一、紅豆杉的快速繁殖技術(shù)（論文文獻綜述）
李俊蓮,邵長城,張凱,廉杰,才易民,劉柏玲[1]（2021）在《淺談插穗對紅豆杉扦插繁殖的影響》文中研究指明紅豆杉是紅豆杉屬（Taxus）植物的總稱,因含有重要的抗癌藥物紫杉醇而遭到過度砍伐和生境破壞,導(dǎo)致其野生資源嚴(yán)重匱乏。目前紅豆杉繁殖的方法主要有種子繁殖、扦插育苗和組織培養(yǎng),其中扦插是最常用、最方便、最成熟的途徑。扦插成苗的關(guān)鍵是生根,因此本文圍繞影響扦插生根的因素——插穗取材進行概括,總結(jié)紅豆杉扦插繁殖的研究進展,以期為研究紅豆杉的扦插繁殖提供參考。
唐榮,李帥鋒,蘇建榮[2]（2021）在《云南紅豆杉的保護和開發(fā)利用》文中進行了進一步梳理云南紅豆杉（Taxus yunnanensis W. C. Cheng&L. K. Fu）是紅豆杉屬植物中紫杉醇含量最高的樹種,同時也是我國紅豆杉屬中分布最廣和資源蘊藏量最豐富的物種.然而,近年來由于人為大量砍伐,云南紅豆杉野生資源遭到嚴(yán)重破壞,加上生長緩慢且天然更新困難,目前處于瀕危狀態(tài).對云南紅豆杉天然資源的保護和藥用人工林的培育對于云南紅豆杉資源的可持續(xù)利用具有重要的意義.對云南紅豆杉資源分布現(xiàn)狀及種群和繁殖生態(tài)學(xué)等方面的研究進行綜述,發(fā)現(xiàn)云南紅豆杉的瀕危是由其自身繁殖機制引起的天然更新困難、對環(huán)境的適應(yīng)能力較低以及人為因素共同導(dǎo)致的.同時從紫杉醇含量的影響因素及獲取方式、人工藥用林培育方面總結(jié)了云南紅豆杉的開發(fā)利用現(xiàn)狀,發(fā)現(xiàn)云南紅豆杉中紫杉醇的含量受其自身特性及外在因素的綜合影響;包含紫杉醇在內(nèi)的紫杉烷類物質(zhì)目前主要通過直接提取和半合成兩種方式獲取;此外在全合成、組織或細(xì)胞培養(yǎng)及真菌誘導(dǎo)等方式上也有了新的研究進展.最后,建議從就地保護、遷地保護及引種回歸3個方面對云南紅豆杉天然資源進行綜合保護,同時大力推進紫杉烷工業(yè)化合成方式的研究和云南紅豆杉人工藥用原料林的培育,提高云南紅豆杉的資源利用效率,在保護云南紅豆杉天然林的同時實現(xiàn)資源的合理利用.（表1參129）
張朕[3]（2021）在《東北紅豆杉新品種黃金杉繁殖過程中的關(guān)鍵技術(shù)》文中研究說明黃金杉為東北紅豆杉在長期栽培過程中產(chǎn)生的變異類型,是近年來新興的高端園林綠化樹木。為解決其資源緊缺問題,使其在園林綠化和造景中得到更加廣泛地應(yīng)用,解決其栽培中的關(guān)鍵問題是緩解黃金杉資源緊張問題的有效途徑。本文通過對黃金杉的種子繁殖、扦插繁殖、嫁接繁殖試驗得到以下研究成果:（1）黃金杉為東北紅豆杉在栽培過程中發(fā)生的變異類型,根據(jù)變異來源可以分為三種即東北黃金杉、韓國黃金杉和日本黃金杉,其中日本黃金杉和韓國黃金杉來源相似。（2）黃金杉的表現(xiàn)性狀與原種存在聯(lián)系,內(nèi)在基因的差異導(dǎo)致外在形態(tài)特征的差異。東北黃金杉的形態(tài)特征與野生型東北紅豆杉相似,其特征表現(xiàn)為葉片顏色為金黃色,較日本黃金杉和韓國黃金杉要深一些,葉長度,葉片排列,分枝強度等都和東北杉相似。（3）黃金杉種子繁殖過程中,選擇8月先期成熟的黃金杉種子,可以縮短育種周期。激素處理可以提高黃金杉種子的出苗率。（4）普通東北紅豆杉與黃金杉互為父母本授粉雜交,其F1代表現(xiàn)型為葉色黃色與葉色綠色的比例基本為1:1,子代表現(xiàn)型與親本無關(guān)。而東北黃金杉與東北黃金杉相互授粉,出苗率極低,即使萌發(fā)的個體,也會出現(xiàn)白化苗的現(xiàn)象,白化苗是無法長時間成活的,將其嫁接在健康的東北紅豆杉砧木上同樣無法成活。（5）黃金杉扦插繁殖過程中基質(zhì)為珍珠巖+蛭石+園土（1:2:3）,生長調(diào)節(jié)物質(zhì)選擇濃度為200mg/L的ABT1#或IBA處理帶有綠色葉片枝段的黃金杉插穗2h后,黃金杉扦插成活率最高。（6）不同部位黃金杉插穗雖然不影響黃金杉的扦插成活率,但是會影響扦插苗的性狀。選擇頂部的黃金杉插穗扦插苗生長直立;選擇側(cè)枝插穗,扦插苗斜向上生長,黃金杉扁平狀。（7）黃金杉嫁接的選擇保留砧木原枝條的腹切嫁接方法,嫁接時間在樹液開始流動時,黃金杉嫁接成活率最高。黃金杉不同接穗的長度,不影響成活率,嫁接時選擇1～2 cm的接穗就可以滿足嫁接繁殖需求。（8）黃金杉嫁接時選的砧木類型不會影響嫁接成活率,根據(jù)不同需求選擇不同砧木可以達(dá)到不同目的生產(chǎn)需求。
謝宛余[4]（2021）在《元寶山地區(qū)紅豆杉分類地位及其遺傳變異分析》文中研究說明中國紅豆杉[Taxus wallichiana var.chinensis（Pilg.）Florin]為紅豆杉屬（Taxus Linn）常綠裸子植物,是集觀賞、材用和藥用于一體的珍貴樹種。由于紅豆杉屬物種間表型差異小,屬內(nèi)種的鑒別需要根據(jù)一系列形態(tài)特征的組合,很難區(qū)分。元寶山是位于廣西北部的高山,海拔2050 m。長期以來,元寶山地區(qū)的紅豆杉一直被認(rèn)定為是南方紅豆杉[Taxus wallichiana var.mairei（Lemee et H.Lev.）L.K.Fu et Nan Li],但據(jù)本課題組前期調(diào)查發(fā)現(xiàn),該地區(qū)的紅豆杉與南方紅豆杉在分子遺傳上存在很大差異。因此,本課題組對元寶山地區(qū)紅豆杉的分類地位產(chǎn)生懷疑,有必要對其進行更為全面、深入的系統(tǒng)分析,明確其分類及與其它紅豆杉物種的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系,掌握種內(nèi)遺傳變異和多樣水平,進一步對該珍稀物種開展科學(xué)保護。本文基于形態(tài)特征,利用DNA條形碼和核基因EST-SSR標(biāo)記技術(shù),分析探討元寶山地區(qū)紅豆杉進行分類地位及其遺傳多樣性。主要研究結(jié)果如下:（1）表型分析結(jié)果顯示,元寶山地區(qū)紅豆杉的形態(tài)特征與中國紅豆杉相似,DNA條形碼鑒定結(jié)果進一步表明,元寶山地區(qū)紅豆杉與中國紅豆杉聚為一支。表型分析與分子鑒定結(jié)果相互印證,明確元寶山地區(qū)紅豆杉應(yīng)屬于中國紅豆杉而不是南方紅豆杉,前人的鑒定結(jié)果有誤。（2）利用核基因組EST-SSR技術(shù)對6個中國紅豆杉群體進行標(biāo)記分析。基因分型結(jié)果表明,在種的水平,中國紅豆杉具有中等偏上的遺傳多樣性水平（Ho=0.330,He=0.442）,群體間遺傳分化極為顯著（FST=0.317>0.25）,遺傳變異主要來自群體內(nèi)個體間（65.74%）。在組群的水平上,長江以北組群的遺傳多樣性（Ho=0.514,He=0.366）高于長江以南組群（Ho=0.371,He=0.295）。種內(nèi)遺傳變異分析顯示,元寶山地區(qū)紅豆杉群體（YB和YBL）的遺傳多樣性最低。STRUCTURE分析結(jié)果顯示,中國紅豆杉6個群體與地理分布相符合,大致可劃分為2組（長江以北和長江以南）,組群間遺傳分化明顯且群組間基因交流較少（Nm=0.771）。主成分分析（PCoA）結(jié)果與系統(tǒng)發(fā)育樹（NJ）結(jié)果一致,元寶山地區(qū)YB、YBL群體與貴州SC群體親緣關(guān)系較近,陜西省群體（QCH與QCL）聚為一支,HZ群體單獨為一支,與STRUCTUR的K=3結(jié)果相符。Mantel Test檢驗顯示群體遺傳距離與地理距離呈顯著正相關(guān)（R2=0.417,P=0.003）,中國紅豆杉存在顯著的譜系地理結(jié)構(gòu)。（3）中國紅豆杉群體歷史進化模擬分析,長江以北群體于53.40萬年前從長江以南的群體中分化而來,之后隨氣候變化,南方譜系中的部分群體逐漸向北部擴張,形成了當(dāng)今的地理分布格局。氣候等環(huán)境生態(tài)因素在中國紅豆杉種群進化中扮演了重要角色。（4）鑒于元寶山地區(qū)中國紅豆杉最低的遺傳多樣性水平,急需加以科學(xué)保護。可綜合利用就地或遷地及管理措施,保護現(xiàn)今群體的遺傳資源,后續(xù)可進一步擴大種質(zhì)繁殖,增加其種群數(shù)量,達(dá)到有效保護的目的。
馬艷彤[5]（2021）在《東北紅豆杉在栽培中的變異及遺傳多樣性研究》文中研究說明東北紅豆杉（Taxus cuspidata）屬紅豆杉科紅豆杉屬,主要生長于中國東北地區(qū)、日本、朝鮮和俄羅斯。由于其天然種質(zhì)遭到極大程度的破壞,現(xiàn)存種群規(guī)模極小,已被我國列為珍稀瀕危保護植物。東北紅豆杉不僅能提取良好的抗癌藥物紫杉醇,其材質(zhì)堅硬,樹形美觀,即是高質(zhì)量的用材樹種又是珍貴的綠化樹種。近年來,眾多學(xué)者的研究熱點主要在于東北紅豆杉的繁育特性、生理特點以及其內(nèi)在的化學(xué)成分,而對東北紅豆杉在栽培條件下的變異及其遺傳機理研究尚不完善。本研究通過利用SLAF-seq測序技術(shù),構(gòu)建了東北紅豆杉的SLAF文庫,獲取了大量的SLAF標(biāo)簽和SNP位點,分析了東北紅豆杉的遺傳多樣性,分析品種之間的親緣關(guān)系;同時針對東北紅豆杉存在形態(tài)變異,對其種源、葉片顏色及大小、果實顏色及大小、葉密度、分枝強度、種子被假種皮包裹位置等主要性狀進行分析,為東北紅豆杉的遺傳改良提出可供參考的必要理論依據(jù)。本研究獲得以下主要結(jié)果:1.實驗選擇Hin CII酶切東北紅豆杉基因組,將日本水稻晴作為對照組,利用Illumina測序平臺對61份東北紅豆杉實驗樣本進行了測序。本實驗獲得1 788 524個SLAF標(biāo)簽,標(biāo)簽的平均測序深度為11.20x。其中,多態(tài)性SLAF標(biāo)簽有470 725個,共獲得3 084 611個SNP標(biāo)記。2.61份東北紅豆杉樣本材料群體遺傳結(jié)構(gòu)分析。觀測等位基因數(shù)、期望等位基因數(shù)、觀測雜合度、期望雜合度、Nei’s多樣性指數(shù)、香濃指數(shù)、多態(tài)性信息含量范圍分別為:2、1.5636～1.6538、0.2391～0.4074、0.3315～0.3756、0.3414～0.4133、0.5019～0.5557、0.2672～0.2983;都高于紅豆杉屬（Taxus）植物的2、0.3015、0.2320、0.3015、0.3043、0.4657、0.2460。表明東北紅豆杉個體遺傳多樣性高于紅豆杉屬種群水平。3.對61份東北紅豆杉材料遺傳多樣性分析和PCA分析,繪制系統(tǒng)發(fā)育樹,將61份樣品分成2組,與交叉驗證后的K值為2和主成分坐標(biāo)分析結(jié)果一致。4.形態(tài)變異分析研究得出12份東北紅豆杉材料主要來源于野生東北紅豆杉、日本紅豆杉和韓杉。對葉片分析結(jié)果顯示,葉片顏色由深至淺依次為日本紅豆杉,韓杉,野生東北紅豆杉;葉片長度依次為野生東北紅豆杉,韓杉,日本杉;分枝強度依次為日本杉,韓杉,東北杉。三大品系中都存在葉片顏色突變體-黃金杉。對果實分析結(jié)果顯示,野生東北紅豆杉果實最大,其次為韓杉,最小是日本紅豆杉;日本紅豆杉果實密度最大,其次是韓杉,東北紅豆杉果實密度最小。初步分析,果實大小與果實密度呈負(fù)相關(guān)。東北紅豆杉的果實顏色多為鮮紅色,但調(diào)查中發(fā)現(xiàn)在韓杉系列中出現(xiàn)果實顏色變異為金黃色的個體,稱為黃果紅豆杉;東北紅豆杉種子深陷假種皮內(nèi),日本紅豆杉多數(shù)露出假種皮,但非穩(wěn)定特征。
安玉婷[6]（2021）在《紫杉醇注射液中未知雜質(zhì)來源確認(rèn)及質(zhì)譜定性》文中認(rèn)為紫杉醇是一種難溶于水的二萜類化合物,典型的抗微管藥物,對多種惡性腫瘤有明顯抗癌活性。紫杉醇注射液作為2013版乳腺癌、卵巢癌、非小細(xì)胞癌NCCN（美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)）指導(dǎo)推薦的標(biāo)準(zhǔn)治療方案,其用藥安全性一直備受關(guān)注。本文主要研究在紫杉醇注射液中發(fā)現(xiàn)的含量較大的未知雜質(zhì)來源、雜質(zhì)穩(wěn)定性及雜質(zhì)定性研究。論文結(jié)構(gòu)如下:未知雜質(zhì)來源確認(rèn)。通過高效液相色譜方法對于雜質(zhì)來源進行研究,經(jīng)研究泰素?（紫杉醇注射液）中發(fā)現(xiàn)了含量較高的3種未知雜質(zhì)。通過對工藝配方中的輔料進行單項和多項對比研究,確認(rèn)3種未知雜質(zhì)均由聚氧乙烯35蓖麻油引入。未知雜質(zhì)穩(wěn)定性研究。對聚氧乙烯35蓖麻油進行氧化及加熱破壞研究,經(jīng)10天的研究發(fā)現(xiàn)3種雜質(zhì)在加熱及氧化條件下含量升高,所以3種未知雜質(zhì)在氧化及加熱條件下不穩(wěn)定。未知雜質(zhì)定性研究。通過液質(zhì)聯(lián)用技術(shù),使用優(yōu)化后的液質(zhì)聯(lián)用方法,推斷出未知雜質(zhì)結(jié)構(gòu),確認(rèn)3種未知雜質(zhì)均是聚氧乙烯35蓖麻油生產(chǎn)過程中引入的工藝產(chǎn)物。通過上述研究,確認(rèn)3種未知雜質(zhì)來源并為后續(xù)聚氧乙烯35蓖麻油存儲條件及方式提出建議,控制3種雜質(zhì)含量增加,并進一步優(yōu)化紫杉醇注射液工藝條件。
張朕,馬艷彤,趙驥民,張彥文[7]（2021）在《不同來源黃金杉的特征差異及其繁育方法》文中進行了進一步梳理黃金杉也稱金葉紅豆杉,是各類紅豆杉黃色葉變異類型的通稱,是近年來新興的高端園林綠化樹木。根據(jù)其來源可將黃金杉分為3種類型:來源于日本的可稱日本黃金杉,源于韓國的可稱韓國黃金杉,源于我國東北原產(chǎn)的可稱東北黃金杉。比較了3種不同來源黃金杉的主要特征差異,介紹了黃金杉的繁育方法。
李曉卉[8]（2020）在《光培養(yǎng)對東北紅豆杉高效誘導(dǎo)紫杉醇的影響研究》文中研究指明東北紅豆杉是世界上公認(rèn)的瀕臨滅絕的天然珍稀抗癌植物,是國家的一級保護植物,枝皮中含有一種萜類化合物——紫杉醇,具有獨特的抗腫瘤機制和顯著的抑制腫瘤作用,對治療卵巢癌和乳腺癌的效果極佳。但是由于紅豆杉生長速度緩慢,紫杉醇含量較低,單純依靠從天然紅豆杉枝皮中提取紫杉醇的方法,不僅無法滿足日益增長的市場需求,而且對資源造成極大的破壞。因此,本文主要以東北紅豆杉帶芽的半木質(zhì)化外植體幼莖作為試驗材料,為了獲得生長狀態(tài)良好的愈傷組織,對外植體進行生長激素浸泡處理研究,并探討光培養(yǎng)條件（CO2釋放濃度、光照強度和光周期）對東北紅豆杉外植體組培效果的影響,最終獲得一套東北紅豆杉外植體光培養(yǎng)的最佳方案。同時,對高產(chǎn)細(xì)胞愈傷組織經(jīng)繼代后進行懸浮培養(yǎng),探討天然物質(zhì)對懸浮細(xì)胞鮮重增殖及其紫杉醇產(chǎn)量的影響,并對添加誘導(dǎo)子和前體物質(zhì)進行優(yōu)化試驗,選擇適合添加的天然物及誘導(dǎo)物,優(yōu)化懸浮細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)紫杉醇方案,為東北紅豆杉懸浮細(xì)胞大規(guī)模生產(chǎn)紫杉醇奠定基礎(chǔ)。研究結(jié)論如下:1.對東北紅豆杉外植體進行生長激素浸泡處理,探究生長激素NAA、IBA、6-BA以及浸泡時間對外植體初培效果的影響,采用正交法對外植體組織培養(yǎng)效果進行比較和篩選,最終確定的最佳激素浸泡處理方案為:NAA濃度20mg/L+IBA濃度15mg/L+6-BA濃度10mg/L+浸泡時間20min,此時外植體愈傷組織誘導(dǎo)率達(dá)96.67%,初愈時間縮短了5d,芽萌動率為93.75%,愈傷組織鮮重增殖倍數(shù)為1.78倍。2.光培養(yǎng)條件下對東北紅豆杉外植體進行組織培養(yǎng)研究表明,將B5固體培養(yǎng)基中蔗糖濃度降低為10g/L時,外植體的誘導(dǎo)率和生長狀態(tài)最佳,此時愈傷組織誘導(dǎo)率可達(dá)83.50%,褐化率降低至8.33%。利用正交試驗方法,以CO2釋放濃度、光照強度、光周期為試驗因素,得出適用于東北紅豆杉外植體組織培養(yǎng)的最佳光培養(yǎng)條件組合為:CO2釋放濃度4500PPM+光照強度50μmol·m-2·s-1+光周期14h/d,此時外植體愈傷組織誘導(dǎo)率可達(dá)95.83%,初愈時間較對照組相比縮短了6d,芽萌動率為91.67%,芽萌動時間縮短了4d,染菌率降低至6.67%,愈傷組織鮮重增殖倍數(shù)為2.68倍,紫杉醇產(chǎn)量為1.06mg/L,是對照組的2.83倍。3.利用高產(chǎn)細(xì)胞愈傷組織經(jīng)繼代后進行懸浮培養(yǎng)研究發(fā)現(xiàn),向培養(yǎng)基中添加椰汁、馬鈴薯汁和蘋果汁對東北紅豆杉懸浮細(xì)胞鮮重增殖倍數(shù)和紫杉醇產(chǎn)量都有不同程度的促進作用,但其中以椰汁對東北紅豆杉懸浮細(xì)胞的影響最大,當(dāng)添加椰汁濃度為10mL/L時,紫杉醇產(chǎn)量達(dá)到最大值為1.534mg/L,與空白對照組相比提高了1.23倍,懸浮細(xì)胞鮮重增殖可達(dá)1.64倍,同時能夠使懸浮細(xì)胞較快地進入到對數(shù)生長周期。4.在東北紅豆杉細(xì)胞懸浮培養(yǎng)過程中,對添加誘導(dǎo)子和前體物質(zhì)的濃度組合進行優(yōu)化,結(jié)果表明:茉莉酸甲酯濃度為105.98μmol/L、水楊酸濃度為21.01mg/L、苯丙氨酸濃度為392.16mg/L、甘氨酸濃度為8.93mg/L時,懸浮細(xì)胞鮮重增殖倍數(shù)達(dá)到最大值為2.74倍;茉莉酸甲酯濃度為108.61μmol/L、水楊酸濃度為16.47mg/L、苯丙氨酸濃度為381.12mg/L、甘氨酸濃度為10.67mg/L時,紫杉醇產(chǎn)量達(dá)到最大值為1.959mg/L,與空白對照組相比提高了1.58倍。
鄧哲[9]（2020）在《5-ALA對太行紅豆杉和南方紅豆杉生長、光合及黃酮和多糖影響的比較研究》文中指出本論文主要是對5年生太行野生紅豆杉和南方紅豆杉進行葉面噴施不同濃度5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）處理,研究不同時期和不同濃度處理的紅豆杉的光合指標(biāo)、熒光指標(biāo)、生長指標(biāo)、黃酮和多糖等方面的相關(guān)參數(shù)。大量研究表明5-ALA對很多植物有促進生長和改善相關(guān)品質(zhì)的作用。但5-ALA的研究應(yīng)用在紅豆杉上卻很少報道,本試驗旨在發(fā)現(xiàn)不同濃度5-ALA對不同區(qū)域紅豆杉的影響,篩選有利于太行紅豆杉和南方紅豆杉生長的最佳劑量以及影響相關(guān)藥用品質(zhì)的最佳濃度。進而加速紅豆杉資源的恢復(fù),同時為紅豆杉資源的開發(fā)利用做準(zhǔn)備。（1）7月份光合指標(biāo)參數(shù)整體上要高于10月份和4月份。不同時期的太行紅豆杉在15mg/L處理時光合速率（Pn）、蒸騰速率（Tr）、氣孔導(dǎo)度（Gs）和胞間二氧化碳濃度（Ci）均為最高且差異顯著;不同時期的南方紅豆杉在45mg/L的處理下Pn、Tr、Gs和Ci均為最高且差異顯著。說明在15mg/L處理時有利于太行紅豆杉的光合指標(biāo)增高,而45mg/L處理有利于南方紅豆杉光合指標(biāo)的增高。且在本試驗中經(jīng)過5-ALA處理的南方紅豆杉和太行紅豆杉總?cè)~綠素含量在各個時期均存在顯著性增加,而葉綠素a/b的變化差異表現(xiàn)為較對照組有提高但組間差異不顯著。說明5-ALA有利于葉綠素的合成與提高其含量,但對葉綠素a和葉綠素b分布的影響并不大。（2）熒光指標(biāo)的相關(guān)參數(shù)在各個時期的差異性不一,但趨勢相同:其中經(jīng)5-ALA處理的最大光化學(xué)量子產(chǎn)量（Fv/Fm）和光化學(xué)淬滅系數(shù)（qp）參數(shù)有明顯的提高,初始熒光（F0）和非光化學(xué)淬滅系數(shù)（NPQ）參數(shù)有明顯的降低趨勢,而最大熒光（Fm）參數(shù)并未表現(xiàn)明顯的差異性。太行紅豆杉在15mg/L處理時Fv/Fm和qp在各個時期均最大且在各個時期此濃度下F0和NPQ均達(dá)到最小值。南方紅豆杉在45mg/L處理時Fv/Fm和qp在各時期均最大且在各個時期此濃度下F0和NPQ均達(dá)到最小值。說明15mg/L和45mg/L處理分別有利于太行紅豆杉和南方紅豆杉光合參數(shù)中Fv/Fm與qp的增高,同時也有利于二者F0和NPQ參數(shù)的降低,但5-ALA對紅豆杉的Fm參數(shù)卻沒有影響。（3）經(jīng)5-ALA處理的紅豆杉生長指標(biāo)變化趨勢明顯:太行紅豆杉在15mg/L處理時株高、地徑和冠幅均達(dá)最大,葉面積指數(shù)雖不為最大但與最大處理無差異;南方紅豆杉在45mg/L處理時株高、地徑和冠幅均達(dá)最大,葉面積指數(shù)次高且與對照組差異極顯著。本試驗中太行紅豆杉各個生長指標(biāo)隨著5-ALA處理的濃度增加呈現(xiàn)出減弱的趨勢,且在處理濃度為60mg/L時均達(dá)到最低,低于對照組且存在顯著差異。南方紅豆杉經(jīng)過5-ALA處理后各個生長指標(biāo)都高于對照組。說明較低5-ALA處理濃度有利于太行紅豆杉的生長,且在15mg/L時最佳;而較高濃度處理有利于南方紅豆杉的生長,且在45mg/L時最佳。（4）黃酮和多糖的含量均在11月最大,經(jīng)過5-ALA處理后紅豆杉中黃酮和多糖含量變化如下:經(jīng)過45mg/L處理的太行紅豆杉黃酮和多糖含量增長最為顯著且在11月均達(dá)到了最高。在60mg/L處理的南方紅豆杉多糖含量增長最為顯著且在11月達(dá)到最高,而黃酮的含量經(jīng)過5-ALA處理并無表現(xiàn)出明顯的差異性。說明45mg/L的5-ALA處理有利太行紅豆杉黃酮和多糖的積累,而60mg/L的5-ALA處理有利于南方紅豆杉多糖的積累。
鄧莎,吳艷妮,吳坤林,房林,李琳,曾宋君[10]（2020）在《14種中國典型極小種群野生植物繁育特性和人工繁殖研究進展》文中研究表明繁殖是植物種群更新與維持的重要環(huán)節(jié)。包括極小種群野生植物在內(nèi)的受威脅物種,其瀕危原因是在長期演化過程中自身繁育力的衰退、生活力的下降等內(nèi)在因素和人類的過度采挖和生境的破壞等外在因素共同作用的結(jié)果。對極小種群野生植物進行高效的人工繁殖,能擴大種群數(shù)量并應(yīng)用于遷地保護、自然回歸和滿足商品市場的需求,有利于其種質(zhì)資源的保護和可持續(xù)利用。為了保持物種的遺傳多樣性,采用種子繁殖育苗是有效的方法,扦插、嫁接和組織培養(yǎng)技術(shù)等無性繁殖方法則可用于對難以用種子繁殖的種類進行快速繁殖。本文對14種中國典型極小種群野生植物的繁殖特性和已有的人工繁殖方法進行了綜述,并簡要介紹在其種苗繁殖研究方面取得的進展。其中利用播種繁殖成功的物種有12種,共繁殖230,000株種苗;利用扦插繁殖成功的物種有5種,共繁殖33,100株種苗;華蓋木（Manglietiastrum sinicum）、河北梨（Pyrus hopeiensis）和黃梅秤錘樹（Sinojackia huangmeiensis）采用嫁接繁殖出了2,415株種苗; 9個物種的組織培養(yǎng)技術(shù)獲得成功,共繁殖了24,850株種苗。這些種苗有些已應(yīng)用于遷地保護和自然回歸。上述研究結(jié)果為這14種極小種群野生植物的保護和利用提供了理論和技術(shù)基礎(chǔ),也能為其他極小種群野生植物的保護和利用提供參考。
二、紅豆杉的快速繁殖技術(shù)（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認(rèn)識進一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、紅豆杉的快速繁殖技術(shù)（論文提綱范文）
（1）淺談插穗對紅豆杉扦插繁殖的影響（論文提綱范文）
| 一、紅豆杉扦插繁殖技術(shù) |
| 二、插穗對紅豆杉扦插繁殖影響的研究 |
| （一）插穗木質(zhì)化程度 |
| （二）插穗年齡 |
| （三）插穗長度 |
| （四）其他因素 |
| 三、展望 |
（2）云南紅豆杉的保護和開發(fā)利用（論文提綱范文）
| 1 云南紅豆杉的基本概況 |
| 1.1 云南紅豆杉的資源分布及生境概況 |
| 1.2 云南紅豆杉的繁殖生態(tài)學(xué)研究進展 |
| 1.3 云南紅豆杉的種群生態(tài)學(xué)研究進展 |
| 1.4 云南紅豆杉的瀕危原因 |
| 1.4.1 生物學(xué)因素 |
| 1.4.2 人為因素 |
| 1.5 綜合保護建議 |
| 2 云南紅豆杉的開發(fā)利用及其研究進展 |
| 2.1 紫杉醇概況及其影響因素 |
| 2.2 紫杉醇的獲取方式及相關(guān)研究進展 |
| 2.2.1 直接提取 |
| 2.2.2 半合成 |
| 2.2.3 全合成 |
| 2.2.4 真菌培養(yǎng) |
| 2.3 云南紅豆杉人工藥用林營建 |
| 2.3.1 適宜種植區(qū)選擇 |
| 2.3.2 優(yōu)樹選育 |
| 2.3.3 人工繁殖 |
| 2.3.4 枝葉采收 |
| 3 結(jié)論與展望 |
| 3.1 結(jié)論 |
| 3.2 展望 |
（3）東北紅豆杉新品種黃金杉繁殖過程中的關(guān)鍵技術(shù)（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景及意義 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意義 |
| 1.2 國內(nèi)外相關(guān)文獻綜述 |
| 1.2.1 關(guān)于種子萌發(fā)機理研究 |
| 1.2.2 關(guān)于生長發(fā)育特點研究 |
| 1.2.3 關(guān)于菌根形成機制研究 |
| 1.2.4 關(guān)于扦插繁殖中插穗、基質(zhì)以及生長調(diào)節(jié)劑使用的研究 |
| 1.3 研究地點概況 |
| 1.4 研究內(nèi)容、方法和框架 |
| 1.4.1 研究內(nèi)容 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 1.4.3 研究框架 |
| 1.5 研究創(chuàng)新點 |
| 第2章 黃金杉來源及特征 |
| 2.1 黃金杉來源 |
| 2.2 黃金杉特征 |
| 2.2.1 形態(tài)差異 |
| 2.2.2 測量方法 |
| 2.2.3 數(shù)據(jù)處理 |
| 2.2.4 測量結(jié)果 |
| 2.3 三種黃金杉的譜系研究 |
| 2.3.1 試驗材料 |
| 2.3.2 基因組DNA的提取 |
| 2.3.3 提取基因組檢測 |
| 2.3.4 系統(tǒng)發(fā)育分析 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第3章 種子繁殖 |
| 3.1 種子休眠 |
| 3.1.1 黃金杉種子休眠 |
| 3.1.2 種子處理方法 |
| 3.1.3 不同處理方式對黃金杉出苗率影響 |
| 3.2 人工控制授粉方法 |
| 3.3 黃金杉播種繁殖方法 |
| 3.3.1 苗床準(zhǔn)備 |
| 3.3.2 播種方式 |
| 3.3.3 黃金杉雜交試驗結(jié)果 |
| 3.4 黃金杉養(yǎng)護管理 |
| 3.4.1 黃金杉苗期管理 |
| 3.4.2 黃金杉日常養(yǎng)護 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 第4章 扦插繁殖 |
| 4.1 黃金杉扦插繁殖材料與方法 |
| 4.1.1 扦插基質(zhì)與生根率關(guān)系試驗 |
| 4.1.2 生長調(diào)節(jié)物質(zhì)與生根率關(guān)系試驗 |
| 4.1.3 不同部位黃金杉插穗與生根率關(guān)系試驗 |
| 4.1.4 黃金杉插穗類型與生根率關(guān)系試驗 |
| 4.2 結(jié)果與分析 |
| 4.2.1 扦插基質(zhì)對黃金杉扦插的影響 |
| 4.2.2 生長調(diào)節(jié)物質(zhì)對黃金杉扦插的影響 |
| 4.2.3 不同位置黃金杉插穗對扦插的影響 |
| 4.2.4 不同類型黃金杉插穗對扦插的影響 |
| 4.3 本章小結(jié) |
| 第5章 嫁接繁殖 |
| 5.1 黃金杉嫁接方法 |
| 5.1.1 嫁接方法 |
| 5.1.2 砧木的選擇 |
| 5.1.3 接穗長度的選擇 |
| 5.2 結(jié)果與分析 |
| 5.2.1 不同嫁接方法的愈合率和抽穗率 |
| 5.2.2 不同砧木年齡接穗愈合率和抽穗率 |
| 5.2.3 不同長度黃金杉接穗對愈合率和抽穗率的影響 |
| 5.3 本章小結(jié) |
| 第6章 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 作者簡介 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間研究成果 |
（4）元寶山地區(qū)紅豆杉分類地位及其遺傳變異分析（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 緒論 |
| 1.1 研究背景與意義 |
| 1.2 紅豆杉屬概述 |
| 1.2.1 紅豆杉屬表型特性 |
| 1.2.2 紅豆杉屬分類地位研究 |
| 1.2.3 遺傳多樣性研究 |
| 1.2.4 元寶山地區(qū)紅豆杉研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 DNA條形碼研究概述 |
| 1.3.1 DNA條形碼發(fā)展歷史 |
| 1.3.2 DNA條形碼應(yīng)用研究 |
| 1.4 技術(shù)路線 |
| 2 元寶山地區(qū)紅豆杉分類地位研究 |
| 2.1 試驗材料、試劑及儀器 |
| 2.1.1 試驗材料 |
| 2.2 試驗方法 |
| 2.2.1 標(biāo)本制作 |
| 2.2.2 葉片形態(tài)觀察 |
| 2.2.3 石蠟切片制作 |
| 2.2.4 DNA提取 |
| 2.2.5 DNA檢測 |
| 2.2.6 DNA條形碼篩選及紅豆杉屬序列獲取 |
| 2.2.7 非編碼區(qū)比較 |
| 2.2.8 PCR反應(yīng) |
| 2.2.9 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析 |
| 2.3 結(jié)果與分析 |
| 2.3.1 表型性狀分析 |
| 2.3.2 DNA條形碼序列分析 |
| 2.3.3 系統(tǒng)發(fā)育樹分析 |
| 2.3.4 單倍型網(wǎng)絡(luò)圖 |
| 2.4 討論 |
| 2.4.1 元寶山地區(qū)紅豆杉表型鑒定 |
| 2.4.2 元寶山地區(qū)紅豆杉分子鑒定 |
| 2.4.3 紅豆杉屬物種的分類 |
| 3 中國紅豆杉遺傳變異分析 |
| 3.1 試驗材料 |
| 3.2 數(shù)據(jù)分析 |
| 3.3 結(jié)果與分析 |
| 3.3.1 群體遺傳多樣性 |
| 3.3.2 Hardy-Weinberg平衡檢驗 |
| 3.3.3 群體遺傳分化 |
| 3.3.4 群體遺傳結(jié)構(gòu) |
| 3.3.5 Mantel檢驗 |
| 3.3.6 瓶頸效應(yīng) |
| 3.3.7 群體進化歷史 |
| 3.4 討論 |
| 3.4.1 中國紅豆杉的遺傳多樣性水平評價 |
| 3.4.2 中國紅豆杉的遺傳分化及遺傳結(jié)構(gòu) |
| 3.4.3 中國紅豆杉群體動態(tài)歷史 |
| 4 元寶山地區(qū)中國紅豆杉資源保護策略 |
| 4.1 群體現(xiàn)狀 |
| 4.2 群體保護策略 |
| 4.2.1 加強就地保護 |
| 4.2.2 建立種質(zhì)資源圃進行遷地保護 |
| 4.2.3 利用營養(yǎng)繁殖手段擴大種群數(shù)量 |
| 5 結(jié)論與創(chuàng)新點 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 創(chuàng)新點 |
| 參考文獻 |
| 附錄A |
| 附錄B 單倍型多態(tài)性位點信息 |
| 附錄C 本研究中使用的EST-SSR位點 |
| 附錄D 各群體間遺傳距離與地理距離矩陣 |
| 附錄E 基于近似貝葉斯算法DIY ABC軟件參數(shù)設(shè)置 |
| 附錄F 攻讀學(xué)位期間的主要學(xué)術(shù)成果 |
| 致謝 |
（5）東北紅豆杉在栽培中的變異及遺傳多樣性研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 紅豆杉藥用價值研究 |
| 1.2 紅豆杉生態(tài)價值研究 |
| 1.3 紅豆杉的研究現(xiàn)狀 |
| 第2章 東北紅豆杉生態(tài)學(xué)研究 |
| 2.1 東北紅豆杉概述 |
| 2.2 東北紅豆杉的生理遺傳變異 |
| 2.3 東北紅豆杉遺傳多樣性研究 |
| 2.4 東北紅豆杉瀕危原因 |
| 2.5 東北紅豆杉研究現(xiàn)狀 |
| 第3章 東北紅豆杉在栽培條件中的變異 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 試驗材料 |
| 3.1.2 調(diào)查方法 |
| 3.1.3 數(shù)據(jù)分析 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 描述性指標(biāo) |
| 3.2.2 量化性指標(biāo) |
| 3.3 小結(jié)與討論 |
| 第4章 東北紅豆杉遺傳多樣性研究 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.1.1 試驗點概況 |
| 4.1.2 試驗材料 |
| 4.1.3 基因組DNA的提取 |
| 4.1.4 提取基因組檢測 |
| 4.1.5 酶切方案設(shè)計 |
| 4.2 結(jié)果與分析 |
| 4.2.1 建庫評估 |
| 4.2.2 測序數(shù)據(jù)統(tǒng)計 |
| 4.2.3 SLAF標(biāo)簽 |
| 4.2.4 SNP標(biāo)記的開發(fā) |
| 4.2.5 系統(tǒng)發(fā)育分析 |
| 4.2.6 群體遺傳結(jié)構(gòu)分析 |
| 4.2.7 主成分分析 |
| 4.2.8 群體遺傳多樣性分析 |
| 4.3 小結(jié)與討論 |
| 第5章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 作者簡介 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間研究成果 |
（6）紫杉醇注射液中未知雜質(zhì)來源確認(rèn)及質(zhì)譜定性（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 紅豆杉簡介 |
| 1.2 紫杉醇的藥用價值 |
| 1.3 紫杉醇的合成和提取方法 |
| 1.3.1 直接提取法 |
| 1.3.2 化學(xué)合成法 |
| 1.3.3 真菌發(fā)酵法 |
| 1.3.4 組織培養(yǎng)法 |
| 1.4 紫杉醇注射液 |
| 1.5 研究目的與意義 |
| 第2章 材料與方法 |
| 2.1 實驗材料及試劑 |
| 2.2 實驗儀器 |
| 2.3 實驗條件 |
| 2.3.1 色譜條件 |
| 2.3.2 質(zhì)譜條件 |
| 2.4 試劑配制 |
| 2.5 分析方法 |
| 2.5.1 未知雜質(zhì)定位分析 |
| 2.5.2 未知雜質(zhì)來源確認(rèn) |
| 2.5.3 未知雜質(zhì)穩(wěn)定性分析 |
| 2.5.4 未知雜質(zhì)定性分析 |
| 第3章 結(jié)果與分析 |
| 3.1 未知雜質(zhì)定位 |
| 3.1.1 雜質(zhì)定位結(jié)果 |
| 3.1.2 未知雜質(zhì)定位結(jié)論 |
| 3.2 未知雜質(zhì)來源確認(rèn) |
| 3.2.1 未知雜質(zhì)來源測試結(jié)果 |
| 3.2.2 未知雜質(zhì)來源結(jié)論 |
| 3.3 聚氧乙烯蓖麻油穩(wěn)定性研究 |
| 3.3.1 暴露于空氣中雜質(zhì)穩(wěn)定性測試結(jié)果 |
| 3.3.2 暴露于空氣中加熱氧化的雜質(zhì)穩(wěn)定性測試結(jié)果 |
| 3.3.3 氮氣保護下并加熱雜質(zhì)穩(wěn)定性測試結(jié)果 |
| 3.3.4 未知雜質(zhì)穩(wěn)定性結(jié)論 |
| 3.4 未知雜質(zhì)質(zhì)譜定性 |
| 3.4.1 未知雜質(zhì)1 質(zhì)譜分析結(jié)果 |
| 3.4.2 未知雜質(zhì)2 質(zhì)譜分析結(jié)果 |
| 3.4.3 未知雜質(zhì)3 質(zhì)譜分析結(jié)果 |
| 3.4.4 未知雜質(zhì)質(zhì)譜定性結(jié)果結(jié)論 |
| 3.5 未知雜質(zhì)研究結(jié)論 |
| 第4章 結(jié)論與討論 |
| 4.1 討論 |
| 4.1.1 紅豆杉化學(xué)成分分析 |
| 4.1.2 紫杉醇劑型應(yīng)用現(xiàn)狀 |
| 4.1.3 聚氧乙烯蓖麻油急性過敏因素 |
| 4.1.4 生產(chǎn)工藝控制優(yōu)化 |
| 4.1.5 聚氧乙烯蓖麻油存儲條件優(yōu)化 |
| 4.2 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
（7）不同來源黃金杉的特征差異及其繁育方法（論文提綱范文）
| 1 黃金杉的來源及特征 |
| 1.1 黃金杉來源 |
| 1.2 黃金杉特征差異 |
| 2 黃金杉的繁育方法 |
| 2.1 黃金杉有性繁殖方法 |
| 2.1.1 黃金杉種子處理。 |
| 2.1.2 黃金杉播種苗的表現(xiàn)形態(tài)。 |
| 2.2 扦插繁殖 |
| 2.3 嫁接繁殖 |
| 3 討論 |
| 3.1 黃金杉變異機理 |
| 3.2 黃金杉在繁育過程中應(yīng)注意的問題 |
（8）光培養(yǎng)對東北紅豆杉高效誘導(dǎo)紫杉醇的影響研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 紅豆杉組織培養(yǎng)研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 光培養(yǎng)技術(shù)的產(chǎn)生及研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.3 光培養(yǎng)因素對植物生長和發(fā)育影響的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.4 紅豆杉細(xì)胞懸浮培養(yǎng)生成紫杉醇的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 本文研究內(nèi)容 |
| 1.3.1 主要內(nèi)容 |
| 1.3.2 預(yù)期目標(biāo) |
| 1.3.3 技術(shù)路線 |
| 1.4 本章小結(jié) |
| 第2章 激素浸泡處理對東北紅豆杉外植體初培效果的影響 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 試驗材料與方法 |
| 2.2.1 試驗材料與儀器 |
| 2.2.2 試驗方法 |
| 2.3 結(jié)果與分析 |
| 2.3.1 激素浸泡處理對東北紅豆杉外植體芽萌動的影響 |
| 2.3.2 激素浸泡處理對東北紅豆杉外植體誘導(dǎo)愈傷組織的影響 |
| 2.3.3 激素浸泡處理對東北紅豆杉外植體褐化的影響 |
| 2.3.4 激素浸泡處理對愈傷組織鮮重的影響 |
| 2.3.5 綜合評價 |
| 2.4 討論 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 第3章 光培養(yǎng)對東北紅豆杉外植體組培效果的影響 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 試驗材料與方法 |
| 3.2.1 試驗材料與儀器 |
| 3.2.2 試驗方法 |
| 3.3 結(jié)果與分析 |
| 3.3.1 光培養(yǎng)條件下蔗糖濃度對組培效果的影響 |
| 3.3.2 光培養(yǎng)條件對東北紅豆杉外植體染菌的影響 |
| 3.3.3 光培養(yǎng)條件對東北紅豆杉外植體芽萌動的影響 |
| 3.3.4 光培養(yǎng)條件對東北紅豆杉外植體誘導(dǎo)愈傷組織的影響 |
| 3.3.5 光培養(yǎng)條件對愈傷組織鮮重及紫杉醇產(chǎn)量的影響 |
| 3.3.6 綜合評價 |
| 3.4 討論 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 第4章 天然物對東北紅豆杉細(xì)胞懸浮培養(yǎng)過程的影響 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 試驗材料與方法 |
| 4.2.1 試驗材料與儀器 |
| 4.2.2 試驗方法 |
| 4.3 結(jié)果與分析 |
| 4.3.1 天然物對細(xì)胞懸浮培養(yǎng)前期過程的影響研究 |
| 4.3.2 天然物對細(xì)胞懸浮培養(yǎng)中期過程的影響研究 |
| 4.3.3 天然物對細(xì)胞懸浮培養(yǎng)后期過程的影響研究 |
| 4.3.4 懸浮細(xì)胞的生長曲線及紫杉醇產(chǎn)量變化曲線 |
| 4.4 討論 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 第5章 誘導(dǎo)物質(zhì)對東北紅豆杉懸浮培養(yǎng)的影響 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 試驗材料與方法 |
| 5.2.1 試驗材料與儀器 |
| 5.2.2 試驗方法 |
| 5.3 結(jié)果與分析 |
| 5.3.1 甘氨酸濃度對懸浮細(xì)胞生長和紫杉醇產(chǎn)量的影響 |
| 5.3.2 誘導(dǎo)物質(zhì)對懸浮細(xì)胞鮮重的影響 |
| 5.3.3 誘導(dǎo)物質(zhì)對紫杉醇產(chǎn)量的影響 |
| 5.4 討論 |
| 5.5 本章小結(jié) |
| 第6章 結(jié)論與展望 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.2 創(chuàng)新點 |
| 6.3 展望 |
| 參考文獻 |
| 導(dǎo)師及作者簡介 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表成果及獲獎情況 |
| 致謝 |
（9）5-ALA對太行紅豆杉和南方紅豆杉生長、光合及黃酮和多糖影響的比較研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 綜述 |
| 1.1 紅豆杉簡述 |
| 1.2 主要藥用成分的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 紫杉醇的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 黃酮的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.3 多糖的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 植物光合作用 |
| 1.3.1 光合作用的含義及意義 |
| 1.3.2 影響光合作用的內(nèi)部因素 |
| 1.3.3 影響光合作用的外部因素 |
| 1.4 5-ALA的研究現(xiàn)狀 |
| 1.5 本論文選題依據(jù)及意義 |
| 1.6 本論文研究內(nèi)容 |
| 1.6.1 不同濃度5-ALA對紅豆杉樹苗光合特性的影響 |
| 1.6.2 不同濃度5-ALA對太紅豆杉樹苗熒光特性的影響 |
| 1.6.3 不同濃度5-ALA對紅豆杉樹苗生長的影響 |
| 1.6.4 不同濃度5-ALA對紅豆杉樹苗黃銅和多糖的影響 |
| 1.7 技術(shù)路線 |
| 第二章 不同濃度5-ALA對紅豆杉樹苗光合特性的影響 |
| 2.1 試驗設(shè)計與處理 |
| 2.1.1 試驗材料與設(shè)計 |
| 2.1.2 試驗實施 |
| 2.2 指標(biāo)測定與數(shù)據(jù)處理 |
| 2.2.1 指標(biāo)測定 |
| 2.2.2 數(shù)據(jù)處理 |
| 2.3 結(jié)果分析 |
| 2.3.1 不同濃度5-ALA處理對紅豆杉樹苗光合速率的影響 |
| 2.3.2 不同濃度5-ALA處理對紅豆杉樹苗蒸騰速率的影響 |
| 2.3.3 不同濃度5-ALA處理對紅豆杉樹苗氣孔導(dǎo)度的影響 |
| 2.3.4 不同濃度5-ALA處理對紅豆杉樹苗胞間二氧化碳濃度的影響 |
| 2.3.5 不同濃度5-ALA處理對紅豆杉樹苗葉綠素含量的影響 |
| 2.4 小結(jié)與討論 |
| 2.4.1 不同5-ALA濃度對紅豆杉樹苗葉片中光合參數(shù)的影響 |
| 2.4.2 不同5-ALA濃度對紅豆杉樹苗葉片中葉綠素含量的影響 |
| 第三章 不同濃度5-ALA對紅豆杉樹苗熒光特性的影響 |
| 3.1 試驗實施 |
| 3.2 指標(biāo)測定與數(shù)據(jù)處理 |
| 3.2.1 指標(biāo)測定 |
| 3.2.2 數(shù)據(jù)處理 |
| 3.3 結(jié)果分析 |
| 3.3.1 不同濃度5-ALA處理對紅豆杉樹苗初始熒光的影響 |
| 3.3.2 不同濃度5-ALA處理對紅豆杉樹苗最大熒光的影響 |
| 3.3.3 不同濃度5-ALA處理對紅豆杉樹苗最大光化學(xué)效率的影 |
| 3.3.4 不同濃度5-ALA處理對紅豆杉樹苗光化學(xué)淬滅系數(shù)的影響 |
| 3.3.5 不同濃度5-ALA處理對紅豆杉樹苗非光化學(xué)淬滅系數(shù)的影響 |
| 3.4 小結(jié)與討論 |
| 3.4.1 不同5-ALA濃度對紅豆杉樹苗葉片F(xiàn)0、NPQ和 Fm的影響 |
| 3.4.2 不同5-ALA濃度對紅豆杉樹苗葉片F(xiàn)v/Fm和 qp的影響 |
| 第四章 不同濃度5-ALA對紅豆杉生長的影響 |
| 4.1 試驗實施 |
| 4.2 指標(biāo)測定與數(shù)據(jù)處理 |
| 4.2.1 指標(biāo)測定 |
| 4.2.2 數(shù)據(jù)處理 |
| 4.3 結(jié)果與分析 |
| 4.3.1 不同5-ALA濃度對紅豆杉樹苗株高的影響 |
| 4.3.2 不同5-ALA濃度對紅豆杉樹苗地莖的影響 |
| 4.3.3 不同5-ALA濃度對紅豆杉樹苗冠幅的影響 |
| 4.3.4 不同5-ALA濃度對紅豆杉樹苗葉面積指數(shù)的影響 |
| 4.4 小結(jié)與討論 |
| 4.4.1 不同5-ALA濃度對紅豆杉樹苗株高和地徑的影響 |
| 4.4.2 不同5-ALA濃度對紅豆杉樹苗冠幅和葉面積指數(shù)的影響 |
| 第五章 不同濃度5-ALA對紅豆杉黃酮和多糖的影響 |
| 5.1 試驗實施 |
| 5.2 指標(biāo)測定與數(shù)據(jù)處理 |
| 5.2.1 指標(biāo)測定 |
| 5.2.2 數(shù)據(jù)處理 |
| 5.3 結(jié)果與分析 |
| 5.3.1 不同5-ALA濃度對紅豆杉樹苗黃酮含量的影響 |
| 5.3.2 不同5-ALA濃度對紅豆杉樹苗多糖含量的影響 |
| 5.4 小結(jié)與討論 |
| 5.4.1 不同5-ALA濃度對紅豆杉樹苗葉片中黃酮含量的影響 |
| 5.4.2 不同5-ALA濃度對紅豆杉樹苗葉片中多糖含量的影響 |
| 第六章 結(jié)論與展望 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.1.1 5-ALA處理對紅豆杉樹苗光合特性的影響 |
| 6.1.2 5-ALA處理對紅豆杉樹苗熒光特性的影響 |
| 6.1.3 5-ALA處理對紅豆杉樹苗生長的影響 |
| 6.1.4 5-ALA處理對紅豆杉樹苗黃酮和多糖的影響 |
| 6.2 本文創(chuàng)新點 |
| 6.3 展望 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 攻讀學(xué)位期間取得的研究成果目錄 |
（10）14種中國典型極小種群野生植物繁育特性和人工繁殖研究進展（論文提綱范文）
| 1 14種中國典型極小種群野生植物的分布、種群數(shù)量及人工繁殖研究概況 |
| 2 14種中國典型極小種群野生植物繁育特性和人工繁殖研究進展 |
| 2.1 水杉 |
| 2.2 東北紅豆杉 |
| 2.3 華蓋木 |
| 2.4 坡壘 |
| 2.5 天目鐵木 |
| 2.6 崖柏 |
| 2.7 鹽樺 |
| 2.8 梓葉槭 |
| 2.9 海倫兜蘭 |
| 2.1 0 瑤山苣苔 |
| 2.1 1 黃梅秤錘樹 |
| 2.1 2 河北梨 |
| 2.1 3 密葉紅豆杉 |
| 2.1 4 仙湖蘇鐵 |
| 3極小種群野生植物人工繁殖方法的建議 |
四、紅豆杉的快速繁殖技術(shù)（論文參考文獻）
- [1]淺談插穗對紅豆杉扦插繁殖的影響[J]. 李俊蓮,邵長城,張凱,廉杰,才易民,劉柏玲. 河南農(nóng)業(yè), 2021(26)
- [2]云南紅豆杉的保護和開發(fā)利用[J]. 唐榮,李帥鋒,蘇建榮. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報, 2021(03)
- [3]東北紅豆杉新品種黃金杉繁殖過程中的關(guān)鍵技術(shù)[D]. 張朕. 長春大學(xué), 2021(02)
- [4]元寶山地區(qū)紅豆杉分類地位及其遺傳變異分析[D]. 謝宛余. 中南林業(yè)科技大學(xué), 2021(01)
- [5]東北紅豆杉在栽培中的變異及遺傳多樣性研究[D]. 馬艷彤. 長春大學(xué), 2021(02)
- [6]紫杉醇注射液中未知雜質(zhì)來源確認(rèn)及質(zhì)譜定性[D]. 安玉婷. 牡丹江師范學(xué)院, 2021(08)
- [7]不同來源黃金杉的特征差異及其繁育方法[J]. 張朕,馬艷彤,趙驥民,張彥文. 現(xiàn)代園藝, 2021(05)
- [8]光培養(yǎng)對東北紅豆杉高效誘導(dǎo)紫杉醇的影響研究[D]. 李曉卉. 吉林大學(xué), 2020(08)
- [9]5-ALA對太行紅豆杉和南方紅豆杉生長、光合及黃酮和多糖影響的比較研究[D]. 鄧哲. 河南科技學(xué)院, 2020(10)
- [10]14種中國典型極小種群野生植物繁育特性和人工繁殖研究進展[J]. 鄧莎,吳艷妮,吳坤林,房林,李琳,曾宋君. 生物多樣性, 2020(03)