一、超聲處理對地靈生長的影響（論文文獻(xiàn)綜述）
孫亞男[1]（2021）在《揚州獅子頭菜肴的中央廚房加工機理及品質(zhì)調(diào)控研究》文中提出調(diào)理菜肴食品的興起不僅迎合了現(xiàn)代人快節(jié)奏的生活方式,還兼顧了營養(yǎng)健康的飲食理念,中央廚房的出現(xiàn),進(jìn)一步促進(jìn)中式調(diào)理菜肴食品的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。當(dāng)前調(diào)理菜肴食品在加工過程中面臨著機械損傷、色澤改變、水分流失、蛋白質(zhì)氧化,以及在菜肴食品配送、貯藏過程中由微生物引起的腐敗問題。本論文以揚州獅子頭菜肴為研究對象,深入探究了其中央廚房加工機理及品質(zhì)調(diào)控,利用涂膜技術(shù)延長調(diào)理菜肴的貨架期,并基于人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)實現(xiàn)了配送中品質(zhì)可視化智能監(jiān)測。將豬肉結(jié)合輔料蝦仁、胡蘿卜加工成揚州獅子頭菜肴的主要原料----肉丸,以真空油炸（VF）為對照,研究了超聲協(xié)同微波真空油炸（UMVF）對于炸用油氧化及肉丸品質(zhì)特性的影響,通過相關(guān)性分析揭示肉丸油炸過程品質(zhì)調(diào)控機理,結(jié)果表明:與VF相比,UMVF可減緩炸用油的氧化,抑制油炸過程酸價、極性成分、過氧化值含量的上升,減緩色澤、黏度的增加;UMVF得到的肉丸具有較低的蛋白羰基、硫代巴比妥酸反應(yīng)物（TBARS）含量;通過炸用油指標(biāo)與肉丸指標(biāo)相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)油炸肉丸的品質(zhì)與炸用油品質(zhì)呈顯著正相關(guān)。肉丸油炸定型后需冷凍貯藏以便于后續(xù)中央廚房菜肴的加工,研究超聲協(xié)同殼聚糖/糖醇納米保水劑對肉丸凍藏期間品質(zhì)調(diào)控。結(jié)果表明,制備的納米保水劑平均粒徑295.3nm;經(jīng)殼聚糖/糖醇保水劑協(xié)同超聲處理（WAR-US）,降低了凍藏肉丸的解凍損失率和組織中水分分布的橫向弛豫時間;經(jīng)WAR-US60W處理能延緩肉丸中豬肉揮發(fā)性鹽基氮（TVB-N）上升及質(zhì)構(gòu)特性劣變,能有效保持肉丸中蝦仁鹽溶性肌原纖維蛋白含量,維持肌肉組織微觀結(jié)構(gòu),能抑制肉丸中胡蘿卜抗壞血酸及類胡蘿卜素含量下降,較大程度維持產(chǎn)品營養(yǎng)品質(zhì)。以冷凍后肉丸為研究對象,評價不同解凍方式對其蛋白質(zhì)氧化性、溶解性及品質(zhì)特性的影響,并結(jié)合指標(biāo)間相關(guān)性闡述解凍過程肉丸品質(zhì)劣變機理。結(jié)果表明,室溫解凍肉丸氧化程度最嚴(yán)重（羰基含量9.32 nmol/mg）,射頻解凍和冷藏解凍可延緩蛋白質(zhì)、脂質(zhì)過氧化的發(fā)生;射頻解凍肉丸的腐敗性指標(biāo)菌落總數(shù)、TVB-N及TBARS值均最小,水分分布狀態(tài)、營養(yǎng)素含量及微觀結(jié)構(gòu)維持較好;肉丸解凍過程蛋白質(zhì)氧化和脂質(zhì)氧化反應(yīng)發(fā)生的同時,還伴隨著肌肉蛋白質(zhì)溶解性的改變。在上述研究的基礎(chǔ)上,將解凍后的肉丸與青菜烹飪加工成揚州獅子頭菜肴,為了揭示茴香精油/肉桂醛-殼聚糖涂膜液（HE）對其貯藏貨架期延長的有效性和適用性,從菌體微觀結(jié)構(gòu)、細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)、細(xì)胞膜通透性及細(xì)胞中酶活性等方面,研究了涂膜液對微生物的抑菌機理,比較了其對菜肴貯藏過程品質(zhì)特性的影響。結(jié)果表明,HE涂膜液具有較低的粒徑與分散指數(shù)（PDI）和較高的電位,體系為剪切變稀的流體,熱穩(wěn)定性提高;顆粒表面光滑,分布均勻,且外觀呈半透明。加入涂膜液的菌懸液中細(xì)菌（大腸桿菌和金黃色葡萄球菌）的生長被抑制,菌體的細(xì)胞膜、細(xì)胞壁被破壞。涂膜液可有效抑制揚州獅子頭菜肴微生物（菌落總數(shù)、酵母霉菌數(shù)）的增長,延緩TVB-N含量和TBARS值上升、保持產(chǎn)品營養(yǎng)成分、質(zhì)構(gòu)特性和感官品質(zhì),將揚州獅子頭菜肴的貨架期由4 d延長至7 d。為進(jìn)一步改善上述涂膜液的抑菌性能,利用海藻酸鈉（SA）包覆負(fù)載茴香精油/肉桂醛（FC）的多孔淀粉（PS）,制備了SA/PS-FC包覆體,將其與殼聚糖（CS）共混構(gòu)建CS/SA-PS-FC緩釋體系,評估了該體系在揚州獅子頭菜肴貨架期延長的適用性。結(jié)果表明,FC被封裝到CS/SA-PS-FC緩釋體系中,緩釋體系可將其熱穩(wěn)定性提高;在敞開環(huán)境中,FC的12 d累積釋放率為70.62%,在封閉體系中12 d累積釋放率為43.87%,擬合Avrami方程R2大于0.9,這從緩釋動力學(xué)方面解釋了該體系的釋放特點。緩釋體系可延緩揚州獅子頭菜肴脂肪和蛋白氧化,營養(yǎng)成分的降解,抑制菌落總數(shù)、TVB-N值和高鐵肌紅蛋白含量的上升,維持菜肴較好的質(zhì)構(gòu)特性和水分分布狀態(tài),將揚州獅子頭菜肴的貨架期由4 d延長至9 d。為實現(xiàn)中央廚房揚州獅子頭菜肴貯藏過程中品質(zhì)可視化智能監(jiān)測,以玉米醇溶蛋白（Z）及SA作為成膜基質(zhì),甘油（G）作為增塑劑,樹莓花青素/姜黃素（RA）為天然指示劑制備了p H響應(yīng)膜,基于人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（BP-ANN）建立了配送過程中品質(zhì)實時監(jiān)測的預(yù)測模型。結(jié)果表明,增塑劑的加入,削弱了SA與Z的分子間及分子內(nèi)作用力,形成了新的氫鍵作用;Z/SA-G膜的斷面均勻致密、略有粗糙但無孔洞無斷層;G的加入有效的提高了Z/SA膜的熱穩(wěn)定性;添加了RA的指示膜力學(xué)性能、阻隔性能以及色澤穩(wěn)定性均較好,且對不同p H值響應(yīng)明顯。在揚州獅子頭菜肴貯藏過程中,明顯觀察到指示膜顏色從由紅色逐漸變淺紅,再變?yōu)樗{(lán)紫色,最后變成暗綠色。至9 d時,菌落總數(shù)達(dá)到4.58log CFU/g,TBARS值0.601 mg/kg,TVB-N含量17.56 mg/100 g,揚州獅子頭菜肴已經(jīng)腐敗?；谥甘灸ゎ伾兓⒘薆P-ANN品質(zhì)預(yù)測模型,模型可以概括出3個變量影響樣品品質(zhì)變化的內(nèi)在規(guī)律,實現(xiàn)產(chǎn)品品質(zhì)實時數(shù)據(jù)獲取。
王永,成忠均,周茂嫦,李恒謙,王彩云,徐慶祝,柳敏,張翔宇,阮培均[2]（2021）在《不同種子處理方式對一把傘南星種子萌發(fā)的影響》文中研究表明為研究種皮顏色、果肉包裹、暫時低溫及超聲處理對一把傘南星種子萌發(fā)特性的影響,探索打破一把傘南星種子休眠、提高種子萌發(fā)率的方法,進(jìn)行了試驗。試驗結(jié)果表明:灰白色種皮的種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)、種苗根長、種苗芽長、種苗莖粗均最高,且灰白色種皮的種子萌發(fā)時間最快;果肉包裹的一把傘南星種子培養(yǎng)60天仍未見發(fā)芽;-20℃處理下一把傘南星種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)最高;超聲處理20 min種子發(fā)芽率最高,種苗根長最長;超聲處理30 min種子發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)最高。種皮灰白色的一把傘南星種子質(zhì)量最好,果肉對一把傘南星種子的萌發(fā)有抑制作用,播種前必須處理干凈。暫時低溫處理、超聲處理均可以促進(jìn)一把傘南星種子的萌發(fā),超聲波處理對一把傘南星種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)及種子萌發(fā)時間的促進(jìn)作用更明顯。
黃功[3]（2020）在《霍山石斛多糖的分子修飾及其對益生菌的增殖作用影響研究》文中研究指明霍山石斛是一種珍貴的蘭科類植物,擁有較高的藥用價值?；羯绞泻休^多的有利于人體健康的生物活性成分,多糖是其主要活性成分。藥理學(xué)研究表明,霍山石斛多糖有抗氧化性,抗腫瘤作用,和調(diào)控人體免疫的功能,多糖的修飾可以提高其活性。本文研究了超聲波和酶對霍山石斛多糖的降解作用,并探討了超聲處理后多糖的理化性質(zhì)變化以及抗氧化性能和益生作用。1.超聲處理及酶解處理對霍山石斛多糖的降解研究通過熱水浸提、醇沉、脫蛋白質(zhì)和脫色后獲得霍山石斛粗多糖DHP。通過DEAE-52纖維素陰離子交換柱對DHP進(jìn)行分離得到了中性多糖DHP-1和酸性多糖DHP-2,DHP-3。通過對比不同多糖組分對嗜酸乳桿菌的增殖作用確定DHP-1是活性較高的多糖組分。通過超聲和酶解處理兩種方法來降解DHP-1。對降解得到的多糖進(jìn)行乳酸菌增殖實驗,發(fā)現(xiàn)經(jīng)酶處理的多糖對益生菌的增殖效果并不顯著,而在最佳超聲條件下（超聲作用的功率為400 W,作用時間為10 min）得到的多糖UDHP-1對于乳酸菌的增殖有著顯著的促進(jìn)作用:嗜酸乳桿菌生物量的增量為2.5× 1011 cfu/mL,干酪乳桿菌生物量的增量為5.7×1010 cfu/mL,糞腸球菌生物量的增量為8×108 cfu/mL。2.UDHP-1的結(jié)構(gòu)變化分別對UDHP-1和DHP-1過CL-6B瓊脂糖凝膠柱層析,發(fā)現(xiàn)DHP-1經(jīng)超聲處理后多糖的組分發(fā)生了改變,由高效液相色譜分析發(fā)現(xiàn)UDHP-1的相對分子量顯著降低,相對分子量為為6.5×103 Da。12-KI實驗結(jié)果表明,超聲處理對霍山石斛多糖的初級結(jié)構(gòu)并不會產(chǎn)生影響,超聲后的多糖依然有著復(fù)雜的支鏈結(jié)構(gòu)。傅里葉變換紅外光譜分析表明超聲處理并不會改變霍山石斛多糖的主要官能團(tuán),DHP-1在900 cm-1和800 cm-1處出現(xiàn)振動吸收峰,這說明DHP-1的結(jié)構(gòu)中包含了 β型糖苷鍵,而UDHP-1在該處沒有出現(xiàn)振動吸收峰,則說明了超聲作用處理會對該結(jié)構(gòu)的存在造成影響。通過剛果紅實驗檢測發(fā)現(xiàn),發(fā)現(xiàn)霍山石斛多糖DHP-1和UDHP-1的多糖結(jié)構(gòu)中均不含有復(fù)雜的三股螺旋結(jié)構(gòu)。掃描電鏡結(jié)果表明,DHP-1和UDHP-1經(jīng)過超聲處理后其表面特性發(fā)生了改變,超聲后的多糖顆粒出現(xiàn)聚結(jié)和粘連現(xiàn)象。3.UDHP-1的抗氧化性能及對乳酸菌的生理活性影響體外抗氧化實驗表明,超聲處理提高了霍山石斛多糖的還原力和清除羥基自由基、DPPH自由基和ABTS自由基的能力。在實驗濃度范圍內(nèi),DHP-1對DPPH、ABTS和對羥基自由基的清除率最大為64.8%、78.6%和 41.3%,UDHP-1 對DPPH、ABTS 和羥基自由基自由基清除率最大為86.2%、84.6%和68.6%。超聲處理多糖UDHP-1能明顯縮短三種乳酸菌培養(yǎng)的延遲期,提高菌體的比生長速率,促進(jìn)菌體生長和乳酸的合成,同時提高了菌體對葡萄糖的利用率和蛋白質(zhì)的合成。
李文靜[4]（2020）在《桑籽蛋白質(zhì)可控制備替代氮源和呈味肽的研究》文中研究表明桑籽脫脂后含30-50%的蛋白質(zhì),是制備替代氮源和呈味基料的理想原材料,但目前對桑籽蛋白的組成、理化特性以及應(yīng)用研究較少。由此,本文通過比較超聲和微波預(yù)處理脫脂桑籽,旨在提高桑籽蛋白的提取率和理化特性,利用桑籽蛋白制備培養(yǎng)產(chǎn)油微生物的氮源替代物;在單頻超聲基礎(chǔ)上,利用分子擴散動力學(xué)模型描述多頻逆流超聲處理桑籽蛋白浸出過程,深入探究多頻超聲影響桑籽蛋白提取的機理與規(guī)律;構(gòu)建微流控固定化離子液體—蛋白酶催化體系,提高桑籽蛋白水解率及水解物抗氧化特性,并檢測酶解物的呈味特性。主要研究結(jié)果如下:（1）比較超聲和微波處理對桑籽蛋白的影響,并探究脫脂桑籽蛋白水解物作為替代氮源培養(yǎng)微生物產(chǎn)油的可行性。結(jié)果表明:當(dāng)超聲預(yù)處理條件為底物固液比1:40、處理時間9 min、處理溫度60℃、輸出功率300 W時,蛋白提取率達(dá)71.22%,是空白對照組的3.7倍,是微波提取桑籽蛋白的2.2倍。此外,從桑籽蛋白的二級結(jié)構(gòu)、理化特性以及水解物抗氧化活性等角度預(yù)測和評估超聲和微波對桑籽蛋白的影響。結(jié)果表明:經(jīng)超聲處理后,桑籽蛋白的二級結(jié)構(gòu)中?-螺旋占比從41.36%減少至31.61%,桑籽蛋白溶解性從25.2%提高到30.89%,DPPH自由基清除活性從35.67%提高到74.15%,處理效果均優(yōu)于微波處理。因此,脫脂桑籽的預(yù)處理采用超聲輔助方式。在此基礎(chǔ)上,利用超聲處理得到的脫脂桑籽蛋白水解物作為氮源培養(yǎng)裂殖壺菌S.limacinum sp.SR21發(fā)酵產(chǎn)油,發(fā)現(xiàn)與酵母浸膏相比,桑籽蛋白氨基酸組成與其差異不顯著,裂殖壺菌油脂中DHA含量（18.24%）與酵母浸膏培養(yǎng)結(jié)果（17.5%）相當(dāng),說明桑籽蛋白水解物可替代酵母浸膏作為氮源培養(yǎng)微生物產(chǎn)油。（2）首次利用多頻逆流超聲預(yù)處理提取桑籽蛋白,篩選多頻超聲組合;分子擴散動力學(xué)模型模擬蛋白提取過程,利用模型預(yù)測預(yù)處理條件并與實驗值比較。結(jié)果表明:采用多頻處理工藝條件為:料液比1:30、超聲溫度為50℃、輸出功率300W、超聲頻率組合為三頻20K/52K/40K,此時蛋白提取率為86.42%,相比單頻超聲處理提高了26.2%,是空白對照組的4.47倍。分子擴散動力學(xué)擬合模型的R2為0.9783,說明擬合模型適用于模擬多頻超聲提取蛋白過程,且根據(jù)模型計算獲得的處理條件預(yù)測值與真實值一致。經(jīng)多頻超聲處理的桑籽蛋白水解物,其DPPH自由基清除活性、超氧陰離子清除活性、還原力測試和鰲合Fe2+活性均顯著高于單頻超聲組的抗氧化活性指標(biāo)。桑籽蛋白給藥培養(yǎng)肝癌細(xì)胞Hep G2的形態(tài)、細(xì)胞周期以及細(xì)胞凋亡情況桑籽蛋白水解物說明通過阻斷S期,抑制癌細(xì)胞生長,提高癌細(xì)胞凋亡率,桑籽蛋白水解物抗氧化活性較高,有作為抗癌物質(zhì)的潛力。（3）成功構(gòu)建微流控固定化離子液體—蛋白酶共溶劑催化水解桑籽蛋白制備多肽的新工藝。結(jié)果表明:利用光圖案化固定化酶效果良好,氯化膽堿加入提高了固定化酶的催化性能和穩(wěn)定性。復(fù)合蛋白酶的固定化處理和氯化膽堿的共溶劑效應(yīng)使得蛋白酶的酶活提高1.8倍。采用固定化酶微反應(yīng)器的水解工藝條件,確定為流速2.5?L/min、溫度50℃、蛋白液稀釋比1:50,此時蛋白水解率達(dá)78.33%,是未加入氯化膽堿時的2倍。加入離子液體后,復(fù)合蛋白酶的Km值降低了1.25 mg/m L,Vmax值增加了178.13U,半衰期為96 min,較未加入離子液體時增加90 min,表明離子液體提高蛋白酶的熱穩(wěn)定性。固定化復(fù)合蛋白酶在重復(fù)利用12次之后仍有80%的相對活性,說明微流控固定化蛋白酶和離子液體共溶劑效應(yīng)可以強化桑籽蛋白水解過程。（4）采用電子舌技術(shù)檢測桑籽蛋白酶解物的呈味特性,并成功從中分離篩選并鑒定甜味肽。結(jié)果顯示桑籽蛋白酶解物中含有具有多種風(fēng)味的呈味肽或者呈味氨基酸,桑籽蛋白酶解物的呈味特性主要以甜味為主,因選擇蛋白酶的不同其甜味強度略有差異,其中復(fù)合蛋白酶因能更加充分水解桑籽蛋白,水解得到的酶解物的甜味呈味強度最高為3108.13。因此從復(fù)合蛋白酶催化桑籽蛋白酶解產(chǎn)物中篩選甜味肽。經(jīng)超濾、凝膠色譜層析、反相色譜分離、質(zhì)譜鑒定等技術(shù)分離與鑒定得到三條桑籽蛋白源甜味肽分別為FEGGSIE、KDFPEAHSQAT、GSQPAEGAK。其中,甜味氨基酸占總氨基酸比例分別為44.45%、63.64%、44.40%,而疏水性氨基酸含量極少,表現(xiàn)出無其他雜味。綜上,本文成功利用桑籽蛋白制備出可培養(yǎng)裂殖壺菌產(chǎn)油的氮源替代物以及甜味呈味肽,探究單頻超聲和多頻超聲對提高桑籽蛋白提取率的影響差異,在固定化酶催化的基礎(chǔ)上加入離子液體提高桑籽蛋白水解度使得更易于篩選呈味肽,為桑籽蛋白的多元高效利用提供了新的技術(shù)。
黃麗楊[5]（2020）在《基于非線性超聲空化效應(yīng)的Al-Si系合金熔煉工藝研究》文中認(rèn)為鋁硅合金在熔煉過程中產(chǎn)生的氫的含量對凝固后的組織以及性能有著重要的影響,主要表現(xiàn)在鑄錠的氣孔、疏松情況、密度大小以及強度等幾個方面。而超聲處理對鋁合金對改善合金的組織、內(nèi)部氣孔、力學(xué)性能都有一定的作用。由于熔體的高溫限制無法直接觀察超聲對合金作用,因此通過Matlab軟件求解KM-poly tropic方程,從超聲頻率、超聲功率兩個角度對Al-Si合金熔體中空化泡的生長過程進(jìn)行數(shù)值模擬,并對Al-Si合金進(jìn)行不同時間和功率的超聲處理,結(jié)合模擬數(shù)據(jù)和實驗結(jié)果分別對超聲作用下組織細(xì)化機理、除氣機理以及力學(xué)性能的變化規(guī)律展開分析。進(jìn)一步地利用稀土元素（Ce、La）對鋁硅合金進(jìn)行改性,確定最佳的工藝配方。（1）數(shù)值模擬結(jié)果表明,在超聲頻率為20kHz-40kHz的范圍內(nèi),超聲頻率越低,空化效果越好,空化泡長大的效率越高,因此選用的超聲頻率為20kHz;當(dāng)施加的超聲功率范圍為300W-600W時,發(fā)生穩(wěn)態(tài)空化效應(yīng),超聲功率為700W-800W時,發(fā)生瞬態(tài)空化效應(yīng)。對鋁硅合金施加不同功率（300W-800W）的超聲處理,實驗結(jié)果表明,在300W-500W的時候合金的除氣率逐漸增大,在500W的時候密度提高1.47%,除氣率為73.6%;而在700W-800W的時候密度和除氣率逐漸下降。這說明穩(wěn)態(tài)空化效應(yīng)有利于空化泡與氫氣結(jié)合逸出熔體從而起到除氣作用;瞬態(tài)空化效應(yīng)不利于除氣,表明該氣泡空化模型對鋁硅合金的除氣起到有效的指導(dǎo)作用。（2）在20kHz的條件下,對鋁硅合金施加不同超聲時間（0-240s）和功率（0-800W）的處理,并對其微觀組織進(jìn)行觀察,發(fā)現(xiàn)超聲處理能明顯細(xì)化初生硅,其尺寸隨著超聲功率的增大呈先減小后增大的趨勢。當(dāng)超聲功率為500W、時間為150s的時候,細(xì)化效果最好,平均長寬比為1.26,其形狀由多角塊狀向圓整顆粒狀轉(zhuǎn)變。但超聲處理對鋁硅合金的共晶組織無明顯改善作用。（3）研究了不同超聲處理時間和功率對合金力學(xué)性能的影響,在600W、150s時力學(xué)性能最佳,抗拉強度為198.4,提高了27.1%,延伸率提高了3.1%,這是因為超聲處理細(xì)化并改變了初生硅的形貌,降低熔體中氣體的含量,減少合金內(nèi)部缺陷,從而提了力學(xué)性能。（4）超聲波與稀土（Ce、La）協(xié)同作用時,超聲功率為600W,稀土含量為0.2%時,合金的力學(xué)性能要優(yōu)于任何一種單一處理方法下的力學(xué)性能,且La的改善作用要優(yōu)于Ce,其抗拉強度分別為205.9MPa、209.7MPa,較只施加超聲處理的試樣提高了3.68%、5.59%。（5）超聲細(xì)化初生硅、除氣的最佳工藝參數(shù)是:超聲頻率為20kHz,超聲時間為150s,超聲功率為500W;提升力學(xué)性能的最佳的工藝參數(shù)是:稀土La含量為0.2%,超聲頻率為20kHz,超聲時間為150s,超聲功率為600W。
陳祥[6]（2020）在《外場處理及熱處理對Al-25%Si合金組織及性能影響的研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理過共晶鋁硅合金具有高耐磨、耐熱、低線收縮率和密度等綜合性而被廣泛應(yīng)用于汽車、船舶、軍工等領(lǐng)域,但是由于含硅量高、強度低及脆性大,傳統(tǒng)工藝常常無法滿足各領(lǐng)域?qū)ζ湫阅艿男枨?制約了過共晶鋁合金的發(fā)展應(yīng)用。脈沖磁致振蕩及超聲波處理被視為近年來改善材料組織,提高力學(xué)性能的有效技術(shù)。因此,本文將以Al-25%Si合金為研究對象,通過向Al-25%Si合金熔體施加脈沖磁致振蕩技術(shù)及超聲處理,研究脈沖磁致振蕩頻率、脈沖峰值電流和超聲波功率處理對合金凝固組織及性能的影響規(guī)律,脈沖磁致振蕩及超聲處理對初生硅熔解結(jié)晶過程及固溶處理組織性能的影響規(guī)律,并獲得以下主要結(jié)論:（1）脈沖磁致振蕩處理可以細(xì)化Al-25%Si合金的初生硅組織,提高性能。頻率一定時,隨著脈沖峰值電流的增加,Al-25%Si合金的初生硅的平均尺寸先減小后增大。當(dāng)脈沖峰值電流為350A時組織細(xì)化效果最佳,初生硅的平均尺寸由130.2μm減小到40.1μm,脈沖峰值電流為350A合金的布氏硬度約為60.3HB合金的磨損率最小。脈沖峰值電流一定時,隨著頻率的增大初生硅的平均尺寸不斷增大,頻率為20Hz時組織細(xì)化效果最佳,初生硅的平均尺寸約為43.3μm,布氏硬度約為59.6HB,合金的磨損率最小。（2）超聲波處理可以有效細(xì)化Al-25%Si合金的凝固組織,提高性能。隨著超聲波功率的增加,Al-25%Si合金的初生硅的平均尺寸先減小后增大。當(dāng)超聲功率為1200W時凝固組織細(xì)化效果最佳,初生硅的平均尺寸由130.2μm減小到34.2μm,布氏硬度約為65.2HB,合金的磨損率最小。（3）經(jīng)過脈沖峰值電流為350A磁場處理、超聲功率為1200W處理的初生硅熔解與結(jié)晶溫度Ts、Tp和Te均發(fā)生改變,熔解及結(jié)晶過程S曲線相較未處理的Al-25%Si合金的曲線均發(fā)生左移,原因是脈沖峰值電流為350A處理、超聲功率為1200W處理加快了初生硅的熔解動力學(xué)和結(jié)晶過程。（4）經(jīng)過540℃固溶處理后的共晶硅組織出現(xiàn)部分熔解,由長針狀逐漸變?yōu)槎贪魻钌踔脸霈F(xiàn)部分球狀共晶組織,且經(jīng)過540℃+16h固溶處理效果最佳,出現(xiàn)大量短棒狀共晶組織,此時脈沖峰值電流為350A磁場處理、超聲功率為1200W處理合金的布氏硬度分別為62.5HB、66.7HB。
劉亦晨[7]（2020）在《腫瘤同源外泌體納米聲敏劑EXO-DVDMS的構(gòu)建及其聲動力殺傷乳腺癌的實驗研究》文中研究指明研究背景及目的癌癥診療是全球范圍的重大公共衛(wèi)生問題之一。根據(jù)《Cancer Statistics,2019》的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,乳腺癌高居全球女性常見癌癥的首位,致死率位列前茅。目前以手術(shù)治療、化學(xué)治療、放射治療、內(nèi)分泌治療、靶向治療及中藥治療為主的乳腺癌治療體系雖取得一定療效,但仍面臨治療毒副作用大,腫瘤轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)率高等亟待解決的難題。研究靶向、低毒、微創(chuàng)的乳腺癌治療方式,是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域面臨的重大課題。聲動力學(xué)療法（Sonodynamictherapy,SDT）是近年來逐漸發(fā)展起來的一種腫瘤治療新方法。SDT利用超聲波固有的組織穿透性強,能量衰減小的特點,將能量有效的聚焦于深部病灶部位,激活富集于腫瘤組織中的聲敏劑,并通過超聲空化效應(yīng)、自由基產(chǎn)生、降低耐藥性、介導(dǎo)細(xì)胞凋亡以及免疫調(diào)節(jié)等多種機制發(fā)揮抗腫瘤作用。該療法將本身低毒/無毒的聲敏劑在病灶組織的選擇性富集和超聲的精準(zhǔn)聚焦相結(jié)合,可實現(xiàn)組織靶向性的腫瘤組織殺傷,從而最大程度上降低對周圍正常組織的影響。因此SDT對于手術(shù)治療困難,不同癌癥患者個性化無創(chuàng)或微創(chuàng)治療,改善愈后生存質(zhì)量具有重要意義。聲敏劑在SDT治療中起著至關(guān)重要的作用。理想的聲敏劑應(yīng)具有良好聲敏性,且能夠在病灶組織內(nèi)特異性滯留,從而實現(xiàn)高效、安全的聲動力治療。傳統(tǒng)聲敏劑使用存在著生物利用度較低,腫瘤部位累積濃度不佳,藥物穩(wěn)定性易受體內(nèi)環(huán)境影響等局限性。因此探索新型高效聲敏劑,克服當(dāng)前聲敏劑存在的缺陷,同時提升聲敏劑向腫瘤組織的遞送效率是當(dāng)前SDT領(lǐng)域迫切需要探索的科學(xué)問題。納米技術(shù)的快速發(fā)展和廣泛應(yīng)用為聲敏劑的高效遞送及SDT治療效果的提升提供了新的機遇。相較于小分子藥物,納米級聲敏劑更易通過實體瘤的高通透性和滯留效應(yīng)（Enhanced permeability and retention effect,EPR）特性,促使敏化劑被動靶向富集于腫瘤組織,可減少在非腫瘤組織的蓄積。通過納米材料攜載傳統(tǒng)聲敏劑或直接采用具有聲敏特性的納米材料作為聲敏劑,可以有效改善聲敏劑的理化特性或直接參與提升SDT療效。然而,外源性的納米聲敏劑在臨床應(yīng)用方面仍然面臨著許多困難。例如,納米材料及其降解產(chǎn)物存在潛在的免疫原性和積累毒性,且易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（Reticuloendothelial system,RES）識別清除。此外,由于腫瘤組織的高度異質(zhì)性以及體內(nèi)各種生理病理屏障的存在,在一定程度上削弱了 EPR效應(yīng),進(jìn)一步提升了藥物精準(zhǔn)遞送的難度。近年來,越來越多的研究開始關(guān)注來源于細(xì)胞自身或亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的內(nèi)源性載體。外泌體（Exosome）是細(xì)胞自身分泌的納米級（30-150nm）囊泡,可攜帶親本細(xì)胞的信息,廣泛參與細(xì)胞間的通訊,已被開發(fā)應(yīng)用于疾病的診斷和治療。由于外泌體的內(nèi)生性特點,以其作為載體的敏化劑遞藥系統(tǒng)具有生物相容性好、免疫原性低、具備潛在靶向性等特點,可有效規(guī)避外源性材料在治療中的問題。為了強化敏化劑在腫瘤組織的靶向富集,在多種促進(jìn)EPR效應(yīng)的嘗試中,發(fā)現(xiàn)超聲靶向微泡爆破（Ultrasound targeted microbubble destruction,UTMD）技術(shù)在促進(jìn)藥物遞送和滲透方面有獨特的應(yīng)用優(yōu)勢。本論文選用在前期研究中表現(xiàn)出良好聲活性兼具治療與成像功能的卟啉二聚體鈉鹽華卟啉鈉（Sinoporphyrin sodium,DVDMS）作為聲敏劑,采用同源腫瘤外泌體包裝策略,構(gòu)建了內(nèi)源性的華卟啉鈉外泌體納米聲敏劑（EXO-DVDMS）。通過引入引導(dǎo)超聲（US1）促進(jìn)EXO-DVDMS在腫瘤部位的蓄積和滲透,隨后采用治療超聲（US2）觸發(fā)SDT作用,論文系統(tǒng)研究了 EXO-DVDMS在生理條件下的藥物保護(hù)作用,超聲介導(dǎo)下的藥物釋放和胞內(nèi)轉(zhuǎn)運特征,以及同源腫瘤靶向性;并以離體培養(yǎng)的小鼠乳腺癌4T1細(xì)胞和小鼠乳腺癌荷瘤模型為實驗對象,開展引導(dǎo)超聲作用下EXO-DVDMS增效SDT抗腫瘤作用的初步分析,旨在為探索運用天然外泌體構(gòu)建聲響應(yīng)性納米遞送平臺,提升SDT抗乳腺癌的療效提供有價值的理論依據(jù)和實驗基礎(chǔ)。研究方法及結(jié)果:1.華卟啉鈉外泌體納米聲敏劑（EXO-DVDMS）的制備及其鑒定:實驗首先通過篩選PEG分子量及濃度,增加提取前和提取后處理步驟,對文獻(xiàn)已報道的PEG沉降分離法進(jìn)行改良,并將該改良后方法（PEG-8K改良法）提取外泌體與超速離心和商品試劑盒分離的外泌體進(jìn)行比較,以評估PEG-8K改良方案的適用性;利用熒光酶標(biāo)儀測定EXO-DVDMS包封率和載藥效率;透射電鏡（TEM）觀察顆粒形貌;NTA和DLS測定顆粒粒徑、Zeta電位、粒徑穩(wěn)定性;Western blot檢測外泌體標(biāo)志性蛋白;流式細(xì)胞儀（FCM）和高分辨率激光共聚焦（CLSM）共同驗證所制備EXO-DVDMS的純度,以排除未載藥外泌體干擾。結(jié)果顯示:①PEG-8K改良法所提外泌體量為超速離心法10倍以上,粒徑適中,穩(wěn)定性良好,外泌體粒徑和蛋白量均與商品化試劑盒提取樣品相似,且該步驟可擴展用于多種細(xì)胞來源及血液來源外泌體的分離;②藥質(zhì)比為1:15.5,孵育溫度為28℃,孵育時間為30分鐘為制備EXO-DVDMS的最佳載藥條件;所制備EXO-DVDMS呈圓形囊泡結(jié)構(gòu),顆粒均一,平均粒徑為（126.71±3.86）nm,Zeta電位為（-10.67±0.52）mV,單分散性優(yōu)良,粒徑穩(wěn)定性良好,外泌體標(biāo)志性蛋白CD9和CD63呈陽性,包封率（EE%）約為84.57%,載藥率（DL%）約為5.18%;③EXO-DVDMS顆粒中具有DVDMS熒光信號的陽性顆粒比率高于98.5%,提示EXO-DVDMS具有較高純度。2.模擬生理條件下外泌體對華卟啉鈉的藥物保護(hù)作用研究:利用DLS測定EXO-DVDMS在模擬體內(nèi)生理條件（血清、pH、溫度）中的顆粒穩(wěn)定性;采用全波長熒光酶標(biāo)儀研究不同條件下游離DVDMS（Free-DVDMS）以及EXO-DVDMS的光譜性質(zhì);單線態(tài)氧探針（SOSG）聯(lián)合熒光分光光度計檢測EXO-DVDMS在正常/模擬生理條件下經(jīng)超聲刺激后的單線態(tài)氧產(chǎn)量。結(jié)果顯示:①24小時內(nèi),EXO-DVDMS在模擬生理條件下粒徑穩(wěn)定性良好;②與Free-DVDMS相比,EXO-DVDMS吸收光譜在保留原有369 nm索瑞帶的同時,在430 nm處產(chǎn)生了新的吸收峰,其位于516-631 nm之間的4個Q帶的峰值均高于Free-DVDMS,而EXO-DVDMS的熒光發(fā)射峰峰位與Free-DVDMS相同（640 nm左右）,峰值顯著提升。在不同pH、溫度及不同存儲時間條件下,EXO-DVDMS均顯著提升了游離DVDMS的光譜穩(wěn)定性,避免模擬生理條件下低pH和非特異性蛋白結(jié)合對DVDMS理化性質(zhì)的影響;③在中性條件和酸性條件存放24小時后,EXO-DVDMS經(jīng)超聲刺激下單線態(tài)氧產(chǎn)量分別是Free-DVDMS的4.74倍和14.4倍,提示EXO-DVDMS有希望顯著提升Free-DVDMS的SDT作用。3.EXO-DVDMS的釋藥行為分析:采用透析法分析EXO-DVDMS中DVDMS在不同血清濃度、不同pH、不同參數(shù)超聲刺激下的釋藥行為;對苯二甲酸（TA）法檢測超聲處理后EXO-DVDMS溶液中羥自由基的生成;TEM觀察超聲處理對EXO-DVDMS形態(tài)的影響:CLSM觀察EXO-DVDMS經(jīng)超聲處理后細(xì)胞水平的藥物釋放行為。結(jié)果顯示:①低pH及超聲可以觸發(fā)EXO-DVDMS中DVDMS的藥物釋放;②EXO-DVDMS的加入可在一定范圍內(nèi)以濃度依賴的方式提升體系內(nèi)羥自由基的產(chǎn)量,說明EXO-DVDMS增強了超聲空化作用;③超聲處理對空白外泌體沒有顯著影響,但會造成EXO-DVDMS膜結(jié)構(gòu)變化;④超聲刺激可從細(xì)胞層面時空可控性觸發(fā)EXO-DVDMS的胞內(nèi)釋藥。4.EXO-DVDMS的細(xì)胞攝取和體外同源靶向性研究:通過FCM和CLSM檢測EXO-DVDMS的細(xì)胞攝取情況。結(jié)果顯示:①EXO-DVDMS與4T1細(xì)胞共孵育3小時即可在胞內(nèi)觀測到對EXO-DVDMS的攝取,共同孵育12小時后,高達(dá)98%左右的細(xì)胞均對藥物進(jìn)行了內(nèi)化;②在血清存在條件下,相較于游離藥物Free-DVDMS和脂質(zhì)體藥物L(fēng)ipo-DVDMS,外泌體包裝的EXO-DVDMS更容易被其同源腫瘤細(xì)胞攝取,其胞內(nèi)熒光強度分別是Free-DVDMS及Lipo-DVDMS的1.62倍和1.44倍;③EXO-DVDMS在同源4T1細(xì)胞中的富集量是非同源細(xì)胞的1.81-2.35倍,初步從細(xì)胞水平證實EXO-DVDMS的具有同源腫瘤靶向性;④超聲刺激可進(jìn)一步提升細(xì)胞對于EXO-DVDMS的攝取,相較于Free-DVDMS,EXO-DVDMS聯(lián)合超聲處理對4T1細(xì)胞膜通透性的提升更為顯著。5.EXO-DVDMS介導(dǎo)的SDT對乳腺癌細(xì)胞的體外殺傷效應(yīng):通過MTT,鈣黃綠素/PI雙染實驗研究EXO-DVDMS介導(dǎo)的SDT對小鼠乳腺癌4T1細(xì)胞的存活率的影響;DCF及DHE探針聯(lián)合熒光顯微鏡和FCM對EXO-DVDMS介導(dǎo)的SDT處理后胞內(nèi)活性氧（Reactive oxygen species,ROS）和超氧陰離子的產(chǎn)生進(jìn)行定性及定量分析;CLSM觀察超聲處理對EXO-DVDMS的亞細(xì)胞定位的影響。結(jié)果顯示:①相較于Free-DVDMS,EXO-DVDMS在相同參數(shù)下表現(xiàn)出更強的體外抗腫瘤作用,且EXO-DVDMS聯(lián)合超聲處理對腫瘤細(xì)胞的聲動力殺傷效應(yīng)具有明顯的劑量依賴性;②EXO-DVDMS聯(lián)合超聲處理后,包括超氧陰離子在內(nèi)的胞內(nèi)ROS水平顯著高于Free-DVDMS-SDT組;③EXO-DVDMS在被細(xì)胞攝取初期首先定位于溶酶體,隨后在超聲刺激下其細(xì)胞定位發(fā)生了一定程度的改變,與溶酶體共定位現(xiàn)象減弱,而與線粒體共定位現(xiàn)象增強。表明外加超聲作用聯(lián)合溶酶體低pH條件共同刺激DVDMS從外泌體膜上及腔內(nèi)分離釋放和胞內(nèi)轉(zhuǎn)運。6.引導(dǎo)超聲作用下EXO-DVDMS的體內(nèi)代謝及同源腫瘤靶向性研究:尾靜脈注射EXO-DVDMS和Free-DVDMS后,利用全波長熒光酶標(biāo)儀測定EXO-DVDMS和Free-DVDMS在小鼠體內(nèi)的長循環(huán)性能;建立小鼠背部單側(cè)、雙側(cè)同種、雙側(cè)異種荷瘤模型,采用小動物活體成像系統(tǒng)研究EXO-DVDMS的體內(nèi)富集代謝規(guī)律及同源腫瘤靶向能力;采用小鼠背部雙側(cè)腫瘤模型,尾靜脈給藥后,對一側(cè)移植瘤進(jìn)行超聲處理,小動物活體成像系統(tǒng)觀察引導(dǎo)超聲（1.0 MHz,2W,3 min超聲處理+MBs,US1）處理對EXO-DVDMS在腫瘤中富集量的影響;對引導(dǎo)超聲處理后腫瘤進(jìn)行連續(xù)冰凍切片,熒光體視顯微鏡觀察腫瘤組織中EXO-DVDMS的分布情況。結(jié)果顯示:①EXO-DVDMS有效提升了 DVDMS在體內(nèi)的長循環(huán)性能;②EXO-DVDMS在4T1腫瘤的富集量分別是非同源CT26腫瘤中的2.17倍以及非同源B-EXO-DVDMS的2.04倍,初步在在體水平證實EXO-DVDMS具有同源腫瘤靶向性;③超聲側(cè)腫瘤中DVDMS的平均光量子強度約為未超聲側(cè)腫瘤的2.05倍,同時,US1處理后,腫瘤組織中EXO-DVDMS的滲透深度和分布均勻性都有顯著提升;④EXO-DVDMS給藥組腫瘤組織中DVDMS平均光量子強度約為Free-DVDMS組的3.22倍。以上結(jié)果表明,EXO-DVDMS聯(lián)合US1處理顯著改善了 DVDMS的生物分布、腫瘤積累和體內(nèi)成像能力。7.多級超聲聯(lián)合EXO-DVDMS-SDT對乳腺癌殺傷作用的在體研究:實驗利用4T1移植瘤模型,從在體水平通過對腫瘤生長情況,腫瘤轉(zhuǎn)移情況的研究,分析引導(dǎo)超聲協(xié)同治療超聲作用下EXO-DVDMS聲動力抗腫瘤效果,并對整個治療的安全性進(jìn)行了初步評估。結(jié)果顯示:①EXO-DVDMS聯(lián)合US1+US2能夠顯著增效DVDMS-SDT對小鼠乳腺癌4T1移植瘤的治療效果,H&E染色結(jié)果顯示出EXO-DVDMS聯(lián)合US1+US2可以造成腫瘤組織更大程度的損傷,腫瘤組織內(nèi)TUNEL染色陽性率顯著升高,PCNA表達(dá)量顯著降低,說明該處理模式可顯著誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,抑制細(xì)胞增殖;②EXO-DVDMS聯(lián)合US1+US2處理組小鼠肺結(jié)節(jié)顯著減少,肺部H&E染色顯示肺組織結(jié)構(gòu)趨于正常,腫瘤組織內(nèi)MMP-9顯著下調(diào),說明該處理可顯著降低腫瘤肺轉(zhuǎn)移情況;③EXO-DVDMS聯(lián)合多級超聲處理對小鼠體重和主要臟器無明顯影響,初步證實這一治療模式具有較高的安全性。研究結(jié)論:本研究通過將天然納米囊泡引入SDT治療領(lǐng)域,創(chuàng)新性的采用腫瘤同源外泌體裝載兼具成像與治療功能的卟啉二聚體鈉鹽DVDMS,構(gòu)建了具有同源腫瘤尋靶能力的新型內(nèi)源性納米聲敏劑（EXO-DVDMS）。外泌體的包裝成為DVDMS進(jìn)入生物體的“隱形衣”和“保護(hù)傘”,有效避免了模擬生理條件下低pH和非特異性蛋白結(jié)合對DVDMS理化性質(zhì)的影響,極大提升了 DVDMS的光譜穩(wěn)定性和ROS產(chǎn)量。EXO-DVDMS在超聲刺激下可以實現(xiàn)時空性的響應(yīng)性藥物釋放,可作為新型超聲響應(yīng)型遞藥系統(tǒng)。論文所探索的外源超聲引導(dǎo)結(jié)合內(nèi)源外泌體同源靶向的雙重靶向模式,有效改善了因腫瘤異質(zhì)性及生理病理屏障帶來的EPR作用效果不足的問題,提升了 DVDMS的生物分布、腫瘤積累和體內(nèi)成像能力。在多級超聲治療與EXO-DVDMS的聯(lián)合作用下,有效抑制了同源腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移,實現(xiàn)了高效、安全性、個性化的SDT治療。
向天勇,袁小利,程輝彩,張無敵,董仁杰,單勝道,張昌愛[8]（2019）在《低強度間歇超聲處理對水稻秸稈厭氧發(fā)酵的影響》文中研究表明為了探索超聲處理對水稻秸稈厭氧發(fā)酵的影響機理,通過研究超聲處理強度和單次超聲處理時間對厭氧微生物生長發(fā)育、可溶物溶出度的影響規(guī)律,初步確定了超聲波聲強、單次超聲處理時間的有效范圍。利用正交試驗分析了超聲處理強度、作用時間和時間間隔對秸稈厭氧發(fā)酵產(chǎn)氣量及沼氣中CH4含量的影響規(guī)律。結(jié)果表明:在1.2 W/cm2的聲強以下,增加超聲波聲強可促進(jìn)厭氧微生物的生長發(fā)育;0.8 W/cm2聲強處理15 min以內(nèi)對提高生物量的效果較好,但長時間的超聲處理會抑制細(xì)菌的生長;0.8 W/cm2、30 min的超聲處理,秸稈的溶出率可提高13.5%;超聲處理強度1.0 W/cm2、單次超聲處理時間15 min、超聲處理時間間隔50 min的超聲處理使產(chǎn)氣高峰提前4～5 d,同時總產(chǎn)氣量可提高24.48%,CH4產(chǎn)量提高25.92%。超聲處理可促進(jìn)厭氧菌的生長、加速秸稈養(yǎng)分的溶出以及改善發(fā)酵液的傳質(zhì)作用,從而提高產(chǎn)氣效率。研究結(jié)果能為超聲波在沼氣厭氧發(fā)酵中的應(yīng)用提供參考。
李勝男[9]（2019）在《短乳桿菌生物合成γ-氨基丁酸的研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid,GABA）為一種分布于哺乳動物、植物和微生物中的非蛋白質(zhì)氨基酸,具備降低血壓、調(diào)節(jié)激素分泌、控制哮喘等多種生理性能,廣泛應(yīng)用于化工、食品、醫(yī)療、農(nóng)業(yè)等多個行業(yè)。本論文對產(chǎn)GABA菌株的篩選鑒定,發(fā)酵培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件優(yōu)化,發(fā)酵工藝的建立以及全細(xì)胞催化合成GABA等方面進(jìn)行了研究,主要研究結(jié)果如下:1、從酸菜、羊奶、酸奶、榨菜、泡菜等樣本中共分離出90余株菌株。經(jīng)復(fù)篩篩選到一株來自于榨菜的高產(chǎn)GABA的菌株DLF-19076,采用紙層析法和高效液相色譜法對該菌產(chǎn)物進(jìn)行定性和定量分析,確定產(chǎn)量為4.23 g/L。對該菌株進(jìn)行形態(tài)特征觀察、生理生化檢驗以及16S rDNA測序分析,發(fā)現(xiàn)菌株DLF-19076與Lactobacillus brevis KLDS 1.0726的16S rDNA序列的同源性高達(dá)99%,與生理生化試驗結(jié)果相吻合,因此,確定該菌株屬于短乳桿菌,將其命名為Lactobacillus brevis DLF-19076。2、對發(fā)酵培養(yǎng)基成分和培養(yǎng)條件進(jìn)行優(yōu)化。優(yōu)化結(jié)果:碳源為葡萄糖30 g/L、氮源為棉籽餅粉20 g/L、底物谷氨酸鈉60 g/L、MgSO4·7H2O 0.4 g/L、MnSO4·H2O 0.2 g/L、培養(yǎng)溫度35℃、初始pH 5.0、接種量6%。在該最優(yōu)條件培養(yǎng)72 h后,GABA產(chǎn)量為30.34 g/L,與優(yōu)化前相比提高了6.17倍。建立高效合成GABA的發(fā)酵工藝,通過調(diào)控pH 5.0發(fā)酵72 h,L-谷氨酸鈉和葡萄糖基本耗盡,GABA產(chǎn)量為44.73 g/L,摩爾轉(zhuǎn)化率為91.67%。隨后進(jìn)行恒pH分批補料發(fā)酵,最終摩爾轉(zhuǎn)化率達(dá)到81.74%,生產(chǎn)速率最高可達(dá)到1.05 g/（L·h）,GABA濃度為64.81 g/L,與未控制pH和控制pH 5.0的產(chǎn)量相比分別提高47.43%和113.61%。本實驗選擇廉價的棉籽餅粉作為氮源生產(chǎn)GABA,既能夠降低發(fā)酵成本,又可以提高棉籽餅粉附加值,實現(xiàn)農(nóng)業(yè)副產(chǎn)物的綜合化利用。3、對全細(xì)胞催化合成GABA的條件進(jìn)行優(yōu)化。優(yōu)化結(jié)果:緩沖體系為0.2 M檸檬酸-Na2HPO4、溫度35℃、pH 4.5、PLP 10μM、細(xì)胞濃度100 g/L（濕重）、底物濃度為60 g/L。探討不同的細(xì)胞透化性處理對催化合成GABA的影響,確定最佳處理條件為在40KHz功率下超聲處理40 min。經(jīng)7 h催化反應(yīng),GABA產(chǎn)量為44.78 g/L,摩爾轉(zhuǎn)化率為91.80%,生產(chǎn)強度最高可達(dá)13.65 g/（L?h）。全細(xì)胞分批補料轉(zhuǎn)化實驗,經(jīng)過3次補料后,反應(yīng)液中GABA產(chǎn)量為85.71 g/L,摩爾轉(zhuǎn)化率為87.84%,最大生產(chǎn)強度為10.96g/（L?h）。與分批催化合成GABA相比,產(chǎn)量提高了91.40%。
孫春曉[10]（2018）在《超聲和光照對竹紅菌素生物合成的調(diào)控研究》文中研究說明竹黃菌（Shiraia bambusicola P.Heen）是短穗竹屬（Brachystachyum Keng）等竹子上的病原真菌,其子實體竹黃是一種傳統(tǒng)的中藥,具有止咳化痰、活血止痛等功效。竹黃中的有效活性成分是竹紅菌素,屬于苝醌類化合物,其中含量最高的竹紅菌甲素（Hypocrellin A,HA）作為非卟啉類新型光敏劑備受關(guān)注,在抗菌、抗癌、抗腫瘤等方面都具有良好的療效,在光化學(xué)療法（Photodynamic therapy,PDT）上有廣闊的應(yīng)用前景。但野生竹黃的自然資源十分有限并呈現(xiàn)越來越少的趨勢,大大限制了對HA的供應(yīng),因此通過菌絲固體或液體培養(yǎng)生產(chǎn)HA已成為其生物技術(shù)替代生產(chǎn)方式,但菌絲培養(yǎng)產(chǎn)量較低,成為大規(guī)模生產(chǎn)的瓶頸。本論文主要研究兩種非生物誘導(dǎo):超聲與光照,考察兩因素對竹黃菌生長與HA生物合成的影響,優(yōu)化誘導(dǎo)參數(shù),挖掘超聲與光照對真菌的調(diào)節(jié)機制,為竹黃菌生物技術(shù)生產(chǎn)提供調(diào)控方法,為光敏藥物的非生物誘導(dǎo)機制研究提供基礎(chǔ)和參考。本文首先研究了超聲處理對竹黃菌生長及HA合成的影響。通過篩選超聲時間點、超聲時長、超聲次數(shù)以及不同的間隔時間,確定了最佳的超聲處理條件:在菌絲培養(yǎng)的第3天進(jìn)行超聲處理,每次超聲5 min,總共超聲3次,每次間隔12 h。在這個最優(yōu)條件下,不僅菌絲內(nèi)HA的含量明顯提高,同時也促進(jìn)了HA向胞外的分泌,總含量達(dá)到247.67 mg/L,是對照組的3倍。除此之外,超聲處理引起了竹黃菌菌團(tuán)縮小、形態(tài)粗糙,菌絲細(xì)胞膜通透性增強,不飽和脂肪酸比例上升,大量活性氧（Reactive oxygen species,ROS）積累以及HA合成與釋放相關(guān)基因（包括PKS、Mono、FAD、O-mef和MFS）表達(dá)水平上調(diào)等結(jié)果,說明超聲處理不僅能夠促進(jìn)HA的生物合成,同時能夠促進(jìn)HA向胞外的分泌。本文同時研究了光波對竹黃菌的生長及HA合成的影響。通過對不同光暗比時間的篩選,最終確定200 lux的光強下、24:24 h的光暗比能夠顯著提高HA的生物合成,總含量達(dá)到181.67 mg/L,比對照組提高了73%。在光暗比培養(yǎng)下,菌團(tuán)縮小,更利于大規(guī)模的發(fā)酵培養(yǎng);同時光暗比條件下兩個ROS相關(guān)的基因包括NADPH氧化酶（Nox）和細(xì)胞色素c過氧化物酶（CCP）的表達(dá)量明顯上調(diào)且ROS大量積累,通過維生素C（VC）清除ROS后發(fā)現(xiàn),ROS與上調(diào)HA生物合成的相關(guān)基因表達(dá)有關(guān),并且能提高HA的生物合成,初步表明光暗比下產(chǎn)生的ROS與HA生物合成之間存在密切聯(lián)系。另外,為了進(jìn)一步研究光對HA生物合成的影響,本文研究了紅光對竹黃菌轉(zhuǎn)錄組的影響。我們應(yīng)用RNA-Seq技術(shù)對黑暗培養(yǎng)和紅光培養(yǎng)的竹黃菌轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行測序,最終得到24804條unigene。我們利用NR、Swiss-Port、KOG、GO和KEGG五個數(shù)據(jù)庫對所得到的unigene進(jìn)行注釋,通過RPKM法計算unigene在對照組和紅光處理組中的表達(dá)量,得到了310條紅光培養(yǎng)下的差異表達(dá)基因（Differentitally expressed unigenes,DEGs）,其中155條上調(diào),155條下調(diào)。通過對DEGs的GO聚類分析,我們發(fā)現(xiàn)紅光培養(yǎng)下,與“transmembrane transport”（GO:0055085）和“integral component of membrane”（GO:0016021）有關(guān)的過程受顯著影響,提示我們紅光可能影響竹黃菌的細(xì)胞膜和跨膜運輸狀態(tài)。此外,通過差異基因的比對,紅光培養(yǎng)下胞內(nèi)HA含量的提高主要與HA合成相關(guān)基因表達(dá)的上調(diào)有關(guān),而胞外HA含量的提高主要與轉(zhuǎn)運相關(guān)基因的表達(dá)上調(diào)有關(guān)。本研究探討了聲波和光波對竹黃菌生長和HA生物合成的影響,通過形態(tài)變化、氧化態(tài)勢變化和基因表達(dá)變化等初步揭示了非生物誘導(dǎo)對HA生物合成的調(diào)節(jié)機制,為后續(xù)竹黃菌的大規(guī)模發(fā)酵培養(yǎng)提供了理論與應(yīng)用基礎(chǔ)。
二、超聲處理對地靈生長的影響（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認(rèn)識進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、超聲處理對地靈生長的影響（論文提綱范文）
（1）揚州獅子頭菜肴的中央廚房加工機理及品質(zhì)調(diào)控研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 縮略符號說明 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 “中央廚房”淮揚菜肴發(fā)展概況 |
| 1.1.1 “中央廚房”概述 |
| 1.1.2 淮揚菜肴中央廚房研究進(jìn)展 |
| 1.1.3 揚州獅子頭菜肴研究進(jìn)展 |
| 1.2 調(diào)理菜肴原料預(yù)加工中冷凍解凍技術(shù) |
| 1.2.1 原料抗氧化研究進(jìn)展 |
| 1.2.2 原料冷凍解凍技術(shù)研究進(jìn)展 |
| 1.3 調(diào)理菜肴食品貯藏品質(zhì)調(diào)控技術(shù)研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 熱處理(巴氏殺菌、微波、射頻) |
| 1.3.2 非熱處理(超高壓、脈沖電場、輻照) |
| 1.3.3 碳量子點及納米殺菌材料 |
| 1.3.4 植物精油抑菌劑 |
| 1.4 調(diào)理菜肴食品配送過程中品質(zhì)智能監(jiān)測 |
| 1.4.1 基于化學(xué)指示劑的智能標(biāo)簽 |
| 1.4.2 基于天然提取色素指示劑的智能標(biāo)簽 |
| 1.5 立題背景和意義 |
| 1.6 本課題的主要研究內(nèi)容 |
| 第二章 超聲處理對肉丸油炸品質(zhì)及炸用油品質(zhì)特性影響 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料與設(shè)備 |
| 2.2.1 實驗原料與試劑 |
| 2.2.2 主要儀器與設(shè)備 |
| 2.3 實驗方法 |
| 2.3.1 樣品的處理 |
| 2.3.2 指標(biāo)測定方法 |
| 2.3.3 數(shù)據(jù)分析 |
| 2.4 結(jié)果與討論 |
| 2.4.1 對炸用油品質(zhì)的影響 |
| 2.4.2 對油炸肉丸品質(zhì)的影響 |
| 2.4.3 相關(guān)性分析 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 第三章 超聲聯(lián)合納米保水劑對肉丸凍藏品質(zhì)研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料與設(shè)備 |
| 3.2.1 實驗原料與試劑 |
| 3.2.2 主要儀器與設(shè)備 |
| 3.3 實驗方法 |
| 3.3.1 保水劑的制備 |
| 3.3.2 樣品的處理 |
| 3.3.3 指標(biāo)測定方法 |
| 3.3.4 數(shù)據(jù)分析 |
| 3.4 結(jié)果與討論 |
| 3.4.1 納米抗凍保水劑的形成機理及表征 |
| 3.4.2 WAR-US處理對肉丸保水性的影響 |
| 3.4.3 WAR-US處理對肉丸中豬肉品質(zhì)的影響 |
| 3.4.4 WAR-US處理對肉丸中蝦仁品質(zhì)的影響 |
| 3.4.5 WAR-US處理對肉丸中胡蘿卜丁品質(zhì)的影響 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 第四章 高效解凍方式對肉丸品質(zhì)調(diào)控研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料與設(shè)備 |
| 4.2.1 實驗原料與試劑 |
| 4.2.2 主要儀器與設(shè)備 |
| 4.3 實驗方法 |
| 4.3.1 不同解凍方式處理肉丸 |
| 4.3.2 指標(biāo)測定方法 |
| 4.3.3 數(shù)據(jù)分析 |
| 4.4 結(jié)果與討論 |
| 4.4.1 不同解凍方式對肉丸蛋白質(zhì)氧化特性的影響 |
| 4.4.2 不同解凍方式對肉丸蛋白溶解特性的影響 |
| 4.4.3 不同解凍方式對肉丸風(fēng)味及揮發(fā)性物質(zhì)的影響 |
| 4.4.4 不同解凍方式對肉丸水分遷移和分布的影響 |
| 4.4.5 不同解凍方式對肉丸中豬肉品質(zhì)指標(biāo)的影響 |
| 4.4.6 不同解凍方式對肉丸中蝦仁品質(zhì)指標(biāo)的影響 |
| 4.4.7 不同解凍方式對肉丸中胡蘿卜品質(zhì)的影響 |
| 4.4.8 相關(guān)性分析 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 第五章 CS/FC可食性涂膜抑菌機理及對揚州獅子頭菜肴保鮮效果研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料與設(shè)備 |
| 5.2.1 實驗原料與試劑 |
| 5.2.2 主要儀器與設(shè)備 |
| 5.3 實驗方法 |
| 5.3.1 抑菌劑的篩選 |
| 5.3.2 可食性涂膜液的制備 |
| 5.3.3 抑菌機理探究 |
| 5.3.4 中央廚房揚州獅子頭菜肴中的應(yīng)用 |
| 5.3.5 指標(biāo)測定方法 |
| 5.3.6 數(shù)據(jù)分析 |
| 5.4 結(jié)果與討論 |
| 5.4.1 不同濃度抑菌劑抑菌效果比較 |
| 5.4.2 理化特性的表征 |
| 5.4.3 抗菌性能及抗菌機理的分析 |
| 5.4.4 對揚州獅子頭菜肴菌落總數(shù)、酵母霉菌的影響 |
| 5.4.5 對揚州獅子頭菜肴TBARS和TVB-N含量的影響 |
| 5.4.6 對揚州獅子頭菜肴LF-NMR水分分布的影響 |
| 5.4.7 對揚州獅子頭菜肴質(zhì)構(gòu)特性的影響 |
| 5.4.8 對揚州獅子頭菜肴電子鼻風(fēng)味的影響 |
| 5.4.9 對揚州獅子頭菜肴電子舌滋味的影響 |
| 5.4.10 對揚州獅子頭菜肴感官評價的影響 |
| 5.5 本章小結(jié) |
| 第六章 CS/SA-PS-FC緩釋體系構(gòu)建及對揚州獅子頭菜肴保鮮效果研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料與設(shè)備 |
| 6.2.1 實驗原料與試劑 |
| 6.2.2 主要儀器與設(shè)備 |
| 6.3 實驗方法 |
| 6.3.1 植物精油緩釋體系的構(gòu)建 |
| 6.3.2 在中央廚房揚州獅子頭菜肴中的應(yīng)用 |
| 6.3.3 指標(biāo)測定方法 |
| 6.3.4 數(shù)據(jù)分析 |
| 6.4 結(jié)果與討論 |
| 6.4.1 精油緩釋體系的性能表征 |
| 6.4.2 對揚州獅子頭菜肴菌落總數(shù)的影響 |
| 6.4.3 對揚州獅子頭菜肴TVB-N值的影響 |
| 6.4.4 對揚州獅子頭菜肴高鐵肌紅蛋白含量的影響 |
| 6.4.5 對揚州獅子頭菜肴質(zhì)構(gòu)特性的影響 |
| 6.4.6 對揚州獅子頭菜肴LF-NMR水分分布的影響 |
| 6.4.7 對揚州獅子頭菜肴色澤的影響 |
| 6.5 本章小結(jié) |
| 第七章 天然色素指示膜的制備及其對揚州獅子頭菜肴新鮮度可視化監(jiān)測 |
| 7.1 前言 |
| 7.2 材料與設(shè)備 |
| 7.2.1 實驗原料與試劑 |
| 7.2.2 主要儀器與設(shè)備 |
| 7.3 實驗方法 |
| 7.3.1 成膜基質(zhì)、增塑劑的選擇及其對成膜機制的解析 |
| 7.3.2 花青素智能膜的制備 |
| 7.3.3 智能膜對典型菜肴的監(jiān)測效果測試 |
| 7.3.4 基于指示膜顏色變化的BP-ANN模型的建立 |
| 7.3.5 指標(biāo)測定方法 |
| 7.3.6 數(shù)據(jù)分析 |
| 7.4 結(jié)果與討論 |
| 7.4.1 成膜基質(zhì)對膜特性的影響 |
| 7.4.2 增塑劑的選擇及其對成膜機制的解析 |
| 7.4.3 花青素指示膜的制備及性能分析 |
| 7.4.4 揚州獅子頭菜肴貯藏中品質(zhì)指標(biāo)及指示膜顏色變化 |
| 7.4.5 基于指示膜顏色變化BP-ANN預(yù)測模型的建立 |
| 7.5 本章小結(jié) |
| 主要結(jié)論與展望 |
| 主要結(jié)論 |
| 展望 |
| 論文創(chuàng)新點 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄:作者在攻讀博士學(xué)位期間成果清單 |
（2）不同種子處理方式對一把傘南星種子萌發(fā)的影響（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 試驗方法 |
| 1.3 試驗設(shè)計 |
| 1.3.1 測試種皮顏色及果肉包裹對種子萌發(fā)的影響。 |
| 1.3.2 測試暫時低溫處理對一把傘南星種子萌發(fā)的影響。 |
| 1.3.3 測試超聲波處理對一把傘南星種子萌發(fā)的影響。 |
| 1.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 種皮顏色及果肉包裹對一把傘南星種子萌發(fā)的影響 |
| 2.2 暫時低溫對一把傘南星種子萌發(fā)的影響 |
| 2.3 超聲波對一把傘南星種子萌發(fā)的影響 |
| 3 結(jié)論與討論 |
（3）霍山石斛多糖的分子修飾及其對益生菌的增殖作用影響研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 石斛多糖的研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 石斛多糖的抗氧化活性研究 |
| 1.2.2 石斛多糖抗腫瘤活性研究 |
| 1.2.3 石斛多糖的免疫活性 |
| 1.3 多糖的修飾方法 |
| 1.3.1 多糖的化學(xué)修飾 |
| 1.3.2 多糖的物理修飾 |
| 1.3.3 多糖的生物修飾 |
| 1.4 多糖對人體益生菌的影響 |
| 1.5 論文選題背景和主要研究內(nèi)容 |
| 第2章 超聲及酶處理霍山石斛多糖條件研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料與方法 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 儀器 |
| 2.3 實驗方法 |
| 2.3.1 多糖制備 |
| 2.3.2 多糖及還原糖測定 |
| 2.3.3 霍山石斛多糖的分離純化及各組分活性檢測 |
| 2.3.4 超聲處理多糖 |
| 2.3.5 酶水解處理多糖 |
| 2.3.6 多糖對益生菌的生長作用 |
| 2.4 結(jié)果與分析 |
| 2.4.1 霍山石斛多糖的分離純化及活性多糖組分確定 |
| 2.4.2 超聲作用條件確定 |
| 2.4.3 酶解條件確定 |
| 2.4.3.1 纖維素酶水解條件確定 |
| 2.4.3.2 果膠酶酶解最佳條件確定 |
| 2.4.3.3 α-淀粉酶酶解最佳條件確定 |
| 2.4.4 兩種修飾多糖對益生菌增殖作用對比 |
| 2.5 結(jié)論 |
| 第3章 超聲處理對霍山石斛多糖結(jié)構(gòu)的影響 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料與儀器 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 儀器 |
| 3.3 實驗方法 |
| 3.3.1 超聲處理多糖的制備 |
| 3.3.2 多糖的結(jié)構(gòu)變化 |
| 3.3.2.1 CL-6B瓊脂糖凝膠柱層析 |
| 3.3.2.2 分子量變化檢測 |
| 3.3.2.3 I_2-KI實驗 |
| 3.3.2.4 多糖的紅外光譜分析 |
| 3.3.2.5 剛果紅實驗 |
| 3.3.2.6 掃描電鏡觀察霍山石斛多糖 |
| 3.4 結(jié)果與討論 |
| 3.4.1 CL-6B瓊脂糖凝膠層析 |
| 3.4.2 分子量分布結(jié)果分析 |
| 3.4.3 I_2-KI結(jié)果分析 |
| 3.4.4 傅里葉變換紅外光譜分析結(jié)果 |
| 3.4.5 剛果紅實驗結(jié)果分析 |
| 3.4.6 掃描電鏡結(jié)果分析 |
| 3.5 結(jié)論 |
| 第4章 UDHP-1的抗氧化性能及益生作用 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料與儀器 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 儀器 |
| 4.3 實驗方法 |
| 4.3.1 多糖抗氧化活性 |
| 4.3.1.1 多糖的還原力變化 |
| 4.3.1.2 ABTS自由基的清除 |
| 4.3.1.3 DPPH自由基的清除 |
| 4.3.1.4 羥基自由基清除 |
| 4.3.2 乳酸菌的生長變化 |
| 4.3.3 pH變化檢測 |
| 4.3.4 乳酸產(chǎn)量測定 |
| 4.3.5 葡萄糖含量的測定 |
| 4.3.6 蛋白質(zhì)含量的測定 |
| 4.4 結(jié)果與討論 |
| 4.4.1 多糖的還原力 |
| 4.4.2 DPPH自由基的清除 |
| 4.4.3 ABTS自由基的清除 |
| 4.4.4 羥基自由基的清除 |
| 4.4.5 生物量變化 |
| 4.4.6 pH變化 |
| 4.4.7 乳酸產(chǎn)量 |
| 4.4.8 葡萄糖含量變化 |
| 4.4.9 蛋白質(zhì)含量變化 |
| 4.5 結(jié)論 |
| 第5章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
| 致謝 |
（4）桑籽蛋白質(zhì)可控制備替代氮源和呈味肽的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 桑籽的加工與利用 |
| 1.1.1 桑籽及其營養(yǎng)組成 |
| 1.1.2 桑籽的應(yīng)用現(xiàn)狀 |
| 1.1.3 脫脂桑籽的預(yù)處理方法 |
| 1.2 替代氮源的研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 替代氮源 |
| 1.2.2 替代氮源的原料 |
| 1.2.3 替代氮源的應(yīng)用 |
| 1.3 蛋白質(zhì)的改性方法 |
| 1.3.1 微波改性 |
| 1.3.2 超聲改性 |
| 1.3.3 其他方法 |
| 1.4 呈味肽的制備與應(yīng)用 |
| 1.4.1 呈味肽的種類 |
| 1.4.2 呈味肽的制備與分析 |
| 1.4.3 呈味肽的研究現(xiàn)狀 |
| 1.5 研究目的與主要內(nèi)容 |
| 1.5.1 研究目的與意義 |
| 1.5.2 研究內(nèi)容 |
| 1.5.3 技術(shù)路線圖 |
| 第2章 桑籽蛋白水解物作為替代氮源培養(yǎng)裂殖壺菌產(chǎn)油 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實驗材料與儀器 |
| 2.2.1 實驗材料與藥品 |
| 2.2.2 實驗試劑 |
| 2.2.3 實驗儀器 |
| 2.3 實驗方法 |
| 2.3.1 超聲和微波輔助提取桑籽蛋白工藝 |
| 2.3.2 桑籽蛋白理化特性和二級結(jié)構(gòu)的檢測 |
| 2.3.3 桑籽蛋白水解物的氨基酸組成檢測 |
| 2.3.4 桑籽蛋白水解物抗氧化活性的檢驗 |
| 2.3.5 桑籽蛋白水解物培養(yǎng)裂殖壺菌發(fā)酵 |
| 2.3.6 裂殖壺菌發(fā)酵測定指標(biāo)及測定方法 |
| 2.3.7 統(tǒng)計分析 |
| 2.4 結(jié)果與分析 |
| 2.4.1 超聲和微波輔助提取桑籽蛋白工藝優(yōu)化及比較 |
| 2.4.2 桑籽蛋白理化特性和二級結(jié)構(gòu)的變化 |
| 2.4.3 桑籽蛋白的氨基酸組成 |
| 2.4.4 桑籽蛋白水解物抗氧化活性 |
| 2.4.5 裂殖壺菌的發(fā)酵動力學(xué) |
| 2.4.6 脫脂桑籽蛋白水解物作為氮源培養(yǎng)裂殖壺菌合成油脂的品質(zhì)鑒定 |
| 2.4.7 桑籽蛋白與蠶蛹蛋白作為替代氮源的比較 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 第3章 多頻逆流超聲處理對桑籽蛋白提取及其特性的影響 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實驗材料與儀器 |
| 3.2.1 實驗材料和藥品 |
| 3.2.2 實驗試劑 |
| 3.2.3 實驗儀器 |
| 3.3 實驗方法 |
| 3.3.1 多頻逆流超聲儀設(shè)計工圖及工作原理 |
| 3.3.2 多頻逆流超聲處理桑籽的蛋白提取工藝 |
| 3.3.3 桑籽蛋白提取率的計算方法 |
| 3.3.4 脫脂桑籽蛋白的氨基酸檢測 |
| 3.3.5 桑籽蛋白水解物的抗氧化性檢測 |
| 3.3.6 桑籽蛋白水解物抑制肝癌細(xì)胞生長實驗 |
| 3.4 結(jié)果討論 |
| 3.4.1 多頻逆流超聲處理桑籽蛋白的提取工藝 |
| 3.4.2 超聲處理桑籽蛋白的動力學(xué)研究 |
| 3.4.3 多頻超聲處理的桑籽蛋白水解物的抗氧化性 |
| 3.4.4 桑籽蛋白水解物抑制肝癌細(xì)胞生長 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 第4章 離子液體強化微流控固定化酶催化桑籽蛋白水解工藝 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實驗材料與儀器 |
| 4.2.1 實驗材料與藥品 |
| 4.2.2 實驗試劑 |
| 4.2.3 實驗儀器 |
| 4.3 實驗方法 |
| 4.3.1 蛋白酶的篩選 |
| 4.3.2 光圖案化固定化酶 |
| 4.3.3 微通道內(nèi)表面酶固定化載量測定 |
| 4.3.4 離子液體對固定化酶催化反應(yīng)影響 |
| 4.3.5 顯著性分析 |
| 4.4 結(jié)果與分析 |
| 4.4.1 離子液體對蛋白酶相對活性的影響 |
| 4.4.2 微通道固定化酶催化桑籽蛋白水解工藝 |
| 4.4.3 固定化酶重復(fù)利用度 |
| 4.4.4 離子液體對酶與底物結(jié)合強度的影響 |
| 4.4.5 離子液體對固定化蛋白酶的熱穩(wěn)定性的影響 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 第5章 桑籽蛋白水解物制備并鑒定甜味呈味肽 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實驗材料與儀器 |
| 5.2.1 實驗材料與藥品 |
| 5.2.2 實驗試劑 |
| 5.2.3 實驗儀器 |
| 5.3 實驗方法 |
| 5.3.1 酶解物的分離純化 |
| 5.3.2 酶解物各組分多肽含量測定 |
| 5.3.3 多肽的序列鑒定 |
| 5.3.4 水解物呈味鑒定 |
| 5.3.5 統(tǒng)計分析 |
| 5.4 結(jié)果與分析 |
| 5.4.1 蛋白酶水解桑籽蛋白的呈味特性 |
| 5.4.2 超濾分離呈甜味的桑籽蛋白酶解物 |
| 5.4.3 凝膠過濾層析分離呈甜味桑籽蛋白酶解物 |
| 5.4.4 反相排阻色譜分離呈甜味的桑籽蛋白酶解物 |
| 5.4.5 質(zhì)譜鑒定呈甜味的桑籽蛋白酶解肽的組成 |
| 5.5 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文 |
| 致謝 |
| 詳細(xì)摘要 |
（5）基于非線性超聲空化效應(yīng)的Al-Si系合金熔煉工藝研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 超聲波的作用 |
| 1.1.1 超聲波的產(chǎn)生及傳播 |
| 1.1.2 空化效應(yīng) |
| 1.2 超聲在金屬熔體凝固過程中的作用 |
| 1.2.1 熔體中的超聲波處理工藝 |
| 1.2.2 超聲處理對金屬組織及性能的作用 |
| 1.2.3 超聲處理金屬熔體除氣上的應(yīng)用 |
| 1.3 超聲空化氣泡的數(shù)值模擬 |
| 1.4 稀土元素對鋁合金的改性作用 |
| 1.4.1 變質(zhì)細(xì)化作用 |
| 1.4.2 凈化作用 |
| 1.4.3 微合金化作用 |
| 1.4.4 稀土元素在改性方面的應(yīng)用 |
| 1.5 課題的來源以及研究意義和主要內(nèi)容 |
| 1.5.1 課題的來源 |
| 1.5.2 課題的研究意義及主要內(nèi)容 |
| 第二章 實驗材料與方案 |
| 2.1 實驗材料 |
| 2.2 實驗設(shè)備及儀器 |
| 2.2.1 超聲波熔煉裝置 |
| 2.2.2 澆鑄模具 |
| 2.2.3 加熱熔煉裝置 |
| 2.3 實驗方案 |
| 2.3.1 超聲熔煉流程 |
| 2.3.2 金相試樣制備 |
| 2.3.3 拉伸試樣制備 |
| 2.3.4 聲壓幅值的換算 |
| 2.3.5 數(shù)值模擬及超聲處理 |
| 2.4 性能測試及表征 |
| 2.4.1 顯微組織觀察及分析 |
| 2.4.2 力學(xué)性能測試 |
| 2.4.3 超聲除氣分析 |
| 第三章 超聲處理對鋁硅合金的顯微組織與性能的影響 |
| 3.1 聲壓幅值的確定與轉(zhuǎn)換 |
| 3.2 單氣泡數(shù)值模擬 |
| 3.2.1 模擬方程及其他參數(shù)的確定 |
| 3.2.2 空化泡生長曲線與崩潰效應(yīng) |
| 3.3 4047鋁硅合金的凝固規(guī)律 |
| 3.4 超聲處理時間及功率對合金的顯微組織的影響 |
| 3.4.1 超聲處理時間對合金的顯微組織的影響 |
| 3.4.2 超聲處理功率對合金的顯微組織的影響 |
| 3.4.3 超聲處理功率細(xì)化初生硅的機理 |
| 3.5 超聲處理對合金的除氣作用 |
| 3.5.1 超聲處理時間對合金除氣的影響 |
| 3.5.2 超聲處理功率對合金除氣的影響 |
| 3.5.3 超聲功率的超聲除氣機理 |
| 3.6 超聲處理對合金的力學(xué)性能的影響 |
| 3.6.1 超聲處理時間對合金抗拉強度及延伸率的影響 |
| 3.6.2 超聲處理功率對合金抗拉強度及延伸率的影響 |
| 3.6.3 超聲處理對合金拉伸斷口形貌的影響 |
| 3.7 超聲處理功率提高力學(xué)性能的機理分析 |
| 3.7.1 初生硅細(xì)化對力學(xué)性能的影響 |
| 3.7.2 空化效應(yīng)對力學(xué)性能的影響 |
| 3.8 本章小結(jié) |
| 第四章 稀土協(xié)同超聲對鋁硅合金性能的影響 |
| 4.1 稀土加入量對鋁硅合金改性的影響 |
| 4.1.1 稀土加入量對合金密度的影響 |
| 4.1.2 稀土加入量對合金力學(xué)性能的影響 |
| 4.2 稀土協(xié)同不同超聲功率對鋁硅合金改性的影響 |
| 4.2.1 稀土協(xié)同不同超聲功率對合金密度的影響 |
| 4.2.2 稀土協(xié)同不同超聲功率對合金力學(xué)性能的影響 |
| 4.3 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間的學(xué)術(shù)成果 |
| 致謝 |
（6）外場處理及熱處理對Al-25%Si合金組織及性能影響的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 緒論 |
| 1.1 背景意義 |
| 1.2 脈沖磁場在金屬材料凝固中的研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 脈沖電流 |
| 1.2.2 脈沖磁場 |
| 1.2.3 脈沖磁致振蕩 |
| 1.3 超聲處理在金屬材料凝固中的研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 超聲處理技術(shù) |
| 1.3.2 超聲波在合金熔體中的效應(yīng) |
| 1.3.3 超聲處理在熔體中的應(yīng)用 |
| 1.4 主要研究目的和內(nèi)容 |
| 2 試驗材料及方法 |
| 2.1 原始材料 |
| 2.2 試驗設(shè)備與方法 |
| 2.2.1 試驗設(shè)備 |
| 2.2.2 熔煉前期準(zhǔn)備工作 |
| 2.2.3 熔煉工藝 |
| 2.2.4 熱處理工藝 |
| 2.3 實驗測試方法 |
| 2.3.1 組織觀察 |
| 2.3.2 硬度測試 |
| 2.3.3 摩擦磨損性能測試 |
| 2.3.4 差示掃描分析 |
| 2.3.5 白光干涉儀 |
| 3 脈沖磁致振蕩對Al-25%Si合金凝固行為及性能的影響 |
| 3.1 不同工藝參數(shù)處理對Al-25%Si合金凝固組織的影響 |
| 3.1.1 不同脈沖峰值電流處理對Al-25%Si合金凝固組織的影響 |
| 3.1.2 不同輸出頻率處理對Al-25%Si合金凝固初生硅的影響 |
| 3.2 討論與分析 |
| 3.3 不同工藝參數(shù)處理對Al-25%Si合金性能的影響 |
| 3.3.1 不同工藝參數(shù)處理對Al-25%Si合金力學(xué)性能的影響 |
| 3.3.2 不同工藝參數(shù)處理對Al-25%Si合金摩擦磨損的影響 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 4 超聲處理對Al-25%Si合金凝固行為及性能的影響 |
| 4.1 不同工藝參數(shù)處理對Al-25%Si合金凝固組織的影響 |
| 4.2 討論與分析 |
| 4.2.1 超聲功率與超聲強度的關(guān)系 |
| 4.2.2 超聲處理對初生硅形核及生長的影響 |
| 4.3 不同工藝參數(shù)處理對Al-25%Si合金性能的影響 |
| 4.3.1 不同工藝參數(shù)處理對Al-25%Si合金力學(xué)性能的影響 |
| 4.3.2 不同工藝參數(shù)處理對Al-25%Si合金摩擦磨損的影響 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 5 Al-25%Si合金的動力學(xué)分析及熱處理研究 |
| 5.1 Al-25%Si合金非等溫差示掃描量熱分析 |
| 5.2 Al-25%Si合金初生硅動力學(xué)特性分析 |
| 5.2.1 熔解過程初生硅動力學(xué)特性分析 |
| 5.2.2 結(jié)晶過程初生硅動力學(xué)特性分析 |
| 5.3 Al-25%Si合金熱處理 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 6 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士期間發(fā)表論文情況 |
| 致謝 |
（7）腫瘤同源外泌體納米聲敏劑EXO-DVDMS的構(gòu)建及其聲動力殺傷乳腺癌的實驗研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文縮略詞表 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 乳腺癌發(fā)展趨勢及治療現(xiàn)狀概述 |
| 1.2 聲動力療法與聲敏劑研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 超聲在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用的概述 |
| 1.2.2 聲動力學(xué)療法抗腫瘤機制 |
| 1.2.3 聲敏劑 |
| 1.3 外泌體作為藥物遞送系統(tǒng)的研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 外泌體的生物發(fā)生和基本特性 |
| 1.3.2 外泌體的細(xì)胞攝取 |
| 1.3.3 外泌體的分離純化 |
| 1.3.4 外泌體的功能化修飾與藥物裝載 |
| 1.3.5 基于外泌體的治療平臺 |
| 1.4 本研究的立論依據(jù)、研究內(nèi)容、目的及意義 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 華卟啉鈉外泌體納米聲敏劑的構(gòu)筑及其鑒定 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料與方法 |
| 2.2.1 儀器與設(shè)備 |
| 2.2.2 試劑與配制 |
| 2.2.3 細(xì)胞及動物來源 |
| 2.2.4 無外泌體血清的制備 |
| 2.2.5 外泌體提取試劑配制條件的篩選及外泌體分離純化方法的建立 |
| 2.2.6 華卟啉鈉外泌體的制備 |
| 2.2.7 華卟啉鈉外泌體熒光測定 |
| 2.2.8 華卟啉鈉外泌體包封率及載藥率測定 |
| 2.2.9 外泌體粒徑、分散性、蛋白濃度測定 |
| 2.2.10 NTA測定EXO-DVDMS粒徑及Zeta電位 |
| 2.2.11 TEM觀察EXO-DVDMS形貌 |
| 2.2.12 細(xì)胞、外泌體中蛋白的提取和定量 |
| 2.2.13 Western blot檢測EXO-DVDMS的外泌體標(biāo)志性蛋白 |
| 2.2.14 EXO-DVDMS樣品中載華卟啉鈉外泌體的比率測定 |
| 2.2.15 數(shù)據(jù)分析 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 PEG-8K改良法提取純化細(xì)胞外泌體及血液外泌體 |
| 2.3.2 DVDMS熒光測定及標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 |
| 2.3.3 影響直接孵育法制備EXO-DVDMS的因素 |
| 2.3.4 不同載藥方式制備的EXO-DVDMS |
| 2.3.5 EXO-DVDMS的表征 |
| 2.3.6 EXO-DVDMS樣品載華卟啉鈉外泌體的比率測定 |
| 2.4 討論 |
| 2.5 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 模擬生理條件下外泌體對華卟啉鈉的藥物保護(hù)作用及EXO-DVDMS釋藥特性研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 儀器與設(shè)備 |
| 3.2.2 試劑與配制 |
| 3.2.3 細(xì)胞來源培養(yǎng) |
| 3.2.4 超聲裝置 |
| 3.2.5 EXO-DVDMS的制備 |
| 3.2.6 EXO-DVDMS在模擬生理條件下粒徑穩(wěn)定性 |
| 3.2.7 EXO-DVDMS在模擬生理條件下光譜性質(zhì)穩(wěn)定性 |
| 3.2.8 超聲聯(lián)合EXO-DVDMS模擬生理條件下的單線態(tài)氧產(chǎn)率 |
| 3.2.9 不同條件下EXO-DVDMS中DVDMS釋放規(guī)律 |
| 3.2.10 TA法檢測超聲空化效應(yīng) |
| 3.2.11 超聲對EXO-DVDMS形態(tài)的影響 |
| 3.2.12 超聲對EXO-DVDMS胞內(nèi)釋放的影響 |
| 3.2.13 數(shù)據(jù)分析 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 不同濃度血清溶液中Blank-EXO和EXO-DVDMS的粒徑變化 |
| 3.3.2 Free-DVDMS和EXO-DVDMS光譜性質(zhì)研究 |
| 3.3.3 模擬生理條件下超聲聯(lián)合EXO-DVDMS的單線態(tài)氧產(chǎn)率測定 |
| 3.3.4 不同條件下EXO-DVDMS中DVDMS釋放規(guī)律 |
| 3.3.5 超聲聯(lián)合EXO-DVDMS的空化效應(yīng)測定 |
| 3.3.6 超聲對EXO-DVDMS形態(tài)的影響 |
| 3.3.7 超聲對EXO-DVDMS胞內(nèi)釋放的影響 |
| 3.4 討論 |
| 3.5 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第四章 超聲聯(lián)合華卟啉鈉外泌體對乳腺癌細(xì)胞的體外殺傷效應(yīng)研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 儀器與設(shè)備 |
| 4.2.2 試劑與配制 |
| 4.2.3 細(xì)胞來源及培養(yǎng) |
| 4.2.4 超聲裝置 |
| 4.2.5 EXO-DVDMS的制備 |
| 4.2.6 Lipo-DVDMS的制備 |
| 4.2.7 EXO-DVDMS在4T1細(xì)胞中的攝取規(guī)律分析 |
| 4.2.8 EXO-DVDMS細(xì)胞水平的同源靶向性評估 |
| 4.2.9 超聲作用下4T1細(xì)胞對Free-DVDMS和EXO-DVDMS的攝取 |
| 4.2.10 FD500攝取法檢測超聲聯(lián)合EXO-DVDMS對4T1細(xì)胞膜通透性的影響 |
| 4.2.11 MTT法檢測不同處理后4T1細(xì)胞存活率 |
| 4.2.12 CalceinAM/PI雙染檢測細(xì)胞存活情況 |
| 4.2.13 超聲聯(lián)合EXO-DVDMS在4T1細(xì)胞內(nèi)的活性氧產(chǎn)率測定 |
| 4.2.14 超聲對EXO-DVDMS胞內(nèi)定位及胞內(nèi)轉(zhuǎn)運的影響 |
| 4.2.15 數(shù)據(jù)分析 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 EXO-DVDMS在4T1細(xì)胞中的攝取規(guī)律 |
| 4.3.2 4T1細(xì)胞對不同形式DVDMS的攝取 |
| 4.3.3 EXO-DVDMS細(xì)胞水平的同源靶向性評估 |
| 4.3.4 超聲聯(lián)合EXO-DVDMS對4T1細(xì)胞攝取DVDMS的影響 |
| 4.3.5 超聲聯(lián)合EXO-DVDMS對4T1細(xì)胞膜通透性的影響 |
| 4.3.6 超聲聯(lián)合EXO-DVDMS對4T1細(xì)胞的體外殺傷效應(yīng) |
| 4.3.7 超聲聯(lián)合EXO-DVDMS在4T1細(xì)胞內(nèi)的活性氧產(chǎn)率測定 |
| 4.3.8 超聲對EXO-DVDMS胞內(nèi)定位及胞內(nèi)轉(zhuǎn)運的影響 |
| 4.4 討論 |
| 4.5 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第五章 引導(dǎo)超聲作用下華卟啉鈉外泌體的體內(nèi)代謝及同源腫瘤富集研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 儀器與設(shè)備 |
| 5.2.2 試劑與配制 |
| 5.2.3 細(xì)胞來源、細(xì)胞培養(yǎng)及動物模型 |
| 5.2.4 超聲裝置與處理模式 |
| 5.2.5 DiR-EXO和EXO-DVDMS的制備 |
| 5.2.6 微泡的制備 |
| 5.2.7 游離DVDMS及EXO-DVDMS的血液長循性能測定 |
| 5.2.8 EXO-DVDMS在4T1荷瘤小鼠腫瘤組織的富集規(guī)律 |
| 5.2.9 EXO-DVDMS的體內(nèi)同源腫瘤尋靶能力研究 |
| 5.2.10 引導(dǎo)超聲聯(lián)合EXO-DVDMS處理后4T1荷瘤小鼠腫瘤組織中EXO-DVDMS富集量測定 |
| 5.2.11 引導(dǎo)超聲聯(lián)合EXO-DVDMS處理后EXO-DVDMS在4T1荷瘤小鼠腫瘤組織分布及滲透性研究 |
| 5.2.12 數(shù)據(jù)分析 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 EXO-DVDMS血液長循性能測定 |
| 5.3.2 同源外泌體在4T1荷瘤小鼠腫瘤組織的富集 |
| 5.3.3 EXO-DVDMS在體水平同源腫瘤靶向性研究 |
| 5.3.4 引導(dǎo)超聲聯(lián)合EXO-DVDMS作用后4T1荷瘤小鼠腫瘤組織中EXO-DVDMS代謝及富集研究 |
| 5.3.5 引導(dǎo)超聲聯(lián)合EXO-DVDMS處理后EXO-DVDMS在4T1荷瘤小鼠腫瘤組織分布及滲透性研究 |
| 5.3.6 引導(dǎo)超聲聯(lián)合Free-DVDMS/EXO-DVDMS處理后DVDMS在4T1荷瘤小鼠腫瘤組織分布及代謝規(guī)律 |
| 5.4 討論 |
| 5.5 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第六章 多級超聲聯(lián)合華卟啉鈉外泌體納米聲敏劑對乳腺癌殺傷作用的在體研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料和方法 |
| 6.2.1 儀器與設(shè)備 |
| 6.2.2 試劑與配制 |
| 6.2.3 細(xì)胞來源、細(xì)胞培養(yǎng)及動物模型 |
| 6.2.4 超聲裝置與處理模式 |
| 6.2.5 EXO-DVDMS的制備 |
| 6.2.6 微泡的制備 |
| 6.2.7 多級超聲聯(lián)合EXO-DVDMS對小鼠4T1腫瘤生長抑制效應(yīng)研究 |
| 6.2.8 腫瘤組織與各器官形態(tài)學(xué)觀察 |
| 6.2.9 腫瘤組織TUNEL染色分析 |
| 6.2.10 免疫組織化學(xué)法檢測腫瘤組織增殖細(xì)胞核抗原PCNA及基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-9的表達(dá)變化 |
| 6.2.11 小鼠肝腎生化指標(biāo)檢測 |
| 6.2.12 數(shù)據(jù)分析 |
| 6.3 結(jié)果與討論 |
| 6.3.1 多級超聲聯(lián)合EXO-DVDMS對小鼠4T1腫瘤生長的影響 |
| 6.3.2 不同處理后腫瘤組織PCNA表達(dá)變化 |
| 6.3.3 不同處理后TUNEL染色觀察腫瘤組織的細(xì)胞凋亡情況 |
| 6.3.4 多級超聲聯(lián)合EXO-DVDMS對小鼠4T1腫瘤肺轉(zhuǎn)移的影響 |
| 6.3.5 不同處理后腫瘤組織MMP-9的表達(dá)變化 |
| 6.3.6 多級超聲聯(lián)合EXO-DVDMS對荷瘤小鼠體重及主要臟器的影響 |
| 6.4 討論 |
| 6.5 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 總結(jié)與展望 |
| 致謝 |
| 攻讀博士學(xué)位期間科研成果 |
（8）低強度間歇超聲處理對水稻秸稈厭氧發(fā)酵的影響（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材 料 |
| 1.2 試驗裝置 |
| 1.3 試驗方法 |
| 1.3.1 主要指標(biāo)的選擇、控制及檢測方法 |
| 1.3.1.1 發(fā)酵溫度 |
| 1.3.1.2 超聲處理聲強 |
| 1.3.2 試驗設(shè)計 |
| 2 結(jié)果及分析 |
| 2.1 超聲處理強度和單次超聲處理時間對厭氧微生物生長發(fā)育的影響 |
| 2.2 超聲處理時間對稻秸溶出率的影響 |
| 2.3 超聲處理聲強、單次超聲處理時間及時間間隔組合對50d總產(chǎn)氣量和CH4含量的影響 |
| 2.4 低強度間歇超聲處理對秸稈厭氧發(fā)酵日產(chǎn)氣量和沼氣中CH4含量的影響 |
| 3 結(jié) 論 |
（9）短乳桿菌生物合成γ-氨基丁酸的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 緒論 |
| 1.1 γ-氨基丁酸概述 |
| 1.1.1 GABA的理化性質(zhì) |
| 1.1.2 GABA的生理功能 |
| 1.1.3 GABA的合成與分解代謝途徑 |
| 1.1.4 GABA的制備方法 |
| 1.1.5 GABA的應(yīng)用 |
| 1.2 乳酸菌生產(chǎn)GABA研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 立題背景及創(chuàng)新點 |
| 1.3.1 立題背景 |
| 1.3.2 創(chuàng)新點 |
| 1.4 本課題研究內(nèi)容 |
| 2 菌株篩選與鑒定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實驗材料與方法 |
| 2.2.1 實驗材料 |
| 2.2.2 實驗方法 |
| 2.3 實驗結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 菌株篩選結(jié)果 |
| 2.3.2 GABA產(chǎn)物鑒定 |
| 2.3.3 菌株鑒定 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 3 Lactobacillus brevis DLF-19076 培養(yǎng)優(yōu)化及分批發(fā)酵 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實驗材料與方法 |
| 3.2.1 實驗材料 |
| 3.2.2 實驗方法 |
| 3.3 實驗結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 L.brevis DLF-19076 的種齡的確定 |
| 3.3.2 培養(yǎng)基成分對GABA合成的影響 |
| 3.3.3 培養(yǎng)條件對合成GABA的影響 |
| 3.3.4 分批補料發(fā)酵生產(chǎn)GABA |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 4 Lactobacillus.brevis DLF-19076 細(xì)胞催化合成GABA |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實驗材料與方法 |
| 4.2.1 實驗材料 |
| 4.2.2 實驗方法 |
| 4.3 實驗結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 細(xì)胞催化合成GABA反應(yīng)條件優(yōu)化 |
| 4.3.2 細(xì)胞透化性處理對生物催化合成GABA的影響 |
| 4.3.3 L.brevis DLF-19076 細(xì)胞催化合成GABA |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 A 菌株L.brevis DLF-19076的16S rDNA測序結(jié)果 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況 |
| 致謝 |
（10）超聲和光照對竹紅菌素生物合成的調(diào)控研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 竹黃菌及竹紅菌素的研究進(jìn)展 |
| 1.1.1 竹黃菌簡介 |
| 1.1.2 竹紅菌素簡介 |
| 1.1.3 竹紅菌素的生物活性 |
| 1.1.4 竹紅菌素的生物合成調(diào)控 |
| 1.1.5 竹紅菌素的生物與非生物誘導(dǎo) |
| 1.2 超聲對真菌生長發(fā)育及次級代謝的影響 |
| 1.2.1 超聲簡介 |
| 1.2.2 超聲對真菌生長發(fā)育的影響 |
| 1.2.3 超聲對真菌次級代謝的影響 |
| 1.3 光照對真菌生長發(fā)育及次級代謝的影響 |
| 1.3.1 光照簡介 |
| 1.3.2 光照對真菌生長發(fā)育的影響 |
| 1.3.3 光照對真菌次級代謝的影響 |
| 1.4 本課題研究的主要內(nèi)容及意義 |
| 第二章 超聲對竹黃菌生長和竹紅菌素合成的影響 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實驗材料 |
| 2.2.1 菌株 |
| 2.2.2 培養(yǎng)基 |
| 2.2.3 實驗試劑 |
| 2.3 實驗方法 |
| 2.3.1 竹黃菌培養(yǎng) |
| 2.3.2 竹黃菌種子液制備 |
| 2.3.3 超聲處理條件篩選 |
| 2.3.4 竹黃菌形態(tài)觀察與菌團(tuán)直徑測定 |
| 2.3.5 竹黃菌生物量測定 |
| 2.3.6 竹紅菌素提取及含量測定 |
| 2.3.7 細(xì)胞膜通透性分析 |
| 2.3.8 脂肪酸的提取和檢測 |
| 2.3.9 活性氧的染色觀察 |
| 2.3.10 活性氧的測定 |
| 2.3.11 抗氧化酶的測定 |
| 2.3.12 RNA提取及實時定量PCR檢測 |
| 2.3.13 統(tǒng)計分析 |
| 2.4 實驗結(jié)果 |
| 2.4.1 竹黃菌生長及竹紅菌素合成動態(tài)曲線 |
| 2.4.2 超聲處理對竹黃菌生物量的影響 |
| 2.4.3 超聲處理對竹黃菌形態(tài)及菌團(tuán)直徑的影響 |
| 2.4.4 超聲處理對竹紅菌素合成的影響 |
| 2.4.5 超聲處理條件的優(yōu)化結(jié)果 |
| 2.4.6 超聲處理對細(xì)胞膜通透性的影響 |
| 2.4.7 超聲處理對活性氧的影響 |
| 2.4.8 超聲處理對抗氧化酶的影響 |
| 2.4.9 超聲處理對竹紅菌素合成相關(guān)基因表達(dá)的影響 |
| 2.5 本章討論與小結(jié) |
| 第三章 光暗條件對竹黃菌生長發(fā)育及竹紅菌素合成的影響 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實驗材料 |
| 3.2.1 菌株 |
| 3.2.2 培養(yǎng)基 |
| 3.2.3 實驗試劑 |
| 3.2.4 實驗儀器 |
| 3.3 實驗方法 |
| 3.3.1 竹黃菌培養(yǎng) |
| 3.3.2 光暗比處理方法 |
| 3.3.3 竹黃菌生物量測定 |
| 3.3.4 竹黃菌形態(tài)觀察及菌團(tuán)直徑測定 |
| 3.3.5 竹紅菌素提取及含量測定 |
| 3.3.6 活性氧的染色觀察 |
| 3.3.7 活性氧含量測定 |
| 3.3.8 抗氧化酶的檢測 |
| 3.3.9 活性氧清除劑維生素C處理方法 |
| 3.3.10 RNA提取及實時定量PCR檢測 |
| 3.3.11 統(tǒng)計分析 |
| 3.4 實驗結(jié)果 |
| 3.4.1 光暗條件對竹黃菌生物量的影響 |
| 3.4.2 光暗條件對竹黃菌形態(tài)的影響 |
| 3.4.3 光暗條件對HA合成的影響 |
| 3.4.4 光暗條件對活性氧及抗氧化酶的影響 |
| 3.4.5 光暗條件對活性氧相關(guān)基因表達(dá)的影響 |
| 3.4.6 光暗條件下活性氧與HA合成關(guān)系 |
| 3.4.7 光暗條件對竹紅菌素生物合成基因表達(dá)影響 |
| 3.5 本章討論與小結(jié) |
| 第四章 光質(zhì)對竹紅菌素生物合成的影響 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實驗材料 |
| 4.2.1 菌株 |
| 4.2.2 培養(yǎng)基 |
| 4.2.3 實驗試劑 |
| 4.2.4 實驗儀器 |
| 4.3 實驗方法 |
| 4.3.1 竹黃菌培養(yǎng) |
| 4.3.2 紅光培養(yǎng)的處理方法 |
| 4.3.3 RNA提取和cDNA文庫的構(gòu)建 |
| 4.3.4 cDNA文庫測序、拼接和注釋 |
| 4.3.5 差異表達(dá)基因的篩選 |
| 4.3.6 差異表達(dá)基因的GO聚類分析 |
| 4.3.7 qPCR的驗證 |
| 4.4 實驗結(jié)果 |
| 4.4.1 紅光影響竹黃菌的生長及HA生物合成 |
| 4.4.2 竹黃菌cDNA文庫的構(gòu)建、測序和序列拼接 |
| 4.4.3 竹黃菌轉(zhuǎn)錄組unigene的注釋 |
| 4.4.4 紅光影響竹黃菌基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá) |
| 4.4.5 紅光影響竹紅菌素的生物合成的機制 |
| 4.5 本章討論與小結(jié) |
| 論文總結(jié)與展望 |
| 一、主要結(jié)論 |
| 二、展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文及成果 |
| 致謝 |
四、超聲處理對地靈生長的影響（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]揚州獅子頭菜肴的中央廚房加工機理及品質(zhì)調(diào)控研究[D]. 孫亞男. 江南大學(xué), 2021(01)
- [2]不同種子處理方式對一把傘南星種子萌發(fā)的影響[J]. 王永,成忠均,周茂嫦,李恒謙,王彩云,徐慶祝,柳敏,張翔宇,阮培均. 農(nóng)業(yè)工程技術(shù), 2021(08)
- [3]霍山石斛多糖的分子修飾及其對益生菌的增殖作用影響研究[D]. 黃功. 安徽工程大學(xué), 2020(04)
- [4]桑籽蛋白質(zhì)可控制備替代氮源和呈味肽的研究[D]. 李文靜. 江蘇科技大學(xué), 2020
- [5]基于非線性超聲空化效應(yīng)的Al-Si系合金熔煉工藝研究[D]. 黃麗楊. 廣東工業(yè)大學(xué), 2020(02)
- [6]外場處理及熱處理對Al-25%Si合金組織及性能影響的研究[D]. 陳祥. 西安工業(yè)大學(xué), 2020
- [7]腫瘤同源外泌體納米聲敏劑EXO-DVDMS的構(gòu)建及其聲動力殺傷乳腺癌的實驗研究[D]. 劉亦晨. 陜西師范大學(xué), 2020
- [8]低強度間歇超聲處理對水稻秸稈厭氧發(fā)酵的影響[J]. 向天勇,袁小利,程輝彩,張無敵,董仁杰,單勝道,張昌愛. 浙江科技學(xué)院學(xué)報, 2019(03)
- [9]短乳桿菌生物合成γ-氨基丁酸的研究[D]. 李勝男. 大連理工大學(xué), 2019(02)
- [10]超聲和光照對竹紅菌素生物合成的調(diào)控研究[D]. 孫春曉. 蘇州大學(xué), 2018(12)
標(biāo)簽：超聲成像論文;