一、禿病蚤蒙冀亞種與長爪沙鼠密度的狀態(tài)空間模型（論文文獻綜述）
閆東[1]（2016）在《基于生態(tài)位模型預(yù)測長爪沙鼠鼠疫動物間疫情的潛在風(fēng)險》文中研究指明背景鼠疫是由鼠疫桿菌引起的原發(fā)于嚙齒動物之間且能引起人間流行的自然疫源性疾病。傳染源主要是嚙齒動物,傳播媒介主要是蚤類。內(nèi)蒙古高原長爪沙鼠鼠疫自然疫源地是我國12類鼠疫自然疫源地中疫情較為活躍的疫源地之一,長爪沙鼠動物間疫情異?；钴S,幾乎每年都有發(fā)生,新的疫源地不斷被發(fā)現(xiàn),舊的疫源地重新復(fù)燃。目前,對于長爪沙鼠鼠疫疫源地空間分布區(qū)域尚不能完全清楚,臨近區(qū)域是否可能存在未被發(fā)現(xiàn)的疫源地,仍需要進一步研究。目的通過對氣象環(huán)境因素與長爪沙鼠動物間疫情相關(guān)性的研究,有效評估長爪沙鼠動物間疫情風(fēng)險,為動物間鼠疫防控提供科學(xué)依據(jù)。方法收集2005-2014年長爪沙鼠動物間疫情數(shù)據(jù),制作時空分布地圖,發(fā)現(xiàn)熱點地區(qū)。采用logistic回歸探討研究區(qū)域鼠疫與氣候環(huán)境相關(guān)危險因素,利用Maxent模型預(yù)測動物間疫情、主要宿主動物適宜、主要傳播媒介的適宜分布。使用ArcGIS圖層疊加繪制長爪沙鼠鼠疫風(fēng)險圖,結(jié)合2005-2014年長爪沙鼠疫情分布,評估長爪沙鼠鼠疫自然疫源地動物間疫情的潛在風(fēng)險。結(jié)果2005-2014年長爪沙鼠鼠疫動物間疫情出現(xiàn)兩個高峰,分別為2005-2006年、2010年,地理分布上有兩個疫情非?；钴S的區(qū)域。長爪沙鼠疫情適宜分布區(qū)主要集中在烏蘭察布高原中北部、鄂爾多斯高原、河套平原東部。長爪沙鼠疫情分布的主要影響因素為最熱季降水量、最濕季降水量、8月降水量、年降水量、最熱季平均溫度、海拔。長爪沙鼠適宜分布區(qū)主要集中在烏蘭察布高原中北部、鄂爾多斯高原、河套平原東部和賀蘭山東側(cè)以及西側(cè)的部分地區(qū)。長爪沙鼠分布的主要影響因素是7月降水量、海拔高度、8月降水量、溫度季節(jié)性變化、年降水量。禿病蚤蒙冀亞種適宜分布區(qū)主要集中在烏蘭察布高原中北部、鄂爾多斯高原、河套平原東部、錫林郭勒高原西部。禿病蚤蒙冀亞種分布的主要影響因素為：7月降水量、8月降水量、年降水量、海拔。同型客蚤指名亞種適宜分布區(qū)主要集中在烏蘭察布高原、鄂爾多斯高原、陰山山前平原和黃土高原的北部。同型客蚤指名亞種分布的主要影響因素為6月降水量、7月降水量、海拔、年降水量、最熱季平均溫度、10月降水量。內(nèi)蒙古自治區(qū)的四旗一市為長爪沙鼠動物間疫情核心區(qū)；銀川市興慶區(qū)等17個區(qū)（縣、旗）為疫情活躍區(qū)；杭錦后旗等8個旗（區(qū)、縣）為疫情靜息區(qū)；正藍旗等8個旗（區(qū)、縣）為疫情可能波及區(qū)。結(jié)論利用生態(tài)位模型和氣候環(huán)境數(shù)據(jù)預(yù)測長爪沙鼠鼠疫動物疫情、主要宿主動物和主要媒介蚤的生態(tài)適宜分布區(qū),得到較好的預(yù)測結(jié)果,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。結(jié)合疫情風(fēng)險與歷史疫情對長爪沙鼠動物間疫情風(fēng)險區(qū)進行分級,縮小了重點關(guān)注的高風(fēng)險地區(qū),明確了各鼠疫疫源地區(qū)的風(fēng)險等級,為動物間鼠疫監(jiān)測提供參考。
朱景麗[2]（2006）在《長爪沙鼠的生理及行為研究初探》文中研究指明背景:長爪沙鼠屬于嚙齒目、倉鼠科、沙鼠亞科、沙鼠屬。自20世紀(jì)60年代開始作為實驗動物使用,并因其特有的生物學(xué)特性而被廣泛地應(yīng)用于包括神經(jīng)病學(xué)、寄生蟲、內(nèi)分泌疾病、腫瘤、代謝性疾病、傳染病等多種疾病的研究中。目前,在國際上已經(jīng)建成了封閉群,育成了1個近交系,有大量的突變種。我國于70年代開始飼養(yǎng)長爪沙鼠,大多數(shù)是捕自內(nèi)蒙古的野生沙鼠,經(jīng)過多年的實驗室培育與馴化,目前有三個較大的長爪沙鼠封閉種群,分布于北京、浙江和廣州三地,但由于基礎(chǔ)實驗數(shù)據(jù)的欠缺,長爪沙鼠生物學(xué)背景資料的研究仍顯不足,在確定我國長爪沙鼠的國家標(biāo)準(zhǔn)上,缺乏統(tǒng)一的定性研究。而確立長爪沙鼠正常血液生理生化值,是長爪沙鼠實驗動物化工作的重要內(nèi)容。目的:測定長爪沙鼠的正常生理生化值,明確長爪沙鼠的行為特征。方法:本研究共觀察了10對清潔級長爪沙鼠的生存行為系列特征及生殖與行為的發(fā)育特征,測定了初產(chǎn)日齡、每胎產(chǎn)仔數(shù)、年產(chǎn)胎數(shù)等,對長爪沙鼠血液生理生化20項指標(biāo)進行了測定,并比較了國內(nèi)不同地區(qū)飼育的長爪沙鼠種群在部分生物學(xué)特性上的差異。結(jié)果:對長爪沙鼠的行為學(xué)特征研究表明,長爪沙鼠的食性廣泛,有貯藏越冬食物的習(xí)慣,飲水少,能耐干旱;性情溫順,行動敏捷,好奇心特別強,喜歡探索新鮮事物;一般喜歡群居,但是,在繁殖時期實行嚴格的一夫一妻制,如果夫妻中任何一方意外死亡,幸存的一只很難再婚,多半會在孤獨中老死。對長爪沙鼠繁殖性能的研究結(jié)果表明,長爪沙鼠性成熟在70-80天,性周期4-6天,為全年多發(fā)情動物,繁殖以春秋為主。交配多發(fā)生在傍晚和夜間,妊娠期24-26天,每胎產(chǎn)仔數(shù)以5-6只居多,占總胎數(shù)的56.7%;每年產(chǎn)仔胎數(shù)以2-4胎居多,占總胎數(shù)的70%,平
盧靜[3]（2004）在《長爪沙鼠生物學(xué)特性研究》文中研究指明長爪沙鼠（Meriones unguiculatus）屬于嚙齒目、倉鼠科、沙鼠亞科（Gerbillinde）、沙鼠屬（Gerbil）的動物，自20世紀(jì)60年代開始做為實驗動物使用。并以其特有的生理特點被廣泛應(yīng)用于包括腫瘤病、代謝病、傳染病等多種疾病的研究中。我國目前有三個較大的長爪沙鼠封閉種群，但由于基礎(chǔ)實驗數(shù)據(jù)的欠缺還無法制定國家標(biāo)準(zhǔn)。本研究對首都醫(yī)科大學(xué)實驗動物科學(xué)部飼養(yǎng)的長爪沙鼠獨立封閉群進行了繁殖性能、生長發(fā)育、生理生化指標(biāo)、寄生蟲感染等方面進行了觀察和檢測。研究過程中共觀察了40對長爪沙鼠的初產(chǎn)日齡、每胎產(chǎn)仔數(shù)、年產(chǎn)胎數(shù)等；繪制了長爪沙鼠的生長曲線；對長爪沙鼠血液生理生化33項指標(biāo)進行了測定，并比較了國內(nèi)不同地區(qū)飼育的長爪沙鼠種群在部分生物學(xué)特性上的差異；檢測了兩種不同環(huán)境中飼養(yǎng)的長爪沙鼠寄生蟲感染狀況。 對長爪沙鼠繁殖性能的研究結(jié)果表明，長爪沙鼠每胎產(chǎn)仔數(shù)以3-7只居多，占總胎數(shù)的77％；平均每胎產(chǎn)仔5.02±2.11只；每年產(chǎn)仔胎數(shù)以5-9胎居多，占總胎數(shù)的91.7％，平均7.49±2.01胎／年；最早的初產(chǎn)日齡為89日齡，最晚的達362日齡，以89-196日齡初產(chǎn)的居多，占總對數(shù)的80％。 對長爪沙鼠生長發(fā)育和生理生化指標(biāo)的測定結(jié)果表明，長爪沙鼠的平均出生重為3.5g，成年鼠平均體重雌性55.6g，雄性67.2g；性別差異會影響GLU、CK、CRE、UA、TG、GOT、CHO、ALP、LDH、RBC、HGB、MCHC、PLT、WBC、中性粒細胞與淋巴細胞的比例。國內(nèi)不同地區(qū)飼養(yǎng)的長爪沙鼠種群在血液生理生化指標(biāo)的比較中有明顯差異。 不同的飼養(yǎng)環(huán)境造成長爪沙鼠體內(nèi)外寄生蟲感染狀況的明顯差異。飼養(yǎng)于普通環(huán)境的15籠80只長爪沙鼠體表寄生蟲感染率為3.75％，體內(nèi)寄生蟲中卡氏肺孢子蟲感染率為62.34％，鼠三毛滴蟲感染率為86.25％；飼養(yǎng)于清潔級環(huán)境的7籠23只長爪沙鼠中，卡氏肺孢子蟲的感染率為69.56％，鼠三毛滴蟲感染率為69.56％。
李仲來,余根堅,陳德[4]（2002）在《禿病蚤蒙冀亞種與長爪沙鼠密度的狀態(tài)空間模型》文中提出給出了一個描述禿病蚤蒙冀亞種Nosopsylluslaevicepskuzenkovi與長爪沙鼠Merionesunguiculatus密度的狀態(tài)空間模型 ,模型為xt+1 =- 0 336xt+0 0 5 7yt +0 10 7zt,yt+1 =0 5 86xt - 0 36 9yt - 0 2 74zt,zt+1 =0 189xt +0 2 47yt - 0 30 9zt,其中xt,yt 和zt 分別為t月份的沙鼠密度 ,巢禿病蚤和體禿病蚤指數(shù)。結(jié)果表明 ,模型能夠較好地描述野外禿病蚤蒙冀亞種與長爪沙鼠間的關(guān)系 ,并發(fā)現(xiàn)沙鼠密度顯著地影響巢禿病蚤指數(shù)
二、禿病蚤蒙冀亞種與長爪沙鼠密度的狀態(tài)空間模型（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關(guān)系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、禿病蚤蒙冀亞種與長爪沙鼠密度的狀態(tài)空間模型（論文提綱范文）
（1）基于生態(tài)位模型預(yù)測長爪沙鼠鼠疫動物間疫情的潛在風(fēng)險（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 研究背景 |
| 1.1 中國鼠疫流行現(xiàn)狀 |
| 1.2 長爪沙鼠鼠疫流行狀況 |
| 1.2.1 人間鼠疫狀況 |
| 1.2.2 動物間鼠疫狀況 |
| 1.3 長爪沙鼠鼠疫自然疫源地概況 |
| 1.3.1 長爪沙鼠 |
| 1.3.2 主要媒介 |
| 1.4 生態(tài)位模型在鼠疫防控中的應(yīng)用 |
| 2 選題依據(jù)、研究目的和內(nèi)容 |
| 2.1 選題依據(jù) |
| 2.2 研究目的 |
| 2.3 研究內(nèi)容 |
| 3 材料和方法 |
| 3.1 數(shù)據(jù)來源 |
| 3.1.1 疫情、宿主、媒介數(shù)據(jù) |
| 3.1.2 氣象環(huán)境數(shù)據(jù) |
| 3.2 研究方法 |
| 3.2.1 長爪沙鼠動物間鼠疫時空分布 |
| 3.2.2 生態(tài)位模型 |
| 3.2.2.1 生態(tài)位模型概況 |
| 3.2.2.2 影響因素選擇 |
| 3.2.2.3 生態(tài)位模型構(gòu)建 |
| 3.2.2.4 模型驗證 |
| 3.2.2.5 適宜分布區(qū)分級 |
| 3.2.3 長爪沙鼠疫情風(fēng)險評估 |
| 3.2.4 技術(shù)路線 |
| 3.2.5 分析工具 |
| 4 研究結(jié)果 |
| 4.1 動物間疫情時空分布 |
| 4.2 長爪沙鼠鼠疫動物疫情適宜分布區(qū)預(yù)測 |
| 4.2.1 動物疫情影響因素 |
| 4.2.1.1 疫情點與對照點比例為1:4 |
| 4.2.1.2 疫情點與對照點比例為1:2 |
| 4.2.1.3 疫情點與對照點比例為1:1 |
| 4.2.2 MAXENT模型構(gòu)建 |
| 4.2.3 模型驗證 |
| 4.2.4 氣候環(huán)境變量對疫情適宜分布的影響 |
| 4.2.5 疫情適宜分布 |
| 4.3 長爪沙鼠適宜分布區(qū)預(yù)測 |
| 4.3.1 長爪沙鼠分布影響因素 |
| 4.3.2 模型構(gòu)建 |
| 4.3.3 模型驗證 |
| 4.3.4 氣候環(huán)境變量對長爪沙鼠適宜分布的影響 |
| 4.3.5 適宜分布 |
| 4.4 主要媒介蚤適宜分布預(yù)測 |
| 4.4.1 禿病蚤蒙冀亞種適宜分布預(yù)測 |
| 4.4.1.1 禿病蚤蒙冀亞種影響因素 |
| 4.4.1.2 模型構(gòu)建 |
| 4.4.1.3 模型驗證 |
| 4.4.1.4 氣候環(huán)境變量對禿病蚤蒙冀亞種適宜分布的影響 |
| 4.4.1.5 適宜分布 |
| 4.4.2 同型客蚤指名亞種適宜分布預(yù)測 |
| 4.4.2.1 同型客蚤指名亞種影響因素 |
| 4.4.2.2 模型構(gòu)建 |
| 4.4.2.3 模型驗證 |
| 4.4.2.4 氣候環(huán)境變量對同型客蚤指名亞種適宜分布的影響 |
| 4.4.3 主要媒介蚤適宜分布 |
| 4.5 長爪沙鼠鼠疫動物間疫情風(fēng)險 |
| 5 分析與討論 |
| 5.1 氣候環(huán)境因素對動物間疫情的影響 |
| 5.2 氣候環(huán)境因素對長爪沙鼠分布的影響 |
| 5.3 氣候環(huán)境因素對主要媒介蚤的影響 |
| 5.4 不同地理區(qū)域長爪沙鼠鼠疫動物間疫情風(fēng)險 |
| 5.5 長爪沙鼠鼠疫防控區(qū)域疫情風(fēng)險分級 |
| 5.6 建議 |
| 6 結(jié)論 |
| 7 研究特色與局限性 |
| 7.1 研究特色 |
| 7.2 局限性 |
| 8 參考文獻 |
| 9 致謝 |
| 10 附件 |
| 參考文獻 |
| 個人簡歷 |
（2）長爪沙鼠的生理及行為研究初探（論文提綱范文）
| 一、正文 |
| （一） 中文摘要 |
| （二） 英文摘要 |
| （三） 前言 |
| （四） 材料和方法 |
| （五） 結(jié)果 |
| （六） 討論 |
| （七） 結(jié)論 |
| （八） 參考文獻 |
| 二、文獻綜述 |
| （一） 綜述 |
| （二） 參考文獻 |
| 三、致謝 |
| 學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書 |
（3）長爪沙鼠生物學(xué)特性研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 材料與方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 實驗動物 |
| 1.2 儀器 |
| 2 方法 |
| 1.1 飼養(yǎng)管理 |
| 1.2 繁殖性能測定 |
| 1.3 體重增長測定 |
| 1.4 血液生理生化測定 |
| 1.5 體內(nèi)外寄生蟲測定 |
| 1.6 數(shù)據(jù)處理 |
| 結(jié)果與分析 |
| 1 長爪沙鼠的繁殖特性 |
| 1.1 長爪沙鼠初產(chǎn)日齡統(tǒng)計 |
| 1.2 長爪沙鼠產(chǎn)仔數(shù)統(tǒng)計 |
| 1.3 長爪沙鼠年生產(chǎn)胎數(shù)統(tǒng)計 |
| 1.4 長爪沙鼠胎間隔 |
| 2 長爪沙鼠的生長發(fā)育特性 |
| 2.1 長爪沙鼠體重增長統(tǒng)計 |
| 2.2 雌性長爪沙鼠體重增長 |
| 2.3 雄性長爪沙鼠體重增長 |
| 3 長爪沙鼠的血液生理生化特性 |
| 3.1 血清電解質(zhì) |
| 3.2 血清生化值 |
| 3.3 血液生理值 |
| 3.4 不同長爪沙鼠種群血液生理生化值的比較分析 |
| 4 長爪沙鼠體內(nèi)外寄生蟲感染情況檢測 |
| 4.1 普通環(huán)境中飼養(yǎng)的長爪沙鼠體表、體內(nèi)寄生蟲檢測 |
| 4.2 清潔級環(huán)境中飼養(yǎng)的長爪沙鼠體表、體內(nèi)寄生蟲檢測 |
| 討論 |
| 結(jié)論 |
| 文獻綜述 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 個人簡介 |
（4）禿病蚤蒙冀亞種與長爪沙鼠密度的狀態(tài)空間模型（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 2 結(jié)果與討論 |
四、禿病蚤蒙冀亞種與長爪沙鼠密度的狀態(tài)空間模型（論文參考文獻）
- [1]基于生態(tài)位模型預(yù)測長爪沙鼠鼠疫動物間疫情的潛在風(fēng)險[D]. 閆東. 中國疾病預(yù)防控制中心, 2016(02)
- [2]長爪沙鼠的生理及行為研究初探[D]. 朱景麗. 大連醫(yī)科大學(xué), 2006(11)
- [3]長爪沙鼠生物學(xué)特性研究[D]. 盧靜. 中國農(nóng)業(yè)大學(xué), 2004(03)
- [4]禿病蚤蒙冀亞種與長爪沙鼠密度的狀態(tài)空間模型[J]. 李仲來,余根堅,陳德. 昆蟲學(xué)報, 2002(S1)
標(biāo)簽：疫情論文; 鼠疫桿菌論文; 沙鼠論文; 預(yù)測模型論文; 動物論文;