一、新疆北鯢人工孵化技術(shù)研究（論文文獻(xiàn)綜述）
龍章巍,王巖,朱洪強(qiáng),劉庚,徐才溢[1]（2019）在《極北鯢蝌蚪期生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律的研究》文中研究表明對(duì)安圖境內(nèi)的極北鯢卵袋與黑龍江林蛙卵團(tuán)進(jìn)行人工采集及孵化,將黑龍江林蛙預(yù)設(shè)為極北鯢的唯一天敵。通過設(shè)置不同密度的天敵與極北鯢蝌蚪進(jìn)行混合飼養(yǎng)試驗(yàn),研究黑龍江林蛙蝌蚪通過捕食和競(jìng)爭(zhēng)影響極北鯢蝌蚪的生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律;探討極北鯢蝌蚪在不同天敵密度條件下的生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律及極北鯢蝌蚪期生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律與天敵密度二者的相關(guān)性。結(jié)果顯示:極北鯢在蝌蚪期的生長(zhǎng)發(fā)育與天敵密度呈負(fù)相關(guān),在人為將黑龍江林蛙蝌蚪作為極北鯢蝌蚪唯一天敵的情況下,天敵比例為25.0%時(shí)影響不顯著;天敵比例為50.0%時(shí)影響顯著;天敵比例為75.0%時(shí)影響極顯著。極北鯢蝌蚪40日齡后,因天敵逐漸變態(tài),對(duì)極北鯢蝌蚪影響的強(qiáng)度逐漸減弱。天敵對(duì)極北鯢蝌蚪捕食造成對(duì)其存活率降低的影響是不可逆的,同時(shí)還造成極北鯢蝌蚪變態(tài)期的延后。
龍章巍[2]（2017）在《人工飼養(yǎng)條件下極北鯢生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理2015年4月至2016年12月,在進(jìn)行充分的野外調(diào)研和極北鯢（Salamandrella keyserlingii）飼養(yǎng)試驗(yàn)前期準(zhǔn)備基礎(chǔ)上,開展對(duì)人工飼養(yǎng)條件下極北鯢蝌蚪期生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律、極北鯢陸地生活期生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律和極北鯢無冬眠飼養(yǎng)生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律的研究,利用Excel2010和SPSS 23.0對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析。研究分為四部分,第一部分是在2015年4月至2016年3月,進(jìn)行野外調(diào)研和試驗(yàn)前期準(zhǔn)備。第二部分是在2016年4月至2016年7月,開展極北鯢蝌蚪期人工飼養(yǎng)試驗(yàn),記錄各組極北鯢蝌蚪在各飼養(yǎng)周期的體重、全長(zhǎng)、存活率和變態(tài)率,對(duì)各飼養(yǎng)周期間和各分組間的差異性進(jìn)行比較分析。第三部分是在2016年8月至2016年9月,開展極北鯢陸地生活期飼養(yǎng)試驗(yàn),記錄極北鯢幼體和成體在各飼養(yǎng)周期的體重、全長(zhǎng)、體長(zhǎng)和尾長(zhǎng),對(duì)各飼養(yǎng)周期間和各分組間的差異進(jìn)行比較分析。第四部分是在2016年10月至2016年12月,展開極北鯢無冬眠飼養(yǎng)試驗(yàn),記錄極北鯢幼體和成體在各飼養(yǎng)周期的體重、全長(zhǎng)、體長(zhǎng)和尾長(zhǎng),對(duì)各飼養(yǎng)周期間和各分組間的差異進(jìn)行比較分析。研究結(jié)果如下:1)極北鯢蝌蚪期人工飼養(yǎng)生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律極北鯢在蝌蚪期的生長(zhǎng)發(fā)育與天敵密度呈負(fù)相關(guān),在人為將黑龍江林蛙蝌蚪作為極北鯢蝌蚪唯一天敵的情況下,天敵比例為25.0%時(shí)影響不顯著;天敵比例為50.0%時(shí)影響顯著;天敵比例為75.0%時(shí)影響極顯著。極北鯢蝌蚪40日齡后,因天敵逐漸變態(tài),對(duì)極北鯢蝌蚪影響的強(qiáng)度逐漸減弱。天敵對(duì)極北鯢蝌蚪捕食造成對(duì)其存活率降低的影響是不可逆的,同時(shí)還造成極北鯢蝌蚪變態(tài)期的延后。2)極北鯢陸地生活期飼養(yǎng)生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律幼體期是極北鯢生長(zhǎng)發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期,其體重、全長(zhǎng)、體長(zhǎng)和尾長(zhǎng)在幼體期的生長(zhǎng)速度均比成體期快。極北鯢在投喂黃粉蟲幼蟲條件下的生長(zhǎng)發(fā)育速度比投喂搖蚊幼蟲快,飼料在蛋白質(zhì)充足的前提下,提高飼料脂肪和能量含量,對(duì)極北鯢的生長(zhǎng)發(fā)育具有促進(jìn)作用。在相關(guān)環(huán)境因子保持在一定范圍內(nèi)（氣溫1627℃,濕度55%60%,水溫1624℃等）相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)下,極北鯢沒有按時(shí)進(jìn)入冬眠狀態(tài)。人工飼養(yǎng)條件下極北鯢在陸地生活期體重和體尺的各項(xiàng)指標(biāo)之間、體尺的各項(xiàng)指標(biāo)之間的相關(guān)性顯著,通過多元線性回歸分析建立極北鯢體重和體尺的指標(biāo)之間的最優(yōu)回歸方程是Y=-19.121+3.526X+1.231Z（R=0.816,R2=0.742,校正R2=0.748）。3)極北鯢無冬眠飼養(yǎng)生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律極北鯢在無冬眠飼養(yǎng)過程中保持其在陸地生活期的生長(zhǎng)發(fā)育趨勢(shì),幼體生長(zhǎng)發(fā)育速度比成體快,成體生長(zhǎng)發(fā)育速度趨于緩慢且穩(wěn)定。在玻璃恒溫生態(tài)飼養(yǎng)缸中相關(guān)環(huán)境因子保持在一定范圍內(nèi)（氣溫1618℃,濕度55%60%,水溫1617℃等）相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)下,可打破極北鯢的冬眠習(xí)性,在冬眠期繼續(xù)生長(zhǎng)發(fā)育。極北鯢在無冬眠人工飼養(yǎng)條件下體重和體尺的各項(xiàng)指標(biāo)之間、體尺的各項(xiàng)指標(biāo)之間的相關(guān)性顯著,通過多元線性回歸分析建立極北鯢體重和體尺的指標(biāo)之間的最優(yōu)回歸方程是Y=-19.128+3.536X+1.238Z（R=0.826,R2=0.747,校正R2=0.778）,可為極北鯢人工飼養(yǎng)及進(jìn)一步研究提供參考依據(jù)。
吳行燕[3]（2017）在《中國(guó)小鯢的繁殖習(xí)性及種群現(xiàn)狀研究》文中研究說明由于氣候變化和人類活動(dòng)的影響,全世界范圍內(nèi)的兩棲動(dòng)物種群數(shù)量均呈顯著下降趨勢(shì),對(duì)其進(jìn)行有效的保護(hù)是當(dāng)今全人類共同的任務(wù)。保護(hù)工作開展的前提建立在對(duì)物種充分了解的基礎(chǔ)之上,從而根據(jù)其特定的生活習(xí)性以及種群現(xiàn)狀制定出有針對(duì)性的保護(hù)計(jì)劃。中國(guó)小鯢（HHynobius chinensis）隸屬于兩棲綱（Amphibian）、有尾目（Urodela）、小鯢科（Hynobiidae）、小鯢屬（Hynobius）,為中國(guó)特有種,僅分布于湖北宜昌長(zhǎng)陽(yáng)地區(qū)。目前對(duì)中國(guó)小鯢的研究甚少,有關(guān)該物種的生物學(xué)資料以及種群現(xiàn)狀資料非常缺乏。但中國(guó)小鯢已被IUCN列為瀕危物種,對(duì)其進(jìn)行充分的了解以及保護(hù)亟待開展。繁殖作為動(dòng)物生活史中重要的部分,對(duì)動(dòng)物繁殖習(xí)性以及種群現(xiàn)狀的研究有利于保護(hù)措施的制定。因此,我們于2015.11.15-2016.4.05在長(zhǎng)陽(yáng)地區(qū)開展了中國(guó)小鯢繁殖習(xí)性和種群數(shù)量的調(diào)查,對(duì)其種群現(xiàn)狀進(jìn)行了分析。本文以中國(guó)小鯢繁殖場(chǎng)作為觀測(cè)點(diǎn),從中國(guó)小鯢的繁殖場(chǎng)特征、繁殖遷徙、繁殖行為、卵與卵袋特征等方面研究了中國(guó)小鯢的繁殖習(xí)性。研究結(jié)果表明:1)中國(guó)小鯢繁殖場(chǎng)為永久性靜水池塘;2)中國(guó)小鯢存在繁殖遷徙行為,2015年中國(guó)小鯢繁殖遷徙發(fā)生在11月15日至2016年3月29日,雌雄繁殖遷徙模式存在差異,即雄性提前一個(gè)多月遷入到繁殖場(chǎng),在繁殖末期陸續(xù)遷出;雌性則是產(chǎn)卵時(shí)才開始遷入,產(chǎn)卵結(jié)束后不久便會(huì)遷出繁殖場(chǎng)。中國(guó)小鯢大個(gè)體較小個(gè)體早遷入繁殖場(chǎng);3)小鯢為體外受精,在繁殖過程中雄性因爭(zhēng)奪有限的卵袋會(huì)形成交配球;4)2015年中國(guó)小鯢的繁殖期為12月27日至2016年3月25日,雌性小鯢每年產(chǎn)卵袋一對(duì),附著于水中枯枝或水草上,每對(duì)卵袋所含窩卵數(shù)為141.21±26.60（66-189,n=61）,卵大小為 2.61±0.14mm（2.4-2.8mm,n=500）。中國(guó)小鯢每年產(chǎn)卵袋一對(duì),卵袋數(shù)量相當(dāng)于當(dāng)年參與繁殖的雌性數(shù)量,2015年-2016年繁殖季,中國(guó)小鯢雌雄性比為1:1.258,共產(chǎn)卵袋172個(gè)。本文基于卵袋數(shù)與雌雄性比估計(jì)中國(guó)小鯢種群成體數(shù)量為388只。本研究采集了 118個(gè)中國(guó)小鯢的腳趾樣品,利用7個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)分析中國(guó)小鯢的遺傳多樣性,并檢測(cè)其種群瓶頸以及有效種群大小。研究結(jié)果表明:1)7個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)在118個(gè)中國(guó)小鯢個(gè)體中共有15個(gè)等位基因,平均觀測(cè)雜合度（Ho）為0.41,平均期望雜合度（He）為0.38,平均多態(tài)信息含量（PIC）為0.3;2)中國(guó)小鯢近期經(jīng)歷過種群瓶頸;3)中國(guó)小鯢的有效種群大小為36.1尾;4)近交系數(shù)（Fis）為-0.06,表明中國(guó)小鯢近交程度較低。中國(guó)小鯢種群數(shù)量、遺傳多樣性、有效種群大小都處于較低水平,需立即采取相應(yīng)的保護(hù)措施。根據(jù)其繁殖習(xí)性以及種群現(xiàn)狀,建議從以下幾方面進(jìn)行保護(hù):禁止繁殖場(chǎng)周圍方圓500m范圍的農(nóng)業(yè)種植以保護(hù)棲息環(huán)境、修建繁殖場(chǎng)以提高繁殖場(chǎng)數(shù)量、各繁殖場(chǎng)之間卵袋可進(jìn)行一定的交換以促進(jìn)基因交流、建立保護(hù)區(qū)以加大保護(hù)力度等。
葉小芳,張佳佳,袁亮,王秀玲[4]（2012）在《新疆北鯢血液學(xué)研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理目的:對(duì)新疆北鯢（Ranodon sibiricus）的血細(xì)胞進(jìn)行顯微觀察。方法:采用瑞氏染色法和血細(xì)胞計(jì)數(shù)法觀察并統(tǒng)計(jì)新疆北鯢各種血細(xì)胞的形態(tài)特征和數(shù)量比例,并進(jìn)一步與其他脊椎動(dòng)物進(jìn)行比較分析。結(jié)果:紅細(xì)胞多呈橢圓形,其直徑小于魚類,大于爬行類。紅細(xì)胞數(shù)為1.7×l04個(gè)/mm3,低于商城肥鯢和東北小鯢;白細(xì)胞多為圓形,白細(xì)胞數(shù)為4.9×103個(gè)/mm3,其中含嗜中性粒細(xì)胞（19.3%）、嗜酸性粒細(xì)胞（2.4%）、嗜堿性粒細(xì)胞（1.3%）、單核細(xì)胞（19.0%）和淋巴細(xì)胞（58.0%）。結(jié)論:新疆北鯢白細(xì)胞中以淋巴細(xì)胞數(shù)量最多,說明新疆北鯢具有較強(qiáng)的防御能力,推測(cè)人工馴養(yǎng)的新疆北鯢能適應(yīng)生存條件惡劣的野外環(huán)境,將人工繁育的新疆北鯢放歸野外生存應(yīng)該可行。
袁亮,王秀玲[5]（2009）在《新疆北鯢種群數(shù)量下降原因的分析及保護(hù)策略》文中研究指明文章通過歷次新疆北鯢棲息地種群數(shù)量調(diào)查記錄、對(duì)相關(guān)資料的分析及對(duì)當(dāng)?shù)啬撩竦淖咴L,闡述了新疆北鯢種群數(shù)量下降的原因,并提出對(duì)新疆北鯢保護(hù)的具體措施和建議,為該物種的搶救性保護(hù)提供有價(jià)值的參考。
楊莉[6]（2008）在《太子山西藏山溪鯢種群生態(tài)學(xué)及保護(hù)研究》文中提出兩棲類是初次登上陸地的四足動(dòng)物,因其特殊的生活史（包括水體生活階段和陸地生活階段）,以及高滲透性的裸露皮膚和沒有殼及羊膜覆蓋的卵,使得其種群對(duì)環(huán)境因子的改變特別敏感,故被稱為環(huán)境健康的指示物種。掌握兩棲類各物種的種群分布、多度、棲息地類群、種群趨勢(shì)及其對(duì)種群構(gòu)成潛在威脅的因素等已成為兩棲類保護(hù)的前提和基礎(chǔ)。西藏山溪鯢Batrachuperus tibetanus隸屬于兩棲綱、有尾目、小鯢科、山溪鯢屬,俗稱“娃娃魚”、“接骨丹”等,已被列入《國(guó)家保護(hù)的有益的或者有重要經(jīng)濟(jì)、科學(xué)、研究?jī)r(jià)值的陸生野生動(dòng)物名錄》,也是甘肅省重點(diǎn)保護(hù)的野生動(dòng)物。西藏山溪鯢同時(shí)也是我國(guó)中醫(yī)藥行業(yè)重要的藥材之一。由于受人為過度捕捉、棲息地破壞、環(huán)境污染等因素的影響,已導(dǎo)致西藏山溪鯢種群的衰退。因此,開展西藏山溪鯢的種群生態(tài)的研究,了解該物種種群生態(tài)的特征和受威脅的程度,可以為西藏山溪鯢的利用和保護(hù)提供基礎(chǔ)和前提。本研究于2006 -2007年較全面地針對(duì)太子山（康樂縣）的西藏山溪鯢種群進(jìn)行了調(diào)查研究。研究?jī)?nèi)容包括西藏山溪鯢的生活史及其冬眠習(xí)性的探討、種群數(shù)量、生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)、體長(zhǎng)/體重/尾長(zhǎng)之間的關(guān)系、營(yíng)養(yǎng)狀況分析、種群年齡組劃分、繁殖生態(tài)概況等。研究的結(jié)果如下:太子山（康樂縣）西藏山溪鯢于2月底-3月初出蟄。出蟄后經(jīng)過一段時(shí)間的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充后,于5月底陸續(xù)開始繁殖,其繁殖期集中在6月份和7月初。于11月底或12月份進(jìn)入冬眠。個(gè)體活動(dòng)的高峰期主要集中在6-7月、9月。西藏山溪鯢種群數(shù)量年內(nèi)波動(dòng)最高峰出現(xiàn)在7月份,即繁殖后的種群數(shù)量達(dá)到最大值。平均體長(zhǎng)最大的為7月份,排序如下:7月份﹥9月份﹥8月份﹥6月份﹥5月份﹥4月份。平均體重最大的為8月份,排序如下:8月份﹥7月份﹥9月份﹥6月份﹥5月份﹥4月份。調(diào)查樣帶內(nèi)西藏山溪鯢的種群數(shù)量最多的為紫溝,其排列順序?yàn)?紫溝﹥﹥常家溝﹥牟家溝﹥王家溝。西藏山溪鯢的個(gè)體的體長(zhǎng)和體重之間、尾長(zhǎng)和體重之間都存在一定的正相關(guān)性。其中成體的體長(zhǎng)和體重之間的線性方程為:體長(zhǎng)=10.41+0.39×體重;尾長(zhǎng)和體重之間的線性方程為:尾長(zhǎng)=5.17+0.20×體重。對(duì)西藏山溪鯢雌雄成體的體重、體長(zhǎng)、尾長(zhǎng)特征進(jìn)行顯著性t檢驗(yàn),結(jié)果表明雌雄個(gè)體的尾長(zhǎng)、頭體長(zhǎng)之間分別存在極顯著的差異;體重之間存在差異性不是很顯著;而體長(zhǎng)之間并未出現(xiàn)顯著性差異。用體長(zhǎng)/體重聚類分析法和t檢驗(yàn)方法,可以將西藏山溪鯢種群劃分為7個(gè)年齡組:體長(zhǎng)4.920-6.420 cm為Ⅰ年齡組,體長(zhǎng)6.500-7.812 cm為Ⅱ年齡組,體長(zhǎng)10.108-13.434 cm為Ⅲ年齡組,體長(zhǎng)13.512-14.360 cm為Ⅳ年齡組,體長(zhǎng)14.502-15.432 cm為Ⅴ年齡組,體長(zhǎng)15.450-16.314 cm為Ⅵ年齡組,體長(zhǎng)16.514-17.512 cm為Ⅶ年齡組。其中第Ⅴ年齡組的個(gè)體數(shù)量在整個(gè)種群中所占比例最高,其次是第Ⅱ年齡組。西藏山溪鯢于5月底陸續(xù)開始繁殖,其繁殖期集中在6月份和7月初。雌鯢產(chǎn)卵袋兩條,以共同的基柄牢固地黏附于大石塊的底面。卵膠袋似香蕉狀,卵粒乳白色,在卵膠袋內(nèi)沿縱軸呈雙或三行排列。西藏山溪鯢雌體有護(hù)卵行為。由于棲息環(huán)境遭受破壞,以及人為的過度捕捉,造成西藏山溪鯢資源量的急劇下降,因此,應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)保護(hù),以保證種群資源的恢復(fù)與壯大。
張勇[7]（2007）在《阿爾金山野生雙峰駝和新疆北鯢的分子演化分析》文中認(rèn)為我國(guó)新疆地區(qū)地理位置特殊，自然條件嚴(yán)酷，所產(chǎn)動(dòng)物大都具有獨(dú)特性。我國(guó)的很多珍稀野生動(dòng)物都主要分布在新疆，有的僅僅在該地區(qū)能看到。野生雙峰駝和新疆北鯢就是眾多珍稀野生動(dòng)物中的兩個(gè)代表。野生雙峰駝現(xiàn)在僅分布于我國(guó)新疆、甘肅及中蒙邊境，是世界珍稀保護(hù)物種。從分子水平研究野生雙峰駝的系統(tǒng)演化，有助于解決野生雙峰駝的分類地位問題，也可以為野生雙峰駝的保護(hù)工作提供有力的理論依據(jù)。本文以線粒體細(xì)胞色素b基因?yàn)榉肿訕?biāo)記，對(duì)雙峰駝屬的遺傳分化進(jìn)行了初步分析。結(jié)果表明雙峰駝分為兩個(gè)不同的種群：新疆種群和甘肅種群，二者的遺傳距離為2.4％-3.0％；阿爾金山野生雙峰駝屬于新疆種群，但野生雙峰駝和家養(yǎng)雙峰駝在Cyt b基因上并無明顯的差異。新疆北鯢目前的分布范圍僅局限于我國(guó)新疆最西部和哈薩克斯坦東南部跨越兩國(guó)邊界的阿拉套山和天山的狹小范圍內(nèi)，是瀕臨絕滅的古老孑遺物種，在系統(tǒng)進(jìn)化研究方面具有重要的學(xué)術(shù)價(jià)值。本文以線粒體D-loop區(qū)為分子標(biāo)記，從分子水平對(duì)新疆北鯢種下四個(gè)不同居群的進(jìn)化關(guān)系進(jìn)行了研究。結(jié)果表明新疆北鯢種下四個(gè)不同居群間的分化程度特別小，種群分化時(shí)間短。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果為野生雙峰駝和新疆北鯢的分子系統(tǒng)學(xué)研究與種群保護(hù)奠定了初步基礎(chǔ)。
王秀玲,艾山,袁亮,張永軍[8]（2006）在《新疆兩棲動(dòng)物研究進(jìn)展》文中提出文章介紹了新疆兩棲動(dòng)物研究的新進(jìn)展,并提出急待進(jìn)一步研究的問題,通過國(guó)內(nèi)外學(xué)者共同探討,目前新疆兩棲動(dòng)物有9種（含亞種）,分隸2目,3科,其中8種為新疆特有種。
王秀玲,袁亮,薛彥[9]（2006）在《新疆北鯢不同年齡食量和體重、體長(zhǎng)變化及餌料營(yíng)養(yǎng)成份分析》文中研究表明文章旨在測(cè)定不同年齡人工孵化的新疆北鯢（—、二、四、五齡）,在人工飼養(yǎng)條件下的日平均進(jìn)食量變化、體重、體長(zhǎng)的增長(zhǎng)情況;對(duì)人工飼養(yǎng)和野生餌料的營(yíng)養(yǎng)成份進(jìn)行分析比較。結(jié)果表明,各齡新疆北鯢的日平均進(jìn)食量在與日俱增的情況下,也受天氣變化（如陰雨、大風(fēng)降溫等）的影響而有所增減。其體重、體長(zhǎng)的增長(zhǎng)呈上升趨勢(shì),增長(zhǎng)率以四齡為最快,體重增長(zhǎng)率為24.07%,其次為二齡和五齡的,分別為18.7%和11.65%,一齡為11.27%;四齡的體長(zhǎng)增長(zhǎng)率為6.52%,其次為一齡和二齡,分別為5.8%和2.67%,五齡的為0.95%。對(duì)其餌料營(yíng)養(yǎng)成份分析表明,天然餌料石蠶中蛋白質(zhì)、脂肪、C a、M g、Fe和維生素類（VA、VB1、VB2、VC、VE）的含量比人工餌料水絲蚓含量高,其中以VE含量的差別最大,石蠶VE的含量為17.38m g/kg,而水絲蚓VE的含量?jī)H為5.64m g/kg。
王秀玲,艾山·阿里甫,袁亮[10]（2006）在《新疆北鯢現(xiàn)狀及保護(hù)策略》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理新疆北鯢（R anodon sibir icus）于1989年首次在國(guó)內(nèi)被重新發(fā)現(xiàn)以來,在10多年里又繼續(xù)發(fā)現(xiàn)3處棲息地。文章對(duì)該種的發(fā)現(xiàn)及意義進(jìn)行闡述,對(duì)種群動(dòng)態(tài)、棲息地環(huán)境現(xiàn)狀進(jìn)行分析,提出相應(yīng)的保護(hù)策略。
二、新疆北鯢人工孵化技術(shù)研究（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對(duì)象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、新疆北鯢人工孵化技術(shù)研究（論文提綱范文）
（1）極北鯢蝌蚪期生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律的研究（論文提綱范文）
| 1 研究方法 |
| 1.1 時(shí)間及方法 |
| 1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)及飼養(yǎng)條件 |
| 2 數(shù)據(jù)記錄及處理 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 極北鯢蝌蚪期體重變化 |
| 3.2 極北鯢蝌蚪期全長(zhǎng)變化 |
| 3.3 極北鯢蝌蚪期體重分布 |
| 3.4 極北鯢蝌蚪期成活率和變態(tài)率 |
| 4 討論 |
（2）人工飼養(yǎng)條件下極北鯢生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 研究概況 |
| 1.1 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.2 養(yǎng)殖效益 |
| 1.3 研究展望 |
| 第二章 吉林省兩棲爬行動(dòng)物 |
| 2.1 吉林省自然概況 |
| 2.2 吉林省兩棲類資源現(xiàn)狀與分布 |
| 第三章 極北鯢蝌蚪期生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律的研究 |
| 3.1 研究目的 |
| 3.2 材料與方法 |
| 3.3 結(jié)果與分析 |
| 3.4 討論 |
| 第四章 極北鯢陸地生活期飼養(yǎng)生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律的研究 |
| 4.1 研究目的 |
| 4.2 材料與方法 |
| 4.3 結(jié)果與分析 |
| 4.4 討論 |
| 第五章 極北鯢無冬眠飼養(yǎng)生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律的研究 |
| 5.1 研究目的 |
| 5.2 材料與方法 |
| 5.3 結(jié)果與分析 |
| 5.4 討論 |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 作者簡(jiǎn)介 |
| 致謝 |
（3）中國(guó)小鯢的繁殖習(xí)性及種群現(xiàn)狀研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 兩棲類繁殖習(xí)性研究概況 |
| 1.1.1 產(chǎn)卵環(huán)境 |
| 1.1.2 繁殖遷徙 |
| 1.1.3 繁殖行為 |
| 1.1.4 卵與卵袋 |
| 1.2 兩棲類種群現(xiàn)狀研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 兩棲類種群資源概況和受威脅狀況 |
| 1.2.2 兩棲類遺傳多樣性研究進(jìn)展 |
| 1.3 研究對(duì)象的選擇 |
| 1.4 研究目的與意義 |
| 第二章 中國(guó)小鯢的繁殖習(xí)性 |
| 2.1 研究地點(diǎn)及方法 |
| 2.1.1 研究地點(diǎn) |
| 2.1.2 研究方法 |
| 2.1.3 數(shù)據(jù)分析 |
| 2.2 研究結(jié)果 |
| 2.2.1 繁殖場(chǎng)基本特征 |
| 2.2.2 繁殖遷徙 |
| 2.2.3 繁殖行為 |
| 2.2.4 卵與卵袋 |
| 2.3 討論 |
| 2.3.1 繁殖場(chǎng)基本特征 |
| 2.3.2 繁殖遷徙 |
| 2.3.3 繁殖行為 |
| 2.3.4 卵與卵袋 |
| 第三章 中國(guó)小鯢的種群現(xiàn)狀 |
| 3.1 研究方法 |
| 3.1.1 研究地點(diǎn) |
| 3.1.2 種群成體數(shù)量的估計(jì) |
| 3.1.3 遺傳多樣性現(xiàn)狀 |
| 3.1.4 數(shù)據(jù)分析 |
| 3.2 研究結(jié)果 |
| 3.2.1 野外種群成體數(shù)量的估計(jì) |
| 3.2.2 基因組DNA提取、微衛(wèi)星DNA擴(kuò)增及掃描結(jié)果 |
| 3.2.3 遺傳多樣性 |
| 3.2.4 種群瓶頸 |
| 3.2.5 有效種群大小 |
| 3.2.6 近交 |
| 3.3 討論 |
| 3.3.1 中國(guó)小鯢遺傳多樣性 |
| 3.3.2 種群瓶頸 |
| 3.3.3 種群數(shù)量與有效種群大小 |
| 3.3.4 近交 |
| 3.3.5 保護(hù)建議 |
| 總結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
（4）新疆北鯢血液學(xué)研究（論文提綱范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 實(shí)驗(yàn)材料及試劑 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 1.2.1 紅細(xì)胞計(jì)數(shù)及形態(tài)觀察 |
| 1.2.2 白細(xì)胞計(jì)數(shù) |
| 1.2.3 白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)及形態(tài)觀察 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 新疆北鯢血細(xì)胞的形態(tài)及大小 |
| 2.1.1 紅細(xì)胞 (Red cells) |
| 2.1.2 嗜中性細(xì)胞 (Neutrophils) |
| 2.1.3 嗜酸性粒細(xì)胞 (Eosinophil) |
| 2.1.4 單核細(xì)胞 (Mononuclear cells) |
| 2.1.5 淋巴細(xì)胞 (Lymphocytes) |
| 2.1.6 嗜堿性粒細(xì)胞 (Basophilic granulocyte) |
| 2.2 紅細(xì)胞計(jì)數(shù)及大小 |
| 2.3 白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)及大小 |
| 3 討論 |
| 3.1 新疆北鯢與其他脊椎動(dòng)物紅細(xì)胞數(shù)量 (含量) 的比較 |
| 3.2 新疆北鯢與其他脊椎動(dòng)物紅細(xì)胞大小的比較 |
| 3.3 新疆北鯢與其他兩棲動(dòng)物白細(xì)胞的比較 |
| 3.3.1 新疆北鯢與相近物種淋巴細(xì)胞含量的比較 |
| 3.3.2 新疆北鯢與相近物種單核細(xì)胞細(xì)胞含量的比較 |
| 3.3.3 新疆北鯢與相近物種嗜中性粒細(xì)胞細(xì)胞含量的比較 |
| 4 結(jié)論 |
（6）太子山西藏山溪鯢種群生態(tài)學(xué)及保護(hù)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 綜述 |
| 1.1 中國(guó)小鯢科物種的資源及研究概況 |
| 1.2 小鯢科物種種群受脅因素分析 |
| 1.3 西藏山溪鯢研究概況 |
| 2 研究背景與意義 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 研究意義 |
| 3 研究區(qū)域概況 |
| 3.1 自然概況 |
| 3.2 氣候特點(diǎn) |
| 3.3 植被類型 |
| 3.4 脊椎動(dòng)物資源 |
| 4 研究方法 |
| 4.1 種群調(diào)查 |
| 4.2 調(diào)查樣帶的劃分 |
| 4.3 走訪調(diào)查 |
| 4.4 調(diào)查儀器與設(shè)備 |
| 4.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析 |
| 5 西藏山溪鯢種群生態(tài)學(xué)研究 |
| 5.1 生活史及其冬眠習(xí)性 |
| 5.2 種群生態(tài)研究 |
| 6 西藏山溪鯢的繁殖生態(tài)與人工養(yǎng)殖探索 |
| 6.1 繁殖生態(tài)概況 |
| 6.2 西藏山溪鯢人工養(yǎng)殖探索 |
| 7 西藏山溪鯢資源與保護(hù) |
| 7.1 資源現(xiàn)狀 |
| 7.2 保護(hù)建議 |
| 8 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附圖 |
| 附錄 |
| 致謝 |
（7）阿爾金山野生雙峰駝和新疆北鯢的分子演化分析（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1 引言 |
| 2 野生雙峰駝的背景知識(shí) |
| 2.1 野生雙峰駝簡(jiǎn)介 |
| 2.2 野生雙峰駝的研究現(xiàn)狀 |
| 2.3 研究意義 |
| 3 新疆北鯢的背景知識(shí) |
| 3.1 新疆北鯢簡(jiǎn)介 |
| 3.2 新疆北鯢的研究現(xiàn)狀 |
| 3.3 研究意義 |
| 4 進(jìn)化分類概述 |
| 4.1 生物分類觀念與方法的演變 |
| 4.2 分子生物技術(shù)在動(dòng)物分類學(xué)上應(yīng)用的興起 |
| 4.3 與分子生物系統(tǒng)分類資料分析有關(guān)的計(jì)算機(jī)軟件 |
| 5 遺傳標(biāo)記的選擇 |
| 5.1 遺傳標(biāo)記的應(yīng)用與發(fā)展 |
| 5.2 核酸序列遺傳標(biāo)記的選擇 |
| 第二章 基于細(xì)胞色素6基因序列的阿爾金山野生雙峰駝分子系統(tǒng)發(fā)育研究 |
| 1 前言 |
| 2 實(shí)驗(yàn)試劑與器材 |
| 2.1 酶 |
| 2.2 試劑 |
| 2.3 器材 |
| 3 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 4.1 野生雙峰駝線粒體基因組DNA提取 |
| 4.2 野牦牛線粒體Cyt b基因PCR產(chǎn)物電泳 |
| 4.3 數(shù)據(jù)分析 |
| 4.4 系統(tǒng)進(jìn)化樹 |
| 5 討論 |
| 5.1 野生雙峰駝和家養(yǎng)雙峰駝的系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系 |
| 5.2 野生雙峰駝和家養(yǎng)雙峰駝的起源與分化 |
| 6 小結(jié) |
| 第三章 基于D-loop區(qū)序列的新疆北鯢種下居群系統(tǒng)發(fā)育研究 |
| 1 前言 |
| 2 實(shí)驗(yàn)試劑和器材 |
| 3 實(shí)驗(yàn)材料和方法 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 序列測(cè)定 |
| 3.4 序列分析及系統(tǒng)重建 |
| 4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 4.1 新疆北鯢線粒體基因組DNA的提取 |
| 4.2 新疆北鯢線粒體D-loop區(qū)PCR產(chǎn)物電泳 |
| 4.3 數(shù)據(jù)處理 |
| 4.4 系統(tǒng)進(jìn)化樹 |
| 5 實(shí)驗(yàn)討論 |
| 5.1 新疆北鯢種下居群的系統(tǒng)進(jìn)化分析 |
| 5.2 新疆北鯢的起源與分化 |
| 6 小結(jié) |
| 第四章 總結(jié)與展望 |
| 1 總結(jié) |
| 2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 發(fā)表文章目錄 |
| 致謝 |
（8）新疆兩棲動(dòng)物研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 研究工作概況 |
| 1.1 研究工作回顧 |
| 1.2 根據(jù)目前收集的新疆兩棲類研究資料整理, 列出名錄如下: |
| 1.3 兩棲動(dòng)物化石 |
| 2 研究工作展望 |
| 2.1 存在的問題 |
| 2.1.1 關(guān)于種名訂正 |
| 2.1.2 關(guān)于地理分布 |
| 2.2 研究工作展望及開發(fā)利用前景 |
| 2.2.1 研究工作展望 |
| 2.2.2 開發(fā)利用前景 |
| 3 結(jié)束語(yǔ) |
（9）新疆北鯢不同年齡食量和體重、體長(zhǎng)變化及餌料營(yíng)養(yǎng)成份分析（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 實(shí)驗(yàn)材料的標(biāo)記 |
| 1.2.2 食量的測(cè)定 |
| 1.2.3 餌料營(yíng)養(yǎng)成份的分析 |
| 1.2.4 體長(zhǎng)、體重的測(cè)定 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 各齡新疆北鯢的食量 |
| 2.2 餌料的營(yíng)養(yǎng)成份分析 |
| 2.3 體長(zhǎng)、體重增長(zhǎng)情況 |
（10）新疆北鯢現(xiàn)狀及保護(hù)策略（論文提綱范文）
| 1 新疆北鯢的重新發(fā)現(xiàn)及意義 |
| 1.1重新發(fā)現(xiàn) |
| 1.2 重新發(fā)現(xiàn)的意義 |
| 2 地理分布與種群數(shù)量 |
| 2.1 捷麥克棲息地 |
| 2.2 蘇魯別珍棲息地 |
| 2.3 阿克賽棲息地 |
| 2.4 薩爾巴斯托棲息地 |
| 3 保護(hù)策略 |
四、新疆北鯢人工孵化技術(shù)研究（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]極北鯢蝌蚪期生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律的研究[J]. 龍章巍,王巖,朱洪強(qiáng),劉庚,徐才溢. 熱帶林業(yè), 2019(03)
- [2]人工飼養(yǎng)條件下極北鯢生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律研究[D]. 龍章巍. 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué), 2017(02)
- [3]中國(guó)小鯢的繁殖習(xí)性及種群現(xiàn)狀研究[D]. 吳行燕. 華中師范大學(xué), 2017(05)
- [4]新疆北鯢血液學(xué)研究[J]. 葉小芳,張佳佳,袁亮,王秀玲. 新疆畜牧業(yè), 2012(11)
- [5]新疆北鯢種群數(shù)量下降原因的分析及保護(hù)策略[J]. 袁亮,王秀玲. 新疆師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2009(03)
- [6]太子山西藏山溪鯢種群生態(tài)學(xué)及保護(hù)研究[D]. 楊莉. 西北師范大學(xué), 2008(S2)
- [7]阿爾金山野生雙峰駝和新疆北鯢的分子演化分析[D]. 張勇. 浙江大學(xué), 2007(04)
- [8]新疆兩棲動(dòng)物研究進(jìn)展[J]. 王秀玲,艾山,袁亮,張永軍. 新疆師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2006(02)
- [9]新疆北鯢不同年齡食量和體重、體長(zhǎng)變化及餌料營(yíng)養(yǎng)成份分析[J]. 王秀玲,袁亮,薛彥. 新疆師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2006(01)
- [10]新疆北鯢現(xiàn)狀及保護(hù)策略[J]. 王秀玲,艾山·阿里甫,袁亮. 新疆師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2006(01)
標(biāo)簽：新疆北鯢論文; 新疆生活論文; 中國(guó)小鯢論文; 科普論文;