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樟樹籽油制備N,N-二羥乙基十二酰胺

樟樹籽油制備N,N-二羥乙基十二酰胺

一、以樟樹籽油為原料制備N,N-二羥乙基十二酰胺(論文文獻(xiàn)綜述)

章挺,溫世鈁,楊海寬,江香梅[1](2016)在《閃式提取樟樹籽油工藝優(yōu)化》文中研究指明為探索閃式提取法提取樟樹籽油的最佳工藝,選取對提取工藝影響較大的液料比、電壓、提取時(shí)間3個(gè)因素,并在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,進(jìn)行Box-Benhnken中心組合設(shè)計(jì),利用響應(yīng)面法對提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明:閃式提取樟樹籽油的最佳工藝條件為液料比12∶1、電壓170 V、提取時(shí)間120 s,在最佳工藝條件下出油率為67.97%。認(rèn)為閃式提取法可作為一種快速有效的樟樹籽油提取方法。

章挺,江香梅,付宇新[2](2012)在《樟樹籽油溶劑萃取脫酸工藝優(yōu)化》文中認(rèn)為為優(yōu)化樟樹籽油溶劑脫酸工藝,在單因素水平試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,選擇萃取次數(shù)、液料比、溫度為因素,以酸值為響應(yīng)值,設(shè)計(jì)Box-Behnken中心組合試驗(yàn),采用響應(yīng)面法分析優(yōu)化了樟樹籽油溶劑脫酸參數(shù)。試驗(yàn)結(jié)果表明,萃取次數(shù)為3次、液料比為1:2.8、溫度為34℃時(shí),脫酸效果最佳,酸值由21.58KOHmg/g降為1.41KOHmg/g。

李振華,溫強(qiáng),戴小英,江香梅[3](2007)在《樟樹資源利用現(xiàn)狀與展望》文中研究指明樟樹是一種優(yōu)良的多用途樹種,一直是人們開發(fā)利用的重要植物資源。從樟樹的用途、資源狀況、利用現(xiàn)狀和研究進(jìn)展等方面進(jìn)行了綜述。為更好地綜合利用樟樹資源,著重對樟樹油開發(fā)利用新途徑、可能性及其前景進(jìn)行了探討。

潘曉華[4](2004)在《樟樹居群遺傳多樣性及遺傳結(jié)構(gòu)的RAPD分析》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理應(yīng)用隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)DNA(KAPD)標(biāo)記技術(shù),對福建省7個(gè)居群共68個(gè)樟樹[Cinnamomum camphora(L.)Presl]樣本進(jìn)行遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu)分析。結(jié)果如下: (1)建立了改進(jìn)的CTAB法用于樟樹總DNA的提取。在常規(guī)的CTAB法基礎(chǔ)上,采取先破碎細(xì)胞收集細(xì)胞核,將存在于細(xì)胞質(zhì)中的大量影響DNA提取質(zhì)量的多酚等次生代謝物除去后再加核裂解液釋放DNA,經(jīng)分離純化,獲得DNA。通過電泳、限制性內(nèi)切酶消化、PCR擴(kuò)增以及A260/A280比值的測定,結(jié)果表明,用改進(jìn)的CTAB法提取的DNA完全能滿足RAPD分析的要求。 (2)建立了用于DNA提取的樟樹葉片的保存方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,用改進(jìn)的飽和NaCl-CTAB(十六烷基三乙基溴化銨)溶液保存7d、14d(室溫下)的樟樹葉片提得的DNA,完整性與純度都不亞于鮮葉提得的DNA。 (3)篩選并建立了適合于樟樹RAPD擴(kuò)增的擴(kuò)增程序和反應(yīng)體系。為確保RAPD結(jié)果的重復(fù)性和真實(shí)性,對RAPD反應(yīng)的變性時(shí)間和退火溫度進(jìn)行篩選,確定了擴(kuò)增程序?yàn)椋?4℃預(yù)變性180s;94℃變性30s,35℃復(fù)性90s,72℃延伸120s,42個(gè)循環(huán);最后在72℃延伸300s。同時(shí)將均勻設(shè)計(jì)法應(yīng)用于樟樹RAPD反應(yīng)體系的篩選,對Mg2+、dNTP、模板DNA、Taq DNA聚合酶、引物濃度等5個(gè)因素進(jìn)行兩次均勻設(shè)計(jì)試驗(yàn),確定了反應(yīng)體系為:在20μL總反應(yīng)體積中,含MgCl21.5 mmol/L,dNTP 0.2mmol/L,模板DNA8ng/μL,Taq DNA聚合酶1U,引物0.2μmol/L。 (4)篩選的21個(gè)隨機(jī)引物對7個(gè)居群共68個(gè)樟樹樣本進(jìn)行RAPD擴(kuò)增,共檢測到168條條帶,其中多態(tài)性條帶為75條,多態(tài)性條帶百分率(PPB)占44.64%。7個(gè)樟樹居群中邵武居群(SW)的多態(tài)性條帶百分率最大,為33.33%,最低的是福建林科院優(yōu)樹居群(YS),為22.62%。居群間的Shannon多樣性指數(shù)(I)、Nei’s基因多樣度(h)和遺傳分化系數(shù)(Gst)分別為0.2496、0.1688和0.3498,表明樟樹居群間的遺傳多樣性水平不高。AMOVA分析顯示居群間的變異組分為28.55%,而71.45%的變異組分存在于居群內(nèi)。UPGMA聚類結(jié)果將7個(gè)居群分為兩大支,第一支包括福州(FZ)、邵武(SW)、順昌(SC)和永安(YA)四個(gè)一般居群,第二支包括建歐(JO)、浦城(PC)、福建林科院(YS)三個(gè)優(yōu)樹居群。

陳金芳[5](2001)在《以樟樹籽油為原料制備N,N-二羥乙基十二酰胺》文中認(rèn)為以樟樹籽油為原料與甲醇進(jìn)行了酯交換反應(yīng)得脂肪酸甲酯 .8k Pa的條件下 ,收集 1 77~ 1 78℃的餾分得月桂酸甲酯 .其甲酯在催化劑 (Na OH)存在的條件下 ,與等摩爾量的二乙醇胺作用得 1∶ 1型 N,N 二羥乙基十二酰胺 .經(jīng)分析 ,N,N 二羥乙基十二酰胺的含量 w大于 94% ,甲酯含量 w小于 0 .5 % .標(biāo)題化合物的親水親油平衡值 (HLB值 )經(jīng)實(shí)驗(yàn)測定為 1 2 .2 1 .在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi) ,標(biāo)題化合物對模型洗滌劑具有一致增稠性 .用傅立葉紅外定量分析方法定量分析了 N,N二羥乙基十二酰胺 ,其速度快 ,足以滿足工業(yè)生產(chǎn)的需要

陳金芳,王荷香,王君荃,倪曉峰[6](2001)在《樟樹籽油合成脂肪酸二乙醇胺的研究》文中研究說明以樟樹籽油為原料與甲醇進(jìn)行了酯交換反應(yīng)得脂肪酸甲酯。其甲酯在催化劑(NaOH)存在下與二乙醇胺作用得脂肪酸二乙醇酰胺。經(jīng)分析脂肪酸二乙醇酰胺含量大于94 % ,甲酯含量小于 0 .5%。實(shí)驗(yàn)測定了產(chǎn)品的親水親油平衡值 (HLB值 )為 12 .2 2。用傅里葉紅外 (FTIR)分析方法定量分析脂肪酸二乙醇酰胺 ,其速度快 ,足以滿足工業(yè)生產(chǎn)的需要。

二、以樟樹籽油為原料制備N,N-二羥乙基十二酰胺(論文開題報(bào)告)

(1)論文研究背景及目的

此處內(nèi)容要求:

首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景,再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題,并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。

寫法范例:

本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級(jí)分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。

(2)本文研究方法

調(diào)查法:該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。

觀察法:用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。

實(shí)驗(yàn)法:通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。

文獻(xiàn)研究法:通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料,從而全面的、正確的了解掌握研究方法。

實(shí)證研究法:依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。

定性分析法:對研究對象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究,這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。

定量分析法:通過具體的數(shù)字,使人們對研究對象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。

跨學(xué)科研究法:運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進(jìn)行研究。

功能分析法:這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法,從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。

模擬法:通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。

三、以樟樹籽油為原料制備N,N-二羥乙基十二酰胺(論文提綱范文)

(1)閃式提取樟樹籽油工藝優(yōu)化(論文提綱范文)

1 試驗(yàn)材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
        1.1.1 樟樹籽采集與處理。
        1.1.2 儀器與試劑。
    1.2 試驗(yàn)方法
        1.2.1 出油率計(jì)算。
        1.2.2 單因素試驗(yàn)。
        1.2.3 中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)。
        1.2.4 數(shù)據(jù)分析。
2 結(jié)果與分析
    2.1 單因素對出油率的影響
        2.1.1 液料比對出油率的影響。
        2.1.2 電壓對出油率的影響。
        2.1.3 提取時(shí)間對出油率的影響。
    2.2 提取工藝參數(shù)模型分析
    2.3 最佳提取工藝條件的確定
3 結(jié)論

(2)樟樹籽油溶劑萃取脫酸工藝優(yōu)化(論文提綱范文)

1 材料與方法
    1.1 材料與試劑
    1.2 儀器與設(shè)備
    1.3 試驗(yàn)方法
        1.3.1 萃取方法
        1.3.2 酸值測定
        1.3.3 單因素試驗(yàn)
        1.3.4 中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)
        1.3.5 數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 不同溶劑的選擇
    2.2 單因素對脫酸效果的影響
        2.2.1 萃取次數(shù)對脫酸效果的影響
        2.2.2 液料比對脫酸效果的影響
        2.2.3 溫度對酸值的影響
    2.3 響應(yīng)面分析結(jié)果
    2.4 回歸模型的驗(yàn)證
3 討論

(3)樟樹資源利用現(xiàn)狀與展望(論文提綱范文)

1 樟樹的主要用途
    1.1 城鄉(xiāng)園林綠化、美化
    1.2 用材
    1.3 醫(yī)藥原料
    1.4 生物化工原料
2 樟樹資源概況
    2.1 分布狀況
    2.2 樟樹化學(xué)類型劃分、特點(diǎn)及利用
        2.2.1 芳樟醇型——芳樟 (Linalool)
        2.2.2 樟腦型——腦樟 (Camphor) 或本樟。
        2.2.3 桉油素型——桉樟 (Cineol) 或油樟。
        2.2.4 異橙花叔醇型——異樟 (Iso-nerolidol) 。
        2.2.5 龍腦型——龍腦樟 (Borneol) 。
3 樟樹油的研究、開發(fā)利用進(jìn)展
    3.1 樟樹油的理化性質(zhì)及成分分析
    3.2 樟樹油的分離、提取和純化
        3.2.1 樟樹油的粗提。
        3.2.2 樟樹油的精餾與分離。
        3.2.3 樟樹油的純化與精煉。
        3.2.4 樟樹油的加工利用。
4 開發(fā)利用樟樹資源存在的問題及前景展望

(4)樟樹居群遺傳多樣性及遺傳結(jié)構(gòu)的RAPD分析(論文提綱范文)

摘要
Abstract
1 前言
    1.1 樟樹研究概況
        1.1.1 樟樹的綜合利用研究
        1.1.1.1 木材利用
        1.1.1.2 根、莖、葉精油的開發(fā)利用
        1.1.1.3 樟樹籽油的開發(fā)利用
        1.1.1.4 公路和城區(qū)綠化
        1.1.1.5 景觀林建設(shè)
        1.1.2 國內(nèi)外研究進(jìn)展
        1.1.2.1 樟樹精油的提取與成分分析
        1.1.2.2 抑菌化合物的分離純化
        1.1.2.3 樟樹的病理學(xué)研究
        1.1.2.4 良種選育與培育技術(shù)
    1.2 遺傳標(biāo)記技術(shù)的發(fā)展及其在植物中的應(yīng)用
        1.2.1 形態(tài)學(xué)標(biāo)記
        1.2.2 細(xì)胞學(xué)標(biāo)記
        1.2.3 生化標(biāo)記
        1.2.4 分子標(biāo)記
        1.2.4.1 RFLP標(biāo)記
        1.2.4.2 RAPD標(biāo)記
        1.2.4.3 AFLP標(biāo)記
        1.2.4.4 SSR標(biāo)記
        1.2.4.5 EST標(biāo)記
        1.2.4.6 SNP標(biāo)記
    1.3 研究的目的及意義
2 材料與方法
    2.1 植物材料
    2.2 方法
        2.2.1 葉片組織的采集與保存
        2.2.1.1 改進(jìn)的飽和NaCl-CTAB溶液的配制
        2.2.1.2 葉片組織的采集與保存
        2.2.2 DNA的提取及質(zhì)量檢測
        2.2.2.1 DNA的提取
        2.2.2.2 DNA質(zhì)量檢測
        2.2.3 RAPD反應(yīng)條件篩選
        2.2.3.1 擴(kuò)增程序篩選
        2.2.3.2 擴(kuò)增體系篩選
        2.2.4 隨機(jī)引物篩選
        2.2.5 RAPD擴(kuò)增
        2.2.6 數(shù)據(jù)分析
3 結(jié)果與分析
    3.1 不同方法DNA提取結(jié)果
    3.2 新鮮葉片與保存液保存7d、14d的葉片DNA提取結(jié)果
    3.3 RAPD條件篩選
        3.3.1 擴(kuò)增程序篩選
        3.3.1.1 變性時(shí)間對樟樹RAPD的影響
        3.3.1.2 退火溫度對樟樹RAPD的影響
        3.3.2 擴(kuò)增體系篩選
        3.3.2.1 一般方法篩選
        3.3.2.2 均勻設(shè)計(jì)法篩選
    3.4 引物篩選
    3.5 樟樹居群的遺傳多樣性及遺傳結(jié)構(gòu)
        3.5.1 RAPD擴(kuò)增結(jié)果及條帶統(tǒng)計(jì)
        3.5.2 居群內(nèi)遺傳多樣性
        3.5.3 居群遺傳分化
4 討論
    4.1 樟樹DNA提取技術(shù)
    4.2 用于DNA提取的植物材料保存技術(shù)
    4.3 RAPD反應(yīng)的穩(wěn)定性及影響因素
    4.4 RAPD數(shù)據(jù)分析與居群遺傳多樣性分析
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)

(6)樟樹籽油合成脂肪酸二乙醇胺的研究(論文提綱范文)

1 實(shí)驗(yàn)藥品與儀器
    1.1 原料及藥品
        1.1.1 原料
        1.1.2 藥品
    1.2 儀器
2 實(shí) 驗(yàn)
    2.1 樟樹籽油酸甲酯的制備
    2.2 脂肪酸二乙醇酰胺的制備
3 結(jié)果與討論
    3.1 傅里葉紅外定量分析
    3.2 分析結(jié)果的歸一化處理
    3.3 催化劑的影響
    3.4 親水親油平衡值

四、以樟樹籽油為原料制備N,N-二羥乙基十二酰胺(論文參考文獻(xiàn))

  • [1]閃式提取樟樹籽油工藝優(yōu)化[J]. 章挺,溫世鈁,楊海寬,江香梅. 南方林業(yè)科學(xué), 2016(03)
  • [2]樟樹籽油溶劑萃取脫酸工藝優(yōu)化[J]. 章挺,江香梅,付宇新. 食品科技, 2012(06)
  • [3]樟樹資源利用現(xiàn)狀與展望[J]. 李振華,溫強(qiáng),戴小英,江香梅. 江西林業(yè)科技, 2007(06)
  • [4]樟樹居群遺傳多樣性及遺傳結(jié)構(gòu)的RAPD分析[D]. 潘曉華. 福建師范大學(xué), 2004(04)
  • [5]以樟樹籽油為原料制備N,N-二羥乙基十二酰胺[J]. 陳金芳. 武漢化工學(xué)院學(xué)報(bào), 2001(04)
  • [6]樟樹籽油合成脂肪酸二乙醇胺的研究[J]. 陳金芳,王荷香,王君荃,倪曉峰. 林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè), 2001(03)

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樟樹籽油制備N,N-二羥乙基十二酰胺
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