一、PMMA/凝膠玻璃復(fù)合材料作為非線性有機(jī)分子摻雜基質(zhì)的研究（論文文獻(xiàn)綜述）
李梅[1]（2021）在《納米模擬酶和金屬有機(jī)凝膠在生物傳感器中的應(yīng)用及有機(jī)電光材料的合成與性能研究》文中指出金屬有機(jī)骨架材料（MOFs）、金屬凝膠（MOGs）由于其本身固有的多孔結(jié)構(gòu)、高比表面積、孔隙可調(diào)性等優(yōu)點而使其在生物傳感器中展現(xiàn)出了廣闊的應(yīng)用前景。本文合成了Cu-MOF（HKUST-I）以及具有模擬酶性質(zhì)的Fe-MOG和Mn-MOF-74,并將其用于構(gòu)建疾病標(biāo)記物及食品毒素生物傳感器。此外,還合成了具有良好電光性能的有機(jī)電光材料。本文的工作具體分為以下四個部分:（1）以銅基金屬有機(jī)骨架材料（Cu（II）-HKUST-1）負(fù)載甲苯胺藍(lán)（Tb）為信號元件,氮摻雜的三維碳納米管為電極基底,構(gòu)建了一種新型夾心免疫傳感器,用于檢測C-反應(yīng)蛋白。Tb作為電化學(xué)活性物質(zhì),通常在溶劑中聚集形成聚合物,導(dǎo)致電化學(xué)響應(yīng)差。為了解決這一問題,以多孔納米結(jié)構(gòu)和大比表面積的Cu（II）-HKUST-1為載體,通過負(fù)載大量的Tb,以提高其電化學(xué)性能。此外,氮摻雜竹節(jié)狀碳納米管的高電子轉(zhuǎn)移效率提高了生物傳感器的靈敏度。采用差分脈沖伏安法（DPV）檢測電流響應(yīng)信號,響應(yīng)電流與CRP濃度的線性范圍為0.5～200 ng·m L-1,檢出限為166.7 pg·m L-1（S/N=3）。該生物傳感器可應(yīng)用于真實血清樣本中CRP的檢測,使其在疾病診斷中具有巨大的發(fā)展?jié)撃?。?）以具有類過氧化物酶性質(zhì)的Pt NPs@Mn-MOF-74納米復(fù)合材料作為電極基底,采用絲網(wǎng)印刷電極構(gòu)建了一種無標(biāo)記型電化學(xué)適體傳感器,用于赭曲霉毒素（OTA）的檢測。利用Pt NPs@Mn-MOF-74催化H2O2還原而產(chǎn)生電流響應(yīng)的模擬酶特性,將其作為電極基底用以捕獲OTA適體鏈,同時催化產(chǎn)生電流響應(yīng)信號,由于OTA的引入與適體形成閉環(huán)結(jié)構(gòu),封閉了納米酶的部分催化活性位點,因而導(dǎo)致電流信號降低,在0.01～300 ng m L-1范圍內(nèi),隨著OTA濃度的增加,電流響應(yīng)值逐漸降低,通過計時電流法來檢測電流響應(yīng)信號,從而間接實現(xiàn)了對OTA的定量檢測。該生物傳感器檢測靈敏度高、重現(xiàn)性好,檢出限低至3.33 pg m L-1（S/N=3）,在真菌毒素檢測領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。（3）以具有納米模擬酶性質(zhì)的金屬鐵離子凝膠（Fe-MOG）負(fù)載鉑納米粒子（Pt NPs）作為信號標(biāo)記物,基于羧基化磁分離平臺,構(gòu)建了一種可視化磁分離生物傳感器,用于伏馬毒素（FB1）的檢測。經(jīng)配位聚合形成的Fe-MOG具有金屬有機(jī)骨架（MOFs）和凝膠的雙重特性,由于其本身固有的多孔結(jié)構(gòu)與豐富的Fe3+金屬活性中心而使其具有模擬酶的性質(zhì),在H2O2存在的條件下能夠?qū)?,3’,5,5’,-四甲基聯(lián)苯胺（TMB）由無色氧化為藍(lán)色,同時還可以作為催化劑載體,負(fù)載具有較好催化性能的Pt NPs,從而進(jìn)一步擴(kuò)增放大信號,提高生物傳感器的檢測靈敏度。采用紫外可見分光光度計（UV-Vis）檢測其在650 nm處的吸光度變化,吸光度值隨FB1濃度在0.01-2000 ng m L-1范圍內(nèi)的增大而減小,從而構(gòu)建了一種用于檢測FB1的信號減小型可視化生物傳感器,其檢出限為3.33pg m L-1（S/N=3）,與商業(yè)化的酶聯(lián)免疫試劑盒相比,該生物傳感器的檢出限降低了3個數(shù)量級。（4）在電子給予體雙（N,N-二乙基）苯胺衍生物,以及電子接受體三氰基呋喃（TCF）的基礎(chǔ)上,通過在有機(jī)電光材料發(fā)色團(tuán)分子結(jié)構(gòu)中的橋上引入不同的隔離基團(tuán)來改善材料的性能。由于分子結(jié)構(gòu)中的雙給體和TCF受體分別具有良好的給電子和吸電子能力,同時電子橋上引入的隔離基團(tuán)能夠有效削弱分子間靜電相互作用力,從而得到了性能優(yōu)越的有機(jī)電光材料。
張緹[2]（2019）在《硫硒化鋅基近紅外反射色料及其復(fù)合涂層材料的制備與性能研究》文中認(rèn)為為緩解城市“熱島效應(yīng)”和降低建筑能耗,近幾十年來,“冷材料”及其在建筑和城市基礎(chǔ)設(shè)施上的應(yīng)用引起了眾多科研工作者和工程技術(shù)人員的興趣。一些具有高近紅外（Near-infrared,NIR）反射率的顏色可調(diào)無機(jī)色料有著極佳的熱反射性能和可調(diào)色彩,因此,在節(jié)能型紅外反射涂料領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。本論文研究了硫硒化鋅基顏色可調(diào)近紅外反射色料及其復(fù)合涂層材料的制備與性能。主要研究內(nèi)容和所獲得的結(jié)果如下:（1）通過化學(xué)共沉淀反應(yīng)和隨后的煅燒方法合成了具有可調(diào)光學(xué)帶隙和不同顏色的ZnSx Se1-x基色料,即,ZnSxSe1-x與（Cu/In）共摻雜ZnSxSe1-x(ZnSxSe1-x:Cu/In)色料。對ZnSxSe1-x基色料的顏色、光學(xué)性質(zhì)與Kubelka-Munk模型分析進(jìn)行了探討,研究結(jié)果表明,隨著Se含量與Cu/In摻雜比的增加,色料樣品的光學(xué)吸收邊緣出現(xiàn)連續(xù)紅移現(xiàn)象（即,在波長范圍為394-615 nm）。ZnSxSe1-x與ZnSx Se1-x:Cu/In色料樣品的可調(diào)諧光學(xué)帶隙為3.21-2.13 eV,通過改變陰離子組分x=[S]/（[S]+[Se]）以及Cu/In摻雜比,可使ZnSxSe1-x基色料呈現(xiàn)出從白色漸變?yōu)辄S色、亮黃色、橙色、紅橙色、紅色再到棕紅色等諸多顏色。另外,還對ZnSxSe1-x色料進(jìn)行了Vegard定律擬合分析與基于密度泛函理論（Density function theory,DFT）的第一性原理計算。結(jié)果表明,ZnSe和ZnS具有良好的相容性,ZnSxSe1-x是直接帶隙半導(dǎo)體材料。Hirshfeld布居分析計算結(jié)果表明,Se和S的電子對ZnS0.35Se0.65的價帶和導(dǎo)帶的貢獻(xiàn)相似。因此,S和Se的相似性使得ZnSxSe1-x成為一種具有可調(diào)光學(xué)帶隙的材料,通過改變組份值x以及Cu/In摻雜比可改變ZnSxSe1-x基色料的顏色,獲得可調(diào)諧的顏色與光學(xué)性質(zhì)。ZnSxSe1-x黃色色料在700-2500 nm波長范圍內(nèi)的日光反射率R*高達(dá)86.65%。在鋁板上涂覆ZnSxSe1-x黃色色料涂層與ZnSxSe1-x:Cu/In紅色色料涂層,其隔熱溫差分別為7.9℃和4.2℃。（2）為了改善顏色可調(diào)ZnSxSe1-x基色料的隔熱效果,在超聲波作用下對空心玻璃微珠（Hollow glass microspheres,HGMs）進(jìn)行了表面堿蝕處理,采用原位化學(xué)共沉淀及隨后的600℃溫度下熱處理制備了一種“荔枝狀”核殼結(jié)構(gòu)的ZnSxSe1-x基色料包覆空心玻璃微珠復(fù)合色料,即,HGMs@ZnSxSe1-x與HGMs@ZnSxSe1-x:Cu/In復(fù)合色料。研究結(jié)果表明,經(jīng)超聲波處理可改善HGMs與NaOH溶液之間的均勻化和傳質(zhì)反應(yīng),加速了堿蝕反應(yīng)速率。經(jīng)堿蝕處理后的HGMs表面粗糙呈網(wǎng)孔結(jié)構(gòu)。這種HGMs的網(wǎng)孔結(jié)構(gòu)表面可在隨后的共沉淀反應(yīng)中提供異質(zhì)成核位點,有利于在HGMs表面上原位沉積ZnSxSe1-x基色料顆粒。探討了HGMs@ZnSxSe1-x基復(fù)合色料NIR反射增強的機(jī)理。核殼結(jié)構(gòu)HGMs@ZnSxSe1-x基復(fù)合色料通過HGMs核層的回歸反射、ZnSxSe1-x納米顆粒的晶界散射,以及HGMs/ZnSxSe1-x界面可能存在的相長干涉與相消干涉的協(xié)同效應(yīng),增強了HGMs@ZnSxSe1-x基復(fù)合色料的NIR反射性能和隔熱效果。HGMs@ZnSxSe1-x和HGMs@ZnSxSe1-x:Cu/In復(fù)合色料的NIR日光反射率R*分別為90.61%和73.13%,涂覆有HGMs@ZnSxSe1-x黃色復(fù)合色料的鋁板表面溫度比未涂覆的鋁板低9.6℃,比涂覆ZnSxSe1-x色料的鋁板低3.4℃。這種復(fù)合結(jié)構(gòu)色料可為一種高性能日光反射“冷材料”。（3）探究了溶膠-凝膠低溫合成ZrSiO4超細(xì)粉體過程的軟機(jī)械力化學(xué)效應(yīng),進(jìn)行了ZrSiO4合成的反應(yīng)機(jī)理與動力學(xué)研究。研究結(jié)果表明,軟機(jī)械力化學(xué)激活可以加速ZrSiO4前驅(qū)體的脫水/脫羥基反應(yīng),減少Si-O-Si橋氧以及形成硅氧烷橋的氫鍵合鏈的數(shù)量,提高前驅(qū)體反應(yīng)活性,降低Si-O鍵的鍵合度,破壞溶膠-凝膠反應(yīng)形成的[SiO4]4-四面體的三維網(wǎng)絡(luò),在較低的后續(xù)熱處理溫度（即,700℃）下可激發(fā)[SiO4]4-與Zr4+的反應(yīng),形成ZrSiO4晶體。為了提高ZnSxSe1-x基色料的熱穩(wěn)定性能,還采用軟機(jī)械力化學(xué)激活輔助溶膠-凝膠法制備了ZrSiO4包覆層前驅(qū)體,并合成了ZrSiO4原位包覆ZnSxSe1-x基色料,即,ZnSxSe1-x@ZrSiO4與ZnSxSe1-x:Cu/In@ZrSiO4包覆色料。結(jié)果表明,經(jīng)軟機(jī)械力化學(xué)處理后ZrSiO4包覆層晶體的形成與ZnSxSe1-x基色料的合成同時發(fā)生,再經(jīng)700℃溫度下燒結(jié)的ZrSiO4晶粒逐漸長大并致密化,以實現(xiàn)對色料顆粒的原位致密包覆。合成的ZnSxSe1-x@ZrSiO4與ZnSxSe1-x:Cu/In@ZrSiO4原位包覆色料具有優(yōu)異的顏色性能、高溫?zé)岱€(wěn)定性及化學(xué)穩(wěn)定性。（4）評估了ZrSiO4包覆ZnSx Se1-x基色料在陶瓷磚上的應(yīng)用及節(jié)能效果,還探討了色料的入釉性能和隔熱效果。采用基于EnergyPlus計算內(nèi)核的DesignBuilder軟件完成了ZnSxSe1-x基近紅外反射瓷磚作為外墻材料的非穩(wěn)態(tài)導(dǎo)熱動態(tài)能耗模擬計算。模擬結(jié)果表明,在亞熱帶（如,中國廣州）的氣候條件下,采用ZnSx Se1-x基近紅外反射瓷磚（外墻反照率0.700）代替水泥外墻（外墻反照率0.300）,建筑的全年負(fù)荷量有所節(jié)省,年度能源用量與成本降低,并且減少了二氧化碳、氮氧化物和二氧化硫的排放量。ZnSxSe1-x基近紅外反射瓷磚“冷屋頂”具有優(yōu)異的節(jié)能與經(jīng)濟(jì)效益,在公共和住宅建筑能效標(biāo)準(zhǔn)中具有一定應(yīng)用價值和前景。最后,本論文總結(jié)了該研究工作所獲得的主要結(jié)論,對環(huán)境友好型顏色可調(diào)的NIR反射無機(jī)色料的后續(xù)研究、改進(jìn)與應(yīng)用提出了展望。
劉康強[3]（2011）在《納米CeO2制備及其對聚合物改性研究》文中指出本文首次通過Ce（NO3）3·6H2O和三乙醇胺（TEA）反應(yīng)合成Ce-TEA配合物晶體,以此配合物作為制備納米CeO2粒子的前驅(qū)體,進(jìn)一步水解制備納米CeO2粒子。研究表明,Ce-TEA配合物的化學(xué)式為[Ce（（C2H5O）3N）（H2O）]NO3,其中Ce主要以+4價形式存在,即原料反應(yīng)生成配合物期間Ce（III）被氧化成了Ce（Ⅳ）。配合物的形成使Ce（Ⅳ）離子在水溶液中的水解速率明顯下降；當(dāng)控制反應(yīng)溫度為25℃、TEA/Ce（NO3）3摩爾比為8：1、前驅(qū)體溶液濃度為0.067mol·L-1時,配合物均勻沉淀生成水合CeO2,將沉淀于室溫下（25℃）在水介質(zhì)中進(jìn)一步老化,獲得結(jié)晶度較高的納米CeO2粒子。借助XRD, HRTEM和SAED分析表明,得到的納米Ce02粒子具有完整的立方晶型結(jié)構(gòu),平均粒徑為5-6nm,近似球形,團(tuán)聚程度小,粒徑分布窄,單分散性好。XPS分析表明,CeO2晶格中鈰主要以Ce4+形式存在。研究表明,水介質(zhì)中室溫下沉淀老化工藝可替代常規(guī)高溫焙燒過程,CeO2沉淀可進(jìn)一步脫水、晶化,獲得高結(jié)晶度的納米CeO2粒子。三乙醇胺均勻沉淀法、氨水沉淀法和六次甲基四胺均勻沉淀法比較發(fā)現(xiàn),三者制備的納米CeO2粒子粒徑相差不大,但三乙醇胺均勻水解法制備的納米CeO2粒子單分散性要優(yōu)于其它兩種方法。研究發(fā)現(xiàn),Ce（IV）-TEA配合物均勻水解法是一種制備單分散納米Ce02晶體粒子的有效方法。課題還進(jìn)一步研究了稀土元素釔（Y）對納米Ce02粒子改性效果及水解釋放的三乙醇胺對Ce02粒子表面原位有機(jī)化改性效果。研究表明,室溫下通過Ce-Y-TEA配合物的均勻沉淀,可制備Cel-xYx02-x/2（X≤0.4）納米水分散液。增加Y元素的含量可以提高Y摻雜Ce02納米分散液的穩(wěn)定性、抗紫外光能力和可見光區(qū)的透明度；當(dāng)Y元素含量達(dá)到40m01%時,可以形成穩(wěn)定的溶膠,溶膠粒子為晶體粒子,其平均粒徑為4-5nm,且粒度分布狹窄,Y元素已完全進(jìn)入Ce02晶格；該溶膠具有優(yōu)異的紫外吸收性能,在可見光區(qū)有很高的透明度,其在高分子樹脂清漆、護(hù)膚化妝品和其它光學(xué)涂層等透明性要求高的工業(yè)和民用領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用價值。研究進(jìn)一步表明,當(dāng)控制三乙醇胺含量不過量,由單-Ce（IV）-TEA配合物直接水解也能獲得粒徑為5～6nm的納米Ce02粒子,并且當(dāng)水解溫度在50～70℃時,隨著Ce02粒子的生成,前驅(qū)體中水解釋放的三乙醇胺分子在Ce02粒子表面產(chǎn)生化學(xué)吸附,其吸附量達(dá)3.0wt%左右,使粒子的親油性明顯提高,可實現(xiàn)Ce02粒子的原位表面有機(jī)化改性。為了進(jìn)一步提高納米粒子分散性,我們還在制備納米粒子的水解液中加入甲基丙烯酸甲酯（MMA）和苯乙烯（St）兩種高分子單體,前驅(qū)體水解完成后在同一反應(yīng)液中引發(fā)單體聚合,制備粒子包埋于聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）和聚苯乙烯（PS）基質(zhì)中的“納米Ce02/PMMA"和“納米Ce02/PS”有機(jī)-無機(jī)復(fù)合材料（粉末）研究發(fā)現(xiàn),生成的納米CeO2晶體粒子在PMMA和PS基體中分散比較均勻,PMMA的熱穩(wěn)定性和玻璃化溫度均得到提高,說明納米粒子與聚合物分子間發(fā)生了相互作用。研究表明,納米CeO2可以提高PMMA的紫外吸收性能和拉伸強度。同樣,采用20mol%Y元素?fù)诫s的納米CeO2可以顯著提高“納米CeO2/PMMA"復(fù)合材料的可見光透過率。本課題研究制備的“納米CeO2/PMMA"和“納米CeO2/PS"有機(jī)-無機(jī)復(fù)合材料在涂層材料、膜材料及其它光學(xué)材料中具有良好的潛在應(yīng)用價值。
李國忠,曹篤霞,王玉洪,曹鳳霞[4]（2007）在《溶致變色染料摻雜復(fù)合玻璃的制備及光學(xué)性質(zhì)》文中指出合成了一種D-π-A型溶致變色有機(jī)染料—4-[4′-（N,N-二乙胺基）苯乙烯基]苯甲醛（4-[4′-（N,N- diethylamino）styryl]benzaldehyde,DEASB）,將該染料分別摻入透光性良好的聚合物材料聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、純SiO2溶膠—凝膠（Sol-gel）玻璃和PMMA/SiO2Sol-gel復(fù)合玻璃三種固體基質(zhì)中．研究了染料在這3種固體基質(zhì)及不同溶劑中的穩(wěn)態(tài)熒光性質(zhì)．研究表明有機(jī)染料DEASB在固體基質(zhì)中的Stokes位移（Δ■）與基質(zhì)取向極化系數(shù)（Δf）之間的關(guān)系與溶液中類似,符合Lippert方程．并探討了固體基質(zhì)中摻雜濃度對染料發(fā)光性質(zhì)的影響．
肖靜[5]（2006）在《稀土配合物摻雜凝膠玻璃的制備及其結(jié)構(gòu)與性能的研究》文中研究表明稀土有機(jī)配合物具有良好的熒光性能，這是由于稀土元素具有特殊的電子結(jié)構(gòu)以及有機(jī)配體強的光吸收特性，可以將有機(jī)配體吸收的能量轉(zhuǎn)移給稀土離子，增強稀土離子的光發(fā)射，但因其熱穩(wěn)定性、光化學(xué)穩(wěn)定性和重復(fù)性差等缺點限制了實際應(yīng)用。利用溶膠-凝膠技術(shù)將稀土有機(jī)配合物引入到具有較好機(jī)械性能及較高化學(xué)穩(wěn)定性的SiO2基質(zhì)中，可使有機(jī)活性組分性能得到充分發(fā)揮，制備出兼具有機(jī)、無機(jī)材料性能的復(fù)合材料。但是許多稀土有機(jī)配合物或難溶于溶膠-凝膠先驅(qū)液，或產(chǎn)生化學(xué)分解，難以摻入凝膠玻璃。而采用原位合成工藝，可實現(xiàn)稀土有機(jī)配合物在凝膠玻璃中的均勻摻入。本文選取了兩種熒光較強的稀土元素銪和鋱。在溶膠-凝膠工藝基礎(chǔ)上，采用原位合成方法，制備了一系列稀土有機(jī)配合物摻雜的凝膠玻璃。應(yīng)用TG-DSC、紅外光譜、XRD、熒光光譜、SEM等分析手段，系統(tǒng)研究了不同的配位體、不同的協(xié)同體對凝膠玻璃熒光性能及熱穩(wěn)定性能的影響；研究了無機(jī)基質(zhì)組分、各種有機(jī)改性劑及熱處理溫度對凝膠玻璃結(jié)構(gòu)及性能的影響。本文還合成了相應(yīng)的幾種稀土三元配合物，并對它們進(jìn)行了一系列分析測試，以便于與凝膠玻璃中原位合成的稀土配合物的相關(guān)性能進(jìn)行對比研究。結(jié)果表明，在SiO2凝膠玻璃中，與Eu3+離子的5D0能級較匹配并使其熒光增強的有機(jī)配體為噻吩甲酰三氟丙酮（TFA）和苯甲酰三氟丙酮（BTA），苯甲酸（HBA）也對熒光增強有一定的作用；與Tb3+離子的5D4能級較匹配并使其熒光增強的有機(jī)配體為HBA、BTA和乙酰丙酮（acac）。1，10-菲羅啉（phen）能使兩種稀土離子的熒光性能都大幅提高，是一種較有效的提高配合物熒光性能的協(xié)同體。在凝膠玻璃基質(zhì)中摻入適量的Al2O3后，凝膠玻璃的熒光性能得到一定程度改善。對于摻Eu（HBA）3phen體系，當(dāng)Al2O3相對于SiO2的摩爾比為4％時，能獲得最強的熒光性能。而當(dāng)凝膠玻璃基質(zhì)中摻入B2O3時，凝膠玻璃的熒光反而減弱?；|(zhì)中有機(jī)改性劑的引入能使凝膠玻璃結(jié)構(gòu)致密，但同時凝膠玻璃的耐熱性降低。對于甲基三甲氧基硅烷（MTMS）和乙烯基三乙氧基硅烷（VTES），由于引入了憎水的有機(jī)基團(tuán)，能使凝膠玻璃的熒光性能有一定程度的提高，但其引入量不能超過50％，否則凝膠玻璃易失透。而γ-縮水甘油氧基三甲氧基硅烷（GPTMS）能使凝膠玻璃的彈性和韌性大幅提高，但由于GPTMS復(fù)雜的有機(jī)基團(tuán)的雙重作用，對于不同的稀土配合物摻雜體系，它對熒光性能的作用卻不同：使熒光最強的Eu（TTA）3phen摻雜凝膠玻璃體系的熒光大幅提高，但對熒光較弱的Eu（HBA）3phen摻雜凝膠玻璃體系的熒光起猝滅作用，而對于其它幾種熒光強度居中的稀土配合物摻雜凝膠玻璃體系，合適含量的GPTMS（40％～60％）會使體系熒光增強。通過綜合比較不同稀土配合物摻雜凝膠玻璃體系的熒光性能和熱穩(wěn)定性能，獲得各種性能都較好的配方：對于含銪離子體系，其配方為50％GPTMS-50％TEOS（Eu-TTA-phen），其中Eu離子的名義濃度為0.035％；而對于含鋱離子體系，其配方為50％GPTMS-50％TEOS（Tb-HBA-phen），其中Tb離子的名義濃度為0.35％。以上經(jīng)優(yōu)化的有機(jī)改性配方的樣品中若不再摻入Al2O3，樣品在室溫時可產(chǎn)生很強的熒光，但隨著熱處理溫度的升高，其熒光急劇降低，說明其熱穩(wěn)定性較差。當(dāng)樣品中摻入適量的Al2O3后，樣品在室溫時的熒光均不高，但隨著熱處理溫度的升高，樣品的熒光強度逐漸升高，并且在相同的溫度下具有比未摻Al2O3樣品高的熒光性能。Al3+對稀土離子發(fā)射峰的位置沒有明顯的影響，但它能使稀土離子及原位合成的配合物在較高溫度保持相對穩(wěn)定，提高了凝膠玻璃的熱穩(wěn)定性和熒光強度。對于含銪體系，適宜的Al2O3的含量為0.5％；對于含鋱體系，適宜的Al2O3的含量為2％。在制備和使用含稀土離子的凝膠玻璃時，要根據(jù)實際需要選用適宜的配方。若只要求樣品在常溫下具有較好的柔韌性及熒光性能，則基質(zhì)材料選取50％GPTMS-50％SiO2凝膠玻璃為宜；若需樣品在較高溫度具有較好的熒光，則需在基質(zhì)中摻入適量的Al2O3。通過上述各種影響因素對凝膠玻璃性能的影響規(guī)律研究，可望制得具有較好柔韌性、熱穩(wěn)定性和熒光性能的凝膠玻璃，為稀土配合物摻雜凝膠玻璃的實用化提供一定的依據(jù)。
鄭嬋[6]（2005）在《無機(jī)基納米碳管復(fù)合固態(tài)光限幅材料制備及性能研究》文中認(rèn)為納米碳管具有良好的光限幅性能,是一種潛在的激光防護(hù)材料。然而,納米碳管必須分散在某種介質(zhì)中才能工作,而目前所采用的介質(zhì)多為水或有機(jī)溶劑,給器件化帶來很大困難。無機(jī)玻璃基質(zhì)具有優(yōu)良的理化性能及高透明性,較高的激光損傷閾值,若能通過納米碳管在其中的摻雜實現(xiàn)二者功能的互補和優(yōu)化,則可以提供優(yōu)質(zhì)的復(fù)合光限幅材料和器件,滿足實用化的需要。本文綜述了納米碳管的結(jié)構(gòu)、性能、光限幅效應(yīng)的產(chǎn)生機(jī)理,其在激光防護(hù)領(lǐng)域的應(yīng)用前景及實用化過程中可能遇到的困難。采用溶膠-凝膠濕化學(xué)技術(shù),首次成功地將納米碳管引入具有良好理化性能和光學(xué)透明性的無機(jī)基質(zhì)中,制備了均勻摻雜的無機(jī)基納米碳管復(fù)合固態(tài)光限幅材料。在此基礎(chǔ)上,探索無機(jī)基納米碳管復(fù)合固態(tài)光限幅材料的制備技術(shù),對復(fù)合體系的譜學(xué)性能、顯微結(jié)構(gòu)及孔結(jié)構(gòu)進(jìn)行了系統(tǒng)表征并尋求最佳配方和工藝條件。對無機(jī)基納米碳管復(fù)合固態(tài)光限幅材料在不同加熱條件、不同激光轟擊條件下的化學(xué)組成、顯微結(jié)構(gòu)及孔結(jié)構(gòu)的演變過程進(jìn)行了跟蹤研究。采用透射率測定法和 z 掃描技術(shù)對復(fù)合體系光限幅性能進(jìn)行了測試,考察和分析了納米碳管在固態(tài)基質(zhì)中的光限幅行為及其與液態(tài)基質(zhì)的差異。取得了一系列有益的結(jié)論和創(chuàng)新性成果,為制備性能優(yōu)異的新型復(fù)合光限幅材料提供了理論依據(jù)和物質(zhì)基礎(chǔ)。實驗結(jié)果表明, 在適當(dāng)?shù)墓に嚄l件下,納米碳管在溶膠-凝膠過程中可以得到良好分散,且溶劑-凝膠的復(fù)合化過程對納米碳管本身結(jié)構(gòu)不會產(chǎn)生影響,表明溶膠-凝膠法是低溫制備新型納米碳管復(fù)合材料的有效途經(jīng)。摻雜納米碳管在復(fù)合體系中具有良好的熱穩(wěn)定性,但在高能量激光轟擊之下的穩(wěn)定性欠佳。納米碳管在 DMF 分散液和復(fù)合干凝膠中均具有良好的光限幅性能,且防護(hù)波段可覆蓋可見光區(qū)（532nm）和紅外區(qū)（1064nm）。當(dāng)納米碳管被引入固態(tài)基質(zhì)后,其光限幅性能相對液態(tài)基質(zhì)表現(xiàn)出一定程度的增強。該研究成果將為納米碳管的材料化和開發(fā)新型激光防護(hù)材料提供新方向與思路。
王華珍[7]（2004）在《溶膠凝膠陽離子染料薄膜的制備及非線性光學(xué)性能研究》文中認(rèn)為有機(jī)光學(xué)非線性材料普遍存在機(jī)械性能差、退化和松弛現(xiàn)象，嚴(yán)重限制了它的應(yīng)用。其缺點可通過將有機(jī)物摻雜到具有較強機(jī)械強度及較高化學(xué)穩(wěn)定性的無機(jī)材料中加以克服，使有機(jī)活性組分的性能得到充分發(fā)揮甚至增強。 “溶膠-凝膠”制備技術(shù)（Sol-gel法）是制備有機(jī)／無機(jī)雜化材料的重要方法，它允許在室溫或略高于室溫的溫和溫度下將有機(jī)組份和無機(jī)組份在分子級別上以任意比例混雜，最終獲得具有精細(xì)結(jié)構(gòu)的納米復(fù)合有機(jī)／無機(jī)雜化材料。 通過有機(jī)改性（Ormosil）等工藝方法，光學(xué)非線性有機(jī)生色團(tuán)分子的功能化基團(tuán)鍵合于無機(jī)母體，可以提高材料中非線性生色團(tuán)含量，有利于非線性光學(xué)效應(yīng)的提高。而且可以抑制生色團(tuán)主體的結(jié)晶趨勢，改善材料的光學(xué)透明性，提高材料非線性光學(xué)性能的熱穩(wěn)定性。 本文將具有高效非線性光學(xué)效應(yīng)的有機(jī)染料，包括陽離子紅GTL、隱花菁、甲基紅、若丹明6G等摻雜在無機(jī)SiO2網(wǎng)絡(luò)中，研究了適用于集成光學(xué)器件和光互連領(lǐng)域的凝膠薄膜的制備工藝，探測了摻雜體系的光譜特性和非線性光學(xué)效應(yīng)，通過比較，探討復(fù)合有機(jī)／無機(jī)雜化模式對有機(jī)非線性材料光電性能的影響。本文共分五章： 第一章：詳細(xì)論述了Sol-gel法制備有機(jī)／無機(jī)雜化材料的研究進(jìn)展和目前存在的問題。分析了制備具有高非線性效應(yīng)的有機(jī)染料凝膠的途徑，提出了本論文實驗在這個問題上的改進(jìn)方法和創(chuàng)新之處。 第二章：從有機(jī)材料的非線性起源分析高非線性有機(jī)材料的結(jié)構(gòu)，尋求具有普遍商品化的有機(jī)陽離子染料作為摻雜主體，并分析了其可行性。 第三章：分析了Sol-Gel法適合制備薄膜材料的優(yōu)點，從改性（Ormosil）、層數(shù)、旋涂轉(zhuǎn)速、熱處理溫度等因素探討了制備優(yōu)良凝膠薄膜的工藝條件。并對制備的凝膠薄膜進(jìn)行基本性能的測試和分析。 第四章：應(yīng)用Z—掃描技術(shù)測試了凝膠材料的光學(xué)非線性效應(yīng)。通過比較，探討有機(jī)／無機(jī)雜化模式對有機(jī)非線性材料光電性能的影響。 第五章：結(jié)論總結(jié)，并對光學(xué)非線性凝膠材料的應(yīng)用前景作了展望。 本論文的創(chuàng)新之處在于：（1） 通過本論文的研究，選取普遍商品化的有機(jī)陽離子染料進(jìn)行雜化，開發(fā)了其在光學(xué)非線性材料的應(yīng)用前景。（2） 提出化學(xué)鍵合機(jī)制和介電限域效應(yīng)是Sol-Gel法影響有機(jī)材料線性和非線性光學(xué)性能的重要因素的理論。
侯占佳,劉麗英,徐雷,徐志凌,王文澄,李富銘,葉明新[8]（1999）在《DR1摻雜復(fù)合凝膠玻璃光學(xué)二階非線性效應(yīng)的研究》文中研究指明對分散紅１（ｄｉｓｐｅｒｓｅ ｒｅｄ １ ，縮寫為ＤＲ１） 摻雜聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）／ 凝膠玻璃復(fù)合材料的光學(xué)二階非線性及其熱穩(wěn)定性進(jìn)行了研究．分析了實時極化二次諧波產(chǎn)生（ＳＨＧ） 的動態(tài)過程及影響光學(xué)二階非線性的因素．同時對影響ＤＲ１ 摻雜復(fù)合凝膠玻璃材料的光學(xué)二階非線性強度的因素進(jìn)行了分析
崔曾多[9]（2021）在《含蒽醌聚亞苯基砜多相高分子材料的制備及非線性光學(xué)性能研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理高分子染料中大分子骨架和發(fā)色基團(tuán)的協(xié)同作用,使高分子染料的應(yīng)用不局限于染色領(lǐng)域,其在非線性光學(xué)、液晶顯示、光學(xué)存儲等光電及導(dǎo)電領(lǐng)域都擁有廣泛的應(yīng)用前景。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,激光在武器、切割、光醫(yī)療等領(lǐng)域的應(yīng)用日益廣泛,但與此同時,由于激光可對儀器設(shè)備、人眼及皮膚造成傷害,其使用過程中的安全性和相應(yīng)的防護(hù)措施也越來越受到人們的重視。利用材料的非線性光學(xué)效應(yīng),實現(xiàn)激光限幅,現(xiàn)已成為制備激光防護(hù)器件的研究熱點。高分子染料因為具有較高的機(jī)械強度和穩(wěn)定性、良好的折射率和高透光率,是用于非線性光學(xué)領(lǐng)域的理想材料。與無機(jī)非線性光學(xué)材料相比,有機(jī)材料具有非線性光學(xué)系數(shù)大、光響應(yīng)速度快、光學(xué)損傷閾值高等特點,其中基于聚合物的有機(jī)非線性光學(xué)材料由于分子的可設(shè)計性、較高的力學(xué)強度、良好的化學(xué)穩(wěn)定性等優(yōu)點,日益受到相關(guān)研究領(lǐng)域的關(guān)注,但截至目前,設(shè)計制備具有優(yōu)異熱穩(wěn)定性、光學(xué)性能和加工性能的有機(jī)非線性光學(xué)材料依然面臨挑戰(zhàn)。本論文結(jié)合目前非線性光學(xué)材料的發(fā)展方向,以含蒽醌結(jié)構(gòu)的高分子染料作為基體材料,從構(gòu)筑分子內(nèi)電子和能量轉(zhuǎn)移的“供體-受體”模型思路出發(fā),設(shè)計并制備了具有供體-受體結(jié)構(gòu)的“無機(jī)-有機(jī)”和“全有機(jī)”兩類非線性光學(xué)材料,通過與聚亞苯基砜（PPSU）共混得到了固態(tài)膜形式的多相高分子材料,并對它們的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和非線性光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行研究,主要結(jié)果如下:一、從分子設(shè)計出發(fā),通過縮聚反應(yīng)將蒽醌（Aqn）發(fā)色基團(tuán)引入到性能優(yōu)異的聚亞苯基砜（PPSU）材料的分子結(jié)構(gòu)中,成功制備了具有紅黃藍(lán)本征顏色的彩色PPSU材料,通過Z掃描技術(shù)對三種彩色PPSU材料的非線性光學(xué)性質(zhì)及非線性光學(xué)穩(wěn)定性進(jìn)行了表征和研究,實驗證明彩色PPSU薄膜在高溫（200℃）或強酸堿處理后,其非線性吸收系數(shù)βeff(cm GW-1)仍超過800,三階非線性極化率Im[χ（3）]仍處于10-10數(shù)量級,展現(xiàn)出良好的非線性光學(xué)穩(wěn)定性。二、為提升彩色PPSU的光限幅能力,設(shè)計制備了由具有供體-受體結(jié)構(gòu)的超支化酞菁修飾的氧化石墨烯（HLa Pc-GO）雜化材料。雜化材料體系內(nèi)形成的電子供體-受體結(jié)構(gòu)所帶來的光致電子/能量轉(zhuǎn)移效應(yīng)（PET/ET）使得雜化材料HLa Pc-GO表現(xiàn)出了比氧化石墨烯（GO）、超支化酞菁（HLa Pc）更為優(yōu)異的非線性光學(xué)響應(yīng)。利用“相似相容”原理制備得到的YPPSU/HLa Pc-GO復(fù)合材料薄膜在寬帶的激光范圍內(nèi)展現(xiàn)出了更為優(yōu)異的光限幅響應(yīng),入射強度閾值Ilim在532nm激光下為0.41 J cm-2,在1064nm激光下為0.42 J cm-2。三、為了解決無機(jī)/有機(jī)雜化類材料在有機(jī)溶劑與聚合物中分散性與穩(wěn)定性差的問題,選擇作為電子受體的蒽醌單元與作為電子供體的酞菁共價連接,設(shè)計制備了兩種軸向取代蒽醌的酞菁化合物L(fēng)a Pc-Aqn和HLa Pc-Aqn,構(gòu)建了一種新型的具有供體-受體結(jié)構(gòu)的全有機(jī)非線性光學(xué)材料。蒽醌基團(tuán)與酞菁之間存在顯著的光致電子和能量轉(zhuǎn)移,使得La Pc-Aqn和HLa Pc-Aqn在532 nm處的非線性光學(xué)性質(zhì)與La Pc和HLa Pc相比有明顯的提升。四、利用“相似相容”原理,將HLa Pc-Aqn通過溶液共混的方式引入此前制備黃色聚亞苯基砜（YPPSU）中制備了完全相容的全有機(jī)HLa Pc-Aqn/YPPSU共混薄膜,對薄膜材料進(jìn)行非線性光學(xué)研究發(fā)現(xiàn),由于HLa Pc-Aqn中的砜基與蒽醌單元在結(jié)構(gòu)上與YPPSU高度相似,HLa Pc-Aqn/YPPSU展現(xiàn)出了優(yōu)于溶液的非線性光學(xué)性能,其非線性吸收系數(shù)βeff和三階非線性極化率Im[χ（3）]均高于溶液三個數(shù)量級。從能級躍遷的角度,通過循環(huán)伏安法對材料進(jìn)行分子軌道能級計算,并繪制了溶液與薄膜形式下酞菁的能級躍遷圖,結(jié)果表明固態(tài)薄膜中HLa Pc-Aqn S1態(tài)和T1態(tài)之間的能隙遠(yuǎn)低于溶液中的HLa Pc-Aqn,因此會存在較大比例的分子經(jīng)歷S1態(tài)到T1態(tài)的系統(tǒng)間交叉過程,并且有更大的機(jī)會參與到T1態(tài)和Tn態(tài)之間的非線性吸收過程,從而產(chǎn)生更高的非線性吸收效應(yīng)。HLa Pc-Aqn/YPPSU-TF固態(tài)薄膜材料具有十分優(yōu)異的光限幅性能,入射強度閾值Ilim在532nm激光下僅為0.012 J cm-2,是目前已知文獻(xiàn)報道的最佳值,其作為一種便于儲存、運輸及加工應(yīng)用的光限幅材料,在激光防護(hù)領(lǐng)域具有良好應(yīng)用潛質(zhì)。
趙佳奇[10]（2021）在《碳點及鈣鈦礦手性光學(xué)材料的自組裝合成及其光、電性質(zhì)的研究》文中研究表明手性無機(jī)納米材料因其獨特的圓偏振性,可廣泛地應(yīng)用于生物傳感,對映選擇性催化,負(fù)折射率材料和電氣設(shè)備等領(lǐng)域。其中,手性發(fā)光材料因可用來制作手性熒光傳感器、圓偏振光電探測儀、圓偏振光（CPL）光源、圓偏振發(fā)光二極管（LED）等而備受關(guān)注。如何賦予發(fā)光材料以手性特性,并深入研究其光電性質(zhì)一直是本領(lǐng)域的前沿科學(xué)問題。在眾多發(fā)光材料中,碳點和全無機(jī)鈣鈦礦量子點是發(fā)光材料中最具特色的材料。它們分別具有無毒、可調(diào)制發(fā)光及通過量子尺寸效應(yīng)、成分控制調(diào)諧其帶隙能量和發(fā)射光譜等特點。因此,本論文利用自組裝過程分別合成碳點/手性氨基酸分子,全無機(jī)鈣鈦礦/反蛋白石結(jié)構(gòu)復(fù)合發(fā)光材料,通過多種光譜深入分析其特有的手性光學(xué)性質(zhì)。第一章,緒論部分主要包括以下三個部分:1、介紹發(fā)光材料的概念、分類,詳細(xì)闡述碳點、鈣鈦礦量子點的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成方法及應(yīng)用;2、闡述手性的基本概念及手性發(fā)光材料的合成和應(yīng)用;3、描述光子晶體及其復(fù)合材料的發(fā)展歷史及制備方法。第二章,我們主要闡述以碳點基合成手性納米纖維及其手性光學(xué)特征。通過自組裝過程,碳點（CDs）半胱氨酸可相互作用形成一種具有手性光學(xué)信號的一維納米纖維,其手性光學(xué)信號強烈依賴半胱氨酸的手性,其強弱可以通過溫度來控制,其具有多致光致發(fā)光性,可在國際照明委員會（CIE）色度圖中顯示白光發(fā)射。此外,手性雜化納米纖維在鋰氧空氣電池中表現(xiàn)出優(yōu)異的電催化性能,其性能優(yōu)于商業(yè)的鉑碳催化劑。第三章,我們以二氧化硅反蛋白石結(jié)構(gòu)為模板,通過真空干燥的方法制備了全無機(jī)鈣鈦礦光子晶體的復(fù)合材料。通過改變鹵素的含量我們制備了藍(lán)、綠、紅的鈣鈦礦光子晶體,同時我們發(fā)現(xiàn)由于光子晶體的光子帶隙的調(diào)制,鈣鈦礦量子點的發(fā)光有微弱的移動。此外,我們用此材料分別制備了高性能的藍(lán)色、綠色和紅色的LED燈。關(guān)于鈣鈦礦量子點@手性二氧化硅反蛋白石結(jié)構(gòu)的制備及手性光學(xué)性質(zhì)的研究正在進(jìn)行中。
二、PMMA/凝膠玻璃復(fù)合材料作為非線性有機(jī)分子摻雜基質(zhì)的研究（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認(rèn)識進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、PMMA/凝膠玻璃復(fù)合材料作為非線性有機(jī)分子摻雜基質(zhì)的研究（論文提綱范文）
（1）納米模擬酶和金屬有機(jī)凝膠在生物傳感器中的應(yīng)用及有機(jī)電光材料的合成與性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 金屬有機(jī)凝膠 |
| 1.1.1 金屬有機(jī)凝膠的概況 |
| 1.1.2 金屬有機(jī)凝膠的分類和制備 |
| 1.1.3 金屬有機(jī)凝膠的應(yīng)用 |
| 1.2 納米模擬酶的研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 納米模擬酶的發(fā)展歷程 |
| 1.2.2 納米模擬酶的分類 |
| 1.2.3 納米模擬酶在生物傳感器中的應(yīng)用 |
| 1.3 真菌毒素的研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 真菌毒素的產(chǎn)生及危害 |
| 1.3.2 食品中常見的真菌毒素 |
| 1.3.3 赭曲霉毒素A的研究進(jìn)展 |
| 1.3.4 伏馬毒素B_1的研究進(jìn)展 |
| 1.4 有機(jī)電光材料 |
| 1.4.1 有機(jī)電光材料概況 |
| 1.4.2 有機(jī)電光材料的設(shè)計與合成 |
| 1.4.3 有機(jī)電光材料的性能與測定 |
| 1.5 本研究工作構(gòu)思 |
| 第2章 基于甲苯胺藍(lán)功能化的 Cu(II)-HKUST-1的C反應(yīng)蛋白免疫傳感器的構(gòu)建 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實驗部分 |
| 2.2.1 儀器與試劑 |
| 2.2.2 材料的合成 |
| 2.2.3 CRP免疫傳感器的制備 |
| 2.2.4 檢測方法 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 材料的表征 |
| 2.3.2 實驗可行性分析 |
| 2.3.3 Au NPs/Co Fe/N-GCT納米復(fù)合材料的導(dǎo)電性能分析 |
| 2.3.4 不同修飾電極表面的交流阻抗行為與循環(huán)伏安行為 |
| 2.3.5 實驗條件的優(yōu)化 |
| 2.3.6 CRP免疫傳感器的響應(yīng)性能 |
| 2.3.7 CRP免疫傳感器的性能探究 |
| 2.3.8 回收率的測定 |
| 2.3.9 與其它CRP的檢測方法對比 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第3章 基于金屬有機(jī)骨架Mn MOF-74模擬酶的無標(biāo)記電化學(xué)赭曲霉毒素適體傳感器的構(gòu)建 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實驗部分 |
| 3.2.1 試劑和儀器 |
| 3.2.2 材料的制備 |
| 3.2.3 檢測原理 |
| 3.2.4 檢測方法 |
| 3.2.5 玉米樣品液制備 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 材料的表征 |
| 3.3.2 實驗可行性分析 |
| 3.3.3 不同修飾電極表面的交流阻抗行為與循環(huán)伏安行為 |
| 3.3.4 實驗條件的優(yōu)化 |
| 3.3.5 OTA電化學(xué)適體傳感器的響應(yīng)性能 |
| 3.3.6 OTA電化學(xué)適體傳感器的選擇性 |
| 3.3.7 OTA電化學(xué)適體傳感器的重現(xiàn)性 |
| 3.3.8 回收率的測定 |
| 3.3.9 傳感器與標(biāo)準(zhǔn)檢測方法(ELISA)以及其它OTA檢測方法的比較 |
| 3.4 小結(jié) |
| 第4章 基于金屬鐵離子凝膠Fe-MOG模擬酶的伏馬毒素可視化生物傳感器的構(gòu)建 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實驗部分 |
| 4.2.1 試劑和儀器 |
| 4.2.2 材料的制備 |
| 4.2.3 檢測原理 |
| 4.2.4 檢測方法 |
| 4.2.5 玉米樣品液制備 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 材料的表征 |
| 4.3.2 Pt NPs@Fe-MOG納米模擬酶的催化性能分析 |
| 4.3.3 Pt NPs與 Fe-MOG的摻雜比例對納米模擬酶催化活性的影響 |
| 4.3.4 實驗可行性分析 |
| 4.3.5 實驗條件的優(yōu)化 |
| 4.3.6 Pt NPs@Fe-MOG的催化活性研究 |
| 4.3.7 FB_1可視化生物傳感器的響應(yīng)性能 |
| 4.3.8 FB_1可視化生物傳感器的選擇性 |
| 4.3.9 回收率的測定 |
| 4.4 小結(jié) |
| 第5章 有機(jī)電光材料的合成與性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實驗部分 |
| 5.2.1 實驗試劑與儀器 |
| 5.2.2 化合物的合成與材料制備 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 熱力學(xué)分析 |
| 5.3.2 發(fā)色團(tuán)的光物理性質(zhì)分析 |
| 5.3.3 量化計算 |
| 5.3.4 電光系數(shù)測試 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 全文總結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間所發(fā)表的學(xué)術(shù)論文和研究成果 |
| 致謝 |
（2）硫硒化鋅基近紅外反射色料及其復(fù)合涂層材料的制備與性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 拉丁字母 |
| 縮寫詞 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 城市建筑“冷涂層”研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 “冷涂層”簡介 |
| 1.2.2 “冷涂層”分類及應(yīng)用效果 |
| 1.2.3 “冷涂層”能耗模擬計算方法 |
| 1.3 高近紅外反射率無機(jī)色料 |
| 1.3.1 單一顏色無機(jī)色料 |
| 1.3.2 顏色可調(diào)無機(jī)色料 |
| 1.3.3 硫硒化鋅基材料的結(jié)構(gòu)特點與研究現(xiàn)狀 |
| 1.4 高近紅外反射率復(fù)合結(jié)構(gòu)無機(jī)色料 |
| 1.4.1 核殼結(jié)構(gòu)無機(jī)色料 |
| 1.4.2 以云母為基底的復(fù)合無機(jī)色料 |
| 1.4.3 以空心玻璃微珠為基底的復(fù)合無機(jī)色料 |
| 1.5 高近紅外反射率無機(jī)色料合成方法 |
| 1.5.1 固相法 |
| 1.5.2 熱解法 |
| 1.5.3 水熱法 |
| 1.5.4 微乳液法 |
| 1.5.5 共沉淀法 |
| 1.5.6 溶膠-凝膠法 |
| 1.5.7 溶液燃燒法 |
| 1.5.8 其他制備方法 |
| 1.6 高近紅外反射率無機(jī)色料的應(yīng)用 |
| 1.6.1 在涂料中的應(yīng)用 |
| 1.6.2 在陶瓷釉料、熔塊和陶瓷磚上的應(yīng)用 |
| 1.6.3 在地面、墻面及屋頂材料上的應(yīng)用 |
| 1.7 存在的主要問題 |
| 1.8 本論文的研究目的、意義、主要內(nèi)容及創(chuàng)新點 |
| 1.8.1 研究目的和意義 |
| 1.8.2 研究內(nèi)容 |
| 1.8.3 創(chuàng)新點 |
| 第二章 實驗原料、儀器設(shè)備與測試表征方法 |
| 2.1 實驗原料 |
| 2.2 實驗儀器和設(shè)備 |
| 2.3 測試和表征 |
| 2.3.1 X射線衍射分析(XRD) |
| 2.3.2 X射線光電子能譜分析(XPS) |
| 2.3.3 掃描電子顯微鏡分析(SEM) |
| 2.3.4 透射電子顯微鏡分析(TEM) |
| 2.3.5 傅立葉紅外光譜分析(FTIR) |
| 2.3.6 熱重與差熱分析(TG-DSC) |
| 2.3.7 激光粒度分析 |
| 2.3.8 比表面積分析(BET) |
| 2.3.9 核磁共振波譜分析(NMR) |
| 2.3.10 紫外-可見-近紅外光譜分析(UV-VIS-NIR) |
| 2.3.11 色度表征 |
| 2.3.12 熱像分析及溫度分布測試 |
| 2.3.13 第一性原理計算 |
| 2.3.14 非等溫析晶動力學(xué)計算 |
| 2.3.15 能耗模擬計算 |
| 第三章 ZnS_xSe_(1-x)基色料的制備及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實驗 |
| 3.2.1 原料 |
| 3.2.2 過程 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 ZnS_xSe_(1-x)色料 |
| 3.3.2 ZnS_xSe_(1-x)色料的Vegard定律擬合分析 |
| 3.3.3 ZnS_xSe_(1-x)色料的第一性原理研究 |
| 3.3.4 (Cu/In)共摻雜ZnS_xSe_(1-x)色料 |
| 3.3.5 ZnS_xSe_(1-x)基色料顏色、光學(xué)性質(zhì)與Kubelka-Munk模型分析 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 ZnS_xSe_(1-x)基色料包覆空心玻璃微珠復(fù)合色料的制備及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實驗 |
| 4.2.1 原料 |
| 4.2.2 超聲波作用下HGMs的表面堿蝕處理 |
| 4.2.3 HGMs@ZnS_xSe_(1-x)基復(fù)合色料的制備 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 表面堿蝕處理對HGMs核基體的影響 |
| 4.3.2 復(fù)合色料物相組成與化學(xué)鍵合 |
| 4.3.3 復(fù)合色料表面化學(xué)組分及表面價態(tài) |
| 4.3.4 復(fù)合色料顆粒形貌及元素分布分析 |
| 4.3.5 復(fù)合色料的形成過程 |
| 4.3.6 復(fù)合色料顏色、光學(xué)性質(zhì)與Kubelka-Munk模型分析 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 ZnS_xSe_(1-x)基色料、HGMs@ZnS_xSe_(1-x)基復(fù)合色料及涂層的隔熱性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實驗 |
| 5.2.1 原料 |
| 5.2.2 測試板制作及測試方法 |
| 5.2.3 計算和評估 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 ZnS_xSe_(1-x)與(Cu/In)共摻雜ZnS_xSe_(1-x)色料的隔熱性能 |
| 5.3.2 ZnS_xSe_(1-x)與(Cu/In)共摻雜ZnS_xSe_(1-x)反射隔熱涂層的隔熱效果 |
| 5.3.3 HGMs@ZnS_xSe_(1-x)基復(fù)合色料及涂層的隔熱性能 |
| 5.3.4 HGMs@ZnS_xSe_(1-x)基復(fù)合色料NIR反射增強的機(jī)理研究 |
| 5.3.5 反射隔熱涂層的能效計算 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 第六章 軟機(jī)械力化學(xué)激活ZrSiO_4 原位包覆ZnS_xSe_(1-x)基色料的制備 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 實驗 |
| 6.2.1 原料 |
| 6.2.2 軟機(jī)械力化學(xué)激活輔助溶膠-凝膠法制備ZrSiO_4 包覆體 |
| 6.2.3 ZrSiO_4 原位包覆ZnS_xSe_(1-x)基色料的制備 |
| 6.3 結(jié)果與討論 |
| 6.3.1 軟機(jī)械力化學(xué)激活對ZrSiO_4的影響 |
| 6.3.2 軟機(jī)械力化學(xué)激活輔助溶膠-凝膠法合成ZrSiO_4 的反應(yīng)機(jī)理與動力學(xué)研究 |
| 6.3.3 ZrSiO_4 原位包覆ZnS_xSe_(1-x)基色料 |
| 6.4 本章小結(jié) |
| 第七章 ZrSiO_4包覆ZnS_xSe_(1-x)基色料在陶瓷磚上的應(yīng)用及能耗模擬計算 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 實驗 |
| 7.2.1 陶瓷基底的制備 |
| 7.2.2 近紅外反射釉層的制備 |
| 7.2.3 “冷屋頂”能耗模擬計算 |
| 7.3 結(jié)果與討論 |
| 7.3.1 ZrSiO_4 包覆ZnS_xSe_(1-x)基色料的入釉性能 |
| 7.3.2 “冷屋頂”能耗模擬分析 |
| 7.4 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀博士學(xué)位期間取得的研究成果 |
| 致謝 |
| 附件 |
（3）納米CeO2制備及其對聚合物改性研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目錄 |
| 符號說明 |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述與課題提出 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 CeO_2概述 |
| 1.3 納米CeO_2在聚合物中的應(yīng)用 |
| 1.3.1 納米CeO_2提高聚合物的抗老化性能 |
| 1.3.2 納米CeO_2提高聚合物的力學(xué)性能 |
| 1.3.3 納米CeO_2提高聚合物的熱穩(wěn)定性能 |
| 1.3.4 納米CeO_2提高聚合物的導(dǎo)電性能 |
| 1.3.5 納米CeO_2/聚合物復(fù)合材料作為催化材料 |
| 1.4 納米CeO_2液相法制備的評述 |
| 1.4.1 化學(xué)沉淀法 |
| 1.4.2 水熱法 |
| 1.4.3 溶膠-凝膠法 |
| 1.4.4 噴霧熱解法 |
| 1.4.5 微乳液法 |
| 1.4.6 電化學(xué)法 |
| 1.5 納米CeO_2的表面改性評述 |
| 1.5.1 改性的目的 |
| 1.5.2 表面改性技術(shù) |
| 1.5.2.1 改性劑 |
| 1.5.2.2 改性方法 |
| 1.6 納米CeO_2在聚合物中的分散技術(shù)評述 |
| 1.7 課題研究目的、意義和內(nèi)容 |
| 1.7.1 研究的目的和意義 |
| 1.7.2 課題研究的目標(biāo)與內(nèi)容 |
| 1.7.2.1 課題研究目標(biāo) |
| 1.7.2.2 課題研究內(nèi)容 |
| 第二章 配位均勻沉淀法制備納米CeO_2粒子 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實驗部分 |
| 2.2.1 實驗儀器設(shè)備及原料 |
| 2.2.2 納米CeO_2的制備 |
| 2.2.2.1 三乙醇胺均勻沉淀法制備納米CeO_2工藝 |
| 2.2.2.2 氨水沉淀法制備納米CeO_2粒子的過程 |
| 2.2.2.3 六次甲基四胺(HMT)法制備納米CeO_2粒子的過程 |
| 2.2.3 分析表征與測試 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 前驅(qū)體結(jié)構(gòu)分析 |
| 2.3.2 均相溶液中析出晶粒的基本原理 |
| 2.3.2.1 熱力學(xué)基礎(chǔ) |
| 2.3.2.2 晶粒的形成過程 |
| 2.3.3 本課題的三乙醇胺均勻沉淀法中CeO_2粒子的形成機(jī)理 |
| 2.3.4 CeO_2粒子的表征 |
| 2.3.4.1 XRD分析 |
| 2.3.4.2 TEM及HRTEM分析 |
| 2.3.4.3 XPS分析 |
| 2.3.5 CeO_2在水介質(zhì)中的老化過程分析 |
| 2.3.5.1 XRD分析 |
| 2.3.5.2 FTIR分析 |
| 2.3.5.3 TG分析 |
| 2.3.6 制備條件的優(yōu)化 |
| 2.3.6.1 反應(yīng)溫度的影響 |
| 2.3.6.2 前驅(qū)體溶液濃度的影響 |
| 2.3.6.3 三乙醇胺用量對納米CeO_2粒徑的影響 |
| 2.3.7 制備方法比較 |
| 2.3.7.1 六次甲基四胺(HMT)法和氨水沉淀法的化學(xué)基礎(chǔ) |
| 2.3.7.2 產(chǎn)物的XRD分析 |
| 2.3.7.3 產(chǎn)物的FTIR分析 |
| 2.3.7.4 產(chǎn)物的TG分析 |
| 2.3.7.5 產(chǎn)物的TEM分析 |
| 2.4 結(jié)論 |
| 第三章 納米CeO_2的原位改性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實驗部分 |
| 3.2.1 實驗儀器設(shè)備及原料 |
| 3.2.2 制備工藝 |
| 3.2.2.1 納米CeO_2的Y摻雜改性工藝 |
| 3.2.2.2 納米CeO_2的原位表面有機(jī)化改性工藝 |
| 3.2.3 分析表征與測試 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 納米CeO_2的Y摻雜改性 |
| 3.3.1.1 YCO水溶膠的制備過程及其穩(wěn)定性分析 |
| 3.3.1.2 紅外FTIR與Zeta電位分析 |
| 3.3.1.3 TEM,XRD和ICP-MS考察 |
| 3.3.1.4 紫外-可見光(UV-Vis)吸收性能 |
| 3.3.2 納米CeO_2的原位表面有機(jī)化改性 |
| 3.3.2.1 水解產(chǎn)物的XRD分析 |
| 3.3.2.2 納米CeO_2粒子的FTIR分析 |
| 3.3.2.3 TG分析 |
| 3.3.2.4 XPS分析 |
| 3.3.2.5 TEM分析 |
| 3.3.2.6 釔摻雜對CeO_2的表面原位有機(jī)化改性效果的影響 |
| 3.3.2.7 前驅(qū)體直接水解生成納米CeO_2粒子的機(jī)理分析 |
| 3.4 結(jié)論 |
| 第四章 CeO_2在聚合物中的分散研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實驗部分 |
| 4.2.1 實驗儀器設(shè)備及原料 |
| 4.2.2 納米CeO_2在聚合物基質(zhì)中的分散工藝 |
| 4.2.2.1 前驅(qū)體的制備 |
| 4.2.2.2 在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基質(zhì)中的分散工藝 |
| 4.2.2.3 在聚苯乙烯(PS)基質(zhì)中的分散工藝 |
| 4.2.3 性能表征 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 CeO_2/PMMA復(fù)合物的表征 |
| 4.3.1.1 PMMA基質(zhì)中納米CeO_2粒子的XRD與TEM分析 |
| 4.3.1.2 CeO_2/PMMA復(fù)合粒子的FTIR與TG分析 |
| 4.3.1.3 CeO_2/PMMA復(fù)合粒子的DSC分析 |
| 4.3.2 CeO_2-Y_2O_3/MMA復(fù)合物的表征 |
| 4.3.2.1 CeO_2-Y_2O_3/PMMA復(fù)合粒子的XRD分析 |
| 4.3.2.2 CeO_2-Y_2O_3/PMMA復(fù)合粒子的TEM分析 |
| 4.3.2.3 CeO_2-Y_2O_3/PMMA復(fù)合粒子的TG和DSC分析 |
| 4.3.3 CeO_2/PMMA復(fù)合粒子的應(yīng)用舉例 |
| 4.3.3.1 CeO_2/MMA復(fù)合物的紫外吸收性能 |
| 4.3.3.2 復(fù)合物的拉伸強度 |
| 4.3.4 CeO_2/PS復(fù)合物的表征 |
| 4.3.4.1 PS基質(zhì)中納米CeO_2粒子的XRD與TEM分析 |
| 4.3.4.2 納米CeO_2/PS復(fù)合物的FTIR分析 |
| 4.3.4.3 納米CeO_2/PS復(fù)合物的TG和DSC分析 |
| 4.4 結(jié)論 |
| 第五章 結(jié)論、創(chuàng)新與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 創(chuàng)新之處 |
| 5.3 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的論文 |
（5）稀土配合物摻雜凝膠玻璃的制備及其結(jié)構(gòu)與性能的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 稀土離子的光譜理論及稀土發(fā)光材料的研究進(jìn)展 |
| 1.1.1 稀土離子的電子結(jié)構(gòu) |
| 1.1.2 稀土離子的電子躍遷 |
| 1.1.3 稀土的熒光材料及其應(yīng)用 |
| 1.2 稀土有機(jī)配合物的光譜理論及其發(fā)光特性 |
| 1.2.1 稀土有機(jī)配合物的發(fā)光機(jī)制 |
| 1.2.2 影響稀土配合物發(fā)光的因素 |
| 1.2.3 稀土有機(jī)配合物的分類和應(yīng)用 |
| 1.3 有機(jī)/無機(jī)復(fù)合光功能材料的研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 有機(jī)/無機(jī)復(fù)合機(jī)理 |
| 1.3.2 溶膠-凝膠工藝 |
| 1.3.3 溶膠-凝膠法制備有機(jī)/無機(jī)復(fù)合光功能材料的應(yīng)用及展望 |
| 1.4 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀分析 |
| 1.4.1 SiO_2凝膠玻璃熒光性能的研究現(xiàn)狀 |
| 1.4.1.1 稀土三元配合物的合成及其熒光性能 |
| 1.4.1.2 有機(jī)染料摻雜玻璃 |
| 1.4.1.3 稀土離子摻雜玻璃 |
| 1.4.1.4 稀土有機(jī)配合物摻雜玻璃 |
| 1.4.1.5 無機(jī)基質(zhì)的有機(jī)改性 |
| 1.4.2 存在的問題 |
| 1.4.2.1 關(guān)于無機(jī)基質(zhì) |
| 1.4.2.2 關(guān)于稀土有機(jī)配合物 |
| 1.5 論文研究工作的提出 |
| 1.5.1 研究目標(biāo) |
| 1.5.2 研究內(nèi)容 |
| 第2章 稀土配合物摻雜種類對凝膠玻璃的結(jié)構(gòu)及性能的影響 |
| 2.1 體系的選擇 |
| 2.1.1 實驗所用化學(xué)試劑 |
| 2.1.2 所用實驗儀器及測試儀器 |
| 2.2 稀土三元配合物的合成及其性能研究 |
| 2.2.1 Eu-HBA-phen稀土三元配合物的合成及其性能研究 |
| 2.2.2 Tb-HBA-phen稀土三元配合物的合成及其性能研究 |
| 2.2.3 Eu-TTA-phen稀土三元配合物的合成及其性能研究 |
| 2.3 凝膠中稀土配合物的原位合成 |
| 2.3.1 含Eu系列樣品的合成及性能 |
| 2.3.2 含Tb系列樣品的合成及性能 |
| 2.3.3 稀土有機(jī)配合物的最佳摻入量 |
| 2.3.4 凝膠樣品的BET分析 |
| 2.4 討論 |
| 2.4.1 凝膠形成過程及稀土配合物原位合成機(jī)理 |
| 2.4.2 配位體及協(xié)同體增強稀土離子熒光的機(jī)理 |
| 2.5 小結(jié) |
| 第3章 無機(jī)基質(zhì)對稀土配合物摻雜凝膠玻璃結(jié)構(gòu)及性能的影響 |
| 3.1 Al_2O_3對稀土有機(jī)配合物摻雜凝膠玻璃結(jié)構(gòu)及性能的影響 |
| 3.1.1 熒光光譜分析 |
| 3.1.2 凝膠結(jié)構(gòu)分析 |
| 3.2 B_2O_3對稀土配合物摻雜凝膠玻璃結(jié)構(gòu)及性能的影響 |
| 3.2.1 熒光光譜分析 |
| 3.2.2 凝膠結(jié)構(gòu)分析 |
| 3.3 小結(jié) |
| 第4章 有機(jī)改性劑對含稀土配合物的凝膠玻璃結(jié)構(gòu)及性能的影響 |
| 4.1 有機(jī)改性的提出 |
| 4.2 熒光強的Eu-TTA-phen摻雜體系有機(jī)改性劑的選擇 |
| 4.2.1 GPTMS,VTES和MTMS有機(jī)改性樣品的制備 |
| 4.2.2 分析測試 |
| 4.2.2.1 樣品外觀形貌觀察 |
| 4.2.2.2 XRD和SEM分析 |
| 4.2.2.3 TG-DSC分析 |
| 4.2.2.4 熒光光譜分析 |
| 4.2.2.5 有機(jī)改性劑的最佳含量 |
| 4.2.2.6 IR分析 |
| 4.2.2.7 BET分析 |
| 4.3 另外四種熒光較強的稀土配合物摻雜凝膠體系有機(jī)改性劑的選擇 |
| 4.4 熒光較弱的Eu-HBA-phen摻雜體系有機(jī)改性劑的選擇 |
| 4.5 最佳稀土有機(jī)配合物的摻入量 |
| 4.6 熱處理溫度對凝膠體系結(jié)構(gòu)及性能的影響 |
| 4.7 各有機(jī)改性劑的作用機(jī)理的探討 |
| 4.8 小結(jié) |
| 第5章 含銪及鋱體系凝膠玻璃的優(yōu)化 |
| 5.1 樣品的制備 |
| 5.2 熒光光譜分析 |
| 5.3 凝膠結(jié)構(gòu)分析 |
| 5.4 小結(jié) |
| 第6章 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 論文中所用有機(jī)物索引 |
| 致謝 |
| 博士在讀期間發(fā)表的論文 |
（6）無機(jī)基納米碳管復(fù)合固態(tài)光限幅材料制備及性能研究（論文提綱范文）
| 摘 要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 第二章 文獻(xiàn)綜述 |
| 2.1 納米碳管概述 |
| 2.1.1 納米碳管的發(fā)現(xiàn) |
| 2.1.2 納米碳管的結(jié)構(gòu) |
| 2.1.3 納米碳管的性能 |
| 2.2 納米碳管光限幅效應(yīng)研究進(jìn)展 |
| 2.2.1 光限幅原理 |
| 2.2.2 光限幅機(jī)制 |
| 2.2.3 納米碳管光限幅性質(zhì)研究現(xiàn)狀 |
| 2.3 溶膠-凝膠法制備光功能材料研究進(jìn)展 |
| 2.3.1 溶膠-凝膠法基本原理 |
| 2.3.2 溶膠-凝膠法在光功能材料制備中的應(yīng)用 |
| 2.4 本課題組的研究工作基礎(chǔ) |
| 第三章 試驗方法 |
| 3.1 樣品的制備 |
| 3.1.1 化學(xué)試劑 |
| 3.1.2 配方計算 |
| 3.1.3 無機(jī)基納米碳管復(fù)合材料的制備 |
| 3.2 分析測試 |
| 3.2.1 樣品組成、結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.2.2 樣品組成和結(jié)構(gòu)在加熱過程中的演變研究 |
| 3.2.3 樣品組成和結(jié)構(gòu)在激光轟擊過程中的演變研究 |
| 3.2.4 樣品非線性光學(xué)性能的測試 |
| 第四章 無機(jī)基納米碳管復(fù)合材料制備技術(shù)及表征 |
| 4.1 無機(jī)基納米碳管復(fù)合材料制備工藝及過程研究 |
| 4.1.1 先驅(qū)液配方的確定 |
| 4.1.2 催化劑選擇 |
| 4.1.3 攪拌方式的選擇 |
| 4.1.4 水解縮聚過程組成及結(jié)構(gòu)改變 |
| 4.2 無機(jī)基納米碳管復(fù)合材料的表征 |
| 4.2.1 譜學(xué)性能的表征 |
| 4.2.2 顯微結(jié)構(gòu)的表征 |
| 4.2.3 孔結(jié)構(gòu)的表征 |
| 4.3 無機(jī)基納米碳管復(fù)合材料摻雜 CNTs 濃度效應(yīng) |
| 4.3.1 CNTs 摻雜濃度對復(fù)合材料譜學(xué)性能的影響 |
| 4.3.2 CNTs 摻雜濃度對復(fù)合材料孔結(jié)構(gòu)的影響 |
| 4.4 本章結(jié)論 |
| 第五章 無機(jī)基納米碳管復(fù)合材料組成和結(jié)構(gòu)在加熱過程中的演變研究 |
| 5.1 復(fù)合材料組成在加熱過程中的演變 |
| 5.1.1 紅外光譜 |
| 5.1.2 拉曼光譜 |
| 5.2 復(fù)合材料顯微結(jié)構(gòu)在加熱過程中的演變 |
| 5.3 復(fù)合材料孔結(jié)構(gòu)在加熱過程中的演變 |
| 5.3.1 孔形的演變 |
| 5.3.2 孔徑分布的演變 |
| 5.3.3 比表面積及孔隙率的演變 |
| 5.4 本章結(jié)論 |
| 第六章 無機(jī)基納米碳管復(fù)合材料組成和結(jié)構(gòu)在激光轟擊過程中的演變研究 |
| 6.1 復(fù)合材料組成在激光轟擊過程中的演變 |
| 6.1.1 紅外光譜 |
| 6.1.2 拉曼光譜 |
| 6.2 復(fù)合材料顯微結(jié)構(gòu)在激光轟擊過程中的演變 |
| 6.3 復(fù)合材料孔結(jié)構(gòu)在激光轟擊過程中的演變 |
| 6.4 復(fù)合材料表面形貌在激光轟擊過程中的演變 |
| 6.4.1 光學(xué)材料激光損傷概述 |
| 6.4.2 復(fù)合材料表面形貌的改變 |
| 6.5 本章結(jié)論 |
| 第七章 無機(jī)基納米碳管復(fù)合材料光限幅特性 |
| 7.1 透過率法測試材料的光限幅效應(yīng) |
| 7.1.1 透過率法的測試原理 |
| 7.1.2 測試結(jié)果 |
| 7.2 Z-掃描法測試材料的非線性效應(yīng) |
| 7.2.1 Z-掃描法的測試原理 |
| 7.2.2 測試結(jié)果 |
| 7.3 納米碳管在復(fù)合體系中的光限幅機(jī)理研究 |
| 7.4 本章結(jié)論 |
| 結(jié) 論 |
| 參 考 文 獻(xiàn) |
| 致 謝 |
| 個 人 簡 介 |
（7）溶膠凝膠陽離子染料薄膜的制備及非線性光學(xué)性能研究（論文提綱范文）
| 論文摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 非線性光學(xué)效應(yīng)和非線性光學(xué)材料 |
| 1.2 有機(jī)／無機(jī)雜化材料概述 |
| 1.3 溶膠-凝膠法制備有機(jī)／無機(jī)雜化非線性光學(xué)材料進(jìn)展 |
| 第二章 有機(jī)光學(xué)非線性材料探討 |
| 2.1 有機(jī)材料結(jié)構(gòu)與非線性光學(xué)性能關(guān)系的理論 |
| 2.2 有機(jī)光學(xué)非線性材料的選取 |
| 第三章 有機(jī)陽離子染料凝膠薄膜研究 |
| 3.1 溶膠凝膠陽離子染料薄膜制備實驗 |
| 3.2 陽離子染料凝膠薄膜制備工藝的討論 |
| 3.3 陽離子染料凝膠薄膜基本性能的測試 |
| 第四章 陽離子染料凝膠薄膜的非線性光學(xué)性能 |
| 4.1 利用Z-掃描技術(shù)測試染料凝膠薄膜的非線性吸收系數(shù) |
| 4.2 陽離子染料凝膠薄膜的非線性光學(xué)性能研究 |
| 第五章 總結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
（8）DR1摻雜復(fù)合凝膠玻璃光學(xué)二階非線性效應(yīng)的研究（論文提綱范文）
| 1 引言 |
| 2 實驗 |
| 2.1 樣品制備 |
| 2.2 實時極化SHG及吸收光譜的測量 |
| 2.3 樣品非線性熱穩(wěn)定性的測量 |
| 3 結(jié)果與討論 |
| 3.1 實時極化SHG |
| 3.2 樣品光學(xué)非線性的熱穩(wěn)定性 |
| 4 結(jié)論 |
（9）含蒽醌聚亞苯基砜多相高分子材料的制備及非線性光學(xué)性能研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 高分子染料的發(fā)展及應(yīng)用 |
| 1.2.1 高分子染料及其研究進(jìn)展 |
| 1.2.2 高分子染料的應(yīng)用 |
| 1.2.3 蒽醌類高分子染料及應(yīng)用 |
| 1.3 非線性光學(xué)及光限幅效應(yīng)簡介 |
| 1.3.1 非線性光學(xué)簡介 |
| 1.3.2 光限幅效應(yīng)及應(yīng)用 |
| 1.4 三階非線性光學(xué)材料發(fā)展?fàn)顩r |
| 1.4.1 無機(jī)三階非線性材料 |
| 1.4.2 有機(jī)三階非線性材料 |
| 1.4.3 無機(jī)-有機(jī)雜化三階非線性材料 |
| 1.4.4 聚合物三階非線性材料 |
| 1.4.5 聚合物復(fù)合三階非線性材料 |
| 1.5 論文設(shè)計思想及主要研究內(nèi)容 |
| 第二章 含蒽醌聚苯亞基砜染料的非線性光學(xué)性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 含蒽醌彩色聚苯亞基砜測試樣品的制備及表征 |
| 2.2.1 含蒽醌彩色聚苯亞基砜的制備 |
| 2.2.2 測試樣品的制備 |
| 2.2.3 表征技術(shù) |
| 2.3 含蒽醌聚苯亞基砜的色差穩(wěn)定性研究 |
| 2.3.1 色差的熱穩(wěn)定性 |
| 2.3.2 色差的化學(xué)穩(wěn)定性 |
| 2.4 含蒽醌聚苯亞基砜的非線性光學(xué)性質(zhì) |
| 2.4.1 溶液樣品測試 |
| 2.4.2 薄膜樣品測試 |
| 2.5 含蒽醌聚苯亞基砜薄膜的非線性光學(xué)穩(wěn)定性研究 |
| 2.5.1 熱穩(wěn)定性 |
| 2.5.2 化學(xué)穩(wěn)定性 |
| 2.6 本章小結(jié) |
| 第三章 含蒽醌聚亞苯基砜/氧化石墨烯雜化材料的制備及非線性光學(xué)性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實驗藥品來源及表征方法 |
| 3.2.1 實驗藥品及來源 |
| 3.2.2 表征技術(shù) |
| 3.3 超支化鑭酞菁修飾氧化石墨烯雜化材料的制備 |
| 3.3.1 超支化鑭酞菁的制備及結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.3.2 超支化鑭酞菁修飾氧化石墨烯雜化材料的制備及結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.3.3 超支化鑭酞菁修飾氧化石墨烯材料的微觀形貌 |
| 3.4 超支化鑭酞菁修飾氧化石墨烯雜化材料的光學(xué)性能研究 |
| 3.4.1 超支化鑭酞菁修飾氧化石墨烯雜化材料的光物理性質(zhì) |
| 3.4.2 超支化鑭酞菁修飾氧化石墨烯雜化材料的三階非線性光學(xué)性質(zhì) |
| 3.5 基于氧化石墨烯雜化薄膜材料的制備及非線性光學(xué)性能研究 |
| 3.5.1 雜化薄膜材料的制備 |
| 3.5.2 雜化薄膜材料的三階非線性光學(xué)性質(zhì) |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 第四章 含蒽醌聚亞苯基砜/軸向取代蒽醌的鑭酞菁雜化材料的制備及非線性光學(xué)性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實驗藥品來源及表征方法 |
| 4.2.1 實驗藥品及來源 |
| 4.2.2 表征技術(shù) |
| 4.3 軸向取代蒽醌的鑭酞菁的制備 |
| 4.3.1 軸向取代蒽醌的鑭酞菁的制備 |
| 4.3.2 軸向取代蒽醌的鑭酞菁的結(jié)構(gòu)表征 |
| 4.4 軸向取代蒽醌的超支化鑭酞菁的制備 |
| 4.4.1 軸向取代蒽醌的超支化鑭酞菁的制備 |
| 4.4.2 軸向取代蒽醌的超支化鑭酞菁的結(jié)構(gòu)表征 |
| 4.5 軸向取代蒽醌的鑭酞菁的光學(xué)性能研究 |
| 4.5.1 軸向取代蒽醌的鑭酞菁的光物理性質(zhì) |
| 4.5.2 軸向取代蒽醌的鑭酞菁的三階非線性光學(xué)性質(zhì) |
| 4.6 基于軸向取代蒽醌的鑭酞菁雜化薄膜材料的制備及非線性光學(xué)性能研究 |
| 4.6.1 雜化薄膜材料的制備及表征 |
| 4.6.2 雜化薄膜材料的三階非線性光學(xué)性質(zhì) |
| 4.7 本章小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 作者簡介 |
| 攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表論文 |
| 致謝 |
（10）碳點及鈣鈦礦手性光學(xué)材料的自組裝合成及其光、電性質(zhì)的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 發(fā)光材料 |
| 1.2.1 發(fā)光材料簡介和分類 |
| 1.2.2 碳點 |
| 1.2.3 鈣鈦礦量子點 |
| 1.3 手性發(fā)光材料 |
| 1.3.1 手性 |
| 1.3.2 手性碳點 |
| 1.3.3 手性鈣鈦礦 |
| 1.4 光子晶體 |
| 1.4.1 光子晶體簡介 |
| 1.4.2 光子晶體分類 |
| 1.4.3 光子晶體的光學(xué)性質(zhì) |
| 1.4.4 光子晶體的制備 |
| 1.4.5 光子晶體復(fù)合發(fā)光材料 |
| 1.4.6 手性光子晶體 |
| 1.5 手性發(fā)光材料的應(yīng)用 |
| 1.6 本文的選題意義和研究內(nèi)容 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 通過碳點和半胱氨酸分子的自組裝形成手性納米纖維的電化學(xué)性能與光學(xué)性能的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實驗試劑與測試儀器 |
| 2.2.1 實驗試劑 |
| 2.2.2 實驗測試儀器 |
| 2.3 實驗部分 |
| 2.3.1 碳點的合成 |
| 2.3.2 手性納米纖維的合成 |
| 2.3.3 碳點與其他手性試劑的自組裝 |
| 2.3.4 手性納米纖維的電池組裝 |
| 2.3.5 手性納米纖維的電池性能測試 |
| 2.4 結(jié)果與討論 |
| 2.4.1 手性納米纖維結(jié)構(gòu)表征及示意圖 |
| 2.4.2 手性納米纖維的手性起源的研究 |
| 2.4.3 手性納米纖維的光學(xué)性質(zhì)的研究 |
| 2.4.4 光誘導(dǎo)手性納米纖維的電催化性能測試 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 自組裝合成鈣鈦礦量子點反蛋白石復(fù)合結(jié)構(gòu)的光學(xué)性能的調(diào)控以及應(yīng)用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實驗試劑與測試儀器 |
| 3.2.1 實驗試劑 |
| 3.2.2 實驗測試儀器 |
| 3.3 實驗部分 |
| 3.3.1 PMMA微球的合成 |
| 3.3.2 PMMA光子晶體的合成 |
| 3.3.3 SiO_2 IOPCs的合成 |
| 3.3.4 鈣鈦礦量子點的合成 |
| 3.3.5 鈣鈦礦量子點@SiO_2 IOPCs的合成 |
| 3.3.6 鈣鈦礦量子點@SiO_2 IOPCs LED的制備 |
| 3.4 結(jié)果與討論 |
| 3.4.1 鈣鈦礦量子點@SiO_2 IOPCs結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.4.2 鈣鈦礦量子點@SiO_2 IOPCs光學(xué)性質(zhì)測試 |
| 3.4.3 鈣鈦礦量子點@SiO_2 IOPCs在 LED中的應(yīng)用 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第四章 結(jié)論與展望 |
| 4.1 結(jié)論 |
| 4.2 展望 |
| 作者簡介及在學(xué)期間的科研成果 |
| 致謝 |
四、PMMA/凝膠玻璃復(fù)合材料作為非線性有機(jī)分子摻雜基質(zhì)的研究（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]納米模擬酶和金屬有機(jī)凝膠在生物傳感器中的應(yīng)用及有機(jī)電光材料的合成與性能研究[D]. 李梅. 云南師范大學(xué), 2021(08)
- [2]硫硒化鋅基近紅外反射色料及其復(fù)合涂層材料的制備與性能研究[D]. 張緹. 華南理工大學(xué), 2019(06)
- [3]納米CeO2制備及其對聚合物改性研究[D]. 劉康強. 浙江工業(yè)大學(xué), 2011(06)
- [4]溶致變色染料摻雜復(fù)合玻璃的制備及光學(xué)性質(zhì)[J]. 李國忠,曹篤霞,王玉洪,曹鳳霞. 蘭州大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2007(02)
- [5]稀土配合物摻雜凝膠玻璃的制備及其結(jié)構(gòu)與性能的研究[D]. 肖靜. 武漢理工大學(xué), 2006(05)
- [6]無機(jī)基納米碳管復(fù)合固態(tài)光限幅材料制備及性能研究[D]. 鄭嬋. 福州大學(xué), 2005(02)
- [7]溶膠凝膠陽離子染料薄膜的制備及非線性光學(xué)性能研究[D]. 王華珍. 華僑大學(xué), 2004(04)
- [8]DR1摻雜復(fù)合凝膠玻璃光學(xué)二階非線性效應(yīng)的研究[J]. 侯占佳,劉麗英,徐雷,徐志凌,王文澄,李富銘,葉明新. 物理學(xué)報, 1999(12)
- [9]含蒽醌聚亞苯基砜多相高分子材料的制備及非線性光學(xué)性能研究[D]. 崔曾多. 吉林大學(xué), 2021(01)
- [10]碳點及鈣鈦礦手性光學(xué)材料的自組裝合成及其光、電性質(zhì)的研究[D]. 趙佳奇. 吉林大學(xué), 2021(01)
標(biāo)簽：納米陶瓷論文; 溶膠凝膠法論文; 納米武器論文; 納米效應(yīng)論文; 納米粒子論文;