一、Dow與Mitsui化學(xué)公司聯(lián)合開發(fā)催化劑（論文文獻(xiàn)綜述）
張曉帆,王偉,張龍貴,周俊領(lǐng),鄭剛,喬金木梁,毛炳權(quán)[1]（2021）在《單中心催化劑及其聚烯烴材料的研發(fā)進(jìn)展》文中研究指明聚烯烴是一種使用量最大、應(yīng)用最廣,并且生產(chǎn)過程能耗和污染很小的高分子材料,在汽車、包裝、建筑、電器、醫(yī)療等領(lǐng)域應(yīng)用十分廣泛。隨著我國深化供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,構(gòu)建國內(nèi)國際相互促進(jìn)的新發(fā)展格局的推進(jìn),解決高端產(chǎn)品自主可控,實(shí)現(xiàn)通用產(chǎn)品高質(zhì)量發(fā)展已成為必然趨勢(shì)。單中心催化劑及其聚合物產(chǎn)品研發(fā),極大豐富了聚烯烴產(chǎn)品種類,拓展了聚烯烴產(chǎn)品的應(yīng)用領(lǐng)域。文中概述了單中心催化劑體系組成、各類單中心催化劑的特點(diǎn)及高通量技術(shù)在單活性中心催化劑研發(fā)中的應(yīng)用情況,詳細(xì)介紹了各類主流單中心聚烯烴材料的特點(diǎn)及應(yīng)用進(jìn)展,并提出了未來我國單中心催化劑及其產(chǎn)品工業(yè)化發(fā)展方向。
成名[2]（2020）在《乙烯與1-癸烯共聚及其共聚物微觀結(jié)構(gòu)研究》文中提出1-癸烯作為一種α烯烴與乙烯共聚,可以形成有廣泛潛在用途的乙烯/1-癸烯共聚物,其共聚物可以作為線性低密度聚乙烯、聚烯烴彈性體、烯烴嵌段共聚物等高性能聚合材料,在國內(nèi)有較好的應(yīng)用前景。本論文應(yīng)用2種限制幾何茂金屬催化劑A（2-四甲基環(huán)戊二烯基-6-叔丁基苯氧基二氯化鈦）、B（2-四甲基環(huán)戊二烯基-4,6-二叔丁基苯氧基二氯化鈦）分別和助劑Al（iBu）3/[Ph3C]+[B（C6F5）4]-組成體系催化乙烯與1-癸烯共聚反應(yīng),并對(duì)共聚物微觀結(jié)構(gòu)的序列分布和鏈增長(zhǎng)基元反應(yīng)概率統(tǒng)計(jì)進(jìn)行分析,探討了該體系下的共聚機(jī)理和共聚物結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明:（1）共聚物主鏈上共聚單體1-癸烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)在14.3%～67.2%之間;（2）共聚物鏈增長(zhǎng)機(jī)理與一階Markovian模型鏈增長(zhǎng)機(jī)理表現(xiàn)一致;（3）所得共聚物結(jié)構(gòu)更趨向于聚乙烯共聚物,1-癸烯更容易配位或插入到{共聚物主鏈-1-癸烯-1-癸烯-催化劑}序列,乙烯更容易配位或插入到{共聚物主鏈-乙烯-乙烯-催化劑}序列;（4）隨著1-癸烯濃度的增加,乙烯與1-癸烯共聚物更趨向聚1-癸烯結(jié)構(gòu);（5）1-癸烯更容易插入到催化劑B上。
黃凱[3]（2018）在《多相多組分丙丁聚合物合金的原位聚合法制備及其聚合動(dòng)力學(xué)》文中認(rèn)為早期聚丙烯反應(yīng)器內(nèi)合金化方法為序貫聚合法,在聚合過程中可以直接制備高性能、高附加值的聚丙烯合金,相較于機(jī)械共混有很大的優(yōu)勢(shì)。但是在聚合過程中,易受到停留時(shí)間分布及擴(kuò)散/聚合動(dòng)力學(xué)的影響,存在顆粒內(nèi)及顆粒間結(jié)構(gòu)的不均勻問題,影響最終產(chǎn)品的性能。多區(qū)循環(huán)反應(yīng)器技術(shù)（MZCR）的開發(fā)則極大程度地消除了上述問題,使固體顆粒在快速流態(tài)化的提升管和沉降態(tài)的下降管兩種不同的“單體氛圍”中循環(huán)反復(fù)運(yùn)動(dòng),只要循環(huán)速率足夠大,經(jīng)過多次循環(huán)便可形成具有多層類似“洋蔥”的結(jié)構(gòu),產(chǎn)品的性能得到大幅度提高。為制備具有類似顆粒結(jié)構(gòu)的聚丙烯合金,田洲等[5]提出了氣氛切換聚合方法（ZJU-ASP技術(shù)）,即將催化劑/聚合物顆粒靜止,通過脈沖引入乙烯,在設(shè)定的切換頻率下周期性地改變單體組成,制備了剛-韌平衡性能優(yōu)異的聚丙烯/乙丙彈性體（iPP/EPR）合金。另一方面,由于來源于C4餾分的大量的1-丁烯生產(chǎn)能力被閑置,可利用1-丁烯來改性聚丙烯,制備聚丙烯/丙丁共聚物合金?？紤]到采用兩段序貫聚合法制備丙丁合金也可能存在顆粒內(nèi)及顆粒間結(jié)構(gòu)的不均勻問題,其機(jī)械性能有提高的空間。因此,本文采用單體組成周期性切換聚合工藝制備聚丙烯/1-丁烯合金,并與序貫聚合法制備的合金性能進(jìn)行比較,并考察了單體組成周期性切換聚合工藝參數(shù)-切換頻率對(duì)丙烯/1-丁烯多相共聚物的組成及結(jié)構(gòu)和機(jī)械物理性能的影響,將不同組成的丙烯/1-丁烯合金進(jìn)行溶劑萃取分級(jí),采用差式掃描量熱法（DSC）,高溫凝膠滲透色譜法（GPC）,13C NMR等對(duì)各級(jí)分進(jìn)行表征分析。結(jié)果表明單體組成周期性切換法制備的合金剛-韌平衡性能優(yōu)異,表現(xiàn)出典型的“強(qiáng)而韌”的應(yīng)力應(yīng)變曲線,其內(nèi)部的含量較高的丙丁嵌段共聚物起到相容劑的作用。SEM顯示合金顆粒的球形度好,很好地復(fù)制了 DQ催化劑的顆粒形態(tài),粒徑均勻,有良好的流動(dòng)性。同時(shí),隨著切換頻率的增加,其聚合活性顯著提高,熔融溫度及熔融焓有規(guī)律地增加,共聚物中丁烯含量降低,沸騰乙醚可溶級(jí)分所占的比例逐漸降低,而沸騰正庚烷可溶級(jí)分和不溶級(jí)分所占的比例有規(guī)律地增加,嵌段共聚物中[PPP]含量增加,長(zhǎng)序列PP鏈段增加,合金的結(jié)晶度提高;不同單體組成的聚合時(shí)間比（Pro Ⅱ/Pro Ⅰ）增加時(shí),其聚合活性有所下降,熔融及結(jié)晶溫度降低,共聚物中丁烯含量增加。基于單體組成周期性切換聚合工藝建立了丙丁共聚的動(dòng)力學(xué)模型,借助于Aspen Plus的sensitivity模塊對(duì)液相濃度進(jìn)行動(dòng)態(tài)分析。對(duì)于動(dòng)力學(xué)參數(shù)的估算中,對(duì)聚合速率進(jìn)行模擬,結(jié)果顯示模型能很好預(yù)測(cè)動(dòng)力學(xué)曲線。而且,關(guān)聯(lián)了單體組成周期性切換聚合工藝的特征參數(shù)-切換頻率對(duì)聚丙烯多相共聚物的組成與結(jié)構(gòu)的影響,通過調(diào)節(jié)工藝參數(shù)來有效調(diào)節(jié)聚合活性,各級(jí)分比例及1-丁烯含量等。另外,該催化劑所生成的聚合物分子量分布曲線接近于正態(tài)分布。
陳代榮,韓偉健,李思維,盧振西,邱海鵬,邵長(zhǎng)偉,王重海,王浩,張銘霞,周新貴,朱陸益[4]（2018）在《連續(xù)陶瓷纖維的制備、結(jié)構(gòu)、性能和應(yīng)用:研究現(xiàn)狀及發(fā)展方向》文中研究說明連續(xù)陶瓷纖維是纖維增強(qiáng)陶瓷基復(fù)合材料的增強(qiáng)體,對(duì)提高陶瓷基復(fù)合材料的強(qiáng)度和韌性起關(guān)鍵作用,高損傷容限和高強(qiáng)度陶瓷纖維是阻止裂紋擴(kuò)展實(shí)現(xiàn)陶瓷基復(fù)合材料強(qiáng)韌化的保障。本文對(duì)碳化硅、氮化硅、氮化硼、氧化鋁和氧化鋯等幾種陶瓷纖維的制備方法、結(jié)構(gòu)、性能和應(yīng)用等方面進(jìn)行了全面的綜述,指出了今后的發(fā)展方向,期望為未來陶瓷纖維的研究、開發(fā)及應(yīng)用提供參考。
李伯耿,張明軒,劉偉峰,王文俊[5]（2017）在《聚烯烴類彈性體——現(xiàn)狀與進(jìn)展》文中指出綜述了聚烯烴類彈性體的國內(nèi)外發(fā)展現(xiàn)狀與研究進(jìn)展,介紹了二元乙丙膠（EPM）、三元乙丙膠（EPDM）、茂金屬三元乙丙膠（m EPDM）等乙丙彈性體,及乙烯/α-烯烴無規(guī)共聚物彈性體（POE）和嵌段共聚物彈性體（OBC）等的主要生產(chǎn)商、產(chǎn)品商標(biāo)、牌號(hào)及性能特點(diǎn),以及合成工藝與催化劑體系的發(fā)展。指出POE、OBC類熱塑性彈性體不僅具有聚烯烴類彈性體卓越的力學(xué)性能,而且成型加工簡(jiǎn)便、可回收使用,發(fā)展迅速。茂金屬催化劑具有活性高、對(duì)α-烯烴共聚能力強(qiáng)和單一活性中心的優(yōu)點(diǎn)。我國目前尚不能進(jìn)行m EPDM、POE、OBC等性能更為優(yōu)異、利潤(rùn)更為豐厚的聚烯烴彈性體和熱塑性彈性體的生產(chǎn)。要進(jìn)行這些產(chǎn)品的自主開發(fā),必須加強(qiáng)對(duì)耐高溫茂金屬催化劑和烯烴高溫溶液共聚工藝的研究。
李良杰[6]（2015）在《聚烯烴彈性體及其催化體系研究進(jìn)展》文中研究指明聚烯烴彈性體（POE）具有優(yōu)良的力學(xué)性能、加工性能和優(yōu)異的耐老化性能,因而被廣泛應(yīng)用于汽車、建筑、電子、醫(yī)療等各個(gè)領(lǐng)域。對(duì)POE的發(fā)展沿革、結(jié)構(gòu)與性能、聚合工藝特點(diǎn)進(jìn)行了闡述。針對(duì)用于POE聚合的最主要兩類催化劑限定幾何構(gòu)型茂金屬催化劑和非茂有機(jī)金屬催化劑,重點(diǎn)討論了其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和催化活性,以及二者之間的關(guān)系,并對(duì)國內(nèi)POE技術(shù)開發(fā)提出了見解。
朱長(zhǎng)春,呂國會(huì)[7]（2015）在《中國聚氨酯產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及“十三五”發(fā)展規(guī)劃建議》文中研究表明概述了全球聚氨酯工業(yè)和中國聚氨酯產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀,重點(diǎn)分析了"十三五"期間中國聚氨酯行業(yè)發(fā)展趨勢(shì),給出了"十三五"期間聚氨酯行業(yè)發(fā)展的指導(dǎo)思想和整體目標(biāo),提出了聚氨酯各專業(yè)領(lǐng)域發(fā)展方向和具體措施以及促進(jìn)聚氨酯行業(yè)發(fā)展的重大項(xiàng)目建議。
馬德強(qiáng)[8]（2008）在《有機(jī)異氰酸酯的技術(shù)進(jìn)展》文中提出對(duì)近年全球有機(jī)異氰酸酯生產(chǎn)狀況和技術(shù)進(jìn)展進(jìn)行了系統(tǒng)介紹,特別對(duì)液相光氣化混合反應(yīng)技術(shù)、氣相光氣化混合反應(yīng)技術(shù)、非光氣法制異氰酸酯研究與技術(shù)進(jìn)展等進(jìn)行總結(jié),并對(duì)未來的生產(chǎn)消費(fèi)和技術(shù)趨勢(shì)進(jìn)行了展望。
陳紅,李麗娟[9]（2007）在《20052006年國外塑料工業(yè)進(jìn)展》文中研究表明收集了2005年7月2006年6月國外塑料工業(yè)的相關(guān)資料,介紹了20052006年國外塑料工業(yè)的發(fā)展情況。提供了世界塑料產(chǎn)量、消費(fèi)量及全球各類樹脂生產(chǎn)量以及各國塑料制品的進(jìn)出口情況。作為對(duì)比,介紹了中國塑料的生產(chǎn)情況。按通用熱塑性樹脂（聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS樹脂）、工程塑料（聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、熱塑性聚酯、聚苯醚）、通用熱固性樹脂（酚醛、聚氨酯、不飽和樹脂、環(huán)氧樹脂）、特種工程塑料（聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮）的品種順序,對(duì)樹脂的產(chǎn)量、消費(fèi)量、供需狀況及合成工藝、產(chǎn)品開發(fā)、樹脂品種的延伸及應(yīng)用的擴(kuò)展作了詳細(xì)的介紹。
冷丹,官長(zhǎng)志,殷榮忠,朱永茂,劉義紅,彭錦芳,陳紅,李麗娟[10]（2006）在《20042005年國外塑料工業(yè)進(jìn)展》文中認(rèn)為收集了2004年7月2005年6月國外塑料工業(yè)的相關(guān)資料,介紹了2004年2005年國外塑料工業(yè)的發(fā)展情況。提供了世界幾大區(qū)域塑料的產(chǎn)量、增長(zhǎng)率及所占份額;美國、德國、日本、韓國、法國、比利時(shí)、印度、西班牙、中國臺(tái)灣、加拿大、巴西、英國等國家和地區(qū)的不同樹脂的產(chǎn)量及消費(fèi)量;各國、各地區(qū)塑料原料的產(chǎn)量、進(jìn)出口量、國內(nèi)消費(fèi)量和人均消費(fèi)量;日本塑料原料的生產(chǎn)情況。按通用熱塑性樹脂（聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS樹脂）、工程塑料（聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、熱塑性聚酯、聚苯醚）、通用熱固性樹脂（酚醛、聚氨酯、不飽和樹脂、環(huán)氧樹脂）、特種工程塑料（聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮、聚砜）的品種順序,對(duì)樹脂的產(chǎn)量、消費(fèi)量、供需狀況及合成工藝、產(chǎn)品開發(fā)、樹脂品種的延伸及應(yīng)用的擴(kuò)展作了詳細(xì)的介紹。
二、Dow與Mitsui化學(xué)公司聯(lián)合開發(fā)催化劑（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級(jí)分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對(duì)象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、Dow與Mitsui化學(xué)公司聯(lián)合開發(fā)催化劑（論文提綱范文）
（1）單中心催化劑及其聚烯烴材料的研發(fā)進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 單中心烯烴聚合催化劑 |
| 1.1 單中心催化劑的分類 |
| 1.2 單中心催化劑體系的組成 |
| 1.3 高通量實(shí)驗(yàn)技術(shù)的應(yīng)用 |
| 2 單中心催化劑聚烯烴材料 |
| 2.1 聚乙烯產(chǎn)品 |
| 2.2 聚丙烯產(chǎn)品 |
| 2.3 聚烯烴彈性體及塑性體 |
| 2.4 功能化聚烯烴 |
| 2.5 其他 |
| 3 國內(nèi)工業(yè)化技術(shù)趨勢(shì)及展望 |
| 4 結(jié)語 |
（2）乙烯與1-癸烯共聚及其共聚物微觀結(jié)構(gòu)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 創(chuàng)新點(diǎn)摘要 |
| 前言 |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 乙烯與聚烯烴概況 |
| 1.1.1 乙烯概況 |
| 1.1.2 聚烯烴概況 |
| 1.2 1-癸烯的來源及應(yīng)用 |
| 1.2.1 1-癸烯的來源 |
| 1.2.2 1-癸烯的應(yīng)用 |
| 1.3 聚烯烴催化劑 |
| 1.3.1 齊格勒-納塔催化劑 |
| 1.3.2 Phillips催化劑 |
| 1.3.3 茂金屬催化劑 |
| 1.3.4 非茂過渡金屬催化劑 |
| 1.4 課題研究目的與意義 |
| 第二章 乙烯與1-癸烯共聚及其共聚物表征 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)藥品與分析儀器 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.1.2 聚合物表征 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 2.2.1 催化劑制備 |
| 2.2.2 聚合步驟 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 乙烯與1-癸烯共聚結(jié)果 |
| 2.3.2 SEM結(jié)果 |
| 2.3.3 共聚單體1-癸烯濃度對(duì)共聚物熔融溫度的影響 |
| 2.3.4 共聚單體1-癸烯濃度對(duì)共聚物分子量的影響 |
| 2.3.5 共聚單體1-癸烯濃度對(duì)催化劑活性的影響 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第三章 共聚物序列結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.1 烯烴共聚物13CNMR譜圖的解析 |
| 3.1.1 共聚物鏈上的碳命名 |
| 3.1.2 碳核磁譜圖峰值的化學(xué)位移標(biāo)識(shí) |
| 3.1.3 共聚物序列分布計(jì)算方法 |
| 3.2 共聚物鏈結(jié)構(gòu) |
| 3.3 共聚物序列分布統(tǒng)計(jì)模型 |
| 3.3.1 Bernoullian模型 |
| 3.3.2 Markovian模型 |
| 3.4 Bernoullian模型和一階Markovian模型計(jì)算乙烯/1-癸烯共聚物序列分布 |
| 3.4.1 Bernoullian模型計(jì)算乙烯/1-癸烯共聚物序列分布 |
| 3.4.2 一階Markovian模型計(jì)算乙烯/1-癸烯共聚物序列分布 |
| 3.5 乙烯/α-烯烴聚合機(jī)理 |
| 第四章 乙烯/1-癸烯共聚物微觀結(jié)構(gòu)研究 |
| 4.1 共聚物微觀結(jié)構(gòu)研究思路 |
| 4.2 乙烯/1-癸烯聚合物分子鏈增長(zhǎng)機(jī)理 |
| 4.3 乙烯/1-癸烯共聚物的碳結(jié)構(gòu)標(biāo)識(shí)和13CNMR譜圖對(duì)應(yīng)峰的化學(xué)位移標(biāo)識(shí) |
| 4.4 乙烯/1-癸烯共聚物序列分布 |
| 4.4.1 1-癸烯單體進(jìn)料濃度對(duì)共聚物序列分布影響 |
| 4.4.2 催化劑對(duì)共聚物序列分布的影響 |
| 4.5 乙烯/1-癸烯共聚物三元序列分布比較 |
| 4.6 共聚物一階Markovian反應(yīng)概率 |
| 4.7 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 發(fā)表文章目錄 |
| 致謝 |
（3）多相多組分丙丁聚合物合金的原位聚合法制備及其聚合動(dòng)力學(xué)（論文提綱范文）
| 致謝 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 課題背景與意義 |
| 1.2 研究?jī)?nèi)容 |
| 第二章 文獻(xiàn)綜述 |
| 2.1 聚丙烯概述 |
| 2.2 聚丙烯的共聚改性 |
| 2.2.1 丙烯/乙烯共聚 |
| 2.2.2 丙烯/1-丁烯共聚 |
| 2.2.3 丙烯/其他α-烯烴共聚 |
| 2.3 聚丙烯合金技術(shù) |
| 2.3.1 iPP/EPR原位合金的合成技術(shù) |
| 2.3.2 丙丁原位合金的合成技術(shù) |
| 2.3.3 聚丙烯合金的組成與結(jié)構(gòu) |
| 2.3.4 聚丙烯合金的性能 |
| 第三章 多相多組分丙丁合金的原位聚合及其結(jié)構(gòu)與性能 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.1.1 主要試劑 |
| 3.1.2 聚合方法 |
| 3.1.3 聚合物的溶劑分級(jí) |
| 3.1.4 表征與測(cè)試 |
| 3.2 結(jié)果與討論 |
| 3.2.1 聚合特性 |
| 3.2.2 聚合物的顆粒形貌 |
| 3.2.3 聚合物的熔融與結(jié)晶行為 |
| 3.2.4 聚合物的13C-NMR表征 |
| 3.2.5 聚合物的分子量及其分布 |
| 3.2.6 丙丁原位合金的組成 |
| 3.2.7 聚合物的力學(xué)性能 |
| 3.3 小結(jié) |
| 第四章 丙烯/1-丁烯合金的單體組成切換法制備的動(dòng)力學(xué)研究 |
| 4.1 動(dòng)力學(xué)模型 |
| 4.1.1 丙烯/丁烯共聚動(dòng)力學(xué) |
| 4.1.2 群體衡算與矩方法 |
| 4.1.3 工藝特征參數(shù)-切換頻率 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 主要試劑 |
| 4.2.2 聚合方法 |
| 4.2.3 產(chǎn)品表征與數(shù)據(jù)處理 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 丙烯脈沖進(jìn)料中液相濃度動(dòng)態(tài)分析(Sensitivity分析) |
| 4.3.2 動(dòng)力學(xué)參數(shù)的估算 |
| 4.3.3 工藝特征參數(shù)-切換頻率的影響 |
| 4.3.4 聚合物的分子量分布 |
| 4.4 小結(jié) |
| 符號(hào)說明 |
| 第五章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 5.3 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 作者筒介 |
（5）聚烯烴類彈性體——現(xiàn)狀與進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 乙丙彈性體 |
| 2 乙烯/高級(jí)α-烯烴共聚物彈性體 |
| 3 聚合工藝及催化劑 |
| 3.1 溶液聚合 |
| 3.2 氣相聚合和懸浮聚合 |
| 4 結(jié)語 |
（6）聚烯烴彈性體及其催化體系研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 POE的發(fā)展沿革 |
| 2 POE的結(jié)構(gòu)與性能 |
| 3 POE的聚合工藝 |
| 4 CGC的研究進(jìn)展 |
| 5非茂金屬催化劑研究發(fā)展 |
| 5.1配位原子為N原子的非茂過渡金屬催化劑 |
| 5.2配位原子為O原子的非茂過渡金屬催化劑 |
| 5.3配位原子為N和O原子的非茂過渡金屬催化劑 |
| 6結(jié)束語 |
（7）中國聚氨酯產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及“十三五”發(fā)展規(guī)劃建議（論文提綱范文）
| 1全球聚氨酯工業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀 |
| 1. 1全球聚氨酯重要原料現(xiàn)狀 |
| 1. 1. 1異氰酸酯 |
| 1. 1. 1. 1 MDI |
| 1. 1. 1. 2 TDI |
| 1. 1. 1. 3 HDI |
| 1. 1. 1. 4 IPDI |
| 1. 1. 2聚醚多元醇( PPG) |
| 1. 1. 3環(huán)氧丙烷( PO) |
| 1. 1. 4己二酸( AA) |
| 1. 1. 5 1,4-丁二醇( BDO) |
| 1. 2全球聚氨酯制品現(xiàn)狀 |
| 1. 2. 1聚氨酯泡沫塑料 |
| 1. 2. 2聚氨酯彈性體 |
| 1. 2. 3聚氨酯革鞋樹脂 |
| 1. 2. 4聚氨酯纖維( 氨綸) |
| 1. 2. 5聚氨酯涂料 |
| 2中國聚氨酯行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀 |
| 2. 1中國聚氨酯重要原料現(xiàn)狀 |
| 2. 1. 1異氰酸酯 |
| 2. 1. 1. 1 MDI |
| 2. 1. 1. 2 TDI |
| 2. 1. 1. 3 HDI |
| 2. 1. 1. 4 IPDI |
| 2. 1. 2聚醚多元醇 |
| 2. 1. 3環(huán)氧丙烷( PO) |
| 2. 1. 4己二酸 |
| 2. 1. 5 1,4-丁二醇 |
| 2. 2中國聚氨酯制品現(xiàn)狀 |
| 2. 2. 1聚氨酯泡沫塑料 |
| 2. 2. 2聚氨酯彈性體 |
| 2. 2. 3聚氨酯革鞋樹脂 |
| 2. 2. 4聚氨酯纖維( 氨綸) |
| 2. 2. 5聚氨酯涂料 |
| 2. 2. 6膠粘劑 / 密封劑 |
| 2. 3中國聚氨酯產(chǎn)品消費(fèi)領(lǐng)域 |
| 2. 3. 1家具行業(yè) |
| 2. 3. 2建筑行業(yè) |
| 2. 3. 3制鞋、制革行業(yè) |
| 2. 3. 4交通運(yùn)輸行業(yè) |
| 2. 3. 5家電行業(yè) |
| 2. 3. 6體育行業(yè) |
| 2. 3. 7其他行業(yè) |
| 3“十三五”聚氨酯行業(yè)發(fā)展趨勢(shì) |
| 3. 1突破關(guān)鍵技術(shù) |
| 3. 1. 1脂肪族異氰酸酯產(chǎn)品( ADI) |
| 3. 1. 2高端熱塑性聚氨酯彈性體( TPU) 產(chǎn)品 |
| 3. 1. 3功能性聚醚產(chǎn)品 |
| 3. 1. 4聚氨酯樹脂基復(fù)合材料 |
| 3. 1. 5聚氨酯泡沫穩(wěn)定劑 |
| 3. 1. 6硅改性聚氨酯密封膠 |
| 3. 2開發(fā)環(huán)境友好型聚氨酯產(chǎn)品 |
| 3. 2. 1水性和無溶劑型聚氨酯樹脂 |
| 3. 2. 2人造板用聚氨酯無醛粘合劑 |
| 3. 2. 3全水 / 化學(xué)環(huán)保型聚氨酯發(fā)泡劑 |
| 3. 2. 4雙氧水直接氧化( HPPO) 法生產(chǎn)PO技術(shù) |
| 3. 3大力推廣聚氨酯新材料在建筑領(lǐng)域的應(yīng)用 |
| 4“十三五”發(fā)展的指導(dǎo)思想和整體目標(biāo) |
| 4. 1指導(dǎo)思想 |
| 4. 2發(fā)展目標(biāo) |
| 5“十三五”各專業(yè)發(fā)展方向和具體措施 |
| 5. 1異氰酸酯 |
| 5. 1. 1發(fā)展方向 |
| 5. 1. 2具體措施 |
| ( 1) 建設(shè)若干臨港異氰酸酯生產(chǎn)基地 |
| ( 2) 生產(chǎn)能力、裝備水平向規(guī)模化、一體化發(fā)展 |
| ( 3) 推進(jìn)異氰酸酯產(chǎn)品技術(shù)革新 |
| 5. 2聚醚多元醇 |
| 5. 2. 1發(fā)展方向 |
| 5. 2. 2具體措施 |
| ( 1) 軟泡用聚醚 |
| ( 2) 聚合物多元醇( POP) |
| ( 3) 硬泡用聚醚 |
| ( 4) CASE用聚醚 |
| 5. 3環(huán)氧丙烷 |
| 5. 3. 1發(fā)展方向 |
| 5. 3. 2具體措施 |
| ( 1) 對(duì)現(xiàn)有技術(shù)進(jìn)行提升和改造 |
| ( 2) 注重引進(jìn)國外新的生產(chǎn)工藝技術(shù) |
| ( 3) 加強(qiáng)科研開發(fā)能力,突破關(guān)鍵技術(shù)瓶頸 |
| ( 4) 開展新技術(shù)、新工藝研發(fā),搶占技術(shù)制高點(diǎn) |
| ( 5) 加大行業(yè)整合力度及優(yōu)化布局 |
| 5. 4己二酸 |
| 5. 4. 1發(fā)展方向 |
| 5. 4. 2具體措施 |
| ( 1) 開發(fā)新型清潔生產(chǎn)工藝 |
| ( 2) 加大對(duì)AA下游市場(chǎng)的開發(fā) |
| ( 3) 加快相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè),提供質(zhì)量監(jiān)督統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn) |
| 5. 5 1,4-丁二醇 |
| 5. 5. 1發(fā)展方向 |
| 5. 5. 2具體措施 |
| 5. 6聚氨酯泡沫塑料 |
| 5. 6. 1發(fā)展方向 |
| 5. 6. 2具體措施 |
| 5. 7聚氨酯彈性體 |
| 5. 7. 1發(fā)展方向 |
| 5. 7. 2具體措施 |
| 5. 8聚氨酯涂層、膠粘劑和密封劑 |
| 5. 8. 1發(fā)展方向 |
| 5. 8. 2具體措施 |
| 6“十三五”促進(jìn)行業(yè)發(fā)展的重大項(xiàng)目建議 |
四、Dow與Mitsui化學(xué)公司聯(lián)合開發(fā)催化劑（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]單中心催化劑及其聚烯烴材料的研發(fā)進(jìn)展[J]. 張曉帆,王偉,張龍貴,周俊領(lǐng),鄭剛,喬金木梁,毛炳權(quán). 高分子材料科學(xué)與工程, 2021(01)
- [2]乙烯與1-癸烯共聚及其共聚物微觀結(jié)構(gòu)研究[D]. 成名. 東北石油大學(xué), 2020(03)
- [3]多相多組分丙丁聚合物合金的原位聚合法制備及其聚合動(dòng)力學(xué)[D]. 黃凱. 浙江大學(xué), 2018(01)
- [4]連續(xù)陶瓷纖維的制備、結(jié)構(gòu)、性能和應(yīng)用:研究現(xiàn)狀及發(fā)展方向[J]. 陳代榮,韓偉健,李思維,盧振西,邱海鵬,邵長(zhǎng)偉,王重海,王浩,張銘霞,周新貴,朱陸益. 現(xiàn)代技術(shù)陶瓷, 2018(03)
- [5]聚烯烴類彈性體——現(xiàn)狀與進(jìn)展[J]. 李伯耿,張明軒,劉偉峰,王文俊. 化工進(jìn)展, 2017(09)
- [6]聚烯烴彈性體及其催化體系研究進(jìn)展[J]. 李良杰. 彈性體, 2015(05)
- [7]中國聚氨酯產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及“十三五”發(fā)展規(guī)劃建議[J]. 朱長(zhǎng)春,呂國會(huì). 聚氨酯工業(yè), 2015(03)
- [8]有機(jī)異氰酸酯的技術(shù)進(jìn)展[A]. 馬德強(qiáng). 中國聚氨酯工業(yè)協(xié)會(huì)第十四次年會(huì)論文集, 2008
- [9]20052006年國外塑料工業(yè)進(jìn)展[J]. 陳紅,李麗娟. 塑料工業(yè), 2007(03)
- [10]20042005年國外塑料工業(yè)進(jìn)展[J]. 冷丹,官長(zhǎng)志,殷榮忠,朱永茂,劉義紅,彭錦芳,陳紅,李麗娟. 塑料工業(yè), 2006(03)
標(biāo)簽：乙烯論文; 聚氨酯材料論文; 聚丙烯論文; 聚氨酯纖維論文; 反應(yīng)動(dòng)力學(xué)論文;