一、藥理學(xué)研究專家張均田教授（論文文獻綜述）
張永祥,杜冠華,李學(xué)軍[1]（2021）在《音容常在 風范長存——深切緬懷劉干中教授》文中指出2021年7月31日,我們得到劉干中教授已于2021年7月13日去世的消息,非常悲痛,也感到很突然。在我們的印象里劉干中教授的身體一直挺好,年紀大了還經(jīng)常打門球,鍛煉身體。雖然2006年8月發(fā)生過一次心梗,但因治療及時,很快就恢復(fù)了,沒有造成心肌損傷[1,2]。后來活動漸漸少了,但精神一直很好,思維清晰,言語清楚,樂觀開朗,去看望他時總是見他坐在書桌旁,面前放著筆記本電腦,一直在為國內(nèi)多個學(xué)術(shù)期刊修改英文稿件,另外也上網(wǎng)查閱資料、收發(fā)電子郵件。
朱倩蓉,吳民淑[2]（2018）在《《中國藥理學(xué)報》高被引論文分析及啟示》文中認為在Web of Science數(shù)據(jù)庫中檢索《中國藥理學(xué)報》自1984年被美國科學(xué)引文索引（SCI）收錄后至2017年所發(fā)表的各類文獻,采用共時法和限定頻次法將總被引頻次超過100次的論文定義為高被引論文。運用Web of Science的引文分析功能探討高被引論文的特征。結(jié)果顯示,綜述類論文的被引頻次超過原創(chuàng)研究論文。腫瘤學(xué)、神經(jīng)與精神病學(xué)、糖尿病、中草藥、新機制、新靶點和新技術(shù)類文章引用更高。我國自主創(chuàng)新的新藥研發(fā)類文章具有最長的引用周期。高被引論文的平均引用高峰出現(xiàn)在發(fā)表后第7年。高被引論文國內(nèi)來稿占70%,國際來稿占30%。上海市、北京市和江蘇省位列國內(nèi)地域排名前三名。大約50%的高被引論文作者的H指數(shù)在20～30之間,說明作者的科研工作具有較大的學(xué)術(shù)影響力。高被引論文的施引文獻的國際化率高,國內(nèi)讀者貢獻率48.2%,國際讀者貢獻51.8%。國際引用按照總施引頻次排序主要來自美國、韓國、印度、日本、意大利、英國和西班牙等7個國家。傳統(tǒng)中草藥優(yōu)勢與新藥研究前沿并舉,基礎(chǔ)研究與轉(zhuǎn)化研究并重,維護與發(fā)展核心作者群,構(gòu)建學(xué)報的報道特色是進一步提高影響因子的有效途徑。
王蒙[3]（2016）在《防己的性味研究》文中認為中藥性味理論是中醫(yī)藥理論的重要組成部分和中醫(yī)藥特色的突出體現(xiàn),是對臨床辨證論治用以組方遣藥經(jīng)驗的高度概括,是藥物與人體交互作用結(jié)果的集中體現(xiàn)和總結(jié),內(nèi)涵豐富而復(fù)雜。防己（Stephania tetrandraS.Moore）作為一味傳統(tǒng)中藥,其臨床藥用歷史已有近兩千年的記載,在長期應(yīng)用過程中,有關(guān)防己性味的內(nèi)容一方面不斷地得到豐富和發(fā)展,另一方面也不可避免地發(fā)生文獻記載和功效傳承的謬誤。此中差異,導(dǎo)致現(xiàn)代學(xué)者對其性味的認識產(chǎn)生歧意,并影響性味理論在防己應(yīng)用過程中的指導(dǎo)作用?；诖?本文運用導(dǎo)師匡海學(xué)教授創(chuàng)新性地提出的中藥性味理論新假說和進一步提出的中藥性（氣）味科學(xué)內(nèi)涵新假說配合與之相對應(yīng)的“中藥性味可拆分與可組合”研究模式,首次對防己性味進行研究。這既是對防己性味科學(xué)內(nèi)涵的探索,也是對中藥性味理論新假說的驗證和對其研究模式的實踐。通過研究,從不同層次和不同角度全方位闡明防己性味的科學(xué)本質(zhì),進一步深化對傳統(tǒng)中藥防己性味和功效的認識,豐富防己相關(guān)中醫(yī)藥科學(xué)內(nèi)容。1.通過整理分析歷代具有代表性的本草著作（時間橫跨2200年）,對防己的性味進行考證,發(fā)現(xiàn):防己性味最早以“味辛,性平”出現(xiàn),現(xiàn)階段以“味苦,性寒”存續(xù)。系統(tǒng)梳理防己性味的演變歷程,確認不同時期不同醫(yī)家對防己性味的認識,比較分析其認知差異的內(nèi)涵和形成根源,闡明性味變化與臨床功效和應(yīng)用的相關(guān)性,2.建立了防己全成分互不交叉拆分工藝,即采用水煎煮法獲得防己水煎液,綜合運用差異溶解度沉降、液液萃取和離子交換樹脂技術(shù),將其拆分成生物堿組分、非生物堿組分、多糖組分和甾體組分。進一步通過HPLC、UPLC-MS和GC-MS進行化學(xué)成分表征,明確了各化學(xué)拆分組分的物質(zhì)基礎(chǔ)。通過PCA和OPLS-DA多元數(shù)學(xué)統(tǒng)計,驗證各組分化學(xué)成分互不交叉。同時,首次應(yīng)用RSM對防己中多糖類成分提取方法進行優(yōu)化,通過Box-Behnken設(shè)計獲得最優(yōu)提取工藝。3.將“防己及其性味拆分組分”與“藥味”和“具體功效”相關(guān)聯(lián),分別從防己的六方面藥效,通過12種藥理學(xué)實驗建立了防己性味藥理學(xué)評價指標體系。即以抗炎（抑制急性炎癥腫脹、降低細胞炎癥因子釋放）、鎮(zhèn)痛（外周抑制、中樞抑制）、解熱（抗致熱源引起體溫升高）、利尿（增加尿量排出）、免疫調(diào)節(jié)（非特異性免疫抑制、特異性免疫體液免疫調(diào)節(jié)、特異性免疫細胞免疫抑制）和抗風濕（類風濕性關(guān)節(jié)炎、痛風性關(guān)節(jié)炎）評價防己藥味的科學(xué)內(nèi)涵,并通過傳統(tǒng)中醫(yī)藥研究方法結(jié)合數(shù)值分類學(xué)技術(shù)（Clustering Analysis）進行了對防己各化學(xué)拆分組分的藥味進行了歸屬。闡明防己苦味的功能體現(xiàn)是抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱、利尿、免疫抑制和抗風濕作用等,物質(zhì)基礎(chǔ)為生物堿拆分組分;防己辛味的功能體現(xiàn)是鎮(zhèn)痛、解熱、利尿和免疫增強作用等,物質(zhì)基礎(chǔ)為甾體拆分組分、非生物堿拆分組分和多糖拆分組分。4.基于中藥四性綜合利用反映機體物質(zhì)代謝和能量代謝狀況的指標T3、T4、TSH、TRH、17-OHCS、cAMP、cGMP、PA、PDH、IUPAC、LDH、SDH和Na+-K+-ATP以及中樞神經(jīng)遞質(zhì)指標5-HT、DA、NE和AchE等評價防己及各性味拆分組分的寒熱藥性,通過促進或抑制機體代謝狀態(tài)對其藥性進行歸屬。研究證明,防己水煎液和生物堿拆分組分具有抑制物質(zhì)代謝與能量代謝的作用,其藥性應(yīng)屬寒性;非生物堿拆分組分、甾體拆分組分和多糖拆分組分不影響物質(zhì)代謝與能量代謝,其藥性應(yīng)屬平性。這些研究結(jié)果表明,防己的性味標示應(yīng)為味苦辛、性寒平,其性味的精細結(jié)構(gòu)應(yīng)標示為防己苦寒、辛平。5.本文以性味“苦寒”最為顯著的生物堿拆分組分中典型單體化合物漢防己甲素為研究對象,針對其苦寒之性,以味苦具體功效選擇抗腫瘤作用,以性寒作用機制選擇細胞能量代謝變化,對漢防己甲素促腫瘤細胞凋亡作用與機制進行了探索。分別選取HepG-2、BGC-823、MCF-7、A253和SKOV-3細胞測試細胞毒活性;通過Seahorse XF24 Extracellular Analyzer對具有顯著細胞毒活性的HepG-2、BGC-823和MCF-7細胞進行能量代謝分析,發(fā)現(xiàn)其能夠降低腫瘤細胞基礎(chǔ)氧消耗,減少線粒體產(chǎn)能,降低線粒體儲能并減弱質(zhì)子漏作用;進一步通過檢測線粒體跨膜電位、三磷酸腺苷含量、活性氧含量和呼吸電子傳遞鏈復(fù)合酶I-IV活力,發(fā)現(xiàn)其可影響線粒體功能。研究證明,漢防己甲素可通過破壞線粒體結(jié)構(gòu),降低細胞能量代謝促細胞凋亡發(fā)揮抗腫瘤作用,同時,其性味應(yīng)歸屬為苦寒。綜上,本文將性味理論新假說和與之相應(yīng)的研究模式,應(yīng)用于中藥防己的性味研究,建立防己性味物質(zhì)基礎(chǔ)拆分工藝,實現(xiàn)了全成分拆分且各組之間化學(xué)成分互不交叉;建立了性味藥理學(xué)評價體系,對防己及其拆分組分進行了性味評價與歸屬;同時,將性味理論延伸至單體化合物,并以此為指導(dǎo)探索其抗腫瘤作用與機制。研究思路與方法具有規(guī)范性和科學(xué)性,可為以后相同類型研究提供借鑒。
《醫(yī)藥導(dǎo)報》編輯部[4]（2015）在《承前啟后 繼往開來 為促進我國藥理學(xué)發(fā)展做出更大貢獻——熱烈慶祝中國藥理學(xué)會成立30周年》文中提出2015年11月,中國藥理學(xué)會將迎來成立30周年。中國藥理學(xué)會三十年的歷程,堪稱我國藥理學(xué)科研、教學(xué)和臨床實踐發(fā)展和繁榮的縮影,也是我國藥理學(xué)趕超世界藥理學(xué)發(fā)展前沿的縮影。1985年,國家民政部正式批準中國藥理學(xué)會為國家一級學(xué)會。這個學(xué)會由享譽我國醫(yī)藥界的中國生理科學(xué)會藥理專業(yè)組和中國藥學(xué)會藥理專業(yè)委員會聯(lián)合組成,成為我國藥理學(xué)工作者進行學(xué)術(shù)交流的群眾團體。目前,中國藥理學(xué)會會員來自于全國藥理學(xué)相關(guān)的大專院校、科研院所、醫(yī)療機構(gòu)、政府機關(guān)和醫(yī)藥企業(yè)等單位,正式注冊會員近8000人。中國藥理學(xué)會匯聚
張均田[5]（2015）在《銘記中國藥理學(xué)會發(fā)展歷程,懷念老一輩藥理學(xué)家,沿著他們開辟的藥理學(xué)道路闊步前進》文中研究說明一中國藥理學(xué)會發(fā)展過程中值得銘記的幾件事中國藥理學(xué)會成立30年來經(jīng)歷了許多事,其中有些事具有開拓性、標志性意義,有力地推動了藥理學(xué)事業(yè)的發(fā)展。1 1985年中國藥理學(xué)會成立藥理學(xué)是在生理科學(xué)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。19世紀或20世紀初,化學(xué)家從植物中分離各種成分,一些生理學(xué)家（藥理學(xué)的先驅(qū)者）采用生理學(xué)的原理和研究方法,在動物身上試驗不同藥物的毒性及觀察
張丹參[6]（2015）在《一生有你 同舟共濟》文中提出自1983年大學(xué)畢業(yè)至今,很少寫回顧性文章。今年恰逢中國藥理學(xué)會成立30周年,回顧自己從事神經(jīng)藥理學(xué)研究的歷程,真正是伴隨著中國藥理學(xué)會的發(fā)展而一路前行。30年前,國內(nèi)學(xué)習記憶等行為藥理學(xué)研究剛剛起步,相關(guān)學(xué)習記憶研究的儀器設(shè)備尚在研發(fā)階段,也無相關(guān)可借鑒的實驗方法學(xué)書籍,當時我僅知道國內(nèi)張均田教授實驗室擁有自主研發(fā)的儀器設(shè)備。
林志彬[7]（2015）在《親歷中國藥理學(xué)會30年》文中研究表明從20世紀80年代初參與中國藥理學(xué)會工作以來,我親歷中國藥理學(xué)會30年的發(fā)展歷程,許多往事歷歷在目,難以忘懷。中國藥理學(xué)會是在中國生理科學(xué)會藥理學(xué)專業(yè)委員會和中國藥學(xué)會藥理學(xué)專業(yè)委員會的基礎(chǔ)上成立的,1984年于九江會議上選舉出中國藥理學(xué)會理事會,由周金黃任名譽理事長、王振綱任理事長,王建
王永銘[8]（2015）在《中國藥理學(xué)會成立30周年有感》文中進行了進一步梳理中國藥理學(xué)會于1985年成立后不久,我即當選進入了理事會,直到2008年第八屆理事會結(jié)束,因此對學(xué)會有著深厚的感情。在歷屆理事長王振綱、張均田、林志彬和杜冠華等教授領(lǐng)導(dǎo)下,各屆理事會成員積極配合,努力工作,并得到廣大會員的支持。作為見證人,目睹了我們學(xué)會的成長和不斷的發(fā)展壯大,在各個領(lǐng)域取得了顯著的成績。特別是經(jīng)歷了從申辦、籌辦和成功舉辦第十五屆世界藥理學(xué)大會的全過程,圓了幾代中國藥理學(xué)工作者的夢想和心愿。長江后浪推前浪,中國藥理學(xué)會在前進的道
張永祥[9]（2015）在《追逐夢想 永不停歇》文中進行了進一步梳理金秋時節(jié),繁花碩果,馥郁芬芳。伴隨著全國人民為實現(xiàn)"兩個一百年"奮斗目標和中華民族偉大復(fù)興的中國夢而高歌猛進的時代步伐,中國藥理學(xué)會迎來了而立之年。30年辛勤耕耘,30年追逐夢想,30年碩果累累。中國藥理學(xué)會踏著前輩的足跡,迎著改革開放的春風,在拼搏中奮發(fā)進取,在創(chuàng)新中奮發(fā)有為,在改革中奮發(fā)向上。一路走來,那一串串寄托著夢想和期望、浸透著心血和汗水、承載著
《神經(jīng)藥理學(xué)報》編輯部[10]（2015）在《《神經(jīng)藥理學(xué)報》第二屆編委會會議簡訊》文中研究說明2015年1月18日,《神經(jīng)藥理學(xué)報》第二屆編委會會議在首都北京隆重召開。會議由中國藥理學(xué)會神經(jīng)藥理學(xué)專業(yè)委員會副主任委員、《神經(jīng)藥理學(xué)報》副主編陳乃宏教授主持。中國藥理學(xué)會原理事長、《神經(jīng)藥理學(xué)報》名譽主編張均田研究員,
二、藥理學(xué)研究專家張均田教授（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關(guān)系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、藥理學(xué)研究專家張均田教授（論文提綱范文）
（1）音容常在 風范長存——深切緬懷劉干中教授（論文提綱范文）
| 一、為藥理學(xué)及新藥研究奮斗一生，功績卓著。 |
| 二、推動中國藥理學(xué)會建設(shè)與發(fā)展，傾心奉獻。 |
| 三、高才大德謙遜坦蕩的大師風范，永為師表。 |
（2）《中國藥理學(xué)報》高被引論文分析及啟示（論文提綱范文）
| 2 研究對象與研究方法 |
| 2.1 數(shù)據(jù)庫平臺與研究對象 |
| 2.2 采用共時法和限定次數(shù)法確定本研究的高被引論文 |
| 2.3 高被引論文特征分析 |
| 2.3.1 欄目類型的劃分 |
| 2.3.2 學(xué)科特色的劃分 |
| 2.3.3 地域特征分析 |
| 2.3.4 引用曲線分析 |
| 2.3.5 施引地區(qū)分析 |
| 2.3.6 核心作者H指數(shù)分析 |
| 3 結(jié)果 |
| 3.1 高被引論文的欄目類型 |
| 3.2 高被引論文的學(xué)科特色 |
| 3.3 高被引論文的稿源分析 |
| 3.3.1 地域與機構(gòu)分布 |
| 3.3.2 作者結(jié)構(gòu)分析 |
| 3.4 高被引論文的引用曲線 |
| 3.4.1 持續(xù)增長型 |
| 3.4.2 顯峰型 |
| 3.4.3 雙峰型 |
| 3.4.4 振蕩型 |
| 3.5 高被引論文的年代分布 |
| 3.6 高被引論文的引用高峰 |
| 3.7 施引文獻的地區(qū)分布 |
| 4 啟示 |
| 4.1 高度重視綜述的約稿 |
| 4.2 基礎(chǔ)研究與轉(zhuǎn)化研究并重 |
| 4.3 維護與發(fā)展核心作者群 |
（3）防己的性味研究（論文提綱范文）
| 縮略語 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第1章 文獻綜述 |
| 1.1 中藥性味理論的形成與發(fā)展 |
| 1.1.1 五味的形成與發(fā)展 |
| 1.1.2 四氣的形成與發(fā)展 |
| 1.1.3 五味與四氣的關(guān)系 |
| 1.1.4 中藥性味理論的現(xiàn)代研究成果 |
| 1.1.5 中藥性味理論新假說的提出和內(nèi)涵 |
| 1.2 防己的研究概況 |
| 1.2.1 防己的品種考證 |
| 1.2.2 防己的藥材鑒別 |
| 1.2.3 防己的化學(xué)成分研究 |
| 1.2.4 防己的藥理作用研究 |
| 第2章 防己的性味考證 |
| 2.1 防己“味”的考證 |
| 2.1.1 味“辛”的考證 |
| 2.1.2 味“苦”的考證 |
| 2.2 防己“性”的考證 |
| 2.2.1 性“平”的考證 |
| 2.2.2 性“溫”的考證 |
| 2.2.3 性“寒”的考證 |
| 2.3 小結(jié) |
| 第3章 防己性味物質(zhì)基礎(chǔ)的可拆分性研究 |
| 3.1 藥材與儀器 |
| 3.2 實驗方法 |
| 3.2.1 防己性味物質(zhì)基礎(chǔ)的拆分工藝研究 |
| 3.2.2 防己化學(xué)拆分組分的化學(xué)特征研究 |
| 3.2.3 防己各化學(xué)拆分組分的成分互不交叉性研究 |
| 3.3 實驗結(jié)果 |
| 3.3.1 防己性味物質(zhì)基礎(chǔ)的拆分工藝 |
| 3.3.1.1 防己性味物質(zhì)基礎(chǔ)拆分結(jié)果 |
| 3.3.1.2 響應(yīng)曲面法優(yōu)化防己多糖提取工藝 |
| 3.3.2 防己化學(xué)拆分組分的化學(xué)特征表征 |
| 3.3.2.1 多糖拆分組分的化學(xué)特征表征 |
| 3.3.2.2 生物堿拆分組分的化學(xué)特征表征 |
| 3.3.2.3 非生物堿拆分組分的化學(xué)特征表征 |
| 3.3.2.4 甾醇拆分組分的化學(xué)特征研究 |
| 3.3.3 防己化學(xué)拆分組分的成分互不交叉性研究 |
| 3.3.3.1 定性化學(xué)反應(yīng)分析防己化學(xué)拆分組分的成分互不交叉性 |
| 3.3.3.2 TLC法分析防己化學(xué)拆分組分的成分互不交叉性 |
| 3.3.3.3 HPLC法分析防己化學(xué)拆分組分的成分互不交叉性 |
| 3.3.3.4 UPLC-MS法分析防己化學(xué)拆分組分的成分互不交叉性 |
| 3.3.3.5 PCA與OPLS-DA分析防己化學(xué)拆分組分的成分互不交叉性 |
| 3.4 小結(jié) |
| 第4章 防己性味拆分組分的性味藥理學(xué)與藥味歸屬研究 |
| 4.1 防己性味拆分組分藥味科學(xué)內(nèi)涵的研究 |
| 4.1.1 藥物、試劑與儀器 |
| 4.1.2 實驗方法 |
| 4.1.2.1 防己性味拆分組分的抗炎作用研究 |
| 4.1.2.2 防己性味拆分組分的鎮(zhèn)痛作用研究 |
| 4.1.2.3 防己性味拆分組分的解熱作用研究 |
| 4.1.2.4 防己性味拆分組分的利尿作用研究 |
| 4.1.2.5 防己性味拆分組分的免疫調(diào)節(jié)作用研究 |
| 4.1.2.6 防己性味拆分組分的抗風濕作用研究 |
| 4.1.3 實驗結(jié)果 |
| 4.1.3.1 防己性味拆分組分的抗炎作用結(jié)果 |
| 4.1.3.2 防己性味拆分組分的鎮(zhèn)痛作用結(jié)果 |
| 4.1.3.3 防己性味拆分組分的解熱作用結(jié)果 |
| 4.1.3.4 防己性味拆分組分的利尿作用結(jié)果 |
| 4.1.3.5 防己性味拆分組分的免疫調(diào)節(jié)作用結(jié)果 |
| 4.1.3.6 防己性味拆分組分的抗風濕作用結(jié)果 |
| 4.2 防己性味拆分組分的藥味歸屬 |
| 4.2.1 從傳統(tǒng)中醫(yī)藥學(xué)角度對防己各化學(xué)拆分組分進行藥味歸屬 |
| 4.2.2 從現(xiàn)代科學(xué)角度對防己各化學(xué)拆分組分進行藥味歸屬 |
| 4.3 小結(jié) |
| 第5章 防己性味拆分組分的性味藥理學(xué)與藥性歸屬研究 |
| 5.1 防己性味拆分組分藥性科學(xué)內(nèi)涵的研究 |
| 5.1.1 藥物、試劑與儀器 |
| 5.1.2 實驗方法 |
| 5.1.3 實驗結(jié)果 |
| 5.2 防己性味拆分組分的藥性歸屬 |
| 5.2.1 從內(nèi)分泌系統(tǒng)影響對防己各化學(xué)拆分組分進行藥性歸屬 |
| 5.2.2 從環(huán)核苷酸系統(tǒng)影響對防己各化學(xué)拆分組分進行藥性歸屬 |
| 5.2.3 從三羧酸循環(huán)影響對防己各化學(xué)拆分組分進行藥性歸屬 |
| 5.2.4 從中樞神經(jīng)遞質(zhì)環(huán)影響對防己各化學(xué)拆分組分進行藥性歸屬 |
| 5.3 小結(jié) |
| 第6章 漢防己甲素對細胞能量代謝的影響研究 |
| 6.1 藥物、試劑與儀器 |
| 6.2 實驗方法 |
| 6.2.1 漢防己甲素的制備 |
| 6.2.2 漢防己甲素的細胞毒活性研究 |
| 6.2.3 漢防己甲素對細胞能量代謝的影響 |
| 6.2.4 漢防己甲素對細胞線粒體功能的影響 |
| 6.3 實驗結(jié)果 |
| 6.3.1 漢防己甲素的結(jié)構(gòu)解析 |
| 6.3.2 漢防己甲素的細胞毒活性研究 |
| 6.3.3 漢防己甲素對細胞能量代謝的影響 |
| 6.3.3.1 漢防己甲素對HepG-2細胞能量代謝的影響 |
| 6.3.3.2 漢防己甲素對BGC-823細胞能量代謝的影響 |
| 6.3.3.3 漢防己甲素對MCF-7細胞能量代謝的影響 |
| 6.3.4 漢防己甲素對細胞線粒體功能的作用 |
| 6.3.4.1 漢防己甲素對HepG-2細胞線粒體功能的作用 |
| 6.3.4.2 漢防己甲素對BGC-823細胞線粒體功能的作用 |
| 6.3.4.3 漢防己甲素對MCF-7細胞線粒體功能的作用 |
| 6.4 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 展望 |
| 致謝 |
| 參考文獻 |
| 個人簡歷 |
（5）銘記中國藥理學(xué)會發(fā)展歷程,懷念老一輩藥理學(xué)家,沿著他們開辟的藥理學(xué)道路闊步前進（論文提綱范文）
| 一中國藥理學(xué)會發(fā)展過程中值得銘記的幾件事 |
| 1 1985年中國藥理學(xué)會成立 |
| 2 1988年第五屆亞太藥理學(xué)工作者大會在北京召開 |
| 3 1974年和1979年中國藥理學(xué)家先后訪美,揭開了出訪進行學(xué)術(shù)交流、走向國際的序幕 |
| 4施維雅青年藥理學(xué)工作者獎的設(shè)立,對促進我國青年人才的培養(yǎng)起到重要作用 |
| 5第十五屆世界藥理學(xué)大會于2006年在北京成功召開 |
| 6中國藥理學(xué)會大力支持和鼓勵學(xué)術(shù)刊物的創(chuàng)辦與繁榮,現(xiàn)已枝繁葉茂、令人驚喜 |
| 7中國藥理學(xué)會的數(shù)位教授被選入IUPHAR執(zhí)委會委員和提名委員會及受體委員會、受體命名委員會委員 |
| 二憶老一輩藥理學(xué)家,沿著他們開辟的藥理學(xué)道路闊步前進 |
| 1藥理學(xué)的先驅(qū)者、我的恩師張毅教授 |
| 2中國藥理學(xué)和中國藥理學(xué)會奠基人周金黃教授 |
| (一) |
| (二) |
| (三) |
| 3滿腹經(jīng)綸、卓有成就的金蔭昌教授 |
| 4儒雅、才思敏捷的雷海鵬教授 |
（7）親歷中國藥理學(xué)會30年（論文提綱范文）
| 1從申辦到成功地主辦第十五屆世界藥理學(xué)大會 |
| 2Serveir青年藥理學(xué)工作者獎建立的始末 |
| 3首次海峽兩岸藥理學(xué)術(shù)交流 |
四、藥理學(xué)研究專家張均田教授（論文參考文獻）
- [1]音容常在 風范長存——深切緬懷劉干中教授[J]. 張永祥,杜冠華,李學(xué)軍. 中藥藥理與臨床, 2021(05)
- [2]《中國藥理學(xué)報》高被引論文分析及啟示[J]. 朱倩蓉,吳民淑. 學(xué)報編輯論叢, 2018(00)
- [3]防己的性味研究[D]. 王蒙. 黑龍江中醫(yī)藥大學(xué), 2016(05)
- [4]承前啟后 繼往開來 為促進我國藥理學(xué)發(fā)展做出更大貢獻——熱烈慶祝中國藥理學(xué)會成立30周年[J]. 《醫(yī)藥導(dǎo)報》編輯部. 醫(yī)藥導(dǎo)報, 2015(11)
- [5]銘記中國藥理學(xué)會發(fā)展歷程,懷念老一輩藥理學(xué)家,沿著他們開辟的藥理學(xué)道路闊步前進[J]. 張均田. 中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志, 2015(05)
- [6]一生有你 同舟共濟[J]. 張丹參. 中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志, 2015(05)
- [7]親歷中國藥理學(xué)會30年[J]. 林志彬. 中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志, 2015(05)
- [8]中國藥理學(xué)會成立30周年有感[J]. 王永銘. 中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志, 2015(05)
- [9]追逐夢想 永不停歇[J]. 張永祥. 中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志, 2015(05)
- [10]《神經(jīng)藥理學(xué)報》第二屆編委會會議簡訊[J]. 《神經(jīng)藥理學(xué)報》編輯部. 神經(jīng)藥理學(xué)報, 2015(01)
標簽：漢防己甲素論文; 成分分析論文; 藥理學(xué)論文; 能量代謝論文;