一、光合細菌X1和NDYC1菌株凈化魚池水質(zhì)效果研究（論文文獻綜述）
董媛媛[1]（2020）在《生物絮團技術(shù)和功能性微生物組合對羅非魚養(yǎng)殖水質(zhì)及微生物代謝多樣性的影響》文中研究表明近年來,隨著水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)規(guī)?；?、集約化的發(fā)展,自然環(huán)境和人們的健康生活都遭受了不同程度的污染和惡化,水資源浪費、病蟲害爆發(fā)、生物多樣性減少等問題頻頻不斷。生物絮團技術(shù)在水產(chǎn)養(yǎng)殖中已得到廣泛的應用和研究,本研究結(jié)合Biolog-ECO微平板微生物多樣性分析法,探究生物絮團技術(shù)具體替代餌料比例以及不同功能性微生物組合配比對羅非魚養(yǎng)殖系統(tǒng)水質(zhì)狀況、羅非魚生長和腸道微生物菌群組成以及水體微生物群落碳源代謝特征的影響。研究結(jié)果如下:1.采取生物絮團技術(shù)進行分梯度的餌料替代,研究以生物絮團代替養(yǎng)殖餌料對養(yǎng)殖系統(tǒng)水質(zhì)狀況、羅非魚的生長狀況及水體微生物代謝狀況的影響。結(jié)果表明,（1）利用生物絮團替代10%的餌料和20%的餌料水體中的總磷分別降低25.56%和55.44%,氨氮水平分別平均降低14.00%和17.00%,水體亞硝酸鹽濃度下降幅度不大;（2）替代20%的餌料和10%的餌料處理組餌料系數(shù)分別低于全部餌料組降低11.67%和12.50%;（3）隨著生物絮團替代更多的餌料,水體中微生物多樣性指數(shù)（Simpson指數(shù)、McIntosh指數(shù)和Richness指數(shù)）有下降的趨勢,但不同處理組之間無顯著性差異（P>0.05）:其中Simpson指數(shù)和對照組相比分別下降0.21%和0.31%;替代10%的餌料組的Shannon指數(shù)高于對照組11.87%,而替代20%的餌料組下降7.16%;（4）替代2 0%的餌料一組水體微生物群落對聚合糖類的利用強度顯著低于全部餌料組和替代10%的餌料一組（P<0.05）;替代不同比例的餌料,水體微生物碳源代謝對氨基酸類、脂類、醇類、胺類以及酸類的利用情況無顯著性差異（P>0.05）。2.通過監(jiān)測養(yǎng)殖環(huán)境水質(zhì)和Biolog-ECO微平板法,探究光合細菌+生物絮團技術(shù)在羅非魚養(yǎng)殖系統(tǒng)種替代餌料的能力和對羅非魚腸道及水體微生物代謝多樣性的影響。結(jié)果表明,（1）替代10%的餌料時即能節(jié)約養(yǎng)殖成本,又能增強水體微生物對碳源的整體利用能力,主要表現(xiàn)在水體微生物對聚合糖類、酯類和氨基酸類的利用強度增強,降低了對胺類和酸類的利用能力;（2）隨著餌料替代率的增加,生物絮團+光合細菌技術(shù)有使羅非魚腸道細菌多樣性下降的趨勢;（3）20%餌料替代率對羅非魚腸道菌群組成產(chǎn)生顯著影響,高通量測序結(jié)果顯示主要菌群組成為梭桿菌門（Fusobacteria）、變形菌門（Proteobacteria）、浮霉菌門（Planctomycetes）等等。3.選取枯草芽孢桿菌、產(chǎn)朊假絲酵母菌和沼澤紅假單胞菌三種生長、功能各不相同的三種純菌株,探究其擴大化培養(yǎng)所需要的溫度、pH、接種量、搖床轉(zhuǎn)速等培養(yǎng)條件,采用正交實驗設計九組不同的微生物組合,探究不同功能性微生物組合對養(yǎng)殖水質(zhì)、羅非魚生長及池塘微生物群落功能多樣性的影響。結(jié)果表明:（1）組合A（產(chǎn)朊假絲酵母菌20 mL、枯草芽孢桿菌20 mL、沼澤紅假單胞菌5 mL）和組合H（產(chǎn)朊假絲酵母菌5 mL、枯草芽孢桿菌10mL、沼澤紅假單胞菌20 mL）的增重量均顯著高于對照組K（P<0.05）,組合B（產(chǎn)朊假絲酵母菌20mL、枯草芽孢桿菌10mL、沼澤紅假單胞菌10mL）、C（產(chǎn)朊假絲酵母菌20 mL、枯草芽孢桿菌5 mL、沼澤紅假單胞菌20mL）、D（產(chǎn)朊假絲酵母菌10 mL、枯草芽孢桿菌20 mL、沼澤紅假單胞菌20mL）、E（產(chǎn)朊假絲酵母菌10mL、枯草芽孢桿菌10 mL、沼澤紅假單胞菌5mL）、F（產(chǎn)朊假絲酵母菌10 mL、枯草芽孢桿菌5 mL、沼澤紅假單胞菌10 mL）和I（產(chǎn)朊假絲酵母菌5 mL、枯草芽孢桿菌5 mL、沼澤紅假單胞菌5 mL）增重量分別高于對照組K（不添加微生物菌液）21.61%、22.55%、19.46%、9.85%、6.64%和3.85%,但差異性不顯著（P>0.05）;（2）在添加不同的功能性微生物組合之后第1天,不同的微生物因環(huán)境的改變,尚處于生長期,各個水質(zhì)指標無顯著性差異。在添加菌液第3天后,各個不同組合的水體亞硝酸鹽含量均顯著低于對照組K（P<0.05）;其中組合A、B、E、F、G（產(chǎn)朊假絲酵母菌5 mL、枯草芽孢桿菌20 mL、沼澤紅假單胞菌10 mL）、H和I養(yǎng)殖模式下的水體氨氮含量顯著低于對照組K（P<0.05）;組合F和組合H水體中葉綠素含量顯著高于對照組（P<0.05）;（3）和對照組相比,不同功能性微生物組合下的水體微生物對聚合糖類、氨基酸類、酯類、醇類、胺類和酸類的利用能力均顯著高于對照組（P<0.05）;（4）除組合G之外,其他不同微生物組合水體微生物多樣性指數(shù)均有不同程度的增加。其中組合B水體微生物Shannon指數(shù)顯著高于組合G和對照組K（P<0.05）,組合A、B、C、D、E和組合H水體微生物McIntosh指數(shù)均顯著高于組合G和照組K（P<0.05）,組合A、B、H和組合I水體微生物的Richness指數(shù)均顯著高于對照組K（P<0.05）研究表明,在羅非魚養(yǎng)殖實驗中,利用生物絮團技術(shù)替代10%的餌料,既能改善水質(zhì)又不影響羅非魚的生長,并且能夠增強水體微生物群落多樣性,在羅非魚養(yǎng)殖桶中添加不同的功能性微生物組合,可優(yōu)化羅非魚養(yǎng)殖生態(tài)環(huán)境、促進羅非魚的生長,降低飼料系數(shù),增強水體微生物碳源利用率,可為羅非魚的健康養(yǎng)殖和生物絮團技術(shù)提供新的技術(shù)支持。
楊大佐[2]（2019）在《氣升式多毛類生物濾器構(gòu)建及其在牙鲆工廠化養(yǎng)殖中的應用》文中研究表明工廠化養(yǎng)殖是水產(chǎn)養(yǎng)殖的重要組成部分,其產(chǎn)生的廢水和固體廢棄物對環(huán)境具有重要影響。多毛類動物是海洋生態(tài)系統(tǒng)食物鏈的重要環(huán)節(jié)和海洋沉積質(zhì)的優(yōu)勢生物類群,具有典型的耐污染、攝食轉(zhuǎn)化顆粒型有機物、促進沉積質(zhì)—上覆水界面營養(yǎng)物質(zhì)流通等重要生態(tài)功能,常被用來作為水產(chǎn)養(yǎng)殖水體凈化和廢棄物利用的修復物種。論文以海洋多毛類動物生物學特性為基礎,結(jié)合傳統(tǒng)生物濾池凈水法,開展了利用多毛類構(gòu)建自循環(huán)過濾裝置凈化牙鲆工廠化養(yǎng)殖廢棄物的研究。論文取得了如下研究成果:首先,構(gòu)建了一種氣升式多毛類生物濾器（APB）。該濾器主要由水槽、底質(zhì)層、水層、多孔埋棲管、導水管和氣石等六部分組成。通過在導水管內(nèi)通入氧氣產(chǎn)生的氣提作用,將埋棲管中的水通過導水管帶入水層。水層中的水通過重力作用經(jīng)過底質(zhì)過濾后進入埋棲管,進而形成持續(xù)往復水體循環(huán)。多毛類動物生活在底質(zhì)層,直接攝食和轉(zhuǎn)化顆粒性有機物,并通過生物擾動作用,促進底質(zhì)內(nèi)微生物膜生長,加快流經(jīng)底質(zhì)層的水質(zhì)凈化。通過實驗開展了不同底質(zhì)和餌料條件下的氣升式多毛類生物濾器可行性驗證研究。研究結(jié)果顯示,由麥飯石（MF）、石英砂（SY）、陶粒（TL）、無煙煤（WY）和細沙（XS）構(gòu)成的不同底質(zhì)生物濾器,在正常水質(zhì)條件下,30天內(nèi)雙齒圍沙蠶平均體質(zhì)量均實現(xiàn)了正增長,其中細沙組沙蠶體質(zhì)量增長率最快,達48.48%;陶粒組次之,石英砂組沙蠶體質(zhì)量增長最低。而投喂不同體質(zhì)量比例的牙鲆殘餌糞便作為多毛類餌料,餌料/體質(zhì)量（濕重）比例為12%的M3組沙蠶體質(zhì)量出現(xiàn)正增長,其增長率為18.00%,為最高體質(zhì)量增長率。研究結(jié)果證實了高效濾料和牙鲆殘餌糞便分別作為多毛類生活基質(zhì)和餌料的條件下,氣升式多毛類生物濾器能夠長時間運行。其次,開展了氣升式多毛類生物濾器在工廠化牙鲆養(yǎng)殖廢水凈化中的應用研究。利用麥飯石（MF）、石英砂（SY）、陶粒（TL）和無煙煤（WY）四種底質(zhì)構(gòu)建的氣升式多毛類生物濾器對高濃度工廠化牙鲆養(yǎng)殖廢水進行了凈化。結(jié)果顯示,不同底質(zhì)構(gòu)成的多毛類生物濾器能夠凈化高濃度的牙鲆養(yǎng)殖廢水。實驗期間,各不同底質(zhì)多毛類生物濾器內(nèi)廢水溫度、鹽度和pH均呈現(xiàn)逐步升高并穩(wěn)定的變化趨勢。牙鲆養(yǎng)殖廢水中懸浮物在各底質(zhì)組中均快速下降,96小時后,各底質(zhì)組中懸浮物濃度均低于海水養(yǎng)殖尾水排放標準。COD在無煙煤組下降速率最快,三天下降比例為52.89%,陶粒組次之。10天后,各濾器廢水中的COD已達標。氨氮和亞硝酸鹽氮在不同底質(zhì)濾器中顯示出濃度快速下降并穩(wěn)定的變化趨勢。其中在10天時,無煙煤組對廢水中氨氮去除率最高,達86.67%,顯著高于其它各組。硝酸鹽和活性磷酸鹽濃度顯示出逐步升高的變化趨勢,其中無煙煤組和陶粒組硝酸鹽濃度上升最快,而石英砂組活性磷酸鹽濃度升高最快。再次,計算了氣升式多毛類生物濾器凈化養(yǎng)殖廢水過程中的碳元素、氮元素平衡和能量分配比例。結(jié)果顯示,不同濾料構(gòu)成的氣升式多毛類生物濾器凈水過程中碳、氮和能量主要來源為餌料投入,占總投入比例達64.97～88.30%。碳支出主要包括底質(zhì)沉積、沙蠶生產(chǎn)、沙蠶呼吸、底質(zhì)呼吸、水呼吸以及水中總碳六個組成部分。其中沉積碳以石英砂組最高,為54.37%。無煙煤組最低,為46.46%。沙蠶生產(chǎn)碳在陶粒組最高,為4.67%,石英砂組最低,達1.35%。在氮支出方面,陶粒組沙蠶生長氮占比最高,石英砂組沉積氮占比最高。能量分配方程顯示,沙蠶生長能和沉積能在各底質(zhì)組中呈現(xiàn)出顯著差異,其中陶粒組沙蠶生長能占比最高,沉積能占比最低,而石英砂組與陶粒組相反。然后,測定了氣升式多毛類生物濾器凈化廢水時各不同底質(zhì)組中異養(yǎng)細菌、氨氧化細菌和亞硝酸鹽氧化細菌數(shù)量變化規(guī)律。結(jié)果顯示,共獲得27株異養(yǎng)菌菌株,主要由變形菌門、擬桿菌門以及厚壁菌門構(gòu)成。異養(yǎng)細菌數(shù)量顯示出快速升高變化趨勢,其中陶粒組數(shù)量達（77.50±3.21）×106 CFU/g,顯著高于其余底質(zhì)。氨氧化細菌數(shù)量也呈現(xiàn)快速增長的變化趨勢,15天后,無煙煤組最高達（1.06±0.05）×107MPN/g,而石英砂組最低。30天后,各底質(zhì)組氨氧化細菌數(shù)量較為接近并維持穩(wěn)定。亞硝酸鹽氧化細菌數(shù)量變化與氨氧化細菌相同,無煙煤組20天時達最大值,其數(shù)量為（1.08±0.04）×107 MPN/g。另外,改進并放大了氣升式多毛類生物濾器,構(gòu)建了氣升式多毛類—牙鲆循環(huán)養(yǎng)殖系統(tǒng)（APCS）。測定了三種不同底質(zhì)陶粒（TL）、石英砂（SY）和細沙（XS）為底質(zhì)的循環(huán)養(yǎng)殖系統(tǒng)水質(zhì)變化與牙鲆生長。結(jié)果顯示,陶粒組可在零換水條件下維持70天的循環(huán)養(yǎng)殖,細沙和石英砂組最長為54天。水質(zhì)方面,各底質(zhì)組中SS、氨氮、硝酸鹽、活性磷酸鹽等均顯示出逐步升高變化趨勢,其中陶粒底質(zhì)組中四種指標升高速度均顯著低于其它各組和空白對照組。實驗周期內(nèi),陶粒組牙鲆生長最快,最高平均體質(zhì)量達395.33±62.01g,而細沙組牙鲆生長較慢,平均體質(zhì)量為291.54±42.31g,差異極顯著。最后,分析了循環(huán)養(yǎng)殖系統(tǒng)的碳、氮元素平衡和能量分配。結(jié)果顯示,餌料是氣升式多毛類—牙鲆循環(huán)養(yǎng)殖系統(tǒng)中碳、氮元素和能量主要來源,占比分別為94.23～95.30%、100%和95.86～96.64%。在支出方面,生物呼吸所消耗碳和能量是其支出主要組成部分,其占總收入碳的49.50～57.51%和總能量的35.43～41.00%。沉積是支出的另外主要部分,其貢獻了比例為15.94～26.96%的碳、30.21～42.23%的氮和35.44～43.58%能量。陶粒組牙鲆生長累積的碳、氮和能量顯著高于其它兩種底質(zhì)。研究結(jié)果期望能夠為牙鲆工廠化養(yǎng)殖廢棄物的凈化與利用提供新的方法,并為水產(chǎn)養(yǎng)殖向綠色發(fā)展提供有益嘗試。
田雅潔[3]（2018）在《水產(chǎn)硝化菌的優(yōu)選及其凈化水體有害氮素的效果分析》文中研究指明氨氮和亞硝酸鹽容易在集約化養(yǎng)殖水體中大量積累,致使水質(zhì)惡化,嚴重危害養(yǎng)殖水產(chǎn)動物的健康生長。因此,有效調(diào)控水體中氨氮和亞硝酸鹽等有害氮素的含量是養(yǎng)殖水處理的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。當前,去除養(yǎng)殖水體有害氮素的方法主要有物理、化學和生物法等,其中利用微生物技術(shù)來調(diào)控有害氮素已成為該領域的熱點研究方向。目前該領域的研究主要集中于微生物制劑、生物絮凝技術(shù)、循環(huán)水系統(tǒng)、生物濾池、生物轉(zhuǎn)盤、生物轉(zhuǎn)筒、固定化微生物等,其中微生物制劑因其使用方便,安全無毒,應用效果顯著,得到了水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)界的廣泛認可。硝化菌是能夠高效去除氨氮和亞硝酸鹽的一類微生物,然而其存在生長繁殖緩慢,對環(huán)境敏感等問題,實際應用時發(fā)現(xiàn)大多硝化菌對有害氮素的去除效果不佳、功能穩(wěn)定性差,尚待進一步研究。本實驗室前期從對蝦集約化養(yǎng)殖水體中獲得了土著硝化菌群,并從中分離篩選了XH1和XH2兩株菌。本研究首先以單因素實驗方法明確鹽度、pH、溫度、溶氧等環(huán)境因子對以上兩株菌的氨氮去除效果和生長特性的影響,優(yōu)選出環(huán)境適應性和氨氮去除效果更佳的菌株。然后,將優(yōu)選菌株、沼澤紅假單胞菌、干酪乳桿菌及上述硝化菌群以單獨和不同配伍組合的方式分別置于養(yǎng)殖水體營養(yǎng)環(huán)境下進行培養(yǎng),分析它們對氨氮和亞硝酸鹽的去除效果及生長特性。進而可為后續(xù)進一步研發(fā)硝化功能高效穩(wěn)定的水產(chǎn)硝化菌制劑產(chǎn)品提供參考與支持。研究結(jié)果如下:1、菌株XH1對鹽度、pH、溫度等主要環(huán)境因子具有良好的適應性。其在鹽度545、pH 6.09.0、1545℃及通氣量12 L/min的條件下生長良好,菌量最高可達2.34×109 cells/mL;在鹽度535、pH6.09.0、1530℃、通氣量1 L/min的條件下,其對氨氮的去除效果顯著（P<0.05）,在第13 d對培養(yǎng)液中氨氮的最高去除率可達8697%,但培養(yǎng)液中的氨氮濃度呈先降后升的趨勢。菌株XH1對亞硝酸鹽的去除效果不明顯。經(jīng)鑒定該菌株為硫氧化檸檬胞菌（Citreicella thiooxidans）。2、菌株XH2在鹽度545、pH 6.09.0、1545℃及通氣量12 L/min的條件下生長良好,菌量最高可達1.03×109 cells/mL;在鹽度2545、pH 6.09.0、1530℃、通氣量12 L/min的條件下,菌株對氨氮的去除效果顯著（P<0.05）,在第13 d對培養(yǎng)液中氨氮的最高去除率可達90100%,此后培養(yǎng)液中的氨氮濃度始終維持在較低水平,其對各實驗組中的亞硝酸鹽氮濃度無明顯影響。經(jīng)鑒定該菌株為玫瑰紅紅球菌（Rhodococcus rhodochrous）。研究結(jié)果表明,該菌株具有良好的環(huán)境適應性,且比菌株XH1的氨氮去除效果更優(yōu)且更穩(wěn)定,可作為養(yǎng)殖池塘水體氨氮防控菌劑產(chǎn)品研發(fā)的備選菌株。故將其定為優(yōu)選菌株用于后續(xù)相關(guān)實驗。3、硝化菌群組對氨氮和亞硝酸鹽的去除效果顯著且穩(wěn)定性好,菌株XH2組對氨氮的去除效果及穩(wěn)定性略次于硝化菌群組,而沼澤紅假單胞菌組與干酪乳桿菌組則對氨氮和亞硝酸鹽無明顯去除效果。配伍實驗過程中,將菌株XH2和沼澤紅假單胞菌分別添加至硝化菌群中能明顯提升氨氮的去除效率,且效果穩(wěn)定,其中又以菌株XH2配伍組的效果更優(yōu)。相較而言,干酪乳桿菌則在一定程度上抑制了硝化菌群對氨氮和亞硝酸鹽的去除功能。因此,將菌株XH2或沼澤紅假單胞菌與硝化菌群配伍使用更有助于強化后者的應用效果。另外,轉(zhuǎn)接的硝化菌群在水體中的比例較小時,其將氨氮和亞硝酸鹽去除至較低水平的時間變長,并且它的氨氮去除效果明顯減弱,而其亞硝酸鹽去除效果受到的影響較小。
徐慧芳[4]（2015）在《固氮紅細菌對模擬水體中無機三態(tài)氮去除特性的研究》文中研究指明目前,海水養(yǎng)殖水體污染問題日益嚴重,其中氮污染是影響海水養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展的首要問題,因此消除養(yǎng)殖水體氮污染、恢復微生態(tài)平衡,是解決養(yǎng)殖水體污染問題的關(guān)鍵。不產(chǎn)氧光合細菌（Anoxygenic phototrophic bacteria,APB）已在去除水體中的無機三態(tài)氮,恢復水體微生態(tài)平衡及提高養(yǎng)殖動物免疫力等方面顯示出重要作用。然而,APB處理的實際水體環(huán)境復雜,探求復雜水體環(huán)境中APB的除氮效果,具有重要的實際應用價值。目前,關(guān)于APB去除亞硝氮的能力、以及對養(yǎng)殖水體中三氮的利用和轉(zhuǎn)化研究報道較少。APB的實際應用中會受到水體中多種小分子有機氮源、碳源及鹽度等的影響。針對以上問題,本文以固氮紅細菌（Rhodobacter azotoformans）R7為材料,首先通過條件優(yōu)化提高生物量,為其應用奠定基礎;在此基礎上,進一步探究了該菌株對三種無機態(tài)氮的去除特性、對無機三態(tài)氮的利用與轉(zhuǎn)化能力以及無機三態(tài)氮對菌株生長和光合色素合成的影響;為了提高菌株的實際應用效果,又探究了復雜的水體環(huán)境因素,包括無機和有機氮化合物、有機碳化合物和鹽度對菌株生長以及除氮效果的影響。主要結(jié)果如下:通過單因子輪換試驗法（One-factor-at-a-time,OFAT）優(yōu)化獲得提高菌體生物量及Car產(chǎn)量的最適條件為:裝樣量為80%、3 g/L酵母粉、5 g/L蛋白胨、2.5 g/L葡萄糖。在最適條件下,菌體生物量由3.34 g/L提高到17.59 g/L,提高了4.27倍;菌體類胡蘿卜素含量由優(yōu)化前2.43 mg/L提高到30.31 mg/L,提高了11.47倍,主要積累球形烯、羥基球形烯及球形烯酮3種類胡蘿卜素。Car光穩(wěn)定性研究表明,含酮基的球形烯酮穩(wěn)定性較高,在0 lux、500 lux及3000 lux光照條件下其半衰期依次為:568.53 h、405.56 h及112.64 h。R7菌株對無機三態(tài)氮的去除與轉(zhuǎn)化結(jié)果顯示,R7菌株能利用氨氮、硝氮及亞硝態(tài)氮良好的生長,對硝氮和亞硝氮具有較強的耐受和去除能力。培養(yǎng)8天內(nèi),R7菌株對氨氮、硝氮和亞硝氮最大去除量分別為:6.10 mmol/L、21.36mmol/L和16.86 mmol/L,最大耐受濃度分別為43.47 mmol/L、52.17 mmol/L和34.78 mmol/L;在4.54 mmol/L氨氮、34.35 mmol/L硝氮和34.64 mmol/L亞硝氮共存的體系中,該菌株對氨氮、硝氮及亞硝氮的去除率分別為54.38%、31.48%和99.95%;對無機三態(tài)氮的利用和轉(zhuǎn)化的結(jié)果分析顯示,分別以氨氮、硝氮和亞硝氮為唯一氮源培養(yǎng)的過程中,均出現(xiàn)了另外兩種無機氮的暫時性積累,隨著培養(yǎng)時間的延長,逐漸被去除。上述結(jié)果表明,R7菌株存在多種氮代謝作用,具有反硝化作用、厭氧硝化作用和亞硝酸鹽厭氧氧化作用。氨氮、硝氮及亞硝氮對菌株生長和菌體光合色素合成的影響,結(jié)果表明:水體中氨氮（≤43.48 mmol/L）或硝氮（≤52.17 mmol/L）對菌體生物量及Car含量影響不明顯,低濃度氨氮（≤8.70 mmol/L）或硝氮（≤8.66 mmol/L）對菌株生長具有促進作用;上述結(jié)果表明,水體中氨氮和硝氮對菌株色素含量的影響不明顯,水體中亞硝氮濃度越高,對R7菌體色素的合成抑制越明顯。環(huán)境中可能存在的小分子碳（糖類、有機酸或醇）、有機氮（酵母浸出粉、蛋白胨或尿素）和鹽度影響菌株對無機三態(tài)氮的去除,結(jié)果表明:環(huán)境中的不同碳源對R7去除硝氮和氨氮的影響較大;丙酸鈉能夠提高菌株去除無機三態(tài)氮的能力,去除率均在87%以上;含丙酸鈉或乙酸鈉的環(huán)境中,利于菌株對氨氮和亞硝氮的去除,去除率分別在85%及98%以上;含蔗糖、丙酸鈉或甘露醇的環(huán)境中,利于菌株對硝氮的去除,去除率均在80%以上;酵母粉（≤1.43mmol/L）的環(huán)境中,菌株對氨氮、硝氮和亞硝氮的最大去除率分別為97.61%、99.50%及99.08%;蛋白胨（≤3.21 mmol/L）的環(huán)境中,菌株對氨氮、硝氮和亞硝氮的最大去除率分別為90.57%、94.36%及99.54%;尿素（≤0.71 mmol/L）環(huán)境中,菌株對氨氮、硝氮和亞硝氮的最大去除率分別為98.26%、50.68%及99.69%;不同鹽濃度（≤2 g/L）環(huán)境中,氨氮、硝氮及亞硝氮的最大除率分別為55.03%、96.62%及83.53%以上。R7對實際養(yǎng)殖水體中三態(tài)氮的去除效果結(jié)果表明,微好氧條件下該菌株能夠有效地去除復雜的自然養(yǎng)殖水體中的三態(tài)氮。綜上所述,經(jīng)過條件優(yōu)化,R7菌體生物量明顯增加,且積累抗氧化性強的含酮基的類胡蘿卜素,為該菌株在養(yǎng)殖水體中的實際應用奠定了基礎。R7菌株對氨氮、硝氮及亞硝氮均具有較強的去除能力,對高濃度無機三態(tài)氮共存水體中的三態(tài)氮也具有較高去除及耐受能力。在含有小分子有機糖類、有機酸或醇、有機氮和不同鹽度等復雜水體環(huán)境中,該菌株適應性強,能夠去除水體中的無機三態(tài)氮。R7菌株的營養(yǎng)功能及去除無機三態(tài)氮的高效性具有潛在應用價值,為進一步開發(fā)環(huán)境適應能力強、針對性強的新型高效APB微生物生態(tài)制劑提供了理論參考。
張紅[5]（2015）在《光合細菌PSB-B類胡蘿卜素的發(fā)酵及其分離純化研究》文中研究表明類胡蘿卜素是一類具有生物活性和保健功能的天然色素，具有延緩衰老、預防腫瘤等很重要的生物學功能，在食品、醫(yī)藥行業(yè)有很重要的應用前景。光合細菌中含有豐富的類胡蘿卜素，是發(fā)酵類胡蘿卜素的理想菌株之一。本課題從汾河淤泥中篩選一株生長周期短、類胡蘿卜素產(chǎn)量高的菌株進行發(fā)酵、提取及分離純化類胡蘿卜素條件研究，以期為工業(yè)化生產(chǎn)類胡蘿卜素提供理論依據(jù)及指導。本文的主要結(jié)果如下：1.從汾河淤泥中分離得到11株光合細菌，其中菌株P(guān)SB-B發(fā)酵類胡蘿卜素的能力最高。菌株P(guān)SB-B為G-細菌，菌體呈短桿狀，0.6-0.8×1.2-2.0m，在厭氧環(huán)境中其菌液呈深紅色，含有菌綠素和類胡蘿卜素2類色素。經(jīng)生理生化試驗、16S rDNA序列比對后得知該菌株與Rhodopseudomonas faecalis gcT的相似度達到了99.93%。2.根據(jù)中心旋轉(zhuǎn)組合原理設計優(yōu)化了菌株P(guān)SB-B發(fā)酵類胡蘿卜素的條件，經(jīng)分析得：當溫度為30.88°C，光照強度為2172Lux，接種量為9.66%時為菌株P(guān)SB-B發(fā)酵類胡蘿卜素的最佳條件，類胡蘿卜素產(chǎn)量可到16.93mg/L。3.研究了碳源和無機鹽對菌株P(guān)SB-B發(fā)酵類胡蘿卜素的影響，結(jié)果表明在蛋白胨培養(yǎng)基的基礎上添加乙酸鈉類胡蘿卜素產(chǎn)量最高，可達17.9mg/L；MgSO40.1g/L、FeSO40.03g/L、NaHCO31g/L、Na2CO31g/L有利于菌株P(guān)SB-B類胡蘿卜素的發(fā)酵生產(chǎn)。4.比較了酸-熱裂解法、研磨法、超聲法3種破壁方法對提取類胡蘿卜素的影響，經(jīng)研究得超聲波法是最優(yōu)的。并以超聲波法為基礎研究了超聲功率、超聲時間、有機溶劑比等因素對提取類胡蘿卜素的影響，得出最佳的提取條件為超聲總時間2min、超聲功率195w、發(fā)酵液/有機溶劑體積比10:15、有機溶劑甲醇：正己烷（1:5）。5.采用薄層層析法（TLC）、高效液相色譜法（HPLC）對色素進行分離純化，經(jīng)TLC分析得最佳的展開劑為正己烷：丙酮：甲醇（4:1:1），且將色素分為6種混合物，并采用HPLC對色素進一步分離純化，初步得到6種較純的色素。
蔣鵬[6]（2014）在《一株以亞硝氮為唯一氮源生長的不產(chǎn)氧光合細菌對無機三態(tài)氮的去除和相互轉(zhuǎn)化》文中進行了進一步梳理無機三態(tài)氮（氨氮、亞硝氮和硝氮）是引起養(yǎng)殖水體微生態(tài)失衡和環(huán)境污染的重要因素。及時去除養(yǎng)殖水體中無機三態(tài)氮，盡快恢復水體微生態(tài)平衡，是解決養(yǎng)殖水體中環(huán)境污染問題的關(guān)鍵。目前微生物修復技術(shù)在治理養(yǎng)殖水體環(huán)境污染等方面已有眾多研究，并取得了良好成效。由于不產(chǎn)氧光合細菌（Anoxygenic phototrophic bacteria，APB）靈活多樣的代謝方式，可以去除無機三態(tài)氮，凈化水質(zhì)等優(yōu)點，成為了在養(yǎng)殖水體中應用最為廣泛的微生物。深入挖掘針對性強、適用范圍廣的新型高效水體修復劑的菌種資源一直備受關(guān)注。目前，APB在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的應用現(xiàn)狀及其氮轉(zhuǎn)化機制的研究已有很多，但APB中能亞硝氮為唯一氮源生長的菌株鮮有報道，對無機三態(tài)氮的去除潛能也未深入發(fā)掘。APB在去除無機三態(tài)氮過程中，氨氮是完全被去除，還是轉(zhuǎn)化為亞硝氮或硝氮，尤其是在養(yǎng)殖水體中，無機三態(tài)氮通常是共存的，無機三態(tài)氮之間的究竟是如何相互轉(zhuǎn)化的研究報道較少。此外，在污染的養(yǎng)殖水體中，除了光、氧、鹽度、pH和碳源等環(huán)境因子，水體中的有機氮源對菌株去除無機三態(tài)氮又有何影響，需進行深入研究。本文選取了一株能利用多種碳源、氮源和硫源生長的海洋著色菌Marichromatium gracile YL28菌株作為研究對象，系統(tǒng)研究了該菌株對不同濃度的無機三態(tài)氮的去除特性與去除潛能。結(jié)果表明YL28菌株能以亞硝氮為唯一氮源生長，具有去除水體中無機三態(tài)氮的能力。菌株對氨氮的最大去除量和最大耐受濃度分別為9.64和36.64mmol/L，能夠完全去除13.50mmol/L亞硝氮和22.90mmol/L硝氮，是目前APB中去除亞硝氮濃度最大的菌株之一。在以氨氮為唯一氮源的模擬水體中，YL28菌株對無機三態(tài)氮轉(zhuǎn)化過程的研究結(jié)果表明在厭氧光照條件下，YL28菌株能將氨氮轉(zhuǎn)化為亞硝氮和硝氮。更有趣的是，在好氧條件下，盡管菌體生長不是很好，但能夠檢測到水體中硝氮和亞硝氮的持續(xù)性積累。本文首次發(fā)現(xiàn)YL28菌株具有厭氧硝化作用。探索了復雜水體環(huán)境中的小分子有機碳源、有機氮源和水體pH對YL28菌株去除無機三態(tài)氮的影響。結(jié)果表明在葡萄糖、乙醇或乙酸鹽等小分子有機碳源存在時，菌株均能有效地去除水體高濃度無機三態(tài)氮。而在高濃度尿素或蛋白胨等有機氮化物存在時，影響該菌株對氨氮的去除效果，但YL28菌株仍具有良好去除亞硝氮和硝氮的能力。最后探索了亞硝氮對YL28菌株生長、無機氮去除和菌體光合色素合成的影響以及菌株靜息細胞對無機三態(tài)氮的去除和轉(zhuǎn)化作用。綜上所述，本文研究了海洋著色菌YL28菌株對無機三態(tài)氮的去除特性和轉(zhuǎn)化途徑，以及污染水體中有機碳源和氮源對菌株去除無機三態(tài)氮的影響。表明YL28菌株能以亞硝氮為唯一氮源進行生長，對無機三態(tài)氮具有良好的耐受和去除能力，及其對復雜環(huán)境水體的適應性。更重要研究發(fā)現(xiàn)了YL28菌株在厭氧光照條件下，能通過硝化作用將氨氮轉(zhuǎn)化為亞硝氮和硝氮，提示其可能具有一條新的氮轉(zhuǎn)化途徑。本文闡明了APB在生態(tài)環(huán)境上和生物脫氮等方面潛在意義，為APB在生物脫氮中的應用提供一定參考價值。
田功太,劉飛,段登選,張士華,張金路,杜興華,隋凱港,張明磊[7]（2012）在《EM菌對海參養(yǎng)殖水體理化因子的影響》文中提出利用室內(nèi)試驗與池塘試驗相結(jié)合的方法,研究了不同濃度的EM菌（有益微生物）原液對海參養(yǎng)殖水體理化因子的影響。結(jié)果表明,EM菌對水體的溶解性固體（TDS）和電導率無顯著影響（P>0.05）;能顯著增加水體氧化還原電位（ORP）、溶解氧（DO）、透明度（SD）（P<0.05）:其中添加EM菌原液4×109cfu/m3的試驗箱效果最好,ORP和DO分別平均增加3.39%和26.20%,試驗池塘的ORP、DO和SD分別平均增加8.38%、18.58%和54.69%;pH在各試驗箱均緩慢下降,但差別不顯著（P>0.05）,試驗池比對照池平均下降3.94%,均值為7.79,仍在適宜范圍內(nèi)。
王琨[8]（2011）在《黑臭河道治理模型規(guī)模研究》文中認為目前,我國城鄉(xiāng)很多河道都處于黑臭狀態(tài),因此治理黑臭水刻不容緩。生物凈化法與傳統(tǒng)的治理黑臭水的物理化學方法相比,具有綠色、經(jīng)濟、不破壞生態(tài)環(huán)境、效果好的等特點。因此本研究采用微生物及植物對人工配置的黑臭水進行了凈化研究,旨在為黑臭水治理提供一定的理論依據(jù)。投加濃度為8*105個/mL的光合細菌P9對黑臭水凈化效果明顯,第六天溶氧DO增加了113%,對COD、BOD、NH3-N的去除率分別達到了35.1%、26.7%和14.9%。同時,水樣的色閾值和臭閾值分別降低了約15.2%和29.5%。投加濃度為2*104個/mL的2號菌對黑臭水凈化效果明顯,第六天溶氧DO增加了107%,對COD、BOD、NH3-N的去除率分別達到了47%、34.7%和23.3%。同時,水樣的色閾值和臭閾值分別降低了約32%和40.1%。以上結(jié)果表明,光合細菌P9以及2號菌均可以有效凈化黑臭水。三種水生植物均能有效凈化黑臭水,水葫蘆、美人蕉、浮萍的最佳投加量為分別投加1株/200L、1株/200L、一個單位（4dm2）/200L。浮萍處理組,DO增加了83.3%, COD、BOD、NH3-N分別去除了22.2%、26%、15.4%,水樣的色閡值和臭閾值分別降低了約19.3%和40.9%。水葫蘆處理組,DO增加795.5%, COD、NH3-N、BOD分別去除了30.5%、22.6%、18.7%,水樣的色閾值和臭閾值分別降低了約23.7%和44.8%。美人蕉處理組,DO增加103.6%,COD、NH3-N、BOD分別去除了32.1%、39.6%、18.4%,水樣的色閾值和臭閾值分別降低了約35.8%和52.9%。以上結(jié)果表明,三種水生植物均可以有效凈化黑臭水。模擬黑臭河道實驗中,混合菌投加實驗：DO增加了271%,混合菌對CODcr、NH3-N、BOD的去除率分別為56.2%、33.1%、44.8%,水樣的色閾值和臭閾值分別降低了約55%和57.6%。添加水生植物和混合菌的的大模型實驗中：DO增加了3.93mg/L, CODcr、NH3-N、BOD的去除率分別為70.6%、47%、58.3%。水樣的色閾值和臭閾值在第八天分別降低了約65.4%和69.1%。
陳輝[9]（2010）在《海豚鏈球菌高效拮抗菌的篩選、特性分析及其生態(tài)效應的研究》文中進行了進一步梳理海豚鏈球菌是羅非魚鏈球菌病的主要病原菌之一,其所引發(fā)的鏈球菌病近年來給羅非魚養(yǎng)殖業(yè)帶來了較大的經(jīng)濟損失。養(yǎng)殖生態(tài)環(huán)境的惡化是導致羅非魚鏈球菌病害加劇的主要原因之一。該病目前主要依靠化學藥物進行防治,雖在短時間內(nèi)有一定的效果,但同時存有種種弊端。因此,從環(huán)境友好型水產(chǎn)養(yǎng)殖的角度出發(fā),尋找一種既能優(yōu)化養(yǎng)殖水域生態(tài)環(huán)境又能抑制海豚鏈球菌生長繁殖的有效方法迫在眉睫。本文在分離自養(yǎng)殖水體環(huán)境的具有凈化水質(zhì)功能的多個菌株中進行篩選,獲得了一株海豚鏈球菌的高效拮抗菌——諾卡氏菌N0906。在此基礎上研究了諾卡氏菌N0906的生長特性、拮抗功能、拮抗抑菌物質(zhì)的理化特性、規(guī)模化培養(yǎng)條件的優(yōu)化等,并對其在羅非魚鏈球菌病的生態(tài)預防上作了初步的應用,以便為羅非魚鏈球菌病的生態(tài)防治提供理論參考。在試驗室內(nèi)采用打孔法對分離自養(yǎng)殖水環(huán)境的具有凈化水質(zhì)功能的菌株進行初篩,得到7株對海豚鏈球菌有明顯拮抗作用的菌株,它們分別是芽孢桿菌（B0903、B0910、B0916）、乳桿菌（L0914、L0917）、假絲酵母（C0909）和諾卡氏菌（N0906）。通過研究這7株拮抗菌株的生長優(yōu)勢、共凝集率、凈化水質(zhì)能力,從而進一步篩選出高效拮抗菌株。試驗結(jié)果表明：7株菌株的生長系數(shù)均大于海豚鏈球菌,L0917、C0909、N0906的倍增時間顯著低于海豚鏈球菌的倍增時間；其中只有L0914、C0909、N0906能與海豚鏈球菌產(chǎn)生共凝集作用,共凝集率分別為3.03%、4.11%、1.85%；7株菌都具有一定的凈化水質(zhì)的能力,但C0909、L0914對氨氮的去除率顯著低于菌株N0906。綜上研究表明菌株N0906較適合作為海豚鏈球菌的拮抗菌株。以諾卡氏菌N0906為研究對象,通過測定菌體本身及其代謝產(chǎn)物對海豚鏈球菌的拮抗效能和拮抗抑菌物質(zhì)的活性來評價諾卡氏菌N0906的拮抗功能。結(jié)果表明,諾卡氏菌N0906在細胞生長初期不具有抑制海豚鏈球菌的表征,細胞生長進入對數(shù)期后期抑菌活性逐漸顯現(xiàn)并增強,當細胞生長至穩(wěn)定期或衰亡期達到最大的抑菌活性；采用二倍稀釋法測得諾卡氏菌N0906的抑菌活力為8AU/ml.抑菌物質(zhì)理化特性的研究結(jié)果表明,經(jīng)抽濾除菌的諾卡氏菌N0906培養(yǎng)濾液對蛋白酶K、胰蛋白酶敏感,具有較好的熱穩(wěn)定性、酸堿穩(wěn)定性,光和貯藏穩(wěn)定性,水溶性較強、脂溶性較弱；在紫外吸收光譜下具有蛋白質(zhì)的特征吸收；經(jīng)40%硫酸銨提取的沉淀物具有抑菌活性、而去除沉淀的上清液無抑菌活性。這表明抑菌物質(zhì)是屬蛋白質(zhì)類物質(zhì)。為了提高諾卡氏菌N0906抑菌物質(zhì)的產(chǎn)率,通過單因素試驗和多因素正交試驗對培養(yǎng)基的碳源、氮源及無機鹽進行優(yōu)化,研究結(jié)果表明：該菌株的最佳培養(yǎng)基成分和配比為可溶性淀粉2.5%,（NH4）2SO40.5%, K2HPO40.085%,馬鈴薯浸出液20%。研究同時發(fā)現(xiàn),培養(yǎng)溫度、pH和菌齡對抑菌物質(zhì)的分泌合成影響顯著。諾卡氏菌N0906的最佳培養(yǎng)條件為：溫度32℃,pH值8.5,菌種菌齡12h,接種量4%,裝液量40%,搖瓶轉(zhuǎn)速150rpm。在此條件下,菌體培養(yǎng)濾液的抑菌活性最高,抑菌物質(zhì)的活性提高了25.6%。將諾卡氏菌N0906加入羅非魚養(yǎng)殖水體,對其生態(tài)防控海豚鏈球菌病害進行了初步的研究,結(jié)果表明：（1）諾卡氏菌N0906對羅非魚安全無毒。經(jīng)不同濃度的諾卡氏菌N0906浸泡羅非魚,試驗組和對照組羅非魚均健康存活；（2）諾卡氏菌N0906可有效降低養(yǎng)殖水體中氨氮、亞硝酸鹽的含量。接種106CFU/ml諾卡氏菌N0906的試驗組水體中氨氮、亞硝酸鹽含量顯著低于對照組（P<0.05）,比對照組分別降低了85.51%和54.38%,（3）諾卡氏菌N0906可增強魚體的免疫力。試驗組羅非魚血清中溶菌酶（LSZ）、超氧化物歧化酶（SOD）、堿性磷酸酶（AKP）、補體C3活力分別比對照組提高23.39%、39.19%、101.13%、65.16%；（4）諾卡氏菌N0906可有效拮抗海豚鏈球菌,降低鏈球菌病的發(fā)病率和死亡率。羅非魚養(yǎng)殖水體中海豚鏈球菌的數(shù)量由1.00×106CFU/ml降到2.95×104CFU/ml,與對照組相比差異顯著（P<0.05）,羅非魚的死亡率僅為16.67%,顯著低于對照組的54.17%（P<0.05）。因此諾卡氏菌N0906可有效降低養(yǎng)殖水體中氨氮、亞硝酸鹽的含量、增強魚體的免疫力、提高羅非魚的存活率,對羅非魚鏈球菌病有明顯的預防效果。
王傳寶[10]（2010）在《固定化細胞技術(shù)在高濃度含氮發(fā)酵廢水中去除氨氮的研究》文中進行了進一步梳理生物脫氮是含氮廢水處理中的一項重要技術(shù),其中硝化細菌與反硝化細菌的選育是一個關(guān)鍵點;在處理工藝方面,固定化細胞技術(shù)提高了微生物的耐污水沖擊力和抗性。本論文首先對活性有機污泥中的亞硝酸細菌和好氧型發(fā)硝化細菌進行篩選,采取活性污泥富集培養(yǎng)與微生物強化劑馴化的方法,經(jīng)過硅膠平板劃線或涂布分離的方法,獲得了兩株亞硝酸細菌X1和X2;經(jīng)鑒定,分別為亞硝化型單胞菌和亞硝化型球菌。通過組合試驗,確定兩菌株最優(yōu)搭配為亞硝化型球菌:亞硝化型單胞菌的用量比為1:1,通過正交分析試驗確定最優(yōu)高密度培養(yǎng)條件為:在硫酸銨為2g/L,碳酸氫鈉為1g/L,微量型元素為1ml/L、pH值為8.0及溶解氧大于2.4mg/L,培養(yǎng)40天后,得到細菌富集培養(yǎng)物,其中菌體數(shù)量為富集培養(yǎng)前的100倍,試驗效果良好。經(jīng)過試驗,確定發(fā)硝化細菌的最適接種量為10%～15%,最佳C/N為2.5,最優(yōu)pH值范圍在7.5到8.0之間。在氨氮處理工藝方面,采用混菌工固定化的方法,應用多孔陶瓷作為固定化載體,增大了反應的傳質(zhì)效率,將處理速率提高30%。在菌種固定化的選擇材料的試驗中,主要研究了海藻酸鈉、活性炭,聚乙烯醇和高分子粘性劑等固定化材料,通過試驗,確定了一個固定化方法。在處理工藝中,研究了研究了溫度、pH值、溶氧量和C/N比對處理效果的影響,確定了一個最佳處理工藝,試驗將固定化小球打入好氧池和缺氧池進行脫氮處理,固定化小球的連續(xù)運轉(zhuǎn)時間由5天提高到15天,COD和BOD的去除率達到96%以上,氨氮的去除率達到97%。
二、光合細菌X1和NDYC1菌株凈化魚池水質(zhì)效果研究（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細分析其設計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關(guān)系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學理論和實踐的需要提出設計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學科研究法：運用多學科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、光合細菌X1和NDYC1菌株凈化魚池水質(zhì)效果研究（論文提綱范文）
（1）生物絮團技術(shù)和功能性微生物組合對羅非魚養(yǎng)殖水質(zhì)及微生物代謝多樣性的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1 引言 |
| 2 生物絮團技術(shù)研究 |
| 2.1 生物絮團的形成機理 |
| 2.2 影響生物絮團形成的主要因素 |
| 2.3 生物絮團在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的作用 |
| 3 功能性微生物在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的研究 |
| 3.1 不同微生物制劑在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的研究 |
| 3.2 微生物制劑在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的應用 |
| 4 研究目的和內(nèi)容 |
| 4.1 研究目的 |
| 4.2 研究內(nèi)容 |
| 第二章 生物絮團的餌料替代能力及其對養(yǎng)殖水質(zhì)、羅非魚生長和水體微生物群落功能多樣性的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗設計和工作 |
| 1.2 試驗方法和測定 |
| 1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計和整理 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 水體中生物絮團形態(tài)觀察 |
| 2.2 生物絮團替代不同比例餌料對養(yǎng)殖水質(zhì)的影響 |
| 2.3 生物絮團替代不同比例餌料對羅非魚生長的影響 |
| 2.4 生物絮團替代不同比例餌料對養(yǎng)殖水體微生物多樣性的影響 |
| 2.5 生物絮團替代不同比例餌料對水體微生物利用六大類碳源的影響 |
| 3 討論 |
| 4 結(jié)論 |
| 第三章 光合細菌結(jié)合生物絮團替代餌料能力及其對水體微生物群落的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗設計和工作 |
| 1.2 試驗方法和測定 |
| 1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計和整理 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 光合細菌結(jié)合生物絮團技術(shù)進行餌料替代對羅非魚養(yǎng)殖池塘水質(zhì)的影響 |
| 2.2 光合細菌結(jié)合生物絮團技術(shù)進行餌料替代對羅非魚生長狀況的影響 |
| 2.3 光合細菌結(jié)合生物絮團技術(shù)進行餌料替代對水體微生物群落的影響 |
| 2.4 光合細菌結(jié)合生物絮團技術(shù)對水體微生物六大類碳源代謝的影響 |
| 2.5 光合細菌結(jié)合生物絮團技術(shù)水體微生物群落代謝主成分分析 |
| 2.6 光合細菌結(jié)合生物絮團技術(shù)進行餌料替代對羅非魚腸道微生物的影響 |
| 3 討論 |
| 4 結(jié)論 |
| 第四章 三種不同的功能性微生物培養(yǎng)條件優(yōu)化研究 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗儀器和材料 |
| 1.2 菌種和培養(yǎng)基 |
| 1.3 實驗方法和測定 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 三種不同菌種最終計數(shù)結(jié)果 |
| 2.2 三種不同菌種的生長條件優(yōu)化 |
| 3 討論 |
| 4 結(jié)論 |
| 第五章 功能性微生物組合對羅非魚生長、養(yǎng)殖水體水質(zhì)及水體微生物代謝多樣性的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗設計和工作 |
| 1.2 試驗方法和測定 |
| 1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計和整理 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 不同功能性微生物組合對羅非魚生長的影響 |
| 2.2 不同功能性微生物組合對羅非魚養(yǎng)殖水質(zhì)的影響 |
| 2.3 不同功能性微生物組合對養(yǎng)殖水體微生物利用整體碳源的影響 |
| 2.4 不同功能性微生物組合對水體微生物利用六大類碳源的影響 |
| 2.5 不同功能性微生物組合下水體微生物碳源代謝多樣性的影響 |
| 3 討論 |
| 4 結(jié)論 |
| 全文總結(jié) |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 科研情況 |
（2）氣升式多毛類生物濾器構(gòu)建及其在牙鲆工廠化養(yǎng)殖中的應用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符號表 |
| 前言 |
| 1 緒論 |
| 1.1 研究背景與意義 |
| 1.2 工廠化水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水的組成與性質(zhì) |
| 1.3 工廠化養(yǎng)殖廢水的凈化方法 |
| 1.3.1 物理法 |
| 1.3.2 化學法 |
| 1.3.3 生物法 |
| 1.4 牙鲆工廠化養(yǎng)殖現(xiàn)狀和存在的問題 |
| 1.5 多毛類動物在海洋修復中的研究進展 |
| 1.6 本文主要研究思路 |
| 2 氣升式多毛類生物濾器構(gòu)建及其運行的可行性 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實驗材料 |
| 2.2.1 實驗動物 |
| 2.2.2 不同底質(zhì) |
| 2.2.3 多毛類餌料 |
| 2.3 實驗方法 |
| 2.3.1 氣升式多毛類生物濾器(APB)構(gòu)建方法 |
| 2.3.2 工廠化養(yǎng)殖固體廢棄物飼喂多毛類的可行性 |
| 2.3.3 不同底質(zhì)氣升式多毛類生物濾器循環(huán)運行的可行性 |
| 2.4 實驗結(jié)果 |
| 2.4.1 不同比例養(yǎng)殖固體廢棄物對濾器內(nèi)多毛類生長存活影響 |
| 2.4.2 不同底質(zhì)類型的生物濾器內(nèi)多毛類沙蠶存活生長情況 |
| 2.5 討論 |
| 2.6 本章小結(jié) |
| 3 氣升式多毛類生物濾器對牙鲆工廠化養(yǎng)殖廢水的凈化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實驗材料與儀器 |
| 3.2.1 實驗試劑 |
| 3.2.2 儀器設備 |
| 3.2.3 多毛類動物密度與餌料 |
| 3.2.4 養(yǎng)殖廢水 |
| 3.3 實驗方法 |
| 3.3.1 不同底質(zhì)氣升式多毛類生物濾器對牙鲆養(yǎng)殖廢水的凈化效果 |
| 3.3.2 多毛類生長測定 |
| 3.3.3 數(shù)據(jù)處理 |
| 3.4 實驗結(jié)果 |
| 3.4.1 氣升式多毛類生物濾器凈化養(yǎng)殖廢水的常規(guī)水質(zhì)參數(shù)變化 |
| 3.4.2 氣升式多毛類生物濾器凈化養(yǎng)殖廢水的特征性水質(zhì)參數(shù)變化 |
| 3.5 討論 |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 4 氣升式多毛類生物濾器凈水過程的碳和氮元素平衡與能量分配 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實驗材料與儀器 |
| 4.3 實驗方法 |
| 4.3.1 實驗設計 |
| 4.3.2 氣升式多毛類生物濾器碳元素平衡測定 |
| 4.3.3 氣升式多毛類生物濾器氮元素平衡測定 |
| 4.3.4 氣升式多毛類生物濾器能量分配規(guī)律 |
| 4.3.5 數(shù)據(jù)處理 |
| 4.4 實驗結(jié)果 |
| 4.4.1 不同底質(zhì)氣升式多毛類生物濾器碳元素平衡 |
| 4.4.2 不同底質(zhì)氣升式多毛類生物濾器氮元素平衡 |
| 4.4.3 不同底質(zhì)氣升式多毛類生物濾器能量分配 |
| 4.5 討論 |
| 4.6 本章小結(jié) |
| 5 氣升式多毛類生物濾器微生物膜異養(yǎng)菌與硝化細菌變動規(guī)律 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實驗材料與儀器 |
| 5.2.1 實驗器材 |
| 5.2.2 儀器設備 |
| 5.2.3 實驗動物 |
| 5.2.4 養(yǎng)殖廢水 |
| 5.3 實驗方法 |
| 5.3.1 實驗設計 |
| 5.3.2 微生物膜取樣 |
| 5.3.3 異養(yǎng)菌分離、純化與培養(yǎng) |
| 5.3.4 異養(yǎng)菌種類分析 |
| 5.3.5 氨氧化細菌和亞硝酸鹽氧化細菌提取與擴增 |
| 5.3.6 氨氧化細菌和亞硝酸鹽氧化細菌MPN-PCR結(jié)果計算 |
| 5.4 實驗結(jié)果 |
| 5.4.1 生物膜微生物總DNA提取結(jié)果 |
| 5.4.2 16S rDNA擴增 |
| 5.4.3 PCR擴增結(jié)果 |
| 5.4.4 多毛類生物濾器異養(yǎng)菌種類組成 |
| 5.4.5 不同底質(zhì)氣升式多毛類生物濾器異養(yǎng)菌數(shù)量變動 |
| 5.4.6 不同底質(zhì)氣升式多毛類生物濾器氨氧化細菌數(shù)量變動 |
| 5.4.7 不同底質(zhì)氣升式多毛類生物濾器亞硝酸鹽氧化細菌數(shù)量變動 |
| 5.5 討論 |
| 5.6 本章小結(jié) |
| 6 氣升式多毛類—牙鲆循環(huán)養(yǎng)殖系統(tǒng)水質(zhì)變化與牙鲆的生長 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 實驗材料與儀器 |
| 6.2.1 實驗試劑 |
| 6.2.2 儀器設備 |
| 6.2.3 實驗動物 |
| 6.3 實驗方法 |
| 6.3.1 循環(huán)養(yǎng)殖系統(tǒng)設計方法 |
| 6.3.2 養(yǎng)殖方法 |
| 6.3.3 參數(shù)測定 |
| 6.3.4 實驗分組和終點確定 |
| 6.4 實驗結(jié)果 |
| 6.4.1 氣升式多毛類—牙鲆循環(huán)養(yǎng)殖系統(tǒng)水質(zhì)變化規(guī)律 |
| 6.4.2 牙鲆和巖蟲平均體質(zhì)量變化情況 |
| 6.5 討論 |
| 6.6 本章小結(jié) |
| 7 氣升式多毛類—牙鲆循環(huán)養(yǎng)殖系統(tǒng)碳和氮平衡與能量分配規(guī)律 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 實驗材料與儀器 |
| 7.2.1 實驗試劑 |
| 7.2.2 儀器設備 |
| 7.2.3 實驗動物 |
| 7.3 氣升式多毛類—牙鲆循環(huán)養(yǎng)殖系統(tǒng)碳、氮平衡和能量分配測定 |
| 7.3.1 設計方法 |
| 7.3.2 養(yǎng)殖方法 |
| 7.3.3 氣升式多毛類—牙鲆循環(huán)養(yǎng)殖系統(tǒng)碳元素平衡測定 |
| 7.3.4 氣升式多毛類—牙鲆循環(huán)養(yǎng)殖系統(tǒng)氮元素平衡測定 |
| 7.3.5 氣升式多毛類—牙鲆循環(huán)養(yǎng)殖系統(tǒng)能量分配測定 |
| 7.3.6 數(shù)據(jù)處理 |
| 7.4 實驗結(jié)果 |
| 7.4.1 巖蟲的晝夜代謝規(guī)律 |
| 7.4.2 氣升式多毛類—牙鲆循環(huán)養(yǎng)殖系統(tǒng)碳元素平衡 |
| 7.4.3 氣升式多毛類—牙鲆循環(huán)養(yǎng)殖系統(tǒng)氮元素平衡 |
| 7.4.4 氣升式多毛類—牙鲆循環(huán)養(yǎng)殖系統(tǒng)能量分配 |
| 7.5 討論 |
| 7.6 本章小結(jié) |
| 8 結(jié)論與展望 |
| 8.1 結(jié)論 |
| 8.2 創(chuàng)新點 |
| 8.3 展望 |
| 參考文獻 |
| 攻讀博士學位期間科研項目及科研成果 |
| 致謝 |
| 作者簡介 |
（3）水產(chǎn)硝化菌的優(yōu)選及其凈化水體有害氮素的效果分析（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 氨氮和亞硝酸鹽對水產(chǎn)養(yǎng)殖的危害 |
| 1.1.1 養(yǎng)殖水體中氮素的形態(tài)變化 |
| 1.1.2 養(yǎng)殖水體中氨氮及亞硝酸鹽的主要來源 |
| 1.1.3 氨氮及亞硝酸鹽對水產(chǎn)動物的危害 |
| 1.2 養(yǎng)殖水體中有害氮素的去除方法 |
| 1.2.1 物理方法 |
| 1.2.2 化學方法 |
| 1.2.3 生物方法 |
| 1.3 微生物去除有害氮素的研究概況 |
| 1.3.1 具有硝化功能的微生物種類 |
| 1.3.2 微生物的硝化機制 |
| 1.3.3 微生物的硝化效果 |
| 1.3.4 環(huán)境因子對微生物去除有害氮素效果的影響 |
| 1.4 微生物在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的應用概況 |
| 1.4.1 微生物制劑分類 |
| 1.4.2 芽孢桿菌 |
| 1.4.3 光合細菌 |
| 1.4.4 乳酸菌 |
| 1.4.5 復合微生物制劑 |
| 1.5 微生物處理有害氮素存在的問題及展望 |
| 1.6 本研究的目的意義 |
| 1.7 本研究的技術(shù)路線 |
| 第二章 四種因子對菌株XH1硝化效果的影響 |
| 2.1 實驗材料 |
| 2.1.1 供試菌株 |
| 2.1.2 培養(yǎng)基 |
| 2.1.3 實驗器材及設備 |
| 2.2 實驗方法 |
| 2.2.1 不同因子對菌株XH1生長及其硝化效果的影響 |
| 2.2.2 菌株鑒定 |
| 2.3 數(shù)據(jù)分析 |
| 2.4 實驗結(jié)果 |
| 2.4.1 鹽度對菌株XH1生長及其硝化效果的影響 |
| 2.4.2 pH對菌株XH1生長及其硝化效果的影響 |
| 2.4.3 溫度對菌株XH1生長及其硝化效果的影響 |
| 2.4.4 通氣量對菌株XH1生長及其硝化效果的影響 |
| 2.4.5 菌株XH1的鑒定 |
| 2.5 討論與小結(jié) |
| 2.5.1 討論 |
| 2.5.2 小結(jié) |
| 第三章 四種因子對菌株XH2硝化效果的影響 |
| 3.1 實驗材料 |
| 3.1.1 供試菌株 |
| 3.1.2 培養(yǎng)基 |
| 3.1.3 實驗器材及設備 |
| 3.2 實驗方法 |
| 3.2.1 不同因子對菌株XH2生長及其硝化效果的影響 |
| 3.2.2 菌株鑒定 |
| 3.3 數(shù)據(jù)分析 |
| 3.4 實驗結(jié)果 |
| 3.4.1 鹽度對菌株XH2生長及其硝化效果的影響 |
| 3.4.2 pH對菌株XH2生長及其硝化效果的影響 |
| 3.4.3 溫度對菌株XH2生長及其硝化效果的影響 |
| 3.4.4 通氣量對菌株XH2生長及其硝化效果的影響 |
| 3.4.5 菌株XH2的鑒定 |
| 3.5 討論與小結(jié) |
| 3.5.1 討論 |
| 3.5.2 小結(jié) |
| 第四章 不同種類微生物對水體有害氮素去除效果的比較 |
| 4.1 實驗材料 |
| 4.1.1 供試菌株 |
| 4.1.2 培養(yǎng)基 |
| 4.1.3 實驗儀器及設備 |
| 4.2 實驗方法 |
| 4.2.1 種子液的制備及檢測方法 |
| 4.2.2 不同種類微生物對水體有害氮素的去除效果 |
| 4.2.3 不同種類微生物配伍對水體有害氮素的去除效果 |
| 4.3 數(shù)據(jù)分析 |
| 4.4 實驗結(jié)果 |
| 4.4.1 不同種類微生物對水體有害氮素的去除效果 |
| 4.4.2 不同種類微生物配伍對水體有害氮素的去除效果 |
| 4.5 討論與小結(jié) |
| 4.5.1 討論 |
| 4.5.2 小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻 |
| 附錄 |
| 攻讀碩士期間發(fā)表論文及參加會議情況 |
| 致謝 |
（4）固氮紅細菌對模擬水體中無機三態(tài)氮去除特性的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 縮略名詞中英文對照表 |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 水產(chǎn)養(yǎng)殖的現(xiàn)狀及其存在的問題 |
| 1.1.1 水產(chǎn)養(yǎng)殖的現(xiàn)狀 |
| 1.1.2 水產(chǎn)養(yǎng)殖水體污染來源 |
| 1.1.3 水產(chǎn)養(yǎng)殖水體污染的治理 |
| 1.2 不產(chǎn)氧光合細菌在水產(chǎn)養(yǎng)殖方面的應用研究進展 |
| 1.2.1 不產(chǎn)氧光合細菌的基本特性 |
| 1.2.2 不產(chǎn)氧光合細菌對養(yǎng)殖水體水質(zhì)的調(diào)控 |
| 1.2.3 不產(chǎn)氧光合細菌在水產(chǎn)養(yǎng)殖飼料添加劑中的應用 |
| 1.3 微生物的氮代謝途徑及去除無機三態(tài)氮的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.1 微生物氮代謝途徑研究進展 |
| 1.3.2 微生物去除無機三態(tài)氮的研究現(xiàn)狀 |
| 1.4 不產(chǎn)氧光合細菌的氮代謝研究進展 |
| 1.4.1 不產(chǎn)氧光合細菌的氮代謝途徑 |
| 1.4.2 不產(chǎn)氧光合細菌去除無機三態(tài)氮的研究現(xiàn)狀 |
| 1.5 課題的研究思路和主要研究內(nèi)容 |
| 第2章 固氮紅細菌培養(yǎng)條件優(yōu)化及Car光穩(wěn)定性研究 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 結(jié)果和分析 |
| 2.2.1 R7菌株培養(yǎng)條件優(yōu)化 |
| 2.2.2 優(yōu)化前后的培養(yǎng)條件對菌體生長及光合色素合成的影響 |
| 2.2.3 Car的組分分析及光穩(wěn)定性分析 |
| 2.3 討論 |
| 第3章 固氮紅細菌對無機三態(tài)氮的去除特性 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 R7菌株對氨氮的去除特性 |
| 3.2.2 R7菌株對硝氮的去除特性 |
| 3.2.3 R7菌株對亞硝氮的去除特性 |
| 3.2.4 R7菌株對無機三態(tài)氮共存的去除特性 |
| 3.3 討論 |
| 第4章 固氮紅細菌對無機三態(tài)氮的利用和轉(zhuǎn)化 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 結(jié)果與分析 |
| 4.2.1 R7菌株對氨氮的利用與轉(zhuǎn)化作用 |
| 4.2.2 R7菌株對硝酸鹽的利用與轉(zhuǎn)化作用 |
| 4.2.3 R7菌株對亞硝酸鹽的利用與轉(zhuǎn)化作用 |
| 4.3 討論 |
| 第5章 無機三態(tài)氮對菌體生長和菌體光合色素合成的影響 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.2 結(jié)果和分析 |
| 5.2.1 氨態(tài)氮對R7菌株生長及光合色素合成的影響 |
| 5.2.2 硝態(tài)氮對R7菌體生長及光合色素合成的影響 |
| 5.2.3 亞硝氮對R7菌體生長及光合色素合成的影響 |
| 5.3 討論 |
| 第6章 小分子有機碳源和氮源對固氮紅細菌去除無機三態(tài)氮的影響 |
| 6.1 材料和方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.2 方法 |
| 6.2 結(jié)果與分析 |
| 6.2.1 有機碳源對菌株生長和無機三態(tài)氮去除的影響 |
| 6.2.2 有機氮源對菌株生長和無機三態(tài)氮去除的影響 |
| 6.2.3 鹽度對菌體生長和無機三態(tài)氮去除的影響 |
| 6.2.4 實際養(yǎng)殖廢水中R7菌株對無機三態(tài)氮的去除 |
| 6.3 討論 |
| 第7章 結(jié)論與展望 |
| 7.1 結(jié)論 |
| 7.2 展望 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 在學期間發(fā)表的學術(shù)論文與研究成果 |
（5）光合細菌PSB-B類胡蘿卜素的發(fā)酵及其分離純化研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目錄 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 類胡蘿卜素 |
| 1.1.1 類胡蘿卜素的結(jié)構(gòu) |
| 1.1.2 類胡蘿卜素的生物學功能 |
| 1.2 光合細菌 |
| 1.2.1 光合細菌的系統(tǒng)分類 |
| 1.2.2 光合細菌的應用 |
| 1.3 光合細菌中類胡蘿卜素的主要作用 |
| 1.4 影響光合細菌類胡蘿卜素產(chǎn)量的因素 |
| 1.5 光合細菌中類胡蘿卜素的分析方法 |
| 1.6 研究內(nèi)容 |
| 1.7 本課題研究的目的和意義 |
| 1.8 技術(shù)路線圖 |
| 第二章 高產(chǎn)類胡蘿卜素光合細菌的分離鑒定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料與方法 |
| 2.2.1 實驗材料 |
| 2.2.2 實驗方法 |
| 2.3 結(jié)果與分析 |
| 2.3.1 高產(chǎn)類胡蘿卜素菌株的篩選 |
| 2.3.2 菌株 PSB-B 的鑒定 |
| 2.4 討論 |
| 第三章 菌株 PSB-B 發(fā)酵類胡蘿卜素培養(yǎng)條件優(yōu)化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料與方法 |
| 3.2.1 實驗材料 |
| 3.2.2 實驗方法 |
| 3.3 結(jié)果與分析 |
| 3.3.1 單因素試驗 |
| 3.3.2 響應面優(yōu)化 |
| 3.4 討論 |
| 第四章 碳源、無機鹽對菌株 PSB-B 發(fā)酵類胡蘿卜素的影響 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料與方法 |
| 4.2.1 實驗材料 |
| 4.2.2 實驗方法 |
| 4.3 結(jié)果與分析 |
| 4.3.1 不同碳源對菌株 PSB-B 發(fā)酵類胡蘿卜素的影響 |
| 4.3.2 不同的無機鹽對菌株 PSB-B 發(fā)酵類胡蘿卜素的影響 |
| 4.4 討論 |
| 第五章 菌株 PSB-B 類胡蘿卜素的提取條件優(yōu)化 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料與方法 |
| 5.2.1 實驗材料 |
| 5.2.2 方法 |
| 5.3 結(jié)果與分析 |
| 5.3.1 不同破壁方法對類胡蘿卜素產(chǎn)量的影響 |
| 5.3.2 超聲時間對類胡蘿卜素產(chǎn)量的影響 |
| 5.3.3 不同提取功率對類胡蘿卜素產(chǎn)量的影響 |
| 5.3.4 發(fā)酵液/丙酮對類胡蘿卜素產(chǎn)量的影響 |
| 5.3.5 不同提取溶劑對類胡蘿卜素產(chǎn)量的影響 |
| 5.4 討論 |
| 第六章 類胡蘿卜素的分離純化 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料與方法 |
| 6.2.1 材料 |
| 6.2.2 方法 |
| 6.3 結(jié)果與分析 |
| 6.3.1 TLC 展開劑的選擇 |
| 6.3.2 TLC 圖譜及其灰度分析 |
| 6.3.3 類胡蘿卜素的 HPLC 圖譜 |
| 6.4 討論 |
| 小結(jié) |
| 致謝 |
| 參考文獻 |
| 附錄A |
（6）一株以亞硝氮為唯一氮源生長的不產(chǎn)氧光合細菌對無機三態(tài)氮的去除和相互轉(zhuǎn)化（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目錄 |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 水產(chǎn)養(yǎng)殖的現(xiàn)狀及其存在的問題 |
| 1.1.1 水產(chǎn)養(yǎng)殖的現(xiàn)狀 |
| 1.1.2 水產(chǎn)養(yǎng)殖水體中的污染源和污染物分析 |
| 1.1.3 水產(chǎn)養(yǎng)殖水體污染的治理方法 |
| 1.2 有益微生物的研究動態(tài)及其應用進展 |
| 1.2.1 不產(chǎn)氧光合細菌 |
| 1.2.2 硝化細菌 |
| 1.2.3 芽孢桿菌 |
| 1.2.4 噬菌蛭弧菌 |
| 1.3 APB 去除無機三態(tài)氮的研究現(xiàn)狀 |
| 1.4 微生物氮代謝循環(huán)研究進展 |
| 1.4.1 固氮作用 |
| 1.4.2 氨化作用 |
| 1.4.3 氨同化作用 |
| 1.4.4 硝化作用 |
| 1.4.5 反硝化作用 |
| 1.4.6 同化硝酸鹽還原 |
| 1.4.7 異化硝酸鹽還原 |
| 1.4.8 厭氧氨氧化 |
| 1.4.9 亞硝酸鹽依賴型厭氧甲烷氧化 |
| 1.5 APB 的氮代謝循環(huán)研究現(xiàn)狀 |
| 1.6 課題的來源、研究思路與主要研究內(nèi)容 |
| 第2章 海洋著色菌對無機三態(tài)氮的去除特性 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 結(jié)果與分析 |
| 2.2.1 YL28 菌株對氨氮的去除特殊 |
| 2.2.2 YL28 菌株對亞硝氮的去除特性 |
| 2.2.3 YL28 菌株對硝氮的去除特性 |
| 2.2.4 YL28 菌株對無機三態(tài)氮共存的去除特性 |
| 2.3 討論 |
| 第3章 海洋著色菌的厭氧硝化作用 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 YL28 菌株對氨氮的利用與轉(zhuǎn)化作用 |
| 3.2.2 YL28 菌株對亞硝酸鹽的利用與轉(zhuǎn)化原作用 |
| 3.2.3 YL28 菌株對硝酸鹽的利用和轉(zhuǎn)化作用 |
| 3.2.4 轉(zhuǎn)化無機三態(tài)氮過程中產(chǎn)氣量的測定 |
| 3.3 討論 |
| 第4章 亞硝酸鹽對菌體生長和菌體光合色素合成的影響 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 結(jié)果和分析 |
| 4.2.1 亞硝氮對 YL28 菌株的生長和亞硝氮去除過程的影響 |
| 4.2.2 亞硝氮濃度對 YL28 菌株生長和亞硝氮去除的影響 |
| 4.2.3 亞硝氮對菌體光合色素合成的影響 |
| 4.3 討論 |
| 第5章 小分子有機碳源和氮源對海洋著色菌去除無機三態(tài)氮的影響 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.2 結(jié)果與分析 |
| 5.2.1 有機碳源對菌株生長和高濃度無機三態(tài)氮去除的影響 |
| 5.2.2 有機氮對菌株生長和高濃度無機三態(tài)氮去除的影響 |
| 5.2.3 pH 對菌體生長和高濃度無機三態(tài)氮去除的影響 |
| 5.2.4 對實際海水養(yǎng)殖廢水無機三態(tài)氮去除 |
| 5.3 討論 |
| 第6章 海洋著色菌的靜息細胞對無機三態(tài)氮的去除和轉(zhuǎn)化 |
| 6.1 材料和方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.2 方法 |
| 6.2 結(jié)果與分析 |
| 6.2.1 對氨氮的去除和轉(zhuǎn)化特性 |
| 6.2.2 對亞硝氮的去除和轉(zhuǎn)化特性 |
| 6.2.3 對硝氮的去除和轉(zhuǎn)化特性 |
| 6.2.4 對無機三態(tài)氮共存的去除和轉(zhuǎn)化特性 |
| 6.3 結(jié)論 |
| 第7章 結(jié)論和展望 |
| 7.1 結(jié)論 |
| 7.2 展望 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 個人簡歷、在學期間發(fā)表的學術(shù)論文與研究成果 |
（8）黑臭河道治理模型規(guī)模研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文獻綜述 |
| 1.1 我國水污染及廣州河涌水環(huán)境現(xiàn)狀 |
| 1.1.1 我國水污染極為嚴重 |
| 1.1.2 廣州河涌水環(huán)境黑臭現(xiàn)象突出 |
| 1.2 水體黑臭的機理、成因及生態(tài)危害 |
| 1.2.1 機理 |
| 1.2.2 成因 |
| 1.3 黑臭水體治理方法 |
| 1.3.1 物理方法 |
| 1.3.2 化學法 |
| 1.3.3 生物凈化法 |
| 1.4 光合細菌(PSB)及其在水體凈化中的應用 |
| 1.5 根際微生物對污染物的降解作用 |
| 1.6 水生植物在水體凈化中的應用 |
| 1.7 本文研究的目的及意義 |
| 第二章 微生物(P9、2號菌)對黑臭水的凈化效果 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 實驗材料 |
| 2.1.2 主要實驗儀器 |
| 2.1.3 培養(yǎng)基 |
| 2.1.4 黑臭水的配置 |
| 2.1.5 P9和2號菌的活化與擴增 |
| 2.1.6 光合細菌對人工黑臭水凈化實驗 |
| 2.1.7 分析測定方法 |
| 2.2 結(jié)果與分析 |
| 2.2.1 最佳人工黑臭水底泥的投加量 |
| 2.2.2 曝氣與不曝氣的比較 |
| 2.2.3 P9菌的培養(yǎng)方法比較 |
| 2.2.4 P9和2號菌投加濃度的確定 |
| 討論 |
| 本章小結(jié) |
| 第三章 水生植物對黑臭水凈化效果研究 |
| 3.1 實驗材料與方法 |
| 3.1.1 水生植物的選擇 |
| 3.1.2 黑臭水的配置 |
| 3.1.3 實驗設置 |
| 3.1.4 實驗儀器 |
| 3.1.5 分析測定方法 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 黑臭水各水生植物投加量的比例 |
| 3.2.2 浮萍,水葫蘆和美人蕉對黑臭水的凈化效果 |
| 討論 |
| 本章小結(jié) |
| 第四章 黑臭河道治理模型規(guī)模研究 |
| 4.1 實驗材料與方法 |
| 4.1.1 植物及微生物 |
| 4.1.2 黑臭水的配置 |
| 4.1.3 實驗設置 |
| 4.1.4 實驗儀器 |
| 4.1.5 分析測定方法 |
| 4.2 結(jié)果與分析 |
| 4.2.1 單級跌水與多級跌水比較 |
| 4.2.2 河道模型實驗實驗 |
| 討論 |
| 總結(jié) |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
（9）海豚鏈球菌高效拮抗菌的篩選、特性分析及其生態(tài)效應的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文獻綜述 |
| 引言 |
| 1 海豚鏈球菌的研究進展 |
| 1.1 海豚鏈球菌的形態(tài)特征 |
| 1.2 流行病學 |
| 1.3 癥狀和病理變化 |
| 1.4 致病機理 |
| 2 微生態(tài)制在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的作用機理及應用 |
| 2.1 水產(chǎn)微生態(tài)制劑的定義 |
| 2.2 微生態(tài)制劑的作用機理 |
| 2.2.1 產(chǎn)生抑菌物質(zhì) |
| 2.2.2 對粘附位點的爭奪 |
| 2.2.3 營養(yǎng)物質(zhì)的競爭 |
| 2.2.4 增加免疫力 |
| 2.2.5 營養(yǎng)作用 |
| 2.2.6 改善水質(zhì) |
| 2.3 微生態(tài)制劑在水產(chǎn)養(yǎng)殖上的應用研究 |
| 2.4 微生態(tài)制劑研究存在的問題與展望 |
| 5 本論文立題的依據(jù)、目的和意義 |
| 第二章 羅非魚鏈球菌病病原—海豚鏈球菌拮抗菌的篩選 |
| 前言 |
| 1 試驗材料 |
| 1.1 菌株 |
| 1.2 主要試劑材料 |
| 1.3 主要儀器與設備 |
| 2 試驗方法 |
| 2.1 菌種的活化培養(yǎng)和純化 |
| 2.2 拮抗菌的篩選 |
| 2.3 拮抗菌的復篩 |
| 2.4 數(shù)據(jù)分析 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 菌種的活化培養(yǎng)和純化 |
| 3.2 拮抗菌的初篩 |
| 3.3 拮抗菌的復篩 |
| 3.3.1 生長曲線的測定 |
| 3.3.2 共凝集試驗 |
| 3.3.3 菌株對水體中兩種氮元素的利用 |
| 4 討論 |
| 5 小結(jié) |
| 第三章 諾卡氏菌N0906對海豚鏈球菌的拮抗功能及其抑菌物質(zhì)的初步研究 |
| 引言 |
| 1 試驗材料 |
| 1.1 菌株 |
| 1.2 培養(yǎng)基 |
| 1.3 主要儀器與設備 |
| 2 試驗方法 |
| 2.1 培養(yǎng)條件 |
| 2.2 諾卡氏菌N0906過濾除菌上清液的制備及抑菌活性的測定 |
| 2.3 諾卡氏菌N0906的拮抗功能 |
| 2.4 諾卡氏菌N0906抑菌物質(zhì)的初步研究 |
| 2.5 數(shù)據(jù)分析 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 諾卡氏菌N0906的拮抗功能 |
| 3.1.1 海豚鏈球菌的生長曲線 |
| 3.1.2 諾卡氏菌N0906的生長曲線 |
| 3.1.3 諾卡氏菌N0906及代謝產(chǎn)物對海豚鏈球菌拮抗作用的測定 |
| 3.1.4 諾卡氏菌N0906抑菌物質(zhì)抑菌活力的定量測定 |
| 3.2 諾卡氏菌N0906抑菌物質(zhì)的初步研究 |
| 3.2.1 諾卡氏菌N0906抑菌物質(zhì)的理化特性 |
| 3.2.2 諾卡氏菌N0906抑菌物質(zhì)的初步分離 |
| 4 討論 |
| 5 小結(jié) |
| 第四章 諾卡氏菌N0906規(guī)?；囵B(yǎng)條件的優(yōu)化 |
| 引言 |
| 1 試驗材料 |
| 1.1 |
| 1.2 培養(yǎng)基 |
| 1.3 主要儀器與設備 |
| 2 試驗方法 |
| 2.1 培養(yǎng)條件 |
| 2.2 諾卡氏菌N0906過濾除菌上清液的制備及抑菌活性的測定 |
| 2.3 培養(yǎng)基組成對諾卡氏菌N0906生產(chǎn)抑菌物質(zhì)的影響 |
| 2.4 培養(yǎng)條件對諾卡氏菌N0906生產(chǎn)抑菌物質(zhì)的影響 |
| 2.5 數(shù)據(jù)分析 |
| 3 結(jié)果 |
| 3.1 培養(yǎng)基組成對諾卡氏菌N0906生產(chǎn)抑菌物質(zhì)的影響 |
| 3.2 培養(yǎng)條件對諾卡氏菌N0906生產(chǎn)抑菌物質(zhì)的影響 |
| 4 小結(jié) |
| 第五章 諾卡氏菌N0906在羅非魚養(yǎng)殖中拮抗海豚鏈球菌生態(tài)效應的研究 |
| 引言 |
| 1 試驗材料 |
| 2 試驗方法 |
| 2.1 諾卡氏菌N0906對羅非魚的安全性試驗 |
| 2.2 諾卡氏菌N0906在羅非魚鏈球菌病預防中的生態(tài)效應 |
| 2.3 樣品的采集與測定 |
| 2.4 數(shù)據(jù)分析 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 4 討論 |
| 5 小結(jié) |
| 全文小結(jié) |
| 參考文獻 |
| 附錄 |
| 致謝 |
| 攻讀碩士期間參與課題及參加的學術(shù)會議 |
（10）固定化細胞技術(shù)在高濃度含氮發(fā)酵廢水中去除氨氮的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 生物脫氮工藝與研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 固定化方法簡介 |
| 1.3.1 電子吸附法 |
| 1.3.2 化學試劑交聯(lián)法 |
| 1.3.3 物理材料包埋法 |
| 1.4 微生物固定化載體 |
| 1.4.1 常用固定化材料的選擇 |
| 1.4.2 高分子成型材料的應用 |
| 1.5 國內(nèi)和國外研究現(xiàn)狀 |
| 1.6 本課題的主要研究內(nèi)容 |
| 第2章 亞硝酸細菌的篩選和培養(yǎng)條件研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 試驗材料和設備 |
| 2.2.1 試驗材料 |
| 2.2.2 儀器設備 |
| 2.2.3 菌種來源 |
| 2.3 氨氮的測定方法 |
| 2.3.1 氨氮的檢測 |
| 2.3.2 亞硝酸鹽氮檢測 |
| 2.3.3 硝酸類鹽氮檢測 |
| 2.3.4 活性有機污泥性能檢測 |
| 2.3.5 化學需氧量的檢驗和測定 |
| 2.4 亞硝酸細菌富集和優(yōu)化培養(yǎng)基 |
| 2.5 亞硝酸細菌計數(shù)培養(yǎng)基 |
| 2.6 亞硝酸細菌MPN 計數(shù)試劑 |
| 2.7 亞硝酸細菌的分離和鑒定 |
| 2.7.1 硅膠平板的制作 |
| 2.7.2 分離純化 |
| 2.7.3 接種種型的選擇 |
| 2.7.4 亞硝酸細菌高密度培養(yǎng)條件的優(yōu)化 |
| 2.7.5 亞硝酸細菌的高密度培養(yǎng) |
| 2.7.6 菌種處理效果評價 |
| 2.8 檢驗和測定方法 |
| 2.9 試驗結(jié)果和討論 |
| 2.9.1 亞硝酸細菌的分離及鑒定 |
| 2.9.2 接種種型的選擇結(jié)果 |
| 2.9.3 亞硝酸細菌高密度培養(yǎng)條件的優(yōu)化 |
| 2.9.4 高密度培養(yǎng)的結(jié)果分析 |
| 2.9.5 亞硝酸細菌富集和優(yōu)化結(jié)果評價 |
| 2.9.6 結(jié)論 |
| 第3章 好氧型反硝化細菌篩選及培養(yǎng)條件的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 試驗材料 |
| 3.2.1 試驗菌種 |
| 3.2.2 反硝化細菌富集培養(yǎng)基 |
| 3.3 試驗方法 |
| 3.3.1 反硝化細菌的富集和優(yōu)化培養(yǎng) |
| 3.3.2 高活性反硝化細菌篩選 |
| 3.3.3 接種種型篩選 |
| 3.3.4 高效微生物脫氮菌株高密度培養(yǎng) |
| 3.3.5 最適培養(yǎng)條件下的高密度培養(yǎng) |
| 3.4 檢驗和測定方法 |
| 3.5 試驗結(jié)果和討論 |
| 3.5.1 高效微生物脫氮菌種的篩選 |
| 3.5.2 高效微生物接種種型和條件選擇 |
| 3.5.3 氨氮脫除條件及其對脫除速率影響因素分析 |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 第4章 固定化載體的選擇和固定化小球的制備 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實驗材料 |
| 4.2.1 主要試劑材料 |
| 4.2.2 主要儀器設備 |
| 4.3 試驗研究 |
| 4.3.1 固定化載體的研究 |
| 4.3.2 多孔陶瓷小球與海藻酸鈉的固定化 |
| 4.3.3 交聯(lián)-包埋聯(lián)合法 |
| 4.3.4 聚乙烯醇與海藻酸鈉聯(lián)用法 |
| 4.3.5 聚乙烯醇冷凍法 |
| 4.4 試驗結(jié)果和討論 |
| 4.4.1 載體材料對固定化小球特性的影響 |
| 4.4.2 硝化和反硝化型細菌的固定化 |
| 第5章 氨氮廢水的處理工藝 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 實驗藥品 |
| 5.3 試驗部分 |
| 5.4 實驗結(jié)果與討論 |
| 5.5 展望 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 在學期間主要科研成果 |
四、光合細菌X1和NDYC1菌株凈化魚池水質(zhì)效果研究（論文參考文獻）
- [1]生物絮團技術(shù)和功能性微生物組合對羅非魚養(yǎng)殖水質(zhì)及微生物代謝多樣性的影響[D]. 董媛媛. 南京農(nóng)業(yè)大學, 2020
- [2]氣升式多毛類生物濾器構(gòu)建及其在牙鲆工廠化養(yǎng)殖中的應用[D]. 楊大佐. 大連理工大學, 2019
- [3]水產(chǎn)硝化菌的優(yōu)選及其凈化水體有害氮素的效果分析[D]. 田雅潔. 上海海洋大學, 2018(05)
- [4]固氮紅細菌對模擬水體中無機三態(tài)氮去除特性的研究[D]. 徐慧芳. 華僑大學, 2015(08)
- [5]光合細菌PSB-B類胡蘿卜素的發(fā)酵及其分離純化研究[D]. 張紅. 山西師范大學, 2015(09)
- [6]一株以亞硝氮為唯一氮源生長的不產(chǎn)氧光合細菌對無機三態(tài)氮的去除和相互轉(zhuǎn)化[D]. 蔣鵬. 華僑大學, 2014(02)
- [7]EM菌對海參養(yǎng)殖水體理化因子的影響[J]. 田功太,劉飛,段登選,張士華,張金路,杜興華,隋凱港,張明磊. 水生態(tài)學雜志, 2012(01)
- [8]黑臭河道治理模型規(guī)模研究[D]. 王琨. 華中師范大學, 2011(10)
- [9]海豚鏈球菌高效拮抗菌的篩選、特性分析及其生態(tài)效應的研究[D]. 陳輝. 南京農(nóng)業(yè)大學, 2010(06)
- [10]固定化細胞技術(shù)在高濃度含氮發(fā)酵廢水中去除氨氮的研究[D]. 王傳寶. 山東輕工業(yè)學院, 2010(04)
標簽：羅非魚論文; 微生物論文; 微生物發(fā)酵論文; 光合細菌論文; 水質(zhì)檢測論文;