一、蝦池養(yǎng)殖石鰈技術(shù)要點(diǎn)（論文文獻(xiàn)綜述）
胡夢(mèng)凡[1]（2017）在《結(jié)合生態(tài)修復(fù)的海岸帶沙灘公園景觀設(shè)計(jì)研究 ——以煙臺(tái)市東泊子沙灘公園為例》文中研究指明沿海城市憑借獨(dú)特的環(huán)境條件和資源以及優(yōu)越的地理位置已經(jīng)成為人口數(shù)量眾多、經(jīng)濟(jì)較為發(fā)達(dá)的地區(qū)。作為城市門戶形象的海岸帶沙灘景觀是人們休閑游憩的首選,同時(shí)也是提升城市生態(tài)和文化景觀價(jià)值、維護(hù)城市生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定的重要組成部分。但是現(xiàn)如今,人們?nèi)找嬖鲩L(zhǎng)對(duì)海岸帶資源的需求,卻忽視了對(duì)海岸帶生態(tài)環(huán)境的保護(hù),造成海岸帶生境的破壞。因此,結(jié)合生態(tài)修復(fù)理念和方法,研究海岸帶區(qū)域風(fēng)景園林的規(guī)劃設(shè)計(jì),對(duì)于保護(hù)沿海城市的自然景觀、傳承和延續(xù)其地域文化脈絡(luò)、保護(hù)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性和生物多樣性、提升城市形象、打造城市名片具有十分重要的意義。論文力圖運(yùn)用現(xiàn)代風(fēng)景園林規(guī)劃設(shè)計(jì)的理論和方法,對(duì)濱海城市海岸帶區(qū)域生態(tài)保護(hù)與修復(fù)設(shè)計(jì)以及沙灘景觀營(yíng)造的原則與方法做出建設(shè)性的思考。通過對(duì)相關(guān)基礎(chǔ)理論的研究,明晰以生態(tài)修復(fù)為基礎(chǔ)的海岸帶沙灘景觀設(shè)計(jì)的基本概念;通過研究和學(xué)習(xí)國(guó)內(nèi)外優(yōu)秀的相關(guān)案例,梳理并總結(jié)海岸帶沙灘區(qū)域風(fēng)景園林規(guī)劃設(shè)計(jì)的要點(diǎn),在風(fēng)景園林規(guī)劃設(shè)計(jì)的一般原則和方法為指導(dǎo)的基礎(chǔ)上,結(jié)合海岸帶區(qū)域的獨(dú)特性,從而總結(jié)歸納出在進(jìn)行海岸帶沙灘區(qū)域風(fēng)景園林規(guī)劃設(shè)計(jì)的過程中應(yīng)注意關(guān)于生態(tài)修復(fù)、文化傳承、空間尺度、地域特色等方面的問題。然后通過梳理總結(jié)相關(guān)理論研究成果,得出結(jié)合生態(tài)修復(fù)的海岸帶沙灘景觀設(shè)計(jì)的目標(biāo)、原則和策略。本次設(shè)計(jì)以煙臺(tái)市東泊子沙灘公園景觀設(shè)計(jì)為例進(jìn)行進(jìn)一步地實(shí)踐和相關(guān)理論的綜合運(yùn)用。通過對(duì)用地范圍內(nèi)道路交通、設(shè)施小品、種植規(guī)劃、分區(qū)規(guī)劃等方面進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì)研究從而探討結(jié)合生態(tài)修復(fù)的海岸帶沙灘景觀規(guī)劃設(shè)計(jì)的一般流程和方法策略。
粟麗[2]（2012）在《兩種凡納濱對(duì)蝦-吉麗羅非魚混養(yǎng)水體中浮游植物群落和懸浮顆粒物特征的研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理浮游植物和顆粒有機(jī)物的含量與養(yǎng)殖池塘水質(zhì)及對(duì)蝦的健康生長(zhǎng)有著密切關(guān)系，蝦魚混養(yǎng)作為一種生態(tài)養(yǎng)殖模式，在我國(guó)華南對(duì)蝦養(yǎng)殖地區(qū)已經(jīng)較普遍，但目前關(guān)于對(duì)蝦混養(yǎng)池浮游植物群落結(jié)構(gòu)和懸浮顆粒物以及混養(yǎng)魚類對(duì)兩者影響的研究較少。本文對(duì)兩種凡納濱對(duì)蝦–吉麗羅非魚混養(yǎng)水體中浮游植物群落結(jié)構(gòu)和懸浮顆粒物組成及動(dòng)態(tài)進(jìn)行了調(diào)查研究，結(jié)論如下：1對(duì)蝦養(yǎng)殖池塘網(wǎng)箱混養(yǎng)吉麗羅非魚期間水體浮游植物群落與懸浮顆粒物特征實(shí)驗(yàn)研究于2010年810月，在廣東省茂名市電白縣嶺門鎮(zhèn)雞打港冠利達(dá)對(duì)蝦養(yǎng)殖場(chǎng)進(jìn)行了凡納濱對(duì)蝦–吉麗羅非魚混養(yǎng)試驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)選取了3口池塘，編號(hào)分別為406、407和408，每口池塘中分別設(shè)置5個(gè)網(wǎng)箱放養(yǎng)羅非魚，編號(hào)為1-5號(hào)網(wǎng)箱，網(wǎng)箱內(nèi)分別放養(yǎng)吉麗羅非魚50、100、150、200和250尾，各池放養(yǎng)對(duì)蝦密度均為90萬尾/hm2。1.1混養(yǎng)羅非魚對(duì)蝦池浮游浮游植物群落的影響以及浮游植物優(yōu)勢(shì)種組成與羅非魚生長(zhǎng)的關(guān)系本節(jié)對(duì)凡納濱對(duì)蝦–吉麗羅非魚混養(yǎng)池塘中浮游植物群落進(jìn)行了跟蹤調(diào)查，結(jié)果表明：（1）406池在實(shí)驗(yàn)期間一直以銅綠微囊藻為優(yōu)勢(shì)種，407池和408池相繼出現(xiàn)了不定微囊藻等藍(lán)藻占優(yōu)勢(shì)的時(shí)期，表明試驗(yàn)所放養(yǎng)的羅非魚量不能完全控制微囊藻等藍(lán)藻的生長(zhǎng)繁殖。（2）羅非魚的腸含物經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有大量的銅綠微囊藻、較多的柵藻和多種硅藻，沒有發(fā)現(xiàn)不定微囊藻、微小色球藻和細(xì)小平裂藻等在池塘水體中含量較多的小型藻類，表明羅非魚的攝食對(duì)這些小型藻類的生長(zhǎng)繁殖影響較小。（3）三口池塘羅非魚的增重率和特定生長(zhǎng)率均為407池>408池>406池，并且407池與406池和408池存在顯著性差異（p<0.05），表明不同的浮游植物優(yōu)勢(shì)種組成對(duì)羅非魚的生長(zhǎng)有著很大的影響。1.2對(duì)蝦池塘網(wǎng)箱養(yǎng)殖羅非魚期間水體懸浮顆粒物的動(dòng)態(tài)及對(duì)羅非魚生長(zhǎng)和存活的影響本節(jié)探討了凡納濱對(duì)蝦–吉麗羅非魚網(wǎng)箱混養(yǎng)池塘養(yǎng)殖期間水體中懸浮顆粒物（TPM）、顆粒有機(jī)物（POM）的動(dòng)態(tài)變化及POM含量對(duì)羅非魚生長(zhǎng)和存活的影響。結(jié)果表明：（1）各池塘總顆粒懸浮物量（TPM）平均為（83.1±34.1）mg/L，變動(dòng)于35.0153.8mg/L之間；顆粒無機(jī)物（PIM）平均含量為（34.3±11.8）mg/L，變化于19.054.0mg/L之間，占總顆粒懸浮物的41.28%；浮游生物干重（PZ）波動(dòng)在2.4322.477mg/L之間，平均值為（9.631±5.911）mg/L，其中浮游植物干重（DWP）為（8.987±5.983）mg/L，變動(dòng)于2.29822.105mg/L之間，浮游動(dòng)物干重（DWZ）為（0.645±0.607）mg/L，變動(dòng)于0.0182.724mg/L之間；顆粒腐質(zhì)與細(xì)菌量為（38.966±25.530）mg/L，變動(dòng)于14.33997.958mg/L之間，占懸浮顆粒有機(jī)物的比例為81.77%。（2）407池網(wǎng)箱養(yǎng)殖吉麗羅非魚的增重率和特定生長(zhǎng)率均顯著高于406、408池（p<0.05）。三口池塘羅非魚的存活率沒有顯著差異。2凡納濱對(duì)蝦–吉麗羅非魚圍隔混養(yǎng)水體浮游植物群落與懸浮顆粒物特征實(shí)驗(yàn)研究凡納濱對(duì)蝦與吉麗羅非魚圍隔混養(yǎng)實(shí)驗(yàn)于2011年68月在廣東省茂名市電白縣嶺門鎮(zhèn)雞打港冠利達(dá)對(duì)蝦養(yǎng)殖場(chǎng)進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)選取一口池塘，在池塘中設(shè)置24個(gè)圍隔，分為6個(gè)組（A、B、C、D、E、F組），每組4個(gè)平行，其中A、B、C、D、E組為實(shí)驗(yàn)組分別放養(yǎng)羅非魚4、8、12、18、24尾每個(gè)圍隔，F(xiàn)組為對(duì)照組不放養(yǎng)羅非魚，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組放養(yǎng)對(duì)蝦數(shù)量均為3000尾每個(gè)圍隔。2.1混養(yǎng)羅非魚對(duì)凡納濱對(duì)蝦養(yǎng)殖圍隔浮游植物群落結(jié)構(gòu)及水質(zhì)因子的影響本節(jié)對(duì)凡納濱對(duì)蝦與吉麗羅非魚圍隔混養(yǎng)實(shí)驗(yàn)期間養(yǎng)殖水體中的相關(guān)水質(zhì)理化因子和浮游植物群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行了跟蹤調(diào)查，結(jié)果表明：（1）在整個(gè)養(yǎng)殖期間DO含量變化為下午高于上午，養(yǎng)殖前期高于養(yǎng)殖后期，在整個(gè)養(yǎng)殖期間，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組之間DO含量接近；各組圍隔養(yǎng)殖水體中亞硝氮和氨氮濃度呈升高的變化趨勢(shì)，養(yǎng)殖前期養(yǎng)殖水體中亞硝氮和氨氮的含量都很接近，養(yǎng)殖后期各組圍隔之間則有較大差異，其中實(shí)驗(yàn)C、D組顯著低于實(shí)驗(yàn)A、B、E組和對(duì)照F組（P<0.05）；在整個(gè)養(yǎng)殖期間對(duì)照組COD和TOC含量均小于實(shí)驗(yàn)組，實(shí)驗(yàn)組中到養(yǎng)殖后期A、B組含量大于C、D、E組； TN、TP的增加量為A組最高，F(xiàn)對(duì)照組最低，實(shí)驗(yàn)組TN、TP的增加量高于對(duì)照組，而在實(shí)驗(yàn)組之間A、 E組增加量高于B、C、D三組；（2）圍隔中共鑒定出浮游植物4門36種，優(yōu)勢(shì)度較高，優(yōu)勢(shì)種單一，優(yōu)勢(shì)種基本上為小型種類，在實(shí)驗(yàn)組中，浮游植物群落結(jié)構(gòu)為放魚量較多的C、D、E組較放魚量少的A、B組良好；葉綠素a的含量為實(shí)驗(yàn)組高于對(duì)照組，而實(shí)驗(yàn)組之間則是放魚量最少的A、B組高于其它三組。2.2混養(yǎng)羅非魚對(duì)凡納濱對(duì)蝦養(yǎng)殖圍隔中懸浮顆粒物和弧菌數(shù)量的影響本節(jié)對(duì)養(yǎng)殖水體中懸浮顆粒物和弧菌數(shù)量進(jìn)行了跟蹤調(diào)查，結(jié)果表明：（1）在整個(gè)養(yǎng)殖期間，TPM含量變化情況為養(yǎng)殖前期實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組含量接近，養(yǎng)殖中期和后期實(shí)驗(yàn)組含量高于對(duì)照組；POM含量在整個(gè)養(yǎng)殖期間波動(dòng)較小，整體上來說實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組在整個(gè)養(yǎng)殖期間含量均接近；PIM含量在養(yǎng)殖前期實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組含量接近，而養(yǎng)殖中后期則實(shí)驗(yàn)組高于對(duì)照組；POM與PIM在TPM中所占的比列變化，為養(yǎng)殖前期實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均接近，養(yǎng)殖中期有較大波動(dòng)，到養(yǎng)殖后期POM含量百分比為對(duì)照組高于實(shí)驗(yàn)組，PIM百分比則是實(shí)驗(yàn)組高于對(duì)照組。在實(shí)驗(yàn)組中放魚量多的C、D、E組PIM含量百分比較放魚量少的A、B組高。（2）各圍隔弧菌數(shù)量變化為養(yǎng)殖后期高于養(yǎng)殖前期，呈現(xiàn)一個(gè)動(dòng)態(tài)變化的過程，數(shù)量波動(dòng)在1.01152.33×103個(gè)/mL，均值為15.08±24.50×103個(gè)/mL，實(shí)驗(yàn)組中A組弧菌數(shù)量最多，其次是B組，C、D相對(duì)較少。表明合理密度的羅非魚混養(yǎng)有利于底質(zhì)的再懸浮，促進(jìn)有機(jī)質(zhì)的礦化分解，控制養(yǎng)殖水體中顆粒有機(jī)物含量，減少弧菌數(shù)量，給對(duì)蝦的生長(zhǎng)營(yíng)造一個(gè)良好的生態(tài)環(huán)境。3兩種魚蝦混養(yǎng)模式羅非魚最佳放養(yǎng)密度分析本文通過魚蝦收獲規(guī)格、成活率、產(chǎn)量、產(chǎn)值以及池塘水質(zhì)狀況等指標(biāo)，探討兩種凡納濱對(duì)蝦混養(yǎng)模式中最佳羅非魚配比，結(jié)果表明：（1）網(wǎng)箱混養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中不投餌組羅非魚的生長(zhǎng)速度與投餌組沒有顯著性差異，因此建議在選擇蝦池網(wǎng)箱混養(yǎng)模式時(shí)，若養(yǎng)殖水體較肥應(yīng)采用不投魚餌方式，這樣有利于改善水質(zhì)，也不會(huì)給養(yǎng)殖水體帶來負(fù)擔(dān)，但由于實(shí)驗(yàn)中不投餌組只設(shè)了一個(gè)密度，所以最佳密度還有待進(jìn)一步研究。若養(yǎng)殖水體較瘦時(shí)應(yīng)采用適當(dāng)投餌方式混養(yǎng)魚類。（2）圍隔混養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，各組圍隔魚蝦總產(chǎn)值為E組最高，其次為C組，但利潤(rùn)率為C組最高，說明大量羅非魚的放養(yǎng)增加了養(yǎng)殖產(chǎn)量，但大量的羅非魚可能會(huì)影響池塘水質(zhì)和對(duì)蝦的成活率；C組雖然產(chǎn)值不是最高，但C組利潤(rùn)率最高，且C組對(duì)蝦成活率也最高，羅非魚的生長(zhǎng)速率較快，水質(zhì)狀況在實(shí)驗(yàn)組中也最好，因此建議在選擇魚蝦直接混養(yǎng)時(shí)，對(duì)蝦混養(yǎng)密度為83尾/m2，羅非魚為0.33尾/m2，放養(yǎng)規(guī)格為200g左右，魚蝦混養(yǎng)密度比例約為250:1。
唐合琪[3]（2012）在《基于海岸帶地下咸水與淡水混合的養(yǎng)殖用水處理利用研究》文中提出本文選取萊州地區(qū)地下咸水為研究對(duì)象,根據(jù)對(duì)地下咸水的化學(xué)成分分析結(jié)果,確定萊州地區(qū)地下咸水中的有害物質(zhì),嘗試去除有害物質(zhì),使水質(zhì)達(dá)到養(yǎng)殖標(biāo)準(zhǔn)。該試驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)水樣主要指標(biāo)進(jìn)行化學(xué)成分分析,獲得其中的成分含量數(shù)據(jù),根據(jù)分析結(jié)果知,水樣鹽度過高需進(jìn)行咸淡水混合,并且水樣中的鉛離子嚴(yán)重超標(biāo)而鉛離子不僅會(huì)影響?zhàn)B殖生物的生長(zhǎng),也會(huì)因?yàn)橹亟饘俚母患饔枚绊懭祟惖慕】?需要加以去除。對(duì)此進(jìn)行了以下試驗(yàn)研究：1、咸淡水混合試驗(yàn)中試驗(yàn)選用的淡水、地下淡水鹽度分別為59856mg/l、8246 mg/l,不同的比例各種量的變化不同,趨勢(shì)基本相同；混合后2-8h,溶液的pH約在7.5-8.6之間；淡水體積比在50%-70%之間時(shí),所得到的鹽度在22-35之間,適宜大菱鲆對(duì)水中pH、鹽度的需求。2、地下咸水及與其混合的淡水初始的pH偏酸性,鉛離子溶解其中,而當(dāng)混合水樣處在開放體系中后,pH增大,OH-增多,小部分鉛離子與其反應(yīng)生成氫氧化鉛沉淀而去除。使得鉛離子含量降低,當(dāng)水中的pH值基本穩(wěn)定后,水中的鉛離子基本無變化,但混合水樣中鉛離子含量仍未達(dá)標(biāo)；混合水樣處于開放體系中,混合溶液中C02的釋放使更多的HCO3-轉(zhuǎn)化為CO32-,CO32與溶液中的鈣鎂等離子生成沉淀,降低了溶液中離子總量,使得溶液中pH值升高。3、對(duì)比了地下咸水中去除鉛離子的各種方法,分析了燒堿、消石灰、明礬、硫酸亞鐵、粉煤灰、膨潤(rùn)土、沸石的性質(zhì)及應(yīng)用,最終選擇用消石灰、沸石對(duì)地下咸水中的鉛離子進(jìn)行去除試驗(yàn)。4、斜發(fā)沸石的改性試驗(yàn)表明：斜發(fā)沸石的最佳改性濃度為1.2mol/l NaCl、0.6mol/l NaOH、1.2mol/l HCl、0.9mol/l NH4Cl;改性1h后NH4Cl改性的沸石對(duì)淡水中鉛離子的吸附能力最強(qiáng)。5、改性沸石對(duì)淡水中鉛離子的靜態(tài)吸附試驗(yàn)表明：四種改性方法對(duì)淡水中的鉛都有很高的去除率,去除率最高為NH4Cl改性沸石,在80min時(shí),最低剩余濃度為0.016mg/l,去除率達(dá)98.40%,其次為NaOH改性沸石,去除率為96.10%；0-5min時(shí)段內(nèi),NH4Cl降幅最大、降幅最高,其次為NaOH;5-10min時(shí)段內(nèi)HCl降幅最大,其次為NaCl:10min后,NH4Cl最先達(dá)到穩(wěn)定,而且鉛離子剩余濃度最低。綜上,改性沸石對(duì)淡水中鉛離子有較強(qiáng)的去除能力。6、改性沸石對(duì)模擬地下咸水中的鉛離子的靜態(tài)吸附試驗(yàn),試驗(yàn)表明：四種改性方法對(duì)模擬地下咸水中的鉛離子去除率較低,四種改性方法相比,NH4Cl改性的沸石去除率稍高,其剩余濃度最低為0.770mh/l,去除率僅為23.0%。7、消石灰對(duì)咸、淡水中鉛離子進(jìn)行沉淀的試驗(yàn),試驗(yàn)確定了消石灰處理含有1mg/l鉛離子咸、淡水時(shí)的最佳投加量,分別為400mg/l與800mg/l；咸淡水中經(jīng)過消石灰處理后鉛離子的最低剩余量為0.076、0.074；試驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)地下咸水中的高濃度的Mg2+不會(huì)與Pb2+競(jìng)爭(zhēng)性沉淀,而高礦化度環(huán)境會(huì)影響低濃度的鉛離子與OH-發(fā)生反應(yīng)。
張正[4]（2012）在《養(yǎng)殖半滑舌鰨常見疾病的病理學(xué)觀察與感染微生態(tài)分析》文中指出半滑舌鰨（Cynoglossus semilaevis Günther）是原產(chǎn)我國(guó)近海的優(yōu)良海水魚類品種，也是繼牙鲆和大菱鲆之后，其養(yǎng)殖形成產(chǎn)業(yè)規(guī)模的又一鲆鰈魚類。本論文以養(yǎng)殖的半滑舌鰨為研究對(duì)象，采用現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查、石蠟切片、細(xì)菌分離培養(yǎng)、PCR-DGGE和Roche454平臺(tái)高通量測(cè)序等技術(shù)方法，分別進(jìn)行了初步的流行病調(diào)查，代表性的疾病病理學(xué)和感染微生態(tài)的研究，以期充實(shí)和豐富鲆鰈魚類疾病研究的資料，并為半滑舌鰨疾病高效防控技術(shù)體系的構(gòu)建奠定工作基礎(chǔ)。論文的主要研究結(jié)果如下：1.養(yǎng)殖半滑舌鰨主要的流行病類型論文流行病調(diào)查的范圍集中于山東半島，調(diào)查的方式以現(xiàn)場(chǎng)采樣和來樣送檢為主。通過調(diào)查，發(fā)現(xiàn)在我國(guó)北方半滑舌鰨的主要養(yǎng)殖區(qū)，疾病逐漸成為養(yǎng)殖生產(chǎn)中經(jīng)常面對(duì)的問題，對(duì)產(chǎn)業(yè)的平穩(wěn)發(fā)展已經(jīng)構(gòu)成了威脅。調(diào)查同時(shí)發(fā)現(xiàn)，爛鰭爛尾癥、皮膚潰瘍癥、皮下膿腫病、腹水病和腸炎病是半滑舌鰨養(yǎng)殖過程比較常見的幾種疾病，這些疾病都具有非常明顯的臨床病變特征，在生產(chǎn)中比較容易識(shí)別。在所采集的半滑舌鰨疾病樣品中，沒有發(fā)現(xiàn)寄生蟲性疾病和病毒性疾病。2.養(yǎng)殖半滑舌鰨代表性疾病的病理學(xué)研究選取皮膚潰瘍癥和腹水病這兩種有代表性的疾病進(jìn)行了組織病理學(xué)的觀察。觀察結(jié)果顯示，感染皮膚潰瘍的半滑舌鰨除體表出現(xiàn)明顯病灶外，全身主要的組織器官都發(fā)生了不同程度的病理變化。如潰瘍病灶處肌纖維發(fā)生了嚴(yán)重的固縮，并有局灶性潰爛；鰓小葉局部組織水腫，毛細(xì)血管擴(kuò)張并充血；鰭組織表現(xiàn)了真皮層充血的病理變化；眼部視網(wǎng)膜的內(nèi)顆粒層和外網(wǎng)狀層發(fā)生剝離；肝胰臟和腎臟發(fā)生了嚴(yán)重的組織變性、壞死和潰爛等病理變化；脾臟血紅細(xì)胞大量壞死和沉積；心臟出現(xiàn)了心肌組織的大面積壞死和血細(xì)胞、淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)現(xiàn)象；消化道的粘膜層和粘膜固有層分離，并有局灶性的組織增生和潰爛現(xiàn)象。而感染腹水病的半滑舌鰨全身各個(gè)組織器官也出現(xiàn)了不同程度的病變，但整體病變程度相對(duì)皮膚潰瘍癥病魚較輕。腹水病病魚主要組織器官的病理表現(xiàn)為：皮膚真皮層出現(xiàn)大量點(diǎn)狀淤血；鰓小葉上皮細(xì)胞水腫和柱狀細(xì)胞組織增生；心肌組織局灶性斷裂；肝胰臟也出現(xiàn)局灶性組織壞死和潰爛；腎小球與腎間質(zhì)發(fā)生了組織融合；膽囊壁形成血栓，并發(fā)生明顯的結(jié)締組織增生；腦組織中可以發(fā)現(xiàn)空泡變性和顆粒變性的神經(jīng)細(xì)胞；胃的粘膜固有層出現(xiàn)局灶性組織壞死，而腸道的組織病變和胃基本一樣。病理學(xué)的分析結(jié)果說明，多器官的病變使器官功能衰竭，正常的生理代謝逐漸下降并消失，這可能是皮膚潰瘍癥和腹水病病魚發(fā)生死亡的最終原因。3.池塘養(yǎng)殖半滑舌鰨的微生態(tài)研究從池塘養(yǎng)殖的健康半滑舌鰨中隨機(jī)挑選了3條樣本魚，用微生物分離培養(yǎng)、PCR-DGGE和Roche454平臺(tái)的高通量測(cè)序技術(shù)分別對(duì)它們體內(nèi)各個(gè)組織中和環(huán)境中菌群的相關(guān)性進(jìn)行了分析。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，傳統(tǒng)的微生物分離培養(yǎng)方法僅能從樣品魚的腸道、水樣和底泥中分離出細(xì)菌，這些細(xì)菌都是弧菌屬細(xì)菌。以這些細(xì)菌為依據(jù)，不能很好的解析各樣品之間的菌群相關(guān)性。PCR-DGGE技術(shù)可以定性解析半滑舌鰨組織、水樣和底泥中菌群的相關(guān)性，通過對(duì)電泳條帶的切膠回收和測(cè)序，也能較好的體現(xiàn)各個(gè)樣品的菌群多樣性，但平行樣之間的結(jié)果分析存在一定的的誤差。通過對(duì)高通量測(cè)序數(shù)據(jù)的分析，證實(shí)池塘養(yǎng)殖的半滑舌鰨各個(gè)組織中菌群構(gòu)成非常相似，并且與所投喂餌料中菌群結(jié)構(gòu)存在一定的相關(guān)性，而幾乎不受養(yǎng)殖水體和池塘底泥中菌群的影響。4.工廠化養(yǎng)殖半滑舌鰨疾病發(fā)生的感染微生態(tài)研究采用上述3種實(shí)驗(yàn)方法，同時(shí)對(duì)兩家工廠化養(yǎng)殖廠感染皮膚潰瘍癥和腹水病的半滑舌鰨病魚進(jìn)行了感染微生態(tài)的分析。病魚樣品為皮膚潰瘍癥和腹水病病魚各3條，同一養(yǎng)殖系統(tǒng)中未發(fā)病的正常魚各1條。研究結(jié)果表明，傳統(tǒng)的培養(yǎng)方法僅能從少部分病魚的病灶和腸道中分離出細(xì)菌，這些細(xì)菌分別歸屬弧菌屬、交替單胞菌屬、假單胞菌屬、希瓦氏菌屬等不同菌屬，因此仍無法解析各樣品間菌群構(gòu)成的相關(guān)性。PCR-DGGE實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)皮膚潰瘍癥病魚和腹水病病魚體內(nèi)不同組織中的優(yōu)勢(shì)菌群的構(gòu)成具有一定的相似性，與正常魚相比存在較為明顯的差異性。PCR-DGGE的實(shí)驗(yàn)結(jié)果同時(shí)證實(shí)工廠化養(yǎng)殖半滑舌鰨腸道菌群的構(gòu)成似乎與水體和餌料中的菌群構(gòu)成不太相關(guān)。采用高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)其中4條樣本魚及水樣和餌料樣本進(jìn)行測(cè)序分析，結(jié)果表明樣本魚各個(gè)組織中優(yōu)勢(shì)菌株的種類構(gòu)成非常相似，并且與水樣和餌料中的菌群相關(guān)性不明顯，但其豐度在發(fā)病前后發(fā)生了顯著變化，即優(yōu)勢(shì)菌株的生態(tài)位在疾病發(fā)生的前后發(fā)生了轉(zhuǎn)變。通過高通量測(cè)序獲得的半滑舌鰨各組織中優(yōu)勢(shì)細(xì)菌的16S rRNA序列大部分在NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)中沒有可供比對(duì)的已知菌種序列。通過以上研究，本論文引申了兩點(diǎn)推測(cè)。一是在本論文的研究案例中，所有樣本魚組織中的優(yōu)勢(shì)菌種組成幾乎是相同的，因此人工養(yǎng)殖的半滑舌鰨體內(nèi)可能存在特異的共生菌群，這一菌群可能在苗種培育階段就已定植半滑舌鰨體內(nèi)，且不受養(yǎng)殖模式、養(yǎng)殖環(huán)境、魚體健康狀態(tài)的影響而發(fā)生改變，并對(duì)外源菌具有排他性。二是在工廠化養(yǎng)殖系統(tǒng)中，各個(gè)組織器官中這一菌群的優(yōu)勢(shì)菌株在魚體全身微生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)生了明顯的生態(tài)位改變，這有可能是疾病發(fā)生的直接誘因之一。
朱方建[5]（2011）在《凡納濱對(duì)蝦—草魚混養(yǎng)模式的初步研究》文中提出為了探索可持續(xù)的對(duì)蝦池塘養(yǎng)殖模式,本課題進(jìn)行了凡納濱對(duì)蝦-草魚混養(yǎng)水質(zhì)變動(dòng)和產(chǎn)出效果、二茬養(yǎng)殖試驗(yàn)以及蝦魚混養(yǎng)對(duì)抑制弧菌的作用研究,結(jié)論如下:1對(duì)蝦池塘綜合養(yǎng)殖的原理及應(yīng)用現(xiàn)狀本文通過查閱中外文獻(xiàn)比較總結(jié)了對(duì)蝦池塘綜合養(yǎng)殖的原理、國(guó)內(nèi)外的研究及應(yīng)用現(xiàn)狀、以及現(xiàn)實(shí)養(yǎng)殖中存在的問題,并探討解決問題的可能途徑,以期對(duì)對(duì)蝦池塘綜合養(yǎng)殖研究提供一點(diǎn)理論依據(jù)。2凡納濱對(duì)蝦-草魚混養(yǎng)模式與對(duì)蝦單養(yǎng)模式的池塘水質(zhì)動(dòng)態(tài)及產(chǎn)出效果對(duì)比研究在調(diào)查珠江三角洲地區(qū)凡納濱對(duì)蝦-草魚混養(yǎng)模式的基礎(chǔ)上,本實(shí)驗(yàn)于2010年3月6月對(duì)比研究了以凡納濱對(duì)蝦（Litopenaeus vannamei）為主養(yǎng)對(duì)象的低鹽度土池混養(yǎng)草魚（Ctenopharyngodon idellus）、鯽（Carassius auratus）、鰱（Hypophthalmichthys molitrix）和鳙（Aristichthys nobilis）模式與凡納濱對(duì)蝦單養(yǎng)模式的產(chǎn)出效果和水質(zhì)動(dòng)態(tài)。混養(yǎng)池塘和單養(yǎng)池塘各3口,均位于珠江三角洲,實(shí)驗(yàn)對(duì)養(yǎng)殖全過程進(jìn)行跟進(jìn)和采樣分析。結(jié)果表明:經(jīng)過溫棚中間培育,混養(yǎng)組凡納濱對(duì)蝦平均養(yǎng)殖周期比單養(yǎng)組短10天,平均體重、成活率、單位面積產(chǎn)量比單養(yǎng)組分別高6.24%、26.25%、55.86%,對(duì)蝦飼料的實(shí)際投餌系數(shù)比單養(yǎng)組低8%。混養(yǎng)組草魚單位凈產(chǎn)量1467.27（±115.82）kg·hm-2,雜食性魚類鯽和濾食性魚類鰱、鳙的總單位凈產(chǎn)量447.78（±34.20）kg·hm-2?；祓B(yǎng)魚類的成活率均在98%以上?；祓B(yǎng)池塘單位面積總投餌量雖然比單養(yǎng)組大,但水體NO2-N濃度和COD比單養(yǎng)組低,混養(yǎng)池塘水體的無機(jī)氮主要以毒性小的TAN、NO3-N形式存在,NO2-N波動(dòng)小。混養(yǎng)池塘水體透明度比單養(yǎng)池塘穩(wěn)定,但早晨溶解氧含量低于單養(yǎng)池塘,需加強(qiáng)人工增氧。3低鹽度土池凡納濱對(duì)蝦-草魚二茬混養(yǎng)試驗(yàn)本實(shí)驗(yàn)于2010年78月對(duì)比研究了以凡納濱對(duì)蝦為主養(yǎng)對(duì)象的低鹽度土池混養(yǎng)草魚、鯽、鰱和鳙二茬養(yǎng)殖模式與凡納濱對(duì)蝦單養(yǎng)模式的產(chǎn)出效果和水質(zhì)動(dòng)態(tài)?；祓B(yǎng)池塘和單養(yǎng)池塘各3口,混養(yǎng)塘在第一茬對(duì)蝦收獲以后,混養(yǎng)魚類不起捕,利用原養(yǎng)殖用水再次放養(yǎng)蝦苗;單養(yǎng)塘經(jīng)過清塘消毒,并對(duì)養(yǎng)殖全過程進(jìn)行跟進(jìn)和采樣分析。結(jié)果表明:通過混養(yǎng)濾食性和雜食性魚類、控制飼料投喂量,二茬混養(yǎng)和單養(yǎng)水質(zhì)因子中的pH、DO、TAN、NO2-N、NO3-N、PO4-P和COD差異均不顯著,混養(yǎng)組對(duì)蝦成活率和單位產(chǎn)量分別比單養(yǎng)組高55.72%和5.26%。但由于過度控制草魚飼料投喂量,導(dǎo)致草魚搶食對(duì)蝦飼料,混養(yǎng)組對(duì)蝦生長(zhǎng)比單養(yǎng)組平均養(yǎng)殖周期長(zhǎng)41d,平均體重和特定生長(zhǎng)率分別比單養(yǎng)組低46.51%和4.38%,投餌系數(shù)比單養(yǎng)組高56.76%。草魚的平均單位凈產(chǎn)量2038.13（±193.55）kg·hm-2,成活率97.75%,投餌系數(shù)0.92;雜食性魚類鯽的平均體重0.48kg,凈產(chǎn)量163.88 kg·hm-2,成活率99%;濾食性魚類鰱、鳙的總平均單位凈產(chǎn)量827.06（±40.93）kg·hm-2。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,蝦塘混養(yǎng)魚類二茬養(yǎng)殖可有效減少對(duì)蝦疾病的發(fā)生,相對(duì)對(duì)蝦單養(yǎng)模式可顯著提高對(duì)蝦成活率。但是混養(yǎng)魚類也會(huì)與對(duì)蝦爭(zhēng)搶飼料,對(duì)總飼料成本有影響,因此在飼料投喂技術(shù)方面需要進(jìn)一步研究。4第二茬魚蝦混養(yǎng)與對(duì)蝦單養(yǎng)池塘弧菌動(dòng)態(tài)及其與水質(zhì)因子相關(guān)性分析本實(shí)驗(yàn)于2010年78月對(duì)比研究了以凡納濱對(duì)蝦為主養(yǎng)對(duì)象的低鹽度土池混養(yǎng)草魚、鯽、鰱和鳙二茬養(yǎng)殖模式與對(duì)蝦單養(yǎng)消毒模式中弧菌的數(shù)量變動(dòng),并就水中弧菌分布數(shù)量與水質(zhì)因子進(jìn)行相關(guān)性分析。各池塘均利用微生態(tài)制劑調(diào)節(jié)水質(zhì),單養(yǎng)塘定期使用消毒劑消毒水體,抗菌藥氟苯尼考、恩諾沙星拌喂對(duì)蝦飼料;混養(yǎng)塘養(yǎng)殖過程中未使用消毒產(chǎn)品,僅通過混養(yǎng)魚類改善養(yǎng)殖環(huán)境。結(jié)果表明:通過定期的水體消毒可以有效的降低水體中弧菌大量滋生,避免養(yǎng)殖后期弧菌爆發(fā)性增殖;混養(yǎng)塘弧菌在養(yǎng)殖后期突然上升,最高達(dá)到4.75×103CFU/ml,顯著高于單養(yǎng)組。但單養(yǎng)塘對(duì)蝦發(fā)病導(dǎo)致成活率明顯低于混養(yǎng)塘,僅有32.61%,混養(yǎng)塘對(duì)蝦成活率達(dá)到87.37%,在本實(shí)驗(yàn)中,池塘水中弧菌與大多數(shù)水質(zhì)因子相關(guān)性不顯著。
張立斌[6]（2010）在《幾種典型海域生境增養(yǎng)殖設(shè)施研制與應(yīng)用》文中研究表明本論文針對(duì)當(dāng)前我國(guó)淺海生境和生物資源衰退的現(xiàn)象,基于刺參等海珍品增養(yǎng)殖專用設(shè)施與裝備技術(shù)水平相對(duì)較低的現(xiàn)狀,從池塘、淺海近岸、離岸島嶼等典型海域生境的特點(diǎn)及養(yǎng)殖生物的生態(tài)習(xí)性出發(fā),研制了適宜于池塘刺參增養(yǎng)殖的多層板式立體海珍礁、適宜于淺海近岸刺參增養(yǎng)殖的牡蠣殼海珍礁及其配套制作裝置、適宜于離岸島嶼刺參增養(yǎng)殖的多層組合式海珍礁、以及適用于海藻、扇貝、刺參、海膽等多物種搭配混養(yǎng)的海龍Ⅰ型底播海水養(yǎng)殖設(shè)施,并對(duì)設(shè)施的應(yīng)用效果進(jìn)行了初步研究,對(duì)受損養(yǎng)殖海域的生境和生物資源修復(fù)以及海珍品增養(yǎng)殖專用設(shè)施在沿海地區(qū)的應(yīng)用推廣等提供了科學(xué)依據(jù)。主要研究結(jié)果如下:1.較為系統(tǒng)地綜述了淺海增養(yǎng)殖工程設(shè)施的研制與應(yīng)用進(jìn)展。分析了應(yīng)用于筏式養(yǎng)殖、網(wǎng)箱養(yǎng)殖、底播養(yǎng)殖、池塘養(yǎng)殖等領(lǐng)域的設(shè)施、裝備及其應(yīng)用現(xiàn)狀、發(fā)展方向和前景;分析了人工魚礁的設(shè)計(jì)、水動(dòng)力學(xué)特征、選址、布局、評(píng)價(jià)等的關(guān)鍵技術(shù)及其在構(gòu)建海洋牧場(chǎng)和生境與生物資源修復(fù)中的應(yīng)用。2.研制了一種適用于池塘刺參增養(yǎng)殖的多層板式立體海珍礁,通過裝配有不同顏色、間距、放置方式的聚乙烯波紋板的海珍礁實(shí)驗(yàn)來優(yōu)化和評(píng)估該養(yǎng)殖設(shè)施。裝配有黑色波紋板的海珍礁的聚參效果顯著高于裝配有藍(lán)色、綠色、透明和混合（上5層透明與下6層黑色）的海珍礁的聚參效果;傾斜放置波紋板的海珍礁的聚參效果顯著高于平行和波紋放置波紋板的海珍礁的聚參效果;相鄰波紋板間距為2cm的海珍礁的聚參效果顯著高于3cm、4cm和5cm的海珍礁的聚參效果;而除裝配有透明和混合波紋板的海珍礁之外,以上其他組合的海珍礁的上層聚集刺參的數(shù)量顯著高于下層。實(shí)驗(yàn)證明了傾斜放置有間距為2cm的黑色聚乙烯波紋板的多層板式立體海珍礁更適合池塘的刺參增養(yǎng)殖。3.研制了一種適用于淺海近岸海域刺參增養(yǎng)殖的牡蠣殼海珍礁。該設(shè)施在膠州灣紅島附近海域刺參養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)顯示,自2009年3月6日至11月26日,刺參平均濕重從（49.57±1.16）g ind-1增加至（79.87±1.46）g ind-1;6月16日和11月26日等刺參活躍期礁區(qū)范圍內(nèi)刺參密度較高,分別為（21.5±1.0）ind m-2和（20.5±0.6）ind m-2,且各取樣日期礁區(qū)內(nèi)的刺參密度均顯著大于礁區(qū)外的刺參密度;6月16日、11月26日和4月18日刺參距離礁區(qū)的平均最遠(yuǎn)距離較遠(yuǎn),且僅為（86.3±4.6）cm、（85.7±2.8）cm和（78.2±3.5）cm;牡蠣殼上附著的硅藻群落和刺參胃含物所含的硅藻群落均含有大量的波狀石絲藻、斜紋藻和舟形藻,且均以波狀石絲藻為群落的優(yōu)勢(shì)種,其對(duì)整個(gè)群落的貢獻(xiàn)率分別占到了41.05%和63.00%,二者硅藻群落的相似度較高。牡蠣殼海珍礁為刺參提供了遮蔽空間和攝食場(chǎng)所,對(duì)刺參具有較強(qiáng)的吸引力。4.研制了一種牡蠣殼海珍礁的配套制作裝置,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,造價(jià)低廉,可減輕勞動(dòng)強(qiáng)度,并可極大的提高牡蠣殼海珍礁的生產(chǎn)效率。5.研制了一種適用于離岸島嶼海域刺參增養(yǎng)殖的多層組合式海珍礁。經(jīng)過在日照前三島海域一年多的熟化期,春季礁體上附著藻類優(yōu)勢(shì)種為石花菜和孔石莼,夏季優(yōu)勢(shì)種為孔石莼和叉開網(wǎng)翼藻,秋季礁體上附著藻類顯著減少,只有孔石莼和石花菜兩種,且生物量也不大;投放水深對(duì)礁體上附著藻類種類及生物量的影響較大,淺水礁體傾向于附著更多種類和生物量的藻類,礁體應(yīng)盡量選擇水深10米以內(nèi)的區(qū)域投放;礁體鄰近區(qū)域底播30g ind-1左右的刺參苗種,經(jīng)過1年半的生長(zhǎng),礁區(qū)平均每個(gè)礁體上棲息刺參5 ind,礁體周圍5m范圍內(nèi)活動(dòng)的刺參分布密度約為1.2 ind m-2,刺參平均濕重為90g ind-1,增殖效果顯著。6.研制了一種適用于海藻、扇貝、刺參、海膽等多物種搭配混養(yǎng)的海龍Ⅰ型底播海水養(yǎng)殖設(shè)施。在大連獐子島海域應(yīng)用實(shí)驗(yàn)顯示,不同密度(10 ind m-2、30 ind m-2、50 ind m-2)對(duì)蝦夷扇貝殼高特定生長(zhǎng)率SGR的影響差異不顯著,不同底質(zhì)條件（沙底、泥沙底、泥底）對(duì)扇貝殼高SGR的影響差異極顯著,底質(zhì)與密度的互作對(duì)蝦夷扇貝殼高SGR的影響差異不顯著;不同密度、底質(zhì)條件以及二者的互作對(duì)刺參聚集數(shù)量的影響差異均達(dá)到了顯著水平,沙底條件下的刺參的聚集數(shù)量顯著高于泥沙底和泥底;不同密度和底質(zhì)條件對(duì)海膽聚集數(shù)量的影響差異均達(dá)到了顯著水平,而二者的互作對(duì)海膽聚集數(shù)量的影響差異不顯著,不同底質(zhì)條件下海膽的聚集數(shù)量關(guān)系為:泥底>泥沙底>沙底;沙底條件下海龍Ⅰ型底播海水養(yǎng)殖設(shè)施上可形成了明顯的局部海藻床。
陳四清[7]（2005）在《圓斑星鰈（Verasper variegatus）人工繁育技術(shù)及遺傳特性的研究》文中提出圓斑星鰈是近幾年來逐漸受到養(yǎng)殖界重視的海水魚類,它營(yíng)養(yǎng)豐富,經(jīng)濟(jì)價(jià)值高,可是由于自然資源量不大,種群數(shù)量較少,多年以來從未形成一定的漁獲量,而圓斑星鰈的人工繁殖較為困難,開展人工養(yǎng)殖缺乏足夠的苗種數(shù)量。為此,我們對(duì)圓斑星鰈的人工繁育技術(shù)及遺傳特性進(jìn)行研究,研究了圓斑星鰈的生物學(xué)特性、苗種培育技術(shù)和部分遺傳特征,分析了圓斑星鰈的營(yíng)養(yǎng)組成,以期為保護(hù)圓斑星鰈的種質(zhì)資源提供參考依據(jù)。為了盡快實(shí)現(xiàn)圓斑星鰈人工苗種規(guī)模化培育,發(fā)展圓斑星鰈的人工養(yǎng)殖業(yè),我們?cè)谏a(chǎn)實(shí)際工作上投入了較多的精力,主要的研究工作有以下幾個(gè)方面: 1.生物學(xué)特性的研究 每種魚都有自身特定的生物學(xué)特性,在圓斑星鰈生物學(xué)方面我們研究圓斑星鰈自然分布與洄游情況,觀察測(cè)定了圓斑星鰈的外部形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征、通過研究其食性、攝食方式及食性轉(zhuǎn)換和食量,了解圓斑星鰈的生活習(xí)性。通過研究體長(zhǎng)與體重關(guān)系,了解圓斑星鰈的生長(zhǎng)特征,通過研究性成熟年齡、產(chǎn)卵習(xí)性和繁殖力的測(cè)定,了解圓斑鰈的繁殖習(xí)性。由于圓斑星鰈非常珍貴,樣品數(shù)量少,研究過程中取樣非常困難,為此許多研究工作由于樣品不足,存在研究樣品偏少的問題,許多研究數(shù)據(jù)還有待于進(jìn)一步補(bǔ)充完善,才能更接近自然平均情況。 2.人工繁殖技術(shù)的研究 在圓斑星鰈人工繁殖技術(shù)的研究方面,主要研究了圓斑星鰈親魚的培育技術(shù),親魚性腺調(diào)控技術(shù),成熟親魚的促排卵和人工授精技術(shù)。通過3年的研究,我們掌握了圓斑星鰈性腺發(fā)育的基本規(guī)律,能夠采用人工調(diào)控手段促進(jìn)性腺發(fā)育
劉振林,張少華,原永黨,宋宗誠(chéng),張秀麗[8]（2004）在《石鰈綜合養(yǎng)殖技術(shù)》文中研究表明石鰈的養(yǎng)殖在我國(guó)膠東沿海地區(qū)深受歡迎 ,然而其養(yǎng)殖技術(shù)的推廣和應(yīng)用亟待加強(qiáng)。詳細(xì)介紹了石鰈購(gòu)苗、運(yùn)輸、暫養(yǎng)馴化過程中的關(guān)鍵技術(shù) ,并對(duì)蝦池養(yǎng)殖和網(wǎng)箱養(yǎng)殖應(yīng)注意的問題進(jìn)行了探討。
張仕剛,邱海波[9]（2004）在《蝦池養(yǎng)殖石鰈技術(shù)要點(diǎn)》文中認(rèn)為 一、蝦池的條件及處理 1、養(yǎng)殖石鰈用的池子應(yīng)靠近外海,夏季蝦池水溫不超過29℃,以15—30畝適宜操作管理。水深超過2.0米,進(jìn)排水順暢,無工業(yè)、生活及有害物質(zhì)存在。2、池底平坦,以直徑為0.5—1.5毫米的細(xì)沙質(zhì)為主。3、12月底處理養(yǎng)殖池。耙耕、曝曬,畝施生石灰60—80公斤,殺死有害細(xì)菌及寄生蟲、雜魚等。二、投放魚苗1、先肥池。3月中旬開始納水,培養(yǎng)池底的基礎(chǔ)生物。4月中旬池中水位納到1.2米。從進(jìn)水開始,5—7天施尿素1次,肥池。2、
張仕剛,邱海波[10]（2004）在《蝦池養(yǎng)殖石鰈技術(shù)要點(diǎn)》文中提出 近年來,工廠化養(yǎng)殖海水魚在全國(guó)各地迅速興起,蝦池養(yǎng)殖海水魚以其設(shè)備、物資投入少,產(chǎn)出效益高,漸被認(rèn)識(shí)。較高檔海水魚——石鰈以其肉質(zhì)細(xì)嫩、口感佳、營(yíng)養(yǎng)豐富、生長(zhǎng)速度快、病害少、市場(chǎng)暢銷等諸多優(yōu)點(diǎn)被廣大養(yǎng)殖戶所鐘愛。筆者通過蝦池養(yǎng)殖石鰈試驗(yàn),取得了較好的經(jīng)濟(jì)效益,其技術(shù)要點(diǎn)如下: 一、蝦池的條件及處理方法 1.作為養(yǎng)殖石鰈用的池子應(yīng)靠近外海,夏季蝦池水
二、蝦池養(yǎng)殖石鰈技術(shù)要點(diǎn)（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對(duì)象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、蝦池養(yǎng)殖石鰈技術(shù)要點(diǎn)（論文提綱范文）
（1）結(jié)合生態(tài)修復(fù)的海岸帶沙灘公園景觀設(shè)計(jì)研究 ——以煙臺(tái)市東泊子沙灘公園為例（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的及意義 |
| 1.3 研究?jī)?nèi)容 |
| 1.4 研究方法 |
| 1.4.1 文獻(xiàn)研究法 |
| 1.4.2 實(shí)地調(diào)研分析法 |
| 1.4.3 案例分析法 |
| 1.4.4 多學(xué)科研究法 |
| 1.5 國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究現(xiàn)狀 |
| 1.5.1 國(guó)外相關(guān)研究現(xiàn)狀 |
| 1.5.2 國(guó)內(nèi)相關(guān)研究現(xiàn)狀 |
| 2 相關(guān)概念闡述 |
| 2.1 海岸帶 |
| 2.2 沙灘及沙灘景觀 |
| 2.3 生態(tài)修復(fù) |
| 2.4 結(jié)合生態(tài)修復(fù)的海岸帶沙灘景觀設(shè)計(jì)研究 |
| 3 海岸帶沙灘公園景觀設(shè)計(jì)相關(guān)理論 |
| 3.1 海岸帶 |
| 3.1.1 海岸帶的類型 |
| 3.1.2 海岸帶的功能 |
| 3.1.3 海岸帶的景觀元素 |
| 3.1.4 海岸帶的景觀特征 |
| 3.1.5 我國(guó)海岸帶景觀發(fā)展現(xiàn)狀問題 |
| 3.1.6 海岸帶景觀與其他濱水園林景觀的比較 |
| 3.2 沙灘公園 |
| 3.2.1 沙灘公園的功能 |
| 3.2.2 沙灘公園的發(fā)展概況 |
| 3.2.3 沙灘公園的景觀結(jié)構(gòu) |
| 3.3 小結(jié) |
| 4 海岸帶生態(tài)系統(tǒng)的相關(guān)理論 |
| 4.1 海岸帶沙灘景觀生態(tài)修復(fù)相關(guān)概念 |
| 4.2 人為活動(dòng)對(duì)海岸帶生態(tài)系統(tǒng)的影響 |
| 4.3 小結(jié) |
| 5 海岸帶沙灘公園生態(tài)修復(fù)景觀設(shè)計(jì)原則與策略 |
| 5.1 海岸帶沙灘公園生態(tài)修復(fù)景觀設(shè)計(jì)原則 |
| 5.1.1 綜合性原則 |
| 5.1.2 整體性原則 |
| 5.1.3 地域性原則 |
| 5.1.4 自然生態(tài)性原則 |
| 5.1.5 “以人為本”原則 |
| 5.2 基于生態(tài)修復(fù)的海岸帶沙灘公園景觀設(shè)計(jì)策略 |
| 5.2.1 建設(shè)“保育—保全—開發(fā)”梯度控制型景觀 |
| 5.2.2 營(yíng)造“生態(tài)—景觀—旅游”多位一體型景觀 |
| 5.2.3 強(qiáng)調(diào)“空間—場(chǎng)所—領(lǐng)域”地域文化型景觀 |
| 5.2.4 維護(hù)“植物—?jiǎng)游铩祟悺鄙飾⒌鼐坝^ |
| 5.3 海岸帶沙灘公園景觀生態(tài)修復(fù)技術(shù)研究 |
| 5.3.1 海灘及沙丘修復(fù) |
| 5.3.2 濕地修復(fù) |
| 5.3.3 沿海防護(hù)林建設(shè)與修復(fù) |
| 5.3.4 海岸線修復(fù) |
| 5.3.5 生物資源修復(fù) |
| 5.3.6 歷史遺存修復(fù) |
| 5.4 小結(jié) |
| 6 國(guó)內(nèi)外相關(guān)案例分析 |
| 6.1 法國(guó)勒·阿弗爾市海濱景觀設(shè)計(jì) |
| 6.1.1 項(xiàng)目概況 |
| 6.1.2 景觀設(shè)計(jì)及生態(tài)修復(fù)策略 |
| 6.1.3 案例小結(jié) |
| 6.2 西班牙馬略卡島棕櫚樹海灘景觀設(shè)計(jì) |
| 6.2.1 項(xiàng)目概況 |
| 6.2.2 景觀設(shè)計(jì)及生態(tài)修復(fù)策略 |
| 6.2.3 案例小結(jié) |
| 6.3 秦皇島海岸線景觀規(guī)劃設(shè)計(jì) |
| 6.3.1 項(xiàng)目概況 |
| 6.3.2 景觀設(shè)計(jì)及生態(tài)修復(fù)策略 |
| 6.3.3 案例小結(jié) |
| 6.4 深圳灣濱海休閑帶景觀設(shè)計(jì) |
| 6.4.1 項(xiàng)目概況 |
| 6.4.2 景觀設(shè)計(jì)及生態(tài)修復(fù)策略 |
| 6.4.3 案例小結(jié) |
| 6.5 大連普灣新區(qū)濱海景觀帶概念規(guī)劃 |
| 6.5.1 項(xiàng)目概況 |
| 6.5.2 景觀設(shè)計(jì)及生態(tài)修復(fù)策略 |
| 6.5.3 案例小結(jié) |
| 6.6 案例總結(jié) |
| 7 煙臺(tái)市東泊子沙灘公園設(shè)計(jì)說明 |
| 7.1 項(xiàng)目概況 |
| 7.1.1 區(qū)位概況 |
| 7.1.2 立地條件 |
| 7.1.3 上位規(guī)劃分析 |
| 7.1.4 現(xiàn)狀存在的主要問題 |
| 7.1.5 場(chǎng)地綜合評(píng)價(jià)(SWOT分析) |
| 7.2 設(shè)計(jì)理念 |
| 7.2.1 設(shè)計(jì)原則 |
| 7.2.2 設(shè)計(jì)目標(biāo) |
| 7.2.3 設(shè)計(jì)定位 |
| 7.2.4 設(shè)計(jì)依據(jù) |
| 7.3 總體設(shè)計(jì) |
| 7.3.1 設(shè)計(jì)策略 |
| 7.3.2 設(shè)計(jì)特色 |
| 7.3.3 總體設(shè)計(jì) |
| 7.3.4 景觀結(jié)構(gòu) |
| 7.3.5 視線組織 |
| 7.3.6 功能分區(qū) |
| 7.4 分區(qū)設(shè)計(jì) |
| 7.4.1 活力運(yùn)動(dòng)區(qū) |
| 7.4.2 濱海漫步區(qū) |
| 7.4.3 生態(tài)涵養(yǎng)區(qū) |
| 7.5 專項(xiàng)設(shè)計(jì) |
| 7.5.1 交通流線設(shè)計(jì) |
| 7.5.2 豎向設(shè)計(jì) |
| 7.5.3 生態(tài)修復(fù)設(shè)計(jì) |
| 7.5.4 種植設(shè)計(jì) |
| 7.5.5 設(shè)施小品設(shè)計(jì) |
| 7.5.6 經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo) |
| 8 結(jié)語(yǔ) |
| 圖紙目錄 |
| 設(shè)計(jì)圖集 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 個(gè)人簡(jiǎn)介 |
| 導(dǎo)師簡(jiǎn)介 |
| 獲得成果目錄清單 |
| 致謝 |
| 附件 |
（2）兩種凡納濱對(duì)蝦-吉麗羅非魚混養(yǎng)水體中浮游植物群落和懸浮顆粒物特征的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 綜述：對(duì)蝦池塘浮游植物群落結(jié)構(gòu)和懸浮顆粒物特征研究進(jìn)展 |
| 1.1 對(duì)蝦池塘養(yǎng)殖的主要模式 |
| 1.1.1 對(duì)蝦單養(yǎng)模式 |
| 1.1.1.1 高位池精養(yǎng)模式 |
| 1.1.1.2 潮間帶土池半精養(yǎng)模式 |
| 1.1.1.3 河口區(qū)土池淡化養(yǎng)殖模式 |
| 1.1.2 對(duì)蝦混養(yǎng)模式 |
| 1.1.2.1 對(duì)蝦-濾食性水生動(dòng)物混養(yǎng)模式 |
| 1.1.2.2 對(duì)蝦-肉食性水生動(dòng)物混養(yǎng)模式 |
| 1.1.2.3 對(duì)蝦-海參混養(yǎng)模式 |
| 1.1.2.4 對(duì)蝦-大型藻類混養(yǎng)模式 |
| 1.2 對(duì)蝦養(yǎng)殖池塘浮游植物群落結(jié)構(gòu)及懸浮顆粒物特征 |
| 1.2.1 對(duì)蝦單養(yǎng)池塘浮游植物群落結(jié)構(gòu) |
| 1.2.1.1 高位池精養(yǎng)池中浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征 |
| 1.2.1.2 潮間帶半精養(yǎng)池中浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征 |
| 1.2.1.3 河口區(qū)淡化養(yǎng)殖池中浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征 |
| 1.2.2 對(duì)蝦單養(yǎng)池中懸浮顆粒物特征 |
| 1.2.3 對(duì)蝦混養(yǎng)池塘浮游植物群落結(jié)構(gòu) |
| 1.2.3.1 對(duì)蝦-濾食性水生動(dòng)物混養(yǎng)池中浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征 |
| 1.2.3.2 對(duì)蝦-肉食性水生動(dòng)物混養(yǎng)池中浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征 |
| 1.2.3.3 對(duì)蝦-海參混養(yǎng)池中浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征 |
| 1.2.4 對(duì)蝦混養(yǎng)池中懸浮顆粒物特征 |
| 1.3 環(huán)境因子對(duì)池塘浮游植物群落結(jié)構(gòu)和懸浮顆粒物的影響 |
| 1.3.1 理化環(huán)境因子對(duì)池塘浮游植物群落結(jié)構(gòu)的影響 |
| 1.3.2 環(huán)境因子對(duì)養(yǎng)殖水體懸浮顆粒物的影響 |
| 1.4 養(yǎng)殖模式對(duì)蝦池浮游植物群落結(jié)構(gòu)的影響及其與對(duì)蝦病害的關(guān)系 |
| 1.5 總結(jié) |
| 1.6 研究的內(nèi)容、目的與意義 |
| 第二章 對(duì)蝦養(yǎng)殖池塘網(wǎng)箱混養(yǎng)吉麗羅非魚期間池塘浮游植物群落與懸浮顆粒物特征的研究 |
| 第一節(jié) 網(wǎng)箱混養(yǎng)羅非魚對(duì)蝦池浮游植物群落的影響以及浮游植物優(yōu)勢(shì)種組成與羅非魚生長(zhǎng)的關(guān)系 |
| 2.1.1 材料與方法 |
| 2.1.1.1 池塘條件及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.1.1.2 樣品采集與處理 |
| 2.1.1.3 浮游植物樣品的分析 |
| 2.1.1.4 羅非魚腸道中浮游植物檢測(cè) |
| 2.1.2 結(jié)果與分析 |
| 2.1.2.1 池塘浮游植物群落結(jié)構(gòu) |
| 2.1.2.2 池塘浮游植物優(yōu)勢(shì)種的動(dòng)態(tài)變化 |
| 2.1.2.3 羅非魚前腸內(nèi)含物組成 |
| 2.1.2.4 羅非魚的生長(zhǎng)和存活情況 |
| 2.1.3 討論 |
| 2.1.3.1 羅非魚的攝食選擇性對(duì)浮游植物種類組成的影響 |
| 2.1.3.2 不同浮游植物藻相對(duì)羅非魚生長(zhǎng)和存活的影響 |
| 2.1.3.3 放養(yǎng)羅非魚對(duì)池塘藍(lán)藻水華發(fā)生的影響 |
| 第二節(jié) 網(wǎng)箱養(yǎng)殖羅非魚期間蝦池水體懸浮顆粒物的動(dòng)態(tài)及對(duì)羅非魚生長(zhǎng)和存活的影響 |
| 2.2.1 材料與方法 |
| 2.2.1.1 池塘條件及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.2.1.2 樣品采集與處理 |
| 2.2.1.3 總顆粒物和顆粒有機(jī)物分析 |
| 2.2.1.4 浮游生物生物量 |
| 2.2.1.5 顆粒腐質(zhì)與細(xì)菌量 |
| 2.2.1.6 數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2.2.2 結(jié)果與分析 |
| 2.2.2.1 實(shí)驗(yàn)期間的天氣及養(yǎng)殖情況 |
| 2.2.2.2 實(shí)驗(yàn)期間池塘水溫、鹽度、pH、透明度的變化情況 |
| 2.2.2.3 池塘懸浮顆粒物的動(dòng)態(tài)變化 |
| 2.2.2.4 各池塘羅非魚的存活與生長(zhǎng)情況 |
| 2.2.3 討論 |
| 2.2.3.1 養(yǎng)殖期間池塘懸浮顆粒物含量的動(dòng)態(tài)變化 |
| 2.2.3.2 池塘懸浮顆粒物動(dòng)態(tài)與環(huán)境因子的關(guān)系 |
| 2.2.3.3 顆粒有機(jī)物與吉麗羅非魚生長(zhǎng)的關(guān)系 |
| 第三章 凡納濱對(duì)蝦—吉麗羅非魚圍隔混養(yǎng)水體浮游植物群落與懸浮顆粒物特征實(shí)驗(yàn)研究 |
| 第一節(jié) 混養(yǎng)羅非魚對(duì)凡納濱對(duì)蝦養(yǎng)殖圍隔水質(zhì)因子及浮游植物群落結(jié)構(gòu)的影響 |
| 3.1.1 材料與方法 |
| 3.1.1.1 池塘條件和圍隔實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 3.1.1.2 浮游植物的采集、處理與分析 |
| 3.1.1.3 葉綠素含量分析 |
| 3.1.1.4 相關(guān)理化因子測(cè)定 |
| 3.1.1.5 數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析 |
| 3.1.2 結(jié)果與分析 |
| 3.1.2.1 圍隔養(yǎng)殖水體中主要理化因子動(dòng)態(tài)變化情況 |
| 3.1.2.2 圍隔浮游植物群落結(jié)構(gòu) |
| 3.1.2.3 各圍隔浮游植物優(yōu)勢(shì)種的動(dòng)態(tài)變化情況 |
| 3.1.2.4 各組圍隔葉綠素 a 平均含量變化情況 |
| 3.1.3 討論 |
| 3.1.3.1 混養(yǎng)羅非魚對(duì)對(duì)蝦養(yǎng)殖圍隔水體理化因子的影響 |
| 3.1.3.2 混養(yǎng)羅非魚對(duì)對(duì)蝦養(yǎng)殖圍隔浮游植物的影響 |
| 第二節(jié) 混養(yǎng)羅非魚對(duì)凡納濱對(duì)蝦養(yǎng)殖圍隔中懸浮顆粒物和弧菌數(shù)量的影響 |
| 3.2.1 材料與方法 |
| 3.2.1.1 池塘條件和圍隔實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 3.2.1.2 總顆粒物和顆粒有機(jī)物分析 |
| 3.2.1.3 弧菌數(shù)量分析 |
| 3.2.1.4 葉綠素 a 含量分析 |
| 3.2.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.2.1 實(shí)驗(yàn)期間天氣及養(yǎng)殖情況 |
| 3.2.2.2 圍隔對(duì)蝦和羅非魚養(yǎng)殖情況 |
| 3.2.2.3 各組圍隔 TPM、POM 和 PIM 平均含量變化情況 |
| 3.2.2.4 各組圍隔 POM 和 PIM 占 TPM 百分比情況 |
| 3.2.2.5 各組圍隔養(yǎng)殖水體中弧菌數(shù)量 |
| 3.2.2.6 各組圍隔葉綠素 a 平均含量變化情況 |
| 3.2.3 討論 |
| 3.2.3.1 混養(yǎng)羅非魚對(duì)蝦池懸浮顆粒物動(dòng)態(tài)變化的影響 |
| 3.2.3.2 混養(yǎng)羅非魚對(duì)蝦池弧菌數(shù)量變化的影響 |
| 第四章 兩種魚蝦混養(yǎng)模式羅非魚最佳放養(yǎng)密度分析 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.1.1 網(wǎng)箱與圍隔設(shè)置 |
| 4.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與管理 |
| 4.1.3 計(jì)算與數(shù)據(jù)處理方法 |
| 4.2 結(jié)果與分析 |
| 4.2.1 蝦池網(wǎng)箱混養(yǎng)羅非魚模式結(jié)果與分析 |
| 4.2.1.1 網(wǎng)箱羅非魚的收獲情況 |
| 4.2.1.2 網(wǎng)箱混養(yǎng)羅非魚池塘水體浮游植物、懸浮顆粒物以及水質(zhì)分析 |
| 4.2.2 圍隔混養(yǎng)模式結(jié)果與分析 |
| 4.2.2.1 對(duì)蝦和羅非魚的養(yǎng)殖情況 |
| 4.2.2.2 混養(yǎng)羅非魚對(duì)圍隔養(yǎng)殖水體浮游植物、懸浮顆粒物及水質(zhì)因子的分析 |
| 4.3 討論 |
| 4.3.1 蝦池網(wǎng)箱混養(yǎng)羅非魚模式最佳羅非魚放養(yǎng)密度探討 |
| 4.3.2 圍隔混養(yǎng)模式最佳放養(yǎng)密度探討 |
| 4.4 總結(jié)與展望 |
| 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
（3）基于海岸帶地下咸水與淡水混合的養(yǎng)殖用水處理利用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目錄 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 國(guó)內(nèi)外地下咸水的利用與研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 我國(guó)地下咸水資源現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 微咸水的利用與研究 |
| 1.2.3 地下咸水的利用與研究 |
| 1.3 本次試驗(yàn)的技術(shù)路線、研究?jī)?nèi)容及目的 |
| 1.3.1 內(nèi)容及目的 |
| 1.3.2 技術(shù)路線 |
| 第二章 海岸帶地下咸水的水化學(xué)特征分析 |
| 2.1 研究區(qū)概況 |
| 2.1.1 地理位置 |
| 2.1.2 地形地貌 |
| 2.1.3 地質(zhì) |
| 2.1.4 氣候條件 |
| 2.1.5 河流水系 |
| 2.1.6 該地區(qū)海產(chǎn)養(yǎng)殖的養(yǎng)殖方式及品種 |
| 2.2 樣品采集與分析 |
| 2.2.1 樣品的采集 |
| 2.2.2 地下咸水化學(xué)成分測(cè)定方法 |
| 2.2.3 樣品分析結(jié)果 |
| 第三章 咸淡水混合初步處理試驗(yàn) |
| 3.1 試驗(yàn)材料與方法 |
| 3.2 試驗(yàn)結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 pH隨時(shí)間變化曲線 |
| 3.2.2 電導(dǎo)率隨時(shí)間變化曲線 |
| 3.2.3 咸淡水混合8h后的全鹽量 |
| 3.2.4 混合水樣中鉛離子隨時(shí)間變化 |
| 3.3 本章小結(jié) |
| 第四章 咸淡水混合水體中鉛離子去除試驗(yàn) |
| 4.1 地下咸水中鉛的來源 |
| 4.2 地下咸水中鉛的危害 |
| 4.2.1 鉛的物理化學(xué)性質(zhì) |
| 4.2.2 鉛對(duì)魚類等生物的危害 |
| 4.2.3 鉛對(duì)人類的危害 |
| 4.3 地下咸水中鉛的處理方法 |
| 4.3.1 處理方法介紹 |
| 4.3.2 處理方法的選擇 |
| 4.4 改性沸石去除鉛離子試驗(yàn) |
| 4.4.1 沸石的結(jié)構(gòu)及性能 |
| 4.4.2 沸石的改性方法 |
| 4.4.3 沸石在水處理中的應(yīng)用 |
| 4.4.4 含鉛地下咸、淡水的配制 |
| 4.4.5 沸石的改性試驗(yàn) |
| 4.4.6 沸石靜態(tài)吸附試驗(yàn) |
| 4.5 消石灰的沉淀試驗(yàn) |
| 4.5.1 消石灰在水處理中的應(yīng)用 |
| 4.5.2 試驗(yàn)材料與裝置 |
| 4.5.3 試驗(yàn)原理 |
| 4.5.4 試驗(yàn)準(zhǔn)備 |
| 4.5.5 淡水中消石灰沉淀試驗(yàn) |
| 4.5.6 咸水中消石灰沉淀試驗(yàn) |
| 4.6 本章小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論與建議 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 建議 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間論文發(fā)表及科研情況 |
（4）養(yǎng)殖半滑舌鰨常見疾病的病理學(xué)觀察與感染微生態(tài)分析（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1. 半滑舌鰨的基礎(chǔ)生物學(xué)與繁育技術(shù) |
| 1.1 分類與分布 |
| 1.2 形態(tài)與生態(tài)習(xí)性 |
| 1.3 繁育特征 |
| 1.4 繁育與養(yǎng)殖研究現(xiàn)狀 |
| 2. 鲆鰈類的病理學(xué)研究綜述 |
| 2.1 病毒性疾病 |
| 2.2 細(xì)菌性疾病 |
| 2.3 寄生蟲疾病 |
| 2.4 其他因素 |
| 3. 魚類微生態(tài)學(xué)的研究概述 |
| 3.1 消化道菌群 |
| 3.2 環(huán)境菌群 |
| 4. 本研究的目標(biāo)與意義 |
| 第二章 養(yǎng)殖半滑舌鰨的流行病調(diào)查 |
| 1. 采樣及調(diào)查方法 |
| 1.1 疾病的調(diào)查與采集 |
| 1.2 流行病調(diào)查的主要方法 |
| 2. 養(yǎng)殖半滑舌鰨的主要流行病癥 |
| 2.1 爛鰭爛尾癥 |
| 2.2 皮膚潰瘍癥 |
| 2.3 皮下膿腫病 |
| 2.4 腹水病 |
| 2.5 腸炎病 |
| 2.6 寄生蟲疾病 |
| 3. 半滑舌鰨健康養(yǎng)殖和疾病防治要點(diǎn) |
| 3.1 營(yíng)造優(yōu)良的養(yǎng)殖環(huán)境 |
| 3.2 保持合理的放養(yǎng)密度 |
| 3.3 切斷病原的來源途徑 |
| 3.4 正確診斷，對(duì)癥下藥、合理用藥 |
| 3.5 疾病綜合防治技術(shù)和健康養(yǎng)殖工藝的整合 |
| 4. 結(jié)語(yǔ) |
| 第三章 皮膚潰瘍癥和腹水病的組織病理學(xué)分析 |
| 1. 材料與方法 |
| 1.1 病魚樣品的取樣 |
| 1.2 石蠟切片制作 |
| 1.3 觀察和拍照 |
| 2. 研究結(jié)果 |
| 2.1 健康半滑舌鰨的組織學(xué) |
| 2.2 半滑舌鰨皮膚潰瘍癥的組織病理觀察 |
| 2.3 半滑舌鰨腹水病的組織病理觀察 |
| 3. 討論 |
| 第四章 池塘養(yǎng)殖半滑舌鰨的微生態(tài)分析 |
| 1. 材料與方法 |
| 1.1 取樣廠家 |
| 1.2 池塘養(yǎng)殖半滑舌鰨取樣 |
| 1.3 樣本細(xì)菌的分離培養(yǎng) |
| 1.4 細(xì)菌總 DNA 的提取 |
| 1.5 PCR-DGGE 分析 |
| 1.6 高通量測(cè)序分析 |
| 2. 研究結(jié)果 |
| 2.1 細(xì)菌的分離培養(yǎng) |
| 2.2 PCR-DGGE 分析結(jié)果 |
| 2.3 高通量測(cè)序分析結(jié)果 |
| 3. 討論 |
| 第五章 工廠化養(yǎng)殖半滑舌鰨疾病發(fā)生的微生態(tài)分析 |
| 1. 材料與方法 |
| 1.1 取樣廠家 |
| 1.2 病魚樣品的取樣 |
| 1.3 樣本細(xì)菌的分離培養(yǎng) |
| 1.4 細(xì)菌總 DNA 的提取 |
| 1.5 PCR-DGGE 分析 |
| 1.6 高通量測(cè)序分析 |
| 2. 研究結(jié)果 |
| 2.1 細(xì)菌的分離培養(yǎng) |
| 2.2 PCR-DGGE 分析結(jié)果 |
| 2.3 高通量測(cè)序分析結(jié)果 |
| 3. 討論 |
| 結(jié)論和展望 |
| 1. 本論文的主要研究結(jié)果 |
| 2. 由研究結(jié)果引發(fā)的幾點(diǎn)思考 |
| 3. 論文的不足之處 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
| 在學(xué)期間取得的學(xué)術(shù)成果 |
（5）凡納濱對(duì)蝦—草魚混養(yǎng)模式的初步研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 對(duì)蝦池塘綜合養(yǎng)殖的原理及其應(yīng)用 |
| 1.1.1 綜合養(yǎng)殖的原理及特點(diǎn) |
| 1.1.2 綜合養(yǎng)殖的應(yīng)用 |
| 1.1.2.1 對(duì)蝦-濾食性魚、貝類綜合養(yǎng)殖 |
| 1.1.2.2 對(duì)蝦-肉食性魚、蟹類綜合養(yǎng)殖 |
| 1.1.2.3 對(duì)蝦-海參綜合養(yǎng)殖 |
| 1.1.2.4 對(duì)蝦-大型藻類綜合養(yǎng)殖 |
| 1.1.2.5 蝦池多元綜合養(yǎng)殖 |
| 1.1.3 對(duì)蝦-草魚混養(yǎng)模式 |
| 1.1.3.1 圍網(wǎng)混養(yǎng)草魚 |
| 1.1.3.2 直放混養(yǎng)草魚 |
| 1.1.4 綜合養(yǎng)殖存在的問題及對(duì)策 |
| 1.1.4.1 品種組成問題 |
| 1.1.4.2 放養(yǎng)規(guī)格和時(shí)間問題 |
| 1.1.4.3 餌料轉(zhuǎn)化效率問題 |
| 1.1.4.4 養(yǎng)殖模式的可移植性問題 |
| 1.1.4.5 病害防治問題 |
| 1.1.5 總結(jié)與展望 |
| 1.2 本研究的主要內(nèi)容、目的和意義 |
| 第二章 凡納濱對(duì)蝦-草魚混養(yǎng)模式與對(duì)蝦單養(yǎng)模式的池塘水質(zhì)動(dòng)態(tài)及產(chǎn)出效果對(duì)比研究 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)池塘 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.1.3 養(yǎng)殖流程 |
| 2.1.3.1 池塘的準(zhǔn)備 |
| 2.1.3.2 苗種放養(yǎng) |
| 2.1.3.3 養(yǎng)殖管理 |
| 2.1.3.4 收獲情況 |
| 2.1.4 測(cè)定項(xiàng)目及方法 |
| 2.1.4.1 水質(zhì)理化因子的測(cè)定 |
| 2.1.4.2 生長(zhǎng)的測(cè)定 |
| 2.1.5 數(shù)據(jù)計(jì)算及分析 |
| 2.2 結(jié)果 |
| 2.2.1 單位面積總投喂量及水體負(fù)荷 |
| 2.2.2 水溫、鹽度、透明度、DO 及pH 的變動(dòng) |
| 2.2.3 TAN、NO_2-N、NO_3-N、PO_4-P、COD 的變動(dòng) |
| 2.2.4 凡納濱對(duì)蝦的生長(zhǎng)及發(fā)病情況 |
| 2.2.5 魚類的養(yǎng)成情況 |
| 2.3 討論與結(jié)論 |
| 2.3.1 水質(zhì) |
| 2.3.2 混養(yǎng)魚類的作用 |
| 2.3.3 混養(yǎng)魚蝦的生長(zhǎng)情況 |
| 第三章 低鹽度土池凡納濱對(duì)蝦-草魚二茬混養(yǎng)試驗(yàn) |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 實(shí)驗(yàn)池塘 |
| 3.1.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 3.1.3 養(yǎng)殖流程 |
| 3.1.3.1 池塘的準(zhǔn)備 |
| 3.1.3.2 苗種放養(yǎng) |
| 3.1.3.3 養(yǎng)殖管理 |
| 3.1.3.4 收獲情況 |
| 3.1.4 測(cè)定項(xiàng)目及方法 |
| 3.1.4.1 水質(zhì)理化因子的測(cè)定 |
| 3.1.4.2 生長(zhǎng)的測(cè)定 |
| 3.1.5 數(shù)據(jù)計(jì)算及分析 |
| 3.2 結(jié)果 |
| 3.2.1 水溫、鹽度、透明度、水色、DO 及pH 的變動(dòng) |
| 3.2.2 TAN、NO_2-N、NO_3-N、PO_4-P、COD 的變動(dòng) |
| 3.2.3 凡納濱對(duì)蝦的生長(zhǎng)及發(fā)病情況 |
| 3.2.4 魚類養(yǎng)成情況 |
| 3.2.5 養(yǎng)殖效益 |
| 3.3 討論與結(jié)論 |
| 3.3.1 二茬養(yǎng)殖水質(zhì)因子變動(dòng) |
| 3.3.2 混養(yǎng)魚蝦的生長(zhǎng)情況及投喂策略 |
| 3.3.3 養(yǎng)殖效益分析 |
| 第四章 第二茬魚蝦混養(yǎng)與對(duì)蝦單養(yǎng)池塘弧菌動(dòng)態(tài)及其與水質(zhì)因子相關(guān)性分析 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.1.1 采樣池塘及養(yǎng)殖品種 |
| 4.1.2 弧菌樣品的采集與測(cè)定 |
| 4.1.3 水質(zhì)理化因子的測(cè)定 |
| 4.1.4 數(shù)據(jù)計(jì)算及分析 |
| 4.2 結(jié)果 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)池塘水體中弧菌數(shù)量變動(dòng) |
| 4.2.2 實(shí)驗(yàn)池塘理化因子的變動(dòng) |
| 4.2.3 實(shí)驗(yàn)池塘水體中弧菌和理化因子間相關(guān)性 |
| 4.2.4 養(yǎng)殖品種的成活率 |
| 4.3 討論與結(jié)論 |
| 4.3.1 弧菌與水質(zhì)因子間的關(guān)系 |
| 4.3.2 混養(yǎng)魚類和消毒產(chǎn)品對(duì)水體弧菌抑制作用及對(duì)對(duì)蝦成活率的影響 |
| 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
（6）幾種典型海域生境增養(yǎng)殖設(shè)施研制與應(yīng)用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 淺海增養(yǎng)殖設(shè)施研制與應(yīng)用研究進(jìn)展 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 海洋經(jīng)濟(jì)物種的主要增養(yǎng)殖模式及設(shè)施應(yīng)用 |
| 1.2.1 筏式養(yǎng)殖 |
| 1.2.2 海水網(wǎng)箱養(yǎng)殖 |
| 1.2.3 海水底播增養(yǎng)殖 |
| 1.2.4 池塘增養(yǎng)殖 |
| 1.3 人工魚礁與海洋牧場(chǎng) |
| 1.3.1 人工魚礁 |
| 1.3.2 海洋牧場(chǎng) |
| 1.4 亟待解決的關(guān)鍵技術(shù)問題 |
| 1.4.1 淺海增養(yǎng)殖設(shè)施的規(guī)劃設(shè)計(jì) |
| 1.4.2 淺海增養(yǎng)殖設(shè)施的科學(xué)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)體系 |
| 1.4.3 淺海增養(yǎng)殖設(shè)施的技術(shù)規(guī)程 |
| 1.5 計(jì)劃研究的目的、意義、思路、預(yù)期成果和創(chuàng)新性 |
| 1.5.1 研究的目的與意義 |
| 1.5.2 研究思路 |
| 1.5.3 預(yù)期成果 |
| 1.5.4 創(chuàng)新性 |
| 1.6 本章小結(jié) |
| 第二章 海水池塘多層板式立體海珍礁研制與應(yīng)用 |
| 2.1 刺參養(yǎng)殖池塘環(huán)境變化 |
| 2.1.1 前言 |
| 2.1.2 調(diào)查方法 |
| 2.1.3 水質(zhì)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.1.4 結(jié)果與討論 |
| 2.1.5 結(jié)論 |
| 2.2 多層板式立體海珍礁的研制與應(yīng)用 |
| 2.2.1 前言 |
| 2.2.2 材料與方法 |
| 2.2.3 結(jié)果 |
| 2.2.4 討論 |
| 2.2.5 結(jié)論 |
| 2.3 本章小結(jié) |
| 第三章 淺海牡蠣殼海珍礁及其配套制作裝置研制與應(yīng)用 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)海區(qū)環(huán)境調(diào)查 |
| 3.1.1 前言 |
| 3.1.2 調(diào)查方法 |
| 3.1.3 調(diào)查結(jié)果 |
| 3.1.4 結(jié)論 |
| 3.2 牡蠣殼海珍礁及其配套制作裝置的研制與應(yīng)用 |
| 3.2.1 前言 |
| 3.2.2 材料與方法 |
| 3.2.3 結(jié)果 |
| 3.2.4 討論 |
| 3.3 本章小結(jié) |
| 第四章 離岸島嶼多層組合式海珍礁研制與應(yīng)用 |
| 4.1 前三島平島海域的環(huán)境調(diào)查 |
| 4.1.1 前言 |
| 4.1.2 調(diào)查方法 |
| 4.1.3 調(diào)查結(jié)果及結(jié)論 |
| 4.2 多層組合式海珍礁的研制與應(yīng)用 |
| 4.2.1 前言 |
| 4.2.2 材料與方法 |
| 4.2.3 結(jié)果 |
| 4.2.4 討論 |
| 4.3 本章小結(jié) |
| 第五章 新型底播養(yǎng)殖設(shè)施研制與應(yīng)用 |
| 5.1 獐子島海域的環(huán)境調(diào)查 |
| 5.1.1 前言 |
| 5.1.2 調(diào)查方法 |
| 5.1.3 調(diào)查結(jié)果 |
| 5.1.4 結(jié)論 |
| 5.2 海龍I型底播式海水養(yǎng)殖設(shè)施的研制與應(yīng)用 |
| 5.2.1 前言 |
| 5.2.2 材料與方法 |
| 5.2.3 結(jié)果 |
| 5.2.4 討論 |
| 5.3 本章小結(jié) |
| 第六章 總結(jié)與展望 |
| 6.1 研究總結(jié) |
| 6.2 存在的問題 |
| 6.3 研究展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 博士期間撰寫、發(fā)表文章與申請(qǐng)專利 |
| 致謝 |
（7）圓斑星鰈（Verasper variegatus）人工繁育技術(shù)及遺傳特性的研究（論文提綱范文）
| 致謝 |
| 摘要(ABSTRACT) |
| 1. 前言 |
| 2. 綜述 |
| 2.1 人工繁育技術(shù) |
| 2.2 種質(zhì)資源研究 |
| 3. 圓斑星鰈生物學(xué)特性 |
| 3.1 研究方法 |
| 3.2 圓斑星鰈的種類、分類地位及地理分布 |
| 3.3 圓斑星鰈的外部形態(tài) |
| 3.4 圓斑星鰈的內(nèi)部結(jié)構(gòu) |
| 3.5 圓斑星鰈的生態(tài)習(xí)性 |
| 3.6 生長(zhǎng)與年齡 |
| 3.7 繁殖習(xí)性 |
| 4. 圓斑星鰈的人工繁殖技術(shù) |
| 4.1 親魚性腺調(diào)控技術(shù)研究 |
| 4.2 圓斑星鰈早期形態(tài)及生長(zhǎng)發(fā)育特征的研究 |
| 4.3 苗種培育技術(shù)研究 |
| 5. 圓斑星鰈的遺傳性狀 |
| 5.1 DNA部分片段的分析 |
| 5.2 染色體測(cè)定 |
| 6. 圓斑星鰈魚的營(yíng)養(yǎng)成分的研究 |
| 附件一:圖版 |
| 1. 附圖Ⅰ胚胎發(fā)育進(jìn)程圖(1) |
| 2. 附圖Ⅱ胚胎發(fā)育進(jìn)程圖(2) |
| 3. 附圖Ⅲ胚后變態(tài)發(fā)育圖(1) |
| 4. 附圖Ⅳ胚胎發(fā)育進(jìn)程圖(2) |
| 5. 附圖Ⅴ胚胎發(fā)育進(jìn)程圖(3) |
| 附件二:在讀期間的相關(guān)研究工作 |
| 1 圓斑星鰈的特性 |
| 2 《鰈蹋魚類養(yǎng)殖技術(shù)》 |
| 3 《牙鲆健康養(yǎng)殖技術(shù)》 |
| 4 《海參健康養(yǎng)殖技術(shù)》 |
| 5 《海水魚類養(yǎng)殖理論與技術(shù)》 |
| 6 獲獎(jiǎng)證書 |
四、蝦池養(yǎng)殖石鰈技術(shù)要點(diǎn)（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]結(jié)合生態(tài)修復(fù)的海岸帶沙灘公園景觀設(shè)計(jì)研究 ——以煙臺(tái)市東泊子沙灘公園為例[D]. 胡夢(mèng)凡. 北京林業(yè)大學(xué), 2017(04)
- [2]兩種凡納濱對(duì)蝦-吉麗羅非魚混養(yǎng)水體中浮游植物群落和懸浮顆粒物特征的研究[D]. 粟麗. 上海海洋大學(xué), 2012(03)
- [3]基于海岸帶地下咸水與淡水混合的養(yǎng)殖用水處理利用研究[D]. 唐合琪. 山東建筑大學(xué), 2012(01)
- [4]養(yǎng)殖半滑舌鰨常見疾病的病理學(xué)觀察與感染微生態(tài)分析[D]. 張正. 中國(guó)海洋大學(xué), 2012(01)
- [5]凡納濱對(duì)蝦—草魚混養(yǎng)模式的初步研究[D]. 朱方建. 上海海洋大學(xué), 2011(04)
- [6]幾種典型海域生境增養(yǎng)殖設(shè)施研制與應(yīng)用[D]. 張立斌. 中國(guó)科學(xué)院研究生院（海洋研究所）, 2010(10)
- [7]圓斑星鰈（Verasper variegatus）人工繁育技術(shù)及遺傳特性的研究[D]. 陳四清. 中國(guó)海洋大學(xué), 2005(03)
- [8]石鰈綜合養(yǎng)殖技術(shù)[J]. 劉振林,張少華,原永黨,宋宗誠(chéng),張秀麗. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào), 2004(05)
- [9]蝦池養(yǎng)殖石鰈技術(shù)要點(diǎn)[J]. 張仕剛,邱海波. 專業(yè)戶, 2004(02)
- [10]蝦池養(yǎng)殖石鰈技術(shù)要點(diǎn)[J]. 張仕剛,邱海波. 齊魯漁業(yè), 2004(01)
標(biāo)簽：羅非魚論文; 對(duì)蝦論文; 群落結(jié)構(gòu)論文; 淡水養(yǎng)殖論文; 畜牧業(yè)論文;