一、酶法在中藥提取制備中的應(yīng)用（論文文獻(xiàn)綜述）
賈茜[1]（2020）在《金華火腿天然香精的制備與風(fēng)味分析》文中研究說明金華火腿聞名中外,但規(guī)模性生產(chǎn)對“形”的要求很高,在修剪整形過程中產(chǎn)生大量邊料,由于深加工技術(shù)匱乏,廠家往往以極低廉的價(jià)格銷售這些分割邊料,極大的浪費(fèi)了資源,本論文以金華火腿邊角肉和骨為原料,制備金華火腿邊角肉酶解液和骨酶解液為香精基料,在基料的基礎(chǔ)上添加糖和氨基酸制備天然香精,并對其進(jìn)行天然香精的開發(fā)與應(yīng)用研究。（1）以金華火腿肉為研究對象,以固形物含量、水解度及感官評價(jià)為依據(jù),對金華火腿邊角肉進(jìn)行酶解條件優(yōu)化,通過單因素實(shí)驗(yàn)和響應(yīng)面三因素三水平實(shí)驗(yàn),結(jié)果為木瓜蛋白酶的添加量:0.5%,酶解時(shí)間:3h,水料比:1.5:1。在此酶解的基礎(chǔ)上,結(jié)合閃式高速提取法進(jìn)行進(jìn)一步高效提取處理,通過對感官特性及呈味物質(zhì)釋放的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)使用其制備的酶解液所得含金華火腿特征風(fēng)味物的呈味物質(zhì)更具有明顯的金華火腿風(fēng)味,使有機(jī)酸、呈味游離氨基酸和<300Da肽即風(fēng)味肽含量更高,糖及糖醇含量減少,所以比直接酶解處理方法所得的金華火腿特征風(fēng)味物更加顯著。在此基礎(chǔ)上,采用美拉德熱反應(yīng)技術(shù)制備金華火腿肉天然香精,以感官評價(jià)為依據(jù)對香精的配料和反應(yīng)工藝進(jìn)行優(yōu)化,最優(yōu)的反應(yīng)香精配料及反應(yīng)工藝為:金華火腿酶解液92.46%,葡萄糖3.17%,木糖0.45%,甘氨酸0.45%,丙氨酸0.45%,半胱氨酸0.45%,維生素B10.45%,酵母提取物0.98%,胡椒粉0.45%,呋喃酮15%0.67%;反應(yīng)溫度120℃,反應(yīng)時(shí)間1h。制備好的香精肉香味很強(qiáng),帶有金華火腿特有的煙熏味。（2）以金華火腿骨為研究對象,研究了不同提取方法對金華火腿骨香精基料呈味物質(zhì)釋放的影響。以感官評價(jià)及可溶性糖、有機(jī)酸、5’-核苷酸和游離氨基酸的測定分析不同處理組間樣品的差異,同時(shí)采用偏最小二乘回歸法（partial least squares regression,PLSR）對提取物感官和呈味物質(zhì)間進(jìn)行相關(guān)性分析。感官評價(jià)發(fā)現(xiàn),高壓蒸煮的樣品的鮮味、咸味和可接受度最高,其協(xié)同滋味的綜合評分最佳;呈味物質(zhì)分析發(fā)現(xiàn),原液中所有呈味物質(zhì)含量都最低,高壓-復(fù)配酶解處理的樣品中可溶性糖總量最高,高達(dá)132.68mg/100g;經(jīng)過酶解處理樣品有機(jī)酸含量顯著增加（P<0.05）,達(dá)到3733.32 mg/100g;樣品經(jīng)不同處理后,5’-核苷酸含量呈現(xiàn)顯著性增加（P<0.05）,總含量最高的是經(jīng)過高壓蒸煮處理的樣品,含量高達(dá)1.24 mg/100g,是原液和其他處理組樣品的2.38～12.4倍;與樣品原液相比,游離氨基酸總量都顯著增加（P<0.05）,高壓蒸煮處理的樣品中含量最高,總量為642.44 mg/100g。借助偏最小二乘回歸方法對樣品的感官屬性及呈味成分進(jìn)行相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)樣品間具有顯著性差異（P<0.05）,不同的處理方式所釋放的呈味物質(zhì)分布規(guī)律顯著不同,高壓蒸煮的樣品與咸味和鮮味具有顯著相關(guān)性（P<0.05）;酶解處理的樣品與酸味和甜味有較強(qiáng)相關(guān)性。在此基礎(chǔ)上制備金華火腿骨香精,采用溶劑輔助風(fēng)味蒸發(fā)（Solvent-Assisted Flavor Evaporation,SAFE）技術(shù),結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（GC-MS）和氣相色譜嗅聞技術(shù)（GC-O）來鑒定金華火腿骨香精中的主要香氣成分,輔助感官評價(jià)選出最佳的金華火腿骨香精。感官結(jié)果表明木瓜蛋白酶處理的美拉德樣品在肉香、煙熏味、香氣濃郁度和逼真度四個(gè)屬性上的得分均最高,而脂肪酶和木瓜蛋白酶混合酶只在咸味感官上屬性高,說明脂肪酶加上木瓜蛋白酶的混合酶處理方法不能使滋味釋放更多。稀釋因子（Flavor Dilution,FD）因子較高的化合物為2,4-二叔丁基苯酚、4-甲基-5-噻唑乙醇和2,3,5-三甲基吡嗪。經(jīng)過木瓜蛋白酶處理的美拉德樣品測定香氣活力值（Odor Activity Value,OAV）大于1的化合物分別是28種,主要有4-己醇、1-辛烯-3-醇、苯甲醇、4-庚醇、苯乙醇、丙酮、3-羥基-2-丁酮、羥丙酮、己酸、辛酸、正十六烷酸、丁內(nèi)酯和γ-壬內(nèi)酯。（3）呈味肽的分離純化研究,通過單因素實(shí)驗(yàn)對金華火腿呈味肽粗提液的條件進(jìn)行優(yōu)化,最終結(jié)果為最佳酶解條件料液比1:5,加酶量1.5%,酶解反應(yīng)時(shí)間3h。使用超濾,凝膠過濾色譜和反相高效液相色譜從金華火腿提取液中分離和純化呈味肽。感官結(jié)果表明1000Da和3000Da分子量的超濾膜可以有效的富集金華火腿肉中的肽,凝膠過濾色譜中的F1進(jìn)行高效液相色譜分離鑒定,發(fā)現(xiàn)在214nm的檢測下有明顯吸收,含有小分子肽。
李程婕[2]（2020）在《基于制備型HPLC-ELSD對中藥中無紫外吸收類成分的分離提純》文中指出中藥有效成分是中藥中起主要藥效的成分,通常是結(jié)構(gòu)相近的一組組分,且較多無紫外吸收,如皂苷、多糖等。提取、分離中藥有效成分對于其藥理作用研究和質(zhì)量控制具有重要意義。制備型高效液相色譜與蒸發(fā)光散射檢測器聯(lián)用（Prep-HPLC-ELSD）是一種先進(jìn)的制備系統(tǒng)。相比于傳統(tǒng)的柱色譜,制備型高效液相色譜具有分離度高、自動(dòng)化程度高、直接檢測洗脫液中成分、方便控制流動(dòng)相梯度等多項(xiàng)優(yōu)點(diǎn),在分離難分離組分中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。蒸發(fā)光散射檢測器是一種通用型儀器,信號強(qiáng)度與質(zhì)量相關(guān),具有靈敏度較高、基線穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn),在檢測無/弱紫外吸收類成分具有獨(dú)特的優(yōu)勢。因此,制備型高效液相色譜與蒸發(fā)光散射檢測器（Prep-HPLC-ELSD）聯(lián)用在分離純化中藥中無/弱紫外吸收類有效成分具有重要應(yīng)用價(jià)值。本論文共分為五章。第一章對蒸發(fā)光散射檢測器以及制備型高效液相色譜的結(jié)構(gòu)、優(yōu)點(diǎn)以及在中藥研究中的應(yīng)用做了概述,并對本研究的制備目標(biāo)——銀杏中的銀杏內(nèi)酯、銀杏黃酮和地榆中的地榆皂苷的分類、藥理作用和制備方法做了詳細(xì)的闡述。第二章建立了快速從銀杏葉中制備出5種銀杏內(nèi)酯的方法,操作簡便,用時(shí)較短,主要分為提取、純化、分離組分這3個(gè)步驟。在提取過程中,考察了提取溶劑、料液比、提取時(shí)長和提取次數(shù)對銀杏總內(nèi)酯和銀杏內(nèi)酯B的提取效率,獲得了最佳的回流提取條件——50%乙醇、料液比為1:12 g/m L,提取時(shí)間為1.5 h,提取3次;此時(shí),銀杏總內(nèi)酯的得率為4.54‰,銀杏內(nèi)酯B的得率為0.63‰。在純化過程中,考察了乙酸乙酯的使用量和萃取效率;銀杏粗提物經(jīng)酸性氧化鋁吸附除雜、石油醚萃取、乙酸乙酯萃取、甲醇重結(jié)晶后,獲得了純度達(dá)60%的銀杏總內(nèi)酯。經(jīng)分離條件和上樣量優(yōu)化后,以甲醇-0.1%甲酸（30:70,v/v）為流動(dòng)相,流速3.2 m L/min,用C18半制備柱（10mm I.D.×25 cm,5μm）在65 min內(nèi)分離獲得了5種銀杏內(nèi)酯單體,純度達(dá)到97%。第三章建立了同時(shí)從銀杏葉中制備出5種銀杏內(nèi)酯和3種銀杏黃酮苷元的方法,操作簡單,對銀杏藥材的利用度更高。以第二章的銀杏葉粗提物為原料,先通過聚酰胺柱分離出銀杏總內(nèi)酯和銀杏總黃酮,考察了2次的洗脫條件和單次上樣量對分離效果的影響,分別在10%乙醇的洗脫下獲得了80%以上純度的銀杏總內(nèi)酯,在80%乙醇的洗脫下獲得了35%以上純度的銀杏總黃酮。將銀杏總黃酮酸水解可獲得3種銀杏黃酮苷元,實(shí)驗(yàn)考察了甲醇比例、鹽酸濃度、水解時(shí)間、水解溫度、料液比等條件,獲得了最佳水解條件——甲醇比例為70%、鹽酸濃度為24%、水解時(shí)間為3小時(shí)、水解溫度為70℃、料液比為10倍及以上,水解效率達(dá)95%以上。經(jīng)乙醚-乙酸乙酯混合溶劑萃取后,3種銀杏黃酮苷元的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約40%。經(jīng)分離條件和上樣量優(yōu)化后,以甲醇-0.1%甲酸（54:46,v/v）為流動(dòng)相,流速4.3 m L/min,用C18半制備柱（10 mm I.D.×25 cm,5μm）在40 min內(nèi)分離獲得了3種銀杏黃酮苷元,純度達(dá)到98%。同時(shí)按第二章所述方法分離獲得純度達(dá)到98%的5種銀杏內(nèi)酯。第四章建立了同時(shí)從地榆中制備出地榆皂苷I和II的方法,主要分為提取、純化、分離組分這3個(gè)步驟。在提取過程中,考察了提取溶劑、料液比、提取時(shí)長和提取次數(shù)對地榆總皂苷的提取效率的影響,獲得了最佳的超聲提取條件——80%乙醇溶液、料液比為1:10、單次提取時(shí)長為20 min、提取3次,此時(shí)對地榆總皂苷提取率為0.49%。利用地榆皂苷的溶解特性,采用“三步堿沉法”以及石油醚萃取獲得了純度達(dá)83%的地榆總皂苷。在“三步堿沉法”純化中通過考察發(fā)現(xiàn)地榆總皂苷的最佳沉淀p H為13,此時(shí)沉淀中地榆總皂苷含量最高,為74.91%。經(jīng)分離條件和上樣量優(yōu)化后,以甲醇-0.1%甲酸為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,用C18半制備柱（10 mm I.D.×25 cm,5μm）可在45min內(nèi)分離獲得了地榆皂苷I和地榆皂苷II,純度達(dá)到98%。該方法簡單、快速,為首次報(bào)導(dǎo)的對地榆皂苷I和地榆皂苷II的同時(shí)制備。第五章對本研究進(jìn)行了總結(jié)并對下一步可能的研究方向進(jìn)行了展望。
王慧[3]（2019）在《低共熔溶劑在黃芩有效成分提取及制備中的應(yīng)用研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理低共熔溶劑（DESs）是由氫鍵受體與氫鍵供體以一定化學(xué)計(jì)量比通過氫鍵形成的均一穩(wěn)定體系,由于其具有基本無毒、合成簡單、易于儲存、原料利用率高且來源豐富、價(jià)格低廉、可生物降解等優(yōu)勢,低共熔溶劑在藥用植物有效成分的提取和分離中備受關(guān)注。超高壓提取技術(shù)（UPE）是在常溫高壓下操作,利用高壓對溶劑及細(xì)胞結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的影響對有效成分進(jìn)行提取,同時(shí)保證有效成分不會(huì)發(fā)生損失,而且提取時(shí)間短,提取得率高、無污染、雜質(zhì)成分少,是近年來一種新型環(huán)保的提取技術(shù)?；诘凸踩廴軇┖统邏禾崛〖夹g(shù)的優(yōu)點(diǎn),本論文選擇黃芩藥材和其主要化學(xué)成分黃芩苷和黃芩素作為研究對象,以低共熔溶劑為提取溶劑,輔助超高壓和微波提取技術(shù),對黃芩苷的提取效果進(jìn)行了研究;建立了一種超高壓輔助低共熔溶劑制備雙黃連復(fù)方中藥制劑的方法,并對其毒性進(jìn)行了初步研究;研究了在低共熔體系中,酶水解黃芩苷制備黃芩素的工藝條件。本論文主要開展了以下工作:（1）合成了9種疏水性季銨鹽類低共熔溶劑,探討了微波輔助低共熔溶劑對黃芩苷的提取效果。首先篩選出微波輔助提取黃芩苷時(shí)最優(yōu)的低共熔溶劑;通過單因素和響應(yīng)面設(shè)計(jì)法考察了低共熔溶劑的種類、含水量以及微波輔助提取溫度、液固比、提取時(shí)間等對黃芩苷提取率的影響,確定最佳的提取參數(shù)為:含水量為33%的癸酸:四丁基氯化銨（摩爾比1:2）作為提取溶劑,反應(yīng)溫度85℃,提取時(shí)間10 min,液固比為22.74 mL/g。在該條件下,黃芩苷的平均提取率達(dá)到106.96 mg/g,比傳統(tǒng)有機(jī)溶劑的提取效率更優(yōu)。（2）應(yīng)用5種親水性氯化膽堿類低共熔溶劑超高壓輔助提?。―ESs-UPE）黃芩中黃芩苷。以黃芩苷的提取率作為評價(jià)指標(biāo),從中篩選出超高壓輔助提取黃芩苷時(shí)最優(yōu)的溶劑,并采用響應(yīng)面設(shè)計(jì)法對提取溶劑的濃度、提取壓力、提取時(shí)間、固液比等因素進(jìn)行了優(yōu)化,確定了最佳的提取參數(shù)。最終選定的低共溶溶劑為氯化膽堿-乳酸（ChCl-LA）,摩爾比1:1,含水量為40%,提取壓力為400 MPa,反應(yīng)時(shí)間為4 min,液固比為110 mL/g,在上述優(yōu)化條件下進(jìn)行了驗(yàn)證試驗(yàn),黃芩苷的平均提取率達(dá)到了116.8 mg/g,DESs-UPE對黃芩苷的提取效果優(yōu)于微波和熱回流等其他提取方法。（3）以ChCl-LA（1:1）為溶劑,超高壓輔助提取制備雙黃連復(fù)方中藥制劑?；贑hCl-LA（1:1）對黃芩苷的良好提取效率,進(jìn)一步利用正交試驗(yàn)法,以黃芩苷、連翹苷、綠原酸提取率為含量測定指標(biāo),優(yōu)化了ChCl-LA（1:1）為溶劑,超高壓輔助提取、制備雙黃連制劑（處方組成:連翹、黃芩和金銀花）的制備條件。最佳的制備參數(shù)為:ChCl-LA（1:1）的含水量為30%,提取壓力為400 MPa,提取時(shí)間為4 min,固液比為1:8。在上述條件下制備,綠原酸提取率為29.77 mg/g,黃芩苷提取率為112.66mg/g,連翹苷提取率為5.99 mg/g。（4）初步研究了ChCl-LA（1:1）的急性毒性,并且對雙黃連復(fù)方中藥制劑進(jìn)行了初步的急毒評價(jià)。采用小鼠灌胃給藥方式,用ChCl-LA（1:1）作為供試液,按寇氏法進(jìn)行半數(shù)致死劑量(LD50)的測定;并且用該雙黃連低共熔復(fù)方中藥制劑作為供試品,按半數(shù)致死量的1/5組、半數(shù)致死量的1/10組給藥,測定該制劑對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的體重增長、臟器系數(shù)以及反映肝腎功能的主要生化指標(biāo)的影響。結(jié)果顯示,ChCl-LA（1:1）的LD50=3538 mg/kg,95%置信區(qū)間3254 mg/kg3855 mg/kg,這表明ChCl-LA（1:1）屬于低毒物質(zhì)。用此復(fù)方雙黃連口服制劑短期給藥后對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的體重增長、臟器系數(shù)以及反映肝腎功能的主要生化指標(biāo)均未見有明顯的影響。（5）用氯化膽堿類的低共熔溶劑作為溶劑,研究黃芩自生酶催化水解黃芩苷制備黃芩素的最佳條件。以黃芩苷的水解率為指標(biāo),篩選出水解黃芩苷最優(yōu)的溶劑;采用單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn),考察了溫度、底物濃度和加酶量等因素對黃芩苷水解率的影響,并且對最優(yōu)酶解條件進(jìn)行優(yōu)化;結(jié)果表明,在試驗(yàn)考察范圍內(nèi),以黃芩苷為水解底物,選擇了含水量80%的氯化膽堿:尿素（1:1）的低共熔溶劑作為水解黃芩苷的溶劑,確定最優(yōu)水解條件為:每毫升反應(yīng)體系中加入黃芩自身酶160μL,反應(yīng)溫度為50℃,黃芩苷濃度為0.2 mg/mL,在此條件下水解,黃芩苷水解率為92.3%,黃芩素的純度為82.8%。
朱佳依[4]（2019）在《基于“藥輔合一”的薏苡仁油納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的制備及評價(jià)研究》文中提出目的:本課題基于“藥輔合一”原則,以柚皮素為抗肝癌模型藥物,以中藥脂肪油薏苡仁油為研究對象,在評定薏苡仁化學(xué)成分與抗腫瘤抗氧化活性相關(guān)的基礎(chǔ)上,從成輔料性和成輔藥性角度出發(fā),進(jìn)行薏苡仁油提取工藝及質(zhì)量評價(jià)、柚皮素-薏苡仁油納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體制備及評價(jià)的研究,比較薏苡仁油與常用液體脂質(zhì)在制劑成形、釋藥及抗腫瘤活性等方面的特點(diǎn)。為柚皮素-薏苡仁油協(xié)同抗癌提供一種新型的納米制劑,為傳統(tǒng)“藥輔合一”策略在現(xiàn)代制劑中的應(yīng)用提供進(jìn)一步的參考。方法:1.建立薏苡仁中甘油三油酸酯和1,2-油酸-3-亞油酸甘油酯的HPLC含量測定方法,以及油酸和亞油酸的GC含量測定方法。同時(shí)采用MTT法測定體外抗肝癌細(xì)胞增殖活性,以及DPPH法測定抗氧化能力。采用多元線性回歸分析15個(gè)產(chǎn)地薏苡仁有效成分含量與抗腫瘤抗氧化活性以優(yōu)選產(chǎn)地;2.通過單因素試驗(yàn)及響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn),對超聲水酶法提取薏苡仁油進(jìn)行工藝考察,并根據(jù)“藥輔合一”策略對提取的薏苡仁油進(jìn)行物理參數(shù)與有效成分含量測定及穩(wěn)定性考察;3.采用體外協(xié)同給藥試驗(yàn),確定柚皮素為模型藥物及協(xié)同比例。通過單因素試驗(yàn)及響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn),確定熔融乳化超聲法制備柚皮素-薏苡仁油納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體（NCNLC）的最佳工藝,并制備常用液體脂質(zhì)辛癸酸甘油酯（NDNLC）及油酸納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體（NONLC）;4.考察納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的表觀形態(tài)、粒徑分布、Zeta電位分布,測定包封率、載藥量及體外釋放行為。采用體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)及流式細(xì)胞術(shù)考察載藥NLC對肝癌細(xì)胞的細(xì)胞毒性,促細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果:1.含量測定方法學(xué)符合分析要求,測定結(jié)果表明甘油三油酸酯及1,2-油酸-3-亞油酸甘油酯的總含量與抗腫瘤活性成正相關(guān);甘油三油酸酯與亞油酸的總含量與抗氧化活性成正相關(guān),并選擇云南薏苡仁作為后續(xù)研究藥材來源。2.以有效成分含量及提油率為指標(biāo),確定了超聲水酶法提取薏苡仁油的最佳工藝為藥材粉碎過60目,料液比1:5,超聲50分鐘,調(diào)節(jié)堿性蛋白酶p H值為9.00,加酶量2%,酶解2.5小時(shí),酶解溫度40℃。薏苡仁油性狀為淡黃色液體脂質(zhì),折光指數(shù)為1.451,酸值為0.58,碘值為103,皂化值為171,相對密度為0.917;有效成分含量1,2-油酸-3-亞油酸甘油酯及甘油三油酸酯的含量為1.43±0.11%、1.72±0.09%;建立了薏苡仁油特征圖譜。3.采用微柱法測定包封率為指標(biāo),采用單因素試驗(yàn)及響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn),優(yōu)化了處方工藝為:75 mg單硬脂酸甘油酯、75 mg薏苡仁油、15 mg柚皮素,250 mg吐溫-80,10 m L去離子水,磁力攬拌10 min形成初乳,超聲細(xì)胞破碎儀（功率100 w）超聲分散25 min冰浴固化,經(jīng)0.22μm微孔濾膜過濾,即得。4.NCNLC在透射電鏡下呈圓球狀,輪廓規(guī)整,粒徑在50 nm左右,分布均勻,包封率與載藥量為91.77±0.48%、6.96±0.22%,體外釋放具有一定緩釋效果,符合一級動(dòng)態(tài)釋放模型,在p H 7.40下,釋放藥物釋放更快,累積釋放率更高。在p H 5.00及p H 7.40下,NCNLC相較于NDNLC、NONLC均有較好的釋放度。穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果表明,NCNLC在30天內(nèi)性質(zhì)穩(wěn)定。細(xì)胞毒性試驗(yàn)及細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)結(jié)果均表明薏苡仁油作為輔藥制備的NCNLC能提高藥物對Hep G2細(xì)胞的細(xì)胞毒性,抑制細(xì)胞增殖,促進(jìn)細(xì)胞凋亡,與常規(guī)油相組對比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（*P<0.05）。結(jié)論:本課題遵循“藥輔合一”原則,將中藥薏苡仁油同時(shí)作為納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體中的液體脂質(zhì)輔料和輔助抗腫瘤成分,包埋難溶性抗腫瘤藥物柚皮素,在體外釋藥、對藥物的溶解性能及協(xié)同抗腫瘤作用等方面呈現(xiàn)出優(yōu)勢,為中藥液體脂質(zhì)在納米劑型中的運(yùn)用提供了新的思路,同時(shí)也為傳統(tǒng)“藥輔合一”在現(xiàn)代制劑中的應(yīng)用提供新視角。
崔國強(qiáng)[5]（2019）在《林業(yè)中藥資源杜仲高效利用的生態(tài)工藝研究》文中研究指明杜仲為我國特有植物,在我國被廣泛種植。但是,目前對杜仲資源的并沒有被完全開發(fā),造成了資源的浪費(fèi)和環(huán)境污染。本論文以杜仲的可再生資源杜仲皮為實(shí)驗(yàn)原料,對目標(biāo)成分的分離工藝進(jìn)行創(chuàng)新,并建立了資源綜合利用的工藝路線,達(dá)到高效、環(huán)保、資源多級利用的目的。采用茶皂素協(xié)同循環(huán)超聲提取技術(shù)提取杜仲皮中的4種活性成分;以高速逆流色譜技術(shù)對提取的活性成分進(jìn)行富集純化;應(yīng)用檸檬烯作為提取溶劑,從活性成分剩余物中提取杜仲膠;對杜仲皮多糖進(jìn)行分級純化,并對杜仲皮多糖組分的糖基結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析;制備硅膠固載酸性離子液體催化劑催化杜仲皮半纖維素生成糠醛,并對催化劑的理化特性及其催化活性進(jìn)行表征;以杜仲皮次級剩余物為原料制備磺化炭催化橄欖苦苷轉(zhuǎn)化為羥基酪醇,并對磺化炭的理化特性及其催化活性進(jìn)行表征。本研究實(shí)現(xiàn)了杜仲資源的綜合利用,為杜仲資源的生態(tài)工藝研究提供了理論和數(shù)據(jù)的支撐,主要內(nèi)容如下:采用茶皂素協(xié)同循環(huán)超聲法提取杜仲皮中的4種活性成分（京尼平苷酸、京尼平、京尼平苷和松脂醇二葡萄糖苷）。茶皂素作為天然的非離子型表面活性劑具有無毒、可降解、可增加目標(biāo)化合物溶解性等特點(diǎn),循環(huán)超聲增加了提取溶劑的流動(dòng)性,促進(jìn)細(xì)胞破裂。應(yīng)用單因素實(shí)驗(yàn)和Box-behnken設(shè)計(jì)優(yōu)化得到最佳工藝:0.3%茶皂素濃度、提取溫度49℃、液料比10 mL/g、超聲功率490 W、超聲時(shí)間21 min、攪拌速度1000 r/min。在最佳條件下,杜仲皮中目標(biāo)化合物的總得率為6.62±3.15 mg/g,與索氏提取法在提取動(dòng)力學(xué)和環(huán)境影響方面進(jìn)行對比。這一方法通過檢索國內(nèi)外文獻(xiàn),無相同報(bào)道。采用大孔樹脂-高速逆流色譜對提取的杜仲皮中4種活性成分進(jìn)行制備,在優(yōu)選范圍內(nèi)優(yōu)選出HPD-417為優(yōu)選樹脂,優(yōu)化出該樹脂的動(dòng)態(tài)吸附、洗脫條件為上樣流速2 BV/h,上樣量13 BV,洗脫劑的乙醇體積分?jǐn)?shù)40%和洗脫流速3 BV/h。對高速逆流色譜的溶劑系統(tǒng)進(jìn)行篩選,最終篩選出的溶劑系統(tǒng)為:兩相溶劑系統(tǒng)乙酸乙酯-正丁醇-水（0.7:1.1:2,v/v）和乙酸乙酯-正丁醇-水（1:4:5,v/v）用于制備4種活性成分。同時(shí),優(yōu)化的高速逆流色譜的制備條件為流動(dòng)相流速1.5 mL/min、線圈轉(zhuǎn)速1000 r/min和系統(tǒng)溫度為35℃。最終得到4種活性成分的純度分別為京尼平苷酸（94.53%土 1.05%）、松脂醇二葡萄糖苷（91.24%±1.23%）、京尼平苷（92.14%±2.15%）和京尼平（91.46%±3.24%）并通過HPLC-MS和1H-NMR對組分進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定,對制備產(chǎn)生的廢液進(jìn)行生態(tài)化處理,通過精餾回收溶劑達(dá)到循環(huán)使用的目的。然后采用檸檬烯作為提取溶劑從提取剩余物中提取杜仲膠。應(yīng)用單因素實(shí)驗(yàn)和Box-behnken設(shè)計(jì)優(yōu)化得到最佳工藝:液料比25 mL/g、提取溫度83OC、加熱時(shí)間1 h和浸泡時(shí)間4 h。通過上述優(yōu)化后的提取條件進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),得到杜仲膠實(shí)際的得率為80.46±2.55 mg/g。分別對石油醚和檸檬烯提取的杜仲膠進(jìn)行理化特性表征,包括GPC、FTIR、1H-NMR、TG、DSC分析,并建立動(dòng)力學(xué)曲線,檸檬烯提取達(dá)到平衡點(diǎn)所消耗的時(shí)間要遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于石油醚提取,因此,檸檬烯作為提取杜仲膠的溶劑要優(yōu)于石油醚。對回收的檸檬烯進(jìn)行可重復(fù)利用實(shí)驗(yàn),在6次循環(huán)使用過程中,杜仲膠的平均得率為80±4 mg/g,證明回收的檸檬烯具有良好的穩(wěn)定性并可重復(fù)使用提取杜仲膠。經(jīng)查閱國內(nèi)外文獻(xiàn),無相同報(bào)道。采用木瓜蛋白酶結(jié)合Sevage試劑萃取對杜仲皮多糖進(jìn)行脫蛋白,然后采用DEAE-纖維素離子和葡聚糖凝膠柱層析進(jìn)行分級純化,得到杜仲皮多糖1、杜仲皮多糖2和杜仲皮多糖3。采用高效凝膠滲透色譜對其純度和分子量進(jìn)行分析。對獲得的高純度多糖組分進(jìn)行水解、柱前衍生化,HPLC分析其糖基構(gòu)成。最后,采用UV、FTIR和NMR對多糖組分的結(jié)構(gòu)進(jìn)行初步分析解析。經(jīng)查閱國內(nèi)外文獻(xiàn),杜仲皮多糖的糖基構(gòu)成未見報(bào)道,為今后杜仲多糖的純化、高級結(jié)構(gòu)分析及活性研究奠定了一定的基礎(chǔ)。通過制備硅膠固載酸性離子液體催化劑催化杜仲皮初級剩余物半纖維素制備糠醛,并對合成的催化劑進(jìn)行紅外光譜、熱重、掃描電鏡、能譜等理化特性分析,通過酸水解和柱前衍生化,對杜仲皮半纖維素進(jìn)行糖基結(jié)構(gòu)分析。采用超聲微波協(xié)同反應(yīng)萃取儀作為催化劑催化杜仲皮半纖維素制備糠醛的反應(yīng)裝置,優(yōu)化的催化劑制備糠醛的反應(yīng)條件為微波輻射功率500 W、微波輻射時(shí)間40 min、反應(yīng)溫度140℃、超聲輻射功率50 W和催化劑加入量400 mg,在優(yōu)化條件下獲得糠醛得率為581.94±28.32 mg/g。催化劑重復(fù)回收使用6次制備糠醛的得率為首次使用的87.09%土 3.9%。因此,回收的催化劑具有良好的穩(wěn)定性并可重復(fù)使用制備糠醛。應(yīng)用杜仲皮次級剩余物為原料制備磺化炭,并對合成的磺化炭及炭化樣品進(jìn)行紅外光譜、熱重、掃描電鏡和光電子能譜等理化特性分析,采用微波協(xié)同萃取儀作為橄欖苦苷轉(zhuǎn)化羥基酪醇的反應(yīng)裝置,優(yōu)化出磺化炭催化橄欖苦苷轉(zhuǎn)化羥基酪醇的反應(yīng)條件為微波輻射功率500 W、微波輻射時(shí)間30 min和磺化炭加入量9%,在優(yōu)化條件下羥基酪醇的轉(zhuǎn)化率為0.32±0.015 mg/mg。對杜仲皮磺化炭進(jìn)行可重復(fù)性分析,磺化炭重復(fù)回收使用6次轉(zhuǎn)化羥基酪醇的得率為首次使用的89.37%±3.66%。說明回收的磺化炭具有良好的穩(wěn)定性并可重復(fù)使用。
王秋紅,趙珊,王鵬程,王知斌,匡海學(xué)[6]（2016）在《半仿生提取法在中藥提取中的應(yīng)用》文中研究指明提取是中藥制藥工程的關(guān)鍵環(huán)節(jié),直接影響著藥品的質(zhì)量,提取新技術(shù)的發(fā)展是中藥制造工業(yè)技術(shù)升級轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵,關(guān)系著中藥現(xiàn)代化的進(jìn)程。作為一種新興的提取技術(shù),半仿生提取利用"灰思維方式",根據(jù)中藥大部分藥效成分未知的特點(diǎn)和中藥物質(zhì)基礎(chǔ)整體特征,采用模擬口服給藥經(jīng)胃腸道吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)的過程,得到有效成分更高的活性混合物。本文總結(jié)了半仿生提取技術(shù)在中藥提取中的應(yīng)用,并對近年來出現(xiàn)的新技術(shù)（微波、超聲波及酶法）輔助半仿生法在中藥提取中的應(yīng)用進(jìn)行總結(jié),結(jié)果表明相對于傳統(tǒng)提取技術(shù),半仿生提取技術(shù)具有明顯的優(yōu)勢,應(yīng)用前景良好。
高霞,劉聰燕,陳彥,王瑩,周靜,瞿鼎[7]（2014）在《酶技術(shù)在中藥黃酮類成分研究中的應(yīng)用》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理近年來,酶技術(shù)在中藥黃酮類成分研究中的應(yīng)用越來越廣泛,查閱國內(nèi)外文獻(xiàn)后發(fā)現(xiàn)酶技術(shù)在中藥黃酮類成分研究中的應(yīng)用主要體現(xiàn)在3個(gè)方面:（1）單獨(dú)應(yīng)用或與其他技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用（包括酶解-超聲偶聯(lián)技術(shù)和酶解-微波偶聯(lián)技術(shù)等）于中藥黃酮類成分的提取,使其提取率明顯提高;（2）改變黃酮類成分的結(jié)構(gòu)使其轉(zhuǎn)化成活性更好、生物利用度更高的有效成分;（3）促進(jìn)植物體內(nèi)黃酮類成分的合成。此外,固定化酶技術(shù)在黃酮類成分中的應(yīng)用也越來越多。酶技術(shù)作為中藥黃酮類成分研究中的一種新方法,有助于從復(fù)雜的中藥中獲得更多活性較好的黃酮類成分,具有較好的應(yīng)用前景,但也存在一些問題,需要更深入的研究。
肖雪[8]（2013）在《近紅外光譜技術(shù)在生物發(fā)酵和酶法制備中的應(yīng)用》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理過程分析技術(shù)（PAT）是使用一系列的工具以保證產(chǎn)品的質(zhì)量和生產(chǎn)過程的可靠性,提高工作效率。目前最常用的PAT主要是近紅外（NIR）光譜技術(shù)。NIR區(qū)域主要反映了中紅外區(qū)域含H基團(tuán)的倍頻和組合頻吸收,因此,這一波段非常適合有機(jī)化合物的理化參數(shù)測定。NIR光譜富含物質(zhì)的結(jié)構(gòu)信息和組成信息,所以可以用來進(jìn)行定性定量分析。NIR光譜儀擁有多種檢測終端,如光纖探頭、液體流通池、積分球等,可以采用透射（透反射、漫透射）、反射（漫反射）等檢測方法進(jìn)行測定。NIR測定對樣品要求簡單,可以直接測定,且測定速度快,結(jié)果可靠,非常適合生產(chǎn)中的PAT要求。生物發(fā)酵行業(yè)是我國的支柱行業(yè)之一。但是目前行業(yè)發(fā)展存在著諸多問題,如生產(chǎn)技術(shù)水平落后,檢測水平低下,自動(dòng)化程度不普及等。發(fā)酵過程分析強(qiáng)調(diào)實(shí)時(shí)自動(dòng)監(jiān)測各項(xiàng)關(guān)鍵工藝參數(shù),統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)結(jié)果并反饋控制工藝過程,確保批間工藝一致,產(chǎn)品質(zhì)量可靠,減少廢品幾率,降低勞力成本,減少人為誤差,實(shí)時(shí)產(chǎn)品放行,降低生產(chǎn)周期,利于工藝改進(jìn)和工藝移交。由于生物過程的復(fù)雜性、非線性和時(shí)變性,基于物理和化學(xué)傳感器建立的過程檢測與控制系統(tǒng)已不能滿足實(shí)際生產(chǎn)的需要,很多優(yōu)化模型及自動(dòng)控制系統(tǒng)在實(shí)際生產(chǎn)中并沒有很好地實(shí)現(xiàn)。原因之一就是生產(chǎn)過程最直接的控制參數(shù)-生物（生化）參數(shù)（包括底物、重要中間代謝物和目標(biāo)產(chǎn)物等）快速檢測或在線檢測技術(shù)的缺乏,這也是整個(gè)行業(yè)面臨的瓶頸技術(shù)。本文首先采用化學(xué)物質(zhì)組學(xué)的理念研究了玉米漿的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)。玉米漿（Corn Steep Liquor, CSL）是玉米濕法工藝生產(chǎn)淀粉過程中得到的副產(chǎn)物,含有多種營養(yǎng)成分,可以作為微生物發(fā)酵的氮源和碳源。本研究引入化學(xué)物質(zhì)組學(xué)（Chemomics）研究策略,首先建立了高效、快速的用于質(zhì)量控制的指紋圖譜,繼而采用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對其物質(zhì)基礎(chǔ)進(jìn)行系統(tǒng)的研究。然后應(yīng)用先進(jìn)的UPLC/Q-TOF分析技術(shù),結(jié)合主成分分析法對CSL的整體化學(xué)物質(zhì)組（Global chemome）進(jìn)行了深入研究,確定了區(qū)別不同來源CSL可能的特征性成分為氨基酸類成分,繼而采用柱前衍生化高效液相色譜法對CSL中的氨基酸成分進(jìn)行定量分析,初步確定了六個(gè)氨基酸可能為特征性成分。本文采用NIR光譜技術(shù)首先對玉米漿進(jìn)行了快速質(zhì)量分析,測定了玉米漿中的主要成分,包括了干物質(zhì)、酸度、亞硫酸鹽、總糖、總還原糖、總氮等成分,同時(shí)針對玉米漿中含有的部分維生素類成分進(jìn)行了快速測定分析,結(jié)果表明,NIR技術(shù)可以作為一種快速測定發(fā)酵原料主要成分含量的手段。然后對谷氨酸亞適量發(fā)酵過程中的谷氨酸和葡萄糖含量進(jìn)行了快速測定分析,結(jié)果表明NIR技術(shù)可以作為一種快速測定發(fā)酵過程中的流加底物（如葡萄糖、甘油等）和主產(chǎn)物（如谷氨酸等）含量的手段,為發(fā)酵行業(yè)的在線自動(dòng)化智能化控制進(jìn)行了一定的基礎(chǔ)研究。生物轉(zhuǎn)化酶法制備是目前較為常用的氨基酸生產(chǎn)方法,其底物轉(zhuǎn)化率較好,產(chǎn)品純度好,生產(chǎn)周期快,操作方便,后續(xù)處理簡單,綠色環(huán)保等。但是在轉(zhuǎn)化過程中目前尚沒有良好的檢測方法來實(shí)時(shí)檢測整個(gè)生產(chǎn)過程。本研究采用NIR技術(shù)對L-谷氨酸鈉酶法制備γ-氨基丁酸（y-aminobutyric acid, GABA）和L-精氨酸為底物酶法轉(zhuǎn)化生產(chǎn)L-瓜氨酸的過程進(jìn)行監(jiān)控,以便為實(shí)現(xiàn)其生產(chǎn)過程的在線監(jiān)控及智能調(diào)控提供一定的研究基礎(chǔ)。本研究所建立的近紅外模型（GABA、瓜氨酸等）預(yù)測能力較好。結(jié)果表明,采用NIR技術(shù)快速測定酶法制備過程的主要成分含量是可行的。通過本項(xiàng)目研究,基本上明確了玉米漿的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)；并采用近紅外光譜技術(shù)對玉米漿、發(fā)酵過程、酶法制備過程等生物發(fā)酵行業(yè)的主要階段進(jìn)行了快速測定分析,為生物發(fā)酵行業(yè)的智能化、自動(dòng)化、全程化控制提供了新的思路和解決手段。
董立麗[9]（2009）在《中藥提取分離新技術(shù)的進(jìn)展》文中提出中藥治療疾病的物質(zhì)基礎(chǔ)是其中的有效化學(xué)成分,因此提取、分離和純化中藥中的化學(xué)成分,是進(jìn)一步測定其化學(xué)結(jié)構(gòu)、研究其藥理作用和毒性的首要條件,也是進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造、化學(xué)合成和研究結(jié)構(gòu)-療效關(guān)系的前提。中藥研究的水平及中藥質(zhì)量的保障在很大程度上依賴于中藥有效成分提取分離的結(jié)果。與傳統(tǒng)中藥有效成分提取分離方法相比,新型分離技術(shù)具有明顯的優(yōu)越性。隨著中藥現(xiàn)代化的發(fā)展,新的強(qiáng)化提取分離技術(shù),如:酶工程技術(shù)、超臨界流體萃取技術(shù)（SFE）、微波輔助提取技術(shù)（MAE）、膜分離技術(shù)（MST）、超聲波提取技術(shù)、分子印跡技術(shù)（MIT）等。在中藥有效成分提取中的應(yīng)用研究發(fā)展迅速,并取得了顯著的成效。運(yùn)用此類高新技術(shù)研究現(xiàn)代中藥,是中藥現(xiàn)代化的重要途徑,必將為中藥現(xiàn)代化研究注入新的活力。
王偉偉,王寶維[10]（2009）在《中藥有效成分提取中酶的作用與選擇》文中提出隨著人們對健康意識的加強(qiáng),畜產(chǎn)品安全問題,獸藥殘留,病菌耐藥性等問題日益受到相關(guān)部門的重視。西獸藥的毒副作用多,藥殘,"三致"及耐藥性普遍存在,而中國傳統(tǒng)獸藥
二、酶法在中藥提取制備中的應(yīng)用（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對研究對象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認(rèn)識進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、酶法在中藥提取制備中的應(yīng)用（論文提綱范文）
（1）金華火腿天然香精的制備與風(fēng)味分析（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 金華火腿概述 |
| 1.2 金華火腿研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 美拉德反應(yīng) |
| 1.3.1 美拉德反應(yīng)途徑和影響因素 |
| 1.4 火腿呈味肽的研究現(xiàn)狀 |
| 1.4.1 呈味肽的提取 |
| 1.4.2 呈味肽的分離 |
| 1.5 本課題研究目的及意義 |
| 1.6 研究內(nèi)容 |
| 第二章 金華火腿邊角肉天然香精基料優(yōu)化分析的制備及應(yīng)用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 材料與試劑 |
| 2.2.2 儀器與設(shè)備 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3.1 水分、灰分、粗蛋白和粗脂肪的測定 |
| 2.3.2 金華火腿的酶解方法 |
| 2.3.3 樣品的制備 |
| 2.3.4 人工感官評價(jià) |
| 2.3.5 可溶性糖、有機(jī)酸、游離氨基酸、肽分子量分布的檢測 |
| 2.3.6 數(shù)據(jù)分析 |
| 2.4 結(jié)果與討論 |
| 2.4.1 金華火腿肉化學(xué)組成分析 |
| 2.4.2 金華火腿肉香精基料酶解條件優(yōu)化 |
| 2.4.3 閃式高速提取-酶解處理對呈味物質(zhì)提取影響研究 |
| 2.4.3.1 感官結(jié)果分析 |
| 2.4.3.2 可溶性糖和糖醇的含量變化 |
| 2.4.3.3 有機(jī)酸的含量變化 |
| 2.4.3.4 游離氨基酸的含量變化 |
| 2.4.3.5 肽分子質(zhì)量分布 |
| 2.5 小結(jié) |
| 第三章 金華火腿肉熱反應(yīng)香精的開發(fā) |
| 3.1 引言 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.2.1 材料與試劑 |
| 3.2.2 儀器與設(shè)備 |
| 3.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.3.1 樣品的制備 |
| 3.3.2 感官分析 |
| 3.3.3 香精的配方與工藝優(yōu)化 |
| 3.3.4 金華火腿香精膏與香精粉末的制備 |
| 3.3.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 |
| 3.4 結(jié)果與討論 |
| 3.4.1 香精配方的條件優(yōu)化結(jié)果 |
| 3.4.2 香精工藝的條件優(yōu)化結(jié)果 |
| 3.5 小結(jié) |
| 第四章 金華火腿骨香精基料的制備與呈味成分分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料與方法 |
| 4.2.1 材料與試劑 |
| 4.2.2 儀器與設(shè)備 |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.3.1 樣品的制備 |
| 4.3.2 灰分、粗蛋白和粗脂肪的測定 |
| 4.3.3 感官評價(jià) |
| 4.3.4 可溶性糖、有機(jī)酸、游離氨基酸的檢測 |
| 4.3.5 5’-核苷酸的檢測 |
| 4.3.6 數(shù)據(jù)分析 |
| 4.4 結(jié)果與分析 |
| 4.4.1 金華火腿骨的基本成分分析 |
| 4.4.2 感官分析結(jié)果 |
| 4.4.3 不同處理方法對金華火腿骨可溶性糖的影響 |
| 4.4.4 不同處理方法對金華火腿骨有機(jī)酸的影響 |
| 4.4.5 不同處理方法對金華火腿中的5’-核苷酸的影響 |
| 4.4.6 不同處理方法對金華火腿中的游離氨基酸的影響 |
| 4.4.7 呈味物質(zhì)與感官屬性的相關(guān)性分析 |
| 4.5 小結(jié) |
| 第五章 金華火腿骨天然香精的制備及風(fēng)味分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.2.1 試劑與材料 |
| 5.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 5.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.3.1 加工方法 |
| 5.3.2 溶劑輔助風(fēng)味蒸發(fā)(SAFE) |
| 5.3.3 氣相色譜-嗅覺測量法(GC-O) |
| 5.3.4 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS) |
| 5.3.5 AEDA |
| 5.3.6 香氣化合物定量 |
| 5.3.7 感官分析 |
| 5.3.8 數(shù)據(jù)分析 |
| 5.4 結(jié)果與討論 |
| 5.4.1 感官風(fēng)味分析 |
| 5.4.2 香氣化合物分析 |
| 5.4.3 GC-MS定量分析及OAV |
| 5.4.4 感官屬性與風(fēng)味化合物的相關(guān)性分析 |
| 5.4.5 四種樣品的熱圖聚類分析 |
| 5.5 小結(jié) |
| 第六章 金華火腿肉呈味肽研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料與方法 |
| 6.2.1 材料與試劑 |
| 6.2.2 儀器與設(shè)備 |
| 6.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 6.3.1 金華火腿粗提取液的制備 |
| 6.3.2 金華火腿呈味肽分離純化 |
| 6.3.3 感官評價(jià) |
| 6.4 結(jié)果與討論 |
| 6.4.1 酶解條件的單因素實(shí)驗(yàn) |
| 6.4.2 超濾所得各個(gè)組分的感官評價(jià) |
| 6.4.3 凝膠過濾色譜的分離純化 |
| 6.4.4 凝膠色譜分離組分的滋味稀釋分析 |
| 6.4.5 反相高效液相色譜 |
| 6.5 小結(jié) |
| 第七章 結(jié)論與展望 |
| 7.1 結(jié)論 |
| 7.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀學(xué)位期間所開展的科研項(xiàng)目和發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
（2）基于制備型HPLC-ELSD對中藥中無紫外吸收類成分的分離提純（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符號說明 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 蒸發(fā)光散射檢測器 |
| 1.1.1 蒸發(fā)光散射檢測器簡介 |
| 1.1.2 蒸發(fā)光散射檢測器的結(jié)構(gòu)組成和工作原理 |
| 1.1.3 蒸發(fā)光散射器的優(yōu)點(diǎn)與局限性 |
| 1.1.4 蒸發(fā)光散射檢測器在中藥中的應(yīng)用 |
| 1.2 制備型高效液相色譜 |
| 1.2.1 制備型高效液相色譜簡介 |
| 1.2.2 Prep-HPLC制備中藥有效成分的關(guān)鍵步驟 |
| 1.2.3 制備型HPLC在無紫外吸收的中藥有效成分中的應(yīng)用 |
| 1.3 銀杏及其有效成分 |
| 1.3.1 銀杏葉及銀杏制劑介紹 |
| 1.3.2 銀杏內(nèi)酯 |
| 1.3.3 銀杏黃酮 |
| 1.4 地榆和地榆皂苷 |
| 1.4.1 地榆介紹 |
| 1.4.2 地榆皂苷的種類和結(jié)構(gòu) |
| 1.4.3 地榆皂苷的藥理學(xué)研究 |
| 1.4.4 地榆皂苷的制備 |
| 1.5 本課題的意義及研究內(nèi)容 |
| 1.5.1 本課題的研究意義 |
| 1.5.2 本課題的研究內(nèi)容 |
| 第二章 應(yīng)用制備型HPLC-ELSD快速制備5種銀杏內(nèi)酯 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 儀器與設(shè)備 |
| 2.2.2 試劑和材料 |
| 2.2.3 制備型HPLC-ELSD的參數(shù)測試 |
| 2.2.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置與標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 |
| 2.2.5 銀杏內(nèi)酯的提取和條件優(yōu)化 |
| 2.2.6 銀杏內(nèi)酯粗提物的純化 |
| 2.2.7 制備型HPLC-ELSD制備5種銀杏內(nèi)酯 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 制備型HPLC-ELSD的參數(shù)測試結(jié)果 |
| 2.3.2 分離條件的確定和標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 |
| 2.3.3 銀杏內(nèi)酯提取條件的考察和優(yōu)化 |
| 2.3.4 銀杏內(nèi)酯粗提物的純化 |
| 2.3.5 5 種銀杏內(nèi)酯單體的制備 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 應(yīng)用制備型HPLC-ELSD制備5種銀杏內(nèi)酯和3種黃酮苷元 |
| 3.1 研究背景 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 儀器與設(shè)備 |
| 3.2.2 試劑和材料 |
| 3.2.3 銀杏總黃酮含量測定方法的建立及對提取效率的考察 |
| 3.2.4 聚酰胺柱法分離銀杏黃酮和銀杏內(nèi)酯 |
| 3.2.5 3種黃酮苷元的分離和標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 |
| 3.2.6 3酸解法水解銀杏黃酮及方法優(yōu)化 |
| 3.2.7 制備型高效液相色譜分離3種銀杏黃酮苷元 |
| 3.2.8 制備型高效液相色譜分離5種銀杏內(nèi)酯 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 銀杏總黃酮含量測定方法的優(yōu)化及對提取效率的考察 |
| 3.3.2 聚酰胺柱分離黃酮苷和銀杏內(nèi)酯 |
| 3.3.3 3種黃酮苷元分離方法的建立和標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 |
| 3.3.4 銀杏黃酮的水解及方法優(yōu)化 |
| 3.3.5 制備型高效液相色譜制備3種銀杏黃酮苷元 |
| 3.3.6 制備型高效液相色譜制備5種銀杏內(nèi)酯 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 應(yīng)用制備型HPLC-ELSD制備地榆皂苷Ⅰ、Ⅱ |
| 4.1 研究背景 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 儀器與設(shè)備 |
| 4.2.2 試劑與材料 |
| 4.2.3 地榆總皂苷的檢測和標(biāo)準(zhǔn)曲線 |
| 4.2.4 地榆總皂苷的提取及優(yōu)化 |
| 4.2.5 地榆總皂苷的純化 |
| 4.2.6 地榆皂苷Ⅰ、Ⅱ的制備 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 地榆總皂苷檢測方法的建立和標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 |
| 4.3.2 地榆總皂苷的提取及優(yōu)化 |
| 4.3.3 地榆總皂苷的純化 |
| 4.3.4 地榆皂苷I和II的制備 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 總結(jié)與展望 |
| 5.1 研究總結(jié) |
| 5.2 研究展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
（3）低共熔溶劑在黃芩有效成分提取及制備中的應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 綜述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 低共熔溶劑 |
| 1.2.1 低共熔溶劑的定義 |
| 1.2.2 低共熔溶劑的理化性質(zhì) |
| 1.2.3 DESs在中藥提取中的應(yīng)用 |
| 1.2.4 低共熔溶劑在藥物制劑方面的應(yīng)用 |
| 1.3 超高壓提取技術(shù)簡介 |
| 1.3.1 超高壓提取機(jī)制 |
| 1.3.2 超高壓提取因素 |
| 1.3.3 超高壓提取方法和其他提取方法的對比 |
| 1.3.4 超高壓提取的優(yōu)勢 |
| 1.3.5 超高壓的發(fā)展前景 |
| 1.4 黃芩主要化學(xué)成分簡介 |
| 1.4.1 黃芩苷的提取研究進(jìn)展 |
| 1.4.2 黃芩素的提取研究進(jìn)展 |
| 1.5 本課題研究意義與主要研究內(nèi)容 |
| 第二章 微波輔助低共熔溶劑提取黃芩中的黃芩苷 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 儀器與試劑 |
| 2.2.2 HPLC色譜條件 |
| 2.2.3 DESs的合成和DESs水溶液的制備 |
| 2.2.4 黃芩苷在不同DESs中的溶解度測定 |
| 2.2.5 微波輔助提取黃芩苷的溶劑篩選 |
| 2.2.6 響應(yīng)面法優(yōu)化黃芩苷的提取條件研究 |
| 2.2.7 含水量的篩選 |
| 2.2.8 含量測定方法學(xué)考察 |
| 2.2.9 提取方法對比研究 |
| 2.2.10 黃芩苷的純化初步研究 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 不同DESs對黃芩苷溶解性的影響 |
| 2.3.2 不同DESs對黃芩苷提取率的影響 |
| 2.3.3 響應(yīng)面設(shè)計(jì)最佳提取條件確定 |
| 2.3.4 含水量對黃芩苷提取率的影響 |
| 2.3.5 方法學(xué)考察結(jié)果 |
| 2.3.6 不同提取方法對黃芩苷提取率的影響 |
| 2.3.7 不同提取方法對黃芩藥材組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的影響 |
| 2.3.8 大孔吸附樹脂對黃芩苷的純化結(jié)果 |
| 2.4 結(jié)論 |
| 第三章 超高壓輔助低共溶溶劑提取黃芩中的黃芩苷 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 儀器與試劑 |
| 3.2.2 HPLC色譜條件 |
| 3.2.3 DESs的合成和其水溶液的制備 |
| 3.2.4 黃芩苷在不同DESs中的溶解度測定 |
| 3.2.5 超高壓輔助提取黃芩苷的溶劑篩選 |
| 3.2.6 響應(yīng)面法優(yōu)化黃芩苷提取條件研究 |
| 3.2.7 不同提取方法的對比研究 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 不同DESs對黃芩苷溶解性的影響 |
| 3.3.2 不同DESs對黃芩苷提取率的影響 |
| 3.3.3 響應(yīng)面設(shè)計(jì)最佳提取條件確定 |
| 3.3.4 不同提取方法對黃芩苷提取率的影響 |
| 3.3.5 不同提取方法對黃芩藥材組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的影響 |
| 3.4 結(jié)論 |
| 第四章 超高壓輔助低共熔溶劑制備獸用雙黃連復(fù)方中藥制劑及其毒性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 儀器與試劑 |
| 4.2.2 DESs的合成和DESs水溶液制備 |
| 4.2.3 樣品制備 |
| 4.2.4 含量測定方法學(xué)考察 |
| 4.2.5 正交試驗(yàn)優(yōu)化制備超高壓雙黃連口服制劑的最佳工藝條件 |
| 4.2.6 提取方法比較研究 |
| 4.2.7急毒實(shí)驗(yàn) |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 含量測定方法學(xué)考察結(jié)果 |
| 4.3.2 含水量對黃芩苷、綠原酸、連翹苷提取率的影響 |
| 4.3.3 保壓時(shí)間對黃芩苷、綠原酸、連翹苷提取率的影響 |
| 4.3.4 提取壓力對黃芩苷、綠原酸、連翹苷提取率的影響 |
| 4.3.5 固液比對黃芩苷、綠原酸、連翹苷提取率的影響 |
| 4.3.6 雙黃連復(fù)方中藥制劑的最佳制備條件確定 |
| 4.3.7 與藥典方法作比較 |
| 4.3.8 低共熔溶劑急毒評價(jià) |
| 4.3.9 雙黃連低共熔溶劑復(fù)方中藥制劑的急毒評價(jià) |
| 4.4 結(jié)論 |
| 第五章 低共熔溶劑中酶法水解黃芩苷制備黃芩素 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 儀器和試劑 |
| 5.2.2 DESs的合成和DESs水溶液的制備 |
| 5.2.3 HPLC色譜分析 |
| 5.2.4 黃芩苷溶解度測定 |
| 5.2.5 黃芩自身酶的提取及酶活測定 |
| 5.2.6 黃芩苷水解條件優(yōu)化 |
| 5.2.7 黃芩素的制備 |
| 5.3 結(jié)果與分析 |
| 5.3.1 不同種類DESs和不同含水量DESs對黃芩苷溶解度的影響 |
| 5.3.2 溫度對水解率的影響 |
| 5.3.3 反應(yīng)時(shí)間對水解率的影響 |
| 5.3.4 pH值對水解率的影響 |
| 5.3.5 底物濃度對黃芩苷水解率的影響 |
| 5.3.6 加酶量對黃芩苷水解率的影響 |
| 5.3.7 黃芩苷水解的最佳條件 |
| 5.3.8 黃芩素產(chǎn)率及純度 |
| 5.4 結(jié)論 |
| 第六章 總結(jié)與展望 |
| 6.1 總結(jié) |
| 6.2 展望 |
| 6.3 創(chuàng)新之處 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間取得的研究成果 |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡況及聯(lián)系方式 |
（4）基于“藥輔合一”的薏苡仁油納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的制備及評價(jià)研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 基于成分含量與抗腫瘤抗氧化作用相關(guān)性分析的不同產(chǎn)地薏苡仁質(zhì)量評價(jià)研究 |
| 第一節(jié) 不同產(chǎn)地產(chǎn)地薏苡仁中有效成分含量測定研究 |
| 1 儀器與試藥 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果 |
| 2.1 薏苡仁中甘油三油酸酯和1,2-油酸-3亞油酸甘油酯含量測定 |
| 2.2 薏苡仁中油酸及亞油酸含量測定 |
| 第二節(jié) 薏苡仁抗腫瘤抗氧化活性測定 |
| 1 儀器與試藥 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果 |
| 2.1 薏苡仁抗腫瘤活性的測定 |
| 2.2 薏苡仁抗氧化活性的測定 |
| 2.3 薏苡仁成分含量及抗腫瘤抗氧化活性相關(guān)性分析 |
| 第三節(jié) 小結(jié) |
| 第二章 薏苡仁油提取工藝及質(zhì)量評價(jià)研究 |
| 第一節(jié) 薏苡仁油質(zhì)量評價(jià)方法的建立 |
| 1 儀器與試劑 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果 |
| 2.1 薏苡仁油中甘油三油酸酯和1,2-油酸-3亞油酸甘油酯含量測定 |
| 第二節(jié) 超聲水酶法提取薏苡仁油的工藝研究 |
| 1 儀器與試劑 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果 |
| 2.1 酶種類的篩選 |
| 2.2 提取工藝單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.3 提取工藝響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.4 驗(yàn)證試驗(yàn) |
| 3 小結(jié) |
| 第三節(jié) 薏苡仁油質(zhì)量評價(jià) |
| 1 儀器與試劑 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果 |
| 2.1 性狀 |
| 2.2 薏苡仁油物理參數(shù)測定 |
| 2.3 有效成分含量測定 |
| 2.4 薏苡仁油特征圖譜的測定 |
| 2.5 薏苡仁油穩(wěn)定性考察 |
| 3 小結(jié) |
| 第三章 柚皮素-薏苡仁油納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的制備 |
| 第一節(jié) 柚皮素與薏苡仁油體外協(xié)同抗腫瘤作用考察 |
| 1 儀器與試劑 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果 |
| 2.1 協(xié)同藥物的確定 |
| 2.2 協(xié)同比例的確定 |
| 3 小結(jié) |
| 第二節(jié) 柚皮素-納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的制備 |
| 1 儀器與試劑 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果 |
| 2.1 柚皮素標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 |
| 2.2 包封率測定方法的建立 |
| 2.3 柚皮素在不同液體脂質(zhì)中的溶解度 |
| 2.4 熔融乳化超聲法制備NCNLC的工藝考察 |
| 2.5 驗(yàn)證試驗(yàn) |
| 3 小結(jié) |
| 第四章 柚皮素-薏苡仁油納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的評價(jià) |
| 第一節(jié) 制劑學(xué)評價(jià) |
| 1 儀器與試劑 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果 |
| 2.1 納米粒徑及Zeta電位的測定 |
| 2.2 形態(tài)表征 |
| 2.3 體外釋藥考察 |
| 2.4 初步穩(wěn)定性考察 |
| 第二節(jié) NLC的體外抗腫瘤活性評價(jià) |
| 1 儀器與試劑 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果 |
| 2.1 空白NLC對肝癌細(xì)胞的細(xì)胞毒性 |
| 2.2 載藥NLC對肝癌細(xì)胞的細(xì)胞毒性 |
| 2.3 載藥NLC對肝癌細(xì)胞的促細(xì)胞凋亡 |
| 第三節(jié) 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 附錄1 :文獻(xiàn)綜述 “藥輔合一”在中藥制劑中的研究進(jìn)展 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄2 :攻讀碩士期間成果 |
（5）林業(yè)中藥資源杜仲高效利用的生態(tài)工藝研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 杜仲的地理分布和研究狀況 |
| 1.2.1 杜仲的地理分布 |
| 1.2.2 杜仲的研究狀況 |
| 1.3 杜仲的主要化學(xué)成分 |
| 1.3.1 木脂素類 |
| 1.3.2 環(huán)烯醚萜類 |
| 1.3.3 多糖類 |
| 1.3.4 苯丙素類 |
| 1.3.5 黃酮類 |
| 1.3.6 其他成分 |
| 1.3.7 杜仲膠 |
| 1.3.8 木質(zhì)素和半纖維素 |
| 1.4 杜仲的藥理活性 |
| 1.4.1 抗氧化、抗衰老作用 |
| 1.4.2 降血糖作用 |
| 1.4.3 利膽、保肝作用 |
| 1.4.4 抗病毒、抗菌作用 |
| 1.4.5 抗腫瘤作用 |
| 1.4.6 增加機(jī)體免疫力 |
| 1.4.7 其他作用 |
| 1.5 杜仲皮中目標(biāo)成分的分離 |
| 1.5.1 杜仲皮中活性成分的提取技術(shù) |
| 1.5.2 杜仲皮中活性成分的純化技術(shù) |
| 1.5.3 杜仲膠的分離 |
| 1.6 半纖維素的利用 |
| 1.6.1 闊葉生物質(zhì)制備糠醛 |
| 1.6.2 闊葉半纖維素水解制備糠醛的原理 |
| 1.6.3 糠醛的生產(chǎn)工藝 |
| 1.6.4 糠醛制備的催化劑 |
| 1.7 生物質(zhì)加工廢棄物的再利用 |
| 1.8 生態(tài)工藝 |
| 1.9 研究的目的意義及內(nèi)容 |
| 1.9.1 研究的目的意義 |
| 1.9.2 研究的內(nèi)容 |
| 2 茶皂素協(xié)同循環(huán)超聲輔助提取杜仲皮中的有效成分 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 2.2.2 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 2.2.3 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2.4 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 單因素試驗(yàn) |
| 2.3.2 響應(yīng)面法優(yōu)化結(jié)果 |
| 2.3.3 驗(yàn)證試驗(yàn) |
| 2.3.4 不同提取工藝比較 |
| 2.3.5 動(dòng)力學(xué)曲線 |
| 2.4 杜仲皮活性成分提取過程的生態(tài)化特征 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 3 高速逆流色譜純化杜仲皮中的有效成分 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 3.2.3 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 3.2.4 目標(biāo)化合物的初步富集過程 |
| 3.2.5 液相檢測條件 |
| 3.2.6 樣品的制備 |
| 3.2.7 溶劑系統(tǒng)的篩選 |
| 3.2.8 HSCCC分離過程 |
| 3.2.9 結(jié)構(gòu)鑒定 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 杜仲皮提取液中目標(biāo)化合物的初步富集 |
| 3.3.2 溶劑系統(tǒng)的篩選及分離條件的優(yōu)化 |
| 3.3.3 HSCCC分離過程 |
| 3.3.4 分離組分的HPLC檢測 |
| 3.3.5 HSCCC分離化合物的結(jié)構(gòu)鑒定 |
| 3.4 杜仲皮活性成分純化過程的生態(tài)化特征 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 4 檸檬烯為溶劑提取杜仲皮中的杜仲膠 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 4.2.2 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 4.2.3 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 4.2.4 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 單因素實(shí)驗(yàn) |
| 4.3.2 BBD優(yōu)化最佳條件 |
| 4.3.3 驗(yàn)證試驗(yàn) |
| 4.3.4 杜仲膠的分子量分布 |
| 4.3.5 杜仲膠的紅外分析 |
| 4.3.6 杜仲膠的核磁共振氫譜分析(~1H-NMR) |
| 4.3.7 杜仲膠的熱重分析(TG) |
| 4.3.8 杜仲膠的差示掃描量熱分析(DSC) |
| 4.3.9 動(dòng)力學(xué)曲線 |
| 4.3.10 檸檬烯循環(huán)使用次數(shù)對杜仲膠得率的影響 |
| 4.4 杜仲膠提取的生態(tài)化特征 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 5 杜仲皮多糖的分級純化和糖基結(jié)構(gòu)鑒定 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 5.2.2 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 5.2.3 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 5.2.4 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 酶-Sevage脫蛋白法中酶的篩選 |
| 5.3.2 DEAE-纖維素離子交換柱分級純化結(jié)果 |
| 5.3.3 葡萄糖凝膠柱層析杜仲皮多糖組分 |
| 5.3.4 杜仲皮多糖的純度及分子重檢測 |
| 5.3.5 杜仲皮多糖組分的糖基結(jié)構(gòu)鑒定 |
| 5.3.6 杜仲皮多糖表征 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 6 硅膠固載酸性離子液體催化劑合成及催化杜仲皮半纖維素制備糠醛 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 6.2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 6.2.2 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 6.2.3 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 6.2.4 杜仲皮半纖維素的提取 |
| 6.2.5 杜仲皮半纖維素的糖基結(jié)構(gòu)分析 |
| 6.2.6 硅膠固載酸性離子液體催化劑的合成 |
| 6.2.7 硅膠固載離子液體的表征 |
| 6.2.8 硅膠負(fù)載離子液體催化劑催化半纖維素制備糠醛 |
| 6.3 結(jié)果與討論 |
| 6.3.1 硅膠固載酸性離子液體催化劑的表征 |
| 6.3.2 杜仲皮半纖維素的糖基結(jié)構(gòu)分析 |
| 6.3.3 硅膠固載酸性離子液體催化劑的催化性能 |
| 6.4 本章小結(jié) |
| 7 杜仲皮次級剩余物制備磺化炭及其催化活性 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 7.2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 7.2.2 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 7.2.3 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 7.2.4 磺化炭的制備 |
| 7.2.5 磺化前后的性能表征 |
| 7.2.6 杜仲皮磺化炭催化橄欖苦苷轉(zhuǎn)化為羥基酪醇 |
| 7.3 結(jié)果與討論 |
| 7.3.1 杜仲皮磺化炭的表征 |
| 7.3.2 杜仲皮磺化炭的催化活性 |
| 7.4 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
| 致謝 |
| 附件 |
（6）半仿生提取法在中藥提取中的應(yīng)用（論文提綱范文）
| 1 半仿生提取法 |
| 2 半仿生聯(lián)合應(yīng)用提取法 |
| 2.1 超聲輔助半仿生提取法 |
| 2.2 微波輔助半仿生提取法 |
| 2.3 半仿生-酶法 |
| 3 結(jié)語與展望 |
（7）酶技術(shù)在中藥黃酮類成分研究中的應(yīng)用（論文提綱范文）
| 1 酶技術(shù)在中藥黃酮類成分提取中的應(yīng)用 |
| 1.1 單獨(dú)利用酶技術(shù)實(shí)現(xiàn)黃酮類成分的高效提取 |
| 1.2 與其他技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用以實(shí)現(xiàn)黃酮類成分的高效提取 |
| 1.2.1 酶解-超聲偶聯(lián)技術(shù) |
| 1.2.2 酶解-微波偶聯(lián)技術(shù) |
| 2 利用酶技術(shù)對中藥黃酮類成分進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾 |
| 2.1 黃酮苷類成分糖基水解 |
| 2.2 黃酮苷元類成分糖基化 |
| 2.3 黃酮類成分羥基化 |
| 3 利用酶技術(shù)促進(jìn)植物體內(nèi)黃酮類成分的合成 |
| 4 利用固定化酶技術(shù)高效獲取中藥黃酮類成分 |
| 5 問題與展望 |
（8）近紅外光譜技術(shù)在生物發(fā)酵和酶法制備中的應(yīng)用（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 符號說明 |
| 第一章 引言 |
| 第一節(jié) 化學(xué)物質(zhì)組學(xué)與指紋圖譜技術(shù) |
| 1.1.1 化學(xué)物質(zhì)組學(xué)研究 |
| 1.1.2 指紋圖譜技術(shù) |
| 第二節(jié) 近紅外光譜技術(shù) |
| 第三節(jié) 過程分析技術(shù)在發(fā)酵領(lǐng)域的應(yīng)用 |
| 1.3.1 過程分析技術(shù)概述 |
| 1.3.2 在線近紅外光譜技術(shù) |
| 1.3.3 在線近紅外分析系統(tǒng)的組成 |
| 1.3.4 近紅外光譜技術(shù)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)技術(shù)在發(fā)酵領(lǐng)域的應(yīng)用 |
| 第四節(jié) 玉米漿研究進(jìn)展 |
| 第五節(jié) 發(fā)酵行業(yè)系統(tǒng)化智能控制簡介 |
| 1.5.1 發(fā)酵行業(yè)生產(chǎn)過程控制現(xiàn)狀 |
| 1.5.2 谷氨酸發(fā)酵簡介 |
| 第六節(jié) γ-氨基丁酸和瓜氨酸簡介 |
| 1.6.1 γ-氨基丁酸的生理功能及研究進(jìn)展 |
| 1.6.2 瓜氨酸的生理功能及研究進(jìn)展 |
| 第七節(jié) 本課題研究內(nèi)容與意義 |
| 第二章 玉米漿化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)研究 |
| 第一節(jié) 玉米漿簡介 |
| 2.1.1 玉米漿成分概述 |
| 2.1.2 玉米漿在發(fā)酵過程中的應(yīng)用 |
| 第二節(jié) 玉米漿指紋圖譜研究 |
| 2.2.1 玉米漿HPLC分析 |
| 2.2.2 確定的玉米漿HPLC指紋圖譜條件 |
| 第三節(jié) 相似度技術(shù)在玉米漿質(zhì)量控制中的研究 |
| 2.3.1 四十二批玉米漿的相似度 |
| 2.3.2 四十二批玉米漿中各產(chǎn)地玉米漿的相似度 |
| 2.3.3 本節(jié)小結(jié) |
| 第四節(jié) 玉米漿化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)分析 |
| 2.4.1 玉米漿HPLC-TOF MS分析 |
| 2.4.2 玉米漿HPLC-Ion Trap分析 |
| 2.4.3 玉米漿GC-MS分析 |
| 2.4.4 玉米漿物質(zhì)基礎(chǔ)研究小結(jié) |
| 第五節(jié) 本章小結(jié) |
| 第三章 玉米漿特征性成分研究 |
| 第一節(jié) UPLC-Q/TOF MS技術(shù)在玉米漿中的應(yīng)用 |
| 3.1.1 UPLC/Q-TOFMS分析 |
| 3.1.2 PCA技術(shù) |
| 第二節(jié) 玉米漿中游離氨基酸含量測定 |
| 3.2.1 玉米漿中氨基酸含量測定方法的建立 |
| 3.2.2 玉米漿中氨基酸含量測定 |
| 3.2.3. 不同來源玉米漿聚類分析 |
| 第三節(jié) 近紅外光譜技術(shù)快速測定游離氨基酸成分 |
| 3.3.1 近紅外測定氨基酸研究進(jìn)展 |
| 3.3.2 近紅外光譜法快速測定玉米漿中氨基酸含量研究 |
| 第四節(jié) 本章小結(jié) |
| 第四章 玉米漿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究 |
| 第一節(jié) 玉米漿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究現(xiàn)狀 |
| 第二節(jié) 玉米漿中主要成分含量測定 |
| 4.2.1 玉米漿中干物質(zhì)含量測定 |
| 4.2.2 玉米漿中酸度、總亞硫酸鹽的測定 |
| 4.2.3 玉米漿中總糖、總還原糖含量測定 |
| 4.2.4 玉米漿中總氮含量測定 |
| 4.2.5 玉米漿中主要成分近紅外光譜方法快速測定研究 |
| 第三節(jié) 玉米漿中維生素類成分的測定 |
| 4.3.1 VB2,VB3,VB6的測定 |
| 4.3.2 VB7的測定 |
| 4.3.3 結(jié)果分析 |
| 4.3.4 近紅外光譜技術(shù)快速測定維生素類成分含量 |
| 第四節(jié) 玉米漿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高草稿 |
| 第五節(jié) 本章小結(jié) |
| 第五章 近紅外光譜在谷氨酸發(fā)酵過程中的應(yīng)用 |
| 第一節(jié) 在線近紅外光譜技術(shù)在發(fā)酵行業(yè)的應(yīng)用前景 |
| 5.1.1 近紅外技術(shù)在發(fā)酵領(lǐng)域的應(yīng)用 |
| 5.1.2 在線近紅外系統(tǒng)的構(gòu)成 |
| 5.1.3 基于近紅外技術(shù)的谷氨酸發(fā)酵過程質(zhì)量控制方案 |
| 第二節(jié) 近紅外光譜快速測定谷氨酸、葡萄糖含量 |
| 5.2.1 材料與儀器 |
| 5.2.2 樣本的配制 |
| 5.2.3 近紅外光譜采集 |
| 5.2.4 校正集與預(yù)測集 |
| 5.2.5 光譜數(shù)據(jù)預(yù)處理 |
| 5.2.6 波段選擇方法 |
| 5.2.7 模型建立方法 |
| 5.2.8 模型的建立與選擇 |
| 5.2.9 模型的驗(yàn)證 |
| 第三節(jié) 近紅外光譜在谷氨酸發(fā)酵過程中的應(yīng)用 |
| 5.3.1 材料與儀器 |
| 5.3.2 近紅外光譜采集 |
| 5.3.3 玉米漿光譜圖預(yù)處理 |
| 5.3.4 校正集與預(yù)測集的選擇 |
| 5.3.5 模型建立方法 |
| 5.3.6 最優(yōu)模型的主要參數(shù) |
| 5.3.7 模型的預(yù)測能力 |
| 第四節(jié) 本章小結(jié) |
| 第六章 近紅外光譜技術(shù)在酶法轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用 |
| 第一節(jié) 近紅外光譜技術(shù)在谷氨酸制備γ-氨基丁酸中的應(yīng)用 |
| 6.1.1 材料與方法 |
| 6.1.2 酶促反應(yīng)過程的近紅外樣品采集及測定 |
| 第二節(jié) 近紅外光譜技術(shù)在精氨酸-瓜氨酸轉(zhuǎn)化過程中的應(yīng)用 |
| 6.2.1 材料與方法 |
| 6.2.2 轉(zhuǎn)化反應(yīng)過程的近紅外樣品采集及測定 |
| 第三節(jié) 過程分析技術(shù)在發(fā)酵和酶法生產(chǎn)中的應(yīng)用 |
| 6.3.1 算法簡介 |
| 6.3.2 反應(yīng)過程狀態(tài)分析判斷 |
| 第四節(jié) 本章小結(jié) |
| 第七章 總結(jié)與展望 |
| 第一節(jié) 論文總結(jié) |
| 第二節(jié) 前景展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡歷、在學(xué)期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及研究成果 |
（9）中藥提取分離新技術(shù)的進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 酶法提取技術(shù) |
| 1.1 酶法輔助提取 |
| 1.2 酶法在中藥有效成分提取中的應(yīng)用 |
| 1.3 酶法提取技術(shù)的展望[9] |
| 2 超臨界流體萃取技術(shù) (SCFE) |
| 2.1 超臨界流體萃取 |
| 2.2 超臨界萃取技術(shù)在中藥提取中的應(yīng)用[11] |
| 2.3 超臨界CO2萃取技術(shù)的應(yīng)用前景 |
| 3 微波輔助提取技術(shù) (MAE) |
| 3.1 MAE技術(shù)[14] |
| 3.2 MAE技術(shù)應(yīng)用 |
| 3.3 MAE技術(shù)的展望[17] |
| 4 膜分離技術(shù) (MST) |
| 4.1 MST技術(shù)[18] |
| 4.2 MST應(yīng)用[18] |
| 4.3 MST前景和展望[18] |
| 5 半仿生提取技術(shù) (SBE) |
| 6 超聲波提取技術(shù) |
（10）中藥有效成分提取中酶的作用與選擇（論文提綱范文）
| 一、酶解法提取的原理 |
| 二、不同入藥部位酶的選擇以及應(yīng)用 |
| （一）根類入藥酶的應(yīng)用 |
| （二）莖類入藥酶的應(yīng)用 |
| （三）果實(shí)類入藥酶的應(yīng)用 |
| （四）花類入藥酶的應(yīng)用 |
| （五）葉類入藥酶的應(yīng)用 |
| （六）地上部草類和全草類入藥酶的應(yīng)用 |
| 三、酶解法的優(yōu)缺點(diǎn) |
| 四、酶解法在中藥有效成分提取的展望 |
四、酶法在中藥提取制備中的應(yīng)用（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]金華火腿天然香精的制備與風(fēng)味分析[D]. 賈茜. 上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué), 2020(02)
- [2]基于制備型HPLC-ELSD對中藥中無紫外吸收類成分的分離提純[D]. 李程婕. 上海交通大學(xué), 2020(01)
- [3]低共熔溶劑在黃芩有效成分提取及制備中的應(yīng)用研究[D]. 王慧. 山西大學(xué), 2019(01)
- [4]基于“藥輔合一”的薏苡仁油納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的制備及評價(jià)研究[D]. 朱佳依. 上海中醫(yī)藥大學(xué), 2019(03)
- [5]林業(yè)中藥資源杜仲高效利用的生態(tài)工藝研究[D]. 崔國強(qiáng). 東北林業(yè)大學(xué), 2019(01)
- [6]半仿生提取法在中藥提取中的應(yīng)用[J]. 王秋紅,趙珊,王鵬程,王知斌,匡海學(xué). 中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志, 2016(18)
- [7]酶技術(shù)在中藥黃酮類成分研究中的應(yīng)用[J]. 高霞,劉聰燕,陳彥,王瑩,周靜,瞿鼎. 中草藥, 2014(16)
- [8]近紅外光譜技術(shù)在生物發(fā)酵和酶法制備中的應(yīng)用[D]. 肖雪. 南開大學(xué), 2013(07)
- [9]中藥提取分離新技術(shù)的進(jìn)展[J]. 董立麗. 海峽藥學(xué), 2009(12)
- [10]中藥有效成分提取中酶的作用與選擇[J]. 王偉偉,王寶維. 獸醫(yī)導(dǎo)刊, 2009(12)