一、油脂連續(xù)脫色反應(yīng)器（論文文獻(xiàn)綜述）
辛宇,阮建成,錢超,周少東,陳新志[1]（2021）在《羊毛脂管道化皂化及精制羊毛脂合成工藝研究》文中研究指明工業(yè)上以天然羊毛脂為原料提取膽固醇的皂化反應(yīng)通常在高壓釜中進(jìn)行,針對(duì)此過(guò)程存在反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)和安全風(fēng)險(xiǎn)高等問(wèn)題,利用管道化反應(yīng)器在線反應(yīng)量小、維護(hù)成本低和傳熱傳質(zhì)效率高的特點(diǎn),提出了安全、高效和可控的羊毛脂管道化皂化反應(yīng)工藝,優(yōu)化后的工藝條件為反應(yīng)溫度160℃、反應(yīng)壓力1.40 MPa、停留時(shí)間40 min,該條件下皂化收率為99.3%。皂化產(chǎn)物經(jīng)過(guò)分離提純可得到膽固醇、羊毛酸和羊毛醇,再將其中羊毛酸和羊毛醇通過(guò)酯化反應(yīng),再經(jīng)過(guò)脫酸脫色處理后得到精制羊毛脂產(chǎn)品,從而獲得更大的經(jīng)濟(jì)效益。
焦涵[2]（2021）在《卵黃高磷蛋白磷酸肽的工業(yè)化生產(chǎn)工藝研究及車間設(shè)計(jì)》文中認(rèn)為
侯凱歌[3]（2021）在《交聯(lián)酶聚集體-中空纖維膜酶膜反應(yīng)器的制備及應(yīng)用》文中研究表明
王劍鋒[4]（2021）在《生物炭促進(jìn)餐廚垃圾厭氧消化作用研究》文中研究表明目前我國(guó)每年有大量的餐廚垃圾需要恰當(dāng)?shù)奶幚硖幹?厭氧消化技術(shù)能夠?qū)⒉蛷N垃圾高效降解并轉(zhuǎn)化為生物氣,實(shí)現(xiàn)生物質(zhì)能源的回收并且具有可觀的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。生物炭材料孔徑構(gòu)造突出,有豐富的表面官能團(tuán),廉價(jià)易得。本論文在餐廚垃圾厭氧消化裝置中添加生物炭材料,分析其促進(jìn)餐廚垃圾厭氧消化的相關(guān)過(guò)程。研究的具體結(jié)論如下:對(duì)玉米秸稈生物炭進(jìn)行相關(guān)的表征分析并且將其用于餐廚垃圾厭氧消化裝置中,實(shí)驗(yàn)組反應(yīng)器中添加300℃、400℃、500℃玉米秸稈炭,與對(duì)照組相比累計(jì)甲烷產(chǎn)量分別提高了172.8%、203.5%、160.0%。400℃玉米秸稈炭反應(yīng)器呈現(xiàn)出最低的揮發(fā)性脂肪酸和乙醇濃度為4818 mg COD/L,并且復(fù)雜有機(jī)物被降解的更充分。400℃玉米秸稈炭是具有較多氧化還原活性有機(jī)官能團(tuán)的生物炭,能夠富集向?qū)щ姴牧蟼鬟f電子的微生物Petrimonas和Anaerolineaceae,并比具有較高電導(dǎo)率的生物炭表現(xiàn)出更好的厭氧消化性能。添加生物炭的反應(yīng)器中,能夠利用乙酸通過(guò)DIET直接接受電子將二氧化碳還原為甲烷的產(chǎn)甲烷菌Methanosarcina和Methanothrix的豐度高于對(duì)照組。對(duì)比小麥秸稈與玉米秸稈兩種原材料制備的生物炭對(duì)餐廚垃圾的厭氧消化過(guò)程的作用差異。不同原材料的生物炭表現(xiàn)出最高累計(jì)甲烷產(chǎn)量的溫度不同,BC2反應(yīng)器（玉米秸稈生物炭400℃）表現(xiàn)出最高的累計(jì)甲烷產(chǎn)量為18.3L,比玉米稈炭300℃反應(yīng)器和玉米稈炭500℃反應(yīng)器分別高6.6%和3.6%;BC4反應(yīng)器（小麥秸稈生物炭300℃）表現(xiàn)出最高的累計(jì)甲烷產(chǎn)量為18.0 L,比麥稈炭400℃反應(yīng)器與麥稈炭500℃反應(yīng)器分別高6.4%和5.8%;BC1反應(yīng)器（玉米稈炭300℃）、BC6反應(yīng)器（麥稈炭500℃）的揮發(fā)性脂肪酸含量分別比對(duì)照組降低了68.7%和63.4%。兩種原料表現(xiàn)出最佳產(chǎn)甲烷效果的生物炭分別為玉米稈炭400℃和麥稈炭300℃。
徐軍濤[5]（2021）在《傳質(zhì)強(qiáng)化技術(shù)在生物催化制備生物基化學(xué)品工藝中的應(yīng)用研究》文中研究指明生物固定化酶催化反應(yīng)過(guò)程中體系的高粘性及擴(kuò)散限制是制約其高轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)業(yè)化的瓶頸。其中內(nèi)擴(kuò)散的影響尤為突出。為解決上述問(wèn)題,本論文通過(guò)改變反應(yīng)過(guò)程中生物反應(yīng)底物與轉(zhuǎn)子填料碰撞的值,增大接觸面,降低表面張力;通過(guò)開發(fā)核殼結(jié)構(gòu)的雙固定化酶,減少了顆粒狀固定化酶在強(qiáng)剪切力下的機(jī)械損傷;通過(guò)金屬網(wǎng)狀填料的設(shè)計(jì),將酶蛋白直接固定在絲網(wǎng)填料表面,極大減少了反應(yīng)內(nèi)擴(kuò)散限制、增大了反應(yīng)物和酶分子的接觸機(jī)率,提高了酶的使用壽命,增大了反應(yīng)轉(zhuǎn)化率;基于上述研究,實(shí)現(xiàn)了新型生物強(qiáng)傳質(zhì)反應(yīng)器的設(shè)計(jì)。將新型生物旋轉(zhuǎn)填料床反應(yīng)器（NRPB）應(yīng)用于制備低傾點(diǎn)、高穩(wěn)定性、強(qiáng)抗氧化性新型生物潤(rùn)滑油工藝的開發(fā)。（1）強(qiáng)傳質(zhì)反應(yīng)器在高粘生物催化體系中的應(yīng)用開發(fā)針對(duì)于傳統(tǒng)反應(yīng)器在高粘生物催化反應(yīng)中擴(kuò)散限制及傳質(zhì)強(qiáng)度不足等缺陷,本論文將旋轉(zhuǎn)填料床反應(yīng)器與生物催化反應(yīng)工藝相結(jié)合,通過(guò)探究離心力因子和底物進(jìn)料流速對(duì)反應(yīng)效果的影響,發(fā)現(xiàn)了強(qiáng)傳質(zhì)反應(yīng)器可以有效改善固定化酶催化過(guò)程中的內(nèi)-外擴(kuò)散限制效應(yīng),催化體系的相間傳質(zhì)系數(shù)符合kLa=A（We）a（Re）b=B（R）h（ω）i（ρ）j（σ）k（μ）L,內(nèi)擴(kuò)散Thiele 模量符合φ=Rsi（R/3）2/（Deff Cs0）=X（ω）i（R/3）2/Deff,外擴(kuò)散反應(yīng)速率符合Rsi=kLacs0=x（ω）ilcs0,通過(guò)改變離心力因子可有效減少內(nèi)-外擴(kuò)散影響,增大相間傳質(zhì),提高酶催化反應(yīng)效率。以高粘棕櫚酸異辛酯/蠟酯生物催化過(guò)程為研究對(duì)象,驗(yàn)證了上述研究結(jié)論及其適用性。旋轉(zhuǎn)填料床反應(yīng)器中制備棕櫚酸異辛酯體系:當(dāng)離心力因子15、底物進(jìn)料流速100 mL/min時(shí),反應(yīng)1 h后底物轉(zhuǎn)化率達(dá)99.6%,酶重復(fù)使用9批后產(chǎn)物產(chǎn)率仍接近90%;相比傳統(tǒng)攪拌式反應(yīng)器,旋轉(zhuǎn)反應(yīng)器的強(qiáng)傳質(zhì)特性促進(jìn)底物轉(zhuǎn)化率提高約30%、縮短反應(yīng)時(shí)間300%并延長(zhǎng)酶使用壽命100%。大豆油脂肪酸基蠟酯生物催化反應(yīng)體系中,當(dāng)離心力因子20、底物進(jìn)料流速100 mL/min時(shí),反應(yīng)4 h后底物轉(zhuǎn)化率達(dá)96.4%,酶重復(fù)使用9批后產(chǎn)物產(chǎn)率仍接近90%;相比傳統(tǒng)攪拌式反應(yīng)器,旋轉(zhuǎn)反應(yīng)器的強(qiáng)傳質(zhì)特性促進(jìn)底物轉(zhuǎn)化率提高約14%、縮短反應(yīng)時(shí)間100%,并延長(zhǎng)酶使用壽命300%。（2）高性能耐剪切的核殼結(jié)構(gòu)的雙固定化酶開發(fā)傳統(tǒng)顆粒狀固定化酶催化劑在強(qiáng)傳質(zhì)反應(yīng)器應(yīng)用中因機(jī)械損傷而易碎裂,影響了酶的使用壽命,本文開發(fā)了核殼結(jié)構(gòu)的雙固定化酶,減少了顆粒狀固定化酶在強(qiáng)剪切力下的機(jī)械損傷:以菌絲體廢棄物為吸附載體,對(duì)脂肪酶進(jìn)行吸附固定,形成固定化酶核結(jié)構(gòu),再以海藻酸鈣包覆,形成了固定化酶的殼結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明該固定化酶在強(qiáng)傳質(zhì)反應(yīng)器中,用于蠟酯合成,55℃、離心力因子20、底物進(jìn)料速度100 mL/min反應(yīng)3h,轉(zhuǎn)化率可達(dá)94%;15批次（45h）后,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率保持在80%以上;與傳統(tǒng)顆粒狀固定化酶相比,壽命提高7批次,使用時(shí)間延長(zhǎng)近1倍。（3）金屬表面固定化酶的雙功能填料的開發(fā)為克服顆粒狀固定化酶在旋轉(zhuǎn)填料床反應(yīng)器中分布均勻性差、剪切力損傷及顆粒固定化酶微孔道內(nèi)擴(kuò)散限制問(wèn)題,本文開發(fā)了一種金屬表面固定化酶的雙功能填料。研究通過(guò)不銹鋼表面氧化層與鹽酸多巴胺金屬配位、不飽和脂肪酸linker縮胺反應(yīng)、不飽和脂肪酸碳碳雙鍵環(huán)氧化及酶蛋白開環(huán)固定化,在不銹鋼填料表面形成酶蛋白的近單分子層結(jié)構(gòu),使其具有填料和催化雙功能。月桂酸正辛酯反應(yīng)證明雙功能填料具有良好使用效果,旋轉(zhuǎn)填料床反應(yīng)體系中反應(yīng)14批后轉(zhuǎn)化率仍維持在98%以上。（4）新型生物強(qiáng)傳質(zhì)反應(yīng)器在制備高性能新型潤(rùn)滑油的應(yīng)用探究本論文將新型強(qiáng)傳質(zhì)固定化反應(yīng)器應(yīng)用于一種新型高性能呋喃環(huán)結(jié)構(gòu)生物潤(rùn)滑油的合成工藝開發(fā)。研究中以亞油酸為底物,經(jīng)水合酶界面反應(yīng)及高粘酯化、環(huán)氧化、開環(huán)等系列反應(yīng)制備改性潤(rùn)滑油,該潤(rùn)滑油在粘度（VI=109～163）、熱穩(wěn)定性（Tonset=298℃～308℃）及摩擦性能（COF=0.101～0.106）等方面均優(yōu)于傳統(tǒng)礦物潤(rùn)滑油,并具有突出的低溫性能（傾點(diǎn)-25℃～-64℃）。水合反應(yīng)中,亞油酸反應(yīng)6 h轉(zhuǎn)化率可達(dá)96%,單批水合酶在新型生物強(qiáng)傳質(zhì)反應(yīng)器中使用15批后反應(yīng)轉(zhuǎn)化率仍保持在90%以上;酯化反應(yīng)中,固定化旋轉(zhuǎn)填料床反應(yīng)器可實(shí)現(xiàn)酯化反應(yīng)產(chǎn)率為99.2%,且反應(yīng)10批后反應(yīng)轉(zhuǎn)化率約97%;環(huán)氧反應(yīng)中,在新型生物強(qiáng)傳質(zhì)反應(yīng)器中反應(yīng)6 h可達(dá)平衡,環(huán)氧轉(zhuǎn)化率約為98.5%,相比攪拌式反應(yīng)器提高酶使用壽命1倍以上。綜上所述,本論文對(duì)旋轉(zhuǎn)填料床強(qiáng)傳質(zhì)反應(yīng)器的傳質(zhì)強(qiáng)化技術(shù)在生物催化制備生物基化學(xué)品中的應(yīng)用進(jìn)行研究。研究結(jié)果表明:相比于傳統(tǒng)攪拌式反應(yīng)器,旋轉(zhuǎn)填料床反應(yīng)器在生物催化工藝中極大提高了反應(yīng)體系傳發(fā)質(zhì),降低反應(yīng)擴(kuò)散限制,提高生產(chǎn)效率,延長(zhǎng)酶的使用壽命且縮短反應(yīng)的平衡時(shí)間。新型生物固定化反應(yīng)器的設(shè)計(jì)有利于拓寬其在生物催化領(lǐng)域的應(yīng)用范圍,并為工業(yè)生產(chǎn)提供良好選擇性。
王鵬飛[6]（2021）在《中國(guó)洗滌技術(shù)發(fā)展研究 ——以中國(guó)日用化學(xué)工業(yè)研究院為中心》文中研究表明洗滌在人類文明進(jìn)程中扮演了重要的角色,洗滌技術(shù)是人類保持健康、維持生存的必然選擇,同時(shí)也是追求美好生活、展示精神風(fēng)貌的重要方式。人類洗滌的歷史與文明史一樣悠久綿長(zhǎng),從4000多年前的兩河流域到我國(guó)的先秦,無(wú)不昭示著洗滌與洗滌技術(shù)的古老。但現(xiàn)代意義上的洗滌及其技術(shù),是以表面活性劑的開發(fā)利用為標(biāo)志的,在西方出現(xiàn)于19世紀(jì)末,在我國(guó)則更是遲至新中國(guó)成立以后。前身可追溯至1930年成立的中央工業(yè)試驗(yàn)所的中國(guó)日用化學(xué)工業(yè)研究院是我國(guó)日化工業(yè)特別是洗滌工業(yè)發(fā)展史上最重要的專業(yè)技術(shù)研究機(jī)構(gòu),是新中國(guó)洗滌技術(shù)研發(fā)的核心和龍頭。以之為研究對(duì)象和視角,有助于系統(tǒng)梳理我國(guó)洗滌技術(shù)的發(fā)展全貌。迄今國(guó)內(nèi)外關(guān)于我國(guó)洗滌技術(shù)發(fā)展的研究,僅局限于相關(guān)成果的介紹或者是某一時(shí)段前沿的綜述,且多為專業(yè)人員編寫,相對(duì)缺乏科學(xué)社會(huì)學(xué)如動(dòng)因、特征與影響等科技與社會(huì)的互動(dòng)討論;同時(shí),關(guān)于中國(guó)日用化學(xué)工業(yè)研究院的系統(tǒng)學(xué)術(shù)研究也基本處于空白階段。基于豐富一手的中國(guó)日用化學(xué)工業(yè)研究院的院史檔案,本文從該院70年洗滌技術(shù)研發(fā)的發(fā)掘、梳理中透視中國(guó)洗滌技術(shù)發(fā)展的歷程、動(dòng)因、特征、影響及其當(dāng)代啟示,具有重要的學(xué)術(shù)意義和現(xiàn)實(shí)價(jià)值。在對(duì)檔案資料進(jìn)行初步分類、整理時(shí),筆者提煉出一些問(wèn)題,如:為何我國(guó)50年代末才決定發(fā)展此項(xiàng)無(wú)任何研發(fā)究經(jīng)驗(yàn)的工業(yè)生產(chǎn)技術(shù)?在薄弱的基礎(chǔ)上技術(shù)是如何起步的?各項(xiàng)具體的技術(shù)研發(fā)經(jīng)歷了怎樣的過(guò)程?究竟哪些關(guān)鍵技術(shù)的突破帶動(dòng)了整體工業(yè)生產(chǎn)水平的提升?在技術(shù)與社會(huì)交互上,哪些因素對(duì)技術(shù)發(fā)展路徑產(chǎn)生深刻影響?洗滌技術(shù)研發(fā)的模式和機(jī)制是如何形成和演變的?技術(shù)的發(fā)展又如何重塑了人們的洗滌、生活習(xí)慣?研究主體上,作為核心研究機(jī)構(gòu)的中國(guó)日用化學(xué)工業(yè)研究院在我國(guó)洗滌技術(shù)發(fā)展中起了怎樣的作用?其體制的不斷變化對(duì)技術(shù)發(fā)展產(chǎn)生了什么影響?其曲折發(fā)展史對(duì)我國(guó)今天日用化工的研發(fā)與應(yīng)用走向大國(guó)和強(qiáng)國(guó)有哪些深刻的啟示?……為了回答以上問(wèn)題,本文以國(guó)內(nèi)外洗滌技術(shù)的發(fā)展為大背景,分別從陰離子表面活性劑、其它離子型（非離子、陽(yáng)離子、兩性離子）表面活性劑、助劑及產(chǎn)品、合成脂肪酸等四大洗滌生產(chǎn)技術(shù)入手,以關(guān)鍵生產(chǎn)工藝的突破和關(guān)鍵產(chǎn)品研發(fā)為主線,重點(diǎn)分析各項(xiàng)技術(shù)研究中的重點(diǎn)難點(diǎn)和突破過(guò)程,以及具體技術(shù)研發(fā)之間的邏輯關(guān)系,闡明究竟是哪些關(guān)鍵工藝開發(fā)引起了工業(yè)生產(chǎn)和產(chǎn)品使用的巨大變化;同時(shí),注重對(duì)相關(guān)技術(shù)的研發(fā)緣由、研究背景和社會(huì)影響等進(jìn)行具體探討,分析不同時(shí)期的社會(huì)因素如何影響技術(shù)的發(fā)展。經(jīng)過(guò)案例分析,本文得到若干重要發(fā)現(xiàn),譬如表面活性劑和合成洗滌劑技術(shù)是當(dāng)時(shí)社會(huì)急切需求的產(chǎn)物,因此開發(fā)呈現(xiàn)出研究、運(yùn)用、生產(chǎn)“倒置”的情形,即在初步完成技術(shù)開發(fā)后就立刻組織生產(chǎn),再回頭對(duì)技術(shù)進(jìn)行規(guī)范化和深化研究;又如,改革開放后市場(chǎng)對(duì)多元洗滌產(chǎn)品的需求是洗滌技術(shù)由單一向多元轉(zhuǎn)型的重要?jiǎng)右?。以上兩個(gè)典型,生動(dòng)反映出改革開放前后社會(huì)因素對(duì)技術(shù)研發(fā)的內(nèi)在導(dǎo)向。經(jīng)過(guò)“分進(jìn)合擊”式的案例具體研究,本文從歷史特征、發(fā)展動(dòng)因和研發(fā)機(jī)制三個(gè)方面對(duì)我國(guó)洗滌技術(shù)的發(fā)展進(jìn)行了總結(jié),認(rèn)為:我國(guó)洗滌技術(shù)整體上經(jīng)歷了初創(chuàng)期、過(guò)渡期、全面發(fā)展期和創(chuàng)新發(fā)展期四個(gè)階段,而這正契合了我國(guó)技術(shù)研發(fā)從無(wú)到有、從有到精、從精到新不斷發(fā)展演進(jìn)的歷史過(guò)程;以技術(shù)與社會(huì)的視角分析洗滌技術(shù)的發(fā)展動(dòng)因,反映出社會(huì)需求、政策導(dǎo)向、技術(shù)引進(jìn)與自主創(chuàng)新、環(huán)保要素在不同時(shí)代、不同側(cè)面和不同程度共塑了技術(shù)發(fā)展的路徑和走向;伴隨洗滌領(lǐng)域中市場(chǎng)在研究資源配置中發(fā)揮的作用越來(lái)越大,我國(guó)洗滌技術(shù)的研發(fā)機(jī)制逐漸由國(guó)家主導(dǎo)型向市場(chǎng)主導(dǎo)型過(guò)度和轉(zhuǎn)化。本文仍有一系列問(wèn)題值得進(jìn)一步深入挖掘和全面拓展,如全球視野中我國(guó)洗滌技術(shù)的地位以及中外洗滌技術(shù)發(fā)展的比較、市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)環(huán)境下中國(guó)日用化學(xué)工業(yè)研究院核心力量的潛力發(fā)揮等。
黎崎均[7]（2021）在《富含EPA微藻的高效預(yù)處理與藻油制備》文中研究指明二十碳五烯酸（Eicosapentaenoic acid,EPA）是一種人體不能自主合成的多不飽和脂肪酸,長(zhǎng)期攝入EPA可以降低心血管疾病以及癌癥的患病幾率。微擬球藻（Nannochloropsis sp.）因具有光合效率高、生長(zhǎng)速度快、EPA含量高、容易擴(kuò)大生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn),被認(rèn)為是最有可能規(guī)?；虡I(yè)生產(chǎn)EPA的微藻之一,也成為目前EPA藻油生產(chǎn)的研究熱點(diǎn)。但在微藻生產(chǎn)EPA油脂的過(guò)程中,存在EPA產(chǎn)率低、油脂提取困難以及精煉過(guò)程損耗大等問(wèn)題。本論文以微擬球藻為研究對(duì)象,對(duì)微藻培養(yǎng)、細(xì)胞破壁、油脂提取、油脂精煉的過(guò)程進(jìn)行相應(yīng)的研究,并評(píng)價(jià)了微藻油脂生產(chǎn)工藝的經(jīng)濟(jì)效益。首先,為了提高微擬球藻的EPA產(chǎn)率,本論文采用了超聲和添加聚乙二醇等處理方式,并考察了溫度對(duì)微擬球藻EPA產(chǎn)率的影響。其結(jié)果表明,適當(dāng)降低溫度可以提高EPA產(chǎn)率,綜合考慮微藻細(xì)胞生長(zhǎng)狀況以及EPA含量,18℃是微擬球藻生產(chǎn)EPA的最佳溫度,其最高產(chǎn)率可以達(dá)到30.81 mg/（L·d）。超聲處理和添加聚乙二醇同樣可以提高EPA的產(chǎn)率,每天超聲1 min或添加2%的聚乙二醇可以使微擬球藻的EPA產(chǎn)率提高約20%。其次,為提高油脂的提取效率,本論文采用擠壓膨化技術(shù)對(duì)微擬球藻進(jìn)行破壁處理。擠壓膨化處理的優(yōu)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,模頭構(gòu)造、螺桿與模頭間距（δ）以及物料含水率等因素對(duì)細(xì)胞破壁效果具有顯著影響。擠壓膨化處理使大部分微擬球藻細(xì)胞破裂,從而降低了油脂提取過(guò)程的時(shí)間和溶劑用量,對(duì)提高油脂的品質(zhì)具有積極的效用。此外,本論文還對(duì)微藻油脂的提取溶劑進(jìn)行篩選,并將固定床應(yīng)用于藻油提取過(guò)程。結(jié)果表明低毒的正己烷/乙醇溶劑可以替代氯仿/甲醇溶劑用于微藻油脂提取,且提取效率達(dá)到95%以上。膨化破壁造粒結(jié)合固定床提取新工藝以較低的溶劑用量（2.17 mL/g）和較短的提取時(shí)間（2 h）獲得更高的油脂得率（21.55%）。然后本文利用Fick定律修正模型擬合了中性脂、糖脂、磷脂在正己烷或者乙醇溶劑中的提取過(guò)程,對(duì)其進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析。結(jié)果表明微藻細(xì)胞破壁后,脂質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù)提高了 4個(gè)數(shù)量級(jí)。以正己烷為提取溶劑時(shí),中性脂的擴(kuò)散速度明顯快于糖脂、磷脂,擴(kuò)散系數(shù)高出2～4倍,而乙醇為提取溶劑時(shí),不同脂質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù)差異較小?；诓煌|(zhì)擴(kuò)散系數(shù)的差異,采用兩段式提取策略可以獲得以不同脂質(zhì)為主體的油脂產(chǎn)品。第一段采用正己烷提取15min,可以獲得中性脂含量45%～50%的油脂,第二段采用乙醇提取60 min,可以獲得磷脂含量47%～50%的油脂。在兩段提取過(guò)程中采用固定床浸沒(méi)提取方法,可有效提升操作效率和減少試劑用量。為了明確正己烷/乙醇雙溶劑體系獲得的微擬球藻粗油脂的組成,本論文采用薄層層析法結(jié)合氣相色譜法對(duì)其進(jìn)行分析。結(jié)果顯示粗油脂中甘油酯的總含量達(dá)到51.49%,且其中含量較多的組分為單半乳糖甘油二酯（MGDG,14.03%）、甘油三酯（TAG,9.27%）、磷脂酰乙醇胺（PE,6.22%）、雙半乳糖甘油二酯（DGDG,5.81%）、游離脂肪酸（FFA,5.79%）、磷脂酰膽堿（PC,3.53%）。脂肪酸組成分析顯示EPA主要分布在極性脂中,主要以MGDG、DGDG和PE的形式存在。再次,本論文采用選用微晶纖維素作為吸附劑進(jìn)行脫酸處理。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,本文著重考察了超聲、微波、堿處理對(duì)微晶纖維素的影響,結(jié)果表明堿處理使微晶纖維素的結(jié)構(gòu)和性能發(fā)生明顯變化,部分氫鍵被破壞,結(jié)晶度降低,化學(xué)反應(yīng)性增強(qiáng)。與常用吸附劑相比,堿處理微晶纖維素吸附脫酸效果良好,具有較高的油脂回收率和磷脂保留率,分別為95.11%和97.83%。與傳統(tǒng)堿煉脫酸相比,微晶纖維素吸附脫酸的油脂回收率和磷脂保留率更高,可以保留油脂中更多的營(yíng)養(yǎng)成分。最后,根據(jù)藻廠生產(chǎn)數(shù)據(jù)以及中試實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),本論文對(duì)微擬球藻生產(chǎn)富含EPA的微藻油脂的工藝進(jìn)行成本估算。結(jié)果顯示富含EPA的微藻油脂預(yù)估成本為170.96元/kg,其中成本占比最多的步驟是微藻培養(yǎng),占總成本的33.77%,其次是微藻采收（22.23%）以及干燥（19.41%）。而通過(guò)市場(chǎng)調(diào)研,該類藻油的市場(chǎng)價(jià)值為300～400元/kg,估算結(jié)果表明本文所提出的工藝具有良好的經(jīng)濟(jì)效益,適宜大規(guī)模投產(chǎn)。
白曉玉[8]（2021）在《表面活性劑及活性炭對(duì)糖蜜酒精廢水厭氧發(fā)酵的影響》文中研究表明糖蜜酒精廢水是以糖蜜為原料在生產(chǎn)酒精過(guò)程中,粗餾塔提取酒精后排出的廢液,具有pH低,色度和有機(jī)物含量高,排放量大且難處理的特點(diǎn),此外,與其他廢水不同的是糖蜜酒精廢水的粘性較大。厭氧消化（AD）技術(shù)可以同時(shí)實(shí)現(xiàn)可再生能源生產(chǎn)和廢物處理的要求,廣泛應(yīng)用于廢水處理中。添加劑對(duì)廢水厭氧發(fā)酵有重要影響,但是當(dāng)前關(guān)于利用添加劑改善污泥粘度的研究較少。本研究利用表面活性劑可以降低表面活性,增加有機(jī)物溶解度,以及活性炭具有吸附和導(dǎo)電能力的特點(diǎn),在糖蜜酒精廢水處理過(guò)程中加入表面活性劑、活性炭以及活性炭與陶片聯(lián)用,研究其對(duì)廢水處理的影響,以降低污泥粘度,延長(zhǎng)污泥使用時(shí)間,優(yōu)化處理工藝。本研究分別投加了不同濃度的烷基糖苷（APG）、鼠李糖脂（RL）和十二烷基硫酸鈉（SDS）三種表面活性劑,以及不同濃度的活性炭和活性炭與陶片組合,通過(guò)檢測(cè)化學(xué)需氧量（COD）去除率、氨氮含量、揮發(fā)性脂肪酸（VFA）、脫色率和甲烷含量等指標(biāo)來(lái)觀察對(duì)廢水處理的影響;對(duì)不同組別進(jìn)行微生物群落分析和電鏡觀察來(lái)分析污泥的微生物組成和結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的變化,從有機(jī)物去除效率及污泥結(jié)構(gòu)改變兩方面得到結(jié)果,主要結(jié)果如下:（1）添加表面活性劑SDS對(duì)COD去除率有負(fù)面影響。APG和RL均能降低污泥粘度,最多分別降低了10.5和15.5 m Pa·s。APG的最佳投加量為100 mg/L,使COD和BOD去除率最多分別提高了4.93%和6.83%,還可以降低氨氮含量、提高脫色率和堿度。16S rRNA高通量測(cè)序結(jié)果表明,APG組污泥中的微生物豐富度和多樣性最高,增加了Family＿Ⅺ、Anaerolineaceae、Desulfovibrionaceae和Methanosaetaceae的豐度。加入50和100 mg/L的RL均對(duì)COD去除率、脫色率、甲烷含量有積極影響,但100 mg/L的RL使總固體（TS）和粘度降低更多。在此條件下,RL組污泥的古菌豐富度和多樣性較CK提高,其中Family＿Ⅺ、Anaerolineaceae、Dysgonomonadaceae、Family＿Ⅲ有所增加,Methanosarcinaceae明顯增加。（2）添加活性炭和陶片的污泥粘度均低于CK,最多分別降低了19.7和20 m Pa·s。添加10 g/L的活性炭可使COD去除率提高4.28%,甲烷含量達(dá)最高,硫酸鹽含量降低了40 mg/L,對(duì)脫色也有積極作用。陶片組中單獨(dú)加入陶片的COD去除率最高,加入后第一個(gè)水力停留時(shí)間（HRT）顯著增加了3.10%,氨氮最低,反應(yīng)結(jié)束時(shí)降低了92.11 mg/L,甲烷含量最高。在最佳投加量下,活性炭和陶片的加入均能提高古菌豐富度,并富集Christensenellaceae、Synergistaceae和Bacteroidetes＿vadin HA17等水解細(xì)菌。不同的添加劑會(huì)對(duì)處理效率、污泥特性造成不同影響,總的來(lái)說(shuō),投加100 mg/L的APG、100 mg/L的RL、10 g/L的活性炭和單獨(dú)加入陶片效果較好。研究結(jié)果加深了不同種類和濃度的表面活性劑及活性炭對(duì)糖蜜酒精廢水厭氧發(fā)酵影響的了解,為廢水處理中添加劑的選擇提供參考,對(duì)降低污泥粘度,改善廢水處理工藝具有重要意義。
姚卓迪[9]（2021）在《鉆采廢水二級(jí)出水溶解性有機(jī)物臭氧氣浮處理特性研究》文中研究說(shuō)明油氣開發(fā)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量廢水,對(duì)這些廢水進(jìn)行集中化處理是目前較為流行的處置方式。然而鉆采廢水經(jīng)常規(guī)集中化處理后其二級(jí)出水仍殘余有機(jī)物,嚴(yán)重影響了出水再生利用,因此亟待開發(fā)對(duì)應(yīng)的深度處理技術(shù)。本研究分析表征了某鉆采廢水集中處理廠二級(jí)出水溶解性有機(jī)物的特征,提出了臭氧氣浮一體化深度處理工藝,探明了最佳工況及水中殘余有機(jī)物在工藝中的分解與轉(zhuǎn)化規(guī)律,并在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行了實(shí)際工程應(yīng)用。論文的主要研究?jī)?nèi)容和成果如下:通過(guò)對(duì)鉆采廢水集中處理廠二級(jí)出水中的溶解有機(jī)物進(jìn)行分級(jí)表征,探明了二級(jí)出水中的溶解性有機(jī)物組成特征。結(jié)果表明溶解性有機(jī)物主要以疏水酸性有機(jī)物（HOA）和疏水中性有機(jī)物（HON）為主,類腐殖質(zhì)物質(zhì)是以上兩類溶解性有機(jī)物的主要成分,主要包含烷烴類、胺類、芳香族類、醇類、醛類、羧酸類、脂類以及其他可能包含碳碳雙鍵的有機(jī)物,分子量主要分布在500-1000 Da。而蛋白類物質(zhì)為疏水堿性有機(jī)物（HOB）和親水性有機(jī)物（HI）的主要成分,主要包含醇類、羧酸類、脂類和胺類有機(jī)物,分子量主要分布在500-1000 Da。通過(guò)實(shí)驗(yàn)室小試實(shí)驗(yàn)和中試裝置模擬臭氧氣浮一體化工藝的處理過(guò)程,進(jìn)一步驗(yàn)證了該技術(shù)對(duì)鉆采廢水二級(jí)出水的良好適用性,探明了最佳工況條件。在靜態(tài)小試實(shí)驗(yàn)中,PAC和PAM的投加量分別為550 mg/L和2.5 mg/L時(shí)可以獲得最佳的去除效果。在加入臭氧形成臭氧耦合混凝反應(yīng)體系后,臭氧投加量為35mg/L時(shí)達(dá)到最優(yōu)值。在模擬反應(yīng)器中進(jìn)行可行性驗(yàn)證時(shí),設(shè)定處理量為4 m3/h,此時(shí)裝置可以去除進(jìn)水中絕大部分有機(jī)物和懸浮態(tài)顆粒污染物,其中出水中的COD和濁度分別可以降至220 mg/L和2 NTU以下。通過(guò)對(duì)中試裝置中不同處理階段的水樣進(jìn)行分級(jí)以及分析表征,研究了臭氧氣浮一體化工藝中溶解性有機(jī)物的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律。結(jié)果表明二級(jí)出水中的HOA和HON在本工藝中有著優(yōu)異的去除效果。其中HOA組分中的芳香烴類大鏈有機(jī)物更傾向于發(fā)生1,2,4-三取代和1,3-二取代,從而斷鏈為分子量更小的有機(jī)物。HON組分中大量存在的含有碳碳雙鍵類有機(jī)物更傾向于斷鏈生成包含羥基和羧基基團(tuán)的小分子量有機(jī)物。HOB和HI中含有C-O鍵的有機(jī)物更傾向于被氧化斷鏈為醇、醛和羧酸類的小分子量有機(jī)物,且這兩類組分中含有芳香烴較少,幾乎不發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。經(jīng)過(guò)水質(zhì)特性探究、工藝可行性驗(yàn)證和反應(yīng)機(jī)理研究,將開發(fā)的技術(shù)應(yīng)用到鉆采廢水深度處理實(shí)際工程當(dāng)中去,設(shè)計(jì)建成了處理量達(dá)50 m3/h的生產(chǎn)裝置。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行,臭氧氣浮工藝對(duì)色度、COD、濁度和懸浮物的去除率分別達(dá)到25.4%、49.9%、95%和96%。本研究成果豐富了鉆采廢水深度處理工藝,為油氣鉆采廢水深度處理與資源化利用提供了有力支持。
郭震宇[10]（2021）在《添加碳基導(dǎo)電材料對(duì)強(qiáng)化厭氧消化油脂產(chǎn)甲烷的研究》文中指出全世界對(duì)能源的需求日益增加,厭氧消化有機(jī)物產(chǎn)甲烷受到更多的關(guān)注。污水中油脂的處理已經(jīng)成為我國(guó)維護(hù)公共健康、加強(qiáng)環(huán)境保護(hù)的一個(gè)重要挑戰(zhàn)。油脂具有較高的產(chǎn)甲烷潛力,厭氧消化油脂成為最具吸引力的油脂處理方式之一。然而油脂水解產(chǎn)生的長(zhǎng)鏈脂肪酸會(huì)抑制厭氧微生物,阻礙厭氧消化的穩(wěn)定運(yùn)行。添加碳基導(dǎo)電材料可以有效的促進(jìn)細(xì)菌和產(chǎn)甲烷菌之間的種間電子直接傳遞（DIET）,提高厭氧消化產(chǎn)甲烷效率,這種方法為加快長(zhǎng)鏈脂肪酸代謝從而提高厭氧消化油脂產(chǎn)甲烷的效率提供了可行性。本研究的目的是探究碳基導(dǎo)電材料對(duì)強(qiáng)化厭氧消化油脂產(chǎn)甲烷的影響效果。通過(guò)研究添加不同類型碳基導(dǎo)電材料對(duì)厭氧共消化油脂和剩余活性污泥的影響發(fā)現(xiàn),與沒(méi)有投加導(dǎo)電材料的對(duì)照組相比,分別投加納米石墨粉,顆粒活性炭和碳布可以最高提高13.9%,13.4%和22%,最佳投加劑量分別是0.2 g/L,10g/L和1×5cm2/150m L（工作體積）。與對(duì)照組的產(chǎn)甲烷速率單峰相比,添加碳基導(dǎo)電材料的反應(yīng)組都觀察到兩個(gè)產(chǎn)甲烷速率峰值,這很可能是提高甲烷產(chǎn)量的原因之一。碳布和活性炭均促進(jìn)了微生物的生長(zhǎng)繁殖,其細(xì)菌和古菌的拷貝數(shù)明顯大于納米石墨粉組和對(duì)照組。通過(guò)微生物群落分析發(fā)現(xiàn),三種不同類型的碳基導(dǎo)電材料在厭氧共消化實(shí)驗(yàn)中都促進(jìn)了協(xié)同乙酸氧化降解乙酸（syntrophic acetate oxidation,SAO）途徑,并且很有可能發(fā)生了DIET介導(dǎo)的SAO途徑,促進(jìn)了更快的乙酸降解,從而得到了更多的甲烷產(chǎn)量。其中材料組中相對(duì)豐度較高的Exilispira,Thermococci和Candidatus Methanomethylicus物種參與DIET的可能性需要進(jìn)一步研究。通過(guò)加氫的方式進(jìn)一步研究厭氧消化油脂效果。在厭氧消化油脂過(guò)程中,與未加氫和導(dǎo)電材料的對(duì)照組相比,活性炭加氫和碳布加氫可以分別提高59.0%和83.4%的甲烷產(chǎn)量,加氫強(qiáng)化了厭氧消化甲烷的產(chǎn)生,這很可能是DIET作用的結(jié)果。在以軟脂酸和油酸為底物時(shí),加氫活性炭組和碳布組均可提高甲烷產(chǎn)量,但是在厭氧消化油酸時(shí),活性炭的添加起到了抑制效果,這表明此強(qiáng)化措施對(duì)軟脂酸和油酸的降解效果受碳基導(dǎo)電材料類型的影響。通過(guò)微生物群落的分析表明,富集了Syntrophomonas palmitatica,Syntrophobacter,S50＿wastewater-sludge＿group,Blvii28＿wastewater-sludge＿group以及Methanobacterium和Methanosaeta,表明加氫很可能強(qiáng)化了DIET在長(zhǎng)鏈脂肪酸和揮發(fā)性脂肪酸降解上的作用。
二、油脂連續(xù)脫色反應(yīng)器（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、油脂連續(xù)脫色反應(yīng)器（論文提綱范文）
（1）羊毛脂管道化皂化及精制羊毛脂合成工藝研究（論文提綱范文）
| 1 前言 |
| 2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1 主要試劑 |
| 2.2 羊毛脂管道化皂化 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)裝置 |
| 2.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 2.2.3 分析方法 |
| 2.3 羊毛脂合成 |
| 2.3.1 實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 2.3.2 色度測(cè)定方法 |
| 2.4 羊毛脂脫色與脫酸 |
| 3 結(jié)果與討論 |
| 3.1 皂化過(guò)程影響因素探究 |
| 3.1.1 反應(yīng)機(jī)理 |
| 3.1.2 反應(yīng)溫度與反應(yīng)壓力 |
| 3.1.3 停留時(shí)間 |
| 3.1.4 溶劑與堿用量 |
| 3.2 合成條件探究 |
| 3.3 羊毛脂脫色條件探究 |
| 4 結(jié)論 |
（4）生物炭促進(jìn)餐廚垃圾厭氧消化作用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 緒論 |
| 1.1 餐廚垃圾概述 |
| 1.1.1 餐廚垃圾的來(lái)源與組成 |
| 1.1.2 餐廚垃圾的特點(diǎn)與性質(zhì) |
| 1.2 餐廚垃圾的處理方法 |
| 1.2.1 喂養(yǎng)牲畜或加工成飼料 |
| 1.2.2 粉碎直排 |
| 1.2.3 衛(wèi)生填埋 |
| 1.2.4 焚燒處理技術(shù) |
| 1.2.5 好氧堆肥 |
| 1.2.6 厭氧消化技術(shù) |
| 1.3 厭氧消化技術(shù)概述 |
| 1.3.1 厭氧消化技術(shù)原理 |
| 1.3.2 厭氧消化過(guò)程的影響因素 |
| 1.3.3 餐廚垃圾的厭氧消化研究 |
| 1.4 生物炭材料的性質(zhì)與應(yīng)用概述 |
| 1.4.1 生物炭的制備與特性 |
| 1.4.2 生物炭在環(huán)境領(lǐng)域的應(yīng)用 |
| 1.4.3 生物炭在厭氧消化中的應(yīng)用 |
| 1.5 研究目的、意義與研究的內(nèi)容 |
| 2 生物炭促進(jìn)餐廚垃圾厭氧消化研究 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料與實(shí)驗(yàn)裝置 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備 |
| 2.1.3 分析方法 |
| 2.2 結(jié)果與討論 |
| 2.2.1 生物炭的分析表征 |
| 2.2.2 生物炭促進(jìn)餐廚垃圾厭氧消化效果 |
| 2.2.3 微生物群落分析 |
| 2.3 本章小結(jié) |
| 3 不同生物炭對(duì)餐廚垃圾厭氧消化的影響研究 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料與實(shí)驗(yàn)裝置 |
| 3.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備 |
| 3.1.3 分析方法 |
| 3.2 結(jié)果與討論 |
| 3.2.1 不同生物炭材料對(duì)餐廚垃圾厭氧體系p H的影響 |
| 3.2.2 餐廚垃圾厭氧消化過(guò)程中不同生物炭對(duì)甲烷產(chǎn)量的影響 |
| 3.2.3 不同生物炭在餐廚垃圾厭氧消化過(guò)程中對(duì)揮發(fā)性脂肪酸的影響 |
| 3.3 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況 |
| 致謝 |
（5）傳質(zhì)強(qiáng)化技術(shù)在生物催化制備生物基化學(xué)品工藝中的應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 旋轉(zhuǎn)填料床強(qiáng)傳質(zhì)反應(yīng)器 |
| 1.2.1 旋轉(zhuǎn)填料床簡(jiǎn)介 |
| 1.2.2 旋轉(zhuǎn)填料床填料 |
| 1.2.3 旋轉(zhuǎn)填料床在油脂改性領(lǐng)域的研究進(jìn)展 |
| 1.3 酶的固定化技術(shù) |
| 1.3.1 脂肪酶介紹 |
| 1.3.2 酶固定化的必要性 |
| 1.3.3 酶固定化方法 |
| 1.3.3.1 吸附法 |
| 1.3.3.2 交聯(lián)法 |
| 1.3.3.3 包埋法 |
| 1.3.3.4 共價(jià)結(jié)合法 |
| 1.3.4 新型的脂肪酶固定化方法 |
| 1.3.4.1 磁處理技術(shù)固定化 |
| 1.3.4.2 納米技術(shù)固定化 |
| 1.3.5 固定化對(duì)酶催化性能的影響 |
| 1.3.6 固定化酶技術(shù)在旋轉(zhuǎn)填料床反應(yīng)器體系中的應(yīng)用 |
| 1.4 酶在棕櫚酸異辛酯高粘體系的研究進(jìn)展 |
| 1.5 酶在高粘蠟酯工藝中研究進(jìn)展 |
| 1.6 改性潤(rùn)滑油的工藝研究 |
| 1.6.1 潤(rùn)滑油的現(xiàn)狀 |
| 1.6.2 不飽和脂肪酸改性制備潤(rùn)滑油工藝中的研究進(jìn)展 |
| 1.6.3 不飽和脂肪酸的水合改性 |
| 1.6.4 酯化/酯交換改性 |
| 1.6.5 環(huán)氧-開環(huán)改性 |
| 1.7 本課題的內(nèi)容與思路 |
| 1.7.1 課題研究?jī)?nèi)容 |
| 1.7.2 研究思路 |
| 第二章 強(qiáng)傳質(zhì)反應(yīng)器在高粘生物催化體系中的應(yīng)用開發(fā) |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)原料與設(shè)備 |
| 2.2.1.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 2.2.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備 |
| 2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.2.2.1 棕櫚酸異辛酯反應(yīng)工藝流程 |
| 2.2.2.2 蠟酯反應(yīng)工藝流程 |
| 2.2.2.3 棕櫚酸異辛酯的純化 |
| 2.2.2.4 物料粘度性能測(cè)定 |
| 2.2.2.5 樣品分析方法 |
| 2.3 旋轉(zhuǎn)填料床反應(yīng)器中生物催化棕櫚酸異辛酯結(jié)果分析 |
| 2.3.1 離心力因子對(duì)棕櫚酸異辛酯反應(yīng)的影響 |
| 2.3.2 液體流速對(duì)棕櫚酸異辛酯反應(yīng)的影響 |
| 2.3.3 脂肪酶對(duì)棕櫚酸異辛酯合成的影響 |
| 2.3.4 底物比對(duì)棕櫚酸異辛酯合成的影響 |
| 2.3.5 脫水劑對(duì)棕櫚酸異辛酯合成的影響 |
| 2.3.6 溫度對(duì)棕櫚酸異辛酯合成的影響 |
| 2.3.7 酶壽命的探究 |
| 2.3.8 旋轉(zhuǎn)填料床反應(yīng)器在高粘酯類反應(yīng)中的適用性探究 |
| 2.4 旋轉(zhuǎn)填料床反應(yīng)體系固定化酶催化制備蠟酯在的擴(kuò)散研究 |
| 2.4.1 常見蠟酯底物粘度 |
| 2.4.2 大豆油脂肪酸基蠟酯反應(yīng)本征動(dòng)力學(xué)測(cè)定 |
| 2.4.3 旋轉(zhuǎn)填料床體系中蠟酯反應(yīng)體系的擴(kuò)散研究 |
| 2.4.3.1 離心力因子對(duì)于蠟酯合成反應(yīng)的影響 |
| 2.4.3.2 強(qiáng)傳質(zhì)對(duì)固定化酶外擴(kuò)散限制的影響 |
| 2.4.3.3 強(qiáng)傳質(zhì)對(duì)固定化酶內(nèi)擴(kuò)散限制的影響 |
| 2.5 小結(jié) |
| 第三章 適用于旋轉(zhuǎn)填料床反應(yīng)器高性能耐剪切的核殼結(jié)構(gòu)的雙固定化酶開發(fā) |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備 |
| 3.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.3.1 脂肪酶水解酶活的測(cè)定 |
| 3.3.2 載體活化預(yù)處理 |
| 3.3.3 菌絲體吸附特性的研究 |
| 3.3.4 脂肪酶菌絲固定化工藝 |
| 3.3.5 失活固定化酶的菌絲載體再利用 |
| 3.3.6 固定化酶的表征 |
| 3.3.7 固定化酶酯化酶活測(cè)定方法 |
| 3.3.8 固定化酶高溫耐受性測(cè)定 |
| 3.3.9 固定化酶極性小分子溶劑耐受性測(cè)定 |
| 3.3.10 旋轉(zhuǎn)填料床體系中固定化酶的性能比較 |
| 3.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析 |
| 3.4.1 預(yù)處理方法對(duì)載體結(jié)構(gòu)的影響 |
| 3.4.2 預(yù)處理方法對(duì)載體官能團(tuán)的影響 |
| 3.4.3 載體預(yù)處理方法蛋白吸附能力的影響 |
| 3.4.4 菌絲體載體吸附模型的研究 |
| 3.4.5 菌絲體樣品BET性能的測(cè)定 |
| 3.4.6 固定化工藝的優(yōu)化 |
| 3.4.7 脂肪酶固定化工藝變量的響應(yīng)面優(yōu)化 |
| 3.4.8 固定化酶SEM形態(tài)表征 |
| 3.4.9 菌絲體固定化酶在旋轉(zhuǎn)填料床反應(yīng)器中高溫耐受性的測(cè)定 |
| 3.4.10 菌絲體固定化酶在旋轉(zhuǎn)填料床反應(yīng)器中極性小分子耐受性的探究 |
| 3.4.11 固定化酶的菌絲體載體的重復(fù)利用性探究 |
| 3.4.12 核殼結(jié)構(gòu)雙固定化酶在旋轉(zhuǎn)填料床反應(yīng)器中的應(yīng)用性探究 |
| 3.5 小結(jié) |
| 第四章 金屬表面固定化酶的雙功能填料的開發(fā) |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)材料和設(shè)備 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 4.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備 |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.3.1 固定化脂肪酶的制備方法 |
| 4.3.2 脂肪酶催化制備月桂酸正辛酯反應(yīng) |
| 4.3.3 絲網(wǎng)樣品電鏡分析 |
| 4.3.4 絲網(wǎng)樣品紅外分析 |
| 4.3.5 鋼片固定化樣品接觸角分析 |
| 4.3.6 絲網(wǎng)及樹脂蛋白吸附量分析 |
| 4.3.7 樹脂及金屬載體固定化酶在RPB反應(yīng)器中的催化效果分析 |
| 4.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 4.4.1 不同濃度鹽酸對(duì)絲網(wǎng)刻蝕 |
| 4.4.2 不同氧化方法對(duì)配位固定化酶的影響 |
| 4.4.3 不同濃度鹽酸多巴胺金屬配位接枝 |
| 4.4.4 不飽和脂肪酸linker縮氨接枝反應(yīng)對(duì)配位固定化酶的影響 |
| 4.4.5 金屬絲網(wǎng)固定化樣品電鏡分析 |
| 4.4.6 絲網(wǎng)樣品紅外分析 |
| 4.4.7 鋼片固定化樣品接觸角分析 |
| 4.4.8 絲網(wǎng)及樹脂蛋白吸附量分析 |
| 4.4.9 絲網(wǎng)固定化酶及樹脂固定化酶本征動(dòng)力學(xué)分析 |
| 4.4.10 新型強(qiáng)傳質(zhì)反應(yīng)器在生物催化工藝中的應(yīng)用 |
| 4.4.10.1 轉(zhuǎn)速及底物流速對(duì)新型強(qiáng)傳質(zhì)反應(yīng)器催化反應(yīng)的影響 |
| 4.4.10.2 新型強(qiáng)傳質(zhì)反應(yīng)器中固定化酶壽命測(cè)定 |
| 4.5 小結(jié) |
| 第五章 新型生物強(qiáng)傳質(zhì)反應(yīng)器在制備高性能新型潤(rùn)滑油的應(yīng)用探究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)材料及設(shè)備 |
| 5.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 5.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 5.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.3.1 亞油酸特異性水合酶的制備 |
| 5.3.2 亞油酸特異性水合反應(yīng) |
| 5.3.3 10-羥基-順-12-十八烯酸的酯化反應(yīng) |
| 5.3.4 環(huán)氧化反應(yīng) |
| 5.3.5 開環(huán)反應(yīng) |
| 5.3.6 羥基四氫呋喃酯化反應(yīng) |
| 5.3.7 酸價(jià)的測(cè)定 |
| 5.3.8 環(huán)氧值的測(cè)定 |
| 5.3.9 油脂樣品的測(cè)定 |
| 5.3.10 傾點(diǎn)和粘度的測(cè)定 |
| 5.3.11 潤(rùn)滑油樣品核磁檢測(cè) |
| 5.3.12 潤(rùn)滑油樣品熱穩(wěn)定性檢測(cè) |
| 5.3.13 潤(rùn)滑油樣品摩擦性能及磨損性能檢測(cè) |
| 5.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析與討論 |
| 5.4.1 水合酶催化亞油酸反應(yīng) |
| 5.4.1.1 新型生物固定化強(qiáng)傳質(zhì)反應(yīng)器對(duì)水合反應(yīng)的影響 |
| 5.4.1.2 離心力因子對(duì)水合反應(yīng)的影響 |
| 5.4.1.3 水合酶催化反應(yīng)壽命測(cè)定 |
| 5.4.1.4 水合反應(yīng)產(chǎn)物鑒定 |
| 5.4.2 10-羥基油酸甲酯化反應(yīng) |
| 5.4.2.1 新型生物固定化強(qiáng)傳質(zhì)反應(yīng)器對(duì)酯化反應(yīng)的影響 |
| 5.4.2.2 酯化反應(yīng)酶壽命測(cè)定 |
| 5.4.3 10-羥基油酸甲酯環(huán)氧反應(yīng) |
| 5.4.3.1 反應(yīng)器類型對(duì)環(huán)氧反應(yīng)的影響 |
| 5.4.3.2 離心力因子對(duì)環(huán)氧反應(yīng)的影響 |
| 5.4.3.3 環(huán)氧反應(yīng)酶壽命測(cè)定 |
| 5.4.4 環(huán)氧乙烷開環(huán)反應(yīng) |
| 5.4.4.1 不同催化劑對(duì)環(huán)氧乙烷開環(huán)試驗(yàn)的影響 |
| 5.4.4.2 旋轉(zhuǎn)填料床反應(yīng)器中不同催化劑對(duì)開環(huán)反應(yīng)的影響 |
| 5.4.4.3 不同催化劑開環(huán)選擇性的比較 |
| 5.4.4.4 LiBr開環(huán)反應(yīng)的條件優(yōu)化 |
| 5.4.5 酯交換反應(yīng)改性制備生物潤(rùn)滑油 |
| 5.4.6 月桂酸支鏈甲基呋喃環(huán)結(jié)構(gòu)生物潤(rùn)滑結(jié)構(gòu)的確定 |
| 5.4.7 月桂酸支鏈甲基呋喃環(huán)結(jié)構(gòu)生物潤(rùn)滑油的性能測(cè)定 |
| 5.4.8 潤(rùn)滑油摩擦系數(shù) |
| 5.4.9 潤(rùn)滑油熱穩(wěn)定性能測(cè)定 |
| 5.5 小結(jié) |
| 第六章 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 第七章 結(jié)論與建議 |
| 7.1 結(jié)論 |
| 7.2 問(wèn)題與建議 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 致謝 |
| 研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
| 作者及導(dǎo)師簡(jiǎn)介 |
| 附件 |
（6）中國(guó)洗滌技術(shù)發(fā)展研究 ——以中國(guó)日用化學(xué)工業(yè)研究院為中心（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 緒論 |
| 0.1 研究緣起與研究意義 |
| 0.2 研究現(xiàn)狀與文獻(xiàn)綜述 |
| 0.3 研究思路與主要內(nèi)容 |
| 0.4 創(chuàng)新之處與主要不足 |
| 第一章 中外洗滌技術(shù)發(fā)展概述 |
| 1.1 洗滌技術(shù)的相關(guān)概念 |
| 1.1.1 洗滌、洗滌技術(shù)及洗滌劑 |
| 1.1.2 表面活性劑界定、分類及去污原理 |
| 1.1.3 助劑、添加劑、填充劑及其主要作用 |
| 1.1.4 合成脂肪酸及其特殊效用 |
| 1.2 國(guó)外洗滌技術(shù)的發(fā)展概述 |
| 1.2.1 從偶然發(fā)現(xiàn)到商品——肥皂生產(chǎn)技術(shù)的萌芽與發(fā)展 |
| 1.2.2 科學(xué)技術(shù)的驅(qū)動(dòng)——肥皂工業(yè)化生產(chǎn)及其去污原理 |
| 1.2.3 彌補(bǔ)肥皂功能的缺陷——合成洗滌劑的出現(xiàn)與發(fā)展 |
| 1.2.4 新影響因素——洗滌技術(shù)的轉(zhuǎn)型 |
| 1.2.5 綠色化、多元化和功能化——洗滌技術(shù)發(fā)展新趨勢(shì) |
| 1.3 中國(guó)洗滌技術(shù)發(fā)展概述 |
| 1.3.1 取自天然,施以人工——我國(guó)古代洗滌用品及技術(shù) |
| 1.3.2 被動(dòng)引進(jìn),艱難轉(zhuǎn)型——民國(guó)時(shí)期肥皂工業(yè)及技術(shù) |
| 1.3.3 跟跑、并跑到領(lǐng)跑——新中國(guó)洗滌技術(shù)的發(fā)展歷程 |
| 1.4 中國(guó)日用化學(xué)工業(yè)研究院的發(fā)展沿革 |
| 1.4.1 民國(guó)時(shí)期的中央工業(yè)試驗(yàn)所 |
| 1.4.2 建國(guó)初期組織機(jī)構(gòu)調(diào)整 |
| 1.4.3 輕工業(yè)部日用化學(xué)工業(yè)科學(xué)研究所的籌建 |
| 1.4.4 輕工業(yè)部日用化學(xué)工業(yè)科學(xué)研究所的壯大 |
| 1.4.5 中國(guó)日用化學(xué)工業(yè)研究院的轉(zhuǎn)制和發(fā)展 |
| 本章小結(jié) |
| 第二章 陰離子表面活性劑生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展 |
| 2.1 我國(guó)陰離子表面活性劑生產(chǎn)技術(shù)的開端(1957-1959) |
| 2.2.1 早期技術(shù)研究與第一批合成洗滌劑產(chǎn)品的面世 |
| 2.2.2 早期技術(shù)發(fā)展特征分析 |
| 2.2 以烷基苯磺酸鈉為主體的陰離子表面活性劑的開發(fā)(1960-1984) |
| 2.2.1 生產(chǎn)工藝的連續(xù)化研究及石油生產(chǎn)原料的拓展 |
| 2.2.2 烷基苯新生產(chǎn)工藝的初步探索 |
| 2.2.3 長(zhǎng)鏈烷烴脫氫制烷基苯的技術(shù)突破及其它生產(chǎn)工藝的改進(jìn) |
| 2.2.4 技術(shù)發(fā)展特征及研究機(jī)制分析 |
| 2.3 新型陰離子表面活性劑的開發(fā)與研究(1985-1999) |
| 2.3.1 磺化技術(shù)的進(jìn)步與脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、α-烯基磺酸鹽的開發(fā) |
| 2.3.2 醇(酚)醚衍生陰離子表面活性劑的開發(fā) |
| 2.3.3 脂肪酸甲酯磺酸鹽的研究 |
| 2.3.4 烷基苯磺酸鈉生產(chǎn)技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展 |
| 2.3.5 技術(shù)轉(zhuǎn)型的方式及動(dòng)力分析 |
| 2.4 陰離子表面活性劑技術(shù)的全面產(chǎn)業(yè)化及升級(jí)發(fā)展(2000 年后) |
| 2.4.1 三氧化硫磺化技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展 |
| 2.4.2 主要陰離子表面活性劑技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化 |
| 2.4.3 油脂基綠色化、功能性陰離子表面活性劑的開發(fā) |
| 2.4.4 新世紀(jì)技術(shù)發(fā)展特征及趨勢(shì)分析 |
| 本章小結(jié) |
| 第三章 其它離子型表面活性劑生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展 |
| 3.1 其它離子型表面活性劑技術(shù)的初步發(fā)展(1958-1980) |
| 3.2 其它離子型表面活性劑技術(shù)的迅速崛起(1981-2000) |
| 3.2.1 生產(chǎn)原料的研究 |
| 3.2.2 咪唑啉型兩性表面活性劑的開發(fā) |
| 3.2.3 叔胺的制備技術(shù)的突破與陽(yáng)離子表面活性劑開發(fā) |
| 3.2.4 非離子表面活性劑的技術(shù)更新及新品種的開發(fā) |
| 3.2.5 技術(shù)發(fā)展特征及動(dòng)力分析 |
| 3.3 其它離子型表面活性劑綠色化品種的開發(fā)(2000 年后) |
| 3.3.1 脂肪酸甲酯乙氧基化物的開發(fā)及乙氧基化技術(shù)的利用 |
| 3.3.2 糖基非離子表面活性劑的開發(fā) |
| 3.3.3 季銨鹽型陽(yáng)離子表面活性劑的進(jìn)一步發(fā)展 |
| 3.3.4 技術(shù)新發(fā)展趨勢(shì)分析 |
| 本章小結(jié) |
| 第四章 助劑及產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展 |
| 4.1 從三聚磷酸鈉至4A沸石——助劑生產(chǎn)技術(shù)的開發(fā)與運(yùn)用 |
| 4.1.1 三聚磷酸鈉的技術(shù)開發(fā)與運(yùn)用(1965-2000) |
| 4.1.2 4 A沸石的技術(shù)開發(fā)與運(yùn)用(1980 年后) |
| 4.1.3 我國(guó)助劑轉(zhuǎn)型發(fā)展過(guò)程及社會(huì)因素分析 |
| 4.2 從洗衣粉至多類型產(chǎn)品——洗滌產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)的開發(fā) |
| 4.2.1 洗滌產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)的初步開發(fā)(1957-1980) |
| 4.2.2 洗滌產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)的全面發(fā)展(1981-2000) |
| 4.2.3 新世紀(jì)洗滌產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)(2000 年后) |
| 4.2.4 洗滌產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展動(dòng)力與影響分析 |
| 本章小結(jié) |
| 第五章 合成脂肪酸生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展 |
| 5.1 合成脂肪酸的生產(chǎn)原理及技術(shù)發(fā)展 |
| 5.1.1 合成脂肪酸的生產(chǎn)原理 |
| 5.1.2 合成脂肪酸生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展歷史 |
| 5.1.3 合成脂肪酸生產(chǎn)技術(shù)研發(fā)路線的選擇性分析 |
| 5.2 我國(guó)合成脂肪酸生產(chǎn)技術(shù)的初創(chuàng)(1954-1961) |
| 5.2.1 技術(shù)初步試探與生產(chǎn)工藝突破 |
| 5.2.2 工業(yè)生產(chǎn)的初步實(shí)現(xiàn) |
| 5.3 合成脂肪酸生產(chǎn)技術(shù)的快速發(fā)展與工業(yè)化(1962-1980) |
| 5.3.1 為解決實(shí)際生產(chǎn)問(wèn)題開展的技術(shù)研究 |
| 5.3.2 為提升生產(chǎn)綜合效益開展的技術(shù)研究 |
| 5.4 合成脂肪酸生產(chǎn)的困境與衰落(1981-90 年代初期) |
| 5.5 合成脂肪酸生產(chǎn)技術(shù)的歷史反思 |
| 本章小結(jié) |
| 第六章 我國(guó)洗滌技術(shù)歷史特征、發(fā)展動(dòng)因、研發(fā)機(jī)制考察 |
| 6.1 我國(guó)洗滌技術(shù)的整體發(fā)展歷程及特征 |
| 6.1.1 洗滌技術(shù)內(nèi)史視野下“發(fā)展”的涵義與邏輯 |
| 6.1.2 我國(guó)洗滌技術(shù)的歷史演進(jìn) |
| 6.1.3 我國(guó)洗滌技術(shù)的發(fā)展特征 |
| 6.2 我國(guó)洗滌技術(shù)的發(fā)展動(dòng)因 |
| 6.2.1 社會(huì)需求是技術(shù)發(fā)展的根本推動(dòng)力 |
| 6.2.2 政策導(dǎo)向是技術(shù)發(fā)展的重要支撐 |
| 6.2.3 技術(shù)引進(jìn)與自主研發(fā)是驅(qū)動(dòng)的雙輪 |
| 6.2.4 環(huán)保要求是技術(shù)發(fā)展不可忽視的要素 |
| 6.3 我國(guó)洗滌技術(shù)研發(fā)機(jī)制的變遷 |
| 6.3.1 國(guó)家主導(dǎo)下的技術(shù)研發(fā)機(jī)制 |
| 6.3.2 國(guó)家主導(dǎo)向市場(chǎng)引導(dǎo)轉(zhuǎn)化下的技術(shù)研發(fā)機(jī)制 |
| 6.3.3 市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)主導(dǎo)下的技術(shù)研發(fā)機(jī)制 |
| 本章小結(jié) |
| 結(jié)語(yǔ) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間取得的研究成果 |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)況及聯(lián)系方式 |
（7）富含EPA微藻的高效預(yù)處理與藻油制備（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符號(hào)說(shuō)明 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 EPA簡(jiǎn)介 |
| 1.1.1 EPA的物化性質(zhì) |
| 1.1.2 EPA的生理功能 |
| 1.1.3 EPA的來(lái)源 |
| 1.1.4 微藻生產(chǎn)EPA |
| 1.2 微藻細(xì)胞的破壁 |
| 1.2.1 微藻細(xì)胞壁概述 |
| 1.2.2 機(jī)械破壁 |
| 1.2.3 物理破壁 |
| 1.2.4 化學(xué)破壁 |
| 1.2.5 生物法破壁 |
| 1.3 微藻油脂提取 |
| 1.3.1 溶劑浸提法 |
| 1.3.2 亞/超臨界萃取法 |
| 1.4 油脂提取動(dòng)力學(xué)模型 |
| 1.4.1 基于Fick定律的動(dòng)力學(xué)模型 |
| 1.4.2 基于費(fèi)率法的動(dòng)力學(xué)模型 |
| 1.4.3 現(xiàn)象動(dòng)力學(xué)模型 |
| 1.5 微藻油脂分析 |
| 1.6 油脂精煉 |
| 1.6.1 油脂脫膠 |
| 1.6.2 油脂脫酸 |
| 1.6.3 油脂脫色 |
| 1.7 微藻生產(chǎn)EPA存在的主要問(wèn)題 |
| 1.7.1 EPA產(chǎn)率較低 |
| 1.7.2 油脂提取效率低 |
| 1.7.3 油脂精煉損耗大 |
| 1.8 本論文的主要研究?jī)?nèi)容 |
| 第2章 不同處理對(duì)微擬球藻EPA產(chǎn)率的影響 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑 |
| 2.2.2 藻種和培養(yǎng)基 |
| 2.2.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.2.4 分析方法 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 溫度對(duì)微擬球藻的影響 |
| 2.3.2 超聲對(duì)微擬球藻的影響 |
| 2.3.3 聚乙二醇400 (PEG400)對(duì)微擬球藻的影響 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第3章 擠壓膨化破壁造粒預(yù)處理工藝的建立 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料與方法 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑 |
| 3.2.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 3.2.4 分析方法 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 擠壓膨化條件優(yōu)化 |
| 3.3.2 膨化對(duì)油脂提取的影響 |
| 3.3.3 膨化后微藻的微觀結(jié)構(gòu)變化 |
| 3.3.4 膨化對(duì)油脂品質(zhì)的影響 |
| 3.4 小結(jié) |
| 第4章 微擬球藻油脂提取及動(dòng)力學(xué)分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料與方法 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑 |
| 4.2.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 4.2.4 分析方法 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 微藻油脂提取 |
| 4.3.2 微藻油脂提取動(dòng)力學(xué) |
| 4.3.3 兩段式提取 |
| 4.4 小結(jié) |
| 第5章 微擬球藻食用油脂組分定量分析及EPA分布 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料與方法 |
| 5.2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 5.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑 |
| 5.2.3 分析方法 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 微擬球藻油脂分類 |
| 5.3.2 中性脂組分分析 |
| 5.3.3 糖脂組分分析 |
| 5.3.4 磷脂組分分析 |
| 5.3.5 EPA的分布 |
| 5.4 小結(jié) |
| 第6章 堿性微晶纖維素在微藻油脂脫酸過(guò)程的應(yīng)用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料與方法 |
| 6.2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 6.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑 |
| 6.2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 6.3 結(jié)果與討論 |
| 6.3.1 不同處理方式對(duì)微晶纖維素結(jié)構(gòu)的影響 |
| 6.3.2 微晶纖維素的脫酸效果 |
| 6.3.3 堿性微晶纖維素與其他吸附劑的比較 |
| 6.3.4 堿性微晶纖維素吸附脫酸與傳統(tǒng)堿煉脫酸的比較 |
| 6.4 小結(jié) |
| 第7章 富含EPA微藻油脂生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)性評(píng)估 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 工藝流程以及成本核算 |
| 7.3 結(jié)論 |
| 第8章 結(jié)論與展望 |
| 8.1 結(jié)論 |
| 8.2 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 8.3 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄A 提取動(dòng)力學(xué)不同模型的擬合曲線及參數(shù) |
| 附錄B 數(shù)據(jù)表 |
| 致謝 |
| 作者簡(jiǎn)歷及攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果 |
（8）表面活性劑及活性炭對(duì)糖蜜酒精廢水厭氧發(fā)酵的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 糖蜜酒精廢水 |
| 1.1.1 糖蜜酒精廢水的來(lái)源 |
| 1.1.2 糖蜜酒精廢水的特點(diǎn) |
| 1.1.3 糖蜜酒精廢水的危害 |
| 1.1.4 糖蜜酒精廢水的處理工藝 |
| 1.2 表面活性劑在厭氧發(fā)酵中的研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 定義及作用機(jī)理 |
| 1.2.2 應(yīng)用 |
| 1.3 活性炭在厭氧發(fā)酵中的研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 定義及作用機(jī)理 |
| 1.3.2 應(yīng)用 |
| 1.4 研究目的及意義 |
| 1.4.1 目的 |
| 1.4.2 意義 |
| 1.4.3 技術(shù)路線 |
| 第二章 厭氧發(fā)酵糖蜜酒精廢水中添加表面活性劑的研究 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)裝置 |
| 2.1.2 發(fā)酵原料 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.2.1 污泥馴化 |
| 2.2.2 裝罐步驟 |
| 2.2.3 實(shí)驗(yàn)階段 |
| 2.2.4 各項(xiàng)參數(shù)的檢測(cè)及方法 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 出水pH |
| 2.3.2 COD去除率 |
| 2.3.3 出水氨氮的含量 |
| 2.3.4 出水VFA的含量 |
| 2.3.5 脫色率 |
| 2.3.6 堿度 |
| 2.3.7 甲烷含量 |
| 2.3.8 BOD |
| 2.3.9 硫酸鹽含量 |
| 2.3.10 TS |
| 2.3.11 粘度 |
| 2.3.12 污泥形態(tài) |
| 2.3.13 微生物多樣性 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第三章 厭氧發(fā)酵糖蜜酒精廢水中添加活性炭的研究 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 3.1.1 實(shí)驗(yàn)裝置 |
| 3.1.2 發(fā)酵原料 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.2.1 污泥馴化 |
| 3.2.2 裝罐步驟 |
| 3.2.3 實(shí)驗(yàn)階段 |
| 3.2.4 各項(xiàng)參數(shù)的檢測(cè)及方法 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 出水pH |
| 3.3.2 COD去除率 |
| 3.3.3 出水氨氮的含量 |
| 3.3.4 出水VFA的含量 |
| 3.3.5 脫色率 |
| 3.3.6 堿度 |
| 3.3.7 甲烷含量 |
| 3.3.8 BOD |
| 3.3.9 硫酸鹽含量 |
| 3.3.10 TS |
| 3.3.11 粘度 |
| 3.3.12 污泥形態(tài) |
| 3.3.13 微生物多樣性 |
| 3.4 小結(jié) |
| 第四章 結(jié)論與展望 |
| 4.1 總結(jié) |
| 4.2 展望 |
| 4.3 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 致謝 |
（9）鉆采廢水二級(jí)出水溶解性有機(jī)物臭氧氣浮處理特性研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 我國(guó)油氣田鉆采廢水深度處理現(xiàn)狀 |
| 1.1.2 鉆采廢水二級(jí)出水的水質(zhì)特性 |
| 1.1.3 鉆采廢水深度處理的必要性與意義 |
| 1.2 傳統(tǒng)鉆采廢水深度處理工藝 |
| 1.2.1 吸附法 |
| 1.2.2 強(qiáng)化混凝法 |
| 1.2.3 電催化氧化法 |
| 1.2.4 膜分離法 |
| 1.3 臭氧氣浮一體化技術(shù)的提出 |
| 1.3.1 臭氧氣浮技術(shù)的特點(diǎn) |
| 1.3.2 臭氧氣浮一體化技術(shù)的反應(yīng)機(jī)理 |
| 1.3.3 臭氧氣浮技術(shù)的應(yīng)用現(xiàn)狀 |
| 1.4 課題研究目的及內(nèi)容 |
| 1.4.1 研究目的及意義 |
| 1.4.2 研究?jī)?nèi)容 |
| 1.4.3 課題來(lái)源 |
| 1.4.4 論文組成 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 集中式鉆采廢水處理廠工藝特性 |
| 2.2 臭氧氣浮一體化工藝系統(tǒng)組成及工藝流程 |
| 2.2.1 臭氧氣浮一體化工藝系統(tǒng)組成 |
| 2.2.2 臭氧氣浮一體化工藝運(yùn)行流程 |
| 2.2.3 臭氧氣浮一體化工藝特點(diǎn) |
| 2.3 分析方法 |
| 2.3.1 常規(guī)指標(biāo) |
| 2.3.2 有機(jī)物指標(biāo) |
| 2.3.3 有機(jī)物分級(jí)表征 |
| 2.3.4 數(shù)據(jù)分析方法 |
| 3 鉆采廢水二級(jí)處理水水質(zhì)特性 |
| 3.1 鉆采廢水集中處理廠二級(jí)出水水質(zhì)特性 |
| 3.1.1 二級(jí)出水理化指標(biāo) |
| 3.1.2 二級(jí)出水溶解性有機(jī)物熒光特性 |
| 3.1.3 二級(jí)出水溶解性有機(jī)物分子量分布 |
| 3.2 鉆采廢水集中處理廠二級(jí)出水溶解性有機(jī)物分級(jí)表征 |
| 3.2.1 二級(jí)出水溶解性有機(jī)物分級(jí)表征 |
| 3.2.2 二級(jí)出水不同組分的熒光特性 |
| 3.2.3 二級(jí)出水不同組分分子量分布特性 |
| 3.2.4 二級(jí)出水不同組分官能團(tuán)組成 |
| 3.3 小結(jié) |
| 4 臭氧氣浮深度處理可行性與工藝優(yōu)化 |
| 4.1 .臭氧氣浮一體化工藝影響因子 |
| 4.1.1 單獨(dú)混凝對(duì)二級(jí)出水理化指標(biāo)的改變 |
| 4.1.2 臭氧耦合混凝對(duì)二級(jí)出水理化性質(zhì)的改變 |
| 4.1.3 臭氧氣浮中試裝置運(yùn)行效果評(píng)價(jià) |
| 4.1.4 不同出水對(duì)RO膜系統(tǒng)的污染對(duì)比研究 |
| 4.1.5 排泥量?jī)?yōu)化 |
| 4.2 溶解性有機(jī)物在臭氧氣浮一體化工藝中的轉(zhuǎn)化規(guī)律 |
| 4.2.1 臭氧氣浮一體化工藝對(duì)二級(jí)出水組分組成的影響 |
| 4.2.2 二級(jí)出水不同組分熒光特性的改變 |
| 4.2.3 二級(jí)出水不同組分分子量分布特性 |
| 4.2.4 二級(jí)出水不同組分官能團(tuán)組成變化 |
| 4.3 小結(jié) |
| 5.臭氧氣浮工程應(yīng)用與運(yùn)行效果評(píng)價(jià) |
| 5.1 .運(yùn)行效果評(píng)價(jià) |
| 5.1.1 臭氧氣浮工藝的有機(jī)物去除效果 |
| 5.1.2 臭氧氣浮工藝中懸浮污染物的去除效果 |
| 5.2 長(zhǎng)期運(yùn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 |
| 5.3 經(jīng)濟(jì)性分析 |
| 5.4 小結(jié) |
| 6.結(jié)論與建議 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.2 建議 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 碩士研究生學(xué)習(xí)階段發(fā)表論文 |
（10）添加碳基導(dǎo)電材料對(duì)強(qiáng)化厭氧消化油脂產(chǎn)甲烷的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要符號(hào)表 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 污水中的油脂的概述 |
| 1.2 廢棄油脂的處理方式 |
| 1.2.1 傳統(tǒng)的處理方式 |
| 1.2.2 制作生物柴油 |
| 1.2.3 厭氧消化油脂 |
| 1.3 油脂的厭氧消化機(jī)理,抑制因素及調(diào)控措施 |
| 1.3.1 厭氧消化油脂原理 |
| 1.3.2 主要抑制油脂厭氧消化因素 |
| 1.3.3 通過(guò)添加導(dǎo)電材料促進(jìn)厭氧消化 |
| 1.4 添加導(dǎo)電材料在厭氧消化在處理脂類廢物的效果 |
| 1.5 選題依據(jù)、研究目的與內(nèi)容 |
| 第二章 添加碳基導(dǎo)電材料促進(jìn)厭氧消化油脂產(chǎn)甲烷影響 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)材料和方法 |
| 2.2.1 接種物,底物和導(dǎo)電材料 |
| 2.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.2.3 分析方法 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 產(chǎn)甲烷效果 |
| 2.3.2 導(dǎo)電材料對(duì)VS的去除效果和COD轉(zhuǎn)化率 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 添加碳基導(dǎo)電材料對(duì)微生物群落結(jié)構(gòu)的影響 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)材料和方法 |
| 3.2.1 樣品的采集 |
| 3.2.2 掃描電鏡分析(SEM) |
| 3.2.3 微生物群落分析 |
| 3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論 |
| 3.3.1 材料上生物聚集體的特征 |
| 3.3.2 微生物群落Alpha多樣性分析 |
| 3.3.3 微生物群落Beta多樣性分析 |
| 3.3.4 微生物群落組成成分分析 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 加氫強(qiáng)化導(dǎo)電材料在厭氧消化油脂產(chǎn)甲烷的作用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)材料和方法 |
| 4.2.1 接種物和底物 |
| 4.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 4.2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 加氫強(qiáng)化導(dǎo)電材料在厭氧消化油脂產(chǎn)甲烷的作用 |
| 4.3.2 微生物群落分析 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 主要研究結(jié)論 |
| 5.2 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 5.3 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
| 致謝 |
四、油脂連續(xù)脫色反應(yīng)器（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]羊毛脂管道化皂化及精制羊毛脂合成工藝研究[J]. 辛宇,阮建成,錢超,周少東,陳新志. 高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào), 2021(05)
- [2]卵黃高磷蛋白磷酸肽的工業(yè)化生產(chǎn)工藝研究及車間設(shè)計(jì)[D]. 焦涵. 江南大學(xué), 2021
- [3]交聯(lián)酶聚集體-中空纖維膜酶膜反應(yīng)器的制備及應(yīng)用[D]. 侯凱歌. 北京化工大學(xué), 2021
- [4]生物炭促進(jìn)餐廚垃圾厭氧消化作用研究[D]. 王劍鋒. 大連理工大學(xué), 2021(01)
- [5]傳質(zhì)強(qiáng)化技術(shù)在生物催化制備生物基化學(xué)品工藝中的應(yīng)用研究[D]. 徐軍濤. 北京化工大學(xué), 2021
- [6]中國(guó)洗滌技術(shù)發(fā)展研究 ——以中國(guó)日用化學(xué)工業(yè)研究院為中心[D]. 王鵬飛. 山西大學(xué), 2021(01)
- [7]富含EPA微藻的高效預(yù)處理與藻油制備[D]. 黎崎均. 中國(guó)科學(xué)院大學(xué)(中國(guó)科學(xué)院過(guò)程工程研究所), 2021(01)
- [8]表面活性劑及活性炭對(duì)糖蜜酒精廢水厭氧發(fā)酵的影響[D]. 白曉玉. 廣西大學(xué), 2021(12)
- [9]鉆采廢水二級(jí)出水溶解性有機(jī)物臭氧氣浮處理特性研究[D]. 姚卓迪. 西安建筑科技大學(xué), 2021
- [10]添加碳基導(dǎo)電材料對(duì)強(qiáng)化厭氧消化油脂產(chǎn)甲烷的研究[D]. 郭震宇. 桂林理工大學(xué), 2021(01)