一、小中風(fēng)膠囊的部分藥理學(xué)研究（論文文獻(xiàn)綜述）
徐小薈[1]（2019）在《以法測(cè)證對(duì)大鼠寒凝血瘀證關(guān)鍵證素的研究》文中研究說明目的:寒凝血瘀證是寒冷地區(qū)常見的中醫(yī)證型之一,由于寒邪侵襲血分,容易損傷陽氣,引起氣血運(yùn)行不暢,瘀血內(nèi)停,從而形成寒凝血瘀證。寒凝血瘀證,與多種疾病密切相關(guān),嚴(yán)重的威脅人們生命健康安全。中醫(yī)治療本證方面具有一定的優(yōu)勢(shì),歷代醫(yī)家也對(duì)此證研究做了大量工作,臨床上對(duì)此證治療的方法多以溫陽、活血、行氣或多法聯(lián)合應(yīng)用,但對(duì)三法的權(quán)重鮮有研究。本研究意在探求寒凝血瘀證的關(guān)鍵證素,以期為臨床治療疾病提供準(zhǔn)確依據(jù)。方法:1.運(yùn)用全身冰水冷凍法復(fù)制寒凝血瘀證大鼠模型。2.將造模成功的SD大鼠隨機(jī)分為病理模型組,給藥組包括（附子組、附子當(dāng)歸組、附子香附組、附子當(dāng)歸香附組、當(dāng)歸香附組、當(dāng)歸組、香附組）,并設(shè)立正常組,給藥組大鼠灌胃給藥,觀察各組大鼠的表征、飲水量、心率、活動(dòng)度,大鼠經(jīng)腹主動(dòng)脈采血,檢測(cè)不同切變率下全血粘度。3.采用ELISA法檢測(cè)血清中TNF-α、白介素-1β、白介素-6、白介素-10的含量,從而觀察不同治法對(duì)寒凝血瘀證大鼠的影響。結(jié)果:1.給藥15天后各組大鼠飲水量、心率,活動(dòng)度結(jié)果表明溫陽法（附子組）及溫陽活血法（附子當(dāng)歸組）活動(dòng)度、心率、飲水量等方面高于病理模型組,綜合來看溫陽法（附子組）改善最明顯（P?0.01）。2.全血粘度結(jié)果表明,病理模型組動(dòng)物大鼠在各個(gè)切變率下的WBV均明顯高于正常組。表明寒邪可造成動(dòng)物血液黏度升高,從而形成血瘀證。在30/S切變率、100/S切變率下,正常組、溫陽法（附子）和溫陽活血法（附子當(dāng)歸）動(dòng)物WBV低于病理模型組（P<0.001）;在180/S切變率下,溫陽法（附子）和溫陽活血法（附子當(dāng)歸）動(dòng)物WBV低于病理模型組（P<0.01,P<0.05）。病理模型組動(dòng)物大鼠在各個(gè)切變率下的WBV均高于正常組,與其他給藥組比較P>0.05,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3.不同治療方法對(duì)寒凝血瘀證大鼠TNF-α的影響溫陽法（附子）、溫陽活血法（附子當(dāng)歸）、溫陽行氣（附子香附）法及正常組大鼠血清中的TNF-α低于病理模型組（P<0.001）,其中溫陽法（附子組）與正常組比較（P>0.05）,溫陽行氣法（附子香附）與正常組比較（P<0.05）,其余五組與正常組比較（P<0.001）。4.不同治療方法對(duì)寒凝血瘀證對(duì)大鼠IL-1β的影響溫陽、活血、行氣三法及聯(lián)合應(yīng)用治療法及正常組大鼠血清中的IL-1β低于病理模型組。5.不同治療方法對(duì)寒凝血瘀證對(duì)大鼠IL-6的影響溫陽、溫陽活血、溫陽行氣法及正常組大鼠血清中的IL-6低于病理模型組（P<0.001）,其中溫陽法（附子組）與正常組比較（P>0.05）,溫陽活血法（附子當(dāng)歸）（P<0.05）,其他五組與正常組比較（P<0.001）。6.不同治療方法對(duì)寒凝血瘀證對(duì)大鼠IL-10的影響溫陽、溫陽活血、溫陽行氣法及正常組大鼠血清中的IL-10高于病理模型組（P<0.001）,溫陽法大鼠血清中的IL-10與正常組比較（P>0.05）,其他給藥組與正常組比較（P<0.001）。結(jié)論:1.溫陽法可較好的改善大鼠寒凝血瘀證的癥狀,對(duì)心率、飲水量、活動(dòng)度均有良好的改善作用,降低全血粘度,改善寒凝血瘀證的微循環(huán)障礙,從而改善局部血液循環(huán)。2.溫陽法可降低寒凝血瘀證大鼠血清中TNF-α的含量,降低血小板激活因子,IL-6在血清中的含量,抑制炎癥反應(yīng),增加IL-10炎癥因子在寒凝血瘀證大鼠血清中的含量,提高寒凝血瘀證大鼠免疫能力。3.溫陽單法的治療效果優(yōu)于其他方法。4.寒凝血瘀證的關(guān)鍵證素為陽虛。
劉夢(mèng)婷[2]（2015）在《“寒熱錯(cuò)雜”動(dòng)物模型的建立和“附子—黃連”藥對(duì)對(duì)模型大鼠影響的研究》文中認(rèn)為目的 通過實(shí)驗(yàn)研究建立穩(wěn)定可靠的寒熱錯(cuò)雜證大鼠模型,檢測(cè)相關(guān)血清生化指標(biāo)和藥對(duì)中有效成分在模型動(dòng)物體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)來表征附子-黃連藥對(duì)的干預(yù)作用,分析“附子-黃連藥對(duì)”對(duì)大鼠寒熱錯(cuò)雜證的影響,為臨床運(yùn)用寒熱并用法治療寒熱錯(cuò)雜證提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法 大鼠上午灌胃丙硫氧嘧啶100mg/kg,灌胃30min后放入2℃水中游泳至大鼠下沉不能繼續(xù)堅(jiān)持為止,隔天游泳一次,下午灌胃100%知母石膏水煎液4ml,知母石膏比例為3:4,灌胃28天,大鼠出現(xiàn)明顯虛寒癥狀。在此基礎(chǔ)上,皮下注射20%干酵母混懸液造成大鼠發(fā)熱,10ml/kg,建立單次發(fā)熱寒熱錯(cuò)雜證候動(dòng)物模型;在寒癥模型基礎(chǔ)上每隔19小時(shí)對(duì)模型大鼠給予20%干酵母混懸液皮下注射,10ml/kg,建立連續(xù)發(fā)熱寒熱錯(cuò)雜證候動(dòng)物模型。然后分別給予附子、黃連、附子-黃連水煎液,眼眶取血,檢測(cè)相關(guān)生化指標(biāo)和相關(guān)有效成分在動(dòng)物體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù),來表征附子-黃連藥對(duì)的干預(yù)作用。結(jié)果 大鼠經(jīng)過28天復(fù)合因素建立虛寒模型后,出現(xiàn)形體消瘦、體溫降低等明顯的虛寒癥狀,再皮下注射干酵母混懸液后,體溫明顯升高。兩種模型經(jīng)生化指標(biāo)檢測(cè),模型組與空白組比較,T3、T4、MDA、SOD明顯降低,NO、IL-1、TNF-α明顯升高,分別給予附子,黃連,附子-黃連水煎液灌胃后,給藥組大鼠血清NO、MDA、IL-1、TNF-α含量明顯降低,SOD含量明顯升高,與模型組比較有顯著性差異,在NO、SOD、TNF-α指標(biāo)方面,以給藥附子-黃連水煎液最優(yōu),附子-黃連水煎液對(duì)模型大鼠的生理狀況發(fā)生了積極的干預(yù)作用。三種烏頭堿藥時(shí)曲線均出現(xiàn)多峰現(xiàn)象,以波動(dòng)狀態(tài)緩慢下降;鹽酸小檗堿在模型組大鼠體內(nèi)停留的時(shí)間較長(zhǎng),可能與大鼠造模后體質(zhì)虛弱,對(duì)藥物的吸收緩慢有關(guān)。結(jié)論 通過復(fù)合因素建立穩(wěn)定可靠的寒熱錯(cuò)雜模型,附子-黃連藥對(duì)對(duì)其有治療作用,其作用機(jī)制可能是通過提高SOD活性,降低NO、MDA含量,清除自由基,提高機(jī)體抗氧化能力,抑制脂質(zhì)過氧化有關(guān)。
張琳[3]（2014）在《海洋源膳食纖維的性質(zhì)研究與產(chǎn)品研發(fā)》文中指出國(guó)內(nèi)外研究表明，膳食纖維，特別是海洋膳食纖維對(duì)便秘有很好的防治作用。本論文對(duì)8種海洋膳食纖維的性能進(jìn)行檢測(cè)，選出具有高膨脹力、高持水力、對(duì)飽和脂肪及不飽和脂肪高吸附能力特性的海洋膳食纖維進(jìn)行復(fù)配，并確定輔料的品種及用量。根據(jù)《中國(guó)藥典》2010年版附錄XIX C藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則，進(jìn)行海洋膳食纖維通便產(chǎn)品穩(wěn)定性影響因素的初步研究。以市面常見的4種膳食纖維通便產(chǎn)品和海洋膳食纖維通便產(chǎn)品為對(duì)象，研究了它們的特性差別。本研究不但對(duì)闡明膳食纖維對(duì)通便機(jī)理具有重要的理論意義，而且對(duì)于海洋膳食纖維的應(yīng)用推廣也有一定的價(jià)值。論文確定了海洋膳食纖維通便產(chǎn)品的主配方。最優(yōu)復(fù)配方案為：海藻酸鈉（高粘度）：卡拉膠（高粘度）=6:4，得到的產(chǎn)品在膨脹力（13.3mL/g）、持水力（982%）、對(duì)飽和脂肪的吸附力（6.45%）和對(duì)不飽和脂肪的吸附力（3.72%）等方面均性能較佳，且性價(jià)比更高。論文選出了產(chǎn)品合適的輔料及其添加量。研究結(jié)果表明：硬脂酸鎂作為產(chǎn)品助流劑在休止角、吸濕率及物理外觀方面均效果良好，添加0.8%的硬脂酸鎂可明顯改善產(chǎn)品的流動(dòng)性。論文對(duì)3個(gè)批號(hào)的海洋膳食纖維通便產(chǎn)品進(jìn)行影響因素實(shí)驗(yàn)、加速實(shí)驗(yàn)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明：該產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，配方、生產(chǎn)工藝及包裝條件是合理的，保質(zhì)期可定為2年。本文通過海洋膳食纖維通便產(chǎn)品于市面常見的4種膳食纖維通便產(chǎn)品的對(duì)比，發(fā)現(xiàn)海洋膳食纖維通便產(chǎn)品空間結(jié)構(gòu)更為疏松，具有更高的持水力、膨脹力和對(duì)飽和脂肪吸附及不不飽和脂肪吸附作用，通便效果更加明顯。
于淼[4]（2014）在《參姜鎖陽益氣片對(duì)寒凝氣滯血瘀大鼠的實(shí)驗(yàn)研究》文中研究說明目的：研究參姜鎖陽益氣片對(duì)寒凝氣滯血瘀證大鼠的治療作用并探索其作用機(jī)制。方法：1、采用腎上腺素加冰水浴復(fù)合低溫冷凍法建立寒凝氣滯血瘀證大鼠模型,并與另外兩種造模方法進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)的比較。2、將造模成功的大鼠隨機(jī)分為模型組,參姜鎖陽益氣片高、中、低劑量治療組及對(duì)照組,并設(shè)正常組,灌胃給藥,觀察大鼠一般狀態(tài)和體征,測(cè)量基礎(chǔ)體溫,檢測(cè)血液流變學(xué)指標(biāo)。3、同2法分組及給藥,采用分光光度法檢測(cè)血中NO、SOD、GSH-Px和MDA活性,ELISA法檢測(cè)血中ET.6一keto-PGF1a和TXB2水平；采用光鏡和電鏡觀察腦組織病理變化,伊文思藍(lán)灌注法檢測(cè)大鼠腦組織血腦屏障通透性變化,干濕法測(cè)定腦水含量；采用ELIS A法檢測(cè)血中ACTH和CORT水平,檢測(cè)腦組織5一HT.DA和NE含量。結(jié)果：1、與正常組比較,模型組出現(xiàn)明顯血瘀體征,體溫顯著下降,血液流變學(xué)異常。2、與模型組比較,各治療組大鼠基礎(chǔ)體溫均不同程度升高,血藥流變學(xué)異常指標(biāo)均有不同程度降低。3、與模型組比較,大鼠血中ET含量明顯減少,N O含量明顯增加。血清S OD和GSH-Px活性明顯升高,MDA活性降低。血中6-keto一PGF1a和TXB2水平明顯降低；與模型組比較,大鼠血腦屏障通透性和腦水含量均有顯著降低。病理形態(tài)學(xué)觀察顯示,模型組大鼠海馬和下丘腦中神經(jīng)細(xì)胞腫脹、排列紊亂,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞明顯增多,毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞水腫嚴(yán)重,治療組大鼠均有不同程度的改善；與模型組比較,大鼠血清中ACTH和CORT水平明顯降低,腦組織中樞神經(jīng)遞質(zhì)5-HT、DA和NE含量明顯減少。結(jié)論：采用腎上腺素加冰水浴復(fù)合低溫冷凍法可以成功建立寒凝氣滯血瘀證大鼠模型。參姜鎖陽益氣片能夠調(diào)節(jié)寒凝氣滯血瘀證大鼠的血流變學(xué)異常變化,改善其血瘀體征,對(duì)寒凝氣滯血瘀證具有明顯的治療作用。其作用機(jī)制可能與改善機(jī)體血管和微循環(huán)狀態(tài)、調(diào)節(jié)氧自由基代謝、調(diào)節(jié)血腦屏障通透性以及調(diào)控體溫有關(guān)。
劉丹[5]（2014）在《寒凝血瘀大鼠血漿代謝組學(xué)的研究與少腹逐瘀湯的干預(yù)作用》文中認(rèn)為本論文以冰水浴大鼠寒凝血瘀模型,采用LC-MS技術(shù)建立了血漿代謝組學(xué)的分析方法,分析了模型組與正常組的差異性內(nèi)源性代謝物,初步探討了引起寒凝血瘀的可能性生物代謝通路;考察了少腹逐瘀湯對(duì)寒凝血瘀大鼠的血液流變性、卵巢及子宮相關(guān)功能的作用機(jī)制。主要內(nèi)容包括:一、文獻(xiàn)研究概述了寒凝血瘀證動(dòng)物模型制備及評(píng)價(jià)方法的研究進(jìn)展;歸納了寒凝血瘀型痛經(jīng)機(jī)理、實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展、少腹逐瘀湯全方研究概況及治療寒凝血瘀型痛經(jīng)的作用機(jī)制;總結(jié)了代謝組學(xué)的一般研究流程、分析技術(shù)、數(shù)據(jù)處理方法及在中藥研究領(lǐng)域的應(yīng)用,以期為論文的開展提供依據(jù)。二、寒凝血瘀大鼠血漿代謝組學(xué)研究以血液流變、血常規(guī)、凝血四項(xiàng)等指標(biāo),考察了制作寒凝血瘀大鼠模型的冰水浴時(shí)間。結(jié)果顯示,至冰浴10d,血液流變學(xué)、凝血四項(xiàng)等指標(biāo)的異常表現(xiàn)為最。采用液相色譜串聯(lián)四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜（HPLC-QTOF MS）建立了血漿代謝組學(xué)的分析方法;采用主成分判別分析法（PCA-DA）、t檢驗(yàn)對(duì)多變量數(shù)據(jù)進(jìn)行了模式識(shí)別、顯著性統(tǒng)計(jì),通過獨(dú)特通路分析（IPA）,構(gòu)建了代謝組學(xué)特征網(wǎng)絡(luò)圖,探討了寒凝血瘀證大鼠的代謝擾動(dòng)規(guī)律及冰浴時(shí)間對(duì)其血漿代謝輪廓的變化。結(jié)果顯示,正常組與模型10d組區(qū)別為最,且模型10d組可區(qū)別于模型5d、15d組;并解析了 10個(gè)潛在代謝生物標(biāo)志物,分屬氨基酸類、磷脂酰膽堿類、花生四烯酸類、磷酸酯類、神經(jīng)鞘脂類與膽汁酸類;初步篩選了5條潛在寒凝血瘀代謝通路,分別為 Sphingolipid metabolism（鞘脂代謝）、Glycerophospholipid metabolism（甘油磷脂代謝）、Ether lipid metabolism（醚脂代謝）、Cysteine and methionine metabolism（半骯氨酸和蛋氨酸代謝）、Primary bile acid biosynthesis（主要膽汁酸生物合成）。三、應(yīng)激反應(yīng)與血瘀形成的關(guān)系分別以冰水浴、冰水浴注射腎上腺素制作寒凝血瘀大鼠模型,測(cè)定了血清氧化應(yīng)激指標(biāo)（SOD、MDA）、炎性因子（IL-6、TNF-2αα）及血管舒縮因子（ET-1、NO、NOS）,并對(duì)其進(jìn)行雙變量相關(guān)分析。結(jié)果顯示,正常組比較,兩種模型的全血黏度、血漿黏度、MDA、TNF-2α、IL-6、ET-1 升高,SOD、NO 與 NOS 降低,且 IL-6、TNF-2α 與 MDA、ET-1 呈正相關(guān),與SOD、NO、NOS呈負(fù)相關(guān);NO、NOS與SOD呈正相關(guān),與MDA呈負(fù)相關(guān);ET-1與SOD呈負(fù)相關(guān),與MDA呈正相關(guān),提示氧化應(yīng)激反應(yīng)與炎癥反應(yīng)、內(nèi)皮功能障礙相互作用,互為因果,有利促進(jìn)了血瘀證的形成,且兩種模型的研究結(jié)果一致。四、少腹逐瘀湯對(duì)寒凝血瘀大鼠的干預(yù)作用以冰水浴制作寒凝血瘀大鼠模型,給予少腹逐瘀湯（SFZYD）干預(yù),測(cè)定了各項(xiàng)相關(guān)指標(biāo)并進(jìn)行了雙變量與偏相關(guān)分析,考察了對(duì)血液流變性、卵巢及子宮相關(guān)功能的干預(yù)作用。（1）對(duì)模型大鼠血液流變性與卵巢分泌功能的影響 結(jié)果顯示,與正常組比較,模型組大鼠全血黏度、血漿黏度、FIB含量升高,TT、APTT縮短,PT延長(zhǎng),血清E2升高、P降低;與模型組比較,高劑量組全血黏度、血漿黏度、FIB含量降低,TT、APTT延長(zhǎng),PT縮短,血清E2降低、P升高。血清E2與全血黏度1（3）、血漿黏度呈正相關(guān),與TT、APTT呈負(fù)相關(guān);P與全血黏度](s-1)、血漿黏度呈負(fù)相關(guān),與TT、APTT呈正相關(guān)。提示少腹逐瘀湯可改善模型大鼠血液流變異常和凝血功能障礙,恢復(fù)生殖器官血液供應(yīng),促進(jìn)卵巢發(fā)育,調(diào)節(jié)內(nèi)分泌功能,且高劑量療效優(yōu)于低劑量。（2）對(duì)模型大鼠卵巢炎性因子及血管舒縮因子的影響 結(jié)果顯示,與正常組比較,模型組大鼠血清E2升高、P降低,卵巢IL-6、TNF-2α、ET-1、ET-1/NO升高,NO和NOS降低;與模型組比較,高、低劑量組血清E2降低、P升高,卵巢IL-6、TNF-2α、ET-1及ET-1/NO降低,NO、NOS升高。偏相關(guān)分析顯示,血清E2與卵巢IL-6、ET-1呈正相關(guān),血清P與卵巢IL-6呈負(fù)相關(guān)。提示寒凝血瘀模型大鼠生殖激素水平的紊亂,與IL-6水平及ET-1活性升高有關(guān);少腹逐瘀湯可通過調(diào)節(jié)ET-1、IL-6水平,改善卵巢內(nèi)分泌功能。（3）對(duì)模型大鼠子宮氧化損傷的影響 結(jié)果顯示,與正常組比較,模型組大鼠子宮SOD、PGE2降低,COX-Ⅱ、PGF2α及MDA升高;與模型組比較,高低劑量組大鼠子宮SOD、PGE2升高,COX-Ⅱ、PGF2α及MDA降低,差異顯著。且SOD與PGE2呈正相關(guān),與COX-Ⅱ、PGF2α呈負(fù)相關(guān);MDA與PGE2呈負(fù)相關(guān),與COX-Ⅱ、PGF2α呈正相關(guān)。提示模型大鼠子宮內(nèi)膜氧化損傷,與平滑肌收縮功能障礙密切相關(guān)。少腹逐瘀湯可調(diào)節(jié)PGE2、PGF2α、COX-Ⅱ等致痛指標(biāo),糾正氧自由基紊亂,提高子宮組織抗氧化能力,修復(fù)寒邪對(duì)子宮氧化損傷,改善內(nèi)膜功能,緩解痛經(jīng)。
孟慶龍[6]（2011）在《藥用真菌桑黃發(fā)酵產(chǎn)物藥理作用的研究》文中研究說明桑黃[Phellinus igniarius （Linnearus:Fries） Quelet]是一種多年生珍稀藥用真菌,由于其特有的藥理活性,使之成為國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究的熱點(diǎn),并被譽(yù)為目前國(guó)際公認(rèn)的抗癌療效最好的藥用真菌之一。傳統(tǒng)上有效成分通常是從桑黃子實(shí)體中提取,但是由于其野生桑黃資源稀少,人工栽培難度較大,從而嚴(yán)重制約了桑黃在醫(yī)藥領(lǐng)域中的開發(fā)和利用。對(duì)桑黃進(jìn)行液體深層發(fā)酵培養(yǎng),可以縮短周期,節(jié)約成本,減小污染,是目前獲取桑黃有效成分的重要途徑。本實(shí)驗(yàn)通過液體深層發(fā)酵獲得發(fā)酵產(chǎn)物,并對(duì)其抑菌作用、抗炎作用和延緩衰老作用以及減毒增效作用進(jìn)行了深入細(xì)致的研究,同時(shí)對(duì)桑黃胞外多糖膠囊的制備工藝以及抗腫瘤和免疫增強(qiáng)作用進(jìn)行了系統(tǒng)的探討。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：1.本實(shí)驗(yàn)對(duì)桑黃液體深層發(fā)酵產(chǎn)物中菌絲體不同溶劑提取物和發(fā)酵液的抑菌活性進(jìn)行了研究,并通過熱處理操作對(duì)桑黃發(fā)酵產(chǎn)物抑菌作用的熱穩(wěn)定性進(jìn)行了初步探討。結(jié)果表明,桑黃菌絲體不同溶劑提取物及發(fā)酵液對(duì)金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、腸炎沙門氏菌（Salmonellae enteritidis）、大腸桿菌（Escherichia coli）、鼠傷寒沙門氏菌（Salmonella typhimurium）等4種指示菌的抑制作用不同：菌絲體甲醇、正丁醇提取物和發(fā)酵液對(duì)4種指示菌均表現(xiàn)出較強(qiáng)的抑菌作用,最低抑菌質(zhì)量濃度為0.1563～0.625mg/mL具有廣譜的抑菌活性,且對(duì)金黃色葡萄球菌的抑菌活性不隨溫度的升高而發(fā)生劇烈變化,表現(xiàn)出較好的熱穩(wěn)定性,由此推斷,桑黃抑菌活性物質(zhì)的主要存在部位為菌絲體甲醇、正丁醇提取物及發(fā)酵液；與此同時(shí),菌絲體正丁醇提取物對(duì)4種指示菌的抑菌率均最高,且最低抑菌質(zhì)量濃度僅為0.1563～0.3125mg/mL,從而說明桑黃菌絲體正丁醇提取物的抑菌能力最強(qiáng)。2.本實(shí)驗(yàn)對(duì)桑黃發(fā)酵產(chǎn)物中胞內(nèi)、外多糖PIP和PIE的含量進(jìn)行了測(cè)定,并以二甲苯致小鼠耳腫脹、角叉菜膠致小鼠足跖腫脹的急性炎癥和棉球致小鼠肉芽腫的慢性炎癥為模型,對(duì)其抗炎作用進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,桑黃胞內(nèi)、外多糖PIP和PIE對(duì)二甲苯致小鼠耳腫脹的最高抑制率分別為41.68%和47.01%。同時(shí)對(duì)角叉菜膠致小鼠足跖腫脹的急性炎癥模型和棉球致小鼠肉芽腫的慢性炎癥模型均有一定的抑制作用,并且能夠提高小鼠脾臟指數(shù)和胸腺指數(shù),即對(duì)小鼠自身的免疫力有一定的提高。在抗炎效果上PIP和PIE顯示出一定的差異,可能與胞內(nèi)、外多糖結(jié)構(gòu)上的不同有關(guān)。3.本實(shí)驗(yàn)以肉瘤S180荷瘤小鼠為實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?對(duì)桑黃發(fā)酵產(chǎn)物中胞內(nèi)、外多糖PIP和PIE的抗腫瘤作用和對(duì)化療藥物的減毒增效作用進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,桑黃胞內(nèi)、外多糖PIP和PIE具有對(duì)抗化療藥所致的體質(zhì)量下降、外周血象異常以及胸腺和脾臟等免疫器官萎縮等毒性反應(yīng),并能有效提高CTX的抗癌效果,其中CTX聯(lián)合桑黃胞內(nèi)、外多糖PIP和PIE的最高抑瘤率分別為64.84%和68.96%。另外,桑黃胞內(nèi)、外多糖PIP和PIE對(duì)荷瘤小鼠化療后的免疫能力具有增強(qiáng)作用以及改善IFN-γ活性能力的作用,這也可能是其減毒增效的作用機(jī)制之一4.本實(shí)驗(yàn)以輔料選擇、顆粒流動(dòng)性、顆粒堆密度、顆粒吸濕百分率等項(xiàng)目為考察指標(biāo),對(duì)桑黃胞外多糖膠囊制劑的成型工藝進(jìn)行研究。結(jié)果表明,通過對(duì)不同藥粉混合方案吸濕百分率的測(cè)定,最終選取玉米淀粉作為桑黃胞外多糖膠囊的輔料。選用90%的乙醇進(jìn)行制粒,效果較好,并于60℃減壓干燥,整粒。經(jīng)測(cè)定該顆粒的平均堆密度為0.553g/mL故選用0號(hào)膠囊,并調(diào)節(jié)裝樣量使每粒為0.4g。經(jīng)測(cè)定該顆粒的平均休止角為32.794°,其流動(dòng)性較好,易于分裝。并測(cè)定顆粒的臨界相對(duì)濕度約為60%,因此,在桑黃胞外多糖膠囊的生產(chǎn)、包裝及貯存環(huán)境中,相對(duì)濕度必須控制在60%以下,以減少水份對(duì)顆粒穩(wěn)定性的影響,從而確保生產(chǎn)、包裝及貯藏的順利進(jìn)行及成品的穩(wěn)定性。5.本實(shí)驗(yàn)以肉瘤S180小鼠和肝癌H22小鼠為實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?對(duì)桑黃胞外多糖膠囊的抗腫瘤和免疫增強(qiáng)以及延長(zhǎng)生命的作用進(jìn)行了研究,并對(duì)其毒性作用進(jìn)行了考察。結(jié)果表明,桑黃胞外多糖膠囊對(duì)小鼠肉瘤S180和肝癌H22均有較好的抑制作用,其瘤質(zhì)量顯著降低,而抑瘤率則明顯提高。另外,桑黃胞外多糖膠囊在發(fā)揮抗癌作用的同時(shí)也可有效提高肉瘤S180和肝癌H22小鼠的免疫能力,且在給藥期間沒有抑制小鼠體重的增加,其胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)以及體重均有不同程度的提高。桑黃胞外多糖膠囊還均在一定程度上有效延長(zhǎng)肉瘤S180和肝癌H22小鼠的存活時(shí)間,其中肉瘤S180低劑量組小鼠的生命延長(zhǎng)率為23.97%；肝癌H22高劑量組小鼠的生命延長(zhǎng)率為53.86%。經(jīng)急性毒性試驗(yàn)測(cè)出桑黃胞外多糖膠囊屬于實(shí)際無毒物質(zhì),為將其開發(fā)為高效低毒的抗腫瘤新藥奠定了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。6.本實(shí)驗(yàn)以D-半乳糖所致亞急性衰老小鼠為實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?并通過對(duì)血清、腦、肝組織中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）、過氧化氫酶（CAT）活性變化以及丙二醛（MDA）含量變化的測(cè)定,對(duì)桑黃胞外多糖PIE的延緩衰老作用進(jìn)行了研究。結(jié)果顯示,桑黃胞外多糖PIE高、中、低各個(gè)劑量組與模型組相比,均能顯著提高血清、肝、腦組織中SOD和GSH-PX以及CAT活性,并降低其MDA含量,表明桑黃胞外多糖既能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)自由基損傷的防御機(jī)能,又能有效減輕脂質(zhì)過氧化物對(duì)組織或細(xì)胞的損傷,進(jìn)一步揭示桑黃胞外多糖可通過改善自由基代謝發(fā)揮抗衰老作用,并能夠拮抗自由基損傷所致衰老小鼠的衰老過程。綜上所述,桑黃胞外多糖具有抗衰老作用,其具體機(jī)制可能與清除氧自由基和活性氧以及增強(qiáng)機(jī)體抗氧化酶活力有關(guān)。本文創(chuàng)新點(diǎn)：本文首次對(duì)桑黃胞內(nèi)、外多糖的抗炎作用進(jìn)行了系統(tǒng)的研究；首次對(duì)桑黃胞內(nèi)、外多糖對(duì)化療藥物的減毒增效作用進(jìn)行了研究；首次對(duì)桑黃胞外多糖膠囊的制備工藝進(jìn)行了初步研究,并對(duì)其抗腫瘤作用進(jìn)行了探討。
黃敏[7]（2011）在《血瘀證目征與血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的關(guān)系的實(shí)驗(yàn)研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理目的：研究血瘀證目征與血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的關(guān)系。方法：將54只新西蘭大白兔按隨機(jī)分組法分為6組,分別為氣虛血瘀組、氣滯血瘀組、寒凝血瘀組、熱毒血瘀組、外傷血瘀組、正常對(duì)照組。比較各組血瘀證目征積分,同時(shí)觀測(cè)各組血清中vWF、ET-1水平的變化。結(jié)果：（1）造模前各組血瘀證目征積分無顯著差異（P>0.05）：（2）造模后血瘀證目征積分各治療組與對(duì)照組相比均有差異（P<0.01）：（3）治療后,血瘀證目征積分各治療組與各自造模后相比均有顯著性差異（P<0.01）。（4）造模前各組血清ET-1, vWF的水平無顯著差異（P>0.05）：（5）造模后血清ET-1, vWF水平各治療組與對(duì)照組相比均有差異（P<0.01）：（6）治療后,血清ET-1, vWF水平各治療組與各自造模后相比均有顯著性差異（P<0.01）。（7）血瘀證目征積分與ET-1和vWF之間均有直線相關(guān)關(guān)系。結(jié)論：血瘀證目征是診斷血瘀證的有效方法,血瘀證目征積分與ET-1和vWF之間均有直線相關(guān)關(guān)系,血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷可能是血瘀證目征又一病理基礎(chǔ)。
何倩靈[8]（2011）在《防潮輔料在中藥固體制劑中的應(yīng)用研究》文中研究表明中藥固體制劑是現(xiàn)代中藥制劑的主要形式,而經(jīng)過提取分離制成的中藥全浸膏固體制劑皆具有不同程度的吸潮性,吸潮后導(dǎo)致中藥制劑外觀顏色變深、結(jié)塊、變軟、流動(dòng)性降低、甚至霉變,從而影響藥品的質(zhì)量和療效,給生產(chǎn)和儲(chǔ)存帶來困難。因此,中藥制劑的吸潮問題一直是制藥工作中較為普遍的難題。在實(shí)際生產(chǎn)中,因制劑的提取和精制工藝不便改動(dòng),通常以篩選輔料的種類和用量來降低制劑的吸濕性。本論文從輔料防潮入手,以有效組分防潮為研究對(duì)象,探索其在吸濕中藥中應(yīng)用的適宜性。前期實(shí)驗(yàn)提取了黃芪、柴胡、人參中的多糖和皂苷組分,分別比較三者多糖和皂苷的吸濕性,發(fā)現(xiàn)多糖較皂苷易吸濕,并且以黃芪多糖吸濕最為嚴(yán)重,故選擇黃芪多糖為本實(shí)驗(yàn)組分防潮的研究對(duì)象。結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)和以往實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),選擇了常用的14種輔料進(jìn)行了防潮性能的考察。將純輔料及其與黃芪多糖混合的粉末在相對(duì)濕度為75%的條件下,25℃放置7天,繪制吸濕曲線,提取吸濕特征參數(shù),初步篩選較優(yōu)的輔料,并確定藥輔比,結(jié)果乳糖、β-CD、CaHPO4、甘露醇、MCC5五種輔料與藥物1：1配比較好。借助實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)軟件Design Expert,結(jié)合藥物吸濕性和外觀性的評(píng)價(jià)指標(biāo),運(yùn)用混料設(shè)計(jì)法優(yōu)選防潮輔料的種類及最佳配方,軟件優(yōu)選出了11組較優(yōu)配比,以乳糖：MCC:CaHPO4=0.297:0.503:0.200為最佳。篩選出糊精為普通顆粒的成型輔料。將有效組分篩選出的防潮輔料應(yīng)用于單味藥黃芪和復(fù)方當(dāng)歸補(bǔ)血方劑中,制成顆粒,以吸濕率、成型性、外觀性狀為指標(biāo),對(duì)其工藝進(jìn)行適當(dāng)?shù)卣{(diào)整,篩選出較優(yōu)配比的防潮輔料。考察普通顆粒與防潮顆粒、不同配方粉末、不同制備方法的吸濕特性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,與加入的普通輔料相比,加入了防潮輔料的藥物可以有效降低其吸濕性,外觀性狀良好,總結(jié)了以有效組分篩選出的防潮輔料在單味藥和復(fù)方制劑中的適宜性。對(duì)當(dāng)歸補(bǔ)血方劑中間體及其顆粒進(jìn)行了性狀、薄層鑒別、含量測(cè)定等項(xiàng)目的研究,建立了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
李燕,隋峰,林娜[9]（2011）在《中醫(yī)寒熱證動(dòng)物模型研究進(jìn)展》文中研究指明為探索寒熱證的本質(zhì),很多學(xué)者對(duì)寒熱證動(dòng)物模型進(jìn)行了研究。本文檢索了CNKI1994～2009年的相關(guān)文獻(xiàn),從寒證、熱證、寒熱體質(zhì)3個(gè)方面總結(jié)了近15年中醫(yī)寒熱證動(dòng)物模型的研究進(jìn)展,同時(shí)分析了存在的問題及原因,提出了以后的研究設(shè)想,為進(jìn)一步研究寒熱證動(dòng)物模型提供了參考依據(jù)。
馬清翠[10]（2010）在《附子、干姜、黃連、大黃對(duì)正常大鼠寒熱表征和能量代謝的影響》文中研究指明目的：通過觀察附子、干姜、黃連、大黃四味寒熱性中藥對(duì)正常大鼠一般狀況、寒熱表征和能量代謝相關(guān)指標(biāo)的影響,分析其作用趨勢(shì)、特點(diǎn)及規(guī)律,探尋反映實(shí)驗(yàn)動(dòng)物寒熱屬性的客觀指標(biāo),揭示其與寒熱藥物屬性的內(nèi)在聯(lián)系,為更好的指導(dǎo)臨床用藥奠定基礎(chǔ)。方法：觀察Wistar大鼠給予寒熱中藥后的一般狀況、體溫、寒熱趨向等的變化,采用氧彈熱量計(jì)法檢測(cè)大鼠攝入能、消化能、可代謝能,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)大鼠血漿T3、T4、TSH、TRH含量,并檢測(cè)肝組織ATP酶活力、琥珀酸脫氫酶（SDH）活力,采用高效液相色譜法檢測(cè)肝組織ATP含量及能荷。結(jié)果：熱性藥物附子、干姜可以顯著升高大鼠趾溫,延長(zhǎng)在寒箱中時(shí)間,縮短在熱箱中時(shí)間,升高大鼠血漿T3、T4、TRH的水平,增加攝入能、消化能、可代謝能,提高ATP酶、SDH的活力,升高ATP含量及能荷；而寒性藥物黃連、大黃則可以顯著降低大鼠趾溫,縮短在寒箱中時(shí)間,延長(zhǎng)在熱箱中時(shí)間,降低大鼠血漿T3、T4、TRH的水平,減少攝入能、消化能、可代謝能,降低ATP酶、SDH的活力,降低ATP含量及能荷。結(jié)論：中藥的寒熱藥性與趾溫、寒熱趨向、甲狀腺激素、TRH、攝入能、消化能、可代謝能、ATP酶活力、SDH活力、ATP含量及能荷等指標(biāo)具有一定聯(lián)系,熱性藥附子、干姜可以增加機(jī)體能量?jī)?chǔ)備,提高機(jī)體能量代謝；寒性藥物黃連、大黃則可以減少機(jī)體能量?jī)?chǔ)備,降低機(jī)體能量代謝。
二、小中風(fēng)膠囊的部分藥理學(xué)研究（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級(jí)分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對(duì)象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、小中風(fēng)膠囊的部分藥理學(xué)研究（論文提綱范文）
（1）以法測(cè)證對(duì)大鼠寒凝血瘀證關(guān)鍵證素的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文縮略語 |
| 引言 |
| 文獻(xiàn)綜述 |
| 實(shí)驗(yàn)一 大鼠表征量化研究 |
| 1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 4 討論 |
| 5 小結(jié) |
| 實(shí)驗(yàn)二 不同治療方法對(duì)寒凝血瘀證大鼠TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10的影響研究 |
| 1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 4 討論 |
| 5 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 本文創(chuàng)新點(diǎn) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 在學(xué)期間主要研究成果 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)介 |
（2）“寒熱錯(cuò)雜”動(dòng)物模型的建立和“附子—黃連”藥對(duì)對(duì)模型大鼠影響的研究（論文提綱范文）
| 縮略語表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 單次發(fā)熱“寒熱錯(cuò)雜”模型的建立及“附子-黃連”藥對(duì)對(duì)其影響 |
| (一) 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 |
| 2 實(shí)驗(yàn)藥品 |
| 3 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 4 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5 酶聯(lián)免疫法檢測(cè)血清指標(biāo) |
| 6 統(tǒng)計(jì)分析 |
| (二) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 1 一般狀態(tài)觀察 |
| 2 血清生化指標(biāo)含量變化 |
| (三) 小結(jié) |
| 第二部分 連續(xù)發(fā)熱“寒熱錯(cuò)雜”模型的建立及“附子-黃連”藥對(duì)對(duì)其影響 |
| (一) 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 |
| 2 實(shí)驗(yàn)藥品 |
| 3 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 4 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5 酶聯(lián)免疫法檢測(cè)血清指標(biāo) |
| 6 統(tǒng)計(jì)分析 |
| (二) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 1 一般狀態(tài)觀察 |
| 2 血清生化指標(biāo)含量變化 |
| (三) 小結(jié) |
| 第三部分 附子-黃連藥對(duì)中中烏頭堿、烏頭堿、新烏頭堿及鹽酸小檗堿成分在寒熱并見模型大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)研究 |
| (一)三種烏頭堿的藥動(dòng)學(xué)研究 |
| 1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 |
| 2 實(shí)驗(yàn)藥品 |
| 3 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 4 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 5 三種烏頭堿的色譜-質(zhì)譜條件 |
| 6 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 7 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 8 討論 |
| (二) 鹽酸小檗堿的藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn) |
| 1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 |
| 2 實(shí)驗(yàn)藥品 |
| 3 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 4 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 5 鹽酸小檗堿的色譜條件 |
| 6 藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)方法 |
| 7 方法學(xué)驗(yàn)證 |
| 8 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 9 討論 |
| 分析與討論 |
| (一) 中醫(yī)對(duì)寒熱錯(cuò)雜證的認(rèn)識(shí)和治療 |
| (二) 寒熱錯(cuò)雜模型 |
| 1 中醫(yī)證候模型 |
| 2 關(guān)于虛寒模型的選擇 |
| 3 關(guān)于發(fā)熱模型的選擇 |
| 4 寒熱錯(cuò)雜模型的建立 |
| (三) 關(guān)于相關(guān)生化指標(biāo)的選擇 |
| 1 T3、T4 |
| 2 NO、SOD、MDA |
| 3 IL-I、TNF-α |
| (四) 中藥藥性理論的現(xiàn)代認(rèn)識(shí) |
| (五) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析 |
| 1 寒熱錯(cuò)雜模型的建立 |
| 2 寒熱錯(cuò)雜模型實(shí)驗(yàn) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 文獻(xiàn)綜述 |
| 參考文獻(xiàn) |
（3）海洋源膳食纖維的性質(zhì)研究與產(chǎn)品研發(fā)（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目錄 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 膳食纖維 |
| 1.1.1 膳食纖維的生理功能概述 |
| 1.1.2 膳食纖維通便的生理特性概述 |
| 1.1.3 膳食纖維國(guó)內(nèi)外開發(fā)的現(xiàn)狀 |
| 1.1.4 膳食纖維應(yīng)用的發(fā)展前景 |
| 1.2 海洋膳食纖維 |
| 1.2.1 海洋膳食纖維應(yīng)用現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 常見海洋膳食纖維的應(yīng)用現(xiàn)狀 |
| 1.3 便秘與通便產(chǎn)品 |
| 1.3.1 便秘的危害 |
| 1.3.2 通便產(chǎn)品的研究進(jìn)展 |
| 1.3.3 便秘治療存在問題 |
| 1.4 本課題研究的內(nèi)容和意義 |
| 1.4.1 立項(xiàng)背景和研究意義 |
| 1.4.2 主要研究?jī)?nèi)容 |
| 第二章 海洋膳食纖維通便產(chǎn)品配方的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.2.2 主要儀器設(shè)備 |
| 2.2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 原料篩選 |
| 2.3.2 不同復(fù)配配方海洋膳食纖維通便產(chǎn)品的理化特性比較 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 海洋膳食纖維通便產(chǎn)品助流劑的篩選及用量研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 3.2.2 主要儀器設(shè)備 |
| 3.2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 休止角的測(cè)定 |
| 3.3.2 吸濕率及物理外觀的測(cè)定結(jié)果 |
| 3.3.3 助流劑用量的測(cè)定結(jié)果 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 海洋膳食纖維通便產(chǎn)品的穩(wěn)定性評(píng)價(jià) |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 4.2.2 主要儀器設(shè)備 |
| 4.2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 不同因素對(duì)產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響研究 |
| 4.3.2 加速實(shí)驗(yàn)對(duì)產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響研究 |
| 4.3.3 長(zhǎng)期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)對(duì)產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響研究 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 不同膳食纖維通便產(chǎn)品特性的比較研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 5.2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 5.2.2 主要儀器設(shè)備 |
| 5.2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 不同膳食纖維產(chǎn)品膨脹力的測(cè)定結(jié)果 |
| 5.3.2 不同膳食纖維產(chǎn)品持水力的測(cè)定結(jié)果 |
| 5.3.3 不同膳食纖維產(chǎn)品對(duì)飽和脂肪吸附作用的測(cè)定結(jié)果 |
| 5.3.4 不同膳食纖維產(chǎn)品對(duì)不飽和脂肪吸附作用的測(cè)定結(jié)果 |
| 5.3.5 不同膳食纖維產(chǎn)品外觀、水分和崩解時(shí)限測(cè)定結(jié)果 |
| 5.3.6 不同膳食纖維產(chǎn)品的掃描電鏡結(jié)果 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 結(jié)論與展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果 |
| 致謝 |
| 附件 |
（4）參姜鎖陽益氣片對(duì)寒凝氣滯血瘀大鼠的實(shí)驗(yàn)研究（論文提綱范文）
| 縮略語表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 文獻(xiàn)綜述 |
| 實(shí)驗(yàn)研究 |
| 第一部分 寒凝氣滯血瘀證大鼠動(dòng)物模型的建立及評(píng)價(jià) |
| 一、實(shí)驗(yàn)材料 |
| 二、實(shí)驗(yàn)方法 |
| 三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 四、討論 |
| 第二部分 參姜鎖陽益氣片對(duì)寒凝氣滯血瘀證模型大鼠的治療作用 |
| 一、實(shí)驗(yàn)材料 |
| 二、實(shí)驗(yàn)方法 |
| 三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 四、討論 |
| 第三部分 參姜鎖陽益氣片對(duì)寒凝氣滯血瘀證模型大鼠的作用機(jī)制研究 |
| 一、參姜鎖陽益氣片對(duì)寒凝氣滯血瘀證模型大鼠血管內(nèi)皮功能、血清氧自由基及6-keto-PGF_(1a)、TXB_2水平的影響 |
| (一) 實(shí)驗(yàn)材料 |
| (二) 實(shí)驗(yàn)方法 |
| (三) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| (四) 討論 |
| 二、參姜鎖陽益氣片對(duì)寒凝氣滯血瘀證模型大鼠腦組織形態(tài)學(xué)和血腦屏障通透性的影響 |
| (一) 實(shí)驗(yàn)材料 |
| (二) 實(shí)驗(yàn)方法 |
| (三) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| (四) 討論 |
| 三、參姜鎖陽益氣片對(duì)寒凝氣滯血瘀證模型大鼠下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸及中樞神經(jīng)遞質(zhì)的影響 |
| (一) 實(shí)驗(yàn)材料 |
| (二) 實(shí)驗(yàn)方法 |
| (三) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| (四) 討論 |
| 結(jié)論 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷和創(chuàng)新點(diǎn)說明 |
（5）寒凝血瘀大鼠血漿代謝組學(xué)的研究與少腹逐瘀湯的干預(yù)作用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文獻(xiàn)研究 |
| 第一節(jié) 寒凝血瘀證動(dòng)物模型制備和評(píng)價(jià)方法研究進(jìn)展 |
| 1 動(dòng)物模型 |
| 2 寒凝血瘀證動(dòng)物模型評(píng)價(jià)方法 |
| 3 討論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二節(jié) 寒凝血瘀型痛經(jīng)與少腹逐瘀湯的研究進(jìn)展 |
| 1 寒凝血瘀型痛經(jīng)的研究進(jìn)展 |
| 2 少腹逐瘀湯的研究進(jìn)展 |
| 3 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三節(jié) 代謝組學(xué)在中藥研究中的應(yīng)用 |
| 1 代謝組學(xué)簡(jiǎn)介 |
| 2 代謝組學(xué)的分析流程 |
| 3 在中藥研究中的應(yīng)用 |
| 4 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 寒凝血瘀大鼠血漿的代謝組學(xué)研究 |
| 第一節(jié) 冰浴時(shí)間對(duì)寒凝血瘀模型大鼠的影響 |
| 1 材料與儀器 |
| 2 方法 |
| 3 結(jié)果 |
| 4 討論與結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二節(jié) 冰浴時(shí)間對(duì)寒凝血疲大鼠血漿代謝組的影響 |
| 1 材料與儀器 |
| 2 方法 |
| 3 結(jié)果 |
| 4 討論與小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 應(yīng)激反應(yīng)與血瘀形成的關(guān)系 |
| 1 材料與儀器 |
| 2 方法 |
| 3 結(jié)果 |
| 4 討論與小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第四章 少腹逐瘀湯對(duì)寒凝血瘀大鼠的干預(yù)作用 |
| 第一節(jié) 對(duì)模型大鼠血液流變性與卵巢分泌功能的影響 |
| 1 材料與儀器 |
| 2 方法 |
| 3 結(jié)果 |
| 4 討論與小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二節(jié) 對(duì)模型大鼠卵巢炎性因子及血管舒縮因子的影響 |
| 1 材料與儀器 |
| 2 方法 |
| 3 結(jié)果 |
| 4 討論與小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三節(jié) 對(duì)模型大鼠子宮氧化應(yīng)激損傷的影響 |
| 1 材料與儀器 |
| 2 方法 |
| 3 結(jié)果 |
| 4 討論與小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 結(jié)語 |
| 1 寒凝血瘀大鼠血漿代謝組學(xué)研究 |
| 2 應(yīng)激反應(yīng)與血瘀形成的關(guān)系 |
| 3 少腹逐瘀湯對(duì)寒凝血瘀大鼠的干預(yù)作用 |
| 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果 |
| 致謝 |
（6）藥用真菌桑黃發(fā)酵產(chǎn)物藥理作用的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 桑黃的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2 真菌多糖的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 前景展望 |
| 第二章 桑黃發(fā)酵產(chǎn)物抑菌作用的研究 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 2.4 討論 |
| 第三章 桑黃胞內(nèi)外多糖抗炎作用的研究 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.4 討論 |
| 第四章 桑黃胞內(nèi)外多糖對(duì)環(huán)磷酰胺減毒增效作用的研究 |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 4.4 討論 |
| 第五章 桑黃胞外多糖膠囊制備工藝的研究 |
| 5.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 5.4 討論 |
| 第六章 桑黃胞外多糖膠囊抗腫瘤及免疫增強(qiáng)作用的研究 |
| 6.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 6.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 6.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 6.4 討論 |
| 第七章 桑黃胞外多糖延緩衰老作用的研究 |
| 7.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 7.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 7.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 7.4 討論 |
| 第八章 結(jié)論 |
| 8.1 桑黃發(fā)酵產(chǎn)物抑菌作用的研究 |
| 8.2 桑黃胞內(nèi)外多糖抗炎作用的研究 |
| 8.3 桑黃胞內(nèi)外多糖對(duì)環(huán)磷酰胺減毒增效作用的研究 |
| 8.4 桑黃胞外多糖膠囊制備工藝的研究 |
| 8.5 桑黃胞外多糖膠囊抗腫瘤及免疫增強(qiáng)作用的研究 |
| 8.6 桑黃胞外多糖延緩衰老作用的研究 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 作者簡(jiǎn)介 |
（7）血瘀證目征與血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的關(guān)系的實(shí)驗(yàn)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 前言 |
| 第2章 材料與方法 |
| 2.1 材料與儀器 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 |
| 2.1.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.1.3 主要試劑 |
| 2.1.4 中藥物的配制 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.2.1 模型建立 |
| 2.2.2 動(dòng)物給藥方法 |
| 2.2.3 血樣采集、測(cè)定 |
| 2.2.4 血瘀證目征觀察內(nèi)容 |
| 2.3 目征采集方法 |
| 2.4 統(tǒng)計(jì)方法 |
| 第3章 結(jié)果 |
| 3.1 血瘀證目征積分 |
| 3.3 血清ET-1,vWF的變化 |
| 3.4 血瘀證目征積分與ET-1,vWF的相關(guān)性分析 |
| 第4章 討論 |
| 4.1 血瘀證目征診斷有無血瘀證的理論基礎(chǔ) |
| 4.1.1 中醫(yī)理論基礎(chǔ) |
| 4.1.2 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論基礎(chǔ) |
| 4.2 血瘀證目征動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的必要性 |
| 4.3 血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷與血瘀證目征密切相關(guān) |
| 第5章 結(jié)論 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附圖 |
| 攻讀學(xué)位期間的研究成果 |
| 綜述 |
| 參考文獻(xiàn) |
（8）防潮輔料在中藥固體制劑中的應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 多糖和皂苷吸濕性的比較 |
| 1 儀器和材料 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 材料 |
| 2 多糖和皂苷的提取 |
| 2.1 皂苷的提取純化 |
| 2.2 多糖的提取純化 |
| 3 吸濕率的測(cè)定 |
| 4 小結(jié) |
| 第二部分 藥物有效組分防潮輔料的篩選 |
| 1 儀器、材料 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 材料 |
| 2 純輔料吸濕率的測(cè)定 |
| 2.1 吸濕率的測(cè)定 |
| 2.2 吸濕數(shù)據(jù)回歸分析 |
| 3 黃芪多糖與不同輔料組合吸濕率的測(cè)定 |
| 3.1 吸濕率的測(cè)定 |
| 3.2 吸濕數(shù)據(jù)回歸分析 |
| 4 輔料用量的篩選 |
| 5 混料設(shè)計(jì)篩選輔料的種類和最優(yōu)配比 |
| 5.1 混料設(shè)計(jì)法安排實(shí)驗(yàn)方案 |
| 5.2 黃芪多糖與輔料配比的優(yōu)化試驗(yàn) |
| 6 驗(yàn)證防潮性能 |
| 7 小結(jié) |
| 第三部分 防潮輔料在單味藥和復(fù)方中應(yīng)用 |
| 1 儀器和材料 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 材料 |
| 2 防潮輔料在單味藥中的應(yīng)用 |
| 2.1 黃芪飲片的提取 |
| 2.2 黃芪普通顆粒的成型工藝研究 |
| 2.3 黃芪防潮輔料顆粒的制備 |
| 2.4 黃芪普通顆粒和防潮顆粒的吸濕性和CRH的比較 |
| 2.5 黃芪防潮顆粒的溶化性試驗(yàn) |
| 2.6 黃芪防潮顆粒流動(dòng)性的考察 |
| 2.7 黃芪不同配方粉末吸濕性的比較 |
| 2.8 黃芪不同的制備方法對(duì)藥物吸濕性的影響 |
| 3 防潮輔料在復(fù)方中的應(yīng)用 |
| 3.1 當(dāng)歸補(bǔ)血方劑的提取 |
| 3.2 當(dāng)歸補(bǔ)血普通顆粒的成型工藝研究 |
| 3.3 當(dāng)歸補(bǔ)血防潮顆粒的制備 |
| 3.4 當(dāng)歸補(bǔ)血普通顆粒和防潮顆粒的吸濕性和CRH的比較 |
| 3.5 當(dāng)歸補(bǔ)血不同配方粉末吸濕性的比較 |
| 3.6 當(dāng)歸補(bǔ)血不同制備方法對(duì)藥物吸濕性的影響 |
| 4 單服劑量的確定 |
| 5 小結(jié) |
| 第四部分 藥材、中間體和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
| 1 儀器、試藥 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 試藥 |
| 2 藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.1 黃芪 |
| 2.2 當(dāng)歸 |
| 3 當(dāng)歸補(bǔ)血提取物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
| 3.1 制法 |
| 3.2 性狀 |
| 3.3 薄層色譜鑒別 |
| 3.4 水分檢查 |
| 3.5 含量測(cè)定 |
| 3.6 功能主治 |
| 3.7 用法用量 |
| 3.8 規(guī)格 |
| 3.9 貯藏 |
| 4 當(dāng)歸補(bǔ)血防潮顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
| 4.1 處方 |
| 4.2 制法 |
| 4.3 性狀 |
| 4.4 薄層色譜鑒別 |
| 4.5 檢查 |
| 4.6 含量測(cè)定 |
| 4.7 功能主治 |
| 4.8 用法用量 |
| 4.9 規(guī)格 |
| 4.10 貯藏 |
| 5 小結(jié) |
| 5.1 當(dāng)歸補(bǔ)血顆粒薄層鑒別 |
| 5.2 當(dāng)歸補(bǔ)血顆粒含量測(cè)定 |
| 第五部分 結(jié)論與討論 |
| 1 結(jié)論 |
| 2 討論 |
| 2.1 藥物吸濕問題的分析 |
| 2.2 吸濕性評(píng)價(jià)方面 |
| 2.3 顆粒制備工藝方面 |
| 2.4 有效組分防潮輔料的推廣應(yīng)用 |
| 2.5 課題不足之處 |
| 2.6 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 綜述 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 在讀期間公開發(fā)表的學(xué)術(shù)論文、專著及科研成果 |
（10）附子、干姜、黃連、大黃對(duì)正常大鼠寒熱表征和能量代謝的影響（論文提綱范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 實(shí)驗(yàn)研究 |
| 一、附子、黃連、干姜、大黃對(duì)正常大鼠一般狀況、體溫、寒熱趨向的影響 |
| 二、附子、干姜、黃連、大黃對(duì)正常大鼠血漿T3、T4、TSH、TRH含量的影響 |
| 三、附子、干姜、黃連、大黃對(duì)正常大鼠能量代謝的影響 |
| (一) 附子、干姜、黃連、大黃對(duì)正常大鼠攝入能、糞便能、消化能、可代謝能的影響 |
| (二) 附子、干姜、黃連、大黃對(duì)正常大鼠肝組織ATP酶活力的影響 |
| (三) 附子、干姜、黃連、大黃對(duì)正常大鼠肝組織線粒體琥珀酸脫氫酶活力的影響 |
| (四) 附子、干姜、黃連、大黃對(duì)正常大鼠肝組織ATP含量及能荷的影響 |
| 討論 |
| 一、立題依據(jù) |
| 二、關(guān)于動(dòng)物的選擇 |
| 三、關(guān)于寒熱中藥及劑量的選擇 |
| 四、檢測(cè)指標(biāo)及結(jié)果分析 |
| (一) 附子、黃連、干姜、大黃對(duì)大鼠一般狀況、體溫、寒熱趨向的影響 |
| (二) 附子、干姜、黃連、大黃對(duì)正常大鼠血漿T3、T4、TSH、TRH含量的影響 |
| (三) 附子、干姜、黃連、大黃對(duì)正常大鼠能量代謝的影響 |
| 結(jié)語 |
| 綜述 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 縮略詞表 |
| 致謝 |
| 論文著作 |
| 詳細(xì)摘要 |
四、小中風(fēng)膠囊的部分藥理學(xué)研究（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]以法測(cè)證對(duì)大鼠寒凝血瘀證關(guān)鍵證素的研究[D]. 徐小薈. 長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué), 2019(02)
- [2]“寒熱錯(cuò)雜”動(dòng)物模型的建立和“附子—黃連”藥對(duì)對(duì)模型大鼠影響的研究[D]. 劉夢(mèng)婷. 浙江中醫(yī)藥大學(xué), 2015(01)
- [3]海洋源膳食纖維的性質(zhì)研究與產(chǎn)品研發(fā)[D]. 張琳. 華南理工大學(xué), 2014(08)
- [4]參姜鎖陽益氣片對(duì)寒凝氣滯血瘀大鼠的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 于淼. 黑龍江中醫(yī)藥大學(xué), 2014(09)
- [5]寒凝血瘀大鼠血漿代謝組學(xué)的研究與少腹逐瘀湯的干預(yù)作用[D]. 劉丹. 南京中醫(yī)藥大學(xué), 2014(05)
- [6]藥用真菌桑黃發(fā)酵產(chǎn)物藥理作用的研究[D]. 孟慶龍. 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué), 2011(10)
- [7]血瘀證目征與血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的關(guān)系的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 黃敏. 南昌大學(xué), 2011(05)
- [8]防潮輔料在中藥固體制劑中的應(yīng)用研究[D]. 何倩靈. 成都中醫(yī)藥大學(xué), 2011(11)
- [9]中醫(yī)寒熱證動(dòng)物模型研究進(jìn)展[J]. 李燕,隋峰,林娜. 中國(guó)中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志, 2011(03)
- [10]附子、干姜、黃連、大黃對(duì)正常大鼠寒熱表征和能量代謝的影響[D]. 馬清翠. 山東中醫(yī)藥大學(xué), 2010(02)
標(biāo)簽：桑黃論文; 多糖論文; 血瘀體質(zhì)論文; 凝血機(jī)制論文; 凝血功能論文;