一、二苯基硫巴腙萃取分離稀土元素的研究（論文文獻(xiàn)綜述）
趙彥青[1]（2019）在《含氮配體及其功能配合物的制備和表征》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理在配位化學(xué)領(lǐng)域中,含氮配體是一類(lèi)廣受關(guān)注的重要配體。本文以合成新型含氮結(jié)構(gòu)的配合物為立足點(diǎn)開(kāi)展工作,從構(gòu)建多維結(jié)構(gòu)的配合物上出發(fā),研究配體的配位特點(diǎn)。以席夫堿和氮雜卡賓兩類(lèi)比較特殊的含氮官能團(tuán)化合物作為研究對(duì)象,設(shè)計(jì)合成不同的含氮配體作為構(gòu)筑單元,并選擇合適的過(guò)渡金屬絡(luò)合,得到3個(gè)結(jié)構(gòu)新穎的配合物,通過(guò)X-ray單晶衍射儀,IR,SQu ID表征其結(jié)構(gòu),研究和探討其磁學(xué)性質(zhì)特點(diǎn)。1,配合物Ni L13為雙齒席夫堿配體HL1被吡咯-2-甲醛分子親電取代后,形成一個(gè)全新的多齒席夫堿配體HL13,并與Ni（II）離子在非質(zhì)子性溶劑乙腈中絡(luò)合生成含氮席夫堿功能配合物。從晶體數(shù)據(jù)上來(lái)看:晶體Ni L13屬于正交晶系,空間群Pca21,Ni L13為單核結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)單元由一個(gè)Ni（II）離子,一個(gè)配體HL13分子構(gòu)成。Ni L13中的Ni（II）離子采用四配位的方式,與配體HL13構(gòu)成平面四邊形構(gòu)型。2,配合物Cu L12為配體HL12,吡啶甲酸以及Cu（II）離子在質(zhì)子溶劑甲醇中絡(luò)合生成的五配位含氮雜環(huán)配合物。根據(jù)晶體數(shù)據(jù)顯示,配合物Cu L12晶胞單元包含兩個(gè)獨(dú)立的結(jié)構(gòu)單元,一個(gè)是由二苯基硫卡巴腙環(huán)化形成的2,3-二苯基四氮唑-5-硫酮介離子化合物,另一個(gè)是由兩個(gè)鄰吡啶甲酸根和Cu（II）配位形成的一個(gè)四配位的平面配合物,該配合物通過(guò)S…Cu之間非常微弱的靜電作用力將一個(gè)四配位的平面結(jié)構(gòu)Cu（II）配合物與配體HL13結(jié)合到一起,S原子占據(jù)Cu（II）的軸向位置,構(gòu)成五配位的金字塔幾何結(jié)構(gòu)。該化合物磁性質(zhì)通過(guò)將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)進(jìn)行模擬對(duì)比,做了進(jìn)一步分析3,配合物Ni L11為氮雜環(huán)卡賓前體物咪唑鹽配體HL11,通過(guò)原位反應(yīng)脫去質(zhì)子生成自由卡賓,中心金屬選用第一過(guò)渡金屬Ni,絡(luò)合生成的的四配位氮雜環(huán)卡賓配合物。配合物Ni L11為氮雜環(huán)卡賓配合物。從晶體數(shù)據(jù)上來(lái)看:晶體Ni L11屬于四方晶系,空間群P4（3）2（1）2,Ni L11為單核結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)單元由一個(gè)Ni（II）離子,一個(gè)配體HL11分子構(gòu)成。Ni L11中的Ni（II）離子采用四配位的形式,與配體HL11構(gòu)成平面四邊形構(gòu)型。
楊紅本,楊凡,胡贈(zèng)彬,白祥[2]（2017）在《食品中無(wú)機(jī)元素分析方法研究進(jìn)展》文中研究說(shuō)明食品中所含的無(wú)機(jī)元素,對(duì)人體的營(yíng)養(yǎng)健康和攝入安全有至關(guān)重要的作用,研究和分析食品中的無(wú)機(jī)元素,有利于評(píng)價(jià)食品的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,規(guī)避有毒有害食品;了解食品被污染的情況和程度,以便查清和控制污染源;也有利于指導(dǎo)營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化食品的生產(chǎn)和開(kāi)發(fā)及食品加工工藝的改進(jìn)和食品質(zhì)量的提高。因此,在食品生產(chǎn)過(guò)程都需要對(duì)無(wú)機(jī)元素含量進(jìn)行監(jiān)控和檢測(cè)。本文綜述了目前國(guó)內(nèi)外食品中無(wú)機(jī)元素分析的主要方法及其特點(diǎn)和質(zhì)量控制水平,既包含了傳統(tǒng)的化學(xué)法、物理法,也涵蓋了近些年才興起的納米技術(shù)法、生物技術(shù)法等,并列舉了這些分析檢測(cè)方法在近年來(lái)的實(shí)際應(yīng)用,闡明了食品中無(wú)機(jī)元素分析方法的研究發(fā)展趨勢(shì),旨在為食品中無(wú)機(jī)元素分析檢測(cè)研究者和從業(yè)者提供一定參考。
劉彥雄[3]（2017）在《三種新型Pd（Ⅱ）離子表面印跡聚合物的制備、性能及應(yīng)用研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理鈀是一種重要的貴金屬元素,有著廣泛的用途,因此對(duì)其分離富集具有重要意義。印跡聚合物尤其是表面印跡聚合物因?yàn)閷?duì)目標(biāo)分子具有吸附選擇性高、制備簡(jiǎn)單、可重復(fù)使用等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛作為分離材料用于痕量組分的分離與富集中,但關(guān)于Pd（Ⅱ）的表面印跡聚合物特別是以納米材料為載體的表面印跡聚合物還未見(jiàn)報(bào)道。因此,本文針對(duì)Pd（Ⅱ）的配位特點(diǎn),合成了兩種新的功能單體,并選擇了多壁碳納米管和納米TiO2為載體,開(kāi)展了 Pd（Ⅱ）離子表面印跡聚合物的制備與應(yīng)用研究,具體研究?jī)?nèi)容如下:1、以2-氨基吡啶為原料,合成了一個(gè)具有含氮雜環(huán)的新功能單體2-（N-烯丙基）胺基吡啶（AAP）,然后以乙烯化氨基多壁碳納米管（MWCNTs）為載體,通過(guò)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法優(yōu)化了聚合條件后,選擇O.1mmol的模板Na2PdCl4、0.075 g的載體MWCNTs、0.4 mmol的功能單體AAP、5 mmol的交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）,采用表面接枝技術(shù),制備了一種Pd（Ⅱ）離子表面印跡聚合物（Pd（Ⅱ）-AAP-IIP@MWCNTs）,并通過(guò)FTIR、TEM、SEM以及吸附實(shí)驗(yàn)、固相萃取實(shí)驗(yàn)等手段表征了所得到的Pd（Ⅱ）-AAP-IIP@MWCNTs的結(jié)構(gòu)、形貌、吸附性能與應(yīng)用前景。結(jié)果表明,該印跡聚合物平衡吸附量為9.053 mg/g,印跡因子為3.46,是目前Pd（Ⅱ）離子印跡聚合物中印跡因子最高的。用該印跡聚合物制備的印跡固相萃取柱,在優(yōu)化的萃取條件下,對(duì)Pd（Ⅱ）的吸附率在90%以上,萃取率為74%,而對(duì)其它共存離子的萃取均在12%以下,將該固相萃取法與ICP-OES結(jié)合用于測(cè)定水樣中的Pd（Ⅱ）,加標(biāo)回收率為91.6%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.47%。2、以1H-苯并三唑?yàn)樵?合成了一個(gè)具有含氮雜環(huán)的新功能單體1-甲基丙烯酰基苯并三唑（MAB）,同樣選用乙烯化氨基多壁碳納米管（MWCNTs）為載體,在采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法優(yōu)化了聚合條件后,選擇O.1mmol的模板Na2PtCl4、0.1 g的載體MWCNTs、0.4 mmol的功能單體MAB、3 mmol的交聯(lián)劑EGDMA,在MWCNTs上通過(guò)接枝聚合,制備了一種Pd（Ⅱ）離子表面印跡聚合物（Pd（Ⅱ）-MAB-IIP@MWCNTs）,并通過(guò) FTIR、TEM、SEM 以及吸附實(shí)驗(yàn)、固相萃取實(shí)驗(yàn)等手段表征了其結(jié)構(gòu)、形貌、吸附性能與應(yīng)用前景。結(jié)果表明,所制備的Pd（Ⅱ）-MAB-IIP@MWCNTs對(duì)Pd（Ⅱ）的平衡吸附量為6.88 mg/g,印跡因子為1.81。用該印跡聚合物制備的固相萃取柱,在優(yōu)化的萃取條件下,對(duì)Pd（Ⅱ）的吸附率為94.78%,萃取率接近80%,而對(duì)其它共存離子的萃取均在13%以下,將該固相萃取法與ICP-OES結(jié)合用于測(cè)定水樣中的Pd（Ⅱ）,加標(biāo)回收率為84.2%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.06%。3、以納米Ti02為載體,在比較了不同功能單體制備的Pd（Ⅱ）表面印跡聚合物（Pd（Ⅱ）-IIP@Ti02）的吸附容量與印跡因子后,選擇了 2-乙酰氨基丙烯酸（AAA）為功能單體,并進(jìn)一步通過(guò)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法優(yōu)化了納米TiO2、功能單體AAA、交聯(lián)劑EGDMA以及致孔劑甲醇的用量,最終采用7.5 mL甲醇為致孔劑、0.05 g納米TiO2為載體、0.5mmolAAA為功能單體、3mmolEGDMMA為交聯(lián)劑,在600℃的溫度下,由AIBN熱引發(fā)聚合反應(yīng),制備了一種Pd（Ⅱ）-IIP@TiO2,該印跡聚合物在5 mL濃度為13.0 mg/L的Pd（Ⅱ）溶液中對(duì)Pd（Ⅱ）的吸附量為2.543 mg/g,印跡因子為2.46,用其制備的印跡固相萃取柱,在優(yōu)化的萃取條件下,對(duì)Pd（Ⅱ）的吸附率在90%以上,萃取率為66.47%,而對(duì)其它共存離子的萃取均在15%以下,將該固相萃取法與ICP-OES結(jié)合用于測(cè)定水樣中的Pd（Ⅱ）,加標(biāo)回收率為83.7%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.32%。
木娜瓦爾·艾合買(mǎi)提（Munawar Ahmat）[4]（2017）在《在線富集光纖傳感光度法測(cè)定環(huán)境及膠囊殼中Cr（Ⅵ）含量的研究》文中研究說(shuō)明目的:建立一種在線富集-光纖傳感分光光度法測(cè)定環(huán)境及膠囊殼中Cr（VI）含量。方法:在堿性條件下,硝酸鈰為沉淀劑、用PTFE濾膜管對(duì)Cr（VI）進(jìn)行在線富集、以HNO3為洗脫劑、二苯基碳酰二肼為顯色劑、采用自制流通池與光纖光譜儀連接構(gòu)成的流動(dòng)注射分析系統(tǒng)對(duì)樣品中Cr（VI）進(jìn)行含量測(cè)定?？疾炝顺恋韯?、洗脫劑、流速、富集時(shí)間、顯色劑濃度、反應(yīng)管長(zhǎng)度和共存離子的影響。結(jié)果:最佳實(shí)驗(yàn)條件為:洗脫液為濃度0.50mol·L-1的硝酸,顯色劑為濃度0.16mol·L-1的二苯基碳酰二肼、沉淀劑為濃度10×10-6mol·L-1的硝酸鈰、反應(yīng)管長(zhǎng)度為1.50m、試劑-沉淀劑進(jìn)樣速度2.0ml·min-1,富集時(shí)間水樣30分鐘,膠囊殼樣品5分鐘、土壤樣品5分鐘時(shí),Cr（VI）標(biāo)準(zhǔn)溶液逐步稀釋配制成0.050.50μg·L-1的9個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液系列,測(cè)量吸光度并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。水樣品線性回歸方程為Y=0.2248X+0.0247,R2=0.9989檢測(cè)限為9.77×10-3μg·L-1。平均相對(duì)偏差是1.11%,加標(biāo)回收率為93.50%103.93%。Cr（VI）標(biāo)準(zhǔn)溶液逐級(jí)稀釋配制成03.50μg·L-1的8個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液系列,測(cè)量吸光度并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。膠囊殼樣品線性回歸方程為Y=0.0324X+0.0151,R2=0.9991,檢測(cè)限為76.64×10-3μg·L-1。相對(duì)偏差是1.44%、加標(biāo)回收率為94.33%104.97%。Cr（VI）標(biāo)準(zhǔn)溶液逐級(jí)稀釋配制成5.020.0μg·L-1的9個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液系列,測(cè)量吸光度并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。土壤樣品線性回歸方程為Y=0.0101X-0.0002,R2=0.999,檢測(cè)限為0.70μg·L-1。相對(duì)偏差是1.25%、加標(biāo)回收率為95.24%105.23%。結(jié)論:該實(shí)驗(yàn)測(cè)定Cr（VI）的方法簡(jiǎn)單,樣品通過(guò)在線富集排除干擾因素的影響,無(wú)需前處理,可以用于直接測(cè)定環(huán)境樣品及膠囊殼中Cr（VI）的含量及評(píng)價(jià)。
傅駿青[5]（2016）在《分子印跡新策略及其在金屬離子和蛋白質(zhì)印跡的應(yīng)用研究》文中指出分子印跡技術(shù)（MIT）模擬自然界中酶與底物之間的相互作用,制備分子印跡聚合物（MIPs）對(duì)特定分子進(jìn)行特異性識(shí)別。MIPs以其構(gòu)效預(yù)定性、識(shí)別特異性和廣泛適用性等三大特點(diǎn)廣受關(guān)注,各種MIT的策略不斷被發(fā)展和應(yīng)用。本文選擇兩種分子印跡新策略——多模板印跡技術(shù)和刺激響應(yīng)型印跡技術(shù),針對(duì)印跡中比較困難的金屬離子印跡和蛋白質(zhì)印跡分別進(jìn)行了探索,并提出了新思路。主要內(nèi)容概述如下:1.基于雙硫腙螯合作用的多離子印跡材料的制備與應(yīng)用以Hg（II）、Cd（II）、Ni（II）和Cu（II）為復(fù)合模板,雙硫腙為離子配體,3-氨丙基三乙氧基硅烷為輔助單體,借助溶膠凝膠技術(shù)制備了多離子印跡材料吸附劑（MIIPs）。從雙硫腙配位和印跡技術(shù)等方面闡釋了可能的機(jī)理。制備的MIIPs具有較高的吸附容量和快速的吸附動(dòng)力學(xué),其吸附過(guò)程符合郎格繆爾等溫模型和擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。選擇性實(shí)驗(yàn)和抗干擾實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了材料對(duì)四種金屬離子具有良好的選擇性,同時(shí)能不受大量共存離子的影響。該MIIPs材料作為固相萃取吸附劑預(yù)富集海水中目標(biāo)離子,其回收范圍是94.7%–110.2%,對(duì)四種離子的方法檢測(cè)限在6.0–22.5 ng L-1之間。以多種金屬離子作為復(fù)合模板,利用一種簡(jiǎn)單又相對(duì)普適的配體,高效的制備印跡吸附劑,能同時(shí)識(shí)別、富集和去除特定種類(lèi)的離子,應(yīng)用前景廣闊。2.溫敏型分子印跡納米傳感器的制備與應(yīng)用以藻藍(lán)蛋白為模板,通過(guò)自由基聚合,制備一種簡(jiǎn)單、靈巧的熱敏型印跡納米材料,借助TGA-GSH共修飾后的量子點(diǎn)對(duì)藻藍(lán)蛋白進(jìn)行高效特異識(shí)別和靈敏熒光檢測(cè),可以控制不同的溫度對(duì)模板蛋白進(jìn)行選擇性控釋。對(duì)該傳感器進(jìn)行了表征,對(duì)其溫度響應(yīng)、結(jié)合能力、選擇性、分析性能和應(yīng)用進(jìn)行了系統(tǒng)地探究。結(jié)果顯示,該傳感器在0.01-1.8μM的藻藍(lán)蛋白濃度范圍有良好的線性關(guān)系,方法檢測(cè)限為10.3 nM。將最終制備的MIPs用于海水樣品中,得到加標(biāo)回收率為92.0%-106.8%,結(jié)果滿意。本工作提供了一種溫和、快速和智能的識(shí)別分析水樣中痕量蛋白質(zhì)的有效方法,豐富了蛋白質(zhì)印跡和刺激響應(yīng)型分子印跡的相關(guān)研究。
楊梅[6]（2014）在《液液萃取法分離醋酸丁酯—丁醇—水的研究》文中研究指明概括了醋酸丁酯的性質(zhì)、用途,綜述了醋酸丁酯的生產(chǎn)方法,對(duì)醋酸丁酯、丁醇和水的分離方法進(jìn)行了總結(jié)和比較,提出采用液液萃取法分離醋酸丁酯-丁醇-水體系。在選擇萃取劑方面,總結(jié)了萃取劑的類(lèi)型,進(jìn)行了系統(tǒng)的研究和對(duì)比,從物理萃取的角度,基于分子間的作用力,分析了十二大類(lèi)溶劑對(duì)于醋酸丁酯-丁醇-水體系分離的影響,以分配系數(shù)作為篩選萃取劑的重要依據(jù),同時(shí)結(jié)合篩選萃取劑的條件及其他影響因素,最終選擇甘油作為醋酸丁酯-丁醇-水體系的萃取劑。總結(jié)了液液相平衡的測(cè)定方法,比較了三種方法的優(yōu)缺點(diǎn),選擇測(cè)定方法簡(jiǎn)便,應(yīng)用較廣的平衡釜法,研究了溫度、攪拌速度、攪拌時(shí)間、靜置時(shí)間等因素對(duì)于醋酸丁酯-丁醇-水體系液液平衡的影響,優(yōu)化最佳條件,并測(cè)定醋酸丁酯-水、醋酸丁酯-甘油、丁醇-水、醋酸丁酯-水-甘油、醋酸丁酯-丁醇-甘油、醋酸丁酯-丁醇-水、醋酸丁酯-丁醇-水-甘油的液液相平衡數(shù)據(jù),采用最小二乘法對(duì)UNIQUAC方程平衡數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián),回歸出各個(gè)組分的熱力學(xué)模型參數(shù)。結(jié)果表明,計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值吻合良好,由于UNIQUAC方程關(guān)聯(lián)時(shí)相對(duì)誤差較小,因此選擇UNIQUAC方程作為液液萃取的模型。對(duì)于萃取塔結(jié)構(gòu)的選擇,本文對(duì)錯(cuò)流萃取及逆流萃取進(jìn)行了概述和比較,選擇逆流萃取分離醋酸丁酯-丁醇-水體系。將回歸得到的JNIQUAC方程參數(shù)用于該體系的逆流萃取過(guò)程模擬,考察了溶劑比、溫度對(duì)逆流萃取過(guò)程的影響,并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,計(jì)算結(jié)果與實(shí)驗(yàn)中的萃取物流數(shù)據(jù)接近,表明采用逆流萃取法可較好的分離該體系。本文為醋酸丁酯、丁醇及水體系液液萃取分離的進(jìn)一步研究提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù),采用多級(jí)逆流萃取法,工藝簡(jiǎn)單、操作方便、能耗低、萃取劑價(jià)廉易得,分離效果顯著,為工業(yè)化提供了參考依據(jù)。
張莉[7]（2012）在《新型功能化吸附劑的制備及其對(duì)痕量金屬離子的分離富集》文中提出金屬離子污染存在于人類(lèi)生活的各個(gè)領(lǐng)域,嚴(yán)重威脅到了人類(lèi)的健康及生命。有效檢測(cè)及治理環(huán)境中的痕量金屬污染物就成為環(huán)境分析化學(xué)工作者所面臨的一大挑戰(zhàn)。固相萃取技術(shù)（SPE）是目前預(yù)處理樣品技術(shù)中最為靈活、高效的的一種手段。對(duì)于固相萃取技術(shù)而言,吸附劑的選擇決定著方法的回收率和富集因子。為了提高固相萃取技術(shù)的選擇性,一般通過(guò)物理或者化學(xué)手段對(duì)吸附劑的表面進(jìn)行修飾。本論文致力于合成新型的固相萃取劑并將其用于環(huán)境樣品中痕量金屬離子的分離富集,主要的研究工作如下：1、制備一種新型的固相萃取劑（三乙四胺修飾活性炭）,并通過(guò)紅外光譜進(jìn)行表征。ICP-OES檢測(cè)表明：在pH4時(shí),這種萃取劑對(duì)Cr（Ⅲ）、Fe（Ⅲ）和Pb(Ⅱ有很好的吸附效果；洗脫條件為0.5M HCl;吸附劑對(duì)Cr（Ⅲ）、Fe（Ⅲ）和Pb（Ⅱ）的飽和吸附容量分別是34.6、36.5和51.9mg g-；檢出限分別是是0.71、0.35和0.45ng mL-1；相對(duì)偏差分別為3.7%、2.2%和2.5%。將新型吸附劑應(yīng)用于實(shí)際樣品的測(cè)定,結(jié)果令人滿意。2、用羅丹明6G修飾活化的活性炭合成制備了新型吸附劑AC-Rh6G,并建立了很好的富集分離Cr（Ⅲ）、Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）和Pb（Ⅱ）的方法。該方法對(duì)Cr（Ⅲ）、Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）和Pb（Ⅱ）具有較大的吸附容量和富集因子,并且大量共存的干擾物質(zhì)對(duì)該方法影響不大。此外,該吸附劑的制備過(guò)程相對(duì)簡(jiǎn)單和方便。該方法已經(jīng)成功用于實(shí)際樣品和水樣的檢測(cè),結(jié)果令人滿意。3、用硫代二酰肼修飾凹凸棒合成了新型的固相萃取劑,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明這種新型萃取劑對(duì)Au（Ⅲ）有很好的分離富集效果。此外,吸附劑的合成過(guò)程相對(duì)簡(jiǎn)單和方便,和其他吸附劑相比具有較大的吸附容量。在實(shí)際水樣和標(biāo)樣的應(yīng)用中,均得到很好的測(cè)試結(jié)果。4、用1-氨基-2-萘酚-4-磺酸鈉鹽修飾活性炭合成了新型的固相萃取劑,合成過(guò)程相對(duì)簡(jiǎn)單方便,并建立了新的分離富集Au（Ⅲ）的方法,和其他文獻(xiàn)報(bào)道過(guò)的吸附劑相比具有比較好的吸附容量。在實(shí)際水樣和標(biāo)樣的應(yīng)用中,均得到很好的測(cè)試結(jié)果。5、在pH7.4,銪（Ⅲ）與蛋白質(zhì)作用引起共振散射強(qiáng)度在250-600nm范圍中明顯增強(qiáng)。當(dāng)pH值大于蛋白質(zhì)等電點(diǎn)時(shí),蛋白質(zhì)帶負(fù)電荷,蛋白質(zhì)通過(guò)靜電作用和銪（Ⅲ）結(jié)合,由于這個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,我們建立了一種新的簡(jiǎn)單、靈敏度高的檢測(cè)蛋白質(zhì)含量的方法。在優(yōu)化條件下,共振散射強(qiáng)度分別與血紅蛋白（0.16-30.00ug mL-1）和丙種球蛋白的濃度（0.05-20.00ug mL-）成正比,對(duì)血紅蛋白和丙種球蛋白的檢出限分別是80ng mL-1和22ng mL-1,而且本方法受干擾物質(zhì)（金屬離子、氨基酸）影響不大。應(yīng)用在合成樣品中結(jié)果令人滿意。
劉增臣[8]（2012）在《氮雜環(huán)類(lèi)金屬配合物及四氧化三鐵納米粒子負(fù)載多羧酸類(lèi)金屬配合物的生物活性及熒光性能研究》文中提出本論文主要分為三部分內(nèi)容第一部分主要內(nèi)容是首先對(duì)氮雜環(huán)類(lèi)化合物做了簡(jiǎn)要的概述。在對(duì)DNA的生物學(xué)基礎(chǔ)進(jìn)行綜述的前提下,對(duì)氮雜環(huán)類(lèi)化合物及其金屬配合物在生物活性（DNA結(jié)合研究、細(xì)胞毒活性研究）和光學(xué)性能方面的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述。另外對(duì)四氧化三鐵磁性納米粒子在生物學(xué)、光學(xué)和催化等領(lǐng)域的應(yīng)用研究進(jìn)展進(jìn)行了系統(tǒng)的闡述,并介紹了四氧化三鐵磁性納米粒子的制備方法。第二部分內(nèi)容主要是以乙酰苯胺為原料,利用維爾斯邁爾一哈克反應(yīng)（Vilsmeier-Haack Reaction）合成喹啉-2-氯-3-醛,然后在酸性條件下脫氯得到喹啉-2-酮-3-醛。以喹諾酮類(lèi)化合物喹啉-2-酮-3-醛為前驅(qū)體經(jīng)過(guò)兩相混合與相關(guān)的酰肼類(lèi)和胺類(lèi)化合物反應(yīng),得到9個(gè)結(jié)構(gòu)新穎的席夫堿配體,分別是喹啉-2-酮-3-醛硫代卡巴腙（L’）,喹啉-2-酮-3-醛對(duì)羥基苯甲酰腙（L2）,喹啉-2-酮-3-醛苯甲酰腙（L3）,喹啉-2-酮-3-醛水楊酰腙（L4）,喹啉-2-酮-3-醛3’4’-二甲基毗咯酰腙（L5）,喹啉-2-酮-3-醛縮4’-氨基安替比啉（L6）,喹啉-2-酮-3-醛異煙腙（L7）,喹啉-2-酮-3-醛雙縮乙二胺（L8）,喹啉-2-酮-3-醛苯并三唑酰腙（L9）,并合成了它們相關(guān)的過(guò)渡金屬和稀土金屬配合物,利用核磁、紅外光譜、質(zhì)譜、元素分析和X射線單晶衍射等手段表征了相關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)。對(duì)L1-5配體的銅過(guò)渡金屬配合物,借助X射線單晶衍射證明表征了它們的結(jié)構(gòu),研究結(jié)果表明配體L2-5衍生的金屬配合物中銅離子與配體的比例均為1：1,并且是相對(duì)不太多見(jiàn)的五配位結(jié)構(gòu),而L1衍生的銅配合物則是四配位正方形結(jié)構(gòu)。酰腙的側(cè)鏈羰基以烯醇化作用利用氧原子與銅離子配位,構(gòu)成一個(gè)五元環(huán)和一個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu),具有較好的平面結(jié)構(gòu),并有甲醇分子、水分子或者硝酸根離子參與配位,而且這些合成的銅配合物相比配體在甲醇中具有更好的溶解度。借助于紫外光譜、熒光光譜、粘度和EB-DNA競(jìng)爭(zhēng)實(shí)驗(yàn)研究了它們與小牛胸腺DNA （CT-DNA）相互作用模式,實(shí)驗(yàn)表明這些金屬配合物都能夠以插入模式與CT-DNA相互作用,并且具有較大的結(jié)合常數(shù)。另外還研究了CuL1,CuL2, CuL6, ZnL6和NiL6金屬配合物體外抗氧化活性（OH·和O2-）,研究表明與傳統(tǒng)的抗氧化劑甘露醇相比這些金屬配合物對(duì)羥基表現(xiàn)了較高的體外清除作用,并且銅配合物相比鋅和鎳配合物具有更強(qiáng)的抗羥基能力,而對(duì)清除超氧自由基活性研究表明CuL1對(duì)超氧自由基具有最強(qiáng)的清除作用,是潛在的抗超氧試劑。研究了CuL3, CuL4和CuL5配合物對(duì)HeLa細(xì)胞和HL-60細(xì)胞的細(xì)胞毒活性,研究表明這些三個(gè)金屬配合物都具有比相應(yīng)配體更高的細(xì)胞毒活性。而對(duì)這些金屬配合物來(lái)說(shuō),具有末端雜環(huán)基團(tuán)的CuL3表現(xiàn)了對(duì)這兩種細(xì)胞更高的體外抑制率。合成了喹啉-2-酮-3-醛縮安替比啉配體（L6）的銅、鋅和鎳金屬配合物（CuL6, ZnL6和NiL6）,借助元素分析、紅外光譜和X射線單晶衍射等手段表征了這些金屬配合物的結(jié)構(gòu),并系統(tǒng)研究了金屬配合物CuL6、ZnL6和NiL6與CT-DNA的結(jié)合模式,結(jié)果表明它們能夠以插入模式與DNA相互作用,配合物CuL6、ZnL6和NiL6具有較強(qiáng)的CT-DNA結(jié)合能力,并且CuL6相比ZnL6和NiL6具有更強(qiáng)的結(jié)合能力。合成了喹啉-2-酮-3-醛異煙腙（L7）配體的釤金屬配合物（SmL7）,研究表明稀土配合物SmL7并沒(méi)有發(fā)出釤離子的特征光譜,低溫磷光光譜證明了釤離子與L7配體之間的躍遷能量是不匹配的,通過(guò)進(jìn)一步的化學(xué)反應(yīng)將具有良好熒光敏化功能的基團(tuán)鄰菲羅啉（Phen）接枝到SmL7中,得到了三元配合物SmL7-phen發(fā)光材料,有趣的是SmL7-phen發(fā)出了釤離子的特征熒光,說(shuō)明鄰菲羅啉的引入導(dǎo)致了配體與釤離子之間具有合適的匹配能量躍遷,從而誘導(dǎo)了釤離子的特征熒光。研究了喹啉-2-酮-3-醛雙縮乙二胺（L8）和喹啉-2-酮-3-醛苯并三唑酰腙（L9）的離子識(shí)別功能,研究表明L8對(duì)鋅離子具有較好的熒光增強(qiáng)識(shí)別功能,借助單晶衍射確定了L8與鋅離子之間的配位比是1：1,另外實(shí)驗(yàn)證明喹啉-2-酮-3-醛苯并三唑酰腙（L9）配體在水性體系中對(duì)銅離子具有優(yōu)異的熒光淬滅識(shí)別作用,相比其它金屬離子銅離子能夠有效地淬滅配體的熒光,是一種有意義的銅離子淬滅熒光探針,X射線單晶衍射實(shí)驗(yàn)證明證明銅離子與L9的配位比是1：1,有趣的是銅離子與L9的配位是一種借助氮原子形成橋連結(jié)構(gòu)的配位聚合結(jié)構(gòu)。第三部分內(nèi)容是借助油相法高溫分解乙酰丙酮鐵得到了粒徑均一和分散性好的四氧化三鐵（Fe304）磁性納米粒子,借助于Fe304磁性納米粒子表面的配體交換反應(yīng)將具有良好水溶性的改性聚乙二醇結(jié)構(gòu)接枝到粒子表面,得到了具有良好水溶性、分散性和生物相容性的Fe304磁性納米粒子,然后通過(guò)化學(xué)反應(yīng)將修飾天線基團(tuán)（4-甲基-7-氨基香豆素,AMC）后的二乙三胺五乙酸稀土（Eu3+和Gd3+）配合物偶聯(lián)到修飾后的Fe304磁性納米粒子表面,得到了良好發(fā)光性能和強(qiáng)弛豫性能的多功能磁性材料,研究了Fe304磁性納米粒子偶聯(lián)發(fā)光銪稀土配合物的細(xì)胞熒光標(biāo)記功能,并對(duì)其進(jìn)行了細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明這種磁性熒光材料能夠很好的滲透進(jìn)細(xì)胞內(nèi)部,具有良好的細(xì)胞標(biāo)記功能,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)證明它具有較小的細(xì)胞毒性,是一種較好的低毒細(xì)胞熒光標(biāo)記試劑,而對(duì)Fe304磁性納米粒子偶聯(lián)釓稀土配合物研究了它的弛豫效率和小鼠肝部磁共振成像功能,與傳統(tǒng)磁共振造影劑二乙三胺五乙酸釓相比,這種多功能磁性材料具有更強(qiáng)的T1弛豫效率,磁共振成像實(shí)驗(yàn)說(shuō)明用這種磁性造影試劑對(duì)待的小鼠肝部表現(xiàn)了更強(qiáng)的對(duì)比度,是一種具有潛在應(yīng)用價(jià)值的磁共振造影試劑。
趙桂芳[9]（2008）在《功能化聚苯乙烯包覆硅膠復(fù)合微球的合成及吸附性能研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理通過(guò)對(duì)硅膠微球進(jìn)行聚苯乙烯包覆,然后功能化,設(shè)計(jì)合成了四種核殼結(jié)構(gòu)的新型功能化聚苯乙烯包覆硅膠微球材料,采用傅立葉變換紅外分光光度計(jì)（FTIR）,掃描電鏡（SEM）,光電子能譜（EDX）,熱重分析（TG）,凝膠色譜（GPC）等方法進(jìn)行了結(jié)構(gòu)和形態(tài)表征,研究了四種產(chǎn)物對(duì)Cu（II）、Ag（I）、Au（III）、Mn（II）、Fe（III）、Co（II）、Ni（II）、Zn（II）、Cr（VI）、Cd（II）、Hg（II）、Pd（II）、Pt（IV）、Pb（II）等金屬離子的吸附性能,初步探討了吸附機(jī)理。1.以球型硅膠為基質(zhì),表面接枝聚合苯乙烯,然后經(jīng)硝化、還原,得到氨基聚苯乙烯包覆硅膠微球（SG-PS-NH2）,研究了其對(duì)Mn（II）、Fe（III）、Co（II）、Ni（II）、Zn（II）、Cd（II）、Cr（VI）、Pd（II）、Pt（VI）、Hg（II）、Pb（II）、Cu（II）、Ag（I）、Au（III）的靜態(tài)吸附量和對(duì)Cu（II）、Ag（I）、Au（III）的吸附動(dòng)力學(xué)、熱力學(xué)和動(dòng)態(tài)吸附。結(jié)果表明SG-PS-NH2對(duì)Ag（I）、Au（III）具有較好的吸附選擇性和吸附動(dòng)力學(xué)性質(zhì),吸附速率受液膜擴(kuò)散控制,等溫吸附符合Langmuir吸附模型。對(duì)Ag（I）、Au（III）具有一定的選擇吸附性。2.以SG-PS-NH2為基質(zhì),經(jīng)過(guò)重氮化,與水楊酸（SA）偶合,得水楊酸偶氮聚苯乙烯包覆硅膠微球（SG-PS-azo-SA）,研究了其對(duì)Cu（II）、Ag（I）、Au（III）的吸附熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)、動(dòng)態(tài)吸附和對(duì)Au（III）的選擇性吸附。結(jié)果表明SG-PS-azo-SA對(duì)Cu（II）、Ag（I）、Au（III）具有較好的吸附動(dòng)力學(xué),吸附速率受液膜擴(kuò)散控制,吸附熱力學(xué)符合Langmuir吸附模型;對(duì)Au（III）具有較好的吸附選擇性。3.以SG-PS-NH2為基質(zhì),經(jīng)過(guò)重氮化,與5-磺基水楊酸（5-SSA）偶合,得磺基水楊酸偶氮聚苯乙烯包覆硅膠微球（SG-PS-azo-SSA）,研究了其對(duì)Mn（II）、Fe（III）、Co（II）、Ni（II）、Zn（II）、Cd（II）、Hg（II）、Pb（II）、Cu（II）、Ag（I）和Au（III）的靜態(tài)吸附,對(duì)Cu（II）、Ag（I）、Au（III）的吸附熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)、動(dòng)態(tài)吸附和重復(fù)使用性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明SG-PS-azo-SSA對(duì)Cu（II）、Ag（I）、Au（III）具有較高的吸附容量和較好的吸附動(dòng)力學(xué)性質(zhì);隨溶液酸度的減小,吸附量呈增大趨勢(shì)。吸附-洗脫重復(fù)三次后,樹(shù)脂的吸附量下降均<9%,具有較好的重復(fù)使用使用性能。4.以SG-PS-NH2為基質(zhì),經(jīng)過(guò)重氮化,與咪唑（IM）偶合,得咪唑偶氮聚苯乙烯包覆硅膠微球（SG-PS-azo-IM）,研究了其對(duì)Cr（II）、Mn（II）、Fe（III）、Ni（II）、Cu（II）、Zn（II）、Hg（II）、Pd（II）、Pb（II）、Pt（IV）、Ag（I）、Au（III）的靜態(tài)吸附,對(duì)Au（III）的吸附熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)、動(dòng)態(tài)吸附和競(jìng)爭(zhēng)吸附,并研究了對(duì)Au（III）的富集曲線。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明SG-PS-azo-IM對(duì)Au（III）具有較高的吸附容量和較好的吸附動(dòng)力學(xué)性質(zhì),吸附速率受液膜擴(kuò)散控制,等溫吸附符合Langmuir吸附模型。對(duì)Au（III）具有較好的吸附選擇性。在初始濃度0.10-0.20μg/mL,樣品消耗25.0mL時(shí),富集倍數(shù)可達(dá)5.28?？捎糜谒畼又形⒘拷鹪氐母患瘷z測(cè)。
于潔玫,王西奎,國(guó)偉林,王金剛[10]（2007）在《二苯基碳酰二肼分光光度法測(cè)定顯影廢液中銀離子》文中研究指明在pH5.80～6.70溶液中,紫外光照射下,二苯基碳酰二肼與Ag+作用生成紅色的二苯卡巴腙,產(chǎn)物用三氯甲烷萃取后,于557nm波長(zhǎng)處有一最大吸收值,Ag+濃度在0～1.12×10-3mol/L時(shí)符合比爾定律,據(jù)此建立了測(cè)定微量Ag+的分光光度法。當(dāng)測(cè)定溶液中1.0×10-3mol/LAg+時(shí),大量Al3+,Fe3+,Fe2+,K+,Na+,Ca2+,Co2+,Ni2+,Mn2+,Cu2+,Zn2+,V（Ⅴ）,Ti（Ⅳ）,SO42-沒(méi)有干擾;Cr（Ⅵ）使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高,測(cè)定前需予先除去。用本法測(cè)定顯影液中Ag+,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.65%,加標(biāo)回收率為103.6%。
二、二苯基硫巴腙萃取分離稀土元素的研究（論文開(kāi)題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫(xiě)法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、二苯基硫巴腙萃取分離稀土元素的研究（論文提綱范文）
（1）含氮配體及其功能配合物的制備和表征（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 含氮席夫堿功能配體及其制備方法介紹 |
| 1.2 席夫堿分類(lèi) |
| 1.3 席夫堿功能配合物制備方法 |
| 1.4 席夫堿及其功能配合物的應(yīng)用 |
| 1.5 氮雜環(huán)卡賓配體介紹 |
| 1.6 氮雜環(huán)卡賓及其配合物的應(yīng)用 |
| 1.7 題目立意 |
| 第二章 席夫堿類(lèi)配體合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 設(shè)計(jì)思路 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 第三章 氮雜環(huán)卡賓類(lèi)配體合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 設(shè)計(jì)思路 |
| 3.3 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 第四章 其他含氮雜環(huán)配體合成 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 設(shè)計(jì)思路 |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 第五章 金屬配合物合成 |
| 5.1 設(shè)計(jì)思路 |
| 5.2 配合物NiL~(13)合成與表征 |
| 5.3 配合物CuL~(12)合成與表征 |
| 5.4 配合物NiL~(11)合成與表征 |
| 第六章 配合物磁學(xué)性質(zhì)研究 |
| 6.1 配合物CuL~(12)磁學(xué)性質(zhì)測(cè)試 |
| 第七章 總結(jié)與展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及取得的相關(guān)科研成果 |
| 致謝 |
（2）食品中無(wú)機(jī)元素分析方法研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 引言 |
| 2 無(wú)機(jī)元素分析化學(xué)方法 |
| 2.1 雙硫腙比色法 |
| 2.2 電化學(xué)分析法 |
| 3 無(wú)機(jī)元素分析物理方法 |
| 3.1 原子吸收光度法 |
| 3.2 原子熒光光譜法 |
| 3.3 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法 |
| 3.4 電感耦合等離子質(zhì)譜法 |
| 3.5 X射線熒光光譜法 |
| 4 納米技術(shù)檢測(cè)食品中金屬元素的方法 |
| 5 生物技術(shù)檢測(cè)食品中金屬元素的方法 |
| 5.1 免疫檢測(cè)技術(shù) |
| 5.2 酶?jìng)鞲衅?/td> |
| 6 結(jié)語(yǔ)與展望 |
（3）三種新型Pd（Ⅱ）離子表面印跡聚合物的制備、性能及應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1 引言 |
| 2 離子印跡聚合物的合成機(jī)制 |
| 2.1 合成離子印跡聚合物的主要方法 |
| 2.2 合成表面離子印跡聚合物的主要材料 |
| 3 離子印跡聚合物的應(yīng)用 |
| 3.1 離子印跡聚合物在水污染處理中的應(yīng)用 |
| 3.2 離子印跡聚合物在稀土離子分離純化中的應(yīng)用 |
| 3.3 離子印跡聚合物在電化學(xué)傳感器中的應(yīng)用 |
| 3.4 離子印跡聚合物在固相萃取中的應(yīng)用 |
| 4 本論文的研究意義、目的及主要內(nèi)容 |
| 第二章 基于碳納米管與新功能單體的Pd(Ⅱ)離子表面印跡聚合物研究 |
| 第2.1節(jié) 引言 |
| 第2.2節(jié) 基于2-(N-烯丙基)胺基吡啶的Pd(Ⅱ)離子表面印跡聚合物研究 |
| 1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.1 主要儀器和試劑 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 Pd(Ⅱ)-AAP-IIP@MWCNTs 制備條件的優(yōu)化 |
| 2.2 Pd(Ⅱ)-AAP-IIP@MWCNTs的表面形貌及結(jié)構(gòu)表征 |
| 2.3 Pd(Ⅱ)-AAP-IIP@MWCNTs的吸附特性 |
| 2.4 Pd(Ⅱ)-AAP-IIP@MWCNTs的固相萃取應(yīng)用研究 |
| 2.4.1 固相萃取條件的優(yōu)化 |
| 2.4.2 Pd(Ⅱ)-AAP-IIP@MWCNTs固相萃取柱的再生能力與重復(fù)使用性 |
| 2.4.3 實(shí)際樣品分析 |
| 第2.3節(jié) 基于1-甲基丙烯?；讲⑷虻腜d(Ⅱ)離子表面印跡聚合物研究 |
| 1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.1 主要儀器和試劑 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 Pd(Ⅱ)-MAB-IIP@MWCNTs合成條件的優(yōu)化 |
| 2.2 Pd(Ⅱ)-MAB-IIP@MWCNTs的表面形貌及結(jié)構(gòu)表征 |
| 2.3 Pd(Ⅱ)-MAB-IIP@MWCNTs的吸附特性 |
| 2.4 Pd(Ⅱ)-MAB-IIP@MWCNTs的固相萃取應(yīng)用研究 |
| 2.4.1 萃取條件的優(yōu)化 |
| 2.4.2 Pd(Ⅱ)-MAB-IIP@MWCNTs固相萃取柱的再生與重復(fù)使用性能 |
| 2.4.3 實(shí)際樣品分析 |
| 第2.4節(jié) 結(jié)論 |
| 第三章 以納米TiO_2為載體的Pd(Ⅱ)離子表面印跡聚合物的研究 |
| 1 引言 |
| 2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1 主要儀器和試劑 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3 結(jié)果與討論 |
| 3.1 Pd(Ⅱ)-IIP@TiO_2合成條件的優(yōu)化 |
| 3.2 Pd(Ⅱ)-IIP@TiO_2的吸附特性研究 |
| 3.3 Pd(Ⅱ)-IIP@TiO_2的表面形貌及結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.4 Pd(Ⅱ)-IIP@TiO_2在固相萃取中的應(yīng)用 |
| 3.4.1 印跡固相萃取條件的優(yōu)化 |
| 3.4.2 實(shí)際樣品分析 |
| 4 結(jié)論 |
| 附錄 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間完成的科研成果 |
| 致謝 |
（4）在線富集光纖傳感光度法測(cè)定環(huán)境及膠囊殼中Cr（Ⅵ）含量的研究（論文提綱范文）
| 中英文縮略詞對(duì)照表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與方法 |
| 1. 儀器、試劑、樣品材料 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 試劑 |
| 1.3 樣品材料 |
| 2. 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)原理 |
| 2.2 儀器結(jié)構(gòu) |
| 2.3 操作步驟 |
| 2.4 樣品預(yù)處理和溶液制備 |
| 2.5 優(yōu)化條件的考察 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
| 小結(jié) |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 綜述 流動(dòng)注射在線富集分光光度法及應(yīng)用技術(shù) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
| 導(dǎo)師評(píng)閱表 |
（5）分子印跡新策略及其在金屬離子和蛋白質(zhì)印跡的應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 分子印跡技術(shù) |
| 1.1.1 概述 |
| 1.1.2 熒光納米分析 |
| 1.1.3 基于分子印跡的熒光納米傳感分析 |
| 1.2 離子印跡技術(shù) |
| 1.2.1 概述 |
| 1.2.2 基本原理 |
| 1.2.3 離子印跡技術(shù)優(yōu)勢(shì) |
| 1.2.4 重金屬離子印跡聚合物的應(yīng)用 |
| 1.3 分子印跡新策略 |
| 1.3.1 多模板/單體印跡 |
| 1.3.2 刺激響應(yīng)型分子印跡 |
| 1.3.3 表面印跡 |
| 1.3.4 其它印跡新策略 |
| 1.4 印跡技術(shù)的趨勢(shì)與挑戰(zhàn) |
| 1.5 本文主要研究?jī)?nèi)容 |
| 第2章 基于雙硫腙螯合作用的多離子印跡材料的制備及其同時(shí)去除Hg(II)、Cd(II)、Ni(II)和Cu(II) |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)材料和主要儀器 |
| 2.2.2 多離子印跡聚合物的制備 |
| 2.2.3 吸附實(shí)驗(yàn) |
| 2.2.4 MIIPs的固相萃取實(shí)驗(yàn) |
| 2.2.5 樣品采集和處理 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 MIIPs的制備過(guò)程和可能的機(jī)理 |
| 2.3.2 MIIPs的表征 |
| 2.3.3 MIIPs的吸附性能 |
| 2.3.4 MIIPs的選擇性和抗干擾性 |
| 2.3.5 MIIPs的產(chǎn)率和可重復(fù)性 |
| 2.3.6 MIIPs固相萃取水樣 |
| 第3章 溫敏型分子印跡納米傳感器的制備及其熒光檢測(cè)藻藍(lán)蛋白 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 3.2.3 CdTe QDs的合成及表面修飾 |
| 3.2.4 溫敏分子印跡傳感器的制備 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 印跡材料的制備和可能的機(jī)理 |
| 3.3.2 印跡材料的表征 |
| 3.3.3 印跡材料的溫度響應(yīng) |
| 3.3.4 印跡材料的吸附性能 |
| 3.3.5 印跡材料的特異選擇性 |
| 3.3.6 水樣中的分析性能和應(yīng)用 |
| 第4章 總結(jié)與展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 碩士期間的研究成果及發(fā)表的論文 |
| 致謝 |
（6）液液萃取法分離醋酸丁酯—丁醇—水的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 醋酸丁酯的性質(zhì) |
| 1.2 醋酸丁酯的用途 |
| 1.3 醋酸丁酯的主要生產(chǎn)工藝 |
| 1.3.1 傳統(tǒng)法 |
| 1.3.2 酸性催化劑催化法 |
| 1.3.3 無(wú)機(jī)鹽催化法 |
| 1.3.4 陽(yáng)離子交換樹(shù)脂催化法 |
| 1.3.5 負(fù)載型催化劑法 |
| 1.4 醋酸丁酯的分離研究現(xiàn)狀 |
| 1.4.1 精餾法 |
| 1.4.2 催化反應(yīng)精餾法 |
| 1.4.3 共沸精餾法 |
| 1.4.4 萃取精餾法 |
| 1.4.5 熱泵精餾法 |
| 1.4.6 超重力汽提法 |
| 1.4.7 膜分離 |
| 1.5 本課題的研究目的和內(nèi)容 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究?jī)?nèi)容 |
| 第2章 萃取劑的篩選 |
| 2.1 萃取的有關(guān)概念 |
| 2.2 萃取平衡和分配定律 |
| 2.3 萃取劑的分類(lèi) |
| 2.3.1 按萃取劑的官能團(tuán)釋放或接受質(zhì)子分類(lèi) |
| 2.3.2 按萃取劑的結(jié)構(gòu)類(lèi)型分類(lèi) |
| 2.3.3 按有無(wú)化學(xué)反應(yīng)分類(lèi) |
| 2.3.4 按萃取機(jī)制分類(lèi) |
| 2.3.5 萃取劑的選擇原則 |
| 2.3.6 根據(jù)溶劑的性質(zhì)篩選萃取劑 |
| 2.4 萃取劑篩選試驗(yàn) |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 第3章 液液平衡數(shù)據(jù)的測(cè)定及關(guān)聯(lián) |
| 3.1 液液相平衡的測(cè)定方法 |
| 3.2 液液相平衡的影響因素的研究 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑、裝置及檢測(cè) |
| 3.2.2 液液相平衡條件的選擇 |
| 3.3 二元液液平衡數(shù)據(jù)的測(cè)定及關(guān)聯(lián) |
| 3.4 三元LLE數(shù)據(jù)的測(cè)定及關(guān)聯(lián) |
| 3.5 四元液液平衡數(shù)據(jù)的測(cè)定及關(guān)聯(lián) |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 第4章 液液萃取分離過(guò)程模擬及實(shí)驗(yàn) |
| 4.1 工業(yè)液液萃取裝置概述 |
| 4.1.1 萃取設(shè)備的分類(lèi) |
| 4.1.2 萃取設(shè)備主要類(lèi)型 |
| 4.2 萃取工藝 |
| 4.2.1 錯(cuò)流萃取概述 |
| 4.2.2 多級(jí)逆流萃取概述 |
| 4.2.3 錯(cuò)流萃取與逆流萃取的比較 |
| 4.3 逆流萃取的模擬及實(shí)驗(yàn) |
| 4.3.1 逆流萃取影響因素的模擬研究 |
| 4.3.2 逆流萃取實(shí)驗(yàn) |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第5章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 附錄 主要符號(hào)說(shuō)明 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及研究成果 |
| 致謝 |
（7）新型功能化吸附劑的制備及其對(duì)痕量金屬離子的分離富集（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 綜述 |
| 1.1 固相萃取的相關(guān)理論 |
| 1.1.1 固相萃取概述 |
| 1.1.2 固相萃取原理及步驟 |
| 1.1.3 微量元素在吸附劑上的吸附 |
| 1.1.4 從吸附劑上洗脫微量元素 |
| 1.2 固相萃取技術(shù)的優(yōu)點(diǎn) |
| 1.2.1 富集 |
| 1.2.2 高選擇性 |
| 1.2.3 自動(dòng)和在線的分析技術(shù) |
| 1.3 固相吸附劑的選擇 |
| 1.3.1 無(wú)機(jī)吸附劑 |
| 1.3.2 有機(jī)吸附劑 |
| 1.4 影響參數(shù) |
| 1.4.1 條件參數(shù) |
| 1.4.2 上樣參數(shù) |
| 1.4.3 洗脫參數(shù) |
| 1.5 應(yīng)用 |
| 1.5.1 在環(huán)境檢測(cè)中的應(yīng)用 |
| 1.5.2 在生物領(lǐng)域中的應(yīng)用 |
| 1.5.3 在食品檢測(cè)中的應(yīng)用 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 三乙四胺修飾的活性炭對(duì)金屬離子Cr(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)和Pb(Ⅱ)的選擇吸附性能及應(yīng)用 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 2.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 羅丹明6G化學(xué)修飾的活性炭對(duì)Cr(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的選擇吸附性能的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 3.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第四章 硫代二酰肼修飾的凹凸棒對(duì)金的分離富集性能的研究及分析應(yīng)用 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第五章 新型吸附劑1-氨基-2-萘酚-4-磺酸鈉鹽修飾的活性炭對(duì)金的分離富集性能的研究及分析應(yīng)用 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第六章 Eu(Ⅲ)作探針的共振散射法檢測(cè)血紅蛋白和丙種球蛋白含量的研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 6.3 結(jié)果與討論 |
| 6.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 在讀博士學(xué)位期間發(fā)表論文 |
| 致謝 |
（8）氮雜環(huán)類(lèi)金屬配合物及四氧化三鐵納米粒子負(fù)載多羧酸類(lèi)金屬配合物的生物活性及熒光性能研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1 氮雜環(huán)化合物簡(jiǎn)介、氮雜環(huán)類(lèi)金屬配合物與DNA相互作用及其光學(xué)性能的研究進(jìn)展 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 氮雜環(huán)喹諾酮類(lèi)化合物的母環(huán)結(jié)構(gòu)及衍生的相關(guān)藥物 |
| 1.2.1 氮雜環(huán)喹諾酮類(lèi)化合物的母環(huán)結(jié)構(gòu)及抗菌藥物 |
| 1.2.2 氮雜環(huán)喹諾酮類(lèi)化合物降血糖藥物 |
| 1.2.3 氮雜環(huán)喹諾酮類(lèi)化合物抗精神失常藥物 |
| 1.3 一些氮雜環(huán)喹啉類(lèi)化合物的研究進(jìn)展 |
| 1.4 金屬配合物抗癌藥物 |
| 1.4.1 鉑類(lèi)金屬配合物研究 |
| 1.4.2 一些氮雜環(huán)喹諾酮類(lèi)金屬配合物的研究進(jìn)展 |
| 1.5 席夫堿及其金屬配合物的研究進(jìn)展 |
| 1.5.1 席夫堿的研究歷史及一些金屬配合物的研究 |
| 1.5.2 席夫堿過(guò)渡金屬配合物的研究 |
| 1.5.2.1 核酸(nucleic acids)的構(gòu)成及功能 |
| 1.5.2.2 脫氧核糖核酸(nucleic acids)的結(jié)構(gòu)模型的提出及結(jié)構(gòu) |
| 1.5.2.3 小分子與DNA相互作用研究 |
| 1.5.2.4. 小分子與DNA相互作用研究手段 |
| 1.5.2.4.1 電子吸收光譜方法 |
| 1.5.2.4.2 熒光光譜光譜方法 |
| 1.5.2.4.3 圓二色譜方法 |
| 1.5.2.4.4 電化學(xué)方法 |
| 1.5.2.4.5 核磁共振方法 |
| 1.5.2.4.6 晶體學(xué)方法 |
| 1.5.2.4.7 流體力學(xué)方法 |
| 1.6. 氮雜環(huán)席夫堿金屬配合物的合成及其與DNA相互作用的研究進(jìn)展 |
| 1.7. 氮雜環(huán)席夫堿小分子的熒光離子識(shí)別研究及其相關(guān)配合物的熒光性能研究 |
| 2 磁性納米粒子簡(jiǎn)介 |
| 2.1 Fe_3O_4磁性納米粒子的應(yīng)用介紹 |
| 2.1.1 Fe_3O_4磁性納米粒子作為載體偶聯(lián)藥物的納米醫(yī)藥 |
| 2.1.2 Fe_3O_4磁性納米粒子作為載體負(fù)載催化劑的催化應(yīng)用研究 |
| 2.1.3 修飾后Fe_3O_4磁性納米粒子作為熒光標(biāo)記試劑及磁共振造影劑的研究進(jìn)展 |
| 2.1.3.1 Fe_3O_4磁性納米粒子負(fù)載熒光物質(zhì)作為熒光標(biāo)記試劑 |
| 2.1.3.2 傳統(tǒng)磁共振造影劑二乙三胺五乙酸-釓(DTPA-Gd~(3+))和1,4,7,10-四氮雜環(huán)四乙酸-釓(DOTA-Gd~(3+))修飾改性后作為新型磁共振造影劑的研究進(jìn)展 |
| 2.1.3.3 超順磁性Fe_3O_4磁性納米粒子和修飾改性后Fe_3O_4磁性納米粒子作為磁共振造影劑的研究進(jìn)展 |
| 2.1.3.4 超順磁性Fe_3O_4磁性納米粒子偶聯(lián)傳統(tǒng)造影劑作為新型磁共振造影劑的研究進(jìn)展 |
| 2.2 Fe_3O_4磁性納米粒子的制備方法 |
| 2.2.1 超聲輔助水熱法 |
| 2.2.2 微乳液法 |
| 2.2.3 機(jī)械球磨法 |
| 2.2.4 高溫分解法 |
| 3. 本論文的研究?jī)?nèi)容及意義 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 喹啉-2-酮-3-醛衍生的席夫堿配體和金屬配合物的合成及它們的相關(guān)生物活性和熒光性能研究 |
| 1. 前言 |
| 2. 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3.1 紫外-可見(jiàn)(Uv-vis)光譜滴定方法 |
| 2.3.2 熒光光譜滴定方法 |
| 2.3.3 粘度測(cè)試方法 |
| 2.3.4 體外自由基清除實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3.5 體外細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn) |
| 2.4 席夫堿配體的合成(L~1-L~9) |
| 2.4.1 喹啉-2-酮-3-醛的合成 |
| 2.4.2 喹啉-2-酮-3-醛硫代卡巴腙(L~1) |
| 2.4.3 喹啉-2-酮-3-醛對(duì)羥基苯甲酰腙(L~2) |
| 2.4.4 喹啉-2-酮-3-醛苯甲酰腙(L~3) |
| 2.4.5 喹啉-2-酮-3-醛水楊酰腙(L~4) |
| 2.4.6 喹啉-2-酮-3-醛3’,4’-二甲基吡咯酰腙(L~5) |
| 2.4.7 喹啉-2-酮-3-醛縮4’-氨基安替比啉(L~6) |
| 2.4.8 喹啉-2-酮-3-醛異煙腙(L~7) |
| 2.4.9 喹啉-2-酮-3-醛雙縮乙二胺(L~8) |
| 2.4.10 喹啉-2-酮-3-醛苯并三唑酰腙(L~9) |
| 2.5 喹啉-2-酮-3-醛衍生的席夫堿金屬配合物(CuL~1,CuL~2,CuL~3,CuL~4,CuL~5,CuL~6,ZnL~6,NiL~6,SmL~7,ZnL~8,CuL~9)的合成 |
| 2.6 X射線單晶結(jié)構(gòu)解析方法 |
| 3 結(jié)果與討論 |
| 3.1 晶體結(jié)構(gòu)解析 |
| 3.1.1 L~1和L~2的銅配合物(CuL~1,CuL~2)的晶體結(jié)構(gòu) |
| 3.1.2 L~3,L~4和L~5的銅配合物(CuL~3,CuL~4和CuL~5)的晶體結(jié)構(gòu) |
| 3.1.3 L~6的鋅和鎳配合物(ZnL~6和NiL~6)的晶體結(jié)構(gòu) |
| 3.1.4 L~7的釤配合物(SmL~7)的晶體結(jié)構(gòu) |
| 3.1.5 L~8的鋅配合物(ZnL~8)的晶體結(jié)構(gòu) |
| 3.1.6 L~9的銅配合物(CuL~9)的晶體結(jié)構(gòu) |
| 3.2 相關(guān)配體及金屬配合物的生物活性及光學(xué)性能研究 |
| 3.2.1 配體L~1,L~2,L~3,L~4,L~5和L~6與它們的相關(guān)金屬配合物的生物活性(DNA結(jié)合,抗氧化,細(xì)胞毒性)研究 |
| 3.2.1.1 金屬配合物與CT-DNA相互作用的紫外-可見(jiàn)光譜研究 |
| 3.2.1.2 金屬配合物與CT-DNA相互作用的熒光光譜研究 |
| 3.2.1.3 金屬配合物與CT-DNA相互作用的粘度研究 |
| 3.2.1.4 金屬配合物與CT-DNA相互作用的溴化乙錠(EB)競(jìng)爭(zhēng)實(shí)驗(yàn)研究 |
| 3.2.2 金屬配合物CuL~1,CuL~2,CuL~6,ZnL~6,NiL~6的抗羥基自由基活性研究 |
| 3.2.3 金屬配合物CuL~3,CuL~4,CuL~5的細(xì)胞毒活性研究 |
| 3.2.4 配體L~7的稀土釤金屬配合物及其與鄰菲羅啉形成的三元配合物的熒光性能研究 |
| 3.2.5 配體L~8對(duì)鋅離子的識(shí)別作用研究 |
| 3.2.6 配體L~9對(duì)銅離子的識(shí)別作用研究 |
| 4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 磁性四氧化三鐵納米粒子的制備和修飾及偶聯(lián)多羧酸金屬配合物的細(xì)胞熒光標(biāo)記和磁共振造影性能研究 |
| 1. 前言 |
| 2. 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)材料和方法 |
| 3 結(jié)果與討論 |
| 3.1 四氧化三鐵磁性納米粒子的制備過(guò)程及納米粒子形貌 |
| 3.2 四氧化三鐵磁性納米粒子的水溶性修飾及偶聯(lián)二乙三胺五乙酸衍生的銪配合物的制備 |
| 3.2.1 PEG二胺單縮3,4-二羥基苯甲醛(DBI-PEG-NH_2)的合成 |
| 3.2.2 Fe_3O_4NPs負(fù)載PEG二胺單縮3,4-二羥基苯甲醛(Fe_3O_4NPs-DBI-PEG-NH_2)的制備 |
| 3.2.3 Fe_3O_4NPs-DBI-PEG-NH_2偶聯(lián)二乙三胺五乙酸衍生化合物(DTPA-AMC)的制備 |
| 3.2.4 Fe_3O_4 NPs-DBI-PEG-NH-DTPA-AMC的銪(Fe_3O_4 NPs-DBI-PEG-NH-DTPA-AMC-Eu~(3+))和釓(Fe_3O_4 NPs-DBI-PEG-NH-DTPA-AMC-Gd~(3+))磁性多功能材料的制備 |
| 3.2.5 Fe_3O_4 NPs-DBI-PEG-NH,Fe_3O_4 NPs-DBI-PEG-NH-DTPA-AMC,Fe_3O_4NPs-DBI-PEG-NH-DTPA-AMC-Eu~(3+)和Fe_3O_4 NPs-DBI-PEG-NH-DTPA-AMC-Gd~(3+)的表征 |
| 3.3 磁性納米粒子偶聯(lián)二乙三胺五乙酸衍生的稀土配合物多功能生物材料Fe_3O_4 NPs-DBI-PEG-NH-DTPA-AMC-Eu~(3+)的細(xì)胞熒光標(biāo)記及毒性實(shí)驗(yàn) |
| 3.4 磁性納米粒子偶聯(lián)二乙三胺五乙酸衍生的稀土配合物多功能生物材料Fe_3O_4 NPs-DBI-PEG-NH-DTPA-AMC-Gd~(3+)的磁共振成像實(shí)驗(yàn) |
| 4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 在學(xué)期間研究成果 |
| 致謝 |
（9）功能化聚苯乙烯包覆硅膠復(fù)合微球的合成及吸附性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 復(fù)合材料的研究進(jìn)展 |
| 1.1.1 有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合材料 |
| 1.1.2 有機(jī)-有機(jī)復(fù)合材料 |
| 1.1.3 無(wú)機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合材料 |
| 1.2 硅膠的改性及改性硅膠在吸附分離領(lǐng)域的應(yīng)用 |
| 1.2.1 硅膠改性 |
| 1.2.2 改性硅膠及其在吸附領(lǐng)域中的應(yīng)用研究進(jìn)展 |
| 1.3 功能化聚苯乙烯基樹(shù)脂在分離富集領(lǐng)域研究進(jìn)展 |
| 1.4 聚苯乙烯包覆硅膠的研究進(jìn)展 |
| 1.4.1 聚苯乙烯包覆硅膠的制備方法 |
| 1.4.2 聚苯乙烯包覆硅膠的應(yīng)用 |
| 1.5 本研究的必要性及擬開(kāi)展的工作 |
| 1.5.1 本研究的必要性 |
| 1.5.2 本研究擬開(kāi)展的工作 |
| 第二章 氨基聚苯乙烯包覆硅膠復(fù)合微球的合成，表征及吸附性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 2.2.2 儀器設(shè)備及測(cè)量條件 |
| 2.2.3 合成部分 |
| 2.2.3.1 硅膠的活化 |
| 2.2.3.2 SG-C=C 的合成 |
| 2.2.3.3 SG-PS 的合成 |
| 2.2.3.4 SG-PS-N02 的合成 |
| 2.2.3.5 SG-PS-NH2 的合成 |
| 2.2.4 產(chǎn)物官能團(tuán)含量的測(cè)定 |
| 2.2.4.1 SG-C=C 表面雙鍵含量的測(cè)定 |
| 2.2.4.2 SG-PS-NH2 中-NH2 含量的測(cè)定 |
| 2.2.5 吸附性能的測(cè)定 |
| 2.2.5.1 靜態(tài)吸附量的測(cè)定 |
| 2.2.5.2 溶液pH 對(duì)吸附量的影響 |
| 2.2.5.3 吸附動(dòng)力學(xué) |
| 2.2.5.4 等溫吸附的測(cè)定 |
| 2.2.5.5 選擇性吸附的測(cè)定 |
| 2.2.5.6 對(duì)Cu(II)，Ag(I)，Au(III)的動(dòng)態(tài)吸附 |
| 2.2.5.7 樹(shù)脂的穩(wěn)定性與再生性能研究 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 表征部分 |
| 2.3.1.1 紅外表征 |
| 2.3.1.2 分子量表征 |
| 2.3.1.3 表觀形貌 |
| 2.3.1.4 熱重分析 |
| 2.3.1.5 孔徑分析 |
| 2.3.1.6 SG-C=C 表面雙鍵含量 |
| 2.3.1.7 SG-PS-NH2 中-NH2 含量 |
| 2.3.1.8 SG-PS 包覆過(guò)程中原子利用率的計(jì)算 |
| 2.3.2 吸附性能的研究 |
| 2.3.2.1 靜態(tài)吸附量的測(cè)定 |
| 2.3.2.2 溶液pH 對(duì)吸附Cu(II)，Ag(I)，Au(III)的影響 |
| 2.3.2.3 對(duì)Cu(II)，Ag(I)，Au(III)吸附動(dòng)力學(xué)性能研究 |
| 2.3.2.4 等溫吸附 |
| 2.3.2.5 吸附選擇性 |
| 2.3.2.6 對(duì)Cu(II)，Ag(I)，Au(III)的動(dòng)態(tài)吸附 |
| 2.3.2.7 樹(shù)脂的穩(wěn)定性和再生性能 |
| 2.4 本章結(jié)論 |
| 第三章 水楊酸功能化聚苯乙烯包覆球形硅膠的合成，表征及吸附性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 藥品、儀器設(shè)備及測(cè)量條件 |
| 3.2.2 合成部分 |
| 3.2.2.1 SG-PS-NH2 的重氮化 |
| 3.2.2.2 偶合反應(yīng) |
| 3.2.3 SG-PS-AZO-SA 中官能團(tuán)含量的測(cè)定 |
| 3.2.4 吸附性能的測(cè)試 |
| 3.2.4.1 靜態(tài)吸附性能的測(cè)定 |
| 3.2.4.2 對(duì)Cu(II)，Ag(I)，Au(III)的動(dòng)態(tài)吸附 |
| 3.2.4.3 對(duì)Cu(II)，Ag(I)，Au(III)的動(dòng)態(tài)洗脫 |
| 3.3 結(jié)果討論 |
| 3.3.1 表征部分 |
| 3.3.1.1 紅外表征 |
| 3.3.1.2 掃描電鏡表征 |
| 3.3.1.3 熱重分析 |
| 3.3.1.4 SG-PS-azo-SA 官能團(tuán)含量 |
| 3.3.2 吸附性能的測(cè)定 |
| 3.3.2.1 靜態(tài)吸附量的測(cè)定 |
| 3.3.2.2 溶液pH 對(duì)吸附量的影響 |
| 3.3.2.3 吸附動(dòng)力學(xué) |
| 3.3.2.4 等溫吸附的測(cè)定 |
| 3.3.2.5 對(duì)Cu(II)，Ag(I)，Au(III)的動(dòng)態(tài)吸附 |
| 3.3.2.6 對(duì)Cu(II)，Ag(I)，Au(III)的動(dòng)態(tài)洗脫 |
| 3.4 結(jié)論 |
| 第四章 磺基水楊酸功能化聚苯乙烯包覆硅膠微球的合成，表征及吸附性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 試劑和儀器 |
| 4.2.2 合成部分 |
| 4.2.3 吸附性能的測(cè)定 |
| 4.2.4 洗脫與再生性能 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 表征部分 |
| 4.3.1.1 紅外表征 |
| 4.3.1.2 掃描電鏡表征 |
| 4.3.1.3 能譜表征 |
| 4.3.1.4 熱重分析 |
| 4.3.2 吸附性能 |
| 4.3.2.1 靜態(tài)吸附量 |
| 4.3.2.2 溶液pH 的影響 |
| 4.3.2.3 吸附動(dòng)力學(xué) |
| 4.3.2.4 等溫吸附 |
| 4.3.3 選擇性吸附 |
| 4.3.4 洗脫與再生 |
| 4.4 結(jié)論 |
| 第五章 咪唑功能化聚苯乙烯包覆硅膠微球的合成，表征及其對(duì)AU(III)的吸附性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 試劑及儀器 |
| 5.2.2 合成部分 |
| 5.2.3 SG-PS-AZO-IM 中咪唑基含量的測(cè)定 |
| 5.2.4 吸附性能測(cè)定 |
| 5.2.4.1 靜態(tài)吸附性能的測(cè)定 |
| 5.2.4.2 動(dòng)態(tài)吸附 |
| 5.2.4.3 動(dòng)態(tài)洗脫 |
| 5.2.4.4 工作曲線的繪制 |
| 5.3 結(jié)果討論 |
| 5.3.1 表征部分 |
| 5.3.1.1 紅外表征 |
| 5.3.1.2 掃描電鏡表征 |
| 5.3.1.3 熱重分析（TG） |
| 5.3.1.4 咪唑基含量測(cè)定 |
| 5.3.2 吸附性能 |
| 5.3.2.1 靜態(tài)吸附量 |
| 5.3.2.2 溶液pH 的影響 |
| 5.3.2.3 吸附動(dòng)力學(xué) |
| 5.3.2.4 等溫吸附 |
| 5.3.2.5 吸附選擇性 |
| 5.3.2.6 動(dòng)態(tài)吸附 |
| 5.3.2.7 動(dòng)態(tài)洗脫 |
| 5.3.2.8 工作曲線 |
| 5.4 結(jié)論 |
| 第六章 結(jié)論部分 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況 |
| 致謝 |
（10）二苯基碳酰二肼分光光度法測(cè)定顯影廢液中銀離子（論文提綱范文）
| 1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.1 主要儀器和試劑 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 測(cè)定波長(zhǎng)的選擇 |
| 2.2 反應(yīng)時(shí)間的選擇 |
| 2.3 二苯基碳酰二肼溶液濃度的選擇 |
| 2.4 溶液pH值的選擇 |
| 2.5 工作曲線 |
| 2.6 精密度和準(zhǔn)確度 |
| 2.7 干擾離子的影響 |
| 3 樣品分析 |
| 4 結(jié)語(yǔ) |
四、二苯基硫巴腙萃取分離稀土元素的研究（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]含氮配體及其功能配合物的制備和表征[D]. 趙彥青. 上海工程技術(shù)大學(xué), 2019(06)
- [2]食品中無(wú)機(jī)元素分析方法研究進(jìn)展[J]. 楊紅本,楊凡,胡贈(zèng)彬,白祥. 食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào), 2017(10)
- [3]三種新型Pd（Ⅱ）離子表面印跡聚合物的制備、性能及應(yīng)用研究[D]. 劉彥雄. 云南大學(xué), 2017(01)
- [4]在線富集光纖傳感光度法測(cè)定環(huán)境及膠囊殼中Cr（Ⅵ）含量的研究[D]. 木娜瓦爾·艾合買(mǎi)提（Munawar Ahmat）. 新疆醫(yī)科大學(xué), 2017(01)
- [5]分子印跡新策略及其在金屬離子和蛋白質(zhì)印跡的應(yīng)用研究[D]. 傅駿青. 曲阜師范大學(xué), 2016(02)
- [6]液液萃取法分離醋酸丁酯—丁醇—水的研究[D]. 楊梅. 南京師范大學(xué), 2014(12)
- [7]新型功能化吸附劑的制備及其對(duì)痕量金屬離子的分離富集[D]. 張莉. 蘭州大學(xué), 2012(09)
- [8]氮雜環(huán)類(lèi)金屬配合物及四氧化三鐵納米粒子負(fù)載多羧酸類(lèi)金屬配合物的生物活性及熒光性能研究[D]. 劉增臣. 蘭州大學(xué), 2012(12)
- [9]功能化聚苯乙烯包覆硅膠復(fù)合微球的合成及吸附性能研究[D]. 趙桂芳. 魯東大學(xué), 2008(10)
- [10]二苯基碳酰二肼分光光度法測(cè)定顯影廢液中銀離子[J]. 于潔玫,王西奎,國(guó)偉林,王金剛. 冶金分析, 2007(02)