一、快質(zhì)子的人工產(chǎn)生（論文文獻(xiàn)綜述）
曾奇,張景濤,岳珂,涂小林[1]（2021）在《HIRFL-CSR氣體內(nèi)靶核反應(yīng)研究進(jìn)展》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理近年來(lái),基于重離子冷卻儲(chǔ)存環(huán)氣體內(nèi)靶,在逆運(yùn)動(dòng)學(xué)下,發(fā)展出了開(kāi)展輕粒子誘發(fā)直接核反應(yīng)的新實(shí)驗(yàn)技術(shù).該技術(shù)彌補(bǔ)了常規(guī)實(shí)驗(yàn)的一些缺陷,具有低動(dòng)量靈敏、高探測(cè)效率和低本底的特點(diǎn),適合于開(kāi)展物理化學(xué)性質(zhì)易變材料和放射性同位素的研究.本文介紹了國(guó)際上該類研究的現(xiàn)狀,闡述了2016年以來(lái)中國(guó)科學(xué)院近代物理研究所依托大科學(xué)裝置蘭州重離子冷卻儲(chǔ)存環(huán)（cooler-storage ring at the heavy ion research facility in Lanzhou, HIRFLCSR）開(kāi)展氣體內(nèi)靶核反應(yīng)研究取得的進(jìn)展,著重描述了儲(chǔ)存環(huán)氣體內(nèi)靶核反應(yīng)譜儀關(guān)鍵探測(cè)單元的研發(fā)和利用譜儀開(kāi)展的首次質(zhì)子在58Ni上的低動(dòng)量轉(zhuǎn)移彈性散射實(shí)驗(yàn).最后,介紹了開(kāi)展堿金屬133Cs核物質(zhì)密度分布半徑測(cè)量的意義,以及未來(lái)HIRFL-CSR氣體內(nèi)靶核反應(yīng)譜儀的研究方向.
石國(guó)柱[2]（2021）在《極端豐質(zhì)子核26,27P與27S的奇特衰變實(shí)驗(yàn)研究》文中認(rèn)為遠(yuǎn)離β穩(wěn)定線奇特核的合成及其性質(zhì)研究一直處于核物理的前沿領(lǐng)域,它們通常有較大β衰變能和較小的粒子分離能,更多β延遲粒子發(fā)射的衰變道被打開(kāi),其緩發(fā)粒子將成為重要的實(shí)驗(yàn)觀測(cè)量,而近滴線核的奇特衰變研究不僅為核內(nèi)有效相互作用與基本對(duì)稱性、核結(jié)構(gòu)及天體核合成等關(guān)鍵問(wèn)題提供重要的信息,也是人們對(duì)原子核穩(wěn)定存在極限的一種探索。深入研究極端條件下的奇特核結(jié)構(gòu)及其衰變性質(zhì)不僅有助于檢驗(yàn)、修正和發(fā)展現(xiàn)有的理論模型還將不斷深化對(duì)物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)、宇宙演化及元素起源的認(rèn)識(shí)與理解。本論文工作是在中國(guó)科學(xué)院近代物理研究所放射性束流線（RIBLL）上開(kāi)展了極端豐質(zhì)子核26P,27P與27S的β衰變實(shí)驗(yàn),能量為80.6 Me V/u的主束32S16+通過(guò)轟擊1581μm厚的9Be初級(jí)靶發(fā)生彈核碎裂反應(yīng)產(chǎn)生感興趣的目標(biāo)核素,碎片及反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)RIBLL1在束分離和凈化,利用磁剛度–能損–飛行時(shí)間（Bρ–ΔE–To F）方法對(duì)次級(jí)束粒子進(jìn)行鑒別。在連續(xù)束模式下將一定比例目標(biāo)核注入厚度分別為142μm、40μm和304μm的三塊雙面硅條探測(cè)器（DSSDs）中,以兼顧對(duì)帶電粒子的低能探測(cè)閾值與高能探測(cè)效率實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),并測(cè)量隨后衰變信號(hào)的能量、位置和時(shí)間關(guān)聯(lián)信息。在束流上下游分別放置不同厚度的四分硅探測(cè)器（QSDs）實(shí)現(xiàn)各種重離子、輕粒子以及電子的符合測(cè)量,管道外安裝五個(gè)Clover型的HPGe探測(cè)器測(cè)量γ射線。同時(shí)采用循環(huán)酒精冷卻、前沿定時(shí)甄別、雙面硅條探測(cè)器的正背面符合等一系列測(cè)量技術(shù)提高信噪比,實(shí)現(xiàn)在高探測(cè)效率、低探測(cè)能量閾值下對(duì)衰變事件的直接精確測(cè)量。本次26P實(shí)驗(yàn)中,獲得了符合已有文獻(xiàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,包括半衰期、帶電粒子能譜、衰變分支比、log ft、Gamow-Teller躍遷強(qiáng)度、γ射線譜與衰變綱圖等。其中給出26P的半衰期43.6±0.3 ms與文獻(xiàn)值符合較好?；趐-γ射線符合測(cè)量鑒別各種衰變成分,并結(jié)合注入硅探測(cè)器的26P粒子總數(shù)可計(jì)算其衰變分支比。對(duì)前人工作中部分質(zhì)子的衰變路徑進(jìn)行重新指認(rèn),確認(rèn)了26Pβ延遲發(fā)射的兩質(zhì)子峰1998（2）ke V,4837（7）ke V對(duì)應(yīng)的新初末態(tài)能級(jí)。首次發(fā)現(xiàn)來(lái)自26Pβ延遲衰變的能量為4205（11）ke V和7842（6）ke V兩個(gè)新質(zhì)子峰。其中能量為7842（6）ke V質(zhì)子遠(yuǎn)高于從子核26Si的同位旋相似態(tài)（IAS）布居至25Al基態(tài)發(fā)射的質(zhì)子能量,確認(rèn)此峰源于IAS之上的激發(fā)能級(jí)發(fā)射的質(zhì)子。而基于p-γ符合表明能量為4205（11）ke V質(zhì)子峰可與1367 ke V的γ射線符合,進(jìn)而指認(rèn)它是來(lái)自26Pβ延遲質(zhì)子衰變至24Mg第一激發(fā)態(tài)[Ex=1369（1）ke V,Jπ=2+]發(fā)射的雙質(zhì)子。通過(guò)計(jì)算子核26Si的激發(fā)能發(fā)現(xiàn)兩個(gè)質(zhì)子峰來(lái)自同一激發(fā)能級(jí),其激發(fā)能為Ex=13357（12）ke V,分支比和log ft值為0.78（5）%和3.78（6）,其log ft值在容許Gamow-Teller躍遷中是非常小的,深入理解強(qiáng)躍遷的來(lái)源將具有重要意義。與以往觀測(cè)布居至到IAS的Fermi延遲雙質(zhì)子發(fā)射不同,一種新的衰變模式Gamow-Teller延遲雙質(zhì)子發(fā)射被確認(rèn)。利用多種哈密頓量的殼模型計(jì)算結(jié)果,新觀測(cè)的激發(fā)態(tài)的分支比出乎意料的強(qiáng)。通常情況下單質(zhì)子發(fā)射比雙質(zhì)子發(fā)射具有更大的衰變能,實(shí)驗(yàn)上卻得到比單質(zhì)子發(fā)射大許多的雙質(zhì)發(fā)射分支,超強(qiáng)的G-T躍遷概率和大分支比均表明目前的理論可能在全部核區(qū)內(nèi)低估了GT2p發(fā)射的概率,將為今后的實(shí)驗(yàn)和理論研究帶來(lái)新的機(jī)遇。并合作開(kāi)展了一些殼模型理論計(jì)算,更詳細(xì)的定量分析正在進(jìn)行中。本次實(shí)驗(yàn)中27P與26P伴隨產(chǎn)生,由于27P具有極低的β延遲質(zhì)子衰變分支以及在低能區(qū)較強(qiáng)的β疊加本底,將會(huì)對(duì)低能質(zhì)子的信噪比產(chǎn)生不利影響,導(dǎo)致此次實(shí)驗(yàn)并未觀測(cè)到可識(shí)別的質(zhì)子峰。而連續(xù)束模式下有足夠時(shí)間長(zhǎng)度擴(kuò)大擬合范圍以準(zhǔn)確地進(jìn)行半衰期擬合,利用指數(shù)衰減加常數(shù)本底的方式擬合27P衰變時(shí)間譜得到比之前文獻(xiàn)更精確的半衰期263.1±10.9 ms。并計(jì)算了27P與鏡像核27Mg相似能級(jí)躍遷的δ值,在誤差范圍內(nèi)未發(fā)現(xiàn)27P與27Mg存在同位旋對(duì)稱性破缺。同時(shí)本論文為研究27S的β2p發(fā)射機(jī)制開(kāi)展了雙質(zhì)子角關(guān)聯(lián)的測(cè)量工作。在5 Me V以上27S衰變帶電粒子譜上發(fā)現(xiàn)一個(gè)由27P的IAS躍遷至25Al基態(tài)的能量為6372（15）ke V,分支比為2.4（5）%的雙質(zhì)子峰,在實(shí)驗(yàn)上首次得到了雙質(zhì)子發(fā)射的角關(guān)聯(lián)?；趯?shí)驗(yàn)結(jié)果和Monte Carlo模擬對(duì)比,發(fā)現(xiàn)27S的β2p發(fā)射的主要為級(jí)聯(lián)發(fā)射機(jī)制。
尹航[3]（2021）在《基于傳統(tǒng)鋰離子電解液的鋰金屬電池負(fù)極界面改性研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理
黃輝[4]（2021）在《芳基硼酸類反應(yīng)型熒光探針的檢測(cè)策略設(shè)計(jì)及應(yīng)用》文中研究說(shuō)明熒光探針因靈敏度高,操作簡(jiǎn)單,響應(yīng)時(shí)間短等特點(diǎn),在分子識(shí)別、環(huán)境檢測(cè)和細(xì)胞示蹤方面得到廣泛的應(yīng)用。其中,反應(yīng)型熒光探針是根據(jù)探針?lè)肿优c檢測(cè)對(duì)象的特異性化學(xué)反應(yīng)而設(shè)計(jì)的,具有優(yōu)異的選擇性和靈敏度。近年來(lái),基于硼酸/硼酸酯基的反應(yīng)型熒光探針,由于生物相容性和抗干擾性較高,在細(xì)胞內(nèi)原位檢測(cè)活性氧和金屬離子方面?zhèn)涫荜P(guān)注。然而,為確保該類探針具有較好的熒光性能,目前多通過(guò)對(duì)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的熒光團(tuán)進(jìn)行修飾引入硼酸/硼酸酯基,導(dǎo)致合成困難、成本高昂、種類有限。此外,該類探針的檢測(cè)機(jī)理以氧化還原反應(yīng)為主,利用其它反應(yīng)設(shè)計(jì)的熒光探針有限。由此可見(jiàn),硼酸類熒光探針的設(shè)計(jì)策略和類型均有待進(jìn)一步拓展?；诖?本論文利用幾種具有簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)的芳基硼酸化合物,通過(guò)優(yōu)化設(shè)計(jì)策略,分別實(shí)現(xiàn)了過(guò)氧化氫、鈀離子和銅離子的熒光檢測(cè),具體內(nèi)容如下:（1）設(shè)計(jì)了基于喹啉-8-硼酸/Al（Ⅲ）熒光探針的“氧化還原-配位”協(xié)同檢測(cè)策略,實(shí)現(xiàn)了對(duì)過(guò)氧化氫的檢測(cè)。利用過(guò)氧化氫的氧化性將探針中的喹啉-8-硼酸水解為8-羥基喹啉,后者迅速與Al（Ⅲ）配位生成8-羥基喹啉鋁絡(luò)合物,并引起515 nm處明顯的熒光增強(qiáng)。該探針在多種氧化劑存在下能選擇性檢測(cè)過(guò)氧化氫,檢出限低至1.03μM。在過(guò)氧化氫濃度5-115μM的范圍內(nèi),515 nm處的熒光強(qiáng)度與過(guò)氧化氫濃度呈良好的線性關(guān)系。利用該探針不僅成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)實(shí)體水樣和模擬環(huán)境中過(guò)氧化氫的檢測(cè),并制備出相應(yīng)的試紙,具有一定的應(yīng)用前景。（2）順利實(shí)現(xiàn)上述協(xié)同檢測(cè)策略的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步拓展了類似策略的應(yīng)用范圍。基于喹啉-8-硼酸/Al（Ⅲ）探針,設(shè)計(jì)了“氧化偶聯(lián)-配位”協(xié)同檢測(cè)策略,實(shí)現(xiàn)了對(duì)Pd（II）的檢測(cè)。喹啉-8-硼酸經(jīng)鈀催化的氧化偶聯(lián)反應(yīng),生成8,8’-聯(lián)喹啉,并與Al（Ⅲ）形成強(qiáng)熒光的絡(luò)合物,導(dǎo)致熒光增強(qiáng)。在Pd（II）濃度為8-55μM的范圍內(nèi),495 nm處熒光強(qiáng)度隨Pd（II）濃度升高呈線性增大關(guān)系,檢出限達(dá)0.53μM。值得注意的是,該方法不僅能在多種金屬離子存在下選擇性地檢測(cè)Pd（II）,而且不會(huì)受到鈀催化劑中的配體干擾,具有較高的特異識(shí)別性。（3）基于激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移（ESIPT）機(jī)理,設(shè)計(jì)了芳基硼酸探針對(duì)Cu（II）的檢測(cè)策略。采用2-氨基甲酰苯硼酸作為探針,硼酸基團(tuán)的存在不僅作為Cu（II）的識(shí)別基,同時(shí)還抑制了ESIPT效應(yīng)。通過(guò)銅催化硼酸基水解為羥基,ESIPT效應(yīng)得以恢復(fù),產(chǎn)生熒光增強(qiáng)現(xiàn)象。在Cu（II）存在下,體系熒光強(qiáng)度最高增強(qiáng)約25倍。當(dāng)Cu（II）濃度在0-22μM范圍內(nèi),410 nm處熒光強(qiáng)度與Cu（II）離子濃度具有良好的線性關(guān)系,檢出限達(dá)0.68μM。對(duì)其它金屬離子的熒光測(cè)試表明,探針對(duì)Cu（II）的檢測(cè)具有優(yōu)良的選擇性。
陸開(kāi)發(fā)[5]（2021）在《RuO2納米顆粒修飾金屬氫氧化物/氧化物及其增強(qiáng)的OER性能研究》文中指出
剡曉旭,岳素偉[6]（2021）在《近年來(lái)寶石輻照處理技術(shù)的研究進(jìn)展》文中研究表明寶石的輻照處理改色技術(shù)是指借助60Co輻照源裝置、輻照（電子、粒子）加速器以及核反應(yīng)堆等大型儀器,使高能重入射粒子和輕入射粒子進(jìn)入寶石的晶格中,通過(guò)位移碰撞（彈性碰撞、非彈性碰撞）、電離激發(fā)的方式產(chǎn)生晶格缺陷,形成離子缺陷心和電荷缺陷心,最終改變寶石的顏色或色調(diào)的一種物理方法。經(jīng)過(guò)輻照處理的寶石,顏色會(huì)發(fā)生一定的改變,需要通過(guò)低溫?zé)崽幚砉に噥?lái)去除不穩(wěn)定色心,穩(wěn)固需保留的輻照色心或改變輻照后的色心類型,從而達(dá)到更好的改色效果。市場(chǎng)上常見(jiàn)的輻照處理寶石主要集中于彩色鉆石、藍(lán)寶石、綠柱石、托帕石、水晶和珍珠等,還有一些比較少見(jiàn)的輻照粉紅色碧璽、輻照藍(lán)色方柱石、輻照藍(lán)紫色鋰輝石和輻照綠色水鋁榴石等中檔寶石。
劉微[7]（2021）在《原子尺度雙金屬催化劑的可控合成和電催化性能研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理隨著能源消耗和氣候變暖的加劇,國(guó)內(nèi)外已經(jīng)開(kāi)發(fā)了許多清潔能量轉(zhuǎn)換技術(shù)（例如燃料電池,金屬空氣電池以及CO2和N2還原）,以緩解能源危機(jī)和氣候問(wèn)題。對(duì)于這些清潔能源轉(zhuǎn)換技術(shù),高性能電催化劑的開(kāi)發(fā)至關(guān)重要,有助于降低能量勢(shì)壘和促進(jìn)電化學(xué)過(guò)程的動(dòng)力學(xué)。其中,盡管貴金屬催化劑（如Pt/C、Ir O2和Ru O2）發(fā)揮了許多優(yōu)勢(shì),但由于稀缺性和成本高,大大限制了其實(shí)際應(yīng)用。為了降低催化劑的成本,已經(jīng)開(kāi)發(fā)出了多種策略,如合金化、雜化、縮小納米顆粒尺寸直至原子尺度上的雙金屬催化劑和單原子催化劑。其中,原子尺度雙金屬催化劑因擁有較高的原子利用率和可控的配位環(huán)境,且不同金屬原子之間強(qiáng)協(xié)同作用,使其在許多催化反應(yīng)（如N2固定、CO2還原和和H2氧化）中表現(xiàn)出優(yōu)異的活性和選擇性等。鑒于此,本論文設(shè)計(jì)并可控合成了多組原子尺度雙金屬催化劑,對(duì)其電催化性能進(jìn)行研究。具體研究?jī)?nèi)容如下:（1）受生物固氮酶的啟發(fā),采用簡(jiǎn)單的溶解-碳化方法設(shè)計(jì)并合成了一種鐵鉬亞納米簇和單原子共存于多孔氮摻雜碳上的催化劑（FeMo/NC）,將其應(yīng)用于電催化N2還原（NRR）合成氨。在FeMo/NC催化劑中,N2靠近、吸附并與Fe和Mo相互作用,Fe和Mo通過(guò)電子轉(zhuǎn)移在激活N2分子中起關(guān)鍵作用。因此,FeMo/NC催化劑在中性電解液中產(chǎn)NH3的最大法拉第效率可達(dá)11.8±0.8%,產(chǎn)率為26.5±0.8μg h-1 mg-1cat.。此外,在100000 s的時(shí)間內(nèi),催化劑的法拉第效率變化可以忽略不計(jì),電流密度略有下降。這項(xiàng)工作的優(yōu)勢(shì)和創(chuàng)新性在于開(kāi)發(fā)了具有協(xié)同效應(yīng)的、原子尺度雙金屬電催化劑,可高效生產(chǎn)NH3,并為亞納米簇和單原子共存的高效耐用催化劑的設(shè)計(jì)提供了示范。（2）設(shè)計(jì)并合成了固定在氮摻雜碳上的CuSn雙原子非貴金屬（CuSn/NC）,可有效還原CO2。通過(guò)球差校正電鏡和同步輻射表征解析發(fā)現(xiàn)Cu-Sn的原子結(jié)構(gòu)為Cu N2Sn N2,原位近環(huán)境壓力X射線光電子能譜測(cè)試表明該結(jié)構(gòu)為活性中心通過(guò)電子轉(zhuǎn)移對(duì)CO2起活化作用。與在氮摻雜碳上的銅（Cu/NC）和氮摻雜碳上的Sn（Sn/NC）相比,CuSn/NC催化劑在-0.75 V下表現(xiàn)出高的CO選擇性,其法拉第效率為99.1%。并顯示出良好的連續(xù)24小時(shí)電解穩(wěn)定性。密度泛函理論計(jì)算表明,CuSn/NC催化劑能夠弱化C-O鍵和扭曲CO2構(gòu)型從而有助于化學(xué)吸附并激活CO2。（3）設(shè)計(jì)并合成了負(fù)載在氮摻雜碳上的RuNi雙金屬原子催化劑（RuNi/NC）,將其應(yīng)用于電催化H2氧化反應(yīng)（HOR）。通過(guò)球差校正電鏡可以清晰地觀察到RuNi原子對(duì)。電化學(xué)性能測(cè)試顯示,RuNi/NC催化劑在堿性介質(zhì)中表現(xiàn)出了優(yōu)異的HOR活性,在過(guò)電位?=50 m V時(shí)的表觀電流密度為1.36 m A cm–2,與商業(yè)Pt/C催化劑(1.42 m A cm–2)的接近。此外,RuNi/NC(1.36 m A cm–2disk)的交換電流密度明顯大于Pt/C(1.24 m A cm Pt–2)。同時(shí)RuNi/NC催化劑還展現(xiàn)出優(yōu)異的HOR電化學(xué)穩(wěn)定性。RuNi雙金屬原子的協(xié)同作用增強(qiáng)了Had中間體的吸附,從而提升了其HOR性能。上述工作成功的制備了均勻分散在氮摻雜碳上的三種原子尺度雙金屬活性位催化劑,它們通過(guò)金屬原子的高利用率和雙金屬的協(xié)同作用表現(xiàn)出優(yōu)異的電催化性能。這些工作為設(shè)計(jì)和制備高效耐用的原子尺度雙金屬催化劑提供了新思路。
齊洪巖[8]（2021）在《晶態(tài)多孔有機(jī)鹽的制備及其性能研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理在當(dāng)前的產(chǎn)業(yè)技術(shù)發(fā)展過(guò)程中,水吸附的主要方式是通過(guò)多孔材料進(jìn)行吸附。然而目前用于水吸附的多孔材料,存在著孔道不規(guī)則,從而在水吸附過(guò)程中易發(fā)生孔道堵塞,或是在進(jìn)行水吸附后,骨架發(fā)生坍塌破壞,無(wú)法循環(huán)使用的問(wèn)題,大大降低了材料的經(jīng)濟(jì)效益。鑒于此,本論文針對(duì)多孔材料在水吸附過(guò)程中存在的問(wèn)題,合成兩種新型晶態(tài)多孔有機(jī)鹽,通過(guò)基本的結(jié)構(gòu)表征,探究晶態(tài)多孔有機(jī)鹽的自身性能,并對(duì)其在吸水性能方面的應(yīng)用進(jìn)行了探索。晶態(tài)多孔有機(jī)鹽（Crystalline Porous Organic Salts,CPOSs）,作為多孔材料家族的新成員,逐漸的進(jìn)入當(dāng)前科研工作者的視野。晶態(tài)多孔有機(jī)鹽是通過(guò)兩種有機(jī)酸/堿單體之間電荷輔助的氫鍵相互作用構(gòu)筑而成。由于其合成條件溫和,孔道規(guī)則,具有永久的孔隙結(jié)構(gòu),因而備受各領(lǐng)域的關(guān)注,并逐步的進(jìn)入當(dāng)前的應(yīng)用市場(chǎng)。本論文中,首先概述晶態(tài)多孔有機(jī)鹽的基本概念和合成方式,并對(duì)其應(yīng)用領(lǐng)域進(jìn)行了簡(jiǎn)單的介紹。其次通過(guò)選用一種有機(jī)酸4,4’-聯(lián)苯二磺酸和兩種有機(jī)堿:四（4-氨基苯基）甲烷和1,3,5-環(huán)己三胺合成兩種新型的晶態(tài)多孔有機(jī)鹽,即CPOS-12和CPOS-13。在室溫條件下合成的CPOS-12和CPOS-13有著良好的熱穩(wěn)定性,其微孔表面積分別為39 m2·g-1,8 m2·g-1。對(duì)水的吸附量分別可以達(dá)到0.13 g·g-1,0.04 g·g-1。熱重分析顯示CPOS-12在120℃前出現(xiàn)了明顯的質(zhì)量損失,這可能歸因于孔道內(nèi)以氫鍵形式吸附的水的損失;CPOS-13在140℃前出現(xiàn)了明顯的質(zhì)量損失,說(shuō)明在此溫度時(shí)多孔有機(jī)鹽吸附的水完全除去。在循環(huán)實(shí)驗(yàn)中,循環(huán)四次后的CPOS-12和CPOS-13的水吸附量仍可以達(dá)到0.1 g·g-1,0.04 g·g-1左右。最后,以上兩種新型的晶態(tài)多孔有機(jī)鹽,進(jìn)行在高濕度條件下的穩(wěn)定性測(cè)試,通過(guò)在循環(huán)吸附后,觀察粉末X射線衍射其結(jié)晶性得到保持,并且循環(huán)吸附前后的紅外光譜也有利地證明了晶體結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)和結(jié)構(gòu)保持不變。綜上說(shuō)明CPOS-12和CPOS-13在水吸附領(lǐng)域展現(xiàn)了良好的應(yīng)用前景。
黃文博[9]（2021）在《多孔有機(jī)骨架材料孔道表面微環(huán)境調(diào)控及其功能化應(yīng)用探索》文中研究說(shuō)明作為多孔材料的重要分支,多孔有機(jī)骨架材料（Porous Organic Frameworks,POFs）,以其卓越的理化穩(wěn)定性和豐富多變的孔道結(jié)構(gòu),深受廣大科研工作者的青睞并成為近年來(lái)研究的熱點(diǎn)和前沿。該類材料提供了一個(gè)重要的平臺(tái),即可以通過(guò)構(gòu)筑單元和聚合機(jī)制的合理搭配達(dá)到預(yù)設(shè)的孔道結(jié)構(gòu),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)出色的定制化功能及應(yīng)用。POFs在催化、傳感、吸附分離、能量傳輸存儲(chǔ)以及生物醫(yī)藥等眾多領(lǐng)域都展現(xiàn)出了和廣闊的應(yīng)用前景。鑒于POFs出色的結(jié)構(gòu)特性,我們以POFs孔道表面微觀環(huán)境調(diào)控為立足點(diǎn),以實(shí)現(xiàn)POFs多功能化應(yīng)用為指導(dǎo)思想,從POFs孔道的活性位點(diǎn)、特征基團(tuán)和配位效應(yīng)等角度進(jìn)行調(diào)控,并探索POFs在質(zhì)子傳導(dǎo)、氣體吸附分離和非線性光學(xué)等方向的性能和應(yīng)用。據(jù)此,本論文主要研究?jī)?nèi)容包括以下四個(gè)方面:第一部分我們采用調(diào)控POF骨架內(nèi)部堿性位點(diǎn)的策略,制備了原位負(fù)載強(qiáng)酸的共價(jià)三嗪骨架膜（CTF-Mx）并研究了其寬溫域無(wú)水質(zhì)子傳導(dǎo)性能。我們通過(guò)強(qiáng)酸原位摻雜這一簡(jiǎn)便方法制備的CTF-Mx具有低質(zhì)子解離能和長(zhǎng)程有序的氫鍵網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),由此獲得了1.21×10-3 S cm-1（-40℃）至2.08×10-2 S cm-1（160℃）的寬溫域的高質(zhì)子電導(dǎo)率。通過(guò)分子動(dòng)力學(xué)和質(zhì)子弛豫時(shí)間分析揭示了堿性位點(diǎn)調(diào)控質(zhì)子活化過(guò)程,結(jié)果表明在低活化能下共價(jià)三嗪骨架膜的質(zhì)子遷移率大幅提高。第二部分我們通過(guò)調(diào)控POF孔道中富電子基團(tuán)的策略,合成了聚芘炔多孔有機(jī)骨架材料并用于半導(dǎo)體特氣吸附分離研究。我們?cè)O(shè)計(jì)了一種含有大量富電子基團(tuán)的聚芘炔多孔有機(jī)骨架（PD-POF）材料。sp-雜化炔橋連的芳香族聚芘多孔材料,具有低密度、高理化穩(wěn)定性和優(yōu)異孔隙結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。富電子基團(tuán)乙二炔橋連體提供了豐富的活性吸附位點(diǎn),同時(shí)作為吸電子基團(tuán)的炔鍵又能有效調(diào)節(jié)孔道結(jié)構(gòu)中的電荷轉(zhuǎn)移,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)半導(dǎo)體電子特氣的高效吸附分離。此外,固定床穿透突破及脫附測(cè)試證明PD-POF具有出色的選擇性吸附和循環(huán)再生能力。第三部分我們利用重金屬離子配位調(diào)控孔道表面電荷密度的策略,制備了聚酞菁多孔有機(jī)骨架材料并用于非線性光學(xué)研究。18π電子共軛結(jié)構(gòu)的酞菁具備固有的非線性光學(xué)響應(yīng)性能,而酞菁在溶液和薄膜中的團(tuán)聚是阻礙其光限幅器件加工的瓶頸。我們開(kāi)發(fā)了三種能夠增強(qiáng)非線性吸收效應(yīng)和光限幅性能的sp3-雜化碳橋連聚酞菁多孔有機(jī)骨架材料（Pc-POFs）。牢固共價(jià)鍵連接的多孔結(jié)構(gòu)可通過(guò)抑制分子弛豫并增加激發(fā)態(tài)吸收來(lái)改善其光限幅性能。此外,在酞菁環(huán)中心配位Sn重金屬離子的Sn-Pc-POF在532 nm納秒激光下展現(xiàn)出0.37 J/cm2的光限幅閾值,與現(xiàn)有的二維光限幅材料相比具有極高的競(jìng)爭(zhēng)力。第四部分我們選擇過(guò)渡金屬離子配位調(diào)控孔道表面電場(chǎng)的策略,制備二維金屬聚酞菁共軛多孔骨架材料并用于光限幅性能研究。我們合成了含過(guò)渡金屬的二維聚酞菁共軛多孔骨架材料（MPc-CPFs）,選擇Fe、Co、Ni、Cu和In過(guò)渡金屬離子在酞菁環(huán)中心配位以調(diào)控其框架離域電子結(jié)構(gòu)。在納秒脈沖激光下完全封閉的平面離域π共軛框架會(huì)表現(xiàn)出高效的非線性吸收和出色的光限幅性能。此外,在酞菁環(huán)中心配位鐵磁性過(guò)渡金屬離子（Co,Ni）會(huì)產(chǎn)生非線性激發(fā)態(tài)吸收的共振增強(qiáng)使其非線性光學(xué)響應(yīng)顯著提升。
張欣瑤[10]（2021）在《垂直納米線激光器的設(shè)計(jì)與特性研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理激光器的小型化是實(shí)現(xiàn)超緊湊集成光子回路的重要基礎(chǔ)。作為一種兼具增益介質(zhì)和諧振腔的準(zhǔn)一維材料,半導(dǎo)體納米線在超小型激光器中具有重要應(yīng)用潛力。通過(guò)將單根納米線放置于絕緣襯底表面而形成的水平納米線激光器起步較早,發(fā)展也較為成熟。相比之下,垂直于外延襯底的納米線激光器在硅基高密度集成中更具應(yīng)用前景,成為近年來(lái)新興的研究熱點(diǎn)。本論文圍繞垂直納米線激光器開(kāi)展了相關(guān)理論研究,主要研究成果如下:（1）設(shè)計(jì)了一種底部反射增強(qiáng)的硅基垂直單根GaAs納米線激光器,利用有限時(shí)域差分法研究了不同反射底鏡納米線激光器的閾值增益特性。結(jié)果表明,通過(guò)在納米線與襯底之間插入SiO2或空氣介質(zhì),底部反射率顯著提高,直徑為300 nm的激光器閾值分別下降了 14和20倍。（2）理論研究了垂直納米線陣列的模場(chǎng)特性。研究發(fā)現(xiàn),周期性排列的垂直納米線陣列具有無(wú)缺陷光子晶體的特征,帶邊模式中存在近狄利克雷的表面避免（surface-avoiding）狀態(tài),絕大部分光子能量被局域在陣列中心,陣列邊緣的光場(chǎng)泄露被強(qiáng)烈抑制。通過(guò)優(yōu)化陣列參數(shù),在晶格常數(shù)（即納米線圓心距）為3倍納米線直徑時(shí),光子晶體的帶隙效應(yīng)顯著,光場(chǎng)限制最強(qiáng)。（3）設(shè)計(jì)并仿真了一種硅基垂直納米線陣列激光器,對(duì)比研究了其與垂直單根納米線激光器的閾值增益特性。受益于光子晶體的光局域效應(yīng),垂直納米線陣列激光器的截止直徑為120 nm,僅為垂直單根納米線激光器的3/4;在直徑為160 nm時(shí),閾值較垂直單根納米線激光器降低了 80%。
二、快質(zhì)子的人工產(chǎn)生（論文開(kāi)題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫(xiě)法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、快質(zhì)子的人工產(chǎn)生（論文提綱范文）
（1）HIRFL-CSR氣體內(nèi)靶核反應(yīng)研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 國(guó)外研究現(xiàn)狀 |
| 2 HIRFL-CSR氣體內(nèi)靶核反應(yīng)研究 |
| 2.1 氣體內(nèi)靶核反應(yīng)核心探測(cè)設(shè)備 |
| 2.2 HIRFL-CSR上首次低動(dòng)量轉(zhuǎn)移彈性散射實(shí)驗(yàn) |
| 3 HIRFL-CSR氣體內(nèi)靶核反應(yīng)研究計(jì)劃 |
| 4 總結(jié)與展望 |
（2）極端豐質(zhì)子核26,27P與27S的奇特衰變實(shí)驗(yàn)研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 放射性核束物理的發(fā)展及意義 |
| 1.2 奇特核的衰變 |
| 1.3 β衰變的特性 |
| 1.3.1 β衰變的基礎(chǔ)知識(shí) |
| 1.3.2 β延遲質(zhì)子發(fā)射 |
| 1.3.3 同位旋對(duì)稱性破缺 |
| 1.3.4 注入-衰變法 |
| 1.4 本章小結(jié) |
| 第二章 相關(guān)核素的研究綜述 |
| 2.1 ~(26)Pβ衰變研究 |
| 2.1.1 M.D.Cable的研究(1982) |
| 2.1.2 J.Honkanen的研究(1983) |
| 2.1.3 M.D.Cable的研究(1984) |
| 2.1.4 J.C.Thomas的研究(2004) |
| 2.1.5 D.Perez-Loureiro的研究(2016) |
| 2.1.6 RIBLL合作組的研究(2020) |
| 2.2 ~(27)Pβ衰變研究 |
| 2.2.1 J.Aysto的研究(1985) |
| 2.2.2 T.J.Ognibene的研究(1996) |
| 2.2.3 Y.Togano的研究(2011) |
| 2.2.4 E.McCleskey的研究(2016) |
| 2.3 ~(27)Sβ衰變研究 |
| 2.3.1 V.Borrel的研究(1991) |
| 2.3.2 G.Canchel的研究(2001) |
| 2.3.3 （？）.Janiak的研究(2017) |
| 2.3.4 RIBLL合作組的研究(2020) |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 實(shí)驗(yàn)裝置與探測(cè)器刻度 |
| 3.1 蘭州放射性束流線(RIBLL) |
| 3.1.1 裝置綜述 |
| 3.1.2 結(jié)構(gòu)和特點(diǎn) |
| 3.1.3 RIB的粒子鑒別 |
| 3.2 探測(cè)器陣列 |
| 3.3 電子學(xué)設(shè)置與數(shù)據(jù)獲取系統(tǒng) |
| 3.4 HPGe探測(cè)器的刻度 |
| 3.4.1 能量刻度 |
| 3.4.2 探測(cè)效率刻度 |
| 3.5 硅探測(cè)器的刻度 |
| 3.5.1 低增益信號(hào)的刻度 |
| 3.5.2 高增益信號(hào)的刻度 |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 第四章 ~(26)P數(shù)據(jù)分析與結(jié)果 |
| 4.1 次級(jí)束離子的鑒別 |
| 4.2 衰變時(shí)間譜 |
| 4.3 帶電粒子能譜 |
| 4.4 衰變分支比 |
| 4.5 γ射線譜 |
| 4.6 衰變綱圖 |
| 4.7 本章小結(jié) |
| 第五章 ~(27)P的數(shù)據(jù)分析與結(jié)果 |
| 5.1 次級(jí)束離子鑒別 |
| 5.2 衰變時(shí)間譜 |
| 5.3 帶電粒子能譜 |
| 5.4 γ射線譜 |
| 5.5 同位旋非對(duì)稱性參數(shù)的計(jì)算 |
| 5.6 本章小結(jié) |
| 第六章 ~(27)S數(shù)據(jù)分析與結(jié)果 |
| 6.1 帶電粒子能譜 |
| 6.2 雙質(zhì)子發(fā)射角關(guān)聯(lián)的計(jì)算 |
| 第七章 總結(jié)與展望 |
| 7.1 總結(jié) |
| 7.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 在學(xué)期間的研究成果 |
| 致謝 |
（4）芳基硼酸類反應(yīng)型熒光探針的檢測(cè)策略設(shè)計(jì)及應(yīng)用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 熒光探針概述 |
| 1.1.1 熒光原理介紹 |
| 1.1.2 常見(jiàn)的熒光團(tuán) |
| 1.1.3 分子結(jié)構(gòu)對(duì)熒光強(qiáng)度的影響 |
| 1.1.4 熒光探針的基本識(shí)別機(jī)理 |
| 1.2 反應(yīng)型熒光探針 |
| 1.2.1 反應(yīng)型熒光探針概述 |
| 1.2.2 反應(yīng)型熒光探針的應(yīng)用 |
| 1.3 研究思路及創(chuàng)新點(diǎn) |
| 第二章 基于“氧化還原-配位”協(xié)同檢測(cè)策略的喹啉-8-硼酸/Al(Ⅲ)熒光探針在雙氧水識(shí)別中的應(yīng)用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器 |
| 2.3 光譜測(cè)試方法 |
| 2.3.1 溶劑對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 2.3.2 Al(Ⅲ)濃度對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 2.3.3 含水量對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 2.3.4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 2.3.5 H_2O_2濃度的熒光滴定 |
| 2.4 結(jié)果與討論 |
| 2.4.1 溶劑對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 2.4.2 Al(Ⅲ)濃度對(duì)于體系熒光強(qiáng)度的影響 |
| 2.4.3 含水量對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 2.4.4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 2.4.5 H_2O_2濃度的熒光滴定 |
| 2.4.6 探針對(duì)常見(jiàn)氧化物的選擇性試驗(yàn) |
| 2.4.7 探針對(duì)實(shí)際樣品中過(guò)氧化氫的檢測(cè) |
| 2.4.8 熒光探針的應(yīng)用性試驗(yàn) |
| 2.4.9 檢測(cè)機(jī)理 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 第三章 基于“氧化偶聯(lián)-配位”協(xié)同檢測(cè)策略的喹啉-8-硼酸/Al(Ⅲ)熒光探針在Pd(II)識(shí)別中的應(yīng)用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器 |
| 3.3 光譜測(cè)試方法 |
| 3.3.1 溶劑對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 3.3.2 Al(Ⅲ)濃度對(duì)于體系熒光強(qiáng)度的影響 |
| 3.3.3 碳酸鉀濃度對(duì)于體系熒光強(qiáng)度的影響 |
| 3.3.4 含水量對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 3.3.5 反應(yīng)時(shí)間對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 3.3.6 Pd(II)濃度的熒光滴定 |
| 3.4 結(jié)果與討論 |
| 3.4.1 溶劑對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 3.4.2 Al(Ⅲ)濃度對(duì)于體系熒光強(qiáng)度的影響 |
| 3.4.3 碳酸鉀濃度對(duì)于體系熒光強(qiáng)度的影響 |
| 3.4.4 含水量對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 3.4.5 反應(yīng)時(shí)間對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 3.4.6 Pd(Ⅱ)濃度的熒光滴定 |
| 3.4.7 探針對(duì)金屬離子的選擇性試驗(yàn) |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 第四章 基于ESIPT機(jī)理的(2-氨基甲?；交?硼酸熒光探針在Cu(Ⅱ)識(shí)別中的應(yīng)用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器 |
| 4.3 光譜測(cè)試方法 |
| 4.3.1 溶劑對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 4.3.2 三乙胺濃度對(duì)于體系熒光強(qiáng)度的影響 |
| 4.3.3 含水量對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 4.3.4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 4.3.5 Cu(Ⅱ)濃度的熒光滴定 |
| 4.4 結(jié)果與討論 |
| 4.4.1 溶劑對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 4.4.2 三乙胺濃度對(duì)于體系熒光強(qiáng)度的影響 |
| 4.4.3 含水量對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 4.4.4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)熒光檢測(cè)的影響 |
| 4.4.5 Cu(Ⅱ)濃度的熒光滴定 |
| 4.4.6 檢測(cè)體系對(duì)Cu(Ⅱ)離子的選擇性識(shí)別能力 |
| 4.4.7 探針對(duì)實(shí)際水樣中Cu(Ⅱ)的檢測(cè) |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論與展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間的研究成果 |
（6）近年來(lái)寶石輻照處理技術(shù)的研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 引言 |
| 2 輻照處理理論基礎(chǔ) |
| 3 輻照處理設(shè)備及方法 |
| 3.1 核反應(yīng)堆 |
| 3.2 60Co輻照源 |
| 3.3 電子加速器 |
| 3.4 熱處理 |
| 4 常見(jiàn)輻照處理寶石 |
| 4.1 鉆石 |
| 4.2 藍(lán)寶石 |
| 4.3 托帕石 |
| 4.4 水晶 |
| 4.5 綠柱石 |
| 4.6 珍珠 |
| 5 輻照處理的安全性評(píng)估 |
| 6 總結(jié) |
（7）原子尺度雙金屬催化劑的可控合成和電催化性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 氮還原反應(yīng)的介紹 |
| 1.2.1 NH_3 的合成方法 |
| 1.2.2 NRR的反應(yīng)機(jī)理 |
| 1.2.3 NRR機(jī)理的檢測(cè)方法 |
| 1.2.4 NRR的研究進(jìn)展 |
| 1.3 二氧化碳還原反應(yīng)的介紹 |
| 1.3.1 CO_2RR的合成方法 |
| 1.3.2 CO_2RR的反應(yīng)機(jī)理 |
| 1.3.3 CO_2RR的研究進(jìn)展 |
| 1.4 氫氣氧化反應(yīng)的介紹 |
| 1.4.1 HOR催化劑研究的意義 |
| 1.4.2 堿性條件下HOR的反應(yīng)機(jī)理 |
| 1.4.3 堿性條件下HOR催化劑的研究進(jìn)展 |
| 1.5 本論文的選題思路以及主要內(nèi)容 |
| 第二章 鐵鉬亞納米團(tuán)簇/單原子催化劑制備及其氮還原性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2.3 材料制備 |
| 2.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 |
| 2.2.5 氮還原測(cè)試實(shí)驗(yàn)流程 |
| 2.2.6 電催化N_2還原產(chǎn)物的計(jì)算 |
| 2.3 催化劑形貌表征及分析 |
| 2.3.1 催化劑形貌表征 |
| 2.3.2 催化劑原子結(jié)構(gòu)分析 |
| 2.4 FeMo/NC催化氮還原性能分析 |
| 2.5 本章小節(jié) |
| 第三章 原子分散的銅錫雙金屬催化劑制備及其二氧化碳還原性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 3.2.3 材料制備 |
| 3.2.4 二氧化碳還原測(cè)試實(shí)驗(yàn)流程 |
| 3.2.5 電催化二氧化碳還原產(chǎn)物檢查與定量 |
| 3.2.6 電催化CO_2還原產(chǎn)物的計(jì)算 |
| 3.3 催化劑形貌表征以及結(jié)構(gòu)分析 |
| 3.3.1 催化劑形貌表征 |
| 3.3.2 催化劑原子結(jié)構(gòu)分析 |
| 3.4 CuSn/NC催化二氧化碳還原性能分析 |
| 3.5 DFT計(jì)算 |
| 3.6 本章小節(jié) |
| 第四章 原子分散的釕鎳雙金屬催化劑制備及其氫氧化性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 4.2.3 材料制備 |
| 4.2.4 氫氣氧化測(cè)試實(shí)驗(yàn)流程 |
| 4.3 催化劑形貌表征及結(jié)構(gòu)分析 |
| 4.3.1 催化劑形貌表征 |
| 4.3.2 催化劑結(jié)構(gòu)分析 |
| 4.4 RuNi/NC催化氫氣氧化性能分析 |
| 4.5 本章小節(jié) |
| 第五章 總結(jié)與展望 |
| 5.1 全文總結(jié) |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 在學(xué)期間取得的科研成果和科研情況說(shuō)明 |
| 致謝 |
（8）晶態(tài)多孔有機(jī)鹽的制備及其性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 晶態(tài)多孔有機(jī)鹽(CPOSs) |
| 1.1.1 CPOSs的簡(jiǎn)介 |
| 1.1.2 CPOSs的連接方式 |
| 1.1.3 CPOSs的性質(zhì) |
| 1.2 多級(jí)孔的晶態(tài)有機(jī)鹽 |
| 1.2.1 多方向柔性合成 |
| 1.2.2 超分子籠合成 |
| 1.2.3 合成溶劑的影響 |
| 1.3 晶態(tài)多孔有機(jī)鹽的應(yīng)用領(lǐng)域 |
| 1.3.1 高質(zhì)子導(dǎo)電率 |
| 1.3.2 二氧化碳快速擴(kuò)散 |
| 1.3.3 負(fù)線性壓縮性 |
| 1.3.4 分子轉(zhuǎn)子 |
| 1.3.5 熒光調(diào)制 |
| 1.3.6 電子轉(zhuǎn)移 |
| 1.3.7 分子交換 |
| 1.3.8 試劑封裝 |
| 1.4 本論文的選題目的 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第2章 CPOS-12 的制備及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備工作 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.3 四(4-氨基苯基)甲烷的合成與表征 |
| 2.3.1 溶劑純化 |
| 2.3.2 四(4-氨基苯基)甲烷的制備 |
| 2.4 CPOS-12 的制備及其基本結(jié)構(gòu)表征 |
| 2.4.1 CPOS-12 的合成條件探究 |
| 2.4.2 CPOS-12 的制備 |
| 2.4.3 CPOS-12 的基本結(jié)構(gòu)表征 |
| 2.5 CPOS-12 的水吸附測(cè)試 |
| 2.5.1 CPOS-12 的水吸附測(cè)試實(shí)驗(yàn) |
| 2.5.2 CPOS-12 的水吸附循環(huán)測(cè)試實(shí)驗(yàn) |
| 2.5.3 CPOS-12 在高濕度條件下的水吸附穩(wěn)定性 |
| 2.6 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第3章 CPOS-13 的制備及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備工作 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 3.3 1,3,5-環(huán)己三胺的合成與表征 |
| 3.3.1 溶劑純化 |
| 3.3.2 1,3,5-環(huán)己三胺的制備 |
| 3.4 CPOS-13 的制備及其基本結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.4.1 CPOS-13 的合成條件的探究 |
| 3.4.2 CPOS-13 的制備 |
| 3.4.3 CPOS-13 的基本結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.5 CPOS-13 的水吸附測(cè)試 |
| 3.5.1 CPOS-13 的水吸附測(cè)試實(shí)驗(yàn) |
| 3.5.2 CPOS-13 的水吸附循環(huán)測(cè)試實(shí)驗(yàn) |
| 3.5.3 CPOS-13 在高濕度條件下的水吸附穩(wěn)定性 |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第4章 結(jié)論 |
| 作者簡(jiǎn)介及攻讀學(xué)位期間取得的科研成果 |
| 致謝 |
（9）多孔有機(jī)骨架材料孔道表面微環(huán)境調(diào)控及其功能化應(yīng)用探索（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 多孔有機(jī)骨架材料(Porous Organic Frameworks,POFs)概述 |
| 1.3 多孔有機(jī)骨架材料(POFs)的微觀環(huán)境調(diào)控 |
| 1.4 多孔有機(jī)骨架材料(POFs)的多功能化應(yīng)用概述 |
| 1.5 本文選題的目的、意義和主要研究?jī)?nèi)容 |
| 第2章 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器設(shè)備 |
| 2.1 材料制備的主要試劑與溶劑 |
| 2.2 材料制備的所需實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.3 材料的主要表征設(shè)備和條件 |
| 2.3.1 材料的基本性質(zhì)表征 |
| 2.3.2 材料的應(yīng)用性能測(cè)試 |
| 第3章 原位負(fù)載強(qiáng)酸共價(jià)三嗪骨架膜的堿性位點(diǎn)調(diào)控及其寬溫域無(wú)水質(zhì)子傳導(dǎo)研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 共價(jià)三嗪骨架膜CTF-M1 的合成制備 |
| 3.2.2 共價(jià)三嗪骨架膜CTF-Mx的合成制備 |
| 3.2.3 反應(yīng)模型化合物的合成制備 |
| 3.2.4 對(duì)共價(jià)三嗪骨架膜CTF-Mx的交流電化學(xué)阻抗測(cè)試具體方法 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 共價(jià)三嗪骨架膜CTF-Mx的結(jié)構(gòu)性質(zhì)基本表征 |
| 3.3.2 共價(jià)三嗪骨架膜CTF-Mx的機(jī)械性能 |
| 3.3.3 共價(jià)三嗪骨架膜CTF-Mx的負(fù)載酸含量 |
| 3.3.4 共價(jià)三嗪骨架膜CTF-Mx的質(zhì)子解離能 |
| 3.3.5 共價(jià)三嗪骨架膜CTF-Mx的質(zhì)子電導(dǎo)率 |
| 3.3.6 共價(jià)三嗪骨架膜CTF-Mx的弛豫過(guò)程 |
| 3.3.7 共價(jià)三嗪骨架膜CTF-Mx的長(zhǎng)期穩(wěn)定性 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第4章 聚芘炔多孔有機(jī)骨架材料的富電子基團(tuán)調(diào)控及其半導(dǎo)體特氣吸附分離研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 設(shè)計(jì)及合成1,3,6,8-硅基乙炔芘單體 |
| 4.2.2 聚芘炔多孔有機(jī)骨架材料PD-POF的制備 |
| 4.2.3 聚芘炔多孔有機(jī)骨架材料PD-POF的氣體吸附分離性能測(cè)試 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 聚芘炔多孔有機(jī)骨架材料PD-POF的結(jié)構(gòu)性質(zhì)基本表征 |
| 4.3.2 聚芘炔多孔有機(jī)骨架材料PD-POF的吸附分離特性 |
| 4.3.3 聚芘炔多孔有機(jī)骨架材料PD-POF的瞬時(shí)吸附率表現(xiàn) |
| 4.3.4 聚芘炔多孔有機(jī)骨架材料PD-POF的結(jié)構(gòu)性質(zhì)穿透及循環(huán)表現(xiàn) |
| 4.3.5 聚芘炔多孔有機(jī)骨架材料PD-POF的電荷轉(zhuǎn)移和靜電作用 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第5章 聚酞菁-多孔有機(jī)骨架材料的重金屬離子配位調(diào)控及其非線性光學(xué)(NLO)研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 多孔有機(jī)骨架材料Pc-POF、Sn-Pc-POF和 Pb-Pc-POF的制備 |
| 5.2.2 酞菁類單體和多孔有機(jī)骨架材料Pc-POFs的光限幅性能測(cè)試 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 多孔有機(jī)骨架材料Pc-POFs的結(jié)構(gòu)性質(zhì)基本表征 |
| 5.3.2 多孔有機(jī)骨架材料Pc-POFs的結(jié)構(gòu)理論模型研究 |
| 5.3.3 多孔有機(jī)骨架材料Pc-POFs的光物理特性及非線性光學(xué)性能研究 |
| 5.3.4 多孔有機(jī)骨架材料Pc-POFs的光限幅性能對(duì)比 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 第6章 二維金屬-聚酞菁共軛多孔骨架材料的過(guò)渡金屬離子配位調(diào)控及其光限幅性能研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 6.2.1 二維金屬-聚酞菁共軛多孔骨架材料Fe Pc-CPF、Co Pc-CPF、Ni Pc-CPF、Cu Pc-CPF和 In Pc-CPF的制備 |
| 6.2.2 二維金屬-聚酞菁共軛多孔骨架材料MPc-CPFs的光限幅性能測(cè)試 |
| 6.3 結(jié)果與討論 |
| 6.3.1 共軛多孔骨架材料MPc-CPFs的結(jié)構(gòu)性質(zhì)基本表征 |
| 6.3.2 共軛多孔骨架材料MPc-CPFs的結(jié)構(gòu)理論模型研究 |
| 6.3.3 共軛多孔骨架材料MPc-CPFs的光物理特性及非線性光學(xué)性能研究 |
| 6.3.4 共軛多孔骨架材料MPc-CPFs的光限幅性能對(duì)比 |
| 6.4 本章小結(jié) |
| 第7章 總結(jié)和展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 作者簡(jiǎn)歷及攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果 |
（10）垂直納米線激光器的設(shè)計(jì)與特性研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 Ⅲ-Ⅴ族納米線激光器的發(fā)展 |
| 1.1.2 水平納米線激光器的發(fā)展 |
| 1.1.3 垂直納米線激光器的發(fā)展 |
| 1.2 論文結(jié)構(gòu)安排 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 垂直納米線激光器的理論基礎(chǔ) |
| 2.1 納米線諧振腔與光波導(dǎo)的理論基礎(chǔ) |
| 2.2 仿真環(huán)境介紹 |
| 2.2.1 基本原理 |
| 2.2.2 仿真流程 |
| 2.3 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 單根垂直納米線激光器的研究 |
| 3.1 硅基垂直納米線激光器的性能研究 |
| 3.1.1 結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì) |
| 3.1.2 模式特性 |
| 3.1.3 結(jié)果分析 |
| 3.2 基于底部反射增強(qiáng)的垂直納米線激光器的性能研究 |
| 3.2.1 結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì) |
| 3.2.2 模式特性 |
| 3.2.3 結(jié)果分析 |
| 3.3 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第四章 垂直納米線陣列激光器的研究 |
| 4.1 基于垂直納米線陣列激光器的光子晶體理論基礎(chǔ) |
| 4.2 單層垂直納米線陣列激光器的研究分析 |
| 4.2.1 結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì) |
| 4.2.2 模式特性 |
| 4.2.3 結(jié)果分析 |
| 4.3 多層垂直納米線激光器的研究分析 |
| 4.3.1 結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì) |
| 4.3.2 模式特性 |
| 4.3.3 結(jié)果分析 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第五章 總結(jié)與展望 |
| 5.1 工作總結(jié) |
| 5.2 工作展望 |
| 致謝 |
| 作者攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄 |
四、快質(zhì)子的人工產(chǎn)生（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]HIRFL-CSR氣體內(nèi)靶核反應(yīng)研究進(jìn)展[J]. 曾奇,張景濤,岳珂,涂小林. 科學(xué)通報(bào), 2021(26)
- [2]極端豐質(zhì)子核26,27P與27S的奇特衰變實(shí)驗(yàn)研究[D]. 石國(guó)柱. 蘭州大學(xué), 2021(01)
- [3]基于傳統(tǒng)鋰離子電解液的鋰金屬電池負(fù)極界面改性研究[D]. 尹航. 遼寧科技大學(xué), 2021
- [4]芳基硼酸類反應(yīng)型熒光探針的檢測(cè)策略設(shè)計(jì)及應(yīng)用[D]. 黃輝. 江西理工大學(xué), 2021(01)
- [5]RuO2納米顆粒修飾金屬氫氧化物/氧化物及其增強(qiáng)的OER性能研究[D]. 陸開(kāi)發(fā). 安徽大學(xué), 2021
- [6]近年來(lái)寶石輻照處理技術(shù)的研究進(jìn)展[J]. 剡曉旭,岳素偉. 超硬材料工程, 2021(03)
- [7]原子尺度雙金屬催化劑的可控合成和電催化性能研究[D]. 劉微. 天津理工大學(xué), 2021(08)
- [8]晶態(tài)多孔有機(jī)鹽的制備及其性能研究[D]. 齊洪巖. 吉林大學(xué), 2021(01)
- [9]多孔有機(jī)骨架材料孔道表面微環(huán)境調(diào)控及其功能化應(yīng)用探索[D]. 黃文博. 中國(guó)科學(xué)院大學(xué)(中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春光學(xué)精密機(jī)械與物理研究所), 2021(01)
- [10]垂直納米線激光器的設(shè)計(jì)與特性研究[D]. 張欣瑤. 北京郵電大學(xué), 2021(01)
標(biāo)簽：原子結(jié)構(gòu)論文; 多孔材料論文; 分子和原子論文; 熒光材料論文; 質(zhì)子質(zhì)量論文;