一、自擬中草藥治療雞腹瀉（論文文獻綜述）
劉亞喬[1]（2018）在《自制中藥復方制劑對免疫抑制小鼠、脾虛泄瀉大鼠和仔豬影響的研究》文中研究指明脾虛泄瀉是由于脾臟運化,升清的功能受礙,以脾虛濕盛的為病機的一種疾病,臨床上以腹瀉、精神狀態(tài)不佳、食欲減退,易復發(fā)為主要特征。目前,對該病的治療主要是對癥治療和支持治療,多用抗生素等藥物治療,治療效果并不明顯,且抗生素的長期使用會導致食品中抗生素的殘留及耐藥菌株的出現(xiàn)等問題,本研究依據(jù)脾虛泄瀉的臨床癥狀進行擬中藥復方,并進行研究,以期提供一種有效治療脾虛泄瀉的中獸藥藥方。為探討自擬中藥復方較好的制備的工藝,本研究主要對采用正交設計對提取工藝進行篩選,研究結果表明,以料液比為10倍,提取2次,每次1.5小時效果最好。為探討自擬中藥復方對環(huán)磷酰胺誘導的免疫抑制小鼠的影響,本研究先以小鼠為研究對象,使用環(huán)磷酰胺建立免疫抑制模型,并使用本處方進行治療,研究結果表明:本處方可以提高免疫抑制小鼠的免疫器官指數(shù)（胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)）、增強腹腔巨噬細胞吞噬功能,提高機體的免疫功能。為探討自擬中藥復方對脾虛泄瀉大鼠的影響,本研究有以大鼠為研究對象,自擬中藥處方為試驗藥物,使用利血平對大鼠建立脾虛泄瀉模型,并使用本處方進行治療,結果表明:中藥復方中、高劑量組可以提高脾虛泄瀉大鼠血液中白細胞計數(shù),但對其紅細胞及血紅蛋白含量無影響。中藥復方組可提高脾虛泄瀉大鼠血清D-木糖含量及增高淀粉酶活性;同時中藥復方可使血清胃動素含量升高。在建立模型后,模型組腸道上皮中度脫落壞死,炎性細胞浸潤;低劑量組,固有層結構完整,腸絨毛有脫落;中、高劑量組腸絨毛雖有脫落但面積小,大部分結構正常。為探討自擬中藥復方對脾虛泄瀉仔豬（靶動物）的影響,本研究以仔豬為試驗動物,自擬中藥處方為試驗藥物,使用利血平對仔豬建立脾虛泄瀉模型,并使用本處方進行治療,結果表明:中藥復方對脾虛泄瀉仔豬治療效果:高劑量組治愈率達到70%,有效率為90%,中劑量組治愈率達到50%,有效率為80%,中藥復方組可以提高脾虛泄瀉仔豬的末重、日增重,降低其料重比,同時提高其日采食量;中藥復方組并不能提高脾虛泄瀉仔豬血清中免疫球蛋白Ig G的含量,但中藥復方組仔豬血清中免疫球蛋白Ig M的含量升高,其中中藥復方高、中劑量組效果明顯。同時自擬中藥復方還可以以提高十二指腸組織淀粉酶、脂肪酶活性,其中高、中劑量組效果明顯。
LiRonggang[2]（2018）在《中獸藥蓮香散治療雞大腸桿菌的毒理學及臨床研究》文中研究表明目的蓮香散是由廣州中醫(yī)藥大學與廣州華農(nóng)大實驗獸藥有限公司合作開發(fā)的三類新中獸藥,主要用于防治雛雞大腸桿菌性腹瀉與蛋雞輸卵管炎型大腸桿菌病。蓮香散主要由穿心蓮、木香、干姜、蒼術、厚樸等5味中藥組成,具有清熱解毒、行氣止痛、燥濕健脾等功效。經(jīng)前期臨床前研究確定了蓮香散的制備工藝及生產(chǎn)流程,穩(wěn)定性及藥理藥效實驗表明該方不僅具有較好的防治雞大腸桿菌病功效,而且穩(wěn)定性好、安全無毒。為了全面評價本散劑在獸醫(yī)臨床上的安全性與有效性,本研究分別開展靶動物安全性試驗、實驗性臨床試驗與擴大臨床試驗,對蓮香散的臨床功效和安全性等方面開展全面的試驗研究工作,為新中獸藥上市后的推薦給藥方式提供科學依據(jù)。方法:通過毒理學試驗、靶動物安全性試驗研究試驗雞對蓮香散的耐受程度（最大耐受劑量）,及添加超過最大耐受劑量之后,試驗雞可能出現(xiàn)的臨床癥狀以及對其血液學與生化指標影響等,為臨床給藥方案提供科學依據(jù)。實驗性臨床試驗和擴大臨床試驗研究中藥蓮香散對試驗雞人工感染大腸桿菌病及臨床上雞大腸桿菌自然病例的防治效果與最佳用藥劑量,為臨床養(yǎng)雞中常見的雞大腸桿菌病防治工作中的具體給藥方案提供試驗數(shù)據(jù)與科學依據(jù)。成果:1、急性毒性試驗未能測得LD50,故進行MTD試驗,結果表明蓮香散屬于無毒物。蓮香散30d長期毒性試驗研究結果表明該復方對SD大鼠未顯示毒性反應,說明蓮香散無毒性。2、在靶動物安全性試驗中,分別以臨床推薦劑量（1%蓮香散）、3倍臨床推薦劑量（3%蓮香散）和5倍臨床推薦劑量（5%蓮香散）將中藥復方蓮香散添加進試驗肉雞基礎日糧中,連續(xù)飼喂7d。試驗期間觀察雞臨床癥狀與試驗前后的體重變化,檢測試驗雞血液學、血液生化指標,并在試驗結束后剖解試驗雞,并取臟器觀察組織學結構等變化情況。試驗結果顯示,中藥蓮香散在靶動物（試驗肉雞）上按照臨床推薦劑量、3倍臨床推薦劑量、5倍臨床推薦劑量添加使用,均未對試驗雞的飲水、食料、糞便、體重、血液學與生化指標產(chǎn)生明顯的影響,試驗雞臟器組織學結構也未發(fā)生明顯的異常。試驗結果表明,中藥蓮香散在臨床上大劑量使用（即臨床推薦劑量5倍）也是安全的。3、在實驗性臨床試驗中,通過人工誘發(fā)試驗雞大腸桿菌病,并觀察了蓮香散推薦劑量的高、中、低劑量（即在基礎日糧中添加2%、1%、0.5%）與四味穿心蓮散對感染雞的療效,試驗投藥7 d,觀察14 d。主要觀察指標包括:試驗雞臨床癥狀表現(xiàn)情況,發(fā)病率、死亡率、治愈率、有效率與無效率,以及試驗雞在試驗前后的平均體重,存活試驗雞剖解病理變化等相關指標。試驗結果顯示,本試驗成功誘發(fā)雞大腸桿菌病,發(fā)病雞主要表現(xiàn)為精神不振、被毛臟亂、逆立,扎堆、縮頸、翅膀下垂、排黃白稀糞,飲食欲減退。剖檢死亡雞,觀察內(nèi)臟病變,主要表現(xiàn)為肝周炎和心包炎,心包膜增厚,小腸黏膜有出血點等主要病理變化,并從肝臟、脾臟及心臟均分離出大量典型的大腸桿菌。當在試驗雞基礎日糧中分別添加蓮香散高、中、低劑量（即在基礎日糧中添加2%、1%、0.5%）與四味穿心蓮散,試驗結果顯示,當在試驗雞基礎日糧中分別添加蓮香散、四味穿心蓮散,均能顯著降低人工感染雞大腸桿菌試驗雞的死亡率,并能提高其治愈率與有效率,并減輕試驗雞臟器病變,改善試驗雞的生長狀況,增加體重等功效;試驗結果顯示,在添加1%蓮香散、2%蓮香散時對感染雞的療效最佳。4、在擴大臨床試驗中,通過對發(fā)病蛋雞臨床癥狀、典型的剖解病理變化及細菌分離培養(yǎng)與鑒定等方法,篩選出100只由大腸桿菌導致的蛋雞輸卵管炎癥自然發(fā)病蛋雞,并隨機分為2組,每組50只試驗雞,第1組（1%蓮香散治療組）與第2組（0.5%四味穿心蓮散治療組）。試驗結果顯示,輸卵管炎型大腸桿菌病自然發(fā)病蛋雞在分別經(jīng)中藥蓮香散、四味穿心蓮散治療7 d并觀察到第14 d,隨著中藥治療時間的延長,自然發(fā)病試驗蛋雞精神逐漸恢復、拉稀癥狀不斷減輕、飲欲增加,死亡逐漸停止,產(chǎn)蛋率不斷提高、蛋品質(zhì)有所改善,并在試驗結束后有50%以上蛋雞被治愈,治愈率加有效率超過80%。試驗結果表明,在蛋雞基礎日糧中添加蓮香散、四味穿心蓮均具有改善蛋雞輸卵管炎癥（由大腸桿菌導致）的臨床癥狀,降低蛋雞死亡率,提高蛋雞產(chǎn)蛋率與改善雞蛋品質(zhì),促進病雞耐過與逐漸恢復健康并達到治愈標準。綜合評價結果顯示中藥蓮香散療效優(yōu)于四味穿心蓮散,但差異不顯著。結論:蓮香散臨床研究通過靶動物安全性試驗、實驗性臨床試驗和擴大臨床試驗等研究,結果表明,在基礎日糧中添加受試藥品蓮香散,用于防治雞大腸桿菌病是安全、有效的,適合臨床應用。臨床推薦使用劑量為1%拌料使用,連續(xù)使用7d。
陳紅專,蘇萌,劉國立,史萬玉[3]（2017）在《中藥在家禽養(yǎng)殖中的應用及前景》文中研究表明隨著現(xiàn)代畜牧業(yè)的發(fā)展,在養(yǎng)殖中濫用抗生素的問題屢見不鮮。這使得細菌耐藥性增強,很難找到有效的藥物治療畜禽疾病,用藥時不得不加大劑量,造成惡性循環(huán);藥物在畜禽體內(nèi)殘留、蓄積,不僅對人體健康造成危害,對生態(tài)環(huán)境也造成極大危害。中藥具有不易產(chǎn)生耐藥性、毒副作用小、無殘留等特點,而且我國中藥資源豐富,已被廣泛應用于畜牧生產(chǎn)中。研究已經(jīng)證明,中藥能夠提高機體免疫機能,提高動物抗應激、抗病的能力,改善動物生產(chǎn)性能。本文主要對中藥在家禽養(yǎng)殖中的應用及前景進行綜述。
賀常亮[4]（2011）在《治療雞大腸桿菌病的中藥方劑篩選及其作用機理研究》文中認為雞大腸桿菌?。–hicken colibacillosis）是由某些血清型的致病性大腸埃希氏菌（Escherichia coli,簡稱大腸桿菌E.coli）所引起的傳染病。各日齡的雞均可發(fā)病,以雛雞和中雞居多。臨床表現(xiàn)為多種癥型,較常見的有敗血癥、肉芽腫、心包炎、肝周炎、氣囊炎、腸炎、臍炎、全眼球炎、卵黃性腹膜炎、腫頭綜合征等,發(fā)病率為11%-69%,致死率為40.2%-90.3%,與其它病原混合感染時,死淘率會更高,其危害居細菌性疾病之首,常給養(yǎng)雞業(yè)帶來巨大經(jīng)濟的損失。目前,雞大腸桿菌病的防治還存在許多亟待解決的重大問題：一是致病性大腸桿菌血清型眾多,我國現(xiàn)已報道的雞致病性大腸桿菌血清型有60多種,現(xiàn)有的疫苗不能有效預防；二是養(yǎng)雞場綜合防控措施不夠完善,為雞致病性大腸桿菌的滋生和傳播提供了外部條件；三是由于抗生素和化學抗菌藥物的大量使用,導致病原產(chǎn)生了廣泛的耐藥性,使治療效果不斷下降,臨床又不得不加大劑量并延長給藥時間,大幅度提高了治療難度與成本;四是抗生素和其他化學抗菌藥在雞肉、內(nèi)臟和雞蛋等產(chǎn)品中形成有害殘留危害食品安全。近年來,采用中藥防治雞大腸桿菌病的報道較多,且多數(shù)認為有較好效果。但尚存在下列問題：一是多數(shù)研究未從現(xiàn)代傳染病學角度證明其有效性；二是未從現(xiàn)代藥理學角度闡明其作用機理。為此,研究與開發(fā)更加安全、有效的中藥制劑并闡明其作用機理將具有重要的理論研究與臨床應用價值。我們在中獸醫(yī)藥學理論指導下,根據(jù)相關文獻報道,確定了清熱類、祛濕類、理血類、理氣類等114味中草藥,以雞大腸桿菌078作為目標菌株,進行了體外的抑菌試驗,篩選出6種具有一定抗菌作用的中藥,包括有蘆薈、穿心蓮、大蒜、錦燈籠、烏梅、石榴皮,其抑菌圈分別是15 mm、12 mm、12 mm、11 mm、11 mm、7 mm。運用硅膠柱層析、凝膠柱層析、ODS柱層析對蘆薈的抗菌成分進行了分離、純化,經(jīng)過質(zhì)譜、紅外光譜和核磁共振分析了得到的抗菌單體物質(zhì),確定為延胡索酸。進一步的抗菌活性研究結果顯示,延胡索酸對金黃色葡萄球、鏈球菌、大腸桿菌和沙門氏菌的MIC分別是50、50、780和780 gg/ml,MBC分別是100、100、1560和780μg/ml。利用建立的人工感染雞大腸桿菌病理模型,對39個備選方劑進行了篩選,發(fā)現(xiàn)方4、方5、方24與方26的效果較好,死亡率分別是30%、40%、26.7%、26.7%。為了進一步確證這些方劑的有效性,對方4、5、24、26進行了2次重復實驗,結果顯示4個方劑效果穩(wěn)定,對實驗性雞大腸桿菌病均有治療效果,死亡率在46.7%以下。相比之下,26號方效果最好,2次死亡率均為26.7%。通過正交試驗對26號方組成藥物的用量進行了篩選,確定其最佳配比為香附40g、穿心蓮30 g、黃芪30 g,并將該方命名為“香芪湯”。利用人工感染雞大腸桿菌的病理模型,進一步考察了中藥香芪湯的療效。結果表明,中藥香芪湯能改善感染大腸桿菌雞只的飲水量和采食量。感染大腸桿菌雞只的死亡率為50%,香芪湯中、高劑量能顯著降低死亡率,分別是20%（P<0.05）和13.3%（P<0.01）,且二組對感染雞只的體增重也有較好的改善作用。血常規(guī)指標分析結果顯示,攻毒對照組白細胞數(shù)極顯著高于健康對照組（P<0.01）,中藥香芪湯能有效抑制血液白細胞過度的增加,低、中、高劑量組的白細胞數(shù)分別顯著（P<0.05）和極顯著（P<0.01）低于攻毒對照組：攻毒對照組的凝血細胞數(shù)顯著低于健康對照組（P<0.05）,高劑量的香芪湯能保護凝血細胞免受破壞,其數(shù)量顯著高于攻毒對照組（P<0.05）,香芪湯對紅細胞也具有一定的保護作用；香芪湯能減輕接種大腸桿菌雞只的病理變化,降低心包炎、肝周炎的發(fā)生率,并改善心、肝、脾、腎的臟體指數(shù)；通過ELISA法檢測各組雞只血清炎癥介質(zhì)TNF-α、IL-1和sEPCR的水平,結果顯示,在相應的時間段內(nèi)香芪湯能降低這些炎癥介質(zhì)的水平。以上結果表明,香芪湯對人工感染大腸桿菌雞只具有良好的療效.并且有可能是通過抗炎和抗凝血兩條途徑來發(fā)揮治療作用的。我們推測在雞大腸桿菌致病過程中,微血管內(nèi)皮細胞(Microvascular endothelial cells,MVECs起到了關鍵性的作用,因此,在本實驗中,通過建立LPS誘導MVECs的炎癥模型,考察了香芪湯及其有效成分對MVECs凝血途徑相關因子的影響。MVECs長成融合狀態(tài)的單層時,加入香芪湯、α-香附酮、黃芪甲苷和穿心蓮內(nèi)酯的低、中、高劑量作用細胞3h后,加入LPS刺激,18h收集培養(yǎng)細胞上清液,采用ELISA法測定PAI-1和TF的含量。結果,香芪湯和α-香附酮的低、中、高劑量組,黃芪甲苷中、高劑量組,穿心蓮內(nèi)酯低劑量組的PAI-1含量顯著低于LPS對照組（P<0.05或P<0.01）；香芪湯低、中、高劑量組,α-香附酮中、高劑量組,黃芪甲苷高劑量組,穿心蓮內(nèi)酯高劑量組的TF含量顯著低于LPS對照組（P<0.05或P<0.01）,表明,香芪湯及其有效成分能抑制LPS誘導MVECs的PAI-1和TF的分泌,減輕凝血反應。半定量RT-PCR結果顯示,LPS作用MVECs 6 h后,能過多的提高PAI-1和TF基因mRNA表達的水平、降低上游調(diào)控基因KLF2 mRNA表達的水平。香芪湯組能降低PAI-1基因mRNA的表達水平,與LPS對照組比較差異顯著（P<0.01）,而穿心蓮內(nèi)酯組,黃芪甲苷和α-香附酮組的PAI-1基因mRNA表達水平與LPS對照組沒有顯著的差異（P>0.05）；香芪湯組和α-香附酮組的TF基因mRNA表達水平與LPS對照組比較差異極顯著（P<0.01）,黃芪甲苷、穿心蓮內(nèi)酯組的TF基因mRNA表達水平與LPS對照組比較差異不顯著（P>0.05）。此外,香芪湯組、α-香附酮組、黃芪甲苷組和穿心蓮內(nèi)酯組的KLF2基因mRNA表達水平與LPS對照組比較差異顯著（P<0.01）。以上結果表明,香芪湯及其有效成分能夠一定程度上抑制LPS誘導的MVECs PAI-1和TF基因mRNA水平的影響,并且對這兩個基因的上游調(diào)控基因KLF2也有一定的調(diào)節(jié)作用。利用Western blot方法檢測了香芪湯及其有效成分對MVECs分泌TNF-α和表達ICAM-1蛋白以及上游調(diào)控蛋白IκB-α、NF-κB p65的影響。結果顯示,香芪湯和α-香附酮的低、中、高劑量組,黃芪甲苷的高劑量組,穿心蓮內(nèi)酯中、高劑量組均能極顯著降低LPS誘導的MVECs TNF-α的分泌量（P<0.01）；香芪湯、α-香附酮、黃芪甲苷、穿心蓮內(nèi)酯能降低ICAM-1蛋白的表達量,與LPS對照組相比差異極顯著（P<0.01）,以上結果表明香芪湯及其有效成分具有較好的抗炎作用。另外,香芪湯及其有效成分不能抑制LPS誘導的MVECs IκB-α蛋白表達量的下降,能夠抑制NF-κB p65蛋白表達量的增加,表明,香芪湯及其有效成分的抗炎作用是通過抑制NF-κB p65來介導的。綜上所述,本課題利用體外抑菌試驗對114味中藥進行了篩選,利用人工感染雞大腸桿菌的病理模型對39個中藥復方進行了篩選,得到一個效果最好的中藥復方,命名為香芪湯。通過進一步的療效觀察,證明香芪湯對感染雞只的飲水量、采食量、死亡率、體增重、血液學指標、典型病理變化、臟體指數(shù)以及血清炎癥介質(zhì)水平等指標具有良好的改善作用。香芪湯的療效可能是通過調(diào)節(jié)KLF2介導的凝血反應和NF-κB介導的炎癥反應來完成的。
張丁華[5]（2010）在《中藥復方制劑對雞三種細菌性疾病的防治研究》文中指出雞大腸桿菌病、沙門氏菌病和巴氏桿菌病,因其發(fā)病率和死亡率高,造成的損失較大,因此,被認為是危害養(yǎng)雞業(yè)的三大細菌性疾病。目前,對雞三大細菌病的防治主要是依靠抗生素,但由于耐藥性和菌群調(diào)節(jié)機制的原因,抗生素防治效果不理想。由于濫用抗生素,給機體造成了一定的耐藥性,同時也給食品安全帶來很大問題,對人類的健康構成極大威脅。因此,研發(fā)抗生素的替代品和中草藥制劑,勢在必行,已成為新的研究焦點。1.通過對河南省不同地區(qū)35個雞場送檢的105只病死雞,經(jīng)病理剖檢、病原分離鑒定及生化試驗,從47只病死雞中分離出大腸桿菌25株,分離率為53.19%。經(jīng)O因子血清鑒定,有23株被鑒定出血清型,共有8個,分別為O78、O1、O2、O18、O5、O8、O119、O54,優(yōu)勢血清型為O78、O1和O2,占定型菌株的82.61%。2株未定型。從35只病死雞體內(nèi)分離出沙門氏菌16株,分離率為45.71%,且均為雞白痢沙門氏菌,血清型鑒定表明屬于D群沙門氏菌。從23只病死雞體內(nèi)分離出多殺性巴氏桿菌8株,分離率為34.78%。致病性試驗表明所分離的三種細菌致病性均較強。2.采用紙片法對自擬的6個中藥復方進行敏感性試驗,并用試管二倍法測定中藥復方的最小抑菌濃度,結果表明:6個中藥復方均具有不同程度的抑菌作用。其中復方4對大腸桿菌抑菌效果較好,平均抑菌圈直徑為21.2mm,平均MIC值為62.5;復方1對沙門氏菌效果較好,平均抑菌圈直徑為19.8mm,平均MIC值為41.7;復方3對多殺性巴氏桿菌效果較好,平均抑菌圈直徑為23.3mm,平均MIC值為3.92,三個復方均呈高度敏感。3.經(jīng)人工感染雞大腸桿菌、沙門氏菌和多殺性巴氏桿菌防治試驗表明,3個中藥復方的高、中、低劑量組均有不同程度的預防作用,特別是高劑量組效果較好,保護率達88%以上,中藥復方組、藥物對照組與陽性對照組相比,死亡率均有明顯下降。但中藥復方低劑量組不如敏感抗生素組。治療試驗結果顯示:復方4高劑量組對大腸桿菌病的治愈率和有效率分別為92%、96%;復方1對沙門氏菌病的治愈率和有效率分別為88%、92%;復方3對巴氏桿菌病的治愈率和有效率分別為75%、85%。4.通過對37批15,1950余只雞擴大區(qū)域田間防治試驗表明,3個中藥復方預防雞三種細菌病的死亡率在0.6%左右;對三種細菌性疾病的治療,有效率在92%以上,治愈率在89%以上,且無耐藥性,無毒副作用,經(jīng)濟實惠,可以推廣使用。
許小琴[6]（2005）在《IBD基因免疫和Rg1-CpG對其免疫增強作用及機理的研究》文中提出探索開發(fā)防治雞傳染性法氏囊病的新型基因工程疫苗及其免疫佐劑具有重要的臨床意義。本課題通過構建傳染性法氏囊病病毒JS 株VP2基因真核表達載體及重組桿狀病毒表達系統(tǒng),對VP2 基因疫苗及其Rg1-CpG 佐劑免疫增強作用和作用機理、VP2 基因免疫監(jiān)測方法等進行了深入研究。結果:構建了JS 株VP2 真核表達載體質(zhì)粒疫苗及其Rg1-CpG 佐劑疫苗,經(jīng)SPF 雞免疫試驗和超強毒株的攻毒試驗證實,Rg1 100μg+CpG50μg+pcDNA-VP2 100μg/羽組成的佐劑疫苗,經(jīng)二次免疫,可誘導機體產(chǎn)生與中等毒力活疫苗免疫相一致的抗體效價和抵抗IBDV超強毒株攻擊,其保護率高達91.7%;成功構建了重組桿狀病毒表達系統(tǒng),利用該表達系統(tǒng)表達的VP2 蛋白,建立了IBDV 血清抗體的ELISA 檢測方法,經(jīng)穩(wěn)定性試驗證實,該方法對VP2 基因疫苗免疫血清抗體的監(jiān)測特異性好,靈敏度高,變異度小于4%;并經(jīng)體外細胞實驗研究證實,Rg1-CpG 佐劑具有提高淋巴細胞活性、促進淋巴細胞轉(zhuǎn)化與增殖、誘生干擾素等淋巴細胞因子的作用,表明Rg1-CpG 佐劑增強免疫作用的機制,與激活免疫系統(tǒng)提高綜合免疫保護等因素有關。
張慶茹,郭紅斌,李清艷,陳福星[7]（2002）在《中草藥防治雞傳染病研究進展》文中研究說明
落巨越[8]（2021）在《中草藥飼料添加劑對肉羊抗病力、生長性能和肉品風味改善的研究》文中研究表明肉羊的規(guī)?；B(yǎng)殖已成為國內(nèi)目前的主流趨勢,但飼喂密度過高,又為傳染性疾病的發(fā)生與流行提供了便利條件。此外,挖掘肉羊生長性能,使其吃的好、長的快,也是養(yǎng)殖企業(yè)長期追求的目標。而羊肉的膻味卻是民眾不愿選擇羊肉作為主要肉食的重要原因之一。本文旨在探究自擬中草藥飼料添加劑在提高其抗病力、增進生長性能的同時改善羊肉風味的效果。試驗采用Elisa抗體試劑盒檢測4個月中試驗羊體內(nèi)小反芻獸疫病毒抗體、綿羊痘抗體、IgG、IgA、IgM抗體含量來分析自擬方劑對肉羊免疫力的增強效果;記錄4個月內(nèi)各組試驗羊的飼料消耗量與體重增加幅度來判定自擬方劑對肉羊生長性能的提升效果;飼喂試驗結束后,取所有試驗羊腰椎部背最長肌各400 g,進行羊肉水分、脂肪、氨基酸、脂肪酸和揮發(fā)性風味物質(zhì)的檢測,分別進行直接干燥法、索氏提取法、氣相色譜檢測法、高效液相色譜法、和氣質(zhì)聯(lián)用-頂空固相檢測法對風味改善的作用效果進行評價。結果顯示:（1）與對照組相比,自擬方劑組提升了試驗羊體內(nèi)小反芻獸疫病毒抗體含量（P<0.05）和羊痘病毒抗體的含量（P>0.05）,同時還增加了機體內(nèi)非特異性抗體的含量（P>0.05）。（2）生長性能方面,自擬方劑組降低了肉羊的料肉比（P>0.05）,其中1%劑量組顯著提升了羊肉中脂肪含量（P<0.05）。（3）風味方面,2%和3%劑量組相較于對照組明顯提升了羊肉中風味氨基酸的含量（P<0.05）,3%劑量組明顯提升了羊肉中必需氨基酸和總氨基酸的含量（P<0.05）;1%劑量組提升了羊肉中各類脂肪酸和總脂肪酸的含量（P<0.05）,3%劑量組降低了羊肉中癸酸、硬脂酸的含量（P<0.05）;2%和3%劑量組降低了羊肉中正己醛和正壬醛的含量。結論:自擬中草藥飼料添加劑能顯著提高肉羊機體抗病力,對肉羊的各類生長性能沒有明顯的改善作用,飼料中添加自擬方劑能夠提升羊肉鮮味,減輕膻味。
李相府[9]（2020）在《改進“葛根芩連湯”在治療禽大腸桿菌病中的應用研究》文中認為大腸桿菌是家禽養(yǎng)殖中常見病原之一,可引起家禽的急性敗血癥或多組織器官炎癥,一旦感染會給養(yǎng)殖戶帶來極大的損失。臨床上,對大腸桿菌病的治療多采用抗菌藥物治療,但該方法在近年來的運用中遇到了新的挑戰(zhàn)?！俺壖毦钡鹊某霈F(xiàn)使越來越多的人認識到抗菌治療的副作用--細菌的耐藥譜擴大。一方面細菌抗藥性降低了抗菌治療的效果,另一方面抗菌藥物用量增加易引起動物機體內(nèi)的藥物殘留,對人類的身體健康造成危害,對公共衛(wèi)生安全造成威脅。近年來,隨著“無抗時代”的到來,中草藥受到更多的重視,越來越多的學者開始關注中草藥在細菌性疾病防治中的作用。在禽類大腸桿菌病的防治工作中,中草藥及其復方制劑的療效較好,尤其是中草藥黃連、黃芩、金銀花,對抑制和殺滅大腸桿菌效果明顯。中草藥使用后藥物殘留較少,且不易產(chǎn)生耐藥性,對畜禽產(chǎn)品質(zhì)量無影響。這既能更好地滿足用戶需求,也符合我國生態(tài)綠色養(yǎng)殖的行業(yè)要求,具有廣闊的應用前景。本研究通過建立禽大腸桿菌人工感染模型,在前人中草藥防控禽大腸桿菌病的研究基礎上,對經(jīng)典中草藥組方“葛根苓連湯”進行了篩選、改良與療效試驗,以期為禽大腸桿菌病的防控提供新的思路和借鑒。1.“葛根芩連湯”組方的優(yōu)化篩選研究通過腹腔注射不同濃度的大腸桿菌建立大腸桿菌小鼠感染模型;在前人中草藥防控大腸桿菌病的研究基礎上,對經(jīng)典中草藥組方“葛根芩連湯”改良,形成了5個組方;分別在大腸桿菌攻毒后1h、6h和12h連續(xù)3次給藥,評價不同組方的療效。結果顯示,在9.75×108CFU/ml的菌液濃度下,腹腔注射0.5 ml劑量攻毒后,小鼠全部發(fā)病,死亡迅速,死亡時間集中在攻毒后24-48 h內(nèi),選擇該劑量建立小鼠感染模型。攻毒后組方Ⅰ（金銀花、葛根、黃芩、黃連、白芍、炙甘草）給藥達到了 70%的治愈率,位列5個組方中最高,且未在肝臟和心臟組織中分離到攻毒菌株。因此選擇最優(yōu)組方1進行雞大腸桿菌病的治療研究。2.改進“葛根芩連湯”對人工誘發(fā)雞大腸桿菌病的治療研究通過肌肉注射不同濃度的雞源大腸桿菌觀察感染雞的發(fā)病和死亡率情況,建立雞感染大腸桿菌模型;雞感染大腸桿菌出現(xiàn)癥狀后分別使用高（1.5 ml/kg體重）、中（1.0ml/kg體重）、低劑量（0.5ml/kg體重）的改進“葛根芩連湯”飲水給藥,并使用氟苯尼考作為治療對照組,連用5天,評估藥物治療效果。結果顯示,選用攻毒濃度為細菌培養(yǎng)液10-4倍稀釋液,劑量為0.5ml/只,感染雞約有半數(shù)死亡,為最佳攻毒劑量;改進“葛根芩連湯”高劑量組、中劑量組對人工感染雞大腸桿菌病均有一定的治愈效果,與氟苯尼考療效相當;高、中劑量改進“葛根芩連湯”組治療評價指標均無顯著性差異,因此以中劑量的“葛根芩連湯”為推薦劑量。
岳玲[10]（2020）在《辣蓼對大腸桿菌性腹瀉小鼠炎癥因子和CYP450酶表達的影響》文中研究說明在現(xiàn)代規(guī)?；B(yǎng)殖中,畜禽腹瀉是一種常見病、多發(fā)病,也是造成幼畜、幼禽死亡的主要原因之一。由致病性大腸桿菌引起的細菌性病原腹瀉,具有發(fā)病率及死亡率高、傳染性強等特點,嚴重制約著畜禽養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展。辣蓼（Polygonum hydropiper L.）為蓼科（Polygonaceae）蓼屬（Polygonum）一年生草本植物,在獸醫(yī)臨床上,辣蓼水煎劑被廣泛用于治療仔豬或牛馬屬等動物的腹瀉,效果明顯、副作用小。課題組前期研究發(fā)現(xiàn),辣蓼水提液對大腸桿菌性腹瀉小鼠具有較好的治療作用,為進一步探究辣蓼抗腹瀉的藥理作用機制,本論文首先采用不同的方法建立大腸桿菌性腹瀉模型,以小鼠的臨床癥狀、不同腸段的病理組織學特征、炎癥因子水平和腸黏膜修復因子mRNA的表達量為評價指標,篩選穩(wěn)定可靠的造模方法。其次,考察了辣蓼水提液對大腸桿菌性腹瀉小鼠十二指腸和肝臟中炎癥因子及細胞色素P450（CYPs）主要亞型mRNA和蛋白表達水平的影響。研究內(nèi)容為深入探討辣蓼抗大腸桿菌性腹瀉的作用機制奠定基礎,也為辣蓼的臨床用藥、資源開發(fā)利用提供理論依據(jù)。主要研究內(nèi)容及結果如下:1.大腸桿菌性腹瀉模型的建立:分別采用單次和多次腹腔注射致病性大腸桿菌（Enteropathogenic E.coli,EPEC）的方式誘導BALB/c小鼠腹瀉。首次腹腔注射EPEC 4 h后,小鼠開始出現(xiàn)明顯的腹瀉現(xiàn)象,同時伴隨精神倦怠、被毛豎立、粗糙,眼周分泌物增加等現(xiàn)象;剖檢后發(fā)現(xiàn)小鼠胃內(nèi)鼓氣,腸內(nèi)充滿黃色稀薄內(nèi)容物,且腸壁變薄,表明模型制備成功。采用HE染色法比較不同腸段（十二指腸、回腸和盲腸）的病理組織學特征;采用酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）測定血清中髓過氧化物酶（MPO）和不同腸段中腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-1β（IL-1β）水平;采用實時熒光定量PCR（qRT-PCR）法檢測不同腸段中細胞增殖核抗原（PCNA）、轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）、表皮生長因子受體（EGFR）mRNA表達量。結果表明,成模第1 d:單次和多次感染組小鼠的十二指腸上皮細胞均出現(xiàn)壞死、凋亡,炎性細胞浸潤及組織水腫現(xiàn)象,回腸和盲腸可見炎性細胞浸潤或者滲出;各段腸組織中炎癥因子（MPO、TNF-α、IL-1β）水平和黏膜修復因子（PCNA、TGF-β1、EGFR）mRNA的表達均顯著上升,證實腹瀉模型制備成功。單次感染組小鼠在成模后第6 d時:除十二指腸可見輕微的毛細血管充血以及炎性細胞浸潤之外,回腸和盲腸結構基本無明顯異常;MPO、TNF-α和IL-1β的含量趨于正常水平;各段腸組織中PCNA、TGF-β1和EGFR mRNA水平與正常組相比無明顯差異。多次感染組小鼠在成模后第9 d時:十二指腸病理學特征仍然明顯,可見炎性細胞浸潤,明顯水腫等現(xiàn)象,回腸可見部分毛細血管充血或炎性細胞浸潤,盲腸無明顯異常。血清MPO和十二指腸TNF-α和IL-1β的含量顯著高于正常組（P<0.01）;回腸和盲腸中TNF-α的含量與正常組相比差異明顯（P<0.05）,但IL-1β的水平與正常組相比無明顯差異。十二指腸中PCNA、TGF-β1和EGFR mRNA的表達量明顯高于正常組（P<0.01,P<0.05）;回腸中EGFR和盲腸中PCNA的mRNA表達量顯著高于正常組（P<0.01,P<0.05）,回腸和盲腸中TGF-β1、回腸中PCNA和盲腸中EGFR的mRNA水平與正常組相比無明顯差異。綜上,單次注射大腸桿菌建立的腹瀉模型具有一定的自愈性,而多次注射大腸桿菌的方法可明顯延長疾病周期,維持腹瀉模型的穩(wěn)定性。與回腸和盲腸相比,十二指腸在攻菌后損傷嚴重,作為主要病變部位更適宜作為研究材料進行后續(xù)的藥理機制的探索。2.辣蓼對大腸桿菌性腹瀉小鼠炎癥因子水平的影響:將BALB/c小鼠隨機分為5組:正常組、模型組、鹽酸恩諾沙星組(5 mg·kg-1)、辣蓼低劑量組和高劑量組(5 g·kg-1、10 g·kg-1,以生藥量計)。除正常組外,其余各組采用多次腹腔注射EPEC的方法建立腹瀉模型。于造模前兩天各組給予相應藥物灌胃,每天給藥2次,模型組和正常組給予等量的生理鹽水。采用HE染色法觀察十二指腸和肝臟的病理組織學特征,ELISA法檢測十二指腸和肝臟中炎癥因子TNF-α、IL-1β、白細胞介素-6（IL-6）、白血病抑制因子（LIF）的含量,qRT-PCR法檢測TNF-α、IL-1β、IL-6、LIF的mRNA表達量。結果表明,模型組小鼠十二指腸上皮細胞出現(xiàn)壞死、凋亡,可見炎性細胞浸潤及組織水腫,肝臟細胞可見壞死、炎性細胞浸潤、組織增生及出血等;十二指腸和肝臟中TNF-α、IL-1β、IL-6及LIF的含量及mRNA的表達量均明顯升高（P<0.01,P<0.05）。經(jīng)辣蓼水提液干預后,腹瀉小鼠臨床癥狀逐漸減輕,十二指腸及肝臟的損傷均得到緩解。辣蓼水提液可顯著降低腹瀉小鼠十二指腸和肝臟中TNF-α、IL-1β、IL-6及LIF的含量及mRNA的表達量（P<0.01,P<0.05）,且呈一定劑量關系。提示辣蓼可能通過降低體內(nèi)炎癥因子的水平,減輕十二指腸及肝臟的損傷,從而發(fā)揮抗腹瀉的作用。3.辣蓼對大腸桿菌性腹瀉小鼠細胞色素P450酶表達的影響:通過qRT-PCR、ELISA和免疫印跡（Western Blot）技術檢測各組小鼠十二指腸和肝臟組織中細胞色素P450（CYPs:CYP1A1、CYP1B1、CYP2B9、CYP2B10、CYP2C29、CYP2J6、CYP2S1、CYP3A11、CYP4A10及CYP4B1）的表達。qRT-PCR實驗結果表明,與正常組相比,模型組十二指腸中CYP1A1、CYP2B9、CYP2B10、CYP2C29、CYP2S1、CYP3A11及CYP4A10 mRNA表達均明顯降低（P<0.01）,CYP1B1mRNA表達顯著上調(diào)（P<0.01）,CYP2J6和CYP4B1 mRNA表達量變化無統(tǒng)計學意義;肝臟中除CYP4B1mRNA表達明顯下降（P<0.01）外,其余CYPs mRNA表達量變化趨勢與十二指腸一致。與模型組相比,辣蓼水提液可明顯回調(diào)十二指腸和肝臟中CYPs的mRNA水平（P<0.01,P<0.05）,且呈現(xiàn)一定的量效關系。ELISA實驗結果表明,與正常組相比,模型組十二指腸中CYP2B9和CYP3A11的蛋白含量明顯下降（P<0.01,P<0.05）,CYP4B1的蛋白含量無明顯變化;肝臟中CYP2B9、CYP3A11和CYP4B1的蛋白含量均明顯下降（P<0.01,P<0.05）;與模型組相比,辣蓼可明顯提高十二指腸和肝臟中CYP2B9、CYP3A11和CYP4B1的蛋白水平（P<0.01,P<0.05）,且呈現(xiàn)一定的量效關系。Western Blot實驗結果表明,與正常組相比,模型組十二指腸和肝臟中CYP1A1的蛋白表達明顯降低（P<0.01）,CYP1B1的蛋白表達明顯增高（P<0.01）;辣蓼水提液可明顯上調(diào)CYP1A1、下調(diào)CYP1B1的蛋白表達（P<0.01,P<0.05）。綜上,在大腸桿菌感染狀態(tài)下,小鼠十二指腸和肝臟中CYPs mRNA和蛋白表達量普遍降低,辣蓼對CYPs具有明顯的調(diào)控作用。
二、自擬中草藥治療雞腹瀉（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結構并詳細分析其設計過程。在該MMU結構中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結構映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結構組織等。該MMU結構將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學理論和實踐的需要提出設計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學科研究法：運用多學科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、自擬中草藥治療雞腹瀉（論文提綱范文）
（1）自制中藥復方制劑對免疫抑制小鼠、脾虛泄瀉大鼠和仔豬影響的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 研究目的及意義 |
| 1.2 國內(nèi)外研究概況 |
| 1.2.1 女貞子的藥學研究概況 |
| 1.2.2 烏梅的藥學研究概況 |
| 1.2.3 干姜的藥學研究概況 |
| 1.2.4 黃芪的藥學研究概況 |
| 1.2.5 中獸藥工藝研究概況 |
| 1.2.6 畜禽腹瀉病研究概括 |
| 1.3 研究內(nèi)容與方法 |
| 2 自擬中藥復方的工藝研究 |
| 2.1 試驗藥材 |
| 2.2 水提工藝的研究 |
| 2.2.1 高效液相法檢測中藥復方中特女貞苷的含量 |
| 2.2.2 水提工藝設計 |
| 2.3 水提工藝篩選結果 |
| 2.4 離心 |
| 2.5 分裝滅菌 |
| 2.6 小結 |
| 3 自擬中藥復方對免疫抑制小鼠的免疫調(diào)節(jié)作用 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 中藥及試劑 |
| 3.1.2 試驗動物 |
| 3.1.3 試驗方法 |
| 3.1.3.1 小鼠免疫抑制模型的建立 |
| 3.1.3.2 試驗分組與處理 |
| 3.1.3.3 免疫器官指數(shù)測定 |
| 3.1.3.4 血清溶血素的測定 |
| 3.1.3.5 腹腔巨噬細胞吞噬功能的測定 |
| 3.2 數(shù)據(jù)處理 |
| 3.3 試驗結果 |
| 3.3.1 小鼠免疫抑制模型的建立結果 |
| 3.3.2 自擬中藥復方對免疫抑制小鼠的臨床表現(xiàn)及死亡率影響 |
| 3.3.3 自擬中藥復方對免疫抑制小鼠免疫器官指數(shù)的影響 |
| 3.3.4 自擬中藥復方對免疫抑制小鼠血清溶血素的測定 |
| 3.3.5 自擬中藥復方對免疫抑制小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響 |
| 3.4 分析討論 |
| 3.5 小結 |
| 4 自擬中藥復方對脾虛泄瀉大鼠的影響 |
| 4.1 試驗材料 |
| 4.1.1 藥品及其試劑 |
| 4.1.2 實驗動物 |
| 4.1.3 試驗儀器 |
| 4.2 實驗方法 |
| 4.2.1 大黃溶液的制備 |
| 4.2.2 中藥復方的制備 |
| 4.2.3 大黃復制脾虛泄瀉模型的劑量篩選 |
| 4.2.4 中藥復方對脾虛泄瀉治療試驗分組及處理 |
| 4.2.5 指標觀察與檢測 |
| 4.2.5.1 中藥復方對脾虛泄瀉大鼠臨床表現(xiàn)的影響 |
| 4.2.5.2 中藥復方對脾虛泄瀉大鼠的血液生理指標的影響 |
| 4.2.5.3 中藥復方對脾虛泄瀉大鼠血清D-木糖含量及淀粉酶活性的影響 |
| 4.2.5.4 中藥復方對脾虛泄瀉大鼠血清胃動素含量影響 |
| 4.2.5.5 中藥復方對脾虛泄瀉大鼠腸道組織病理學影響 |
| 4.3 數(shù)據(jù)處理 |
| 4.4 結果 |
| 4.4.1 大黃復制脾虛泄瀉模型的劑量篩選結果 |
| 4.4.1.1 不同劑量的大黃對大鼠臨床表現(xiàn)的影響 |
| 4.4.1.2 不同劑量的大黃對大鼠腹瀉率的影響 |
| 4.4.2 中藥復方對脾虛泄瀉大鼠的影響 |
| 4.4.2.1 中藥復方對脾虛泄瀉大鼠臨床表現(xiàn)的影響 |
| 4.4.2.2 中藥復方對脾虛泄瀉大鼠血液生理指標的影響 |
| 4.4.2.3 中藥復方對脾虛泄瀉大鼠血清D-木糖含量及淀粉酶活性的影響 |
| 4.4.2.4 中藥復方對脾虛泄瀉大鼠血清胃動素含量影響 |
| 4.4.2.5 中藥復方對脾虛泄瀉大鼠腸道組織病理學影響 |
| 4.5 分析討論 |
| 4.6 小結 |
| 5 自擬中藥復方對仔豬脾虛泄瀉治療效果研究 |
| 5.1 試驗材料 |
| 5.1.1 試驗動物 |
| 5.1.2 試驗藥物及處理 |
| 5.1.3 主要儀器 |
| 5.1.4 主要試劑 |
| 5.2 試驗方法 |
| 5.2.1 試驗仔豬的飼養(yǎng)管理 |
| 5.2.2 試驗動物的分組及處理 |
| 5.2.3 中藥復方對脾虛泄瀉仔豬生長性能的影響 |
| 5.2.4 中藥復方對脾虛泄瀉仔豬治療效果的影響 |
| 5.2.5 中藥復方對脾虛泄瀉仔豬血液生理指標的影響 |
| 5.2.6 中藥復方對脾虛泄瀉仔豬血清免疫球蛋白IgG、IgM的影響 |
| 5.2.7 中藥復方對脾虛泄瀉仔豬十二指腸淀粉酶、脂肪酶的影響 |
| 5.3 數(shù)據(jù)分析 |
| 5.4 試驗結果 |
| 5.4.1 中藥復方對脾虛泄瀉仔豬生長性能的影響 |
| 5.4.2 中藥復方對脾虛泄瀉仔豬治療效果 |
| 5.4.3 中藥復方對脾虛泄瀉仔豬血液生理指標的影響 |
| 5.4.4 中藥復方對脾虛泄瀉仔豬血清免疫球蛋白IgG、IgM的影響 |
| 5.4.5 中藥復方對脾虛泄瀉仔豬十二指腸淀粉酶、脂肪酶的影響 |
| 5.5 分析討論 |
| 5.6 小結 |
| 6 結論 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
（2）中獸藥蓮香散治療雞大腸桿菌的毒理學及臨床研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文獻研究 |
| 第一節(jié) 雞大腸桿菌病的研究概述 |
| 一 大腸桿菌的概述 |
| 二 雞大腸桿菌病的概述 |
| 三 雞大腸桿菌病的防治研究概述 |
| 第二節(jié) 中獸藥抗雞大腸桿菌病的研究進展 |
| 一 中獸藥防治雞大腸桿菌病的機理 |
| 二 防治雞大腸桿菌病的中獸藥的研究概況 |
| 三 當前中獸藥防治雞大腸桿菌病的弊端 |
| 第三節(jié) 蓮香散的組方及其研究進展 |
| 一 穿心蓮、蒼術、木香、厚樸及干姜的化學成分 |
| 二 穿心蓮、蒼術、木香、厚樸及干姜的藥理作用 |
| 三 蓮香散的前期研究進展 |
| 第四節(jié) 小結 |
| 第二章 蓮香散急性毒性試驗研究 |
| 第一節(jié) 蓮香散的急性毒性試驗 |
| 1 材料與方法 |
| 2 試驗方法 |
| 3 結果 |
| 4 小結 |
| 第二節(jié) 蓮香散最大耐受劑量試驗 |
| 1 實驗材料與樣品制備 |
| 2 實驗方法 |
| 3 實驗結果 |
| 第三節(jié) 蓮香散急性毒性試驗小結 |
| 第三章 蓮香散長期毒性試驗研究 |
| 一 材料與方法 |
| 二 試驗結果與討論 |
| 三 長期毒性試驗結果分析 |
| 四 毒理學評價 |
| 第四章 蓮香散靶動物安全性試驗 |
| 第一節(jié) 材料與方法 |
| 一 試驗材料 |
| 二 試驗方法 |
| 三 試驗中檢測指標 |
| 四 數(shù)據(jù)分析 |
| 第二節(jié) 結果與分析 |
| 一 蓮香散對肉雞生長狀況的影響 |
| 二 蓮香散對試驗雞體重的影響 |
| 三 蓮香散對試驗雞血液學指標的影響 |
| 四 蓮香散對試驗雞血液生化指標的影響 |
| 五 剖解檢查與組織病理學檢查 |
| 第三節(jié) 小結 |
| 第五章 蓮香散實驗性臨床試驗 |
| 第一節(jié) 材料與方法 |
| 一 試驗材料 |
| 二 試驗方法 |
| 三 試驗期間主要觀察指標 |
| 四 數(shù)據(jù)分析 |
| 第二節(jié) 結果與分析 |
| 一 人工誘發(fā)肉雞大腸桿菌病試驗結果 |
| 二 蓮香散對試驗雞大腸桿菌病的療效 |
| 三 蓮香散對試驗雞體重的影響 |
| 四 剖解檢查 |
| 第三節(jié) 討論 |
| 第四節(jié) 小結 |
| 第六章 蓮香散擴大臨床試驗研究 |
| 第一節(jié) 材料與方法 |
| 一 試驗材料 |
| 二 試驗方法 |
| 三 試驗中檢測指標 |
| 四 數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理 |
| 第二節(jié) 結果與分析 |
| 一 試驗蛋雞經(jīng)中藥治療后臨床表現(xiàn) |
| 二 藥物療效結果 |
| 三 試驗雞產(chǎn)蛋率與蛋品質(zhì)變化情況 |
| 第三節(jié) 討論 |
| 第四節(jié) 小結 |
| 結語 |
| (一) 總結 |
| (二) 不足與展望 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 統(tǒng)計學審核證明 |
（3）中藥在家禽養(yǎng)殖中的應用及前景（論文提綱范文）
| 1 中藥對家禽的作用 |
| 1.1 提高家禽的免疫功能 |
| 1.2 提高家禽的生產(chǎn)性能 |
| 1.3 抗應激 |
| 1.4 提高家禽抗體水平 |
| 1.5 抗球蟲 |
| 1.6 防治呼吸道疾病 |
| 1.7 對大腸桿菌病和沙門氏菌病的作用 |
| 1.8 其他作用 |
| 2.1中藥替代西藥將成為家禽養(yǎng)殖中的發(fā)展趨勢 |
| 2.2中獸醫(yī)理論深入研究將給中藥在家禽養(yǎng)殖中應用提供理論依據(jù) |
| 2.3中藥制劑現(xiàn)代化提供了家禽飼養(yǎng)的便利 |
（4）治療雞大腸桿菌病的中藥方劑篩選及其作用機理研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一篇 文獻綜述 雞大腸桿菌病的研究進展 |
| 1.1 雞大腸桿菌病及其流行現(xiàn)狀 |
| 1.2 雞大腸桿菌病疫苗免疫現(xiàn)狀 |
| 1.3 雞大腸桿菌耐藥性的研究 |
| 1.4 實驗性雞大腸桿菌病的研究 |
| 1.5 中獸藥抗雞大腸桿菌病的現(xiàn)狀 |
| 第二篇 試驗研究 |
| 第1章 抗雞大腸桿菌O_(78)的單味中藥及有效成分篩選 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 結果 |
| 1.4 討論 |
| 1.5 小結 |
| 第2章 中藥治療雞大腸桿菌病的方劑篩選 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 結果 |
| 2.4 討論 |
| 2.5 小結 |
| 第3章 香芪湯對人工誘發(fā)雞大腸桿菌病療效的觀察 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 結果 |
| 3.4 討論 |
| 3.5 小結 |
| 第4章 香芪湯及其有效成分對LPS誘導的微血管內(nèi)皮細胞凝血因子的影響 |
| 4.1 材料 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 結果 |
| 4.4 討論 |
| 4.5 小結 |
| 第5章 香芪湯及其有效成分對LPS誘導的微血管內(nèi)皮細胞炎癥因子的影響 |
| 5.1 材料 |
| 5.2 方法 |
| 5.3 結果 |
| 5.4 討論 |
| 5.5 小結 |
| 結論 |
| 參考文獻 |
| 附錄 |
| 導師簡介 |
| 作者簡歷 |
| 致謝 |
（5）中藥復方制劑對雞三種細菌性疾病的防治研究（論文提綱范文）
| 致謝 |
| 中文摘要 |
| 1 文獻綜述 |
| 1.1 雞大腸桿菌病、沙門氏菌病和禽霍亂的危害日趨嚴重 |
| 1.2 抗生素防治三種細菌性疾病，耐藥性嚴重且易造成藥物殘留 |
| 1.3 中草藥防治雞病的機制與優(yōu)勢 |
| 1.4 中獸醫(yī)學關于雞生理病理特點的論述 |
| 1.5 中獸醫(yī)對雞三種細菌病的辨證論治 |
| 1.6 中草藥制劑在雞三種細菌性疾病防治中的應用 |
| 1.7 中草藥制劑在防治雞病中存在的問題 |
| 2 引言 |
| 3 雞大腸桿菌、沙門氏菌和多殺性巴氏桿菌的分離鑒定 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 結果與分析 |
| 3.2.1 染色鏡檢結果 |
| 3.2.2 分離培養(yǎng)結果 |
| 3.2.3 生化試驗結果 |
| 3.2.4 致病性試驗結果 |
| 3.2.5 血清型鑒定結果 |
| 3.3 結論與討論 |
| 4 中藥復方對大腸桿菌、沙門氏菌和多殺性巴氏桿菌體外抑菌試驗 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 結果與分析 |
| 4.2.1 中藥復方對大腸桿菌體外抑菌試驗結果 |
| 4.2.2 中藥復方對沙門氏菌體外抑菌試驗結果 |
| 4.2.3 中藥復方對多殺性巴氏桿菌體外抑菌試驗結果 |
| 4.3 結論與討論 |
| 5 中藥復方對人工感染雞三種細菌病的防治試驗 |
| 5.1 材料與方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.2 結果與分析 |
| 5.2.1 臨床觀察及病理剖檢結果 |
| 5.2.2 人工感染預防試驗結果 |
| 5.2.3 人工感染治療試驗結果 |
| 5.3 結論與討論 |
| 6 中藥復方對雞三種細菌性疾病的田間防治試驗 |
| 6.1 材料與方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.2 方法 |
| 6.2 結果與分析 |
| 6.2.1 中藥復方的田間預防試驗結果 |
| 6.2.2 中藥復方的田間治療試驗結果 |
| 6.3 結論與討論 |
| 全文結論 |
| 參考文獻 |
| 英文摘要 |
| 作者簡介 |
（6）IBD基因免疫和Rg1-CpG對其免疫增強作用及機理的研究（論文提綱范文）
| 前言 第一篇 文獻綜述 |
| 第一章 雞傳染性法氏囊病研究進展 |
| 第二章 免疫佐劑的研究進展 第二篇 實驗研究 |
| 第一章IBDV JS 株VP2 基因真核表達載體的構建及其生物學特性研究 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 結果 |
| 2.1 IBDV JS 株的鑒定 |
| 2.2 IBDV JS 株VP2 基因的擴增 |
| 2.3 VP2 基因的鑒定 |
| 2.4 VP2 基因的序列分析 |
| 2.5 VP2 基因真核表達載體的構建 |
| 2.6 pcDNA-VP2 質(zhì)粒的制備與純化 |
| 2.7 VP2 基因在COS-1 細胞中的表達 |
| 2.8 VP2 基因疫苗免疫試驗 |
| 2.9 VP2 基因疫苗的免疫保護作用 |
| 3 討論 |
| 4 小結 |
| 第二章 IBDV VP2 基因在桿狀病毒表達系統(tǒng)的表達及其應用研究 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 結果 |
| 2.1 重組桿狀病毒穿梭載體pFastBac1-VP2 的構建與鑒定 |
| 2.2 桿狀病毒表達載體Bacmid-VP2 的構建及鑒定 |
| 2.3 重組病毒reBac-VP2 的制備及毒價測定 |
| 2.4 重組病毒reBac-VP2 感染Sf9 細胞后的形態(tài)學變化 |
| 2.5 IFA 鑒定VP2 基因在Sf9 細胞內(nèi)的表達 |
| 2.6 表達產(chǎn)物的SDS-PAGE 及Western blot 分析結果 |
| 2.7 IBDV 血清抗體間接ELISA 檢測方法的建立 |
| 3 討論 |
| 4 小結 |
| 第三章 Rg_1-CpG 對pcDNA-VP2 基因免疫的增強作用研究 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 結果 |
| 2.1 037 菌體DNA(CpG)的制備 |
| 2.2 IBDV JS 株LD_50 |
| 2.3 重組pcDNA-VP2 質(zhì)粒DNA 免疫劑量 |
| 2.4 RRg_1 和CpG 佐劑效應 |
| 2.5 復合佐劑RRg_1-CpG 對重組質(zhì)粒pcD-VP2 基因免疫的影響 |
| 2.6 以RRg_1-CpG 為佐劑的pcD-VP2 基因免疫擴大免疫結果 |
| 3 討論 |
| 4 小結 |
| 第四章 RRg_1-CpG 佐劑增強免疫作用的機理研究 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 結果 |
| 2.1 淋巴細胞轉(zhuǎn)化的形態(tài)學觀察結果 |
| 2.2 淋巴細胞轉(zhuǎn)化的流式細胞儀觀察結果 |
| 2.3 淋巴細胞活性 |
| 2.4 誘生干擾素的效價 |
| 2.5 淋巴細胞培養(yǎng)上清抗IBDV 活性 |
| 3 討論 |
| 4 小結 結論 參考文獻 攻讀學位期間發(fā)表論文 致謝 中文摘要 英文摘要 |
（7）中草藥防治雞傳染病研究進展（論文提綱范文）
| 1 中草藥防治傳染病的機理研究 |
| 1.1 直接作用于病原微生物 |
| 1.1.1 抗菌作用 |
| 1.1.2 抗病毒作用 |
| 1.2 提高機體的免疫力 |
| 1.2.1 提高機體的非特異性免疫力 |
| 1.2.2 提高機體的特異性免疫力 |
| 1.2.3 促進免疫器官的發(fā)育 |
| 1.2.4 雙向免疫調(diào)節(jié)作用 |
| 1.3 抗應激作用 |
| 1.4 抗炎作用 |
| 1.5 解熱鎮(zhèn)痛作用 |
| 2 中草藥防治雞傳染病的特點: |
| 3 中草藥在防治雞傳染病實踐中的應用 |
| 3.1 中草藥防治細菌性疾病 |
| 3.2 中草藥防治病毒性疾病 |
| 4 中草藥防治雞傳染病的前景展望 |
（8）中草藥飼料添加劑對肉羊抗病力、生長性能和肉品風味改善的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 縮略語表 |
| 1 引言 |
| 1.1 中草藥飼料添加劑概述 |
| 1.2 中草藥飼料添加劑在預防疾病方面的作用 |
| 1.3 中草藥飼料添加劑在促進生長方面的作用 |
| 1.4 中草藥飼料添加劑在風味改善方面的作用 |
| 1.4.1 鮮味氨基酸 |
| 1.4.2 脂肪酸 |
| 1.4.3 揮發(fā)性風味物質(zhì) |
| 1.5 本研究的目的及意義 |
| 1.5.1 目的 |
| 1.5.2 意義 |
| 2 中草藥飼料添加劑對肉羊抗病力影響的研究 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 結果及分析 |
| 2.2.1 試驗羊血清中特定疾病免疫抗體含量檢測結果 |
| 2.2.2 試驗羊血清中體液免疫抗體含量檢測結果 |
| 2.3 討論 |
| 2.3.1 中草藥飼料添加劑對肉羊特定疾病免疫力的影響 |
| 2.3.2 中草藥飼料添加劑對肉羊體液免疫的影響 |
| 3 中草藥飼料添加劑對肉羊生長性能影響的研究 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 結果及分析 |
| 3.2.1 中草藥飼料添加劑影響肉羊生長性能的結果 |
| 3.2.2 中草藥飼料添加劑影響肉羊胴體性能的結果 |
| 3.3 討論 |
| 3.3.1 中草藥飼料添加劑對肉羊生長性能的影響 |
| 3.3.2 中草藥飼料添加劑對肉羊胴體性能的影響 |
| 4 中草藥飼料添加劑對羊肉風味影響的研究 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 結果及分析 |
| 4.2.1 試驗羊肉中脂肪酸檢測結果 |
| 4.2.2 試驗羊肉中氨基酸檢測結果 |
| 4.2.3 試驗羊肉中揮發(fā)性風味物質(zhì)檢測結果 |
| 4.3 討論 |
| 4.3.1 中草藥飼料添加劑對肉羊肌肉中脂肪酸含量的影響 |
| 4.3.2 中草藥飼料添加劑對肉羊肌肉中氨基酸含量的影響 |
| 4.3.3 中草藥飼料添加劑對肉羊肌肉中揮發(fā)性風味物質(zhì)含量的影響 |
| 5 結論 |
| 致謝 |
| 參考文獻 |
| 作者簡介 |
（9）改進“葛根芩連湯”在治療禽大腸桿菌病中的應用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符號說明 |
| 第1章 文獻綜述 |
| 1 禽大腸桿菌病 |
| 1.1 禽大腸桿菌病簡介 |
| 1.2 禽大腸桿菌病的流行特點 |
| 1.3 禽大腸桿菌病的危害 |
| 1.4 禽致病性大腸桿菌的耐藥性 |
| 1.5 禽大腸桿菌病的耐藥性質(zhì)粒 |
| 2 中草藥在防治禽大腸桿菌病中的應用 |
| 2.1 抑制和殺滅大腸桿菌 |
| 2.2 消除細菌耐藥性 |
| 2.3 抗炎作用 |
| 2.4 增強機體免疫 |
| 3 “葛根芩連湯”在防治大腸桿菌病中的應用 |
| 4 目的意義 |
| 第2章 “葛根芩連湯”組方的優(yōu)化篩選研究 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 實驗動物 |
| 1.2 供試藥品 |
| 1.3 攻毒菌株 |
| 1.4 培養(yǎng)基及試劑 |
| 1.5 主要儀器和設備 |
| 1.6 大腸桿菌人工感染小鼠模型的建立 |
| 1.7 組方篩選試驗 |
| 1.8 數(shù)據(jù)處理 |
| 2 實驗結果 |
| 2.1 大腸桿菌小鼠感染模型的建立 |
| 2.2 組方的篩選試驗 |
| 3 討論 |
| 3.1 中藥的抗菌性 |
| 3.2 人工感染大腸桿菌小鼠模型的治療效果試驗 |
| 4 小結 |
| 第3章 改進“葛根芩連湯”對人工誘發(fā)雞大腸桿菌病的治療研究 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 實驗動物 |
| 1.2 實驗藥品與試劑 |
| 1.3 試驗菌種 |
| 1.4 實驗儀器 |
| 1.5 大腸桿菌攻毒劑量的確定 |
| 1.6 治療試驗 |
| 2 結果 |
| 2.1 雞大腸桿菌最佳攻毒劑量的測定 |
| 2.2 治療試驗結果 |
| 3 討論 |
| 3.1 雞大腸桿菌病的治療藥物 |
| 3.2 雞大腸桿菌病辨證施治 |
| 3.3 改進“葛根芩連湯”對雞大腸桿菌病的治療作用 |
| 4 小結 |
| 全文結論 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
（10）辣蓼對大腸桿菌性腹瀉小鼠炎癥因子和CYP450酶表達的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 選題背景及意義 |
| 1.2 國內(nèi)外研究進展 |
| 1.2.1 大腸桿菌性腹瀉的發(fā)病機制 |
| 1.2.2 中草藥抗腹瀉作用機制 |
| 1.2.3 炎癥狀態(tài)下細胞因子對CYPs的調(diào)節(jié) |
| 1.3 研究目的及主要研究內(nèi)容 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 主要研究內(nèi)容 |
| 第二章 大腸桿菌性腹瀉模型的建立 |
| 2.1 儀器與材料 |
| 2.1.1 儀器 |
| 2.1.2 試劑 |
| 2.1.3 菌種 |
| 2.1.4 動物 |
| 2.2 實驗方法 |
| 2.2.1 培養(yǎng)基的制備 |
| 2.2.2 大腸桿菌菌懸液的制備 |
| 2.2.3 大腸桿菌性腹瀉模型的建立 |
| 2.2.4 樣本采集與處理 |
| 2.2.5 小鼠臨床癥狀的觀察 |
| 2.2.6 小鼠腸組織形態(tài)學的觀察 |
| 2.2.7 ELISA法檢測血清及腸組織中炎癥因子的含量 |
| 2.2.8 q RT-PCR法檢測腸黏膜修復因子的m RNA的表達水平 |
| 2.2.9 數(shù)據(jù)處理 |
| 2.3 結果與分析 |
| 2.3.1 小鼠臨床癥狀及DAI評分 |
| 2.3.2 小鼠臟器指數(shù)的變化 |
| 2.3.3 腸道病理組織學特征分析 |
| 2.3.4 炎癥因子的含量測定 |
| 2.3.5 腸黏膜修復因子的表達 |
| 2.4 本章小結與討論 |
| 第三章 辣蓼對大腸桿菌性腹瀉小鼠十二指腸和肝臟病理學及炎癥因子的影響 |
| 3.1 儀器與材料 |
| 3.1.1 儀器 |
| 3.1.2 試劑 |
| 3.1.3 菌種 |
| 3.1.4 動物 |
| 3.1.5 藥材 |
| 3.2 實驗方法 |
| 3.2.1 大腸桿菌菌懸液的制備 |
| 3.2.2 藥液的制備 |
| 3.2.3 動物分組、造模及給藥 |
| 3.2.4 樣本采集與處理 |
| 3.2.5 小鼠臨床癥狀的觀察 |
| 3.2.6 小鼠十二指腸和肝臟組織形態(tài)學的觀察 |
| 3.2.7 ELISA法檢測十二指腸和肝臟中炎癥因子的含量 |
| 3.2.8 q RT-PCR法檢測十二指腸和肝臟中炎癥因子m RNA水平 |
| 3.2.9 數(shù)據(jù)處理 |
| 3.3 結果與分析 |
| 3.3.1 辣蓼水提液對小鼠臨床癥狀及DAI評分的影響 |
| 3.3.2 辣蓼水提液對小鼠十二指腸和肝臟病理組織學特征的影響 |
| 3.3.3 十二指腸和肝臟中炎癥因子的含量 |
| 3.3.4 十二指腸和肝臟中炎癥因子的mRNA水平 |
| 3.4 本章小結與討論 |
| 第四章 辣蓼對大腸桿菌性腹瀉小鼠十二指腸和肝臟中CYPS的影響 |
| 4.1 儀器與材料 |
| 4.1.1 儀器 |
| 4.1.2 試劑 |
| 4.1.3 菌種 |
| 4.1.4 動物 |
| 4.1.5 藥材 |
| 4.2 實驗方法 |
| 4.2.1 大腸桿菌菌懸液的制備 |
| 4.2.2 藥液的制備 |
| 4.2.3 動物分組、造模及給藥 |
| 4.2.4 樣本采集與處理 |
| 4.2.5 q RT-PCR法檢測十二指腸和肝臟中CYPs的 m RNA水平 |
| 4.2.6 ELISA法檢測十二指腸和肝臟中CYPs的蛋白含量 |
| 4.2.7 Western Blot法檢測十二指腸和肝臟中CYPs的蛋白表達 |
| 4.2.8 數(shù)據(jù)處理 |
| 4.3 結果與分析 |
| 4.3.1 十二指腸和肝臟中CYPs的m RNA水平 |
| 4.3.2 十二指腸和肝臟中CYP2B9、CYP3A11、CYP4B1 的蛋白含量 |
| 4.3.3 十二指腸和肝臟中CYP1A1、CYP1B1 的蛋白表達 |
| 4.4 本章小結與討論 |
| 第五章 總結與展望 |
| 5.1 結論 |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻 |
| 附錄1 |
| 致謝 |
| 攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文 |
四、自擬中草藥治療雞腹瀉（論文參考文獻）
- [1]自制中藥復方制劑對免疫抑制小鼠、脾虛泄瀉大鼠和仔豬影響的研究[D]. 劉亞喬. 沈陽農(nóng)業(yè)大學, 2018(03)
- [2]中獸藥蓮香散治療雞大腸桿菌的毒理學及臨床研究[D]. LiRonggang. 廣州中醫(yī)藥大學, 2018(05)
- [3]中藥在家禽養(yǎng)殖中的應用及前景[J]. 陳紅專,蘇萌,劉國立,史萬玉. 現(xiàn)代畜牧獸醫(yī), 2017(04)
- [4]治療雞大腸桿菌病的中藥方劑篩選及其作用機理研究[D]. 賀常亮. 吉林大學, 2011(09)
- [5]中藥復方制劑對雞三種細菌性疾病的防治研究[D]. 張丁華. 河南農(nóng)業(yè)大學, 2010(07)
- [6]IBD基因免疫和Rg1-CpG對其免疫增強作用及機理的研究[D]. 許小琴. 吉林大學, 2005(06)
- [7]中草藥防治雞傳染病研究進展[J]. 張慶茹,郭紅斌,李清艷,陳福星. 中獸醫(yī)學雜志, 2002(04)
- [8]中草藥飼料添加劑對肉羊抗病力、生長性能和肉品風味改善的研究[D]. 落巨越. 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學, 2021(01)
- [9]改進“葛根芩連湯”在治療禽大腸桿菌病中的應用研究[D]. 李相府. 揚州大學, 2020(04)
- [10]辣蓼對大腸桿菌性腹瀉小鼠炎癥因子和CYP450酶表達的影響[D]. 岳玲. 廣東藥科大學, 2020(01)