一、辣椒疫霉病空間分布型的初步研究（論文文獻(xiàn)綜述）
李平,魏建榮,唐宗云,曹瑩,徐生海,楊芳蘭,段峰[1]（2021）在《設(shè)施育苗辣椒早疫病病株空間分布型及其抽樣技術(shù)研究》文中提出采用空間分布型檢驗(yàn)、聚集強(qiáng)度指標(biāo)檢驗(yàn)和線形回歸方法,研究了設(shè)施育苗辣椒早疫病病株空間分布型及其抽樣技術(shù)。結(jié)果表明,辣椒早疫病病株空間分布型呈聚集分布。建立了理論抽樣模型。
李平,曹瑩,唐宗云,魏建榮,徐生海,楊芳蘭,段峰[2]（2021）在《設(shè)施芹菜根腐病株空間分布型及其抽樣技術(shù)研究》文中研究說(shuō)明采用空間分布型檢驗(yàn)、聚集強(qiáng)度指標(biāo)檢驗(yàn)和線形回歸方法研究了設(shè)施芹菜根腐病病株空間分布型及其抽樣技術(shù)。結(jié)果表明,芹菜根腐病病株空間分布型呈聚集分布,其理論抽樣模型為n=3.841 6/D2（0.675 5/■+0.295 3）。
李平,唐宗云,魏建榮,曹瑩,徐生海,楊芳蘭,段峰[3]（2021）在《設(shè)施人參果早疫病株空間分布型及其抽樣技術(shù)研究》文中認(rèn)為采用空間分布型檢驗(yàn)、聚集強(qiáng)度指標(biāo)檢驗(yàn)和線形回歸方法研究了設(shè)施人參果早疫病病株空間分布型及其抽樣技術(shù)。結(jié)果表明,人參果早疫病病株空間分布型呈聚集分布,其理論抽樣模型為n=3.841 6/D2（0.731 5/■+0.506 1）。
閆忠忠[4]（2019）在《嘧啶胺類(lèi)農(nóng)藥分子的設(shè)計(jì)合成與生物活性研究》文中指出本研究以發(fā)現(xiàn)高活性、低毒性農(nóng)藥分子為目的,采用嘧啶胺結(jié)構(gòu)作為模板設(shè)計(jì)合成一系列嘧啶胺類(lèi)農(nóng)藥分子并對(duì)其進(jìn)行生物活性研究。具體內(nèi)容如下:（1）先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)選擇了嘧啶胺類(lèi)殺菌劑乙嘧酚為模板,對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)改造,引入了巰基、硫醚、亞砜和砜并合成了10個(gè)乙嘧酚衍生物A1A10。通過(guò)將殺菌劑氟嘧菌胺、殺螨劑嘧螨醚和啶蟲(chóng)脒、呋蟲(chóng)胺、噻蟲(chóng)胺、唑蟲(chóng)酰胺等農(nóng)藥分子的活性片段利用拼合原理拼合在一起設(shè)計(jì)合成了化合物B1B11、C1和D1。初步生物活性顯示,化合物C1和D1具備作為先導(dǎo)化合物的潛力。（2）嘧啶胺衍生物的合成鑒于在拼合原理指導(dǎo)下所設(shè)計(jì)的化合物C1具有較好的殺蟲(chóng)和殺菌活性,通過(guò)取代、還原、嘧啶環(huán)合等反應(yīng)繼續(xù)合成了化合物C2C13,并對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。鑒于化合物D1同樣具有很好的殺蟲(chóng)和殺菌活性,通過(guò)插件法設(shè)計(jì)了苯基惡唑嘧啶胺衍生物并利用親核加成消去、惡唑成環(huán)、取代、酮的肟化以及肟的還原等反應(yīng)相繼合成了苯基惡唑嘧啶胺系列化合物D2D25,并對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。此外,在苯基惡唑嘧啶胺衍生物研究的基礎(chǔ)之上,利用生物電子等排以及骨架躍遷等原理實(shí)現(xiàn)了將惡唑環(huán)替換成噻唑環(huán)的分子設(shè)計(jì),并利用親核加成消去、酰胺的硫代、噻唑成環(huán)、取代、酮的肟化以及肟的還原等反應(yīng),合成了苯基惡唑嘧啶胺系列化合物E1E27,并對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。（3）嘧啶胺衍生物的生物活性設(shè)計(jì)合成的嘧啶胺類(lèi)化合物具有中等到優(yōu)秀不同程度的殺蠶豆蚜蟲(chóng)和棉紅蜘蛛活性。其中,化合物C9具有略優(yōu)于對(duì)照螺蟲(chóng)乙酯的殺螨活性;化合物D16、D18、D20、E6、E7、E9、E15、E17、E20和E22均具有優(yōu)于對(duì)照吡蟲(chóng)啉的殺蚜蟲(chóng)活性。在殺菌活性方面,所合成目標(biāo)化合物的離體活性均表現(xiàn)一般,但其活體活性中表現(xiàn)出對(duì)小麥白粉病和玉米銹病很高的防效。其中,化合物D4、D9、E15具有優(yōu)于商品化殺菌劑氟硅唑的預(yù)防小麥白粉病活性;化合物D20、D23、E13、E15、E21、E23和E25對(duì)玉米銹病防效均優(yōu)于商品化殺菌劑戊唑醇。此外,細(xì)胞毒性試驗(yàn)結(jié)果顯示化合物E15具有相對(duì)更低的細(xì)胞毒性,具有進(jìn)一步開(kāi)發(fā)的前景。（4）嘧啶胺類(lèi)農(nóng)藥分子構(gòu)效關(guān)系與性質(zhì)對(duì)目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)與生物活性進(jìn)行了初步構(gòu)效關(guān)系研究發(fā)現(xiàn):嘧啶環(huán)和苯環(huán)上取代基團(tuán)的立體效應(yīng)和電子效應(yīng)以及手性中心的引入會(huì)對(duì)活性產(chǎn)生不同程度的影響。通過(guò)對(duì)苯基惡唑嘧啶胺衍生物的殺蚜蟲(chóng)活性和苯基噻唑嘧啶胺衍生物的預(yù)防玉米銹病活性分別展開(kāi)3D-QSAR研究發(fā)現(xiàn):立體場(chǎng)、靜電場(chǎng)、疏水場(chǎng)和氫鍵供受體場(chǎng)分別對(duì)于目標(biāo)化合物的生物活性具有不同程度的貢獻(xiàn),并且在目標(biāo)化合物的生物活性預(yù)測(cè)和接下來(lái)的深入結(jié)構(gòu)優(yōu)化方面具有重要作用。通過(guò)對(duì)文中部分嘧啶胺衍生物進(jìn)行理論計(jì)算發(fā)現(xiàn):苯基惡（噻）唑結(jié)構(gòu)片段對(duì)于生物活性至關(guān)重要;對(duì)含有手性中心的目標(biāo)化合物而言,其R構(gòu)型可能具有更加突出的生物活性。
葉姣[5]（2015）在《3,3-二甲基-1-（1,2,4-三唑-1-基）丁-2-酮肟醚和腙衍生物的合成與抑菌活性》文中提出基于三唑類(lèi)殺菌劑的作用機(jī)理和構(gòu)效關(guān)系,以三唑酮為先導(dǎo)物,保留三唑環(huán)和叔丁基,對(duì)其羰基側(cè)鏈進(jìn)行修飾,將同樣具有殺菌活性的肟醚、腙、惡二唑和噻唑等基團(tuán)進(jìn)行拼合,設(shè)計(jì)并合成肟醚、肟醚酰腙、肟醚惡二唑和噻唑腙四類(lèi)結(jié)構(gòu)新穎的三唑類(lèi)化合物,在符合藥效團(tuán)模型特征基團(tuán)的基礎(chǔ)上,通過(guò)改變側(cè)鏈的長(zhǎng)度、寬度、柔性以及取代基的親電性和疏水性等性質(zhì)來(lái)尋找抑制劑與14α-脫甲基化酶（CYP51）的最佳匹配。以3,3-二甲基-1-（1H-1,2,4-三唑基）丁-2-酮為起始原料進(jìn)行結(jié)構(gòu)衍生,合成四類(lèi)92種新型三唑類(lèi)化合物:（1）以3,3-二甲基-1-（1H-1,2,4-三唑基）丁-2-酮為原料,經(jīng)肟化和Williamson醚化合成了24個(gè)3,3-二甲基-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）丁-2-酮肟醚A1A24;（2）在3,3-二甲基-1-（1H-1,2,4-三唑基）丁-2-酮肟基礎(chǔ)上,經(jīng)醚化、肼解、再與各種取代苯甲醛縮合得到31個(gè)肟醚酰腙B1B31;（3）肟醚酰腙B在氧化劑二醋酸碘苯（IBD）作用下氧化環(huán)合合成22個(gè)（Z）-3,3-二甲基-1-（1,2,4-三氮唑-1-基）丁-2-酮肟-（5-芳基-1,3,4-惡二唑-2-基）甲基醚C1C22;（4）以3,3-二甲基-1-（1,2,4-三唑-1-基）-2-丁酮為原料,經(jīng)溴化、與芐亞肼基硫代酰胺環(huán)合制得15個(gè)2-（2-芐亞肼基）-4-叔丁基-5-（1,2,4-三唑-1-基）噻唑D1D15。研究四類(lèi)目標(biāo)化合物的合成方法,對(duì)關(guān)鍵合成步驟進(jìn)行了工藝探討,并通過(guò)1H NMR、13C NMR、MS等現(xiàn)代分析方法對(duì)中間體和目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征,培養(yǎng)了3個(gè)化合物的單晶,確定化合物的晶體結(jié)構(gòu)。對(duì)新化合物進(jìn)行多種植物病菌的離體和活體抑菌活性測(cè)試,分析構(gòu)效關(guān)系,構(gòu)建藥效團(tuán)模型,并結(jié)合藥效團(tuán)模型對(duì)化合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行逐步優(yōu)化,以獲得高效、廣譜、結(jié)構(gòu)新穎的殺菌劑。結(jié)果表明,（1）肟醚A總體抑菌活性較低,抑菌譜窄,側(cè)鏈引入苯環(huán)和鹵素、適當(dāng)延長(zhǎng)碳鏈有利于提高抑菌活性;肟醚酰腙B對(duì)紋枯病菌有較強(qiáng)的抑制活性,苯環(huán)對(duì)位引入大的疏水性基團(tuán)、鄰位引入親水性的羥基或強(qiáng)吸電子基團(tuán)硝基以及苯環(huán)3,5位引入大的疏水性基團(tuán)有利于提高活性;肟醚惡二唑C殺菌譜較廣,活性介于化合物A與B之間,苯環(huán)上取代基的性質(zhì)和引入的位置對(duì)活性影響很大。獲得最佳化合物A7對(duì)小麥白粉病菌（500 mg/L）的防治率為98%,B3對(duì)疫霉病菌（25 mg/L）的抑制率為90.9%,B1、B3、B4、B13、B14、B26對(duì)紋枯病菌（500 mg/L）的防效率均為80%;（2）針對(duì)化合物B進(jìn)行二次結(jié)構(gòu)優(yōu)化設(shè)計(jì)了化合物B29、B30、B31和D,離體和活體抑菌活性篩選表明:B30對(duì)晚疫病菌和稻瘟病菌活性很高,ED50值分別為0.71 mg/L和1.15 mg/L;B31對(duì)晚疫病菌、稻瘟病菌和小麥殼針孢菌具有很好的抑制活性,ED50值分別為1.19 mg/L、0.339 mg/L和0.458 mg/L。活體抑菌活性篩選表明,B30和B31對(duì)西紅柿晚疫病菌有很好的防效,可作為新型高效抑菌劑進(jìn)行開(kāi)發(fā)?；衔顳對(duì)稻瘟病菌有較好的抑制活性,其中D5、D13、D14、D15對(duì)稻瘟病菌的ED50值分別為1.66 mg/L、0.129 mg/L、0.14 mg/L和0.216 mg/L;D13、D14、D15對(duì)小麥殼針孢菌也顯示出較強(qiáng)的抑制活性,ED50值分別為0.0481 mg/L、0.202 mg/L和1.04 mg/L。化合物D13、D14和D15具有優(yōu)秀的殺菌活性,活性高,殺菌譜廣。以植物病菌的CYP51為靶標(biāo),利用Discovery studio 2.5軟件,構(gòu)建了針對(duì)水稻紋枯病菌和水稻稻瘟病菌的基于配體的藥效團(tuán)模型。利用優(yōu)選模型對(duì)四類(lèi)化合物進(jìn)行活性分析,模型預(yù)測(cè)與活性結(jié)果一致;利用有效模型進(jìn)行化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化設(shè)計(jì),通過(guò)對(duì)虛擬化合物庫(kù)進(jìn)行篩選,獲得多個(gè)結(jié)構(gòu)新穎、匹配值較高的潛在殺菌劑,為進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)優(yōu)化研究奠定基礎(chǔ)。
朱有勇,李成云,李正躍,何霞紅,朱書(shū)生,陳斌[6]（2014）在《農(nóng)業(yè)生物多樣性控制病蟲(chóng)害發(fā)展研究》文中研究說(shuō)明一、引言利用農(nóng)業(yè)生物多樣性持續(xù)控制作物病蟲(chóng)害,是近年來(lái)國(guó)內(nèi)外的研究熱點(diǎn)之一。該領(lǐng)域的研究主要是應(yīng)用生物多樣性和生態(tài)學(xué)原理,利用分子生物技術(shù)和其他高新技術(shù),從遺傳多樣性,物種多樣性和生態(tài)多樣性出發(fā),研究作物的分子、細(xì)胞、個(gè)體、群體間的相互關(guān)聯(lián)和相互作用,闡明農(nóng)業(yè)生物個(gè)體之間相互依存、相互制約的基本規(guī)律,明確通過(guò)農(nóng)業(yè)生物多樣性控制病蟲(chóng)害的分子基礎(chǔ)及其相互關(guān)系,建立品種優(yōu)化搭配、優(yōu)化群體種植模式的
楊坤[7]（2010）在《E.coli高效感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化體系的建立及誘導(dǎo)型瞬時(shí)表達(dá)載體的構(gòu)建》文中研究指明本試驗(yàn)在西北農(nóng)林科技大學(xué)園藝學(xué)院蔬菜種質(zhì)資源與生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,以實(shí)驗(yàn)室種植的擬南芥為試材,通過(guò)引物的設(shè)計(jì)等技術(shù)克隆了擬南芥葉片中的誘導(dǎo)型啟動(dòng)子rd29A片段,通過(guò)測(cè)序等比對(duì),分析了啟動(dòng)子中間的不同響應(yīng)元件。同時(shí)利用啟動(dòng)子rd29A和載體PBI221構(gòu)建了誘導(dǎo)型植物瞬時(shí)表達(dá)載體,并通過(guò)了酶切檢測(cè)。本試驗(yàn)的主要結(jié)果如下:1.試驗(yàn)比較了不同方法制備的大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率,并優(yōu)化了質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化體系。結(jié)果表明,應(yīng)用高效法制備的感受態(tài)細(xì)胞其轉(zhuǎn)化效率極顯著高于普通大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞,轉(zhuǎn)化效率提高了966.1%。-80℃超低溫長(zhǎng)期保存時(shí),以7%DMSO為凍存保護(hù)劑保存的感受態(tài)細(xì)胞其轉(zhuǎn)化效率最高,達(dá)到1.1×107,較15%甘油凍存保護(hù)劑保存的轉(zhuǎn)化效率提高了69%。溫浴5 min,冰浴10 min時(shí),其轉(zhuǎn)化效率最高,達(dá)到4.95×107。并且轉(zhuǎn)化時(shí)間縮短至普通大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的12.5%,僅為15 min。2.試驗(yàn)以擬南芥為試材,設(shè)計(jì)特異引物克隆得到了擬南芥誘導(dǎo)型啟動(dòng)子rd29A的基因序列,通過(guò)在GenBank上進(jìn)行核苷酸序列的比對(duì),分析了該啟動(dòng)子的各個(gè)響應(yīng)元件。結(jié)果表示,序列的第370-375堿基之間有5 bp的TATA盒（TATAA）,在第737-744堿基間有8 bp的戴帽信號(hào)序列（TCAGTCTC）,在第302-305和353-356堿基間有CAAT盒和富GC區(qū)域（ATGGGCCAATAG）。有文獻(xiàn)曾經(jīng)報(bào)道過(guò)的干旱響應(yīng)順式作用元件（DRE）（TACCGACAAT）這段序列位于第556-565堿基之間,而報(bào)道中的ABA響應(yīng)元件（ABRE）（ACGTG）則位于第719-724堿基之間。3.試驗(yàn)構(gòu)建了誘導(dǎo)型植物瞬時(shí)表達(dá)載體PBI221-rd29A。通過(guò)分析啟動(dòng)子的酶切位點(diǎn),試驗(yàn)利用HindIII和XbaI對(duì)啟動(dòng)子基因片段進(jìn)行雙酶切處理,同時(shí)載體PBI221也用相同的限制性內(nèi)切酶進(jìn)行酶切處理,將處理產(chǎn)物在T4 DNA連接酶的作用下16℃進(jìn)行過(guò)夜連接,其產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞,經(jīng)過(guò)培養(yǎng)得到含有載體質(zhì)粒的克隆子。提取所構(gòu)建載體的質(zhì)粒進(jìn)行酶切檢測(cè),順利釋放800bp左右目的條帶,證明載體構(gòu)建成功。同時(shí)本試驗(yàn)還構(gòu)建了含有水通道蛋白AQP的瞬時(shí)表達(dá)載體PBI221-AQP,為驗(yàn)證AQP基因的功能奠定了基礎(chǔ)。
曾彥軍[8]（2010）在《干旱荒漠區(qū)幾種優(yōu)勢(shì)植物種子萌發(fā)生態(tài)學(xué)研究》文中認(rèn)為我國(guó)西北干旱荒漠區(qū)植被退化、物種瀕危形勢(shì)嚴(yán)重。植被恢復(fù)、植物保護(hù)已成為國(guó)家生態(tài)建設(shè)的重要工作。西北干旱荒漠區(qū)擁有許多天然旱生植物,大多具有獨(dú)特的生態(tài)適應(yīng)性。其中包括特殊的種子萌發(fā)特性以及幼苗存活對(duì)策。深入研究這類(lèi)植物種子萌發(fā)生態(tài),對(duì)深刻理解植物適應(yīng)環(huán)境的機(jī)理具有科學(xué)意義。唐古特白刺（Nitraria tangutorum Bobr.）、西伯利亞白刺（N. sibirica Pall）、駱駝蓬（Peganum harmala L. ）、匍根駱駝蓬（P. nigellastrum Bunge）、沙蓬（Agriophyllum squarrosum （L.） Moq.）均是西北干旱荒漠區(qū)優(yōu)勢(shì)種植物。幾種植物在棲息地偏好上和地理分布上有明顯差異。因此設(shè)想,通過(guò)綜合比較幾種植物種子萌發(fā)特性的共同特征和差異,有望歸納出植物種子萌發(fā)適應(yīng)干旱環(huán)境的基本特性。白刺屬植物種子萌發(fā)困難,給利用該屬植物造成很大不便。研究該屬植物種子的休眠特性、破除方法、生活力測(cè)定方法和程序無(wú)疑也具有科學(xué)意義和實(shí)用價(jià)值。本研究以采集于阿拉善高原荒漠的上述幾種植物種子為研究對(duì)象,通過(guò)系統(tǒng)比較種子萌發(fā)對(duì)溫度、水分、鹽分脅迫的響應(yīng)特征,兩種白刺種子休眠對(duì)預(yù)先冷凍、預(yù)先干熱、硝酸鉀（KN03）、赤霉素（GA3）、浸種、硫酸處理等6方法共23種處理的響應(yīng),以及2種種胚暴露方法的四唑染色效果,旨在驗(yàn)證上述設(shè)想、確定白刺屬種子休眠類(lèi)型、研發(fā)白刺種子休眠破除和生活力四唑測(cè)定的適宜方法。取得了如下主要結(jié)果或結(jié)論：（1）適應(yīng)阿拉善高原干旱荒漠自然環(huán)境的種子萌發(fā)基本特征可概括為：種子具有休眠特性；限制水分條件下萌發(fā)緩慢、萌發(fā)率低；變溫和高溫條件下發(fā)芽率高。（2）種子萌發(fā)適宜溫度唐古特白刺和匍根駱駝蓬均為25/35℃變溫,西伯利亞白刺25-30℃恒溫和20/30℃變溫,駱駝蓬為15/25℃、20/30℃、25/35℃變溫,沙蓬為20/30℃變溫。三次方程曲線模型較二次方程曲線模型和直線模型能更好擬合種子萌發(fā)率與干旱和鹽分條件的關(guān)系。（3）水分限制條件對(duì)參試所有植物種子萌發(fā)均產(chǎn)生抑制作用。種子萌發(fā)的最低水分滲透勢(shì)脅迫（PEG溶液模擬）閾值：唐古特白刺為-0.9 MPa,西伯利亞白刺為-1.5 MPa,駱駝蓬為-0.6--1.21MPa,匍根駱駝蓬為-0.9--1.5 MPa。（4）輕度鹽分條件（-0.3 MPa, NaCI溶液模擬）對(duì)西伯利亞白刺種子萌發(fā)有促進(jìn)作用,但對(duì)其他4種植物均產(chǎn)生抑制作用。種子萌發(fā)的最低鹽分滲透勢(shì)脅迫閾值：唐古特白刺為-1.2 MPa；西伯利亞白刺為-1.8 MPa；駱駝蓬為-0.9 MPa；匍根駱駝蓬為-1.5 MPa。（5）浸種是破除兩種白刺屬種子休眠的適宜方法。兩種白刺種子的休眠屬生理休眠類(lèi)型,休眠程度唐古特白刺比西伯利亞白刺為重。（6）從核果鈍端起約1/3種子長(zhǎng)的位置處橫切,于蒸餾水中浸泡4 h取出胚,是實(shí)現(xiàn)用四唑染色法測(cè)定白刺種子生活力的適宜預(yù)處理方法。
段顯德,馬海霞,楊信東[9]（2010）在《白菜霜霉病及軟腐病空間分布型研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理對(duì)白菜霜霉病及軟腐病的空間分布型進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:白菜霜霉病在單株病斑數(shù)<20的15個(gè)地塊中均為聚集分布,且隨著單株病斑數(shù)的增多,聚集程度逐漸減小;在單株病斑數(shù)>3 000的4個(gè)地塊中為均勻分布。在病株率<30%的地塊中,白菜軟腐病多為隨機(jī)分布,但由于局部地勢(shì)低洼等原因也會(huì)導(dǎo)致集聚分布;在病株率>30%的地塊中,白菜軟腐病多為隨機(jī)分布,但有接近均勻分布的趨勢(shì)。根據(jù)平均擁擠度和平均密度關(guān)系回歸方程,得到2種病害在不同發(fā)病程度下的理論抽樣數(shù)。
李立鳳[10]（2010）在《辣椒疫病病原菌鑒定及抗源篩選》文中指出辣椒疫病（Phytophthora capsici Leonian）是由鞭毛菌亞門(mén)卵菌綱霜霉目辣椒疫霉菌引起的一種真菌性土傳病害。病原菌生理小種多樣化。該病在辣椒種植區(qū)發(fā)生普遍,發(fā)病迅速,給辣椒生產(chǎn)造成嚴(yán)重?fù)p失?？估苯芬卟∑贩N是防治辣椒疫病最經(jīng)濟(jì)有效的手段。對(duì)病原菌的研究和篩選抗源是選育抗病品種的必要條件。研究?jī)?nèi)容:1.病原菌的分離與鑒定。2.病原菌生物學(xué)特性的研究。3.苗期抗性鑒定方法的篩選。4.病原菌生理小種的鑒定。5.抗病種質(zhì)資源的篩選。試驗(yàn)結(jié)論:1.對(duì)遼寧、吉林、黑龍江三省的辣椒疫霉菌樣本進(jìn)行分離、純化、鑒定,確認(rèn)28.9%的病樣為辣椒疫霉菌。2.辣椒疫霉菌最佳的生長(zhǎng)條件和產(chǎn)孢條件:辣椒疫霉菌菌絲生長(zhǎng)培養(yǎng)基是燕麥培養(yǎng)基和玉米粉培養(yǎng)基;辣椒疫霉菌產(chǎn)孢培養(yǎng)基為馬鈴薯培養(yǎng)基;保存菌種培養(yǎng)基是馬鈴薯培養(yǎng)基;辣椒疫霉菌菌絲生長(zhǎng)最適溫度為28℃;最適宜產(chǎn)孢溫度為30℃;病菌生長(zhǎng)和產(chǎn)孢最適宜pH值為7;每天24h光照最適合辣椒疫霉菌產(chǎn)孢,全光照6天后,游動(dòng)孢子量最大。3.采用L9（34）正交設(shè)計(jì)法研究辣椒苗期抗性鑒定方法。接種鑒定方法的最優(yōu)組合為:接種方法為灌根法,接種濃度為2X104個(gè)孢子/ml,接種苗齡為7片真葉。4.對(duì)遼寧、吉林、黑龍江三省辣椒疫霉菌進(jìn)行生理小種的鑒定,共出現(xiàn)三個(gè)生理小種,即Race1、Race2和Race3,且主要以Race3為主,占調(diào)查總數(shù)的47.4%,Race1和Race2所占比例相同,都為26.3%,因此可以確定Race3為優(yōu)勢(shì)生理小種。其中丹東、大連、沈陽(yáng)于洪區(qū)、沈陽(yáng)北票、法庫(kù)地區(qū)的生理小種均為Race 1;沈陽(yáng)農(nóng)科院生理小種為Race 1和Race2 ;吉林省蔬菜所生理小種為Race2和Race3;公主嶺和四平地區(qū)生理小種為Race3;牡丹江地區(qū)生理小種為Race1和Race2;佳木斯生理小種為Race3;肇東和大慶的生理小種為Race1;哈爾濱的生理小種為Race 3。5.采用最佳接種方法,選用東北三省優(yōu)勢(shì)生理小種Race3,對(duì)哈爾濱市農(nóng)業(yè)科學(xué)院辣椒課題組的51份材料進(jìn)行疫病苗期抗性鑒定。篩選結(jié)果為:高抗材料1份,抗病材料10份,中抗材料19份,感病材料21份。
二、辣椒疫霉病空間分布型的初步研究（論文開(kāi)題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫(xiě)法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、辣椒疫霉病空間分布型的初步研究（論文提綱范文）
（1）設(shè)施育苗辣椒早疫病病株空間分布型及其抽樣技術(shù)研究（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 調(diào)查地點(diǎn)和方法 |
| 1.2 空間分布型檢驗(yàn) |
| 1.2.1 聚集度指標(biāo)檢驗(yàn) |
| 1.2.2 線性回歸檢驗(yàn) |
| 1.3 理論抽樣模型和序貫抽樣模型 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 空間分布型檢驗(yàn) |
| 2.2 理論抽樣模型與序貫抽樣模型 |
| 3 結(jié)論與討論 |
（2）設(shè)施芹菜根腐病株空間分布型及其抽樣技術(shù)研究（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 調(diào)查地點(diǎn)和方法 |
| 1.2 空間分布型檢驗(yàn) |
| 1.2.1 聚集度指標(biāo)檢驗(yàn) |
| 1.2.2 線性回歸檢驗(yàn) |
| 1.3 理論抽樣模型和序貫抽樣模型 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 空間分布型檢驗(yàn) |
| 2.2 理論抽樣模型與序貫抽樣模型 |
| 3 結(jié)論與討論 |
（3）設(shè)施人參果早疫病株空間分布型及其抽樣技術(shù)研究（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 調(diào)查地點(diǎn)和方法 |
| 1.2 空間分布型檢驗(yàn) |
| 1.2.1 聚集度指標(biāo)檢驗(yàn) |
| 1.2.2 線性回歸檢驗(yàn) |
| 1.3 理論抽樣模型和序貫抽樣模型 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 空間分布型檢驗(yàn) |
| 2.2 理論抽樣模型與序貫抽樣模型 |
| 3 結(jié)論與討論 |
（4）嘧啶胺類(lèi)農(nóng)藥分子的設(shè)計(jì)合成與生物活性研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 農(nóng)藥概況與發(fā)展趨勢(shì) |
| 1.1.1 農(nóng)藥概況 |
| 1.1.2 農(nóng)藥發(fā)展趨勢(shì) |
| 1.2 嘧啶胺類(lèi)農(nóng)藥分子的合成與生物活性研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 嘧啶胺類(lèi)農(nóng)藥分子在殺菌方面的應(yīng)用 |
| 1.2.2 嘧啶胺類(lèi)農(nóng)藥分子在殺蟲(chóng)方面的應(yīng)用 |
| 1.2.3 嘧啶胺類(lèi)農(nóng)藥分子在除草方面的應(yīng)用 |
| 1.3 課題的選擇與研究?jī)?nèi)容 |
| 1.3.1 課題的選擇 |
| 1.3.2 研究?jī)?nèi)容 |
| 第2章 嘧啶胺先導(dǎo)化合物設(shè)計(jì)與合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑 |
| 2.2.2 5-丁基-2-(乙氨基)-6-甲基嘧啶-4-醇(乙嘧酚)衍生物的合成 |
| 2.2.3 嘧啶-4-胺中間體及目標(biāo)分子的合成 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 硫醚的氧化反應(yīng) |
| 2.3.2 環(huán)合反應(yīng) |
| 2.3.3 氨基親核取代反應(yīng) |
| 2.4 結(jié)構(gòu)表征 |
| 2.4.1 ~1H NMR分析 |
| 2.4.2 ~(13)C NMR分析 |
| 2.4.3 IR譜圖分析 |
| 2.4.4 GC-MS分析 |
| 2.5 初步活性反饋 |
| 2.6 小結(jié) |
| 第3章 4-苯氧基苯嘧啶胺衍生物設(shè)計(jì)與合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑 |
| 3.2.2 嘧啶中間體的合成 |
| 3.2.3 苯氧基芐胺中間體的合成 |
| 3.2.4 4-苯氧基苯嘧啶胺衍生物的合成 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 羥基鹵化反應(yīng) |
| 3.3.2 氰基還原反應(yīng) |
| 3.4 結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.4.1 ~1H NMR分析 |
| 3.4.2 ~(13)C NMR分析 |
| 3.4.3 IR譜圖分析 |
| 3.4.4 GC-MS分析 |
| 3.5 小結(jié) |
| 第4章 苯基惡唑嘧啶胺衍生物設(shè)計(jì)與合成 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑 |
| 4.2.2 (2-取代苯基惡唑-4-基)甲胺(4-c)的合成 |
| 4.2.3 1-(2-苯基惡唑-4-基)乙-1-胺(4-f)的合成 |
| 4.2.4 苯基惡唑嘧啶胺衍生物的合成 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 惡唑成環(huán)反應(yīng) |
| 4.3.2 氨基親核取代反應(yīng) |
| 4.4 結(jié)構(gòu)表征 |
| 4.4.1 ~1H NMR分析 |
| 4.4.2 ~(13)C NMR分析 |
| 4.4.3 IR譜圖分析 |
| 4.4.4 HPLC-MS分析 |
| 4.5 小結(jié) |
| 第5章 苯基噻唑嘧啶胺衍生物設(shè)計(jì)與合成 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑 |
| 5.2.2 目標(biāo)化合物E1和E2 的合成 |
| 5.2.3 目標(biāo)化合物E3和E4 的合成 |
| 5.2.4 目標(biāo)化合物E5~E26 的合成 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 酰胺硫代化反應(yīng) |
| 5.3.2 噻唑關(guān)環(huán)反應(yīng) |
| 5.4 結(jié)構(gòu)表征 |
| 5.4.1 ~1H NMR分析 |
| 5.4.2 ~(13)C NMR分析 |
| 5.4.3 IR譜圖分析 |
| 5.4.4 GC-MS分析 |
| 5.5 小結(jié) |
| 第6章 嘧啶胺類(lèi)農(nóng)藥分子的生物活性研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 殺蟲(chóng)活性 |
| 6.2.1 供試靶標(biāo) |
| 6.2.2 試驗(yàn)方法 |
| 6.2.3 先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)過(guò)程合成化合物的殺蟲(chóng)活性 |
| 6.2.4 4-苯氧基苯嘧啶胺衍生物的殺蟲(chóng)活性 |
| 6.2.5 苯基惡唑嘧啶胺衍生物的殺蟲(chóng)活性 |
| 6.2.6 苯基噻唑嘧啶胺衍生物的殺蟲(chóng)活性 |
| 6.3 殺菌活性 |
| 6.3.1 供試菌種 |
| 6.3.2 試驗(yàn)方法 |
| 6.3.3 先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)過(guò)程合成化合物的殺菌活性 |
| 6.3.4 4-苯氧基苯嘧啶胺衍生物的殺菌活性 |
| 6.3.5 苯基惡唑嘧啶胺衍生物的殺菌活性 |
| 6.3.6 苯基噻唑嘧啶胺衍生物的殺菌活性 |
| 6.4 除草活性 |
| 6.5 細(xì)胞毒性試驗(yàn) |
| 6.6 小結(jié) |
| 第7章 嘧啶胺類(lèi)農(nóng)藥分子構(gòu)效關(guān)系與性質(zhì)研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 初步構(gòu)效關(guān)系 |
| 7.2.1 4-苯氧基苯嘧啶胺衍生物初步構(gòu)效關(guān)系 |
| 7.2.2 苯基惡唑嘧啶胺衍生物初步構(gòu)效關(guān)系 |
| 7.2.3 苯基噻唑嘧啶胺衍生物初步構(gòu)效關(guān)系 |
| 7.3 三維定量構(gòu)效關(guān)系 |
| 7.3.1 3D-QSAR方法模型的建立 |
| 7.3.2 CoMFA和 CoMSIA結(jié)果分析 |
| 7.4 性質(zhì)研究 |
| 7.4.1 參數(shù)的獲取 |
| 7.4.2 參數(shù)的分析 |
| 7.4.3 分子幾何構(gòu)型分析 |
| 7.4.4 前線軌道分析 |
| 7.4.5 靜電勢(shì)分析 |
| 7.5 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 A:攻讀博士期間發(fā)表的相關(guān)論文 |
| 附錄 B:目標(biāo)化合物一覽表 |
| 附錄 C:部分化合物譜圖 |
| 致謝 |
（5）3,3-二甲基-1-（1,2,4-三唑-1-基）丁-2-酮肟醚和腙衍生物的合成與抑菌活性（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 甾醇 14Α-去甲基化酶(CYP51)的研究進(jìn)展 |
| 1.1.1 催化作用機(jī)理 |
| 1.1.2 CYP51的結(jié)構(gòu)與功能 |
| 1.1.3 CPY51抑制劑 |
| 1.2 三唑類(lèi)農(nóng)用殺菌劑的研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 三唑類(lèi)殺菌劑 |
| 1.2.2 三唑類(lèi)殺菌劑的構(gòu)效關(guān)系 |
| 1.2.3 三唑類(lèi)殺菌劑的結(jié)構(gòu)改造 |
| 1.3 計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì) |
| 1.4 課題的選擇和研究?jī)?nèi)容 |
| 1.4.1 課題的選擇 |
| 1.4.2 研究?jī)?nèi)容 |
| 第2章 (Z)-3,3-二甲基1(1H-1,2,4-三唑1基)丁2酮肟醚的合成與抑菌活性 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 試劑與儀器 |
| 2.2.2 3,3-二甲基1(1H-1,2,4-三唑1基)丁2酮的合成 |
| 2.2.3 (Z)-3,3-二甲基1(1H-1,2,4-三唑1基)丁2酮肟(E)的合成 |
| 2.2.4 (Z)-3,3-二甲基1(1H-1,2,4-三唑1基)丁2酮肟烷基醚的合成 |
| 2.2.5 (Z)-3,3-二甲基1(1H-1,2,4-三唑1基)丁2酮肟芐基醚的合成 |
| 2.2.6 (Z)-3,3-二甲基1(1H-1,2,4-三唑1基)丁2酮肟烯(炔)丙基醚的合成 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 合成路線的選擇 |
| 2.3.2 醚化反應(yīng) |
| 2.3.3 結(jié)構(gòu)表征 |
| 2.4 抑菌活性 |
| 2.4.1 試驗(yàn)材料 |
| 2.4.2 試驗(yàn)方法 |
| 2.4.3 調(diào)查方法和活性評(píng)價(jià) |
| 2.4.4 抑菌活性評(píng)價(jià) |
| 2.5 小結(jié) |
| 第3章 N’-取代2[1-(1,2,4-三唑1基)丁基2亞甲胺氧基]乙酰肼的合成與抑菌活性 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 試劑與儀器 |
| 3.2.2 (Z)2[3,3-二甲基1(1,2,4-三唑1基)丁基2亞甲胺氧基]乙酰肼（G）的合成 |
| 3.2.3 N’-取代2[(Z)1(1,2,4-三唑1基)丁基2亞甲胺氧基]乙酰肼(B)的合成 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 合成路線 |
| 3.3.2 醚化反應(yīng) |
| 3.3.3 縮合反應(yīng) |
| 3.3.4 結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.4 抑菌活性 |
| 3.4.1 抑菌活性初篩 |
| 3.4.2 結(jié)構(gòu)優(yōu)化與抑菌活性復(fù)篩 |
| 3.5 小結(jié) |
| 第4章 (Z)-3,3-二甲基1(1H-1,2,4-三唑1基)丁2酮肟-(5-苯基-1,3,4-惡二唑2基)甲基醚的合成與抑菌活性 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 試劑與儀器 |
| 4.2.2 (Z)-3,3-二甲基1(1,2,4-三氮唑1基)丁2酮肟-(5-取代苯基-1,3,4-惡二唑2基)甲基醚（C）的合成 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 合成路線的選擇 |
| 4.3.2 環(huán)合反應(yīng) |
| 4.3.3 結(jié)構(gòu)表征 |
| 4.4 抑菌活性 |
| 4.5 小結(jié) |
| 第5章 4-叔丁基2(2-芐亞肼基)5(1,2,4-三唑1基)噻唑的合成與抑菌活性 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 試劑與儀器 |
| 5.2.2 3,3-二甲基1(1,2,4-三唑1基)1溴2丁酮（J）的合成 |
| 5.2.3 取代芐亞肼基硫代酰胺的合成 |
| 5.2.4 4-叔丁基2(2-芐亞肼基)5(1,2,4-三唑1基)噻唑（D）的合成 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 溴化反應(yīng) |
| 5.3.2 溴化反應(yīng)工藝優(yōu)化 |
| 5.3.3 環(huán)化反應(yīng) |
| 5.3.4 中和反應(yīng) |
| 5.3.5“一鍋法”合成工藝 |
| 5.3.6 結(jié)構(gòu)表征 |
| 5.4 抑菌活性 |
| 5.4.1 離體抑菌活性測(cè)試 |
| 5.4.2 抑菌活性評(píng)價(jià) |
| 5.5 小結(jié) |
| 第6章 CYP51抑制劑藥效團(tuán)模型的構(gòu)建及應(yīng)用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 藥效團(tuán)模型實(shí)驗(yàn) |
| 6.2.1 計(jì)算工具 |
| 6.2.2 實(shí)驗(yàn)方法與步驟 |
| 6.3 結(jié)果與討論 |
| 6.3.1 基于水稻紋枯病菌的CYP51抑制劑構(gòu)建藥效團(tuán)模型及應(yīng)用 |
| 6.3.2 基于水稻稻瘟病菌的CYP51抑制劑構(gòu)建藥效團(tuán)模型及應(yīng)用 |
| 6.4 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄A：攻讀博士期間發(fā)表的相關(guān)論文與授權(quán)專利 |
| 附錄B：目標(biāo)化合物一覽表 |
| 附錄C：部分化合物譜圖 |
| 致謝 |
（6）農(nóng)業(yè)生物多樣性控制病蟲(chóng)害發(fā)展研究（論文提綱范文）
| 一、引言 |
| (一)農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展所面臨的挑戰(zhàn) |
| (二)農(nóng)業(yè)生物多樣性控制病蟲(chóng)害研究背景 |
| 二、近年的發(fā)展現(xiàn)狀 |
| (一)農(nóng)業(yè)生物多樣性的研究現(xiàn)狀 |
| (二)農(nóng)業(yè)生物多樣性與農(nóng)作物病害的持續(xù)控制 |
| 1. 利用品種遺傳多樣性持續(xù)控制作物病害 |
| (1)利用水稻品種多樣性控制病害 |
| (2)利用小麥品種多樣性控制病害 |
| 2. 利用物種多樣性種植持續(xù)控制作物病害 |
| (三)農(nóng)業(yè)生物多樣性與作物蟲(chóng)害的持續(xù)控制 |
| 1. 作物多樣性配置控制作物害蟲(chóng) |
| 2. 農(nóng)田雜草對(duì)害蟲(chóng)的保護(hù)與控害的促進(jìn)作用 |
| 3. 立體種養(yǎng)控制作物害蟲(chóng) |
| (四)物種多樣性控制病蟲(chóng)害的主要機(jī)理 |
| 1. 作物多樣性稀釋阻隔病蟲(chóng)害研究 |
| 2. 作物多樣性錯(cuò)峰種植消減疊加效應(yīng)研究 |
| 3. 作物多樣性根際互作過(guò)程研究 |
| 4. 作物多樣性互作的化感作用研究 |
| 三、本分支學(xué)科國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展比較 |
| 四、本分支學(xué)科發(fā)展趨勢(shì)與展望 |
（7）E.coli高效感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化體系的建立及誘導(dǎo)型瞬時(shí)表達(dá)載體的構(gòu)建（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 感受態(tài)細(xì)胞制備及轉(zhuǎn)化體系的研究 |
| 1.1.1 大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞制備方法的研究 |
| 1.1.2 大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化體系 |
| 1.2 基因的克隆方法 |
| 1.2.1 表型基因克隆法 |
| 1.2.2 功能克隆方法 |
| 1.2.3 轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽克隆方法 |
| 1.2.4 圖位克隆技術(shù) |
| 1.2.5 利用生物信息學(xué)進(jìn)行的電子克隆 |
| 1.3 啟動(dòng)子研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 植物啟動(dòng)子概述 |
| 1.3.2 植物啟動(dòng)子的結(jié)構(gòu) |
| 1.3.3 植物啟動(dòng)子的分類(lèi) |
| 1.4 本研究的目的和意義 |
| 第二章 大腸桿菌高效感受態(tài)細(xì)胞的制備及快捷轉(zhuǎn)化體系的建立 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 菌株與質(zhì)粒 |
| 2.1.2 試劑配制 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 質(zhì)粒DNA 的提取 |
| 2.2.2 轉(zhuǎn)化效率的計(jì)算 |
| 2.2.3 三種不同的大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞制備方法 |
| 2.2.4 質(zhì)粒DNA 轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞快捷體系的優(yōu)化 |
| 2.3 結(jié)果分析 |
| 2.3.1 不同制備方法下大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化效率的比較 |
| 2.3.2 不同凍存保護(hù)劑對(duì)高效法感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化效率的影響 |
| 2.3.3 不同凍存溫度及時(shí)間對(duì)高效法感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化效率的影響 |
| 2.3.4 不同冰浴時(shí)間對(duì)質(zhì)粒DNA 轉(zhuǎn)化高效法感受態(tài)細(xì)胞效率的影響 |
| 2.3.5 不同溫浴時(shí)間對(duì)質(zhì)粒DNA 轉(zhuǎn)化高效法感受態(tài)細(xì)胞效率的影響 |
| 2.4 結(jié)果討論 |
| 第三章 誘導(dǎo)型啟動(dòng)子rd29A 的克隆及序列分析 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 供試植物材料 |
| 3.1.2 菌株與質(zhì)粒 |
| 3.1.3 供試生化試劑及酶類(lèi) |
| 3.1.4 主要儀器設(shè)備 |
| 3.1.5 引物設(shè)計(jì) |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 擬南芥基因組DNA 的提取、純化及檢測(cè) |
| 3.2.2 特異引物擴(kuò)增啟動(dòng)子rd29A |
| 3.2.3 啟動(dòng)子rd29A 片段的回收 |
| 3.2.4 啟動(dòng)子rd29A 片段的克隆及檢測(cè) |
| 3.2.5 重組質(zhì)粒rd29A-T 的檢測(cè) |
| 3.2.6 啟動(dòng)子rd29A 基因片段的序列測(cè)定 |
| 3.3 結(jié)果分析 |
| 3.3.1 擬南芥基因組DNA 電泳檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.3.2 擬南芥特異引物PCR 擴(kuò)增結(jié)果 |
| 3.3.3 重組質(zhì)粒rd29A-T 酶切及PCR 檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.3.4 啟動(dòng)子序列分析 |
| 3.4 結(jié)果討論 |
| 第四章 誘導(dǎo)性瞬時(shí)表達(dá)載體的構(gòu)建 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 菌株和質(zhì)粒 |
| 4.1.2 工具酶和分析軟件 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 誘導(dǎo)型植物瞬時(shí)表達(dá)載體P81221-rd29A 的構(gòu)建 |
| 4.2.2 構(gòu)建含水通道蛋白AQP 的植物瞬時(shí)表達(dá)載體 |
| 4.3 結(jié)果分析 |
| 4.3.1 誘導(dǎo)型植物瞬時(shí)表達(dá)載體P81221-rd29A 的酶切檢測(cè) |
| 4.3.2 含水通道蛋白AQP 的植物瞬時(shí)表達(dá)載體的酶切檢測(cè) |
| 4.4 討論 |
| 4.4.1 影響連接體系效率的因素 |
| 4.4.2 影響酶切體系效率的因素 |
| 第五章 討論 |
| 5.1 影響大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化效率的因素 |
| 5.2 誘導(dǎo)型啟動(dòng)子rd29A 的功能分析 |
| 5.3 植物表達(dá)載體的構(gòu)建 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 作者簡(jiǎn)介 |
（8）干旱荒漠區(qū)幾種優(yōu)勢(shì)植物種子萌發(fā)生態(tài)學(xué)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 第二章 國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展概述 |
| 第一節(jié) 種子萌發(fā)生態(tài)學(xué)研究進(jìn)展 |
| 2.1.1 種子萌發(fā)生態(tài)學(xué)研究?jī)?nèi)容及意義 |
| 2.1.2 影響種子萌發(fā)的主要生態(tài)因子 |
| 2.1.3 種子萌發(fā)生態(tài)學(xué)研究及展望 |
| 第二節(jié) 種子休眠生態(tài)學(xué)研究進(jìn)展 |
| 2.2.1 種子休眠的生態(tài)學(xué)意義與研究?jī)?nèi)容 |
| 2.2.2 種子休眠類(lèi)型、原因及破除 |
| 2.2.3 種子休眠生態(tài)學(xué)研究及展望 |
| 第三節(jié) 種子生活力測(cè)定方法與原理概述 |
| 2.3.1 種子生活力測(cè)定方法與原理 |
| 2.3.2 種子生活力四唑測(cè)定程序 |
| 2.3.3 四唑測(cè)定的影響因素 |
| 第四節(jié) 白刺屬等幾種荒漠植物概述及研究進(jìn)展 |
| 2.4.1 白刺屬植物概述 |
| 2.4.1.1 白刺屬植物種及其地理分布 |
| 2.4.1.2 白刺屬研究進(jìn)展 |
| 2.4.1.3 白刺屬植物研究存在的問(wèn)題 |
| 2.4.2 駱駝蓬屬植物概述 |
| 2.4.2.1 駱駝蓬屬植物種及地理分布 |
| 2.4.2.2 駱駝蓬屬植物研究進(jìn)展 |
| 2.4.2.3 駝蓬屬植物研究存在的問(wèn)題 |
| 2.4.3 沙蓬屬植物概述 |
| 2.4.3.1 沙蓬屬的分布 |
| 2.4.3.2 沙蓬研究進(jìn)展 |
| 2.4.3.3 沙蓬研究存在的問(wèn)題 |
| 第五節(jié) 本研究的重點(diǎn)、目的與意義 |
| 第三章 材料與方法 |
| 第一節(jié) 供試材料 |
| 第二節(jié) 研究方法 |
| 第三節(jié) 數(shù)據(jù)處理與分析 |
| 第四章 幾種干旱荒漠植物種子萌發(fā)對(duì)關(guān)鍵環(huán)境因子的響應(yīng) |
| 第一節(jié) 幾種干旱荒漠植物種子萌發(fā)對(duì)溫度的響應(yīng) |
| 4.1.1 引言 |
| 4.1.2 材料與方法 |
| 4.1.2.1 材料 |
| 4.1.2.2 研究方法 |
| 4.1.3 結(jié)果 |
| 4.1.3.1 兩種白刺種子萌發(fā)對(duì)溫度的響應(yīng) |
| 4.1.3.2 兩種駱駝蓬種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)對(duì)溫度的響應(yīng) |
| 4.1.3.3 沙蓬種子萌發(fā)對(duì)溫度的響應(yīng) |
| 4.1.4 討論 |
| 第二節(jié) 幾種干旱荒漠植物種子萌發(fā)對(duì)干旱脅迫的響應(yīng) |
| 4.2.1 引言 |
| 4.2.2 材料與方法 |
| 4.2.2.1 材料 |
| 4.2.2.2 研究方法 |
| 4.2.3 結(jié)果 |
| 4.2.3.1 兩種白刺種子萌發(fā)對(duì)干旱脅迫的響應(yīng) |
| 4.2.3.2 兩種駱駝蓬種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)對(duì)干旱脅迫的響應(yīng) |
| 4.2.3.3 沙蓬種子萌發(fā)對(duì)干旱脅迫的響應(yīng) |
| 4.2.4 討論 |
| 第三節(jié) 幾種干旱荒漠植物種子萌發(fā)對(duì)鹽分脅迫的響應(yīng) |
| 4.3.1 引言 |
| 4.3.2 材料與方法 |
| 4.3.2.1 材料 |
| 4.3.2.2 研究方法 |
| 4.3.3 結(jié)果 |
| 4.3.3.1 兩種白刺種子萌發(fā)對(duì)鹽分脅迫的響應(yīng) |
| 4.3.3.2 兩種駱駝蓬種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)對(duì)鹽分脅迫的響應(yīng) |
| 4.3.4 討論 |
| 第四節(jié) 種子萌發(fā)對(duì)干旱、鹽分脅迫的響應(yīng)模型 |
| 4.4.1 引言 |
| 4.4.2 研究方法 |
| 4.4.3 結(jié)果 |
| 4.4.3.1 種子萌發(fā)率與干旱條件的關(guān)系模型及其擬合優(yōu)度 |
| 4.4.3.2 種子萌發(fā)率與鹽分條件關(guān)系模型及其擬合優(yōu)度 |
| 4.4.4 討論 |
| 第五章 兩種白刺種子的休眠特性及破除方法研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料與方法 |
| 5.2.1 材料 |
| 5.2.2 研究方法 |
| 5.2.2.1 種子吸水試驗(yàn) |
| 5.2.2.2 休眠破除處理 |
| 5.2.2.3 萌發(fā)試驗(yàn) |
| 5.3 結(jié)果 |
| 5.3.1 種子萌發(fā)吸水量 |
| 5.3.2 兩種子萌發(fā)對(duì)預(yù)冷、預(yù)熱、KNO_3或GA_3處理的響應(yīng) |
| 5.3.3 種子萌發(fā)對(duì)浸種的響應(yīng) |
| 5.3.4 唐古特白刺種子萌發(fā)對(duì)硫酸處理的響應(yīng) |
| 5.4 討論 |
| 5.4.1 白刺種子休眠破除的有效方法 |
| 5.4.2 白刺種子的休眠類(lèi)型 |
| 5.4.3 小結(jié) |
| 第六章 白刺種子生活力四唑染色測(cè)定方法研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料與方法 |
| 6.2.1 材料 |
| 6.2.2 研究方法 |
| 6.2.2.1 染色前種子預(yù)處理與準(zhǔn)備 |
| 6.2.2.2 四唑染色與鑒定 |
| 6.2.2.3 萌發(fā)試驗(yàn) |
| 6.3 結(jié)果 |
| 6.3.1 適宜的預(yù)濕處理時(shí)間 |
| 6.3.2 染色效果與生活力評(píng)價(jià) |
| 6.3.3 種子萌發(fā)率 |
| 6.4 討論與小結(jié) |
| 6.4.1 白刺種子生活力四唑染色測(cè)定的適宜方法 |
| 6.4.2 白刺種子生活力四唑測(cè)定程序 |
| 第七章 總體討論與結(jié)論 |
| 7.1 干旱荒漠植物種子萌發(fā)生態(tài)適應(yīng)性特征及其涵義 |
| 7.2 兩種白刺種子休眠破除的適宜方法及休眠類(lèi)型 |
| 7.3 白刺種子生活力的四唑測(cè)定方法 |
| 7.4 結(jié)論與創(chuàng)新點(diǎn) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 在學(xué)期間的研究成果與科研 |
| 1. 發(fā)表論文 |
| 2. 出版論著 |
| 3. 主持與參加科研項(xiàng)目 |
| 致謝 |
| 附件 |
（9）白菜霜霉病及軟腐病空間分布型研究（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 空間分布型的測(cè)定方法 |
| 1. 2 理論抽樣數(shù)的確定 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 空間分布型研究 |
| 2.1.1 白菜霜霉病的空間分布型 |
| 2.1.2 白菜軟腐病的空間分布型 |
| 2. 2 不同發(fā)病程度下的理論抽樣數(shù) |
| 2.2.1 白菜霜霉病不同發(fā)病程度下的理論抽樣數(shù) |
| 2.2.2 白菜軟腐病不同發(fā)病程度下的理論抽樣數(shù) |
| 3 討 論 |
（10）辣椒疫病病原菌鑒定及抗源篩選（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 研究目的和意義 |
| 1.2 國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 辣椒疫病發(fā)生與發(fā)展規(guī)律 |
| 1.2.2 辣椒疫霉菌研究概況 |
| 1.2.3 辣椒疫霉菌致病力 |
| 1.2.4 辣椒抗病性 |
| 1.2.5 辣椒疫霉菌生理小種分化 |
| 1.2.6 抗病育種現(xiàn)狀 |
| 1.2.7 生物技術(shù)在辣椒抗病育種中的應(yīng)用 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 辣椒疫霉菌的鑒定 |
| 2.1.1 病原菌采集 |
| 2.1.2 病原菌分離、純化與鑒定 |
| 2.1.3 病原菌保存 |
| 2.2 辣椒疫霉菌生物學(xué)特性 |
| 2.2.1 培養(yǎng)基對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響 |
| 2.2.2 溫度對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響 |
| 2.2.3 pH 值對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響 |
| 2.2.4 培養(yǎng)基對(duì)菌種保存時(shí)間的影響 |
| 2.2.5 光照處理對(duì)產(chǎn)孢量的影響 |
| 2.2.6 培養(yǎng)基對(duì)產(chǎn)孢量的影響 |
| 2.2.7 溫度對(duì)產(chǎn)孢量的影響 |
| 2.2.8 pH 值對(duì)產(chǎn)孢量的影響 |
| 2.2.9 光照天數(shù)對(duì)游動(dòng)孢子量的影響 |
| 2.3 辣椒疫病抗性鑒定方法篩選 |
| 2.3.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案 |
| 2.3.2 試驗(yàn)實(shí)施方案 |
| 2.3.3 供試?yán)苯酚酌绲臏?zhǔn)備 |
| 2.3.4 接種方法 |
| 2.4 辣椒疫霉菌不同地區(qū)生理小種鑒定 |
| 2.4.1 孢子懸浮液準(zhǔn)備 |
| 2.4.2 鑒別寄主 |
| 2.4.3 接種方法 |
| 2.4.4 辣椒疫病調(diào)查標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.5 抗病種質(zhì)資源篩選 |
| 2.5.1 材料與方法 |
| 2.5.2 調(diào)查方法和標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.6 統(tǒng)計(jì)方法 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 辣椒疫霉菌鑒定 |
| 3.1.1 菌落培養(yǎng)性狀 |
| 3.1.2 菌絲與孢子囊培養(yǎng)性狀 |
| 3.1.3 辣椒疫霉菌鑒定 |
| 3.2 疫霉菌生物學(xué)特性研究 |
| 3.2.1 培養(yǎng)基對(duì)菌落形態(tài)的影響 |
| 3.2.2 培養(yǎng)基對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響 |
| 3.2.3 溫度對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響 |
| 3.2.4 pH 值對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響 |
| 3.2.5 培養(yǎng)基對(duì)菌種保存時(shí)間的影響 |
| 3.2.6 光照對(duì)產(chǎn)孢量的影響 |
| 3.2.7 培養(yǎng)基對(duì)產(chǎn)孢量的影響 |
| 3.2.8 溫度對(duì)產(chǎn)孢量的影響 |
| 3.2.9 pH 值對(duì)產(chǎn)孢量的影響 |
| 3.2.10 光照天數(shù)對(duì)游動(dòng)孢子量的影響 |
| 3.3 辣椒疫病抗性鑒定方法篩選 |
| 3.3.1 抗性鑒定方法的病情指數(shù)極差分析 |
| 3.3.2 抗性鑒定方法的病情指數(shù)方差分析 |
| 3.3.3 各因素水平的多重比較 |
| 3.3.4 各處理組合間顯著性測(cè)驗(yàn) |
| 3.4 辣椒疫霉菌不同地區(qū)生理小種鑒定 |
| 3.5 抗病品種篩選 |
| 4 討論 |
| 4.1 辣椒疫霉菌的分離與鑒定 |
| 4.2 辣椒疫霉菌生物學(xué)特性的研究 |
| 4.2.1 培養(yǎng)基對(duì)辣椒疫霉菌生長(zhǎng)及產(chǎn)孢的影響 |
| 4.2.2 溫度對(duì)辣椒疫霉菌菌絲生長(zhǎng)和產(chǎn)孢的影響 |
| 4.2.3 pH 值對(duì)菌絲生長(zhǎng)和產(chǎn)孢的影響 |
| 4.2.4 光照對(duì)辣椒疫霉菌產(chǎn)孢的影響 |
| 4.3 抗性鑒定方法 |
| 4.4 生理小種的分化 |
| 4.5 抗源篩選 |
| 4.6 辣椒抗疫病育種發(fā)展趨勢(shì)與展望 |
| 4.7 本研究的創(chuàng)新點(diǎn) |
| 5 結(jié)論 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
四、辣椒疫霉病空間分布型的初步研究（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]設(shè)施育苗辣椒早疫病病株空間分布型及其抽樣技術(shù)研究[J]. 李平,魏建榮,唐宗云,曹瑩,徐生海,楊芳蘭,段峰. 甘肅農(nóng)業(yè)科技, 2021(10)
- [2]設(shè)施芹菜根腐病株空間分布型及其抽樣技術(shù)研究[J]. 李平,曹瑩,唐宗云,魏建榮,徐生海,楊芳蘭,段峰. 甘肅農(nóng)業(yè)科技, 2021(09)
- [3]設(shè)施人參果早疫病株空間分布型及其抽樣技術(shù)研究[J]. 李平,唐宗云,魏建榮,曹瑩,徐生海,楊芳蘭,段峰. 甘肅農(nóng)業(yè)科技, 2021(09)
- [4]嘧啶胺類(lèi)農(nóng)藥分子的設(shè)計(jì)合成與生物活性研究[D]. 閆忠忠. 湖南大學(xué), 2019(07)
- [5]3,3-二甲基-1-（1,2,4-三唑-1-基）丁-2-酮肟醚和腙衍生物的合成與抑菌活性[D]. 葉姣. 湖南大學(xué), 2015(02)
- [6]農(nóng)業(yè)生物多樣性控制病蟲(chóng)害發(fā)展研究[A]. 朱有勇,李成云,李正躍,何霞紅,朱書(shū)生,陳斌. 2012-2013植物保護(hù)學(xué)學(xué)科發(fā)展報(bào)告, 2014
- [7]E.coli高效感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化體系的建立及誘導(dǎo)型瞬時(shí)表達(dá)載體的構(gòu)建[D]. 楊坤. 西北農(nóng)林科技大學(xué), 2010(12)
- [8]干旱荒漠區(qū)幾種優(yōu)勢(shì)植物種子萌發(fā)生態(tài)學(xué)研究[D]. 曾彥軍. 蘭州大學(xué), 2010(10)
- [9]白菜霜霉病及軟腐病空間分布型研究[J]. 段顯德,馬海霞,楊信東. 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2010(02)
- [10]辣椒疫病病原菌鑒定及抗源篩選[D]. 李立鳳. 東北農(nóng)業(yè)大學(xué), 2010(05)
標(biāo)簽：種子植物論文; 種子萌發(fā)論文; 感受態(tài)細(xì)胞論文; 嘧啶論文; 啟動(dòng)子論文;