一、恒溫式熱量計(jì)的改造（論文文獻(xiàn)綜述）
張仲燾,吳成乞,龔偉業(yè)[1]（2020）在《基于專利分析的量熱儀氧彈自動(dòng)點(diǎn)火方式探析》文中研究表明氧彈點(diǎn)火是量熱儀測(cè)量實(shí)驗(yàn)中至關(guān)重要的環(huán)節(jié),其點(diǎn)火的可靠性直接影響實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性,隨著量熱儀逐漸自動(dòng)化、智能化,其點(diǎn)火可靠性顯得更加重要。通過專利檢索的方法研究目前量熱儀氧彈的主要點(diǎn)火方式,借助數(shù)據(jù)和圖表分析,從不同維度分析了目前研究的側(cè)重點(diǎn),總結(jié)歸納了不同點(diǎn)火方式要點(diǎn),對(duì)比分析了各自的優(yōu)劣及應(yīng)用情況,為后續(xù)量熱儀氧彈點(diǎn)火方式的改進(jìn)研究提供參考。通過技術(shù)功效矩陣圖、量熱儀氧彈點(diǎn)火方式對(duì)比等分析可知:目前在量熱儀氧彈自動(dòng)點(diǎn)火方面的研究主要集中在氧彈結(jié)構(gòu)、點(diǎn)火方式和測(cè)熱方法的改進(jìn)上,即通過氧彈結(jié)構(gòu)、點(diǎn)火裝置的改進(jìn)以提高設(shè)備的可靠性,通過測(cè)熱方法的改進(jìn)從而提高測(cè)量精度;隨著量熱儀自動(dòng)化程度的逐步提高,對(duì)點(diǎn)火方式的可靠性、穩(wěn)定性要求越來越高,未來點(diǎn)火方式的研究具有較大的研發(fā)空間;量熱儀本身重點(diǎn)在于測(cè)量精度,而目前在通過技術(shù)改進(jìn)來提高產(chǎn)品使用壽命和測(cè)量精度方面還不突出,因此后續(xù)研究重點(diǎn)在于改進(jìn)測(cè)量精度和提升產(chǎn)品的使用壽命;隨著機(jī)器人煤質(zhì)化驗(yàn)系統(tǒng)的孕育誕生,智能自動(dòng)的點(diǎn)火方式是未來的重要發(fā)展趨勢(shì)之一,即今后研發(fā)的重點(diǎn)為突破現(xiàn)有點(diǎn)火方式不足的困境并提出創(chuàng)新的點(diǎn)火方式以適應(yīng)未來發(fā)展的需求;應(yīng)加強(qiáng)校企合作,合理利用企業(yè)資金和高校人才力量,加強(qiáng)有關(guān)量熱儀氧彈點(diǎn)火方式改進(jìn)的相關(guān)成果轉(zhuǎn)化。
李冬軍,肖兵球,吳抒軼[2]（2020）在《加熱棒技術(shù)在氧彈量熱儀中的運(yùn)用》文中研究表明針對(duì)氧彈量熱儀熔斷式點(diǎn)火需人工纏繞點(diǎn)火絲從而導(dǎo)致操作繁瑣、點(diǎn)火絲殘留致使實(shí)際點(diǎn)火熱與實(shí)驗(yàn)設(shè)定點(diǎn)火熱不一致以及點(diǎn)火偶爾失敗等問題,分析氧彈內(nèi)部結(jié)構(gòu)和點(diǎn)火絲點(diǎn)火的工作原理,將點(diǎn)火絲用高溫絕緣陶瓷類材料包裹成加熱棒,并將電阻絲加熱區(qū)域集中在加熱棒頂部,使加熱棒頂部發(fā)熱區(qū)域始終與待點(diǎn)火煤樣接觸,確保點(diǎn)火成功率滿足要求。對(duì)氧彈量熱儀的主機(jī)和氧彈進(jìn)行改造,將氧彈內(nèi)原有的熔斷式點(diǎn)火方式改進(jìn)為加熱棒點(diǎn)火方式,并進(jìn)行量熱儀熱容量標(biāo)定以及煤樣彈筒發(fā)熱量測(cè)試。經(jīng)大量實(shí)驗(yàn)證明,加熱棒點(diǎn)火方式與熔斷式點(diǎn)火方式的發(fā)熱量檢測(cè)結(jié)果間無顯著性差異,可以相互替代使用,但加熱棒點(diǎn)火方式可重復(fù)點(diǎn)火、降低勞動(dòng)強(qiáng)度、提升設(shè)備自動(dòng)化水平,從而提高了設(shè)備使用率。
陶靜靜[3]（2019）在《基于Calvet原理的燃燒熱測(cè)定方法研究》文中研究說明燃燒熱是材料極為重要的物理化學(xué)參數(shù),可通過燃燒熱計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)燃燒焓和標(biāo)準(zhǔn)生成焓,也是衡量含能材料能量大小的一個(gè)重要指標(biāo)。目前,材料燃燒熱測(cè)定都是采用通用的水當(dāng)量法,即將定量試樣放入密閉定容的氧彈中點(diǎn)燃,測(cè)出內(nèi)筒中水的溫升值,再根據(jù)量熱系統(tǒng)的熱容量,計(jì)算出燃燒熱值。但該法存在操作復(fù)雜、環(huán)境條件要求苛刻、測(cè)試精度較差、樣品用量大、不適合易爆炸樣品和珍貴樣品測(cè)量等缺陷。微熱量熱法是基于Calvet量熱原理,采用熱電堆直接測(cè)量體系所放出熱流,具有靈敏度高、穩(wěn)定性好、樣品量少、重復(fù)性好和精確度高等優(yōu)點(diǎn)。因此本課題提出開展基于Calvet原理的燃燒熱測(cè)定方法研究。主要工作包括以下三個(gè)部分:（1）Calvet原理及熱功率對(duì)其量熱準(zhǔn)確性的影響。研究了相同時(shí)間不同功率和相同功率不同時(shí)間的熱量對(duì)量熱儀熱電堆外界面溫度T0以及量熱系數(shù)S的影響。結(jié)果表明,輸入相同時(shí)間不同功率的熱量,當(dāng)熱功率小于等于338 mW時(shí),熱電堆外界面溫度T0不隨功率的升高而改變,量熱系數(shù)S也幾乎沒有變化。當(dāng)熱功率大于等于474 mW時(shí),熱電堆外界面溫度T0及量熱系數(shù)S隨著功率的升高而升高。輸入相同功率不同時(shí)間的熱量,當(dāng)熱功率小于等于352mW時(shí),外界面溫度T0及量熱系數(shù)S并不受加熱時(shí)間的影響。當(dāng)熱功率大于等于496 mW時(shí),加熱時(shí)間越長(zhǎng),外界面溫度T0升得越高,熱電堆所測(cè)E’值便越小于實(shí)際E值,S值越大,量熱準(zhǔn)確性越低。此外,大功率快速放熱會(huì)導(dǎo)致熱電堆內(nèi)外界面熱量的快速交換,這些熱量會(huì)積聚在勻熱塊,且無法在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到平衡,致使測(cè)量熱電堆和參比熱電堆的外界面溫度T0不一致,無法做到完全示差,也會(huì)造成量熱準(zhǔn)確性下降。（2）基于Calvet原理的燃燒熱測(cè)定儀總體設(shè)計(jì)研究。對(duì)Calvet燃燒熱測(cè)定儀進(jìn)行了總體設(shè)計(jì),儀器將主要由下列五個(gè)部分組成,溫控系統(tǒng)、熱電堆量熱系統(tǒng)、電能標(biāo)定系統(tǒng)、氧彈以及數(shù)據(jù)記錄與處理系統(tǒng)。其中,為減小外界面溫度T0快速升高導(dǎo)致的快速熱交換,對(duì)氧彈的材質(zhì)和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了詳細(xì)設(shè)計(jì)研究。實(shí)驗(yàn)研究了不同材質(zhì)和結(jié)構(gòu)彈體中熱功率與外界面溫度及量熱系數(shù)的關(guān)系,進(jìn)一步選用3 mm壁厚帶空氣層的不銹鋼彈體作為燃燒熱測(cè)定儀中氧彈彈體。另外,為減小由于快速熱交換導(dǎo)致測(cè)量熱電堆和參比熱電堆的外界面溫度T0不一致的問題,對(duì)溫控系統(tǒng)進(jìn)行了設(shè)計(jì)研究,通過采用10dm3的水浴作為熱電堆外界面的勻熱塊,同時(shí),機(jī)械攪拌使水浴溫度快速達(dá)到平衡,確保測(cè)量熱電堆和參比熱電堆的外界面溫度T0保持一致,通過示差消除熱電堆外界面溫度T0波動(dòng)對(duì)量熱結(jié)果的影響。（3）根據(jù)前面的設(shè)計(jì),研制了一種適用于Calvet原理測(cè)定燃燒熱的微型氧彈,并對(duì)樣品、坩堝、氧氣、引燃方式、加熱方式以及點(diǎn)火絲直徑對(duì)小藥量樣品在氧彈中充分燃燒的影響進(jìn)行探究。結(jié)果表明,薄壁、開口較大較淺、質(zhì)量較小的坩堝對(duì)小藥量樣品的充分燃燒有利。通過調(diào)節(jié)引燃方式、氧氣壓力、點(diǎn)火絲直徑、點(diǎn)火電流以及點(diǎn)火時(shí)間,可以實(shí)現(xiàn)7～27 mg苯甲酸樣品充分燃燒。
楊航[4]（2019）在《表面活性劑與碳酸酐酶的相互作用對(duì)酶催化活性的影響》文中提出碳酸酐酶（CA）是能夠加速二氧化碳向碳酸根離子轉(zhuǎn)化的生物類催化劑,在環(huán)境保護(hù)方面具有重要意義。保持CA的活性和穩(wěn)定性是該研究領(lǐng)域面臨的關(guān)鍵挑戰(zhàn)之一。已有研究表明,使用小分子表面活性劑作為添加劑,能夠調(diào)控酶的催化活性和穩(wěn)定性。本論文采用等溫滴定量熱（ITC）、紫外可見光譜（UV-vis）、微量溶解量熱等方法,主要研究了傳統(tǒng)的陽離子表面活性劑、gemini陽離子表面活性劑和兩性離子表面活性劑與CA之間的相互作用,并以p-PNA和CO2為底物初步研究了CA在表面活性劑作用下的活性。主要研究?jī)?nèi)容如下:1.用ITC研究表面活性劑與CA之間的相互作用采用ITC研究了表面活性劑與CA之間的相互作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,表面活性劑分子與CA之間的相互作用的熱力學(xué)特性與表面活性劑分子極性頭基的電荷性質(zhì)有關(guān)。帶正電荷的陽離子型表面活性劑（TTAB）與CA分子上帶負(fù)電荷的氨基酸殘基發(fā)生特定位點(diǎn)的相互作用,進(jìn)而在酶表面形成分子簇、膠束,對(duì)酶活性產(chǎn)生一定影響。兩性離子表面活性劑SB3-12和CB1-14與CA分子之間的相互作用相對(duì)較弱。2.用紫外可見光譜法研究表面活性劑對(duì)CA活性的影響通過UV-vis測(cè)量了在表面活性劑作用下CA催化p-PNA的水解反應(yīng)的活性,以表征表面活性劑對(duì)酶活性的影響。結(jié)果表明陽離子、gemini陽離子和兩性離子表面活性劑在各自低濃度區(qū)域（cmc之前）均存在較高的CA活性,相對(duì)活性達(dá)到約90%。CA在gemini陽離子表面活性劑12-s-12和傳統(tǒng)陽離子表面活性劑DTAB、TTAB體系中與在兩性離子表面活性劑SB3-12、CB1-14體系中相比表現(xiàn)出了更高的催化活性。CB1-14和SB3-12對(duì)CA的活性沒有顯著影響,對(duì)酶的天然結(jié)構(gòu)具有一定的保護(hù)作用,能夠提高CA的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。3.用微溶解量熱方法研究表面活性劑對(duì)CA催化CO2水合反應(yīng)的影響采用微溶解量熱法研究了表面活性劑膠束對(duì)CA催化CO2水合反應(yīng)的影響,通過觀測(cè)焓隨CO2溶解過程的變化比較CA的催化速率。CA可以催化CO2水合反應(yīng)的發(fā)生但不能改變CO2的溶解吸收量,從CO2在PCB、CA-PCB、表面活性劑（TTAB、SB3-12、CB1-14）膠束-PCB和含有表面活性劑膠束的CA-PCB溶液中的溶解吸收微量熱曲線及觀測(cè)焓值的比較,得到表面活性劑膠束本身并不影響CO2的水合反應(yīng)過程的結(jié)論。陽離子TTAB對(duì)CA催化CO2水合反應(yīng)的性能產(chǎn)生了負(fù)影響,而兩性離子SB3-12和CB1-14膠束對(duì)CA的催化性能影響不明顯。
吳軍[5]（2018）在《天然氣熱量計(jì)燃燒實(shí)驗(yàn)研究》文中研究表明隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,我國(guó)對(duì)天然氣的使用量在逐年增加。為了滿足國(guó)內(nèi)市場(chǎng)對(duì)天然氣的供應(yīng)需求,我國(guó)每年要從國(guó)外進(jìn)口大量的天然氣。在每次進(jìn)口貿(mào)易交接中,計(jì)量的準(zhǔn)確性和公平性顯得十分重要。本文以Rossini型燃?xì)鉄崃坑?jì)為基礎(chǔ),從能量計(jì)量的角度對(duì)天然氣燃燒熱值實(shí)驗(yàn)做了相關(guān)研究,具體研究?jī)?nèi)容如下（本文中用甲烷代替天然氣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)）:（1）首先,根據(jù)實(shí)際系統(tǒng)構(gòu)造從模擬角度分析實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和合理性。尤其是燃?xì)恻c(diǎn)火實(shí)驗(yàn)過程,因?yàn)檎麄€(gè)燃燒環(huán)境為定壓,如何考慮和控制燃燒腔內(nèi)的壓力和甲烷、氧氣、氬氣三種氣體的流量大小非常關(guān)鍵。因此需要借鑒數(shù)值模擬的結(jié)論來設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案。通過數(shù)值模擬得到結(jié)論:當(dāng)甲烷流量為95mL/min、氧氣流量160mL/min、氬氣流量440mL/min時(shí),甲烷可穩(wěn)定持續(xù)燃燒,并且整個(gè)燃燒過程甲烷能夠保證燃燒完全。（2）其次,本文在數(shù)值模擬的基礎(chǔ)上完成了甲烷燃燒實(shí)驗(yàn)研究,其目的在于分析通入燃燒器中三種氣體流量大小是否合理。結(jié)果證實(shí)了數(shù)值模擬中各氣體流量大小設(shè)置的正確性,實(shí)驗(yàn)中甲烷能夠良好點(diǎn)火。并根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象對(duì)燃燒器進(jìn)行了多次改進(jìn),解決了燃燒中火焰脫火、回火和不穩(wěn)定等影響因素。（3）最后,在組裝完整個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置后,本文完成了實(shí)驗(yàn)間溫度均勻性測(cè)試、電校正實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)間溫度均勻性測(cè)試實(shí)驗(yàn),分析了影響實(shí)驗(yàn)間環(huán)境溫度均勻性的各個(gè)因素并提出了提高溫度均勻性的改進(jìn)方案。電校正實(shí)驗(yàn)中測(cè)得系統(tǒng)量熱容器的當(dāng)量熱容為19023J/K,當(dāng)量熱容不確定度28J/K,相對(duì)不確定度0.15%（k=2）。
莫曉山,胡彪,熊知明,羅建明[6]（2016）在《工業(yè)氧彈熱量計(jì)電能標(biāo)定裝置研究》文中認(rèn)為針對(duì)采用二級(jí)苯甲酸標(biāo)定工業(yè)氧彈熱量計(jì)熱容量的不足,提出一種電能標(biāo)定裝置標(biāo)定工業(yè)氧彈熱量計(jì)的方法。先采用NIST苯甲酸（39j）標(biāo)定的精密氧彈熱量計(jì),然后用精密氧彈熱量計(jì)測(cè)試電能標(biāo)定裝置釋放的電熱量QE,并統(tǒng)計(jì)其消耗的電能量W,再綜合推導(dǎo)出電熱修正系數(shù)α。修正后的電能標(biāo)定裝置標(biāo)定工業(yè)氧彈熱量計(jì)熱容量,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.11%,所釋放的電熱量相對(duì)擴(kuò)展不確定度為0.09%（k=2）,符合二級(jí)苯甲酸的技術(shù)要求。該電能標(biāo)定裝置精度高,操作方便,環(huán)保且經(jīng)濟(jì),可用于工業(yè)氧彈熱量計(jì)的日常標(biāo)定工作。
郝寶偉[7]（2015）在《JD公司燃料管理信息系統(tǒng)升級(jí)方案》文中提出本文在分析煤炭市場(chǎng)內(nèi)外部環(huán)境及JD公司經(jīng)營(yíng)現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上，提出JD公司燃料管理信息系統(tǒng)升級(jí)擴(kuò)充的必要性及系統(tǒng)升級(jí)擴(kuò)充的總體規(guī)劃，提出JD公司燃料管理信息系統(tǒng)升級(jí)擴(kuò)充方案及實(shí)施計(jì)劃和保障措施。本文以入廠煤驗(yàn)收的一般方法和企業(yè)的特殊性相結(jié)合，著眼于規(guī)范化、程序化、信息化管理，對(duì)入廠煤驗(yàn)收流程和隔密加密方案進(jìn)行設(shè)計(jì)研究，建立完善的燃料管理信息化系統(tǒng)，同時(shí)注重企業(yè)信息化的實(shí)踐應(yīng)用，規(guī)范相關(guān)從業(yè)人員行為，促進(jìn)煤炭采購工作廉潔、高效開展，這對(duì)于火電企業(yè)燃料管理風(fēng)險(xiǎn)防控和監(jiān)督具有相當(dāng)高的創(chuàng)新價(jià)值。JD公司燃料管理信息系統(tǒng)升級(jí)主要是根據(jù)JD公司軌道衡、采樣機(jī)、煤質(zhì)化驗(yàn)等設(shè)備的使用狀況和中電投集團(tuán)公司對(duì)燃料進(jìn)廠驗(yàn)收管理的要求，對(duì)采、制、化流程進(jìn)行隔密加密擴(kuò)充。通過硬件設(shè)備及流程控制系統(tǒng)的引入，實(shí)現(xiàn)入廠煤采、制、化過程標(biāo)準(zhǔn)化、流程化管理的目標(biāo)。擴(kuò)充方案主要以實(shí)現(xiàn)來煤煤整體采、制、化過程中的隔密加密管理為目標(biāo)，防止人為干擾。通過采樣卡、制樣卡、樣品二維碼及化驗(yàn)碼的引入，保證采、制、化三級(jí)轉(zhuǎn)碼，最終實(shí)現(xiàn)來煤煤采、制、化全過程的加密管理。
張曉勇[8]（2011）在《甲醇汽油的熱值測(cè)定及其應(yīng)用研究》文中認(rèn)為近年來,我國(guó)汽車保有量迅速的增加,在推動(dòng)經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)的同時(shí),也帶來了能源緊缺、交通擁堵、大氣污染等一系列社會(huì)問題,特別是對(duì)石油供應(yīng)造成很大壓力。為了緩解石油資源短缺帶來的壓力、改善大氣環(huán)境,尋找供應(yīng)穩(wěn)定、排放清潔的汽油替代燃料成為世界各國(guó)都非常關(guān)心的問題,甲醇汽油以其自身的優(yōu)點(diǎn)成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)。本文以甲醇及甲醇汽油為研究對(duì)象,以甲醇汽油理論燃油消耗量與發(fā)動(dòng)機(jī)臺(tái)架實(shí)驗(yàn)中實(shí)測(cè)燃油消耗量之間存在的差距為研究?jī)?nèi)容,分別從甲醇汽油熱值和實(shí)際燃油消耗量入手,來探索存在這種差距的原因。為此,在本文的研究過程中,分別進(jìn)行了甲醇汽油熱值的測(cè)定實(shí)驗(yàn)和發(fā)動(dòng)機(jī)臺(tái)架實(shí)驗(yàn),獲得了大量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),通過對(duì)實(shí)驗(yàn)方法和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析,得出了相關(guān)的研究結(jié)論。通過對(duì)實(shí)驗(yàn)測(cè)得的熱值數(shù)據(jù)進(jìn)行誤差分析發(fā)現(xiàn),熱值的實(shí)驗(yàn)值與理論計(jì)算值和文獻(xiàn)值大致相等；在發(fā)動(dòng)機(jī)外特性對(duì)比實(shí)驗(yàn)中,M15和M85與汽油相比,混合氣質(zhì)量低熱值降低很小,所以發(fā)動(dòng)機(jī)燃用甲醇汽油與燃用汽油相比動(dòng)力性大致相當(dāng)；在負(fù)荷特性對(duì)比實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)發(fā)動(dòng)機(jī)燃用M85時(shí)在不同轉(zhuǎn)速下實(shí)測(cè)燃油消耗量變化很大,而燃用M15時(shí)這種變化并不明顯。通過對(duì)由熱值計(jì)算得到的理論燃油消耗量和實(shí)測(cè)燃油消耗量的對(duì)比分析,找到了理論燃油消耗量與實(shí)測(cè)燃油消耗量之間存在差距的原因。本文對(duì)甲醇汽油在電噴發(fā)動(dòng)機(jī)上的應(yīng)用進(jìn)行了分析研究,為進(jìn)一步研究甲醇汽油的應(yīng)用特性和充分發(fā)揮甲醇汽油的優(yōu)點(diǎn)奠定了基礎(chǔ)；對(duì)指導(dǎo)甲醇汽油的推廣和應(yīng)用,合理有效地利用資源具有一定的現(xiàn)實(shí)意義。
趙宏立,靳建偉[9]（2010）在《充氮法測(cè)量雙基發(fā)射藥爆熱值的影響因素》文中研究表明研究了充氮法測(cè)量雙基發(fā)射藥爆熱過程中充氮凈化次數(shù)、充氮壓力以及樣品用量等因素對(duì)爆熱值的影響。結(jié)果表明,隨著氧彈中氮?dú)鈨艋螖?shù)的增加,爆熱值由大變小并趨于穩(wěn)定,凈化兩次以上時(shí),對(duì)爆熱值的測(cè)量不會(huì)發(fā)生影響;充氮?dú)鈺r(shí),應(yīng)保證充氮壓力大于臨界壓力,同時(shí)控制每次充氮壓力值的一致性,當(dāng)充氮壓力大于2.5M Pa時(shí),對(duì)爆熱值的測(cè)量不會(huì)發(fā)生影響;在確定被測(cè)樣品實(shí)驗(yàn)用量時(shí),應(yīng)盡可能使樣品燃燒后熱量計(jì)產(chǎn)生的溫升值與在熱容量標(biāo)定時(shí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)燃燒后產(chǎn)生的溫升值相當(dāng),樣品質(zhì)量為5.430 g時(shí),爆熱值的測(cè)量系統(tǒng)誤差最小。
孔玉霞[10]（2010）在《2-吡嗪羧酸與金屬元素配位行為的熱化學(xué)研究》文中提出2-吡嗪羧酸是一類重要的含氮雜環(huán)配體,它與金屬的配合物是重要的有機(jī)-無機(jī)雜化材料,因其物理性質(zhì)及結(jié)構(gòu)的多樣性而引起化學(xué)工作者的濃厚興趣,成為一個(gè)熱門的研究領(lǐng)域。這類配合物在選擇性催化、分子識(shí)別、光電材料、半導(dǎo)體材料、磁性材料等新型功能材料的開發(fā)中均顯示出誘人的應(yīng)用前景。這類配合物的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)表征方面的研究已取得了重大進(jìn)展。然而,為了進(jìn)一步改進(jìn)這類配合物及其衍生物的合成工藝以便使其更好的投入于工業(yè)生產(chǎn),開發(fā)它們新的應(yīng)用領(lǐng)域,并且進(jìn)行相關(guān)的理論研究,都需要該類配合物準(zhǔn)確的熱力學(xué)數(shù)據(jù)作為應(yīng)用開發(fā)和相關(guān)理論研究的依據(jù)。本論文完成的主要工作如下:1.合成了十種2-吡嗪羧酸與金屬的配合物,并對(duì)這些配合物進(jìn)行了元素分析、X-射線單晶衍射和TG/DSC綜合熱分析,確定了這些配合物的組成、空間結(jié)構(gòu)以及熱分解機(jī)理。2.利用精密自動(dòng)絕熱量熱儀測(cè)定了這些配合物在78 400 K溫區(qū)的摩爾熱容。實(shí)驗(yàn)表明,大部分化合物在此溫區(qū)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,只有少數(shù)含水化合物在400 K前出現(xiàn)不同程度的脫水,其結(jié)果與熱重分析結(jié)果一致。用最小二乘法對(duì)每種配合物在非脫水溫區(qū)的實(shí)驗(yàn)?zāi)枱崛葸M(jìn)行擬合,得到摩爾熱容(Cp,m隨折合溫度（X）變化的多項(xiàng)式方程。依據(jù)此方程,計(jì)算出配合物在該溫區(qū)的舒平熱容和相對(duì)于298.15K時(shí)的熱力學(xué)函數(shù)值[HT-H298.15K]、[ST-S298.15K]和[GT-G298.15K],并以每隔5 K的間隔列表給出。3.依據(jù)Hess定律,對(duì)配合物設(shè)計(jì)合理的熱化學(xué)循環(huán),利用等溫環(huán)境溶解-反應(yīng)熱量計(jì)測(cè)量出所設(shè)計(jì)熱化學(xué)反應(yīng)中各反應(yīng)物和產(chǎn)物的溶解焓,從而計(jì)算出該反應(yīng)的反應(yīng)焓,再結(jié)合反應(yīng)中其它反應(yīng)物和產(chǎn)物已知的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓,可得到目標(biāo)配合物的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓。另外,利用紫外可見光譜儀和折光儀驗(yàn)證了所設(shè)計(jì)熱化學(xué)循環(huán)的合理性和可靠性。4.對(duì)2-吡嗪羧酸配合物的熱容、熱力學(xué)函數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓等熱力學(xué)數(shù)據(jù)隨它們分子量的變化情況進(jìn)行了分析。研究表明,配位方式和空間構(gòu)型相同的配合物的熱力學(xué)數(shù)據(jù)隨著分子量的變化呈現(xiàn)規(guī)律性。
二、恒溫式熱量計(jì)的改造（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級(jí)分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對(duì)象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、恒溫式熱量計(jì)的改造（論文提綱范文）
（1）基于專利分析的量熱儀氧彈自動(dòng)點(diǎn)火方式探析（論文提綱范文）
| 0 引言 |
| 1 專利檢索與處理 |
| 1.1 技術(shù)研究邊界定義 |
| 1.2 專利檢索與處理 |
| 2 圖表及數(shù)據(jù)分析 |
| 2.1 專利申請(qǐng)趨勢(shì)表 |
| 2.2 專利申請(qǐng)人排名 |
| 2.3 技術(shù)功效矩陣圖 |
| 2.4 點(diǎn)火方式對(duì)比分析 |
| 2.5 專利當(dāng)前狀態(tài) |
| 2.6 主要申請(qǐng)人地域分布 |
| 3 結(jié)論和建議 |
（2）加熱棒技術(shù)在氧彈量熱儀中的運(yùn)用（論文提綱范文）
| 0前言 |
| 1 測(cè)定原理 |
| 1.1 金屬絲熔斷式點(diǎn)火方式的測(cè)定原理 |
| 1.2 加熱棒點(diǎn)火方式的測(cè)定原理[11,12] |
| 2 樣品熱值的計(jì)算 |
| 2.1 熱量測(cè)試步驟 |
| 2.2 熱容量計(jì)算 |
| 2.3 彈筒發(fā)熱量計(jì)算 |
| 2.4 絕對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差與均值 |
| 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.1 儀器熱容量標(biāo)定及2種點(diǎn)火方式對(duì)比 |
| 3.2 標(biāo)煤熱量測(cè)試及2種點(diǎn)火方式對(duì)比 |
| 4 結(jié)語 |
（3）基于Calvet原理的燃燒熱測(cè)定方法研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 緒論 |
| 1.1 燃燒熱 |
| 1.2 研究目的與意義 |
| 1.3 主要研究?jī)?nèi)容 |
| 2 Calvet原理及熱功率對(duì)其量熱準(zhǔn)確性的影響 |
| 2.1 Calvet原理 |
| 2.1.1 席貝克效應(yīng) |
| 2.1.2 熱電堆與熱流計(jì) |
| 2.1.3 Tian方程 |
| 2.2 熱功率對(duì)量熱準(zhǔn)確性的影響研究 |
| 2.2.1 不同功率對(duì)量熱結(jié)果的影響研究 |
| 2.2.2 不同時(shí)間對(duì)量熱結(jié)果的影響研究 |
| 2.3 本章小結(jié) |
| 3 基于Calvet原理的燃燒熱測(cè)定儀總體設(shè)計(jì)研究 |
| 3.1 溫控系統(tǒng)的設(shè)計(jì) |
| 3.2 氧彈彈體的設(shè)計(jì) |
| 3.2.1 材質(zhì)的選擇 |
| 3.2.2 結(jié)構(gòu)的選擇 |
| 3.3 電能標(biāo)定系統(tǒng) |
| 3.4 熱電堆量熱系統(tǒng)的設(shè)計(jì) |
| 3.5 數(shù)據(jù)記錄與處理系統(tǒng) |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 4 微型氧彈裝置的研制 |
| 4.1 裝置設(shè)計(jì) |
| 4.2 安全性能測(cè)試 |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備 |
| 4.4 實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 4.5 燃燒的影響因素探究 |
| 4.6 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間取得的研究成果 |
（4）表面活性劑與碳酸酐酶的相互作用對(duì)酶催化活性的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 研究背景及意義 |
| 1.2 CO_2捕集 |
| 1.2.1 CO_2捕集技術(shù)的種類 |
| 1.2.2 碳酸鉀溶液捕集CO_2 |
| 1.3 碳酸酐酶催化碳酸鹽溶液捕捉CO_2 |
| 1.3.1 碳酸酐酶 |
| 1.3.2 碳酸酐酶催化CO_2水合反應(yīng) |
| 1.3.3 表面活性劑與碳酸酐酶的相互作用促進(jìn)酶的活性和穩(wěn)定性 |
| 1.4 本論文的研究?jī)?nèi)容與意義 |
| 第二章 表面活性劑與CA相互作用的ITC研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 表面活性劑溶液的膠束化 |
| 2.3.2 表面活性劑與碳酸酐酶的相互作用 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第三章 表面活性劑對(duì)CA活性的影響 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 底物p-PNA的自分解 |
| 3.3.2 不同表面活性劑對(duì)碳酸酐酶催化速率的影響 |
| 3.3.3 碳酸酐酶的活性隨時(shí)間的變化 |
| 3.4 小結(jié) |
| 第四章 溶解量熱法研究PCB溶液捕捉CO_2及CA的催化作用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 4.2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 CO_2在不同溶液體系中的溶解度 |
| 4.3.2 氣體流量對(duì)熱量計(jì)熱流基線的影響 |
| 4.3.3 緩沖溶液的pH對(duì)CO_2溶解吸收的影響 |
| 4.3.4 碳酸酐酶催化CO_2水合反應(yīng) |
| 4.3.5 表面活性劑膠束對(duì)碳酸酐酶催化CO_2水合反應(yīng)的影響 |
| 4.4 小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論與展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀碩士期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
（5）天然氣熱量計(jì)燃燒實(shí)驗(yàn)研究（論文提綱范文）
| 致謝 |
| 摘要 |
| abstract |
| 1 緒論 |
| 1.1 課題研究背景及意義 |
| 1.2 測(cè)量燃?xì)鉄嶂抵饕椒?/td> |
| 1.2.1 間接測(cè)量法 |
| 1.2.2 直接測(cè)量法 |
| 1.3 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.4 本文研究的主要內(nèi)容 |
| 2 基于Rossini型熱量計(jì)的系統(tǒng)原理 |
| 2.1 Rossini型熱量計(jì)測(cè)量原理 |
| 2.1.1 配氣裝置簡(jiǎn)介 |
| 2.1.2 流量測(cè)量及控制裝置 |
| 2.1.3 熱量計(jì)燃燒主體裝置 |
| 2.1.4 燃燒煙氣成分檢測(cè)裝置 |
| 2.2 Rossini型熱量計(jì)測(cè)量方法 |
| 2.2.1 水浴絕熱溫升測(cè)量方法 |
| 2.2.2 當(dāng)量熱容測(cè)量方法 |
| 2.2.3 燃?xì)赓|(zhì)量測(cè)量方法 |
| 2.2.4 熱量修正方法 |
| 2.3 本章小結(jié) |
| 3 熱量計(jì)燃燒實(shí)驗(yàn)研究 |
| 3.1 甲烷燃燒數(shù)值模擬 |
| 3.1.1 物理模型 |
| 3.1.2 求解器選擇 |
| 3.1.3 材料與邊界條件設(shè)置 |
| 3.1.4 求解參數(shù)設(shè)置 |
| 3.1.5 數(shù)值模擬結(jié)果分析 |
| 3.2 熱量計(jì)空氣中點(diǎn)火實(shí)驗(yàn) |
| 3.2.1 火焰燃燒理論 |
| 3.2.2 空氣中點(diǎn)火實(shí)驗(yàn)過程與結(jié)果分析 |
| 3.3 熱量計(jì)密閉抽氣點(diǎn)火實(shí)驗(yàn) |
| 3.3.1 燃燒器改造 |
| 3.3.2 密閉抽氣點(diǎn)火實(shí)驗(yàn)過程與結(jié)果分析 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 4 電校正實(shí)驗(yàn) |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)間溫度均勻性測(cè)試 |
| 4.1.1 實(shí)驗(yàn)間搭建 |
| 4.1.2 實(shí)驗(yàn)間內(nèi)內(nèi)環(huán)境溫度控制 |
| 4.1.3 實(shí)驗(yàn)間外環(huán)境溫度控制 |
| 4.1.4 實(shí)驗(yàn)間溫度測(cè)量與數(shù)據(jù)分析 |
| 4.2 熱量計(jì)當(dāng)量熱容測(cè)定 |
| 4.2.1 制冷模塊設(shè)計(jì) |
| 4.2.2 熱量計(jì)主體密封及安裝 |
| 4.2.3 實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)采集 |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析 |
| 4.3.1 電加熱引入的不確定度分析 |
| 4.3.2 絕熱溫升引入的不確定度分析 |
| 4.3.3 當(dāng)量熱容不確定度分量分析 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 5 總結(jié)與展望 |
| 5.1 總結(jié) |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 作者簡(jiǎn)歷 |
（6）工業(yè)氧彈熱量計(jì)電能標(biāo)定裝置研究（論文提綱范文）
| 0 引言 |
| 1 基本結(jié)構(gòu)與工作原理 |
| 1.1 基本結(jié)構(gòu) |
| 1.2 測(cè)量原理 |
| 1.3 電能標(biāo)定熱容量原理 |
| 1.4 電能標(biāo)定裝置研究思路 |
| 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)條件 |
| 2.2 電熱量的測(cè)試 |
| 2.3 電熱修正系數(shù) |
| 2.4 電能標(biāo)定工業(yè)氧彈熱量計(jì)熱容量 |
| 2.5 電標(biāo)定熱容量的驗(yàn)證 |
| 3 電能標(biāo)定裝置電熱量的不確定度評(píng)定 |
| 4 結(jié)束語 |
（7）JD公司燃料管理信息系統(tǒng)升級(jí)方案（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 選題背景 |
| 1.2 研究目的和意義 |
| 1.3 主要內(nèi)容及結(jié)構(gòu) |
| 第2章 JD 公司燃料管理信息系統(tǒng)現(xiàn)狀及其升級(jí)的必要性 |
| 2.1 JD 公司發(fā)展現(xiàn)狀及煤炭市場(chǎng)環(huán)境分析 |
| 2.1.1 JD 公司基本情況 |
| 2.1.2 JD 公司所處電力市場(chǎng)環(huán)境 |
| 2.1.3 JD 公司所處煤炭市場(chǎng)環(huán)境 |
| 2.1.4 JD 公司的挑戰(zhàn)與機(jī)遇 |
| 2.2 JD 公司燃料管理信息系統(tǒng)現(xiàn)狀及問題 |
| 2.2.1 JD 公司燃料管理簡(jiǎn)要流程 |
| 2.2.2 JD 公司燃料管理信息系統(tǒng)現(xiàn)狀及存在的問題 |
| 2.3 JD 公司燃料管理信息系統(tǒng)升級(jí)的必要性 |
| 第3章 JD 公司燃料管理信息系統(tǒng)升級(jí)擴(kuò)充的總體規(guī)劃 |
| 3.1 火電企業(yè)燃料智能化管理系統(tǒng)的發(fā)展及現(xiàn)狀 |
| 3.2 采、制、化升級(jí)擴(kuò)充方案 |
| 3.3 入廠化驗(yàn)全過程管理升級(jí)擴(kuò)充方案 |
| 第4章 JD 公司燃料管理信息系統(tǒng)升級(jí)擴(kuò)充詳細(xì)方案 |
| 4.1 來煤煤采制化隔密加密管理系統(tǒng)擴(kuò)充方案 |
| 4.1.1 采樣加密管理 |
| 4.1.2 接樣管理 |
| 4.1.3 合樣加密管理 |
| 4.1.4 制樣加密管理 |
| 4.1.5 存查樣管理 |
| 4.1.6 化驗(yàn)解碼管理 |
| 4.2 入廠化驗(yàn)全過程管理系統(tǒng)擴(kuò)充方案 |
| 4.2.1 詳細(xì)業(yè)務(wù)方案 |
| 4.2.2 化驗(yàn)編碼轉(zhuǎn)碼管理 |
| 4.2.3 化驗(yàn)分配管理 |
| 4.2.4 化驗(yàn)過程管理 |
| 4.2.5 報(bào)告管理 |
| 4.2.6 存查樣管理 |
| 4.2.7 設(shè)備管理 |
| 4.2.8 化驗(yàn)環(huán)境管理 |
| 4.2.9 人員管理 |
| 第5章 JD 公司燃料管理系統(tǒng)升級(jí)保障措施 |
| 5.1 進(jìn)度計(jì)劃控制 |
| 5.2 資金保障措施 |
| 5.2.1 設(shè)備及資金需求 |
| 5.2.2 系統(tǒng)升級(jí)擴(kuò)充的資金來源 |
| 5.3 人力資源保障措施 |
| 5.4 項(xiàng)目實(shí)施的管理措施 |
| 第6章 結(jié)論與建議 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
（8）甲醇汽油的熱值測(cè)定及其應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 汽車新能源的應(yīng)用和發(fā)展 |
| 1.2.1 汽車新能源的選取條件 |
| 1.2.2 汽車新能源的種類、特點(diǎn)及應(yīng)用前景 |
| 1.3 甲醇作為汽車代用燃料的應(yīng)用方式 |
| 1.4 甲醇汽油在國(guó)內(nèi)外的發(fā)展現(xiàn)狀 |
| 1.4.1 國(guó)外研發(fā)現(xiàn)狀 |
| 1.4.2 國(guó)內(nèi)研發(fā)現(xiàn)狀 |
| 1.5 本文研究?jī)?nèi)容 |
| 第二章 甲醇汽油理化性質(zhì)及使用中遇到的問題 |
| 2.1 甲醇與汽油的主要理化性質(zhì)對(duì)比 |
| 2.2 甲醇汽油使用中的主要問題及解決方法 |
| 2.2.1 甲醇汽油的分層問題 |
| 2.2.2 甲醇汽油對(duì)金屬的腐蝕問題 |
| 2.2.3 甲醇汽油對(duì)非金屬的溶脹問題 |
| 2.2.4 甲醇汽油的毒性問題 |
| 2.2.5 甲醇汽油燃燒后甲醛的排放問題 |
| 2.2.6 燃用甲醇汽油的冷啟動(dòng)問題 |
| 第三章 熱值測(cè)定實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)處理 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和目的 |
| 3.2 各種熱量計(jì)的比較 |
| 3.2.1 恒溫式熱量計(jì) |
| 3.2.2 絕熱式熱量計(jì) |
| 3.2.3 自動(dòng)氧彈熱量計(jì) |
| 3.3 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備及測(cè)定原理 |
| 3.3.1 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備介紹 |
| 3.3.2 熱值測(cè)定原理 |
| 3.4 實(shí)驗(yàn)用燃料試樣的選取 |
| 3.5 實(shí)驗(yàn)測(cè)定步驟及實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.5.1 實(shí)驗(yàn)測(cè)定步驟 |
| 3.5.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.6 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的誤差分析 |
| 3.6.1 確定實(shí)驗(yàn)結(jié)果分布狀態(tài) |
| 3.6.2 系統(tǒng)誤差的分析 |
| 3.6.3 試樣總彈熱值的修正計(jì)算 |
| 3.6.4 函數(shù)傳遞誤差的計(jì)算 |
| 3.6.5 其他因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響 |
| 3.7 甲醇理論計(jì)算熱值與實(shí)驗(yàn)值的比較 |
| 3.8 本章小結(jié) |
| 第四章 甲醇汽油使用性能研究 |
| 4.1 甲醇汽油發(fā)動(dòng)機(jī)實(shí)驗(yàn)和設(shè)備 |
| 4.1.1 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和目的 |
| 4.1.2 實(shí)驗(yàn)用燃料的選取 |
| 4.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備介紹 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)參數(shù)的校正 |
| 4.2.1 功率校正系數(shù)的確定 |
| 4.2.2 扭矩和功率的校正 |
| 4.3 甲醇汽油動(dòng)力性能及分析 |
| 4.3.1 M15甲醇汽油外特性對(duì)比實(shí)驗(yàn) |
| 4.3.2 M85甲醇汽油外特性對(duì)比實(shí)驗(yàn) |
| 4.3.3 外特性實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析 |
| 4.4 甲醇汽油經(jīng)濟(jì)性實(shí)驗(yàn)及分析 |
| 4.4.1 M15甲醇汽油負(fù)荷特性對(duì)比實(shí)驗(yàn) |
| 4.4.2 M85甲醇汽油負(fù)荷特性對(duì)比實(shí)驗(yàn) |
| 4.4.3 負(fù)荷特性實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析 |
| 4.5 甲醇熱值對(duì)經(jīng)濟(jì)性的影響 |
| 4.6 理論燃油消耗量與實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)差距分析 |
| 4.7 本章小結(jié) |
| 工作總結(jié)與展望 |
| 工作總結(jié) |
| 不足與展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果 |
| 致謝 |
（9）充氮法測(cè)量雙基發(fā)射藥爆熱值的影響因素（論文提綱范文）
| 引 言 |
| 1 實(shí) 驗(yàn) |
| 1.1 樣品和裝置 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)方法和條件 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 氮?dú)鈨艋螖?shù)對(duì)爆熱值的影響 |
| 2.2 充氮壓力對(duì)爆熱值的影響 |
| 2.3 樣品質(zhì)量對(duì)爆熱值的影響 |
| 3 結(jié) 論 |
（10）2-吡嗪羧酸與金屬元素配位行為的熱化學(xué)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 含氮雜環(huán)化合物的發(fā)展現(xiàn)狀 |
| 1.3 吡嗪羧酸類配合物的研究概況 |
| 1.3.1 吡嗪羧酸類配合物的配位與結(jié)構(gòu)特點(diǎn) |
| 1.3.2 吡嗪羧酸類配合物的應(yīng)用 |
| 1.4 現(xiàn)代量熱學(xué)概論 |
| 1.4.1 低溫絕熱量熱法 |
| 1.4.2 等溫環(huán)境溶解-反應(yīng)量熱法 |
| 1.5 本論文的選題依據(jù)及主要內(nèi)容 |
| 第二章 2-吡嗪羧酸系列金屬配合物的合成和結(jié)構(gòu)表征 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器 |
| 2.1.1 化學(xué)試劑 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2 配合物的合成 |
| 2.2.1 配體與堿金屬Li, Na和K形成的配合物 |
| 2.2.2 配體與堿土金屬Ca和Sr形成的配合物 |
| 2.2.3 配體與過渡金屬M(fèi)n, Ni, Cu, Zn和Ag形成的配合物 |
| 2.3 配合物的單晶結(jié)構(gòu) |
| 2.3.1 單晶的測(cè)定 |
| 2.3.2 配合物的單晶結(jié)構(gòu)分析 |
| 2.4 配合物的熱分析研究 |
| 2.4.1 實(shí)驗(yàn)儀器及條件 |
| 2.4.2 配合物的TG/DSC曲線及熱分解機(jī)理推測(cè) |
| 第三章 配合物的低溫?zé)崛莺蜔崃W(xué)性質(zhì)研究 |
| 3.1 精密自動(dòng)絕熱量熱儀 |
| 3.2 絕熱量熱實(shí)驗(yàn)測(cè)定 |
| 3.3 配合物的低溫?zé)崛轀y(cè)量結(jié)果及討論 |
| 3.3.1 配合物 Li(pyza)(H_2O)的熱容結(jié)果及討論 |
| 3.3.2 配合物 Na_2(pyza)_2 的熱容結(jié)果及討論 |
| 3.3.3 配合物 K(pyza)的熱容結(jié)果及討論 |
| 3.3.4 配合物 Ca(pyza)_2(H_2O)_4 的熱容結(jié)果及討論 |
| 3.3.5 配合物 Sr(pyza)_2(H_2O)_4 的熱容結(jié)果及討論 |
| 3.3.6 配合物 Mn(pyza)_2(H_2O)_2 的熱容結(jié)果及討論 |
| 3.3.7 配合物 Ni(pyza)_2(H_2O)_2 的熱容結(jié)果及討論 |
| 3.3.8 配合物 Cu(pyza)_2(H_2O)_2 的熱容結(jié)果及討論 |
| 3.3.9 配合物 Zn(pyza)_2(H_2O)_2 的熱容結(jié)果及討論 |
| 3.3.10 配合物 Ag(pyza)的熱容結(jié)果及討論 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 2-吡嗪羧酸系列金屬配合物的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓 |
| 4.1 等溫環(huán)境溶解-反應(yīng)熱量計(jì) |
| 4.2 溶解-反應(yīng)量熱實(shí)驗(yàn) |
| 4.3 配合物標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓的確定 |
| 4.3.1 Li(pyza)(H_2O)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓 |
| 4.3.2 Na_2(pyza)_2 的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓 |
| 4.3.3 K(pyza)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓 |
| 4.3.4 Cu(pyza)_2(H_2O)_2的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓 |
| 4.3.5 Ag(pyza)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間已發(fā)表和待發(fā)表的主要學(xué)術(shù)論文 |
| 附件 |
四、恒溫式熱量計(jì)的改造（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]基于專利分析的量熱儀氧彈自動(dòng)點(diǎn)火方式探析[J]. 張仲燾,吳成乞,龔偉業(yè). 煤質(zhì)技術(shù), 2020(03)
- [2]加熱棒技術(shù)在氧彈量熱儀中的運(yùn)用[J]. 李冬軍,肖兵球,吳抒軼. 煤質(zhì)技術(shù), 2020(01)
- [3]基于Calvet原理的燃燒熱測(cè)定方法研究[D]. 陶靜靜. 西南科技大學(xué), 2019(08)
- [4]表面活性劑與碳酸酐酶的相互作用對(duì)酶催化活性的影響[D]. 楊航. 河南師范大學(xué), 2019(07)
- [5]天然氣熱量計(jì)燃燒實(shí)驗(yàn)研究[D]. 吳軍. 中國(guó)計(jì)量大學(xué), 2018(01)
- [6]工業(yè)氧彈熱量計(jì)電能標(biāo)定裝置研究[J]. 莫曉山,胡彪,熊知明,羅建明. 中國(guó)測(cè)試, 2016(09)
- [7]JD公司燃料管理信息系統(tǒng)升級(jí)方案[D]. 郝寶偉. 吉林大學(xué), 2015(08)
- [8]甲醇汽油的熱值測(cè)定及其應(yīng)用研究[D]. 張曉勇. 長(zhǎng)安大學(xué), 2011(04)
- [9]充氮法測(cè)量雙基發(fā)射藥爆熱值的影響因素[J]. 趙宏立,靳建偉. 火炸藥學(xué)報(bào), 2010(05)
- [10]2-吡嗪羧酸與金屬元素配位行為的熱化學(xué)研究[D]. 孔玉霞. 聊城大學(xué), 2010(02)
標(biāo)簽：配合物論文; 甲醇汽油論文; 量熱儀論文; 熱電效應(yīng)論文; 熱電材料論文;