一、低濃度三分子模型局域定態(tài)耗散結(jié)構(gòu)（論文文獻綜述）
唐偉強[1]（2020）在《納微界面體系擴散/反應密度泛函理論研究》文中認為在國家需求和產(chǎn)業(yè)升級的新形勢下,大力發(fā)展綠色化工技術(shù)是構(gòu)建現(xiàn)代化經(jīng)濟體系的必然要求,是解決環(huán)境污染問題的根本之策。界面調(diào)控與強化是發(fā)展綠色化工的重要途徑,并逐漸成為現(xiàn)代化工活躍前沿。目前人們對納微界面特性及作用機理的理解還不夠深入,難點在于缺定量研究模型。針對這一挑戰(zhàn),本論文瞄準納微界面體系,采用量子和統(tǒng)計（或二者耦合）密度泛函理論（DFT）,從分子水平層面研究納微界面體系分子擴散、反應與表界面屬性的相互關(guān)系,進而獲得調(diào)控方法,為實現(xiàn)新型化工過程擴散/反應強化提供微觀機制和理論依據(jù)。論文的主要內(nèi)容如下:（1）鋁離子電池是新能源材料開發(fā)的活躍前沿,其性能受制于離子在能源材料中嵌入、擴散性能。目前,鋁離子在不同類型新能源材料中的擴散機制尚不明確。本文針對鋁離子在TiO2材料中的嵌入/脫出,圍繞不同晶型（金紅石TiO2、銳鈦礦TiO2和TiO2（B））,通過采用第一性原理DFT計算來研究鋁離子嵌入TiO2材料中結(jié)構(gòu)變化、穩(wěn)定的嵌入位點、嵌入電壓、離子擴散路徑和能壘,從原子尺度分析Ti02材料的電化學性能與鋁離子嵌入過程之間的聯(lián)系,并據(jù)此提出可能的改性方法,為新型水系鋁離子電池的宿主材料開發(fā)及改性設(shè)計提供理論參考。（2）提高反應的選擇性和轉(zhuǎn)化率是發(fā)展綠色化學的重要內(nèi)容。大部分慢反應都在溶液中發(fā)生,溶劑對于反應速率、平衡甚至反應機理都有重要的影響。目前對良性溶劑的選擇主要基于經(jīng)驗或試錯,能夠揭示溶劑效應機理、提供溶劑篩選的理論模型依然缺乏。針對這一挑戰(zhàn),本文采用量子力學結(jié)合統(tǒng)計力學模型,耦合不同描述精度的量子密度泛函理論和統(tǒng)計密度泛函理論,構(gòu)建多尺度反應密度泛函理論（RxDFT）,其中本征反應用量子密度泛函理論描述,而反應介質(zhì)響應則用統(tǒng)計密度泛函理論研究。兩個尺度之間的信息傳遞基于反應體系與溶劑的微觀相互作用。隨后反應密度泛函理論進一步拓展應用到限域體系、界面體系中水相反應和有機相反應,成功闡述了溶劑對幾類化學反應的影響機理。多尺度反應密度泛函理論的發(fā)展,為良性反應溶劑選擇和溶劑化效應機理研究提供了可行模型,為材料層次介尺度研究提供了成功案例。（3）界面體系中分子擴散與反應耦合是提高界面反應效率的關(guān)鍵,目前尚缺乏合適的微觀模型來描述界面反應—擴散耦合機制?；诖?本文進一步拓展了反應密度泛函理論模型,通過耦合動態(tài)密度泛函理論、分子反應碰撞理論和量子密度泛函理論,發(fā)展了多尺度的動態(tài)反應密度泛函理論（DRxDFT）,提出表界面體系反應—傳遞耦合研究新方法。應用動態(tài)反應密度泛函理論,初步研究了不可逆雙分子模型反應A+2B→2C,并系統(tǒng)探索了界面吸附能力、分子擴散速度、溫度、反應物初始濃度、反應能壘等因素對于反應轉(zhuǎn)化率的影響,歸納出界面反應機理的一些共性與特性,從而為界面反應過程優(yōu)化和催化劑的設(shè)計提供支持。本文的創(chuàng)新點可分為三個方面:研究了鋁離子在不同晶型TiO2材料中的擴散動力學,從電化學性能方面首次評估了不同晶型作為鋁離子電池電極材料的潛能;發(fā)展了多尺度反應密度泛函理論,并拓展應用到水相、有機相、限域反應和界面反應中,揭示了液相反應機理和溶劑化效應;進一步發(fā)展了動態(tài)反應密度泛函理論,為界面反應體系中分子擴散—反應耦合提供微觀理論模型,并初步研究了界面吸附能力、分子擴散能力、溫度、反應物初始濃度、反應能壘等反應條件對于反應轉(zhuǎn)化率的影響,歸納出界面反應機理的一些共性與特性。
茍辰楠[2]（2016）在《基于自組織理論的供應鏈穩(wěn)定性研究》文中研究表明隨著經(jīng)濟全球化的不斷深入和技術(shù)變革的加速,制造業(yè)在獲得眾多發(fā)展機會的同時也面臨著來自各方面的壓力與挑戰(zhàn),供應鏈日益成為企業(yè)經(jīng)營活動中競爭模式的主流。作為一種“市場機遇驅(qū)動型”的復雜系統(tǒng),供應鏈的組成或解體完全依賴市場機遇的存在與消失,適度的穩(wěn)定性是供應鏈成長和發(fā)展的必需條件。供應鏈自身的內(nèi)在復雜性與其所處環(huán)境的外在復雜性引起的業(yè)務(wù)運作模式多變及鏈上各節(jié)點企業(yè)各自追尋利益最大化的要求,都加劇了供應鏈的不穩(wěn)定性。在各種不穩(wěn)定因素的影響下,供應鏈存在著巨大的風險。深入研究供應鏈運營的穩(wěn)定性,將有效地降低供應鏈的不確定性及運營風險,提高供應鏈運營管理水平,對供應鏈整體的競爭能力有著極其重要的影響。自組織是供應鏈適應環(huán)境變化的根本機制,供應鏈通過自組織形成自身的秩序以適應環(huán)境,并將環(huán)境變化反饋到系統(tǒng)內(nèi)部,從而達到自身的進化。論文以自組織理論為主線,從供應鏈自組織演化的條件、途徑和動力方面,研究了供應鏈的穩(wěn)定性,豐富和完善了供應鏈管理理論。首先,從供應鏈的復雜性入手,明確了供應鏈穩(wěn)定性的概念。之后,分析了供應鏈演化為耗散結(jié)構(gòu)的先決條件,并對供應鏈熵流進行分析,運用“低濃度三分子模型”模擬了供應鏈的自組織行為和耗散結(jié)構(gòu)演化過程,研究了供應鏈系統(tǒng)有序與無序的轉(zhuǎn)化機制。繼而,以供應鏈運行過程中的熵作為聯(lián)系突變理論和穩(wěn)定性之間的紐帶,從信息流、物流、資金流三大子系統(tǒng)研究了供應鏈的熵產(chǎn)生,并采用突變級數(shù)法評價了供應鏈的穩(wěn)定熵。最后,結(jié)合協(xié)同學理論,將系統(tǒng)動力學理論與方法應用于供應鏈系統(tǒng)協(xié)同研究中,建立了四級供應鏈SD模型,對系統(tǒng)演化發(fā)展的自組織過程進行了仿真,基于子系統(tǒng)庫存的曲線形態(tài)提出了供應鏈穩(wěn)定性的度量,得出了供應鏈穩(wěn)定性的判據(jù)。基于以上內(nèi)容,文章從宏觀、中觀、微觀三個層面詮釋了供應鏈穩(wěn)定性的內(nèi)涵:宏觀層面,穩(wěn)定的供應鏈可演變?yōu)橛行蛳到y(tǒng)并維持有序結(jié)構(gòu),能否形成耗散結(jié)構(gòu)是供應鏈穩(wěn)定性的判別條件;中觀層面,供應鏈受內(nèi)外部相互作用變量的影響,其穩(wěn)定性表現(xiàn)出相對的不確定性,穩(wěn)定熵是評價供應鏈穩(wěn)定性不確定性的指標;微觀層面,穩(wěn)定的供應鏈能夠持續(xù)完成系統(tǒng)功能,并且穩(wěn)定度在相應范圍內(nèi),庫存波動量是衡量穩(wěn)定性的測度。
劉雪萍,付美榮,張進軍[3]（2013）在《布魯塞爾子的柱對稱定態(tài)結(jié)構(gòu)（一）——定態(tài)解的構(gòu)造》文中進行了進一步梳理本文從布魯塞爾子模型的非線性反應擴散方程出發(fā),通過穩(wěn)定性分析,詳細展示了利用分支點理論構(gòu)造布魯塞爾子柱對稱定態(tài)解的過程.這一工作為后續(xù)布魯塞爾子的柱對稱定態(tài)解的計算提供了詳實可靠的理論框架,尤其是對研究生物化學以及生命體系中的柱型結(jié)構(gòu)具有實際意義.
劉雪萍,付美榮,張進軍[4]（2013）在《布魯塞爾子的柱對稱破缺的定態(tài)結(jié)構(gòu)》文中提出從布魯塞爾子的反應擴散方程出發(fā),在柱對稱定態(tài)解的計算過程的基礎(chǔ)上,詳細地計算了布魯塞爾子的柱對稱破缺的定態(tài)結(jié)構(gòu)解,并繪制了適當參數(shù)下柱面及柱內(nèi)結(jié)構(gòu)的三維濃度分布圖。計算及模擬結(jié)果表明,若柱對稱破缺定態(tài)解的第一分支點所對應的控制參數(shù)的臨界值為Bm′i′n′時,越過該臨界值后,柱內(nèi)結(jié)構(gòu)發(fā)生了對稱性破缺,原來均勻?qū)ΨQ的結(jié)構(gòu)消失,轉(zhuǎn)變?yōu)橛蒶m′i′和n′共同決定的有序結(jié)構(gòu)。同時還發(fā)現(xiàn),在柱對稱破缺條件下,柱內(nèi)濃度除受r和z影響外,還受到φ的調(diào)制,這一結(jié)論為我們研究演化著的包括生命體系在內(nèi)的實際體系中的柱型結(jié)構(gòu)提供了有益的借鑒,為推進耗散結(jié)構(gòu)在實際中的應用打開了一個新局面。
王祥兵,嚴廣樂[5]（2012）在《貨幣政策傳導系統(tǒng)穩(wěn)定性、脆性及熵關(guān)系——基于耗散結(jié)構(gòu)和突變的理論及實證分析》文中研究表明貨幣政策傳導系統(tǒng)是一類典型的復雜經(jīng)濟系統(tǒng),其演化機制與耗散結(jié)構(gòu)具有同態(tài)性。本文首次將耗散結(jié)構(gòu)理論中低濃度三分子模型引入貨幣政策傳導系統(tǒng)演化機理研究,利用唯象方法建立貨幣政策傳導系統(tǒng)演化的動力學模型,得出系統(tǒng)形成耗散結(jié)構(gòu)的判據(jù)。其次建立貨幣政策傳導系統(tǒng)基于突變理論的脆性綜合評價模型,利用1993～2010年中國貨幣政策傳導的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)對貨幣政策傳導系統(tǒng)演化模型的理論結(jié)論進行驗證。通過實證分析發(fā)現(xiàn),中國的經(jīng)濟發(fā)展和貨幣政策的實踐與貨幣政策傳導系統(tǒng)演化的理論描述是吻合的,并為貨幣政策傳導系統(tǒng)演化的理論模型和邏輯結(jié)論提供了現(xiàn)實性依據(jù),這也說明貨幣政策傳導系統(tǒng)演化的理論模型不僅具有重要理論意義,而且具有較高實踐價值。
付美榮[6]（2010）在《化學反應體系中的耗散結(jié)構(gòu)》文中認為耗散結(jié)構(gòu)是九十年代發(fā)展起來的一門新興學科,其主要研究內(nèi)容是非平衡態(tài)開放系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和特征。這一理論的提出,對自然科學和社會科學的諸多領(lǐng)域,如物理學、天文學、生物學、經(jīng)濟學、哲學等都產(chǎn)生了巨大影響。本文利用分支點理論研究了布魯塞爾子模型中的時空耗散結(jié)構(gòu)。我們首先研究了在固定邊界條件下布魯塞爾子的球型結(jié)構(gòu),分別對布魯塞爾子模型的球?qū)ΨQ結(jié)構(gòu)、軸對稱結(jié)構(gòu)和球?qū)ΨQ破缺的時空耗散結(jié)構(gòu)進行了數(shù)值分析。結(jié)果表明：選用適當?shù)膮?shù),若第一分支點對應的控制參數(shù)臨界值為Bc時,原來均勻?qū)ΨQ的結(jié)構(gòu)在越過臨界值后變得不穩(wěn)定呈現(xiàn)出球?qū)ΨQ有序結(jié)構(gòu)；若第一分支點對應的控制參數(shù)臨界值為B1時,原來均勻?qū)ΨQ的結(jié)構(gòu)在越過臨界值后呈現(xiàn)出球?qū)ΨQ結(jié)構(gòu)且隨時間周期振蕩；若第一分支點對應的控制參數(shù)臨界值為Bc’時,原來均勻?qū)ΨQ的結(jié)構(gòu)在越過臨界值后發(fā)生對稱性破缺呈現(xiàn)出軸對稱有序結(jié)構(gòu)；若第一分支點對應的控制參數(shù)臨界值為B1’時,原來均勻?qū)ΨQ的結(jié)構(gòu)在越過臨界值后呈現(xiàn)出軸對稱結(jié)構(gòu)且隨時間周期振蕩。這一結(jié)論對我們了解生物,生物化學等現(xiàn)象中的核型結(jié)構(gòu)有一定的指導意義。隨后我們研究了在固定邊界條件下布魯塞爾子的柱型結(jié)構(gòu),詳細地討論了柱對稱結(jié)構(gòu)和柱對稱破缺的時空耗散結(jié)構(gòu)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：選取合適的參數(shù),若第一分支點對應的控制參數(shù)臨界值為Bn’m’時,原來均勻?qū)ΨQ的結(jié)構(gòu)在越過臨界值后變得不穩(wěn)定呈現(xiàn)出柱對稱有序結(jié)構(gòu)；若第一分支點對應的控制參數(shù)臨界值為B11時,原來均勻?qū)ΨQ的結(jié)構(gòu)在越過臨界值后呈現(xiàn)出柱對稱結(jié)構(gòu)且隨時間周期振蕩；若第一分支點對應的控制參數(shù)臨界值為Bm’i’n’時,原來均勻?qū)ΨQ的結(jié)構(gòu)在越過臨界值后發(fā)生對稱性破缺呈現(xiàn)出新的有序結(jié)構(gòu)；若第一分支點對應的控制參數(shù)臨界值為B11時,原來均勻?qū)ΨQ的結(jié)構(gòu)在越過臨界值后呈現(xiàn)出新的有序結(jié)構(gòu)且隨時間周期振蕩。這一結(jié)論對我們探討演化著的實際體系尤其是生物體系中的柱型結(jié)構(gòu)提供了有益的借鑒。我們對布魯塞爾子球型結(jié)構(gòu)和柱型結(jié)構(gòu)所做的研究為了解耗散結(jié)構(gòu)的實際應用打開了一個新的局面。
崔萬軍[7]（2006）在《聚驅(qū)過程中滯留油遷移相界面熱力學研究》文中提出針對聚合物溶液驅(qū)替水驅(qū)滯留油過程中,相界面域流體的流動型態(tài)演變的問題,本文在聚合物溶液黏彈性提高微觀驅(qū)油效率機理的基礎(chǔ)上,運用高分子熱力學、相界面熱力學及現(xiàn)代熱力學理論研究聚合物溶液與油水界面間的能量轉(zhuǎn)換,研究聚合物溶液對油水界面的拉拽作用,分析可視實驗中油絲的生成、斷裂、聚并現(xiàn)象,取得了如下的研究成果:玻璃刻蝕薄片可視驅(qū)油實驗及油水界面變形運移可視實驗表明:滯留油的局部突起、增長、拉伸成油絲,油絲斷裂、迅速回縮成小油滴,及不同小油滴的逐漸聚并,這是一個非平衡態(tài)不可逆過程。整個過程中每一環(huán)節(jié)界面形態(tài)的變化都是相界面能量轉(zhuǎn)換的結(jié)果。聚合物高分子溶液具有網(wǎng)鏈結(jié)構(gòu),運動中顯示出的黏彈效應直接關(guān)系相界面能量轉(zhuǎn)換。在一定條件下,加大聚合物溶液的流速、增加聚合物溶液的濃度、提高聚合物分子量或降低油水界面張力均可使油水界面變形程度加大。聚合物巖心驅(qū)油過程是一個熱力學開放物系,聚合物激活、遷移巖心水驅(qū)滯留油過程是一個油相由靜止變?yōu)檫\動的非平衡過程。聚合物分子網(wǎng)鏈結(jié)構(gòu)在通過巖心時發(fā)生形變,引起聚合物溶液自由能的變化。環(huán)境對巖心物系所做的功轉(zhuǎn)化成聚合物溶液的內(nèi)摩擦熱及自由能變。分子量大、濃度高的聚合物溶液巖心壓降高于分子量小、濃度低的聚合物溶液巖心壓降。聚合物溶液流量的增加和巖心滲透率的降低均能加大聚合物分子網(wǎng)鏈的形變程度,增大溶液自由能變,增大聚合物溶液巖心壓降。聚合物溶液在非平衡定態(tài)巖心穩(wěn)流過程中遵循熱力學能量守恒定律,物系自由能轉(zhuǎn)變是聚合物溶液壓能、動能、位能、流體相間的親和勢能及摩擦熱的總和,并受油藏孔隙大小、分布特征的影響。在聚合物濃溶液中,聚合物高分子鏈彼此貫穿相互纏結(jié)形成分子網(wǎng)鏈結(jié)構(gòu),聚合物溶液自由能變與單位體積高分子交聯(lián)網(wǎng)鏈數(shù)成正比,發(fā)生同樣形變程度的聚合物溶液,其交聯(lián)網(wǎng)鏈數(shù)密度越大,溶液的自由能變也越大。聚合物分子鏈構(gòu)象變化能引起流體熵值的變化,依據(jù)熱力學理論分析聚合物驅(qū)油過程中物系的熵產(chǎn)生,可以判定出物系從非平衡態(tài)向平衡態(tài)轉(zhuǎn)化的方向。在恒溫恒容條件下,可用自由能變和熵變判斷聚合物驅(qū)油的程度,物系自由能平衡理論深化了聚合物溶液在油水相界面區(qū)域的流變學理論,認識巖心物系熵變是提高聚合物微觀驅(qū)油效率關(guān)鍵所在。聚合物溶液流動時,環(huán)境做的功能使聚合物分子網(wǎng)鏈結(jié)構(gòu)發(fā)生拉伸、剪切等形變,使聚合物分子熵值減少,環(huán)境做的功一部分轉(zhuǎn)化成了溶液自由能,而另一部分則消失在黏性耗散之中。聚合物溶液的自由能變聯(lián)系著聚合物分子網(wǎng)鏈結(jié)構(gòu)變形的回復推動力,即熱力學力。聚合物溶液的拉伸應力是流體自由能對拉伸長度的導數(shù),聚合物溶液的剪切應力
王寶英,龔玉兵[8]（2003）在《低濃度三分子模型差速流動引起的化學不穩(wěn)定性》文中指出建立了低濃度三分子反應模型反應-流動-擴散方程,從理論上分析了出現(xiàn)差速流動化學不穩(wěn)定的條件,得到了臨界流動速率φc和擾動波包的群速度vg,討論了擾動增長率與流速φ的關(guān)系,初步討論了出現(xiàn)不穩(wěn)定時的系統(tǒng)空間結(jié)構(gòu).研究表明,化學反應在低濃度條件下也可能出現(xiàn)差速流動引起的化學不穩(wěn)定.
龔玉兵,徐強,楊傳路[9]（2002）在《低濃度三分子模型差速流動引起的化學不穩(wěn)定性》文中認為建立了低濃度三分子反應模型反應 流動 擴散方程 ,理論分析了出現(xiàn)差速流動化學不穩(wěn)定的條件 ,得到了臨界流動速率c 和擾動波包的群速度vg,討論了擾動增長率與流速的關(guān)系 ,并理論研究了出現(xiàn)不穩(wěn)定時系統(tǒng)的時、空結(jié)構(gòu) .研究結(jié)果表明 ,化學反應在低濃度條件下也可能出現(xiàn)差速流動引起的化學不穩(wěn)定 .
龔玉兵,韓吉衢,徐舶[10]（2000）在《低濃度三分子模型局域定態(tài)耗散結(jié)構(gòu)》文中指出考慮反應物 A的反應和擴散機制 ,研究了低濃度三分子模型局域定態(tài)耗散結(jié)構(gòu) .結(jié)果表明 ,在低濃度條件下局域化學振蕩和化學波現(xiàn)象也可能產(chǎn)生
二、低濃度三分子模型局域定態(tài)耗散結(jié)構(gòu)（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關(guān)系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學科研究法：運用多學科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、低濃度三分子模型局域定態(tài)耗散結(jié)構(gòu)（論文提綱范文）
（1）納微界面體系擴散/反應密度泛函理論研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 研究背景和意義 |
| 1.2 納微界面及其特性 |
| 1.3 納微界面體系中的擴散/反應 |
| 1.4 納微界面體系的熱力學和分子傳遞 |
| 1.4.1 納微界面體系的熱力學 |
| 1.4.2 納微界面體系分子傳遞 |
| 1.5 本文的研究思路及研究框架 |
| 第2章 密度泛函理論 |
| 2.1 量子密度泛函理論 |
| 2.1.1 Thomas-Fermi模型 |
| 2.1.2 Hohenberg-Kohn定理 |
| 2.1.3 Kohn-Sham方法和方程 |
| 2.1.4 量子密度泛函理論框架下的各類密度泛函近似 |
| 2.1.5 量子密度泛函理論常用計算軟件介紹 |
| 2.2 經(jīng)典密度泛函理論 |
| 2.2.1 概率密度與巨勢 |
| 2.2.2 熱力學基本定律與巨勢 |
| 2.2.3 密度分布和內(nèi)在自由能泛函 |
| 2.2.4 過剩Helmholtz自由能 |
| 2.2.5 外勢勢能模型 |
| 2.2.6 分子密度泛函理論 |
| 2.2.7 聚合物密度泛函理論 |
| 2.2.8 平衡態(tài)密度泛函理論數(shù)值計算 |
| 2.3 動態(tài)密度泛函理論 |
| 2.4 本章總結(jié) |
| 第3章 TiO_2材料中鋁離子插層和擴散的量子密度泛函理論研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 模型和計算方法 |
| 3.2.1 鋁嵌入電壓計算 |
| 3.2.2 理論容量和能量密度計算 |
| 3.3 鋁離子在金紅石和銳鈦礦TiO_2材料中的研究 |
| 3.3.1 晶體結(jié)構(gòu)和鋁嵌入位點 |
| 3.3.2 嵌入電壓 |
| 3.3.3 鋁化動力學和鋁擴散 |
| 3.3.4 結(jié)論 |
| 3.4 鋁離子在TiO_2(B)材料中的研究 |
| 3.4.1 晶體結(jié)構(gòu)和鋁嵌入位點 |
| 3.4.2 嵌入電壓 |
| 3.4.3 電子結(jié)構(gòu) |
| 3.4.4 鋁化動力學和鋁擴散 |
| 3.4.5 結(jié)論 |
| 3.5 本章總結(jié) |
| 第4章 反應密度泛函構(gòu)建及在液相異構(gòu)化反應中的應用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 反應密度泛函理論構(gòu)建 |
| 4.2.1 RxDFT理論框架 |
| 4.2.2 反應自由能和活化自由能 |
| 4.3 水溶液對甘氨酸互變異構(gòu)化反應的影響 |
| 4.3.1 甘氨酸互變異構(gòu)化反應 |
| 4.3.2 計算方法和細節(jié) |
| 4.3.3 分子幾何構(gòu)象 |
| 4.3.4 能量和反應路徑 |
| 4.3.5 結(jié)論 |
| 4.4 水溶液對1,3,4-惡二唑衍生物互變異構(gòu)化反應的影響 |
| 4.4.1 簡單和水分子協(xié)助AOO互變異構(gòu)化反應 |
| 4.4.2 計算方法和細節(jié) |
| 4.4.3 簡單AOO互變異構(gòu)化反應的自由能分布圖 |
| 4.4.4 水分子協(xié)助AOO互變異構(gòu)化反應的自由能分布圖 |
| 4.4.5 結(jié)論 |
| 4.5 受限空間中烷烴分子的構(gòu)象轉(zhuǎn)變 |
| 4.6 催化基底表面親疏水改性對氫氧催化反應效率影響 |
| 4.7 本章小結(jié) |
| 第5章 有機溶液中對稱和非對稱S_N2反應的溶劑效應研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 分子模型和理論 |
| 5.2.1 分子模型 |
| 5.2.2 理論 |
| 5.3 計算細節(jié) |
| 5.3.1 Quantum DFT計算本征自由能 |
| 5.3.2 Classical DFT計算溶劑化自由能 |
| 5.4 結(jié)果與討論 |
| 5.4.1 對稱的S_N2反應的自由能分布圖 |
| 5.4.2 非對稱的S_N2反應的自由能分布圖 |
| 5.5 本章小結(jié) |
| 第6章 動態(tài)反應密度泛函理論的發(fā)展及應用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 分子模型和理論 |
| 6.2.1 分子模型 |
| 6.2.2 動態(tài)反應密度泛函理論 |
| 6.2.3 數(shù)值細節(jié) |
| 6.3 結(jié)果與討論 |
| 6.3.1 密度分布 |
| 6.3.2 溫度、表面勢和流體密度對反應-擴散的影響 |
| 6.3.3 擴散系數(shù)和活化能對反應-擴散的影響 |
| 6.3.4 穩(wěn)態(tài)密度分布 |
| 6.4 本章小結(jié) |
| 第7章 全文總結(jié)與展望 |
| 7.1 全文總結(jié) |
| 7.2 展望 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 攻讀博士學位期間發(fā)表的論文 |
| 攻讀博士學位期間參加的學術(shù)會議 |
| 攻讀博士學位期間獲得的獎勵和榮譽 |
（2）基于自組織理論的供應鏈穩(wěn)定性研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 問題的提出 |
| 1.2 相關(guān)概念界定 |
| 1.2.1 自組織 |
| 1.2.2 供應鏈的穩(wěn)定性 |
| 1.3 研究綜述 |
| 1.3.1 供應鏈研究熱點分析 |
| 1.3.2 供應鏈穩(wěn)定性研究綜述 |
| 1.3.3 供應鏈自組織演化研究綜述 |
| 1.3.4 研究綜述評析 |
| 1.4 研究思路與研究方案 |
| 1.4.1 研究思路 |
| 1.4.2 研究目標 |
| 1.4.3 研究內(nèi)容與技術(shù)路線 |
| 1.5 研究意義 |
| 第二章 基于耗散結(jié)構(gòu)的供應鏈穩(wěn)定性分析 |
| 2.1 熵的概述 |
| 2.2 耗散結(jié)構(gòu)理論 |
| 2.3 供應鏈的熵變與耗散結(jié)構(gòu) |
| 2.3.1 供應鏈的熵變 |
| 2.3.2 供應鏈系統(tǒng)形成耗散結(jié)構(gòu)的條件 |
| 2.3.3 布魯塞爾器 |
| 2.3.4 供應鏈耗散結(jié)構(gòu)演化模型 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 基于突變理論的供應鏈穩(wěn)定性評價 |
| 3.1 突變理論 |
| 3.1.1 突變理論的基本概念 |
| 3.1.2 突變的基本類型 |
| 3.2 供應鏈的穩(wěn)定熵 |
| 3.2.1 供應鏈功能熵 |
| 3.2.2 供應鏈脆弱性關(guān)聯(lián)熵 |
| 3.3 供應鏈穩(wěn)定熵突變模型 |
| 3.3.1 尖點突變 |
| 3.3.2 燕尾突變 |
| 3.3.3 突變級數(shù)評價法 |
| 3.3.4 評價模型的構(gòu)建 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 基于協(xié)同理論的供應鏈穩(wěn)定性研究 |
| 4.1 協(xié)同學理論 |
| 4.2 協(xié)同供應鏈 |
| 4.3 系統(tǒng)動力學 |
| 4.3.1 概述 |
| 4.3.2 反饋系統(tǒng) |
| 4.3.3 建模步驟 |
| 4.4 供應鏈穩(wěn)定性模型 |
| 4.4.1 一階庫存系統(tǒng)的系統(tǒng)動力學描述 |
| 4.4.2 多階庫存系統(tǒng)的系統(tǒng)動力學描述 |
| 4.4.3 供應鏈穩(wěn)定性判據(jù) |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 第五章 案例分析 |
| 5.1 背景介紹 |
| 5.2 HL公司建立契約后的供應鏈系統(tǒng)動力學描述 |
| 5.3 供應鏈穩(wěn)定熵 |
| 5.3.1 供應鏈功能熵 |
| 5.3.2 供應鏈脆弱性關(guān)聯(lián)熵 |
| 5.3.3 供應鏈穩(wěn)定熵評價 |
| 5.4 供應鏈形成耗散結(jié)構(gòu)閾值計算 |
| 5.5 供應鏈穩(wěn)定度 |
| 5.6 本章小結(jié) |
| 第六章 總結(jié)與展望 |
| 6.1 論文主要研究成果 |
| 6.2 論文主要創(chuàng)新點 |
| 6.3 研究展望 |
| 參考文獻 |
| 附錄 1 |
| 附錄 2 |
| 致謝 |
| 攻讀學位期間取得的研究成果 |
（3）布魯塞爾子的柱對稱定態(tài)結(jié)構(gòu)（一）——定態(tài)解的構(gòu)造（論文提綱范文）
| 0 引言 |
| 1 線性穩(wěn)定性分析 |
| 2 定態(tài)柱對稱解的構(gòu)造 |
（4）布魯塞爾子的柱對稱破缺的定態(tài)結(jié)構(gòu)（論文提綱范文）
| 1 定態(tài)柱破缺解的求解 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 3 結(jié)論 |
（5）貨幣政策傳導系統(tǒng)穩(wěn)定性、脆性及熵關(guān)系——基于耗散結(jié)構(gòu)和突變的理論及實證分析（論文提綱范文）
| 1 貨幣政策傳導系統(tǒng)的耗散結(jié)構(gòu)分析 |
| 2 貨幣政策傳導系統(tǒng)演化模型 |
| 2.1 貨幣政策傳導系統(tǒng)演化模型的建立 |
| 2.2 貨幣政策傳導系統(tǒng)成為耗散結(jié)構(gòu)的判據(jù) |
| 3 實證分析 |
| 3.1 實證研究的邏輯框架 |
| 3.2 貨幣政策傳導系統(tǒng)脆性綜合評價的理論基礎(chǔ) |
| 3.3 貨幣政策傳導系統(tǒng)穩(wěn)定性的評價體系 |
| 3.4 中國貨幣政策傳導系統(tǒng)脆性的實證研究 |
| 3.5 貨幣政策傳導系統(tǒng)演化模型的實證分析 |
| 4 結(jié)論 |
（6）化學反應體系中的耗散結(jié)構(gòu)（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 耗散結(jié)構(gòu)理論簡介 |
| 1.2 分支點理論 |
| 1.3 布魯塞爾子模型和穩(wěn)定性分析 |
| 1.4 本文研究的主要內(nèi)容 |
| 2 布魯塞爾子的球型時空耗散結(jié)構(gòu) |
| 2.1 引言 |
| 2.2 布魯塞爾子的球?qū)ΨQ結(jié)構(gòu) |
| 2.2.1 定態(tài)球?qū)ΨQ解 |
| 2.2.2 含時球?qū)ΨQ解 |
| 2.3 布魯塞爾子的軸對稱結(jié)構(gòu) |
| 2.3.1 定態(tài)軸對稱解 |
| 2.3.2 含時軸對稱解 |
| 2.4 布魯塞爾子的球?qū)ΨQ破缺 |
| 2.4.1 定態(tài)球破缺解 |
| 2.4.2 含時球破缺解 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 3 布魯塞爾子的柱型時空耗散結(jié)構(gòu) |
| 3.1 引言 |
| 3.2 布魯塞爾子的柱對稱結(jié)構(gòu) |
| 3.2.1 定態(tài)柱對稱解 |
| 3.2.2 含時柱對稱解 |
| 3.3 布魯塞爾子的柱對稱破缺 |
| 3.3.1 定態(tài)柱破缺解 |
| 3.3.2 含時柱破缺解 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 4 結(jié)論 |
| 致謝 |
| 參考文獻 |
（7）聚驅(qū)過程中滯留油遷移相界面熱力學研究（論文提綱范文）
| 第一章 緒論 |
| 1.1 本文研究的目的和意義 |
| 1.2 研究現(xiàn)狀及應用概況 |
| 1.2.1 聚合物溶液流變學分子理論與黏彈性 |
| 1.2.2 聚合物溶液在多孔介質(zhì)中的滲流壓降 |
| 1.2.3 聚合物溶液的熱力學理論 |
| 1.2.4 界面熱力學理論 |
| 1.2.5 現(xiàn)代熱力學理論 |
| 1.2.6 聚合物驅(qū)替油機理研究最新進展 |
| 1.3 本文的主要工作 |
| 第二章 聚合物驅(qū)動水驅(qū)滯留油過程實驗研究 |
| 2.1 聚合物驅(qū)油基本原理 |
| 2.1.1 原油采收率 |
| 2.1.2 流度比 |
| 2.1.3 殘余阻力系數(shù) |
| 2.2 聚驅(qū)滯留油磨片熒光實驗 |
| 2.2.1 天然巖心驅(qū)油實驗 |
| 2.2.2 滯留油熒光飽和度分析 |
| 2.2.3 微觀滯留油類型熒光分析 |
| 2.3 玻璃刻蝕薄片可視驅(qū)油實驗 |
| 2.3.1 聚合物驅(qū)替親水巖石孔隙內(nèi)油滴移動過程 |
| 2.3.2 聚合物驅(qū)替巖石孔隙中簇狀滯留油移動過程 |
| 2.3.3 聚驅(qū)油流新通道－－“油絲”通道 |
| 2.4 油水界面變形運移可視實驗 |
| 2.4.1 油滴上浮界面變形運移實驗 |
| 2.4.2 孔喉處油滴界面變形運移實驗 |
| 2.4.3 油水圓弧界面變形運移實驗 |
| 第三章 聚合物溶液自由能變熱力學分析 |
| 3.1 經(jīng)典熱力學基礎(chǔ) |
| 3.1.1 熱力學基本定律的數(shù)學表達式 |
| 3.1.2 經(jīng)典的平衡熱力學 |
| 3.1.3 平衡的判據(jù) |
| 3.2 現(xiàn)代熱力學基礎(chǔ) |
| 3.2.1 現(xiàn)代熱力學基本定律的普適數(shù)學表達式 |
| 3.2.2 現(xiàn)代熱力學的若干基礎(chǔ)概念 |
| 3.2.3 熵產(chǎn)生的計算 |
| 3.3 高分子熱力學基礎(chǔ) |
| 3.3.1 聚合物的類型和結(jié)構(gòu) |
| 3.3.2 聚合物分子鏈的構(gòu)象分布函數(shù) |
| 3.3.3 高分子鏈的熵變與自由能變 |
| 3.3.4 聚合物分子網(wǎng)鏈熵變與自由能變 |
| 3.4 聚合物溶液非平衡熱力學力 |
| 3.4.1 聚合物溶液非平衡熱力學力 |
| 3.4.2 聚合物溶液流變方式 |
| 3.5 聚合物溶液壓降熱力學方程 |
| 3.5.1 非平衡定態(tài)巖心穩(wěn)流過程 |
| 3.5.2 非平衡定態(tài)巖心穩(wěn)流過程壓降熱力學方程 |
| 3.6 聚合物溶液在多孔介質(zhì)中的壓降實驗 |
| 3.6.1 實驗材料和實驗裝置 |
| 3.6.2 實驗流程和實驗方案 |
| 3.6.3 實驗結(jié)果 |
| 第四章 聚合物驅(qū)動水驅(qū)滯留油過程熱力學分析 |
| 4.1 界面熱力學基礎(chǔ) |
| 4.1.1 界面張力 |
| 4.1.2 界面張力熱力學分析 |
| 4.1.3 界面張力力學分析 |
| 4.2 聚合物溶液基本性質(zhì) |
| 4.2.1 聚合物溶液流變曲線 |
| 4.2.2 聚合物溶液儲能模量和損耗模量 |
| 4.3 聚驅(qū)巖心體積微元內(nèi)自由能平衡 |
| 4.4 聚驅(qū)油水界面運移熱力學分析 |
| 4.4.1 聚合物溶液對油水界面的攜帶實驗 |
| 4.4.2 體積微元油水界面形變分析 |
| 4.4.3 油水界面突起附加壓力分析 |
| 4.4.4 油水界面剪切摩擦作用分析 |
| 4.4.5 聚驅(qū)滯留油聚并遷移分析 |
| 4.5 聚合物溶液巖心驅(qū)油效率實驗 |
| 4.5.1 不同流速下聚合物溶液對驅(qū)油效率的影響 |
| 4.5.2 不同分子量的聚合物溶液對驅(qū)油效率的影響 |
| 4.5.3 不同濃度的聚合物溶液對驅(qū)油效率的影響 |
| 結(jié)論 |
| 致謝 |
| 參考文獻 |
| 攻讀博士學位期間發(fā)表的文章 |
| 中文詳細摘要 |
（9）低濃度三分子模型差速流動引起的化學不穩(wěn)定性（論文提綱范文）
| 1 引 言 |
| 2 模型與方程 |
| 3 線性穩(wěn)定性分析 |
| 4 數(shù)值結(jié)果 |
| 5 結(jié) 語 |
四、低濃度三分子模型局域定態(tài)耗散結(jié)構(gòu)（論文參考文獻）
- [1]納微界面體系擴散/反應密度泛函理論研究[D]. 唐偉強. 華東理工大學, 2020
- [2]基于自組織理論的供應鏈穩(wěn)定性研究[D]. 茍辰楠. 長安大學, 2016(02)
- [3]布魯塞爾子的柱對稱定態(tài)結(jié)構(gòu)（一）——定態(tài)解的構(gòu)造[J]. 劉雪萍,付美榮,張進軍. 山西師范大學學報(自然科學版), 2013(04)
- [4]布魯塞爾子的柱對稱破缺的定態(tài)結(jié)構(gòu)[J]. 劉雪萍,付美榮,張進軍. 山西農(nóng)業(yè)大學學報(自然科學版), 2013(06)
- [5]貨幣政策傳導系統(tǒng)穩(wěn)定性、脆性及熵關(guān)系——基于耗散結(jié)構(gòu)和突變的理論及實證分析[J]. 王祥兵,嚴廣樂. 系統(tǒng)工程, 2012(04)
- [6]化學反應體系中的耗散結(jié)構(gòu)[D]. 付美榮. 山西師范大學, 2010(07)
- [7]聚驅(qū)過程中滯留油遷移相界面熱力學研究[D]. 崔萬軍. 大慶石油大學, 2006(12)
- [8]低濃度三分子模型差速流動引起的化學不穩(wěn)定性[J]. 王寶英,龔玉兵. 煙臺師范學院學報(自然科學版), 2003(01)
- [9]低濃度三分子模型差速流動引起的化學不穩(wěn)定性[J]. 龔玉兵,徐強,楊傳路. 化學物理學報, 2002(06)
- [10]低濃度三分子模型局域定態(tài)耗散結(jié)構(gòu)[J]. 龔玉兵,韓吉衢,徐舶. 煙臺師范學院學報(自然科學版), 2000(04)
標簽：耗散結(jié)構(gòu)論文; 自由能論文; 熱力學論文; 臨界值論文; 供應鏈論文;