一、不同分子質(zhì)量聚乙二醇在蒙脫石層間的吸附作用（論文文獻(xiàn)綜述）
孫志雅,孟宇航,楊華明[1]（2022）在《黏土礦物基載藥體系的研究進(jìn)展》文中研究說(shuō)明我國(guó)黏土礦物儲(chǔ)量豐富,應(yīng)用廣泛。為滿足經(jīng)濟(jì)建設(shè)發(fā)展要求和人民日益增長(zhǎng)的需要,近年來(lái),我國(guó)大力發(fā)展黏土礦物相關(guān)產(chǎn)業(yè)。在經(jīng)濟(jì)戰(zhàn)略發(fā)展的重要時(shí)期,黏土礦物將是未來(lái)我國(guó)重點(diǎn)優(yōu)勢(shì)礦種,其相關(guān)研究成為我國(guó)礦物功能材料發(fā)展的重大突破口,可滿足未來(lái)國(guó)家重大戰(zhàn)略和發(fā)展需求。黏土礦物具有特殊的形貌結(jié)構(gòu)、優(yōu)異的理化特性、較好的生物相容性,在新興生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域展現(xiàn)出極大的應(yīng)用潛力。一直以來(lái),多種給藥方式都受到藥物泄露、突釋、劑量依賴毒性等多方面限制,大大降低了藥物的生物利用度與治療效果,這便對(duì)藥物載體提出了新的要求。目前應(yīng)用于藥物載體的材料主要為有機(jī)、無(wú)機(jī)、有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合材料,其藥物釋放系統(tǒng)的研究方向主要為靶向給藥和藥物的緩、控釋。大多數(shù)載藥體系存在著制備過(guò)程繁瑣、生產(chǎn)成本高、性質(zhì)不穩(wěn)定的問(wèn)題,而黏土礦物有層狀、管狀、纖維狀等特殊結(jié)構(gòu),表面存在豐富的羥基基團(tuán),具有良好的吸附能力、穩(wěn)定的物理化學(xué)性質(zhì),因此被廣泛應(yīng)用于藥物載體材料。大多數(shù)學(xué)者使用黏土礦物本身作為載體,制備黏土礦物基載藥體系,并研究其載藥性能及生物安全性。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展以及礦物學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)等多學(xué)科的交叉融合,研究者對(duì)黏土礦物進(jìn)行進(jìn)一步的改性。利用黏土礦物獨(dú)特的理化性質(zhì),可對(duì)其進(jìn)行表面改性和結(jié)構(gòu)改型,并結(jié)合理論計(jì)算、高技術(shù)表征等對(duì)礦物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)進(jìn)行剖析,從而設(shè)計(jì)功能性礦物基載藥體系。本文綜述了黏土礦物基載藥體系的研究進(jìn)展,從黏土礦物理化性質(zhì)和研究現(xiàn)狀等方面對(duì)當(dāng)前黏土礦物作為藥物載體的優(yōu)越性和所面臨的挑戰(zhàn)進(jìn)行分析,介紹了常見(jiàn)黏土礦物基載藥體系,如蒙脫石基載藥體系、埃洛石基載藥體系、高嶺石基載藥體系。另外,本文還介紹了未來(lái)黏土礦物基載藥體系的主要研究方向,可以為開(kāi)發(fā)載藥率高、緩釋性能好、靶向性強(qiáng)的新型高效載藥體系的相關(guān)研究提供參考。
樊哲[2]（2021）在《非極性介質(zhì)中有機(jī)改性顆粒的膠體穩(wěn)定性》文中提出非極性介質(zhì)分散體系廣泛應(yīng)用于藥品、食品、化妝品及石油工業(yè)等領(lǐng)域。對(duì)于親水性較強(qiáng)的顆粒,通常使用具有長(zhǎng)鏈烷烴結(jié)構(gòu)的表面活性劑或硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行有機(jī)改性,提高與非極性介質(zhì)的親和力及在油/水界面的吸附能力。改性劑通過(guò)離子交換和共價(jià)接枝等方式在顆粒表面吸附,吸附方式的不同導(dǎo)致了吸附強(qiáng)度的差異。改變溫度等條件,改性劑在固/液界面的吸附-脫附平衡發(fā)生移動(dòng),導(dǎo)致顆粒潤(rùn)濕性的改變,影響體系的分散穩(wěn)定性;同時(shí),顆粒的溶劑化作用發(fā)生變化,導(dǎo)致顆粒間相互作用力的改變,影響體系的流變學(xué)性能。基于對(duì)非極性介質(zhì)顆粒分散體系穩(wěn)定機(jī)理的認(rèn)識(shí),本論文主要通過(guò)調(diào)節(jié)改性劑在固/液界面的吸附-脫附平衡及顆粒的溶劑化作用來(lái)調(diào)控體系的分散穩(wěn)定性及流變學(xué)性能。論文研究?jī)?nèi)容具體如下:一、使用雙鏈季銨鹽（DODMAC）對(duì)蒙脫土水法改性以制備有機(jī)土,分散在石蠟油或正庚烷等非極性介質(zhì)中進(jìn)行高溫處理。溫度升高導(dǎo)致體系沉降穩(wěn)定性、表觀粘度降低及顆粒聚集程度增強(qiáng)。使用元素分析及XRD技術(shù)證明高溫導(dǎo)致有機(jī)土中DODMAC脫附,促使體系失穩(wěn)。使用TG-IR-GCMS技術(shù)分析有機(jī)土的熱分解過(guò)程,據(jù)此劃分DODMAC在蒙脫土上的吸附類型:（1）物理吸附在顆粒表面的DODMAC分子;（2）通過(guò)離子交換反應(yīng)吸附在顆粒表面的DODMA+離子;（3）物理吸附在層間的DODMAC分子和通過(guò)離子交換反應(yīng)插層的DODMA+離子。高溫促使吸附在顆粒表面的DODMAC分子完全脫附以及DODMA+離子部分脫附和遷移。其中,高溫誘導(dǎo)有機(jī)土表面DODMA+離子的脫附是分散體系失穩(wěn)的重要原因。本章為研究溫度對(duì)改性劑在固/液界面吸附-脫附行為的影響提供了理論指導(dǎo)。二、為了降低季銨鹽脫附對(duì)有機(jī)土分散體系穩(wěn)定性的影響,對(duì)季銨鹽結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化。使用Gemini季銨鹽（18-4-18）和單鏈季銨鹽（OTAC）對(duì)蒙脫土進(jìn)行水法改性,接觸角測(cè)試證明18-4-18（74°）和OTAC（65°）改性蒙脫土的疏水性均低于DODMAC（80°）。XRD、TGA及元素分析技術(shù)證明高溫導(dǎo)致有機(jī)土中18-4-18和OTAC脫附。由于二者油溶性較DODMAC更低,更傾向在顆粒表面吸附而非脫附至油相,因此二者脫附比例較DODMAC更低。有機(jī)土中脫附的季銨鹽具有界面活性,通過(guò)IFT技術(shù)測(cè)定油水界面張力計(jì)算季銨鹽脫附比例,印證TGA的結(jié)果。高溫時(shí)有機(jī)土中18-4-18的脫附比例較低且疏水性適中,使用該有機(jī)土制備了聚并穩(wěn)定性良好及流變學(xué)性能穩(wěn)定的油包水Pickering乳液。本章對(duì)制備高溫條件下流變學(xué)性能穩(wěn)定的Pickering乳液具有指導(dǎo)意義。三、為了抑制降溫導(dǎo)致的油包水Pickering乳液的增稠,對(duì)疏水氧化硅顆粒表面改性劑的碳鏈長(zhǎng)度、顆粒改性程度等進(jìn)行優(yōu)化。低場(chǎng)核磁技術(shù)證明降溫會(huì)降低顆粒的溶劑化程度,增強(qiáng)油/水界面上及油相中顆粒間吸引力,增大乳液體系粘度。減小改性劑碳鏈長(zhǎng)度及優(yōu)化顆粒接觸角均有利于降低溫度對(duì)顆粒溶劑化的影響,從而抑制降溫導(dǎo)致的體系增稠。本章通過(guò)調(diào)節(jié)顆粒溶劑化程度對(duì)乳液體系流變學(xué)性能進(jìn)行調(diào)控,為制備低溫條件下流變學(xué)性能穩(wěn)定的Pickering乳液提供了新思路。
王爽[3]（2019）在《雙子季銨鹽的合成及改善聚羧酸減水劑抗泥性能的研究》文中研究說(shuō)明聚羧酸減水劑由于生產(chǎn)過(guò)程無(wú)污染,低摻量而高減水率,分子結(jié)構(gòu)易調(diào)節(jié)等諸多優(yōu)點(diǎn),同時(shí)克服了第一代木質(zhì)素系減水率低和第二代萘系減水劑生產(chǎn)過(guò)程環(huán)境污染問(wèn)題以及混凝土強(qiáng)度低等缺點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于橋梁、建筑等工程混凝土中。但缺點(diǎn)是聚羧酸減水劑對(duì)混凝土中砂石上夾帶的粘土比較敏感,其中粘土中蒙脫土的影響最大,由于蒙脫土特殊的層狀結(jié)構(gòu)決定了易吸附自由水和減水劑,使?jié){體中的自由水以及水泥吸附的有效減水劑減少,影響水泥漿體的流動(dòng)度,因此研究抗粘土型的高性能聚羧酸減水劑對(duì)其推廣和應(yīng)用具有重要的意義。工程應(yīng)用中一般通過(guò)水洗砂石、高摻量減水劑以及合成抗粘土型減水劑等方法來(lái)抑制蒙脫土對(duì)漿體的負(fù)面影響,但這些方法存在破壞砂石級(jí)配、泌水離析、坍落度損失快、抗泥效果不理想等缺點(diǎn)。針對(duì)此本文以競(jìng)爭(zhēng)吸附和選擇吸附為基礎(chǔ),合成了兩個(gè)系列的雙子季銨鹽,將雙子季銨鹽作為抗泥劑與聚羧酸減水劑（RS-1）復(fù)配使用,討論雙子季銨鹽對(duì)含有蒙脫土的水泥漿體流動(dòng)度的影響。實(shí)驗(yàn)以三甲胺或三乙胺與1,3-二溴丙烷作為反應(yīng)物,通過(guò)季銨化反應(yīng)合成了兩種頭基不同的雙子季銨鹽（分別標(biāo)記為G-KN1,G-KN2）;其次以三乙胺分別與1,4-二溴丁烷、1,5-二溴戊烷和對(duì)二溴芐反應(yīng)合成了三種連接基不同的雙子季銨鹽（分別標(biāo)記為G-KN3,G-KN4,G-KN5）。通過(guò)核磁共振儀和紅外光譜儀表征雙子季銨鹽的結(jié)構(gòu)均為目標(biāo)產(chǎn)物。流動(dòng)度和流變結(jié)果表明當(dāng)以3%蒙脫土取代水泥顆粒時(shí),G-KN5與RS-1復(fù)配后對(duì)水泥漿體流動(dòng)度的改善最大,當(dāng)G-KN5摻量為0.1‰時(shí),初始流動(dòng)度為265 mm,比空白組提高了95 mm,同時(shí)降低了漿體粘度,符合Herschel-Bulkley（?（28）?0（10）K?n）方程,n>1表現(xiàn)為脹塑性流體。通過(guò)透光率測(cè)定蒙脫土吸附雙子季銨鹽的膨脹率,結(jié)果表明蒙脫土吸附雙子季銨鹽后的膨脹率減小。采用接觸角評(píng)價(jià)蒙脫土的親疏水性,結(jié)果表明蒙脫土吸附雙子季銨鹽后的疏水性增強(qiáng)。通過(guò)X-射線衍射測(cè)定蒙脫土吸附了RS-1和雙子季銨鹽前后的層間距,結(jié)果表明蒙脫土吸附了雙子季銨鹽后的層間距相對(duì)增大,說(shuō)明雙子季銨鹽在蒙脫土層間和表面發(fā)生了吸附。采用總有機(jī)碳測(cè)定水泥/蒙脫土對(duì)RS-1/G-KN5的吸附熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué),吸附熱力學(xué)結(jié)果說(shuō)明298 K時(shí)蒙脫土和水泥顆粒對(duì)RS-1的飽和吸附量分別為100mg·g-1、47.61 mg·g-1,蒙脫土對(duì)RS-1的吸附量是水泥的2倍多,說(shuō)明相同條件下蒙脫土更易吸附RS-1;相同溫度下蒙脫土對(duì)G-KN5的吸附量為27.93 mg·g-1,而水泥幾乎不吸附雙子季銨鹽G-KN5,且升溫不利于RS-1、G-KN5在水泥、蒙脫土顆粒表面的吸附。吸附動(dòng)力學(xué)表明,G-KN5在蒙脫土表面的吸附符合準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,為物理吸附。其次通過(guò)復(fù)配體系在蒙脫土表面的吸附表明RS-1、G-KN5在蒙脫土表面存在競(jìng)爭(zhēng)吸附。通過(guò)電位粒度分析儀測(cè)定水泥/蒙脫土吸附RS-1/G-KN5前后的Zeta電位,結(jié)果表明蒙脫土吸附RS-1后Zeta電位從-18.6降低為-29.74 mV,水泥顆粒吸附RS-1從-3.2降低為-11.24 mV,蒙脫土比水泥顆粒Zeta電位絕對(duì)值增大的更多;而蒙脫土吸附G-KN5后表面的Zeta電位從-18.6增加到-0.35 mV,G-KN5基本不改變水泥顆粒Zeta電位,說(shuō)明G-KN5選擇性的只吸附在蒙脫土表面,使G-KN5達(dá)到理想的抗粘土效果。
梁友[4]（2019）在《聚羧酸減水劑的常溫合成及其粘土敏感性研究》文中研究說(shuō)明聚羧酸減水劑具有減水率高、保坍性好和分子結(jié)構(gòu)可設(shè)計(jì)性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)得到了快速的發(fā)展,廣泛應(yīng)用于各種混凝土。因其合成工藝簡(jiǎn)單、綠色和生產(chǎn)周期短等特點(diǎn),吸引了國(guó)內(nèi)許多生產(chǎn)廠商加入,低水平同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)愈加激烈。另外,實(shí)際工程應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)砂石中的粘土嚴(yán)重抑制聚羧酸減水劑的性能,嚴(yán)重影響混凝土的質(zhì)量,也制約著聚羧酸減水劑的進(jìn)一步推廣應(yīng)用。為降低反應(yīng)溫度節(jié)約生產(chǎn)成本,本文探索了丙烯酸（AA）和三種聚合反應(yīng)活性較高的大單體（4-羥丁基聚乙二醇乙烯基醚VPEG、異戊烯醇聚乙二醇醚TPEG、甲基烯丙醇聚乙二醇醚HPEG）在常溫下合成聚羧酸減水劑的工藝及影響因素。發(fā)現(xiàn)H2O2-Vc氧化還原引發(fā)體系較適于聚羧酸的常溫聚合引發(fā);引發(fā)劑用量對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和性能影響最大,其次是酸醚比和反應(yīng)物濃度,反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)物性能影響最小。隨引發(fā)劑用量和反應(yīng)溫度增大、隨酸醚比降低,產(chǎn)物特性粘度降低,對(duì)水泥的分散性先增后減;隨反應(yīng)物濃度增大產(chǎn)物特性粘度和水泥分散性均是先增后減。聚羧酸減水劑對(duì)水泥凈漿的分散性能與分子量成正比。三種大單體在常溫下制備聚羧酸減水劑的優(yōu)化工藝為:n（AA）:n（VPEG）=2.5:1,反應(yīng)溫度30℃,反應(yīng)物濃度60 wt.%,H2O2用量10.0 mol%,AA和Vc滴加時(shí)間1.5 h,繼續(xù)反應(yīng)時(shí)間1.5 h;或n（AA）:n（TPEG）=3.0:1,反應(yīng)溫度35℃,反應(yīng)物濃度35%,H2O2用量10.0%;或n（AA）:n（HPEG）=3.0:1,反應(yīng)溫度35℃,反應(yīng)物濃度40%,H2O2用量7.5%。三種優(yōu)化工藝產(chǎn)品均具良好水泥分散性。相比于TPEG和HPEG,VPEG用于聚羧酸合成時(shí)所需丙烯酸少,反應(yīng)溫度低、反應(yīng)時(shí)間短,產(chǎn)物固含量高且分散性能略優(yōu),具有成本優(yōu)勢(shì)。粘土對(duì)聚羧酸產(chǎn)生抑制作用的主要原因是其吸附了大部分本應(yīng)吸附分散水泥顆粒的聚羧酸分子。本文嘗試通過(guò)在聚羧酸主鏈接枝電負(fù)性更強(qiáng)的陰離子基團(tuán)加強(qiáng)其在水泥上的吸附,而減少在粘土上吸附,從而降低聚羧酸減水劑的粘土敏感性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)接枝少量陰離子功能單體2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）可提高產(chǎn)品分散性,但抗泥性下降;接枝較大量AMPS時(shí)產(chǎn)品分散性降低,但表現(xiàn)出一定的抗泥效果。這可能與接枝2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）后聚羧酸在蒙脫土上的吸附雖略有增強(qiáng),但在水泥上的吸附顯著增強(qiáng)有關(guān)。接枝甲基丙烯酸-2-羥乙基酯磷酸酯（HEMAP）則明顯使產(chǎn)品的分散性能和抗泥性變差。通過(guò)超濾或改變引發(fā)劑用量的方式獲得了不同分子量的聚羧酸減水劑,發(fā)現(xiàn)分子量大的聚羧酸減水劑不僅具有更好的分散性能,而且具有較低粘土的敏感性。吸附研究也表明聚羧酸減水劑在水泥上的吸附量隨分子量增大而增加,在蒙脫土上的吸附量隨分子量增大而降低。論文還研究了聚羧酸減水劑的側(cè)鏈結(jié)構(gòu)對(duì)其粘土敏感性的可能影響。發(fā)現(xiàn)PEG在蒙脫土上的吸附量很大,不同分子量PEG在蒙脫土上的吸附量隨PEG分子量的增大而減小,且同等分子量的聚乙二醇單甲醚（mPEG）較PEG的吸附量低,這表明分子量小和親水性強(qiáng)的聚醚側(cè)鏈可能會(huì)降低聚羧酸的抗泥性能。本文探究聚羧酸減水劑的常溫合成工藝,以及聚羧酸減水劑的陰離子組成、分子量和側(cè)鏈結(jié)構(gòu)對(duì)粘土敏感性的影響,研究成果將為合成抗泥型聚羧酸減水劑提供理論指導(dǎo)。
杜勇[5]（2019）在《聚羧酸減水劑抗泥改性及其化學(xué)機(jī)制研究》文中認(rèn)為大型混凝土工程中,原料砂石中的少量泥土對(duì)聚羧酸減水劑（PCE）存在嚴(yán)重的吸附。這一問(wèn)題困擾混凝土學(xué)界多年,通常被稱為PCE的適應(yīng)性問(wèn)題。本論文從分析蒙脫土層狀晶體結(jié)構(gòu)與其吸附規(guī)律入手,選取一系列陽(yáng)離子型化合物和非離子型化合物作為犧牲劑,通過(guò)凈漿流動(dòng)度比較其與PCE的競(jìng)爭(zhēng)吸附能力,并采用凝膠滲透色譜（GPC）、X射線衍射（XRD）和動(dòng)態(tài)激光光散射（DLS）等研究其競(jìng)爭(zhēng)吸附機(jī)制,在此基礎(chǔ)上,篩選得到一系列性能優(yōu)良的新?tīng)奚鼊?。本論文主要研究?jī)?nèi)容及其成果如下:（1）合成了3種長(zhǎng)支鏈端基為羧基的新型PCE,測(cè)定了其結(jié)構(gòu)和性能。根據(jù)蒙脫土層間距大小,選擇6種不同分子量的陽(yáng)離子型化合物,考察并比較了它們與PCE的競(jìng)爭(zhēng)吸附能力,篩選得到2種抗泥性能優(yōu)異的新型犧牲劑—聚二甲基二烯丙基氯化銨（PDADMAC）和結(jié)晶紫（CV）。其中PDADMAC使PCE在含蒙脫土的水泥中初始流動(dòng)度從230 mm提升至241 mm,經(jīng)時(shí)流動(dòng)損失率從33.5%降至8.3%;CV使PCE在含蒙脫土的水泥中初始流動(dòng)度從230 mm提升至259 mm,經(jīng)時(shí)流動(dòng)損失率從33.5%降至20.8%。探討了上述2種犧牲劑的抗泥作用機(jī)理。（2）根據(jù)蒙脫土吸附規(guī)律,選擇8種不同分子量的非離子型化合物,考察并比較了它們與PCE的競(jìng)爭(zhēng)吸附能力,篩選得到3種性能優(yōu)異的新型犧牲劑—高碳脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO）、聚乙二醇（PEG）和D-山梨醇。其中AEO使PCE在含蒙脫土的水泥中初始流動(dòng)度從230 mm提升至250 mm,經(jīng)時(shí)流動(dòng)損失率從33.5%降至16.0%;PEG-1500使PCE在含蒙脫土的水泥中初始流動(dòng)度從230 mm提升至274 mm,經(jīng)時(shí)流動(dòng)損失率從33.5%降至25.9%;D-山梨醇使PCE在含蒙脫土的水泥中初始流動(dòng)度從230 mm提升至256 mm,但其對(duì)PCE流動(dòng)保持性能無(wú)影響。探討了上述3種犧牲劑的抗泥作用機(jī)理。（3）通過(guò)分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化合成了4種結(jié)構(gòu)改性犧牲劑,測(cè)定了其結(jié)構(gòu)和性能。其中,尿素鐵比聚合硫酸鐵和葡萄糖酸鈉鐵的抗泥性能更強(qiáng),其使PCE在含蒙脫土的水泥中經(jīng)時(shí)流動(dòng)損失率從33.5%降至21.9%;脲醛樹(shù)脂低聚物和陽(yáng)離子淀粉抗泥作用相當(dāng),使PCE在含蒙脫土的水泥中初始流動(dòng)度從230 mm提升至244mm,經(jīng)時(shí)流動(dòng)損失率從33.5%降為27.9%左右。結(jié)構(gòu)改性犧牲劑使PCE在水泥漿體中的分子形態(tài)更為伸展,有利于減少PCE在蒙脫土上的吸附。
王定[6]（2018）在《長(zhǎng)鏈有機(jī)化合物插層高嶺石及其機(jī)理研究》文中認(rèn)為充分運(yùn)用礦物學(xué)、礦物材料學(xué)、晶體化學(xué)等理論知識(shí),提升了甲醇接枝高嶺石的制備效率,表征了反應(yīng)溫度對(duì)高嶺石/辛基三甲基氯化銨插層復(fù)合物的插層過(guò)程及液相剝離過(guò)程中的形貌變化。利用固態(tài)反應(yīng)將線性短鏈季銨鹽插入高嶺石層間,并將該反應(yīng)過(guò)程與其對(duì)應(yīng)的液相插層反應(yīng)對(duì)比研究,探討了季銨鹽改性高嶺石的形成機(jī)理及影響因素。此外,制備了一系列高嶺石/脂肪酸插層復(fù)合物,表征了產(chǎn)物的基本性能,對(duì)比季銨鹽插層反應(yīng)分析了其形成機(jī)理。以高嶺石/二甲基亞砜插層復(fù)合物為前驅(qū)體,縮短了甲氧基接枝高嶺石的制備時(shí)間,并借助X射線衍射及紅外光譜探討了產(chǎn)物結(jié)構(gòu)及后續(xù)置換反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,通過(guò)降低制備過(guò)程中的固液比（高嶺石/二甲基亞砜插層復(fù)合物:甲醇）,可將制備時(shí)間縮短一半以上。降低固液比并借助攪拌有利于高嶺石片層發(fā)生彈性形變,移除層間的預(yù)插層劑分子,從而加速甲醇接枝到高嶺石層間。利用多組實(shí)驗(yàn)對(duì)比,確定了最佳固液比為1:50。所得產(chǎn)物為中間態(tài)甲氧基接枝高嶺石,因?yàn)槠鋵娱g距為0.86 nm至1.08 nm之間任意值,這是由于甲氧基接枝高嶺石層間含有甲醇分子和水分子。層間甲醇分子的存在可能是由于溶液中存在過(guò)量甲醇分子,導(dǎo)致進(jìn)入層間的部分甲醇分子駐留。水分子的存在則可能來(lái)源于反應(yīng)過(guò)程或者從空氣中吸附。分析發(fā)現(xiàn),高嶺石片層與甲醇分子和水分子以氫鍵結(jié)合,但氫鍵作用力較弱。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,中間態(tài)甲氧基接枝高嶺石可用于后續(xù)置換反應(yīng),而不會(huì)對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響。以甲氧基接枝高嶺石為預(yù)插層體,利用置換反應(yīng)將辛基三甲基氯化銨插入高嶺石層間,通過(guò)X射線衍射、傅里葉紅外光譜、熱重-差熱分析及掃描電子顯微鏡研究了反應(yīng)溫度對(duì)季銨鹽插層復(fù)合物結(jié)構(gòu)、熱行為及形貌的影響。在X射線衍射分析的基礎(chǔ)上,結(jié)合季銨鹽離子立體構(gòu)型、大小和形狀,計(jì)算出了辛基三甲基氯化銨離子在高嶺石層間以石蠟型傾斜雙層形式排列。反應(yīng)溫度的變化未對(duì)排列方式產(chǎn)生影響,僅改變了季銨鹽離子與高嶺石片層接觸角。通過(guò)紅外光譜分析,進(jìn)一步探討了層間季銨鹽離子四種構(gòu)型的變化趨勢(shì),基于這些變化趨勢(shì)作者認(rèn)為最終產(chǎn)物的分子環(huán)境仍為類固態(tài)并推算出了插層復(fù)合物的結(jié)構(gòu)模型。采用熱重-差熱分析,將插層復(fù)合物的熱分解過(guò)程分為四個(gè)階段,并對(duì)插層復(fù)合物的疏水性能、熱穩(wěn)定性及層間季銨鹽離子堆積密度隨反應(yīng)溫度的變化進(jìn)行了分析。掃描電鏡照片顯示插層復(fù)合物的納米卷產(chǎn)率與反應(yīng)溫度密切相關(guān),總體呈現(xiàn)出先升后降的趨勢(shì)。綜合分析指出形貌變化是由層間季銨鹽離子的堆積密度引起的。對(duì)高嶺石納米卷產(chǎn)率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)得出納米卷的最佳制備溫度為70℃。利用固態(tài)反應(yīng)將線性短鏈季銨鹽插入甲氧基接枝高嶺石層間。結(jié)果顯示,丁基三甲基氯化銨和己基三甲基溴化銨可通過(guò)固相反應(yīng)插入高嶺石層間,但長(zhǎng)鏈季銨鹽離子(CnH2n+1N（CH3）3+,n≥8)則不能。這是由于季銨鹽離子主要通過(guò)離子-偶極作用力進(jìn)入甲氧基接枝高嶺石層間,而較長(zhǎng)鏈之間相互作用產(chǎn)生的空間位阻則阻礙了插層過(guò)程。在固相反應(yīng)中,從空氣中吸附的水分子至關(guān)重要,而在液相反應(yīng)中,溶液pH值與電荷分布也會(huì)影響反應(yīng)進(jìn)行。除水分含量較低外,固態(tài)反應(yīng)產(chǎn)物與對(duì)應(yīng)的液相插層反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、熱行為等性質(zhì)基本一致。以甲氧基接枝高嶺石為中間體將線性長(zhǎng)鏈脂肪酸插入高嶺石層間。經(jīng)脂肪酸插層后,插層復(fù)合物層間距隨羧酸鏈長(zhǎng)線性增加,并在二十八酸做插層劑時(shí)達(dá)到7.36 nm。插層劑在甲氧基接枝高嶺石層間以傾斜雙層形式排布,并以兩種形式存在:羧酸離子和羧酸分子。羧酸離子經(jīng)離子-偶極作用進(jìn)入高嶺石層間,而羧酸分子則通過(guò)夾帶作用進(jìn)入。反應(yīng)溶液pH值變化可影響層間脂肪酸的解離程度,進(jìn)而影響層間羧酸離子和羧酸分子的比例,在X射線衍射圖譜中表現(xiàn)為特征峰小范圍內(nèi)移動(dòng)。分析顯示,僅羧酸官能團(tuán)一端與鋁氧面相互作用,這種結(jié)構(gòu)對(duì)高嶺石層間作用力破壞有限,宏觀反應(yīng)為高嶺石/脂肪酸插層復(fù)合物形貌仍以片狀為主。
屈浩杰[7]（2018）在《聚羧酸系高效減水劑的改性合成及應(yīng)用研究》文中研究表明減水劑是混凝土不可或缺的組分之一,而聚羧酸系高效減水劑（PCEs）作為新一代減水劑,因其減水率高、摻量低、分子結(jié)構(gòu)可設(shè)計(jì)性強(qiáng)等特點(diǎn),目前已成為國(guó)內(nèi)外混凝土外加劑行業(yè)研究的熱點(diǎn)。PCEs對(duì)水泥起分散作用主要是通過(guò)減水劑的主鏈上羧酸基團(tuán)和水泥中的Ca2+發(fā)生螯合作用吸附在水泥顆粒表面,聚乙二醇側(cè)鏈能夠提供較大的空間位阻來(lái)分散水泥顆粒。因PCEs對(duì)骨料中的粘土有很強(qiáng)的敏感性,其減水性能與蒙脫土投加量之間的科學(xué)關(guān)系需要探明。隨著科技的進(jìn)步和快速施工的需求,混凝土的澆筑方式由傳統(tǒng)的吊筑施工轉(zhuǎn)變?yōu)楣艿垒斔?如何獲取管道輸送過(guò)程中的實(shí)時(shí)信息也是一個(gè)亟需解決的問(wèn)題。本論文通過(guò)合成不同側(cè)鏈長(zhǎng)度和不同羧酸密度的系列PCEs,研究其側(cè)鏈長(zhǎng)度對(duì)其分散性能、分散保持性能和對(duì)粘土敏感性的影響,將篩選出來(lái)較優(yōu)性能的減水劑進(jìn)一步改性;并用Zeta電位、總有機(jī)碳（TOC）、X射線光電子能譜（XPS）、X射線衍射（XRD）等表征方式研究了 PCEs的分散性能及減水機(jī)理。主要內(nèi)容如下:（1）將不同分子量的烯丙氧基聚乙烯氧基單醚（APEG）和丙烯酸（AA）在引發(fā)劑的作用下進(jìn)行自由基聚合,合成了側(cè)鏈長(zhǎng)度和羧酸密度有差異的系列PCEs。通過(guò)對(duì)同一側(cè)鏈長(zhǎng)度、不同的羧酸密度結(jié)構(gòu)的PCEs進(jìn)行凈漿流動(dòng)度測(cè)試,篩選出一種有較優(yōu)分散性能的PCEs。再將每個(gè)側(cè)鏈長(zhǎng)度有較優(yōu)性能的減水劑進(jìn)行比較,考察了不同側(cè)鏈長(zhǎng)度對(duì)減水劑的分散性能、分散保持性能和對(duì)粘土的敏感性的影響。通過(guò)TOC、Zeta電位和XPS分別測(cè)量減水劑和水泥的吸附量、電位變化和吸附層厚度,考察了減水劑在水泥顆粒上的吸附行為,用XRD和TOC分別考察了減水劑和蒙脫土的層間距和吸附量來(lái)探索其對(duì)粘土的耐受性。研究表明:較長(zhǎng)側(cè)鏈的PCEs有較優(yōu)的分散性能,但其分散保持性能和對(duì)粘土的耐受性比較短側(cè)鏈的PCEs要差。因此我們將篩選出綜合性能較好有適度長(zhǎng)度側(cè)鏈的PCEs進(jìn)一步改性,以期進(jìn)一步提高其對(duì)水泥顆粒的分散能力。（2）磺酸基團(tuán)和羧酸基團(tuán)作用相似,都是通過(guò)和Ca2+發(fā)生作用進(jìn)而錨固在水泥顆粒表面,較多的功能基團(tuán)能增加水泥之間的吸附作用,進(jìn)而改善其分散性能。將聚合度為10的APEG以尿素為催化劑和氨基磺酸進(jìn)行反應(yīng),得到磺酸修飾的烯丙氧基聚乙烯氧基磺酸銨（APES）。將APES和丙烯酸進(jìn)行自由基聚合得到APES10-3。分別測(cè)試其分散性,分散保持性和對(duì)粘土的敏感性,通過(guò)TOC、Zeta電位、XPS和XRD分析表征方法考察了 APES10-3與水泥以及蒙脫土之間的吸附行為以及APES10-3與蒙脫土之間的插層反應(yīng)。結(jié)果表明:磺酸基團(tuán)改性的APES10-3有效增加了其與水泥之間的吸附作用,具體體現(xiàn)在增大了兩者的吸附量和吸附層厚度,因此改善了減水劑分散性能,但其分散保持性能和對(duì)粘土的敏感性較差。（3）為了將有較優(yōu)綜合性能的減水劑進(jìn)一步的改性,合成了含有萘環(huán)且有熒光性的單體4-（N’-甲基-1-哌嗪基）-N-羥乙基-1,8-萘二甲酰烯丙基氯化銨,后面簡(jiǎn)稱為單體N。將單體N、AA和APEG通過(guò)自由基聚合合成改性PCEsAPEG10-3-N,分別測(cè)試其分散性能、分散保持性能和對(duì)粘土的耐受性,通過(guò)TOC、Zeta電位、XPS和XRD分析表征方法考察了 APEG10-3-N與水泥以及蒙脫土之間的吸附行為以及APEG10-3-N與蒙脫土之間的插層反應(yīng)。結(jié)果表明:APEG10-3-N有較好的保坍性,對(duì)粘土的耐受性也有所加強(qiáng)。同時(shí),APEG10-3-N在較低濃度就有較好的熒光強(qiáng)度,可用于混凝土輸送過(guò)程中的在線監(jiān)測(cè)。
李明[8]（2018）在《不同支鏈密度梳狀A(yù)A-IPEG共聚物的制備及其吸附分散性能研究》文中提出PCE由于分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)性強(qiáng)、摻量低、工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),在工程領(lǐng)域的應(yīng)用越來(lái)越廣泛。隨著國(guó)內(nèi)PCE合成技術(shù)的發(fā)展,在實(shí)際工程應(yīng)用中也出現(xiàn)了一些亟待解決的問(wèn)題。因此,梳理PCE合成工藝條件、分子結(jié)構(gòu)與應(yīng)用性能關(guān)系成為研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。本文采用低溫氧化還原引發(fā)體系,以IPEG-2400、AA和MA為主要原料合成醚型PCE,并通過(guò)FT-IR、1H NMR、GPC、UV和DSC進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)表征,著重研究了大小單體比例、引發(fā)劑和MA用量對(duì)PCE結(jié)構(gòu)參數(shù)的影響規(guī)律及結(jié)構(gòu)參數(shù)（PEO支鏈密度、-COO-密度、主鏈長(zhǎng)度）對(duì)其吸附分散性能影響規(guī)律。研究結(jié)果表明:（1）在AA-IPEG共聚物的合成工藝中,控制其他工藝參數(shù)不變的條件下,隨著AA用量的增加,IPEG的轉(zhuǎn)化率不斷提高;隨著改性單體MA用量的增加,PCE主鏈上-COO-的數(shù)量越來(lái)越多;隨著引發(fā)劑用量的增加,PCE主鏈長(zhǎng)度越來(lái)越短且相對(duì)分子量分布越來(lái)越窄。（2）在相同PCE摻量條件下,PCE結(jié)構(gòu)中-COO-密度對(duì)其在水泥漿體分散性影響規(guī)律表明:PCE分子結(jié)構(gòu)中-COO-數(shù)量越多,分散穩(wěn)定性越好,水泥硬化所需時(shí)間越長(zhǎng),但是對(duì)水泥孔隙溶液的Zeta電勢(shì)影響不大,而共聚物分子結(jié)構(gòu)中-COO-密度過(guò)大將導(dǎo)致水泥初始凈漿流動(dòng)性下降。（3）利用SPSS軟件,通過(guò)多因素回歸分析得出PCE相對(duì)分子量對(duì)飽和吸附量影響最大。水泥-水-PCE體系中,在低分子量區(qū)間段（Mw<40000）,PCE分子結(jié)構(gòu)中PEO支鏈密度越大,其吸附速率越慢,達(dá)到平衡時(shí)飽和吸附量越大;分子主鏈越長(zhǎng),其初始吸附能力越強(qiáng),達(dá)到吸附平衡需要的時(shí)間越短,且平衡吸附量越大。在高分子區(qū)間段（Mw>60000）,PCE主鏈上-COO-密度越大,達(dá)到平衡時(shí)飽和吸附量越小,但吸附速率未發(fā)生明顯變化。（4）水泥-水-PCE體系中,在低分子量區(qū)間段,PCE中PEO支鏈密度越大,水泥漿體初始流動(dòng)性越好,但不利于水泥漿體的分散穩(wěn)定性;PCE分子主鏈越長(zhǎng),越有利于提高水泥漿體的分散力和分散穩(wěn)定性。在高分子區(qū)間段,隨著PCE分子結(jié)構(gòu)中-COO-密度的增加,水泥漿體的初始分散能力出現(xiàn)先增大后減小的規(guī)律,而水泥漿體的穩(wěn)定分散時(shí)間延長(zhǎng)。（5）蒙脫石-水-PCE體系中,在低分子量區(qū)間段,PCE中PEO支鏈密度越小,其在蒙脫石上的平衡吸附量越少,越有利于減少蒙脫石對(duì)PCE的消耗;在高分子量區(qū)間段,蒙脫石對(duì)PCE的消耗受主鏈上支鏈基團(tuán)密度影響不大。
張邁[9]（2018）在《改性木質(zhì)素對(duì)混凝土膠結(jié)材料中粘土的作用與機(jī)理研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理作為新一代水泥混凝土外加劑,聚羧酸系減水劑（PCE）展現(xiàn)出優(yōu)良的性能,如超高的減水率、坍落度損失低、多功能且分子構(gòu)型調(diào)控性較強(qiáng)等,因此被廣泛應(yīng)用于各大工程中。然而隨著對(duì)PCE研究與應(yīng)用領(lǐng)域的不斷深入,發(fā)現(xiàn)混凝土砂石集料中的粘土對(duì)聚羧酸減水劑分散性能的影響十分明顯,其中蒙脫石具備將聚羧酸分子的聚氧化乙烯（PEO）側(cè)鏈吸附到晶層間空隙中的能力,因而產(chǎn)生的負(fù)面影響極為嚴(yán)重。目前,通過(guò)取代聚羧酸減水劑分子中的PEO側(cè)鏈以及尋找合適的小分子犧牲劑與PCE復(fù)配是改善PCE抗泥性能的主要方法,但較少有學(xué)者從削弱或防止PEO側(cè)鏈與粘土礦物晶層間相互作用的角度出發(fā),以提高PCE的抗泥性能。因此,本文通過(guò)對(duì)木質(zhì)素進(jìn)行改性試驗(yàn),研制出一種可抑制粘土與聚羧酸減水劑作用的改性木質(zhì)素,并深入研究其與粘土礦物的作用機(jī)理,以期提供新的思考方向。通過(guò)改變金屬催化劑用量、反應(yīng)體系pH值、原料配合比等因素研究了改性木質(zhì)素的最佳合成條件。紅外光譜分析發(fā)現(xiàn),1037 cm-1處出現(xiàn)了磺酸基團(tuán)的特征吸收峰,凝膠色譜圖顯示產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量由19393增至33441,多分散系數(shù)由2.79擴(kuò)大至4.77,表明磺酸基團(tuán)成功接入到木質(zhì)素分子中。本文研究的粘土礦物主要為蒙脫石（montmorillonite）、高嶺石（kaolinite）和伊利石（illite）,將它們單獨(dú)摻入到含PCE的水泥體系中觀察水泥漿體流動(dòng)性能的變化,作為對(duì)照,加入一定量的改性木質(zhì)素后再觀察漿體流動(dòng)性能的變化,實(shí)驗(yàn)表明蒙脫石的負(fù)面影響較其他兩種粘土礦物的嚴(yán)重,1%摻量下的凈漿初始流動(dòng)度下降至170mm,而此改性木質(zhì)素對(duì)蒙脫石的抑制作用較大,流動(dòng)度可由170mm恢復(fù)至260mm。改性木質(zhì)素與各粘土礦物的相互作用通過(guò)XRD、TOC和Zeta Potential等測(cè)試手段進(jìn)行分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)該改性木質(zhì)素可將蒙脫石的層間距由1.42nm壓縮至1.23nm,其機(jī)理在于木質(zhì)素分子可通過(guò)電荷作用及陽(yáng)離子π鍵結(jié)合吸附在蒙脫石的顆粒表面和層側(cè)面,從而在顆粒外圍形成帶負(fù)電荷的包圍網(wǎng),使得蒙脫石顆粒之間產(chǎn)生相斥力反而壓縮自身的層間空隙,而聚羧酸減水劑也因此避免被蒙脫石大量消耗,故仍可在水泥體系中發(fā)揮優(yōu)異的分散性能。相較之下,高嶺石和伊利石的層間距維持在0.72nm和0.99nm不變,說(shuō)明這兩者與聚羧酸減水劑的作用僅發(fā)生在顆粒表面,因此改性木質(zhì)素對(duì)它們的抑制作用較小。
危靜[10]（2018）在《功能單體對(duì)聚羧酸減水劑抗泥性能的影響》文中提出聚羧酸減水劑因減水率高、保坍性好和綠色等優(yōu)點(diǎn),廣泛被研究和應(yīng)用于混凝土中。然而,砂石中的泥土,特別是蒙脫土嚴(yán)重影響聚羧酸減水劑的性能。因此從減水劑結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)角度,增強(qiáng)減水劑對(duì)蒙脫土的耐抗性十分必要。本文分別以苯乙烯、KH570、2-羥乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯、甲基烯丙基磺酸鈉和對(duì)苯乙烯磺酸鈉為功能單體,和大單體異丁烯聚氧乙烯醚、小單體丙烯酸共聚合成五種聚羧酸減水劑—PST,PCS,PCP,PSM和PSS。將其與不含功能單體的減水劑PCE對(duì)比性能。通過(guò)紅外光譜和大單體雙鍵轉(zhuǎn)化率表征聚合物,均為目標(biāo)產(chǎn)物。相對(duì)分子量、熱學(xué)性能、表面張力和凈漿流動(dòng)度可知,減水劑的數(shù)均分子量為1.42.1萬(wàn),耐溫性良好,有一定表面活性。摻1%蒙脫土?xí)r,減水劑PCP的抗泥性能較好,其次分別為PCS,PSM,PSS和PST,但摻2%蒙脫土?xí)r,減水劑PCS的抗泥效果優(yōu)于PCP。采用X-射線衍射測(cè)定吸附了減水劑前后的蒙脫土層間距,總有機(jī)碳測(cè)定水泥或蒙脫土對(duì)減水劑的吸附量,X-射線光電子能譜測(cè)定水泥或蒙脫土的Si2p光電子強(qiáng)度以計(jì)算吸附膜厚度,電位粒度分析儀測(cè)定水泥或蒙脫土吸附減水劑前后的Zeta電位,分析減水劑與水泥和蒙脫土的吸附機(jī)理。結(jié)果表明,吸附了減水劑前后的蒙脫土層間距無(wú)明顯變化,說(shuō)明蒙脫土與減水劑間沒(méi)有發(fā)生插層吸附作用。等溫吸附結(jié)果可知,蒙脫土對(duì)PCE的飽和吸附量是115.9408 mg/g,是水泥對(duì)其飽和吸附量45.7824 mg/g的2.53倍左右;PCP,PCS和PST分別在蒙脫土上的飽和吸附量是其在水泥上的飽和吸附量的倍數(shù)小于2.53。吸附動(dòng)力學(xué)可知,水泥或蒙脫土對(duì)減水劑的吸附符合準(zhǔn)二級(jí)吸附動(dòng)力學(xué)模型。蒙脫土對(duì)PCE的平衡吸附量是7.1948 mg/g,是水泥對(duì)其平衡吸附量1.0137 mg/g的7倍左右。吸附膜厚度結(jié)果顯示,PCE在水泥上的吸附膜厚度為3.04 nm,而PCS在水泥上的吸附膜厚度最大,為5.10 nm;PCE在蒙脫土上的吸附膜厚度為4.47 nm,減水劑PCS和PST在蒙脫土上的吸附膜厚度比PCE小。Zeta電位結(jié)果可知,水泥和蒙脫土表面的Zeta電位分別是-1.80 mV和-13.60 mV;摻入減水劑后,增加減水劑濃度,水泥的Zeta電位絕對(duì)值隨之增大至平衡。蒙脫土的Zeta電位絕對(duì)值隨濃度的變大有所減小至平衡。水泥和蒙脫土吸附減水劑PSM后的Zeta電位絕對(duì)值較大,分別為-6.89 mV和-10.26 mV。水泥漿體的流變結(jié)果顯示,摻減水劑的水泥漿體表現(xiàn)出脹塑性流體特征;當(dāng)剪切速率較低時(shí),與PCE相比,分別加入PST,PCS和PCP后的水泥表觀粘度和剪切應(yīng)力都較低;水泥中摻入蒙脫土后,水泥漿體表觀粘度增大,與PCE相比,分別用PCS和PCP分散的含蒙脫土的水泥表觀粘度和剪切應(yīng)力都較低。
二、不同分子質(zhì)量聚乙二醇在蒙脫石層間的吸附作用（論文開(kāi)題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫(xiě)法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、不同分子質(zhì)量聚乙二醇在蒙脫石層間的吸附作用（論文提綱范文）
（1）黏土礦物基載藥體系的研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 0 引言 |
| 1 黏土礦物的特性 |
| 1.1 蒙脫石 |
| 1.2 埃洛石 |
| 1.3 高嶺石 |
| 2 黏土礦物載藥的特征 |
| 3 蒙脫石基載藥體系 |
| 4 埃洛石基載藥體系 |
| 5 高嶺石基載藥體系 |
| 6 其他黏土礦物基載藥體系 |
| 7 結(jié)語(yǔ) |
（2）非極性介質(zhì)中有機(jī)改性顆粒的膠體穩(wěn)定性（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 膠體穩(wěn)定機(jī)理 |
| 1.2 非極性介質(zhì)中顆粒的分散 |
| 1.2.1 非極性介質(zhì)中顆粒穩(wěn)定機(jī)理 |
| 1.2.1.1 靜電穩(wěn)定作用 |
| 1.2.1.2 空間穩(wěn)定作用 |
| 1.2.1.3 空缺穩(wěn)定作用 |
| 1.2.1.4 溶劑化作用 |
| 1.2.2 非極性介質(zhì)有機(jī)土分散體系 |
| 1.2.2.1 有機(jī)土的制備方法 |
| 1.2.2.2 改性劑的種類影響 |
| 1.2.2.3 有機(jī)土的特性分析 |
| 1.2.2.4 非極性介質(zhì)有機(jī)土體系的流變學(xué)性能 |
| 1.3 非極性介質(zhì)中顆粒和水滴的分散 |
| 1.3.1 油包水Pickering乳液的穩(wěn)定機(jī)理 |
| 1.3.2 影響油包水Pickering乳液性質(zhì)的因素 |
| 1.3.2.1 顆粒類型對(duì)乳液性質(zhì)的影響 |
| 1.3.2.2 顆粒潤(rùn)濕性對(duì)乳液性質(zhì)的影響 |
| 1.3.2.3 顆粒濃度對(duì)乳液性質(zhì)的影響 |
| 1.3.2.4 電解質(zhì)濃度對(duì)乳液性質(zhì)的影響 |
| 1.3.2.5 油水比對(duì)乳液性質(zhì)的影響 |
| 1.3.2.6 溫度對(duì)乳液性質(zhì)的影響 |
| 1.3.3 油包水Pickering乳液的流變學(xué)性能 |
| 1.4 本文的立題思想、研究?jī)?nèi)容和意義 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 高溫誘導(dǎo)的非極性介質(zhì)有機(jī)土分散體系失穩(wěn)機(jī)理 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 試劑 |
| 2.2.2 吸附-脫附動(dòng)力學(xué)測(cè)試 |
| 2.2.3 有機(jī)土的制備 |
| 2.2.4 有機(jī)土的表征 |
| 2.2.4.1 元素分析 |
| 2.2.4.2 熱重-紅外-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用分析(TG-IR-GCMS) |
| 2.2.4.3 X射線衍射測(cè)試(XRD) |
| 2.2.5 有機(jī)土體系分散穩(wěn)定性及流變學(xué)性能測(cè)定 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 雙十八烷基二甲基氯化銨(DODMAC)在蒙脫土上的吸附-脫附動(dòng)力學(xué) |
| 2.3.2 高溫對(duì)有機(jī)土分散體系穩(wěn)定性及流變學(xué)性能的影響 |
| 2.3.3 高溫對(duì)有機(jī)土中DODMAC脫附行為的影響 |
| 2.3.4 有機(jī)土熱分解產(chǎn)物分析 |
| 2.3.5 DODMAC在有機(jī)土中的吸附位置及方式分析 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 溫度及介質(zhì)對(duì)季銨鹽在固/液界面吸附-脫附行為的影響 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 試劑 |
| 3.2.2 季銨鹽的制備與表征 |
| 3.2.3 有機(jī)土的制備 |
| 3.2.4 有機(jī)土的表征 |
| 3.2.5 吸附-脫附動(dòng)力學(xué)測(cè)試 |
| 3.2.5.1 石英晶體微天平測(cè)試(QCM-D) |
| 3.2.5.2 動(dòng)態(tài)光散射測(cè)試(DLS) |
| 3.2.5.3 透光率測(cè)試 |
| 3.2.5.4 動(dòng)態(tài)界面張力測(cè)試(IFT) |
| 3.2.6 油包水Pickering乳液的制備及表征 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 有機(jī)土中季銨鹽的熱穩(wěn)定性分析 |
| 3.3.2 溫度及介質(zhì)對(duì)季銨鹽吸附-脫附行為的影響 |
| 3.3.3 有機(jī)土制備Pickering乳液的高溫穩(wěn)定性探究 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第四章 疏水氧化硅顆粒制備油包水Pickering乳液的低溫穩(wěn)定性 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 試劑 |
| 4.2.2 疏水氧化硅顆粒的制備 |
| 4.2.3 疏水氧化硅顆粒的表征 |
| 4.2.3.1 顆粒改性程度測(cè)定 |
| 4.2.3.2 顆粒接觸角測(cè)定 |
| 4.2.3.3 顆粒改性劑熱分析 |
| 4.2.4 油包水Pickering乳液的制備 |
| 4.2.5 油包水Pickering乳液的表征 |
| 4.2.5.1 乳液粘度測(cè)定 |
| 4.2.5.2 水滴及顆粒聚集程度分析 |
| 4.2.5.3 顆粒溶劑化程度測(cè)定 |
| 4.2.6 油基鉆井液模型體系的制備及表征 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 改性劑碳鏈長(zhǎng)度對(duì)乳液低溫穩(wěn)定性的影響 |
| 4.3.2 顆粒濃度對(duì)乳液低溫穩(wěn)定性的影響 |
| 4.3.3 油水比對(duì)乳液低溫穩(wěn)定性的影響 |
| 4.3.4 顆粒改性程度對(duì)乳液低溫穩(wěn)定性的影響 |
| 4.3.5 疏水氧化硅顆粒構(gòu)筑具有低溫穩(wěn)定性的油基鉆井液模型體系 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 論文的創(chuàng)新點(diǎn)和不足之處 |
| 致謝 |
| 攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的論文 |
| 附件 |
| 學(xué)位論文評(píng)閱及答辯情況表 |
（3）雙子季銨鹽的合成及改善聚羧酸減水劑抗泥性能的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 聚羧酸減水劑的現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 聚羧酸減水劑的種類 |
| 1.2.2 聚羧酸減水劑的減水機(jī)理 |
| 1.3 聚羧酸減水劑的現(xiàn)存問(wèn)題 |
| 1.4 粘土對(duì)聚羧酸減水劑的負(fù)面影響 |
| 1.4.1 粘土的結(jié)構(gòu)及性質(zhì) |
| 1.4.2 粘土對(duì)水泥漿體的負(fù)面影響 |
| 1.4.3 緩解粘土對(duì)聚羧酸減水劑不良影響的措施 |
| 1.5 研究目的和內(nèi)容 |
| 1.5.1 選題目的及意義 |
| 1.5.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 |
| 1.5.3 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 2 不同頭基雙子季銨鹽的合成及抗泥性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器 |
| 2.2.2 不同頭基雙子季銨鹽的合成 |
| 2.3 雙子季銨鹽的結(jié)構(gòu)表征和性能測(cè)試方法 |
| 2.3.1 核磁共振測(cè)試 |
| 2.3.2 紅外光譜測(cè)試 |
| 2.3.3 蒙脫土含量對(duì)水泥漿體流動(dòng)度測(cè)定 |
| 2.3.4 雙子季銨鹽對(duì)含不同量蒙脫土抗泥效果的測(cè)定 |
| 2.4 結(jié)果與討論 |
| 2.4.1 紅外光譜結(jié)構(gòu)表征 |
| 2.4.2 核磁共振結(jié)構(gòu)表征 |
| 2.4.3 蒙脫土含量對(duì)水泥漿體流動(dòng)度測(cè)試結(jié)果 |
| 2.4.4 雙子季銨鹽對(duì)含蒙脫土水泥漿體流動(dòng)度的影響 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 3 不同連接基雙子季銨鹽的合成及抗泥性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器 |
| 3.2.2 不同連接基雙子季銨鹽的合成 |
| 3.3 雙子季銨鹽的結(jié)構(gòu)表征及性能測(cè)試方法 |
| 3.3.1 雙子季銨鹽的結(jié)構(gòu)表征及性質(zhì)參照2. |
| 3.3.2 水泥漿體流變性能的測(cè)試 |
| 3.4 結(jié)果與討論 |
| 3.4.1 核磁共振結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.4.2 紅外光譜結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.4.3 雙子季銨鹽對(duì)含蒙脫土的水泥漿體流動(dòng)度的影響 |
| 3.5 水泥漿體流變性能 |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 4 雙子季銨鹽/聚羧酸減水劑與水泥/蒙脫土的相互作用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器 |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)測(cè)試方法 |
| 4.3.1 蒙脫土、水泥的粒徑分布 |
| 4.3.2 雙子季銨鹽對(duì)蒙脫土潤(rùn)濕性的測(cè)試 |
| 4.3.3 蒙脫土掃描電鏡測(cè)試 |
| 4.3.4 雙子季銨鹽對(duì)蒙脫土膨脹率的測(cè)試 |
| 4.3.5 蒙脫土層間距測(cè)試 |
| 4.3.6 蒙脫土XPS測(cè)試 |
| 4.3.7 蒙脫土/水泥吸附量測(cè)試 |
| 4.3.8 蒙脫土、水泥Zeta電位測(cè)試 |
| 4.4 實(shí)驗(yàn)測(cè)試結(jié)果 |
| 4.4.1 蒙脫土、水泥的粒徑分布 |
| 4.4.2 雙子季銨鹽對(duì)蒙脫土疏水性的改善性能 |
| 4.4.3 蒙脫土的掃描電鏡圖 |
| 4.4.4 雙子季銨鹽對(duì)蒙脫土的膨脹率的改善性能 |
| 4.4.5 雙子季銨鹽對(duì)蒙脫土層間距的影響 |
| 4.4.6 蒙脫土的XPS測(cè)試結(jié)果 |
| 4.5 水泥/蒙脫土對(duì)RS-1/G-KN5 的吸附 |
| 4.5.1 水泥、蒙脫土對(duì)RS-1 的吸附熱力學(xué) |
| 4.5.2 水泥、蒙脫土對(duì)G-KN5 的吸附熱力學(xué) |
| 4.5.3 G-KN5 在蒙脫土上的吸附動(dòng)力學(xué) |
| 4.5.4 G-KN5 在蒙脫土上的半飽和吸附時(shí)間和表觀活化能 |
| 4.5.5 G-KN5與RS-1 復(fù)配后對(duì)水泥、蒙脫土的吸附 |
| 4.6 蒙脫土、水泥顆粒的Zeta電位 |
| 4.7 本章小結(jié) |
| 5 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
（4）聚羧酸減水劑的常溫合成及其粘土敏感性研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSRACT |
| 符號(hào)表 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 聚羧酸減水劑的分類 |
| 1.1.2 聚羧酸減水劑聚醚大單體研究進(jìn)展 |
| 1.1.3 聚羧酸減水劑存在的問(wèn)題 |
| 1.2 聚羧酸減水劑的合成研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 自由基聚合機(jī)理及引發(fā)劑的選擇 |
| 1.2.2 國(guó)內(nèi)外聚羧酸減水劑合成研究進(jìn)展 |
| 1.3 聚羧酸減水劑作用機(jī)理研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.1 吸附機(jī)理 |
| 1.3.2 分散機(jī)理 |
| 1.4 聚羧酸減水劑的粘土敏感性研究現(xiàn)狀 |
| 1.4.1 粘度敏感性成因 |
| 1.4.2 解決粘土敏感性問(wèn)題的方案 |
| 1.4.3 目前解決方案中存在的問(wèn)題 |
| 1.5 本文的研究意義及內(nèi)容 |
| 1.5.1 選題目的及意義 |
| 1.5.2 主要研究?jī)?nèi)容 |
| 1.5.3 本論文創(chuàng)新點(diǎn) |
| 第二章 原材料及試驗(yàn)方法 |
| 2.1 試驗(yàn)原料與儀器 |
| 2.1.1 主要實(shí)驗(yàn)原料 |
| 2.1.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)及測(cè)試表征方法 |
| 2.2.1 特性粘度測(cè)試 |
| 2.2.2 XRD測(cè)試 |
| 2.2.3 吸附性能測(cè)試 |
| 2.2.4 水泥凈漿流動(dòng)度測(cè)試 |
| 2.2.5 紅外光譜(FTIR)測(cè)試 |
| 2.3 聚羧酸減水劑的結(jié)構(gòu)表征 |
| 第三章 聚羧酸減水劑的合成工藝研究 |
| 3.1 聚羧酸減水劑的合成方法 |
| 3.1.1 引發(fā)劑的選擇 |
| 3.1.2 投料方式的選擇 |
| 3.2 聚羧酸減水劑正交試驗(yàn)優(yōu)化 |
| 3.2.1 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 3.2.2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析 |
| 3.3 單因素影響研究 |
| 3.3.1 反應(yīng)時(shí)間對(duì)P(VA)性能的影響 |
| 3.3.2 單體配比對(duì)P(VA)性能的影響 |
| 3.3.3 反應(yīng)溫度對(duì)P(VA)性能的影響 |
| 3.3.4 反應(yīng)物濃度對(duì)P(VA)性能的影響 |
| 3.3.5 引發(fā)劑用量對(duì)P(VA)性能的影響 |
| 3.4 聚醚大單體對(duì)聚羧酸減水劑的影響 |
| 3.4.1 TPEG-AA型聚羧酸減水劑的合成 |
| 3.4.2 HPEG-AA型聚羧酸減水劑的合成 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 第四章 聚羧酸減水劑的粘土敏感性研究 |
| 4.1 聚羧酸減水劑對(duì)水泥-粘土凈漿體系的分散性能研究 |
| 4.1.1 試驗(yàn)粘土礦物的選擇 |
| 4.1.2 HPEG-AA-AMPS型聚羧酸減水劑的合成及其性能表征 |
| 4.1.3 HPEG-AA-HEMAP型聚羧酸減水劑的合成及其性能表征 |
| 4.1.4 分子量對(duì)聚羧酸減水劑粘土敏感性的影響 |
| 4.2 聚羧酸減水劑在水泥上的吸附研究 |
| 4.2.1 陰離子基團(tuán)對(duì)聚羧酸減水劑在水泥上吸附的影響 |
| 4.2.2 分子量對(duì)聚羧酸減水劑在水泥上吸附的影響 |
| 4.3 聚羧酸減水劑在蒙脫土上的吸附研究 |
| 4.3.1 吸附聚羧酸減水劑對(duì)蒙脫土層間距的影響 |
| 4.3.2 吸附條件對(duì)聚羧酸減水劑在蒙脫土上吸附的影響 |
| 4.3.3 陰離子基團(tuán)對(duì)聚羧酸減水劑在蒙脫土上吸附的影響 |
| 4.3.4 分子量對(duì)聚羧酸減水劑在蒙脫土上吸附的影響 |
| 4.3.5 聚醚側(cè)鏈對(duì)聚羧酸減水劑在蒙脫土上吸附的影響 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 結(jié)論與展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果 |
| 致謝 |
| 附件 |
（5）聚羧酸減水劑抗泥改性及其化學(xué)機(jī)制研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 聚羧酸減水劑(PCE)抗泥問(wèn)題及其研究 |
| 1.1.1 PCE抗泥問(wèn)題提出 |
| 1.1.2 PCE抗泥改性及其應(yīng)用 |
| 1.1.3 蒙脫土吸附PCE作用機(jī)理 |
| 1.2 PCE新型抗泥改性犧牲劑設(shè)計(jì)思路及研究方法 |
| 1.2.1 蒙脫土、高嶺土、伊利土晶體結(jié)構(gòu) |
| 1.2.2 粘土礦吸附理論及其規(guī)律 |
| 1.3 本課題研究?jī)?nèi)容及思路 |
| 第2章 陽(yáng)離子型犧牲劑篩選及作用機(jī)理研究 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1.1 側(cè)鏈端羥基改性PCE的合成及結(jié)構(gòu)表征 |
| 2.1.2 陽(yáng)離子型犧牲劑及改性PCE性能檢測(cè) |
| 2.1.3 蒙脫土吸附量測(cè)定 |
| 2.2 結(jié)果與討論 |
| 2.2.1 側(cè)鏈端羥基改性PCE合成條件優(yōu)化及其結(jié)構(gòu) |
| 2.2.2 改性PCE與陽(yáng)離子犧牲劑凈漿流動(dòng)度及其變化規(guī)律 |
| 2.2.3 陽(yáng)離子犧牲劑對(duì)蒙脫土吸附PCE影響 |
| 2.3 陽(yáng)離子型犧牲劑抑制PCE吸附作用機(jī)理探討 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第3章 非離子型犧牲劑篩選及作用機(jī)理研究 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.1.1 非離子型犧牲劑性能檢測(cè) |
| 3.1.2 蒙脫土吸附量測(cè)定 |
| 3.2 結(jié)果與討論 |
| 3.2.1 PCE與非離子犧牲劑適應(yīng)性 |
| 3.2.2 非離子犧牲劑改善PCE抗泥性能及其變化規(guī)律 |
| 3.2.3 非離子犧牲劑對(duì)蒙脫土吸附PCE影響 |
| 3.3 非離子犧牲劑抑制PCE吸附作用機(jī)理探討 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第4章 犧牲劑分子結(jié)構(gòu)進(jìn)一步優(yōu)化及其構(gòu)性關(guān)系 |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.1.1 結(jié)構(gòu)改性犧牲劑的合成 |
| 4.1.2 犧牲劑結(jié)構(gòu)表征及性能測(cè)試 |
| 4.1.3 蒙脫土吸附量及PCE流體力學(xué)半徑測(cè)定 |
| 4.2 結(jié)果與討論 |
| 4.2.1 陽(yáng)離子配合物犧牲劑結(jié)構(gòu)及抗泥性能比較 |
| 4.2.2 陽(yáng)離子改性淀粉犧牲劑及其抗泥性能 |
| 4.2.3 脲醛樹(shù)脂分子量與其抗泥性能關(guān)系 |
| 4.3 抗泥改性劑抑制PCE作用機(jī)理探討 |
| 4.3.1 抗泥改性犧牲劑對(duì)蒙脫土吸附量影響及其比較 |
| 4.3.2 結(jié)構(gòu)改性犧牲劑對(duì)PCE分子形態(tài)影響 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第5章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士期間獲得與學(xué)位論文相關(guān)的科研成果 |
（6）長(zhǎng)鏈有機(jī)化合物插層高嶺石及其機(jī)理研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 有機(jī)粘土礦物研究進(jìn)展 |
| 1.2 高嶺石/有機(jī)粘土礦物研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 制備方法 |
| 1.2.2 插層劑類型 |
| 1.2.3 有機(jī)粘土礦物結(jié)構(gòu) |
| 1.3 選題目的、意義及主要研究?jī)?nèi)容 |
| 1.3.1 選題的目的及意義 |
| 1.3.2 研究?jī)?nèi)容 |
| 1.3.3 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 2 高嶺石插層復(fù)合物前驅(qū)體的制備 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 2.2 前驅(qū)體的制備 |
| 2.2.1 高嶺石/二甲基亞砜插層復(fù)合物的制備 |
| 2.2.2 甲氧基接枝高嶺石的制備 |
| 2.3 表征設(shè)備及測(cè)試方法 |
| 2.4 前驅(qū)體實(shí)驗(yàn)分析 |
| 2.4.1 XRD分析 |
| 2.4.2 FTIR分析 |
| 2.4.3 高嶺石/BTAC插層復(fù)合物的制備 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 3 高嶺石-有機(jī)銨液相插層反應(yīng) |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 3.2 插層復(fù)合物的制備 |
| 3.3 表征設(shè)備及測(cè)試方式 |
| 3.4 季銨鹽改性高嶺石實(shí)驗(yàn)分析 |
| 3.4.1 XRD分析 |
| 3.4.2 FTIR分析 |
| 3.4.3 TG-DSC分析 |
| 3.4.4 SEM分析 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 4 高嶺石-有機(jī)銨固相插層反應(yīng) |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 4.2 插層復(fù)合物的制備 |
| 4.3 表征設(shè)備及測(cè)試方法 |
| 4.4 插層復(fù)合物分析 |
| 4.4.1 XRD分析 |
| 4.4.2 FTIR分析 |
| 4.4.3 TG-DSC分析 |
| 4.4.4 插層機(jī)理分析 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 5 脂肪酸插層高嶺石研究 |
| 5.1 實(shí)驗(yàn)原料及其特征 |
| 5.1.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 5.1.2 脂肪酸特征 |
| 5.2 插層復(fù)合物的制備 |
| 5.3 表征設(shè)備及測(cè)試方法 |
| 5.4 脂肪酸改性高嶺石實(shí)驗(yàn)分析 |
| 5.4.1 插層復(fù)合物表征 |
| 5.4.2 酸堿處理插層復(fù)合物 |
| 5.4.3 形貌分析 |
| 5.5 本章小結(jié) |
| 6 結(jié)論與展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 作者簡(jiǎn)介 |
（7）聚羧酸系高效減水劑的改性合成及應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 幾種常用減水劑 |
| 1.2.1 木質(zhì)磺酸鹽類減水劑 |
| 1.2.2 萘系高效減水劑 |
| 1.2.3 脂肪族高效減水劑 |
| 1.2.4 氨基磺酸高效減水劑 |
| 1.2.5 聚羧酸高效減水劑 |
| 1.3 聚羧酸高效減水劑 |
| 1.3.1 聚羧酸高效減水劑的分類 |
| 1.3.2 聚羧酸系高效減水劑的合成方法 |
| 1.3.3 聚羧酸系高效減水劑的減水機(jī)理 |
| 1.3.4 聚羧酸系高效減水劑的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.5 聚羧酸系高效減水劑存在的問(wèn)題 |
| 1.4 主要研究?jī)?nèi)容 |
| 第二章 不同側(cè)鏈長(zhǎng)度減水劑的制備及其減水性能的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2.3 APEG-AA系列減水劑的制備 |
| 2.2.4 APEG-AA系列減水劑的基本性質(zhì)及結(jié)構(gòu)表征 |
| 2.2.5 不同側(cè)鏈長(zhǎng)度減水劑的減水性能研究 |
| 2.2.6 不同側(cè)鏈長(zhǎng)度減水劑的減水機(jī)理 |
| 2.2.6.1 減水劑與水泥吸附量 |
| 2.2.6.2 減水劑與水泥吸附層厚度 |
| 2.2.6.3 Zeta電位 |
| 2.2.6.4 聚羧酸系高效減水劑與蒙脫土吸附量測(cè)定 |
| 2.2.6.5 聚羧酸系高效減水劑與蒙脫土的層間距測(cè)定 |
| 2.3 不同側(cè)鏈長(zhǎng)度減水劑的基本性質(zhì)及結(jié)構(gòu)表征結(jié)果 |
| 2.3.1 羧酸密度的篩選 |
| 2.3.2 傅里葉紅外光譜 |
| 2.3.3 核磁共振光譜 |
| 2.4 不同側(cè)鏈長(zhǎng)度的聚羧酸系高效減水劑的減水性能 |
| 2.4.1 凈漿流動(dòng)度 |
| 2.4.2 經(jīng)時(shí)損失 |
| 2.4.3 耐粘土性 |
| 2.5 不同側(cè)鏈長(zhǎng)度聚羧酸系高效減水劑的減水機(jī)理 |
| 2.5.1 吸附量 |
| 2.5.2 吸附層厚度 |
| 2.5.3 Zeta電位 |
| 2.5.4 耐粘土性機(jī)理 |
| 2.6 小結(jié) |
| 第三章 磺酸基團(tuán)改性聚羧酸系高效減水劑的合成及應(yīng)用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 3.2.3 APES和APES10-3的制備 |
| 3.2.4 研究路線 |
| 3.3 APES和APES10-3的基本性質(zhì)及結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.3.1 傅里葉紅外光譜 |
| 3.3.2 ~1H核磁共振光譜 |
| 3.4 APES10-3的減水性能 |
| 3.4.1 凈漿流動(dòng)度 |
| 3.4.2 經(jīng)時(shí)損失 |
| 3.4.3 耐粘土性 |
| 3.5 APES10-3的減水機(jī)理 |
| 3.5.1 吸附量 |
| 3.5.2 吸附層厚度 |
| 3.5.3 Zeta電位 |
| 3.5.4 耐粘土性機(jī)理 |
| 3.6 小結(jié) |
| 第四章 高保坍性熒光聚羧酸系高效減水劑的合成及應(yīng)用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 4.2.3 熒光單體N和APEG10-3-N的制備 |
| 4.2.4 研究路線 |
| 4.3 熒光單體N和APEG10-3-N的基本性質(zhì)及結(jié)構(gòu)表征 |
| 4.3.1 傅里葉紅外光譜 |
| 4.3.2 ~1H核磁共振光譜 |
| 4.4 APEG10-3-N的減水性能 |
| 4.4.1 凈漿流動(dòng)度 |
| 4.4.2 經(jīng)時(shí)損失 |
| 4.4.3 耐粘土性 |
| 4.5 APEG10-3-N的減水機(jī)理 |
| 4.5.1 吸附量 |
| 4.5.2 吸附層厚度 |
| 4.5.3 Zeta電位 |
| 4.5.4 耐粘土性機(jī)理 |
| 4.6 APEG10-3-N熒光性測(cè)試 |
| 4.7 復(fù)配實(shí)驗(yàn) |
| 4.8 小結(jié) |
| 第五章 總結(jié)與展望 |
| 5.1 總結(jié) |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間的主要成果 |
| 致謝 |
（8）不同支鏈密度梳狀A(yù)A-IPEG共聚物的制備及其吸附分散性能研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 聚羧酸系減水劑的合成工藝與方法 |
| 1.2.2 聚羧酸系減水劑的構(gòu)性關(guān)系研究進(jìn)展 |
| 1.2.3 聚羧酸系減水劑的吸附分散性能研究 |
| 1.3 課題研究目的及意義 |
| 1.4 課題研究?jī)?nèi)容 |
| 第2章 AA-IPEG共聚物的合成與表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)原料及儀器 |
| 2.2.1 合成 AA-IPEG 共聚物的主要原料 |
| 2.2.2 化學(xué)及色譜分析所用試劑 |
| 2.2.3 共聚物分散性能評(píng)價(jià)所用原料 |
| 2.2.4 實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)備 |
| 2.3 共聚物的合成工藝過(guò)程研究 |
| 2.3.1 共聚物合成引發(fā)體系的選擇 |
| 2.3.2 合成工藝過(guò)程基本要素 |
| 2.3.3 AA-IPEG 共聚物的制備方法 |
| 2.4 共聚物表征與性能測(cè)試方法 |
| 2.4.1 固含量測(cè)定 |
| 2.4.2 共聚物分子結(jié)構(gòu)信息測(cè)定方法 |
| 2.4.3 共聚物分散性能評(píng)價(jià)方法 |
| 2.4.4 共聚物的吸附性能測(cè)定方法 |
| 2.5 共聚物分子結(jié)構(gòu)表征 |
| 2.5.1 紅外光譜(FT-IR)分析 |
| 2.5.2 核磁共振圖譜(1HNMR)分析 |
| 2.5.3 凝膠滲透色譜(GPC)分析 |
| 2.5.4 紫外光譜(UV)分析 |
| 2.5.5 差示掃描量熱法(DSC)分析 |
| 2.6 AA-IPEG 共聚物分子結(jié)構(gòu)參數(shù)擬合公式的建立 |
| 2.7 本章小結(jié) |
| 第3章 AA-IPEG 共聚物中-COO-密度對(duì)水泥漿體分散性能影響 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 共聚物分子量及其分布與化學(xué)結(jié)構(gòu)分析 |
| 3.3 共聚物中-COO-密度對(duì)其表面張力的影響 |
| 3.4 梳狀共聚物中-COO-密度對(duì)水泥漿體分散性能的影響 |
| 3.4.1 水泥懸浮液的Zeta電勢(shì)分析 |
| 3.4.2 共聚物在水泥顆粒表面的吸附行為 |
| 3.4.3 水泥漿體的凈漿流動(dòng)度 |
| 3.4.4 水泥凝結(jié)的時(shí)間 |
| 3.4.5 水泥水化產(chǎn)物的掃描電鏡(SEM)分析 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 第4章 AA-IPEG 共聚物分子結(jié)構(gòu)對(duì)其吸附性能影響 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 AA-IPEG 共聚物的吸附試驗(yàn) |
| 4.2.1 AA-IPEG 共聚物標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立 |
| 4.2.2 飽和吸附量確定 |
| 4.3 AA-IPEG 共聚物分子結(jié)構(gòu)與其飽和吸附量的關(guān)系 |
| 4.3.1 多元線性回歸分析 |
| 4.3.2 單因素?cái)?shù)據(jù)分析 |
| 4.4 水泥-水-PCE 體系中 AA-IPEG 共聚物的吸附動(dòng)力學(xué)研究 |
| 4.4.1 分子主鏈上PEO支鏈密度對(duì)靜態(tài)吸附動(dòng)力學(xué)的影響 |
| 4.4.2 分子主鏈上-COO-密度對(duì)靜態(tài)吸附動(dòng)力學(xué)的影響 |
| 4.4.3 分子主鏈長(zhǎng)度對(duì)靜態(tài)吸附動(dòng)力學(xué)影響 |
| 4.5 PCE分子結(jié)構(gòu)參數(shù)與水泥凈漿流動(dòng)度關(guān)系 |
| 4.6 共聚物分子結(jié)構(gòu)對(duì)其在水泥顆粒表面吸附作用機(jī)理分析 |
| 4.7 蒙脫石對(duì) AA-IPEG 共聚物的吸附分散性能影響研究 |
| 4.7.1 PCE 吸附前后蒙脫石的 FT-IR 圖譜分析 |
| 4.7.2 蒙脫石-水-PCE 體系中 AA-IPEG 共聚物的吸附動(dòng)力學(xué)研究 |
| 4.7.3 AA-IPEG 共聚物結(jié)構(gòu)參數(shù)對(duì)其在蒙脫石上吸附行為的影響 |
| 4.7.4 共聚物分子結(jié)構(gòu)對(duì)其在蒙脫石上吸附作用機(jī)理分析 |
| 4.8 本章小結(jié) |
| 第5章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間獲得與學(xué)位論文相關(guān)的科研成果 |
（9）改性木質(zhì)素對(duì)混凝土膠結(jié)材料中粘土的作用與機(jī)理研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 聚羧酸減水劑研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 聚羧酸減水劑適應(yīng)性研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 聚羧酸減水劑對(duì)粘土敏感性現(xiàn)狀 |
| 1.2.3 聚羧酸減水劑對(duì)粘土敏感性國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 抑制聚羧酸減水劑對(duì)粘土的敏感性措施 |
| 1.4 研究思路與內(nèi)容 |
| 1.4.1 研究思路 |
| 1.4.2 研究?jī)?nèi)容 |
| 第二章 實(shí)驗(yàn)原材料及實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 原材料 |
| 2.1.1 水泥 |
| 2.1.2 粘土礦物 |
| 2.1.3 標(biāo)準(zhǔn)砂 |
| 2.1.4 聚羧酸減水劑 |
| 2.1.5 改性木質(zhì)素 |
| 2.1.6 實(shí)驗(yàn)用水 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2.2 性能測(cè)定儀器 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)方法及測(cè)試技術(shù) |
| 2.3.1 紅外光光譜分析 |
| 2.3.2 元素分析 |
| 2.3.3 凝膠色譜分析 |
| 2.3.4 凈漿流動(dòng)性測(cè)定 |
| 2.3.5 砂漿流動(dòng)度及經(jīng)時(shí)損失測(cè)定 |
| 2.3.6 砂漿試塊抗折抗壓測(cè)試 |
| 2.3.7 衍射分析 |
| 2.3.8 粘土礦物吸附聚合物實(shí)驗(yàn)測(cè)定 |
| 2.3.9 電位測(cè)定 |
| 第三章 改性木質(zhì)素的合成及性能研究 |
| 3.1 研究背景 |
| 3.2 木質(zhì)素的磺化 |
| 3.3 磺化度測(cè)定 |
| 3.4 反應(yīng)條件的影響 |
| 3.4.1 亞硫酸鈉用量 |
| 3.4.2 體系pH值 |
| 3.4.3 反應(yīng)溫度的影響 |
| 3.4.4 反應(yīng)時(shí)間的影響 |
| 3.4.5 金屬鹽催化劑的摻量 |
| 3.5 木質(zhì)素磺化實(shí)驗(yàn)優(yōu)化 |
| 3.5.1 因素水平 |
| 3.5.2 正交實(shí)驗(yàn)表設(shè)計(jì) |
| 3.6 木質(zhì)素及磺化產(chǎn)物的紅外光譜分析 |
| 3.7 木質(zhì)素及產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量及分布 |
| 3.8 本章小結(jié) |
| 第四章 水泥膠砂性能研究 |
| 4.1 粘土礦物對(duì)水泥凈漿流動(dòng)性能的影響 |
| 4.2 磺化木質(zhì)素對(duì)含粘土礦物凈漿流動(dòng)性能的影響 |
| 4.2.1 SL對(duì)含蒙脫石凈漿初始流動(dòng)度的影響 |
| 4.2.2 SL對(duì)含高嶺石或伊利石水泥凈漿初始流動(dòng)度的影響 |
| 4.2.3 SL對(duì)含蒙脫石水泥凈漿經(jīng)時(shí)損失的影響 |
| 4.2.4 SL對(duì)含高嶺石水泥凈漿經(jīng)時(shí)損失的影響 |
| 4.2.5 SL對(duì)含伊利石水泥凈漿經(jīng)時(shí)損失的影響 |
| 4.3 粘土礦物對(duì)砂漿流動(dòng)性能的影響 |
| 4.4 磺化木質(zhì)素對(duì)含粘土礦物的砂漿流動(dòng)性能的影響 |
| 4.5 粘土礦物及SL對(duì)水泥砂漿宏觀力學(xué)的影響 |
| 4.5.1 水泥砂漿抗折強(qiáng)度 |
| 4.5.2 水泥砂漿抗壓強(qiáng)度 |
| 4.6 本章小結(jié) |
| 第五章 改性木質(zhì)素與粘土礦物作用機(jī)理 |
| 5.1 粘土礦物吸附聚合物后層間距的變化 |
| 5.1.1 蒙脫石吸附聚合物后層間距的變化 |
| 5.1.2 高嶺石吸附聚合物后層間距的變化 |
| 5.1.3 伊利石吸附聚合物后層間距的變化 |
| 5.2 粘土礦物對(duì)PCE、SL的吸附特性 |
| 5.2.1 粘土礦物對(duì)PCE的吸附 |
| 5.2.2 粘土礦物對(duì)SL的吸附 |
| 5.3 粘土礦物對(duì)PCE、SL混合液的吸附 |
| 5.3.1 蒙脫石對(duì)混合液的吸附 |
| 5.3.2 高嶺石對(duì)混合物的吸附 |
| 5.3.3 伊利石對(duì)混合物的吸附 |
| 5.4 Zeta電位測(cè)定 |
| 5.4.1 蒙脫石體系Zeta電位 |
| 5.4.2 高嶺石體系Zeta電位 |
| 5.4.3 伊利石體系Zeta電位 |
| 5.5 本章小結(jié) |
| 第六章 結(jié)論與展望 |
| 6.1 主要結(jié)論 |
| 6.2 展望 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文 |
（10）功能單體對(duì)聚羧酸減水劑抗泥性能的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符號(hào)說(shuō)明 |
| 1 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 聚羧酸減水劑的分散機(jī)制 |
| 1.3 粘土對(duì)聚羧酸減水劑的影響 |
| 1.3.1 粘土影響減水劑的現(xiàn)狀 |
| 1.3.2 粘土影響減水劑的機(jī)理 |
| 1.4 減弱粘土對(duì)減水劑影響的措施 |
| 1.4.1 合成抗泥型減水劑 |
| 1.4.2 復(fù)配抗泥劑 |
| 1.5 選題目的、內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn) |
| 1.5.1 選題目的及意義 |
| 1.5.2 主要研究?jī)?nèi)容 |
| 1.5.3 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 2 疏水性功能單體對(duì)聚羧酸減水劑抗泥性能的影響 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)原料和儀器 |
| 2.2.2 側(cè)鏈含疏水基的聚羧酸減水劑的合成 |
| 2.3 減水劑結(jié)構(gòu)表征和性能測(cè)定方法 |
| 2.3.1 紅外光譜測(cè)定 |
| 2.3.2 相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定 |
| 2.3.3 減水劑雙鍵殘留量和大單體轉(zhuǎn)化率測(cè)定 |
| 2.3.4 熱學(xué)性能測(cè)定 |
| 2.3.5 表面張力測(cè)定 |
| 2.3.6 減水劑固含量測(cè)定 |
| 2.3.7 水泥凈漿流動(dòng)度測(cè)定 |
| 2.3.8 減水劑在含泥混凝土中的應(yīng)用性能 |
| 2.4 結(jié)果與討論 |
| 2.4.1 減水劑的紅外光譜 |
| 2.4.2 減水劑的相對(duì)分子量 |
| 2.4.3 雙鍵殘留量和大單體轉(zhuǎn)化率的測(cè)定 |
| 2.4.4 減水劑的熱學(xué)性能 |
| 2.4.5 減水劑的表面張力 |
| 2.4.6 功能單體的用量對(duì)水泥凈漿流動(dòng)度的影響 |
| 2.4.7 減水劑對(duì)含蒙脫土的水泥凈漿流動(dòng)度的影響 |
| 2.4.8 減水劑在含泥混凝土中的應(yīng)用性能 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 3 親水性陰離子功能單體對(duì)聚羧酸減水劑抗泥性能的影響 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)原料與儀器 |
| 3.2.2 陰離子型聚羧酸減水劑的合成 |
| 3.3 減水劑結(jié)構(gòu)表征和性能測(cè)試方法 |
| 3.4 結(jié)果與討論 |
| 3.4.1 減水劑的紅外光譜 |
| 3.4.2 減水劑的相對(duì)分子量 |
| 3.4.3 雙鍵殘留量和大單體轉(zhuǎn)化率的測(cè)定 |
| 3.4.4 減水劑的熱學(xué)性能 |
| 3.4.5 減水劑的表面張力 |
| 3.4.6 功能單體的用量對(duì)水泥凈漿流動(dòng)度的影響 |
| 3.4.7 減水劑對(duì)含蒙脫土的水泥凈漿流動(dòng)度的影響 |
| 3.4.8 減水劑在含泥混凝土中的應(yīng)用性能 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 4 水泥/蒙脫土和聚羧酸減水劑的作用機(jī)理 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)原料和儀器 |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)測(cè)定方法 |
| 4.3.1 水泥/蒙脫土的粒徑分布 |
| 4.3.2 蒙脫土層間距測(cè)定 |
| 4.3.3 水泥/蒙脫土吸附量測(cè)定 |
| 4.3.4 水泥/蒙脫土吸附膜厚度測(cè)定 |
| 4.3.5 水泥/蒙脫土Zeta電位測(cè)定 |
| 4.3.6 水泥漿體流變性能測(cè)定 |
| 4.4 水泥/蒙脫土對(duì)減水劑的吸附機(jī)理 |
| 4.4.1 水泥/蒙脫土的粒徑分布 |
| 4.4.2 蒙脫土吸附減水劑后的層間距 |
| 4.4.3 水泥或蒙脫土對(duì)減水劑的等溫吸附 |
| 4.4.4 水泥或蒙脫土對(duì)減水劑的吸附動(dòng)力學(xué) |
| 4.4.5 水泥或蒙脫土對(duì)減水劑的吸附膜厚度 |
| 4.5 減水劑對(duì)水泥或蒙脫土表面Zeta電位的影響 |
| 4.5.1 減水劑對(duì)水泥表面Zeta電位的影響 |
| 4.5.2 減水劑對(duì)蒙脫土表面Zeta電位的影響 |
| 4.6 減水劑對(duì)水泥或含蒙脫土的水泥漿體的流變性能影響 |
| 4.6.1 減水劑對(duì)水泥漿體的流變性能影響 |
| 4.6.2 減水劑對(duì)含蒙脫土的水泥漿體的流變性能影響 |
| 4.7 本章小結(jié) |
| 5 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
四、不同分子質(zhì)量聚乙二醇在蒙脫石層間的吸附作用（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]黏土礦物基載藥體系的研究進(jìn)展[J]. 孫志雅,孟宇航,楊華明. 材料導(dǎo)報(bào), 2022
- [2]非極性介質(zhì)中有機(jī)改性顆粒的膠體穩(wěn)定性[D]. 樊哲. 山東大學(xué), 2021(11)
- [3]雙子季銨鹽的合成及改善聚羧酸減水劑抗泥性能的研究[D]. 王爽. 陜西科技大學(xué), 2019(09)
- [4]聚羧酸減水劑的常溫合成及其粘土敏感性研究[D]. 梁友. 華南理工大學(xué), 2019
- [5]聚羧酸減水劑抗泥改性及其化學(xué)機(jī)制研究[D]. 杜勇. 武漢理工大學(xué), 2019(07)
- [6]長(zhǎng)鏈有機(jī)化合物插層高嶺石及其機(jī)理研究[D]. 王定. 中國(guó)礦業(yè)大學(xué)(北京), 2018(12)
- [7]聚羧酸系高效減水劑的改性合成及應(yīng)用研究[D]. 屈浩杰. 南京師范大學(xué), 2018(01)
- [8]不同支鏈密度梳狀A(yù)A-IPEG共聚物的制備及其吸附分散性能研究[D]. 李明. 武漢理工大學(xué), 2018(07)
- [9]改性木質(zhì)素對(duì)混凝土膠結(jié)材料中粘土的作用與機(jī)理研究[D]. 張邁. 武漢理工大學(xué), 2018(07)
- [10]功能單體對(duì)聚羧酸減水劑抗泥性能的影響[D]. 危靜. 陜西科技大學(xué), 2018(12)
標(biāo)簽：減水劑論文; 高嶺石論文; 蒙脫土論文; 分子質(zhì)量論文; 聚季銨鹽論文;