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《腐植酸》雜志第1-6期目錄,2003

《腐植酸》雜志第1-6期目錄,2003

一、《腐植酸》雜志2003年第1-6期總目次(論文文獻(xiàn)綜述)

趙偉全[1](2005)在《中國馬鈴薯瘡痂病菌的鑒定及其致病相關(guān)基因nec1的克隆和表達(dá)》文中研究表明馬鈴薯瘡痂?。≒otato scab)主要由植物病原鏈霉菌(Streptomyces spp.)引起,在世界各馬鈴薯種植區(qū)均有發(fā)生。該病主要危害馬鈴薯塊莖,可在其表面形成痂狀病斑,嚴(yán)重影響薯塊的品質(zhì),使之市場競爭力降低,從而造成經(jīng)濟(jì)損失。引起該病的病原菌還可侵染多種其它塊莖類作物,如甜菜、蘿卜、胡蘿卜等。近年來,馬鈴薯瘡痂病在我國很多馬鈴薯生產(chǎn)地區(qū)相繼發(fā)生,并有逐年加重的趨勢,但目前尚未見該病病原及致病機(jī)制的詳細(xì)研究報(bào)道,因此本文就此方面對(duì)我國馬鈴薯瘡痂病進(jìn)行了較系統(tǒng)研究。 本研究從我國黑龍江、內(nèi)蒙古、河北、山東、山西、陜西、甘肅、四川、貴州、云南等10個(gè)省(區(qū))采集了馬鈴薯瘡痂病薯,發(fā)現(xiàn)我國的馬鈴薯瘡痂病斑主要表現(xiàn)為凸起狀、凹陷狀和平狀三類病斑,且病斑具有一定的區(qū)域特點(diǎn)。自不同地區(qū)的馬鈴薯瘡痂病斑上分離到80株鏈霉菌菌株,通過盆栽接種試驗(yàn)、小薯片法和蘿卜幼苗檢測法對(duì)菌株進(jìn)行致病性檢測,發(fā)現(xiàn)其中30株具有致病性;采用的3種致病性檢測方法的結(jié)果相一致,說明小薯片法和蘿卜幼苗檢測法適于對(duì)分離自馬鈴薯瘡痂病斑的鏈霉菌進(jìn)行致病性檢測,具有省時(shí)省力、結(jié)果重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。 采用生物學(xué)特性、16S rDNA序列和ITS序列特點(diǎn)相結(jié)合的方法對(duì)馬鈴薯瘡痂病菌進(jìn)行了鑒定,結(jié)果表明造成我國馬鈴薯瘡痂病的病原菌至少有三種,分別為S.scabies、S.acidiscabies和一個(gè)待定種。其中我國的S.scabies菌株與美國的S.scabies標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC 49173的16S rDNA序列同源性為100%,ITS序列相似性為99.7%,但二者在生物學(xué)特性上存在差異,表現(xiàn)為我國的菌株不能以甘露醇為單一碳源,對(duì)10 IU/mL青霉素不敏感;我國的S.acidiscabies菌株與美國的S.acidiscabies標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC 49003的16S rDNA序列同源性為99.8%,ITS序列相似性為79.9%,二者的生物學(xué)差異為我國的菌株能以棉子糖為單一碳源,對(duì)苯酚(0.1%)和結(jié)晶紫(0.5μg/mL)敏感;另有一種病原鏈霉菌與所知的鏈霉菌種均不能歸為一類,將其暫命名為Streptomyces chiniscabies。 研究中發(fā)現(xiàn),除S.acidiscabies菌株外,其它致病菌株均能產(chǎn)生硫化氫,并建議將其作為S.acidiscabies菌株的鑒定指標(biāo)之一。 本文對(duì)我國馬鈴薯瘡痂病菌產(chǎn)生的毒素進(jìn)行了研究。對(duì)分離到的鏈霉菌菌株進(jìn)行產(chǎn)毒分析,發(fā)現(xiàn)致病菌株均能產(chǎn)生毒素,而非致病菌株均未見毒素產(chǎn)生。對(duì)毒素的活性檢測結(jié)果表明,毒素能使小薯片和蘿卜幼苗產(chǎn)生與病菌作用相似的癥狀,說明毒素在瘡痂病菌的侵染過程中起著主要作用。利用硅膠G-60薄板層析(TLC)和高壓液相色譜(HPLC)技術(shù)對(duì)毒素進(jìn)行純化,發(fā)現(xiàn)不同菌株產(chǎn)生的毒素在純化后活性基本相同,說明為同類物質(zhì),純化后的毒素在甲醇和氯仿溶液中為桔黃色液體,性質(zhì)較穩(wěn)定。 本文還擴(kuò)增到一個(gè)與致病性相關(guān)的基因necl,將該基因與表達(dá)載體pIJ702連接并轉(zhuǎn)化非致病鏈霉菌S.lividans TK24,發(fā)現(xiàn)含有該基因的轉(zhuǎn)化子可表現(xiàn)出與致病菌

二、《腐植酸》雜志2003年第1-6期總目次(論文開題報(bào)告)

(1)論文研究背景及目的

此處內(nèi)容要求:

首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景,再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題,并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。

寫法范例:

本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級(jí)分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。

(2)本文研究方法

調(diào)查法:該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。

觀察法:用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。

實(shí)驗(yàn)法:通過主支變革、控制研究對(duì)象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。

文獻(xiàn)研究法:通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料,從而全面的、正確的了解掌握研究方法。

實(shí)證研究法:依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。

定性分析法:對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究,這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。

定量分析法:通過具體的數(shù)字,使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。

跨學(xué)科研究法:運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。

功能分析法:這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法,從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。

模擬法:通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。

三、《腐植酸》雜志2003年第1-6期總目次(論文提綱范文)

(1)中國馬鈴薯瘡痂病菌的鑒定及其致病相關(guān)基因nec1的克隆和表達(dá)(論文提綱范文)

引言
第一章 馬鈴薯瘡痂病薯的采集、病原菌的分離純化及致病性測定
    1 材料和方法
        1.1 樣品采集
        1.2 培養(yǎng)基
        1.3 主要器材和試劑
        1.4 試驗(yàn)方法
    2 結(jié)果與分析
        2.1 中國馬鈴薯瘡痂病的分布、危害狀況及病因分析
        2.2 鏈霉菌菌株的分離及致病性測定結(jié)果
    3 討論
第二章 中國馬鈴薯瘡痂病菌的分類鑒定
    第一節(jié) 菌株的表型及生理生化的分類鑒定
        1 材料和方法
        1.1 供試菌株
        1.2 主要儀器設(shè)備和試劑
        1.3 菌絲及孢子的形態(tài)觀察
        1.4 菌株的生理生化特性測定
        1.5 聚類分析
        2 結(jié)果與分析
        2.1 菌株的形態(tài)學(xué)特征
        2.2 菌株的生理生化特性
        2.3 聚類分析結(jié)果
        2.4 菌株的地域分布特點(diǎn)
    第二節(jié) 菌株的分子遺傳特點(diǎn)的分類鑒定
        1 材料和方法
        1.1 材料
        1.2 方法
        2 結(jié)果與分析
        2.1 基因組DNA及擴(kuò)增片段的電泳檢測
        2.2 基于16S rDNA序列構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹
        2.3 基于16S~23S ITS序列構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹
    分析
    討論
第三章 馬鈴薯瘡痂病菌毒素及其致病性研究
    1 材料和方法
        1.1 供試菌株
        1.2 主要儀器設(shè)備和試劑
        1.3 毒素的提取、純化及不同菌株間的產(chǎn)毒分析
        1.4 毒素活性的測定
        1.5 毒素的高壓液相色譜分析
    2 結(jié)果與分析
        2.1 菌株的產(chǎn)毒分析及毒素的活性測定
        2.2 毒素的活性組分及穩(wěn)定性分析
    3 討論
第四章 瘡痂鏈霉菌致病相關(guān)基因necl的分析、克隆和表達(dá)
    1 材料和方法
        1.1 材料
        1.2 方法
    2 結(jié)果與分析
        2.1 necl基因的梯度擴(kuò)增及其序列特點(diǎn)的分析結(jié)果
        2.2 necl基因及前導(dǎo)序列擴(kuò)增結(jié)果
        2.3 A、B與質(zhì)粒的連接、轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)化子篩選
        2.4 重組質(zhì)粒的提取及酶切鑒定
        2.5 轉(zhuǎn)化子的致病性檢測結(jié)果
        2.6 轉(zhuǎn)化子的產(chǎn)毒分析
    3 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄A 中國馬鈴薯瘡痂病菌的16S rDNA序列
附錄B 中國馬鈴薯瘡痂病菌的16S~23S ITS序列
附錄C necl基因表達(dá)分析中的A、B片段序列
在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
作者簡歷
致謝

四、《腐植酸》雜志2003年第1-6期總目次(論文參考文獻(xiàn))

  • [1]中國馬鈴薯瘡痂病菌的鑒定及其致病相關(guān)基因nec1的克隆和表達(dá)[D]. 趙偉全. 河北農(nóng)業(yè)大學(xué), 2005(06)

標(biāo)簽:;  ;  

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