一、活性炭再生及新技術(shù)研究（論文文獻綜述）
王艷艷[1]（2021）在《光催化耦合三維電化學(xué)反應(yīng)器再生飽和活性炭研究》文中提出活性炭（Activated Carbons,ACs）巨大的比表面積以及豐富的孔隙結(jié)構(gòu)使其具有良好的吸附性能,能夠極好的除臭、脫色和去除有機污染物等。ACs具有強大的吸附能力,但當達到吸附上限時,將無法繼續(xù)發(fā)揮吸附作用,此時的ACs達到飽和,需對飽和的ACs進行處置。其中ACs的再生能夠?qū)柡虯Cs吸附的污染物進行有效脫除,恢復(fù)其吸附能力,實現(xiàn)ACs的循環(huán)利用,因此對新型活性炭再生技術(shù)的開發(fā)滿足綠色環(huán)保的發(fā)展理念。ACs再生包括吸附污染物的解吸和降解,在恢復(fù)ACs吸附能力的同時實現(xiàn)脫附污染物的降解是活性炭再生的最佳途徑。本研究根據(jù)電化學(xué)再生以及光催化再生的特點,構(gòu)建了光催化耦合三維電極反應(yīng)器（Photocatalytic coupled three-dimensional electrode reactor,3D-PER）,將光催化再生技術(shù)與電化學(xué)再生技術(shù)相結(jié)合,目的是達到在飽和活性炭再生的同時對脫附的污染雜質(zhì)進行有效降解。本研究以3D-PER為再生反應(yīng)器,系統(tǒng)研究了電化學(xué)再生、光催化再生和光電耦合再生技術(shù)對酚飽和活性炭的再生效率以及影響因素,討論了不同影響因素的最佳范圍,并通過再生前后ACs的物理化學(xué)性質(zhì)變化,以及再生過程中溶液殘留物質(zhì)濃度,初步分析了3D-PER再生飽和活性炭的機理,主要結(jié)論如下:（1）電化學(xué)再生飽和活性炭的最佳工況為:再生時間24 h、電壓強度8V、電解液種類及濃度為2%Na Cl、初始p H=11、循環(huán)流量為47 m L/min,此時活性炭的再生效率可達73.38%,循環(huán)再生4次后的再生效率僅有37.43%。（2）光催化再生飽和活性炭的最佳工況為:再生時間24 h、Na2SO4作再生溶液、再生溶液濃度為2%、初始p H=9、循環(huán)流量47 m L/min,活性炭的再生效率可達72.89%,循環(huán)再生4次后的再生效率為49.35%。（3）光電耦合再生飽和活性炭的最佳工況為:再生時間8 h、Na Cl作再生溶液、再生溶液濃度為1%、初始p H=7、循環(huán)流量47 m L/min,活性炭的再生效率可達76.54%,循環(huán)再生4次后的再生效率仍在70%以上。（4）相較于電化學(xué)和光催化這兩種再生方式,光電耦合再生的再生效率更優(yōu),且再生后的再生溶液中殘留苯酚含量和總有機碳（TOC）濃度最低,同時縮短了再生時間,使得再生時間由24 h縮短至8 h,電解質(zhì)的濃度也降低,由2%降至1%,多次循環(huán)再生后的再生效率明顯優(yōu)于其他兩種再生方式。（5）采用SEM、XRD、BET等對再生前后的活性炭進行表面形態(tài)和孔隙結(jié)構(gòu)表征,分析結(jié)果表明,電化學(xué)和光催化多次循環(huán)再生后的活性炭表面積不足90 m2/g,尤其電化學(xué)再生后的活性炭表面強度下降,部分孔隙坍塌嚴重,光電耦合再生后的活性炭吸附性能恢復(fù)最好,多次循環(huán)再生后比表面積變化不大,內(nèi)部孔隙結(jié)構(gòu)坍塌不明顯。
劉慎坦,薛鴻普,仇登菲,馮小娟,王念秦[2]（2021）在《基于活性炭再生技術(shù)的研究進展及前景展望》文中研究表明針對目前廢棄活性炭回收利用率低、處置不當易產(chǎn)生二次污染等環(huán)境問題,本文通過總結(jié)活性炭再生技術(shù)的研究及應(yīng)用現(xiàn)狀,結(jié)果表明:盡管活性炭再生新技術(shù)日益增多,但許多技術(shù)仍處于實驗研究階段,并不能大規(guī)模應(yīng)用于實際生產(chǎn),且僅僅使用某種單一的再生方法去解析活性炭表面上的吸附物的再生效果并不理想。同時,在此基礎(chǔ)上對活性炭再生技術(shù)的發(fā)展趨勢和應(yīng)用前景進行展望。建議可采用兩者或多種技術(shù)的耦合進行處理,如電熱再生法,其主要是在熱再生法的基礎(chǔ)上改造升級,這樣將大大地增加活性炭的活化率,使其達到再生。隨著活性炭再生新技術(shù)的不斷出現(xiàn)以及再生機理的深入研究,活性炭的再生會逐步實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,且向著環(huán)境友好型的方向邁進。
宋京[3]（2020）在《顆?；钚蕴侩娀瘜W(xué)再生技術(shù)研究與安全評價》文中指出活性炭是一種優(yōu)異的吸附劑,廣泛應(yīng)用于化工、環(huán)保中領(lǐng)域。但廢棄活性炭焚燒或深度填埋處置,具有二次環(huán)境污染風(fēng)險,同時導(dǎo)致吸附成本高昂。因此如何規(guī)模化高效率再生活性炭,成為大幅降低吸附成本的關(guān)鍵。理想的活性炭再生過程,應(yīng)保證吸附質(zhì)完全脫附的同時,炭材料微孔結(jié)構(gòu)未損傷。本研究以二硝基甲苯（2,4-DNT）為污染物,重點研究木質(zhì)廢棄活性炭電化學(xué)陽極氧化再生過程中,微觀結(jié)構(gòu)的演變過程,以及2,4-DNT脫附及氧化機理,為活性炭低溫電化學(xué)再生技術(shù)的開發(fā),奠定一定理論基礎(chǔ)。本論文首先以2,4-DNT為吸附質(zhì),研究不同木質(zhì)活性炭的元素組成、化學(xué)官能團、微孔結(jié)構(gòu)及微觀形貌特征、以及吸附特性。在此基礎(chǔ)上,采用電化學(xué)陽極氧化技術(shù),對吸附飽和的活性炭進行再生,重點研究電解液、電解時間、電流密度等條件對活性炭再生效率的影響。通過活性炭再生前后元素、化學(xué)官能團、微觀結(jié)構(gòu)及形貌變化,結(jié)合再生效率,揭示活性炭電化學(xué)再生過程中,影響再生效率的內(nèi)在規(guī)律。根據(jù)吸附動力學(xué)數(shù)據(jù)擬合發(fā)現(xiàn),結(jié)果符合準二級動力學(xué)方程。果殼炭對2,4-DNT吸附過程的控制階段是吸附反應(yīng)階段,發(fā)生的是多分子層吸附;并且活性炭顆粒的吸附等溫線與Freundlich模型相符;根據(jù)焓變及熵變變化規(guī)律可知吸附是一個自發(fā)的吸熱過程。對影響再生效率的相關(guān)因子研究發(fā)現(xiàn),在一定范圍內(nèi),再生效率隨著再生時間延長而提高,隨著電流密度增加再生效率提高,pH值增加也會提高活性炭再生效率,再生效率隨著電解質(zhì)濃度增加而增加。電解液為2%NaCl溶液,再生時間為4h,電解pH=8,電流密度為65m A/cm2。電化學(xué)再生效率達到96%。通過對電解液成分分析結(jié)果,對活性炭再生機理進行探索,表明2,4-NDT在電極反應(yīng)產(chǎn)生的氧化性較強的基團作用下從附著活性炭中脫附,并在溶液中氧化降解。推得2,4-DNT降解途徑為雙途徑氧化。對電化學(xué)再生過程中果殼炭顆粒理化性質(zhì)研究,再生過程中微孔逐漸增加,再生后活性炭表面的含氧官能團數(shù)量增加。電化學(xué)性能隨著再生過程的得到恢復(fù),活性炭不再呈現(xiàn)單一雙電層電容性能。運用相關(guān)的安全評價方法對電化學(xué)再生實驗過程進行安全評價,確定風(fēng)險程度較低。
陸振飛[4]（2019）在《典型抗生素飽和活性炭的Fenton再生研究》文中研究表明抗生素（Antibiotics）廣泛地應(yīng)用于人類及動物的疾病防治、畜牧、水產(chǎn)養(yǎng)殖及農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域,獸用抗生素作為環(huán)境中抗生素的主要來源,以母體或代謝物的形式隨糞便和尿液進入環(huán)境,造成抗性細菌積累及抗性基因的傳播,對環(huán)境生態(tài)安全影響潛勢較高,環(huán)境中抗生素的去除或削減已成為當今環(huán)境領(lǐng)域的研究熱點和難點之一。本文以四環(huán)素類及氟諾喹酮類抗生素中的四環(huán)素、環(huán)丙沙星作為目標化合物,針對顆?；钚蕴课?芬頓再生（GAC/Fenton體系）、負載Fe2+活性炭吸附/芬頓再生（Fe-GAC/Fenton體系）兩種體系,進行了目標抗生素的吸附特性實驗?；谂螌嶒?重點探究了GAC/Fenton體系、Fe-GAC/Fenton體系的適宜操作條件,并通過連續(xù)六個周期的吸附/再生過程,分析了GAC、Fe-GAC的再生效能;在優(yōu)化操作條件下,考察目標抗生素的去除效果,初步探討了目標抗生素可能的降解途徑。實驗結(jié)果可為活性炭吸附去除抗生素以及活性炭再生提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)與理論支撐。論文的主要研究內(nèi)容和結(jié)論如下:（1）GAC、Fe-GAC對典型抗生素的吸附特性實驗GAC、Fe-GAC吸附四環(huán)素、環(huán)丙沙星的最適pH分別為3和5,吸附動力學(xué)遵循準二級動力學(xué)方程,且Langmuir模型能更好描述吸附等溫線。其中,初始濃度525mg/L時,GAC、Fe-GAC吸附四環(huán)素的最大吸附容量分別為19.5mg/g、15.3mg/g,吸附環(huán)丙沙星的最大吸附容量分別為8.5mg/g、5.8mg/g。（2）吸附/再生體系批次實驗研究進行系列批次單因素靜態(tài)實驗,探究初始pH、Fe2+/H2O2摩爾比、H2O2投加量以及反應(yīng)時間對GAC再生效果的影響,獲得GAC/Fenton體系最適宜的操作條件。實驗結(jié)果表明,目標抗生素為四環(huán)素時,適宜的再生條件為:初始pH=3,Fe2+/H2O2摩爾比為1:25,H2O2投加量為8mmol/g,反應(yīng)時間為45min,再生效果99.48%;目標抗生素為環(huán)丙沙星時,適宜的再生條件為:初始pH=3,Fe2+/H2O2摩爾比為1:25,H2O2投加量為10mmol/g,反應(yīng)時間為45min,再生效果為70.7%。進行系列批次單因素靜態(tài)實驗,探究初始pH、Fe2+負載液濃度、H2O2投加量以及反應(yīng)時間對Fe-GAC再生效果的影響,獲得Fe-GAC/Fenton體系適宜的操作條件:初始pH=3,Fe2+負載液濃度為40mg/L,反應(yīng)時間為60min,H2O2投加量分別為9mmol/g（四環(huán)素）與12.5mmol/g（環(huán)丙沙星）,再生效果分別為104.3%、104%。（3）周期性連續(xù)吸附/再生操作過程的再生效能評估連續(xù)6個周期的吸附/再生操作過程中,再生效果優(yōu)良。當目標抗生素為四環(huán)素時,GAC/Fenton體系的再生效率為92.3%101.3%;Fe-GAC/Fenton體系的再生率為101.5%107.1%。當目標抗生素為環(huán)丙沙星時,GAC/Fenton體系的再生效率為62.5%93.0%;Fe-GAC/Fenton體系的再生率為98.5%120.1%。相較于GAC/Fenton體系,Fe-GAC/Fenton體系中H2O2投加量僅增加了12.5%（四環(huán)素）和25%（環(huán)丙沙星）,但Fe-GAC/Fenton體系中Fe2+負載量為6個周期Fe2+投加量的1/21,Fe-GAC/Fenton體系比GAC/Fenton體系更具有優(yōu)勢。（4）目標抗生素再生過程的降解機理初探分別針對目標抗生素溶液、GAC/Fenton與Fe-GAC/Fenton體系中第二個周期吸附/再生操作后溶液,進行三維熒光光譜法檢測。各體系熒光峰位置及峰值點熒光強度具有顯著差異,表明吸附于活性炭的四環(huán)素、環(huán)丙沙星通過再生顯著降解,且GAC/Fenton的降解效果更佳。這是由于一方面GAC/Fenton再生系統(tǒng)中外加Fe2+更易于催化H2O2產(chǎn)生更多的羥基自由基,另一方面外加Fe2+在一定程度上降低了GAC對抗生素的吸附能力,導(dǎo)致再生率計算值更高。此外,外加Fe2+產(chǎn)生的氫氧化鐵聚合物對四環(huán)素、環(huán)丙沙星也存在一定的絮凝沉降去除效應(yīng)。針對GAC/Fenton體系中再生操作后溶液,進行產(chǎn)物的四極桿飛行時間液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)（Q-TOF LC/MS）檢測。四環(huán)素吸附/再生體系中,共檢測到14種中間產(chǎn)物,分析推導(dǎo)出三種四環(huán)素可能的降解礦化途徑,最終完全礦化產(chǎn)物為H2O、CO2、NH4+、NO3.等無機離子;環(huán)丙沙星吸附/再生體系中,共檢測出13種中間產(chǎn)物,分析推導(dǎo)出五種環(huán)丙沙星可能的降解礦化途徑,最終完全礦化產(chǎn)物為H2O、CO2、NH4+、NO3.、F-等無機離子。本論文受重慶市建設(shè)科技項目（城科字2017第（162）號）資助,研究中對比了GAC、Fe-GAC對典型抗生素的吸附特性,對比分析了GAC/Fenton體系、Fe-GAC/Fenton體系的再生效能,初步探究了GAC/Fenton體系、Fe-GAC/Fenton體系中,四環(huán)素、環(huán)丙沙星的分解轉(zhuǎn)化特性及可能的降解路徑;論文研究結(jié)論可為抗生素的顆?；钚蕴课饺コ?再生技術(shù)方法的深入研究提供一定的理論支撐和技術(shù)參考。
鐘俊鋒[5]（2019）在《水處理飽和生物活性炭低壓引弧再生及其熱解特性研究》文中研究表明水處理中采用煤基柱狀生物活性炭結(jié)合了活性炭的吸附性能和表面微生物的降解功能,能夠更加長期高效的凈化微污染水源。但是,長期使用的活性炭由于吸附了大量污染物,表面生物膜厚度增加,超過一定值后會導(dǎo)致生物活性消失而失效,形成無法繼續(xù)使用的飽和生物活性炭。有許多方法能夠?qū)崿F(xiàn)活性炭再生并能達到很好效果,但針對飽和生物活性炭再生的方法很少。本文結(jié)合熱-電聯(lián)用再生方法,對原有的設(shè)備進行完善,設(shè)計新的低壓引弧再生爐,對失效的煤基柱狀生物活性炭再生實驗分析,再生后對其碘與亞甲藍值測定,吸附能力恢復(fù)率達到90%以上,并且對再生過程中的機理進行研究,開展以下工作:（1）先對生物活性炭背景和常用于水處理活性炭再生方法的優(yōu)勢與不足進行綜述,引出一種低壓引弧再生的新技術(shù)。在小型引弧再生試驗爐中,探究飽和生物活性炭電導(dǎo)特性對低壓引弧再生的影響,測量單顆粒電阻以分析材料電阻率,通過引弧爐驗證再生過程中引弧放電現(xiàn)象存在,研究再生過程炭粒群狀態(tài)、預(yù)處理方式、結(jié)構(gòu)參數(shù)（流量、電極版間距）等因素對電導(dǎo)特性影響。測出顆粒群電阻遠大于單粒電阻,流動狀態(tài)下顆粒群電阻低于靜止狀態(tài),在200℃內(nèi)水分揮發(fā)和溫度升高能夠降低炭粒群電阻，但經(jīng)過動態(tài)干燥處理后的炭粒群電阻率下降更為顯著。300℃動態(tài)干燥理處低壓引弧再生后效果最優(yōu),碘與亞甲藍值的恢復(fù)率達到91.3%和93.3%。（2）低壓引弧再生過程中飽和生物活性炭會脫附大量有機物,為深入研究再生機理,先對該活性炭吸附機理進行探究。選擇水污染中典型污染苯酚為吸附質(zhì),用新活性炭對苯酚進行吸附性能測試。新活性炭對苯酚的去除率能夠達到96.67%,對等溫吸附的數(shù)據(jù)進行Langmuir與Freundlich模型計算,擬合后相關(guān)系數(shù)都為0.96以上,適合兩種模型,得出吸附苯酚是放熱過程既有物理吸附又存在化學(xué)吸附,對苯酚具有良好的吸附性,吸附符合偽二級動力學(xué)模型,接著對樣品進行粒徑、表面形貌和表面元素進行分析。（3）對飽和生物活性炭低壓引弧再生機理分析,探究熱解脫附再生機理,等離子體降解作用情況。用TG-FTIR探究飽和生物活性炭氣相產(chǎn)物隨溫度變化情況,分析得出失熱解溫度達到885℃有機物基本脫附分解完全,確定最優(yōu)再生溫度在850℃附近,與低壓引弧再生最優(yōu)再生溫度相符。失效煤基生物活性炭表面有一層生物膜,在熱解過程中能夠檢測到生物膜熱解產(chǎn)物NH3和HCN少量氣體,熱解主要以H2O、CO2和CO,產(chǎn)率最高在DTG峰值810℃處。（4）根據(jù)熱重分析劃分的溫度段,運用熱動力學(xué)的方法探究飽和生物活性炭,載苯酚活性炭在各溫度段表現(xiàn)出的機理函數(shù),采用Kissinger法與Flynm-Wall-Ozawa法計算出兩樣品在失重峰值處的活化能為參考值,再用Coats-Redfern求解不同升溫速率下各溫度段中飽和生物活性炭與載苯酚活性炭在常用1 1種機理函數(shù)下的活化能與最概然機理函數(shù)。飽和生物活性炭熱解時,升溫速率對最概然機理函數(shù)的選取無影響,不同吸附質(zhì)在相同溫度段表現(xiàn)出的熱解脫附行為有差異。
王愛愛[6]（2019）在《廢棄活性炭電化學(xué)再生研究及安全評價》文中認為活性炭是一種優(yōu)異的吸附材料,在與民眾息息相關(guān)的包括化工、醫(yī)療、環(huán)保等方面得到了廣泛的運用,特別是在污水處理方面的作用更是舉足輕重。使用后的活性炭如作為固廢進行處理,在對環(huán)境造成污染的同時,也會造成資源浪費。因此,對活性炭進行二次乃至多次使用具有重要的現(xiàn)實意義。目前對活性炭進行再生的方法使用較多的為火生法,火生法雖然會增加活性炭的再生效率,但炭基質(zhì)損失嚴重,能耗也高,因此尋找一種低溫高效、操作性強的再生技術(shù)成為活性炭再生領(lǐng)域急需解決的問題。本文采用電化學(xué)陽極氧化法對吸附飽和的活性炭進行再生,有望為活性炭的再生工藝開辟新途徑。以柱狀活性炭為研究對象,2,4-二硝基甲苯為吸附質(zhì),進行活性炭電化學(xué)再生實驗研究,研究內(nèi)容主要有以下幾個方面:活性炭吸附性能研究,其中包括吸附等溫線、吸附動力學(xué)曲線以及吸附性能參數(shù)的計算;電化學(xué)再生效率研究,包括再生效率的影響因素:電解質(zhì)濃度、電流密度、再生時間、pH值等的測定分析;電化學(xué)再生過程中微觀結(jié)構(gòu)演變規(guī)律研究,包括元素分析、微觀形貌和能譜分析、比表面積和孔徑分析、X射線衍射分析、紅外光譜分析、熱重分析;活性炭再生過程阻抗譜研究,將活性炭微觀特性與電化學(xué)特性進行關(guān)聯(lián)。主要結(jié)論如下:（1）準二級動力學(xué)模型能夠很好的擬合2,4-二硝基甲苯在活性炭上吸附動力學(xué)過程;活性炭的吸附等溫線符合Freundlich模型;熱力學(xué)參數(shù)計算結(jié)果表明該吸附反應(yīng)是一個自發(fā)的吸熱過程;該過程以物理吸附為主,同時受顆粒外部擴散和顆粒內(nèi)擴散過程控制,顆粒外部擴散為吸附過程的主控步驟。（2）在綜合考慮再生效果和降低能耗兩方面的要求下,活性碳的電化學(xué)再生的最佳條件下:電流密度為20mA/cm2,pH值為5,電解質(zhì)溶液為15g/L的NaCl溶液,再生時間為2h,再生率可達到100%。（3）活性炭微觀結(jié)構(gòu)分析表明,活性炭電化學(xué)再生后各類孔型在數(shù)量上有少許的增加,平均孔徑略有增大,同時比表面積由原來的484.132m2/g增大到572.289m2/g;活性炭石墨微晶混亂度減小,晶型向好的方向變化,石墨微晶尺度、微晶片層的有序度和片層直徑變大,活性炭石墨化程度提高;再生后活性炭表面含氧基團的數(shù)量都有所增加;熱重分析可知電解過程使吸附在活性炭上的吸附質(zhì)解吸,實現(xiàn)了活性炭的再生。（4）再生后活性炭的阻抗譜圓弧半徑變大。
聶欣,劉成龍,鐘俊鋒,曾貴東[7]（2018）在《水處理中煤基顆粒活性炭再生研究進展》文中提出對活性炭的再生方法進行了分類,著重介紹了微生物再生、化學(xué)再生法中的氧化再生和物理再生法中的分解再生,這3類方法可有效去除各類有機污染物,因此通用性較好,較適用于水處理中煤基顆粒活性炭（CGAC）的再生。對相關(guān)再生方法的優(yōu)缺點及其改進、發(fā)展的方向進行了綜述。針對目前水中污染物種類的多樣化以及臭氧生物活性炭技術(shù)（O3-BAC）的大規(guī)模使用,指出在未來進行CGAC的再生研究時,應(yīng)結(jié)合不同再生方法的優(yōu)點進行創(chuàng)新,同時進一步加強飽和BAC再生的研究工作;并以目前工業(yè)上普遍使用的熱再生方法的技術(shù)與經(jīng)濟參數(shù)為參照,對再生過程進行系統(tǒng)的研究與評價。
韓庭葦,王鄭,朱垠光,包一飛,王倩,許志文,張友宏,陳萌萌,黃雷,薛僑,仲米貴[8]（2016）在《活性炭的再生方法比較及其發(fā)展趨勢研究》文中指出對近年來活性炭的再生方法進行介紹,比較各個方法的優(yōu)缺點。依據(jù)活性炭再生方法的發(fā)展過程,提出目前活性炭再生技術(shù)存在的問題。指出活性炭的發(fā)展趨勢,并對未來活性炭工業(yè)的發(fā)展提出建議。
范福利[9]（2016）在《超聲波法、微波法再生含酚活性炭的研究》文中認為活性炭孔隙結(jié)構(gòu)十分發(fā)達,吸附能力極強,在廢水處理方面有廣泛的應(yīng)用。由于吸附飽和的活性炭經(jīng)常被填埋或者被焚燒,造成環(huán)境污染,資源浪費。超聲波再生法與微波再生法均為新發(fā)展的活性炭再生處理技術(shù),超聲波法再生處理的優(yōu)點是工藝操作簡單、能耗小,但處理時間較長；而微波法的特點是可選擇性加熱、加熱速度快和再生時間短。本研究旨在探索超聲波法、微波法再生處理含酚活性炭的最佳工藝條件。本實驗以廢棄纖維板、蘆竹為活性炭原料,通過超生波法、微波法再生含苯酚的飽和活性炭,進行單因素實驗分析確定最優(yōu)工藝條件,并對所得活性炭進行表征分析,評價其再生性能。綜合分析比較活性炭的吸附量、比表面積及孔徑分布等數(shù)據(jù),得出超聲波法再生廢棄纖維板基活性炭的最佳工藝條件為：當超聲波再生功率為200W、溫度35℃、時間6min時,廢棄纖維板基活性炭吸附性能達到最佳,吸附量達到161mg/g。當超聲波再生功率為180W,溫度38。C、時間9min時,蘆竹活性炭吸附性能達到最佳,吸附量達到163mg/g。超聲波吸附再生循環(huán)實驗發(fā)現(xiàn)這兩種活性炭再生6次以后吸附量占原碳飽和吸附量的一半。廢棄纖維板基活性炭再生前后的比表面積分別為1928m2/g、1705m2/g,微孔面積分別為1738m2/g、1540m2/go蘆竹活性炭再生前后的比表面積分別為1688m2/g、1409m2/g,微孔面積分別為1431m27g、1256m2/g。再生后的活性炭的比表面積有所下降,但降幅不大,表明超聲波法再生活性炭具有良好的效果,可行性高,且可以多次再生。采用微波輻射法對含苯酚的活性炭進行再生,結(jié)果表明,當微波再生功率為800W,輻照時間7min時,廢棄纖維板基活性炭達到最佳吸附效果,吸附量達到190.91mg/g;當微波再生功率為800W,輻照時間8min時,蘆竹活性炭達到最佳吸附效果,吸附量達到193.91mg/g。吸附再生循環(huán)實驗發(fā)現(xiàn)這兩種活性炭再生10次以后吸附量仍為原碳飽和吸附量的50%左右,且碳有少量的損失。廢棄纖維板基活性炭再生前后的比表面積分別為1928m2/g、1933m2/g,微孔面積分別為1738m2//g、1751m2/g。蘆竹活性炭再生前后的比表面積分別為1988m2/g、1954m2/g,微孔面積分別為1631m2//g、1585m2/g。表明微波輻射法再生活性炭,沒有破壞活性炭結(jié)構(gòu),再生1次時活性炭的再生吸附性能還有所增強。利用微波輻射法對活性炭可進行5次以上的再生。
鐘洪雙,李江榮[10]（2015）在《脫硫活性炭再生技術(shù)研究進展》文中提出從再生機理、研究現(xiàn)狀及特點等方面對多種脫硫活性炭再生技術(shù)進行了介紹,重點闡述了幾種主要的再生方法,包括工業(yè)應(yīng)用最多的洗滌再生法,傳統(tǒng)的熱再生法,以及近年發(fā)展起來的微波再生法和還原再生法等,并對各技術(shù)的優(yōu)缺點進行了深入分析,為脫硫活性炭的再生工藝技術(shù)的改進和優(yōu)化提供一定依據(jù)。
二、活性炭再生及新技術(shù)研究（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關(guān)系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、活性炭再生及新技術(shù)研究（論文提綱范文）
（1）光催化耦合三維電化學(xué)反應(yīng)器再生飽和活性炭研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 活性炭工業(yè)概況 |
| 1.2 活性炭在水處理中的應(yīng)用 |
| 1.3 飽和活性炭再生技術(shù)研究進展 |
| 1.3.1 熱再生 |
| 1.3.2 生物再生 |
| 1.3.3 微波再生 |
| 1.3.4 電化學(xué)再生 |
| 1.3.5 光催化再生 |
| 1.4 活性炭再生機理 |
| 1.4.1 電化學(xué)反應(yīng)再生機理 |
| 1.4.2 光催化再生機理 |
| 1.5 光催化和電化學(xué)聯(lián)合再生飽和活性炭 |
| 1.6 課題研究的目的、內(nèi)容及意義 |
| 第2章 實驗材料和方法 |
| 2.1 實驗材料 |
| 2.1.1 實驗用活性炭 |
| 2.1.2 實驗儀器 |
| 2.1.3 實驗試劑 |
| 2.2 光電耦合反應(yīng)器的構(gòu)建 |
| 2.2.1 電極材料的選擇 |
| 2.2.2 光催化陽極的制備 |
| 2.2.3 光電再生反應(yīng)器系統(tǒng) |
| 2.3 實驗方法 |
| 2.3.1 活性炭預(yù)處理 |
| 2.3.2 新鮮活性炭的吸附飽和實驗 |
| 2.3.3 新鮮活性炭的吸附動力學(xué)實驗 |
| 2.3.4 再生實驗 |
| 2.3.5 再生活性炭的吸附實驗 |
| 2.4 分析方法 |
| 2.4.1 紫外分光光度法測苯酚 |
| 2.4.2 H_2O_2 的檢測方法 |
| 2.4.3 總有機碳的檢測方法 |
| 2.4.4 活性炭再生效率的測定 |
| 2.4.5 活性炭表征方法 |
| 第3章 電化學(xué)再生飽和活性炭的實驗研究 |
| 3.1 電化學(xué)再生飽和活性炭實驗 |
| 3.1.1 再生時間對再生效率的影響 |
| 3.1.2 電解液種類及濃度對再生效率的影響 |
| 3.1.3 初始pH對再生效率的影響 |
| 3.1.4 電壓強度對再生效率的影響 |
| 3.1.5 循環(huán)流量對再生效率的影響 |
| 3.2 飽和活性炭多次循環(huán)再生效果 |
| 3.3 電化學(xué)再生對活性炭微觀結(jié)構(gòu)的影響 |
| 3.3.1 活性炭再生前后吸附動力學(xué)實驗 |
| 3.3.2 活性炭再生前后的表面形貌分析 |
| 3.3.3 活性炭再生前后BET表征 |
| 3.3.4 活性炭再生前后的元素分析 |
| 3.3.5 活性炭再生前后XRD譜圖 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第4章 光催化再生飽和活性炭的實驗研究 |
| 4.1 光催化再生飽和活性炭 |
| 4.1.1 再生時間對再生效率的影響 |
| 4.1.2 再生溶液種類及濃度對再生效率的影響 |
| 4.1.3 初始pH對再生效率的影響 |
| 4.1.4 循環(huán)流量對再生效率的影響 |
| 4.2 飽和活性炭多次循環(huán)再生效果 |
| 4.3 光催化再生對活性炭微觀結(jié)構(gòu)的影響 |
| 4.3.1 活性炭再生前后吸附動力學(xué)實驗 |
| 4.3.2 活性炭再生前后的表面形貌分析 |
| 4.3.3 活性炭再生前后BET表征 |
| 4.3.4 活性炭再生前后的元素分析 |
| 4.3.5 活性炭再生前后XRD譜圖 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第5章 光電耦合再生飽和活性炭的實驗研究 |
| 5.1 光電耦合再生飽和活性炭 |
| 5.1.1 再生時間對再生效率的影響 |
| 5.1.2 電解液種類及濃度對再生效率的影響 |
| 5.1.3 溶液初始p H對再生效率的影響 |
| 5.1.4 電壓強度對再生效率的影響 |
| 5.1.5 循環(huán)流量對再生效率的影響 |
| 5.2 飽和活性炭多次循環(huán)再生效果 |
| 5.3 光電耦合再生對活性炭微觀結(jié)構(gòu)的影響 |
| 5.3.1 活性炭吸附特性對比 |
| 5.3.2 活性炭再生前后SEM表征 |
| 5.3.3 活性炭再生前后BET表征 |
| 5.3.4 活性炭再生前后元素分析 |
| 5.3.5 活性炭再生前后XRD譜圖 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 第6章 結(jié)論與展望 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.2 展望 |
| 參考文獻 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間論文發(fā)表及科研情況 |
| 致謝 |
（2）基于活性炭再生技術(shù)的研究進展及前景展望（論文提綱范文）
| 1 傳統(tǒng)再生方法 |
| 2 活性炭再生新技術(shù) |
| 2.1 濕式氧化再生法 |
| 2.2 臭氧氧化再生法 |
| 2.3 光催化再生法 |
| 2.4 微波再生法 |
| 2.5 超聲波再生法 |
| 2.6 超臨界流體再生法 |
| 2.7 等離子體再生技術(shù) |
| 2.8 其它再生新技術(shù)的發(fā)展 |
| 3 多技術(shù)聯(lián)用-電熱再生法 |
| 4 展 望 |
（3）顆粒活性炭電化學(xué)再生技術(shù)研究與安全評價（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 研究背景及意義 |
| 1.1.1 活性炭的特性 |
| 1.1.2 活性炭再生的必要性 |
| 1.2 活性炭再生的方法 |
| 1.2.1 物理再生法 |
| 1.2.2 化學(xué)再生法 |
| 1.2.3 生物再生法 |
| 1.3 電化學(xué)再生法 |
| 1.3.1 電化學(xué)再生理論 |
| 1.3.2 電化學(xué)再生特點 |
| 1.3.3 電化學(xué)研究進展 |
| 1.4 論文研究內(nèi)容、技術(shù)路線和研究意義 |
| 1.4.1 研究內(nèi)容 |
| 1.4.2 技術(shù)路線 |
| 1.4.3 研究意義 |
| 第二章 實驗材料及方法 |
| 2.1 實驗儀器與試劑 |
| 2.2 實驗方法 |
| 2.2.1 目標污染物的選擇 |
| 2.2.2 顆?；钚蕴款A(yù)處理 |
| 2.2.3 飽和活性炭的制備 |
| 2.2.4 電化學(xué)實驗裝置 |
| 2.2.5 電化學(xué)再生效果評價方法 |
| 2.2.6 活性炭理化性質(zhì)表征方法 |
| 第三章 活性炭吸附性能實驗 |
| 3.1 工作曲線 |
| 3.2 吸附動力學(xué)實驗 |
| 3.3 吸附熱力學(xué)實驗 |
| 3.3.1 吸附等溫線 |
| 3.3.2 吸附自由能 |
| 3.4 小結(jié) |
| 第四章 活性炭電化學(xué)再生實驗 |
| 4.1 陽極空間位置的影響 |
| 4.1.1 電解槽中陽極空間位置的分布 |
| 4.1.2 空間位置對再生效率的影響 |
| 4.2 再生效率影響因素的測定 |
| 4.2.1 再生時間對吸附的影響 |
| 4.2.2 電解質(zhì)pH對吸附的影響 |
| 4.2.3 電流密度對吸附的影響 |
| 4.2.4 循環(huán)次數(shù)對吸附的影響 |
| 4.2.5 電解質(zhì)種類對再生效率的影響 |
| 4.2.6 電解質(zhì)濃度對吸附的影響 |
| 4.3 小結(jié) |
| 第五章 陽極再生過程吸附質(zhì)脫附及氧化機理的分析 |
| 5.1 活性炭再生體系的確定 |
| 5.2 活性炭陽極再生反應(yīng)機理 |
| 5.2.1 有機物降解方式 |
| 5.2.2 電化學(xué)反應(yīng)速率控制步驟 |
| 5.3 吸附質(zhì)陽極氧化產(chǎn)物分析 |
| 5.3.1 氣相質(zhì)譜分析 |
| 5.3.2 2.4-DNT電化學(xué)氧化途徑 |
| 5.4 小結(jié) |
| 第六章 活性炭再生過程中微觀特性演變 |
| 6.1 再生前后微觀結(jié)構(gòu)的表征 |
| 6.1.1 再生過程元素組成變化 |
| 6.1.2 再生過程中微觀形貌的變化 |
| 6.1.3 活性炭比表面積及孔徑分布 |
| 6.1.4 再生過程中活性炭官能團變化 |
| 6.1.5 再生過程中活性炭熱解產(chǎn)物變化 |
| 6.2 再生過程中活性炭電化學(xué)性能的測定 |
| 6.2.1 恒電流充放電測試 |
| 6.2.2 循環(huán)伏安測試 |
| 6.2.3 交流阻抗譜測試 |
| 6.3 小結(jié) |
| 第七章 活性炭再生過程安全性評價 |
| 7.1 分析方法 |
| 7.1.1 預(yù)先危險性分析法 |
| 7.1.2 故障類型與影響分析 |
| 7.1.3 LEC危險性評價 |
| 7.2 危險防護措施 |
| 7.3 小結(jié) |
| 第八章 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 發(fā)表論文與科研情況說明 |
| 致謝 |
（4）典型抗生素飽和活性炭的Fenton再生研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 緒論 |
| 1.1 抗生素與及其環(huán)境污染 |
| 1.1.1 抗生素概述及其危害 |
| 1.1.2 典型抗生素的理化性質(zhì) |
| 1.1.3 水體中抗生素的來源及污染途徑 |
| 1.1.4 特種廢水的抗生素污染 |
| 1.2 廢水中抗生素去除技術(shù)的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀與進展 |
| 1.2.1 物化處理法 |
| 1.2.2 生化處理法 |
| 1.3 抗生素的活性炭吸附去除與再生 |
| 1.3.1 活性炭吸附技術(shù) |
| 1.3.2 活性炭再生方法 |
| 1.3.3 再生效果評價指標與方法 |
| 1.4 課題的提出與研究內(nèi)容 |
| 1.4.1 課題的提出 |
| 1.4.2 主要研究內(nèi)容 |
| 2 實驗材料與方法 |
| 2.1 實驗材料 |
| 2.1.1 實驗儀器與設(shè)備 |
| 2.1.2 實驗試劑 |
| 2.2 實驗方法 |
| 2.2.1 顆?；钚蕴款A(yù)處理及亞鐵離子負載實驗 |
| 2.2.2 顆?；钚蕴课綄嶒?/td> |
| 2.2.3 顆?；钚蕴吭偕^程影響因素試驗 |
| 2.2.4 Fenton再生體系中抗生素轉(zhuǎn)化特性探究 |
| 2.2.5 再生效能實驗分析 |
| 2.3 檢測分析方法 |
| 2.4 吸附模型 |
| 2.4.1 動力學(xué)模型 |
| 2.4.2 吸附等溫線模型 |
| 3 GAC、Fe-GAC吸附抗生素的特性研究 |
| 3.1 模擬廢水配制及標準曲線的繪制 |
| 3.1.1 模擬廢水配制 |
| 3.1.2 標準曲線繪制 |
| 3.2 顆粒活性炭吸附特性 |
| 3.2.1 初始p H對抗生素去除效果的影響 |
| 3.2.2 吸附動力學(xué)研究 |
| 3.2.3 吸附等溫線研究 |
| 3.3 本章小結(jié) |
| 4 Fenton法再生顆?；钚蕴繉嶒炑芯?/td> |
| 4.1再生效能的單因素影響實驗 |
| 4.1.1 Fenton法再生對活性炭吸附效能的影響因素 |
| 4.1.2 Fenton法再生對Fe2+負載活性炭吸附效能的影響因素 |
| 4.2 連續(xù)周期運行的再生效能分析 |
| 4.2.1 Fenton法再生活性炭的連續(xù)周期運行 |
| 4.2.2 Fenton法再生Fe~(2+)負載活性炭的連續(xù)周期運行 |
| 4.3 吸附/再生體系中活性炭表面基團表征 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 5 再生過程抗生素轉(zhuǎn)化機制初探 |
| 5.1 再生過程有機物組分分析 |
| 5.1.1 四環(huán)素吸附/再生體系 |
| 5.1.2 環(huán)丙沙星吸附/再生體系 |
| 5.2 四環(huán)素、環(huán)丙沙星的再生過程特性初探 |
| 5.2.1 四環(huán)素降解途徑初探 |
| 5.2.2 環(huán)丙沙星降解途徑初探 |
| 5.3 本章小結(jié) |
| 6 結(jié)論與展望 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.2 展望 |
| 參考文獻 |
| 附錄 |
| A.作者在攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
| B.作者在攻讀碩士學(xué)位期間獲得的專利 |
| C.學(xué)位論文數(shù)據(jù)集 |
| 致謝 |
（5）水處理飽和生物活性炭低壓引弧再生及其熱解特性研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 微污染水資源現(xiàn)狀及處理方法 |
| 1.1.2 活性炭結(jié)構(gòu)與性質(zhì) |
| 1.2 生物活性炭 |
| 1.2.1 新活性炭技術(shù) |
| 1.2.2 生物活性炭失效 |
| 1.3 活性炭的再生 |
| 1.3.1 活性炭再生的意義 |
| 1.3.2 活性炭再生方法 |
| 1.4 新型再生方法低壓引弧再生 |
| 1.4.1 低壓引弧再生初衷 |
| 1.4.2 低壓引弧再生 |
| 1.5 活性炭熱解特性和動力學(xué) |
| 1.6 研究思路與內(nèi)容 |
| 1.6.1 研究思路 |
| 1.6.2 研究內(nèi)容 |
| 第2章 實驗樣品、設(shè)備與方法 |
| 2.1 實驗材料 |
| 2.1.1 活性炭樣品 |
| 2.1.2 吸附值測試化學(xué)藥品 |
| 2.1.3 實驗儀器 |
| 2.2 低壓引弧再生系統(tǒng) |
| 2.2.1 預(yù)處理設(shè)備 |
| 2.2.2 測試試驗設(shè)備 |
| 2.2.3 小型低壓引弧再生實驗設(shè)備 |
| 2.3 實驗方法 |
| 2.3.1 活性炭熱重紅外聯(lián)用 |
| 2.3.2 表征分析設(shè)備 |
| 2.3.3 亞甲藍與苯酚吸附測定方法 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第3章 飽和生物活性炭電導(dǎo)特性 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實驗原理方法 |
| 3.2.1 實驗原理 |
| 3.2.2 實驗方法 |
| 3.3 活性炭運動狀態(tài)對電導(dǎo)特性影響 |
| 3.3.1 活性炭電阻率 |
| 3.3.2 活性炭靜止狀態(tài)與流動狀態(tài)電導(dǎo)特性 |
| 3.4 引弧放電機理探究 |
| 3.5 預(yù)處理方式對SBAC電導(dǎo)特性影響 |
| 3.5.1 靜態(tài)干燥對SBAC電導(dǎo)特性的影響 |
| 3.5.2 動態(tài)干燥對SBAC電導(dǎo)特性的影響 |
| 3.6 引弧爐結(jié)構(gòu)參數(shù)對SBAC電導(dǎo)特性影響 |
| 3.6.1 流量的影響 |
| 3.6.2 電極板間距的影響 |
| 3.7 新設(shè)備再生 |
| 3.7.1 不同預(yù)處理溫度再生吸附性能 |
| 3.7.2 不同預(yù)處理溫度再生效果 |
| 3.8 本章小結(jié) |
| 第4章 活性炭吸附性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 苯酚處理方法 |
| 4.3 活性炭吸附實驗 |
| 4.3.1 模擬苯酚廢水制備 |
| 4.3.2 實驗分析 |
| 4.4 活性炭吸附機理 |
| 4.4.1 吸附等溫曲線 |
| 4.4.2 吸附動力學(xué) |
| 4.5 活性炭表征分析 |
| 4.5.1 活性炭粒徑測定 |
| 4.5.2 活性炭SEM分析 |
| 4.5.3 活性炭EDS分析 |
| 4.6 本章小結(jié) |
| 第5章 飽和生物活性炭熱重紅外分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 物理再生機理 |
| 5.3 引弧再生機理 |
| 5.4 熱解再生機理 |
| 5.4.1 NAC熱解特性 |
| 5.4.2 SBAC表面生物膜熱解特性 |
| 5.4.3 SBAC與苯酚+AC的熱解特性 |
| 5.5 本章小結(jié) |
| 第6章 飽和生物活性炭熱動力學(xué)分析 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 動力學(xué)特性分析 |
| 6.2.1 熱分析動力學(xué)的建立 |
| 6.2.2 多重掃描速率動力學(xué)模型 |
| 6.2.3 單升溫速率動力學(xué)模型 |
| 6.2.4 概然機理函數(shù)選擇方法 |
| 6.3 SBAC熱動力學(xué)分析 |
| 6.3.1 多升溫速率法求動力學(xué)參數(shù) |
| 6.3.2 單升溫速率法求解動力學(xué)參數(shù) |
| 6.4 苯酚+AC的熱動力學(xué)分析 |
| 6.4.1 多升溫速率法求解動力學(xué)參數(shù) |
| 6.4.2 單升溫速率法求解動力學(xué)參數(shù) |
| 6.5 小結(jié) |
| 第7章 總結(jié)與展望 |
| 7.1 工作總結(jié) |
| 7.2 本文的創(chuàng)新點 |
| 7.3 不足與展望 |
| 致謝 |
| 參考文獻 |
| 附錄 |
（6）廢棄活性炭電化學(xué)再生研究及安全評價（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 研究背景和意義 |
| 1.1.1 活性炭吸附的重要性 |
| 1.1.2 廢棄活性炭的危害 |
| 1.2 活性炭再生研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 熱再生法 |
| 1.2.2 化學(xué)再生法 |
| 1.2.3 生物再生法 |
| 1.2.4 濕式氧化再生法 |
| 1.2.5 微波再生法 |
| 1.2.6 光催化再生法 |
| 1.3 電化學(xué)再生研究進展 |
| 1.3.1 電化學(xué)再生活性炭原理 |
| 1.3.2 電化學(xué)再生法的特點 |
| 1.3.3 電化學(xué)再生研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.4 再生機理研究現(xiàn)狀 |
| 1.4 論文的研究目的、研究內(nèi)容、創(chuàng)新點和技術(shù)路線 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究內(nèi)容 |
| 1.4.3 創(chuàng)新點 |
| 1.4.4 技術(shù)路線 |
| 第二章 活性炭的吸附性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 實驗部分 |
| 2.2.1 實驗儀器及藥品 |
| 2.2.2 實驗步驟及方法 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 吸附動力學(xué)結(jié)果分析 |
| 2.3.2 吸附熱力學(xué)結(jié)果分析 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 活性炭再生效率研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實驗部分 |
| 3.2.1 實驗儀器和藥品 |
| 3.2.2 電解實驗裝置 |
| 3.2.3 實驗方法與步驟 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 實驗現(xiàn)象解析 |
| 3.3.2 電解質(zhì)濃度對再生效果的影響 |
| 3.3.3 電流密度對再生效果的影響 |
| 3.3.4 再生時間對再生效果的影響 |
| 3.3.5 pH值對再生效果的影響 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 電化學(xué)再生過程對活性炭微觀結(jié)構(gòu)的影響 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 測定方法 |
| 4.2.1 活性炭元素分析 |
| 4.2.2 活性炭微觀形貌和能譜分析 |
| 4.2.3 活性炭比表面積和孔徑分布 |
| 4.2.4 活性炭X射線衍射分析 |
| 4.2.5 活性炭紅外光譜分析 |
| 4.2.6 活性炭熱重分析 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 第五章 活性炭再生過程的交流阻抗分析及安全評價 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 交流阻抗方法理論 |
| 5.2.1 交流阻抗方法簡介 |
| 5.2.2 交流阻抗方法原理 |
| 5.3 實驗部分 |
| 5.3.1 實驗方法 |
| 5.3.2 實驗儀器及試劑 |
| 5.3.3 實驗內(nèi)容 |
| 5.4 結(jié)果與討論 |
| 5.5 系統(tǒng)安全分析與安全評價 |
| 5.5.1 預(yù)先危險性分析法 |
| 5.5.2 危險性評價 |
| 5.5.3 危險防護措施 |
| 5.6 本章小結(jié) |
| 第六章 結(jié)論和展望 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.2 展望 |
| 參考文獻 |
| 發(fā)表論文和科研情況說明 |
| 致謝 |
（7）水處理中煤基顆?；钚蕴吭偕芯窟M展（論文提綱范文）
| 1 活性炭再生方法 |
| 2 微生物再生 |
| 3 化學(xué)再生法中的氧化再生 |
| 3.1 臭氧再生 |
| 3.2 濕式催化氧化再生 |
| 3.3 光催化氧化再生 |
| 4 物理再生法中的分解再生 |
| 4.1 熱再生 |
| 4.2 物理波再生 |
| 4.3 電再生 |
| 5 3類再生方法分析對比 |
| 6 總結(jié)與展望 |
（8）活性炭的再生方法比較及其發(fā)展趨勢研究（論文提綱范文）
| 1 活性炭再生原理 |
| 2 活性炭的再生方法 |
| 2.1 熱再生法 |
| 2.2 生物再生法 |
| 2.3 濕式氧化再生法 |
| 2.4 化學(xué)藥劑再生法 |
| 2.5 微波輻射再生法 |
| 2.6 超聲波再生法 |
| 2.7 電化學(xué)再生法 |
| 2.8 超臨界流體再生法 |
| 2.9 光催化再生法 |
| 2.1 0 其他再生方法 |
| 3 活性炭再生方法的優(yōu)缺點比較 |
| 4 存在的問題 |
| 5 解決方法及建議 |
（9）超聲波法、微波法再生含酚活性炭的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 活性炭簡介 |
| 1.1.1 制備活性炭的原料 |
| 1.1.2 活性炭的制備方法 |
| 1.2 活性炭再生概述 |
| 1.2.1 超聲波法再生活性炭 |
| 1.2.2 微波法再生活性炭 |
| 1.3 含酚水溶液的危害及其處理方法 |
| 1.3.1 含酚水溶液的危害 |
| 1.3.2 含酚水溶液的處理方法 |
| 1.3.3 活性炭處理酚類廢水 |
| 1.4 課題的研究內(nèi)容和意義 |
| 1.4.1 課題研究背景 |
| 1.4.2 研究內(nèi)容 |
| 1.4.3 研究意義 |
| 2 實驗儀器試劑及測試方法 |
| 2.1 實驗材料和試劑 |
| 2.1.1 實驗原料 |
| 2.1.2 實驗試劑 |
| 2.1.3 實驗儀器 |
| 2.1.4 苯酚溶液的配制 |
| 2.1.5 活性炭的預(yù)處理 |
| 2.2 苯酚吸附實驗及再生活性炭性能測定 |
| 2.2.1 活性炭吸附苯酚的實驗 |
| 2.2.2 比表面積和孔徑分布 |
| 3 超聲波法再生廢棄纖維板、蘆竹活性炭的研究 |
| 3.1 超聲波法再生廢棄纖維板活性炭的研究 |
| 3.1.1 單因素活性炭再生實驗方法 |
| 3.1.2 單因素對活性炭再生性能的影響 |
| 3.1.3 超聲波活性炭再生損失與再生次數(shù) |
| 3.1.4 比表面積及孔徑分布 |
| 3.2 超聲波法再生蘆竹活性炭的研究 |
| 3.2.1 單因素活性炭再生實驗方法 |
| 3.2.2 單因素對活性炭再生性能的影響 |
| 3.2.3 超聲波活性炭再生損失與再生次數(shù) |
| 3.2.4 比表面積及孔徑分布 |
| 3.3 本章小結(jié) |
| 4 微波法再生廢棄纖維板、蘆竹活性炭的研究 |
| 4.1 微波法再生廢棄纖維板活性炭的研究 |
| 4.1.1 單因素活性炭再生實驗方法 |
| 4.1.2 單因素對活性炭再生性能的影響 |
| 4.1.3 微波輻照活性炭再生損失與再生次數(shù) |
| 4.1.4 比表面積及孔徑分布 |
| 4.2 微波法再生廢棄蘆竹活性炭的研究 |
| 4.2.1 單因素活性炭再生實驗方法 |
| 4.2.2 單因素對活性炭再生性能的影響 |
| 4.2.3 微波輻照活性炭再生損失與再生次數(shù) |
| 4.2.4 比表面積及孔徑分布 |
| 4.3 本章小結(jié) |
| 5 結(jié)論與建議 |
| 5.1 研究結(jié)論 |
| 5.2 研究建議 |
| 5.3 研究的創(chuàng)新點 |
| 參考文獻 |
| 個人簡介 |
| 第一導(dǎo)師簡介 |
| 第二導(dǎo)師簡介 |
| 致謝 |
（10）脫硫活性炭再生技術(shù)研究進展（論文提綱范文）
| 1引言 |
| 2脫硫活性炭再生方法 |
| 2.1洗滌再生 |
| 2.2熱再生 |
| 2.3微波再生 |
| 2.4還原再生 |
| 2.5超聲波再生 |
| 2.6其他再生方法 |
| 3幾種常見活性炭再生方式的對比 |
| 4總結(jié) |
四、活性炭再生及新技術(shù)研究（論文參考文獻）
- [1]光催化耦合三維電化學(xué)反應(yīng)器再生飽和活性炭研究[D]. 王艷艷. 青島理工大學(xué), 2021(02)
- [2]基于活性炭再生技術(shù)的研究進展及前景展望[J]. 劉慎坦,薛鴻普,仇登菲,馮小娟,王念秦. 燒結(jié)球團, 2021(01)
- [3]顆?；钚蕴侩娀瘜W(xué)再生技術(shù)研究與安全評價[D]. 宋京. 天津理工大學(xué), 2020(05)
- [4]典型抗生素飽和活性炭的Fenton再生研究[D]. 陸振飛. 重慶大學(xué), 2019(01)
- [5]水處理飽和生物活性炭低壓引弧再生及其熱解特性研究[D]. 鐘俊鋒. 杭州電子科技大學(xué), 2019(01)
- [6]廢棄活性炭電化學(xué)再生研究及安全評價[D]. 王愛愛. 天津理工大學(xué), 2019(08)
- [7]水處理中煤基顆粒活性炭再生研究進展[J]. 聶欣,劉成龍,鐘俊鋒,曾貴東. 熱力發(fā)電, 2018(03)
- [8]活性炭的再生方法比較及其發(fā)展趨勢研究[J]. 韓庭葦,王鄭,朱垠光,包一飛,王倩,許志文,張友宏,陳萌萌,黃雷,薛僑,仲米貴. 化工技術(shù)與開發(fā), 2016(10)
- [9]超聲波法、微波法再生含酚活性炭的研究[D]. 范福利. 北京林業(yè)大學(xué), 2016(10)
- [10]脫硫活性炭再生技術(shù)研究進展[J]. 鐘洪雙,李江榮. 四川化工, 2015(02)
標簽：活性碳論文; 電化學(xué)論文; 活性炭吸附法論文; 果殼活性炭論文; 柱狀活性炭論文;