一、遺傳工程和畜牧生產(chǎn)（論文文獻(xiàn)綜述）
李丹陽(yáng),孫玲偉,吳彩鳳,張樹(shù)山,張德福,戴建軍[1]（2021）在《長(zhǎng)江三角洲白山羊保種群體的SSR遺傳多樣性分析》文中提出長(zhǎng)江三角洲白山羊是皮、肉、毛兼優(yōu)的地方山羊品種。通過(guò)微衛(wèi)星標(biāo)記（SSR）對(duì)長(zhǎng)江三角洲白山羊保種群體進(jìn)行遺傳多樣性分析,可為種質(zhì)資源保護(hù)和品種改良提供數(shù)據(jù)支持。選取30個(gè)SSR標(biāo)記,采用PCR擴(kuò)增和毛細(xì)管電泳技術(shù)檢測(cè)海門(mén)山羊、崇明白山羊和崇明地區(qū)雜交白山羊的遺傳多樣性。對(duì)各群體不同位點(diǎn)和各位點(diǎn)不同基因型進(jìn)行分析。海門(mén)山羊、崇明白山羊和崇明地區(qū)雜交山羊群體中等位基因總數(shù)分別為205、191和147個(gè),平均有效等位基因數(shù)（Ne）為4.012、3.812、3.092,平均期望雜合度（He）為0.683、0.668、0.617,平均觀測(cè)雜合度（Ho）為0.726、0.691、0.633,平均多態(tài)信息含量（PIC）為0.647、0.630、0.567。三個(gè)群體的平均近交系數(shù)（Fis）為0.011 0,平均遺傳分化系數(shù)（Fst）為0.050 7,平均基因流（Nm）為4.680 6。雜交山羊和崇明白山羊的遺傳距離較近,和海門(mén)山羊遺傳距離較遠(yuǎn)。系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)聚類分析表明,崇明白山羊與崇明雜交山羊聚為一類。兩個(gè)純種長(zhǎng)江三角洲白山羊群體和雜交群體均表現(xiàn)出較高的雜合度、多態(tài)性和遺傳變異;兩個(gè)保種群體為中度遺傳分化,近親繁殖率低,存在基因交流,可用于種質(zhì)資源的保存和利用。
范文華,戴建軍,張樹(shù)山,孫玲偉,吳彩鳳,張德福[2]（2021）在《大豆卵磷脂稀釋液中添加原花青素對(duì)山羊凍精效果的影響》文中認(rèn)為為研究大豆卵磷脂稀釋液中添加原花青素（proanthocyanidin, PC）對(duì)山羊精子的冷凍保護(hù)作用,以20%卵黃為對(duì)照（EY組）,分別在大豆卵磷脂為基礎(chǔ)稀釋液的凍精稀釋液中添加最終濃度為0、10、20、40、60μg·mL-1的PC（分別命名為SL0、SL1、SL2、SL3、SL4組）,冷凍-解凍后分別對(duì)精子活率、活力、質(zhì)膜完整率、頂體完整率、線粒體活性、抗氧化和凋亡指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明,當(dāng)大豆卵磷脂稀釋液中PC添加濃度為40μg·mL-1（SL3組）時(shí),解凍后精子活力、活率、質(zhì)膜完整率、頂體完整率和線粒體活性最高,分別達(dá)58.49%、53.45%、50.46%、55.37%和55.16%,顯著高于其他PC添加組和EY組（P<0.05）。SL3組解凍后精子的超氧化物歧化酶（SOD）(224.87 U·mL-1)和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-PX）含量(129.6 U·L-1)最高,總caspase凋亡率（54.33%）和TUNEL凋亡率（41.36%）最低,與EY和SL0組差異顯著（P<0.05）。當(dāng)PC的添加濃度提高至60μg·mL-1（SL4組）時(shí),解凍后精子質(zhì)量顯著下降,表現(xiàn)為對(duì)精子毒性作用。綜上,在山羊精液冷凍中,大豆卵磷脂稀釋液中添加PC濃度為40μg·mL-1可降低精子氧化損傷和細(xì)胞凋亡,提高凍精品質(zhì)。該研究改善了無(wú)動(dòng)物源稀釋液在山羊精液冷凍中的應(yīng)用效果,提高了山羊凍精的生物安全性和應(yīng)用前景。
戴建軍,李丹陽(yáng),孫玲偉,吳彩鳳,呂玉華,張樹(shù)山,林月霞,張德福[3]（2021）在《不同形式飼糧對(duì)生長(zhǎng)期白山羊生長(zhǎng)性能、肉質(zhì)性能和血液生理生化指標(biāo)的影響》文中認(rèn)為為促進(jìn)全價(jià)顆粒飼糧在山羊飼養(yǎng)中的推廣應(yīng)用,本研究以生長(zhǎng)期長(zhǎng)三角洲白山羊?yàn)檠芯繉?duì)象,分別以全混合日糧（TMR,TMR組）、全價(jià)顆粒飼糧（顆粒組）和全價(jià)顆粒飼糧部分限制采食（限制采食組）進(jìn)行飼喂,研究全價(jià)顆粒飼糧對(duì)其生長(zhǎng)速度、肉質(zhì)性能和血液生理生化指標(biāo)的影響。結(jié)果表明:1)顆粒組的增重效果顯著高于TMR組（P<0.05）,部分限制采食亦能取得良好的增重效果。2)與TMR組相比,顆粒組白山羊屠宰率提高了1.48%,但差異不顯著（P>0.05）;各組間pH、剪切力、滴水損失、蒸煮損失和肉色均沒(méi)有顯著變化（P>0.05）。3)各組間白山羊血清中生長(zhǎng)激素（GH）、生長(zhǎng)抑素（SS）、生長(zhǎng)激素釋放多肽（GHRP）、三碘甲狀腺原氨酸（T3）、甲狀腺素（T4）和胰島素樣生長(zhǎng)因子（IGF）含量均無(wú)顯著差異（P>0.05）;限制采食組血清堿性磷酸酶（ALP）活性在第4周時(shí)出現(xiàn)一個(gè)異常波動(dòng),顯著高于TMR組和顆粒組（P<0.05）,到第8周時(shí)限制采食組血清ALP活性顯著下降（P<0.05）,但仍顯著高于顆粒組（P<0.05）;顆粒組的血清甘油三酯（TG）含量在第8周時(shí)顯著高于TMR組和限制采食組（P<0.05）,血清低密度脂蛋白（LDL）含量則顯著低于TMR組（P<0.05）,其余血清生化指標(biāo)在各組之間均無(wú)顯著差異（P>0.05）。在血常規(guī)指標(biāo)方面,除個(gè)別指標(biāo)在飼喂第2周出現(xiàn)一定波動(dòng)外,其余時(shí)間點(diǎn)3組呈一致變化趨勢(shì);飼喂結(jié)束后,各組之間血清丙二醛（MDA）、活性氧簇（ROS）含量及超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-Px）活性均沒(méi)有顯著差異（P>0.05）。4)組織切片觀察表明,顆粒飼喂可部分增加十二指腸的腸絨毛長(zhǎng)度,對(duì)肝臟、睪丸和附睪等組織未產(chǎn)生影響。綜上所述,全價(jià)顆粒飼糧飼喂對(duì)生長(zhǎng)期白山羊增重效果明顯,且整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程未對(duì)其健康指標(biāo)產(chǎn)生明顯影響,可用于育肥過(guò)程中的標(biāo)準(zhǔn)化飼喂。
王文杰,葛雷,張樹(shù)山,吳彩風(fēng),戴建軍,張德福[4]（2021）在《線粒體靶向抗氧化劑MitoQ對(duì)豬孤雌激活囊胚冷凍保存的影響》文中認(rèn)為在卵母細(xì)胞體外成熟、胚胎培養(yǎng)及玻璃化冷凍與解凍過(guò)程中全程添加200 nmol∕L MitoQ,觀察其對(duì)豬孤雌激活囊胚解凍后線粒體膜電位、TUNEL凋亡水平、活性氧（ROS）水平、脂質(zhì)氧化產(chǎn)物（MDA）水平、總Caspase蛋白表達(dá)水平及凋亡氧化相關(guān)基因表達(dá)水平的影響。結(jié)果表明:添加MitoQ冷凍后其囊胚線粒體膜電位（0.83）相比對(duì)照組（0.52）顯著升高;囊胚凋亡陽(yáng)性細(xì)胞比例（22.36%）相比對(duì)照組（36.42%）顯著降低;MDA含量（37.64 nmol∕L）與ROS熒光強(qiáng)度（26.32）相比對(duì)照組（49.83 nmol∕L與35.70）顯著降低;總Caspase活性熒光強(qiáng)度（20.65）相比對(duì)照組（42.47）顯著降低;相比對(duì)照組,Bcl-2、DNM1、CuZnSOD和MFN2基因的表達(dá)水平顯著提升,Bax和TNF-α基因的相對(duì)表達(dá)量則顯著下降。綜上,全程添加MitoQ能夠降低豬孤雌激活囊胚的氧化損傷、改善線粒體功能,并通過(guò)調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)水平,達(dá)到降低其細(xì)胞凋亡和提高其抗凍能力的目的。
張樹(shù)山,韓雪峻,姜紅菊,戴建軍,吳彩鳳,孫玲偉,張德福[5]（2020）在《“靜態(tài)保種”在中國(guó)地方豬種遺傳資源保護(hù)中的應(yīng)用進(jìn)展》文中認(rèn)為通過(guò)配子（精子和卵母細(xì)胞）、胚胎和體細(xì)胞等遺傳物質(zhì)的冷凍保存（即"靜態(tài)保種"）對(duì)地方豬種進(jìn)行遺傳資源備份,可大幅度地降低傳統(tǒng)活體保種面臨的生物安全風(fēng)險(xiǎn)。通過(guò)對(duì)我國(guó)地方豬種遺傳資源保護(hù)現(xiàn)狀、"靜態(tài)保種"涉及技術(shù)和國(guó)內(nèi)外畜禽"基因庫(kù)"進(jìn)展等方面展開(kāi)綜述,指出在目前非洲豬瘟形勢(shì)仍十分嚴(yán)峻的背景下,整合科研單位、養(yǎng)豬企業(yè)和專門(mén)保種場(chǎng)力量,利用精液、體細(xì)胞和胚胎等冷凍保存技術(shù)對(duì)我國(guó)現(xiàn)有地方豬種質(zhì)資源進(jìn)行有效保護(hù),顯得尤為緊迫和意義重大。
張樹(shù)山,戴建軍,吳彩鳳,孫玲偉,韓雪峻,姜紅菊,張德福[6]（2020）在《成年克隆豬肺臟差異蛋白的鑒定與功能分析》文中認(rèn)為分別采集成年克隆豬和正常繁殖豬（對(duì)照）的肺臟樣品,利用雙向電泳-質(zhì)譜體系和Western blot方法的比較蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)對(duì)其蛋白進(jìn)行分離、鑒定和驗(yàn)證,并結(jié)合生物信息學(xué)手段對(duì)相關(guān)差異蛋白進(jìn)行功能分析,研究體細(xì)胞核移植（即克隆）操作在蛋白質(zhì)水平上對(duì)克隆豬肺臟發(fā)育的影響。結(jié)果表明:體細(xì)胞核移植操作對(duì)克隆豬肺臟的發(fā)育有較大影響。與對(duì)照豬相比,克隆豬肺臟蛋白共有26個(gè)差異蛋白,其中半胱天冬酶凋亡前銜接蛋白、增殖細(xì)胞核抗原和核糖-5-磷酸異構(gòu)酶等22個(gè)為上調(diào)蛋白,纖維蛋白原γ鏈、纖維蛋白原β鏈和血紅蛋白α亞基等4個(gè)為下調(diào)蛋白,主要涉及抗氧化活性、翻譯調(diào)節(jié)和催化活性等重要功能。
葛雷,李垚,戴建軍,姚惠娟,張樹(shù)山,張德福[7]（2020）在《抑制素免疫對(duì)崇明白山羊公羔羊生殖發(fā)育的影響》文中研究表明利用重組抑制素對(duì)崇明白山羊雄性斷奶羔羊（n=6）在第0天、第21天、第42天、第63天共進(jìn)行4次免疫,探討抑制素免疫對(duì)其睪丸發(fā)育、激素水平及生殖相關(guān)基因表達(dá)量的影響。結(jié)果表明:試驗(yàn)期間,免疫組抑制素抗體水平均顯著高于對(duì)照組;在試驗(yàn)的第84天閹割時(shí),免疫組和對(duì)照組試驗(yàn)羊在體重[（21.87±2.19）kg vs（23.58±5.13）kg]、陰囊周長(zhǎng)[（20.95±0.74） cm vs （21.57±1.65） cm]、睪丸質(zhì)量[（56.88±4.96） g vs（62.99±4.17）g]方面無(wú)顯著差異;睪丸組織石蠟切片分析表明,免疫組和對(duì)照組試驗(yàn)羊在睪丸組織學(xué)上沒(méi)有顯著差異;血清卵泡刺激素（FSH）及睪酮（T）水平在二免后7 d免疫組顯著高于對(duì)照組,其余采樣時(shí)間無(wú)顯著差異;血清促黃體生成素（LH）水平免疫組和對(duì)照組無(wú)顯著差異;qRT-PCR檢測(cè)結(jié)果表明,免疫組睪丸組織染色體聯(lián)會(huì)相關(guān)基因Dmrtc2表達(dá)量極顯著高于對(duì)照組（3.04 vs 1.00）,性腺發(fā)育相關(guān)基因SOX30基因表達(dá)量顯著高于對(duì)照組（1.48 vs 1.00）,雄激素受體基因AR表達(dá)量顯著低于對(duì)照組（0.59 vs 1.00）,而FSH受體基因FSHR、LH受體基因LHR、精子發(fā)生相關(guān)基因GPx4以及減數(shù)分裂相關(guān)基因DDX4基因表達(dá)量?jī)山M之間沒(méi)有顯著差異。綜上所述,抑制素免疫能短暫提高崇明白山羊FSH及T水平,提高睪丸Dmrtc2、SOX30基因的相對(duì)表達(dá)量,但對(duì)體重、LH激素水平、睪丸質(zhì)量、睪丸組織學(xué)形態(tài)、睪丸FSHR、LHR等基因水平無(wú)顯著影響。
左琴,王勁松,范濤,朱婉月,劉秋菊,劉佐民[8]（2020）在《遺傳工程小鼠凍存卵巢異體原位移植比較研究》文中研究指明目的對(duì)C57BL/6 J為背景的遺傳工程小鼠卵巢冷凍及復(fù)蘇后原位移植進(jìn)行研究,建立遺傳工程小鼠卵巢冷凍方法,彌補(bǔ)小鼠資源保種體系。方法采用DAP213方法冷凍保存了C57BL/6 J及SCARB2、PSGL1、IGB3S三個(gè)遺傳工程小鼠10日齡幼鼠的卵巢,將四個(gè)品系10日齡幼鼠的新鮮卵巢及凍存復(fù)蘇卵巢原位移植到4周齡C57BL/6 J及C57BL/6 J（Cg）—Tyrc-2 J/J（B6 albino）受體雌鼠,術(shù)后飼養(yǎng)5周與10周齡性成熟C57BL/6 J雄鼠交配,觀察移植出生幼仔。結(jié)果 C57BL/6 J新鮮卵巢和凍存卵巢,三個(gè)品系遺傳工程小鼠的凍存卵巢原位移植到C57BL/6 J和B6 albino受體中,均可以恢復(fù)正常功能,交配后得到仔鼠。結(jié)論采用DAP213方法凍存C57BL/6 J及以C57BL/6 J為背景的遺傳工程小鼠卵巢,復(fù)蘇后原位移植到C57BL/6 J和B6 albino,交配后產(chǎn)仔,卵巢凍存方式是小鼠資源庫(kù)保存的一個(gè)重要補(bǔ)充。
孫玲偉,戴建軍,吳彩鳳,張樹(shù)山,張德福[9]（2020）在《五種糖類對(duì)犬精液冷凍保存效果的研究》文中研究說(shuō)明選取8只身體健康、性欲旺盛的比格公犬,采集其精液,對(duì)鮮精進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè),主要包括顏色、射精量、精子活率、活力和pH。選取精子活率達(dá)到70%以上犬精液用于后續(xù)精液冷凍試驗(yàn)。分別將含有葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖和海藻糖的精液稀釋液與精液按照1∶2的比例進(jìn)行稀釋。經(jīng)冷凍解凍后,進(jìn)行活率、活力、質(zhì)膜完整性和頂體完整性的精子質(zhì)量檢測(cè)。通過(guò)對(duì)新鮮精液進(jìn)行品質(zhì)檢測(cè),結(jié)果顯示5只合格用犬的平均射精量為2.85 mL,密度為2.01×108個(gè)/mL,pH為6.56。含有果糖的冷凍稀釋液中精子活率和活力最高,分別達(dá)59.90%和54.00%;其次是添加葡萄糖和乳糖的稀釋液中活率較高,分別為59.21%和56.73%,且兩組稀釋液中精子解凍后活力均為52.00%。進(jìn)一步評(píng)估精子解凍后質(zhì)膜完整率,結(jié)果顯示葡萄糖和果糖組顯著高于其他組,分別達(dá)48.73%和49.52%;而蔗糖添加組精子質(zhì)膜完整率最低,為42.21%。稀釋液中添加果糖的精子解凍后頂體完整率顯著高于其他組,而添加蔗糖組頂體完整率最低。在比格犬的精液冷凍保存中,添加果糖的冷凍稀釋液能顯著提高精子的活率和活力,從而達(dá)到提高凍精質(zhì)量的效果。
汪俊躍,范文華,戴建軍,張德福,孫玲偉,吳彩鳳,李丹陽(yáng)[10]（2020）在《上海水牛的保種凍精技術(shù)》文中認(rèn)為采集上海水牛成年公牛精液進(jìn)行冷凍保存,從而搶救性保護(hù)該品種。測(cè)定結(jié)果表明:上海水牛原精活率平均高于50%,活力平均高于45%;凍精解凍后精子活率平均高于45%,活力均高于40%。
二、遺傳工程和畜牧生產(chǎn)（論文開(kāi)題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫(xiě)法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、遺傳工程和畜牧生產(chǎn)（論文提綱范文）
（1）長(zhǎng)江三角洲白山羊保種群體的SSR遺傳多樣性分析（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗(yàn)材料 |
| 1.1.1 試驗(yàn)樣品 |
| 1.1.2 主要試劑 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 微衛(wèi)星位點(diǎn)的引物設(shè)計(jì) |
| 1.2.2 PCR 擴(kuò)增 |
| 1.2.3 毛細(xì)管電泳 |
| 1.2.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 三個(gè)山羊群體等位基因頻率分析 |
| 2.2 三個(gè)山羊群體在30個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)遺傳多樣性分析 |
| 2.3 三個(gè)山羊群體遺傳變異結(jié)果 |
| 2.4 微衛(wèi)星位點(diǎn)的遺傳分化 |
| 2.5 三個(gè)山羊群體遺傳距離及聚類分析 |
| 3 討論 |
（2）大豆卵磷脂稀釋液中添加原花青素對(duì)山羊凍精效果的影響（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試劑和動(dòng)物 |
| 1.2 稀釋液的配制 |
| 1.3 精液采集及處理 |
| 1.3.1 精液采集 |
| 1.3.2 精液冷凍 |
| 1.3.3 精液解凍 |
| 1.4 精子質(zhì)量檢測(cè) |
| 1.4.1 精子活力與活率 |
| 1.4.2 精子質(zhì)膜完整率檢測(cè) |
| 1.4.3 精子頂體完整率檢測(cè) |
| 1.4.4 精子線粒體活性檢測(cè) |
| 1.4.5 精子抗氧化指標(biāo)檢測(cè) |
| 1.4.6 精子凋亡指標(biāo)檢測(cè) |
| 1.5 統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 添加原花青素對(duì)山羊凍精質(zhì)量的影響 |
| 2.2 添加原花青素對(duì)凍后山羊精子線粒體活性的影響 |
| 2.3 添加原花青素對(duì)山羊凍精抗氧化能力的影響 |
| 2.4 添加原花青素對(duì)山羊冷凍-解凍精子凋亡的影響 |
| 3 討論 |
| 3.1 原花青素的應(yīng)用對(duì)山羊凍精常規(guī)品質(zhì)的影響 |
| 3.2 原花青素的應(yīng)用對(duì)山羊凍精抗氧化性的影響 |
| 3.3 原花青素的應(yīng)用對(duì)凍融后山羊精子凋亡的影響 |
（3）不同形式飼糧對(duì)生長(zhǎng)期白山羊生長(zhǎng)性能、肉質(zhì)性能和血液生理生化指標(biāo)的影響（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與試驗(yàn)飼糧 |
| 1.2 飼養(yǎng)管理 |
| 1.3 測(cè)定指標(biāo) |
| 1.3.1 生長(zhǎng)性能測(cè)定 |
| 1.3.2 樣品采集 |
| 1.3.3 血清激素含量測(cè)定 |
| 1.3.4 血清生化指標(biāo)測(cè)定 |
| 1.3.5 血液生理指標(biāo)測(cè)定 |
| 1.3.6 血清抗氧化指標(biāo)測(cè)定 |
| 1.3.7 屠宰率測(cè)定 |
| 1.3.8 肉質(zhì)性能測(cè)定 |
| 1.3.9 主要臟器組織切片觀察 |
| 1.4 統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 不同形式飼糧對(duì)白山羊體重的影響 |
| 2.2 不同形式飼糧對(duì)白山羊屠宰率和肉質(zhì)性能的影響 |
| 2.3 不同形式飼糧對(duì)山羊血清激素含量的影響 |
| 2.4 不同形式飼糧對(duì)白山羊血清生化指標(biāo)的影響 |
| 2.5 不同形式飼糧對(duì)白山羊血液生理指標(biāo)的影響 |
| 2.6 不同形式飼糧對(duì)白山羊血清抗氧化指標(biāo)的影響 |
| 2.7 不同形式飼糧對(duì)白山羊組織形態(tài)的影響 |
| 3 討論 |
| 3.1 不同形式飼糧對(duì)白山羊生長(zhǎng)性能和肉質(zhì)性能的影響 |
| 3.2 不同形式飼糧對(duì)白山羊血清激素含量和抗氧化指標(biāo)的影響 |
| 3.3 不同形式飼糧對(duì)白山羊血清生化指標(biāo)的影響 |
| 3.4 不同形式飼糧對(duì)白山羊血常規(guī)指標(biāo)的影響 |
| 3.5 不同形式飼糧對(duì)白山羊組織形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響 |
| 4 結(jié)論 |
（4）線粒體靶向抗氧化劑MitoQ對(duì)豬孤雌激活囊胚冷凍保存的影響（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 化學(xué)試劑 |
| 1.2 卵母細(xì)胞的采集和體外成熟 |
| 1.3 卵母細(xì)胞孤雌激活及體外培養(yǎng) |
| 1.4 囊胚玻璃化冷凍解凍 |
| 1.5 線粒體膜電位檢測(cè) |
| 1.6 Pan-Caspase染色 |
| 1.7 TUNEL凋亡染色 |
| 1.8 活性氧檢測(cè) |
| 1.9 脂質(zhì)氧化檢測(cè) |
| 1.1 0 凋亡相關(guān)基因表達(dá) |
| 1.1 1 數(shù)據(jù)分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 Mito Q添加對(duì)豬卵母細(xì)胞孤雌激活囊胚線粒體膜電位和凋亡水平的影響 |
| 2.2 Mito Q添加對(duì)豬卵母細(xì)胞孤雌激活囊胚氧化應(yīng)激水平的影響 |
| 2.3 線粒體功能和凋亡相關(guān)基因表達(dá) |
| 3 討論 |
（5）“靜態(tài)保種”在中國(guó)地方豬種遺傳資源保護(hù)中的應(yīng)用進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 我國(guó)地方豬種遺傳資源保護(hù)現(xiàn)狀和緊迫性 |
| 2 家畜“靜態(tài)保種”研究進(jìn)展及應(yīng)用現(xiàn)狀 |
| 2.1 靜態(tài)保種涉及相關(guān)技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀 |
| 2.1.1 豬精液冷凍保存技術(shù) |
| 2.1.2 胚胎∕卵母細(xì)胞冷凍保存技術(shù) |
| 2.1.3 體細(xì)胞的冷凍保存與體細(xì)胞克隆技術(shù) |
| 2.2 國(guó)內(nèi)外家畜“靜態(tài)保種”手段在家畜遺傳資源保護(hù)中應(yīng)用及現(xiàn)狀 |
| 3 結(jié)論 |
（6）成年克隆豬肺臟差異蛋白的鑒定與功能分析（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 主要試劑與儀器 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及樣品采集與保存 |
| 1.3 解剖觀察 |
| 1.4 蛋白質(zhì)樣品的制備 |
| 1.5 雙向電泳(2-DE)、凝膠染色和圖像分析 |
| 1.6 膠內(nèi)酶切和質(zhì)譜檢測(cè) |
| 1.7 Western blot驗(yàn)證 |
| 1.8 生物信息學(xué)分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 克隆豬肺臟差異蛋白的2-DE凝膠表達(dá)譜 |
| 2.2 克隆豬肺臟差異蛋白的生物信息學(xué)分析 |
| 3 討論 |
| 3.1 抗氧化相關(guān)蛋白 |
| 3.2 其他蛋白 |
（7）抑制素免疫對(duì)崇明白山羊公羔羊生殖發(fā)育的影響（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇及分組 |
| 1.2 免疫流程及樣品采集 |
| 1.3 抑制素抗體檢測(cè) |
| 1.4 睪丸組織切片及分析 |
| 1.5 激素水平檢測(cè) |
| 1.6 生殖相關(guān)基因相對(duì)表達(dá)量檢測(cè) |
| 1.6.1 總RNA的提取 |
| 1.6.2 cDNA的制備 |
| 1.6.3 熒光定量PCR(qRT-PCR) |
| 1.7 統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 抑制素抗體水平 |
| 2.2 抑制素免疫對(duì)體重、陰囊周長(zhǎng)及睪丸質(zhì)量的影響 |
| 2.3 睪丸組織切片 |
| 2.4 抑制素主動(dòng)免疫對(duì)崇明白山羊公羔羊體內(nèi)激素分泌的影響 |
| 2.5 抑制素主動(dòng)免疫對(duì)崇明白山羊公羔羊生殖相關(guān)基因表達(dá)的影響 |
| 3 討論與結(jié)論 |
（8）遺傳工程小鼠凍存卵巢異體原位移植比較研究（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試劑和儀器 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 |
| 1.3 供體鼠卵巢的取材 |
| 1.4 卵巢冷凍保存 |
| 1.5 凍存卵巢的復(fù)蘇 |
| 1.6 受體卵巢移植 |
| 1.7 移植后繁殖方式 |
| 1.8 統(tǒng)計(jì)方法 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 C57BL/6 J新鮮和凍存卵巢原位移植到不同受體的比較 |
| 2.2 遺傳工程小鼠凍存卵巢原位移植到不同受體的比較 |
| 3 討論 |
（9）五種糖類對(duì)犬精液冷凍保存效果的研究（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗(yàn)動(dòng)物 |
| 1.2 儀器與試劑 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 精液處理 |
| 1.3.2 精液的品質(zhì)檢測(cè) |
| 1.4 統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 比格犬鮮精品質(zhì)檢測(cè)結(jié)果 |
| 2.2 不同糖類對(duì)犬精子冷凍保存效果的影響 |
| 3 討論 |
（10）上海水牛的保種凍精技術(shù)（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 動(dòng)物和試劑 |
| 1.2 精液采集 |
| 1.3 精液稀釋及平衡 |
| 1.4 精液冷凍及分裝 |
| 1.5 精液解凍和常規(guī)檢測(cè) |
| 1.6 統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 上海水牛成年公牛采精量 |
| 2.2 上海水牛冷凍前后精液質(zhì)量 |
| 3 討論 |
四、遺傳工程和畜牧生產(chǎn)（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]長(zhǎng)江三角洲白山羊保種群體的SSR遺傳多樣性分析[J]. 李丹陽(yáng),孫玲偉,吳彩鳳,張樹(shù)山,張德福,戴建軍. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào), 2021(10)
- [2]大豆卵磷脂稀釋液中添加原花青素對(duì)山羊凍精效果的影響[J]. 范文華,戴建軍,張樹(shù)山,孫玲偉,吳彩鳳,張德福. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào), 2021(09)
- [3]不同形式飼糧對(duì)生長(zhǎng)期白山羊生長(zhǎng)性能、肉質(zhì)性能和血液生理生化指標(biāo)的影響[J]. 戴建軍,李丹陽(yáng),孫玲偉,吳彩鳳,呂玉華,張樹(shù)山,林月霞,張德福. 動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào), 2021(08)
- [4]線粒體靶向抗氧化劑MitoQ對(duì)豬孤雌激活囊胚冷凍保存的影響[J]. 王文杰,葛雷,張樹(shù)山,吳彩風(fēng),戴建軍,張德福. 上海農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào), 2021(01)
- [5]“靜態(tài)保種”在中國(guó)地方豬種遺傳資源保護(hù)中的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 張樹(shù)山,韓雪峻,姜紅菊,戴建軍,吳彩鳳,孫玲偉,張德福. 上海農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào), 2020(05)
- [6]成年克隆豬肺臟差異蛋白的鑒定與功能分析[J]. 張樹(shù)山,戴建軍,吳彩鳳,孫玲偉,韓雪峻,姜紅菊,張德福. 上海農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào), 2020(04)
- [7]抑制素免疫對(duì)崇明白山羊公羔羊生殖發(fā)育的影響[J]. 葛雷,李垚,戴建軍,姚惠娟,張樹(shù)山,張德福. 上海農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào), 2020(04)
- [8]遺傳工程小鼠凍存卵巢異體原位移植比較研究[J]. 左琴,王勁松,范濤,朱婉月,劉秋菊,劉佐民. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué), 2020(03)
- [9]五種糖類對(duì)犬精液冷凍保存效果的研究[J]. 孫玲偉,戴建軍,吳彩鳳,張樹(shù)山,張德福. 湖北畜牧獸醫(yī), 2020(06)
- [10]上海水牛的保種凍精技術(shù)[J]. 汪俊躍,范文華,戴建軍,張德福,孫玲偉,吳彩鳳,李丹陽(yáng). 上海畜牧獸醫(yī)通訊, 2020(02)