一、功能分子影像設(shè)備CT-PET及其臨床應(yīng)用（論文文獻綜述）
龍利[1]（2021）在《99mTc-MIBI SPECT/CT顯像指導(dǎo)經(jīng)皮肺穿刺活檢的臨床應(yīng)用研究》文中認為目的:通過比較99mTc-MIBI SPECT/CT顯像指導(dǎo)經(jīng)皮肺穿刺活檢和CBCT引導(dǎo)經(jīng)皮肺穿刺活檢的準確率及術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率,評價99mTc-MIBI SPECT/CT顯像指導(dǎo)經(jīng)皮肺穿刺活檢的臨床應(yīng)用價值。方法:收集2019年09月?2020年12月在遂寧市中心醫(yī)院就診,行經(jīng)皮肺穿刺活檢術(shù)的患者。根據(jù)納入和排除標準,共納入115例研究對象,研究組34例,對照組81例。其中由99mTc-MIBI SPECT/CT顯像指導(dǎo)的經(jīng)皮肺穿刺活檢患者作為研究組,CBCT引導(dǎo)經(jīng)皮肺穿刺活檢的患者作為對照組。通過統(tǒng)計分析研究組和對照組各研究對象的年齡、性別、穿刺病變所在部位、穿刺病變類型及穿刺病灶直徑的差異性,對兩組研究對象各基線參數(shù)進行評估。然后對兩組研究對象的穿刺結(jié)果和穿刺后并發(fā)癥的發(fā)生情況進行統(tǒng)計分析,評價99mTc-MIBI SPECT/CT顯像指導(dǎo)經(jīng)皮肺穿刺活檢的臨床應(yīng)用價值。結(jié)果:研究組和對照組患者的年齡、性別、穿刺病變所在部位、穿刺病變類型及穿刺病灶直徑等一般資料,經(jīng)檢驗,P（29）0.05,其差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義。研究組和對照組穿刺準確率分別為100%和93.83%,經(jīng)檢驗,P（27）0.05,兩組穿刺準確率之間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。其中,腫塊型兩組之間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,而孤立結(jié)節(jié)型、多發(fā)結(jié)節(jié)型以及空洞型兩組之間的差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義。穿刺病變所在不同部位,研究組和對照組的穿刺準確率,經(jīng)檢驗,P（29）0.05,各穿刺部位兩組穿刺準確率之間的差異均不具有統(tǒng)計學(xué)意義。研究組和對照組并發(fā)癥的發(fā)生率分別為23.53%和16.05%。經(jīng)檢驗,P（29）0.05,差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:99mTc-MIBI SPECT/CT顯像指導(dǎo)經(jīng)皮肺穿刺活檢的準確率較CBCT引導(dǎo)經(jīng)皮肺穿刺活檢具有顯著的優(yōu)勢。99mTc-MIBI SPECT/CT顯像指導(dǎo)經(jīng)皮肺穿刺活檢和CBCT引導(dǎo)經(jīng)皮肺穿刺活檢并發(fā)癥的發(fā)生情況無統(tǒng)計學(xué)差異。對于肺部腫塊型病變可優(yōu)選99mTc-MIBI SPECT/CT顯像指導(dǎo)經(jīng)皮肺穿刺活檢術(shù),而其它型可選CBCT引導(dǎo)經(jīng)皮肺穿刺活檢術(shù)。
李雅芬[2]（2021）在《基于機器學(xué)習(xí)的醫(yī)學(xué)影像模態(tài)轉(zhuǎn)換及其臨床應(yīng)用》文中研究指明醫(yī)學(xué)影像在臨床診治過程中起著越來越重要的作用,各種不同模態(tài)的醫(yī)學(xué)影像掃描可以輔助醫(yī)生更全面地診斷疾病、實施治療和評估預(yù)后。臨床上一部分患者可能需要多種影像學(xué)檢查,但多種影像學(xué)掃描會給患者和現(xiàn)有有限的醫(yī)療資源帶來負擔,而病人也可能因為自身健康原因等不適宜某些疾病診斷所必要的影像學(xué)掃描技術(shù)。由于同一患者不同模態(tài)的醫(yī)學(xué)影像之間具備相關(guān)性,因此醫(yī)學(xué)影像模態(tài)轉(zhuǎn)換算法可以成為上述問題可能的解決方案。當已獲取了患者特定模態(tài)的醫(yī)學(xué)影像后,可以通過醫(yī)學(xué)影像模態(tài)轉(zhuǎn)換算法將該模態(tài)圖像合成為臨床診療所需要的另一種模態(tài)的醫(yī)學(xué)影像,從而避免實際進行另一種模態(tài)的醫(yī)療成像掃描。由于不同模態(tài)醫(yī)學(xué)圖像的成像原理不同,如何對不同模態(tài)的醫(yī)學(xué)影像相互轉(zhuǎn)換并合成臨床可用的醫(yī)學(xué)影像是一個很大的挑戰(zhàn)。磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging,MRI）和計算機斷層成像（Computed Tomography,CT）是最常見的兩種臨床影像學(xué)檢查技術(shù)。因此在本論文中,我們研究了基于深度學(xué)習(xí)方法的MRI與CT圖像的相互轉(zhuǎn)換及其在臨床上的應(yīng)用。本論文首先通過實驗對比了基于有監(jiān)督和無監(jiān)督的深度學(xué)習(xí)方法對MRI和CT兩種圖像模態(tài)相互轉(zhuǎn)換的精度及合成圖像的質(zhì)量。實驗表明,在采用同樣的數(shù)據(jù)集和訓(xùn)練條件下,基于有監(jiān)督深度學(xué)習(xí)合成的圖像,其像素灰度值曲線趨勢更接近真實醫(yī)學(xué)圖像;基于無監(jiān)督學(xué)習(xí)的方法會合成豐富的但可能是錯誤的圖像對比度信息;有監(jiān)督學(xué)習(xí)模型合成圖像的定量測量結(jié)果優(yōu)于無監(jiān)督學(xué)習(xí)模型。針對基于MRI引導(dǎo)放療的臨床應(yīng)用,本論文提出了一種基于殘差學(xué)習(xí)的深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法,將MRI圖像轉(zhuǎn)換為CT圖像,使MRI圖像獲取可用于放療劑量計算的電子密度信息值。該模型引入了多個深度殘差學(xué)習(xí)單元,使訓(xùn)練過程更易于收斂,能更充分利用圖像的特征信息。基于該模型生成的CT圖像可用于制定放療計劃。基于模態(tài)轉(zhuǎn)換合成的醫(yī)學(xué)圖像進行臨床診斷可以減少臨床上對實際掃描多種影像技術(shù)的依賴。本文探討了基于MRI圖像合成的CT圖像在脊柱疾臨床診斷中的應(yīng)用,通過一種U型深度學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)方法將MRI脊柱圖像合成為相應(yīng)CT圖像,并從算法和臨床兩個角度評價合成圖像質(zhì)量。臨床放射醫(yī)生分別根據(jù)真實CT和合成CT圖像進行診斷,結(jié)果表明基于本實驗提出的網(wǎng)絡(luò)合成的CT圖像有潛力診斷特定的脊柱疾病。本實驗為基于醫(yī)學(xué)影像模態(tài)轉(zhuǎn)換的臨床診斷提供了一個可參考的技術(shù)路線。
韓靜雅[3]（2021）在《腫瘤HER2靶向分子影像及其介導(dǎo)靶向化療的實驗研究》文中研究說明目的:惡性腫瘤的發(fā)病率和死亡率在世界范圍內(nèi)逐年增加,嚴重威脅人類健康。腫瘤的早期特異性診斷、個體化精準治療和及時的療效評價是提高腫瘤患者生存期的重要方面。腫瘤分子影像以及基于分子影像的靶向個體化治療拓展了腫瘤精準診療新領(lǐng)域,成為腫瘤研究的熱點之一。人表皮生長因子受體2（Human epidermal growth factor receptor 2,HER2）是表皮生長因子受體（Epidermal growth factor receptor,EGFR）家族成員之一。HER2擴增及過表達與腫瘤的高侵襲性、高復(fù)發(fā)性及高死亡率密切相關(guān),其在多種惡性腫瘤中高表達,是腫瘤診療的特異性靶點。HER2親和體（Affibody）與HER2具有高度親合力,放射性核素標記HER2親和體及其耦聯(lián)物在腫瘤精準診療中可發(fā)揮重要作用。本研究制備18F標記的HER2親和體靶向分子探針、研究其體外靶向結(jié)合特性、荷瘤裸鼠體內(nèi)分布,并進行荷瘤裸鼠體內(nèi)分子顯像,探討其用于HER2陽性腫瘤顯像的價值。同時將HER2親和體與細胞毒性藥物耦聯(lián),觀察用HER2靶向親和體-化療藥物耦聯(lián)物治療HER2陽性荷瘤裸鼠腫瘤的效果。并用核素99mTc標記HER2親和體-化療藥物耦聯(lián)物進行顯像以評價療效。方法:1.應(yīng)用Fmoc/t Bu多肽固相合成法合成NOTA-HER2親和體,應(yīng)用[18F]Al F法進行標記,制備[18F]Al F-NOTA-HER2分子影像探針,并進行質(zhì)量控制。將[18F]Al F標記的HER2分子探針分別與生理鹽水或5%人血白蛋白37℃條件下共同孵育,觀察[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針隨時間變化的體外穩(wěn)定性。并行[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針在HER2陽性人胃癌NCI-N87細胞及HER2陰性人胃癌MKN74細胞中的攝取率及滯留率的差異;并用醋酸沖洗細胞表面結(jié)合的分子探針,研究HER2陽性及陰性細胞對其內(nèi)化率的差別;同時在體外用過量未標記的NOTA-HER2親和體將HER2陽性細胞表面的HER2受體阻斷,研究阻斷組與未阻斷組NCI-N87細胞對[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針的攝取率的差異,觀察HER2陽性腫瘤細胞對[18F]Al F標記HER2分子探針攝取的特性及靶向性。此外,在HER2陽性人胃癌NCI-N87細胞中進行放射性配體-受體飽和結(jié)合測定,計算不同濃度梯度下細胞對分子探針的特異性攝取,確定[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針的解離常數(shù)（Kd）,評價[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針與HER2陽性腫瘤細胞表面HER2受體的親和力。2.建立HER2陽性NCI-N87細胞及HER2陰性MKN74細胞荷瘤裸鼠模型。荷瘤裸鼠尾靜脈注射[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針30min后取血液進行HPLC分析,研究[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針的體內(nèi)穩(wěn)定性。隨機選取腫瘤大小較一致、無壞死的NCI-N87及MKN74細胞荷瘤裸鼠各9只,尾靜脈注射[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針后在30min、60min及120min分別隨機取3只,處死后取腫瘤組織及部分正常器官稱重、測量放射性計數(shù),并計算每克組織百分注射劑量率（%ID/g）。觀察[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針在兩組荷瘤裸鼠中的體內(nèi)生物分布情況及隨時間變化探針在裸鼠體內(nèi)代謝情況。3.隨機選取HER2陽性NCI-N87及HER2陰性MKN74細胞荷瘤裸鼠各6只,尾靜脈注射[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針,于注射后30min、60min及120min進行PET顯像,觀察兩組荷瘤裸鼠的腫瘤顯像效果,并比較腫瘤與對側(cè)同等大小區(qū)域的最大標準化攝取值（Maximum standardized uptake value,SUVmax）的比值（Target to nontarget ratios,T/NT）。另隨機取3只NCI-N87細胞荷瘤裸鼠尾靜脈注射過量未標記NOTA-HER2親和體阻斷細胞表面HER2受體,同時注射[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針,觀察腫瘤顯像效果并與未阻斷組進行對比。4.將HER2:V2親和體N末端與化療藥物培美曲塞連接,C末端連接短肽-CCCG,合成ZHER2:V2-培美曲塞耦聯(lián)物,應(yīng)用HER2:V2親和體C末端的短肽-CCCG序列為螯合基團,進行99mTc標記,構(gòu)建99mTc-ZHER2:V2-培美曲塞分子探針。構(gòu)建HER2陽性肺腺癌A549腫瘤模型,分別用ZHER2:V2-培美曲塞、培美曲塞及生理鹽水對動物模型進行治療,并應(yīng)用99mTc-ZHER2:V2-培美曲塞SPECT顯像、流式細胞分析、H&E染色、免疫組織化學(xué)等方法觀察治療效果。并對各組裸鼠毒副作用進行比較。結(jié)果:1.[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針在30min內(nèi)即可制備完成,標記率最高可達32.69%,放射化學(xué)純度>98%,在生理鹽水及人血白蛋白中孵育4h其放射化學(xué)純度仍在90%以上。HER2陽性NCI-N87細胞在5min、30min、60min和120min對[18F]Al F-NOTA-HER2分子的探針的攝取率、滯留率及內(nèi)化率明顯高于HER2陰性MKN74細胞,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P=0.000,0.000,0.000,0.000;0.000,0.000,0.000,0.000;0.000,0.000,0.000,0.000）。HER2陽性NCI-N87細胞對[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針的攝取可被6倍及35倍過量未標記的NOTA-HER2親和體所阻斷,阻斷前后各時間點的攝取率有明顯差異,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P=0.040,0.000和P=0.000,0.000）,表明[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針與HER2的結(jié)合具有靶向特異性。此外,飽和結(jié)合試驗得出Kd值為52.25±3.68n M,說明該分子探針與HER2親和力較高。2.[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針在荷瘤裸鼠體內(nèi)具有良好的穩(wěn)定性,在荷瘤裸鼠體內(nèi)注射標記分子探針后30min,血液中[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針放射化學(xué)純度依然大于90%。體內(nèi)分布實驗證實在注射30min、60min、120min后[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針在NCI-N87腫瘤組織的分布顯著高于MKN74腫瘤組織（P=0.003,0.016,0.010）。除腫瘤組織外腎臟攝取[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針較多,表明腎臟為其排泄器官。其余正常非靶器官中分子探針的分布較少,且血液清除較快,適于顯像。3.[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針PET顯像結(jié)果與體內(nèi)分布一致,注射標記的分子探針30min后HER2陽性NCI-N87腫瘤即可清晰顯影且在120min內(nèi)始終顯影明顯。而在顯像時間內(nèi)HER2陰性MKN47腫瘤始終未見明顯顯影。HER2陽性NCI-N87荷瘤裸鼠在共同注射過量未標記的NOTA-HER2分子探針及[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針后30min、60min及120min PET顯像中T/NT比值比未阻斷組明顯降低（P=0.003,0.016,0.010）,表明過量未標記的NOTA-HER2親和體可以封閉HER2陽性NCI-N87腫瘤組織的HER2受體,證明[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針與HER2陽性腫瘤組織的結(jié)合具有靶向特異性。4.分別用ZHER2:V2-培美曲塞、培美曲塞及生理鹽水對HER2陽性人肺腺癌A549細胞荷瘤裸鼠進行實驗治療,并用99mTc-ZHER2:V2-培美曲塞SPECT顯像評估療效。治療后14天,99mTc-ZHER2:V2-培美曲塞SPECT結(jié)果顯示ZHER2:V2-培美曲塞的抗腫瘤效果優(yōu)于單純培美曲塞治療組（P=0.005）。細胞凋亡實驗顯示ZHER2:V2-培美曲塞治療組腫瘤細胞凋亡最顯著（P=0.015）。H&E染色顯像ZHER2:V2-培美曲塞治療組腫瘤壞死較明顯。腫瘤流式細胞分析及免疫組織化學(xué)HER2檢測結(jié)果顯示ZHER2:V2-培美曲塞治療后HER2表達與培美曲塞治療后無明顯差異（P=0.602,0.072）。在ZHER2:V2-培美曲塞治療組裸鼠出現(xiàn)的毒副作用明顯小于培美曲塞治療組。結(jié)論:1.[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針制備簡單,放射化學(xué)純度較高,體內(nèi)外穩(wěn)定性好,在體外可與HER2陽性NCI-N87細胞靶向特異性結(jié)合,是很有潛力的HER2靶向分子探針。2.在HER2陽性荷瘤裸鼠體內(nèi)分布顯示[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針可在腫瘤組織靶向特異性聚集,血液清除率高,靶/非靶比值高,經(jīng)泌尿系統(tǒng)排泄。3.[18F]Al F-NOTA-HER2分子探針在HER2陽性荷瘤裸鼠動物模型中腫瘤顯像效果較好。HER2陽性腫瘤組織顯影明顯,本底較低,可反映機體腫瘤HER2表達狀態(tài),是較好的腫瘤HER2靶向特異性分子探針。4.99mTc-ZHER2:V2-培美曲塞顯像可敏感、無創(chuàng)監(jiān)測ZHER2:V2-培美曲塞的靶向化療療效。ZHER2:V2-培美曲塞有較好的HER2靶向抗腫瘤能力,且毒副作用較單純培美曲塞小。該分子探針集HER2靶向分子顯像和靶向化療于一體。
代艷美,孫冉,張楚珍,姜慧杰[4]（2021）在《多模態(tài)影像技術(shù)對胰腺囊性病變診斷價值的研究進展》文中進行了進一步梳理近年來,隨著影像檢查技術(shù)的發(fā)展,胰腺囊性病變（pancreatic cystic lesions, PCLs）的檢出率也逐漸升高,文獻報道胰腺囊腫的檢出率0.7%～36.7%[1],差異較大; PCLs患病率與年齡增長相關(guān),但在性別方面的差異不顯著[2]。PCLs是一類具有廣泛病理范圍的異質(zhì)性腫瘤與非腫瘤病變,從良性到潛在的惡性和惡性不等[3],在臨床上對這類疾病的具體分類及處理仍較棘手,不同的病變類型治療方式不同,
于樹鵬[5]（2021）在《18F-FDG PET/CT、PET/MR多模態(tài)成像在多發(fā)性肌炎—皮肌炎應(yīng)用價值研究》文中認為目的:近些年來影像學(xué)在多發(fā)性肌炎-皮肌炎中的應(yīng)用價值逐漸得到人們的重視,磁共振掃描已被納入到新版炎性肌病的診斷標準中。18F-FDG PET/CT檢查也初步表現(xiàn)出在多發(fā)性肌炎-皮肌炎中應(yīng)用的有效性,但是目前尚缺少大樣本系統(tǒng)性研究,尤其是PET與MR在肌肉水平的對比研究。本研究系統(tǒng)性回顧分析我院多發(fā)性肌炎-皮肌炎患者的18F-FDG PET/CT及PET/MR影像學(xué)及臨床資料,總結(jié)分析18F-FDG PET/CT圖像上肌炎病灶分布特點、肌炎不同PET圖像表現(xiàn)模式的臨床意義、肌炎活性與伴發(fā)腫瘤及間質(zhì)性肺炎關(guān)系、對比觀察同機融合PET與MR肌炎圖像改變特點以及嘗試建立新的簡便易行的PET定量及半定量肌炎活性評價指標,為18F-FDG PET/CT及PET/MR在多發(fā)性肌炎-皮肌炎中應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)及研究基礎(chǔ)。研究方法:1、回顧性收集和分析2010年至2020年在我院就診并行18F-FDG PET/CT檢查的最終確診為多發(fā)性肌炎或者皮肌炎的患者的影像學(xué)資料和相關(guān)臨床資料。另選取相同數(shù)量同時期年齡與性別相匹配的體檢、腫瘤標記物增高腫瘤篩查或肺良性結(jié)節(jié)接受18F-FDG PET/CT檢查無明顯異常FDG攝取的非肌病者作為影像學(xué)對照。2、將PET常規(guī)掃描范圍內(nèi)周身肌肉分為上臂、肩部、頸部、胸部、腰部、臀部及大腿等7個部位雙側(cè)共十四個肌肉群,在AW圖像處理工作站利用ROI技術(shù)獲取每個肌肉群的最大標準攝取比值（SUVmax-mus）,同時測量肝臟的SUVmax（SUVmax-liv）及縱隔血池的SUVmax（SUVmax-blo）,將肌群的最大標準攝取比值（SUVmax-mus）除以肝臟的最大標準攝取比值（SUVmax-liv）得到標準化后的肌群攝取比值（SUVmax-mus/SUVmax-liv）。3、將周身14個肌群標準化后的肌群攝取比值取均值得到肌群平均標準化最大攝取比值（mean-SUVmax-mus/SUVmax-liv）作為評價多發(fā)性肌炎-皮肌炎病變活性的新定量指標,將之與臨床常規(guī)反應(yīng)肌炎活性的肌酶指標進行相關(guān)性分析以評價其效能。4、基于目測法將患者組每個肌群的放射性分布強度與縱隔血池及肝臟放射性分布強度進行對比,同時通過目測觀察每個肌群放射性分布增高是否超過一半肌群范圍受累,根據(jù)以上兩個因素對每個肌群進行賦分,將患者所有肌群的得分相加得到肌肉FDG代謝水平評價總得分（T-Score）,作為評價多發(fā)性肌炎-皮肌炎病變活性的新的半定量指標,也將之與臨床常規(guī)反應(yīng)肌炎活性肌酶指標進行相關(guān)性分析以評價其效能。5、對患者組PET圖像上相同部位左右兩側(cè)肌群的SUVmax值的配對數(shù)據(jù)進行差異性分析,以評價多發(fā)性肌炎-皮肌炎患者在18F-FDG PET/CT影像上所表現(xiàn)出的病變的分布對稱性。6、將患者組與對照組標準化后的各肌群SUVmax-mus/SUVmax-liv比值對比以評價肌炎時受累肌群部位以及將患者組各肌群的標準化后SUVmax-mus/SUVmax-liv比值減去對照組對應(yīng)肌群的平均SUVmax-mus/SUVmax-liv比值得到患者組相對于對照組肌群標準化后的SUVmax值均值的增量,記為△SUVmax值,對比分析患者組上臂、肩部、頸部、胸部、腰部、臀部及大腿七個部位間△SUVmax值差異,以評價肌炎時受累程度嚴重部位。7、對比治療組與非治療組間CK、mean-SUVmax-mus/SUVmax-liv和T-Score差異,以評估治療對PET判斷肌炎活性的影響。8、對比腫瘤組和非腫瘤組間以及為排除治療的影響對比治療前腫瘤組與非腫瘤組間CK、mean-SUVmax-mus/SUVmax-liv和T-Score差異,以評估腫瘤伴發(fā)概率與肌炎活性關(guān)系。9、依據(jù)多發(fā)性肌炎-皮肌炎患者的18F-FDG PET/CT影像學(xué)圖像不同表現(xiàn)模式,將患者分為彌漫性病變組和局灶性病變組,對比組間相關(guān)指標差異評估不同病變分布表現(xiàn)類型與肌炎活性、伴發(fā)惡性腫瘤、治療及臨床診斷關(guān)系。10、按是否合并間質(zhì)性肺炎將患者分組,分析比較兩組間肌炎活動性及腫瘤伴發(fā)率差異。11、對比快速進展型間質(zhì)性肺炎組與非快速進展型間質(zhì)性肺炎組間肺部病變SUVmax差異,評估肺組織SUVmax值對患者預(yù)后評估價值。12、共5例確診皮肌炎患者進行了大腿近端PET/MR掃描,將每條腿部11塊肌肉總計110塊肌肉納入分析,在PET與MR同機圖像融合精準定位前提下確定各塊肌肉各自受累情況,使用Kappa一致性檢驗對110塊肌肉在PET與MR圖像上改變的一致性進行評價。13、將每塊肌肉的SUVmax值與T2mapping序列上測得的T2平均值（T2mean）和T2最大值（T2max）進行相關(guān)性分析,以評價PET與MR在反應(yīng)肌炎病變分布及活性方面的差異。14、對PET與MR表現(xiàn)不一致病灶具體表現(xiàn)進行初步分析。15、利用SPSS 20.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料數(shù)據(jù)兩組之間比較用t檢驗或Wilcoxon秩和檢驗;利用Kruskal-Wallis檢驗進行多組間比較;采用Spearman秩相關(guān)分析對非正態(tài)分布計數(shù)資料進行相關(guān)性分析;使用Kappa一致性檢驗對PET與MR圖像上病變受累情況進行一致性評價。所有檢驗均采用雙向檢驗,統(tǒng)計學(xué)上的檢驗水準為α=0.05,顯著性水平為P<0.05。結(jié)果:1、共58例患者符合標準納入本研究,其中男24例,女34例,年齡范圍20-79歲,平均年齡52.34±14.07歲。臨床診斷多發(fā)性肌炎16例,皮肌炎42例。58例對照組受檢者中男24例,女34例,年齡范圍21-80,平均年齡54.26±12.25歲,其中體檢者27例,因腫瘤標記物增高進行腫瘤篩查結(jié)果為陰性患者13例,FDG代謝水平未見明顯增高肺結(jié)節(jié)患者18例。2、新的基于PET掃描影像學(xué)改變的評估肌炎活性定量（mean-SUVmax-mus/SUVmax-liv）及半定量指標（T-Score）均與臨床肌酶呈正相關(guān),而且T-Score與肌酶的相關(guān)性好于mean-SUVmax-mus/SUVmax-liv。3、患者組所有肌群標準化后SUVmax值均顯著高于對照組;臀部和肩部的△SUVmax值高于其他部位△SUVmax值。4、治療組肌酶（CK）、mean-SUVmax-mus/SUVmax-liv和T-Score都低于非治療組,差異具有顯著性。5、腫瘤組和非腫瘤組間以及治療前腫瘤組與非腫瘤組間CK、mean-SUVmax-mus/SUVmax-liv和T-Score無明顯差異。6、彌漫性病變組肌炎活性指標高于局灶性病變組,差異具有顯著性;彌漫性病變組與局灶性病變組間腫瘤伴發(fā)率無明顯差異;局灶性病變組中治療后患者比率高于彌漫性病變組,差異具有顯著性;彌漫性病變組中肌炎診斷患者比率高于局灶性病變組,差異具有顯著性。7、合并間質(zhì)性肺炎組與未合并間質(zhì)性肺炎組間肌炎活性與腫瘤伴發(fā)率無明顯差異。8、快速進展型間質(zhì)性肺病組受累肺組織SUVmax值明顯高于非快速進展型間質(zhì)性肺病組,差異具有顯著性。9、以肌肉為評價單位,肌炎時PET與MR圖像表現(xiàn)的Kappa一致性檢驗提示兩者間一致性較好,Kappa系數(shù)為0.747,P<0.001。10、每塊肌肉PET定量指標SUVmax值與MR定量指標T2平均值（T2mean）及T2最大值（T2max）之間均具有較好的相關(guān)性,P<0.01。11、共13塊肌肉PET與MR二者間表現(xiàn)存在差異,5塊肌肉PET代謝增高,但MR圖像T2信號增高不明顯;2塊肌肉MR圖像T2高信號改變明顯但PET代謝增高不明顯;二者均有陽性改變但是分布部位及范圍具有明顯差異者6塊,主要表現(xiàn)為MR顯示肌膜及筋膜明顯高信號,但是PET顯示肌肉本身代謝增高為主。結(jié)論:1、新的基于18F-FDG PET掃描影像學(xué)改變的評估肌炎活性定量（mean-SUVmax-mus/SUVmax-liv）及半定量指標（T-Score）可用于臨床肌炎活性的評價,尤其是基于目測進行評價的半定量指標T-Score,無需依靠圖像處理工作站繁瑣的多部位SUVmax值測量,且與肌酶相關(guān)性更佳,可為臨床提供一種評價肌炎活性的更為便捷的方法。2、肌炎時所有肌群均表現(xiàn)為SUVmax值的增高,提示肌炎時所有肌肉都可受累;部位之間比較,臀部和肩部受累程度高于其他部位。3、治療會降低PET評價肌炎活性各指標值,所以在PET評價肌炎活性時需要考慮到治療因素影響。4、多發(fā)性肌炎-皮肌炎患者腫瘤發(fā)生率與肌炎活性無關(guān)。5、彌漫性病變組肌炎活性指標高于局灶性病變組,提示彌漫性病變組通常病情較局灶性分布者重;腫瘤伴發(fā)概率與PET圖像上肌炎病變分布類型無關(guān);局灶性病變組中治療后患者比率高于彌漫性病變組,提示治療有可能導(dǎo)致肌炎病變分布由彌漫性向局灶性轉(zhuǎn)化;肌炎患者相對皮肌炎患者更傾向于彌漫性病變分布表現(xiàn),而局灶性病變分布在皮肌炎患者組中更為常見。6、是否合并間質(zhì)性肺炎與肌炎活性及腫瘤伴發(fā)率無關(guān)。7、多發(fā)性肌炎-皮肌炎合并間質(zhì)性肺病患者肺部病變的SUVmax值較高者預(yù)后不良。8、首次在通過18F-FDGPET/MR掃描獲得PET與MR圖像同機融合準確定位基礎(chǔ)上分析PET與MR在顯示皮肌炎患者肌肉受累范圍及程度上具有很好的一致性。9、PET定量指標SUVmax值與MR T2mapping序列定量指標T2mean、T2max值間具有較好相關(guān)性,也說明了PET與MR在肌炎病灶分布及炎性活動度評價方面在大部分位置二者結(jié)果是一樣的。10、PET與MR不一致即可表現(xiàn)為PET高代謝而MR信號未見增高,也可表現(xiàn)為MR信號明顯增高而PET代謝增高不明顯;PET高代謝與MR高信號分布部位差異主要表現(xiàn)為MR顯示肌膜及筋膜明顯高信號,但是PET顯示肌肉本身代謝增高,可能與二者顯像機制不同以及肌炎處于不同病理改變?yōu)橹麟A段有關(guān)。
顏京,張婷婷,趙葵[6]（2021）在《核醫(yī)學(xué)分子影像探針應(yīng)用于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的研究進展》文中指出神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤起源于神經(jīng)嵴來源的神經(jīng)內(nèi)分泌細胞,可分泌多種胺和多肽激素進入全身循環(huán)。核醫(yī)學(xué)分子影像探針在神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的早期診斷、臨床分期、治療方案選擇、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移病灶的探查中具有重要意義,臨床可根據(jù)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細胞增殖及分化程度、細胞表面的分子表達、腫瘤部位選擇分子影像探針進行個體化顯像。本文就葡萄糖類似物顯像劑、生長抑素類似物顯像劑、胺前體類顯像劑、激素類似物顯像劑和酶抑制劑類顯像劑等核醫(yī)學(xué)分子影像探針在神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤診斷和治療中的發(fā)展及應(yīng)用進行綜述。
代廣喆[7]（2020）在《基于深度學(xué)習(xí)的PET/CT腎癌分類方法研究》文中研究指明腎癌是泌尿系統(tǒng)常見疾病,其逐年上升的發(fā)病率和死亡率對人類健康構(gòu)成嚴重威脅。腎癌診斷精度的提高有助于對腎癌的準確分期,對于制定治療方案以及預(yù)后判斷至關(guān)重要。PET/CT既能夠進行病灶精準定位,又能獲得代謝和功能信息,是臨床上腎癌影像學(xué)診斷中的常用技術(shù)。臨床上醫(yī)生對PET/CT影像的分析會受到多方面因素的影響。隨著計算機技術(shù)的不斷進步,設(shè)計準確性高、魯棒性強的腎癌分類網(wǎng)絡(luò)實現(xiàn)對腎癌準確高效地進行分類和篩查成為研究熱點。本論文對腎癌分類算法進行全面深入的研究。利用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)強大的特征提取能力,充分挖掘復(fù)雜PET/CT高度抽象的特征,通過遷移預(yù)訓(xùn)練的模型參數(shù),實現(xiàn)源域通用特征到目標域過渡的同時降低模型對訓(xùn)練數(shù)據(jù)量和時間的需求,通過將PET影像和CT影像進行深度特征融合,實現(xiàn)特征的充分利用,最終實現(xiàn)更優(yōu)的腎癌分類性能。論文的主要研究內(nèi)容包括以下幾方面:首先,對深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的基礎(chǔ)理論進行研究,深入理解各層的工作原理、訓(xùn)練及優(yōu)化過程,并在此基礎(chǔ)上分析目前在醫(yī)學(xué)影像分類領(lǐng)域應(yīng)用深度學(xué)習(xí)的困難和局限性,引出遷移學(xué)習(xí)的理論,并詳細分析遷移學(xué)習(xí)特點和優(yōu)勢。對于深度學(xué)習(xí)中面對樣本量較小的局限性,從數(shù)據(jù)模型標簽三個方面分析了加強模型抗過擬合能力的正則化手段,為后續(xù)構(gòu)建基于深度學(xué)習(xí)的PET/CT腎癌分類模型奠定基礎(chǔ)。接下來,基于PET/CT特征融合實現(xiàn)腎癌分類。首先深入研究了PET/CT的成像特點及其在影像學(xué)診斷中的意義,進一步分析PET/CT影像的數(shù)據(jù)讀取以及預(yù)處理方法。其次詳細研究傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)影像分類的方法。接下來,將Image Net預(yù)訓(xùn)練的網(wǎng)絡(luò)模型參數(shù)遷移到PET/CT腎癌分類任務(wù)中,在此基礎(chǔ)上將PET圖像和CT圖像進行特征融合,構(gòu)建分類模型對一體化表達的特征進行分類。最后,基于三維卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進行PET/CT腎癌分類?？紤]到影像科醫(yī)生臨床診斷時將切片間的空間信息作為診斷依據(jù)的一部分,為了更好的利用PET/CT序列影像相鄰層面之間的信息,設(shè)計三維卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)充分利用醫(yī)學(xué)影像的序列層面的特征,提取魯棒性更強且更加滿足醫(yī)學(xué)影像分類任務(wù)的特征。本課題在三組數(shù)據(jù)集上取得了更精確地分類結(jié)果。
任超[8]（2019）在《全國正電子發(fā)射計算機斷層掃描類設(shè)備配置使用情況研究》文中提出目的:PET顯像是可獲得患者機體代謝的功能醫(yī)學(xué)影像,主要顯像原理包括測量葡萄糖代謝、血液灌注量或組織器官耗氧量等。計算機斷層掃描（Computed Tomography,CT）主要提供機體解剖結(jié)構(gòu)信息,介入使用血管造影劑時,還提供血流和組織通透性信息。PET/CT成像技術(shù),將兩種成像方式結(jié)合,同時提供解剖結(jié)構(gòu)和分子代謝信息。隨著近20年來PET的應(yīng)用,其在腫瘤、心臟和神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的臨床應(yīng)用價值得到了廣泛認可。我國衛(wèi)生健康部門長期關(guān)注人民生活水平改善,為滿足國民對醫(yī)療衛(wèi)生資源的需求,逐步增加了對高新醫(yī)療技術(shù)的引入和應(yīng)用,作為影像設(shè)備的前沿技術(shù),PET/CT一直是重點配置和采購項目,分布配置總體尚可控且合理。但是隨著PET/CT配置數(shù)量的增多,個別醫(yī)療機構(gòu)存在盲目增加選配件、選配件使用效率低下的現(xiàn)象,監(jiān)管層面需要有一定的引導(dǎo)性政策,以規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)對PET/CT選配件的臨床應(yīng)用。方法:本文系統(tǒng)調(diào)研全國已采購正電子發(fā)射計算機斷層掃描儀類設(shè)備單位,調(diào)研內(nèi)容包含醫(yī)療機構(gòu)基本信息及設(shè)備配件配置使用情況。調(diào)研對象為2016年12月底已裝機且裝機時間大于1年（包含1年）PET/CT使用單位153家。實驗方法通過文獻法了解2008.1-2016.12PET/CT科研使用情況;通過問卷調(diào)查法,了解設(shè)備配置及2008-2015年臨床使用情況,并對收集的資料進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果:本次調(diào)查結(jié)果基本反映我國PET/CT配件使用現(xiàn)狀,使用情況與PET/CT臨床及科研實際需求吻合,配置不足與閑置浪費現(xiàn)象并存。結(jié)論:根據(jù)臨床及科研要求調(diào)整、完善、優(yōu)化配件配置方法,有助于進一步發(fā)掘PET/CT使用潛力。
周佳[9]（2018）在《核磁—熒光多功能分子探針的構(gòu)建及其在胃癌診療中的應(yīng)用研究》文中進行了進一步梳理目的本論文圍繞胃癌早期診斷與治療,結(jié)合分子影像技術(shù)手段,擬制備兩種應(yīng)用于胃癌靶向的核磁-熒光雙模態(tài)成像指導(dǎo)化療-光動力治療、化療光熱治療的多功能分子探針。方法1.制備Gd-DTPA和葉酸偶聯(lián)的功能化BSA(GdDF-BSA)以及Gd-DTPA、葉酸和二氫卟吩e6（Ce6）偶聯(lián)的功能化BSA(GdDBCF complex),并分別測量其T1弛豫效能。2.雙乳化法制備嵌入油胺和封裝多柔比星（DOX）的納米空心結(jié)構(gòu),通過靜電吸附將空心結(jié)構(gòu)和GdDBCF complex組裝成納米膠囊。計算DOX和Ce6包封率、載藥量和累積釋放。通過TEM、DLS、Zeta電位表征納米膠囊的形貌和電荷。3.通過共溶劑-超聲均質(zhì)法,將IR-780和順鉑封裝進Gdd DF-BSA納米籠形成蛋白基復(fù)合物,利用釓離子螯合作用,蛋白基復(fù)合物自組裝成分子探針。計算IR-780和順鉑的包封率、載藥量。測量蛋白基納米探針的T1弛豫效能。4.通過熒光顯微鏡觀察兩種分子探針對MGC-803細胞的光損傷、特異性靶向效果;測試兩種分子探針的體外細胞攝取與內(nèi)吞實驗、細胞毒性實驗。通過小動物活體熒光成像儀、核磁共振儀追蹤兩種分子探針的腫瘤靶向性,并評估體內(nèi)聯(lián)合治療效果。結(jié)果1.制備的納米膠囊和空心結(jié)構(gòu)的水合粒徑分別為154.21 nm和131.78nm,結(jié)合FT-IR和UV-vis光譜結(jié)果表明,納米膠囊由空心結(jié)構(gòu)和GdDBCF complex組裝而成。Zeta電位和累計釋放結(jié)果顯示納米膠囊具有電荷切換的特性。2.TEM圖顯示蛋白基復(fù)合物通過釓離子螯合作用組裝成50 nm左右的納米顆粒,其T1弛豫率增加為26.391 s-1/mM,高于GdDF-BSA的15.233 s-1/mM,是Gd-DTPA的6.8倍。3.體外細胞實驗表明納米膠囊對MGC-803細胞具有特異性靶向及協(xié)同治療的效果,同時還具有多時態(tài)響應(yīng)性行為。4.磁共振和熒光成像結(jié)果顯示,兩種分子探針均表現(xiàn)出腫瘤的選擇性聚集和滯留時間長的特點,聯(lián)合治療實驗進一步顯示,兩種納米探針的治療效果均好于單一治療方式。結(jié)論1.納米膠囊具有電荷切換的特性并且表現(xiàn)出多時態(tài)響應(yīng)性行為。2.蛋白基納米探針T1弛豫效能得到明顯的增強。3.兩種分子探針都表現(xiàn)出對胃癌MGC-803細胞的特異性靶向和協(xié)同治療效果并且都有核磁-熒光增強造影效果,能夠有效的抑制腫瘤并實現(xiàn)腫瘤的消融。
白樂[10]（2016）在《PET/CT-MRI多模式影像在頭頸部鱗狀細胞癌的初步應(yīng)用》文中指出目的:本研究采用PET/CT-MRI多模式系統(tǒng),對頭頸部鱗狀細胞癌在PET/CT-MRI上的圖像進行分析,為PET/MRI在頭頸部的應(yīng)用提供依據(jù)。方法:納入未經(jīng)抗腫瘤治療的頭頸部鱗狀細胞癌患者40例,所有患者均在PET/CT-MRI多模式系統(tǒng)中行全身PET/CT及頭頸部MRI檢查。在后處理工作站中采用隨機自帶軟件對PET、CT、MRI圖像進行多模式融合,可得到PET/CT、PET/MRIT1WI及PET/MRIT2WI融合圖像。兩名觀察者獨立對多模式融合圖像進行分析,對符合標準的PET陽性病灶在PET/CT、PET/MRIT1WI及PET/MRIT2WI上的圖像質(zhì)量、融合準確度、病灶清晰度、病灶特征等進行評估,并采用Friedman M檢驗進行比較。采用Kappa一致性檢驗比較觀察者間的評價結(jié)果。P<0.05認為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果:40例患者中,PET/CT與PET/MRI共評價90個18F-FDG PET陽性病灶,其中頭頸部鱗狀細胞癌原發(fā)灶40個,轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)50個。在圖像質(zhì)量及融合準確度上,PET/CT、PET/MRIT1WI及PET/MRIT2WI三者間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）;在頭頸部鱗狀細胞癌原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的病灶清晰度顯示上,PET/MRIT1WI及PET/MRIT2WI優(yōu)于PET/CT（P<0.05）。對于頭頸部鱗狀細胞癌原發(fā)灶的病灶特征顯示,72.5%的PET/MRIT2WI優(yōu)于PET/CT;而對于轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的病灶特征顯示,34.0%的PET/MRIT2WI優(yōu)于PET/CT,64.0%的PET/MRIT2WI與PET/CT相仿。結(jié)論:PET/MRI在頭頸部鱗狀細胞癌的應(yīng)用是可行的,且比PET/CT更具優(yōu)勢。目的:本研究旨在采用PET/CT-MRI多模式系統(tǒng)探討體素內(nèi)不相干運動擴散加權(quán)成像（IVIM-DWI）在鼻咽癌中的初步應(yīng)用。探討IVIM-DWI技術(shù)在鼻咽癌中的可重復(fù)性,便于評估其臨床應(yīng)用的可行性;比較鼻咽癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)間ADCstandard值、D值、D*值及f值的差異;探討鼻咽癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)SUV與ADCstandard值、D值、D*值及f值之間的定量化關(guān)系。方法:納入經(jīng)病理證實但未經(jīng)任何抗腫瘤治療的鼻咽癌患者20例。所有患者均在PET/CT-MRI多模式系統(tǒng)中行全身PET/CT、頭頸部常規(guī)MRI以及多b值DWI檢查。兩名醫(yī)師采用隨機軟件測量感興趣區(qū)體積（VOI）內(nèi)病灶的最大SUV（SUVmax）及平均SUV（SUVmean）,根據(jù)單指數(shù)模型計算病灶的標準擴散系數(shù)（ADCstandard）,根據(jù)雙指數(shù)模型計算病灶的真性擴散系數(shù)（D）、假性擴散系數(shù)（D*）和灌注分數(shù)（f）。兩周后兩位醫(yī)生分別再次測量每個病灶的ADCstandard值、D*值、D值及f值。采用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)（ICC）及Bland-Altman法檢驗各參數(shù)的可重復(fù)性。比較鼻咽癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)ADCstandard值、D*值、D值及f值的差異。應(yīng)用Person相關(guān)分析鼻咽癌原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)SUVmax/SUVmean與ADCstandard值、D*值、D值及f值之間的關(guān)系。結(jié)果:20例鼻咽癌患者中,共測量20個鼻咽癌原發(fā)灶及29個轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)。觀察者內(nèi)及觀察者間全部病灶的ADCstandard值、D*值、D值、f值的ICC值為0.8360.990。同一觀察者兩次測量間及不同觀察者同次測量間全部病灶的ADCstandard值、D*值、D值、f值的Bland-Altman圖顯示各參數(shù)的重復(fù)性較好。鼻咽癌原發(fā)灶A(yù)DCstandard值、D值較轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)高,D*值較轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;鼻咽癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的f值差異無統(tǒng)計學(xué)意義。鼻咽癌原發(fā)灶的SUVmax/SUVmean與ADCstandard值、D*值、D值及f值均無明顯相關(guān)性,Pearson相關(guān)系數(shù)分別為0.216/0.210、-0.123/-0.135、0.215/0.223、0.088/0.057,P值均大于0.05。轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的SUVmax/SUVmean與ADCstandard值、D*值、D值及f值均無明顯相關(guān)性,Pearson相關(guān)系數(shù)分別為0.295/0.318、0.130/0.132、0.251/0.296、0.287/0.286,P值均大于0.05。結(jié)論:IVIM-DWI技術(shù)在鼻咽癌的應(yīng)用中具有較好的可重復(fù)性。鼻咽癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的腫瘤組織間水分子擴散及微循環(huán)灌注存在差異。鼻咽癌原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的SUVmax/SUVmean與ADCstandard值、D*值、D值及f值均無相關(guān)性,是相對獨立的指標,在臨床應(yīng)用中可相互補充。
二、功能分子影像設(shè)備CT-PET及其臨床應(yīng)用（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關(guān)系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、功能分子影像設(shè)備CT-PET及其臨床應(yīng)用（論文提綱范文）
（1）99mTc-MIBI SPECT/CT顯像指導(dǎo)經(jīng)皮肺穿刺活檢的臨床應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 中英文縮略詞對照表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1 材料與方法 |
| 2 結(jié)果 |
| 3 討論 |
| 4 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 綜述 經(jīng)皮肺穿刺活檢術(shù)的影像引導(dǎo)方法研究進展 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 作者簡介 |
（2）基于機器學(xué)習(xí)的醫(yī)學(xué)影像模態(tài)轉(zhuǎn)換及其臨床應(yīng)用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 課題的研究背景和意義 |
| 1.2 多模態(tài)醫(yī)學(xué)影像模態(tài)轉(zhuǎn)換研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 醫(yī)學(xué)影像轉(zhuǎn)換的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 醫(yī)學(xué)影像轉(zhuǎn)換的臨床應(yīng)用 |
| 1.3 研究內(nèi)容和目標 |
| 1.4 論文組織結(jié)構(gòu) |
| 第二章 醫(yī)學(xué)影像模態(tài)轉(zhuǎn)換的有監(jiān)督與無監(jiān)督方法對比 |
| 2.1 相關(guān)研究工作 |
| 2.2 實驗材料與方法 |
| 2.2.1 實驗方法 |
| 2.2.2 網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練 |
| 2.2.3 實驗結(jié)果評估 |
| 2.2.4 實驗數(shù)據(jù)集 |
| 2.3 實驗結(jié)果與分析 |
| 2.3.1 圖像對比分析 |
| 2.3.2 定量結(jié)果對比分析 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 基于深度學(xué)習(xí)的醫(yī)學(xué)影像模態(tài)轉(zhuǎn)換算法及其放療應(yīng)用 |
| 3.1 相關(guān)研究工作 |
| 3.1.1 電子密度賦值方法 |
| 3.1.2 圖像模態(tài)自動轉(zhuǎn)換方法 |
| 3.1.3 基于學(xué)習(xí)的圖像模態(tài)轉(zhuǎn)換方法 |
| 3.2 基于深度學(xué)習(xí)的圖像模態(tài)轉(zhuǎn)換算法 |
| 3.2.1 方法概述 |
| 3.2.2 網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)設(shè)計 |
| 3.2.3 實驗整體設(shè)計 |
| 3.3 實驗結(jié)果與分析 |
| 3.4 討論和小結(jié) |
| 第四章 基于醫(yī)學(xué)影像模態(tài)轉(zhuǎn)換的脊柱影像診斷 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實驗方法與材料 |
| 4.2.1 實驗數(shù)據(jù)集 |
| 4.2.2 實驗方法 |
| 4.3 實驗結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 圖像對比分析 |
| 4.3.2 臨床診斷評估及討論 |
| 4.4 小結(jié) |
| 第五章 總結(jié)與展望 |
| 5.1 本論文工作總結(jié) |
| 5.2 下一步研究方向 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 作者簡歷及攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果 |
（3）腫瘤HER2靶向分子影像及其介導(dǎo)靶向化療的實驗研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文縮寫 |
| 引言 |
| 第一部分 ~(18)F標記HER2 靶向分子探針及體外靶向性研究 |
| 前言 |
| 材料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
| 小結(jié) |
| 參考文獻 |
| 第二部分 ~(18)F標記HER2 靶向分子探針荷瘤裸鼠體內(nèi)分布研究 |
| 前言 |
| 材料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
| 小結(jié) |
| 參考文獻 |
| 第三部分 ~(18)F標記HER2 靶向分子探針荷瘤裸鼠體內(nèi)顯像研究 |
| 前言 |
| 材料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
| 小結(jié) |
| 參考文獻 |
| 第四部分 HER2 親和體介導(dǎo)靶向化療的初步探索 |
| 前言 |
| 材料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
| 小結(jié) |
| 參考文獻 |
| 結(jié)論 |
| 綜述 [~(18)F]AlF標記分子探針PET腫瘤顯像的研究進展 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 個人簡歷 |
（4）多模態(tài)影像技術(shù)對胰腺囊性病變診斷價值的研究進展（論文提綱范文）
| 1 PCLs的分類 |
| 2 多模態(tài)影像技術(shù)在PCLs中的應(yīng)用 |
| 2.1 CT |
| 2.2 MRI |
| 2.3 PET/CT、PET/MRI |
| 2.4 EUS |
| 2.5 分子影像學(xué) |
| 3 PCLs的比較影像學(xué)分析 |
| 4 總結(jié)與展望 |
（5）18F-FDG PET/CT、PET/MR多模態(tài)成像在多發(fā)性肌炎—皮肌炎應(yīng)用價值研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文縮略語 |
| 第一部分 ~(18)F-FDG PETCT新的定量及半定量指標對多發(fā)性肌炎皮肌炎活性評估價值研究 |
| 1 前言 |
| 2 對象與方法 |
| 2.1 研究對象 |
| 2.1.1 患者組 |
| 2.1.2 對照組 |
| 2.2 檢查方法 |
| 2.3 圖像分析測量 |
| 2.3.1 掃描范圍內(nèi)肌肉分群 |
| 2.3.2 各肌群最大標準攝取比值(SUVmax)獲取 |
| 2.3.3 肝臟及縱隔血池最大標準攝取比值(SUVmax)獲取 |
| 2.4 對照組肌肉FDG代謝水平與肝臟及縱隔血池放射性分布程度對比 |
| 2.5 新的指標建立 |
| 2.5.1 定量指標肌群平均標準化最大攝取比值(mean-SUVmax-mus/SUVmax-liv) |
| 2.5.2 半定量指標肌肉FDG代謝水平評價總得分(T-Score) |
| 2.6 新指標對肌炎活動性的評估效能分析 |
| 2.7 統(tǒng)計學(xué)分析 |
| 3 結(jié)果 |
| 3.1 患者組及對照組一般特征信息 |
| 3.2 對照組肌肉放射性分布與肝臟及縱隔血池放射性分布程度對比 |
| 3.3 患者組mean-SUVmax-mus/SUVmax-liv與 CK、LDH、HBDH、ALT、AST相關(guān)性分析 |
| 3.4 患者組T-Score與 CK、LDH、HBDH、ALT、AST相關(guān)性分析 |
| 4 討論 |
| 5 結(jié)論 |
| 第二部分 ~(18)F-FDG PETCT在多發(fā)性肌炎皮肌炎病變分布、合并腫瘤及間質(zhì)性肺炎方面應(yīng)用價值研究 |
| 1 前言 |
| 2 對象與方法 |
| 2.1 研究對象 |
| 2.1.1 患者組 |
| 2.1.2 對照組 |
| 2.2 檢查方法 |
| 2.3 基于~(18)F-FDG PET/CT影像對多發(fā)性肌炎-皮肌炎病灶分布的對稱性評價 |
| 2.4 患者組和對照組各肌群標準化后的SUVmax值對比 |
| 2.5 患者組各部位標準化后的SUVmax值與對照組對應(yīng)部位均值的差值對比 |
| 2.6 治療組與非治療組間CK、mean-SUVmax-mus/SUVmax-liv和 T-Score差異 |
| 2.7 腫瘤組和非腫瘤組間CK、mean-SUVmax-mus/SUVmax-liv和 T-Score差異 |
| 2.8 不同PET/CT影像學(xué)表現(xiàn)與肌炎活性關(guān)系 |
| 2.9 不同PET/CT影像學(xué)表現(xiàn)與伴發(fā)惡性腫瘤、治療及臨床診斷關(guān)系 |
| 2.10 是否合并間質(zhì)性肺炎與肌炎活動性及腫瘤伴發(fā)率關(guān)系 |
| 2.11 間質(zhì)性肺炎受累肺組織SUVmax對快速進展型間質(zhì)性肺病的預(yù)測價值 |
| 2.12 統(tǒng)計學(xué)方法 |
| 3 結(jié)果 |
| 3.1 基于~(18)F-FDG PET/CT影像對多發(fā)性肌炎-皮肌炎病灶分布的對稱性評價 |
| 3.2 患者組和對照組各肌群標準化后的SUVmax值對比 |
| 3.3 患者組各部位標準化后的SUVmax值與對照組對應(yīng)部位均值的差值對比 |
| 3.4 治療組與非治療組間CK、mean-SUVmax-mus/SUVmax-liv和 T-Score差異 |
| 3.5 腫瘤組和非腫瘤組間CK、mean-SUVmax-mus/SUVmax-liv和 T-Score差異 |
| 3.6 不同PET/CT影像學(xué)表現(xiàn)類型間CK和 PET定量、半定量指標間差異 |
| 3.7 不同PET/CT影像學(xué)表現(xiàn)與伴發(fā)惡性腫瘤、臨床診斷及治療關(guān)系 |
| 3.8 是否合并間質(zhì)性肺炎與肌炎活動性及腫瘤伴發(fā)率關(guān)系 |
| 3.9 快速進展型間質(zhì)性肺病與非快速進展型間質(zhì)性肺病組間肺部病變SUVmax差異 |
| 4 討論 |
| 5 結(jié)論 |
| 第三部分 ~(18)F-FDG PET/MR在皮肌炎應(yīng)用價值初步研究 |
| 1 前言 |
| 2 對象與方法 |
| 2.1 研究對象 |
| 2.2 檢查方法 |
| 2.3 圖像分析測量 |
| 2.4 統(tǒng)計學(xué)分析 |
| 3 結(jié)果 |
| 3.1 患者資料 |
| 3.2 PET與MR對受累情況判斷一致性評價 |
| 3.3 各肌肉PET指標 SUVmax和 MR指標 T2 最大值、T2 平均值相關(guān)性分析 |
| 3.4 PET與MR不一致病灶表現(xiàn)分析 |
| 4 討論 |
| 5 結(jié)論 |
| 本研究創(chuàng)新性的自我評價 |
| 參考文獻 |
| 綜述 多發(fā)性肌炎-皮肌炎的影像學(xué)評估 |
| 參考文獻 |
| 攻讀學(xué)位期間取得的研究成果 |
| 致謝 |
| 個人簡歷 |
（6）核醫(yī)學(xué)分子影像探針應(yīng)用于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的研究進展（論文提綱范文）
| 1 葡萄糖類似物顯像劑 |
| 2 生長抑素類似物顯像劑 |
| 3 胺前體類顯像劑 |
| 3.1 11C-5-羥色胺 |
| 3.2 多巴胺類顯像劑 |
| 4 其他類型顯像劑 |
| 4.1 激素類似物顯像劑 |
| 4.2 酶抑制劑類顯像劑 |
| 5 結(jié)語 |
（7）基于深度學(xué)習(xí)的PET/CT腎癌分類方法研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 課題背景及研究的目的和意義 |
| 1.2 國內(nèi)外在該方向的研究現(xiàn)狀及分析 |
| 1.2.1 醫(yī)學(xué)影像分類方法研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)理論研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.3 遷移學(xué)習(xí)理論研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 本課題主要的研究內(nèi)容及結(jié)構(gòu)安排 |
| 第2章 深度學(xué)習(xí)和遷移學(xué)習(xí)基礎(chǔ)理論研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 深度學(xué)習(xí)理論研究 |
| 2.2.1 深度學(xué)習(xí)基本原理 |
| 2.2.2 二維卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) |
| 2.2.3 三維卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) |
| 2.2.4 常用正則化方法 |
| 2.3 遷移學(xué)習(xí)理論研究 |
| 2.3.1 遷移學(xué)習(xí)理論研究 |
| 2.3.2 遷移學(xué)習(xí)在卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)上的應(yīng)用 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第3章 基于特征融合的PET/CT腎癌分類 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實驗數(shù)據(jù)介紹 |
| 3.3 PET/CT成像特點和預(yù)處理方法研究 |
| 3.3.1 PET/CT影像學(xué)特點 |
| 3.3.2 DICOM文件存儲 |
| 3.3.3 PET/CT預(yù)處理方法 |
| 3.4 傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)影像分類方法介紹 |
| 3.4.1 尺度不變特征變換 |
| 3.4.2 視覺詞袋算法 |
| 3.4.3 支持向量機 |
| 3.5 基于特征融合的PET/CT腎癌分類 |
| 3.5.1 遷移學(xué)習(xí) |
| 3.5.2 PET/CT影像特征融合 |
| 3.5.3 基于特征融合的PET/CT腎癌分類 |
| 3.6 實驗與結(jié)果分析 |
| 3.6.1 模型訓(xùn)練細節(jié)與對比實驗參數(shù)設(shè)置 |
| 3.6.2 實驗結(jié)果分析 |
| 3.7 本章小結(jié) |
| 第4章 基于三維卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的PET/CT腎癌分類 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實驗數(shù)據(jù)介紹 |
| 4.3 基于三維卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的PET/CT腎癌分類 |
| 4.3.1 基于三維卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的特征提取 |
| 4.3.2 基于三維卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的PET/CT腎癌分類 |
| 4.4 實驗與結(jié)果分析 |
| 4.4.1 模型訓(xùn)練細節(jié)與對比實驗參數(shù)設(shè)置 |
| 4.4.2 實驗結(jié)果分析 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文及其它成果 |
| 致謝 |
（8）全國正電子發(fā)射計算機斷層掃描類設(shè)備配置使用情況研究（論文提綱范文）
| 縮略表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第1章 調(diào)研背景 |
| 1.1 PET/CT簡介 |
| 1.1.1 成像原理 |
| 1.1.2 PET/CT的組成 |
| 1.1.3 PET/CT設(shè)備發(fā)展 |
| 1.1.4 PET/CT國內(nèi)發(fā)展 |
| 1.2 中國醫(yī)院購置PET/CT及臨床應(yīng)用現(xiàn)狀 |
| 第2章 調(diào)研內(nèi)容 |
| 2.1 調(diào)研對象 |
| 2.2 調(diào)研方法 |
| 2.2.1 問卷調(diào)研 |
| 2.2.2 文獻調(diào)研 |
| 2.2.3 現(xiàn)場調(diào)研 |
| 2.2.4 其他 |
| 第3章 調(diào)研過程及總體情況 |
| 3.1 調(diào)研過程 |
| 3.2 問卷回收情況 |
| 3.3 區(qū)域性分析匯總 |
| 3.3.1 基于聚集度分析 |
| 3.3.2 基于基尼系數(shù)及洛倫茲曲線分析 |
| 3.3.3 基于泰爾指數(shù)分析 |
| 3.4 定性訪談?wù){(diào)研匯總 |
| 3.5 現(xiàn)場調(diào)研匯總 |
| 3.5.1 圖像質(zhì)量評價 |
| 3.5.2 機械性能總體評價 |
| 3.5.3 設(shè)備穩(wěn)定性調(diào)研 |
| 第4章 選配件應(yīng)用情況 |
| 4.1 PET/CT購置單位基本信息匯總 |
| 4.1.1 PET顯像劑使用情況 |
| 4.1.2 中文報告系統(tǒng) |
| 4.2 PET/CT使用情況 |
| 4.2.1 日最大工作量 |
| 4.2.2 開機天數(shù) |
| 4.2.3 使用效率 |
| 4.3 PET/CT常規(guī)顯像 |
| 4.4 PET/CT特殊顯像 |
| 4.5 PET/CT軟件應(yīng)用情況 |
| 4.5.1 PET相關(guān)軟件應(yīng)用情況 |
| 4.5.2 CT相關(guān)軟件應(yīng)用情況 |
| 4.5.3 PET/CT控制軟件應(yīng)用情況 |
| 4.5.4 圖像后處理軟件應(yīng)用情況 |
| 4.5.5 其他 |
| 第5章 調(diào)研總結(jié)及建議 |
| 5.1 調(diào)研總結(jié) |
| 5.2 政策建議 |
| 第6章 附錄 |
| 6.1 基本信息調(diào)查問卷 |
| 6.2 選配件調(diào)查問卷 |
| 6.2.1 GE選配件調(diào)查問卷 |
| 6.2.2 PHILIPS選配件調(diào)查問卷 |
| 6.2.3 SIEMENS選配件調(diào)查問卷 |
| 6.2.4 聯(lián)影選配件調(diào)查問卷 |
| 參考文獻 |
| 綜述 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
（9）核磁—熒光多功能分子探針的構(gòu)建及其在胃癌診療中的應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 縮略詞表 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)影像技術(shù)在胃癌中的應(yīng)用 |
| 1.2.1 數(shù)字化X線鋇餐造影 |
| 1.2.2 CT成像 |
| 1.2.3 磁共振成像 |
| 1.2.4 超聲成像 |
| 1.2.5 核醫(yī)學(xué)成像 |
| 1.3 分子影像在癌癥中的應(yīng)用 |
| 1.3.1 分子影像學(xué) |
| 1.3.2 多模態(tài)分子影像 |
| 1.3.3 核磁-熒光雙模態(tài)分子探針 |
| 1.3.4 診療一體化納米平臺 |
| 1.4 選題背景和主要研究內(nèi)容 |
| 第二章 多功能靶向納米膠囊的組裝與表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料與方法 |
| 2.2.1 實驗試劑與儀器 |
| 2.2.2 NHS活化葉酸和NHS活化Ce6 的合成方法 |
| 2.2.3 功能化BSA的制備方法 |
| 2.2.4 封裝DOX的納米級空心結(jié)構(gòu)的制備方法 |
| 2.2.5 多功能靶向納米膠囊的組裝過程 |
| 2.2.6 多功能靶向納米膠囊的表征 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 功能化BSA與多功能納米膠囊的表征 |
| 2.3.2 多功能納米膠囊穩(wěn)定性評估 |
| 2.3.3 體外弛豫性能表征 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 多功能靶向納米膠囊用于胃癌的診斷與治療 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料與方法 |
| 3.2.1 細胞與動物 |
| 3.2.2 實驗耗材與設(shè)備 |
| 3.2.3 細胞復(fù)蘇與培養(yǎng) |
| 3.2.4 細胞攝取試驗 |
| 3.2.5 細胞毒性試驗 |
| 3.2.6 體內(nèi)腫瘤靶向 |
| 3.2.7 體內(nèi)聯(lián)合治療 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 細胞的攝取與內(nèi)吞 |
| 3.3.2 細胞的毒性 |
| 3.3.3 小動物核磁共振、熒光成像 |
| 3.3.4 體內(nèi)聯(lián)合治療 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 多功能蛋白基納米探針的組裝和表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料與方法 |
| 4.2.1 實驗試劑與儀器 |
| 4.2.2 NHS活化葉酸的合成方法 |
| 4.2.3 功能化BSA的制備方法 |
| 4.2.4 蛋白基納米探針的制備方法 |
| 4.2.5 多功能靶向納米膠囊的表征 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 功能化BSA與蛋白基納米探針的表征 |
| 4.3.2 體外弛豫性能表征 |
| 4.3.3 體外光熱效率 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 多功能蛋白基納米探針用于胃癌的診斷與治療 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實驗材料與方法 |
| 5.2.1 細胞與動物 |
| 5.2.2 實驗試劑與設(shè)備 |
| 5.2.3 細胞復(fù)蘇與培養(yǎng) |
| 5.2.4 細胞攝取試驗 |
| 5.2.5 細胞毒性試驗 |
| 5.2.6 體內(nèi)靶向成像 |
| 5.2.7 體內(nèi)聯(lián)合治療 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 細胞對材料的攝取與內(nèi)吞及其靶向性評估 |
| 5.3.2 細胞毒性評估 |
| 5.3.3 體內(nèi)雙模態(tài)成像評估 |
| 5.3.4 體內(nèi)聯(lián)合治療 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 結(jié)束語 |
| 本文主要總結(jié) |
| 本文主要創(chuàng)新點 |
| 后續(xù)研究工作 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 攻讀博士學(xué)位期間已發(fā)表或待錄用的論文 |
（10）PET/CT-MRI多模式影像在頭頸部鱗狀細胞癌的初步應(yīng)用（論文提綱范文）
| 第一章 PET/CT-MRI多模式影像對頭頸部鱗狀細胞癌圖像的分析 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第二章 PET/CT-MRI探討IVIM-DWI在鼻咽癌的初步應(yīng)用 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 PET/CT-MRI多模式影像對頭頸部鱗狀細胞癌圖像的分析 |
| 1．前言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 PET/MRI在頭頸部腫瘤中的初步應(yīng)用 |
| 1.3 研究目的 |
| 2．資料與方法 |
| 2.1 研究對象 |
| 2.2 顯像方法 |
| 2.3 圖像處理與分析 |
| 2.4 統(tǒng)計學(xué)分析 |
| 3．結(jié)果 |
| 3.1 一般資料 |
| 3.2 圖像質(zhì)量 |
| 3.3 融合準確度 |
| 3.4 病灶清晰度 |
| 3.5 病灶特征 |
| 4．討論 |
| 5．本研究的不足 |
| 6．結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 附圖 |
| 第二章 PET/CT-MRI探討IVIM-DWI在鼻咽癌的初步應(yīng)用 |
| 1．前言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 ADC值的測量 |
| 1.3 研究目的 |
| 2．資料與方法 |
| 2.1 研究對象 |
| 2.2 顯像方法 |
| 2.3 圖像處理與分析 |
| 2.4 統(tǒng)計學(xué)分析 |
| 3．結(jié)果 |
| 3.1 一般資料 |
| 3.2 可重復(fù)性分析 |
| 3.3 鼻咽癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)比較 |
| 3.4 SUV與ADC的關(guān)系 |
| 4．討論 |
| 4.1 IVIM-DWI在鼻咽癌的可重復(fù)性 |
| 4.2 鼻咽癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的比較 |
| 4.3 SUV與ADC的關(guān)系 |
| 5．本研究的不足 |
| 6．結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 附圖 |
| 中英文縮略寫 |
| 在校期間發(fā)表論文 |
| 致謝 |
四、功能分子影像設(shè)備CT-PET及其臨床應(yīng)用（論文參考文獻）
- [1]99mTc-MIBI SPECT/CT顯像指導(dǎo)經(jīng)皮肺穿刺活檢的臨床應(yīng)用研究[D]. 龍利. 遵義醫(yī)科大學(xué), 2021(01)
- [2]基于機器學(xué)習(xí)的醫(yī)學(xué)影像模態(tài)轉(zhuǎn)換及其臨床應(yīng)用[D]. 李雅芬. 中國科學(xué)院大學(xué)(中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院), 2021(01)
- [3]腫瘤HER2靶向分子影像及其介導(dǎo)靶向化療的實驗研究[D]. 韓靜雅. 河北醫(yī)科大學(xué), 2021(02)
- [4]多模態(tài)影像技術(shù)對胰腺囊性病變診斷價值的研究進展[J]. 代艷美,孫冉,張楚珍,姜慧杰. 臨床放射學(xué)雜志, 2021(01)
- [5]18F-FDG PET/CT、PET/MR多模態(tài)成像在多發(fā)性肌炎—皮肌炎應(yīng)用價值研究[D]. 于樹鵬. 中國醫(yī)科大學(xué), 2021(02)
- [6]核醫(yī)學(xué)分子影像探針應(yīng)用于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的研究進展[J]. 顏京,張婷婷,趙葵. 浙江大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版), 2021(01)
- [7]基于深度學(xué)習(xí)的PET/CT腎癌分類方法研究[D]. 代廣喆. 哈爾濱工業(yè)大學(xué), 2020(01)
- [8]全國正電子發(fā)射計算機斷層掃描類設(shè)備配置使用情況研究[D]. 任超. 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院, 2019(02)
- [9]核磁—熒光多功能分子探針的構(gòu)建及其在胃癌診療中的應(yīng)用研究[D]. 周佳. 上海交通大學(xué), 2018(01)
- [10]PET/CT-MRI多模式影像在頭頸部鱗狀細胞癌的初步應(yīng)用[D]. 白樂. 暨南大學(xué), 2016(08)