一、以樟樹籽油為原料制備N,N-二羥乙基十二酰胺(論文文獻(xiàn)綜述)
章挺,溫世鈁,楊海寬,江香梅[1](2016)在《閃式提取樟樹籽油工藝優(yōu)化》文中研究指明為探索閃式提取法提取樟樹籽油的最佳工藝,選取對提取工藝影響較大的液料比、電壓、提取時(shí)間3個(gè)因素,并在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,進(jìn)行Box-Benhnken中心組合設(shè)計(jì),利用響應(yīng)面法對提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明:閃式提取樟樹籽油的最佳工藝條件為液料比12∶1、電壓170 V、提取時(shí)間120 s,在最佳工藝條件下出油率為67.97%。認(rèn)為閃式提取法可作為一種快速有效的樟樹籽油提取方法。
章挺,江香梅,付宇新[2](2012)在《樟樹籽油溶劑萃取脫酸工藝優(yōu)化》文中認(rèn)為為優(yōu)化樟樹籽油溶劑脫酸工藝,在單因素水平試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,選擇萃取次數(shù)、液料比、溫度為因素,以酸值為響應(yīng)值,設(shè)計(jì)Box-Behnken中心組合試驗(yàn),采用響應(yīng)面法分析優(yōu)化了樟樹籽油溶劑脫酸參數(shù)。試驗(yàn)結(jié)果表明,萃取次數(shù)為3次、液料比為1:2.8、溫度為34℃時(shí),脫酸效果最佳,酸值由21.58KOHmg/g降為1.41KOHmg/g。
李振華,溫強(qiáng),戴小英,江香梅[3](2007)在《樟樹資源利用現(xiàn)狀與展望》文中研究指明樟樹是一種優(yōu)良的多用途樹種,一直是人們開發(fā)利用的重要植物資源。從樟樹的用途、資源狀況、利用現(xiàn)狀和研究進(jìn)展等方面進(jìn)行了綜述。為更好地綜合利用樟樹資源,著重對樟樹油開發(fā)利用新途徑、可能性及其前景進(jìn)行了探討。
潘曉華[4](2004)在《樟樹居群遺傳多樣性及遺傳結(jié)構(gòu)的RAPD分析》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理應(yīng)用隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)DNA(KAPD)標(biāo)記技術(shù),對福建省7個(gè)居群共68個(gè)樟樹[Cinnamomum camphora(L.)Presl]樣本進(jìn)行遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu)分析。結(jié)果如下: (1)建立了改進(jìn)的CTAB法用于樟樹總DNA的提取。在常規(guī)的CTAB法基礎(chǔ)上,采取先破碎細(xì)胞收集細(xì)胞核,將存在于細(xì)胞質(zhì)中的大量影響DNA提取質(zhì)量的多酚等次生代謝物除去后再加核裂解液釋放DNA,經(jīng)分離純化,獲得DNA。通過電泳、限制性內(nèi)切酶消化、PCR擴(kuò)增以及A260/A280比值的測定,結(jié)果表明,用改進(jìn)的CTAB法提取的DNA完全能滿足RAPD分析的要求。 (2)建立了用于DNA提取的樟樹葉片的保存方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,用改進(jìn)的飽和NaCl-CTAB(十六烷基三乙基溴化銨)溶液保存7d、14d(室溫下)的樟樹葉片提得的DNA,完整性與純度都不亞于鮮葉提得的DNA。 (3)篩選并建立了適合于樟樹RAPD擴(kuò)增的擴(kuò)增程序和反應(yīng)體系。為確保RAPD結(jié)果的重復(fù)性和真實(shí)性,對RAPD反應(yīng)的變性時(shí)間和退火溫度進(jìn)行篩選,確定了擴(kuò)增程序?yàn)椋?4℃預(yù)變性180s;94℃變性30s,35℃復(fù)性90s,72℃延伸120s,42個(gè)循環(huán);最后在72℃延伸300s。同時(shí)將均勻設(shè)計(jì)法應(yīng)用于樟樹RAPD反應(yīng)體系的篩選,對Mg2+、dNTP、模板DNA、Taq DNA聚合酶、引物濃度等5個(gè)因素進(jìn)行兩次均勻設(shè)計(jì)試驗(yàn),確定了反應(yīng)體系為:在20μL總反應(yīng)體積中,含MgCl21.5 mmol/L,dNTP 0.2mmol/L,模板DNA8ng/μL,Taq DNA聚合酶1U,引物0.2μmol/L。 (4)篩選的21個(gè)隨機(jī)引物對7個(gè)居群共68個(gè)樟樹樣本進(jìn)行RAPD擴(kuò)增,共檢測到168條條帶,其中多態(tài)性條帶為75條,多態(tài)性條帶百分率(PPB)占44.64%。7個(gè)樟樹居群中邵武居群(SW)的多態(tài)性條帶百分率最大,為33.33%,最低的是福建林科院優(yōu)樹居群(YS),為22.62%。居群間的Shannon多樣性指數(shù)(I)、Nei’s基因多樣度(h)和遺傳分化系數(shù)(Gst)分別為0.2496、0.1688和0.3498,表明樟樹居群間的遺傳多樣性水平不高。AMOVA分析顯示居群間的變異組分為28.55%,而71.45%的變異組分存在于居群內(nèi)。UPGMA聚類結(jié)果將7個(gè)居群分為兩大支,第一支包括福州(FZ)、邵武(SW)、順昌(SC)和永安(YA)四個(gè)一般居群,第二支包括建歐(JO)、浦城(PC)、福建林科院(YS)三個(gè)優(yōu)樹居群。
陳金芳[5](2001)在《以樟樹籽油為原料制備N,N-二羥乙基十二酰胺》文中認(rèn)為以樟樹籽油為原料與甲醇進(jìn)行了酯交換反應(yīng)得脂肪酸甲酯 .8k Pa的條件下 ,收集 1 77~ 1 78℃的餾分得月桂酸甲酯 .其甲酯在催化劑 (Na OH)存在的條件下 ,與等摩爾量的二乙醇胺作用得 1∶ 1型 N,N 二羥乙基十二酰胺 .經(jīng)分析 ,N,N 二羥乙基十二酰胺的含量 w大于 94% ,甲酯含量 w小于 0 .5 % .標(biāo)題化合物的親水親油平衡值 (HLB值 )經(jīng)實(shí)驗(yàn)測定為 1 2 .2 1 .在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi) ,標(biāo)題化合物對模型洗滌劑具有一致增稠性 .用傅立葉紅外定量分析方法定量分析了 N,N二羥乙基十二酰胺 ,其速度快 ,足以滿足工業(yè)生產(chǎn)的需要
陳金芳,王荷香,王君荃,倪曉峰[6](2001)在《樟樹籽油合成脂肪酸二乙醇胺的研究》文中研究說明以樟樹籽油為原料與甲醇進(jìn)行了酯交換反應(yīng)得脂肪酸甲酯。其甲酯在催化劑(NaOH)存在下與二乙醇胺作用得脂肪酸二乙醇酰胺。經(jīng)分析脂肪酸二乙醇酰胺含量大于94 % ,甲酯含量小于 0 .5%。實(shí)驗(yàn)測定了產(chǎn)品的親水親油平衡值 (HLB值 )為 12 .2 2。用傅里葉紅外 (FTIR)分析方法定量分析脂肪酸二乙醇酰胺 ,其速度快 ,足以滿足工業(yè)生產(chǎn)的需要。
二、以樟樹籽油為原料制備N,N-二羥乙基十二酰胺(論文開題報(bào)告)
(1)論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求:
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景,再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題,并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例:
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級(jí)分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
(2)本文研究方法
調(diào)查法:該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法:用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法:通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法:通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料,從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法:依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法:對研究對象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究,這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法:通過具體的數(shù)字,使人們對研究對象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法:運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法:這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法,從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法:通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、以樟樹籽油為原料制備N,N-二羥乙基十二酰胺(論文提綱范文)
(1)閃式提取樟樹籽油工藝優(yōu)化(論文提綱范文)
1 試驗(yàn)材料與方法 |
1.1 試驗(yàn)材料 |
1.1.1 樟樹籽采集與處理。 |
1.1.2 儀器與試劑。 |
1.2 試驗(yàn)方法 |
1.2.1 出油率計(jì)算。 |
1.2.2 單因素試驗(yàn)。 |
1.2.3 中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)。 |
1.2.4 數(shù)據(jù)分析。 |
2 結(jié)果與分析 |
2.1 單因素對出油率的影響 |
2.1.1 液料比對出油率的影響。 |
2.1.2 電壓對出油率的影響。 |
2.1.3 提取時(shí)間對出油率的影響。 |
2.2 提取工藝參數(shù)模型分析 |
2.3 最佳提取工藝條件的確定 |
3 結(jié)論 |
(2)樟樹籽油溶劑萃取脫酸工藝優(yōu)化(論文提綱范文)
1 材料與方法 |
1.1 材料與試劑 |
1.2 儀器與設(shè)備 |
1.3 試驗(yàn)方法 |
1.3.1 萃取方法 |
1.3.2 酸值測定 |
1.3.3 單因素試驗(yàn) |
1.3.4 中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
1.3.5 數(shù)據(jù)分析 |
2 結(jié)果與分析 |
2.1 不同溶劑的選擇 |
2.2 單因素對脫酸效果的影響 |
2.2.1 萃取次數(shù)對脫酸效果的影響 |
2.2.2 液料比對脫酸效果的影響 |
2.2.3 溫度對酸值的影響 |
2.3 響應(yīng)面分析結(jié)果 |
2.4 回歸模型的驗(yàn)證 |
3 討論 |
(3)樟樹資源利用現(xiàn)狀與展望(論文提綱范文)
1 樟樹的主要用途 |
1.1 城鄉(xiāng)園林綠化、美化 |
1.2 用材 |
1.3 醫(yī)藥原料 |
1.4 生物化工原料 |
2 樟樹資源概況 |
2.1 分布狀況 |
2.2 樟樹化學(xué)類型劃分、特點(diǎn)及利用 |
2.2.1 芳樟醇型——芳樟 (Linalool) |
2.2.2 樟腦型——腦樟 (Camphor) 或本樟。 |
2.2.3 桉油素型——桉樟 (Cineol) 或油樟。 |
2.2.4 異橙花叔醇型——異樟 (Iso-nerolidol) 。 |
2.2.5 龍腦型——龍腦樟 (Borneol) 。 |
3 樟樹油的研究、開發(fā)利用進(jìn)展 |
3.1 樟樹油的理化性質(zhì)及成分分析 |
3.2 樟樹油的分離、提取和純化 |
3.2.1 樟樹油的粗提。 |
3.2.2 樟樹油的精餾與分離。 |
3.2.3 樟樹油的純化與精煉。 |
3.2.4 樟樹油的加工利用。 |
4 開發(fā)利用樟樹資源存在的問題及前景展望 |
(4)樟樹居群遺傳多樣性及遺傳結(jié)構(gòu)的RAPD分析(論文提綱范文)
摘要 |
Abstract |
1 前言 |
1.1 樟樹研究概況 |
1.1.1 樟樹的綜合利用研究 |
1.1.1.1 木材利用 |
1.1.1.2 根、莖、葉精油的開發(fā)利用 |
1.1.1.3 樟樹籽油的開發(fā)利用 |
1.1.1.4 公路和城區(qū)綠化 |
1.1.1.5 景觀林建設(shè) |
1.1.2 國內(nèi)外研究進(jìn)展 |
1.1.2.1 樟樹精油的提取與成分分析 |
1.1.2.2 抑菌化合物的分離純化 |
1.1.2.3 樟樹的病理學(xué)研究 |
1.1.2.4 良種選育與培育技術(shù) |
1.2 遺傳標(biāo)記技術(shù)的發(fā)展及其在植物中的應(yīng)用 |
1.2.1 形態(tài)學(xué)標(biāo)記 |
1.2.2 細(xì)胞學(xué)標(biāo)記 |
1.2.3 生化標(biāo)記 |
1.2.4 分子標(biāo)記 |
1.2.4.1 RFLP標(biāo)記 |
1.2.4.2 RAPD標(biāo)記 |
1.2.4.3 AFLP標(biāo)記 |
1.2.4.4 SSR標(biāo)記 |
1.2.4.5 EST標(biāo)記 |
1.2.4.6 SNP標(biāo)記 |
1.3 研究的目的及意義 |
2 材料與方法 |
2.1 植物材料 |
2.2 方法 |
2.2.1 葉片組織的采集與保存 |
2.2.1.1 改進(jìn)的飽和NaCl-CTAB溶液的配制 |
2.2.1.2 葉片組織的采集與保存 |
2.2.2 DNA的提取及質(zhì)量檢測 |
2.2.2.1 DNA的提取 |
2.2.2.2 DNA質(zhì)量檢測 |
2.2.3 RAPD反應(yīng)條件篩選 |
2.2.3.1 擴(kuò)增程序篩選 |
2.2.3.2 擴(kuò)增體系篩選 |
2.2.4 隨機(jī)引物篩選 |
2.2.5 RAPD擴(kuò)增 |
2.2.6 數(shù)據(jù)分析 |
3 結(jié)果與分析 |
3.1 不同方法DNA提取結(jié)果 |
3.2 新鮮葉片與保存液保存7d、14d的葉片DNA提取結(jié)果 |
3.3 RAPD條件篩選 |
3.3.1 擴(kuò)增程序篩選 |
3.3.1.1 變性時(shí)間對樟樹RAPD的影響 |
3.3.1.2 退火溫度對樟樹RAPD的影響 |
3.3.2 擴(kuò)增體系篩選 |
3.3.2.1 一般方法篩選 |
3.3.2.2 均勻設(shè)計(jì)法篩選 |
3.4 引物篩選 |
3.5 樟樹居群的遺傳多樣性及遺傳結(jié)構(gòu) |
3.5.1 RAPD擴(kuò)增結(jié)果及條帶統(tǒng)計(jì) |
3.5.2 居群內(nèi)遺傳多樣性 |
3.5.3 居群遺傳分化 |
4 討論 |
4.1 樟樹DNA提取技術(shù) |
4.2 用于DNA提取的植物材料保存技術(shù) |
4.3 RAPD反應(yīng)的穩(wěn)定性及影響因素 |
4.4 RAPD數(shù)據(jù)分析與居群遺傳多樣性分析 |
5 結(jié)論 |
參考文獻(xiàn) |
(6)樟樹籽油合成脂肪酸二乙醇胺的研究(論文提綱范文)
1 實(shí)驗(yàn)藥品與儀器 |
1.1 原料及藥品 |
1.1.1 原料 |
1.1.2 藥品 |
1.2 儀器 |
2 實(shí) 驗(yàn) |
2.1 樟樹籽油酸甲酯的制備 |
2.2 脂肪酸二乙醇酰胺的制備 |
3 結(jié)果與討論 |
3.1 傅里葉紅外定量分析 |
3.2 分析結(jié)果的歸一化處理 |
3.3 催化劑的影響 |
3.4 親水親油平衡值 |
四、以樟樹籽油為原料制備N,N-二羥乙基十二酰胺(論文參考文獻(xiàn))
- [1]閃式提取樟樹籽油工藝優(yōu)化[J]. 章挺,溫世鈁,楊海寬,江香梅. 南方林業(yè)科學(xué), 2016(03)
- [2]樟樹籽油溶劑萃取脫酸工藝優(yōu)化[J]. 章挺,江香梅,付宇新. 食品科技, 2012(06)
- [3]樟樹資源利用現(xiàn)狀與展望[J]. 李振華,溫強(qiáng),戴小英,江香梅. 江西林業(yè)科技, 2007(06)
- [4]樟樹居群遺傳多樣性及遺傳結(jié)構(gòu)的RAPD分析[D]. 潘曉華. 福建師范大學(xué), 2004(04)
- [5]以樟樹籽油為原料制備N,N-二羥乙基十二酰胺[J]. 陳金芳. 武漢化工學(xué)院學(xué)報(bào), 2001(04)
- [6]樟樹籽油合成脂肪酸二乙醇胺的研究[J]. 陳金芳,王荷香,王君荃,倪曉峰. 林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè), 2001(03)