一、HPLC法測(cè)定乙酰谷酰胺注射液的含量（論文文獻(xiàn)綜述）
周奕彤,王瑞珣,劉然,霍艷雙,李清[1]（2021）在《HPLC法測(cè)定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰胺含量和有關(guān)物質(zhì)》文中認(rèn)為目的建立HPLC法用于注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰胺的含量和有關(guān)物質(zhì)的分析,為其質(zhì)量提升提供依據(jù)。方法采用反相HPLC法,Agela Venusil MP C18色譜柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）,流動(dòng)相為磷酸鹽緩沖液（無水磷酸二氫鉀5.44 g,庚烷磺酸鈉101.12 mg加水溶解并稀釋至1 000 mL,磷酸調(diào)至pH=2.0）,流速為0.6 mL·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm。結(jié)果方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果表明所建立的方法專屬性強(qiáng)、結(jié)果準(zhǔn)確、穩(wěn)定性好、可有效測(cè)定乙酰谷酰胺的含量和有關(guān)物質(zhì)。結(jié)論所建立的方法可為注射用乙酰谷酰胺的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升提供依據(jù)。
潘璐佳,萬海同,陳俊奎,諸佳珍,何昱[2]（2019）在《谷紅注射液中2種成分對(duì)腦缺血大鼠氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)釋放的協(xié)同作用》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理目的探討谷紅注射液中乙酰谷酰胺和羥基紅花黃色素A對(duì)腦缺血大鼠氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)釋放的協(xié)同作用。方法 Longa法建立改良型大腦中動(dòng)脈局灶性栓塞模型。24只大鼠隨機(jī)分為模型組、乙酰谷酰胺組（300 mg/kg）、羥基紅花黃色素A組（4 mg/kg）、谷紅注射液組（10 mL/kg）,通過微透析技術(shù)在海馬區(qū)采樣,聯(lián)合高效液相-電化學(xué)（HPLC-ECD）法測(cè)定天門冬氨酸（Asp）、谷氨酸（Glu）、甘氨酸（Gly）、γ-氨基丁酸（GABA）含有量。結(jié)果腦缺血期間,4種氨基酸含有量明顯升高;給藥后與模型組比較,給藥組Asp、Glu含有量和Glu/GABA比值顯著降低（P<0.05,P<0.01）,其中谷紅注射液組Glu/GABA比值的降低程度更顯著（P<0.01）。結(jié)論谷紅注射液中乙酰谷酰胺和羥基紅花黃色素A對(duì)維持腦缺血大鼠海馬區(qū)興奮-抑制性氨基酸神經(jīng)遞質(zhì)的平衡具有一定協(xié)同作用。
陳娟,周曄,陳偉華,李宵,佘晨歡[3]（2018）在《ICU超劑量谷紅注射液成品輸液的合理性考察》文中認(rèn)為目的建立ICU超劑量谷紅注射液與5%葡萄糖注射液、0. 9%氯化鈉注射液配伍后的成品輸液于室內(nèi)（約25℃）光照下放置24 h,考察ICU超劑量用藥的合理性。方法以谷紅注射液成品輸液中4種有效成分含量、外觀、不溶性微粒、pH值變化情況為指標(biāo),對(duì)該成品輸液的穩(wěn)定性進(jìn)行考察。結(jié)果各成品輸液于24 h均為深紅棕色澄清溶液,未見明顯變化,未出現(xiàn)渾濁及沉淀;不溶性微粒超出藥典規(guī)定范圍;其4種有效成分含量均呈下降趨勢(shì)。結(jié)論該超劑量谷紅注射液成品輸液于24 h穩(wěn)定性明顯欠佳,該用藥不合理,故不建議ICU超劑量用谷紅注射液。
黃國(guó)英,張雪,王鵬,廖信信,王君杰[4]（2018）在《HPLC法測(cè)定乙酰谷酰胺中異構(gòu)體的含量》文中研究指明目的建立高效液相色譜法測(cè)定乙酰谷酰胺中異構(gòu)體N-乙酰-D-谷氨酰胺的含量測(cè)定方法。方法采用高效液相色譜法,直鏈淀粉-三（S）-α-甲苯基氨基甲酸酯為填充劑（AS-H,4.6 mm×250 mm,5μm）手性色譜柱,檢測(cè)波長(zhǎng)210 nm,柱溫30℃,流動(dòng)相為正己烷（每1 000 mL加0.5 mL三氟乙酸和0.5 mL三乙胺）∶無水乙醇（每1 000 mL中加0.5 mL三氟乙酸和0.5 mL三乙胺）=90∶10。結(jié)果濃度在1.289 336.099 5μg·mL-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.998 2,n=5）,平均回收率94.9%,RSD=1.6%（n=9）,方法的檢測(cè)限LOD為0.314 6μg·mL-1,定量限1.258 4μg·mL-1。結(jié)論所用方法專屬性強(qiáng)、結(jié)果準(zhǔn)確、穩(wěn)定性好,適用于乙酰谷酰胺中異構(gòu)體N-乙酰-D-谷氨酰胺的檢測(cè)。
閆梅,李宏妍,范寧[5]（2017）在《乙酰谷酰胺氯化鈉注射液制備工藝的研究》文中研究說明目的:通過試驗(yàn)確定乙酰谷酰胺氯化鈉注射液工藝參數(shù)。方法:通過實(shí)驗(yàn)對(duì)p H值、活性炭用量等參數(shù)進(jìn)行篩選。結(jié)果:按照篩選出的工藝參數(shù)生產(chǎn)的產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定性考察合格。結(jié)論:該實(shí)驗(yàn)篩選出的工藝參數(shù)為最佳工藝參數(shù)。
李宵[6]（2017）在《苦黃注射液與谷紅注射液多組分測(cè)定及成品輸液的穩(wěn)定性研究》文中提出靜脈輸注中藥注射液引發(fā)的不良事件屢有發(fā)生,中藥注射液中的成分復(fù)雜,不穩(wěn)定性因素較多,需建立同時(shí)測(cè)定多種有效成分的方法對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制;隨著各三甲醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心集中配液工作的有效開展,中藥注射液處于舉足輕重的地位,為探討其從配置到輸注過程中質(zhì)量的變化,需研究室內(nèi)光照對(duì)中藥注射液成品輸液穩(wěn)定性的影響以指導(dǎo)臨床合理用藥、減少不良事件的發(fā)生?？帱S注射液是由苦參、大黃、茵陳蒿、柴胡和大青葉經(jīng)加工制成的純中藥復(fù)方靜脈注射液,具有清熱利濕、疏肝退黃的功效。谷紅注射液是由乙酰谷酰胺與紅花提取液組成的中西藥復(fù)方制劑,二者聯(lián)合能協(xié)同保護(hù)腦缺血損害、抵抗慢性缺氧、改善認(rèn)知功能。本研究建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（UPLC-MS/MS）分別同時(shí)測(cè)定苦黃注射液中4個(gè)組分的7種有效成分的含量、谷紅注射液中2個(gè)組分的7種有效成分的含量,分別建立苦黃注射液3種溶媒配伍、谷紅注射液4種溶媒配伍的成品輸液的穩(wěn)定性研究方法。本研究能快速、高效、精確、全面對(duì)苦黃注射液與谷紅注射液進(jìn)行質(zhì)量控制,能科學(xué)、客觀、準(zhǔn)確分析室內(nèi)光照對(duì)成品輸液穩(wěn)定性影響的關(guān)鍵指標(biāo),為臨床合理、安全、有效用藥提供有意義的參考依據(jù)。第一部分UPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定苦黃注射液中7種有效成分目的:建立UPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定苦黃注射液中苦參堿、槐果堿、大黃素、大黃酸、綠原酸、柴胡皂苷a、蘆薈大黃素含量的方法。方法:采用Phenomenex Kinetex C18色譜柱（50 mm×2.1 mm,5μm）,柱溫20℃;以甲醇-0.1%甲酸水溶液為流動(dòng)相梯度洗脫,流速為0.5m L/min,進(jìn)樣量5μL;采用電噴霧離子源進(jìn)行正負(fù)離子模式監(jiān)測(cè),多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）用于定量分析,源噴射電壓為5500 V、-4500 V,離子源溫度為600℃?？鄥A、槐果堿、大黃素、大黃酸、綠原酸、柴胡皂苷a、蘆薈大黃素的檢測(cè)離子對(duì)分別為249.2/148.1,247.2/136.1,269.0/225.0,283.1/239.0,353.2/190.9,825.5/779.4,271.1/225.0。結(jié)果:在10 min內(nèi)苦黃注射液中7種有效成分完全分離;峰面積與濃度呈良好的線性關(guān)系（r≥0.9973）;檢測(cè)限和定量限分別小于1.528、3.055 ng/m L;日內(nèi)精密度RSD（%）分別為1.042.98（n=6）,日間精密度RSD（%）分別為1.332.91（n=6）,表明該方法精密度良好;12 h內(nèi)穩(wěn)定性良好;試驗(yàn)重復(fù)性良好;加樣回收率為95.20%104.0%。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便、快速、高效,結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,適用于同時(shí)測(cè)定苦黃注射液中苦參堿、槐果堿、大黃素、大黃酸、綠原酸、柴胡皂苷a、蘆薈大黃素7種有效成分,為該制劑建立更全面的質(zhì)量控制方法提供依據(jù)。第二部分UPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定谷紅注射液中7種有效成分目的:建立UPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定谷紅注射液中乙酰谷酰胺、羥基紅花黃色素A、蘆丁、紫丁香苷、山奈素、山奈酚、槲皮素含量的方法。方法:采用Phenomenex Kinetex C18色譜柱（50 mm×2.1 mm,5μm）,柱溫20℃;以乙腈-0.1%甲酸水溶液為流動(dòng)相梯度洗脫,流速為0.5m L/min,進(jìn)樣量5μL;采用電噴霧離子源進(jìn)行正負(fù)離子模式監(jiān)測(cè),多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）用于定量分析,源噴射電壓為5500 V、-4500 V,離子源溫度為600℃。乙酰谷酰胺、羥基紅花黃色素A、山奈素、山奈酚、槲皮素、蘆丁、紫丁香苷的檢測(cè)離子對(duì)分別為186.9/144.8、611.3/491.2、299.1/283.9、285.0/117.0、301.1/150.9、609.2/300.1、609.2/300.1。結(jié)果:在7 min內(nèi)谷紅注射液中7種有效成分完全分離;峰面積與濃度呈良好的線性關(guān)系（r≥0.9988）;檢測(cè)限和定量限分別小于0.18、0.6ng/m L;日內(nèi)精密度RSD（%）分別為1.453.81（n=6）,日間精密度RSD（%）分別為0.813.67（n=6）;12 h內(nèi)穩(wěn)定性良好;試驗(yàn)重復(fù)性良好;加樣回收率為95.3%104.1%。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便快速,且靈敏度高、專屬性強(qiáng),適用于同時(shí)測(cè)定谷紅注射液中乙酰谷酰胺、羥基紅花黃色素A、蘆丁、紫丁香苷、山奈素、山奈酚、槲皮素7種有效成分,為全面建立該制劑的質(zhì)量控制方法提供可靠依據(jù)。第三部分苦黃注射液成品輸液的穩(wěn)定性研究目的:考察苦黃注射液最大劑量、最小劑量與5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、果糖注射液配伍后的成品輸液于室溫下放置48 h的穩(wěn)定性及室內(nèi)光照對(duì)成品輸液的影響。方法:苦黃注射液按最大劑量、最小劑量與3種溶媒配伍后,分為室內(nèi)光照組與遮光組,考察各成品輸液于室溫下放置48 h內(nèi)的溶液外觀、不溶性微粒、pH、苦參堿和槐果堿的含量變化,其中外觀、不溶性微粒按2015版《中國(guó)藥典》第四部通則項(xiàng)下特性檢查法進(jìn)行檢測(cè),苦參堿和槐果堿含量采用高效液相色譜法（HPLC-UV）測(cè)定。結(jié)果:結(jié)果各成品輸液在48 h均澄清,無明顯渾濁、沉淀產(chǎn)生,顏色無明顯變化,為深黃色澄清溶液;低濃度室內(nèi)光照組的10%葡萄糖注射液的成品輸液pH在6 h顯著升高,遮光組較室內(nèi)光照組穩(wěn)定,果糖注射液的成品輸液呈弱酸性;高濃度組中果糖注射液的成品輸液24 h后的微粒值不符合規(guī)定,其余組的微粒值48 h內(nèi)符合規(guī)定;各成品輸液中的苦參堿含量基本保持不變,槐果堿含量逐漸降低,遮光組較室內(nèi)光照組穩(wěn)定。結(jié)論:果糖注射液不適合作為苦黃注射液的溶媒,成品輸液由配制到輸注遮光較穩(wěn)定,且應(yīng)盡早使用以減少有效成分的降解。第四部分谷紅注射液成品輸液的穩(wěn)定性研究目的:建立HPLC-UV法同時(shí)測(cè)定谷紅注射液中4種有效成分（乙酰谷酰胺、羥基紅花黃色素A、紫丁香苷、腺苷）,考察常規(guī)劑量谷紅注射液與5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%NaCl注射液、果糖注射液配伍后的成品輸液室溫下放置48 h的穩(wěn)定性及室內(nèi)光照對(duì)成品輸液的影響;考察重癥監(jiān)護(hù)室（ICU）超劑量用藥的合理性。方法:采用HPLC-UV法同時(shí)測(cè)定4種有效成分;常規(guī)劑量谷紅注射液與4種溶媒配伍后,分為室內(nèi)光照組與遮光組,考察各成品輸液于室溫下放置48 h內(nèi)的溶液外觀、不溶性微粒、pH、4種有效成分含量變化;考察超劑量谷紅注射液與2種常用溶媒配伍后的成品輸液在室內(nèi)光照下于室溫（約25℃）放置24 h內(nèi)以上4個(gè)指標(biāo)變化情況。結(jié)果:各常規(guī)劑量成品輸液在48 h均澄清,無明顯渾濁、沉淀產(chǎn)生,顏色無明顯變化;與0.9%NaCl注射液配伍后的成品輸液在0 h不溶性微粒略高于規(guī)定值,其余符合規(guī)定（n=3）;果糖注射液的成品輸液中有效成分逐漸下降;遮光組較室內(nèi)光照組穩(wěn)定。ICU超劑量成品輸液不溶性微粒不符合規(guī)定,其中有效成分含量逐漸下降。結(jié)論:常規(guī)劑量谷紅注射液與0.9%NaCl注射液配伍后1 h后使用,與果糖注射液影響藥品質(zhì)量故不建議此配伍,成品輸液儲(chǔ)存與輸注過程盡量做到避光;ICU谷紅注射液超劑量用藥時(shí)不溶性微粒超標(biāo),且有效成分的含量明顯呈下降趨勢(shì),故不建議該用藥劑量。
王林鳳[7]（2016）在《谷紅注射液在臨床常用輸液中的穩(wěn)定性考察》文中研究說明目的:研究谷紅注射液與臨床常用輸液的配伍穩(wěn)定性。方法:采用HPLC-DAD法考察谷紅注射液與臨床常用輸液配伍后,分別在5,25,35℃,避光,室內(nèi)光照,紫外線照射條件下,8 h內(nèi)谷紅注射液中7個(gè)有效成分乙酰谷酰胺、尿苷、腺苷、鳥苷、紫丁香苷、羥基紅花黃色素A和脫水紅花黃色素B的含量變化;采用HPLC法考察乙酰谷酰胺在配伍液中有關(guān)物質(zhì)含量;考察配伍前后溶液外觀、不溶性微粒和p H的變化情況。結(jié)果:在8 h內(nèi),各配伍液的外觀、p H和不溶性微粒均無明顯變化。配伍液中乙酰谷酰胺在紫外光照（35℃）的條件下含量有所下降,其余配伍液的各成分含量無明顯變化。在避光和室內(nèi)光照條件下,配伍液的有關(guān)物質(zhì)與配伍前相比無明顯變化,雜質(zhì)的總含量符合有關(guān)規(guī)定;而在紫外光照射下,隨著溫度的升高和放置時(shí)間的延長(zhǎng),配伍液中的有關(guān)物質(zhì)明顯增加。結(jié)論:谷紅注射液與5%葡萄糖注射液、10%的葡萄糖注射液及氯化鈉注射液在4 h內(nèi)可配伍使用,使用過程中應(yīng)盡量避免日光照射。
徐桂連,邵純君,賀建華,鹿麟[8]（2016）在《《中國(guó)藥典》2015年版乙酰谷酰胺注射液含量測(cè)定系統(tǒng)適用性的修訂建議》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理乙酰谷酰胺用于治療腦外傷昏迷,神經(jīng)外科手術(shù)引起的昏迷、肝昏迷及偏癱、高位截癱、小兒麻痹后遺癥、神經(jīng)性頭痛和腰痛[1]。乙酰谷酰胺注射液現(xiàn)收載于《中國(guó)藥典》2015年版二部,其標(biāo)準(zhǔn)〔含量測(cè)定〕系統(tǒng)適用性要求乙酰谷酰胺峰與谷氨酰胺峰分離度應(yīng)大于7.0[2],但在實(shí)際檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),使用多品牌的常規(guī)十八烷基鍵合硅膠柱,且調(diào)整流動(dòng)相比例及其pH,分離度均不能滿足要求。為此,經(jīng)過試
王燕,錢偉鋼,厲昌衛(wèi),徐菁華,孫東艷,周華娜,王雪敏[9]（2016）在《乙酰谷酰胺注射液中有關(guān)物質(zhì)的研究》文中研究說明目的:建立HPLC法測(cè)定乙酰谷酰胺注射液中的有關(guān)物質(zhì)。方法:HPLC檢測(cè)采用Sepax HP-C18柱、以0.1%的高氯酸水溶液-甲醇（99∶1）為流動(dòng)相、檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm、柱溫25℃。結(jié)果:6個(gè)有關(guān)物質(zhì)能較好地分離,專屬性、線性、定量限、檢測(cè)限、校正因子、系統(tǒng)精密度、溶液穩(wěn)定性、重復(fù)性均符合2010年版中國(guó)藥典要求,結(jié)論:該方法可將乙酰谷酰胺注射液中的乙酰谷酰胺與6個(gè)有關(guān)物質(zhì)完全分離。
何昱,周惠芬,黃麗娜,趙濤,付巍,萬海同[10]（2015）在《HPLC-DAD法同時(shí)測(cè)定谷紅注射液中7個(gè)組分的含量》文中研究指明目的:建立HPLC-DAD法同時(shí)測(cè)定谷紅注射液中乙酰谷酰胺、尿苷、腺苷、鳥苷、紫丁香苷、羥基紅花黃色素A和脫水紅花黃色素B 7個(gè)有效成分的含量。方法:采用AlltimaTMC18色譜柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.1%甲酸水溶液-乙腈為流動(dòng)相,梯度洗脫,流速0.9 m L·min-1,柱溫30℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為210、260、403 nm。結(jié)果:7個(gè)組分的峰面積與濃度的線性關(guān)系良好（r≥0.999 6）;加樣回收率為99.12%100.7%。10個(gè)批次谷紅注射液中7個(gè)組分的含量分別為27.2627.89、62.2384.30、44.3858.71、40.1543.18、63.2069.45、410.69436.09、0.991.78μg·m L-1。結(jié)論:所建立的方法用于谷紅注射液多組分的含量測(cè)定準(zhǔn)確、可靠,重復(fù)性好,可作為谷紅注射液質(zhì)量控制的參考。
二、HPLC法測(cè)定乙酰谷酰胺注射液的含量（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級(jí)分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對(duì)象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、HPLC法測(cè)定乙酰谷酰胺注射液的含量（論文提綱范文）
（1）HPLC法測(cè)定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰胺含量和有關(guān)物質(zhì)（論文提綱范文）
| 1 儀器與材料 |
| 2 方法與結(jié)果 |
| 2.1 有關(guān)物質(zhì)檢查 |
| 2.1.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) |
| 2.1.2 溶液配制 |
| 2.1.3 方法學(xué)考察 |
| 2.1.4 樣品測(cè)定 |
| 2.2 注射用乙酰谷酰胺含量測(cè)定 |
| 2.2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性 |
| 2.2.2 溶液配制 |
| 2.2.3 方法學(xué)考察 |
| 2.2.4 樣品含量測(cè)定 |
| 3 討論 |
（2）谷紅注射液中2種成分對(duì)腦缺血大鼠氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)釋放的協(xié)同作用（論文提綱范文）
| 1 材料 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 試藥 |
| 1.3 動(dòng)物 |
| 1.4 溶液 |
| 1.4.1 人工腦脊液及鄰苯二甲醛衍生溶液 |
| 1.4.2 對(duì)照品溶液 |
| 2 方法 |
| 2.1 色譜條件 |
| 2.2 方法學(xué)考察 |
| 2.2.1 專屬性試驗(yàn) |
| 2.2.2 線性關(guān)系考察 |
| 2.2.3 精密度試驗(yàn) |
| 2.2.4 加樣回收率試驗(yàn) |
| 2.3 分組 |
| 2.4 微透析手術(shù) |
| 2.5 模型建立及微透析樣品采集 |
| 2.6 探針回收率測(cè)定 |
| 2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 |
| 3 結(jié)果 |
| 3.1 專屬性試驗(yàn) |
| 3.2 線性關(guān)系考察 |
| 3.3 精密度試驗(yàn) |
| 3.4 加樣回收率試驗(yàn) |
| 3.5 探針回收率 |
| 3.6 腦缺血后氨基酸含有量變化 |
| 3.7 對(duì)腦缺血大鼠海馬區(qū)4種氨基酸神經(jīng)遞質(zhì)的影響 |
| 3.8 對(duì)腦缺血大鼠海馬區(qū)Glu/GABA比值的影響 |
| 4 討論 |
（3）ICU超劑量谷紅注射液成品輸液的合理性考察（論文提綱范文）
| 1 材料 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 試藥 |
| 2 方法與結(jié)果 |
| 2.1 色譜條件 |
| 2.2 溶液的制備 |
| 2.3 線性試驗(yàn) |
| 2.4 精密度試驗(yàn) |
| 2.5 重復(fù)性試驗(yàn) |
| 2.6 回收率試驗(yàn) |
| 2.7 超劑量成品輸液合理性考察 |
| 2.7.1 方法: |
| 2.7.3 p H值: |
| 2.7.4 不溶性微粒: |
| 2.7.5 有效成分含量測(cè)定: |
| 3 討論 |
| 3.1 合理性考察指標(biāo)的選擇 |
| 3.2 色譜條件及有效成分的選擇 |
| 3.3 成品輸液的配制 |
| 3.4 研究結(jié)果 |
（4）HPLC法測(cè)定乙酰谷酰胺中異構(gòu)體的含量（論文提綱范文）
| 1 儀器和試劑 |
| 2 方法和結(jié)果 |
| 2.1 色譜條件 |
| 2.2 對(duì)照品溶液的制備 |
| 2.3 供試品溶液的制備 |
| 2.4 系統(tǒng)適用性溶液 |
| 2.5 檢測(cè)限和定量限 |
| 2.6 線性和范圍 |
| 2.7 重復(fù)性試驗(yàn) |
| 2.8 回收率試驗(yàn) |
| 2.9 溶液穩(wěn)定性 |
| 2.1 0 耐用性 |
| 2.1 1 N-乙酰-D-谷氨酰胺的測(cè)定 |
| 3 討論 |
| 3.1 雜質(zhì)譜分析 |
| 3.2 色譜條件的選擇 |
| 3.3 溶劑的選擇 |
| 3.4 |
（5）乙酰谷酰胺氯化鈉注射液制備工藝的研究（論文提綱范文）
| 1 儀器與試藥 |
| 1.1 實(shí)驗(yàn)儀器。 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)試劑。 |
| 2 方法與結(jié)果 |
| 2.1 溶解步驟篩選。 |
| 2.2 p H值篩選。 |
| 2.3 活性炭用量篩選。 |
| 3 樣品測(cè)定 |
| 3.1 樣品制備。 |
| 3.2 樣品檢驗(yàn)。 |
| 4 穩(wěn)定性試驗(yàn) |
| 4.1 加速試驗(yàn)。 |
| 4.2長(zhǎng)期試驗(yàn)。 |
| 5 討論 |
（6）苦黃注射液與谷紅注射液多組分測(cè)定及成品輸液的穩(wěn)定性研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文縮寫 |
| 引言 |
| 第一部分 UPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定苦黃注射液中7種有效成分 |
| 前言 |
| 材料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 附圖 |
| 附表 |
| 討論 |
| 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二部分 UPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定谷紅注射液中7種有效成分 |
| 前言 |
| 材料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 附圖 |
| 附表 |
| 討論 |
| 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三部分 苦黃注射液成品輸液的穩(wěn)定性研究 |
| 前言 |
| 材料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 附圖 |
| 附表 |
| 討論 |
| 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第四部分 谷紅注射液成品輸液的穩(wěn)定性研究 |
| 前言 |
| 材料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 附圖 |
| 附表 |
| 討論 |
| 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 結(jié)論 |
| 綜述 醫(yī)院常用遮光避光藥品對(duì)光穩(wěn)定性及貯存、輸注條件 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
（7）谷紅注射液在臨床常用輸液中的穩(wěn)定性考察（論文提綱范文）
| 1 儀器與試藥 |
| 2 方法與結(jié)果 |
| 2.1 溶液的配制 |
| 2.1.1 混合對(duì)照品儲(chǔ)備液 |
| 2.1.2 配伍液 |
| 2.2 含量測(cè)定[5] |
| 2.2.1 測(cè)定波長(zhǎng)的選擇 |
| 2.2.2 色譜條件 |
| 2.2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 |
| 2.2.4 精密度試驗(yàn) |
| 2.2.5 重復(fù)性試驗(yàn) |
| 2.2.6 回收率試驗(yàn) |
| 2.2.7 配伍液中藥物的含量測(cè)定 |
| 2.3 外觀 |
| 2.4 p H |
| 2.5 不溶性微粒 |
| 2.6 有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定[7] |
| 2.6.1 色譜條件 |
| 2.6.2 有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定 |
| 3 討論 |
（8）《中國(guó)藥典》2015年版乙酰谷酰胺注射液含量測(cè)定系統(tǒng)適用性的修訂建議（論文提綱范文）
| 1 儀器與試藥 |
| 2 方法與結(jié)果 |
| 2.1 存在問題 |
| 2.2 影響分離度因素的試驗(yàn)考察 |
| 2.2.1 改變流動(dòng)相比例為了達(dá)到藥典標(biāo)準(zhǔn)要求,本試驗(yàn)以Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色譜柱為例,首先調(diào)整流動(dòng)相比例,其分離度結(jié)果見表1。 |
| 2.2.2 改變流動(dòng)相p H流動(dòng)相比例不變,考察流動(dòng)相p H變化對(duì)分離度的影響,其結(jié)果見表2。 |
| 2.2.3 改變色譜柱試驗(yàn)更換不同品牌色譜柱,考察其對(duì)分離度的影響,其結(jié)果見表3。 |
| 3 討論 |
| 3.2 按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的色譜條件,采用耐受高水相的十八烷基硅烷鍵合硅膠柱,可使系統(tǒng)適用性達(dá)到要求。 |
（9）乙酰谷酰胺注射液中有關(guān)物質(zhì)的研究（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)方法 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 屬性試驗(yàn) |
| 2.1.1 空白輔料干擾試驗(yàn) |
| 2.1.2 系統(tǒng)適用性試驗(yàn) |
| 2.1.3 破壞性試驗(yàn) |
| 2.2 線性關(guān)系 |
| 2.3 校正因子 |
| 2.4 回收率 |
| 2.5 定量限與檢測(cè)限 |
| 2.6 精密度試驗(yàn) |
| 2.7 穩(wěn)定性試驗(yàn) |
| 2.8 重復(fù)性試驗(yàn) |
| 2.9 樣品中有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定 |
| 3 討論 |
| 3.1 檢驗(yàn)方法 |
| 3.2 有關(guān)物質(zhì)分析 |
| 3.3 方法驗(yàn)證 |
（10）HPLC-DAD法同時(shí)測(cè)定谷紅注射液中7個(gè)組分的含量（論文提綱范文）
| 1 儀器與試藥 |
| 2 方法與結(jié)果 |
| 2.1 溶液的制備 |
| 2.1.1 混合對(duì)照品儲(chǔ)備液 |
| 2.1.2 供試品溶液 |
| 2.2 色譜條件 |
| 2.3 線性關(guān)系的考察 |
| 2.4 精密度試驗(yàn) |
| 2.5 穩(wěn)定性試驗(yàn) |
| 2.6 重復(fù)性試驗(yàn) |
| 2.7 回收率試驗(yàn) |
| 2.8 樣品測(cè)定 |
| 3 討論 |
| 3.1 DAD檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇 |
| 3.2 色譜柱和流動(dòng)相的選擇 |
| 3.3 谷紅注射液中脫水紅花黃色素B和胞苷的存在情況 |
四、HPLC法測(cè)定乙酰谷酰胺注射液的含量（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]HPLC法測(cè)定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰胺含量和有關(guān)物質(zhì)[J]. 周奕彤,王瑞珣,劉然,霍艷雙,李清. 沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào), 2021(11)
- [2]谷紅注射液中2種成分對(duì)腦缺血大鼠氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)釋放的協(xié)同作用[J]. 潘璐佳,萬海同,陳俊奎,諸佳珍,何昱. 中成藥, 2019(04)
- [3]ICU超劑量谷紅注射液成品輸液的合理性考察[J]. 陳娟,周曄,陳偉華,李宵,佘晨歡. 臨床合理用藥雜志, 2018(31)
- [4]HPLC法測(cè)定乙酰谷酰胺中異構(gòu)體的含量[J]. 黃國(guó)英,張雪,王鵬,廖信信,王君杰. 藥學(xué)研究, 2018(04)
- [5]乙酰谷酰胺氯化鈉注射液制備工藝的研究[J]. 閆梅,李宏妍,范寧. 黑龍江科技信息, 2017(16)
- [6]苦黃注射液與谷紅注射液多組分測(cè)定及成品輸液的穩(wěn)定性研究[D]. 李宵. 河北醫(yī)科大學(xué), 2017(01)
- [7]谷紅注射液在臨床常用輸液中的穩(wěn)定性考察[J]. 王林鳳. 中國(guó)藥師, 2016(10)
- [8]《中國(guó)藥典》2015年版乙酰谷酰胺注射液含量測(cè)定系統(tǒng)適用性的修訂建議[J]. 徐桂連,邵純君,賀建華,鹿麟. 中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn), 2016(03)
- [9]乙酰谷酰胺注射液中有關(guān)物質(zhì)的研究[J]. 王燕,錢偉鋼,厲昌衛(wèi),徐菁華,孫東艷,周華娜,王雪敏. 上海醫(yī)藥, 2016(09)
- [10]HPLC-DAD法同時(shí)測(cè)定谷紅注射液中7個(gè)組分的含量[J]. 何昱,周惠芬,黃麗娜,趙濤,付巍,萬海同. 藥物分析雜志, 2015(06)
標(biāo)簽：乙酰谷酰胺注射液論文; 乙酰谷酰胺論文; 谷紅注射液論文; 腦缺血論文; 輸液反應(yīng)論文;