一、P_4閥在尿素生產(chǎn)中的應(yīng)用與改進(jìn)（論文文獻(xiàn)綜述）
王慶彬[1]（2021）在《宛氏擬青霉SJ1提取物調(diào)控作物硝態(tài)氮代謝機(jī)制及控釋效應(yīng)研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理內(nèi)生菌提取物提高了作物的氮利用率,但其作用機(jī)理不明確,田間活性不穩(wěn)定,施用費(fèi)工。本研究以植物內(nèi)生真菌宛氏擬青霉SJ1提取物（PVSE）為研究對(duì)象。利用生化分析、響應(yīng)面優(yōu)化、指紋圖譜和酶聯(lián)免疫等手段探索PVSE的基本理化性質(zhì)及表征手段,優(yōu)化PVSE高產(chǎn)穩(wěn)質(zhì)的工藝參數(shù),以保證批次間PVSE的穩(wěn)定性。利用色譜柱分離純化和生物活性追蹤技術(shù)獲得PVSE中有效活性組分P4并通過(guò)液質(zhì)和核磁鑒定其結(jié)構(gòu)為尿嘧啶核苷。綜合利用擬南芥氮相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄組分析、q-PCR熒光定量、轉(zhuǎn)錄后酶及相關(guān)理化指標(biāo)的分析、生物表現(xiàn)型分析和小白菜的室內(nèi)、大田農(nóng)學(xué)評(píng)價(jià)揭示P4調(diào)控作物硝態(tài)氮代謝的機(jī)制。最后,利用玉米大田試驗(yàn)探究PVSE與控釋肥料協(xié)同增效的主影響因素,以生物聚氨酯為載體雙重控釋PVSE與氮素養(yǎng)分,穩(wěn)定PVSE作用的微環(huán)境,結(jié)合開發(fā)的肥料內(nèi)PVSE檢測(cè)技術(shù)調(diào)控PVSE和氮素釋放規(guī)律與作物生育期相同步,利用甘薯農(nóng)學(xué)評(píng)價(jià)一次性施用控釋PVSE包膜尿素的田間效果。本研究為提高作物的氮肥利用率和實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)高效農(nóng)業(yè)生產(chǎn)提供理論基礎(chǔ)和技術(shù)支撐。主要研究結(jié)果如下。（1）PVSE的平均分子量小于379 Da,主要分布在70～500 Da之間,富含芳香和雜環(huán)結(jié)構(gòu),最大紫外吸收峰為210 nm。有機(jī)物中,糖類含量為33.3%,蛋白質(zhì)含量為19.2%,氨基酸含量為29.0%,核苷含量為7.4%,脂質(zhì)含量為3.8%。PVSE具有溫度、酸堿、光、有機(jī)試劑和尿素穩(wěn)定性。通過(guò)響應(yīng)面法優(yōu)化了PVSE的超聲提取條件,確定最大產(chǎn)量提取條件為物料濃度40%,酒精濃度40%,提取時(shí)間和功率分別為58.2 min和6 k W。采用色譜指紋法和酶聯(lián)免疫吸附法對(duì)PVSE的相似性和特異性進(jìn)行評(píng)價(jià),確保不同批次產(chǎn)品的相似性大于90%,定量準(zhǔn)確率大于99.9%,保證產(chǎn)品質(zhì)量。經(jīng)色譜柱將PVSE分離成16個(gè)組分。生測(cè)結(jié)果表明P4具有顯著調(diào)控硝態(tài)氮代謝的活性。（2）P4激發(fā)NLP家族和激素路徑來(lái)調(diào)控硝態(tài)氮代謝和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),具體機(jī)制如下,P4在缺氮條件下誘導(dǎo)擬南芥細(xì)胞核NPL家族氮調(diào)控基因的高表達(dá),調(diào)控硝態(tài)氮感應(yīng)基因NPF6.3和NRT2.1的響應(yīng)。首先,通過(guò)上調(diào)NRT2家族基因的表達(dá)來(lái)提高植物對(duì)硝態(tài)氮的吸收,下調(diào)NAXT1基因的表達(dá)來(lái)減少根系硝態(tài)氮的外排,進(jìn)而增加植物體內(nèi)氮素的積累。其次,根-冠間信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通過(guò)CLE家族信號(hào)肽分泌通路來(lái)介導(dǎo),將植物缺氮信號(hào)反饋到植物地上部。然后,通過(guò)提高NPF7.3基因表達(dá)來(lái)增加根系硝態(tài)氮向地上木質(zhì)部轉(zhuǎn)移,通過(guò)抑制NPF7.2基因的表達(dá)來(lái)減少地上向木質(zhì)部硝態(tài)氮的回流,提高地上部氮儲(chǔ)存。地上部在營(yíng)養(yǎng)期積累的氮營(yíng)養(yǎng)通過(guò)NPF2.13由老葉向新葉轉(zhuǎn)運(yùn),加快氮素的循環(huán)利用,同時(shí)上調(diào)NPF5家族基因表達(dá)來(lái)提高液泡內(nèi)存貯硝態(tài)氮的外排后再利用。進(jìn)一步,通過(guò)抑制BT1和BT2基因的表達(dá),來(lái)提高缺氮條件下硝酸鹽利用效率。其中,通過(guò)高表達(dá)GLN1.3和GLN1.4來(lái)提高氨基酸的合成,通過(guò)上調(diào)NPF8.2基因,提高二肽類化合物的富集和向苔部的轉(zhuǎn)運(yùn)。最后,苔部富集的氮營(yíng)養(yǎng)通過(guò)NPF2.12轉(zhuǎn)運(yùn)基因的上調(diào)將營(yíng)養(yǎng)轉(zhuǎn)移到種子中,通過(guò)NPF2.7基因的上調(diào)介導(dǎo)植物種子液泡內(nèi)硝態(tài)氮的存儲(chǔ)。PVSE和P4對(duì)擬南芥氮響應(yīng)、同化、代謝和循環(huán)路徑的調(diào)控伴隨著激素的合成和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。它們介導(dǎo)NPF4.1、NPF4.5和NPF5.3加快ABA的積累,并通過(guò)NPF5家族調(diào)控脫落酸（Abscisic Acid,ABA）,GA1/3/4,JA-Ile等激素的轉(zhuǎn)移來(lái)調(diào)控花的發(fā)育和果實(shí)的成熟,進(jìn)而提高擬南芥氮利用率。最終通過(guò)結(jié)構(gòu)解析,確定P4為尿嘧啶核苷衍生物。（3）機(jī)理驗(yàn)證試驗(yàn)表明,PVSE和氮濃度協(xié)同影響作物的生物表觀型、內(nèi)源激素含量、養(yǎng)分吸收、產(chǎn)量和品質(zhì),其中氮濃度為主影響因素。PVSE調(diào)控了適宜氮水平下植物IAA、ABA、ZT和GA等激素含量,協(xié)調(diào)NR、NIR、GS和GDH等氮同化相關(guān)酶的活性,促進(jìn)作物氮代謝和光合作用,增加氮、可溶性蛋白、氨基酸和糖的積累,促進(jìn)作物生長(zhǎng),提高低溫環(huán)境下超氧化物歧化酶、過(guò)氧化物酶、過(guò)氧化氫酶等氧化酶活性,降低過(guò)氧化氫和丙二醛含量,緩解細(xì)胞膜損傷,穩(wěn)定細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)。在減氮1/3和正常施氮水平下,配施PVSE提高小白菜氮素農(nóng)學(xué)效率（NAE）和氮肥偏生產(chǎn)力（PFPN）,增產(chǎn)10.5%～19.6%,凈收益增加0.43～0.91萬(wàn)元/hm2,實(shí)現(xiàn)增產(chǎn)增效,驗(yàn)證了PVSE調(diào)控作物根-冠間營(yíng)養(yǎng)轉(zhuǎn)移的機(jī)理。同時(shí),減氮1/3配施PVSE較常規(guī)施氮處理產(chǎn)量和凈收益無(wú)顯著差異,NAE和PFPN顯著提高37.8%、45.6%,實(shí)現(xiàn)了減氮1/3不減產(chǎn)。（4）常規(guī)氮用量下,施肥方式是影響玉米NUE、NAE和PFPN的主因素,環(huán)氧樹脂包膜CRU配施PVSE較尿素配施PVSE處理產(chǎn)量、NUE和凈收益分別增加5.7%、1.85倍和1311.61元/hm2,PVSE與控釋肥料協(xié)同增效玉米的生產(chǎn),驗(yàn)證了PVSE調(diào)控作物養(yǎng)分向籽粒轉(zhuǎn)移的機(jī)理。以環(huán)保型生物基聚氨酯為載體,實(shí)現(xiàn)對(duì)PVSE和尿素的雙重控制釋放。不僅實(shí)現(xiàn)了外源營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)與甘薯需肥吻合,而且甘薯本身在關(guān)鍵生育期受PVSE誘導(dǎo),提高氮代謝相關(guān)酶的活性,增強(qiáng)光合強(qiáng)度,增加營(yíng)養(yǎng)的積累。在塊莖膨大期促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)分配,驗(yàn)證了PVSE調(diào)控冠-塊莖間營(yíng)養(yǎng)轉(zhuǎn)移的機(jī)理。膜內(nèi)包覆PVSE控釋肥料處理組較農(nóng)民常規(guī)施肥、控釋肥料、膜外包覆PVSE控釋肥料甘薯產(chǎn)量分別增加29.3%、23.2%和7.0%,收益分別增加24.7%、15.9%和7.6%,P1CRF1較未配伍PVSE的控釋肥（CRF1P0）還原糖、VC含量分別升高10.7%和19.3%,提高了作物產(chǎn)量、效益和品質(zhì)。
魏弋尋[2]（2021）在《合成二甲脲氣液反應(yīng)動(dòng)力學(xué)及工藝優(yōu)化》文中認(rèn)為二甲脲作為一種重要的有機(jī)合成中間體,在眾多領(lǐng)域得到了較為廣泛的應(yīng)用。隨著各行各業(yè)的發(fā)展,對(duì)二甲脲需求量越來(lái)越大,因此對(duì)現(xiàn)有生產(chǎn)工藝的改造備受關(guān)注。本文主要針對(duì)尿素氨解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究,以期為工藝改造和氣液反應(yīng)器設(shè)計(jì)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)探究了各工藝參數(shù)對(duì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率和收率的影響,使用響應(yīng)面中心組合設(shè)計(jì)法,分析各因素之間交互作用,得到最佳工藝參數(shù):反應(yīng)溫度155℃,通氣量135ml/min,攪拌轉(zhuǎn)速620r/min,甲胺:尿素（摩爾比）=4.3:1。在此條件下反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率為99.54%,生成二甲脲選擇性為46.86%。在最佳工藝參數(shù)下的動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明尿素氨解反應(yīng)為氣液瞬間反應(yīng),進(jìn)一步使用無(wú)因次數(shù)群分析法,對(duì)溫度、攪拌轉(zhuǎn)速、甲胺通氣量以及攪拌葉輪直徑等影響因素進(jìn)行討論,回歸得攪拌釜內(nèi)氣液相體積傳質(zhì)系數(shù)的關(guān)聯(lián)式。計(jì)算及實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,兩關(guān)聯(lián)式能較好反映實(shí)驗(yàn)值。在此基礎(chǔ)上研究了甲基脲氨解反應(yīng),結(jié)果表明,甲基脲氨解反應(yīng)為慢反應(yīng),傳質(zhì)對(duì)總反應(yīng)速率影響較小。在研究氨解反應(yīng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)有新中間體產(chǎn)生,并通過(guò)薄層色譜,柱層析和紅外分析等手段確定其結(jié)構(gòu),提出了甲基脲可能直接轉(zhuǎn)化為該中間體,繼而進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為二甲脲的一種新反應(yīng)路線。通過(guò)響應(yīng)面法優(yōu)化該中間體的提純工藝。確立了硅膠量>體積流量>氯仿體積分?jǐn)?shù),三因素對(duì)提取中間體得率的影響次序。
王維東[3]（2020）在《2205雙相不銹鋼鋼管激光焊焊接工藝研究》文中指出隨著苛刻油氣田的逐步開發(fā),普通碳鋼連續(xù)管已經(jīng)不能滿足酸性油氣田的使用需求,油田迫切需要能夠替代普通連續(xù)管的高合金連續(xù)管。高合金連續(xù)管在保證較高強(qiáng)度的同時(shí),有效提升了連續(xù)管的耐腐蝕性能,降低了酸性環(huán)境下的作業(yè)風(fēng)險(xiǎn),明顯提高使用壽命。目前耐蝕輸送管、油井管產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)外已有相關(guān)報(bào)道,由于連續(xù)管作業(yè)的特殊性,適宜酸性環(huán)境用連續(xù)管開發(fā)在技術(shù)上難度更高。本次實(shí)驗(yàn)先期通過(guò)分析激光功率、焊接速度、離焦量對(duì)雙相不銹鋼的焊縫成形的影響,結(jié)果表明:當(dāng)激光功率為4KW、焊接速度選取2.4m/min、離焦量為0mm時(shí),焊縫成型較好并進(jìn)行激光焊管實(shí)驗(yàn)。激光焊接雙相不銹鋼會(huì)使焊縫兩相比例極度不平衡,通過(guò)模擬固溶處理發(fā)現(xiàn)在1050℃固溶5min時(shí),兩相組織均勻,鐵素體-奧氏體比例為58%∶42%,硬度較為平衡,沖擊性能最好。最后進(jìn)行激光焊和光亮固溶處理制管,對(duì)管體進(jìn)行系統(tǒng)的力學(xué)性能和耐蝕性能檢測(cè),制定出了合理的生產(chǎn)工藝。高合金連續(xù)管的開發(fā),將突破抗酸連續(xù)管制造關(guān)鍵技術(shù),開發(fā)出高合金連續(xù)管產(chǎn)品,滿足油田用戶對(duì)開采含酸性環(huán)境油氣資源的需求,并且能夠豐富國(guó)產(chǎn)連續(xù)管的產(chǎn)品系列,滿足油田日趨復(fù)雜的作業(yè)需求,拓展連續(xù)管的應(yīng)用領(lǐng)域,降低作業(yè)成本,對(duì)保障國(guó)家能源安全將具有非常重要的意義。
李娜[4]（2020）在《提高水溶液全循環(huán)尿素合成轉(zhuǎn)化率的研究》文中提出河南心連心化學(xué)工業(yè)集團(tuán)股份有限公司二分公司尿素生產(chǎn)裝置屬于水溶液全循環(huán)尿素工藝,隨著技術(shù)的進(jìn)步,這一工藝呈現(xiàn)出能耗高、轉(zhuǎn)化率低、氨耗高、汽耗高、生產(chǎn)運(yùn)行成本高等問(wèn)題。在本論文中,針對(duì)該裝置開展了水溶液全循環(huán)工藝的工藝優(yōu)化和技術(shù)改造工作研究,旨在提高尿素合成轉(zhuǎn)化率,從而提高裝置運(yùn)行經(jīng)濟(jì)性。通過(guò)對(duì)裝置進(jìn)行整體分析得知,尿素合成塔轉(zhuǎn)化率的主要影響因素有:1、合成塔的工藝條件狀況;2、尿素合成塔的結(jié)構(gòu)及其內(nèi)部塔板的結(jié)構(gòu)形式;3、循環(huán)系統(tǒng)的工藝狀況。本文通過(guò)改變合成塔塔板結(jié)構(gòu)形式、優(yōu)化循環(huán)系統(tǒng)工藝條件及合理調(diào)配生產(chǎn)資源改善進(jìn)塔物料,從而來(lái)提高水溶液全循環(huán)尿素工藝合成塔的轉(zhuǎn)化率,降低裝置運(yùn)行消耗,進(jìn)而提高該類裝置的運(yùn)行經(jīng)濟(jì)性。通過(guò)一系列技術(shù)改造及裝置的優(yōu)化調(diào)整,采取提高入塔原料氣純度和優(yōu)化循環(huán)系統(tǒng)工藝等方法,實(shí)現(xiàn)了尿素合成轉(zhuǎn)化率由64%提高至66%以上,蒸汽消耗由1.16噸/噸尿素降低到0.98噸/噸尿素以下,提高了水溶液全循環(huán)尿素生產(chǎn)裝置的運(yùn)行經(jīng)濟(jì)性。
廉璐[5]（2020）在《尿素漿體流動(dòng)換熱和蓄冷特性研究》文中研究說(shuō)明蓄冷空調(diào)系統(tǒng)利用相變儲(chǔ)能技術(shù),可以對(duì)電力負(fù)荷實(shí)施移峰填谷,提高系統(tǒng)能源利用率,緩解用電緊張局面。其中,相變蓄冷漿體兼具良好的流動(dòng)性與高蓄冷密度,既可作蓄冷材料又可充當(dāng)載冷劑進(jìn)行冷量傳輸,減少了系統(tǒng)制冷劑充注量,提高了系統(tǒng)運(yùn)行效率。目前,一種新型的漿體蓄冷材料—尿素漿體因相變溫度適宜、蓄冷/載冷能力大、成本低廉引起人們的關(guān)注,但是關(guān)于其蓄冷及流動(dòng)換熱特性研究較少,基礎(chǔ)數(shù)據(jù)不足。本文依據(jù)尿素水溶液相圖,制備了相變溫度為5℃～12℃的尿素漿體,對(duì)其流動(dòng)換熱特性及蓄冷性能進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。作為尿素漿體特性的研究基礎(chǔ),首先,對(duì)尿素水溶液的熱物性及結(jié)晶特性進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究,其中熱物性參數(shù)包括相變溫度、有效相變潛熱、密度、運(yùn)動(dòng)粘度等。結(jié)果顯示,質(zhì)量濃度為43 wt.%～48 wt.%的尿素溶液的相變溫度為5℃～12℃,有效相變潛熱為213.7 k J/kg～223.2 k J/kg。當(dāng)溶液質(zhì)量濃度大于32.5 wt.%時(shí),液相線處,尿素溶液的密度隨濃度增加而增大,運(yùn)動(dòng)粘度隨濃度增加而減小。隨后,搭建了尿素漿體流動(dòng)測(cè)試段,并分析了雷諾數(shù)Re、漿體質(zhì)量分?jǐn)?shù)Xu、管徑Din對(duì)漿體流動(dòng)特性的影響。尿素漿體的流動(dòng)壓降隨Re、Xu的增加而增大,隨Din的增加而減小。在分析漿體的非牛頓流體特性時(shí),引入管道摩擦系數(shù)l,其中l(wèi)/l0均大于1。在低Re、高Xu工況下,l/l0較大,遠(yuǎn)遠(yuǎn)偏離牛頓流體特性。采用冪律模型對(duì)尿素漿體的剪切應(yīng)力與剪切速率進(jìn)行對(duì)數(shù)擬合,其中流動(dòng)特征指數(shù)n>1,尿素漿體呈漲塑型流體特征。在不同工況下,n隨Xu增大而減小,稠度系數(shù)K’隨Xu增大而增大。通常情況下,管徑增大時(shí),n值增大,K’值減小。引入修正雷諾數(shù)Re MR及冪律型流體摩擦系數(shù)的經(jīng)驗(yàn)關(guān)聯(lián)式,由l和ReMR的擬合結(jié)果可知,尿素漿體在6 mm、8 mm管內(nèi)的轉(zhuǎn)折雷諾數(shù)分別為2000～2300、1800～2200。最后,對(duì)尿素漿體在6 mm水平銅管內(nèi)的換熱特性進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究,并分析了熱流密度q、Re、Xu對(duì)漿體局部換熱系數(shù)hlocal以及努塞爾數(shù)比Nuexp/Nu0的影響。其中hlocal沿管流方向先減小后緩慢增大,并隨著Xu、q、Re增加而增大。引入Nuexp/Nu0,當(dāng)Re為2000時(shí),Nuexp/Nu0較大,隨Xu變化明顯;Re為6000時(shí),Nuexp/Nu0接近1,隨Xu變化較小。綜上所述,尿素漿體具有過(guò)冷度小、相變溫度適宜、蓄冷密度高、成本低廉、流動(dòng)換熱性好等優(yōu)勢(shì),在蓄冷空調(diào)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
李昭[6]（2019）在《乙二醇氧化及水分解納米電催化劑的合成及性能研究》文中認(rèn)為能源需求不斷增長(zhǎng)以及石油、煤炭等傳統(tǒng)化石燃料日益枯竭正驅(qū)動(dòng)科研工作者開發(fā)滿足能源需求領(lǐng)域高要求的先進(jìn)的能源轉(zhuǎn)換和儲(chǔ)存裝置。燃料電池和水分解技術(shù)被認(rèn)為是清潔可再生能源的核心能源轉(zhuǎn)換系統(tǒng)。然而,這些新的能量轉(zhuǎn)換裝置的普及與利用,都需要高性能的催化劑來(lái)降低反應(yīng)過(guò)程中的高能壘。目前,電催化反應(yīng)過(guò)程中的高效電催化劑都是基于Pt、Ru和Ir等貴金屬,然而貴金屬催化劑穩(wěn)定性差,成本高昂,大大限制了它們大規(guī)模商業(yè)化應(yīng)用。因此,尋找廉價(jià)高效的電催化劑,降低生產(chǎn)成本,是實(shí)現(xiàn)能量轉(zhuǎn)換技術(shù)大規(guī)模應(yīng)用的關(guān)鍵。大量的研究表明,催化劑的活性與其組分、形貌、晶面、尺寸和表面結(jié)構(gòu)等諸多因素密切相關(guān),其中尤以組分和形貌最為重要。因此,合理設(shè)計(jì)并開發(fā)具有特定組分和形貌的催化劑,可實(shí)現(xiàn)納米材料催化性能的有效提升,并為高性能電催化劑的構(gòu)筑提供可靠的實(shí)驗(yàn)技術(shù)和詳實(shí)的理論基礎(chǔ)。鑒于以上原因,本論文針對(duì)目前貴金屬催化劑成本高、活性位點(diǎn)利用率低及穩(wěn)定性不足的難題,采用合金策略、形貌調(diào)控、載體支撐等方法,合成低成本且高效的納米催化材料,將其應(yīng)用于乙二醇氧化和水分解中,研究它們的電催化性能。具體內(nèi)容如下:1.采用一步水熱合成法制備了一系列具有獨(dú)特凹面立方體結(jié)構(gòu)的PtSn納米催化劑,該催化劑的成功制備不僅大大節(jié)約了貴金屬鉑的用量,同時(shí)優(yōu)化了金屬鉑表面的電子結(jié)構(gòu),增強(qiáng)了鉑、錫金屬之間的電子效應(yīng),降低了COads在Pt表面的吸附能。最重要的是,Pt與Sn之間的協(xié)同作用可有效地改善堿性介質(zhì)中對(duì)乙二醇的催化氧化活性及穩(wěn)定性。特別是Pt4Sn1凹面納米立方體,其乙二醇氧化反應(yīng)（EGOR）質(zhì)量活性高達(dá)5.7 A mg-1,面積活性為11.5 mA cm-2,分別是商業(yè)Pt/C的5.1和5.9倍,是目前報(bào)道的鉑基乙二醇氧化反應(yīng)催化劑中活性最高的納米材料之一,為實(shí)現(xiàn)通過(guò)摻雜非貴金屬減少鉑含量以降低催化劑成本提高催化性能提供了實(shí)驗(yàn)和理論依據(jù)。2.為了進(jìn)一步降低催化劑的成本,提高催化劑穩(wěn)定性,采用簡(jiǎn)單的濕化學(xué)方法,以相對(duì)儲(chǔ)量豐富的Pd代替Pt,同時(shí)引入Pb對(duì)Pd電子結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)制,成功制備了具有枝晶形貌的Pd3Pb納米催化劑。實(shí)驗(yàn)證明,這種獨(dú)特的3D枝晶狀納米結(jié)構(gòu)具有較大的比表面積、暴露更多的活性位點(diǎn),更快的電子傳輸效率,此外Pb的引入增強(qiáng)了Pd的導(dǎo)電性和抗中毒能力,鉛、鈀原子間的協(xié)同作用,使Pd3Pb納米催化劑在乙二醇的電催化過(guò)程中保持高效穩(wěn)定的催化能力。在EGOR中,3D Pd3Pb NCs面積活性為10.0 mA cm-2、質(zhì)量活性為4.5 A mg-1,分別是商業(yè)Pd/C催化劑的5.0倍和4.3倍,甚至超過(guò)了許多以前報(bào)道的Pt基電催化劑。該研究為制備高效的Pd基乙二醇氧化納米催化材料提供了理論和技術(shù)平臺(tái)。3.為了進(jìn)一步提高Pd基電催化劑的性能,提高其在實(shí)際應(yīng)用中的可能性,同時(shí)針對(duì)貴金屬納米催化劑穩(wěn)定性差、容易發(fā)生團(tuán)聚的缺點(diǎn),以比表面積高、化學(xué)穩(wěn)定性優(yōu)異、電荷轉(zhuǎn)移效率高的氮摻雜石墨烯（NG）為載體,在室溫條件下通過(guò)一鍋法構(gòu)建了具有氮摻雜石墨烯負(fù)載的三維PdAg納米花催化劑（3D PdAg NFs/NG）。錨定在NG表面的3D PdAg NFs具有更小的粒子直徑,更高的表面利用效率,其分散程度更加均勻,3D納米花結(jié)構(gòu)增加了催化劑的表面活性位點(diǎn)。由于具備高導(dǎo)電性、合金效應(yīng)、3D PdAg NFs與NG之間的協(xié)同作用,所制備的3D PdAg NFs/NG在乙二醇氧化反應(yīng)中展現(xiàn)出高催化活性和卓越的穩(wěn)定性。測(cè)試結(jié)果表明,3D PdAg NFs/NG質(zhì)量活性和面積活性分別為5.8 A mg-1和11.9 mA cm-2,分別是商業(yè)Pd/C的5.4和5.95倍。長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)后,3D PdAg NFs/NG的剩余質(zhì)量活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于3D PdAg NFs和商業(yè)Pd/C催化劑。本研究為進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)非鉑納米材料的高催化活性和高穩(wěn)定性提供了新思路。4.在眾多的金屬中,過(guò)渡金屬及其合金被認(rèn)為是貴金屬催化劑的潛在替代品,然而由于金屬納米顆粒極易團(tuán)聚堆積,在長(zhǎng)期使用后容易阻塞傳質(zhì)孔道,而金屬-碳/氮鍵能夠有效的改善電催化性能,產(chǎn)生類貴金屬的電催化性能。鑒于此,以過(guò)渡金屬為前驅(qū)體,雙氰胺為碳源和氮源,探索出一種簡(jiǎn)單可靠的原位合成策略,可控合成了一種在FeCoNi合金表面原位生長(zhǎng)氮摻雜碳納米管的復(fù)合納米催化劑。制備的FeCoNi@N-CNTs具有較大的活性表面積、超高的石墨碳含量、豐富的活性M-C/Nx種類,在堿性介質(zhì)中對(duì)OER具有較高的電催化性能。優(yōu)化后的Fe1Co1Ni1@N-CNTs對(duì)OER具有良好的電催化性能,起始電位為1.43 V,達(dá)到10 mA cm-2僅僅需要252 mV過(guò)電位,且OER在堿性介質(zhì)中具有顯著的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。更重要的是,以Fe1Co1Ni1@N-CNTs作為陽(yáng)極電極,Pt/C作為陰極電極,驅(qū)動(dòng)電解水達(dá)到10 mA cm-2的電流密度只需要1.52 V的電勢(shì),可以媲美目前最先進(jìn)的IrO2‖Pt/C電極對(duì)。本工作為構(gòu)建高效、穩(wěn)定的OER非貴金屬包封型N-CNTs電催化劑提供了可靠的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。5.為了在實(shí)際應(yīng)用中實(shí)現(xiàn)持續(xù)的全水解,同一種催化劑在相同的電解液中實(shí)現(xiàn)全水解顯得尤為重要。然而,HER和OER很難在相同的pH范圍內(nèi)同時(shí)表現(xiàn)出色的活性和穩(wěn)定性。過(guò)渡金屬磷化物具有電子傳輸快,穩(wěn)定性高等優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)成為研究的熱點(diǎn)。鑒于此,以非貴金屬為主體,利用簡(jiǎn)單的一鍋法,制備了超小三金屬磷氧化物納米粒（FeCoMo P-O NPs）。該方法制備的納米粒子具有豐富的氧空位、電化學(xué)活性表面大、電子傳輸速度快、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。經(jīng)過(guò)優(yōu)化的Fe1Co3Mo3 P-O NPs在1.0 M KOH電流密度為10 mA cm-2時(shí),其析氫反應(yīng)（HER）和析氧反應(yīng)（OER）的過(guò)電位僅為111 mV和231 mV。為了深入了解全水分解性能情況,Fe1Co3Mo3 P-O NPs作為正極和負(fù)極組成的電解水裝置僅需1.604 V電壓即可達(dá)到10 mA cm-2的電流密度,同時(shí)還且具有超長(zhǎng)的穩(wěn)定性。該研究為開發(fā)具有雙功能的高性能電催化水分解劑提供了可行的思路。該論文有圖67幅,表13個(gè),參考文獻(xiàn)238篇。
汪宗御[7]（2019）在《低溫等離子體輔助活性炭催化脫除船舶廢氣NOx研究》文中研究指明船舶柴油機(jī)廢氣污染物給人類生活環(huán)境和身體健康帶來(lái)很大危害,隨著人們對(duì)環(huán)境保護(hù)的重視,各項(xiàng)環(huán)保法規(guī)越來(lái)越嚴(yán)格,控制船舶廢氣污染物的排放也受到更多關(guān)注。本文對(duì)現(xiàn)有的船舶柴油機(jī)廢氣污染物控制技術(shù)進(jìn)行了梳理,包括機(jī)前處理、機(jī)內(nèi)凈化以及后處理技術(shù)。滿足IMO法規(guī)對(duì)SOx排放要求的技術(shù)主要包括低硫燃油和脫硫塔,滿足IMO法規(guī)對(duì)NOx排放要求的主要是選擇性催化還原技術(shù)（Selective Catalytic Reduction,SCR）。船舶脫硫技術(shù)已比較成熟,脫硝技術(shù)是目前研究的重點(diǎn)與難點(diǎn)。由于未來(lái)低硫燃油的價(jià)格浮動(dòng)仍然較大,導(dǎo)致市場(chǎng)對(duì)脫硫塔的投資仍持觀望態(tài)度,可同時(shí)適用于脫硫塔和低硫燃油技術(shù)的SCR脫硝技術(shù)將具有更廣闊的應(yīng)用前景。目前,船舶柴油機(jī)廢氣SCR脫硝主要采用釩基催化劑。但釩基催化劑價(jià)格較高、低溫時(shí)脫硝效率低、耐硫性有待進(jìn)一步提高,而且釩基催化劑的主要成分V2O5有劇毒,壽命到期廢棄時(shí)會(huì)帶來(lái)二次污染。鑒于此,本文提出一種低溫等離子體（Non-thermal Plasma,NTP）輔助活性炭（Activated carbon,AC）催化脫除船舶廢氣中NOx的技術(shù)。目前所開展的研究工作主要包括以下幾個(gè)方面:（1）基于一套發(fā)電柴油機(jī)臺(tái)架,測(cè)試了加裝DOC和商用釩基SCR的一臺(tái)非增壓柴油機(jī)在額定轉(zhuǎn)速時(shí)6個(gè)工況點(diǎn)的排放特性,分析了 DOC對(duì)CO、NOx和PM的影響,以及不同功率和氨氮摩爾比時(shí)釩基SCR的脫硝率。結(jié)果表明,DOC能將NO轉(zhuǎn)化為N02,但對(duì)NOx的總濃度幾乎不產(chǎn)生影響。釩基SCR受溫度和氨氮摩爾比的影響比較大,當(dāng)溫度高于250℃,氨氮摩爾比為1時(shí),脫硝率幾乎達(dá)到100%;當(dāng)溫度降低到約200℃時(shí),釩基SCR的脫硝率下降為約70%。（2）搭建了柴油機(jī)模擬廢氣配氣系統(tǒng),采用煤質(zhì)活性炭對(duì)柴油機(jī)模擬廢氣進(jìn)行了不同條件下的脫硝性能試驗(yàn)。結(jié)果表明:進(jìn)氣為NO/N2時(shí),AC對(duì)NO的脫除主要靠吸附作用,穩(wěn)定脫硝率較低。進(jìn)氣為N02/N2時(shí),AC對(duì)NO2的脫除性能極好,溫度高于200℃且加入NH3時(shí),NOx脫除率最高達(dá)到95%。有O2存在且溫度低于100℃時(shí),AC可將NO催化氧化為NO2,且溫度越低,氧化率越高。當(dāng)溫度為300℃時(shí),在NO+NH3、NO+O2+NH3和NO+NO2+NH3的條件下AC的穩(wěn)定脫硝率分別為12.1%、31.6%和70.8%。但是,單獨(dú)活性炭的脫硝率仍然較低。（3）考察了采用介質(zhì)阻擋放電產(chǎn)生NTP法對(duì)柴油機(jī)模擬廢氣的脫硝特性,進(jìn)行了不同氣體成分和濃度條件下的實(shí)驗(yàn)研究,并提出了 NTP的脫硝機(jī)理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在O2/N2條件下,隨著O2濃度以及能量密度的增加,NO生成量逐漸增加。在NO/N2條件下,NTP對(duì)NO的脫除率接近100%。在NO/O2/N2條件下,隨著NO濃度的增加,臨界O2濃度升高;1%O2濃度時(shí)脫硝效率在90%以上,O2濃度高于10%時(shí),NTP的脫硝率為負(fù)值;且隨著能量密度的增加,生成的NOx濃度也更高。O2濃度對(duì)NTP的脫硝性能起決定性作用。H2O有助于NO的氧化脫除。在低能量密度時(shí),同時(shí)加入NH3能夠提高NTP脫硝性能;在高能量密度時(shí),NH3會(huì)略微降低NTP的脫硝性能。CO2對(duì)NTP脫硝性能基本沒(méi)有影響,但隨著能量密度的增加,生成的CO濃度逐漸升高。在NO/O2/CO2/H2O/N2條件下,模擬真實(shí)柴油機(jī)廢氣中各組分濃度,隨著能量密度的增加,脫硝率先增加后降低,加入NH3后NTP的脫硝率最高達(dá)到40.6%。（4）進(jìn)一步,將NTP和AC相結(jié)合用于柴油機(jī)模擬廢氣中NOx的脫除。結(jié)果表明:在100～300℃范圍內(nèi),將NTP和AC結(jié)合時(shí),脫硝率隨溫度的升高先降低后增加,且在200℃左右脫硝率最低,這主要是由活性炭的吸附作用和催化作用二者的動(dòng)態(tài)平衡所引起。當(dāng)NTP、AC和NH3同時(shí)作用時(shí),系統(tǒng)的脫硝率最高,且在1kJ/L能量密度下獲得的脫硝率最高達(dá)到了 80%。隨著NTP作用時(shí)間的增加,NTP+AC+NH3系統(tǒng)的脫硝率先降低后逐漸升高并最終趨于穩(wěn)定,脫硝率最高達(dá)91.8%。表征結(jié)果顯示,NTP可使AC的比表面積進(jìn)一步增加,有助于脫硝率的提高,在300℃范圍內(nèi),AC 比較穩(wěn)定,可使NTP+AC+NH3系統(tǒng)長(zhǎng)時(shí)間保持較高的脫硝率。（5）最后,將NTP和活性炭相結(jié)合用于柴油機(jī)真實(shí)廢氣污染物的脫除。結(jié)果表明,不加入NTP時(shí),活性炭對(duì)PM的脫除主要是吸附和過(guò)濾作用,脫除率最高可達(dá)77%,但會(huì)使反應(yīng)器壓降隨著運(yùn)行時(shí)間的增加逐漸升高。CO可作為還原劑在活性炭的催化作用下參與脫硝反應(yīng),但隨著溫度的升高,活性炭可能發(fā)生一定的燒蝕,導(dǎo)致CO的脫除率為負(fù)值。在無(wú)尿素時(shí)活性炭的脫硝率最高為34.5%,噴入尿素后脫硝率進(jìn)一步增加,最高可達(dá)到44.8%。加入NTP后,在0.5kJ/L時(shí),NTP+AC+NH3系統(tǒng)的脫硝率最高達(dá)92.5%,與釩基SCR催化劑的脫硝率相當(dāng)。本文的研究工作表明:低溫等離子體輔助活性炭催化脫除船舶廢氣中NOx的技術(shù),在本文實(shí)驗(yàn)條件下達(dá)到了與釩基SCR脫硝技術(shù)相當(dāng)?shù)拿撓跣?。從脫硝性能?lái)說(shuō),該技術(shù)可以作為釩基SCR的一種潛在替代技術(shù),而且活性炭無(wú)毒、成本低,具有良好的應(yīng)用前景和較大的經(jīng)濟(jì)及環(huán)保價(jià)值。本文為該項(xiàng)技術(shù)進(jìn)入工業(yè)化應(yīng)用奠定了一定的基礎(chǔ)。
喻聰[8]（2019）在《電站鍋爐燃燒優(yōu)化及低NOx排放控制若干問(wèn)題研究》文中研究說(shuō)明氮氧化物（NOx）是燃煤電廠主要排放的大氣污染物之一。目前,電站鍋爐普遍采用低NOx燃燒結(jié)合選擇性催化還原法（SCR）進(jìn)行聯(lián)合脫硝,而低NOx燃燒方式在某些運(yùn)行工況下會(huì)犧牲鍋爐經(jīng)濟(jì)性,因此有必要開展燃燒優(yōu)化研究,以同時(shí)降低污染物排放及提高鍋爐運(yùn)行安全性和經(jīng)濟(jì)性。本文以某660MW切圓燃燒鍋爐及尾部SCR脫硝系統(tǒng)為研究對(duì)象,結(jié)合試驗(yàn)、數(shù)值模擬和數(shù)據(jù)挖掘方法,對(duì)燃燒優(yōu)化及低NOx排放控制的若干問(wèn)題進(jìn)行研究,為鍋爐運(yùn)行與煙道設(shè)計(jì)提出了優(yōu)化策略及方法。論文提出了一種鍋爐燃燒數(shù)值模型和熱工水動(dòng)力模型的新耦合計(jì)算方法。首先基于CFD和MATLAB平臺(tái)搭建了鍋爐風(fēng)煙側(cè)和汽水側(cè)的分布參數(shù)模型,再采用直接映射法和輔助網(wǎng)格法建立了模型間不同網(wǎng)格的映射函數(shù),進(jìn)而通過(guò)開發(fā)兩個(gè)平臺(tái)的信息交互接口,實(shí)現(xiàn)了受熱管壁溫在煙、汽兩側(cè)的迭代計(jì)算?；谠撃Ｐ?得到了爐內(nèi)易超溫管壁的實(shí)際位置,為不同管段的金屬選材、現(xiàn)場(chǎng)測(cè)點(diǎn)的位置選取提供了支撐。綜合分析了分離燃盡風(fēng)（SOFA）上下擺角大小與爐內(nèi)空氣分級(jí)效果、湍流強(qiáng)度分布、旋轉(zhuǎn)動(dòng)量、火焰中心高度、煙溫偏差的關(guān)系,并定量研究了其變化對(duì)燃燒產(chǎn)物生成量和受熱面壁溫的影響,結(jié)果表明:滿負(fù)荷下SOFA風(fēng)擺角變大能提高鍋爐效率且減小NOx生成濃度,但SOFA風(fēng)擺角從+20°增大到+30°,會(huì)使高溫再熱器管屏0.16%的外表面超過(guò)SA-213 TP347H材料的許用溫度。論文提出了一種燃煤電站鍋爐實(shí)際運(yùn)行環(huán)境下的催化劑磨損預(yù)測(cè)方法。首先建立SCR反應(yīng)器氣固流動(dòng)模型,計(jì)算催化劑入口煙氣和飛灰顆粒的分布,再將此分布與詳細(xì)的催化劑單通道磨損速率模型耦合,實(shí)現(xiàn)了SCR系統(tǒng)催化劑床層的磨損計(jì)算。基于本文模型,研究了SCR反應(yīng)器內(nèi)三角筋結(jié)構(gòu)、支撐梁結(jié)構(gòu)及導(dǎo)流板設(shè)計(jì)等對(duì)煙氣運(yùn)動(dòng)和飛灰軌跡的影響,并分析了不同粒徑飛灰對(duì)催化劑的磨損作用,最終提出了SCR系統(tǒng)流場(chǎng)和灰場(chǎng)的綜合優(yōu)化方案。該方案在現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用中取得了較好效果,有效解決了催化劑局部磨損過(guò)重的問(wèn)題。針對(duì)鍋爐兩側(cè)SCR反應(yīng)器入口速度和NOx濃度不同且均存在分布不均的現(xiàn)象,論文提出了一種計(jì)及燃燒效應(yīng)的SCR系統(tǒng)噴氨均勻性優(yōu)化策略。首先通過(guò)鍋爐燃燒數(shù)值模擬,計(jì)算進(jìn)入兩側(cè)SCR反應(yīng)器煙氣的流量系數(shù)及濃度系數(shù),并以NO流量份額與供氨份額相等為原則,推導(dǎo)出各反應(yīng)器的氨流量分配系數(shù)。更進(jìn)一步,通過(guò)耦合燃燒模型計(jì)算的煙氣場(chǎng),求解SCR流動(dòng)與組分輸運(yùn)模型,并定量解析各氨/空混合氣支管的氨流量分配系數(shù)。最后,以不同氨流量分配系數(shù)為目標(biāo),完成各級(jí)氨流量控制閥的調(diào)節(jié)。結(jié)果表明,本文提出的方法能使氨氮摩爾比的相對(duì)偏差系數(shù)滿足設(shè)計(jì)要求,有效解決了催化劑入口氨氮摩爾比分布不均的問(wèn)題。論文將單調(diào)知識(shí)融合到燃燒系統(tǒng)數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)建模中,采用虛擬樣本法將導(dǎo)數(shù)關(guān)系作為支持向量機(jī)回歸時(shí)的不等式約束,并引入加法型核函數(shù)減小模型訓(xùn)練的計(jì)算量,提出了一種融合單調(diào)知識(shí)的支持向量機(jī)（FM-SVR）。測(cè)試算例表明,在局部樣本缺失和系統(tǒng)噪聲較大的情況下,相較于最小二乘支持向量機(jī)（LS-SVR）,FM-SVR預(yù)測(cè)精度較高,且能更好地反映函數(shù)原有的單調(diào)趨勢(shì)。將FM-SVR應(yīng)用于NOx生成濃度、鍋爐效率及煙溫偏差的建模中,結(jié)果表明,相較于LS-SVR,FM-SVR模型的增量分析結(jié)果與對(duì)象鍋爐的運(yùn)行及排放特性更吻合。論文提出了一種SCR出口NOx排放濃度和氨逃逸自適應(yīng)模型。首先基于R檢驗(yàn)手段,從海量歷史運(yùn)行數(shù)據(jù)中獲得穩(wěn)態(tài)樣本,再采用壓縮最近鄰（CNN）算法對(duì)系統(tǒng)入口參數(shù)進(jìn)行聚類,獲得按工況劃分的穩(wěn)態(tài)樣本庫(kù)。在此基礎(chǔ)上,結(jié)合滑動(dòng)時(shí)間窗技術(shù)對(duì)連續(xù)數(shù)據(jù)流進(jìn)行處理,不斷以新穩(wěn)態(tài)樣本替換樣本庫(kù)中相同工況內(nèi)調(diào)整手段最相似的舊樣本,并引入擁擠距離（CD）算子對(duì)冗余數(shù)據(jù)進(jìn)行刪除,最終獲得了RCNN-CD數(shù)據(jù)處理方法。對(duì)1804天的SCR系統(tǒng)歷史運(yùn)行數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,采用RCNN-CD方法能明顯提高所選樣本的代表性,且樣本自然散點(diǎn)狀態(tài)所表現(xiàn)的趨勢(shì)與脫硝機(jī)理吻合?；谒x樣本,采用FM-SVR建立定期更新的NOx排放模型,并以此預(yù)測(cè)氨逃逸。結(jié)果表明,模型能合理反映SCR脫硝性能變化的規(guī)律。論文提出了一種鍋爐燃燒與SCR脫硝聯(lián)合系統(tǒng)的綜合優(yōu)化策略。首先采用不等式約束型NSGA-II算法求解考慮煙溫偏差限值的鍋爐燃燒優(yōu)化問(wèn)題,再以該結(jié)果為邊界條件,以NOx排放濃度不超標(biāo)為約束條件,優(yōu)化聯(lián)合系統(tǒng)的總成本和氨逃逸率。結(jié)果表明,對(duì)于燃燒優(yōu)化Pareto前端中的個(gè)體,隨著鍋爐效率升高,運(yùn)行總成本持續(xù)降低。然而,當(dāng)鍋爐效率上升到一定程度后,再繼續(xù)增加微小幅度,NOx生成濃度隨之大幅增加,且此時(shí)優(yōu)化得到的O2量也較高,為使SCR出口NOx排放達(dá)標(biāo),噴氨流量急劇增加,使得運(yùn)行總成本又開始緩慢升高。這個(gè)運(yùn)行總成本的拐點(diǎn)不僅經(jīng)濟(jì)性較高,氨逃逸也較低,是聯(lián)合系統(tǒng)的最佳優(yōu)化工況。
張紅玉[9]（2019）在《以尿素和硫代試劑合成硫脲的方法研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理硫脲可以用來(lái)合成黃安噻唑,蛋氨酸和肥豬片等藥物的原料。用作染料及染色助劑、樹脂及壓塑粉的原料,也可用作橡膠的硫化促進(jìn)劑、金屬礦物浮選劑、制鄰苯二甲酸酐和富馬酸的催化劑,以及用做金屬防銹蝕劑。在照相材料方面,可作為顯影劑和調(diào)色劑。還可用于電鍍工業(yè)。硫脲還用于重氮感光紙、合成樹脂涂料、陰離子交換樹脂、發(fā)芽促進(jìn)劑、殺菌劑等多個(gè)方面,還可用作化肥使用。本論文以硫代試劑勞森試劑和尿素為原料以及以硫代試劑P4S10和尿素為原料兩種方法制備硫脲。實(shí)驗(yàn)采用尿素和勞森試劑制備硫脲,通過(guò)硫代反應(yīng)實(shí)現(xiàn)一步法制取硫脲,分析了反應(yīng)機(jī)理。通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)法改變反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度和反應(yīng)原料配比等影響因素,研究反應(yīng)的最佳條件,確定了反應(yīng)的最佳工藝條件為:反應(yīng)時(shí)間3.5 h,反應(yīng)溫度為348 K（75℃）,反應(yīng)原料質(zhì)量配比勞森試劑:尿素為2:1,在該條件下硫脲的5次重復(fù)實(shí)驗(yàn)平均產(chǎn)率達(dá)到62.37%。實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單,反應(yīng)容易控制,為硫脲的工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用提供了基礎(chǔ)。該合成方法具有收率高,反應(yīng)條件易控制,制備方法簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。用尿素和P4S10做原料,通過(guò)一步反應(yīng)制得硫脲。實(shí)驗(yàn)中將勞森試劑與尿素反應(yīng)制備硫脲中的勞森試劑換成P4S10進(jìn)行反應(yīng),通過(guò)改變反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度和反應(yīng)原料配比等影響因素計(jì)算反應(yīng)生成硫脲的產(chǎn)率,研究反應(yīng)的最佳條件,確定了反應(yīng)的最佳工藝條件為:反應(yīng)時(shí)間4h,反應(yīng)溫度為353 K（80℃）,五硫化二磷(P4S10):尿素的質(zhì)量配比為2:1。重復(fù)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率波動(dòng)大。本文分別分析了以勞森試劑和P4S10為原料與尿素反應(yīng)制備硫脲的兩種方法的反應(yīng)機(jī)理,對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品進(jìn)行傅里葉變換紅外光譜troscopy（IR）和XRD,TGA表征,表征結(jié)果表明所合成物質(zhì)為硫脲。由研究分析可知,以尿素與勞森試劑為原料制備硫脲和以尿素與P4S10為原料制備硫脲的兩種方法中,操作方法基本相同,但以尿素與勞森試劑為原料制備硫脲的反應(yīng)條件更溫和,反應(yīng)過(guò)程更穩(wěn)定,反應(yīng)產(chǎn)率更高,因此,以尿素與勞森試劑為原料制備硫脲更具有優(yōu)勢(shì)。
馮朋博[10]（2019）在《旱地土壤氮素及玉米根系特性對(duì)控釋氮肥輸入響應(yīng)機(jī)制》文中研究指明為探明尿素/控釋氮肥配施對(duì)旱地春玉米土壤氮素、酶活性,植株生長(zhǎng)及氮素積累的影響,以‘先玉698’為供試材料,研究2種氮肥（普通尿素、控釋氮肥）5種配肥模式（即T1:不施肥料、T2:普通尿素基施N150kg·hm-2+拔節(jié)期追施75kg·hm2 T3:普通尿素基施N75kg·hm-2+控釋氮素基施N 75 kg·hm2+拔節(jié)期追施75 kg·hm2、T4:控釋氮素基施N 150 kg·hm-2+普通尿素基施75kg.hm-2、T5:控釋氮素基施N225kg.hm-2）對(duì)玉米各生育時(shí)期土壤水分、不同形態(tài)氮素含量、酶活以及玉米部分生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo)、各器官氮素積累和產(chǎn)量的影響,旨在探尋較佳的配肥方式,為該區(qū)玉米種植提供理論依據(jù)與技術(shù)支撐,結(jié)果如下:1.尿素/控釋氮肥配施提高了土壤水分利用效率、土壤酶活性及氮素含量,T3的水分利用率分別較 T2、T5 提高 4.19%、3.59%,T4 分別較 T2、T5 提高 5.42%、4.81%。在 0-80 cm 土層,T3、T4、T5的銨態(tài)氮分別較T2提高10.79%、11.34%、5.6%,T3、T4、T5的硝態(tài)氮分別較T1 提高 78.26%、94.35%、95.20%,T3、T4、T5 的無(wú)機(jī)氮分別較 T1 提高 59.54%、67.34%、70.14%;土壤脲酶活性 T3、T4、T5 分別較 T2 提高 6.52%、4.28%、1.77%。2.尿素/控釋氮肥配施顯著增加了玉米的葉面積指數(shù)和根系活力,改善了其它根系指標(biāo)。在玉米生育期內(nèi),T3的葉面積指數(shù)分別較T2、T5高出10.28%、14.42%,T4分別較T2、T5高出11.16%、15.33%;T3的根系活力分別較T2、T5高出4.22%、15.41%,T4分別較T2、T5高出2.84%、13.89%。T3 的 DRWD 分別較 T2、T5 高出 4.05%、24.07%,T4 分別較 T2、T5 高出2.12%、21.76%;T3、T4的根系表面積分別較T2高出4.35%、9.08%;T3、T4的根長(zhǎng)密度分別較T2提高13.55%、35.83%;T2的根體積密度較T3、T4分別高出12.86%、5.71%。3.尿素/控釋氮肥顯著增加玉米植株干物質(zhì)的積累,促進(jìn)氮素的吸收、運(yùn)轉(zhuǎn)及分配。T3、T4的氮素吸收積累分別較T2高出24.30%、5.55%,在葉片和穗部的運(yùn)轉(zhuǎn)上較為明顯。尿素/控釋氮肥促進(jìn)了氮素的吸收、積累及轉(zhuǎn)運(yùn)能力,在提高玉米產(chǎn)量的同時(shí)維持了較高的氮素利用效率。T3的氮肥農(nóng)學(xué)利用率分別較T2、T5高出125.84%、99.67%,T4分別較T2、T5高出131.46%、104.64%;T3的氮肥偏生產(chǎn)力分別較T2、T5高出4.16%、3.59%,T4分別較T2、T5高出5.34%、4.76%;T3的氮肥生理利用率分別較T2、T5高出58.96%、56.72%,T4分別較T2、T5高出44.78%、42.74%;T3、T4的氮肥利用率分別較T2高出10.04%、8.82%。4.在兩年試驗(yàn)中,保證施入純氮為225 kg·hm2的前提下T4（尿素/控釋氮肥以1/3:2/3的比例混合一次性基施）的產(chǎn)量、經(jīng)濟(jì)效益分別較當(dāng)?shù)爻Ｒ?guī)模式（T2）高出8.15%,8.24%。
二、P_4閥在尿素生產(chǎn)中的應(yīng)用與改進(jìn)（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、P_4閥在尿素生產(chǎn)中的應(yīng)用與改進(jìn)（論文提綱范文）
（1）宛氏擬青霉SJ1提取物調(diào)控作物硝態(tài)氮代謝機(jī)制及控釋效應(yīng)研究（論文提綱范文）
| 符號(hào)說(shuō)明 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 提高氮素利用率的意義 |
| 1.1.1 氮素對(duì)植物的重要意義 |
| 1.1.2 氮利用率低的危害 |
| 1.2 植物吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、利用硝態(tài)氮路徑及其信號(hào)調(diào)控機(jī)制 |
| 1.2.1 植物吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、利用硝態(tài)氮的路徑 |
| 1.2.2 植物體內(nèi)硝態(tài)氮轉(zhuǎn)運(yùn)和同化的分子系統(tǒng)及主要功能 |
| 1.2.3 硝態(tài)氮信號(hào)調(diào)控的研究 |
| 1.2.4 氮素與激素信號(hào)交互調(diào)控植物的生長(zhǎng)發(fā)育 |
| 1.3 植物內(nèi)生菌提取物在農(nóng)業(yè)應(yīng)用研究的進(jìn)展 |
| 1.3.1 植物內(nèi)生菌提取物在農(nóng)業(yè)上應(yīng)用的前景分析 |
| 1.3.2 宛氏擬青霉SJ1 提取物(PVSE)的研究進(jìn)展 |
| 1.4 包膜控釋肥料應(yīng)用優(yōu)勢(shì)及發(fā)展方向 |
| 1.4.1 包膜控釋尿素應(yīng)用的優(yōu)勢(shì) |
| 1.4.2 發(fā)展功能型控釋肥料的意義 |
| 1.5 研究目的與意義 |
| 1.6 技術(shù)路線 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 PVSE提取、表征和分離純化的構(gòu)建 |
| 2.1.1 試驗(yàn)材料與設(shè)備 |
| 2.1.2 PVSE的理化性質(zhì)分析 |
| 2.1.3 PVSE 的穩(wěn)定高效提取方法的建立 |
| 2.1.4 PVSE液相指紋圖譜的表征 |
| 2.1.5 PVSE的酶聯(lián)免疫表征 |
| 2.1.6 PVSE活性組分的液相分離純化及驗(yàn)證 |
| 2.2 PVSE調(diào)控?cái)M南芥硝態(tài)氮代謝的通路構(gòu)建 |
| 2.2.1 試驗(yàn)材料和儀器 |
| 2.2.2 植物培養(yǎng)方法 |
| 2.2.3 表型采集及分析的方法 |
| 2.2.4 轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)采集 |
| 2.2.5 差異基因表達(dá)量熱圖和功能的分析 |
| 2.2.6 q-PCR驗(yàn)證 |
| 2.2.7 理化指標(biāo)采集及分析 |
| 2.3 PVSE調(diào)控氮代謝路徑在作物上的驗(yàn)證 |
| 2.3.1 PVSE在不同氮水平影響小白菜氮代謝的室內(nèi)驗(yàn)證 |
| 2.3.2 不同PVSE水平調(diào)控小白菜氮代謝的室內(nèi)驗(yàn)證 |
| 2.3.3 PVSE調(diào)控小白菜氮代謝路徑的大田驗(yàn)證 |
| 2.4 PVSE控釋技術(shù)開發(fā) |
| 2.4.1 PVSE與普通控釋尿素協(xié)同增效的氮濃度探究 |
| 2.4.2 控釋PVSE包膜尿素肥料的制備 |
| 2.4.3 控釋PVSE包膜尿素中PVSE和尿素的釋放率檢測(cè) |
| 2.4.4 控釋PVSE包膜尿素在大田的生測(cè)評(píng)價(jià) |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 PVSE提取、表征和分離純化方法的技術(shù)體系的集成 |
| 3.1.1 PVSE理化性質(zhì) |
| 3.1.2 液態(tài)超聲結(jié)合響應(yīng)面技術(shù)提高PVSE產(chǎn)量 |
| 3.1.3 PVSE的相似度評(píng)價(jià)技術(shù) |
| 3.1.4 PVSE的特異性表征技術(shù) |
| 3.1.5 PVSE組分的?；罘蛛x純化 |
| 3.2 P4 對(duì)擬南芥氮代謝調(diào)控的機(jī)理 |
| 3.2.1 PVSE與氮水平互作對(duì)擬南芥表觀型的影響 |
| 3.2.2 P4 對(duì)擬南芥轉(zhuǎn)錄組的影響及調(diào)控路徑 |
| 3.2.3 P4 介導(dǎo)擬南芥氮代謝調(diào)控和激素路徑的機(jī)理驗(yàn)證 |
| 3.2.4 P4 結(jié)構(gòu)的鑒定 |
| 3.3 PVSE調(diào)控作物氮代謝機(jī)理的驗(yàn)證 |
| 3.3.1 不同氮水平下PVSE對(duì)小白菜氮代謝及生長(zhǎng)的影響 |
| 3.3.2 不同濃度PVSE對(duì)小白菜功能蛋白合成和生長(zhǎng)的影響 |
| 3.3.3 PVSE對(duì)大田小白菜生長(zhǎng)和氮素利用率的影響 |
| 3.4 控釋PVSE肥料的制備及大田評(píng)價(jià) |
| 3.4.1 PVSE與控釋氮素配伍對(duì)玉米協(xié)同增效 |
| 3.4.2 控釋PVSE對(duì)甘薯生長(zhǎng)和氮利用的影響 |
| 4 討論 |
| 4.1 指紋圖譜和酶聯(lián)免疫技術(shù)保證了 PVSE 的組成穩(wěn)定性和特異性 |
| 4.2 PVSE 調(diào)控了作物硝態(tài)氮的同化和氮轉(zhuǎn)運(yùn) |
| 4.3 PVSE 同時(shí)介導(dǎo)了激素途徑來(lái)調(diào)控植物的生長(zhǎng)發(fā)育 |
| 4.4 PVSE 和尿素的雙重控釋對(duì)作物增產(chǎn)增效 |
| 5 結(jié)論 |
| 6 創(chuàng)新點(diǎn)與不足之處 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表論文、申請(qǐng)專利情況 |
| 1.發(fā)表論文 |
| 2.申請(qǐng)和授權(quán)專利 |
| 3.待發(fā)表論文 |
（2）合成二甲脲氣液反應(yīng)動(dòng)力學(xué)及工藝優(yōu)化（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 二甲脲簡(jiǎn)介 |
| 1.1.1 二甲脲的物理性質(zhì) |
| 1.1.2 二甲脲的化學(xué)性質(zhì) |
| 1.1.3 二甲脲的應(yīng)用 |
| 1.2 二甲脲合成方法 |
| 1.2.1 實(shí)驗(yàn)室合成 |
| 1.2.2 工業(yè)合成 |
| 1.2.3 尿素氨解工藝研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 氨解反應(yīng)研究現(xiàn)狀 |
| 1.4 氣液反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究 |
| 1.4.1 氣液反應(yīng)理論 |
| 1.4.2 氣液反應(yīng)參數(shù) |
| 1.4.3 實(shí)驗(yàn)研究裝置 |
| 1.4.4 氣液反應(yīng)傳質(zhì)參數(shù) |
| 1.5 課題研究意義與內(nèi)容 |
| 1.5.1 課題研究意義 |
| 1.5.2 課題研究?jī)?nèi)容 |
| 2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)所需儀器及藥品 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)藥品 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)裝置 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)流程 |
| 2.4 實(shí)驗(yàn)檢測(cè)分析 |
| 2.4.1 液相檢測(cè)分析 |
| 2.4.2 氣相檢測(cè)分析 |
| 3 尿素氨解間歇工藝參數(shù)優(yōu)化 |
| 3.1 單因素實(shí)驗(yàn) |
| 3.1.1 甲胺通氣速率對(duì)反應(yīng)的影響 |
| 3.1.2 溫度對(duì)反應(yīng)的影響 |
| 3.1.3 氣液比對(duì)反應(yīng)的影響 |
| 3.1.4 攪拌轉(zhuǎn)速對(duì)反應(yīng)的影響 |
| 3.2 響應(yīng)面法優(yōu)化工藝參數(shù) |
| 3.2.1 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)方案 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析 |
| 3.3 最佳工藝參數(shù)驗(yàn)證 |
| 3.4 小結(jié) |
| 4 尿素氨解反應(yīng)體系傳質(zhì)研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 反應(yīng)體系組成 |
| 4.3 反應(yīng)區(qū)域判定 |
| 4.4 物性參數(shù)與傳質(zhì)參數(shù)的確定 |
| 4.4.1 物理參數(shù)的測(cè)定 |
| 4.4.2 表面張力的測(cè)定 |
| 4.4.3 液體粘度與密度的測(cè)定 |
| 4.4.4 液相擴(kuò)散系數(shù)的估算 |
| 4.4.5 氣相擴(kuò)散系數(shù)的估算 |
| 4.5 工藝參數(shù)對(duì)反應(yīng)速率的影響 |
| 4.5.1 溫度對(duì)氨解反應(yīng)速率的影響 |
| 4.5.2 攪拌轉(zhuǎn)速對(duì)氨解反應(yīng)速率的影響 |
| 4.5.3 通氣量對(duì)氨解反應(yīng)速率的影響 |
| 4.5.4 攪拌槳直徑對(duì)氨解反應(yīng)速率的影響 |
| 4.6 氣相傳質(zhì)系數(shù)與液相傳質(zhì)系數(shù)的求取 |
| 4.7 小結(jié) |
| 5 尿素氨解體系與甲基脲氨解體系氣液反應(yīng)動(dòng)力學(xué) |
| 5.1 引言 |
| 5.2 尿素氨解體系氣液反應(yīng)動(dòng)力學(xué) |
| 5.2.1 尿素氨解氣液反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù) |
| 5.2.2 尿素氨解反應(yīng)活化能 |
| 5.3 甲基脲氨解體系氣液反應(yīng)動(dòng)力學(xué) |
| 5.3.1 甲基脲氨解動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn) |
| 5.3.2 甲基脲氨解反應(yīng)區(qū)域判定 |
| 5.3.3 甲基脲氨解反應(yīng)活化能 |
| 5.4 小結(jié) |
| 6 中間體分離提純與結(jié)構(gòu)表征 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 中間體的提取實(shí)驗(yàn) |
| 6.2.1 中間體粗品定量制備 |
| 6.2.2 中間體TLC定性分析 |
| 6.2.3 中間體提取精制 |
| 6.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 6.3.1 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析 |
| 6.3.2 優(yōu)化提取工藝驗(yàn)證 |
| 6.4 中間體結(jié)構(gòu)表征 |
| 6.4.1 紅外光譜分析 |
| 6.4.2 熔點(diǎn)與結(jié)構(gòu)分析 |
| 6.5 小結(jié) |
| 7 結(jié)論與展望 |
| 7.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 |
| 7.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄 |
（3）2205雙相不銹鋼鋼管激光焊焊接工藝研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 、雙相不銹鋼概述 |
| 1.2 、雙相不銹鋼耐蝕性 |
| 1.3 、雙相不銹鋼焊接性 |
| 1.4 、激光焊原理、特點(diǎn)及應(yīng)用 |
| 1.5 、課題研究?jī)?nèi)容 |
| 第二章 實(shí)驗(yàn)材料及方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備 |
| 2.2.1 焊接設(shè)備及方法 |
| 2.2.2 模擬固溶處理設(shè)備 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)分析方法 |
| 2.3.1 金相組織觀察 |
| 2.3.2 顯微硬度測(cè)定 |
| 2.3.3 沖擊性能測(cè)定 |
| 2.3.4 壓扁、擴(kuò)口實(shí)驗(yàn) |
| 2.3.5 疲勞實(shí)驗(yàn) |
| 2.3.6 點(diǎn)蝕性能實(shí)驗(yàn) |
| 2.3.7 晶間腐蝕性能實(shí)驗(yàn) |
| 2.3.8 高溫高壓腐蝕實(shí)驗(yàn) |
| 第三章 2205雙相不銹鋼鋼板激光焊焊接工藝研究 |
| 3.1 激光焊接參數(shù)對(duì)焊縫形貌的影響 |
| 3.1.1 激光功率對(duì)焊縫成形的影響 |
| 3.1.2 離焦量對(duì)焊縫成型的影響 |
| 3.1.3 焊接速度對(duì)焊縫成型的影響 |
| 3.2 激光焊焊接雙相不銹鋼 |
| 3.3 模擬固溶處理對(duì)焊縫的影響 |
| 3.3.1 熱處理對(duì)焊縫顯微組織影響 |
| 3.3.2 熱處理對(duì)焊縫兩相比例影響 |
| 3.3.3 熱處理對(duì)焊縫顯微硬度的影響 |
| 3.3.4 熱處理對(duì)焊縫沖擊性能的影響 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 雙相不銹鋼激光焊制管實(shí)驗(yàn) |
| 4.1 激光焊焊管焊接工藝 |
| 4.2 焊管性能檢測(cè) |
| 4.2.1 焊縫顯微組織分析 |
| 4.2.2 焊管拉伸性能檢測(cè) |
| 4.2.3 焊管壓扁、擴(kuò)口測(cè)試 |
| 4.2.4 焊管疲勞性能測(cè)試 |
| 4.2.5抗擠毀實(shí)驗(yàn) |
| 4.3 焊管點(diǎn)蝕實(shí)驗(yàn) |
| 4.4 焊管晶間腐蝕實(shí)驗(yàn) |
| 4.5 焊管高溫高壓腐蝕實(shí)驗(yàn) |
| 4.6 本章小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
（4）提高水溶液全循環(huán)尿素合成轉(zhuǎn)化率的研究（論文提綱范文）
| 學(xué)位論文數(shù)據(jù)集 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 符號(hào)說(shuō)明 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 尿素合成概述 |
| 1.2.1 尿素合成反應(yīng)機(jī)理 |
| 1.2.2 尿素合成的轉(zhuǎn)化率 |
| 1.3 尿素合成工藝條件 |
| 1.3.1 反應(yīng)的溫度 |
| 1.3.2 反應(yīng)的氨碳比 |
| 1.3.3 反應(yīng)的水碳比 |
| 1.3.4 反應(yīng)的壓力 |
| 1.3.5 反應(yīng)的停留時(shí)間 |
| 1.3.6 反應(yīng)的原料氣純度 |
| 1.4 尿素合成設(shè)備結(jié)構(gòu) |
| 1.5 循環(huán)系統(tǒng)工藝狀況 |
| 1.6 不同工藝對(duì)比 |
| 第二章 尿素合成塔塔板的研究及應(yīng)用 |
| 2.1 改造背景 |
| 2.2 理論依據(jù) |
| 2.2.1 改造核心設(shè)備分析 |
| 2.2.2 改造工藝現(xiàn)狀分析 |
| 2.3 常用塔盤對(duì)比 |
| 2.3.1 平篩板結(jié)構(gòu) |
| 2.3.2 旋流塔盤 |
| 2.3.3 凹凸型塔盤 |
| 2.3.4 徑流式塔盤 |
| 2.3.5 波形高效塔盤 |
| 2.4 塔盤的應(yīng)用 |
| 2.4.1 波形高效塔盤應(yīng)用 |
| 2.4.2 徑流式塔盤的應(yīng)用 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 第三章 尿素循環(huán)系統(tǒng)的優(yōu)化改進(jìn) |
| 3.1 改造背景 |
| 3.2 改造方案 |
| 3.2.1 中壓分解系統(tǒng)改造 |
| 3.2.2 中壓吸收系統(tǒng)改造 |
| 3.2.3 低壓分解系統(tǒng)改造 |
| 3.2.4 低壓吸收系統(tǒng)改造 |
| 3.2.5 解吸系統(tǒng)改造 |
| 3.2.6 尿液濃縮系統(tǒng)改造 |
| 3.2.7 廢水系統(tǒng)改造 |
| 3.2.8 蒸汽及冷凝液系統(tǒng)改造 |
| 3.3 改造風(fēng)險(xiǎn)分析 |
| 3.3.1 工藝風(fēng)險(xiǎn)分析 |
| 3.3.2 環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)分析 |
| 3.4 改造運(yùn)行效果 |
| 3.4.1 第一階段進(jìn)展情況 |
| 3.4.2 第二階段進(jìn)展情況 |
| 3.5 投資與效益分析 |
| 3.6 工藝優(yōu)化調(diào)整 |
| 3.7 本章小結(jié) |
| 第四章 入塔原料CO_2氣的優(yōu)化 |
| 4.1 改造背景 |
| 4.2 理論依據(jù) |
| 4.3 改造方案 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
| 導(dǎo)師簡(jiǎn)介 |
| 企業(yè)導(dǎo)師簡(jiǎn)介 |
| 作者簡(jiǎn)介 |
| 附件 |
（5）尿素漿體流動(dòng)換熱和蓄冷特性研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 字母注釋表 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 研究背景及意義 |
| 1.2 相變蓄冷漿體研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 冰漿 |
| 1.2.2 微膠囊相變漿體 |
| 1.2.3 籠型水合物漿體 |
| 1.2.4 相變?nèi)橐?/td> |
| 1.3 相變蓄冷漿體比較 |
| 1.4 本文研究目的和內(nèi)容 |
| 第二章 尿素漿體熱物性測(cè)試及制備方法 |
| 2.1 尿素水溶液熱物性 |
| 2.1.1 相變溫度 |
| 2.1.2 相變潛熱 |
| 2.1.3 密度 |
| 2.1.4 運(yùn)動(dòng)粘度 |
| 2.1.5 比熱容 |
| 2.1.6 導(dǎo)熱系數(shù) |
| 2.2 尿素漿體的制備及結(jié)晶特性 |
| 2.2.1 尿素漿體的制備 |
| 2.2.2 尿素漿體的濃度測(cè)定 |
| 2.3 本章小結(jié) |
| 第三章 尿素漿體在水平圓管中的流動(dòng)特性 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)裝置與步驟 |
| 3.2 尿素漿體的流動(dòng)阻力 |
| 3.3 尿素漿體的非牛頓流體特性 |
| 3.3.1 尿素溶液與尿素漿體的動(dòng)力粘度 |
| 3.3.2 尿素漿體的摩擦系數(shù) |
| 3.3.3 尿素漿體的流變性 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 尿素漿體在水平圓管中的換熱特性 |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)裝置與步驟 |
| 4.2 尿素漿體的沿程局部換熱系數(shù)與努塞爾數(shù) |
| 4.3 本章小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 全文總結(jié) |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 發(fā)表論文和參加科研情況說(shuō)明 |
| 致謝 |
（6）乙二醇氧化及水分解納米電催化劑的合成及性能研究（論文提綱范文）
| 致謝 |
| 摘要 |
| abstract |
| 變量注釋表 |
| 1 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 燃料電池 |
| 1.3 電催化水分解 |
| 1.4 本論文的研究意義與研究?jī)?nèi)容 |
| 2 凹面PtSn納米立方體的合成及其對(duì)乙二醇的高效電催化氧化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 凹面PtSn納米立方體的合成 |
| 2.3 凹面PtSn納米立方體的表征及對(duì)乙二醇的電催化氧化 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 3 Pd_3Pb納米枝晶催化劑的合成及其對(duì)乙二醇的電催化氧化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 Pd_3Pb納米枝晶的合成 |
| 3.3 Pd_3Pb納米枝晶的表征及對(duì)乙二醇的電催化氧化 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 4 氮摻雜石墨烯負(fù)載的PdAg納米花的合成及其對(duì)乙二醇的電催化氧化 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 PdAg NFs/NG的合成 |
| 4.3 PdAg NFs/NG的表征及對(duì)乙二醇的電催化氧化性能測(cè)試 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 5 FeCoNi@氮摻雜碳納米管的原位合成及電催化析氧性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 FeCoNi@N-CNTs的合成 |
| 5.3 FeCoNi@N-CNTs的表征及OER性能測(cè)試 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 6 超細(xì)三金屬磷氧化物納米粒的制備及其全水解性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 FeCoMo P-O納米粒的合成 |
| 6.3 FeCoMo P-O納米粒的表征及全水解性能研究 |
| 6.4 本章小結(jié) |
| 7 結(jié)論 |
| 7.1 全文總結(jié) |
| 7.2 本文主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn) |
| 7.3 未來(lái)工作展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 作者簡(jiǎn)歷 |
| 學(xué)位論文數(shù)據(jù)集 |
（7）低溫等離子體輔助活性炭催化脫除船舶廢氣NOx研究（論文提綱范文）
| 創(chuàng)新點(diǎn)摘要 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 緒論 |
| 1.1 研究背景及意義 |
| 1.2 國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究現(xiàn)狀及進(jìn)展 |
| 1.2.1 柴油機(jī)廢氣污染物控制技術(shù)的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 活性炭用于廢氣污染物脫除的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.3 低溫等離子體用于廢氣污染物脫除的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 本文主要研究?jī)?nèi)容和目的 |
| 2 基于DOC+釩基SCR的真實(shí)廢氣污染物脫除性能研究 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)及數(shù)據(jù)處理 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)系統(tǒng) |
| 2.1.2 數(shù)據(jù)處理 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論 |
| 2.2.1 柴油機(jī)廢氣溫度隨功率的變化 |
| 2.2.2 DOC對(duì)PM脫除率的影響 |
| 2.2.3 DOC對(duì)CO脫除率的影響 |
| 2.2.4 DOC對(duì)NO_x脫除率的影響 |
| 2.2.5 釩基SCR的脫硝性能 |
| 2.3 本章小結(jié) |
| 3 基于活性炭的模擬廢氣脫硝性能研究 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)及方法 |
| 3.1.1 實(shí)驗(yàn)系統(tǒng) |
| 3.1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 活性炭對(duì)單一組分NO的脫除作用 |
| 3.2.2 活性炭對(duì)NO+NH_3的影響 |
| 3.2.3 活性炭對(duì)NO_2和NO_2+NH_3的影響 |
| 3.2.4 活性炭對(duì)NO+NO_2+NH_3的影響 |
| 3.2.5 活性炭對(duì)NO+O_2和NO+O_2+NH_3的影響 |
| 3.2.6 活性炭應(yīng)用于船舶廢氣脫硝的前景 |
| 3.3 本章小結(jié) |
| 4 基于低溫等離子體的模擬廢氣脫硝性能研究 |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)及實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.1.1 實(shí)驗(yàn)系統(tǒng) |
| 4.1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.1.3 數(shù)據(jù)處理方法 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析 |
| 4.2.1 ED及電源效率的變化 |
| 4.2.2 單一組分O_2時(shí),NTP對(duì)NO_x濃度的影響 |
| 4.2.3 單一組分NO時(shí),NTP對(duì)NO_x濃度的影響 |
| 4.2.4 O_2對(duì)NTP脫硝性能的影響 |
| 4.2.5 NH_3對(duì)NTP脫硝性能的影響 |
| 4.2.6 H_2O對(duì)NTP脫硝性能的影響 |
| 4.2.7 CO_2對(duì)NTP脫硝性能的影響 |
| 4.3 NO_x反應(yīng)機(jī)理及NTP的應(yīng)用前景 |
| 4.3.1 NTP體系中NO_x反應(yīng)機(jī)理 |
| 4.3.2 NTP應(yīng)用前景分析 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 5 基于活性炭+NTP的模擬廢氣脫硝性能研究 |
| 5.1 實(shí)驗(yàn)材料及系統(tǒng) |
| 5.1.1 活性炭預(yù)處理及表征 |
| 5.1.2 實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)及方法 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析 |
| 5.2.1 溫度對(duì)AC脫硝性能的影響 |
| 5.2.2 能量密度對(duì)NTP脫硝性能的影響 |
| 5.2.3 溫度和NH_3對(duì)NTP+AC脫硝率的影響 |
| 5.2.4 NTP+AC脫硝穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) |
| 5.3 AC表征結(jié)果分析 |
| 5.3.1 BET表征結(jié)果 |
| 5.3.2 TG/DTG表征結(jié)果 |
| 5.3.3 XRD表征結(jié)果 |
| 5.3.4 SEM表征結(jié)果 |
| 5.4 本章小節(jié) |
| 6 基于活性炭+NTP的真實(shí)廢氣污染物脫除性能研究 |
| 6.1 活性炭污染物脫除實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)及數(shù)據(jù)處理 |
| 6.2 活性炭污染物脫除實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析 |
| 6.2.1 廢氣溫度以及壓降的變化 |
| 6.2.2 活性炭對(duì)PM的影響 |
| 6.2.3 活性炭對(duì)CO的影響 |
| 6.2.4 活性炭對(duì)NO_x的影響 |
| 6.3 活性炭+NTP協(xié)同脫硝系統(tǒng)及數(shù)據(jù)處理 |
| 6.4 活性炭+NTP脫硝實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析 |
| 6.4.1 氨氮摩爾比對(duì)脫硝率的影響 |
| 6.4.2 能量密度對(duì)脫硝率的影響 |
| 6.5 本章小結(jié) |
| 7 結(jié)論與展望 |
| 7.1 結(jié)論 |
| 7.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄A 柴油機(jī)模擬廢氣配氣系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與搭建 |
| 附錄B 活性炭的Boehm滴定 |
| 作者簡(jiǎn)歷及攻讀博士學(xué)位期間的科研成果 |
| 致謝 |
（8）電站鍋爐燃燒優(yōu)化及低NOx排放控制若干問(wèn)題研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 課題研究背景及意義 |
| 1.2 燃煤鍋爐燃燒與汽水換熱的模擬研究 |
| 1.3 SCR脫硝系統(tǒng)的數(shù)值模擬與優(yōu)化研究 |
| 1.4 考慮熱工系統(tǒng)特性的數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)建模研究 |
| 1.5 電站鍋爐燃燒與SCR系統(tǒng)綜合優(yōu)化研究 |
| 1.6 存在的問(wèn)題及困難 |
| 1.7 論文主要內(nèi)容及結(jié)構(gòu)安排 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 鍋爐風(fēng)煙和汽水側(cè)換熱的耦合數(shù)值模擬 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 研究對(duì)象 |
| 2.3 鍋爐風(fēng)煙過(guò)程建模 |
| 2.4 鍋爐汽水過(guò)程建模 |
| 2.5 風(fēng)煙和汽水模型的耦合 |
| 2.6 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 爐內(nèi)燃燒性能與蒸汽管壁超溫的聯(lián)合分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 鍋爐熱態(tài)試驗(yàn) |
| 3.3 模擬工況及邊界條件 |
| 3.4 模型分析及結(jié)果驗(yàn)證 |
| 3.5 SOFA風(fēng)擺角對(duì)燃燒產(chǎn)物的影響 |
| 3.6 SOFA風(fēng)擺角對(duì)煙溫偏差的影響 |
| 3.7 SOFA風(fēng)擺角對(duì)受熱面壁溫的影響 |
| 3.8 燃燒性能和蒸汽管壁超溫的聯(lián)合分析 |
| 3.9 不同運(yùn)行模式對(duì)煙溫偏差的影響 |
| 3.10 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第四章 耦合SCR流動(dòng)的催化劑磨損建模與優(yōu)化 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 研究對(duì)象與試驗(yàn) |
| 4.3 數(shù)學(xué)模型及計(jì)算方法 |
| 4.4 數(shù)值模擬結(jié)果及分析 |
| 4.5 脫硝反應(yīng)器優(yōu)化設(shè)計(jì) |
| 4.6 改造后現(xiàn)場(chǎng)流場(chǎng)測(cè)量 |
| 4.7 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第五章 計(jì)及爐內(nèi)燃燒效應(yīng)的SCR噴氨均勻性優(yōu)化 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 SCR反應(yīng)器噴氨系統(tǒng)及建模 |
| 5.3 基于設(shè)計(jì)條件的SCR噴氨優(yōu)化 |
| 5.4 計(jì)及燃燒效應(yīng)的SCR噴氨優(yōu)化 |
| 5.5 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第六章 基于數(shù)據(jù)挖掘的鍋爐燃燒與SCR運(yùn)行優(yōu)化 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 鍋爐燃燒和SCR系統(tǒng)熱態(tài)調(diào)整試驗(yàn) |
| 6.3 融合單調(diào)知識(shí)的燃燒系統(tǒng)特性建模 |
| 6.4 考慮煙溫偏差約束的燃燒運(yùn)行優(yōu)化 |
| 6.5 考慮催化劑性能劣化的SCR系統(tǒng)建模 |
| 6.6 爐內(nèi)燃燒與SCR系統(tǒng)協(xié)調(diào)運(yùn)行優(yōu)化 |
| 6.7 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第七章 結(jié)論與展望 |
| 7.1 本文主要工作與結(jié)論 |
| 7.2 本文后續(xù)研究展望 |
| 攻讀博士學(xué)位期間主要成果情況 |
| 致謝 |
（9）以尿素和硫代試劑合成硫脲的方法研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 硫脲及其衍生物的應(yīng)用 |
| 1.1.1 硫脲可以合成金屬離子吸附劑 |
| 1.1.2 硫脲及其衍生物可以作為有機(jī)催化劑 |
| 1.1.3 硫脲在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用 |
| 1.1.4 硫脲在醫(yī)藥方向的應(yīng)用 |
| 1.1.5 硫脲在化學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用 |
| 1.2 硫脲的合成方法 |
| 1.2.1 石灰氮法制備硫脲 |
| 1.2.2 尿素-石灰氮法制備硫脲 |
| 1.2.3 尿素-單氰胺法合成硫脲 |
| 1.2.4 實(shí)驗(yàn)室制備硫脲 |
| 1.2.5 單氰胺法制備硫脲 |
| 1.2.6 二硫化碳法制備硫脲 |
| 1.2.7 從廢石膏制備硫脲 |
| 1.2.8 用工業(yè)廢硝酸間接硫脲 |
| 1.2.9 氰胺-硫化氫合成法 |
| 1.2.10 對(duì)稱和非對(duì)稱硫脲的制備 |
| 1.3 本章小結(jié) |
| 第二章 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1 主要原料與試劑 |
| 2.2 儀器與設(shè)備 |
| 2.3 主要原料 |
| 2.3.1 勞森試劑 |
| 2.3.2 五硫化二磷 |
| 2.3.3 尿素 |
| 2.4 硫脲的制備 |
| 2.5 硫脲樣品檢量線的測(cè)定 |
| 2.5.1 標(biāo)準(zhǔn)硫脲樣品特征波長(zhǎng)的測(cè)定 |
| 2.5.2 硫脲標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定 |
| 2.6 實(shí)驗(yàn)樣品表征 |
| 2.6.1 傅里葉紅外光譜(FI-IR) |
| 2.6.2 X射線衍射儀(XRD) |
| 2.6.3 熱重分析(TGA) |
| 2.7 數(shù)據(jù)處理 |
| 2.8 本章小結(jié) |
| 第三章 由勞森試劑與尿素制備硫脲 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 合成路線 |
| 3.3 合成機(jī)理 |
| 3.4 實(shí)驗(yàn)裝置 |
| 3.5 實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 3.6 結(jié)果與討論 |
| 3.6.1 反應(yīng)物的質(zhì)量比對(duì)產(chǎn)率的影響 |
| 3.6.2 反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)率的影響 |
| 3.6.3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)率的影響 |
| 3.6.4 重復(fù)實(shí)驗(yàn) |
| 3.7 產(chǎn)品結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.7.1 紅外表征 |
| 3.7.2 X射線衍射表征 |
| 3.7.3 TGA熱重表征 |
| 3.8 本章小結(jié) |
| 第四章 由五硫化二磷與尿素反應(yīng)制備硫脲 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 合成路線 |
| 4.3 合成機(jī)理 |
| 4.4 實(shí)驗(yàn)裝置 |
| 4.5 實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 4.6 結(jié)果與討論 |
| 4.6.1 反應(yīng)物質(zhì)量比對(duì)硫脲產(chǎn)率的影響 |
| 4.6.2 反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)率的影響 |
| 4.6.3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)率的影響 |
| 4.7 重復(fù)實(shí)驗(yàn) |
| 4.8 本章小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 作者簡(jiǎn)介及研究成果 |
| 致謝 |
（10）旱地土壤氮素及玉米根系特性對(duì)控釋氮肥輸入響應(yīng)機(jī)制（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 研究目的與意義 |
| 第二章 材料與方法 |
| 2.1 研究?jī)?nèi)容與思路 |
| 2.2 試驗(yàn)地概況 |
| 2.3 試驗(yàn)區(qū)氣溫、降雨 |
| 2.4 試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.5 測(cè)定項(xiàng)目及方法 |
| 2.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析 |
| 第三章 結(jié)果與分析 |
| 3.1 土壤水分、養(yǎng)分及氮素利用率對(duì)控釋氮肥輸入的響應(yīng) |
| 3.2 土壤酶活性對(duì)控釋氮肥輸入的響應(yīng) |
| 3.3 玉米根系特性對(duì)控釋氮肥輸入的響應(yīng) |
| 3.4 玉米干物質(zhì)積累及氮素運(yùn)移對(duì)控釋氮肥輸入的響應(yīng) |
| 3.5 玉米生長(zhǎng)性狀對(duì)控釋氮肥輸入的響應(yīng) |
| 3.6 玉米穗部性狀、產(chǎn)量形成及經(jīng)濟(jì)效益分析 |
| 第四章 討論與結(jié)論 |
| 4.1 討論 |
| 4.2 主要結(jié)論 |
| 4.3 不足及展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)介 |
| 論文發(fā)表情況 |
四、P_4閥在尿素生產(chǎn)中的應(yīng)用與改進(jìn)（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]宛氏擬青霉SJ1提取物調(diào)控作物硝態(tài)氮代謝機(jī)制及控釋效應(yīng)研究[D]. 王慶彬. 山東農(nóng)業(yè)大學(xué), 2021(02)
- [2]合成二甲脲氣液反應(yīng)動(dòng)力學(xué)及工藝優(yōu)化[D]. 魏弋尋. 青島科技大學(xué), 2021(02)
- [3]2205雙相不銹鋼鋼管激光焊焊接工藝研究[D]. 王維東. 西安石油大學(xué), 2020(09)
- [4]提高水溶液全循環(huán)尿素合成轉(zhuǎn)化率的研究[D]. 李娜. 北京化工大學(xué), 2020(02)
- [5]尿素漿體流動(dòng)換熱和蓄冷特性研究[D]. 廉璐. 天津大學(xué), 2020(02)
- [6]乙二醇氧化及水分解納米電催化劑的合成及性能研究[D]. 李昭. 中國(guó)礦業(yè)大學(xué), 2019(04)
- [7]低溫等離子體輔助活性炭催化脫除船舶廢氣NOx研究[D]. 汪宗御. 大連海事大學(xué), 2019(07)
- [8]電站鍋爐燃燒優(yōu)化及低NOx排放控制若干問(wèn)題研究[D]. 喻聰. 東南大學(xué), 2019(05)
- [9]以尿素和硫代試劑合成硫脲的方法研究[D]. 張紅玉. 吉林大學(xué), 2019(11)
- [10]旱地土壤氮素及玉米根系特性對(duì)控釋氮肥輸入響應(yīng)機(jī)制[D]. 馮朋博. 寧夏大學(xué), 2019