一、厚皮毛竹莖稈的解剖結(jié)構(gòu)（論文文獻(xiàn)綜述）
朱志勇[1]（2019）在《花龜竹的表型和光合生理研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理花龜竹（Phyllostachys edulis‘Mira’）屬于禾本科（Gramineae）剛竹屬（Phyllostachys）類珍稀奇異新品種,是我國(guó)優(yōu)質(zhì)的觀賞植物。稈、枝、葉均具有黃色縱條紋,稈下部龜甲狀,形態(tài)優(yōu)美,具有重要的經(jīng)濟(jì)、生態(tài)和觀賞價(jià)值。本研究通過對(duì)花龜竹進(jìn)行表型性狀調(diào)查,包括外部形態(tài)和內(nèi)部解剖,再進(jìn)行光合生理研究,與龜甲竹（Phyllostachys edulis‘Heterocycla’）之間的差異做比較分析,揭示花龜竹獨(dú)特的表型性狀和光合生理特征,旨在為其引種、繁育、對(duì)竹類同類型稈色變異機(jī)理及應(yīng)用開發(fā)提供理論支持,以進(jìn)一步來定向培育或篩選應(yīng)用優(yōu)良的觀賞竹種。主要研究結(jié)果如下:（1）花龜竹稈高2.3～4.5 m,胸徑1.4～5 cm,地徑3.4～8 cm,變異節(jié)數(shù)7～25個(gè),葉長(zhǎng)4～12 cm,葉寬0.6～1.6 cm,葉片干物質(zhì)含量（LDMC）和比葉面積（SLA）分別為0.5024和215.67,生物量為0.54,株高、胸徑、地徑、SLA與龜甲竹相比偏小,表明當(dāng)前環(huán)境下植株整體較龜甲竹偏小。通過表型調(diào)查,花龜竹竹稈具有獨(dú)特龜甲花紋和黃綠條紋圖案,是良好的園林觀稈觀葉的珍稀奇異觀賞竹類。（2）葉色變異的細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn),龜甲竹綠色葉片細(xì)胞中葉綠體數(shù)量多,基粒片層和基質(zhì)片層含量豐富,而花龜竹葉片淡黃色區(qū)域僅部分葉肉細(xì)胞中含有葉綠體;綠稈表皮下組織細(xì)胞中葉綠體含量多于黃稈,基粒片層和基質(zhì)片層清晰可見,黃稈表皮下組織細(xì)胞僅少量細(xì)胞含有葉綠體且無片層結(jié)構(gòu),因此稈、葉色變異與是否有發(fā)育完整的葉綠體及其數(shù)量有關(guān)。（3）花龜竹的光補(bǔ)償點(diǎn)（LCP）為7.54μmol·m-2·s-1,光飽和點(diǎn)（LSP）為1213.25μmol·m-2·s-1,最大凈光合速率(Pnmax)為9.19μmol·m-2·s-1,暗呼吸速率（Rd）為0.354,而其CO2補(bǔ)償點(diǎn)（Γ）、飽和胞間CO2濃度(Cisat)、光合能力(Amax)和初始羧化效率（CE）分別為79.39μmol·mol-1、2283.39μmol·mol-1、21.14μmol·m-2·s-1和0.0579;光合日變化出現(xiàn)“午休”現(xiàn)象,日變化光合速率（Pn）均值為7.42μmol·m-2·s-1,短期CO2濃度倍增對(duì)花龜竹氣體交換下的光合速率和光合日變化下的光合速率均有促進(jìn)作用?；斨袢~綠素?zé)晒鈪?shù)最大量子產(chǎn)額（Fv/Fm）為0.6671,PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)效率（ФPSⅡ）為0.4013,最大電子傳遞速率(ETRmax)為49.79。與當(dāng)?shù)佚敿字褡鲗?duì)照,花龜竹的光響應(yīng)曲線、CO2響應(yīng)曲線、光合日變化、CO2倍增條件下的光響應(yīng)曲線和光合日變化、熒光動(dòng)力學(xué)曲線、快速光曲與龜甲竹的變化趨勢(shì)基本保持一致,關(guān)鍵性光合生理參數(shù)(Pnmax、Amax、Fv/Fm、ФPSⅡ、ETRmax等)兩者之間亦無顯著差異。整體表明花龜竹與龜甲竹葉片光合速率差異不顯著且都一定的耐陰性和對(duì)強(qiáng)光的適應(yīng)性,主要不同點(diǎn)在于花龜竹葉片PSⅡ反應(yīng)中心的能量耗散以非調(diào)節(jié)性能量耗散為主,而龜甲竹葉片的能量耗散以調(diào)節(jié)性能量耗散為主。
夏敏,陳阿麗,于芬[2]（2018）在《厚竹高生長(zhǎng)期莖稈節(jié)部對(duì)基本組織細(xì)胞壁發(fā)育形成的影響》文中研究表明為探究高生長(zhǎng)過程中厚竹（Phyllostachys edulis‘Pachyloen’）莖稈節(jié)部對(duì)基本組織細(xì)胞壁發(fā)育形成的影響,采用普通光學(xué)顯微和電鏡技術(shù)對(duì)高生長(zhǎng)過程中厚竹莖稈基本組織進(jìn)行解剖結(jié)構(gòu)分析。根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征,將基本組織發(fā)育過程分為初生壁形成期和次生壁形成期。初生壁形成初期,細(xì)胞分裂占主導(dǎo)位置,在電鏡下能觀察到大量較薄新壁的形成。細(xì)胞中含有大量的淀粉粒。胞間隙較小,胞間連絲較多,細(xì)胞器豐富;初生壁發(fā)育后期,細(xì)胞的長(zhǎng)度顯著增加,此時(shí)細(xì)胞伸長(zhǎng)占主導(dǎo)地位。胞間隙變大,胞間連絲豐富。異常節(jié)較正常節(jié)而言細(xì)胞加厚較弱,淀粉粒含量較多;次生壁發(fā)育期,長(zhǎng)細(xì)胞次生加厚明顯,能觀察到細(xì)胞壁不同的壁層。長(zhǎng)細(xì)胞內(nèi)容物多數(shù)已降解。胞間連絲豐富,只有部分細(xì)胞中還含有極少數(shù)的淀粉粒。該時(shí)期在異常節(jié)發(fā)現(xiàn)兩個(gè)異于正常節(jié)的現(xiàn)象:胞間層具有電子密度較低的白色物質(zhì);細(xì)胞壁內(nèi)側(cè)含有電子密度較低的白色凸起物質(zhì)。在厚竹莖稈高生長(zhǎng)過程中,基本組織細(xì)胞壁的一系列動(dòng)態(tài)變化表明,基本組織細(xì)胞壁其結(jié)構(gòu)、成分和狀態(tài)與植物細(xì)胞的伸長(zhǎng)密切相關(guān),節(jié)部參與調(diào)控節(jié)間的伸長(zhǎng),為進(jìn)一步揭示厚竹快速高生長(zhǎng)的機(jī)制提供細(xì)胞學(xué)依據(jù)。
夏敏[3]（2018）在《厚竹（Phyllostachys edulis ‘Pachyloen’）高生長(zhǎng)期竹稈基本組織細(xì)胞壁構(gòu)建的細(xì)胞學(xué)機(jī)理》文中指出本文以厚竹（Phyllostachys edulis‘Pachyloen’）為研究對(duì)象,緊緊圍繞厚竹高生長(zhǎng)期節(jié)間伸長(zhǎng)與基本組織細(xì)胞壁的相互關(guān)系這一主題。采用普通光學(xué)顯微、電鏡技術(shù)（TEM）、場(chǎng)發(fā)射環(huán)境掃描電鏡（FEG-SEM）、熒光顯微等技術(shù)對(duì)基本組織細(xì)胞壁的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律進(jìn)行研究,揭示高生長(zhǎng)期莖稈基本組織細(xì)胞壁構(gòu)建的細(xì)胞學(xué)機(jī)理。主要結(jié)果如下:根據(jù)竹稈基本組織發(fā)育過程中光學(xué)解剖結(jié)構(gòu)特征,將基本組織細(xì)胞的分化與發(fā)育過程分為初生壁形成期和次生壁形成期。初生壁形成初期,細(xì)胞分裂占主導(dǎo)位置,主要表現(xiàn)為細(xì)胞數(shù)量的增加,細(xì)胞伸長(zhǎng)不明顯?；窘M織細(xì)胞壁加厚但不顯著,能觀察到大量較薄新壁的形成。微纖絲的排列方向與細(xì)胞軸向垂直。胞間隙較小,胞間連絲較多,細(xì)胞器豐富。異常節(jié)細(xì)胞內(nèi)線粒體膜結(jié)構(gòu)有降解的現(xiàn)象。細(xì)胞中含有大量的淀粉粒。初生壁發(fā)育后期,主要以細(xì)胞伸長(zhǎng)為主,大部分細(xì)胞伸長(zhǎng)明顯發(fā)育成長(zhǎng)細(xì)胞,少數(shù)細(xì)胞長(zhǎng)度幾乎沒有變化而成為短細(xì)胞。隨著組織的分化與發(fā)育,細(xì)胞壁逐漸的加厚。在掃描電鏡下觀察,微纖絲的排列方向發(fā)生變化,出現(xiàn)交織的網(wǎng)狀排列且微纖絲的排列比較松散。透射電鏡顯示初生壁微纖絲的排列方向與細(xì)胞軸向平行。胞間隙變大,部分胞間隙含有降解物。正常節(jié)較異常節(jié)胞間連絲豐富且細(xì)胞質(zhì)的電子密度較大。在光鏡下觀察,節(jié)隔缺失（異常節(jié)）對(duì)長(zhǎng)、短細(xì)胞分化的影響不明顯。在異常節(jié),淀粉粒的含量比正常節(jié)基本組織細(xì)胞內(nèi)淀粉粒的含量多。次生壁發(fā)育期,長(zhǎng)、短細(xì)胞分化明顯。長(zhǎng)細(xì)胞次生加厚明顯。次生壁微纖絲呈螺旋取向,取向角度不同。隨著次生壁的逐漸加厚,基本組織長(zhǎng)細(xì)胞形成多壁層結(jié)構(gòu),能觀察到細(xì)胞壁相鄰的兩壁層微纖絲的排列呈一定的夾角,其中某一次生壁層微纖絲的排列方向與細(xì)胞軸向近平行或呈小角度。胞間連絲豐富,細(xì)胞器較多。長(zhǎng)細(xì)胞內(nèi)容物多數(shù)已降解,部分基本組織細(xì)胞中仍能觀察到少量淀粉粒的分布。異常節(jié)基本組織細(xì)胞壁與正常節(jié)相異之處為:細(xì)胞壁上沉積有電子密度較低物質(zhì)組成的白色凸起,胞間層含有同樣電子密度較低的白色物質(zhì)。通過對(duì)不同發(fā)育階段基本組織細(xì)胞長(zhǎng)度和數(shù)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn),節(jié)部異常引起細(xì)胞數(shù)量的增加和細(xì)胞長(zhǎng)度的減小。以上研究結(jié)果表明:竹子高生長(zhǎng)由細(xì)胞分裂和細(xì)胞伸長(zhǎng)共同決定的,前一階段主要是細(xì)胞增殖引起,后一階段細(xì)胞伸長(zhǎng)占主導(dǎo)。竹稈節(jié)部在節(jié)間伸長(zhǎng)的過程中起著重要作用,竹稈的迅速高生長(zhǎng)主要依賴于節(jié)部的居間分生組織。在節(jié)部,維管束分叉形成的復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)有利于物質(zhì)的橫向運(yùn)輸,物質(zhì)的橫向運(yùn)輸主要在節(jié)部。節(jié)部異常引起與物質(zhì)運(yùn)輸有關(guān)結(jié)構(gòu)的變化,進(jìn)而影響節(jié)間的伸長(zhǎng),導(dǎo)致節(jié)間變短。在基本組織細(xì)胞壁不同發(fā)育階段,微纖絲的排列方向也相應(yīng)的發(fā)生變化,微纖絲與細(xì)胞軸向垂直的排列方式不利于細(xì)胞的伸長(zhǎng)生長(zhǎng),微纖絲交織的網(wǎng)狀排列方式有助于細(xì)胞壁的擴(kuò)展。即在細(xì)胞壁加厚的過程中,細(xì)胞壁各層通過不斷改變微纖絲沉積的方向,來控制細(xì)胞的伸長(zhǎng)生長(zhǎng),進(jìn)而調(diào)控著節(jié)間伸長(zhǎng)。
李苑[4]（2018）在《厚竹區(qū)域試驗(yàn)的主要經(jīng)濟(jì)性狀研究》文中指出厚竹（Phyllostachys edulis‘Pachyloen’）又名厚皮毛竹、厚壁毛竹,是江西省特有的毛竹（P.heterocyla cv.Pubescens）優(yōu)良變異新品種,因其稈壁厚度是等徑毛竹的1.82.0倍且性狀穩(wěn)定而得名,具有非常高的種質(zhì)價(jià)值和推廣利用前景。為了研究厚竹的優(yōu)良經(jīng)濟(jì)性狀,并探索其地域變異及對(duì)生長(zhǎng)環(huán)境變化的響應(yīng)機(jī)制,在前期區(qū)域試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用方差分析、Duncan新復(fù)極差、相關(guān)系數(shù)和聚類等方法,測(cè)定了11個(gè)種植基地厚竹的竹筍營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)、竹稈纖維形態(tài)和含量、稈形特征,并分析了這些經(jīng)濟(jì)性狀的地域變異及與氣候、海拔和土壤等環(huán)境因子之間的相關(guān)性。結(jié)果表明:（1）厚竹筍中單寧、蛋白質(zhì)、淀粉、糖、粗纖維、維生素等有機(jī)營(yíng)養(yǎng)成分的含量差異均大,礦質(zhì)元素中鋅和錳含量差異較大,但原產(chǎn)地和引種地之間的竹筍營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)未出現(xiàn)系統(tǒng)差異。環(huán)境因子中年降水量、日照時(shí)數(shù)、海拔高度、土壤有機(jī)質(zhì)、堿解氮、速效磷、銅含量和土壤pH值對(duì)厚竹筍營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)有顯著影響,降水量較多,竹筍中的淀粉含量較高;3月氣溫較高,竹筍中單寧含量較高而粗纖維含量較低;海拔較高,竹筍中的淀粉和粗纖維含量較低;土壤堿解氮和有機(jī)質(zhì)含量較高,而全氮含量較低,竹筍中粗纖維含量較高;土壤速效鉀含量較低,竹筍總糖含量較高;土壤pH值與竹筍粗纖維含量呈極顯著正相關(guān),而與竹筍單寧含量呈顯著負(fù)相關(guān);土壤中的銅主要影響竹筍中的錳與鎂含量。（2）厚竹在不同產(chǎn)地及同一竹稈不同部位的纖維形態(tài)和含量均有一定的差異,但不同產(chǎn)地之間沒有系統(tǒng)差異;東部地區(qū)厚竹的竹稈纖維比西部地區(qū)寬,而西部地區(qū)的竹稈纖維較長(zhǎng)。產(chǎn)地日照時(shí)數(shù)和3月平均溫度對(duì)竹稈纖維形態(tài)有顯著影響,而產(chǎn)地日照時(shí)數(shù)、3月平均溫度、海拔高度、土壤全氮、堿解氮及有機(jī)質(zhì)含量對(duì)竹稈纖維含量有顯著影響。（3）不同產(chǎn)地厚竹竹桿的規(guī)格差異較大,但稈節(jié)數(shù)、厚壁性狀及相對(duì)全高、相對(duì)枝下高、相對(duì)實(shí)心高等稈形結(jié)構(gòu)特征比較穩(wěn)定。影響厚竹稈形特征的主要環(huán)境因子是產(chǎn)地土壤速效鉀含量、產(chǎn)地日照時(shí)數(shù)、無霜期及3月平均溫度。綜合分析得知,不同產(chǎn)地厚竹的厚壁性狀、竹筍營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)、稈形特征及竹稈纖維形態(tài)和含量等主要經(jīng)濟(jì)性狀有一定差異,但其差異主要由生長(zhǎng)環(huán)境不同所致,原產(chǎn)地和引種地之間經(jīng)濟(jì)性狀未出現(xiàn)系統(tǒng)差異,跨區(qū)域引種不會(huì)降低厚竹的經(jīng)濟(jì)性狀和利用價(jià)值。
晁娟[5]（2018）在《中國(guó)8種欠知名竹種基礎(chǔ)材性數(shù)據(jù)采集及比較分析》文中研究說明本文以采自國(guó)際竹藤中心安徽太平試驗(yàn)基地的8種竹子為研究對(duì)象,分別就其稈莖形態(tài)、纖維形態(tài)、化學(xué)及物理力學(xué)性質(zhì)進(jìn)行定量測(cè)試,找尋各種性質(zhì)的軸向變化規(guī)律,并對(duì)不同種間材性進(jìn)行比較分析,以期為數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建提供源數(shù)據(jù),同時(shí)填補(bǔ)竹材材性的部分研究空白,為其高效合理利用提供科學(xué)依據(jù)。研究表明:（1）8種竹材中,眉徑最大的為少穗竹（55.91 mm）,最小的為刺黑竹（12.55 mm）;壁厚最大的為少穗竹（6.25 mm）,最小的為矢竹（2.46 mm）;節(jié)間長(zhǎng)度最大的為四季竹（50.93 cm）,最小的為刺黑竹（12.07 cm）。（2）8種竹材纖維長(zhǎng)度主要分布在9001600μm之間,最大的為假毛竹（1732.89μm）,最小的為篌竹（1327.87μm）,均屬于中等長(zhǎng)度纖維;纖維寬度最大的為刺黑竹（15.32μm）,最小的為四季竹（11.45μm）;纖維長(zhǎng)徑比最大的為四季竹（149.76）,最小的為篌竹（102.69）,8種竹材纖維均為較好的造紙?jiān)稀?種竹材中,纖維長(zhǎng)度基本表現(xiàn)為基部和梢部較短、中部較長(zhǎng);纖維寬度基本表現(xiàn)為中部和梢部較短、基部較長(zhǎng);纖維長(zhǎng)徑比基本表現(xiàn)為梢部較短、基部和梢部較長(zhǎng)。方差分析表明竹種及部位對(duì)纖維形態(tài)均有顯著影響,多重比較分析表明不同竹種之間纖維形態(tài)差異也比較明顯。（3）8種竹材中,綜纖維素含量最大的為四季竹（77.46%）,最小的為高節(jié)竹（72.51%）;α-纖維素含量最大的為四季竹（49.44%）,最小的為高節(jié)竹（41.36%）;酸不溶木質(zhì)素含量最大的為少穗竹（23.21%）,最小的為矢竹（20.24%）;酸溶木質(zhì)素含量最大的為高節(jié)竹（1.69%）,最小的為四季竹（1.09%）;苯醇抽提物含量最大的為假毛竹（3.60%）,最小的為篌竹（2.11%）;戊聚糖含量最大的為假毛竹（20.05%）,最小的為矢竹（16.67%）。8種竹材中,假毛竹和四季竹在綜纖維素、α-纖維素及苯醇抽提物三種化學(xué)成分方面表現(xiàn)趨勢(shì)一致,其中綜纖維素和α-纖維素均表現(xiàn)為基部和梢部含量較低、中部含量較高,但苯醇抽提物表現(xiàn)與前者相反;其他竹種的各化學(xué)成分表現(xiàn)各異。方差分析表明竹種及部位分別對(duì)化學(xué)成分均有顯著性影響,多重比較分析表明不同竹種之間化學(xué)成分差異比較明顯。從造紙?jiān)系囊髞砜?8種竹材綜纖維素和α-纖維素含量較高,木質(zhì)素與抽提物含量較低,均適宜作為優(yōu)良的造紙?jiān)?但假毛竹和四季竹要優(yōu)于其他竹種。（4）8種竹材中,基本密度、氣干密度和全干密度最大的均為少穗竹,而基本密度最小的為早園竹,氣干密度和全干密度最小的均為篌竹。不論是在氣干還是全干狀態(tài),8種竹材的干縮率以及干縮系數(shù)均表現(xiàn)為徑向>弦向>縱向。同時(shí),除了縱向干縮率之外,8種竹材的干縮率基本表現(xiàn)為四季竹>高節(jié)竹>篌竹>早園竹>刺黑竹>矢竹>假毛竹>少穗竹,而干縮系數(shù)則基本表現(xiàn)為四季竹>高節(jié)竹>篌竹>刺黑竹>早園竹>假毛竹>矢竹>少穗竹。方差分析表明竹種對(duì)氣干密度、全干密度、徑向干縮系數(shù)、弦向干縮系數(shù)、體積干縮系數(shù)、徑向和體積干縮率以及全干弦向干縮率均有顯著影響,但對(duì)基本密度、氣干弦向干縮率、縱向干縮系數(shù)和縱向干縮率沒有顯著影響,多重比較分析表明不同竹種之間物理性質(zhì)差異比較明顯。（5）由于矢竹和刺黑竹的壁厚太薄,沒有達(dá)到力學(xué)測(cè)試尺寸,故未進(jìn)行力學(xué)指標(biāo)測(cè)試。其它6種竹材中,順紋抗拉強(qiáng)度最大的為假毛竹（268.02 MPa）,最小的為四季竹（158.70 MPa）;抗彎彈性模量最大的為四季竹（14.62 GPa）,最小的為高節(jié)竹（10.07 GPa）;抗彎強(qiáng)度最大的為假毛竹（235.45 MPa）,最小的為篌竹（146.38 MPa）;順紋抗壓強(qiáng)度最大的為四季竹（93.34 MPa）,最小的為少穗竹（58.77 MPa）;順紋抗剪強(qiáng)度最大的為早園竹（21.87 MPa）,最小的為少穗竹（15.61 MPa）。方差分析表明除了順紋抗拉強(qiáng)度之外,竹種對(duì)抗彎彈性模量、抗彎強(qiáng)度、順紋抗壓強(qiáng)度和順紋抗剪強(qiáng)度均有顯著性影響,多重比較分析表明不同竹種之間力學(xué)性質(zhì)差異顯著。8種竹材中,少穗竹、假毛竹和早園竹比其他竹種更適宜作為結(jié)構(gòu)用材。
許婷婷[6]（2017）在《厚壁毛竹快速高生長(zhǎng)期竹稈節(jié)間伸長(zhǎng)的細(xì)胞學(xué)機(jī)制研究》文中研究指明高生長(zhǎng)是竹類植物生長(zhǎng)發(fā)育的關(guān)鍵過程,與生物量密切相關(guān)。在快速高生長(zhǎng)過程中,竹稈以節(jié)間為單位進(jìn)行快速伸長(zhǎng)。厚壁毛竹（Phyllostachys edulis‘Pachyloen’）是毛竹（Phyllostachys edulis）眾多變異類型中一個(gè)兼具優(yōu)良用材和筍用價(jià)值的品種,其竹稈壁特厚、筍味好、抗性強(qiáng)、遺傳性狀穩(wěn)定。本文應(yīng)用顯微技術(shù)結(jié)合細(xì)胞化學(xué)定位、酶聯(lián)免疫方法分別對(duì)快速高生長(zhǎng)期竹稈不同伸長(zhǎng)階段進(jìn)行分析來研究高生長(zhǎng)過程中節(jié)間伸長(zhǎng)的細(xì)胞學(xué)機(jī)制。主要結(jié)果如下:根據(jù)竹稈的解剖結(jié)構(gòu)特征,節(jié)間的伸長(zhǎng)發(fā)育過程可分為分生細(xì)胞期、伸長(zhǎng)初期、快速伸長(zhǎng)期、成熟期四個(gè)階段。分生細(xì)胞期,細(xì)胞處于分生狀態(tài),細(xì)胞核大居中,細(xì)胞質(zhì)濃,細(xì)胞器豐富,細(xì)胞分裂旺盛。伸長(zhǎng)初期,節(jié)間上部的細(xì)胞開始伸長(zhǎng),細(xì)胞核位于中央,節(jié)間細(xì)胞仍進(jìn)行旺盛的細(xì)胞分裂,此時(shí)節(jié)間伸長(zhǎng)主要是由于細(xì)胞數(shù)量的增加引起的?？焖偕扉L(zhǎng)期,節(jié)間中、上部大部分細(xì)胞明顯伸長(zhǎng)且細(xì)胞壁初生增厚,基部細(xì)胞伸長(zhǎng)不顯著,但其細(xì)胞核已開始邊緣化分布,此時(shí)節(jié)間伸長(zhǎng)主要是由于節(jié)間細(xì)胞伸長(zhǎng)引起的。成熟期,節(jié)間細(xì)胞已完成伸長(zhǎng)生長(zhǎng),細(xì)胞次生壁加厚明顯。節(jié)部在節(jié)間伸長(zhǎng)過程中起重要的物質(zhì)橫向運(yùn)輸作用,為節(jié)間的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)提供物質(zhì)和能量。節(jié)間伸長(zhǎng)主要是由細(xì)胞數(shù)目的增加和細(xì)胞伸長(zhǎng)共同引起的,在伸長(zhǎng)初期主要由節(jié)間細(xì)胞數(shù)量的增加引起的,而在快速神長(zhǎng)期,主要由于細(xì)胞的伸長(zhǎng)所引起的。細(xì)胞化學(xué)研究表明:在節(jié)間伸長(zhǎng)過程中,節(jié)間中上部基本組織細(xì)胞液泡內(nèi)Ca2+分布較多,快速伸長(zhǎng)階段細(xì)胞質(zhì)Ca2+分布增加,并向質(zhì)膜邊緣和細(xì)胞壁轉(zhuǎn)移;節(jié)間基部長(zhǎng)細(xì)胞液泡內(nèi)Ca2+含量隨著節(jié)間伸長(zhǎng)而減少,節(jié)間伸長(zhǎng)完成,在細(xì)胞內(nèi)降解物和淀粉粒周圍有Ca2+分布,同節(jié)間上部細(xì)胞內(nèi)Ca2+變化有所不同。細(xì)胞的伸長(zhǎng)與細(xì)胞壁伸展有密切關(guān)系,Ca2+的分布變化起重要的信號(hào)傳導(dǎo)作用。在節(jié)間的伸長(zhǎng)過程中,節(jié)間基本組織細(xì)胞質(zhì)膜上始終有ATP酶活性物質(zhì)沉積,快速伸長(zhǎng)階段ATP酶在節(jié)間基本組織細(xì)胞的線粒體外膜、運(yùn)輸小泡膜、質(zhì)膜上均有較強(qiáng)活性。ATP酶參與了新細(xì)胞壁物質(zhì)的分泌與共質(zhì)體運(yùn)輸,促進(jìn)細(xì)胞的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)。節(jié)部韌皮結(jié)細(xì)胞始終保持較旺盛的生理狀態(tài),Ca2+主要分布在液泡內(nèi),ATP酶始終在質(zhì)膜、核膜、胞間連絲、運(yùn)輸小泡膜上分布,且節(jié)隔缺失節(jié)部較正常節(jié)韌皮結(jié)數(shù)量有所增加,細(xì)胞內(nèi)ATP酶活性也更強(qiáng),更加證明了節(jié)間伸長(zhǎng)過程中,節(jié)部韌皮結(jié)細(xì)胞與物質(zhì)的橫向運(yùn)輸有關(guān)。植物內(nèi)源激素分析顯示,分生細(xì)胞期赤霉素（GA）和玉米素核苷（ZR）含量最高,隨著節(jié)間進(jìn)入伸長(zhǎng)階段,GA和ZR含量呈下降趨勢(shì);生長(zhǎng)素（IAA）和油菜素內(nèi)酯（BR）含量在伸長(zhǎng)初期和快速伸長(zhǎng)期含量較高;脫落酸（ABA）含量在整個(gè)節(jié)間伸長(zhǎng)階段無顯著變化。ZR含量隨著節(jié)間的伸長(zhǎng)而逐漸降低,其含量變化與細(xì)胞分裂有關(guān);在快速伸長(zhǎng)階段,節(jié)間中上部IAA含量較高、GA含量較低,IAA含量變化與細(xì)胞伸長(zhǎng)有關(guān),而GA含量在分生細(xì)胞期最高,與細(xì)胞分裂有密切關(guān)系;伸長(zhǎng)初期節(jié)間中上部BR含量較高,節(jié)間基部BR含量隨著節(jié)間伸長(zhǎng)而逐漸升高,表明BR與細(xì)胞的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)有關(guān)。節(jié)部IAA和BR含量變化顯著,說明竹稈節(jié)部對(duì)于節(jié)間伸長(zhǎng)生長(zhǎng)具有重要的作用。通過以上四個(gè)方面的研究,得出以下結(jié)論:厚壁毛竹竹稈節(jié)間基部細(xì)胞并不具有典型的居間分生組織細(xì)胞特點(diǎn)?？焖俑呱L(zhǎng)過程中,節(jié)間伸長(zhǎng)主要是由細(xì)胞數(shù)目的增加和細(xì)胞伸長(zhǎng)共同引起的,在伸長(zhǎng)初期主要由節(jié)間細(xì)胞數(shù)量的增加引起的,而在快速神長(zhǎng)期,主要由于細(xì)胞的伸長(zhǎng)所引起的。節(jié)部在節(jié)間伸長(zhǎng)過程中起重要的物質(zhì)橫向交流運(yùn)輸作用。
張艷華[7]（2017）在《厚竹孕筍成竹期內(nèi)源激素動(dòng)態(tài)變化研究》文中研究表明為了揭示厚竹（Phyllostachys edulis‘Pachyloen’）在孕筍成竹過程中的內(nèi)源激素分布特征,探索母竹、竹鞭和竹筍及不同器官在不同生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期內(nèi)源激素的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律。在筍芽萌動(dòng)、竹筍快速生長(zhǎng)和新竹長(zhǎng)成期,分別采集母竹、竹鞭和竹筍不同器官樣品,采用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）,測(cè)定吲哚-3-乙酸（IAA）、赤霉素（GA）、玉米素核苷（ZR）和脫落酸（ABA）含量,分析厚竹不同系統(tǒng)、不同器官在不同生長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)源激素的分布特征和動(dòng)態(tài)變化。結(jié)果表明:在母竹、竹鞭和竹筍三個(gè)系統(tǒng)中,筍芽膨大期母竹中的ABA含量顯著偏高,GA和ZR含量顯著偏低,IAA含量差異不顯著;竹筍快速生長(zhǎng)期,母竹中IAA含量顯著高于竹鞭和竹筍,ZR含量顯著高于竹鞭,GA含量顯著高于竹筍;新竹長(zhǎng)成期,僅母竹中的ABA含量顯著高于竹鞭,其他激素含量的差異均未達(dá)到顯著程度;母竹、竹鞭和竹筍不同器官之間的內(nèi)源激素含量也有顯著差異。在孕筍成竹過程中,母竹、竹鞭和竹筍三個(gè)系統(tǒng)的內(nèi)源激素含量均會(huì)發(fā)生顯著變化,且變化規(guī)律不同。母竹中促進(jìn)類激素IAA、GA和ZR含量均呈拋物線變化,即先增加后降低;抑制類激素ABA含量逐漸降低。竹鞭系統(tǒng)中IAA和ABA含量先降低后增加,GA含量先降低后平穩(wěn),ZR含量比較平穩(wěn)。竹筍中則是IAA、GA和ABA含量逐漸降低,ZR含量比較平穩(wěn)。同一系統(tǒng)不同器官中內(nèi)源激素含量和動(dòng)態(tài)變化規(guī)律不同,同一內(nèi)源激素也因器官或生長(zhǎng)期不同其含量和變化規(guī)律不同。當(dāng)年生新竹不同器官中內(nèi)源激素含量差異顯著,同一內(nèi)源激素因新竹器官不同及繁殖方式不同而差異程度不同,促進(jìn)類激素含量均為移母竹繁殖>埋鞭繁殖>斷鞭繁殖,但ABA含量在三種繁殖方式萌發(fā)的新竹中差異不顯著。不同內(nèi)源激素對(duì)繁育方式的響應(yīng)程度不同,ZR對(duì)繁殖方式的響應(yīng)最為敏感,GA次之,IAA和ABA相對(duì)較小。綜上所述,厚竹中ABA含量相對(duì)較高,IAA含量次之,GA和ZR含量相對(duì)較少,竹鞭、母竹和竹筍三個(gè)系統(tǒng)及不同器官中的內(nèi)源激素含量存在顯著差異,在孕筍成竹過程中的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律也不相同。
岳晉軍[8]（2017）在《圣音竹稈型變化的調(diào)控研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理節(jié)間長(zhǎng)度是竹子重要的表型性狀,也是影響竹材加工和利用的關(guān)鍵指標(biāo),開展節(jié)間長(zhǎng)度的遺傳調(diào)控研究對(duì)于闡釋竹子生物學(xué)特性和生產(chǎn)利用都具有重要的意義。毛竹（Phyllostachys edulis）是我國(guó)分布最廣、面積最大、經(jīng)濟(jì)價(jià)值最高的竹種,其竹材加工和利用是竹產(chǎn)業(yè)發(fā)展的支柱,為解析其節(jié)間長(zhǎng)度的調(diào)控特征,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)定向遺傳改良,本研究以節(jié)間極度短縮的毛竹變型-圣音竹（Ph.edulis f.tubaeformis）為材料,以正常節(jié)間長(zhǎng)度的毛竹為對(duì)照,開展了表型特征、解剖結(jié)構(gòu)、纖維特性、碳氮代謝、內(nèi)源激素、轉(zhuǎn)錄組測(cè)序等多個(gè)方面的差異研究,并研究了外施激素對(duì)二者表型的影響。主要獲得的結(jié)論如下:1、對(duì)圣音竹和毛竹的表型性狀進(jìn)行檢測(cè)和分析,發(fā)現(xiàn)圣音竹的全稈高、地徑、胸徑、分枝角度等4個(gè)性狀顯著低于毛竹,但全稈總節(jié)數(shù)、最低分枝節(jié)位數(shù)、枝條長(zhǎng)度、葉片長(zhǎng)度、葉片寬度等5個(gè)性狀與毛竹差異不顯著。與稈型指標(biāo)相關(guān)的全稈高、地徑、胸徑、總節(jié)數(shù)、最低分枝節(jié)位數(shù)、枝條長(zhǎng)等6個(gè)性狀之間均顯著相關(guān),分枝角度與其他性狀的相關(guān)均未達(dá)顯著水平,葉片長(zhǎng)和寬顯著相關(guān)、但二者與其他性狀的相關(guān)均未達(dá)顯著水平,表明分枝角度、葉片長(zhǎng)、葉片寬相對(duì)于稈型性狀是較為獨(dú)立的。圣音竹節(jié)間長(zhǎng)與節(jié)位數(shù)的回歸模型是Y=3.016+0.438X-0.013X2,毛竹節(jié)間長(zhǎng)與節(jié)位數(shù)的回歸模型是Y=4.056+1.309X-0.011X2,表明隨著節(jié)位數(shù)的增加,圣音竹節(jié)間長(zhǎng)度的增加不明顯,從而導(dǎo)致了全稈高度值較小。2、為了解圣音竹和毛竹的細(xì)胞特征,采用石蠟切片法檢測(cè)其稈材的解剖特性,利用硝酸-氯酸鉀法檢測(cè)其稈材的纖維特性,結(jié)果發(fā)現(xiàn),圣音竹和毛竹的纖維長(zhǎng)度和寬度存在顯著差異,如圣音竹的纖維重量加權(quán)平均長(zhǎng)度為0.780mm,而毛竹是1.388mm,后者幾乎是前者的兩倍;圣音竹纖維寬度為19.404μm,毛竹只有15.026μm;因此,和毛竹相比,圣音竹在纖維特征上表現(xiàn)為長(zhǎng)度更短,寬度更大,不容易彎曲扭曲。圣音竹和毛竹在纖維長(zhǎng)度上的差異表明圣音竹節(jié)間短縮的性狀在組織解剖學(xué)上是由于纖維細(xì)胞變短所致。3、為了解圣音竹和毛竹的碳氮代謝特征,以二者在節(jié)間快速伸長(zhǎng)時(shí)期的竹筍為材料,對(duì)筍體和筍籜不同部位的碳氮代謝產(chǎn)物含量及相關(guān)酶活性進(jìn)行了測(cè)定。結(jié)果表明,在筍體的部位,圣音竹的蔗糖和果糖含量、以及酸性蔗糖轉(zhuǎn)化酶活性顯著低于其在毛竹中的含量,中性蔗糖轉(zhuǎn)化酶活性則顯著高于后者,而葡萄糖含量在兩者間差別不大;圣音竹的蛋白質(zhì)含量、谷氨酸脫氫酶活性顯著低于毛竹,銨態(tài)氮含量顯著大于后者,硝態(tài)氮含量在兩者間相差不大。在籜的部位,多數(shù)指標(biāo)差異不顯著,可能是由于筍籜已先于竹筍完成生長(zhǎng)。圣音竹和毛竹的碳氮代謝差異表明二者的生理特征并不一致。4、為了解圣音竹和毛竹在內(nèi)源激素方面的差異,以二者在節(jié)間快速伸長(zhǎng)時(shí)期的竹筍為材料,對(duì)其筍體和筍籜不同部位的內(nèi)源激素含量進(jìn)行了測(cè)定。結(jié)果表明,圣音竹筍體的上、中、下三個(gè)部位的赤霉素含量顯著低于毛竹;圣音竹筍體中部和下部的油菜素內(nèi)酯含量顯著低于毛竹;圣音竹筍體上部的玉米素含量顯著低于毛竹。表明圣音竹節(jié)間短縮與赤霉素、油菜素內(nèi)酯、玉米素含量較低密切相關(guān)。5、為了解基因表達(dá)上的差異,以二者在節(jié)間快速伸長(zhǎng)時(shí)期的筍體和筍籜為材料開展RNA-seq研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),7個(gè)涉及到廣泛參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的AP2家族基因和1個(gè)赤霉素調(diào)節(jié)基因（GASR7）在圣音竹中表達(dá)下調(diào),該赤霉素調(diào)節(jié)基因在節(jié)間伸長(zhǎng)期高表達(dá),在節(jié)間尚未伸長(zhǎng)期低表達(dá),節(jié)間伸長(zhǎng)結(jié)束基本不表達(dá),因此該基因可能參與圣音竹節(jié)間短縮的生物學(xué)調(diào)控過程。6、研究了外施激素對(duì)圣音竹和毛竹節(jié)間長(zhǎng)度的影響,結(jié)果表明,和空白對(duì)照相比,外施GA和BR均不能顯著改變圣音竹的節(jié)間長(zhǎng)度,但都可以顯著增加毛竹的節(jié)間長(zhǎng)度。推測(cè)對(duì)外源赤霉素反應(yīng)不敏感可能與GASR7表達(dá)量降低有關(guān)。
張雷,楊光耀,黎祖堯,張艷華,孫婭東,李苑[9]（2017）在《不同產(chǎn)地厚竹稈形結(jié)構(gòu)比較》文中指出[目的]探索厚竹的稈形結(jié)構(gòu)特征,了解不同產(chǎn)地厚竹竹稈的變異情況。[方法]采用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）、Pearson相關(guān)系數(shù)和離差平方和聚類等方法,分析和比較了厚竹原產(chǎn)地和10個(gè)引種地的竹稈性狀、變異情況和稈形結(jié)構(gòu)。[結(jié)果]不同產(chǎn)地厚竹的竹稈高度和直徑差異較大,但厚壁性狀和稈節(jié)數(shù)比較穩(wěn)定。竹稈高度、直徑和竹壁厚度間均呈極顯著正相關(guān)關(guān)系;竹稈尖削度與竹稈高度、直徑和竹壁厚度間均呈極顯著負(fù)性相關(guān);竹稈壁厚率與枝下高和竹稈實(shí)心處高度呈極顯著負(fù)性相關(guān),與高度和直徑呈顯著負(fù)相關(guān),與稈節(jié)數(shù)和竹壁厚度相關(guān)性不顯著;竹稈節(jié)數(shù)與其他稈形性狀的相關(guān)性相對(duì)較小,僅與高度、分枝處的直徑和竹壁厚度呈顯著正相關(guān)。竹稈相對(duì)全高、相對(duì)枝下高、相對(duì)實(shí)心高、竹稈壁厚率等稈形結(jié)構(gòu)因子比較穩(wěn)定,RSD值均在20%以下,特別是竹稈壁厚率的RSD值僅8%;但竹稈尖削度變異大,RSD值達(dá)到了36%。[結(jié)論]厚竹稈形規(guī)格因產(chǎn)地的生長(zhǎng)環(huán)境和經(jīng)營(yíng)措施不同而差異較大,但厚壁性狀、竹稈節(jié)數(shù)及稈形結(jié)構(gòu)在不同的產(chǎn)地均比較穩(wěn)定,適宜在黃河至南嶺大范圍引種推廣。
許婷婷,楊光耀,楊清培,于芬[10]（2016）在《厚壁毛竹快速高生長(zhǎng)期竹稈ATP酶超微細(xì)胞化學(xué)定位》文中提出采用電鏡細(xì)胞化學(xué)技術(shù)對(duì)厚壁毛竹（Phyllostachys edulis‘Pachyloen’）快速高生長(zhǎng)期竹稈節(jié)間的伸長(zhǎng)發(fā)育過程（包括:分生細(xì)胞期、伸長(zhǎng)初期、快速伸長(zhǎng)期和成熟期四個(gè)階段）進(jìn)行ATP酶超微細(xì)胞化學(xué)定位,以揭示竹稈節(jié)間快速伸長(zhǎng)的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。結(jié)果表明:分生細(xì)胞期,細(xì)胞質(zhì)膜、核膜、細(xì)胞器膜系統(tǒng)上等均有很強(qiáng)的ATP酶活性。伸長(zhǎng)初期,節(jié)間上部基本組織細(xì)胞質(zhì)膜上ATP酶活性較強(qiáng),且短細(xì)胞質(zhì)膜上的ATP酶活性更強(qiáng),節(jié)間基部各細(xì)胞均未觀察到ATP酶活性?？焖偕扉L(zhǎng)期,節(jié)間基部基本組織ATP酶活性較節(jié)間上部高,細(xì)胞質(zhì)膜、運(yùn)輸小泡膜、胞間隙及胞間連絲上均有ATP酶活性。成熟期,僅節(jié)間上部基本組織質(zhì)膜上有較弱的ATP酶活性。ATP酶在節(jié)間伸長(zhǎng)過程中主要參與新細(xì)胞壁物質(zhì)的分泌和共質(zhì)體運(yùn)輸,促進(jìn)新細(xì)胞壁的形成,晶體和淀粉粒體外膜上ATP酶活性的存在表明其具有貯存物質(zhì)的作用。節(jié)隔缺失節(jié)的節(jié)間基部未觀察到ATP酶活性,節(jié)部韌皮結(jié)細(xì)胞ATP酶活性較高,節(jié)隔的缺失引起節(jié)部與節(jié)間與物質(zhì)運(yùn)輸有關(guān)結(jié)構(gòu)的變化,進(jìn)而影響節(jié)間伸長(zhǎng)生長(zhǎng)。
二、厚皮毛竹莖稈的解剖結(jié)構(gòu)（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級(jí)分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對(duì)象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、厚皮毛竹莖稈的解剖結(jié)構(gòu)（論文提綱范文）
（1）花龜竹的表型和光合生理研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.2 研究目標(biāo)和主要研究?jī)?nèi)容 |
| 1.2.1 關(guān)鍵的科學(xué)問題與研究目標(biāo) |
| 1.2.2 主要研究?jī)?nèi)容 |
| 1.3 研究技術(shù)路線 |
| 第二章 花龜竹表型調(diào)查 |
| 2.1 調(diào)查地概況 |
| 2.2 調(diào)查內(nèi)容與方法 |
| 2.2.1 種質(zhì)性狀 |
| 2.2.2 生物量的測(cè)定 |
| 2.2.3 竹鞭形態(tài)特征 |
| 2.2.4 竹筍形態(tài)特征 |
| 2.3 結(jié)果與分析 |
| 2.3.1 花龜竹種質(zhì)基礎(chǔ)性狀 |
| 2.3.2 生物量 |
| 2.3.3 竹鞭形態(tài)特征 |
| 2.3.4 竹筍形態(tài)特征 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第三章 花龜竹稈、葉色變異的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ) |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 試驗(yàn)材料 |
| 3.1.2 試劑 |
| 3.1.3 儀器設(shè)備 |
| 3.1.4 試驗(yàn)方法 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 葉片細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)分析 |
| 3.2.2 莖稈細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)分析 |
| 3.3 小結(jié) |
| 第四章 花龜竹光合作用 |
| 4.1 試驗(yàn)地概況 |
| 4.2 試驗(yàn)地材料 |
| 4.3 試驗(yàn)方法 |
| 4.3.1 光合作用對(duì)光照強(qiáng)度響應(yīng)的測(cè)定 |
| 4.3.2 光合作用對(duì)CO_2濃度響應(yīng)的測(cè)定 |
| 4.3.3 CO_2濃度倍增下光合作用對(duì)光照強(qiáng)度響應(yīng)的測(cè)定 |
| 4.3.4 光合日變化的測(cè)定 |
| 4.3.5 倍增條件下光合日變化的測(cè)定 |
| 4.4 結(jié)果與分析 |
| 4.4.1 光合作用對(duì)光照強(qiáng)度的響應(yīng) |
| 4.4.2 光合作用對(duì)CO_2濃度的響應(yīng) |
| 4.4.3 CO_2濃度倍增下光合作用對(duì)光照強(qiáng)度的響應(yīng) |
| 4.4.4 光合作用的日變化 |
| 4.4.5 短期倍增CO_2濃度下光合特征日變化 |
| 4.5 小結(jié) |
| 第五章 花龜竹的葉綠素?zé)晒鈩?dòng)力學(xué) |
| 5.1 試驗(yàn)材料 |
| 5.2 試驗(yàn)方法 |
| 5.2.1 葉綠素?zé)晒鈩?dòng)力學(xué)參數(shù)測(cè)定 |
| 5.2.2 快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動(dòng)力學(xué)曲線的測(cè)定 |
| 5.3 結(jié)果與分析 |
| 5.3.1 葉綠素?zé)晒鈩?dòng)力學(xué)參數(shù)特征 |
| 5.3.2 快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動(dòng)力學(xué)曲線 |
| 5.3.3 葉綠素?zé)晒鈪?shù)差異及相關(guān)性分析 |
| 5.4 小結(jié) |
| 第六章 結(jié)論與討論 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.1.1 花龜竹的表型 |
| 6.1.2 花龜竹的稈、葉色變異細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ) |
| 6.1.3 花龜竹的光合生理特性 |
| 6.2 討論 |
| 6.3 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 在讀期間的學(xué)術(shù)研究 |
| 致謝 |
（2）厚竹高生長(zhǎng)期莖稈節(jié)部對(duì)基本組織細(xì)胞壁發(fā)育形成的影響（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗(yàn)材料 |
| 1.1.1 光學(xué)材料 |
| 1.1.2 電鏡材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 光學(xué)制片 |
| 1.2.2 透射電鏡制片 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 初生壁形成期 |
| 2.2 次生壁形成期 |
| 3 討論與結(jié)論 |
| 3.1 高生長(zhǎng)期基本組織細(xì)胞壁的發(fā)育形成 |
| 3.2 節(jié)部在厚竹莖稈快速高生長(zhǎng)中的作用 |
（3）厚竹（Phyllostachys edulis ‘Pachyloen’）高生長(zhǎng)期竹稈基本組織細(xì)胞壁構(gòu)建的細(xì)胞學(xué)機(jī)理（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 引言 |
| 1.1 厚竹的研究進(jìn)展 |
| 1.2 竹類植物高生長(zhǎng)的研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 竹類植物高生長(zhǎng)的發(fā)育規(guī)律研究 |
| 1.2.2 與稈莖高生長(zhǎng)相關(guān)的激素研究 |
| 1.2.3 竹類植物高生長(zhǎng)的分子生物學(xué)研究 |
| 1.3 竹稈節(jié)部的研究 |
| 1.4 竹子基本組織的研究進(jìn)展 |
| 1.5 植物細(xì)胞壁的研究進(jìn)展 |
| 1.6 竹類植物細(xì)胞壁的研究 |
| 1.6.1 竹子細(xì)胞壁壁層構(gòu)造 |
| 1.6.2 竹子細(xì)胞壁主要化學(xué)組分 |
| 第二章 厚竹高生長(zhǎng)期莖稈基本組織光學(xué)解剖結(jié)構(gòu) |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1.2.1 竹筍出筍數(shù)統(tǒng)計(jì)和高度測(cè)量 |
| 2.1.2.2 基本組織細(xì)胞長(zhǎng)度和數(shù)量變化規(guī)律 |
| 2.1.2.3 光學(xué)解剖結(jié)構(gòu)觀察 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 2.2.1 厚竹出筍及幼竹生長(zhǎng)規(guī)律 |
| 2.2.2 不同發(fā)育時(shí)期基本組織細(xì)胞長(zhǎng)度和數(shù)量的變化 |
| 2.2.3 不同發(fā)育時(shí)期莖稈基本組織的解剖結(jié)構(gòu)特征 |
| 2.2.3.1 初生壁形成期 |
| 2.2.3.2 次生壁形成期 |
| 2.3 討論與結(jié)論 |
| 2.3.1 厚竹生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律 |
| 2.3.2 節(jié)間伸長(zhǎng)是由細(xì)胞分裂和細(xì)胞伸長(zhǎng)共同決定的 |
| 2.3.3 節(jié)部異常對(duì)厚竹高生長(zhǎng)的影響 |
| 2.4 圖版 |
| 第三章 厚竹高生長(zhǎng)期莖稈基本組織細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)變化 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 3.1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.2.1 初生壁發(fā)育期 |
| 3.2.2 次生壁發(fā)育期 |
| 3.3 討論與結(jié)論 |
| 3.3.1 高生長(zhǎng)期基本組織細(xì)胞壁的發(fā)育形成 |
| 3.3.2 節(jié)部異常對(duì)快速高生長(zhǎng)期基本組織細(xì)胞壁構(gòu)建的影響 |
| 3.4 圖版 |
| 第四章 厚竹高生長(zhǎng)期莖稈基本組織細(xì)胞壁微纖絲的排列 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 4.1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.1.2.1 場(chǎng)發(fā)射環(huán)境掃描電子顯微鏡鏡(FEG-ESEM)樣品制備及試驗(yàn)方法 |
| 4.1.2.2 透射電鏡(TEM)樣品制備及試驗(yàn)方法 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 4.2.1 利用場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡觀察基本組織細(xì)胞壁 |
| 4.2.2 利用透射電鏡觀察基本組織細(xì)胞壁 |
| 4.3 結(jié)論與討論 |
| 4.4 圖版 |
| 第五章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.1.1 節(jié)部對(duì)厚竹快速高生長(zhǎng)的影響 |
| 5.1.2 快速高生長(zhǎng)期莖稈基本組織細(xì)胞壁的構(gòu)建 |
| 5.2 問題與展望 |
| 5.2.1 問題 |
| 5.2.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
（4）厚竹區(qū)域試驗(yàn)的主要經(jīng)濟(jì)性狀研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 研究綜述 |
| 1.1 厚竹研究進(jìn)展 |
| 1.1.1 形態(tài)特征研究 |
| 1.1.2 生長(zhǎng)和生理特性研究 |
| 1.1.3 結(jié)構(gòu)成分與內(nèi)源激素研究 |
| 1.2 竹筍營(yíng)養(yǎng)研究 |
| 1.2.1 立地條件對(duì)竹筍營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響 |
| 1.2.2 竹筍營(yíng)養(yǎng)成分 |
| 1.2.3 竹筍營(yíng)養(yǎng)成分的地域及種源間的差異 |
| 1.3 竹材纖維研究 |
| 1.4 竹稈形態(tài)結(jié)構(gòu)研究 |
| 第二章 研究?jī)?nèi)容與方法 |
| 2.1 選題依據(jù) |
| 2.2 研究?jī)?nèi)容 |
| 2.2.1 厚竹筍營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的地域變異及其對(duì)環(huán)境因子的響應(yīng) |
| 2.2.2 厚竹竹稈纖維性狀的地域變異及其對(duì)環(huán)境因子的響應(yīng) |
| 2.2.3 厚竹稈形結(jié)構(gòu)的地域變異及對(duì)環(huán)境因子的響應(yīng) |
| 2.3 技術(shù)路線 |
| 2.4 采樣地概況 |
| 2.5 樣品采集與分析 |
| 2.5.1 樣品采集 |
| 2.5.2 樣品分析 |
| 2.5.3 環(huán)境因子調(diào)查 |
| 2.6 數(shù)據(jù)處理 |
| 第三章 結(jié)果與分析 |
| 3.1 厚竹筍營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的地域變異及其對(duì)環(huán)境因子的響應(yīng) |
| 3.1.1 厚竹筍營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)及其地域變異 |
| 3.1.2 土壤養(yǎng)分對(duì)厚竹筍營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響 |
| 3.1.3 竹筍營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)對(duì)環(huán)境因子變化的響應(yīng) |
| 3.2 生長(zhǎng)環(huán)境對(duì)厚竹竹稈纖維形態(tài)和含量的影響 |
| 3.2.1 厚竹竹稈纖維形態(tài)及其地域變異 |
| 3.2.2 厚竹竹稈纖維長(zhǎng)度分布頻率 |
| 3.2.3 纖維素含量 |
| 3.2.4 環(huán)境因子對(duì)厚竹竹稈纖維形態(tài)和含量的影響 |
| 3.3 生長(zhǎng)環(huán)境對(duì)厚竹稈形結(jié)構(gòu)的影響 |
| 3.3.1 厚竹稈形特征及其地域變化 |
| 3.3.2 生長(zhǎng)環(huán)境對(duì)厚竹稈形結(jié)構(gòu)的影響 |
| 3.3.3 厚竹稈形結(jié)構(gòu)對(duì)環(huán)境變化的響應(yīng) |
| 第四章 討論與結(jié)論 |
| 4.1 討論 |
| 4.1.1 土壤養(yǎng)分及生長(zhǎng)環(huán)境對(duì)厚竹筍營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響 |
| 4.1.2 生長(zhǎng)環(huán)境對(duì)厚竹竹稈纖維形態(tài)和含量的影響 |
| 4.1.3 厚竹稈形結(jié)構(gòu)對(duì)生長(zhǎng)環(huán)境的響應(yīng) |
| 4.2 結(jié)論 |
| 4.3 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)介 |
（5）中國(guó)8種欠知名竹種基礎(chǔ)材性數(shù)據(jù)采集及比較分析（論文提綱范文）
| 致謝 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 世界竹林資源現(xiàn)狀 |
| 1.2 國(guó)內(nèi)外竹材材性研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 構(gòu)造與解剖特征 |
| 1.2.2 化學(xué)性質(zhì) |
| 1.2.3 物理性質(zhì) |
| 1.2.4 力學(xué)性質(zhì) |
| 1.3 研究目的及意義 |
| 1.4 研究?jī)?nèi)容 |
| 1.4.1 不同竹種構(gòu)造特征 |
| 1.4.2 不同竹種化學(xué)性質(zhì) |
| 1.4.3 不同竹種主要物理性質(zhì) |
| 1.4.4 不同竹種主要力學(xué)性質(zhì) |
| 1.5 實(shí)驗(yàn)設(shè)備 |
| 第二章 材料與方法 |
| 2.1 試驗(yàn)材料 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 文獻(xiàn)研究法 |
| 2.2.2 試驗(yàn)研究法 |
| 2.2.3 統(tǒng)計(jì)分析法 |
| 第三章 結(jié)果與分析 |
| 3.1 試驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 3.1.1 竹材結(jié)構(gòu)特性比較分析 |
| 3.1.2 竹材纖維形態(tài)特征比較分析 |
| 3.1.3 竹材化學(xué)成分比較分析 |
| 3.1.4 竹材物理性質(zhì)比較分析 |
| 3.1.5 竹材力學(xué)性質(zhì)比較分析 |
| 3.2 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 作者簡(jiǎn)介 |
（6）厚壁毛竹快速高生長(zhǎng)期竹稈節(jié)間伸長(zhǎng)的細(xì)胞學(xué)機(jī)制研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 禾本科植物節(jié)間伸長(zhǎng)的研究進(jìn)展 |
| 1.1.1 居間分生組織的形成與居間生長(zhǎng) |
| 1.1.2 植物激素調(diào)控禾本科植物莖稈生長(zhǎng)發(fā)育過程 |
| 1.1.3 禾本科植物節(jié)間伸長(zhǎng)的基因組學(xué)研究 |
| 1.2 竹類植物高生長(zhǎng)研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 竹筍－幼竹高生長(zhǎng)規(guī)律 |
| 1.2.2 竹類植物高生長(zhǎng)的發(fā)育解剖研究 |
| 1.2.3 竹類植物高生長(zhǎng)的細(xì)胞化學(xué)研究 |
| 1.2.4 竹類植物高生長(zhǎng)的分子生物學(xué)研究 |
| 1.3 厚壁毛竹研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 厚壁毛竹的發(fā)現(xiàn)與種質(zhì)形狀 |
| 1.3.2 厚壁毛竹的生理特性研究 |
| 1.3.3 厚壁毛竹的主要物質(zhì)成分分布研究 |
| 1.3.4 厚壁毛竹的發(fā)育解剖學(xué)研究 |
| 1.3.5 厚壁毛竹的分子生物學(xué)研究 |
| 第二章 厚壁毛竹快速高生長(zhǎng)期竹稈解剖結(jié)構(gòu)特征 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 2.2.1 分生細(xì)胞期 |
| 2.2.2 伸長(zhǎng)初期 |
| 2.2.3 快速伸長(zhǎng)期 |
| 2.2.4 成熟期 |
| 2.2.5 與節(jié)隔缺失相鄰的正常節(jié) |
| 2.2.6 節(jié)隔缺失的節(jié)與節(jié)間 |
| 2.3 分析與討論 |
| 2.4 圖版 |
| 第三章 厚壁毛竹快速高生長(zhǎng)期竹稈Ca~(2+)細(xì)胞化學(xué)定位 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 3.1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.2 觀察結(jié)果 |
| 3.2.1 分生細(xì)胞期 |
| 3.2.2 伸長(zhǎng)初期 |
| 3.2.3 快速伸長(zhǎng)期 |
| 3.2.4 成熟期 |
| 3.3 分析與討論 |
| 3.4 圖版 |
| 第四章 厚壁毛竹快速高生長(zhǎng)期竹稈ATP酶超微細(xì)胞化學(xué)定位 |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 4.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 4.1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.2 觀察結(jié)果 |
| 4.2.1 分生細(xì)胞期 |
| 4.2.2 伸長(zhǎng)初期 |
| 4.2.3 快速伸長(zhǎng)期 |
| 4.2.4 成熟期 |
| 4.2.5 節(jié)隔缺失節(jié)的ATP酶活性 |
| 4.3 分析與討論 |
| 4.4 圖版 |
| 第五章 厚壁毛竹快速高生長(zhǎng)期竹稈內(nèi)源激素含量變化 |
| 5.1 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 5.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 5.1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 5.2.1 厚壁毛竹高生長(zhǎng)期筍株不同伸長(zhǎng)階段內(nèi)源激素含量變化 |
| 5.2.2 厚壁毛竹高生長(zhǎng)期筍株與退筍筍株內(nèi)源激素含量比較 |
| 5.3 討論 |
| 第六章 結(jié)論與展望 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.1.1 節(jié)間基部無典型居間分生組織，節(jié)間伸長(zhǎng)由細(xì)胞分裂和細(xì)胞伸長(zhǎng)共同引起 |
| 6.1.2 節(jié)部在節(jié)間伸長(zhǎng)過程中起重要作用 |
| 6.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
（7）厚竹孕筍成竹期內(nèi)源激素動(dòng)態(tài)變化研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 厚竹及竹類植物內(nèi)源激素研究綜述 |
| 1.1 厚竹研究進(jìn)展綜述 |
| 1.1.1 形態(tài)特征 |
| 1.1.2 生長(zhǎng)和生理特性研究 |
| 1.1.3 內(nèi)含物質(zhì)成分研究 |
| 1.1.4 纖維形態(tài)與材性研究 |
| 1.1.5 其他研究 |
| 1.2 竹類植物激素研究綜述 |
| 1.2.1 筍芽分化與成竹期內(nèi)源激素研究 |
| 1.2.2 種子萌發(fā)和開花期內(nèi)源激素研究 |
| 1.2.3 竹類植物外源激素應(yīng)用研究 |
| 第二章 研究?jī)?nèi)容與方法 |
| 2.1 選題依據(jù) |
| 2.2 研究?jī)?nèi)容 |
| 2.3 技術(shù)路線 |
| 2.4 試驗(yàn)地概況 |
| 2.5 樣品采集與分析 |
| 2.5.1 樣品采集 |
| 2.5.2 采樣數(shù)量 |
| 2.5.3 樣品分析 |
| 2.6 數(shù)據(jù)處理 |
| 第三章 結(jié)果與分析 |
| 3.1 厚竹孕筍成竹期竹林系統(tǒng)內(nèi)源激素分析 |
| 3.1.1 竹林系統(tǒng)內(nèi)源激素含量 |
| 3.1.2 竹林系統(tǒng)內(nèi)源激素動(dòng)態(tài)變化 |
| 3.1.3 竹林系統(tǒng)內(nèi)源激素比值分析 |
| 3.2 厚竹孕筍成竹期母竹內(nèi)源激素分析 |
| 3.2.1 母竹內(nèi)源激素含量 |
| 3.2.2 母竹內(nèi)源激素動(dòng)態(tài)變化 |
| 3.2.3 母竹內(nèi)源激素比值分析 |
| 3.3 厚竹孕筍成竹期竹鞭系統(tǒng)內(nèi)源激素分析 |
| 3.3.1 竹鞭系統(tǒng)內(nèi)源激素含量 |
| 3.3.2 竹鞭系統(tǒng)內(nèi)源激素動(dòng)態(tài)變化 |
| 3.3.3 竹鞭系統(tǒng)內(nèi)源激素比值分析 |
| 3.4 不同發(fā)育期竹筍內(nèi)源激素分布規(guī)律 |
| 3.4.1 不同發(fā)育期竹筍內(nèi)源激素含量情況 |
| 3.4.2 不同發(fā)育期竹筍內(nèi)源激素動(dòng)態(tài)變化 |
| 3.4.3 不同發(fā)育期竹筍內(nèi)源激素比值分析 |
| 3.4.4 春筍內(nèi)源激素分布規(guī)律 |
| 3.5 新竹內(nèi)源激素對(duì)繁殖方式的響應(yīng) |
| 第四章 討論與結(jié)論 |
| 4.1 討論 |
| 4.1.1 厚竹孕筍成竹期林分系統(tǒng)內(nèi)源激素分布與動(dòng)態(tài)變化 |
| 4.1.2 厚竹孕筍成竹期母竹內(nèi)源激素分布與動(dòng)態(tài)變化 |
| 4.1.3 厚竹孕筍成竹期竹鞭系統(tǒng)內(nèi)源激素分布與動(dòng)態(tài)變化 |
| 4.1.4 厚竹筍內(nèi)源激素分布規(guī)律及動(dòng)態(tài)變化 |
| 4.1.5 厚竹新竹內(nèi)源激素含量及對(duì)繁殖方式的響應(yīng) |
| 4.2 結(jié)論 |
| 4.3 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀碩士期間發(fā)表論文 |
（8）圣音竹稈型變化的調(diào)控研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 毛竹稈型生長(zhǎng)規(guī)律 |
| 1.1.2 竹材結(jié)構(gòu)解剖特征 |
| 1.1.3 植物激素與竹林培育 |
| 1.1.4 基因組學(xué)在竹子上的研究 |
| 1.1.5 水稻株高基因的研究進(jìn)展 |
| 1.1.6 竹子稈型變異情況 |
| 1.2 研究的目標(biāo)和研究?jī)?nèi)容 |
| 1.2.1 試驗(yàn)材料介紹 |
| 1.2.2 關(guān)鍵的科學(xué)問題與研究目標(biāo) |
| 1.2.3 主要研究?jī)?nèi)容 |
| 1.3 課題來源 |
| 1.4 技術(shù)路線 |
| 第二章 圣音竹和毛竹的表型特征 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 試驗(yàn)地概況 |
| 2.1.2 試驗(yàn)材料 |
| 2.1.3 試驗(yàn)方法 |
| 2.1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析 |
| 2.2 結(jié)果與分析 |
| 2.2.1 圣音竹和毛竹的表型性狀分析 |
| 2.2.2 圣音竹和毛竹的的逐節(jié)節(jié)間長(zhǎng) |
| 2.3 結(jié)論與討論 |
| 第三章 圣音竹和毛竹的解剖特征 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 試驗(yàn)材料 |
| 3.1.2 試驗(yàn)方法 |
| 3.1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 圣音竹和毛竹的的維管束密度 |
| 3.2.2 圣音竹和毛竹的的維管束形態(tài) |
| 3.2.3 圣音竹和毛竹的纖維特征 |
| 3.3 結(jié)論與討論 |
| 第四章 圣音竹和毛竹筍期的碳氮代謝特征 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.1.1 試驗(yàn)材料 |
| 4.1.2 測(cè)定方法 |
| 4.1.3 數(shù)據(jù)分析 |
| 4.2 結(jié)果與分析 |
| 4.2.1 碳水化合物含量 |
| 4.2.2 氮素含量 |
| 4.2.3 三個(gè)代謝酶活性測(cè)定 |
| 4.3 結(jié)論與討論 |
| 第五章 圣音竹和毛竹的筍期激素含量差異 |
| 5.1 材料與方法 |
| 5.1.1 試驗(yàn)材料 |
| 5.1.2 試驗(yàn)方法 |
| 5.1.3 數(shù)據(jù)分析 |
| 5.2 結(jié)果與分析 |
| 5.2.1 細(xì)胞分裂素分析 |
| 5.2.2 赤霉素分析 |
| 5.2.3 生長(zhǎng)素分析 |
| 5.2.4 脫落酸分析 |
| 5.2.5 油菜素內(nèi)酯分析 |
| 5.2.6 各測(cè)定指標(biāo)的相關(guān)性及因子分析 |
| 5.3 結(jié)論與討論 |
| 第六章 圣音竹和毛竹的轉(zhuǎn)錄組差異表達(dá)基因分析 |
| 6.1 材料與方法 |
| 6.1.1 試驗(yàn)材料 |
| 6.1.2 試驗(yàn)方法 |
| 6.2 結(jié)果與分析 |
| 6.2.1 原始數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與處理 |
| 6.2.2 不同樣品的顯著性差異基因統(tǒng)計(jì)情況 |
| 6.2.3 基于go富集分析的毛竹與圣音竹不同部位的差異基因上下調(diào)表達(dá)情況 |
| 6.2.4 基于KEGG富集分析的毛竹與圣音竹不同部位的差異基因上下調(diào)表達(dá)情況 |
| 6.2.5 筍體中部的差異基因 |
| 6.2.6 氮素含量相關(guān)差異表達(dá)基因情況 |
| 6.2.7 蔗糖代謝相關(guān)差異基因表達(dá)情況 |
| 6.2.8 參與激素合成及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)基因 |
| 6.3 結(jié)論與討論 |
| 第七章 外源激素對(duì)圣音竹表型影響的研究 |
| 7.1 材料與方法 |
| 7.1.1 試驗(yàn)地概況 |
| 7.1.2 試驗(yàn)方法 |
| 7.1.3 數(shù)據(jù)處理 |
| 7.2 結(jié)果與分析 |
| 7.3 結(jié)論與討論 |
| 第八章 結(jié)論與討論 |
| 8.1 結(jié)論 |
| 8.2 討論 |
| 8.3 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 在讀期間的學(xué)術(shù)研究 |
| 致謝 |
（9）不同產(chǎn)地厚竹稈形結(jié)構(gòu)比較（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗(yàn)地概況 |
| 1.2 樣品采集 |
| 1.3 數(shù)據(jù)處理方法 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 不同產(chǎn)地厚竹竹稈主要形態(tài)特征 |
| 2.2 厚竹稈形性狀相關(guān)性分析 |
| 2.3 厚竹稈形結(jié)構(gòu)分析 |
| 3 結(jié)論與討論 |
（10）厚壁毛竹快速高生長(zhǎng)期竹稈ATP酶超微細(xì)胞化學(xué)定位（論文提綱范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 2.1 分生細(xì)胞期 |
| 2.2 伸長(zhǎng)初期 |
| 2.3 快速伸長(zhǎng)期 |
| 2.4 成熟期 |
| 2.5 節(jié)隔缺失節(jié)的ATP酶活性 |
| 2.5.1 節(jié)間基部 |
| 2.5.2 節(jié)部 |
| 3 分析與討論 |
四、厚皮毛竹莖稈的解剖結(jié)構(gòu)（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]花龜竹的表型和光合生理研究[D]. 朱志勇. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院, 2019
- [2]厚竹高生長(zhǎng)期莖稈節(jié)部對(duì)基本組織細(xì)胞壁發(fā)育形成的影響[J]. 夏敏,陳阿麗,于芬. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2018(06)
- [3]厚竹（Phyllostachys edulis ‘Pachyloen’）高生長(zhǎng)期竹稈基本組織細(xì)胞壁構(gòu)建的細(xì)胞學(xué)機(jī)理[D]. 夏敏. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué), 2018(02)
- [4]厚竹區(qū)域試驗(yàn)的主要經(jīng)濟(jì)性狀研究[D]. 李苑. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué), 2018(02)
- [5]中國(guó)8種欠知名竹種基礎(chǔ)材性數(shù)據(jù)采集及比較分析[D]. 晁娟. 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué), 2018(02)
- [6]厚壁毛竹快速高生長(zhǎng)期竹稈節(jié)間伸長(zhǎng)的細(xì)胞學(xué)機(jī)制研究[D]. 許婷婷. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué), 2017(03)
- [7]厚竹孕筍成竹期內(nèi)源激素動(dòng)態(tài)變化研究[D]. 張艷華. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué), 2017(03)
- [8]圣音竹稈型變化的調(diào)控研究[D]. 岳晉軍. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院, 2017(01)
- [9]不同產(chǎn)地厚竹稈形結(jié)構(gòu)比較[J]. 張雷,楊光耀,黎祖堯,張艷華,孫婭東,李苑. 竹子學(xué)報(bào), 2017(01)
- [10]厚壁毛竹快速高生長(zhǎng)期竹稈ATP酶超微細(xì)胞化學(xué)定位[J]. 許婷婷,楊光耀,楊清培,于芬. 西北植物學(xué)報(bào), 2016(08)