一、底液酸度對(duì)鉛測(cè)定結(jié)果的影響（論文文獻(xiàn)綜述）
陳春香[1]（2020）在《染料聚合膜傳感器的制備工藝及檢測(cè)水體中硝基呋喃的應(yīng)用研究》文中認(rèn)為染料作為一種化工產(chǎn)品,主要用途是對(duì)纖維或其它材料的印染,因?yàn)橛袡C(jī)染料的分子結(jié)構(gòu)中具有共軛結(jié)構(gòu)與氨基、羥基等電子供體,其可發(fā)生電化學(xué)聚合反應(yīng),而能被用于傳感器的制備。本研究以染料茜素紅和酸性鉻藍(lán)K為材料,以玻碳電極為基底電極,進(jìn)行了染料聚合膜傳感器的制備工藝、電化學(xué)性能及對(duì)養(yǎng)殖水體中違禁藥物硝基呋喃類藥物的檢測(cè)應(yīng)用研究。主要研究?jī)?nèi)容如下:1.采用電化學(xué)聚合工藝,通過在玻碳電極上電聚合茜素紅制備了聚茜素紅膜傳感器（PAR/GCE）,并對(duì)其制備工藝和檢測(cè)應(yīng)用條件進(jìn)行了詳細(xì)的研究。研究表明,制備過程中茜素紅溶液的濃度、p H值與掃速、電位區(qū)間等對(duì)在玻碳電極上形成的茜素紅聚合膜的形貌與電化學(xué)性能均有極大的影響,優(yōu)化的工藝條件為:將玻碳電極浸于0.2 mmol/L茜素紅溶液（p H=2.0 B-R）中,在-1.0V～2.2V的電位區(qū)間內(nèi),在125 m V/s的掃速下,運(yùn)行循環(huán)伏安程序,掃描15圈。使用掃描電鏡、循環(huán)伏安法、電化學(xué)阻抗譜與差分脈沖伏安法對(duì)聚合膜進(jìn)行了形貌和電化學(xué)表征,結(jié)果說明聚合膜的形貌呈顆粒狀且其導(dǎo)電性良好,對(duì)硝基呋喃類藥物在玻碳電極上產(chǎn)生的電信號(hào)有明顯的增強(qiáng)作用,檢測(cè)呋喃西林（NFz）、呋喃妥因、呋喃唑酮的線性范圍和檢測(cè)限分別為:3.0～50.0μmol/L,0.33μmol/L;10.0～40.0μmol/L,0.73μmol/L;50.0～140.0μmol/L,1.56μmol/L。在最佳的制備工藝條件下制備該傳感器并應(yīng)用于養(yǎng)殖水體中硝基呋喃代表物質(zhì)NFz的檢測(cè),樣品檢測(cè)的回收率為94.5%～104.8%,說明該傳感器適用于養(yǎng)殖水體中硝基呋喃藥物的檢測(cè)。2.使用循環(huán)伏安法制備了聚酸性鉻藍(lán)K傳感器（PACBK/GCE）并將其應(yīng)用于養(yǎng)殖水體中硝基呋喃代表物質(zhì)呋喃西林的檢測(cè)中。通過對(duì)傳感器的制備工藝進(jìn)行優(yōu)化,制備了電化學(xué)性能優(yōu)異,且對(duì)NFz響應(yīng)極強(qiáng)的聚酸性鉻藍(lán)K薄膜傳感器。研究表明,制備工藝中的酸性鉻藍(lán)K濃度、p H值、支持電解質(zhì)的種類、循環(huán)伏安程序的掃速與電位區(qū)間等條件對(duì)傳感器的電化學(xué)性能有十分顯著的影響。最優(yōu)的制備工藝條件為:將玻碳電極浸于0.5 mmol/L酸性鉻藍(lán)K溶液（p H=8.0PBS）中,于-1.0～2.0V電位區(qū)間內(nèi),75 m V/s掃速下,運(yùn)行CV掃描18圈。在此條件下制備的傳感器,表面形貌呈現(xiàn)出細(xì)小片狀連接且多孔隙的狀態(tài),循環(huán)伏安分析表明有效表面積增大且導(dǎo)電性良好。該傳感器具有較好的重現(xiàn)性與抗干擾性能,制備后經(jīng)活化可重復(fù)多次使用。在優(yōu)化后的檢測(cè)條件下將其應(yīng)用于水體中硝基呋喃類藥物的測(cè)定,其對(duì)NFz、呋喃妥因、呋喃唑酮的線性范圍與檢出限分別是:0.2～15.0μmol/L,0.028μmol/L;5.0～30.0μmol/L,0.072μmol/L;10.0～60.0μmol/L,0.19μmol/L。NFz在聚酸性鉻藍(lán)K膜修飾傳感器上的電化學(xué)反應(yīng)過程呈現(xiàn)出受吸附控制的特征。該傳感器應(yīng)用于檢測(cè)養(yǎng)殖水體中硝基呋喃代表物質(zhì)NFz,加標(biāo)回收率在88.6%～110.6%之間,說明將該傳感器應(yīng)用于NFz的檢測(cè)中具有應(yīng)用價(jià)值。
彭靜[2]（2016）在《陽極溶出伏安法同時(shí)測(cè)定高鈉鹽和磷酸鹽食品中鉛鎘的研究》文中研究指明鉛、鎘是對(duì)人體有毒有害的重金屬元素,通過食物鏈進(jìn)入人體。不同于有機(jī)污染物,它們不可降解,可在生物體中蓄積,引起極高的毒性。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)將鉛、鎘劃為優(yōu)先控制污染物,對(duì)其在食品中的含量制定了嚴(yán)格的限量要求,所以準(zhǔn)確檢測(cè)顯得十分重要。目前食品中鉛、鎘元素的測(cè)定有相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法,但是在針對(duì)某些高鹽分基體的測(cè)定時(shí),由于基體干擾,增加了測(cè)定難度。另一方面,高鹽分也會(huì)造成管路堵塞、靈敏度降低等問題。相比而言,陽極溶出伏安法能在高鹽環(huán)境下測(cè)定基體中的微量或痕量重金屬并可在某種程度上避免以上問題。本文采用陽極溶出伏安法對(duì)高鈉鹽調(diào)味品和磷酸鹽食品添加劑中鉛、鎘的測(cè)定進(jìn)行了研究。主要研究?jī)?nèi)容如下：1)探索了儀器條件、電解質(zhì)的種類及其用量、高濃度鈉鹽對(duì)鉛、鎘測(cè)定的影響,并對(duì)酸類型及酸度的干擾、共存離子的干擾進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。鉛鎘工作曲線的線性范圍分別為2.00～50.0 μg·L-1、1.00～10.0 μg·L-1相關(guān)系數(shù)分別為0.9999和1.0000。方法檢出限為Pb 0.0022mg·kg-1和Cd 0.0014mg·kg-1,在實(shí)際樣品沾水辣、醬油、魚露中鉛和鎘含量測(cè)定的精密度分別是1.11～ 4.66%和0.69～5.34%,加標(biāo)回收率分別是93.9-109.9%和94.7-107.5%。2)采用陽極溶出伏安法測(cè)定雞精味精中鉛鎘,考察了GF-AAS的背景干擾。陽極溶出伏安法測(cè)定鉛和鎘的工作曲線的線性范圍分別是2.00～50.0μg·L-1以及1.00-10.0 μg·L-1,相關(guān)系數(shù)分別為0.99997和0.99996；方法檢出限為Pb 0.0032 mg·kg-1和Cd 0.0022mg·kg-1,鉛和鎘的精密度分別是1.23-1.56%和0.66～2.86%,回收率分別是94.6～106.8%和95.2-104.0%。3)采用陽極溶出伏安法測(cè)定食品添加劑磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀、磷酸二氫鈣中鉛和鎘的含量。并對(duì)磷酸鹽條件下的最佳儀器條件、磷酸鹽對(duì)鉛、鎘峰的影響、元素的干擾以及線性范圍、檢出限、精密度、回收率進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。鉛鎘工作曲線的線性范圍分別為5.00～200μg·L-1、1.00～10.0 μg·L-1,相關(guān)系數(shù)分別為0.99992和0.99994,方法檢出限為Pb 0.0045mg·kg-1和Cd 0.0016mg·kg-1,測(cè)定磷酸鹽樣品中鉛、鎘含量的精密度分別是0.61-1.58%和2.55～5.3%,加標(biāo)回收率分別是95.5～105.8%和96.7%～109.5%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,利用陽極溶出伏安法同時(shí)測(cè)定高鈉鹽和磷酸鹽中的鉛和鎘,方法靈敏、線性范圍寬、重現(xiàn)性好以及抗干擾強(qiáng)的特點(diǎn)。在與石墨爐原子吸收光譜法的比較中更顯示出了它不被高鈉鹽基體和磷酸鹽基體干擾的優(yōu)點(diǎn),具有較好的選擇性和可靠性。
彭靜,賀與平[3]（2016）在《陽極溶出伏安法同時(shí)測(cè)定高鹽調(diào)味品中鉛鎘》文中指出采用濕法消解結(jié)合陽極溶出伏安法對(duì)沾水辣、醬油和魚露等高鹽調(diào)味品中鉛鎘的測(cè)定進(jìn)行了方法研究。探索了儀器條件、電解質(zhì)及其用量、高鹽對(duì)鉛鎘的影響,并對(duì)酸類型及酸度的干擾、共存離子干擾進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。鉛、鎘工作曲線的線性范圍分別為250、120μg·L-1,相關(guān)系數(shù)分別為0.9999和1.0000,儀器檢出限為鉛0.043μg·L-1、鎘0.029μg·L-1,方法檢出限為鉛2.17μg·kg-1、鎘1.43μg·kg-1。該方法測(cè)定實(shí)際樣品中鉛、鎘含量的精密度分別為1.11%4.66%、0.69%5.34%,加標(biāo)回收率分別為93.9%109.9%、94.7%107.5%。結(jié)果表明方法簡(jiǎn)便、靈敏,具有較好的選擇性和可靠性。
李燕春[4]（2010）在《氨—氯化銨煉鋅工藝生產(chǎn)控制快速分析方法研究》文中研究說明冶煉工藝的生產(chǎn)控制非常重要,而能否對(duì)工藝控制元素進(jìn)行快速準(zhǔn)確的分析是進(jìn)行生產(chǎn)控制的先決條件。NH3-NH4Cl煉鋅工藝是一種非常有前景的濕法煉鋅新技術(shù),但目前尚處在研究階段,相應(yīng)的元素分析方法尚未建立。本文研究并建立了Zn（Ⅱ）-NH3-NH4Cl體系常規(guī)化學(xué)元素的快速分析方法,其對(duì)推動(dòng)氨—氯化銨煉鋅工藝技術(shù)的工業(yè)化應(yīng)用具有重要意義。本論文的研究成果主要有以下幾方面：1.研究了HCl-NH4Cl底液中極譜法測(cè)定鉛的優(yōu)化條件,并將其成功地應(yīng)用于NH3-NH4Cl煉鋅工藝浸出液、凈化液中鉛的測(cè)定。2.研究了光度法測(cè)鐵的優(yōu)化條件,并將其成功地應(yīng)用于NH3-NH4Cl煉鋅工藝浸出液中鐵的測(cè)定。3.研究了主次雙波長(zhǎng)計(jì)算光度法測(cè)定痕量鐵,并將其成功應(yīng)用于NH3-NH4Cl煉鋅工藝凈化液中痕量鐵的測(cè)定。4.研究了滴定法測(cè)鋅的優(yōu)化條件,并將其成功地應(yīng)用到工藝控制各種溶液中鋅的測(cè)定,鋅金屬平衡結(jié)果令人滿意。
黃堅(jiān),龔竹青,晏超[5]（2005）在《極譜法測(cè)定高純氧化鉍中微量鉛的方法研究》文中研究表明在HCl-NaAc底液中,鉛（Ⅱ）與碘（Ⅰ）可生成穩(wěn)定絡(luò)合物,并且能在滴汞電極表面被吸附,產(chǎn)生靈敏的絡(luò)合吸附波,示波極譜的峰電位（vs.SCE）為-0.55 V。本法測(cè)定鉛的檢出限為5.67×10-9mol/L,線性范圍為1.93×10-72.90×10-6mol/L。方法可用于測(cè)定高純氧化鉍中的微量鉛。本文還對(duì)鉛（Ⅱ）與碘（Ⅰ）絡(luò)合吸附波的性質(zhì)進(jìn)行了討論。
袁勇[6]（2004）在《甲殼胺修飾碳糊電極在電分析化學(xué)中的應(yīng)用》文中研究表明化學(xué)修飾碳糊電極是化學(xué)修飾電極的一種，它具有碳糊電極的全部?jī)?yōu)點(diǎn)，同時(shí)，由于特效修飾劑的引入，使其靈敏度、選擇性進(jìn)一步提高，而且還具有修飾電極的特征，如易于制成各種功能的電極，優(yōu)先富集待測(cè)組分，表現(xiàn)出電催化活性等優(yōu)點(diǎn)?？梢哉J(rèn)為化學(xué)修飾碳糊電極是把分離、富集和選擇性測(cè)定三者相結(jié)合的理想體系。 影響化學(xué)修飾碳糊電極性能的因素很多，其中最關(guān)鍵的是修飾劑的選擇。甲殼胺（chitosan）是一種無毒無味的線性半剛性生物大分子，其分子鏈上含有大量的氨基和羥基，利用這些基團(tuán)它不僅可以選擇性吸附金屬離子，還可以吸附非金屬有機(jī)物，可以將其用作化學(xué)修飾電極的修飾劑。 本文利用甲殼胺的這些性質(zhì)，將其用作碳糊修飾電極的修飾劑，制備了甲殼胺修飾碳糊電極，用電化學(xué)方法研究了其對(duì)金屬離子和有機(jī)藥物的作用。甲殼胺修飾碳糊電極對(duì)Pb2+、Cd2+有明顯的富集作用，測(cè)定的靈敏度明顯提高，最低檢測(cè)限達(dá)1×10-8mol／L；電極對(duì)對(duì)氨基水楊酸鈉和抗壞血酸也有明顯的富集作用，在一定的電位處都出現(xiàn)一尖銳的陽極峰，以甲殼胺修飾電極為工作電極比未修飾的碳糊電極靈敏度大大提高，最低檢測(cè)限分別為1×10-7mol／L和1×10-6mol／L，在一定的濃度范圍內(nèi)峰電流都與濃度成正比，測(cè)定對(duì)氨基水楊酸鈉片中的對(duì)氨基水楊酸鈉和維生素C丸中的抗壞血酸的含量，結(jié)果令人滿意。
王俊桃,毛云,施永生[7]（2004）在《示波極譜法測(cè)定變蛋中的鉛》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理采用了變蛋經(jīng)硝酸 -高氯酸消化樣品、鹽酸溶解后在酒石酸—碘化鉀—抗壞血酸體系中測(cè)定鉛 （Ⅱ ） ,于 - 0 .5 4V得到一個(gè)非常靈敏的吸附催化波。鉛在 0 .0 2 5 μg/ml～ 3μg/ml范圍內(nèi) ,峰高與鉛 （Ⅱ ）濃度之間呈良好的線性關(guān)系 ,加入標(biāo)準(zhǔn)平均回收率為 90～ 10 5 .6 %。此方法具有靈敏、準(zhǔn)確、快速等特點(diǎn) ,適用于食品中微量鉛的測(cè)定。
毛云,施永生,王俊桃[8]（2004）在《示波極譜法測(cè)定人發(fā)中的鉛》文中研究說明采用了HNO3 HClO4消化樣品,鹽酸溶解后在酒石酸 碘化鉀 抗壞血酸體系中,鉛（Ⅱ）于-0.54V得到一靈敏的一階導(dǎo)數(shù)吸附催化波。鉛在0.025～3μg/mL范圍內(nèi),峰高與鉛（Ⅱ）質(zhì)量濃度之間呈良好的線性關(guān)系,檢出下限為0.025μg/mL。加入標(biāo)準(zhǔn)平均回收率為91.3%～105%。此方法具有靈敏、準(zhǔn)確、快速等特點(diǎn),適用于人發(fā)和食品中微量鉛的測(cè)定。
張妮娜[9]（2003）在《金屬離子與8-羥基喹啉類試劑絡(luò)合物極譜波性質(zhì)及表面活性劑的作用研究》文中研究指明本文研究了金屬離子Pd（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）、V（Ⅴ）和U（Ⅵ），與8-羥基喹啉類試劑形成的絡(luò)合物吸附波的極譜行為及表面活性劑對(duì)極譜波的影響，主要內(nèi)容如下： 1．在Na2CO3—NaHCO3（pH 8.6）緩沖溶液中，鈀（Ⅱ）與8-羥基喹啉-5-磺酸（8-OXSA）形成的絡(luò)合物在有陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉（SDS）存在時(shí)，于-0.72V（vs．SCE）處有一個(gè)二階導(dǎo)數(shù)極譜波，與沒有十二烷基硫酸鈉存在時(shí)相比，峰電流增敏約30倍，鈀（Ⅱ）在7.5×10-9～2.8×10-6mol/L范圍內(nèi)，ip″與鈀（Ⅱ）的濃度呈線性關(guān)系，檢出限為2.8×10-9mol/L，方法用于催化劑和工業(yè)廢水中鈀的測(cè)定，結(jié)果滿意。對(duì)極譜波的性質(zhì)做了初步的討論，鈀（Ⅱ）-8-羥基喹啉-5-磺酸形成的絡(luò)合物的峰電流具有吸附特性，為不可逆電極反應(yīng)過程，其電子轉(zhuǎn)移數(shù)（n）、電子轉(zhuǎn)移系數(shù)（α）及飽和吸附量（Γs）分別為2、0.46和2.2×10-9mol/cm2，鈀（Ⅱ）與8-羥基喹啉-5-磺酸的絡(luò)合比為1：2，穩(wěn)定常數(shù)（K）為8.73×107。加入陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉未形成三元絡(luò)合物，催化電流是由與SDS共吸附在電極表面上的超氧陰離子自由基氧化了絡(luò)合物的電極反應(yīng)中間體所產(chǎn)生的。 2．在H3BO4-NaOH（pH9）介質(zhì)中，當(dāng)有十二烷基苯磺酸鈉（SDBS）存在時(shí)，鉛（Ⅱ）-8-羥基喹啉（8-OX）配合物于-0.55V（vs.SCE）處有一靈敏的二階導(dǎo)數(shù)極譜波，與沒有SDBS存在時(shí)相比，靈敏度提高了9倍。峰電流Ip與Pb（Ⅱ）的濃度在1-60ng/mL范圍內(nèi)呈線性關(guān)系?；貧w方程為ip=0.24+0.090×[Pb2+]（ng/mL），r=0.9964，檢出限為0.01ng/mL。對(duì)極譜波的性質(zhì)做了初步的討論，加入陰離子表面活性劑SDBS未形成三元絡(luò)合物，鉛（Ⅱ）與8-羥基喹啉的絡(luò)合比為1：2，穩(wěn)定常數(shù)（K）為3.5×1013。鉛（Ⅱ）-8-羥基喹啉形成的絡(luò)合物的峰電流具有吸附特性，表面活性劑的增敏作用與溶液中的溶解氧具有密切關(guān)系。 3．釩（Ⅴ）在pH4.3的鄰苯二甲酸氫鉀介質(zhì)中，當(dāng)有7-碘-8-羥基喹啉-5-磺酸（Ferron）和SDBS存在時(shí)，于-0.60V（vs.SCE）處產(chǎn)生一靈敏的二階導(dǎo)數(shù)極譜波，與沒有SDBS存在時(shí)相比，峰電流增敏14.5倍。峰電流Ip與釩（V）的濃度在0．51 范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。回歸方程為iJ0．027川．031X Nk」h 廠 回歸系數(shù) r＝0．9991。釩（V）的檢出限為 0．lug／ttiL，方法可用于人發(fā)和水樣中微量釩的直接測(cè)定，結(jié)果滿意。此外還對(duì)極譜波與氧峰電流的相關(guān)性做了初步的討論。 4．鈾（＼／l）在PH46的鄰苯二甲酸氫鉀介質(zhì)中，當(dāng)有卜碘十－羥基喳琳卡－磺酸和SDBS存在時(shí)，于十．48V（vs石CE）處產(chǎn)生一良好的極譜波，與沒有SDBS存在時(shí)相比，靈敏度提高了7倍。峰電流I。與鈾仰)的濃度在8－100＂g／ffiL、100—600ng／mL及 600l 三個(gè)范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，檢出限為0．sng／ttiL。此外還對(duì)極譜波與氧峰電流的相關(guān)性做了初步的討論。 文末總結(jié)了實(shí)驗(yàn)中所發(fā)現(xiàn)的具有表面活性劑增敏效果的金屬離子－8－羥基睦咐類試劑體系，并對(duì)上述體系中增敏作用的一些共性進(jìn)行了討論。
于雪晶,鄒曉婷,繆明霞,馮曉強(qiáng)[10]（2003）在《底液酸度對(duì)鉛測(cè)定結(jié)果的影響》文中研究說明 電位溶出儀測(cè)定空氣中鉛,具有靈敏度高、結(jié)果準(zhǔn)確、方法簡(jiǎn)便等特點(diǎn),但由于靈敏度的提高,對(duì)測(cè)定各環(huán)節(jié)要求嚴(yán)格,特別是對(duì)底液酸度的選擇更為重要,所以,筆者用不同酸度的底液對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行了分析,其結(jié)果如下。1 儀器與方法1.1 儀器 MP-1型電位溶出儀（山東電訊七廠）。
二、底液酸度對(duì)鉛測(cè)定結(jié)果的影響（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級(jí)分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對(duì)象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、底液酸度對(duì)鉛測(cè)定結(jié)果的影響（論文提綱范文）
（1）染料聚合膜傳感器的制備工藝及檢測(cè)水體中硝基呋喃的應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 選題依據(jù)及研究意義 |
| 1.2 化學(xué)傳感器概述 |
| 1.2.1 化學(xué)傳感器的類型 |
| 1.2.2 制備化學(xué)傳感器的常用材料 |
| 1.2.3 化學(xué)傳感器的制備方法及其工藝 |
| 1.2.4 化學(xué)傳感器電化學(xué)性能的表征 |
| 1.3 硝基呋喃類藥物檢測(cè)技術(shù)的國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.1 色譜檢測(cè)技術(shù) |
| 1.3.2 紫外-可見分光光度法 |
| 1.3.3 極譜檢測(cè)技術(shù) |
| 1.3.4 傳感器檢測(cè)技術(shù) |
| 1.4 染料在制備化學(xué)傳感器中的研究進(jìn)展 |
| 1.4.1 茜素紅在制備化學(xué)傳感器中的研究進(jìn)展 |
| 1.4.2 酸性鉻藍(lán)K在制備化學(xué)傳感器中的研究進(jìn)展 |
| 1.5 研究的主要內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn) |
| 第2章 PAR/GCE傳感器的制備工藝 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1.1 主要儀器設(shè)備及試劑 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)主要溶液的配制方法 |
| 2.1.3 PAR/GCE傳感器的制備工藝 |
| 2.1.4 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.2 結(jié)果與討論 |
| 2.2.1 PAR/GCE制備工藝條件的優(yōu)化 |
| 2.2.2 電聚合過程機(jī)理的討論 |
| 2.2.3 PAR/GCE的形貌表征與電化學(xué)表征 |
| 2.3 本章小結(jié) |
| 第3章 PAR/GCE傳感器的測(cè)試應(yīng)用研究 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.1.1 主要儀器設(shè)備及試劑 |
| 3.1.2 實(shí)驗(yàn)主要溶液的配制方法 |
| 3.1.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.2 結(jié)果與討論 |
| 3.2.1 PAR/GCE傳感器對(duì)NFz的檢測(cè)應(yīng)用條件優(yōu)化 |
| 3.2.2 線性范圍及檢出限 |
| 3.2.3 PAR/GCE的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性與選擇性 |
| 3.2.4 實(shí)際樣品的檢測(cè) |
| 3.2.5 相關(guān)機(jī)理討論 |
| 3.3 本章小結(jié) |
| 第4章 PACBK/GCE傳感器的制備工藝 |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.1.1 主要儀器設(shè)備及試劑 |
| 4.1.2 主要試劑及配制方法 |
| 4.1.3 PACBK/GCE傳感器的制備工藝 |
| 4.1.4 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.2 結(jié)果與討論 |
| 4.2.1 PACBK/GCE制備工藝條件的優(yōu)化 |
| 4.2.2 PACBK/GCE的形貌表征及電化學(xué)表征 |
| 4.3 本章小結(jié) |
| 第5章 PACBK/GCE傳感器的測(cè)試應(yīng)用研究 |
| 5.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.1.1 主要儀器設(shè)備及試劑 |
| 5.1.2 主要試劑及配制方法 |
| 5.1.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.2 結(jié)果與討論 |
| 5.2.1 PACBK/GCE傳感器對(duì)NFz的檢測(cè)應(yīng)用條件優(yōu)化 |
| 5.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線及檢出限 |
| 5.2.3 PACBK/GCE的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性與抗干擾實(shí)驗(yàn) |
| 5.2.4 實(shí)際樣品的檢測(cè) |
| 5.2.5 傳感器反應(yīng)機(jī)理討論 |
| 5.3 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間取得學(xué)術(shù)成果 |
（2）陽極溶出伏安法同時(shí)測(cè)定高鈉鹽和磷酸鹽食品中鉛鎘的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 鉛鎘的性質(zhì)、危害及污染來源 |
| 1.1.1 鉛的污染來源、性質(zhì)和危害 |
| 1.1.2 鎘的污染來源、性質(zhì)和危害 |
| 1.2 光譜法應(yīng)用于重金屬檢測(cè)的研究 |
| 1.2.1 原子吸收光譜法 |
| 1.2.2 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法 |
| 1.2.3 原子熒光光譜法 |
| 1.2.4 質(zhì)譜法 |
| 1.2.5 鉛鎘測(cè)定方法的現(xiàn)狀 |
| 1.3 電化學(xué)分析法應(yīng)用于檢測(cè)重金屬的研究 |
| 1.3.1 伏安法(Voltammetry)和極譜法(Polarography) |
| 1.3.2 陽極溶出伏安法(Anodic Stripping Voltammetry,ASV) |
| 1.3.3 陽極溶出伏安法在重金屬檢測(cè)與分析方面的研究與進(jìn)展 |
| 1.4 研究背景及意義 |
| 1.5 本論文的立題思想 |
| 1.6 主要研究?jī)?nèi)容 |
| 第二章 陽極溶出伏安法的條件優(yōu)化 |
| 2.1 材料與儀器 |
| 2.2 儀器條件的優(yōu)化 |
| 2.2.1 儀器測(cè)定條件 |
| 2.2.2 富集電位及時(shí)間的影響 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.4 電解質(zhì)的選擇 |
| 2.4.1 電解質(zhì)種類的選擇 |
| 2.4.2 電解質(zhì)用量的選擇 |
| 2.5 酸類型及酸度的影響 |
| 2.5.1 HCl、HNO_3、HClO_4的比較 |
| 2.5.2 電位左偏的原因 |
| 2.6 緩沖液的選擇 |
| 2.7 探索鉛鎘標(biāo)液呈線性的中間濃度值 |
| 2.8 共存離子干擾 |
| 2.8.1 模擬20%鹽分樣品探索Fe~(3+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)對(duì)NaCl溶液中鉛鎘峰形的影響 |
| 2.8.2 Mg~(2+)對(duì)鉛鎘影響很大的原因的探索 |
| 2.8.3 21種雜質(zhì)單元素對(duì)水作為底液中的鉛鎘峰的影響 |
| 2.9 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 |
| 2.10 檢出限 |
| 第三章 陽極溶出伏安法同時(shí)測(cè)定調(diào)味品中鉛鎘 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 材料與儀器 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.3 結(jié)果與分析 |
| 3.3.1 7種離子的復(fù)合干擾 |
| 3.3.2 NaCl濃度對(duì)鉛鎘的影響 |
| 3.3.3 酸類型及酸度的影響 |
| 3.3.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線 |
| 3.3.5 檢出限 |
| 3.3.6 方法學(xué)考察 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 陽極溶出伏安法與石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定雞精味精中鉛鎘 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 主要儀器和試劑 |
| 4.2.2 儀器工作條件 |
| 4.2.3 標(biāo)準(zhǔn)系列的配制 |
| 4.2.4 樣品制備與測(cè)定 |
| 4.2.5 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.3 結(jié)果與分析 |
| 4.3.1 石墨爐原子吸收光譜法 |
| 4.3.2 陽極溶出伏安法 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 陽極溶出伏安法同時(shí)測(cè)定磷酸鹽食品添加劑中的鉛鎘 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 材料與儀器 |
| 5.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 |
| 5.2.3 樣品處理 |
| 5.2.4 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.3 結(jié)果與分析 |
| 5.3.1 酸的影響 |
| 5.3.2 磷酸氫鹽濃度對(duì)鉛鎘出峰的影響 |
| 5.3.3 復(fù)合元素干擾 |
| 5.3.4 工作曲線 |
| 5.3.5 方法精密度 |
| 5.3.6 回收率實(shí)驗(yàn) |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 第六章 結(jié)論與建議 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.2 存在的問題以及改進(jìn)工作 |
| 6.3 展望 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄A 攻讀碩士期間發(fā)表的論文 |
| 附錄B 攻讀碩士期間參與的科研項(xiàng)目 |
（3）陽極溶出伏安法同時(shí)測(cè)定高鹽調(diào)味品中鉛鎘（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料與儀器 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 1.2.1 儀器測(cè)定條件 |
| 1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與曲線繪制 |
| 1.2.3 樣品處理 |
| 1.2.4 鉛鎘電流強(qiáng)度測(cè)定 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 電解質(zhì)的選擇 |
| 2.1.1 電解質(zhì)種類的選擇 |
| 2.1.2 電解質(zhì)用量的選擇 |
| 2.2 Na Cl濃度對(duì)鉛鎘的影響 |
| 2.3 酸類型及酸度的影響 |
| 2.4 干擾實(shí)驗(yàn) |
| 2.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線 |
| 2.6 檢出限 |
| 2.7 方法學(xué)考察 |
| 2.7.1 精密度實(shí)驗(yàn) |
| 2.7.2 回收率實(shí)驗(yàn) |
| 3 結(jié)論 |
（4）氨—氯化銨煉鋅工藝生產(chǎn)控制快速分析方法研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 鋅的性質(zhì)和用途 |
| 1.2 鋅冶煉的原料 |
| 1.3 鋅冶煉工藝 |
| 1.3.1 概述 |
| 1.3.2 火法煉鋅 |
| 1.3.3 濕法煉鋅 |
| 1.4 鋅冶煉生產(chǎn)工藝控制中鋅、鉛、鐵元素分析方法的進(jìn)展 |
| 1.5 氨—氯化銨煉鋅工藝生產(chǎn)控制分析方法建立的意義及內(nèi)容 |
| 第二章 氨-氯化銨煉鋅工藝生產(chǎn)控制鉛的快速分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 原理 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.3.1 試劑與標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.3.2 儀器 |
| 2.3.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.4 結(jié)果與討論 |
| 2.4.1 體系的選擇 |
| 2.4.2 極譜波的研究 |
| 2.4.3 酸度的影響 |
| 2.4.4 試劑的用量 |
| 2.4.5 放置時(shí)間 |
| 2.4.6 線性范圍與檢測(cè)限 |
| 2.4.7 干擾 |
| 2.4.8 方法的準(zhǔn)確度與精密度 |
| 2.5 方法在氨—氯化銨煉鋅工藝控制分析中的應(yīng)用 |
| 2.6 結(jié)論 |
| 第三章 氨—氯化銨煉鋅工藝生產(chǎn)控制鐵的快速分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 儀器與試劑 |
| 3.2.2 儀器 |
| 3.2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 吸收光譜 |
| 3.3.2 酸度 |
| 3.3.3 試劑的加入量 |
| 3.3.4 時(shí)間 |
| 3.3.5 溫度 |
| 3.3.6 干擾 |
| 3.3.7 線性范圍 |
| 3.3.8 準(zhǔn)確度與精密度 |
| 3.4 方法在氨—氯化銨煉鋅工藝控制分析中的應(yīng)用 |
| 3.5 結(jié)論 |
| 第四章 主次雙波長(zhǎng)計(jì)算光度法測(cè)定氨—氯化銨煉鋅工藝凈化液中鐵 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 原理 |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.3.1 試劑與標(biāo)準(zhǔn) |
| 4.3.2 儀器 |
| 4.3.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.4 結(jié)果與討論 |
| 4.4.1 吸收曲線 |
| 4.4.2 log y-log x曲線的描繪(確定K值、α值、β值) |
| 4.4.3 方法的檢出限及線性范圍 |
| 4.4.4 干擾 |
| 4.4.5 準(zhǔn)確度與精密度 |
| 4.5 方法在氨—氯化銨煉鋅工藝控制凈化液分析中的應(yīng)用 |
| 4.6 結(jié)論 |
| 第五章 氨—氯化銨煉鋅工藝生產(chǎn)控制鋅的快速分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 原理 |
| 5.3 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.3.1 器皿 |
| 5.3.2 試劑與標(biāo)準(zhǔn) |
| 5.3.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.4 結(jié)果與討論 |
| 5.4.1 滴定速度 |
| 5.4.2 試劑的加入量 |
| 5.4.3 干擾 |
| 5.4.4 準(zhǔn)確度與精密度 |
| 5.5 方法在氨—氯化銨煉鋅工藝控制分析中的應(yīng)用 |
| 5.6 鋅金屬平衡 |
| 5.7 結(jié)論 |
| 第六章 結(jié)論與展望 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間的主要研究成果 |
（5）極譜法測(cè)定高純氧化鉍中微量鉛的方法研究（論文提綱范文）
| 1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.1 主要儀器 |
| 1.2 試劑與標(biāo)準(zhǔn)溶液 |
| 1.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 底液的選擇 |
| 2.2 HCl用量的影響 |
| 2.3 NaAc用量的影響 |
| 2.4 KI用量的影響 |
| 2.5 抗壞血酸用量的影響 |
| 2.6 明膠的影響 |
| 2.7 起始電位E0的影響 |
| 2.8 穩(wěn)定時(shí)間試驗(yàn) |
| 2.9 線性范圍及檢出限 |
| 2.10 干擾試驗(yàn) |
| 3 樣品分析 |
（6）甲殼胺修飾碳糊電極在電分析化學(xué)中的應(yīng)用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 化學(xué)修飾電極 |
| 1.1.1 化學(xué)修飾電極的來源與興起 |
| 1.1.2 IUPAC對(duì)化學(xué)修飾電極的命名和定義 |
| 1.1.3 化學(xué)修飾電極的制備和類型 |
| 1.1.4 化學(xué)修飾電極在分析化學(xué)中的意義 |
| 1.2 化學(xué)修飾碳糊電極 |
| 1.2.1 化學(xué)修飾碳糊電極的定義和特點(diǎn) |
| 1.2.2 化學(xué)修飾碳糊電極的制備 |
| 1.2.3 化學(xué)修飾碳糊電極在分析化學(xué)中的應(yīng)用 |
| 1.2.4 化學(xué)修飾碳糊電極研究展望 |
| 1.3 甲殼胺 |
| 1.3.1 甲殼胺結(jié)構(gòu)及性質(zhì) |
| 1.3.2 甲殼胺在電分析化學(xué)中的應(yīng)用 |
| 1.4 本論文選題思想及主要內(nèi)容 |
| 第二章 實(shí)驗(yàn)方法與儀器 |
| 2.1 電極的制備 |
| 2.2 主要儀器 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 第三章 對(duì)氨基水楊酸鈉在甲殼胺修飾碳糊電極上的伏安行為研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 儀器與試劑 |
| 3.2.2 甲殼胺修飾碳糊電極的制備 |
| 3.2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 PAS-Na在甲殼胺修飾碳糊電極上的伏安特性 |
| 3.3.2 電極修飾條件的選擇 |
| 3.4 測(cè)定條件的選擇 |
| 3.4.1 底液的選擇 |
| 3.4.2 富集時(shí)間的選擇 |
| 3.5 甲殼胺修飾電極的特性 |
| 3.5.1 電極的選擇性 |
| 3.5.2 電極的重現(xiàn)性 |
| 3.5.3 電極測(cè)定對(duì)氨基水楊酸鈉的線性范圍 |
| 3.6 機(jī)理初探 |
| 3.7 實(shí)際樣品測(cè)定 |
| 第四章 甲殼胺修飾碳糊電極測(cè)定抗壞血酸 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 儀器與試劑 |
| 4.2.2 甲殼胺修飾碳糊電極的制備及活化處理 |
| 4.2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.3 條件實(shí)驗(yàn) |
| 4.3.1 甲殼胺修飾量的選擇 |
| 4.3.2 底液及其酸度的選擇 |
| 4.3.3 富集時(shí)間的選擇 |
| 4.4 甲殼胺修飾碳糊電極的電極特性 |
| 4.4.1 抗壞血酸在甲殼胺修飾電極上的伏安行為 |
| 4.4.2 甲殼胺修飾電極測(cè)定抗壞血酸的線性范圍 |
| 4.4.3 甲殼胺修飾電極的重現(xiàn)性 |
| 4.4.4 甲殼胺修飾電極的選擇性 |
| 4.5 實(shí)際樣品測(cè)定 |
| 第五章 甲殼胺修飾碳糊電極陽極溶出伏安法測(cè)定水樣中痕量鉛 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 試劑與儀器 |
| 5.2.2 甲殼胺修飾碳糊電極的制備 |
| 5.2.3 甲殼胺修飾電極的預(yù)活化處理 |
| 5.2.4 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 鉛在甲殼胺修飾電極上的伏安行為 |
| 5.3.2 甲殼胺修飾量 |
| 5.3.3 底液的選擇 |
| 5.3.4 富集電位和時(shí)間的選擇 |
| 5.3.5 線性范圍、檢測(cè)限和電極的重現(xiàn)性 |
| 5.3.6 干擾實(shí)驗(yàn) |
| 5.3.7 實(shí)際樣品的測(cè)定 |
| 5.3.8 可能機(jī)理 |
| 第六章 甲殼胺修飾碳糊電極陽極溶出伏安法測(cè)定痕量鎘 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 6.2.1 試劑與儀器 |
| 6.2.2 甲殼胺修飾碳糊電極的制備 |
| 6.2.3 甲殼胺修飾電極的預(yù)活化處理 |
| 6.2.4 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 6.3 結(jié)果與討論 |
| 6.3.1 Cd~(2+)在甲殼胺修飾電極上伏安特性 |
| 6.3.2 甲殼胺修飾量 |
| 6.3.3 底液的選擇 |
| 6.3.4 富集電位和時(shí)間的選擇 |
| 6.3.5 線性范圍、檢測(cè)限和電極的重現(xiàn)性 |
| 6.3.6 干擾實(shí)驗(yàn) |
| 6.3.7 實(shí)際樣品的測(cè)定 |
| 6.3.8 可能機(jī)理 |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
（8）示波極譜法測(cè)定人發(fā)中的鉛（論文提綱范文）
| 引言 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 試劑 |
| 1.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 1.3.1 工作曲線的繪制 |
| 1.3.2 人發(fā)中鉛的測(cè)定 |
| 1.3.2.1 發(fā)樣的采集和洗滌 |
| 1.3.2.2 發(fā)樣的消化及測(cè)定 |
| 1.3.2.3 測(cè)定結(jié)果 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 底液的選擇 |
| 2.2 酸度 |
| 2.3 溫度 |
| 2.4 汞柱高度 |
| 2.5 靜置時(shí)間 |
| 2.6 汞的洗滌 |
| 2.7 回收率 |
| 2.8 精密度 |
| 2.9 方法線性范圍及檢出限 |
| 2.10 共存物質(zhì)干擾試驗(yàn) |
| 3 結(jié)論 |
（9）金屬離子與8-羥基喹啉類試劑絡(luò)合物極譜波性質(zhì)及表面活性劑的作用研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 分析化學(xué)中表面活性劑作為增敏試劑的應(yīng)用和增敏機(jī)理的研究現(xiàn)狀 |
| 1.1 表面活性劑在光度分析中的應(yīng)用及增敏機(jī)理 |
| 1.2 表面活性劑在電分析化學(xué)中的應(yīng)用及增敏機(jī)理 |
| 1.2.1 陽離子表面活性劑 |
| 1.2.2 陰離子表面活性劑 |
| 1.2.3 其它類型表面活性劑 |
| 1.2.4 機(jī)理討論 |
| 1.3 結(jié)語 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 鈀-8-羥基喹啉-5-磺酸體系的極譜行為—表面活性劑增敏機(jī)理和分析應(yīng)用 |
| 第一節(jié) 極譜絡(luò)合催化波測(cè)定鈀的研究 |
| 2.1.1 儀器與試劑 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1.3 結(jié)果與討論 |
| 2.1.3.1 極譜波的形成 |
| 2.1.3.2 底液的選擇 |
| 2.1.3.3 絡(luò)合劑及其用量的影響 |
| 2.1.3.4 表面活性劑及其用量的影響 |
| 2.1.3.5 pH對(duì)峰電流及峰電位的影響 |
| 2.1.3.6 工作曲線及檢出限 |
| 2.1.3.7 共存離子干擾試驗(yàn) |
| 2.1.4 樣品分析 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二節(jié) 表面活性劑對(duì)鈀與喹啉類試劑絡(luò)合物增敏情況研究 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.2 結(jié)果與討論 |
| 2.2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 第三節(jié) 鈀-8-羥基喹啉-5-磺酸絡(luò)合物的極譜波性質(zhì)及十二烷基硫酸鈉增敏機(jī)理 |
| 2.3.1 絡(luò)合物組成的研究 |
| 2.3.1.1 光度法實(shí)驗(yàn) |
| 2.3.1.2 絡(luò)合比和穩(wěn)定常數(shù)的求算 |
| （1） 直線法求絡(luò)合比和穩(wěn)定常數(shù) |
| （2） 摩爾比法求絡(luò)合比和K穩(wěn) |
| 2.3.1.3 8-OXSA的型體分布 |
| 2.3.2 極譜波性質(zhì)的研究 |
| 2.3.2.1 溫度系數(shù) |
| 2.3.2.2 循環(huán)伏安法研究 |
| （1） 循環(huán)伏安圖 |
| （2） 掃描速度對(duì)峰電位的影響 |
| （3） 掃描速度對(duì)峰電流的影響 |
| （4） 富集時(shí)間對(duì)峰電流的影響 |
| 2.3.2.3 電流吸附性 |
| 2.3.2.4 電極反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移數(shù)（n）和電子轉(zhuǎn)移系數(shù)（α） |
| 2.3.2.5 恒電位電解 |
| 2.3.2.6 Pd~（2+）-8-OXSA電極反應(yīng)機(jī)理 |
| 2.3.3 SDS對(duì)Pd~（2+）—8-羥基喹啉-5-磺酸鈉體系的增敏作用和電極反應(yīng)機(jī)理 |
| 2.3.3.1 紫外可見光譜 |
| 2.3.3.2 表面活性劑影響 |
| （1） 陰離子表面活性劑影響 |
| （2） 陽離子表面活性劑的影響 |
| 2.3.3.3 溶解氧的影響 |
| 2.3.3.4 電極反應(yīng)機(jī)理推測(cè) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 鉛-8-羥基喹啉配合物極譜吸附波及表面活性劑的作用研究 |
| 第一節(jié) SDBS對(duì)鉛-8-羥基喹啉配合物極譜波的影響 |
| 3.1.1 儀器與試劑 |
| 3.1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.1.3 結(jié)果與討論 |
| 3.1.3.1 極譜波的形成 |
| 3.1.3.2 底液的選擇 |
| 3.1.3.3 8-羥基喹啉用量的選擇 |
| 3.1.3.4 十二烷基苯磺酸鈉用量的選擇 |
| 3.1.3.5 pH的影響 |
| （1） pH對(duì)峰電流的影響 |
| （2） pH對(duì)峰電位的影響 |
| 3.1.3.6 穩(wěn)定性試驗(yàn) |
| 3.1.3.7 工作曲線及檢出限 |
| 3.1.3.8 共存離子干擾試驗(yàn) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二節(jié) Pb~（2+）—8-羥基喹啉絡(luò)合物極譜波性質(zhì)及表面活性劑增敏機(jī)理研究 |
| 3.2.1 極譜波性質(zhì) |
| 3.3.1.1 電毛細(xì)管曲線 |
| 3.3.1.2 溫度系數(shù) |
| 3.3.1.3 光度實(shí)驗(yàn) |
| 3.3.1.4 絡(luò)合物組成和穩(wěn)定常數(shù)求算 |
| （1） 求絡(luò)合比和穩(wěn)定常數(shù) |
| （2） 摩爾比法求絡(luò)合比和K穩(wěn) |
| （3） 絡(luò)合物的組成 |
| 3.3.1.5 起始電位對(duì)峰高的影響 |
| 3.2.2 絡(luò)合物峰電流與氧峰電流的相關(guān)性研究 |
| 3.3.2.1 表面活性劑SDBS用量對(duì)絡(luò)合物峰和氧峰的影響 |
| （1） SDBS對(duì)峰電流的影響 |
| （2） SDBS對(duì)峰形的影響 |
| 3.3.2.2 除氧對(duì)絡(luò)合物峰電流的影響 |
| （1） Na_2SO_3除氧影響 |
| （2） 鹽酸羥胺除氧影響 |
| 3.2.3 各種表面活性劑對(duì)pb~（2+）—8-羥基喹啉體系影響的比較 |
| 3.3.3.1 陰離子表面活性劑影響 |
| 3.3.3.2 陽離子表面活性劑影響 |
| 3.3.3.3 非離子表面活性劑影響 |
| 3.2.4 表面活性劑對(duì)鉛與8-羥基喹啉類試劑絡(luò)合物影響 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第四章 表面活性劑對(duì)釩（V）-7-碘-8-羥基喹啉-5-磺酸和U（V）-7-碘-8-羥基喹啉-5-磺酸體系的增敏情況研究 |
| 第一節(jié) 十二烷基苯磺酸鈉對(duì)釩（V）-7-碘-8-羥基喹啉-5-磺酸體系的增敏作用 |
| 4.1.1 儀器與試劑 |
| 4.1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.1.3 結(jié)果與討論 |
| 4.1.3.1 極譜波的形成 |
| 4.1.3.2 7-碘-8-羥基喹啉-5-磺酸用量的選擇 |
| 4.1.3.3 pH對(duì)峰電流及峰電位的影響 |
| 4.1.3.4 表面活性劑及用量選擇 |
| 4.1.3.5 工作曲線及檢出限 |
| 4.1.3.6 共存離子干擾試驗(yàn) |
| 4.1.4 V~（5+）—7-碘-8-羥基喹啉-5-磺酸-SDBS體系極譜波的應(yīng)用 |
| 4.1.4.1 人發(fā)樣品中微量釩的測(cè)定 |
| 4.1.4.2 自來水中釩含量測(cè)定 |
| 4.1.5 SDBS增敏作用與溶液中溶解氧濃度相關(guān)性 |
| 4.1.5.1 通氮?dú)獬踉囼?yàn) |
| 4.1.5.2 溫度系數(shù) |
| 4.1.5.3 SDBS用量對(duì)絡(luò)合物峰電流和氧峰電流的影響 |
| 4.1.5.4 SDBS用量對(duì)絡(luò)合物極譜波峰形的影響 |
| 第二節(jié) 十二烷基苯磺酸鈉對(duì)鈾（Ⅵ）-7-碘-8-羥基喹啉-5-磺酸體系的增敏作用 |
| 4.2.1 儀器與試劑 |
| 4.2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.2.3 結(jié)果與討論 |
| 4.2.3.1 極譜波的形成 |
| 4.2.3.2 7-碘-8-羥基喹啉-5-磺酸用量的選擇 |
| 4.2.3.3 表面活性劑及其用量的影響 |
| 4.2.3.4 pH對(duì)峰電流及峰電位的影響 |
| 4.2.3.5 工作曲線及線性范圍 |
| 4.2.3.6 共存離子干擾試驗(yàn) |
| 4.2.4 SDBS增敏作用與溶液中溶解氧濃度相關(guān)性 |
| 4.2.4.1 通氮?dú)獬踉囼?yàn) |
| 4.2.4.2 SDBS用量對(duì)U~（6+）-Ferron體系極譜波峰形的影響 |
| 第五章 研究結(jié)論 |
| 碩士研究生期間論文發(fā)表和待發(fā)表論文 |
四、底液酸度對(duì)鉛測(cè)定結(jié)果的影響（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]染料聚合膜傳感器的制備工藝及檢測(cè)水體中硝基呋喃的應(yīng)用研究[D]. 陳春香. 成都理工大學(xué), 2020(04)
- [2]陽極溶出伏安法同時(shí)測(cè)定高鈉鹽和磷酸鹽食品中鉛鎘的研究[D]. 彭靜. 昆明理工大學(xué), 2016(02)
- [3]陽極溶出伏安法同時(shí)測(cè)定高鹽調(diào)味品中鉛鎘[J]. 彭靜,賀與平. 食品工業(yè)科技, 2016(07)
- [4]氨—氯化銨煉鋅工藝生產(chǎn)控制快速分析方法研究[D]. 李燕春. 中南大學(xué), 2010(03)
- [5]極譜法測(cè)定高純氧化鉍中微量鉛的方法研究[J]. 黃堅(jiān),龔竹青,晏超. 分析試驗(yàn)室, 2005(10)
- [6]甲殼胺修飾碳糊電極在電分析化學(xué)中的應(yīng)用[D]. 袁勇. 延邊大學(xué), 2004(01)
- [7]示波極譜法測(cè)定變蛋中的鉛[J]. 王俊桃,毛云,施永生. 萊陽農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào), 2004(01)
- [8]示波極譜法測(cè)定人發(fā)中的鉛[J]. 毛云,施永生,王俊桃. 云南化工, 2004(01)
- [9]金屬離子與8-羥基喹啉類試劑絡(luò)合物極譜波性質(zhì)及表面活性劑的作用研究[D]. 張妮娜. 首都師范大學(xué), 2003(02)
- [10]底液酸度對(duì)鉛測(cè)定結(jié)果的影響[J]. 于雪晶,鄒曉婷,繆明霞,馮曉強(qiáng). 職業(yè)與健康, 2003(01)
標(biāo)簽：儀器分析論文; 電位滴定法論文; 傳感器技術(shù)論文; 伏安法論文; 檢出限論文;