一、不同pH值對啤酒酵母菌生長的影響（論文文獻(xiàn)綜述）
李西波,李澤瑞,米全鳳,沈悅萌,劉穎,張晉平,張繼[1]（2021）在《紅樹莓花色苷的純化及抑菌活性研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理以紅樹莓為原料,采用超聲輔助法并結(jié)合單因素和正交試驗優(yōu)化花色苷的提取工藝,在此基礎(chǔ)上,優(yōu)化AB-8型大孔樹脂純化花色苷的工藝,并研究其抑菌活性。結(jié)果表明:紅樹莓花色苷最佳提取工藝為乙醇提取劑濃度90%、pH4.0、溫度30℃、時間150 min、料液比1∶10（g/mL）,花色苷提取率高達(dá)1.15 mg/g。最佳純化工藝為上樣液pH2.0、靜態(tài)吸附時間150 min、乙醇洗脫劑濃度90%、洗脫劑pH2.0、解吸時間30 min,純化后花色苷純度顯著提高到純化前的1.68倍;純化后的花色苷對大腸桿菌（Escherichia coli）和金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）具有明顯的抑制生長作用,而對啤酒酵母（Saccharomycete cerevisiae）及黑曲霉（Aspergillus niger）則無抑制作用。
張杏艷,楊楷,黃明光,吳柱月,盧文學(xué),何仁春,藍(lán)海恩,陳中華[2]（2019）在《常溫偏酸條件下耐銅酵母的篩選及馴化》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理為提高動物對銅元素的吸收效率,減少糞便銅含量,降低污染及增加生物發(fā)酵料的銅營養(yǎng)價值,尋找能夠應(yīng)用于常溫偏酸條件下進(jìn)行生物發(fā)酵的富銅酵母菌。本試驗從啤酒酵母（Saccharomyces cerevisiae Hansen）、產(chǎn)朊假絲酵母（Candid autilis）、面包酵母（Saccharomyces cerevisiae）三類酵母菌中選取6株菌株進(jìn)行耐銅酵母的篩選,并將篩選出的耐銅酵母,模擬南方生物發(fā)酵的溫度及pH值,以逐步提高培養(yǎng)基初始銅濃度的方式進(jìn)行馴化。結(jié)果表明,啤酒酵母的耐銅性能最佳,其最佳的銅起始馴化濃度為100 mg·L-1,經(jīng)過反復(fù)馴化,其最終獲得的耐銅濃度為600 mg·L-1,經(jīng)篩選耐銅啤酒酵母最適生長的銅濃度為200 mg·L-1,在溫度為28～30℃,pH值（6.2±0.2）條件下獲得的耐銅酵母風(fēng)干菌體銅含量為14.97 g·kg-1。啤酒酵母經(jīng)過馴化,在常溫及偏酸的條件下,能夠獲得高的耐銅特性。
鄧紅艷,蔣佳成,李文斌,陳芯怡,曾榆植,李婷[3]（2019）在《菌體-生物C-磁性C復(fù)合材料吸附Cu2+的特性研究》文中指出為了探究菌體-炭復(fù)合材料對廢水中Cu2+的吸附性能,文章將生物炭（B）以共沉淀法制得磁化生物炭（MB）,并將不同質(zhì)量啤酒酵母菌（S）（0、10、20、40 g）分別負(fù)載于B和MB表面,形成了B+S0（生物炭+0 g啤酒酵母菌,下同）、B+S10、B+S20、B+S40、MB+S0（磁化生物炭+0 g啤酒酵母菌,下同）、MB+S10、MB+S20和MB+S408種混合材料。采用批處理法研究各復(fù)合材料對Cu2+的等溫吸附和熱力學(xué)特征,并分析不同溫度、pH值和離子強(qiáng)度下對Cu2+吸附能力的影響。結(jié)果表明:（1）B+S和MB+S復(fù)合材料對Cu2+的最大吸附量qm分別在248.67292.70 mmol/kg和256.50299.11 mmol/kg之間,且最大吸附量均表現(xiàn)為B/MB+S40>B/MB+S0>B/MB+S20>B/MB+S10的趨勢。（2）溫度為1040℃范圍時,各復(fù)合材料對Cu2+吸附量均隨溫度升高而增大,表現(xiàn)為增溫效應(yīng)。吸附過程均為自發(fā)、吸熱和熵增的過程,且自發(fā)性和溫度成正比。（3）在pH為35的范圍內(nèi),B+S、MB+S材料對Cu2+的吸附量均隨pH的升高而增加;離子強(qiáng)度在0.010.5 mol/L范圍內(nèi),2類復(fù)合材料對Cu2+吸附量隨著離子強(qiáng)度的增加均呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢。
孫禹[4]（2019）在《高吸附Pb2+酵母菌的益生特性、吸附特性及吸附機(jī)理的研究》文中研究說明近年來,由于重金屬污染愈加嚴(yán)重,如何快速有效地治理重金屬污染成為了目前研究的熱點(diǎn)問題,應(yīng)用具有潛在益生特性的酵母菌吸附重金屬為解決這一問題提供了新的思路。本文首先通過耐酸試驗、耐膽鹽試驗、模擬人工胃腸道環(huán)境試驗及抗氧化試驗對前期本實驗篩選出的高吸附Pb2-的梅奇酵母QK-1-5、梅奇酵母QE-1-1-2、異常威克漢姆酵母QF-1-1、異常威克漢姆酵母QI-1-7抗逆性和潛在益生特性進(jìn)行評價。綜合比較后,選擇梅奇酵母QK-1-5做后續(xù)吸附特性和吸附機(jī)理的研究。通過高通量吸附法對梅奇酵母QK-1-5吸附能力及吸附特性進(jìn)行初步探究,再利用響應(yīng)面法對菌株的吸附能力進(jìn)一步的研究和優(yōu)化;通過解吸附試驗、化學(xué)試劑處理試驗、官能團(tuán)掩蔽試驗、掃描電鏡（SEM）等試驗對酵母菌吸附Pb2+的機(jī)制進(jìn)行較為深入的分析,并利用等溫吸附模型、吸附動力學(xué)對吸附過程進(jìn)行擬合。研究結(jié)果如下:4株酵母菌均可較好耐受酸、堿環(huán)境及膽鹽脅迫,經(jīng)過模擬人工胃腸液處理連續(xù)8h后,發(fā)現(xiàn)菌株QK-1-5、QF-1-1、QE-1-1-2對模擬人工胃腸液有較強(qiáng)的耐受性。經(jīng)過清除DPPH·自由基、清除HO·自由基、清除超氧陰離子等試驗,發(fā)現(xiàn)菌株QK-1-5、QF-1-1、QE-1-1-2具有一定的抗氧化能力,且菌懸液與無細(xì)胞提取物具有顯著性差異（P<0.05）。以pH值、吸附溫度、吸附時間、菌體濃度、初始Pb2+濃度為影響因素,對菌株QK-1-5吸附能力進(jìn)行研究。pH值對吸附能力影響較大,隨著pH值的上升,吸附能力也隨之上升;隨著菌體濃度的增加,菌株QK-1-5的吸附能力隨之上升,在15 g/L時達(dá)到平衡;菌株QK-1-5在Pb2-初始濃度為100 mg/L時,吸附能力達(dá)到最大值,隨著Pb2-初始濃度增加,吸附率大幅度下降;隨著吸附時間的增加,菌株QK-1-5對Pb2-的吸附能力呈上升趨勢,在150 min時到達(dá)平衡:菌株QK-1-5最佳吸附溫度為30℃,隨著溫度上升,菌株的吸附能力呈下降趨勢。通過響應(yīng)面法試驗發(fā)現(xiàn),菌體濃度和Pb2+初始濃度有交互作用,經(jīng)過優(yōu)化,菌株QK-1-5最佳吸附條件為菌體濃度14.78 g/L、吸附時間150.1511min、Pb2+濃度118.52 mg/L、pH值6.0、吸附溫度30℃,在此條件下,可達(dá)到最大吸附量5.89 mg/g。菌株QK-1-5吸附Pb2過程可用Langmuir方程解釋,且符合準(zhǔn)二級吸附動力學(xué)最大單分子層吸附理論。利用解吸附試驗、基團(tuán)掩蔽試驗、化學(xué)試劑處理試驗、掃描電鏡對菌株QK-1-5吸附機(jī)理進(jìn)行探究。通過解吸附試驗發(fā)現(xiàn),不同的洗脫液對菌株QK-1-5具有不同程度的洗脫能力;通過基團(tuán)掩蔽試驗發(fā)現(xiàn),羧基、氨基、磷酸基團(tuán)在吸附過程中發(fā)揮著重要作用;菌株QK-1-5經(jīng)過化學(xué)試劑處理后,其吸附能力發(fā)生了不同幅度的變化;掃描電鏡觀察到Pb2+會使細(xì)胞受到毒害作用,嚴(yán)重破壞菌體形態(tài),細(xì)胞表面有顆粒狀沉淀物,推測為吸附過程中的Pb2+附著在細(xì)胞表面。本研究結(jié)果可為開發(fā)新型重金屬吸附劑提供數(shù)據(jù)支持,并對酵母菌吸附重金屬機(jī)理提供初步理論依據(jù)。
孫敏[5]（2019）在《白刺鏈霉菌（Streptomyces albospinus）CT205次生代謝活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)鑒定及對尖孢鐮刀菌的抑制作用》文中研究指明抗生素是由微生物次生代謝產(chǎn)生的一種活性物質(zhì),在農(nóng)業(yè)及醫(yī)學(xué)上有著廣泛的用途。白刺鏈霉菌（Streptomyces albospinus）CT205是本實驗室篩選到的一株對多種植物病原真菌具有較強(qiáng)拮抗活性的放線菌菌株,田間試驗證實該生防制劑對草莓根腐病、黃瓜枯萎病等土傳病害有較好的防控效果。為了探索其防控機(jī)制,本文首先對S.albospinus CT205液體發(fā)酵產(chǎn)生的活性物質(zhì)物質(zhì)進(jìn)行提取純化及結(jié)構(gòu)鑒定,其次研究環(huán)境因素對菌株CT205產(chǎn)生活性物質(zhì)的影響,最后探索CT205液體發(fā)酵產(chǎn)生的活性物質(zhì)及其固體發(fā)酵產(chǎn)生的主要揮發(fā)性成分2-苯乙醇協(xié)同抑制黃瓜尖孢鐮刀菌的作用效果。研究結(jié)果如下:對S.albospinus CT205進(jìn)行液體發(fā)酵、離心、收集上清液,乙酸乙酯萃取、減壓濃縮、甲醇溶解,收集活性物質(zhì)。對活性物質(zhì)進(jìn)行薄層層析及生物顯影檢測確定活性物質(zhì)Rf值,并采用制備型薄板分離獲得單體化合物。紫外掃描顯示活性物質(zhì)在λ=215nm處有最大吸收峰,UPLC分離檢測確定活性物質(zhì)的吸收峰值位置,HPLC-TOF-HR-MS檢測分析一級質(zhì)譜、二級質(zhì)譜表明活性物質(zhì)分子量為282.2,該物質(zhì)與放線酮分子量相同,1H NMR、13C NMR檢測其骨架結(jié)構(gòu),紅外光譜佐證活性物質(zhì)各功能基團(tuán)（羰基、羥基、氨基等）的存在。鑒定該物質(zhì)為放線酮,又名環(huán)己酰亞胺（Cycloheximide）。并建立了 一種快速檢測發(fā)酵液中活性物質(zhì)含量的化學(xué)檢測方法,測定發(fā)酵液中放線酮含量為37.95mg/L。研究發(fā)酵條件對S.albospinus CT205液體發(fā)酵的影響,發(fā)現(xiàn)不同起始pH,不同發(fā)酵溫度及不同發(fā)酵周期均影響S.albospinus CT205發(fā)酵產(chǎn)生活性物質(zhì)的含量。液體發(fā)酵初始pH=8.0,發(fā)酵溫度28℃時,發(fā)酵周期96 h時為最佳發(fā)酵條件,S.albospinus CT205代謝產(chǎn)生放線酮量最高。探究比較在S.albospinus CT205液體發(fā)酵培養(yǎng)基中添加適量的黃瓜主要根系分泌物組分（glucose,oxalicacid和glutamic Acid）,結(jié)果表明:添加適量的glucose和Oxalic Acid可以提高放線酮的產(chǎn)量,添加glutamic acid則對放線酮的產(chǎn)量沒有顯著影響。探索放線酮及S.albospinus CT205產(chǎn)生的揮發(fā)性物質(zhì)2-苯乙醇對黃瓜尖孢鐮刀菌抑制的效果。研究發(fā)現(xiàn)放線酮、2-苯乙醇單獨(dú)處理均可抑制尖孢鐮刀菌的生長活性,且放線酮與2-苯乙醇兩種物質(zhì)組合具有協(xié)同抑制抑制尖孢鐮刀菌的作用,在放線酮40μg/mL+2-苯乙醇25 μL處理時,尖孢鐮刀菌菌絲生長相對抑制率為82.49%,菌絲基本不生長;在放線酮8 μg/mL+2-苯乙醇30 μL處理時,尖孢鐮刀菌孢子萌發(fā)抑制率100%,達(dá)到完全抑制的效果。本研究鑒定了白刺鏈霉菌CT205次生代謝產(chǎn)生的活性物質(zhì)為放線酮,并建立了一種檢測發(fā)酵液中放線酮含量的化學(xué)檢測方法。發(fā)現(xiàn)不同的環(huán)境因素對CT205發(fā)酵產(chǎn)活性物質(zhì)的含量有較大的影響,并證實放線酮及2-苯乙醇對黃瓜尖孢鐮刀菌具有協(xié)同抑制的效果。研究結(jié)果為制備安全高效的生防制劑防控土傳枯萎病提供理論基礎(chǔ)。
彭慶慶[6]（2017）在《殼聚糖改性材料制備及其對水溶液中重金屬離子的吸附性能及機(jī)理研究》文中認(rèn)為近年來,含重金屬廢水的排放量越來越大,重金屬污染問題已經(jīng)越來越引起人們的重視。廢水中的重金屬離子在生物體內(nèi)殘留時間長、毒性大、不易被生物降解,對水生生物和人體健康有較大的危害作用。殼聚糖是一種天然高分子化合物,是甲殼素經(jīng)過脫乙酰作用得到的一種聚合物,殼聚糖分子鏈中含有豐富的羥基、羧基和氨基等活性官能團(tuán),可以和多種重金屬離子發(fā)生配位反應(yīng),形成配位化合物,顯著增強(qiáng)吸附劑的吸附能力。同時,由于殼聚糖具有獲取方便、成本低廉、無毒、不產(chǎn)生二次污染等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于處理重金屬廢水。但由于殼聚糖在酸性環(huán)境下易流失且回收困難,化學(xué)穩(wěn)定性及機(jī)械強(qiáng)度較低,在一定程度上限制了其在重金屬廢水處理領(lǐng)域的應(yīng)用。為了克服殼聚糖的這種缺陷,本文圍繞殼聚糖治理水體重金屬污染物展開。以水溶液中的重金屬Cu（Ⅱ）、Cr（Ⅵ）和Pb（Ⅱ）為目標(biāo)污染物,通過交聯(lián)、固定、接枝復(fù)合等方法,對殼聚糖進(jìn)行了化學(xué)改性,共制備了四種改性殼聚糖吸附劑,應(yīng)用于含銅、鉻、鉛廢水的處理。通過透射電鏡（TEM）、掃描電鏡（SEM）、傅里葉紅外光譜（FTIR）、X射線衍射圖譜（XRD）、X射線光電子能譜（XPS）、比表面積及孔徑分析等監(jiān)測手段對四種改性殼聚糖吸附劑進(jìn)行了表征分析。從制備方法、單一反應(yīng)條件、吸附動力學(xué)、吸附熱力學(xué)和吸附等溫線等方面對四種吸附劑的吸附效果作了綜合評估。系統(tǒng)探討了各種吸附條件,如溶液的初始pH值、重金屬離子溶液的初始濃度、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、Zeta電位、溶液電解質(zhì)等方面對吸附效果的影響,確定了不同吸附劑的最佳吸附條件,探究了不同吸附劑對廢水中Cu（Ⅱ）、Cr（Ⅵ）和Pb（Ⅱ）的吸附機(jī)理。具體的研究內(nèi)容及成果主要為以下四個方面:（1）基于吸附法和納米材料的優(yōu)點(diǎn),制備了納米磁性顆粒（Fe3O4）、磁性納米殼聚糖（CCM）和磁性啤酒酵母菌/殼聚糖納米顆粒（Immobilizing Saccharomyces cerevisiae on the surface of chi to san-coated magnetic nanoparticles,SICCM）。我們通過透射電鏡（TEM）、傅里葉紅外光譜（FTIR）和X射線衍射圖譜（XRD）等方式對所制得的吸附材料進(jìn)行了表征。表征結(jié)果顯示SICCM的粒徑約為100 nm。將制得的SICCM進(jìn)一步用于水溶液中Cu（Ⅱ）的吸附實驗,并研究了吸附過程中單一因素對吸附效果的影響及吸附機(jī)理。一定范圍內(nèi),溶液pH升高、初始濃度升高、溫度升高能夠增強(qiáng)SICCM對Cu（Ⅱ）的吸附效果。pH值為4.5時,吸附量達(dá)到最大值96.2 mg/g。吸附動力學(xué)研究表明SICCM對Cu（Ⅱ）的吸附效率顯著,15 min后接近最大吸附量的98%,1h以后吸附完成,且保持較好的吸附效率穩(wěn)定性。吸附過程符合準(zhǔn)二級動力學(xué)方程。吸附等溫線與吸附熱力學(xué)進(jìn)一步研究表明吸附過程更加符合Langmuir吸附模型,通過Langmuir等溫方程的擬合計算,在28℃、38℃和48℃的溫度條件下,SICCM吸附Cu（Ⅱ）的最大吸附容量分別為148.94 mg/g、161.73 mg/g和176.35 mg/g。吸附過程是自發(fā)的吸熱過程,吸附效率快并伴隨一定程度的粒子內(nèi)擴(kuò)散。（2）以水葫蘆的生物質(zhì)為原料,經(jīng)氯化鐵溶液浸泡處理后煅燒,制備成磁性水葫蘆生物炭（MB）,以便于吸附完成后從水溶液中分離。再利用殼聚糖對磁性生物炭進(jìn)行改性制備了改性殼聚糖/磁性水葫蘆生物炭（Chitosan modified magnetic Eichhornia crassipes biochar,CMMB）。通過各種監(jiān)測手段表征研究CMMB的結(jié)構(gòu)特征與性質(zhì),并用于去除水溶液中鉻離子。對殼聚糖改性前后的材料MB和CMMB的磁性能進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)飽和磁化強(qiáng)度Ms未發(fā)生改變。Zeta電位分析CMMB的零電位點(diǎn)pHZPC為6.27。將制備好的MB和CMMB用于水溶液中Cr（Ⅵ）的對照吸附研究及吸附機(jī)理研究,相比MB,CMMB對Cr（Ⅵ）的吸附效果更加顯著。評價了初始pH值和溶液背景電解質(zhì)對吸附量的影響。初始pH值較高時,CMMB對Cr（Ⅵ）吸附能力較弱,在pH為2時,吸附效果最好,靜電吸引作用有利于Cr（Ⅵ）的吸附。通過吸附動力學(xué)、吸附等溫線和吸附熱力學(xué)模型進(jìn)行擬合,實驗數(shù)據(jù)符合準(zhǔn)二級動力學(xué)模型及Langmuir模型,單分子層吸附占主要地位。吸附劑在20℃、30℃和40℃下的最大吸附量分別為154.14mg/g,159.27 mg/g,170.54mg/g。CMMB對水溶液中Cr（Ⅵ）的吸附過程是自發(fā)進(jìn)行的吸熱反應(yīng)。（3）平菇所含的豐富纖維素是一種天然高分子聚合物,以平菇這種天然生物吸附劑為主要原料,用酒石酸對其進(jìn)行改性,制備成改性平菇粉末（POP）。用殼聚糖進(jìn)行固定化,制備出新型生物吸附劑改性殼聚糖/平菇凝膠微球（Chitosan modified P.ostreatus hydrogel beads,CPHB）。再通過交聯(lián)等手段,強(qiáng)化了新型吸附劑的機(jī)械強(qiáng)度,用于去除水溶液中的Cr（Ⅵ）。對CPHB分別做了透射電子顯微鏡（TEM）、傅里葉紅外光譜（FTIR）、X射線光電子能譜（XPS）、Zeta表面電位等表征分析。改性后的CPHB提高了其在酸性介質(zhì)中的穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度,表面呈較規(guī)則球狀,孔內(nèi)結(jié)構(gòu)變得更為發(fā)達(dá),這為吸附過程提供了較大的比表面積,有利于提高吸附劑的的吸附能力。吸附后的CPHB-Cr（Ⅵ）內(nèi)部結(jié)構(gòu)呈網(wǎng)狀,結(jié)構(gòu)更加密實。這些有利因素大大增加了吸附劑對Cr（Ⅵ）的吸附能力。研究了不同pH值、吸附反應(yīng)時間和Cr（Ⅵ）溶液初始濃度濃度對吸附效果的影響。發(fā)現(xiàn)吸附量隨著溶液pH值的升高而降低,當(dāng)初始pH值大于8后,吸附量非常小。實驗最佳pH為2,此時達(dá)到最大吸附量81.21 mg/g。吸附劑對Cr（Ⅵ）的吸附平衡時間為6h。吸附量與Cr（Ⅵ）溶液初始濃度之間存在一定的關(guān)系,隨著濃度的升高而增加。當(dāng)溶液初始濃度>600 mg/L時,吸附量達(dá)到飽和狀態(tài)。其動力學(xué)符合準(zhǔn)二級動力學(xué)模型。進(jìn)一步研究表明實驗數(shù)據(jù)更符合Freundlich等溫線模型,擬合的最大吸附量為196.83 mg/g。熱力學(xué)實驗表明CPHB對Cr（Ⅵ）的吸附過程是自發(fā)進(jìn)行的吸熱反應(yīng)。（4）本文制備出氨基改性殼聚糖多孔凝膠微球（Amino modified porous chitosan hydrogel beads,AMCHB）,用于吸附水溶液中Pb（Ⅱ）。通過掃描電鏡（SEM）對吸附前后吸附劑表面形貌和內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行了觀測。利用FTIR紅外光譜儀測定了紅外圖譜,分析了吸附劑表面基團(tuán)的變化情況。通過X射線光電子能譜（XPS）進(jìn)一步對AMCHB吸附前后的元素構(gòu)成和化學(xué)成分進(jìn)行了詳細(xì)的分析。表征結(jié)果表明改性后的AMCHB穩(wěn)定性大大提高。氨基在APCHB對Pb（Ⅱ）吸附中起主要作用,氨基保護(hù)—釋放和氨基接枝能有效地增加吸附劑的氨基數(shù)量,提高吸附劑的吸附能力。通過Zeta電位分析,研究了表面電荷的性質(zhì)和變化規(guī)律。測定了AMCHB平均含水率為94.2%。在批量實驗中,考察了溶液初始pH、離子強(qiáng)度、反應(yīng)溫度和致孔劑投加量等因素對Pb（Ⅱ）吸附的影響。對AMCHB吸附Pb（Ⅱ）進(jìn)行動力學(xué)、熱力學(xué)和等溫線模型擬合,并探討了吸附機(jī)理。實驗數(shù)據(jù)符合準(zhǔn)二級動力學(xué)模型和Langmuir等溫模型,單分子層吸附為主導(dǎo)。在15℃、30℃和45℃條件下,APCHB對Pb（Ⅱ）最大吸附量分別為295.60 mg/g、307.64 mg/g和312.31 mg/g。熱力學(xué)研究證明了吸附為自發(fā)的吸熱過程,溫度升高有利于吸附反應(yīng)的進(jìn)行。
苑華寧[7]（2014）在《細(xì)胞膜色譜法制備酪蛋白源抗菌肽及其抗菌性研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理近年來，我國乳品行業(yè)發(fā)展迅速，但產(chǎn)品結(jié)構(gòu)單一、附加值低。牛乳中酪蛋白含量豐富，開發(fā)和利用酪蛋白可以提高牛乳的經(jīng)濟(jì)價值。酪蛋白源抗菌肽安全性高，但酶解分離純化步驟繁瑣限制了其發(fā)展，所以建立高效、快速的抗菌肽分離純化方法是實現(xiàn)其工業(yè)化生產(chǎn)亟待解決的問題。本論文通過蛋白酶水解酪蛋白，建立一種固相親和萃取聯(lián)合HPLC指紋圖譜的細(xì)胞膜色譜法（CMC），快速、準(zhǔn)確地從酶解液中篩選出抗菌肽，并研究其抑菌特性及穩(wěn)定性，初步探討了該抗菌肽對金黃色葡萄球菌生長曲線及菌體細(xì)胞壁膜組分的影響，為開發(fā)利用酪蛋白和制備抗菌肽提供理論依據(jù)。首先以酪蛋白為原料，分別用堿性蛋白酶、胃蛋白酶、中性蛋白酶和復(fù)合蛋白酶水解酪蛋白，以酶解產(chǎn)物對金黃色葡萄球菌的抑菌活性為指標(biāo)篩選胃蛋白酶作為水解酶，并對酶解條件進(jìn)行優(yōu)化，確定制備抗菌肽的條件為酪蛋白濃度10mg/mL，酶底比（E/S）1:15，pH2.0，溫度37℃，水解時間3h。其次，利用反復(fù)凍融、超聲輔助破壁技術(shù)破碎啤酒酵母菌細(xì)胞，并結(jié)合密度梯度離心技術(shù)制備細(xì)胞膜,以硅膠為載體采用涂覆法制備酵母菌細(xì)胞膜固定相，并通過電鏡掃描對其進(jìn)行表征。研究結(jié)果表明：啤酒酵母菌先經(jīng)反復(fù)凍融處理（加水量為25%、凍融4次），然后經(jīng)過超聲處理（超聲功率400W，每次超聲時間10s，超聲總時間15min，酵母菌濃度20mg/mL），破壁率達(dá)到了89.31%，且破壁率是反復(fù)凍融單獨(dú)作用的2.4倍，是超聲波單獨(dú)作用的1.5倍。電鏡顯示，細(xì)胞膜固定相SCMSP與純硅膠載體相比，表面已被細(xì)胞膜包裹而變得粗糙。硅膠表面對細(xì)胞膜的飽和吸收值Csmax為2.38mg/g、吸收常數(shù)K*為325.61mL/mg。再次，建立CMC從酪蛋白酶解液中成功篩選出抗菌肽，利用MALDI-TOF-MS/MS技術(shù)鑒定抗菌肽的氨基酸序列為Leu-Arg-Leu-Lys-Lys-Tyr-Lys-Val-Pro-Gln-Leu。抑菌活性表明，利用CMC分離酪蛋白源抗菌肽是可行的，所得抗菌肽對革蘭氏陽性菌、陰性菌表現(xiàn)出抑菌活性，且具有一定的熱穩(wěn)定性、能夠抵抗一定的離子強(qiáng)度變化，室溫條件儲藏穩(wěn)定性較好。最后，利用光密度法實現(xiàn)在活菌條件下測定酪蛋白源抗菌肽對金黃色葡萄球菌的生長曲線、菌體內(nèi)膜等組分的影響，并利用紅外光譜技術(shù)研究其對菌體結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果表明：酪蛋白源抗菌肽可以破壞菌體壁膜結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致菌體死亡。
彭國文[8]（2014）在《新型功能化吸附劑的制備及其吸附鈾的試驗研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理摘要：鈾作為核燃料的主要成分,又是國防建設(shè)所必需的戰(zhàn)略物質(zhì)。為了滿足核能快速發(fā)展和國防建設(shè)（核軍工）的需求,仍然需要加大對鈾礦資源的開采和選冶力度。然而,在鈾礦資源開采和選冶過程中產(chǎn)生大量的含鈾廢水,將改變鈾礦廠周圍環(huán)境的本底輻射而致使物種基因畸變,對人類的生存和社會發(fā)展將構(gòu)成潛在威脅,也將給人們身體健康和國家經(jīng)濟(jì)發(fā)展造成不利影響。因此,尋求吸附性能好、再生能力強(qiáng)和制備成本低的新型功能化吸附劑,顯得十分重要。本論文基于鈾酰離子特殊的空間配位結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),構(gòu)筑了一系列具有環(huán)境友好、吸附性能好、能重復(fù)利用的新型功能化吸附劑材料,并借助紅外光譜（FTIR）.掃描電鏡（SEM）、X射線粉末衍射（XRD）和N2吸附-脫附實驗等手段對所得的各種吸附劑進(jìn)行了表征研究。以鈾礦冶模擬含鈾廢水作為研究對象,利用靜態(tài)吸附試驗法進(jìn)行了一系列含鈾廢水的吸附實驗,考察了各種影響因素對吸附劑吸附鈾的性能影響,并對吸附實驗結(jié)果采用吸附動／熱力學(xué)模型和等溫線模型進(jìn)行了分析和討論,取得了較好的研究成果。論文的主要研究內(nèi)容及結(jié)論如下：（1）提出了一種胱氨酸化學(xué)修飾啤酒酵母菌SC的新方法,構(gòu)筑了一種新型的功能化生物吸附劑MSC。通過靜態(tài)吸附試驗法分別研究了SC和MSC對鈾的吸附特性。結(jié)果發(fā)現(xiàn),SC和MSC在pH值均為6.0時達(dá)到最大鈾吸附量,MSC的最大吸附量q∞是SC的6.5倍。動力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)SC和MSC吸附鈾在1.0h就完成了80%的吸附量,在1.5h左右均可達(dá)到吸附平衡,而且準(zhǔn)二級反應(yīng)動力學(xué)模型能更好的描述了SC和MSC對鈾的吸附過程。同時,Langmuir和Freundlich等溫線模型能夠描述SC和MSC吸附鈾的行為,這一結(jié)果說明此吸附過程是單層覆蓋和多層吸附相結(jié)合的。通過對SC和MSC解吸實驗,發(fā)現(xiàn)SC和MSC均具有較好的再生性能,進(jìn)行8次吸附解吸后吸附能力沒有下降明顯,說明吸附劑SC和MSC可以多次重復(fù)利用。（2）研究了新型環(huán)保且經(jīng)濟(jì)的納米Fe304粒子制備方法,并提出了納米Fe304粒子表面功能化改性的新方法。采用靜態(tài)吸附法對比研究了納米Fe304粒子和表面氨基功能化磁性吸附劑Fe3O4-NH2對鈾的吸附特性。結(jié)果顯示,納米Fe3O4粒子和Fe3O4-NH2納米顆粒吸附鈾的最佳條件是：pH值分別是5.0、6.0；鈾的初始濃度均為5.0mg/L；吸附時間均為1.0h；反應(yīng)溫度均為常溫條件下（25℃）。動力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)準(zhǔn)二級模型都可對納米Fe304粒子和Fe3O4-NH2納米顆粒吸附鈾的過程進(jìn)行有效表達(dá)；熱力學(xué)研究結(jié)果表明,納米Fe304粒子和Fe3O4-NH2納米顆粒吸附鈾的過程都是自發(fā)的、吸熱過程,且Fe3O4-NH2納米顆粒比納米Fe304粒子對鈾的吸附能力有所提高；吸附解吸實驗,結(jié)果表明納米Fe304粒子和Fe3O4-NH2納米顆粒的再生性能較好,進(jìn)行6次吸附解吸實驗后對鈾的吸附率均仍可達(dá)80%以上。（3）通過包含大量氨基、羧基和羥基等功能團(tuán)的磁性納米Fe304粒子,與氯乙酰修飾后的啤酒酵母菌表面的羧基、羥基發(fā)生O-酰化反應(yīng)和氨基發(fā)生N-?；磻?yīng),實現(xiàn)了納米Fe304粒子與啤酒酵母菌“接枝負(fù)載”,得到一種新型功能化吸附劑—納米Fe304負(fù)載啤酒酵母菌（Nano-Fe3O4loading saccharomyces cerevisiae,NFSC）,并對吸附劑NFSC吸附鈾的行為和機(jī)理進(jìn)行研究。實驗結(jié)果表明：NFSC在溶液pH值7.0、鈾初始濃度5.0mg/L、吸附劑投入量20mg以及NFSC粒徑大小12nnm條件下,對鈾的吸附性能最好。動力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)準(zhǔn)二級反應(yīng)模型比準(zhǔn)一級模型更能有效擬合NFSC吸附鈾的過程。通過研究等溫線模型發(fā)現(xiàn)NFSC吸附鈾過程均能使用Langmuir和Freundlich模型進(jìn)行描述。吸附劑NFSC進(jìn)行8次吸附解吸實驗后,對鈾的吸附率均仍可達(dá)90%以上（4）以FeCl3·6H2O為鐵源,二乙基磷酰乙基三乙氧基硅烷（PTS）和氨丙基三乙氧基硅烷（APS）為有機(jī)改性基團(tuán),提出了對介孔氧化硅SBA-15進(jìn)行功能化改性新方法,得到了一種新型功能化磁性介孔氧化硅G-PA-SBA-15。研究了溶液pH值、反應(yīng)時間、鈾初始濃度和溫度等因素對吸附鈾的影響。結(jié)果顯示：G-PA-SBA-15吸附鈾達(dá)到最大吸附量時的pH值均為6.0；反應(yīng)時間為1.0h；鈾的初始濃度為20mg/L；吸附反應(yīng)溫度為25℃。動力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)吸附劑G-PA-SBA-15吸附鈾過程可以采用準(zhǔn)二級反應(yīng)動力學(xué)模型進(jìn)行描述。等溫線模型研究結(jié)果表明G-PA-SBA-15吸附鈾的行為符合Langmuir吸附等溫模型。吸附劑G-PA-SBA-15分別使用0.1mol/L的HCl、NaOH和EDTA等3種解析劑解析再生8次后,對鈾的吸附率均在80%以上,說明吸附劑G-PA-SBA-15可以多次重復(fù)利用。
郭東起,康婕[9]（2014）在《生防酵母菌培養(yǎng)條件研究》文中提出以吸光度為指標(biāo),研究美極梅奇酵母菌生長的曲線及碳源、氮源、裝液量、接種量、pH值及溫度等對其生長的影響。美極梅奇酵母菌在YPD培養(yǎng)基中的生長曲線是010 h為延滯期,1022 h為對數(shù)期,2230 h為穩(wěn)定期,30 h后為衰亡期;美極梅奇酵母生長的最佳碳源是葡萄糖,最合適發(fā)酵氮源是尿素,最佳裝液量為100 mL/250 mL,最佳接種量為2%,最佳初始pH值為5.0,最適溫度為30℃。
馬迎春[10]（2013）在《固定化生物吸附劑對重金屬銅的吸附性能研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理本研究采用啤酒酵母菌及柑橘皮作為原料，首先對其進(jìn)行堿處理改性后，再用海藻酸鈉將其固定化，制備出三種生物吸附劑：海藻酸鈣固定啤酒酵母菌吸附劑（SCA）、海藻酸鈣固定柑橘皮吸附劑（OPCA）、及海藻酸鈣固定柑橘皮與啤酒酵母菌復(fù)合吸附劑（OPSCA），并研究它們對溶液中銅離子的吸附性能。OPSCA、OPCA及SCA對銅離子的吸附受到溶液pH值的影響，吸附的最佳pH值為5.0。pH值通過影響溶液中的離子種類、吸附劑表面官能團(tuán)的電離程度及吸附劑表面電荷幾個方面對銅離子吸附量造成影響。在相同條件下，各吸附劑對銅離子的吸附量大小順序為：OPSCA＞OPCA＞SCA，說明同時含有多組分生物體的復(fù)合吸附劑對銅離子的吸附能力高于單純含有一種生物體的吸附劑。OPSCA、OPCA及SCA對銅離子的吸附量隨溶液初始濃度的增加而增加，到達(dá)一定程度后趨于飽和，OPSCA、OPCA及SCA的最大吸附量分別為58.279，37.091及29.962mg/g，而銅離子去除率卻隨溶液初始濃度的增加而減小。三種吸附劑吸附銅離子的平衡數(shù)據(jù)均符合Langmuir及Freundlich等溫吸附模型，但Langmuir模型的擬合程度更高，說明吸附過程中單層吸附及多層吸附同時存在，其中以單層吸附為主。三種吸附劑對銅離子的吸附量隨接觸時間的增加而增加，當(dāng)吸附時間約為120min時，吸附基本達(dá)到平衡，OPSCA、OPCA及SCA對銅離子的平衡吸附量分別為12.309，7.733及7.103mg/g。吸附動力學(xué)數(shù)據(jù)符合準(zhǔn)二級反應(yīng)動力學(xué)模型但不符合準(zhǔn)一級反應(yīng)動力學(xué)模型，說明吸附過程的限速步驟為化學(xué)吸附而非物理吸附。內(nèi)、外擴(kuò)散模型擬合結(jié)果表明，吸附過程由內(nèi)擴(kuò)散及外擴(kuò)散共同控制。傅里葉紅外光譜分析結(jié)果表明–OH、–NH、–CH、C=O、–CN等基團(tuán)均有可能涉及到OPSCA、OPCA及SCA對銅離子的吸附。吸附-解吸試驗結(jié)果表明，銅離子可用0.1mol/L鹽酸溶液從附著有銅離子的的OPSCA、OPCA及SCA中解吸出來，三種吸附劑均能再生并重復(fù)使用至少三次而不造成吸附量及解吸率的較大損失。
二、不同pH值對啤酒酵母菌生長的影響（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認(rèn)識進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、不同pH值對啤酒酵母菌生長的影響（論文提綱范文）
（1）紅樹莓花色苷的純化及抑菌活性研究（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料與儀器 |
| 1.2 溶液配制 |
| 1.3 培養(yǎng)基的配制 |
| 1.3.1 牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基 |
| 1.3.2 LB液體培養(yǎng)基 |
| 1.3.3 馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 |
| 1.4 試驗方法 |
| 1.4.1 超聲波輔助法提取紅樹莓花色苷單因素試驗 |
| 1.4.2 正交試驗設(shè)計 |
| 1.4.3 p H示差法測定花色苷提取率 |
| 1.4.4 紅樹莓花色苷純化工藝研究 |
| 1.4.4. 1 花色苷粗提物的制備 |
| 1.4.4. 2 樹脂預(yù)處理 |
| 1.4.4. 3 花色苷純化工藝研究 |
| 1.4.5 抑菌活性研究 |
| 1.4.5. 1 敏感性試驗 |
| 1.4.5. 2 最小抑菌濃度的確定 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 單因素試驗結(jié)果 |
| 2.2 正交試驗結(jié)果 |
| 2.3 紅樹莓花色苷純化工藝研究 |
| 2.3.1 靜態(tài)吸附和解吸曲線的繪制 |
| 2.3.2 上樣液和洗脫劑對解吸的影響 |
| 2.4 色價測定 |
| 2.5 花色苷抑菌活性研究 |
| 3 討論與結(jié)論 |
（2）常溫偏酸條件下耐銅酵母的篩選及馴化（論文提綱范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料與儀器 |
| 1.1.1 菌種 |
| 1.1.2 培養(yǎng)基 |
| 1.1.3 試劑 |
| 1.1.4 儀器 |
| 1.2 試驗方法 |
| 1.2.1 酵母菌種的篩選 |
| 1.2.2 酵母菌種的馴化 |
| 1.2.3 耐銅酵母菌最適銅濃度的篩選 |
| 1.2.4 富銅酵母制備 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 3種酵母菌種對起始銅適應(yīng)能力的比較 |
| 2.2 耐銅酵母菌的耐銅特性 |
| 2.3 耐銅酵母的最適生長銅濃度 |
| 2.4 富銅酵母產(chǎn)品的銅含量 |
| 3 討論 |
| 3.1 酵母菌對銅耐受性馴化機(jī)制 |
| 3.2 酵母菌對銅吸附能力的機(jī)制 |
| 3.3 酵母菌對銅吸附條件的影響 |
| 3.4 耐銅酵母的經(jīng)濟(jì)意義和社會效益 |
（3）菌體-生物C-磁性C復(fù)合材料吸附Cu2+的特性研究（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 供試材料 |
| 1.2 實驗設(shè)計 |
| 1.2.1 磁化生物炭的制備 |
| 1.2.2 菌體-磁性炭復(fù)合材料的制備 |
| 1.2.3 等溫吸附實驗 |
| 1.2.4 環(huán)境因素對Cu2+的影響 |
| 1.3 實驗方法 |
| 1.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 1.4.1 平衡吸附量的計算 |
| 1.4.2 吸附等溫線的擬合 |
| 1.4.3 熱力學(xué)參數(shù)的計算 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 不同復(fù)合材料對Cu2+的吸附特性 |
| 2.2 溫度對Cu2+吸附的影響 |
| 2.3 p H值對Cu2+吸附的影響 |
| 2.4 離子強(qiáng)度對Cu2+吸附的影響 |
| 2.5 復(fù)合材料對Cu2+的吸附機(jī)理 |
| 3 結(jié)論 |
（4）高吸附Pb2+酵母菌的益生特性、吸附特性及吸附機(jī)理的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 重金屬Pb的概述 |
| 1.1.1 重金屬Pb的來源及現(xiàn)狀 |
| 1.1.2 重金屬Pb對人體的危害 |
| 1.1.3 清除重金屬Pb的方法 |
| 1.2 酵母菌 |
| 1.2.1 酵母菌的益生特性 |
| 1.2.2 酵母菌抗逆特性 |
| 1.3 酵母菌吸附重金屬的研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 酵母菌吸附重金屬的影響因素 |
| 1.3.2 酵母菌吸附重金屬機(jī)理 |
| 1.4 本研究的目的與意義 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 試驗菌株 |
| 2.1.2 培養(yǎng)基配制 |
| 2.1.3 主要試劑配制 |
| 2.1.4 主要試劑 |
| 2.1.5 儀器與設(shè)備 |
| 2.2 試驗方法 |
| 2.2.1 試驗菌株活化及保存 |
| 2.2.2 酵母菌潛在益生特性的測定 |
| 2.2.3 酵母菌對Pb~(2+)吸附特性的研究 |
| 2.2.4 酵母菌吸附Pb~(2+)的吸附機(jī)理初探 |
| 2.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 酵母菌抗逆性試驗結(jié)果 |
| 3.1.1 初始pH值對酵母菌生長的影響 |
| 3.1.2 不同膽鹽濃度對酵母菌生長的影響 |
| 3.2 酵母菌潛在益生特性試驗結(jié)果 |
| 3.2.1 模擬人工胃腸液的耐受性試驗結(jié)果 |
| 3.2.2 酵母菌清除DPPH·自由基能力 |
| 3.2.3 酵母菌清除HO·自由基能力 |
| 3.2.4 酵母菌清除超氧陰離子能力 |
| 3.2.5 酵母菌抑制脂質(zhì)抗氧化能力 |
| 3.3 不同因素對酵母菌Pb~(2+)附能力的影響 |
| 3.3.1 初始pH值對酵母菌吸附能力的影響 |
| 3.3.2 不同菌體濃度對酵母菌吸附能力的影響 |
| 3.3.3 不同Pb濃度對酵母菌吸附能力的影響 |
| 3.3.4 不同吸附時間對酵母菌吸附能力的影響 |
| 3.3.5 不同吸附溫度對酵母菌吸附能力的影響 |
| 3.4 響應(yīng)面法優(yōu)化酵母菌吸附Pb~(2+)的結(jié)果分析 |
| 3.4.1 回歸分析的建立 |
| 3.4.2 方差分析 |
| 3.4.3 響應(yīng)面結(jié)果分析與優(yōu)化 |
| 3.5 酵母菌吸附Pb的吸附機(jī)理研究 |
| 3.5.1 吸附穩(wěn)定性研究 |
| 3.5.2 化學(xué)試劑處理試驗結(jié)果 |
| 3.5.3 基團(tuán)掩蔽試驗結(jié)果分析 |
| 3.5.4 掃描電鏡分析 |
| 3.5.5 吸附等溫線分析 |
| 3.5.6 吸附動力學(xué)分析 |
| 4 結(jié)論 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 作者簡介 |
（5）白刺鏈霉菌（Streptomyces albospinus）CT205次生代謝活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)鑒定及對尖孢鐮刀菌的抑制作用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSCRACT |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1 放線菌及其應(yīng)用 |
| 2 放線菌的液體發(fā)酵 |
| 3 活性物質(zhì)結(jié)構(gòu)的檢測方法 |
| 3.1 紫外掃描(UV) |
| 3.2 超高液相色譜檢測(UPLC) |
| 3.3 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(HPLC-TOF-HR-MS) |
| 3.4 紅外光譜檢測(FTIR) |
| 3.5 核磁共振檢測(~1HNMR ~(13)CNMR) |
| 4 環(huán)境因素對放線菌發(fā)酵產(chǎn)生活性物質(zhì)的影響 |
| 5 黃瓜土傳枯萎病的危害及生物防治 |
| 6 研究目的意義與技術(shù)路線 |
| 6.1 研究目的與意義 |
| 6.2 技術(shù)路線 |
| 第二章 Streptonyces albospinus CT205液體發(fā)酵及活性物質(zhì)的分離鑒定 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 供試菌株 |
| 1.1.2 培養(yǎng)基 |
| 1.1.3 實驗試劑 |
| 1.1.4 實驗材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 S.albospinus CT205液體發(fā)酵 |
| 1.2.2 S.albospinus CT205代謝產(chǎn)生活性物質(zhì)的提取及純化 |
| 1.2.3 活性物質(zhì)的紫外(UV)掃描檢測 |
| 1.2.4 活性物質(zhì)的超高效液相色譜(UPLC)檢測 |
| 1.2.5 活性物質(zhì)的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(HPLC-TOF-HR-MS)檢測 |
| 1.2.6 活性物質(zhì)的紅外光譜(FTIR)檢測 |
| 1.2.7 活性物質(zhì)的核磁共振波譜(NMR)檢測 |
| 1.2.8 S.albospinus CT205發(fā)酵液中活性物質(zhì)含量的測定 |
| 1.3 數(shù)據(jù)處理與分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 S.albospinus CT205液體發(fā)酵 |
| 2.1.1 發(fā)酵過程中菌絲形態(tài)變化 |
| 2.1.2 發(fā)酵過程中pH、菌絲體濃度及活性物質(zhì)的相對含量的變化 |
| 2.1.3 發(fā)酵液中活性成分薄板層析檢測 |
| 2.2 活性物質(zhì)的紫外(UV)吸收光譜 |
| 2.3 活性物質(zhì)的UPLC檢測結(jié)果 |
| 2.4 活性物質(zhì)的HPLC-TOF-HR-MS檢測 |
| 2.5 活性物質(zhì)的FTIR分析 |
| 2.6 活性物質(zhì)的核磁共振波譜 |
| 2.7 S.albospinus CT205發(fā)酵液中放線酮含量的測定結(jié)果 |
| 3 討論 |
| 4 小結(jié) |
| 第三章 環(huán)境因素對S.albospinus CT205發(fā)酵產(chǎn)生放線酮含量的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 供試菌株 |
| 1.1.2 培養(yǎng)基 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 環(huán)境因素對S.albospinus CT205液體發(fā)酵產(chǎn)生放線酮含量的影響 |
| 1.2.2 黃瓜根系分泌物主要組分對S.albospinus CT205液體發(fā)酵產(chǎn)生放線酮含量的影響 |
| 1.3 數(shù)據(jù)處理與分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 環(huán)境因素對S.albospinus CT205液體發(fā)酵產(chǎn)生放線酮含量的影響 |
| 2.1.1 不同初始pH對S.albospinus CT205發(fā)酵產(chǎn)生放線酮含量的影響 |
| 2.1.2 不同溫度對S.albospinus CT205發(fā)酵產(chǎn)生放線酮含量的影響 |
| 2.1.3 不同發(fā)酵周期對S.albospinus CT205發(fā)酵產(chǎn)生放線酮含量的影響 |
| 2.2 根系分泌物主要組分對S.albospinus CT205液體發(fā)酵產(chǎn)生放線酮含量的影響 |
| 2.2.1 葡萄糖(glucose)對S.albospinus CT205發(fā)酵產(chǎn)生放線酮含量的影響 |
| 2.2.2 草酸(OxalicAcid)對S.albospinus CT205發(fā)酵產(chǎn)生放線酮含量的影響 |
| 2.2.3 谷氨酸(glutamate)對S.albospinus CT205發(fā)酵產(chǎn)生放線酮含量的影響 |
| 3 討論 |
| 4 小結(jié) |
| 第四章 放線酮及2-苯乙醇協(xié)同抑制尖孢鐮刀菌的效果研究 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 供試菌株 |
| 1.1.2 培養(yǎng)基 |
| 1.1.3 實驗樣品 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 放線酮對尖孢鐮刀菌的抑制作用 |
| 1.2.2 2-苯乙醇對尖孢鐮刀菌的抑制作用 |
| 1.2.3 放線酮與2-苯乙醇協(xié)同抑制尖孢鐮刀菌的作用 |
| 1.3 數(shù)據(jù)處理與分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 放線酮對尖孢鐮刀菌生長的影響 |
| 2.1.1 放線酮對尖孢鐮刀菌菌絲生長的影響 |
| 2.1.2 放線酮對尖孢鐮刀菌孢子萌發(fā)的影響 |
| 2.2. 2-苯乙醇對尖孢鐮刀菌生長的影響 |
| 2.2.1 2-苯乙醇對尖孢鐮刀菌菌絲生長的影響 |
| 2.2.2 2-苯乙醇對尖孢鐮刀菌孢子萌發(fā)的影響 |
| 2.3 放線酮與2-苯乙醇協(xié)同抑制尖孢鐮刀菌的效果 |
| 2.3.1 放線酮與2-苯乙醇協(xié)同作用對尖孢鐮刀菌菌絲生長的影響 |
| 2.3.2 放線酮與2-苯乙醇協(xié)同作用對尖孢鐮刀菌孢子萌發(fā)的影響 |
| 3 討論 |
| 4 小結(jié) |
| 全文總結(jié) |
| 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀碩士研究生期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
| 附表 |
（6）殼聚糖改性材料制備及其對水溶液中重金屬離子的吸附性能及機(jī)理研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 重金屬廢水污染現(xiàn)狀 |
| 1.1.1 水體重金屬污染概況 |
| 1.1.2 重金屬廢水污染來源 |
| 1.1.3 重金屬廢水污染特點(diǎn) |
| 1.1.4 含銅、含鉻、含鉛重金屬廢水污染危害 |
| 1.2 重金屬廢水處理方法 |
| 1.2.1 離子交換法 |
| 1.2.2 膜分離法 |
| 1.2.3 沉淀法 |
| 1.2.4 電解法 |
| 1.3 吸附法及吸附劑 |
| 1.3.1 生物炭吸附 |
| 1.3.2 植物修復(fù)法 |
| 1.3.3 微生物修復(fù)法 |
| 1.3.4 高分子吸附劑 |
| 1.4 殼聚糖(Chitosan) |
| 1.4.1 殼聚糖的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) |
| 1.4.2 殼聚糖的制備方法 |
| 1.4.3 殼聚糖及其改性劑在廢水處理中的應(yīng)用 |
| 1.5 選題意義及研究內(nèi)容 |
| 第2章 磁性啤酒酵母菌/殼聚糖納米顆粒對廢水中Cu(Ⅱ)的吸附性能及機(jī)理研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料與方法 |
| 2.2.1 實驗材料與儀器 |
| 2.2.2 啤酒酵母菌的培養(yǎng)與收集 |
| 2.2.3 磁性啤酒酵母菌/殼聚糖納米顆粒的制備 |
| 2.2.4 磁性啤酒酵母菌/殼聚糖納米顆粒的表征方法 |
| 2.3 不同條件下的吸附試驗 |
| 2.3.1 初始pH對吸附效果的影響實驗 |
| 2.3.2 Cu(Ⅱ)溶液初始濃度溶液對吸附效果影響的實驗 |
| 2.3.3 反應(yīng)時間對吸附效果的影響及動力學(xué)研究實驗 |
| 2.3.4 吸附等溫線和熱力學(xué)研究實驗 |
| 2.4 Cu(Ⅱ)的測定方法 |
| 2.5 吸附劑的表征分析 |
| 2.5.1 透射電子顯微鏡分析(TEM) |
| 2.5.2 紅外光譜分析(FTIR) |
| 2.5.3 X射線衍射圖譜分析(XRD) |
| 2.6 結(jié)果與討論 |
| 2.6.1 初始pH對Cu(Ⅱ)吸附效果的影響分析 |
| 2.6.2 不同Cu(Ⅱ)溶液初始濃度對吸附效果的影響分析 |
| 2.6.3 吸附動力學(xué)分析 |
| 2.6.4 吸附等溫線分析 |
| 2.6.5 吸附熱力學(xué)分析 |
| 2.6.6 其他吸附劑與磁性啤酒酵母菌/殼聚糖納米顆粒的吸附效果對比 |
| 2.7 本章小結(jié) |
| 第3章 改性殼聚糖/磁性水葫蘆生物炭對廢水中Cr(Ⅵ)的吸附性能及機(jī)理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料與方法 |
| 3.2.1 實驗材料與儀器 |
| 3.2.2 改性殼聚糖/磁性水葫蘆生物炭的制備 |
| 3.2.3 改性殼聚糖/磁性水葫蘆生物炭的表征方法 |
| 3.3 不同條件下的吸附試驗 |
| 3.3.1 初始pH對吸附效果的影響實驗 |
| 3.3.2 反應(yīng)時間對吸附效果的影響及動力學(xué)研究實驗 |
| 3.3.3 不同Cr(Ⅵ)溶液初始濃度對吸附效果的影響及等溫線研究實驗 |
| 3.3.4 反應(yīng)溫度對吸附效果的影響及熱力學(xué)研究實驗 |
| 3.4 Cr(Ⅵ)的測定方法 |
| 3.5 改性殼聚糖/磁性水葫蘆生物炭的表征分析 |
| 3.5.1 掃描電鏡分析(SEM) |
| 3.5.2 紅外光譜分析(FTIR) |
| 3.5.3 X射線光電子能譜分析(XPS) |
| 3.5.4 磁性能分析 |
| 3.5.5 比表面積及孔徑分析 |
| 3.5.6 Zeta電位分析 |
| 3.6 實驗結(jié)果與討論 |
| 3.6.1 初始pH值對Cr(Ⅵ)吸附效果的影響分析 |
| 3.6.2 溶液背景電解質(zhì)對Cr(Ⅵ)吸附效果的影響分析 |
| 3.6.3 吸附動力學(xué)分析 |
| 3.6.4 吸附等溫線分析 |
| 3.6.5 吸附熱力學(xué)分析 |
| 3.6.6 其他吸附劑與改性殼聚糖/磁性水葫蘆生物炭吸附Cr(Ⅵ)效果對比 |
| 3.7 本章小結(jié) |
| 第4章 改性殼聚糖/平菇凝膠微球?qū)r(Ⅵ)的吸附性能及機(jī)理研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料與方法 |
| 4.2.1 實驗材料與儀器 |
| 4.2.2 改性殼聚糖/平菇凝膠微球的制備 |
| 4.2.3 改性殼聚糖/平菇凝膠微球的表征方法 |
| 4.3 不同條件下吸附實驗及結(jié)果討論 |
| 4.3.1 初始pH對Cr(Ⅵ)吸附效果影響的實驗 |
| 4.3.2 反應(yīng)時間對吸附效果的影響及動力學(xué)研究實驗 |
| 4.3.3 Cr(Ⅵ)溶液初始濃度對吸附效果的影響實驗 |
| 4.3.4 吸附等溫線實驗 |
| 4.4 Cr(Ⅵ)的測定方法 |
| 4.5 改性殼聚糖/平菇凝膠微球復(fù)合材料的表征分析 |
| 4.5.1 掃描電鏡分析(SEM) |
| 4.5.2 紅外光譜分析(FTIR) |
| 4.5.3 Zeta電位分析 |
| 4.6 實驗結(jié)果與討論 |
| 4.6.1 初始pH值對Cr(Ⅵ)吸附效果的影響分析 |
| 4.6.2 Cr(Ⅵ)溶液初始濃度對吸附效果的影響分析 |
| 4.6.3 反應(yīng)時間對POP和CPHB吸附Cr(Ⅵ)的影響分析 |
| 4.6.4 吸附動力學(xué)影響對比分析 |
| 4.6.5 吸附等溫線分析 |
| 4.6.6 吸附熱力學(xué)分析 |
| 4.7 本章小結(jié) |
| 第5章 氨基改性殼聚糖多孔凝膠微球?qū)b(Ⅱ)的吸附性能及機(jī)理研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料與方法 |
| 5.2.1 實驗材料和儀器 |
| 5.2.2 氨基改性殼聚糖多孔凝膠微球的制備 |
| 5.2.3 氨基改性殼聚糖多孔凝膠微球的表征方法 |
| 5.3 靜態(tài)吸附實驗方法 |
| 5.4 Pb(Ⅱ)的測定方法 |
| 5.5 氨基改性殼聚糖多孔凝膠微球的表征分析 |
| 5.5.1 掃描電鏡分析(SEM) |
| 5.5.2 能譜分析(EDX) |
| 5.5.3 紅外光譜分析(FTIR) |
| 5.5.4 X射線光電子能譜分析(XPS) |
| 5.5.5 Zeta電位分析 |
| 5.6 實驗結(jié)果與討論 |
| 5.6.1 溶液pH對吸附的影響 |
| 5.6.2 離子強(qiáng)度對吸附的影響 |
| 5.6.3 吸附動力學(xué)研究 |
| 5.6.4 吸附等溫線和熱力學(xué)研究 |
| 5.6.5 與其他吸附劑吸附Pb(Ⅱ)效果對比 |
| 5.7 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄A 攻讀學(xué)位期間所發(fā)表論文情況 |
| 附錄B 攻讀學(xué)位期間所獲獎勵及專利情況 |
| 附錄C 攻讀學(xué)位期間所主持或參與的課題 |
| 致謝 |
（7）細(xì)胞膜色譜法制備酪蛋白源抗菌肽及其抗菌性研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 緒論 |
| 1.1 抗菌肽的概述 |
| 1.1.1 抗菌肽的分類 |
| 1.1.2 抗菌肽的生物活性 |
| 1.1.3 抗菌肽的制備 |
| 1.1.4 抗菌肽的抗菌機(jī)制 |
| 1.2 酪蛋白源抗菌肽 |
| 1.2.1 酪蛋白源抗菌肽的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 酪蛋白源抗菌肽的分離純化 |
| 1.2.3 酪蛋白源抗菌肽的應(yīng)用 |
| 1.3 細(xì)胞膜色譜法研究概況 |
| 1.4 立題背景及意義 |
| 1.5 本實驗主要內(nèi)容 |
| 2 實驗材料與方法 |
| 2.1 材料與設(shè)備 |
| 2.1.1 主要實驗材料 |
| 2.1.2 主要實驗儀器 |
| 2.2 實驗方法 |
| 2.2.1 不同時間酪蛋白酶解液水解度的測定 |
| 2.2.2 酪蛋白源抗菌肽制備條件的確立 |
| 2.2.3 酪蛋白酶解產(chǎn)物的制備 |
| 2.2.4 酵母菌細(xì)胞膜（SCM）的制備 |
| 2.2.5 酵母菌細(xì)胞膜固定相（SCMSP）的制備 |
| 2.2.6 SCMSP 性質(zhì)分析 |
| 2.2.7 SCM 親和萃取聯(lián)合 HPLC 指紋圖譜分離抗菌肽 |
| 2.2.8 酪蛋白源抗菌肽氨基酸序列測定 |
| 2.2.9 酪蛋白源抗菌肽最小抑菌濃度（MIC）的測定 |
| 2.2.10 酪蛋白源抗菌肽的穩(wěn)定性 |
| 2.2.11 酪蛋白源抗菌肽對菌體生長曲線的影響 |
| 2.2.12 pH 值對酪蛋白源抗菌肽表面疏水性影響 |
| 2.2.13 抗菌肽對菌體內(nèi)膜的影響 |
| 2.2.14 抗菌肽對菌體壁膜組分的影響 |
| 3 結(jié)果與討論 |
| 3.1 酪蛋白總氮含量的測定 |
| 3.2 不同時間酶解液 pH 值的變化 |
| 3.3 酪蛋白源酶解肽制備條件的確立 |
| 3.4 不同蛋白酶對酪蛋白的酶解能力 |
| 3.5 酶的種類對制備酪蛋白源抗菌肽的影響 |
| 3.6 水解酶的篩選 |
| 3.7 水解條件的確定 |
| 3.7.1 不同 pH 值酶解產(chǎn)物的抑菌活性 |
| 3.7.2 不同底物濃度酶解產(chǎn)物的抑菌活性 |
| 3.7.3 不同加酶量酶解產(chǎn)物的抑菌活性 |
| 3.7.4 不同酶解時間酶解產(chǎn)物的抑菌活性 |
| 3.7.5 正交實驗結(jié)果 |
| 3.8 反復(fù)凍融法對酵母細(xì)胞破壁率的影響 |
| 3.8.1 加水量的影響 |
| 3.8.2 凍融次數(shù)的影響 |
| 3.9 超聲場對酵母細(xì)胞破壁率的影響 |
| 3.9.1 超聲功率的影響 |
| 3.9.2 超聲總時間的影響 |
| 3.9.3 每次超聲時間的影響 |
| 3.9.4 酵母菌體濃度的影響 |
| 3.10 反復(fù)凍融及超聲波協(xié)同作用對酵母細(xì)胞破壁率的影響 |
| 3.11 酵母細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察 |
| 3.12 酵母細(xì)胞粒度分布 |
| 3.13 SCM 吸附等溫線 |
| 3.14 SCMSP 的表面特征 |
| 3.15 SCM 親和萃取聯(lián)合 HPLC 指紋圖譜分離酪蛋白源抗菌肽 |
| 3.16 活性峰 1 結(jié)構(gòu)鑒定 |
| 3.17 Cpep11 最小抑菌濃度（MIC）的測定 |
| 3.18 Cpep11 穩(wěn)定性 |
| 3.18.1 熱穩(wěn)定性 |
| 3.18.2 離子強(qiáng)度穩(wěn)定性 |
| 3.18.3 儲藏穩(wěn)定性 |
| 3.19 Cpep11 對菌體生長曲線的影響 |
| 3.20 pH 值對 Cpep11 表面疏水性的影響 |
| 3.21 Cpep11 對菌體內(nèi)膜的影響 |
| 3.22 Cpep11 對菌體壁膜組分的影響 |
| 主要結(jié)論與展望 |
| 主要結(jié)論 |
| 展望 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄：作者在攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文 |
（8）新型功能化吸附劑的制備及其吸附鈾的試驗研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目錄 |
| 1 緒論 |
| 1.1 課題研究的背景 |
| 1.1.1 核能開發(fā)與利用選擇的必然性 |
| 1.1.2 燃料需求量和鈾礦開采量持續(xù)上升 |
| 1.2 課題研究的意義 |
| 1.3 鈾礦冶含鈾廢水處理的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.1 鈾礦冶含鈾廢水的傳統(tǒng)處理方法 |
| 1.3.2 鈾礦冶含鈾廢水的新興處理方法 |
| 1.3.3 鈾礦冶含鈾廢水的生物吸附處理方法 |
| 1.3.4 鈾礦冶含鈾廢水的納米材料吸附處理方法 |
| 1.3.5 功能化磁性生物吸附劑及其應(yīng)用研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.6 新型功能化介孔氧化硅吸附劑及其應(yīng)用研究現(xiàn)狀 |
| 1.4 研究現(xiàn)狀的科學(xué)評價 |
| 1.5 本論文的研究內(nèi)容及主要創(chuàng)新點(diǎn) |
| 1.5.1 本論文的研究內(nèi)容 |
| 1.5.2 本論文的主要創(chuàng)新點(diǎn) |
| 1.6 本論文的組織結(jié)構(gòu) |
| 2 實驗概述 |
| 2.1 實驗材料、試劑與主要實驗儀器 |
| 2.1.1 實驗材料 |
| 2.1.2 實驗試劑 |
| 2.1.3 主要實驗儀器 |
| 2.2 啤酒酵母菌廢棄絲體的采集、預(yù)處理與表面化學(xué)修飾及其固定化 |
| 2.3 磁性納米Fe_3O_4粒子的合成與功能化改性 |
| 2.4 磁性納米Fe_3O_4粒子與啤酒酵母菌的接枝負(fù)載 |
| 2.5 新型功能化磁性介孔氧化硅材料G-PA-SBA-15的制備 |
| 2.5.1 介孔氧化硅SBA-15的合成 |
| 2.5.2 新型功能化磁性介孔氧化硅G-PA-SBA-15的制備 |
| 2.6 吸附劑的結(jié)構(gòu)表征方法 |
| 2.6.1 紅外光譜分析 |
| 2.6.2 掃描電鏡分析 |
| 2.6.3 X射線衍射分析 |
| 2.6.4 N_2吸附-脫附實驗分析 |
| 2.7 吸附實驗方法 |
| 2.7.1 鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 |
| 2.7.2 鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定 |
| 2.7.3 鈾的吸附實驗 |
| 2.7.4 鈾的解吸實驗 |
| 2.8 實驗數(shù)據(jù)處理 |
| 2.8.1 吸附動力學(xué)分析 |
| 2.8.2 吸附熱力學(xué)分析 |
| 2.9 本章小結(jié) |
| 3 化學(xué)修飾啤酒酵母菌及其吸附鈾的試驗研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實驗方法 |
| 3.2.1 啤酒酵母的交聯(lián)和預(yù)處理 |
| 3.2.2 胱氨酸修飾啤酒酵母菌及其固定化 |
| 3.2.3 吸附實驗 |
| 3.2.4 解吸附實驗 |
| 3.3 胱氨酸修飾啤酒酵母菌的結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.3.1 外光譜分析 |
| 3.3.2 掃描電鏡分析 |
| 3.4 胱氨酸修飾啤酒酵母菌吸附鈾的特性 |
| 3.4.1 溶液pH值對吸附效果的影響 |
| 3.4.2 吸附時間對吸附效果的影響 |
| 3.4.3 吸附動力學(xué)模型 |
| 3.4.4 吸附等溫線模型 |
| 3.5 解吸附結(jié)果分析 |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 4 氨基功能化改性磁性納米Fe_3O_4及其吸附鈾的性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實驗方法 |
| 4.2.1 磁性納米Fe_3O_4粒子的制備 |
| 4.2.2 表面氨基功能化的磁性納米Fe_3O_4粒子的制備 |
| 4.2.3 樣品測試與表征 |
| 4.2.4 吸附實驗 |
| 4.2.5 解吸附實驗 |
| 4.3 納米Fe_3O_4粒子和Fe_3O_4-NH_2納米顆粒的結(jié)構(gòu)表征 |
| 4.3.1 紅外光譜分析 |
| 4.3.2 X射線粉末衍射分析 |
| 4.4 納米Fe_3O_4粒子和Fe_3O_4-NH_2納米顆粒吸附鈾的性能 |
| 4.4.1 溶液pH值對吸附效果的影響 |
| 4.4.2 鈾的初始濃度對吸附的影響 |
| 4.4.3 吸附劑用量對吸附效果的影響 |
| 4.4.4 吸附時間對鈾吸附效果的影響及其吸附動力學(xué) |
| 4.4.5 溫度對吸附的影響及其吸附熱力學(xué) |
| 4.5 吸附劑的循環(huán)再生能力 |
| 4.6 本章小結(jié) |
| 5 納米Fe_3O_4負(fù)載啤酒酵母菌及其吸附鈾的性能與機(jī)理研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實驗方法 |
| 5.2.1 氯乙酰修飾啤酒酵母菌 |
| 5.2.2 納米Fe_3O_4粒子羧基化 |
| 5.2.3 磁性納米Fe_3O_4接枝負(fù)載啤酒酵母菌 |
| 5.2.4 吸附實驗 |
| 5.2.5 解吸附實驗 |
| 5.2.6 吸附機(jī)理分析實驗 |
| 5.3 納米Fe_3O_4負(fù)載啤酒酵母菌吸附鈾的性能 |
| 5.3.1 溶液pH值對吸附效果的影響 |
| 5.3.2 鈾的初始濃度對吸附的影響 |
| 5.3.3 吸附劑用量對吸附效果的影響 |
| 5.3.4 吸附劑粒徑大小對吸附效果的影響 |
| 5.3.5 吸附劑NFSC對鈾的吸附動力學(xué) |
| 5.3.6 吸附劑NFSC對鈾的吸附等溫線 |
| 5.4 吸附劑的再生性能 |
| 5.5 吸附劑NFSC的結(jié)構(gòu)表征 |
| 5.5.1 掃描電鏡分析 |
| 5.5.2 能譜分析 |
| 5.6 本章小結(jié) |
| 6 新型功能化磁性介孔氧化硅材料G-PA-SBA-15的制備及其吸附鈾的實驗研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 實驗方法 |
| 6.2.1 介孔氧化硅SBA-15的合成 |
| 6.2.2 新型功能化磁性介孔氧化硅G-PA-SBA-15的制備 |
| 6.2.3 樣品測試與表征實驗 |
| 6.2.4 吸附實驗 |
| 6.2.5 解吸附實驗 |
| 6.3 新型功能化磁性介孔氧化硅G-PA-SBA-15的結(jié)構(gòu)表征 |
| 6.3.1 掃描電鏡分析 |
| 6.3.2 X射線粉末衍射分析 |
| 6.3.3 N_2吸附-脫附等溫線及孔徑分布曲線分析 |
| 6.4 新型功能化磁性介孔氧化硅G-PA-SBA-15吸附鈾的特性 |
| 6.4.1 溶液pH值對鈾的吸附效果的影響 |
| 6.4.2 吸附時間對鈾的吸附效果的影響 |
| 6.4.3 鈾的初始濃度對鈾的吸附的影響 |
| 6.4.4 溫度對鈾的吸附的影響 |
| 6.4.5 G-PA-SBA-15對鈾的吸附動力學(xué) |
| 6.4.6 G-PA-SBA-15對鈾的吸附等溫線 |
| 6.4.7 G-PA-SBA-15對鈾的吸附熱力學(xué) |
| 6.5 解吸附結(jié)果分析 |
| 6.6 本章小結(jié) |
| 7 結(jié)論與展望 |
| 7.1 本論文的主要研究結(jié)論 |
| 7.2 今后研究工作的展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀博士學(xué)位期間主要的研究成果 |
| 致謝 |
（9）生防酵母菌培養(yǎng)條件研究（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1材料 |
| 1.1.1菌種 |
| 1.1.2 YPD培養(yǎng)基 |
| 1.1.3 主要儀器 |
| 1.1.4 主要藥品 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 生長曲線測定[8] |
| 1.2.2 裝液量對美極梅奇酵母菌的影響[9] |
| 1.2.3 p H值對美極梅奇酵母菌的影響 |
| 1.2.4 美極梅奇酵母菌在不同溫度條件下生長 |
| 1.2.5 接種量對美極梅奇酵母菌的影響 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 美極梅奇酵母菌的生長曲線測定 |
| 2.2 裝液量對美極梅奇酵母菌的影響 |
| 2.3 p H值對美極梅奇酵母菌的影響 |
| 2.4 美極梅奇酵母菌在不同溫度條件下生長 |
| 2.5 接種量對美極梅奇酵母菌的影響 |
| 2.6 碳源對美極梅奇酵母菌生長的影響 |
| 2.7 氮源對美極梅奇酵母菌生長的影響 |
| 3 結(jié)論 |
（10）固定化生物吸附劑對重金屬銅的吸附性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目錄 |
| 附圖索引 |
| 附表索引 |
| 符號說明 |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 銅污染的來源及其危害 |
| 1.2 重金屬污染廢水的處理方法 |
| 1.2.1 化學(xué)沉淀法 |
| 1.2.2 膜分離法 |
| 1.2.3 電解法 |
| 1.2.4 離子交換法 |
| 1.2.5 氣浮法 |
| 1.2.6 吸附法 |
| 1.3 生物吸附研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 生物吸附劑的種類 |
| 1.3.2 生物吸附的作用機(jī)理 |
| 1.3.3 生物吸附劑的預(yù)處理及固定化 |
| 1.3.4 生物吸附的影響因素 |
| 1.3.5 生物吸附劑的解吸 |
| 1.4 本課題采用原料、研究目的及內(nèi)容 |
| 1.4.1 采用原料 |
| 1.4.2 研究目的 |
| 1.4.3 研究內(nèi)容 |
| 第2章 試驗材料和方法 |
| 2.1 試驗材料 |
| 2.1.1 試驗儀器 |
| 2.1.2 試驗原料 |
| 2.1.3 試驗藥品 |
| 2.2 試驗方法 |
| 2.2.1 原材料的預(yù)處理 |
| 2.2.2 固定化生物吸附劑的制備 |
| 2.2.3 分批吸附試驗 |
| 2.2.4 傅里葉紅外光譜分析 |
| 2.2.5 吸附-解吸試驗 |
| 第3章 吸附的影響因素及吸附機(jī)理 |
| 3.1 pH 值對吸附的影響及影響機(jī)理 |
| 3.1.1 pH 值對吸附的影響 |
| 3.1.2 pH 對吸附的影響機(jī)理 |
| 3.1.3 各吸附劑對銅的吸附量對比 |
| 3.2 初始濃度對吸附的影響及吸附等溫線研究 |
| 3.2.1 初始濃度對吸附的影響 |
| 3.2.2 吸附等溫線研究 |
| 3.3 吸附時間對吸附的影響及動力學(xué)研究 |
| 3.3.1 吸附時間對吸附的影響 |
| 3.3.2 吸附動力學(xué)研究 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第4章 吸附劑紅外光譜分析及解析性能研究 |
| 4.1 傅里葉紅外光譜分析 |
| 4.1.1 固定化啤酒酵母菌紅外光譜分析 |
| 4.1.2 固定化柑橘皮紅外光譜分析 |
| 4.1.3 固定化啤酒酵母及柑橘皮紅外光譜分析 |
| 4.2 吸附劑解吸再生性能研究 |
| 4.2.1 酸解吸的基本原理 |
| 4.2.2 吸附劑的吸附-解吸循環(huán) |
| 4.3 本章小結(jié) |
| 結(jié)論與展望 |
| 結(jié)論 |
| 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 附錄 A 攻讀碩士學(xué)位期間完成的學(xué)術(shù)論文目錄 |
| 附錄 B 英文論文投稿證明 |
| 附錄 C 碩士期間完成的與本研究相關(guān)的英文論文 |
四、不同pH值對啤酒酵母菌生長的影響（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]紅樹莓花色苷的純化及抑菌活性研究[J]. 李西波,李澤瑞,米全鳳,沈悅萌,劉穎,張晉平,張繼. 食品研究與開發(fā), 2021(21)
- [2]常溫偏酸條件下耐銅酵母的篩選及馴化[J]. 張杏艷,楊楷,黃明光,吳柱月,盧文學(xué),何仁春,藍(lán)海恩,陳中華. 天津農(nóng)業(yè)科學(xué), 2019(11)
- [3]菌體-生物C-磁性C復(fù)合材料吸附Cu2+的特性研究[J]. 鄧紅艷,蔣佳成,李文斌,陳芯怡,曾榆植,李婷. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù), 2019(10)
- [4]高吸附Pb2+酵母菌的益生特性、吸附特性及吸附機(jī)理的研究[D]. 孫禹. 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué), 2019(01)
- [5]白刺鏈霉菌（Streptomyces albospinus）CT205次生代謝活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)鑒定及對尖孢鐮刀菌的抑制作用[D]. 孫敏. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué), 2019(08)
- [6]殼聚糖改性材料制備及其對水溶液中重金屬離子的吸附性能及機(jī)理研究[D]. 彭慶慶. 湖南大學(xué), 2017(06)
- [7]細(xì)胞膜色譜法制備酪蛋白源抗菌肽及其抗菌性研究[D]. 苑華寧. 江南大學(xué), 2014(02)
- [8]新型功能化吸附劑的制備及其吸附鈾的試驗研究[D]. 彭國文. 中南大學(xué), 2014(12)
- [9]生防酵母菌培養(yǎng)條件研究[J]. 郭東起,康婕. 農(nóng)產(chǎn)品加工(學(xué)刊), 2014(02)
- [10]固定化生物吸附劑對重金屬銅的吸附性能研究[D]. 馬迎春. 湖南大學(xué), 2013(05)
標(biāo)簽：重金屬污染論文; 酵母菌論文; 反應(yīng)動力學(xué)論文; 吸附等溫線論文; 啤酒酵母論文;