一、米非司酮配伍米索前列醇合并丙酸睪丸酮抗10~14周妊娠的研究(論文文獻(xiàn)綜述)
盧周彤[1](2021)在《除膜逐瘀湯提高藥流完全流產(chǎn)率的臨床觀察》文中指出目的:本課題旨在觀察除膜逐瘀湯提高藥流完全流產(chǎn)率的臨床療效,以期尋求臨床提高藥流完全流產(chǎn)率的方法,并總結(jié)導(dǎo)師的臨床經(jīng)驗。方法:采取隨機(jī)對照的研究方法,把符合納入標(biāo)準(zhǔn)的藥物流產(chǎn)患者按照隨機(jī)數(shù)字表隨機(jī)分為治療組和對照組,每組各33例。治療組予米非司酮+米索前列醇進(jìn)行藥流,妊囊排出后予除膜逐瘀湯治療,對照組予米非司酮+米索前列醇進(jìn)行藥流。觀察、隨訪患者的藥流完全流產(chǎn)率、藥流后陰道出血情況、月經(jīng)復(fù)潮情況,以及血、尿、糞常規(guī)、肝腎功能、心電圖等安全性指標(biāo),進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,比較不同方法的臨床療效。結(jié)果:1.本研究共納入66例患者,其中有64例病人完成了臨床觀察,試驗總完成率為96.9%,其中治療組脫落2例,對照組有2例患者未隨訪到藥流后月經(jīng)復(fù)潮情況,無患者因不耐受藥物而脫落。2.藥流完全流產(chǎn)率比較:治療組為87.1%,對照組為63.6%,治療組與對照組藥流完全流產(chǎn)率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.036<0.05),治療組藥流完全流產(chǎn)率高于對照組,故除膜逐瘀湯在提高藥流完全流產(chǎn)率上有顯著療效。3.藥流后陰道出血時間比較:治療組藥流后陰道出血時長平均為12.55±3.01天,對照組為14.94±2.84天,從研究結(jié)果得知,治療組總體陰道出血時長較對照組短(P=0.002﹤0.05);說明除膜逐瘀湯可以有效縮短藥流后陰道出血時間。4.藥流后陰道出血量比較:陰道出血量根據(jù)陰道出血記錄卡(根據(jù)PBAC法制定)計算陰道出血積分,治療組陰道平均出血積分為45.35±3.352,對照組為47.67±4.329;除膜逐瘀湯可減少藥流后陰道出血量(P=0.018﹤0.05)。5.藥流后月經(jīng)復(fù)潮時間對比:治療組藥流后月經(jīng)復(fù)潮時長較對照組短(P=0.047<0.05);除膜逐瘀湯可縮短藥流后月經(jīng)復(fù)潮時間。6.藥流后月經(jīng)復(fù)潮量對比:復(fù)潮月經(jīng)量少于平時經(jīng)量者治療組有8例,對照組有10例;相當(dāng)于平時月經(jīng)量者治療組有20例,對照組有17例;多于平時月經(jīng)量者治療組有3例,對照組有4例;除膜逐瘀湯對藥流后月經(jīng)復(fù)潮量沒有顯著影響(χ2=0.608,P>0.05)。7.安全性分析:兩組患者在用藥期間,血、尿、糞常規(guī)、肝腎功及心電圖檢查等指標(biāo)均處于正常范圍,兩組治療方法均具有安全性。結(jié)論:除膜逐瘀湯能夠有效提高藥流完全流產(chǎn)率,縮短藥流后陰道出血時間,減少陰道出血量,且無明顯不良反應(yīng),臨床安全有效。同時在縮短藥流后患者月經(jīng)復(fù)潮時間有顯著療效,對藥流后復(fù)潮月經(jīng)量沒有顯著影響。
劉俊華,楊寶玲[2](2012)在《早期妊娠的終止方法》文中提出目的探討最適合早期妊娠的流產(chǎn)方法。方法通過比較各種終止早期妊娠的流產(chǎn)法的優(yōu)缺點,為終止早期妊娠選擇最適合的流產(chǎn)方法。結(jié)論單純?nèi)肆餍g(shù)因術(shù)中疼痛和并發(fā)癥嚴(yán)重且危險等逐漸被淘汰;單純藥流法因術(shù)后出血時間長和易并發(fā)貧血、感染、不全流產(chǎn)等使應(yīng)用受到限制;人流術(shù)和藥流術(shù)聯(lián)合法克服了兩者的部分不足,仍存在使用繁瑣、術(shù)中疼痛和子宮穿孔等風(fēng)險。無痛人流術(shù)只解決了術(shù)中疼痛問題,卻不能降低子宮穿孔的風(fēng)險;直視無痛人流術(shù)較好地克服了以上各法的缺陷,成為今后發(fā)展趨勢。
王靜[3](2011)在《米非司酮配伍米索前列醇終止孕10–14周妊娠觀察》文中研究說明大非司酮為孕激素受體拮抗劑、通過競爭內(nèi)膜的孕酮受體而阻斷孕酮的作用,使妊娠蛻膜變性、出血、壞死,引起絨毛滋養(yǎng)層細(xì)胞變性,阻止胚胎發(fā)育。內(nèi)膜壞死釋放內(nèi)源性前列腺素誘發(fā)宮縮,擴(kuò)張宮頸,且有溶黃體作用,兩者結(jié)合達(dá)到終止妊娠的目的,目前已廣泛用于終止早期妊娠。我院采用米非司酮配俉米索前列醇用于終止10-14周妊娠,取得較好效果,現(xiàn)報道如下:
王愛麗,王楠[4](2010)在《丙酸睪丸酮合并米非司酮配伍米索前列醇終止早期妊娠的臨床研究》文中研究表明目的討論丙酸睪丸酮合并米非司酮(RU486)配伍米索前列醇(PEG)終止妊娠816周的效果。方法對妊娠816周,胚囊≥3.0 cm的婦女100例隨機(jī)分為實驗組和對照組兩組,每組50例,進(jìn)行藥物終止妊娠臨床效果的比較性研究;試驗組應(yīng)用丙酸睪丸酮合并米非司酮配伍米索前列醇,對照組米非司酮配伍前列醇,兩組效果比較,實驗組和對照組的完全流產(chǎn)率分別為98%和84%,宮內(nèi)容物6 h內(nèi)排出率分別為85.4%和45.2%,陰道流血量和時間比對照組明顯減少。結(jié)論丙酸睪丸酮能顯著提高米非司酮配伍米索前列醇的臨床效果,為終止≥49 d的妊娠提供了可靠的方法。
孟瑜,方愛華[5](2009)在《藥物流產(chǎn)及其臨床應(yīng)用》文中研究表明米非司酮配伍米索前列醇藥物流產(chǎn)成功率高、安全性好、方法簡便、精神負(fù)擔(dān)小等優(yōu)點已作為非手術(shù)流產(chǎn)方式選擇及可接受性的共識。目前陸續(xù)有藥物流產(chǎn)給藥劑量、給藥途徑及給藥時間間隔等方面系統(tǒng)研究報道,完善各國藥物流產(chǎn)常規(guī)及制定規(guī)范流程,可借鑒多中心隨機(jī)對照研究資料。藥流不全及流產(chǎn)后出血時間長仍是當(dāng)前臨床關(guān)注問題。
馮煒英[6](2008)在《米非司酮配伍不同藥物用于中期引產(chǎn)臨床效果研究分析》文中研究指明目的研究分析米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睪丸酮療法應(yīng)用于中期引產(chǎn)的臨床效果。方法把病例隨機(jī)分成實驗組A、B及對照組C,實驗組A對中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睪丸酮引產(chǎn),實驗組B對中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睪丸酮和中藥方劑引產(chǎn),對照組C米非司酮配伍米索前列醇引產(chǎn),每組各160例,觀察其引產(chǎn)效果,胎盤胎膜殘留情況,胎兒胎盤排出時間及出血量、一個月后隨訪情況。結(jié)果實驗組A、B各項指標(biāo)均顯著優(yōu)于對照組。結(jié)論米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睪丸酮應(yīng)用于中期引產(chǎn)效果顯著優(yōu)于不加注丙酸睪丸酮的引產(chǎn)效果,而與是否再加用中藥方劑無差異顯著性。
馬彥[7](2008)在《復(fù)方米非司酮配伍米索前列醇終止13~20周妊娠的臨床研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理目的:研究兩種不同劑量的復(fù)方米非司酮配伍米索前列醇(米索)終止13~20周妊娠的臨床療效。同時對藥物流產(chǎn)清宮術(shù)后陰道出血時間長的患者進(jìn)行中醫(yī)辨證分型,以探討藥流清宮術(shù)對患者體質(zhì)因素的影響,指導(dǎo)康復(fù)期治療。資料與方法:將2005.03~2007.06在南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院計劃生育科要求終止13~20周因非意愿妊娠的婦女隨機(jī)分為兩組:小劑量組(A組)55例,復(fù)方米非司酮1片(每片含米非司酮30mg,雙炔失碳酯5mg)口服,q24h×2次;大劑量組(B組)45例,復(fù)方米非司酮1片口服,q12h×3次。兩組均首次服藥后48h陰道后穹隆置入米索2片(總量400μg),3~4h后根據(jù)患者宮縮情況,酌情加用米索1~2片,總量不超過1800μg/日,直至胎兒娩出。妊娠物排出后不論完全與否常規(guī)清宮。用藥后觀察患者出現(xiàn)的副反應(yīng),使用米索后陰道出血情況、腹痛情況、規(guī)律宮縮出現(xiàn)的時間(3~5min/次,持續(xù)30~60s)、破水時間、胎兒娩出時間、胎兒娩出時陰道出血量、胎盤自行娩出情況以及副反應(yīng)。同時隨訪流產(chǎn)后7天、15天、45天患者陰道出血持續(xù)時間,出血量的多少及月經(jīng)轉(zhuǎn)經(jīng)時間。數(shù)據(jù)采用SPSS13.0軟件分析。同時根據(jù)患者藥流清宮術(shù)后的癥狀表現(xiàn)、陰道出血情況、臨床兼證及四診所得將清宮術(shù)后陰道出血時間超過7天的患者進(jìn)行中醫(yī)辨證分型,分為虛證(包括氣血虛弱、腎氣不固),和實證(包括瘀阻胞宮、濕熱壅滯)。結(jié)果:引產(chǎn)成功率:總成功率A組為94.5%(52/55),B組為91.1%(41/45);其中小孕周(13~16周)引產(chǎn)成功率:A組為95.5%(42/44),B組為93.1%(27/29);大孕周(17~20周)成功率:A組為90.9%(10/11),B組為87.5%(14/16)。無論小孕周還是大孕周妊娠,A組引產(chǎn)成功率均高于B組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。A組:小孕周成功率為95.5%(42/44),大孕周成功率為90.9%(10/11);B組:小孕周成功率為93.1%(27/29),大孕周成功率為87.5%(14/16)。兩組的成功率小孕周均高于大孕周,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。引產(chǎn)成功率經(jīng)產(chǎn)婦最高(兩組均為100%),初孕婦次之(A組97.4%,B組91.4%),經(jīng)孕未產(chǎn)婦最低(A組83.3%,B組83.3%),但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。清宮后虛證比例分別為86.4%(19/22)和85%(17/20),兩組組內(nèi)與實證相比,統(tǒng)計學(xué)有顯著差異(P均<0.001);氣血虛弱型分別為68.2%(15/22)和65%(13/20)(P>0.05);腎氣不固型分別為18.2%(4/22)和20%(4/20)(P>0.05);瘀阻胞宮型分別為9.1%(2/22)和10%(2/20)(P>0.05);濕熱壅滯型分別為4.5%(1/22)和5%(1/20)(P>0.05)。結(jié)論:復(fù)方米非司酮配伍米索前列醇終止13~20周正常妊娠是安全有效的,流產(chǎn)成功率較滿意、米非司酮劑量小、出血少、方法簡單,增加復(fù)方米非司酮的劑量不能提高其終止13~20周妊娠的療效。藥流清宮術(shù)后出血時間相對長的患者辨證分型主要有虛證和實證,虛證包括氣血虛弱、腎氣不固,實證包括瘀阻胞宮、濕熱壅滯,本研究以虛證為主,尤其是氣血虛弱證,提示對于藥流清宮術(shù)后陰道出血時間相對延長的患者進(jìn)行辨證施治,將有助于康復(fù)期的恢復(fù)。
李倩[8](2007)在《米索前列醇2種給藥途徑終止10~16周妊娠效果比較》文中認(rèn)為目的觀察米非司酮配伍米索前列醇不同用藥途徑對10~16周妊娠的流產(chǎn)效果。方法將168名妊娠10~16周的健康婦女隨機(jī)分配給以米非司酮150mg后,83例米索前列醇陰道給藥、85例米索前列醇空腹口服終止妊娠。結(jié)果2組在流產(chǎn)時間、出血量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.075,P>0.05),口服米索前列醇比陰道給藥的不良反應(yīng)增加(χ2=11.53,P<0.05)。結(jié)論米非司酮配伍米索前列醇2種用藥途徑對10~16周妊娠的終止是有效安全簡便方法,在減少不良反應(yīng)方面米索前列醇用藥途徑陰道給藥組優(yōu)于口服組。
付麗君,蘇雅琴,常美英[9](2007)在《米非司酮配伍丙酸睪丸酮抗早孕及對β-HCG的影響》文中認(rèn)為目的對比觀察常規(guī)藥物流產(chǎn)與米非司酮配伍丙酸睪丸酮及米索前列醇抗早孕的臨床療效及其對生殖激素的影響,探討提高藥物流產(chǎn)成功率的方法。方法選擇適合行藥物流產(chǎn)的124例孕婦,隨機(jī)分為常規(guī)藥物流產(chǎn)(對照組)及米非司酮配伍丙酸睪丸酮及米索前列醇終止早孕(研究組),比較兩組的藥流成功率、孕囊排出時間、流產(chǎn)后出血時間、胚胎排出時出血量、流產(chǎn)后月經(jīng)恢復(fù)時間及用藥前后血β-HCG的變化情況。結(jié)果①藥流成功率研究組為57/62(91.94%),對照組為49/62(79.03%),組間有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。②流產(chǎn)后的出血時間研究組為(7.25±1.42)天,對照組為(14.58±4.64)天,組間有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01)。③胚胎排出時的出血量多于月經(jīng)量者,研究組為4/62(6.45%),對照組為16/62(25.81%),兩組間有統(tǒng)計學(xué)差異。④研究組血β-HCG的上升程度低于對照組,兩組間有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論米非司酮配伍丙酸睪丸酮及米索前列醇抗早孕方案與傳統(tǒng)的抗早孕方案相比,可進(jìn)一步抑制絨毛分泌HCG,提高完全流產(chǎn)率,減少陰道出血量,縮短陰道出血時間及孕囊排出時間。
馬建新,左文莉[10](2007)在《中期妊娠藥物引產(chǎn)進(jìn)展》文中指出
二、米非司酮配伍米索前列醇合并丙酸睪丸酮抗10~14周妊娠的研究(論文開題報告)
(1)論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求:
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景,再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題,并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點或解決方法。
寫法范例:
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
(2)本文研究方法
調(diào)查法:該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法:用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法:通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法:通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料,從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法:依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法:對研究對象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究,這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法:通過具體的數(shù)字,使人們對研究對象的認(rèn)識進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法:運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法:這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法,從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法:通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、米非司酮配伍米索前列醇合并丙酸睪丸酮抗10~14周妊娠的研究(論文提綱范文)
(1)除膜逐瘀湯提高藥流完全流產(chǎn)率的臨床觀察(論文提綱范文)
縮略詞表 |
中文摘要 |
Abstract |
引言 |
第一章 資料與方法 |
1 病例來源與診斷標(biāo)準(zhǔn) |
1.1 病例來源 |
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) |
1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) |
1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) |
1.5 剔除和脫落標(biāo)準(zhǔn) |
1.6 倫理學(xué)要求的臨床研究 |
2 研究方法 |
2.1 病例分組 |
2.2 治療方法 |
2.3 觀察指標(biāo) |
2.4 統(tǒng)計學(xué)方法 |
第二章 研究結(jié)果 |
1 病例分布及完成情況 |
2 治療前可比性分析 |
2.1 64 例患者年齡比較 |
2.2 64 例患者停經(jīng)天數(shù)比較 |
2.3 64 例患者孕次比較 |
2.4 64 例患者產(chǎn)次比較 |
3 64 例患者臨床療效對比 |
3.1 藥流完全流產(chǎn)率比較 |
3.2 藥流后陰道出血情況比較 |
3.3 藥流后月經(jīng)復(fù)潮情況對比 |
4 治療期間不良反應(yīng)情況 |
5 安全性指標(biāo) |
第三章 分析與討論 |
1 西醫(yī)對藥流不全的認(rèn)識 |
1.1 藥流后異常出血機(jī)制探討 |
1.2 藥流不全的相關(guān)因素 |
1.3 西醫(yī)提高藥流完全流產(chǎn)率的辦法 |
2 瘀血與藥流不全的關(guān)系 |
3 中醫(yī)藥提高藥流流產(chǎn)完全率的方法 |
3.1 聯(lián)合驗方 |
3.2 聯(lián)合自擬方 |
3.3 聯(lián)合外治法 |
4 除膜逐瘀湯的組方原則及分析 |
5 除膜逐瘀湯方藥的現(xiàn)代藥理分析 |
6 除膜逐瘀湯提高藥物流產(chǎn)完全率可能作用機(jī)理 |
7 選擇米索前列醇口服組作為對照組的依據(jù) |
8 臨床療效分析 |
8.1 64 例患者臨床療效的分析 |
8.2 64 例患者藥流后陰道出血情況比較的分析 |
8.3 藥流后月經(jīng)復(fù)潮情況比較 |
9 安全評價及不良反應(yīng)分析 |
10 存在問題 |
11 今后研究思路 |
結(jié)論 |
參考文獻(xiàn) |
附錄 |
文獻(xiàn)綜述 提高藥流完全流產(chǎn)率的研究現(xiàn)狀 |
參考文獻(xiàn) |
致謝 |
作者簡歷 |
(2)早期妊娠的終止方法(論文提綱范文)
1 藥物流產(chǎn)法 |
1.1 早期藥流法 |
1.2 推薦藥流法 |
1.3 藥流的有效率 |
1.4 藥流的缺點 |
2 人工流產(chǎn)術(shù) |
3 聯(lián)合流產(chǎn)法 |
(3)米非司酮配伍米索前列醇終止孕10–14周妊娠觀察(論文提綱范文)
1.資料與方法 |
1.1 病例選擇: |
1.2 用藥方法: |
1.3 疼痛評價標(biāo)準(zhǔn): |
2.結(jié)果 |
2.1 術(shù)中疼痛的比較, (見表1) 。 |
2.2術(shù)中出血量的比較, (見表2) |
2.3宮頸松弛情況的比較, (見表3) |
2.4 血壓、脈搏、呼吸變化。 |
2.5 米非司酮及米索前醇的不良反應(yīng)。 |
3.討論 |
(4)丙酸睪丸酮合并米非司酮配伍米索前列醇終止早期妊娠的臨床研究(論文提綱范文)
1 資料與方法 |
1.1 一般資料 |
1.2 治療方法 |
2 結(jié)果 |
3 討論 |
3.1 對于終止8~16周的妊娠, 方法很多有藥物流產(chǎn)、人工流產(chǎn)、藥物引產(chǎn)。 |
3.2 關(guān)于其治療方面 |
3.3 用此藥物的術(shù)后并發(fā)癥及術(shù)后隨訪 |
(5)藥物流產(chǎn)及其臨床應(yīng)用(論文提綱范文)
1 米非司酮藥物流產(chǎn)有效性評價 |
1.1 米非司酮、米索藥物流產(chǎn)用于終止早期妊娠有效性評價 |
1.1.1 米非司酮的配伍與用量 |
1.1.2 米索前列醇的配伍與給藥途徑 |
1.1.3 米非司酮配伍米索前列醇終止早期妊娠 |
1.2 藥物流產(chǎn)用于終止中期妊娠有效性評價 |
1.2.1 米非司酮配伍米索前列醇終止中期妊娠 |
1.2.2 米索前列醇配伍依沙吖啶終止中期妊娠 |
2 米非司酮藥物流產(chǎn)存在及注意的問題 |
2.1 關(guān)于中期妊娠藥物流產(chǎn)常規(guī)制定 |
2.2 藥物流產(chǎn)不全及藥物流產(chǎn)后出血的診治 |
3 其它類藥物流產(chǎn) |
3.1 卡前列甲酯 (卡孕栓, PG05) 等前列腺素類藥物 |
3.2 復(fù)方米非司酮 |
3.3 天花粉結(jié)晶蛋白 (Trichosanthin, TCS) |
(7)復(fù)方米非司酮配伍米索前列醇終止13~20周妊娠的臨床研究(論文提綱范文)
中文摘要 |
Abstract |
前言 |
第一部分 文獻(xiàn)綜述 |
綜述一、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對藥物流產(chǎn)的研究概況 |
一、復(fù)方米非司酮的概況 |
二、藥物終止妊娠的機(jī)理 |
1、米非司酮的抗生育機(jī)理 |
2、雙炔失碳酯抗生育機(jī)理的研究 |
3、米非司酮和雙炔失碳酯的協(xié)同作用 |
4、米索前列醇終止妊娠的機(jī)理 |
三、藥流后陰道出血時間延長的研究 |
1、妊娠物的殘留和(或)感染 |
2、子宮內(nèi)膜修復(fù)不全 |
3、米非司酮對血凝——纖溶系統(tǒng)的影響 |
綜述二、祖國醫(yī)學(xué)對藥物流產(chǎn)的研究概況 |
一、祖國醫(yī)學(xué)對妊娠生理及終止妊娠的認(rèn)識 |
二、祖國醫(yī)學(xué)對藥物流產(chǎn)后陰道出血的病理機(jī)制認(rèn)識 |
三、中醫(yī)藥在防治藥物流產(chǎn)后陰道出血的應(yīng)用 |
第二部分 臨床研究 |
一、研究目的 |
二、試驗設(shè)計 |
三、病例選擇 |
1、西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
2、接受對象的選擇 |
3、排除對象的標(biāo)準(zhǔn) |
4、剔除對象標(biāo)準(zhǔn) |
5、西醫(yī)藥流清宮術(shù)后陰道出血時間延長診斷標(biāo)準(zhǔn) |
6、藥流清宮術(shù)后陰道出血時間延長中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
四、研究方法 |
1、研究藥物 |
2、用藥方法 |
3、藥流清宮 |
4、觀察內(nèi)容 |
5、效果評定標(biāo)準(zhǔn) |
6、隨訪 |
7、統(tǒng)計學(xué)方法 |
五、研究結(jié)果 |
1、對象特征 |
2、流產(chǎn)效果 |
3、藥物副反應(yīng) |
4、引產(chǎn)失敗原因與處理 |
六、兩組藥流清宮術(shù)后陰道出血時間長患者的癥候分型 |
七、討論 |
1、引產(chǎn)成功率與復(fù)方米非司酮劑量的關(guān)系 |
2、引產(chǎn)成功率與孕周的關(guān)系 |
3、引產(chǎn)成功率與孕產(chǎn)次的關(guān)系 |
4、引產(chǎn)失敗原因分析 |
5、清宮的必要性 |
6、藥流清宮術(shù)后陰道出血時間相對延長的中醫(yī)辨證分析 |
7、復(fù)方制劑的藥物副反應(yīng) |
參考文獻(xiàn) |
結(jié)語 |
致謝 |
(8)米索前列醇2種給藥途徑終止10~16周妊娠效果比較(論文提綱范文)
1 對象及方法 |
1.1 對象 |
1.2 藥物 |
1.3 分組及用藥 |
1.4 效果評價標(biāo)準(zhǔn) |
1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 |
2 結(jié)果 |
2.1 一般情況 |
2.2 流產(chǎn)效果 |
2.3 引流產(chǎn)時間及出血量 |
2.4 不良反應(yīng) |
2.5 胎盤胎膜殘留情況 |
3 討論 |
(9)米非司酮配伍丙酸睪丸酮抗早孕及對β-HCG的影響(論文提綱范文)
1 資料與方法 |
1.1 臨床資料 |
1.2 方法 |
1.2.1 對照組藥流方案 |
1.2.2 研究組藥流方案 |
1.3 隨訪要求 |
1.4 激素測定及方法 |
1.5 療效評價標(biāo)準(zhǔn) |
1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 |
2 結(jié)果 |
2.1 一般情況比較 |
2.2 藥流成功率的比較 |
2.3 孕囊排出時間的比較 |
2.4 流產(chǎn)后出血時間的比較 |
2.5 排胎時出血量的比較 |
2.6 流產(chǎn)后月經(jīng)恢復(fù)時間的比較 |
2.7 用藥前后血β-HCG變化情況的比較 見表2。 |
3 討論 |
3.1 米非司酮、丙酸睪丸酮、米索前列醇的作用機(jī)理 |
3.2 3種藥物聯(lián)合應(yīng)用及單純米非司酮配伍米索前列醇抗早孕效果的比較 |
3.3 米非司酮配伍丙酸睪丸酮對HCG的影響 |
(10)中期妊娠藥物引產(chǎn)進(jìn)展(論文提綱范文)
1 中草藥引產(chǎn) |
1.1 芫花在中期引產(chǎn)中的作用 |
1.1.1 藥理作用 |
1.1.2 臨床應(yīng)用 |
1.2 天花粉在中期引產(chǎn)中的應(yīng)用 |
1.2.1 天花粉流產(chǎn)機(jī)制 |
1.2.2 臨床應(yīng)用 |
1.3 其他 |
2 西藥引產(chǎn) |
2.1 利凡諾中期引產(chǎn) |
2.1.1 利凡諾引產(chǎn)的機(jī)制[5] |
2.1.2 臨床應(yīng)用 |
2.1.2.1 羊膜腔外利凡諾引產(chǎn) |
2.1.2.2 羊膜腔內(nèi)利凡諾注射引產(chǎn) |
2.2 前列腺素 (PG) 中期引產(chǎn) |
2.2.1 天然PG |
2.2.2 人工合成PG |
3藥物中期引產(chǎn)并發(fā)癥[47] |
3.1 出血 |
3.2 感染 |
3.3 羊水栓塞 |
四、米非司酮配伍米索前列醇合并丙酸睪丸酮抗10~14周妊娠的研究(論文參考文獻(xiàn))
- [1]除膜逐瘀湯提高藥流完全流產(chǎn)率的臨床觀察[D]. 盧周彤. 福建中醫(yī)藥大學(xué), 2021(01)
- [2]早期妊娠的終止方法[J]. 劉俊華,楊寶玲. 當(dāng)代醫(yī)學(xué), 2012(12)
- [3]米非司酮配伍米索前列醇終止孕10–14周妊娠觀察[J]. 王靜. 醫(yī)學(xué)信息(中旬刊), 2011(07)
- [4]丙酸睪丸酮合并米非司酮配伍米索前列醇終止早期妊娠的臨床研究[J]. 王愛麗,王楠. 中國實用醫(yī)藥, 2010(11)
- [5]藥物流產(chǎn)及其臨床應(yīng)用[J]. 孟瑜,方愛華. 中國實用婦科與產(chǎn)科雜志, 2009(10)
- [6]米非司酮配伍不同藥物用于中期引產(chǎn)臨床效果研究分析[J]. 馮煒英. 中國實用醫(yī)藥, 2008(23)
- [7]復(fù)方米非司酮配伍米索前列醇終止13~20周妊娠的臨床研究[D]. 馬彥. 南京中醫(yī)藥大學(xué), 2008(S1)
- [8]米索前列醇2種給藥途徑終止10~16周妊娠效果比較[J]. 李倩. 職業(yè)衛(wèi)生與病傷, 2007(04)
- [9]米非司酮配伍丙酸睪丸酮抗早孕及對β-HCG的影響[J]. 付麗君,蘇雅琴,常美英. 中國婦幼保健, 2007(12)
- [10]中期妊娠藥物引產(chǎn)進(jìn)展[J]. 馬建新,左文莉. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2007(06)