一、CK19和PCNA在甲狀腺良惡性乳頭狀增生上皮中的表達（論文文獻綜述）
黃力營,林清群,凌雪君,李發(fā)來,王木蘭[1]（2021）在《CD56、Galectin-3、CK19及HBME-1蛋白在診斷甲狀腺乳頭狀微小癌和非典型濾泡上皮增生中的價值》文中進行了進一步梳理目的探討CD56、半乳糖凝集素-3（Galectin-3）、細胞角蛋白19（Cytokeratin 19,CK19）和人骨髓內(nèi)皮細胞標記物（HBME-1）蛋白表達對鑒別甲狀腺乳頭狀微小癌（PTMC）與甲狀腺良性病變中非典型濾泡上皮增生（AFEP）的臨床應(yīng)用價值。方法比較CD56、Galectin-3、CK19及HBME-1蛋白在PTMC組和甲狀腺良性病變中伴AFEP組病例中陽性率和染色強度模式之間的差異。結(jié)果 CD56蛋白在PTMC組中的陽性率為6.6%,且染色強度呈弱陽性表達模式,陽性率和陽性表達強度均顯著低于AFEP組（P<0.05）。而PTMC組中Galectin-3、CK19和HBME-1蛋白陽性率分別為100.0%、100.0%和88.8%,陽性染色強度中至強陽性分別為95.6%、100.0%和60.0%,陽性率和染色強度均顯著高于AFEP組（P<0.05）。PTMC組中Galectin-3/CK19、CK19/HBME-1和Galectin-3/HBME-1雙組合的陽性率分別為100.0%（45/45）、88.8%（40/45）和88.8%（40/45）。在區(qū)分PTMC與AFEP的鑒別診斷中,CD56陰性、Galectin-3/CK19雙陽性組合診斷PTMC的特異度為93.4%（42/45）且以中至強陽性染色模式為主。結(jié)論在CD56陰性狀態(tài)下,Galectin-3/CK19或CK19/HBME-1、Galectin-3/HBME-1雙組合同時陽性及表達陽性率和陽性強度對診斷甲狀腺乳頭狀微小癌有重要意義。
張思琦[2]（2021）在《超聲引導(dǎo)細針穿刺細胞學(xué)聯(lián)合免疫細胞化學(xué)標志物檢測在甲狀腺結(jié)節(jié)術(shù)前診斷中的價值》文中研究說明目的探討高分辨率超聲引導(dǎo)下細針穿刺細胞病理檢查和免疫細胞化學(xué)特異性抗體CK19、TPO檢測對甲狀腺結(jié)節(jié)術(shù)前診斷的價值,及其聯(lián)合檢測的價值。方法（1）選取2019年9月～2020年1月安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科收治的甲狀腺結(jié)節(jié)患者53例,于我院行高分辨率超聲檢查,檢查結(jié)果提示存在TI-RADS分級4b及以上,結(jié)節(jié)大小≥5mm的甲狀腺結(jié)節(jié),且均于我院行手術(shù)治療。（2）術(shù)前于我科行高分辨率超聲引導(dǎo)下細針穿刺細胞學(xué)涂片4張,分別行細胞學(xué)檢查及免疫細胞化學(xué)標記特異性抗體CK19、TPO檢測,手術(shù)切除后的甲狀腺結(jié)節(jié)標本行病理學(xué)檢查。（3）以術(shù)后病理結(jié)果作為診斷的金標準,采用SPSS21.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,觀察術(shù)前細胞病理學(xué)結(jié)果以及CK19、TPO抗體表達情況,并分析細胞學(xué)檢查聯(lián)合免疫細胞化學(xué)抗體檢測對甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)術(shù)前診斷的價值。采用Medcalc19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行正態(tài)性Z檢驗,比較各個診斷方式的準確性差異,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果（1）研究納入的53例患者中,術(shù)前細胞學(xué)可以明確診斷者29例,其中甲狀腺癌者20例,良性病變9例;另有24例不能明確結(jié)節(jié)性質(zhì),這之中傾向惡性15例,可疑良性9例。另外,15例傾向惡性結(jié)節(jié)結(jié)合免疫細胞化學(xué)CK19、TPO染色結(jié)果顯示11例為惡性和4例良性結(jié)節(jié),最終診斷結(jié)果示9例乳頭狀癌、1例濾泡癌、4例良性結(jié)節(jié)和1例術(shù)后病理示濾泡細胞增生活躍（因未見惡性細胞,做良性診斷）;可疑良性病變9例,結(jié)合免疫細胞化學(xué)染色提示5例為良性和4例為惡性,最終診斷結(jié)果示5例乳頭狀癌和4例良性病變。（2）術(shù)前高分辨率超聲引導(dǎo)下針吸細胞病理學(xué)診斷甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的靈敏度為83.33%、特異度為70.59%、準確性為76.96%。單個免疫細胞化學(xué)標記物CK19、TPO診斷甲狀腺癌腫的靈敏度分別為88.89%、83.33%,準確性分別為82.68%、81.29%,特異度均為76.47%。細胞學(xué)檢查聯(lián)合免疫細胞化學(xué)檢測對甲狀腺癌術(shù)前診斷的靈敏度為97.22%、特異度為94.12%、準確為94.28%,由此可見聯(lián)合檢測較細胞學(xué)檢查診斷性更好。（3）構(gòu)建ROC曲線,細胞學(xué)檢查和免疫細胞化學(xué)特異性標記物CK19、TPO的曲線下面積（AUC）分別為0.770、0.827、0.813,術(shù)前高分辨率超聲引導(dǎo)下細針穿刺細胞學(xué)檢測與免疫細胞化學(xué)標記物CK19、TPO聯(lián)合標記的曲線下面積為0.943。（4）術(shù)前細胞學(xué)檢查與細胞學(xué)檢查聯(lián)合CK19、TPO檢測曲線下面積比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（Z=2.77,P=0.005）。單獨免疫細胞化學(xué)標記物CK19、TPO與聯(lián)合檢測曲線下面積比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論術(shù)前高分辨率超聲引導(dǎo)下細針穿刺細胞學(xué)檢查和免疫細胞化學(xué)特異性標記物CK19、TPO檢測對甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)的診斷效能均優(yōu)于單一檢查且兩者聯(lián)合檢測的應(yīng)用價值更高,對患者的診治有較明確的指示作用,可協(xié)助治療決策的制定。
郭宏義,寧亞文,李文龍,趙舸[3]（2020）在《多種甲狀腺結(jié)節(jié)相關(guān)分子標志物的檢測及意義》文中研究指明甲狀腺結(jié)節(jié)是臨床常見的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,發(fā)病率呈逐年上升趨勢。甲狀腺結(jié)節(jié)病理類型多樣,對不典型病變的診斷仍有一定困難,可能導(dǎo)致誤診或漏診。術(shù)前檢查不確定和手術(shù)方式的多樣性均會導(dǎo)致腫瘤殘留率和復(fù)發(fā)率增加。近年來,隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,甲狀腺相關(guān)分子標志物研究取得了很大進展。靈敏度高、特異性強的分子標志物有助于甲狀腺結(jié)節(jié)的早期診斷,特別是聯(lián)合檢測具有較高靈敏度和特異度的分子標志物不僅能提高診斷的準確率,而且對治療方案的制訂以及預(yù)后預(yù)測均具有重要意義。
郭宏義[4]（2020）在《CK19、HBME-1、Galectin-3和BRAFV600E表達在甲狀腺乳頭狀癌的臨床應(yīng)用價值》文中研究說明目的:探討甲狀腺結(jié)節(jié)患者中細胞角蛋白19（CK19）、半乳糖凝集素3（Galectin-3）、HBME-1、BRAFV600E的表達水平,從而分析4種免疫組化標志物在鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性和甲狀腺乳頭狀癌（PTC）的臨床應(yīng)用價值。方法:用免疫組織化學(xué)法檢測746例甲狀腺惡性結(jié)節(jié)及287例甲狀腺良性結(jié)節(jié)患者術(shù)后病理標本中CK19、HBME-1、Galectin-3和BRAFV600E的表達,評估各標志物單獨及聯(lián)合檢測診斷PTC的效能及意義。結(jié)果:1.CK19、HBME-1、Galectin-3及BRAFV600E在PTC的表達陽性率明顯高于良性組（P<0.05）。2.單獨診斷PTC時,Galectin-3敏感度和準確性最高,BRAFV600E特異性最高;CK19+HBME-1+Galectin-3聯(lián)合檢測敏感度和準確性最高,分別為93.60%、94.49%。3.CK19、Galectin-3、HBME-1及BRAFV600E表達陽性率均與PTC合并甲狀腺良性病變（rs>0,P<0.05）呈正相關(guān)。CK19、Galectin-3及BRAFV600E表達與病灶數(shù)目（P<0.05）相關(guān),且Galectin-3、BRAFV600E表達與微小癌的大?。╮s<0,P<0.05）呈負相關(guān)。BRAFV600E表達與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移（P<0.05）相關(guān)。4.與單純PTC比較,合并良性病變的PTC不易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,合并橋本的PTC多灶癌所占比例較高。5.單因素與多因素分析發(fā)現(xiàn)患者性別、年齡、腫瘤直徑、病灶數(shù)、包膜外侵是發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素（P<0.05）,而CK19、Galectin-3、HBME-1及BRAFV600E陽性表達不是發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素（P>0.05）。結(jié)論:1.CK19、Galectin-3、HBME-1、BRAFV600E是甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)鑒別診斷重要的輔助指標,也是診斷PTC的重要標志物,其中Galectin-3診斷效能最高,CK19+Galectin-3+HBME-1聯(lián)合檢測可提高PTC的診斷準確性。2.患者性別、年齡、腫瘤直徑、病灶數(shù)、包膜外侵是發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素,而CK19、Galectin-3、HBME-1及BRAFV600E陽性表達不是發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素。
張嬋[5]（2020）在《CK19、TTF-1、VEGF聯(lián)合檢測在甲狀腺癌組織中的表達及臨床意義》文中研究說明目的:通過檢測細胞角蛋白19（ceytokeratin 19,CK19）、甲狀腺特異性轉(zhuǎn)錄因子-1（thyroid-specific transcription factor 1,TTF-1）、血管內(nèi)皮細胞生長因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）在甲狀腺癌組織及癌旁組織中的表達情況,探討CK19、TTF-1、VEGF與甲狀腺癌臨床病理學(xué)特征之間的關(guān)系,為臨床診治甲狀腺癌提供理論依據(jù)。方法:收集我院2017年5月至2019年10月行甲狀腺癌手術(shù)的癌組織標本及癌旁組織標本,采用SP法檢測CK19、TTF-1及VEGF在甲狀腺癌及癌旁組織中的表達情況,并結(jié)合臨床資料進行分析。應(yīng)用SPSS統(tǒng)計軟件采用均數(shù)±標準差,卡方檢驗,非參數(shù)等級相關(guān)分析等統(tǒng)計方法對數(shù)據(jù)進行分析。檢驗標準為P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果:CK19為胞質(zhì)表達,在甲狀腺癌中的陽性表達率（80.90%）較癌旁組織（10.11%）高,結(jié)果有統(tǒng)計學(xué)差異（P<0.05）。TTF-1定位于胞核,在甲狀腺癌中陽性表達率（74.61%）較癌旁組織（83.33%）低,差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。VEGF表達部位為胞質(zhì),在甲狀腺癌中的陽性表達率（88.76%）較癌旁組織（10.11%）高,結(jié)果有統(tǒng)計學(xué)差異（P<0.05）。CK19在甲狀腺乳頭狀癌中陽性表達率最高,在甲狀腺乳頭狀癌組織中呈強陽性表達,且表達率較TTF-1及VEGF高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。TTF-1在甲狀腺未分化癌中陽性表達率最低;TTF-1表達在甲狀腺癌Ⅰ/Ⅱ期組中陽性表達率較Ⅲ/Ⅳ期組高（P<0.05）,在低年齡組中的陽性表達率較高年齡組低（P<0.05）,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。CK19、TTF-1在甲狀腺癌不同病理分型中表達成負相關(guān)（r=-0.602,r=-0.460,P<0.05）。單獨檢測CK19、TTF-1及VEGF在甲狀腺癌中的表達:VEGF靈敏度最高（88.76%）;特異度CK19及VEGF均較高,為89.89%;陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值為VEGF最高,分別為89.77%、88.89%。結(jié)論:1.CK19在甲狀腺乳頭狀癌組織中呈強陽性高表達,可作為鑒別診斷甲狀腺乳頭狀癌的一個指標。2.VEGF可鑒別甲狀腺良惡性病變,聯(lián)合TTF-1檢測對研究甲狀腺癌的生物學(xué)行為特征有一定的幫助。3.聯(lián)合檢測CK19、TTF-1、VEGF可提高甲狀腺癌的診斷率。4.為臨床開展甲狀腺癌的靶向治療提供理論依據(jù)。
楊敏[6]（2020）在《甲狀腺乳頭狀癌差異表達lnc RNA的篩選與分析》文中認為目的:為探討甲狀腺乳頭狀癌的發(fā)病機制,本研究使用第二代測序技術(shù)篩選甲狀腺乳頭狀癌組織中差異表達的lnc RNA,探討其在甲狀腺乳頭狀癌發(fā)生、發(fā)展中的潛在功能,為PTC的預(yù)防、診斷及治療提供更充分的理論依據(jù)。方法:按照嚴格的納入標準及排除標準收集5例甲狀腺乳頭狀癌患者癌組織及癌旁組織標本,通過高通量測序技術(shù)完成lnc RNA表達譜的檢測,并對表達差異大于5倍以上的lnc RNAs進行靶基因預(yù)測,GO富集分析及KEGG通路分析。結(jié)果:在甲狀腺乳頭狀癌組織及癌旁組織中存在大量差異表達的lnc RNAs及mRNAs,本研究共篩選出差異表達5倍以上的lnc RNAs 2444個,其中上調(diào)1707個,下調(diào)737個;共篩選出差異表達5倍以上的mRNAs 3983個,其中上調(diào)2228個,下調(diào)1755個。對這些差異表達的lnc RNAs進行靶基因預(yù)測,發(fā)現(xiàn)有195個差異表達上調(diào)的lnc RNAs及100個差異表達下調(diào)的lnc RNAs具有靶基因。GO富集分析結(jié)果顯示與差異上調(diào)lnc RNAs相關(guān)性最強的功能為protein serine/threonine kinase activity（蛋白質(zhì)絲氨酸/蘇氨酸激酶活性）;與差異下調(diào)lnc RNAs相關(guān)性最強的功能為DNA-binding transcription activator activity,RNA polymerase II-specific（DNA結(jié)合轉(zhuǎn)錄激活因子活性,RNA聚合酶II特異性）。KEGG通路分析顯示上調(diào)信號通路最明顯的為pentose phosphate pathway（磷酸戊糖途徑）,下調(diào)信號通路最明顯的為glycerophospholipid metabolism（甘油磷脂代謝）。結(jié)論:在甲狀腺乳頭狀癌中存在大量差異表達的lnc RNAs,可能通過某些信號通路參與甲狀腺乳頭狀癌的發(fā)生、發(fā)展過程。
李勇,孫燃[7]（2018）在《CK19與CD56聯(lián)合應(yīng)用在甲狀腺乳頭狀癌診斷中的意義》文中進行了進一步梳理目的:探究細胞角蛋白19（CK19）和黏附分子CD56在甲狀腺乳頭狀癌診斷中的意義。方法:采用了回顧分析的方法,收集蕪湖市第二人民醫(yī)院病理科87例具有甲狀腺乳頭狀結(jié)構(gòu)形態(tài)特點的甲狀腺病變蠟塊,采用免疫組化SP法檢測CK19、CD56蛋白的表達。結(jié)果:CK19在甲狀腺乳頭狀癌（PTC）中陽性率為100.00%,但在結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴濾泡上皮乳頭狀增生中陽性率為23.81%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。CD56在甲狀腺乳頭狀癌中的陽性表達率為11.11%,在結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴濾泡上皮乳頭狀增生中陽性率為90.48%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:CK19在伴有濾泡上皮乳頭狀增生的甲狀腺良性病變及甲狀腺乳頭狀癌中均可出現(xiàn)陽性表達,CK19單獨使用有的時候不易區(qū)分兩者。CD56在甲狀腺乳頭狀癌中低表達,提示CD56可能作為一種新的免疫標記物診斷甲狀腺乳頭狀癌。聯(lián)合應(yīng)用CK19與CD56有助于提高甲狀腺乳頭狀癌的診斷準確率。
魏麗[8]（2016）在《CK19、CD56與PCNA在甲狀腺乳頭狀癌與乳頭狀增生中的表達及意義》文中指出目的探討CK19、CD56與PCNA在甲狀腺乳頭狀癌（PTC）與甲狀腺乳頭狀增生（BPH）中的表達及意義。方法回顧性分析自2009年10月至2011年1月收治的46例PTC及42例BPH患者,應(yīng)用免疫組織化學(xué)En Vision法測定CK19、CD56與PCNA表達情況,及其在PTC及BPH中的靈敏率及特異度。使用SPSS 15.0軟件進行統(tǒng)計分析,CK19、CD56與PCNA在PTC、BPH中的表達率采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果 CK19在PTC、BPH中的表達陽性率分別為93.5%（高表達）及31.0%（低表達）χ2=37.08,P<0.005;CD56在PTC、BPH中的表達陽性率分別為15.2%（低表達）及66.7%（高表達）χ2=23.03,P<0.005;PCNA在PTC、BPH中的表達陽性率分別為63.0%（高表達）及33.3%（低表達）χ2=7.73,P<0.01;差異均具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義。CK19、CD56與PCNA在PTC表達中的靈敏率為93.5%、15.2%、63.0%,特異度為69.0%、33.3%、42.9%。三者聯(lián)合檢測靈敏度為93.5%,特異度為73.9%。CK19、CD56與PCNA在BPH表達中的靈敏率為31.0%、66.7%、33.3%,特異度為6.5%、84.8%、37.0%。三者聯(lián)合檢測靈敏度為66.7%,特異度為69.0%。結(jié)論 CK19、CD56與PCNA在甲狀腺乳頭狀癌與良性乳頭狀增生中的表達有顯著差別,可以對二者進行鑒別診斷,聯(lián)合測定提高靈敏性及特異性。
拜榮祥[9]（2014）在《甲狀腺乳頭狀癌及甲狀腺乳頭狀增生的鑒別診斷》文中研究表明目的:探討甲狀腺乳頭狀癌與甲狀腺乳頭狀增生的鑒別診斷方法。方法:采用HE染色觀察甲狀腺乳頭狀癌31例及良性甲狀腺乳頭狀增生42例的臨床特點,并采用免疫組化法檢測CK19、HEMB-1及PCNA的表達。結(jié)果:甲狀腺乳頭狀癌中CK19、HBME-1及PCNA陽性表達率分別為100%、93.55%、100%,陽性強度均在2+3+。在甲狀腺良性病變中CK19、HBME-1及PCNA陽性表達率分別為9.52%、9.52%、26.19%,陽性強度均為+,兩組差異明顯,有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論:CK19、HBME-1及PCNA是診斷甲狀腺乳頭狀癌最有用的標記物,陽性率分別為100%、93.55%、100%,陽性強度均在2+3+,而良性乳頭狀病變陽性率低,分別為9.52%、9.52%、26.19%,陽性強度均為+。CK19、HBME-1及PCNA聯(lián)合標記對甲狀腺良惡性乳頭狀病變的鑒別有幫助。
李麗[10]（2012）在《HBME-1、CK19、Galectin-3、34βE12及Ki67在甲狀腺微小乳頭狀癌中的表達及其臨床意義》文中研究指明按照WHO的標準，甲狀腺微小乳頭狀癌定義為原發(fā)于甲狀腺內(nèi)直徑在10mm以下的癌腫。部分甲狀腺微小乳頭狀癌沒有明確的乳頭狀結(jié)構(gòu)，存在一定的漏診率，這就給甲狀腺微小乳頭狀癌的病理診斷帶來了困難。隨著免疫組織化學(xué)技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用，有必要尋找一種敏感性高、特異性強、能夠鑒別甲狀腺良、惡性并判定其預(yù)后的特異性腫瘤標記物來輔助臨床病理診斷。目前研究顯示：HBME-1、CK19、Galectin-3在甲狀腺微小乳頭狀癌中高表達，推測其可作為診斷甲狀腺微小乳頭狀癌的標志物。高分子量細胞角蛋白（High molecular cytokeratin，34βE12）在甲狀腺乳頭狀癌中呈強陽性表達，Ki67核抗原（Ki67Nuclear Antigen，Ki67）是某些惡性腫瘤預(yù)后的一個重要標志，但目前為止有關(guān)HBME-1、CK19、Galectin-3在甲狀腺微小乳頭狀癌中與臨床指標的相關(guān)性及34βE12和Ki67在甲狀腺微小乳頭狀癌發(fā)生、發(fā)展過程的作用均未見報道。本實驗應(yīng)用免疫組織化學(xué)檢測30例結(jié)節(jié)性甲狀腺腫不伴乳頭狀增生、26例結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴乳頭狀增生及58例甲狀腺微小乳頭狀癌中HBME-1、CK19、Galectin-3、34βE12及Ki67的表達，并分析其與臨床指標的相關(guān)性及其在甲狀腺微小乳頭狀癌鑒別診斷中的敏感性、特異性。結(jié)果顯示：HBME-1、CK19、Galectin-3、34βE12及Ki67在甲狀腺微小乳頭狀癌中表達明顯高于結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴或不伴乳頭狀增生；34βE12在甲狀腺微小乳頭狀癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中的表達明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組；聯(lián)合檢測HBME-1、CK19、Galectin-3、34βE12及Ki67在甲狀腺微小乳頭狀癌鑒別診斷中的敏感性為94.8%、特異性為96.4%。結(jié)論： HBME-1、CK19、Galectin-3、34βE12及Ki67聯(lián)合檢測可以用于鑒別診斷甲狀腺微小乳頭狀癌與良性病變，對診斷甲狀腺微小乳頭狀癌有重要的臨床應(yīng)用價值。其中CK19、 Galectin-3和Ki67敏感性高而特異性相對低，HBME-1和34βE12特異性高而敏感性相對低；五種抗體聯(lián)合應(yīng)用的特異性比五種以下任意幾種聯(lián)合應(yīng)用，對診斷甲狀腺微小乳頭狀癌更具有價值；34βE12高表達可作為甲狀腺微小乳頭狀癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移潛能的指標；HBME-1、CK19、Galectin-3、34βE12及Ki67高表達可能促進了甲狀腺微小乳頭狀癌的發(fā)生、發(fā)展及浸潤。
二、CK19和PCNA在甲狀腺良惡性乳頭狀增生上皮中的表達（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關(guān)系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、CK19和PCNA在甲狀腺良惡性乳頭狀增生上皮中的表達（論文提綱范文）
（1）CD56、Galectin-3、CK19及HBME-1蛋白在診斷甲狀腺乳頭狀微小癌和非典型濾泡上皮增生中的價值（論文提綱范文）
| 1 資料與方法 |
| 1.1 一般資料 |
| 1.2 免疫組化試劑和方法 |
| 1.3 結(jié)果判定 |
| 1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 CD56在PTMC與良性甲狀腺病變局灶上皮非典型增生中的表達 |
| 2.2 Galectin-3、CK19和HBME在PTMC與良性甲狀腺病變伴微小上皮非典型增生中表達 |
| 2.3 CD56和Galectin-3、CK19、HBME-1標記物組合在PTMC中的表達情況 |
| 3 討論 |
（2）超聲引導(dǎo)細針穿刺細胞學(xué)聯(lián)合免疫細胞化學(xué)標志物檢測在甲狀腺結(jié)節(jié)術(shù)前診斷中的價值（論文提綱范文）
| 英文縮略詞表(Abbreviation) |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1.引言 |
| 2.材料與方法 |
| 2.1 臨床資料 |
| 2.2 納入和排除標準 |
| 2.3 主要實驗試劑、儀器和設(shè)備 |
| 2.4 實驗方法 |
| 2.5 統(tǒng)計學(xué)方法 |
| 3.實驗結(jié)果 |
| 3.1 免疫組化結(jié)果判讀 |
| 3.2 細胞學(xué)診斷聯(lián)合免疫細胞化學(xué)與術(shù)后病理比較 |
| 3.3 免疫細胞化學(xué)及其聯(lián)合細胞學(xué)檢查對術(shù)前甲狀腺癌診斷的意義 |
| 4.討論 |
| 4.1 甲狀腺結(jié)節(jié)的分類與概述 |
| 4.2 甲狀腺結(jié)節(jié)的輔助診治手段 |
| 4.3 細針穿刺細胞學(xué)的操作方法和報告系統(tǒng) |
| 4.4 免疫組化抗體的發(fā)展及應(yīng)用 |
| 4.5 本研究結(jié)果分析 |
| 5.全文結(jié)論 |
| 6.論文創(chuàng)新性與局限性 |
| 7.參考文獻 |
| 附錄 個人簡歷 |
| 致謝 |
| 綜述 甲狀腺結(jié)節(jié)的分子檢測研究進展 |
| 參考文獻 |
（3）多種甲狀腺結(jié)節(jié)相關(guān)分子標志物的檢測及意義（論文提綱范文）
| 1 診斷相關(guān)分子標志物 |
| 1.1 單獨診斷相關(guān)分子標志物 |
| 1.1.1 細胞角蛋白19 (cytokeratin 19,CK19) |
| 1.1.2 半乳糖凝集素-3 (Galectin-3) |
| 1.1.3 人骨髓內(nèi)皮細胞標志物1(human bone marrow endothelial cell marker-1,HBME-1) |
| 1.1.4 CD56 |
| 1.1.5 甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1(thyroid transcription factor-1,TTF-1) |
| 1.2 聯(lián)合診斷相關(guān)分子標志物 |
| 2 預(yù)后相關(guān)分子標志物 |
| 2.1 鼠類肉瘤濾過性毒菌致癌同源體B1 (v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1,BRAF)突變 |
| 2.2 Ki67 |
| 2.3 p53 |
| 2.4 CD133和CD44 |
| 2.5 人類表皮生長因子受體2 (human epidermal growth receptor-2,HER-2) |
| 2.6增殖細胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA) |
| 3 其他相關(guān)分子標志物 |
| 3.1 甲狀腺球蛋白 |
| 3.2 血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF) |
| 4 小結(jié) |
（4）CK19、HBME-1、Galectin-3和BRAFV600E表達在甲狀腺乳頭狀癌的臨床應(yīng)用價值（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 常用縮寫詞中英文對照表 |
| 前言 |
| 1 材料與方法 |
| 2 結(jié)果 |
| 3 討論 |
| 4 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 綜述 甲狀腺結(jié)節(jié)相關(guān)分子標志物的檢測及意義 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 個人簡介 |
（5）CK19、TTF-1、VEGF聯(lián)合檢測在甲狀腺癌組織中的表達及臨床意義（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文縮略詞 |
| 第1章 前言 |
| 第2章 材料與方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 病例資料與標本采集 |
| 2.1.2 主要試劑 |
| 2.1.3 主要儀器 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 SP法染色步驟 |
| 2.2.2 免疫組化結(jié)果判定 |
| 2.3 統(tǒng)計學(xué)分析 |
| 第3章 結(jié)果 |
| 3.1 CK19 表達的免疫組化結(jié)果及與臨床病理學(xué)特征之間的關(guān)系 |
| 3.2 TTF-1 表達的免疫組化結(jié)果及與臨床病理學(xué)特征之間的關(guān)系 |
| 3.3 VEGF表達的免疫組化結(jié)果及與臨床病理學(xué)特征之間的關(guān)系 |
| 3.4 甲狀腺癌組織中CK19、TTF-1、VEGF三者之間的表達關(guān)系 |
| 第4章 討論 |
| 4.1 CK19 的表達 |
| 4.2 TTF-1 的表達 |
| 4.3 VEGF的表達 |
| 4.4 CK19、TTF-1及VEGF三者的聯(lián)系 |
| 4.5 其他發(fā)現(xiàn) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文和參加科研情況 |
| 致謝 |
| 作者簡介 |
| 附錄 |
（6）甲狀腺乳頭狀癌差異表達lnc RNA的篩選與分析（論文提綱范文）
| 中英文縮略詞對照表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 研究內(nèi)容與方法 |
| 1.研究對象 |
| 1.1 制定納入標準及排除標準 |
| 1.2 確定研究對象 |
| 1.3 標本采集 |
| 2.實驗儀器與試劑 |
| 2.1 主要儀器 |
| 2.2 主要試劑 |
| 3.實驗方法 |
| 3.1 lnc RNA測序?qū)嶒?/td> |
| 3.2 信息分析 |
| 4.技術(shù)路線圖 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
| 小結(jié) |
| 致謝 |
| 參考文獻 |
| 綜述 |
| 參考文獻 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
| 導(dǎo)師評閱表 |
（7）CK19與CD56聯(lián)合應(yīng)用在甲狀腺乳頭狀癌診斷中的意義（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 組織標本 |
| 1.2 檢測方法 |
| 1.3 結(jié)果判定 |
| 1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 CD56及CK19在甲狀腺乳頭狀癌中的表達 |
| 2.2 CD56及CK19在結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴濾泡上皮乳頭狀增生中的表達 |
| 2.3 CD56及CK19聯(lián)合檢測價值 |
| 3 討論 |
（8）CK19、CD56與PCNA在甲狀腺乳頭狀癌與乳頭狀增生中的表達及意義（論文提綱范文）
| 資料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
（9）甲狀腺乳頭狀癌及甲狀腺乳頭狀增生的鑒別診斷（論文提綱范文）
| 1 資料與方法 |
| 1.1 一般資料: |
| 1.2 方法: |
| 1.3 判斷結(jié)果: |
| 1.4 統(tǒng)計學(xué)方法: |
| 2 結(jié)果 |
| 3 討論 |
（10）HBME-1、CK19、Galectin-3、34βE12及Ki67在甲狀腺微小乳頭狀癌中的表達及其臨床意義（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文縮略詞表 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 HBME-1 的分子結(jié)構(gòu)、功能及在甲狀腺乳頭狀癌及微小乳頭狀癌中的表達 |
| 1.1.1 HBME-1 分子結(jié)構(gòu)及功能 |
| 1.1.2 HBME-1 在甲狀腺乳頭狀癌及微小乳頭狀癌中表達的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2 CK19 的分子結(jié)構(gòu)、功能及在甲狀腺乳頭狀癌及微小乳頭狀癌中的表達 |
| 1.2.1 CK19 分子結(jié)構(gòu)及功能 |
| 1.2.2 CK19 在甲狀腺乳頭狀癌及微小乳頭狀癌中表達的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 Galectin-3 的分子結(jié)構(gòu)、功能及在甲狀腺乳頭狀癌及微小乳頭狀癌中的表達 |
| 1.3.1 Galectin-3 的分子結(jié)構(gòu)及功能 |
| 1.3.2 Galectin-3 在甲狀腺乳頭狀癌及微小乳頭狀癌中表達的研究現(xiàn)狀 |
| 1.4 34βE12 的分子結(jié)構(gòu)、功能及在甲狀腺乳頭狀癌及微小乳頭狀癌中的表達 |
| 1.4.1 34βE12 分子結(jié)構(gòu)及功能 |
| 1.4.2 34βE12 在甲狀腺乳頭狀癌及微小乳頭狀癌中表達的研究現(xiàn)狀 |
| 1.5 Ki67 的分子結(jié)構(gòu)、功能及在甲狀腺乳頭狀癌及微小乳頭狀癌中的表達 |
| 1.5.1 Ki67 分子結(jié)構(gòu)及功能 |
| 1.5.2 Ki67 在甲狀腺乳頭狀癌及微小乳頭狀癌中表達的研究現(xiàn)狀 |
| 第2章 材料及方法 |
| 2.1 實驗的材料 |
| 2.1.1 材料的來源 |
| 2.1.2 標本處理 |
| 2.1.3 主要試劑 |
| 2.1.4 主要儀器 |
| 2.1.5 其它試劑 |
| 2.2 實驗的方法 |
| 2.2.1 染色的步驟 |
| 2.2.2 染色結(jié)果的判定 |
| 2.2.3 對照 |
| 2.3 統(tǒng)計學(xué)處理 |
| 第3章 結(jié)果 |
| 3.1 HBME-1 在甲狀腺微小乳頭狀癌中的表達及與臨床、病理指標的關(guān)系 |
| 3.1.1 HBME-1 在甲狀腺微小乳頭狀癌中的表達 |
| 3.1.2 HBME-1 在甲狀腺微小乳頭狀癌中表達與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系 |
| 3.1.3 HBME-1 的表達與甲狀腺微小乳頭狀癌患者性別、年齡的關(guān)系 |
| 3.2 CK19 在甲狀腺微小乳頭狀癌中的表達及與臨床、病理指標的關(guān)系 |
| 3.2.1 CK19 在甲狀腺微小乳頭狀癌中的表達 |
| 3.2.2 CK19 在甲狀腺微小乳頭狀癌中表達與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系 |
| 3.2.3 CK19 的表達與甲狀腺微小乳頭狀癌患者性別、年齡的關(guān)系 |
| 3.3 Galectin-3 在甲狀腺微小乳頭狀癌中的表達及與臨床、病理指標的關(guān)系 |
| 3.3.1 Galectin-3 在甲狀腺微小乳頭狀癌中的表達 |
| 3.3.2 Galectin-3 在甲狀腺微小乳頭狀癌中表達與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中的關(guān)系 |
| 3.3.3 Galectin-3 的表達與甲狀腺微小乳頭狀癌患者性別、年齡的關(guān)系 |
| 3.4 34βE12 在甲狀腺微小乳頭狀癌中的表達及與臨床、病理指標的關(guān)系 |
| 3.4.1 34βE12 在甲狀腺微小乳頭狀癌中的表達 |
| 3.4.2 34βE12 在甲狀腺微小乳頭狀癌中表達與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系 |
| 3.4.3 34βE12 的表達與甲狀腺微小乳頭狀癌患者性別、年齡的關(guān)系 |
| 3.5 Ki67 甲狀腺在微小乳頭狀癌中的表達及與臨床、病理指標的關(guān)系 |
| 3.5.1 Ki67 在甲狀腺微小乳頭狀癌中的表達 |
| 3.5.2 Ki67 在甲狀腺微小乳頭狀癌中表達與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系 |
| 3.5.3 Ki67 的表達與甲狀腺微小乳頭狀癌患者性別、年齡的關(guān)系 |
| 3.6 在甲狀腺活檢標本中檢測 HBME-1、CK19、Galectin-3、34βE12 及 Ki67 對診斷甲狀腺微小乳頭狀癌的臨床意義 |
| 第4章 討論 |
| 第5章 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 作者簡介及在學(xué)期間所取得的科研成果 |
| 致謝 |
四、CK19和PCNA在甲狀腺良惡性乳頭狀增生上皮中的表達（論文參考文獻）
- [1]CD56、Galectin-3、CK19及HBME-1蛋白在診斷甲狀腺乳頭狀微小癌和非典型濾泡上皮增生中的價值[J]. 黃力營,林清群,凌雪君,李發(fā)來,王木蘭. 廣東醫(yī)學(xué), 2021(10)
- [2]超聲引導(dǎo)細針穿刺細胞學(xué)聯(lián)合免疫細胞化學(xué)標志物檢測在甲狀腺結(jié)節(jié)術(shù)前診斷中的價值[D]. 張思琦. 安徽醫(yī)科大學(xué), 2021(01)
- [3]多種甲狀腺結(jié)節(jié)相關(guān)分子標志物的檢測及意義[J]. 郭宏義,寧亞文,李文龍,趙舸. 醫(yī)學(xué)綜述, 2020(22)
- [4]CK19、HBME-1、Galectin-3和BRAFV600E表達在甲狀腺乳頭狀癌的臨床應(yīng)用價值[D]. 郭宏義. 山西醫(yī)科大學(xué), 2020(01)
- [5]CK19、TTF-1、VEGF聯(lián)合檢測在甲狀腺癌組織中的表達及臨床意義[D]. 張嬋. 河北工程大學(xué), 2020(07)
- [6]甲狀腺乳頭狀癌差異表達lnc RNA的篩選與分析[D]. 楊敏. 新疆醫(yī)科大學(xué), 2020(07)
- [7]CK19與CD56聯(lián)合應(yīng)用在甲狀腺乳頭狀癌診斷中的意義[J]. 李勇,孫燃. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué), 2018(14)
- [8]CK19、CD56與PCNA在甲狀腺乳頭狀癌與乳頭狀增生中的表達及意義[J]. 魏麗. 中華普外科手術(shù)學(xué)雜志(電子版), 2016(05)
- [9]甲狀腺乳頭狀癌及甲狀腺乳頭狀增生的鑒別診斷[J]. 拜榮祥. 內(nèi)蒙古中醫(yī)藥, 2014(14)
- [10]HBME-1、CK19、Galectin-3、34βE12及Ki67在甲狀腺微小乳頭狀癌中的表達及其臨床意義[D]. 李麗. 吉林大學(xué), 2012(09)
標簽：甲狀腺論文; 甲狀腺乳頭狀癌論文; 甲狀腺微小癌論文; 甲狀腺結(jié)節(jié)病論文; 甲狀腺球蛋白論文;