一、蒙藥通拉嘎-5味散治療小兒消化不良46例療效觀察（論文文獻(xiàn)綜述）
王奪,龍旭,胡曉倩,馬紅梅,先木斯亞·阿布都克尤木,馬德龍,馬玲玲,阿賽古麗[1]（2020）在《西醫(yī)、蒙醫(yī)治療功能性消化不良的研究進(jìn)展》文中指出功能性消化不良是一種常見的功能性胃腸疾病,因其發(fā)病率較高,一直以來是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。西醫(yī)尚未完全闡明其發(fā)病機(jī)制,臨床實(shí)踐中多采取促進(jìn)胃腸動(dòng)力、抑制胃酸分泌、根除Hp感染等治療方法。蒙醫(yī)對(duì)消化系統(tǒng)疾病早有研究及應(yīng)用,在辨證的基礎(chǔ)上以祛寒、助火為原則,運(yùn)用內(nèi)治療法、外治療法或二者聯(lián)合施治功能性消化不良。蒙醫(yī)、西醫(yī)結(jié)合治療功能性消化不良的效果相比西醫(yī)更為顯著,但結(jié)合方式仍處于探索階段,亟須擴(kuò)大研究。
紅艷,穆立松,蘇烏蘭,辛穎[2]（2020）在《蒙藥治療冠心病概述》文中認(rèn)為為了對(duì)治療冠心病有效的蒙藥有一個(gè)系統(tǒng)的了解,以便更好地指導(dǎo)臨床用藥,以"冠心病"、"蒙藥"以及蒙藥復(fù)方的名稱等作為關(guān)鍵詞,查閱1979年1月至2018年12月中國(guó)知網(wǎng)和PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)中關(guān)于蒙藥治療冠心病的臨床研究相關(guān)文獻(xiàn),綜述近些年來蒙藥治療冠心病的臨床應(yīng)用情況,發(fā)現(xiàn)蒙醫(yī)藥治療冠心病方法目前比較成熟和完善,充分體現(xiàn)了蒙醫(yī)藥治療此類疾病的特色,可以為今后的臨床研究工作提供參考.
李建良[3]（2019）在《基于“清濁生華”理論的蒙藥五味清濁散抗高脂血癥的作用機(jī)制初探》文中研究說明五味清濁散,別名“通拉嘎-5”,始載于《后序醫(yī)典》。作為一個(gè)體現(xiàn)蒙醫(yī)治病特色的代表方劑,具有清濁生華的作用以及復(fù)原精微的功效,1985版《中華人民共和國(guó)藥典》首次將其載入,其藥物組成為石榴,肉桂、豆蔻、蓽茇、紅花。具有開郁消食,暖胃的功效?！端幍洹酚涊d其主要用于食欲不振,消化不良,胃脘冷痛,滿悶噯氣,腹脹泄瀉等病癥。傳統(tǒng)蒙醫(yī)理論認(rèn)為“清濁生華”既是人體內(nèi)不斷進(jìn)行的新陳代謝,也是人體基本物質(zhì)基礎(chǔ)——“七素三根”分解的基礎(chǔ),而人體的新陳代謝大體可以通過消化系統(tǒng)和“清濁生華”系統(tǒng)進(jìn)行。食物營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)自從胃內(nèi)吸收消化開始到形成代謝終產(chǎn)物的功能過程稱之為“清糟歸精、分別清濁”,是“精華”（營(yíng)養(yǎng)精微）和“濁物”（糟粕）之間不斷相互轉(zhuǎn)化和分化的過程,五味清濁散能夠祛“巴達(dá)干”而不生熱,調(diào)節(jié)寒熱,改善精微代謝之效。根據(jù)蒙醫(yī)“清濁生華”理論,蒙醫(yī)臨床上,五味清濁散已經(jīng)廣泛被用于治療高脂血癥,但是對(duì)其治療高脂血癥的作用機(jī)制研究甚少。目的:從蒙醫(yī)“清濁生華”理論出發(fā),基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的方法預(yù)測(cè)五味清濁散降脂的分子機(jī)制,采用高脂飼料喂養(yǎng)誘導(dǎo)的金黃地鼠高脂血癥模型評(píng)價(jià)五味清濁散降脂作用,并對(duì)其抗高脂血癥的分子機(jī)制進(jìn)行探索,從整體上評(píng)價(jià)五味清濁散降脂作用時(shí),也其適應(yīng)癥的擴(kuò)展提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支撐。方法:（一）基于公共數(shù)據(jù)庫(kù)的五味清濁散抗高脂血癥作用的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究1.五味清濁散化合物的收集及活性化合物的篩選。通過中藥系統(tǒng)生物學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)和分析平臺(tái)數(shù)據(jù)庫(kù)（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP）、化學(xué)專業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù)化學(xué)成分進(jìn)行搜集,并且通過TCMSP 數(shù)據(jù)庫(kù)吸收、分布、代謝、排泄參數(shù)（absorption、distribution、metabolism、excretion,ADME）進(jìn)行活性化學(xué)物篩選。2.五味清濁散活性化合物候選靶點(diǎn)的收集。通過TCMSP數(shù)據(jù)庫(kù)獲得活性化合物對(duì)應(yīng)靶點(diǎn),并通過Uniprot數(shù)據(jù)庫(kù)獲得靶點(diǎn)的基因名,并利用TBtools工具繪制文恩圖初步分析活性成分候選靶點(diǎn)的相互關(guān)系。3.高脂血癥疾病靶點(diǎn)的收集。通過TTD、OMIM、Drugbank和Genecards四個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)收集全面高脂血癥已知靶點(diǎn)。4.蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建。利用STRING數(shù)據(jù)庫(kù),進(jìn)一步獲得候選靶點(diǎn)蛋白質(zhì)相互作用數(shù)據(jù),并采利用相同方法獲得高脂血癥疾病靶點(diǎn)的蛋白質(zhì)相互作用數(shù)據(jù)。5.網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建和分析。利用Cytoscape軟件,構(gòu)建出“五味清濁散活性成分-活性靶點(diǎn)”、候選靶點(diǎn)PPI以及高脂血癥疾病靶點(diǎn)PPI網(wǎng)絡(luò)。利用Cytoscape中的Merge工具,分別構(gòu)建五味清濁散候選靶點(diǎn)和高脂血癥疾病靶點(diǎn)的交集網(wǎng)絡(luò)以及五味清濁散候選靶點(diǎn)PPI數(shù)據(jù)和高脂血癥疾病靶點(diǎn)PPI數(shù)據(jù)的交集網(wǎng)絡(luò)。6.利用Metascape數(shù)據(jù)庫(kù),提交兩個(gè)交集網(wǎng)絡(luò)靶點(diǎn)集,進(jìn)行GO注釋和KEGG通路的富集分析。（二）五味清濁散抗高脂血癥的藥效研究1.高脂血癥動(dòng)物模型的建立及給藥分組。確認(rèn)造模成功后,根據(jù)血脂四項(xiàng)的數(shù)據(jù),隨機(jī)將高脂飼料飼養(yǎng)金黃地鼠組分為模型組,五味清濁散低劑量組（0.78g/kg五味清濁散）,五味清濁散高劑量組（3.12g/kg五味清濁散）。2.血清當(dāng)中總膽固醇（Total Cholesterol,TC）、總甘油三酯（Total Triglyceride,TG）、低密度脂蛋白（Low Density Lipoproteins,LDL-C）、高密度脂蛋白（High Density Lipoproteins,HDL-C）以及谷丙轉(zhuǎn)氨酶（Alanine Aminotransferase,ALT）和谷草轉(zhuǎn)氨酶（Aspartate Aminotransferase,AST）的檢測(cè)。造模5周和給藥8周之后,前12 h禁食不禁水。麻醉后,毛細(xì)血管眼眶取血,靜置30min,以3000 rpm離心20min,取上清液,于-20℃保存?zhèn)溆谩＠肁U480日本奧林巴斯株式會(huì)社全自動(dòng)生化儀檢測(cè)血脂四項(xiàng)及ALT、AST。3.肝組織的病理變化。給藥8周后,麻醉處死金黃地鼠后,取肝臟組織,選擇其最大葉置于4%多聚甲醛當(dāng)中,其余肝組織于-80℃凍存?zhèn)溆?利用蘇木精-伊紅染色（Hematoxylin-Eosin Staining,H&E Staining）和油紅O染色分別評(píng)價(jià)肝組織的病理變化和脂肪積累4.體重和肝臟指數(shù)的檢測(cè)。每周稱取各只金黃地鼠體重,給藥八周實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,取地鼠完整肝組織,稱金黃地鼠肝臟質(zhì)量（mg）,計(jì)算金黃地鼠肝臟指數(shù)（肝臟指數(shù)=金黃地鼠肝臟質(zhì)量（mg）/金黃地鼠體重（g））（三）五味清濁散抗高脂血癥機(jī)制的初步研究1.采用蛋白印跡（Western blot,WB）的方法,檢測(cè)高脂血癥金黃地鼠肝臟組織的膽固醇排泄效應(yīng)蛋白膽固醇7α-羥化酶（cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1）和羥甲基戊二酰輔酶A還原酶（HMG-CoAReductase,HMGCR）蛋白表達(dá)量;腺苷酸激活蛋白激酶（Adenosine 5‘-monophosphate（AMP）-activated protein kinase,AMPK）和乙酰輔酶A羧化酶（Acetyl CoA carboxylase,ACC）的激活和固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白-2（Sterol regulatory element-binding protein-2,SREBP-2）的蛋白表達(dá)量;凋亡相關(guān)基因蛋白人體抑癌基因編碼蛋白p53和B淋巴細(xì)胞瘤-2（B-celllymphoma-2,Bcl-2）的表達(dá)。2.采用UHPLC-ESI-Q-Orbitrap Plus MS對(duì)五味清濁散成分和入血成分進(jìn)行指認(rèn),并利用分子對(duì)接軟件Autodock vina將指認(rèn)獲得的化合物與降脂相關(guān)蛋白進(jìn)行分子對(duì)接。結(jié)果:1.五味清濁散活性化合物的篩選。通過TCMSP和化學(xué)專業(yè)庫(kù)兩個(gè)化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)總共收集到540個(gè)化合物,通過OB≥30%和DL≥0.1兩個(gè)ADME參數(shù)篩選,并增加了一些低OB值和低DL值但是文獻(xiàn)記載具有高活性的化合物,共收集到212個(gè)化合物,石榴、紅花、蓽茇、豆蔻、肉桂分別收集到34,68,51,52,55個(gè)活性化合物。2.五味清濁散活性化合物-候選靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)的建立和分析。基于TCMSP數(shù)據(jù)庫(kù),五味清濁散212個(gè)活性化合物共收集到219個(gè)候選靶點(diǎn),161個(gè)來自于石榴,176個(gè)來自紅花,94個(gè)來自蓽茇,136個(gè)來自豆蔻和103個(gè)來自肉桂,5個(gè)單味藥具有各自特有靶點(diǎn),同時(shí)也具有64個(gè)共同靶點(diǎn),將活性化合物和候選靶點(diǎn)構(gòu)建出一個(gè)由429個(gè)節(jié)點(diǎn)和4213條邊組成的“五味清濁散活性化合物-候選靶點(diǎn)”的網(wǎng)絡(luò)。3.五味清濁散抗高脂血癥的潛在靶點(diǎn)的確認(rèn)。從TTD,OMIM,DrugBank,GeneCards 4個(gè)疾病相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)一共獲得349個(gè)高脂血癥的疾病靶點(diǎn),每個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)分別貢獻(xiàn)了各自特有的靶點(diǎn),TTD（8個(gè)）,OMIM（19 個(gè)）,DrugBank（11 個(gè)）,GeneCards（269 個(gè)）。再利用 TBtools 軟件獲得了一個(gè)有43個(gè)靶點(diǎn)的五味清濁散候選靶點(diǎn)和高脂血癥疾病靶點(diǎn)的交集網(wǎng)絡(luò)（43個(gè)節(jié)點(diǎn),289條邊）,最終獲得了一個(gè)111的節(jié)點(diǎn)和1847條邊的PPI交集網(wǎng)絡(luò)。對(duì)degree值和betweenness值的中位數(shù)分別為31和0.0034,獲得一個(gè)45個(gè)靶點(diǎn)的交集網(wǎng)絡(luò)重要靶點(diǎn)（45個(gè)節(jié)點(diǎn)和792條邊）。4.五味清濁散抗高脂血癥潛在靶點(diǎn)的富集分析Metascape 在生物過程（biological process,BP）、分子功能（Molecular Function,MF）、細(xì)胞組分（cellular components,CC）三個(gè)方面富集結(jié)果的內(nèi)容涉及較廣,同時(shí)分析了出了兩個(gè)靶點(diǎn)集的共有和特有通路。BP富集分析結(jié)果提示兩個(gè)靶點(diǎn)集存在較多共同生物過程。其中大量的生物過程與脂質(zhì)代謝相關(guān):脂質(zhì)生物合成調(diào)節(jié)（regulation of lipid biosynthetic process）,脂質(zhì)分解代謝進(jìn)程調(diào)節(jié)（regulation of lipid catabolic process）,脂代謝負(fù)調(diào)節(jié)（negative regulation of lipid metabolic process）與脂代謝正調(diào)節(jié)（positive regulation of lipid metabolic process）,脂質(zhì)分解代謝調(diào)節(jié)（regulation of lipid catabolic process）,脂質(zhì)分解代謝負(fù)調(diào)節(jié)（negative regulation of lipid catabolic process）,脂質(zhì)代謝進(jìn)程調(diào)節(jié)（regulation of lipid metabolic process）,脂質(zhì)定位相關(guān)（lipid localization）,與脂代謝相關(guān)的脂質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)（cellular response to lipid concerned with metabolism of lipid）;同時(shí),還有大量生物過程與激酶調(diào)節(jié)相關(guān),調(diào)節(jié)MAP激酶活性（regulation of MAP kinase activity）,蛋白激酶活性（protein kinase activity）;此外,在先PPI后再交集的潛在靶點(diǎn)集當(dāng)中出現(xiàn)了較多與細(xì)胞增殖凋亡相關(guān)的特有生物進(jìn)程:細(xì)胞增值負(fù)調(diào)節(jié)（negative regulation of cell proliferation）,細(xì)胞增值負(fù)調(diào)節(jié)（negative regulation of cell proliferation）和細(xì)胞凋亡信號(hào)通路（apoptotic signaling pathway）等,眾多的生物進(jìn)程結(jié)果提示五味清濁散靶點(diǎn)具有脂質(zhì)代謝、激酶代謝在內(nèi)的多種生物進(jìn)程,展現(xiàn)出良好的與高脂血癥相關(guān)脂代謝的生物進(jìn)程。而MF和CC富集分析提示兩個(gè)靶點(diǎn)集存在著共同的通路但是數(shù)量少于BP。MF提示五味清濁散的靶點(diǎn)主要行使結(jié)合活性相關(guān)分子功能,例如,脂質(zhì)和磷酸酶結(jié)合（lipid and phosphatase binding）,受體配基（receptor ligand）,生長(zhǎng)因子（growth factor）以及生長(zhǎng)因子活性（growth factor activities）等。最后,CC 富集分析提示五味清濁散的靶點(diǎn)主要細(xì)胞組分為膜筏（membrane raft）,受體復(fù)合型（receptor complex）,膜位（membrane region）等。五味清濁散的降脂效應(yīng)的KEGG信號(hào)通路富集共獲得145條通路p<0.01,其中兩個(gè)靶點(diǎn)集共同通路54條,交集網(wǎng)絡(luò)富集通路6條,PPI交集網(wǎng)絡(luò)富集通路85條。揭示其涉及多種通路發(fā)揮效應(yīng)。兩個(gè)靶點(diǎn)集合共有的主要是糖尿病綜合征 AGE-RAGE 的信號(hào)通路（AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications）,脂肪細(xì)胞因子信號(hào)通路（adipocytokine signaling pathway）,胰島素信號(hào)通路（insulin signaling pathway）,與 ErbB 相關(guān)的激酶功能（kinase function according to ErbB）,MAPK 信號(hào)通路（MAPK signaling pathways）,AMPK 信號(hào)通路（AMPK signaling pathways）,PI3K-Akt 信號(hào)通路（PI3K-Akt signaling pathways）;而其中凋亡（apoptosis）為PPI交集網(wǎng)絡(luò)靶點(diǎn)集特有信號(hào)通路。多途徑的信號(hào)通路五味清濁散抗高脂血癥的機(jī)制存在著相互交互多途徑的可能性。5.五味清濁散抗高脂血癥的藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證在高脂飼料飼喂5周之后,血脂四項(xiàng)（TC,TG,LDL-C,HDL-C）與空白對(duì)照組相比,高脂飼料喂養(yǎng)組均升高（P<0.05）;采用五味清濁散干預(yù)8周,五味清濁散能夠劑量依賴性地降低TC（P<0.05）,TG,LDL-C進(jìn)一步降低血脂緩解高脂血癥。血清中ALT結(jié)果也提示五味清濁散能夠顯著降低血清當(dāng)中的ALT（P<0.05）進(jìn)一步改善肝功能,但是五味清濁散不能改善體重和肝臟體重比。肝臟病理H&E染色發(fā)現(xiàn)五味清濁能夠改善脂質(zhì)積累導(dǎo)致的肝細(xì)胞水腫,局灶性變性和壞死;油紅O染色發(fā)現(xiàn)五味清濁散能夠緩解肝組織當(dāng)中的脂肪積累。6.五味清濁散抗高脂血癥作用機(jī)制的初步研究通過WB檢測(cè)肝臟組織中的HMGCR,CYP7A1,p-AMPKα,p-ACC,SREBP-2,p53,Bcl-2的蛋白表達(dá)量。與空白對(duì)照組相比,高脂飼料飼養(yǎng)組的HMGCR的表達(dá)顯著升高,而CYP7A1的顯著降低,與高脂飼料飼養(yǎng)組相比,發(fā)現(xiàn)不同劑量的五味清濁散組的HMGCR的表達(dá)顯著降低（P<0.05）,而CYP7A1的表達(dá)增高;與空白對(duì)照組相比,高脂飼料飼養(yǎng)組的p-AMPKα的表達(dá)顯著降低（P<0.05）,而與高脂飼料飼養(yǎng)組相比,五味清濁散高劑量組p-AMPKα,p-ACC的顯著升高（P<0.05）。而SREBP-2的表達(dá)上,與空白對(duì)照組相比,SREBP-2有升高趨勢(shì),但是五味清濁散對(duì)于SREBP-2的表達(dá)沒有影響;與高脂飼料飼養(yǎng)組相比,發(fā)現(xiàn)五味清濁散干預(yù)組有降低p53的表達(dá),增高Bcl-2的表達(dá)的趨勢(shì),但是均沒有顯著性。通過高分辨質(zhì)譜結(jié)合文獻(xiàn)多級(jí)碎片離子解析,在正負(fù)離子下最終指認(rèn)了 13個(gè)化合物,比對(duì)血漿樣品,在血漿9個(gè)時(shí)間點(diǎn)當(dāng)中均出現(xiàn)了胡椒堿,以胡椒堿為例,采用分子對(duì)接結(jié)果顯示胡椒堿與HMGCR蛋白之間自由能為-8.0（kcal/mol）,HMGCR蛋白與胡椒堿通過2個(gè)氫鍵發(fā)揮作用,HMGCR蛋白上的792位的甲硫氨酸（MET）殘基與胡椒堿的羰基結(jié)合,蛋白696位上的異亮氨酸（ILE）與胡椒堿上五元環(huán)上的氧鍵結(jié)合。CYP7A1蛋白與胡椒堿之間自由能為-8.1（kcal/mol）,HMGCR蛋白與胡椒堿通過1個(gè)氫鍵發(fā)揮作用,CYP7A1蛋白上的48位的苯丙氨酸（PHE）殘基與胡椒堿的羰基結(jié)合。結(jié)論:本研究采用網(wǎng)絡(luò)藥理的方法,發(fā)現(xiàn)五味清濁散抗高脂血癥呈現(xiàn)出多靶點(diǎn)、多途徑的特點(diǎn),全面提示五味清濁散在傳統(tǒng)理論指導(dǎo)下抗高脂血癥作用的可能性;藥效實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明五味清濁散能夠降低血脂,改善肝臟功能,減輕高脂導(dǎo)致的肝組織病變和脂質(zhì)積累癥狀;基于“清濁生華”理論,五味清濁散抗高脂血癥的作用機(jī)制可能與五味清濁散激活A(yù)MPKα磷酸化抑制HMGCR表達(dá)抑制肝組織膽固醇合成,增加CYP7A1表達(dá)增強(qiáng)膽固醇的的排泄相關(guān),發(fā)揮降脂作用的主要物質(zhì)基礎(chǔ)之一可能是胡椒堿,此外,五味清濁散抑制肝細(xì)胞凋亡可能與其保護(hù)肝臟組織功能相關(guān);基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的方法也為現(xiàn)代民族藥及其復(fù)方的研究提供了新的思路,相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)也為闡述五味清濁散通過蒙醫(yī)藥傳統(tǒng)“清濁生華”的理論從肝出發(fā)治療高脂血癥提供了科學(xué)依據(jù)。
文榮[4]（2019）在《蒙醫(yī)治療功能性消化不良的44例臨床療效研究》文中指出目的探討對(duì)功能性消化不良患者實(shí)施蒙醫(yī)治療的效果。方法選擇患有功能性消化不良的88例患者,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組各44例,對(duì)照組給予西醫(yī)常規(guī)治療,治療組給予蒙醫(yī)藥治療。結(jié)果治療組收到有效以上療效的患者有42例,占95.45%,對(duì)照組這一數(shù)據(jù)為35例（79.55%）,組間比較P <0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩組進(jìn)行組內(nèi)的治療前后比較,各項(xiàng)主要癥狀評(píng)分均出現(xiàn)顯著下降,但是治療組的下降幅度更大,P <0.05,存在顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論對(duì)功能性消化不良患者采取蒙醫(yī)療法的效果明顯,能有效改善癥狀,提升患者生活質(zhì)量,達(dá)到標(biāo)本兼治的效果。
銀登措,董金瑞[5]（2018）在《蒙藥治療功能性消化不良的療效觀察》文中指出目的研究蒙藥治療功能性消化不良的療效。方法選取我院2015年1月至2018年1月收治的120例功能性消化不良患者為研究對(duì)象,根據(jù)電腦抽簽的方式隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,各60例,對(duì)照組接受常規(guī)西藥治療方式（嗎丁啉）,觀察組接受蒙藥（通拉嘎-5味散、阿木日-6味散、扎木察-4湯）治療方式,觀察兩組患者臨床治療效果。結(jié)果觀察組治療有效率及綜合滿意度顯著高于對(duì)照組,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論蒙藥（通拉嘎-5味散、阿木日-6味散、扎木察-4湯）治療功能性消化不良療效顯著,能夠有效提升治療有效率,安全性高,提升滿意度,值得推廣。
烏日古娜[6]（2018）在《小兒腹瀉的蒙醫(yī)藥治療進(jìn)展》文中研究指明通過查閱文獻(xiàn)臨床報(bào)道,總結(jié)近20年來蒙醫(yī)藥治療小兒腹瀉的概況,闡述蒙醫(yī)關(guān)于小兒腹瀉的病因病機(jī)及辯證分型,以期為臨床提供參考。
太平[7]（2017）在《蒙醫(yī)藥治療原發(fā)性高血壓病的臨床研究進(jìn)展》文中提出原發(fā)性高血壓病屬于蒙醫(yī)"黑脈病"范疇,是世界上危害最重的疾病之一。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)原發(fā)性高血壓的治療還沒有一個(gè)徹底根治的辦法,但是研究表明,通過平時(shí)對(duì)原發(fā)性高血壓患者進(jìn)行有效的治療和合理的飲食生活調(diào)理,就能夠?qū)υl(fā)性高血壓進(jìn)行一個(gè)有效的預(yù)防和控制。蒙醫(yī)以原發(fā)性高血壓病的辨證治療原則為堅(jiān)持整體觀、調(diào)理"三根",促進(jìn)精華消化分解、分離清濁、并與病變部位相結(jié)合,視其緩急,辨別寒熱,隨癥施治后療效顯著,病情穩(wěn)定,治療費(fèi)用低,副作用少等優(yōu)勢(shì)。本論文綜述了近10年的蒙醫(yī)臨床上治療原發(fā)性高血壓病的辦法、方案總結(jié)歸納,方便臨床參考和借鑒。
蘇都娜,策力木格,侯彥宏,圖雅,聶波[8]（2017）在《蒙藥復(fù)方五味清濁散研究進(jìn)展》文中指出五味清濁散是蒙古族常用復(fù)方,收錄于《中國(guó)藥典》2015年版一部,由石榴400 g、紅花200 g、蓽茇50 g、肉桂50 g、豆蔻50 g 5味藥組成,具有開郁消食、暖胃的作用,主要用于食欲不振、消化不良、胃脘冷痛、滿悶噯氣、腹脹泄瀉[1]。處方來源于《至高藥方》,又名當(dāng)瑪-5、通拉嘎-5,蒙醫(yī)藥基礎(chǔ)理論認(rèn)為該復(fù)方可溫胃益火,化滯除濕,溫通脈道,使精華得以正
斯日古楞[9]（2016）在《觀察蒙藥治療小兒消化不良的臨床療效》文中指出目的:研究觀察蒙藥治療小兒消化不良的臨床療效。方法:選取本院2014年6月2016年6月收治的小兒消化不良患者60例,按照患兒用藥方式差異分組,西醫(yī)組30例,應(yīng)用復(fù)方胰酶散用藥,蒙醫(yī)組30例,結(jié)合蒙醫(yī)用藥理念給予通拉嘎-5味丸用藥,均持續(xù)用藥5d,評(píng)估對(duì)比兩組治療效果。結(jié)果:西醫(yī)組患兒經(jīng)治療后痊愈12例,顯效8例,有效5例,無效5例,治療總有效率為83.33%;蒙醫(yī)組患兒經(jīng)治療后痊愈15例,顯效11例,有效3例,無效1例,治療總有效率為96.67%;兩組對(duì)比,蒙醫(yī)組臨床療效顯著優(yōu)于西醫(yī)組,（X2=9.8864,P=0.0016）差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:采取蒙醫(yī)藥治療小兒消化不良效果確切,可短時(shí)間內(nèi)改善癥狀,提高患兒食欲,無副作用反應(yīng),值得推廣應(yīng)用。
薩仁其其格,額爾敦吉如賀[10]（2016）在《小兒消化不良的蒙醫(yī)藥辨證施治》文中認(rèn)為根據(jù)小兒生理與病理方面的特點(diǎn),應(yīng)用蒙醫(yī)理論分析小兒消化不良的病因、發(fā)病機(jī)制及蒙醫(yī)藥的辯證施治,體現(xiàn)出蒙醫(yī)藥對(duì)小兒消化不良臨床治療中具有獨(dú)特治療療效,值得進(jìn)一步研究探討。
二、蒙藥通拉嘎-5味散治療小兒消化不良46例療效觀察（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對(duì)象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、蒙藥通拉嘎-5味散治療小兒消化不良46例療效觀察（論文提綱范文）
（1）西醫(yī)、蒙醫(yī)治療功能性消化不良的研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 西醫(yī)治療FD |
| 1.1 促進(jìn)胃腸動(dòng)力 |
| 1.2 抑制胃酸分泌 |
| 1.3 根除幽門螺桿菌感染 |
| 2 蒙醫(yī)治療FD |
| 2.1 內(nèi)治療法 |
| 2.1.1常用蒙藥 |
| 2.1.2療效觀察 |
| 2.2 外治療法 |
| 3 蒙醫(yī)、西醫(yī)結(jié)合治療FD |
| 4 結(jié)語 |
（2）蒙藥治療冠心病概述（論文提綱范文）
| 1 蒙醫(yī)對(duì)冠心病的認(rèn)識(shí) |
| 2 蒙藥復(fù)方在臨床治療冠心病中的應(yīng)用 |
| 2.1 蒙藥單方治療 |
| 2.1.1 以廣棗為主配伍的蒙藥復(fù)方 |
| 2.1.1. 1 廣棗七味丸 |
| 2.1.1. 2 廣棗蝎蜈丸 |
| 2.1.1. 3 廣棗-17丸 |
| 2.1.1. 4 保利爾膠囊 |
| 2.1.2 以沉香為主配伍的蒙藥復(fù)方 |
| 2.1.2. 1 八味沉香散 |
| 2.1.2. 2 八味清心沉香散 |
| 2.1.2. 3 沉香十七味丸 |
| 2.1.2. 4 阿敏·額爾敦 |
| 2.1.2. 5 阿嘎日扎它巴 |
| 2.1.3 以丹參為主配伍的蒙藥復(fù)方 |
| 2.1.3. 1 熱貢九味濃縮膠囊 |
| 2.1.3. 2 熱貢如格巴濃縮膠囊 |
| 2.1.3. 3 冠心活血散 |
| 2.1.3. 4 冠心七味片 |
| 2.1.4 以肉豆蔻為主配伍的蒙藥復(fù)方 |
| 2.1.4. 1 肉蔻五味丸 |
| 2.1.4. 2 扎迪-7味丸 |
| 2.1.4. 3 益心散 |
| 2.1.5 以檀香為主配伍的蒙藥復(fù)方 |
| 2.1.5. 1 明月心寧丸 |
| 2.1.5. 2 三味檀香湯散 |
| 2.1.5. 3 鹿心丸 |
| 2.1.6 以牛心為主配伍的蒙藥復(fù)方 |
| 2.1.7 以當(dāng)歸為主配伍的蒙藥復(fù)方 |
| 2.1.8 以紅花為主配伍的蒙藥復(fù)方 |
| 2.2 蒙藥多方治療 |
| 3 小結(jié)與展望 |
（3）基于“清濁生華”理論的蒙藥五味清濁散抗高脂血癥的作用機(jī)制初探（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文縮略詞表 |
| 文獻(xiàn)綜述 |
| 前言 |
| 第一章 基于公共數(shù)據(jù)庫(kù)的五味清濁散抗高脂血癥作用的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究 |
| 第一節(jié) 材料方法 |
| 第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 第三節(jié) 小結(jié)討論 |
| 第二章 五味清濁散抗高脂血癥的藥效研究 |
| 第一節(jié) 材料方法 |
| 第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 第三節(jié) 小結(jié)討論 |
| 第三章 五味清濁散抗高脂血癥機(jī)制的初步研究 |
| 第一部分 五味清濁散“清濁生華”抗高脂血癥相關(guān)蛋白表達(dá)檢測(cè) |
| 第一節(jié) 材料方法 |
| 第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 第三節(jié) 小結(jié)討論 |
| 第二部分 基于分子對(duì)接探討“清濁生華”相關(guān)靶點(diǎn)的物質(zhì)基礎(chǔ) |
| 第一節(jié) 材料方法 |
| 第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 第三節(jié) 小結(jié)討論 |
| 結(jié)論 |
| 研究不足與展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
（4）蒙醫(yī)治療功能性消化不良的44例臨床療效研究（論文提綱范文）
| 0 引言 |
| 1 資料與方法 |
| 1.1 一般資料 |
| 1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) |
| 1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
| 1.2.2 蒙醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn) |
| 1.3 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) |
| 1.4 治療方法 |
| 1.4.1 對(duì)照組 |
| 1.4.2 治療組 |
| 1.5 觀察指標(biāo) |
| 1.6 療效判斷標(biāo)準(zhǔn) |
| 1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 兩組療效對(duì)比 |
| 2.2 兩組治療前后臨床癥狀評(píng)分比較 |
| 3 討論 |
（5）蒙藥治療功能性消化不良的療效觀察（論文提綱范文）
| 0 引言 |
| 1 資料與方法 |
| 1.1 一般資料 |
| 1.2 治療方法 |
| 1.3 觀察指標(biāo) |
| 1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 兩組患者臨床療效對(duì)比 |
| 2.2 兩組患者滿意度對(duì)比 |
| 3 討論 |
（6）小兒腹瀉的蒙醫(yī)藥治療進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 病因病機(jī) |
| 2 辨證分型及臨床表現(xiàn) |
| 3 蒙醫(yī)藥治療 |
| 3.1 口服蒙藥 |
| 3.2 蒙西醫(yī)結(jié)合治療 |
| 3.3 外治療法 |
| 4 結(jié)語 |
（7）蒙醫(yī)藥治療原發(fā)性高血壓病的臨床研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 0 引言 |
| 1 內(nèi)服蒙藥治療 |
| 2 蒙醫(yī)傳統(tǒng)療術(shù)治療 |
| 3 內(nèi)服蒙藥結(jié)合蒙醫(yī)傳統(tǒng)療術(shù)治療 |
| 4 內(nèi)服蒙西藥結(jié)合治療 |
| 5 內(nèi)服蒙西藥配合傳統(tǒng)療術(shù)治療 |
| 6 結(jié)論 |
（8）蒙藥復(fù)方五味清濁散研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 五味清濁散的復(fù)方研究 |
| 1.1 復(fù)方化學(xué)研究 |
| 1.2 復(fù)方藥理研究 |
| 1.3 復(fù)方臨床研究 |
| 1.3.1 兒科中的應(yīng)用 |
| 1.3.2 心血管中的應(yīng)用 |
| 1.3.3 消化科中的應(yīng)用 |
| 1.3.4 皮膚科中的應(yīng)用 |
| 1.3.5 婦科中的應(yīng)用 |
| 2 五味清濁散的主要藥研究 |
| 2.1 石榴的研究進(jìn)展 |
| 2.2 紅花的研究進(jìn)展 |
| 2.3 蓽茇、肉桂及豆蔻的研究進(jìn)展 |
| 3 討論與展望 |
四、蒙藥通拉嘎-5味散治療小兒消化不良46例療效觀察（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]西醫(yī)、蒙醫(yī)治療功能性消化不良的研究進(jìn)展[J]. 王奪,龍旭,胡曉倩,馬紅梅,先木斯亞·阿布都克尤木,馬德龍,馬玲玲,阿賽古麗. 中國(guó)民族醫(yī)藥雜志, 2020(12)
- [2]蒙藥治療冠心病概述[J]. 紅艷,穆立松,蘇烏蘭,辛穎. 內(nèi)蒙古民族大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2020(05)
- [3]基于“清濁生華”理論的蒙藥五味清濁散抗高脂血癥的作用機(jī)制初探[D]. 李建良. 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院, 2019(01)
- [4]蒙醫(yī)治療功能性消化不良的44例臨床療效研究[J]. 文榮. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘, 2019(27)
- [5]蒙藥治療功能性消化不良的療效觀察[J]. 銀登措,董金瑞. 智慧健康, 2018(13)
- [6]小兒腹瀉的蒙醫(yī)藥治療進(jìn)展[J]. 烏日古娜. 中國(guó)民族醫(yī)藥雜志, 2018(04)
- [7]蒙醫(yī)藥治療原發(fā)性高血壓病的臨床研究進(jìn)展[J]. 太平. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘, 2017(A2)
- [8]蒙藥復(fù)方五味清濁散研究進(jìn)展[J]. 蘇都娜,策力木格,侯彥宏,圖雅,聶波. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2017(13)
- [9]觀察蒙藥治療小兒消化不良的臨床療效[J]. 斯日古楞. 健康之路, 2016(12)
- [10]小兒消化不良的蒙醫(yī)藥辨證施治[J]. 薩仁其其格,額爾敦吉如賀. 內(nèi)蒙古民族大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2016(01)