一、合作909大紅番茄（論文文獻綜述）
李甜,張志鵬,徐魯榮,劉克讓,耿雪青,孫勝[1]（2021）在《番茄接種TYLCV后相關(guān)基因的表達分析》文中指出以感TYLCV番茄品種"合作909大紅番茄"和抗TYLCV番茄品種"華美204"為試材,采用熒光定量PCR技術(shù),研究了TYLCV對感病、抗病番茄植株根、莖、葉片中水楊酸、茉莉酸和乙烯3條防御信號途徑中關(guān)鍵因子的表達量的影響,以期了解番茄抗TYLCV的機制。結(jié)果表明:接種后30 d,感TYLCV材料"合作909大紅番茄"各器官的TYLCV含量均顯著高于抗TYLCV番茄材料"華美204",且根部含量最高,莖部次之,葉片含量最少。水楊酸途徑相關(guān)基因PR1、NDR1、TGA2.1在葉片中"合作909大紅番茄"的相對表達量顯著低于"華美204",但在莖部和根部中高于"華美204"。NDR1和TGA2.1在根部的相對表達量最高,莖部次之,葉片最低。茉莉酸途徑相關(guān)基因LoxD、Pin2在葉片和莖中"合作909大紅番茄"的相對表達量低于"華美204",但在根部高于"華美204",LoxD、Pin2在根部的相對表達量最高。乙烯途徑相關(guān)基因ERF3、EIN2在葉片中"合作909大紅番茄"的相對表達量低于"華美204",但在莖部和根部中高于"華美204",ERF3和EIN2在根部的相對表達量最高,莖部次之,葉片最低。說明水楊酸、茉莉酸、乙烯3條信號傳導(dǎo)途徑共同參與了番茄抗TYLCV的過程。
張亞飛[2]（2020）在《柑橘種質(zhì)資源5個性狀的多樣性研究》文中認為柑橘（Citrus L.）是世界上最重要的經(jīng)濟作物之一,是全球第三大貿(mào)易農(nóng)產(chǎn)品,具有豐富的食用價值,藥用價值,生態(tài)價值以及文化價值。我國是世界上最大的柑橘生產(chǎn)國,千百年來形成了獨特的栽培管理模式和傳統(tǒng)消費習慣,然而我國柑橘種質(zhì)種類繁多,來源復(fù)雜,品種更新緩慢,因此培育出外觀美、品質(zhì)優(yōu)、產(chǎn)量高、易栽培的優(yōu)良品種,來提高柑橘品質(zhì)具有重要意義。柑橘中基于SSR、AFLP、RAPD等分子標記的關(guān)聯(lián)分析研究已有很多報道,但是基于SNP標記的關(guān)聯(lián)分析近年來才有所報道。本研究選取了5個候選基因或基因片段（類胡蘿卜素裂解雙加氧酶（CcCCD4a）、對羥基苯基丙酮酸雙加氧酶（CcHPPD）、谷氨酸脫氫酶（Cc GLDH）、花同源蛋白B（CcPMADS2）、胼胝質(zhì)合成酶-1’3-β合成酶亞基（CcCal S10-FKS1））,在96份柑橘種質(zhì)構(gòu)成的自然群體中應(yīng)用靶向測序技術(shù),獲取了分布在5個候選基因中的173個高質(zhì)量SNPs。對60份柑橘種質(zhì)的5個表型性狀（果皮顏色、果肉顏色、果實硬度、剝皮難易、成熟期）進行表型鑒定,并利用表型數(shù)據(jù)及鑒定到的SNPs進行遺傳多樣性及群體結(jié)構(gòu)分析,將表型數(shù)據(jù)與基因型數(shù)據(jù)結(jié)合進行基于候選基因的關(guān)聯(lián)分析,從而鑒定出與表型性狀顯著關(guān)聯(lián)的變異位點。主要結(jié)果如下:1.對60份柑橘種質(zhì)的果皮果肉顏色、硬度與剝皮難易以及成熟期等5個表型性狀進行鑒定,獲取了不同柑橘種質(zhì)的表型數(shù)據(jù),篩選出特異種質(zhì),和野生資源、地方品種相比,選育品種的果皮色澤更偏紅色,果實硬度更大、更難剝皮,成熟期趨于更早或者更晚。2.利用靶向測序技術(shù)對96份柑橘種質(zhì)的5個候選基因進行測序,共獲得6.2Gb的測序數(shù)據(jù),平均測序深度為1221—2090×,平均覆蓋度為99.74%,經(jīng)過濾鑒定出173個SNPs,基于獲取的SNPs,進行中性測驗、核苷酸多態(tài)性分析和系統(tǒng)進化分析,結(jié)果表明在96份柑橘種質(zhì)組成的群體中CcCCD4a在選育過程中多態(tài)性增加,變異趨于擴張,而CcHPPD、CcGLDH、CcPMADS2和CcCal S10-FKS1在選育過程中多態(tài)性降低趨于穩(wěn)定,優(yōu)勢突變被富集,冗余變異衰退。3.用經(jīng)過篩選得到173個SNPs和60份柑橘種質(zhì)的表型性狀,采用混合線性模型（MLM）對5個性狀進行關(guān)聯(lián)分析。CcCCD4a的669、CcHPPD的1537和CcGLDH的2246、2445處SNP與果皮顏色顯著相關(guān);CcCCD4a的1067和CcGLDH的2246、2445處SNP與果肉顏色顯著相關(guān);CcCalS10-FKS1的26208處SNP與果實硬度及剝皮難易顯著相關(guān)。
彭鵬[3]（2019）在《早春大棚優(yōu)質(zhì)番茄品種的綜合評價及耐寒性鑒定》文中研究說明番茄作為世界上一種重要蔬菜作物,以其口感好、風味佳、營養(yǎng)價值豐富等特性,在蔬菜市場中占有重要的地位,因此番茄育種一直是蔬菜作物研究的熱點。近年來,隨著人們生活水平的提高,人們對番茄的要求也越來越高,不僅要求高產(chǎn)、耐貯運,更期待其內(nèi)在的良好品質(zhì),因此優(yōu)質(zhì)番茄逐漸成為市場的需求。本試驗對河南豫藝種業(yè)科技發(fā)展有限公司提供的優(yōu)質(zhì)番茄材料進行了對比研究,通過對13個不同番茄品種（包括大果型番茄:芒果味番茄、大紅葫蘆、粉紅葫蘆;中果型番茄:黃金果、味美思、紅孩兒、紫斑馬、金手指;小果型番茄:巧克力、卷珠簾、卷珠簾二號、青春之歌、黑變色）主要物候期、植株性狀、果實性狀、以及產(chǎn)量的綜合評價,并對其中6個表現(xiàn)較好的品種進行耐低溫性鑒定,為市場上優(yōu)質(zhì)番茄品種的選擇提供依據(jù)。研究結(jié)果如下:（1）在大果型番茄中,芒果味番茄單果重最大,為191.4g,可溶性固形物含量最高,為6.2%,口感細膩,果實無心室,基本全是果肉;在中果型番茄中,金手指和紅孩兒較為早熟,味美思果實硬度高,為2.6kg/cm2,可溶性固形物含量最高,為8.9%,味道甜;在小果型番茄中,卷珠簾二號的早熟性最好、可溶性固形物含量最高,為9.2%,單果重為11.8g。青春之歌的果實硬度最高,為3.0kg/cm2,可以作為耐貯運品種。（2）在味美思、青春之歌、卷珠簾二號、大紅葫蘆、芒果味番茄、巧克力這6個番茄品種苗期耐低溫試驗中,隨著處理時間的延長,6種番茄幼苗的質(zhì)膜透性均增大,其電導(dǎo)率與MDA含量均增加,表明不同品種受到了不同程度的傷害,但是大紅葫蘆、青春之歌的增加量較小,所以大紅葫蘆和青春之歌這兩個品種的細胞膜受傷害程度最小,耐低溫性較強。（3）通過對13個番茄品種的田間對比,以及其中6個番茄品種的苗期耐低溫性對比,可以看出,巧克力、黃金果、卷珠簾、卷珠簾二號、青春之歌、黑變色、大紅葫蘆、粉紅葫蘆、紫斑馬、金手指、味美思、紅孩兒的田間表現(xiàn)較好,可作為優(yōu)質(zhì)品種在生產(chǎn)上推薦;芒果味番茄作為特色品種,顏色特殊、口感細膩,也具有一定的應(yīng)用價值;大紅葫蘆、青春之歌更適合早春茬栽培。
張順凱[4]（2019）在《H2O2浸種和播期對直播油菜生理和生長發(fā)育的影響》文中進行了進一步梳理油菜是我國種植面積最大也是唯一的冬季油料作物,提高油菜產(chǎn)量、降低生產(chǎn)成本對保障我國油料安全具有重要意義。油菜直播栽培模式因其適宜規(guī)模化、機械化生產(chǎn),省時省力而具有很大的發(fā)展空間。受前茬作物收獲期影響,油菜的實際播期范圍跨度較長,低溫是限制晚直播油菜發(fā)展的一個重要因子。實驗室前期研究表明H2O2浸種能夠增強晚直播油菜抗寒性,促進油菜生長發(fā)育,提高產(chǎn)量。但關(guān)于早播條件下H2O2浸種對油菜生長發(fā)育的影響及不同播期H2O2浸種處理油菜生育期、積溫和產(chǎn)量之間的相關(guān)性方面的研究還未見報道。本試驗以抗寒性品種甘藍型油菜南農(nóng)油4號（B.napus cv.Nannongyou4）為試驗材料,研究了不同播期（10月5號和10月25號,分別以B1、B2表示）和H2O2浸種處理對油菜生育進程、生物量積累、經(jīng)濟形狀、產(chǎn)量形成及越冬期低溫脅迫下活性氧（ROS）代謝、抗氧化系統(tǒng)、糖代謝系統(tǒng)的影響,旨在揭示H2O2對油菜抗寒性作用的生理機制及積溫與油菜各生育期、產(chǎn)量的關(guān)系,為晚直播油菜的抗寒栽培提供一定的理論依據(jù)。主要研究結(jié)果如下:1.播期推遲,B2播期油菜萌發(fā)出苗所需積溫增加,萌發(fā)出苗時間延長,而苗期及蕾薹期可利用積溫減少,導(dǎo)致苗期時長增加而蕾薹期則顯著縮短。B2播期油菜花期及角果期時長略有縮短趨勢,但由于B2播期油菜生育期滯后,溫度升高較快,花期及角果期積溫略高于B1播期油菜。整體B2播期油菜總生育進程加快,全生育期縮短,全生育期可利用積溫減少。除B2播期H2O2浸種促進油菜提前一天出苗,蕾薹期時長增加一天外,整體H2O2浸種對B1、B2兩播期油菜生育進程無顯著影響。2.成熟期油菜農(nóng)藝性狀及產(chǎn)量構(gòu)成因素方面,B2播期油菜株高、分枝高度、地下部干重增加,而莖粗、地上部干重降低;最終千粒重及產(chǎn)量顯著降低。H2O2浸種對B1播期油菜整體具有負向效應(yīng),總干重、產(chǎn)量降低,對B2播期油菜則具有正向效應(yīng),油菜總干重、千粒重、產(chǎn)量均得到了提高。且B2播期H2O2浸種對油菜的正向效應(yīng)充分彌補了播期推遲造成的負面影響,生物量及產(chǎn)量均高于B1播期對照處理。3.低溫脅迫下,油菜ROS積累增加,MDA含量升高,植物自身的抗氧化防御系統(tǒng)被誘導(dǎo)激活,如超氧化物岐化酶（SOD）、過氧化物酶（POD）、過氧化氫酶（CAT）、單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）、谷胱甘肽還原酶（GR）、谷胱甘肽過氧化物酶（GPX）、谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶（GST）等抗氧化酶活性升高,抗氧化劑抗壞血酸（AsA）和谷胱甘肽（GSH）水平增加。在越冬期前期溫度脅迫程度較輕時,B1播期H2O2浸種處理增強了油菜抗氧化防御系統(tǒng),抗寒性更強,而后期隨著溫度變化及油菜的生長發(fā)育,H2O2浸種處理整體加重了油菜的衰老進程,ROS積累增加,膜脂過氧化程度加重。B2播期H2O2浸種整體提高了油菜的抗氧化能力,抗寒性增強,減輕了低溫脅迫造成的氧化傷害。4.低溫脅迫下,油菜的光合作用受到抑制,B2播期油菜光合受抑程度較B1播期輕。低溫信號誘導(dǎo)大部分油菜蔗糖代謝相關(guān)酶活性增加,糖代謝效率加快。B1播期油菜各組分糖含量快速上升,在低溫脅迫初期即達到較高水平,糖含量的增加增強了細胞滲透勢,提高了油菜抗寒性,但同時也在一定程度上對光合造成了反饋抑制作用。B2播期油菜在低溫脅迫下仍具有相對旺盛的生長活動,對糖的運輸及分解利用更加活躍,各組分糖含量處于下降趨勢。B1播期H2O2浸種處理整體上對油菜的碳代謝系統(tǒng)具有負向效應(yīng),油菜生長遲緩,代謝活動較弱,而B2播期H2O2浸種處理則整體增加了蔗糖代謝相關(guān)酶活性及各組分糖含量,使越冬期油菜內(nèi)部生理代謝活動更為旺盛,削弱了低溫脅迫對油菜生長的抑制作用。
李利利[5]（2019）在《番茄高效再生體系的優(yōu)化》文中進行了進一步梳理番茄高效再生體系的建立是番茄基因工程育種、雜種優(yōu)勢固定和優(yōu)異種質(zhì)保存的前提和基礎(chǔ)。本試驗以中蔬四號、白果強豐、毛粉802、美國紅將軍、紅帥909以及MicroTom六個不同番茄的子葉和下胚軸為外植體,觀測了其在不同濃度的激素配比下的愈傷、不定芽和不定根的生長情況,試驗結(jié)果如下:1.番茄種子的無菌處理發(fā)現(xiàn),在不同的消毒時間下,使用濃度為7%的次氯酸鈉消毒10 min種子發(fā)芽率最高。其中紅帥909的發(fā)芽率最高為93.33%。在經(jīng)過溫湯浸種后各不同基因型番茄種子普遍發(fā)芽早,出苗整齊,其中紅帥909種子的發(fā)芽率最高為96.00%。2.在6-BA+IAA的不同濃度處理下,不同基因型下胚軸的不定芽誘導(dǎo)率均高于子葉,而單獨添加6-BA外植體不能有效的分化出不定芽。美國紅將軍和紅帥909的不定芽誘導(dǎo)率高于中蔬四號、白果強豐、毛粉802,以及MicroTom,表明紅果的不定芽誘導(dǎo)效果強于粉紅果。3.通過觀測不同基因型子葉和下胚軸在6-BA+IAA不同濃度下的不定芽誘導(dǎo)情況發(fā)現(xiàn),紅帥909在6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L激素濃度下子葉不定芽誘導(dǎo)率最高為88.50%,在6-BA 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L激素濃度下下胚軸的不定芽誘導(dǎo)率最高為93.83%,高于其他番茄材料。4.紅帥909在TDZ+IAA不同濃度配比下,下胚軸的不定芽誘導(dǎo)率最高的激素配比為TDZ 1.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L,不定芽誘導(dǎo)率為75.33%,同時試驗發(fā)現(xiàn),子葉和下胚軸在誘導(dǎo)愈傷和不定芽的過程中根毛發(fā)生率接近100.00%。5.不同基因型番茄的不定芽生根的最佳激素濃度配比均為1/2MS+IAA 0.3 mg/L,根毛粗壯、生根數(shù)量多、生根效果好。綜上所述,紅帥909的再生效率顯著高于其他5個番茄品種,初步建立起紅帥909的高效再生體系,其他番茄品種的再生體系仍需進一步優(yōu)化。
霍文雨[6]（2018）在《蛭石引發(fā)對番茄種子發(fā)芽及幼苗耐鹽性的影響》文中提出番茄（Solanum lycopersicum）是植物遺傳學和茄科作物研究中的模式作物,是世界上重要的蔬菜作物之一,我國南北普遍栽培。番茄屬于中度耐鹽作物,種子萌芽期和幼苗期對鹽脅迫比較敏感,種子能否在鹽脅迫條件下健康成苗是植株生長發(fā)育的前提,引發(fā)后的種子處于準備發(fā)芽的代謝狀態(tài),且引發(fā)后能提高種子活力、增強抗逆性、加速出苗且出苗整齊、可節(jié)約種子用量,減少生產(chǎn)成本。為此,開展種子引發(fā)與番茄耐鹽性生理機制的研究,具有重要的現(xiàn)實意義。本研究在人工氣候室中,研究了 NaCl脅迫對2個番茄品種（‘大紅合作909’和‘粉紅合作906’）在種子吸脹期、幼苗期對蛭石引發(fā)后淀粉酶活性、發(fā)芽指數(shù)、光合色素、抗氧化酶活性及滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的影響。主要結(jié)果如下:1.以番茄品種‘大紅合作909’和‘粉紅合作906’為試驗材料,研究不同含水量蛭石及不同濃度的KNO3、NaCl對番茄種子發(fā)芽勢、發(fā)芽率、平均發(fā)芽時間和抗氧化酶活性（SOD、POD、CAT、APX）的影響。結(jié)果表明,蛭石引發(fā)處理在含水量為70%、引發(fā)時間為5 d時,番茄種子發(fā)芽勢、發(fā)芽率最高,發(fā)芽時間短,抗氧化酶活力最高,引發(fā)效果最好。2.與未引發(fā)種子相比,吸脹期番茄種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)在引發(fā)后顯著提高,平均發(fā)芽時間明顯縮短。此外,引發(fā)能顯著降低NaCl脅迫下種子吸脹期間細胞膜相對電導(dǎo)率、丙二醛含量,提高抗氧化酶、a-淀粉酶活性,積累較多的蛋白質(zhì),但2個品種可溶性糖含量對NaCl脅迫和蛭石引發(fā)表現(xiàn)不一致。以上結(jié)果表明:蛭石引發(fā)提高了 NaCl脅迫下種子吸脹期間的抗氧化酶活性,促進滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的合成,降低膜透性和膜脂過氧化水平,從而提高番茄種子在吸脹期間的抗逆能力。3.在番茄幼苗期,與未引發(fā)種子相比,蛭石引發(fā)能顯著提高幼苗莖、根干重和鮮重。此外,蛭石引發(fā)能顯著降低NaCl脅迫下莖、根中丙二醛含量,提高根、莖脯氨酸含量、抗氧化酶活性（SOD、POD、CAT）,積累較多滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)（游離氨基酸、可溶性蛋白、可溶性糖）,提高了葉綠素含量;且發(fā)現(xiàn)葉綠素b（Chlb）比葉綠素a（Chla）,類胡蘿卜、素（Car）比葉綠素（a+b）在鹽脅迫下穩(wěn)定。結(jié)果表明:蛭石引發(fā)能夠提高鹽脅迫下番茄幼苗不同部位抗氧化酶活性,促進滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的合成,降低膜透性和膜脂過氧化水平,保護光合器官及細胞膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,從而提高番茄幼苗的耐鹽能力。
霍文雨,吳凌云,姚東偉,李明,朱月林[7]（2018）在《蛭石引發(fā)對NaCl脅迫下番茄種子活力及生理生化指標的影響》文中研究指明【目的】探討NaCl脅迫下2種雜交一代番茄（Lycopersicon esculentum M.）種子對蛭石引發(fā)的響應(yīng),為種子萌發(fā)期間抗氧化特性及耐鹽研究提供理論基礎(chǔ)?！痉椒ā吭?5℃黑暗條件下,用蛭石引發(fā)2種番茄種子（‘大紅合作909’和‘粉紅合作906’）5d后,將引發(fā)和未引發(fā)種子分別放入裝有0,100 mmol/L NaCl溶液的發(fā)芽盒內(nèi),（25±1）℃發(fā)芽3d后測定各項生理生化指標,發(fā)芽10d后,計算種子活力,分析蛭石引發(fā)的影響?！窘Y(jié)果】與未引發(fā)種子相比,蛭石引發(fā)能顯著提高番茄種子發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù),縮短平均發(fā)芽時間。此外,蛭石引發(fā)能顯著降低鹽脅迫下種子吸脹期間細胞膜的相對電導(dǎo)率、丙二醛含量,提高α-淀粉酶和抗氧化酶活性及可溶性蛋白含量,但2種番茄種子的可溶性糖含量在鹽脅迫和蛭石引發(fā)下的表現(xiàn)不同。【結(jié)論】蛭石引發(fā)處理顯著提高了番茄種子的活力,增強了種子吸脹期間的耐鹽性。
霍文雨,吳凌云,姚東偉,朱月林,李明[8]（2017）在《NaCl脅迫下雜交一代番茄幼苗不同部位對蛭石引發(fā)的響應(yīng)》文中研究說明引發(fā)作為種子播前處理技術(shù),可以提高逆境條件下種子活力。本文探討了鹽脅迫下雜交一代番茄2個品種（‘大紅合作909’和‘粉紅合作906’）幼苗不同部位對蛭石引發(fā)的響應(yīng)。利用蛭石在15°C黑暗條件下對2個番茄品種的種子引發(fā)處理5 d,引發(fā)和未引發(fā)的種子分別放入濃度為0、100 mmol·L-1 NaCl鹽溶液的發(fā)芽盒內(nèi),（25±1）°C發(fā)芽10 d后取根、莖、葉進行各項生理指標的測定。研究顯示,與未引發(fā)種子相比,蛭石引發(fā)能顯著提高幼苗莖、根干重和鮮重。此外,蛭石引發(fā)能顯著降低鹽脅迫下莖、根中丙二醛含量,提高根、莖脯氨酸含量、抗氧化酶活性（SOD、POD、CAT）,積累較多滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)（游離氨基酸、可溶性蛋白、可溶性糖）,提高了葉綠素含量;且發(fā)現(xiàn)葉綠素b（Chlb）比葉綠素a（Chla）,類胡蘿卜素（carotenoid,Car）比葉綠素（a+b）在鹽脅迫下穩(wěn)定。結(jié)果表明:蛭石引發(fā)能夠提高鹽脅迫下番茄幼苗不同器官抗氧化酶活性,促進滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的合成,降低膜透性和膜脂過氧化水平,保護光合器官及細胞膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,從而提高番茄幼苗的耐鹽能力。
陳陽,林永勝,周先治,張玉燦[9]（2015）在《設(shè)施番茄新品種引進對比試驗》文中進行了進一步梳理為篩選適合廈門地區(qū)秋冬茬保護地栽培的優(yōu)良番茄品種,對引進的19個國內(nèi)外番茄品種的植物學性狀、抗病性、產(chǎn)量等指標進行綜合對比與評價。結(jié)果表明,‘格雷’、‘農(nóng)科180’、‘豐收’、‘奇勝078’、‘倍盈’、‘紅艷601’這6個品種綜合性狀優(yōu)良,市場前景好,可作為廈門地區(qū)秋冬茬番茄主栽品種進行推廣種植。
張麗茁[10]（2013）在《早春棚室早熟高產(chǎn)番茄及黃瓜品種篩選》文中研究指明番茄和黃瓜種類多樣、品種繁多，每個品種無論是從植物學性狀上還是在生物產(chǎn)量上都各不相同。本試驗通過對國內(nèi)外的98個番茄品種和86個黃瓜品種進行早熟性、植物學性狀和產(chǎn)量方面的比較。其中番茄品種共分成四種類型：無限生長粉果類型、無限生長紅果類型、有限生長粉果類型、有限生長紅果類型。黃瓜分為華北和華南兩種類型。對番茄和黃瓜品種分別在冬季生產(chǎn)型溫室、冬季休閑型溫室和早春大棚三種設(shè)施模式中栽培并篩選出適合黑龍江省早春棚室早熟、高產(chǎn)的番茄和黃瓜品種。試驗結(jié)果如下：在冬季生產(chǎn)型溫室番茄品種的篩選試驗中篩選出超級粉19、春早、歐寶、美鉆4個品種。在冬季休閑型溫室的品種篩選中篩選出無限生長粉果型番茄品種春粉、錦創(chuàng)佳粉、天成佳美三個品種；無限生長紅果型番茄品種的愛士LY-006和紅帥、有限生長粉果類型的精棚105、有限生長紅果類型的GBS-003番茄和勒克斯等8個品種。在早春大棚的番茄品種中篩選出超級粉19、歐盾和月光3個品種。在冬季生產(chǎn)型溫室黃瓜品種的篩選試驗中篩選出津綠30、津綠26和哈雜一號3個品種。冬季休閑溫室黃瓜品種篩選中華北型黃瓜篩選出津優(yōu)30、澳奇007、博亞102；華南型黃瓜品種篩選出綠隆、綠劍和白峰節(jié)性6個品種。在早春大棚黃瓜品種篩選試驗中篩選出津早一號、優(yōu)博1-5和津綠26號3個品種。經(jīng)綜合分析，以上篩選出的所有品種，適合黑龍江省春大棚溫室栽培推廣。
二、合作909大紅番茄（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關(guān)系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學科研究法：運用多學科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、合作909大紅番茄（論文提綱范文）
（1）番茄接種TYLCV后相關(guān)基因的表達分析（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 試驗方法 |
| 1.2.1 不同感抗病品種種植 |
| 1.2.2 病菌接種與取樣 |
| 1.2.3 RNA提取及熒光實時定量 PCR |
| 1.3 項目測定 |
| 1.4 數(shù)據(jù)分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 接種TYLCV后植株各器官中的病毒含量 |
| 2.2 接種TYLCV后水楊酸途徑相關(guān)基因的變化 |
| 2.2.1 PR1基因的相對表達量 |
| 2.2.2 NDR1的相對表達量 |
| 2.2.3 TGA2.1的相對表達量 |
| 2.3 接種TYLCV后番茄莖部茉莉酸途徑相關(guān)基因的變化 |
| 2.3.1 LoxD的相對表達量 |
| 2.3.2 Pin2的相對表達量 |
| 2.4 接種TYLCV后番茄莖部乙烯途徑相關(guān)基因的變化 |
| 2.4.1 ERF3的相對表達量 |
| 2.4.2 EIN2的相對表達量 |
| 3 討論與結(jié)論 |
（2）柑橘種質(zhì)資源5個性狀的多樣性研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文獻綜述 |
| 1.1 我國柑橘產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及面臨的問題 |
| 1.2 柑橘果實色澤研究進展 |
| 1.2.1 柑橘果實色澤遺傳特點 |
| 1.2.2 果實色澤多樣性的類胡蘿卜素代謝基礎(chǔ) |
| 1.2.3 候選基因研究進展 |
| 1.3 柑橘果實硬度和剝皮難易的研究進展 |
| 1.3.1 果實硬度與剝皮難易的遺傳特點 |
| 1.3.2 果實硬度和剝皮難易的細胞壁代謝基礎(chǔ) |
| 1.3.3 候選基因研究進展 |
| 1.4 柑橘果實成熟期研究進展 |
| 1.4.1 果實成熟期的遺傳特點 |
| 1.4.2 激素對果實成熟期的影響因素 |
| 1.4.3 候選基因研究進展 |
| 1.5 基于靶向測序鑒定SNP |
| 1.6 關(guān)聯(lián)分析的研究概況 |
| 1.6.1 群體材料 |
| 1.6.2 群體結(jié)構(gòu)及分析模型 |
| 1.6.3 表型鑒定 |
| 第2章 引言 |
| 2.1 研究目的及意義 |
| 第3章 60份柑橘種質(zhì)5個表型性狀的多樣性分析 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 試驗材料 |
| 3.1.2 果皮與果肉顏色測定 |
| 3.1.3 果實硬度剝皮難易程度及成熟期的測定 |
| 3.1.4 數(shù)據(jù)分析 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 果實顏色性狀的多樣性分析 |
| 3.2.2 果實硬度與剝皮難易的多樣性分析 |
| 3.2.3 果實成熟期的多樣性分析 |
| 3.2.4 5 個表型性狀的相關(guān)性分析 |
| 3.3 討論 |
| 第4章 基于靶向測序技術(shù)開發(fā)SNP標記的柑橘種質(zhì)資源遺傳多樣性和群體結(jié)構(gòu)分析 |
| 4.1 試驗材料 |
| 4.1.1 植物材料 |
| 4.1.2 主要儀器 |
| 4.1.3 主要試劑 |
| 4.1.4 主要溶液配制 |
| 4.2 試驗方法 |
| 4.2.1 基因組DNA的提取 |
| 4.2.2 候選基因的獲取 |
| 4.2.3 DNA片段化 |
| 4.2.4 測序文庫構(gòu)建 |
| 4.2.5 測序文庫標準化 |
| 4.2.6 上機測序 |
| 4.2.7 測序數(shù)據(jù)分析 |
| 4.3 結(jié)果與分析 |
| 4.3.1 測序數(shù)據(jù)統(tǒng)計與質(zhì)量評估 |
| 4.3.2 CcCCD4a多態(tài)性分析 |
| 4.3.3 CcHPPD多態(tài)性分析 |
| 4.3.4 CcGLDH多態(tài)性分析 |
| 4.3.5 CcPMADS2 多態(tài)性分析 |
| 4.3.6 CcCal S10 基因多態(tài)性分析 |
| 4.4 討論 |
| 第5章 基于SNP標記的柑橘種質(zhì)資源5個性狀的關(guān)聯(lián)分析 |
| 5.1 材料與方法 |
| 5.1.1 植物材料 |
| 5.1.2 試驗方法 |
| 5.2 結(jié)果與分析 |
| 5.2.1 果皮果肉顏色的關(guān)聯(lián)分析 |
| 5.2.2 果實硬度及剝皮難易的關(guān)聯(lián)分析 |
| 5.2.3 果實成熟期的關(guān)聯(lián)分析 |
| 5.3 討論 |
| 第6章 結(jié)論與展望 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.1.1 60份柑橘種質(zhì)5個表型性狀的多樣性分析 |
| 6.1.2 基于靶向測序技術(shù)開發(fā)SNP標記的柑橘種質(zhì)資源遺傳多樣性和群體結(jié)構(gòu)分析 |
| 6.1.3 基于SNP標記的柑橘種質(zhì)資源5個的關(guān)聯(lián)分析 |
| 6.2 展望 |
| 參考文獻 |
| 附錄 |
| 致謝 |
| 在校期間發(fā)表論文及參研課題 |
（3）早春大棚優(yōu)質(zhì)番茄品種的綜合評價及耐寒性鑒定（論文提綱范文）
| 致謝 |
| 摘要 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 番茄簡介 |
| 1.2 我國番茄產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 產(chǎn)業(yè)規(guī)模化 |
| 1.2.2 栽培方式規(guī)范化 |
| 1.2.3 品種多樣化 |
| 1.3 影響番茄產(chǎn)業(yè)發(fā)展的因素 |
| 1.3.1 病害 |
| 1.3.2 低溫 |
| 1.3.3 栽培技術(shù) |
| 1.4 番茄果實品質(zhì)的研究現(xiàn)狀 |
| 1.4.1 風味品質(zhì) |
| 1.4.2 外觀品質(zhì) |
| 1.4.3 營養(yǎng)品質(zhì) |
| 1.4.4 商品品質(zhì) |
| 1.5 番茄對低溫的適應(yīng)性 |
| 1.5.1 植物對低溫的形態(tài)反應(yīng) |
| 1.5.2 植物在低溫下的細胞學變化 |
| 1.5.2.1 植物在低溫下的電導(dǎo)率變化 |
| 1.5.2.2 植物在低溫下的丙二醛含量變化 |
| 1.5.2.3 植物在低溫下的抗氧化酶系統(tǒng)的變化 |
| 1.5.3 植物對低溫的生理生化反應(yīng) |
| 1.6 未來發(fā)展趨勢 |
| 1.7 研究的目的和意義 |
| 第二章 13個番茄品種植物學性狀差異分析 |
| 2.1. 試驗材料 |
| 2.2 試驗方法 |
| 2.2.1 試驗設(shè)計 |
| 2.2.2 田間管理方法 |
| 2.3 調(diào)查項目及標準 |
| 2.3.1 主要物候期 |
| 2.3.2 植株性狀 |
| 2.3.3 果實性狀 |
| 2.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析 |
| 2.5 結(jié)果與分析 |
| 2.5.1 不同番茄品種的主要物候期比較 |
| 2.5.2 不同番茄品種的植物學性狀比較 |
| 2.5.3 不同番茄品種的果實性狀比較 |
| 2.5.4 不同番茄品種的商品性狀比較 |
| 2.5.5 不同番茄品種的產(chǎn)量比較 |
| 第三章 6個番茄品種苗期耐寒性鑒定 |
| 3.1 試驗材料 |
| 3.2 試驗方法 |
| 3.3 測定指標與方法 |
| 3.3.1 植株長勢 |
| 3.3.2 相對電導(dǎo)率的測定 |
| 3.3.3 葉綠素熒光參數(shù) |
| 3.3.4 MDA含量的測定 |
| 3.3.5 SOD、POD、CAT酶活性的測定 |
| 3.3.6 數(shù)據(jù)處理 |
| 3.4 結(jié)果與分析 |
| 3.4.1 番茄在低溫下的形態(tài)反應(yīng) |
| 3.4.2 番茄在低溫下的細胞學變化 |
| 3.4.3 番茄在低溫脅迫下的保護酶活性變化 |
| 3.4.4 番茄在低溫脅迫下的光和指標變化 |
| 第四章 討論與結(jié)論 |
| 4.1 討論 |
| 4.1.1 番茄品種對比 |
| 4.1.2 番茄苗期耐低溫性對比 |
| 4.2 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| Abstract |
（4）H2O2浸種和播期對直播油菜生理和生長發(fā)育的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 縮略詞及英漢對照 |
| 第一章 文獻綜述 |
| 1 油菜生產(chǎn)現(xiàn)狀 |
| 2 低溫脅迫對植物的影響 |
| 2.1 低溫對植物形態(tài)和生長發(fā)育的影響 |
| 2.2 低溫對植物膜系統(tǒng)的影響 |
| 2.3 低溫對氧化還原系統(tǒng)的影響 |
| 2.4 低溫對滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的影響 |
| 2.5 低溫對光合作用的影響 |
| 3 H_2O_2研究現(xiàn)狀 |
| 3.1 H_2O_2對植物生長的雙重影響 |
| 3.2 H_2O_2誘導(dǎo)植物抗逆性 |
| 3.3 H_2O_2與其他信號分子的相互作用 |
| 4 本文研究意義和目的 |
| 參考文獻 |
| 第二章 H_2O_2浸種和播期對油菜生長發(fā)育及產(chǎn)量的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 試驗設(shè)計 |
| 1.3 測定項目與方法 |
| 1.4 數(shù)據(jù)分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 油菜生育期南京地區(qū)氣溫變化 |
| 2.2 H_2O_2浸種和播期對油菜生育進程和生育期內(nèi)活動積溫的影響 |
| 2.3 H_2O_2浸種和播期對油菜越冬前后凈光合速率的影響 |
| 2.4 H_2O_2浸種和播期對油菜生長前期根系形態(tài)及指標的影響 |
| 2.5 H_2O_2浸種和播期對不同時期油菜地上部形態(tài)、株高和葉面積的影響 |
| 2.6 H_2O_2浸種和播期對不同時期油菜干物質(zhì)積累的影響 |
| 2.7 H_2O_2浸種和播期對成熟期油菜農(nóng)藝性狀和產(chǎn)量的影響 |
| 3 討論與結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 第三章 H_2O_2浸種和播期對低溫下油菜幼苗抗氧化系統(tǒng)的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 試驗設(shè)計 |
| 1.3 測定項目與方法 |
| 1.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 H_2O_2浸種和播期對對低溫脅迫下油菜葉片ROS水平的影響 |
| 2.2 H_2O_2浸種和播期對低溫脅迫下油菜葉片MDA含量的影響 |
| 2.3 H_2O_2浸種和播期對低溫脅迫下油菜葉片SOD、POD、CAT活性的影響 |
| 2.4 H_2O_2浸種和播期對低溫脅迫下油菜葉片AsA、GSH含量的影響 |
| 2.5 H_2O_2浸種和播期對低溫脅迫下油菜葉片APX、MDHAR、DHAR、GR活性的影響 |
| 2.6 H_2O_2浸種和播期對低溫脅迫下油菜葉片GPX、GST活性的影響 |
| 3 討論 |
| 3.1 低溫脅迫下H_2O_2浸種對油菜葉片ROS積累和膜脂過氧化程度的影響 |
| 3.2 低溫脅迫下H_2O_2浸種對油菜葉片抗氧化酶活性的影響 |
| 3.3 低溫脅迫下H_2O_2浸種對油菜葉片AsA-GSH循環(huán)的影響 |
| 參考文獻 |
| 第四章 H_2O_2浸種和播期對低溫下油菜生長及碳代謝的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 試驗設(shè)計 |
| 1.3 測定項目與方法 |
| 1.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 H_2O_2浸種和播期對低溫脅迫下油菜生物量的影響 |
| 2.2 H_2O_2浸種和播期對低溫脅迫下油菜光合參數(shù)的影響 |
| 2.3 H_2O_2浸種和播期對低溫脅迫下油菜葉片可溶性糖和淀粉含量的影響 |
| 2.4 H_2O_2浸種和播期對低溫脅迫下油菜糖代謝酶活性的影響 |
| 2.5 低溫脅迫下各處理油菜碳代謝各指標間相關(guān)性分析 |
| 3 討論 |
| 3.1 低溫脅迫下H_2O_2浸種對油菜光合作用的影響 |
| 3.2 低溫脅迫下H_2O_2浸種對油菜糖分含量的影響 |
| 3.3 低溫脅迫下H_2O_2浸種對油菜蔗糖代謝相關(guān)酶的影響 |
| 參考文獻 |
| 第五章 討論與結(jié)論 |
| 1 討論 |
| 1.1 播期與植物生長發(fā)育的關(guān)系 |
| 1.2 H_2O_2對抗氧化系統(tǒng)的影響 |
| 1.3 H_2O_2對糖代謝系統(tǒng)的影響 |
| 1.4 H_2O_2對植物生長發(fā)育的影響 |
| 2 結(jié)論 |
| 3 本研究創(chuàng)新之處 |
| 4 未來需要進一步研究的問題 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
（5）番茄高效再生體系的優(yōu)化（論文提綱范文）
| 摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究進展 |
| 1.2.1 不同基因型番茄再生研究進展 |
| 1.2.2 接種前種子處理相關(guān)研究進展 |
| 1.2.3 外植體類型再生研究進展 |
| 1.2.4 不同激素濃度配比誘導(dǎo)愈傷組織研究進展 |
| 1.2.5 不同激素濃度配比誘導(dǎo)不定芽研究進展 |
| 1.2.6 不同激素濃度配比誘導(dǎo)不定根研究進展 |
| 1.3 研究目的及意義 |
| 1.4 技術(shù)路線 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 試驗材料 |
| 2.2 試驗方法 |
| 2.2.1 無菌苗的獲得 |
| 2.2.2 愈傷組織的誘導(dǎo) |
| 2.2.3 不定芽的誘導(dǎo) |
| 2.2.4 生根培養(yǎng) |
| 2.2.5 煉苗移栽 |
| 2.3 數(shù)據(jù)分析 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 培養(yǎng)條件對無菌苗生長的影響 |
| 3.1.1 溫湯浸種對種子發(fā)芽率的影響 |
| 3.1.2 不同的消毒時間對種子發(fā)芽的影響 |
| 3.1.3 不同培養(yǎng)基類型對無菌苗生長的影響 |
| 3.2 激素6-BA、IAA不同濃度配比對外植體愈傷誘導(dǎo)的影響 |
| 3.3 不同激素及濃度的配比對不定芽誘導(dǎo)的影響 |
| 3.3.1 不同濃度6-BA與 IAA對外植體不定芽誘導(dǎo)的影響 |
| 3.3.2 不同濃度6-BA、IAA、GA3 對外植體不定芽誘導(dǎo)的影響 |
| 3.3.3 不同濃度TDZ與 IAA對紅帥909 外植體不定芽誘導(dǎo)的影響 |
| 3.3.4 不同濃度TDZ、6-BA與 IAA對紅帥909 外植體不定芽誘導(dǎo)的影響 |
| 3.3.5 不同基因型對不定芽誘導(dǎo)的影響 |
| 3.4 不同濃度IAA對不定芽誘導(dǎo)生根的影響 |
| 3.5 再生植株田間定植成活情況 |
| 4 討論 |
| 4.1 不同基因型材料快繁效率差異 |
| 4.2 激素6-BA跟TDZ的芽誘導(dǎo)效率差異 |
| 4.3 外植體生根對不定芽誘導(dǎo)的影響 |
| 5 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| Abstract |
| 致謝 |
（6）蛭石引發(fā)對番茄種子發(fā)芽及幼苗耐鹽性的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 縮略詞表 |
| 前言 |
| 第一章 文獻綜述 |
| 1 種子活力的生理與遺傳機理 |
| 1.1 種子活力的生理機理 |
| 1.2 種子活力的遺傳機理 |
| 2 種子引發(fā)技術(shù)的研究進展 |
| 2.1 種子引發(fā)的方法 |
| 2.2 種子引發(fā)的機理 |
| 3 引發(fā)處理效果 |
| 3.1 促進生長 |
| 3.2 增強抗逆性及老化種子的活力 |
| 3.3 打破種子休眠 |
| 第二章 KNO_3、NaCl濃度及蛭石含水量對種子引發(fā)效果的篩選 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 種子引發(fā) |
| 1.3 試驗方法 |
| 1.4 測定項目及方法 |
| 1.5 數(shù)據(jù)處理分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 不同引發(fā)劑處理對番茄種子活力的影響 |
| 2.2 3% KNO_3、6% NaCl、70%含水量蛭石引發(fā)處理對番茄幼苗抗氧化酶活性的影響 |
| 2.3 3% KNO_3、6% NaCl、70%含水量蛭石引發(fā)處理對番茄幼苗MDA含量和EC的影響 |
| 3 結(jié)論與討論 |
| 第三章 NaCl脅迫下吸脹期間番茄種子對蛭石引發(fā)的響應(yīng) |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 種子引發(fā) |
| 1.3 試驗方法 |
| 1.4 測定項目及方法 |
| 1.5 數(shù)據(jù)處理與分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 蛭石引發(fā)對NaCl脅迫下番茄種子活力的影響 |
| 2.2 蛭石引發(fā)對NaCl脅迫下種子吸脹期間抗氧化酶活性的影響 |
| 2.3 蛭石引發(fā)對NaCl脅迫下種子吸脹期間EC、MDA含量的影響 |
| 2.4 蛭石引發(fā)對NaCl脅迫下種子吸脹期間可溶性糖和可溶性蛋白質(zhì)含量的影響 |
| 2.5 引發(fā)對NaCl脅迫下種子吸脹期間α-淀粉酶活力的影響 |
| 3 結(jié)論與討論 |
| 3.1 NaCl脅迫下蛭石引發(fā)番茄種子活力 |
| 3.2 NaCl脅迫下蛭石引發(fā)番茄種子MDA、EC的產(chǎn)生及抗氧化酶活性 |
| 3.3 NaCl脅迫下蛭石引發(fā)番茄種子α-淀粉酶活性及可溶性糖和可溶性蛋白含量 |
| 第四章 NaCl脅迫下番茄幼苗對蛭石引發(fā)的響應(yīng) |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 種子引發(fā) |
| 1.3 試驗方法 |
| 1.4 測定項目及方法 |
| 1.5 數(shù)據(jù)處理與分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 蛭石引發(fā)對NaCl脅迫下番茄幼苗生長的影響 |
| 2.2 蛭石引發(fā)對NaCl脅迫下番茄幼苗抗氧化酶活性的影響 |
| 2.3 蛭石引發(fā)對NaCl脅迫下番茄幼苗MDA、脯氨酸含量的影響 |
| 2.4 蛭石引發(fā)對NaCl脅迫下番茄幼苗滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的影響 |
| 2.5 蛭石引發(fā)對NaCl脅迫下番茄幼苗光合色素含量的影響 |
| 3 結(jié)論與討論 |
| 全文結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 附錄 |
| 攻讀碩士期間發(fā)表的文章 |
| 致謝 |
（7）蛭石引發(fā)對NaCl脅迫下番茄種子活力及生理生化指標的影響（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 種子引發(fā) |
| 1.3 種子發(fā)芽試驗 |
| 1.4 測定項目及方法 |
| 1.4.1 相對電導(dǎo)率的測定 |
| 1.4.2 生理指標的測定 |
| 1.4.3 數(shù)據(jù)分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 蛭石引發(fā)對NaCl脅迫下番茄種子活力的影響 |
| 2.2 蛭石引發(fā)對NaCl脅迫下番茄種子吸脹期間抗氧化酶活性的影響 |
| 2.3 蛭石引發(fā)對NaCl脅迫下番茄種子吸脹期間EC和MDA含量的影響 |
| 2.4 蛭石引發(fā)對NaCl脅迫下番茄種子吸脹期間可溶性糖和可溶性蛋白含量的影響 |
| 2.5 蛭石引發(fā)對NaCl脅迫下番茄種子吸脹期間α-淀粉酶活性的影響 |
| 3 討論 |
| 3.1 NaCl脅迫和蛭石引發(fā)對番茄雜交種子活力的影響 |
| 3.2 NaCl脅迫和蛭石引發(fā)對番茄雜交種子抗氧化物質(zhì)的影響 |
| 3.3 NaCl脅迫和蛭石引發(fā)對番茄雜交種子α-淀粉酶活性及可溶性糖和可溶性蛋白含量的影響 |
（8）NaCl脅迫下雜交一代番茄幼苗不同部位對蛭石引發(fā)的響應(yīng)（論文提綱范文）
| 材料與方法 |
| 1 試驗材料與處理 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 種子引發(fā)處理 |
| 1.3 材料培養(yǎng)處理 |
| 2 試驗方法 |
| 2.1 葉綠素含量的測定 |
| 2.2 生理指標測定 |
| 2.3 數(shù)據(jù)分析 |
| 實驗結(jié)果 |
| 1蛭石引發(fā)對Na Cl脅迫下雜交一代番茄幼苗生長的影響 |
| 2蛭石引發(fā)對Na Cl脅迫下雜交一代番茄幼苗抗氧化酶活性的影響 |
| 3 蛭石引發(fā)對Na Cl脅迫下雜交一代番茄幼苗MDA、脯氨酸含量的影響 |
| 4 蛭石引發(fā)對Na Cl脅迫下雜交一代番茄幼苗滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的影響 |
| 5 蛭石引發(fā)對Na Cl脅迫下雜交一代番茄幼苗光合色素含量的影響 |
| 討論 |
（9）設(shè)施番茄新品種引進對比試驗（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 試驗方法 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 生育期 |
| 2.2 植物學性狀 |
| 2.3 果實性狀 |
| 2.4 產(chǎn)量 |
| 3 小結(jié) |
（10）早春棚室早熟高產(chǎn)番茄及黃瓜品種篩選（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 目的意義 |
| 1.3 國內(nèi)外研究動態(tài) |
| 1.3.1 設(shè)施蔬菜的發(fā)展狀況 |
| 1.3.2 番茄、黃瓜的分類 |
| 1.3.3 番茄、黃瓜的營養(yǎng)價值 |
| 1.3.4 番茄、黃瓜品種對設(shè)施栽培的適應(yīng)性研究 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 試驗材料 |
| 2.1.1 番茄品種材料 |
| 2.1.2 黃瓜品種材料 |
| 2.2 試驗設(shè)計 |
| 2.2.1 早春溫室早熟高產(chǎn)番茄品種篩選 |
| 2.2.2 早春大棚早熟高產(chǎn)番茄品種篩選 |
| 2.2.3 早春溫室早熟高產(chǎn)黃瓜品種篩選 |
| 2.2.4 早春大棚早熟高產(chǎn)黃瓜品種篩選 |
| 2.3 相關(guān)指標的測定 |
| 2.3.1 植株農(nóng)藝性狀的調(diào)查 |
| 2.3.2 產(chǎn)量調(diào)查 |
| 2.3.3 果實品質(zhì)測定 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 早春溫室早熟高產(chǎn)番茄品種篩選 |
| 3.1.1 早春冬季生產(chǎn)型溫室早熟高產(chǎn)番茄品種篩選 |
| 3.1.2 早春冬季休閑型溫室早熟高產(chǎn)番茄品種篩選 |
| 3.2 早春大棚早熟高產(chǎn)番茄品種篩選 |
| 3.2.1 早春大棚番茄品種植物學性狀比較 |
| 3.2.2 早春大棚早熟高產(chǎn)各番茄品種的產(chǎn)量比較 |
| 3.3 早春溫室早熟高產(chǎn)黃瓜品種篩選 |
| 3.3.1 早春冬季生產(chǎn)型溫室早熟高產(chǎn)黃瓜品種篩選 |
| 3.3.2 早春冬季休閑型溫室早熟高產(chǎn)黃瓜品種篩選 |
| 3.4 早春大棚早熟高產(chǎn)黃瓜品種篩選 |
| 3.4.1 早春大棚不同黃瓜品種生育期比較 |
| 3.4.2 早春大棚不同黃瓜品種的植物學性狀比較 |
| 3.4.3 早春大棚不同黃瓜品種產(chǎn)量比較 |
| 4 討論 |
| 4.1 不同栽培設(shè)施對番茄品種生育期的影響 |
| 4.2 不同番茄品種植物學性狀與產(chǎn)量之間的關(guān)系 |
| 4.3 不同番茄品種在栽培密度上的差異 |
| 4.4 不同設(shè)施條件對黃瓜節(jié)位的影響 |
| 4.5 不同黃瓜品種農(nóng)藝性狀與產(chǎn)量的關(guān)系 |
| 5 結(jié)論 |
| 5.1 適合黑龍江省早春棚室生產(chǎn)的早熟高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的番茄品種 |
| 5.2 適合黑龍江省早春棚室生產(chǎn)的早熟高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的黃瓜品種 |
| 致謝 |
| 參考文獻 |
| 攻讀學位期間發(fā)表的學術(shù)論文 |
四、合作909大紅番茄（論文參考文獻）
- [1]番茄接種TYLCV后相關(guān)基因的表達分析[J]. 李甜,張志鵬,徐魯榮,劉克讓,耿雪青,孫勝. 北方園藝, 2021(08)
- [2]柑橘種質(zhì)資源5個性狀的多樣性研究[D]. 張亞飛. 西南大學, 2020(01)
- [3]早春大棚優(yōu)質(zhì)番茄品種的綜合評價及耐寒性鑒定[D]. 彭鵬. 河南農(nóng)業(yè)大學, 2019(04)
- [4]H2O2浸種和播期對直播油菜生理和生長發(fā)育的影響[D]. 張順凱. 南京農(nóng)業(yè)大學, 2019(08)
- [5]番茄高效再生體系的優(yōu)化[D]. 李利利. 山西農(nóng)業(yè)大學, 2019(07)
- [6]蛭石引發(fā)對番茄種子發(fā)芽及幼苗耐鹽性的影響[D]. 霍文雨. 南京農(nóng)業(yè)大學, 2018(07)
- [7]蛭石引發(fā)對NaCl脅迫下番茄種子活力及生理生化指標的影響[J]. 霍文雨,吳凌云,姚東偉,李明,朱月林. 西北農(nóng)林科技大學學報(自然科學版), 2018(08)
- [8]NaCl脅迫下雜交一代番茄幼苗不同部位對蛭石引發(fā)的響應(yīng)[J]. 霍文雨,吳凌云,姚東偉,朱月林,李明. 植物生理學報, 2017(09)
- [9]設(shè)施番茄新品種引進對比試驗[J]. 陳陽,林永勝,周先治,張玉燦. 中國園藝文摘, 2015(05)
- [10]早春棚室早熟高產(chǎn)番茄及黃瓜品種篩選[D]. 張麗茁. 東北農(nóng)業(yè)大學, 2013(10)