一、生物降解瀝青砂再次熱作用的實(shí)驗(yàn)?zāi)M（論文文獻(xiàn)綜述）
劉衛(wèi)民[1]（2020）在《生物降解和熱蝕變疊加作用對(duì)原油組成及生烴行為的影響》文中提出我國(guó)不少含油氣盆地是典型的疊合盆地,經(jīng)歷了復(fù)雜的構(gòu)造運(yùn)動(dòng),導(dǎo)致其中的油藏發(fā)生了復(fù)雜的次生蝕變,包括早期生物降解作用和晚期熱蝕變作用的疊加,也即本論文中所提到的疊加次生蝕變作用。油藏中原油復(fù)雜的化學(xué)組成在生物降解和熱蝕變疊加作用影響下的變化過(guò)程難以被捕捉,目前研究程度較低。本論文通過(guò)生物降解模擬實(shí)驗(yàn)和黃金管封閉體系熱模擬實(shí)驗(yàn),綜合運(yùn)用高分辨率和高靈敏度的電噴霧電離-傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜儀（ESI FT-ICR MS）以及其他常規(guī)的分析測(cè)試手段和方法,揭示了原油的化學(xué)組成在疊加次生蝕變作用影響下的變化過(guò)程和機(jī)理。本論文首先以江漢盆地低熟原油為例,綜合運(yùn)用ESI FT-ICR MS和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）研究了原油中含雜原子極性化合物的組成。結(jié)果表明,原油復(fù)雜的化學(xué)組成可以被GC-MS結(jié)合ESI FT-ICR MS較為全面地表征:江漢盆地低熟原油中含有豐富的極性有機(jī)硫化物,并且其中的硫原子主要以環(huán)狀結(jié)構(gòu)存在。這些極性有機(jī)硫化物很可能是由沉積可溶有機(jī)質(zhì)中一些包含活躍官能團(tuán)（如共軛的C=C雙鍵）的前驅(qū)體在成巖階段早期經(jīng)由分子內(nèi)硫化作用形成的。本論文還通過(guò)好氧生物降解模擬實(shí)驗(yàn)揭示了江漢盆地低熟原油的生物降解過(guò)程和機(jī)理,發(fā)現(xiàn)了在輕度–中度生物降解作用的影響下,原油中富氫的正構(gòu)烷烴幾乎被完全移除。原油中的有機(jī)硫化物也會(huì)在生物降解過(guò)程中不斷減少,并且環(huán)狀結(jié)構(gòu)越少的有機(jī)硫化物會(huì)越快地被移除。這些有機(jī)硫化物的生物降解途徑與正構(gòu)烷烴類似,即通過(guò)側(cè)鏈的末端氧化形成含硫的有機(jī)酸。本論文的生物降解模擬實(shí)驗(yàn)結(jié)果和前人的研究都表明原油中的富氫有機(jī)質(zhì)如正構(gòu)烷烴等會(huì)在生物降解過(guò)程中被優(yōu)先消耗。這必然會(huì)影響殘余原油在后期熱蝕變作用下的生氣潛力和熱穩(wěn)定性。為了揭示不同程度生物降解對(duì)原油生氣潛力和生氣時(shí)機(jī)的具體影響,本論文以同源但生物降解程度不同的原油樣品為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,進(jìn)行了黃金管封閉體系熱模擬實(shí)驗(yàn)以及生烴動(dòng)力學(xué)數(shù)值模擬。結(jié)果表明,輕度–中度的生物降解會(huì)導(dǎo)致殘余原油生氣潛力的明顯降低。同時(shí),在Easy%Ro為1.6–2.5的范圍內(nèi),生物降解原油的產(chǎn)焦率是正常原油的2–4倍,因此在利用儲(chǔ)層殘余固體瀝青的量反推原油裂解氣資源量時(shí)如果不考慮生物降解作用的影響就可能會(huì)造成高估。此外,生烴動(dòng)力學(xué)計(jì)算的結(jié)果表明,遭受了中度和嚴(yán)重生物降解的原油熱穩(wěn)定性變差,相較于正常原油會(huì)在更早的熱演化階段二次裂解生氣。一些油藏在疊加次生蝕變作用的影響下,雖然沒(méi)有大規(guī)模裂解生氣,但是原油的化學(xué)組成發(fā)生了不同程度的改變。本論文還利用GC-MS和ESI FT-ICR MS分析了熱模擬實(shí)驗(yàn)殘余液態(tài)烴中烴類化合物和含雜原子極性化合物的變化。在烴類生物標(biāo)志化合物中,常用的油源對(duì)比指標(biāo)如C27–29規(guī)則甾烷的分布會(huì)在中度生物降解階段失效,而TT23/H30和H29/H30的比值會(huì)在嚴(yán)重生物降解階段失效。同時(shí),這些參數(shù)又都會(huì)被Easy%Ro≥0.91的熱成熟作用改造而失去指示油源的意義。相比之下,三環(huán)萜比值TT23/(TT23+TT24)既抗嚴(yán)重生物降解又耐熱蝕變,適合用于疊合盆地油藏的油源對(duì)比工作。常用的熱成熟度指標(biāo)也會(huì)受到早期生物降解的影響。中度生物降解會(huì)導(dǎo)致甾烷異構(gòu)化指數(shù)C29ααα20S/（20S+20R）和C29αββ/（ααα+αββ）的升高以及甲基菲指數(shù)MPI-R的降低,而嚴(yán)重生物降解會(huì)導(dǎo)致萜烷類熱成熟度指標(biāo)如C32升藿烷異構(gòu)化指數(shù)22S/（22S+22R）發(fā)生變化。這些差異會(huì)在熱成熟作用下逐漸減小。例如,中度–嚴(yán)重生物降解原油中的甲基菲指數(shù)MPI-R在Easy%Ro為0.91–2.11的范圍內(nèi)與正常原油差別不大。含雜原子極性化合物中,中性氮化合物和有機(jī)酸的分布受疊加次生蝕變作用的影響最大。生物降解會(huì)導(dǎo)致原油中有機(jī)酸的相對(duì)富集和中性氮化合物的相對(duì)減少,而熱成熟作用則恰好相反。在中性氮化合物中,生物降解和熱成熟作用都會(huì)導(dǎo)致咔唑類化合物相對(duì)苯并咔唑和二苯并咔唑減少。此外,脂肪酸要比環(huán)烷酸更容易受到生物降解作用的影響,而脂肪酸的熱穩(wěn)定性又要高于環(huán)烷酸?；诓煌珼BE值有機(jī)酸含量的主成分分析可以快速區(qū)分樣品間相對(duì)的生物降解程度和熱演化程度。
王兆云,馬超,龔德瑜,姜華[2]（2020）在《瀝青成因及反映的油氣成藏過(guò)程》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理地質(zhì)體中瀝青按沉積有機(jī)質(zhì)的不同演化路徑分為原生和次生瀝青,次生瀝青由于經(jīng)歷的地質(zhì)作用不同,又分為生物降解水洗氧化和熱裂解成因兩種類型,本文重點(diǎn)討論熱裂解成因?yàn)r青。熱裂解成因?yàn)r青是干酪根在生油窗階段生成的原油,進(jìn)一步深埋溫度增高,達(dá)到原油裂解的熱動(dòng)力學(xué)條件,裂解生成天然氣后的殘余物。干酪根熱降解生成的原油有聚集型、源內(nèi)分散型、源外分散型三種賦存方式,裂解分別對(duì)應(yīng)形成三種賦存狀態(tài)的瀝青。通過(guò)四川盆地13口井60余塊巖芯樣品熱裂解成因?yàn)r青從宏觀到微觀不同尺度的研究,瀝青體積含量0.1%～15%,形態(tài)有條帶狀、片狀、塊狀、粉末狀;賦存方式有裂縫（區(qū)域溝通油源的斷層）、層理面、微裂隙、原生、次生溶蝕孔、洞等;賦存巖石有粗晶、中—細(xì)晶白云巖。伴生的包裹體發(fā)育豐富,可區(qū)分出孔洞方解石早期和晚期充填、白云石次生加大邊、孔洞方解石微裂隙等方式,還有富瀝青質(zhì)的包裹體。顏色透明無(wú)色—淡褐色、無(wú)色—灰色、深灰色、深褐色等。常量和微量元素含量及不同比值反映了瀝青的氧化還原特征。含烴包裹體均一溫度從90～220℃,綜合記錄了油氣生成演化的整個(gè)過(guò)程,以及經(jīng)歷的異常熱作用;同一樣品加大邊中包裹體溫度分布范圍普遍比較寬,反映碳酸鹽巖溶解重結(jié)晶作用頻繁?；跒r青及其儲(chǔ)集空間特征、有機(jī)、無(wú)機(jī)地球化學(xué)分析、包裹體研究,以及埋藏史、熱史、油氣運(yùn)聚過(guò)程分析,四川盆地古老碳酸鹽巖主力生烴層系筇竹寺組、燈影組一、三段烴源巖志留紀(jì)末進(jìn)入生油門限,中二疊世大量生油,晚二疊世進(jìn)入油裂解氣門檻,晚三疊世油大量裂解生氣;油氣具有從北向南運(yùn)移的特征,瀝青大量形成期的分布與古構(gòu)造疊合圖是二次成藏的關(guān)鍵。
肖洪[3]（2020）在《冀北-遼西地區(qū)中元古界分子標(biāo)志物組成及地球化學(xué)意義》文中研究表明中國(guó)冀北-遼西地區(qū)廣泛發(fā)育中-新元古界沉積地層,有利于開(kāi)展地球早期生命演化、生物組成和古沉積環(huán)境等研究。大量的原生液態(tài)油苗和固體瀝青的發(fā)現(xiàn),展示了元古宇超古老油氣資源良好的勘探潛力和前景。但受地質(zhì)樣品、地質(zhì)資料、實(shí)驗(yàn)分析手段等條件的制約,對(duì)烴源巖分子標(biāo)志化合物組成和古油藏成藏演化歷史的研究尚不系統(tǒng)。本論文通過(guò)對(duì)原生有機(jī)質(zhì)中分子標(biāo)志化合物和碳同位素組成分析,探討了冀北-遼西地區(qū)元古宙古海洋沉積環(huán)境和沉積有機(jī)質(zhì)生物組成,并明確了典型古油藏的油氣來(lái)源。結(jié)合區(qū)域地質(zhì)背景,恢復(fù)了中元古界烴源巖的生烴史,厘定了古油藏的成藏期次與時(shí)間,重建了古油藏的成藏演化歷史,揭示了超古老油氣藏成藏規(guī)律。冀北-遼西地區(qū)中元古界高于莊組黑色泥質(zhì)白云巖和洪水莊組黑色頁(yè)巖為有效烴源巖,有機(jī)質(zhì)豐度為中等-極好,處于成熟-高成熟熱演化階段。下馬嶺組頁(yè)巖在宣隆坳陷成熟度低且有機(jī)質(zhì)豐度高,但在冀北-遼西地區(qū)受早期巖漿侵入的影響而過(guò)早失去生烴能力。分子標(biāo)志化合物和碳同位素分析表明,高于莊組沉積期盆地處于半封閉狀態(tài),水體較淺,鹽度較高,浮游藻類較少,以藍(lán)細(xì)菌等耐鹽的低級(jí)菌藻類為主,且底棲宏觀藻類繁盛。而洪水莊組和下馬嶺組沉積期水體較深,鹽度較低,以藍(lán)細(xì)菌、細(xì)菌和浮游生物為主。洪水莊組和下馬嶺組烴源巖中普遍含高豐度的C19-C20三環(huán)萜烷、C24四環(huán)萜烷、C18-C3313α（正烷基）-三環(huán)萜烷和重排藿烷,可能代表了某種或多種特征性的菌藻類的貢獻(xiàn),而該類生物在高于莊組沉積期不繁盛,可能是受高鹽度分層水體條件的遏制。綜合儲(chǔ)層巖石手標(biāo)本、薄片顯微觀察以及分子標(biāo)志化合物對(duì)比等分析,明確了XL1井霧迷山組和H1井駱駝嶺組上段砂巖油藏為高于莊組烴源巖供烴,SD剖面霧迷山組、JQ1井鐵嶺組和H1井駱駝嶺組下段砂巖油藏為洪水莊組烴源巖供烴,而LTG剖面下馬嶺組瀝青砂巖則具有明顯的混源特征。此外,遼西坳陷至少經(jīng)歷了兩期生烴三期成藏。第一期為高于莊組烴源巖生烴,主要發(fā)生在1500～1300 Ma,第二期為洪水莊組烴源巖生烴,時(shí)間為250～230 Ma。第一期成藏時(shí)間為高于莊組烴源巖大量生排烴期（1500～1300 Ma）,油氣在下馬嶺組、鐵嶺組和霧迷山組等儲(chǔ)層中聚集成藏。第二期成藏時(shí)間為465～455 Ma,為早期古油藏遭受破壞后,油氣調(diào)整進(jìn)入元古宇至奧陶系圈閉成藏。第三期成藏時(shí)間為240～230 Ma,油氣源自洪水莊組烴源巖,可在元古宇至三疊系儲(chǔ)層中聚集成藏,該期油氣藏受構(gòu)造破壞程度較弱,具有相對(duì)較好的成藏和保存條件,為研究區(qū)古老油氣資源勘探的首選目標(biāo)。
呂文東[4]（2020）在《稠油催化改質(zhì)降粘催化劑的制備及其應(yīng)用》文中研究表明隨著世界經(jīng)濟(jì)和工業(yè)的不斷發(fā)展,常規(guī)能源的儲(chǔ)備已經(jīng)不能滿足經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需要,世界性的能源問(wèn)題日益嚴(yán)重,因此學(xué)術(shù)界和工業(yè)界越來(lái)越重視對(duì)稠油的研究。其中關(guān)鍵在于稠油的開(kāi)采與運(yùn)輸,針對(duì)這些問(wèn)題本文分別設(shè)計(jì)制備了納米Fe3O4催化劑和Mg3Y2Ge3O12:Bi3+/Ti O2光催化體系應(yīng)用于稠油催化改質(zhì)降粘反應(yīng)中。納米Fe3O4催化劑是一種反式尖晶石結(jié)構(gòu),同時(shí)含有Fe2+和Fe3+,隨著尺寸的減小,從多疇結(jié)構(gòu)變?yōu)閱萎牻Y(jié)構(gòu),表面原子數(shù)占全部原子數(shù)的比例增加,比表面積急劇增大,原子配位不能滿足高的表面能,導(dǎo)致其催化活性改變。本文通過(guò)高溫?zé)峤夥ê偷蜏仉p相回流法制備了4種不同尺寸的納米Fe3O4催化劑,應(yīng)用于遼河油田稠油催化改質(zhì)降粘反應(yīng)中。分析不同尺寸納米Fe3O4催化劑在稠油催化改質(zhì)降粘反應(yīng)中的催化活性,為研發(fā)更高效的稠油催化改質(zhì)降粘催化劑提供了新的研究方向。本文還在光催化領(lǐng)域研究了一種新型發(fā)光晶體,它不僅能顯示出高效的紫外線（UV）發(fā)光性能,還可用于降低稠油粘度。我們通過(guò)X射線衍射、掃描電子顯微鏡、紫外可見(jiàn)漫反射光譜和光致發(fā)光光譜等方法對(duì)Mg3Y2Ge3O12:Bi3+晶體進(jìn)行表征。結(jié)果表明,Mg3Y2Ge3O12:Bi3+晶體的粒經(jīng)約為30μm,在波長(zhǎng)為270 nm的光激發(fā)時(shí)會(huì)出現(xiàn)一個(gè)寬的Bi3+相關(guān)發(fā)射帶,并且在300 nm處達(dá)到峰值。雖然Mg3Y2Ge3O12:Bi3+晶體只顯示一個(gè)發(fā)射帶,但這個(gè)光譜帶幾乎可以覆蓋從290 nm到410 nm的整個(gè)紫外光譜區(qū),所以這種晶體能夠覆蓋吸收波長(zhǎng)為387 nm的Ti O2半導(dǎo)體帶隙,從而作為一種有效的紫外輻照源應(yīng)用于光催化領(lǐng)域。Mg3Y2Ge3O12:Bi3+/Ti O2光催化體系可以先吸收紫外光,再有效地發(fā)射出紫外光,紫外光可以被Ti O2再吸收,再次輻照增強(qiáng)Ti O2的催化性能,可應(yīng)用于催化領(lǐng)域。
朱信旭[5]（2019）在《塔里木盆地寒武-奧陶系烴源巖及深層原油正構(gòu)烷烴的碳-氫同位素特征》文中研究表明塔里木盆地寒武-奧陶系烴源巖普遍處于高-過(guò)成熟階段,可溶有機(jī)質(zhì)含量較低,容易受到后期運(yùn)移烴的影響。盆地海相深層原油成熟度高且遭受二次作用的影響,生物標(biāo)志物檢測(cè)難度大。正構(gòu)烷烴的碳同位素組成已經(jīng)成為近年來(lái)研究塔里木盆地海相原油主力烴源和混合過(guò)程研究的重要手段。結(jié)合正構(gòu)烷烴氫同位素組成可以進(jìn)一步限定原油熱演化趨勢(shì)。已有研究主要利用傳統(tǒng)的抽提方法對(duì)塔里木盆地寒武-奧陶系烴源巖進(jìn)行了游離態(tài)可溶有機(jī)質(zhì)的碳同位素研究,缺乏自由態(tài)與干酪根鍵合態(tài)正構(gòu)烷烴的碳同位素組成對(duì)比分析以及烴源巖中正構(gòu)烷烴的碳-氫同位素聯(lián)合分析。本文以塔里木盆地下寒武統(tǒng)、中-上寒武統(tǒng)、下奧陶統(tǒng)、中-上奧陶統(tǒng)四套烴源巖為主要研究對(duì)象,采用傳統(tǒng)抽提方法獲取四套烴源巖游離烴并測(cè)定其正構(gòu)烷烴碳-氫同位素組成,進(jìn)一步采用高壓催化加氫熱解技術(shù)提取了干酪根鍵合態(tài)正構(gòu)烷烴并測(cè)定了其碳同位素組成。在此基礎(chǔ)上,結(jié)合塔中地區(qū)部分奧陶系海相原油正構(gòu)烷烴的碳-氫同位素分析,探討了高-過(guò)成熟階段正構(gòu)烷烴碳-氫同位素組成對(duì)油-源對(duì)比和主力烴源的意義。通過(guò)這些工作主要取得以下認(rèn)識(shí):（1）塔里木盆地塔中輕質(zhì)油與下寒武統(tǒng)及中-上奧陶統(tǒng)剖面烴源巖中的正構(gòu)烷烴普遍具有單峰型的分布特征,但寒武-奧陶系鉆井樣品抽提與氫解產(chǎn)物在nC14nC20間大多具有明顯的偶碳優(yōu)勢(shì)特征,明顯區(qū)別于下寒武統(tǒng)與中-上奧陶統(tǒng)剖面樣品以及塔中輕質(zhì)油。部分鉆井烴源巖抽提產(chǎn)物的Pr/nC17與Ph/nC18相關(guān)參數(shù)分布特征與成熟度演化程度不一致,對(duì)烴源特征的指示意義有待進(jìn)一步研究。（2）塔里木盆地寒武統(tǒng)-奧陶系干酪根碳同位素組成整體呈現(xiàn)奧陶系樣品>寒武系鉆井樣品>下寒武統(tǒng)剖面樣品的分布特征,并且下寒武統(tǒng)烴源巖干酪根碳同位素本身也具有明顯的區(qū)域變化,反映了母源生物輸入類型和沉積環(huán)境的控制作用。（3）塔里木盆地下寒武統(tǒng)剖面樣品抽提產(chǎn)物正構(gòu)烷烴有最輕的δ13C值,在-34‰-31‰間,氫解產(chǎn)物δ13C值也在這一范圍內(nèi);寒武-奧陶系盆地內(nèi)鉆井烴源巖抽提產(chǎn)物δ13C值整體在-32‰-29‰之間,氫解產(chǎn)物變化范圍相對(duì)較大,整體比抽提產(chǎn)物偏重,范圍在-31‰-28‰之間;中-上奧陶統(tǒng)薩爾干與印干組樣品抽提產(chǎn)物δ13C值在-33‰-30‰之間,氫解產(chǎn)物范圍也較為一致;塔中輕質(zhì)油正構(gòu)烷烴δ13C值在-35‰-31‰之間。（4）塔里木盆地下寒武統(tǒng)剖面樣品抽提產(chǎn)物正構(gòu)烷烴δD值偏重,范圍在-90‰-60‰之間;薩爾干組與印干組剖面樣品δD值在-110‰-80‰間,略輕于下寒武剖面樣品;盆地內(nèi)鉆井樣品抽提產(chǎn)物正構(gòu)烷烴有最輕的δD值,在-125‰-95‰之間,其中英東2井中寒武統(tǒng)樣品明顯偏輕。塔中輕質(zhì)油的δD值在-110‰-60‰間。（5）烴源巖抽提產(chǎn)物與塔中輕質(zhì)油正構(gòu)烷烴的平均碳-氫同位素對(duì)比分析發(fā)現(xiàn),塔中輕質(zhì)油有較輕的碳同位素組成和較重的氫同位素組成,與下寒武統(tǒng)剖面以及中-上奧陶統(tǒng)剖面烴源巖較為接近。結(jié)合成熟度對(duì)碳-氫同位素組成的影響評(píng)價(jià),推測(cè)塔中輕質(zhì)油主要來(lái)自下寒武統(tǒng)斜坡相烴源巖,中-上奧陶統(tǒng)盆地相烴源巖也可能有一定貢獻(xiàn)。
聶凡[6]（2018）在《油砂熱解油氣生成行為研究》文中指出油砂作為一種非常規(guī)油氣資源,在全球有著豐富的儲(chǔ)量和廣泛的分布。油砂的熱解是油砂干餾、原位熱采以及瀝青精制等分離加工中重要的反應(yīng)過(guò)程,其中,油氣的生成是油砂熱解的基本問(wèn)題,也是相關(guān)技術(shù)研究和開(kāi)發(fā)的關(guān)鍵問(wèn)題。就此,本文選擇印度尼西亞（IO）、菲律賓（PO）及中國(guó)新疆（XO）三種油砂,研究了油砂熱解油氣生成行為,具體研究工作如下:（1）利用索氏抽提、XRD、1H/13CNMR、XPS等方法,對(duì)三種油砂樣品的組成結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。三種油砂瀝青質(zhì)含量>8%,屬于中等以上品位油砂。IO瀝青質(zhì)中含有較多的瀝青烯組分,硫含量>6%,且65%以上為脂肪硫形態(tài);其礦物質(zhì)組成相對(duì)單一,主要為碳酸鈣。PO和XO瀝青質(zhì)中瀝青烯占比較小,硫含量較低,礦物組成相對(duì)復(fù)雜,粒徑小于44 μm的極細(xì)小礦物顆粒具有較高占比。通過(guò)瀝青質(zhì)平均結(jié)構(gòu)計(jì)算發(fā)現(xiàn),PO和XO瀝青質(zhì)芳香核縮合程度較小,脂肪取代基碳數(shù)較多IO瀝青質(zhì)芳核以迫位縮合為主,芳核上取代基較多,取代基平均碳數(shù)較少。（2）利用TGA-MS及Py-EGA-MS,從揮發(fā)物釋放角度研究了三種油砂及其瀝青質(zhì)組分的熱解油氣生成行為。由熱失重和揮發(fā)物的釋放過(guò)程,油砂熱解油氣的生成包括脫附主導(dǎo)階段（<350 ℃）和裂解主導(dǎo)階段（350～550℃）,兩個(gè)階段的主要反應(yīng)方式和油氣組成有較大差異。油砂各有機(jī)組分存在相異的熱解揮發(fā)物釋放規(guī)律,不同油砂在兩個(gè)階段油氣的產(chǎn)率主要由其有機(jī)質(zhì)的組成決定,其中:脫附主導(dǎo)階段生成的油氣主要源自軟瀝青烯中的脂肪分,并在200～350℃有多環(huán)生物標(biāo)志物等大分子化合物逸出;裂解主導(dǎo)階段主要源自瀝青烯和膠質(zhì),氣體及輕質(zhì)烴類（主要是烯烴和烷烴）在此階段大量生成;油砂中芳香分在兩個(gè)階段均有明顯揮發(fā)物的釋放。在油氣生成階段,礦物質(zhì)對(duì)揮發(fā)物的釋放影響較小,瀝青質(zhì)各子組分在最終揮發(fā)物的形成過(guò)程中存在著相互作用。（3）在固定床熱解裝置上,研究了溫度對(duì)IO和PO半焦中瀝青質(zhì)組成結(jié)構(gòu)和熱解油氣組成影響,揭示了瀝青質(zhì)熱解過(guò)程中的變化及熱解產(chǎn)物的形成過(guò)程。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在脫附主導(dǎo)階段,熱作用脫除了瀝青質(zhì)中部分游離組分,并未嚴(yán)重破壞瀝青質(zhì)的主體結(jié)構(gòu)。瀝青烯等重質(zhì)組分在低溫階段雖然沒(méi)有大量油氣的產(chǎn)生,但經(jīng)弱鍵的斷裂,一部分轉(zhuǎn)變?yōu)檐洖r青烯組分,成為油氣生成的前驅(qū)體。隨著熱解溫度升高至裂解主導(dǎo)階段,大量烷基側(cè)鏈的斷裂成為油氣的主要來(lái)源,焦油和不凝氣產(chǎn)量增加迅速。而另一部分瀝青質(zhì)則在熱作用下,通過(guò)脫氫和縮合生成更重的組分,直至成焦留于熱解殘?jiān)小．?dāng)溫度>450℃后,焦油在產(chǎn)量和餾程上變化不大,500 ℃時(shí),兩種油砂熱解得到的焦油產(chǎn)品占到了原油砂瀝青質(zhì)的80%左右。熱解過(guò)程中,IO在300 ℃前僅有少量含硫化合物的逸出,油砂中的部分脂肪硫在熱作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榉枷懔?350～400 ℃間含硫化合物間大量逸出,500 ℃時(shí),油砂中超過(guò)90%的硫以油氣的形式從油砂顆粒中逸出,且主要以芳香含硫化合物存在于焦油中。（4）利用GC/MS和Py-GC/MS技術(shù),研究了溫度、加熱速率對(duì)油砂熱解產(chǎn)物產(chǎn)率及組成調(diào)控的作用。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),油砂熱解焦油是以脂肪鏈烴為主的復(fù)雜混合物,其組成與油砂瀝青質(zhì)的結(jié)構(gòu)相關(guān)。油砂熱解過(guò)程中,溫度決定瀝青質(zhì)的分解程度;在相同終溫下,加熱速率的提高會(huì)縮短油砂微粒完成有機(jī)質(zhì)熱解所需的時(shí)間,但逸出的揮發(fā)物會(huì)進(jìn)入更高溫度的環(huán)境中。由于熱穩(wěn)定性的差異,油氣各組分二次反應(yīng)的程度有所不同,從而在鏈烴碳數(shù)分布、烯烴/烷烴比例、芳烴側(cè)鏈長(zhǎng)度以及雜原子的存在形式造成影響。其中,加熱速率增大或熱解溫度的提高均會(huì)增強(qiáng)揮發(fā)物的二次裂解及脫氫反應(yīng),使得不飽和烴的占比增加。同時(shí),升溫速率的增加,脫附主導(dǎo)階段和裂解主導(dǎo)階段逐漸重疊,使得脫附出的大分子可進(jìn)入高溫區(qū),裂解程度加深,生成更多小分子化合物。（5）利用TGA和固定床熱解裝置,對(duì)比研究了高比例氧化鈣的加入對(duì)熱解油氣生成的影響。當(dāng)氧化鈣1:1（質(zhì)量比）添加后,IO的受熱和熱解揮發(fā)物的逸出受阻,油氣生成階段活化能從單獨(dú)熱解時(shí)的66～173 kJ/mol提高到168～270 kJ/mol,但隨著熱解溫度的升高,這種抑制作用逐漸被削弱。在480℃下進(jìn)行固定床熱解,氧化鈣表現(xiàn)出明顯的脫水、脫碳和固硫作用,焦油產(chǎn)量與單獨(dú)熱解相比差異較小,但焦油中脂肪分和膠質(zhì)的比例有所增加,而芳香分約減少10%。通過(guò)GC/MS分析,在脂肪分中的烯烴占比減少,而烷烴尤其是長(zhǎng)鏈烷烴含量增加明顯。芳烴中PAHs比例有所增加,而酸性化合物,如酚類和羧酸類,傾向于與氧化鈣脫羥基反應(yīng),形成更多的酮和酯。
王陽(yáng)洋[7]（2018）在《塔中地區(qū)下古生界不同相態(tài)烴類組分對(duì)比與成藏特征研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理在海相盆地深部碳酸鹽巖地層中尋找油氣是中國(guó)未來(lái)油氣勘探的趨勢(shì)之一。塔里木盆地臺(tái)盆區(qū)深層碳酸鹽巖廣泛發(fā)育,有巨大的資源潛力。其中塔中地區(qū)是塔里木盆地海相碳酸鹽巖油氣勘探、開(kāi)發(fā)的重點(diǎn)區(qū)域,目前的勘探實(shí)踐表明該區(qū)下古生界油氣資源豐富,油氣相態(tài)分布復(fù)雜,不同相態(tài)烴類成因來(lái)源、相態(tài)控制因素不明,成藏過(guò)程存在爭(zhēng)議、成藏模式有待總結(jié)。本論文基于塔中地區(qū)最新勘探成果和資料,綜合利用地質(zhì)剖析、地球化學(xué)、地球物理方法,以不同相態(tài)烴類組分對(duì)比及成藏特征分析為主線,探討了塔中地區(qū)下古生界不同相態(tài)烴類的分布特征、控制因素、成因來(lái)源、成藏過(guò)程并建立成藏模式,主要取得了以下認(rèn)識(shí):（1）塔中地區(qū)下古生界烴類具有多相態(tài)分布的特征,主要可劃分為凝析氣、揮發(fā)性油和正常油三種。平面上,不同相態(tài)烴類呈現(xiàn)出自南向北“斷裂帶富氣、平臺(tái)區(qū)富油”、自東向西“東部富氣、西部富油”的分布特征;縱向上,不同相態(tài)烴類表現(xiàn)為不同層系“深部富氣,淺部富油”、同一層系“高部位富氣,低部位富油”的分布特征。（2）相較塔中西部,塔中東部奧陶系天然氣干燥系數(shù)高、甲烷碳同位素重;相較于北部平臺(tái)區(qū),塔中10號(hào)斷裂帶和塔中Ⅰ號(hào)斷裂帶奧陶系天然氣干燥系數(shù)高、甲烷碳同位素偏重。烴類氣體地化特征的差異分布與混源成因有關(guān):塔中10號(hào)斷裂帶和塔中Ⅰ號(hào)斷裂帶東部主要以成熟度較高的寒武系-下奧陶統(tǒng)成因原油裂解氣為主,混有少量相對(duì)低成熟度的中上奧陶統(tǒng)成因原油伴生氣;塔中Ⅰ號(hào)斷裂帶西部及北部平臺(tái)區(qū),相對(duì)低成熟度的中上奧陶統(tǒng)成因原油伴生氣和高成熟度的寒武系-下奧陶統(tǒng)成因原油裂解氣均有分布。研究區(qū)下古生界CO2的含量普遍較低且主要為無(wú)機(jī)成因;N2含量較高且主要來(lái)源于碳酸鹽巖類烴源巖熱演化作用;H2S主要為硫酸鹽熱化學(xué)還原作用（TSR）初期的產(chǎn)物,其中塔中西部地層水活性硫酸鹽結(jié)構(gòu)濃度高于塔中東部,更易于促進(jìn)TSR作用,生成高含量H2S。（3）相較于北部平臺(tái)區(qū),塔中10號(hào)斷裂帶、塔中Ⅰ號(hào)斷裂帶原油密度小、原油含蠟量高、原油碳同位素重;相較于上奧陶統(tǒng)良里塔格組,下奧陶統(tǒng)鷹山組原油密度小、原油碳同位素偏重、成熟度高。原油性質(zhì)的差異分布與混源成因有關(guān):整體上,塔中地區(qū)下古生界油氣藏主要為中上奧陶統(tǒng)與寒武系-下奧陶統(tǒng)成因原油的混合成藏,其中中上奧陶統(tǒng)成因原油的貢獻(xiàn)量相對(duì)較大。具體的,下奧陶統(tǒng)鷹山組較上奧陶統(tǒng)良里塔格組來(lái)源于寒武系-下奧陶統(tǒng)成因的原油含量相對(duì)偏高,且隨著埋深增加,寒武系-下奧陶統(tǒng)成因原油貢獻(xiàn)量不斷增大。（4）塔中地區(qū)下古生界烴類多相態(tài)的控制因素多樣:構(gòu)造相對(duì)穩(wěn)定區(qū)油氣相態(tài)主要受烴源巖類型及熱演化程度、多期充注作用控制,具體表現(xiàn)為北部平臺(tái)區(qū)經(jīng)歷烴源巖多期生排烴,主要為加里東期和晚海西期原油混合充注形成揮發(fā)性油藏、正常油藏;構(gòu)造相對(duì)活躍區(qū)油氣相態(tài)主要受晚期氣侵作用控制,具體表現(xiàn)為塔中Ⅰ號(hào)、塔中10號(hào)斷裂帶加里東期、晚海西期形成的油藏被喜山期高成熟度天然氣強(qiáng)烈氣侵改造,形成大面積凝析氣藏;深部油氣相態(tài)主要受高溫?zé)崃呀庾饔每刂?具體表現(xiàn)為寒武系古油藏原油裂解,生成大量原油裂解氣,其中TSR作用使原油的熱穩(wěn)定性和裂解氣生成的門限溫度降低、進(jìn)一步促進(jìn)烴類裂解生成天然氣。（5）塔中地區(qū)下古生界來(lái)源于寒武系-下奧陶統(tǒng)、中上奧陶統(tǒng)烴源巖的混源油氣,在加里東期、晚海西期通過(guò)斷裂垂向運(yùn)移進(jìn)入目的層后,經(jīng)不整合面、滲透性輸導(dǎo)層、斷裂的側(cè)向輸導(dǎo)分配,于構(gòu)造高點(diǎn)圈閉的優(yōu)質(zhì)儲(chǔ)層中優(yōu)先匯聚,進(jìn)而在蓋層的遮擋下多層位富集成藏,喜山期生成的大量天然氣對(duì)前期油藏發(fā)生大規(guī)模氣侵作用,最終形成烴類多相態(tài)分布,成藏模式可劃分為氣侵改造型凝析氣藏與充注混合型油藏兩種,前者主要分布于構(gòu)造相對(duì)活躍的斷裂帶,后者主要分布于構(gòu)造相對(duì)穩(wěn)定的平臺(tái)區(qū)。氣侵改造型凝析氣藏按氣態(tài)組分特征可進(jìn)一步分為高含硫化氫型凝析氣藏與低含硫化氫型凝析氣藏。
苗明強(qiáng)[8]（2018）在《四氫噻吩水熱裂解生成H2S機(jī)理研究》文中研究表明注蒸汽熱采是目前稠油開(kāi)采的一種有效方式,當(dāng)高溫蒸汽注入地層,一方面會(huì)加熱稠油油藏,降低稠油黏度,另一方面會(huì)引發(fā)一系列化學(xué)反應(yīng)生成CO2、H2S等酸性氣體。H2S為劇毒有害性氣體,其生成將引起一系列設(shè)備腐蝕,健康安全及環(huán)境污染等問(wèn)題。因此,探究水熱裂解過(guò)程H2S的生成機(jī)制,對(duì)于熱采過(guò)程H2S的防治具有重要意義。稠油中含硫有機(jī)化合物的水熱裂解是H2S的重要來(lái)源。四氫噻吩作為五元雜環(huán)噻吩類硫化物,是稠油中具有代表性的含硫有機(jī)化合物。本文通過(guò)室內(nèi)熱模擬實(shí)驗(yàn),探究了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、摩爾配比、溶液pH等因素對(duì)四氫噻吩水熱裂解過(guò)程H2S生成的影響及作用規(guī)律,研究結(jié)果表明:四氫噻吩水熱裂解的主要?dú)庀喈a(chǎn)物為H2S、CO2、H2及相關(guān)輕烴類氣體。同等反應(yīng)條件下,水熱裂解占據(jù)主導(dǎo)地位;反應(yīng)溫度、時(shí)間與水熱裂解過(guò)程H2S的生成量呈正相關(guān)的特性。當(dāng)水與四氫噻吩的摩爾配比小于3時(shí),提高反應(yīng)系統(tǒng)內(nèi)的含水量有利于加深四氫噻吩水熱裂解進(jìn)行的程度。酸性條件下,四氫噻吩水熱裂解反應(yīng)活性將大大加強(qiáng);堿性條件下,水熱裂解反應(yīng)有所抑制。通過(guò)動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn),建立了四氫噻吩水熱裂解生成H2S的動(dòng)力學(xué)模型,求得H2S生成的反應(yīng)級(jí)數(shù)為0.9,表觀活化能為54.55 kJ/mol,指前因子為166.47 day-1。基于四氫噻吩水熱裂解反應(yīng)后液相產(chǎn)物分析及相關(guān)理論探究,得到以下結(jié)論:四氫噻吩水熱裂解反應(yīng)后液相產(chǎn)物中含有微量烷烴烯烴類,并主要以硫醇類、硫醚類、二硫化物、烷基四氫噻吩、烷基噻吩、噻吩類衍生物等有機(jī)硫化物為主;水熱裂解過(guò)程,雜原子S所形成的C-S鍵將最先受熱發(fā)生斷裂,進(jìn)而發(fā)生開(kāi)環(huán),生成了小分子烷烴或烯烴等;高溫水對(duì)于四氫噻吩的水熱裂解過(guò)程起到關(guān)鍵作用,并將直接參與到四氫噻吩的水解以及水氣轉(zhuǎn)換等基元反應(yīng)中,導(dǎo)致氫從水中向氣相或液相產(chǎn)物中遷移。另外水熱裂解過(guò)程水解及二次水解是H2S生成的主要路徑,熱解及加氫脫硫等生成H2S作用較弱。本文利用四氫噻吩作為模型化合物通過(guò)室內(nèi)熱模擬實(shí)驗(yàn)探究了水熱裂解過(guò)程H2S的生成機(jī)制,研究結(jié)論為熱采過(guò)程H2S的預(yù)防與治理提供了理論支持,具有重要的指導(dǎo)作用。
劉清云[9]（2018）在《稠油降粘—滲流改善劑的合成、性能評(píng)價(jià)與機(jī)理研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理稠油中的大分子瀝青質(zhì)與膠質(zhì)導(dǎo)致稠油粘度高、油層滲流困難,是目前稠油開(kāi)采面臨的主要問(wèn)題。本文基于膠質(zhì)、瀝青質(zhì)的組成與結(jié)構(gòu)特征分析,探討稠油致粘、降粘與油層滲流改善技術(shù),通過(guò)以油酸十八酯為主單體降粘-滲流改善劑的合成、表征與合成產(chǎn)物降凝、降粘、界面活性、水熱裂解催化等性能測(cè)試,以及針對(duì)江漢稠油的現(xiàn)場(chǎng)初步試驗(yàn)和遼河稠油的室內(nèi)巖心驅(qū)替試驗(yàn),研究該劑的降粘、滲流改善效果與滲流改善機(jī)理,為稠油高效開(kāi)采提供參考。具體研究?jī)?nèi)容和取得的成果如下:采用現(xiàn)代分析手段,對(duì)遼河新5井特稠油、塔河超稠油進(jìn)行了表征和分析,獲得了對(duì)其組成、結(jié)構(gòu)特征及致粘原因的認(rèn)知。紫外光譜、紅外光譜、1H NMR、GC-MS及X衍射等聯(lián)合結(jié)構(gòu)分析表明,兩種典型稠油的膠質(zhì)與瀝青質(zhì)均含羰基、羥基、氨基、巰基、酯基、醚鍵等極性氫鍵基團(tuán),以及長(zhǎng)鏈烷基、稠環(huán)芳香片、超大分子締合聚集體等特征結(jié)構(gòu)。長(zhǎng)鏈烷基的纏繞與穿插、芳香片層之間的π鍵作用力、膠質(zhì)或?yàn)r青質(zhì)極性分子之間強(qiáng)烈的分子間力、氫鍵作用以及大分子締合聚集體熱運(yùn)動(dòng)困難等都是導(dǎo)致稠油高粘度的主要原因。以油酸十八酯、苯乙烯為主單體,優(yōu)選具有強(qiáng)的金屬離子螯合、構(gòu)成氫鍵及界面活性能力的烯丙基磺酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸單體共聚,以正交試驗(yàn)法合成了油酸十八酯-苯乙烯-馬來(lái)酸酐-烯丙基磺酸（MOSS）和油酸十八酯-苯乙烯-馬來(lái)酸酐-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（MOSA）兩種新型稠油降粘-滲流改善劑,并制備了具有界面活性改善功能的MOSSNa、MOSANa;螯合少量Cu2+制備了水熱裂解催化劑MOSSCu、MOSACu。表征分析結(jié)果表明,C、H、O、N、S元素的含量與單體組成相吻合,MOSSCu、MOSACu中Cu2+含量分別為19.51 mg/g和19.08 mg/g;紅外和1H NMR分析表明,聚合物中苯基、長(zhǎng)鏈烷基、酯基、羧基、磺酸基、氨基的特征峰明顯存在,聚合物結(jié)構(gòu)與單體設(shè)計(jì)一致。而XRD分析表明,兩種聚合物均具有與稠油瀝青質(zhì)相似峰位的特征峰,這為與稠油重組分共晶提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。對(duì)合成的降粘-滲流改善劑的降凝降粘性能進(jìn)行了考察。以相應(yīng)國(guó)標(biāo)方法對(duì)MOSS、MOSA、MOSSCu、MOSACu四種降粘-滲流改善劑的測(cè)試分析表明:添加1.0 mg/g時(shí)對(duì)65#高熔點(diǎn)蠟的防蠟率,MOSS、MOSA分別達(dá)到了27.4%和32.3%;MOSSCu、MOSACu分別達(dá)到了26.4%和31.5%。MOSS、MOSA可使遼河新5井稠油分別降凝10.5和12.4、使塔河特超稠油分別降凝21.4和23.6,MOSSCu、MOSACu效果略低,但均表現(xiàn)優(yōu)異。在降粘測(cè)試中,30添加1500mg/L時(shí)MOSS、MOSA、MOSSCu、MOSACu分別可使遼河新5井稠油降粘91.6%、91.9%和90.5%、91.1%,效果良好。另外,在相同條件下以超聲波強(qiáng)化作用45 min,添加1000 mg/L的MOSS、MOSA、MOSSCu、MOSACu即可達(dá)到添加2000 mg/L的降凝與降粘效果,超聲波的促進(jìn)增效作用明顯。該系列聚合物因其眾多的長(zhǎng)鏈烷基、芳基而具有良好的油溶性,可以滲透進(jìn)入膠質(zhì)、瀝青質(zhì)內(nèi)部、憑借其酯基、羧基、磺酸基、氨基等特征基團(tuán)導(dǎo)致瀝青質(zhì)聚集體內(nèi)蠟晶、芳香片層結(jié)構(gòu)晶格畸變,產(chǎn)生防蠟、降凝效果;而同時(shí)大量存在的酯基、酸酐等基團(tuán)為氫鍵受體,具有爭(zhēng)奪原瀝青質(zhì)氫鍵即瓦解原氫鍵的能力,導(dǎo)致部分瀝青質(zhì)聚集體內(nèi)部崩解,分子變小,降低稠油粘度,有利于油層稠油滲流。對(duì)MOSSCu、MOSACu的水熱烈解催化性能進(jìn)行了考察。針對(duì)塔河超稠油開(kāi)展的水熱裂解室內(nèi)模擬正交試驗(yàn)表明,在563.15K、催化劑添加量0.15%、油水比為100:10、甲苯供氫條件下水熱裂解催化性能最佳,MOSSCu的降粘率達(dá)90.80%,MOSACu達(dá)92.30%。水熱裂解產(chǎn)物的組成與結(jié)構(gòu)分析表明:在MOSSCu、MOSACu催化裂解后稠油重組分膠質(zhì)、瀝青質(zhì)、難熔蠟的合量分別下降了1.40%和1.84%,其中瀝青質(zhì)在MOSSCu催化下由30.28%降低到了19.26%,在MOSACu催化下由30.28%降低到了19.04%,影響稠油粘度權(quán)重大的瀝青質(zhì)組分轉(zhuǎn)化成了相對(duì)輕質(zhì)的膠質(zhì)和難熔蠟組分,效果對(duì)比明顯;水熱裂解后膠質(zhì)、瀝青質(zhì)中的O、N、S雜原子含量均有一定程度的降低,說(shuō)明部分含O、N、S的分子因鍵的斷裂,變?yōu)樾》肿愚D(zhuǎn)移到了輕質(zhì)組分中;難熔蠟的GC-MS分析表明,裂解前C23-C29峰大幅度減弱,許多異構(gòu)體的峰消失,說(shuō)明有裂解和轉(zhuǎn)化反應(yīng)發(fā)生,這與紅外分析中膠質(zhì)、瀝青質(zhì)長(zhǎng)鏈烷基峰于酯基峰明顯減弱,即烷基斷裂、酯基裂解相吻合;水熱裂解后1H NMR圖譜中膠質(zhì)在σ為2.35的峰明顯增強(qiáng)、瀝青質(zhì)卻減弱也說(shuō)明酯基斷裂的可能性;基于1H NMR圖譜的Brown-Ladner稠芳環(huán)分析表明,水熱裂解導(dǎo)致瀝青質(zhì)和膠質(zhì)的芳香度均增加、稠環(huán)芳香度均降低,但瀝青質(zhì)的芳香度和稠環(huán)芳香度一直高于膠質(zhì)的現(xiàn)象并未發(fā)生改變?？梢?jiàn),長(zhǎng)鏈烷基、酯基的斷裂導(dǎo)致瀝青質(zhì)、大分子的膠質(zhì)的小碎片進(jìn)入難熔蠟、膠質(zhì)等輕質(zhì)組分,可以佐證部分瀝青質(zhì)轉(zhuǎn)化成膠質(zhì)、難熔蠟的結(jié)果。這與其催化核心Cu2+對(duì)膠質(zhì)、瀝青質(zhì)極性鍵的動(dòng)態(tài)誘導(dǎo)效應(yīng)、靜電效應(yīng)以及Cu2+自身空軌道對(duì)S、N等雜原子孤對(duì)電子的容納或者吸引相關(guān),這些作用使C-S、C-N鍵等弱化,在過(guò)熱水蒸汽提供的高溫環(huán)境下裂解。蒸汽驅(qū)、蒸汽吞吐等高溫開(kāi)采方式下滲流改善劑對(duì)稠油水熱裂解的催化作用可使瀝青質(zhì)、膠質(zhì)大分子因裂解而變小,是最為可靠、且一勞永逸的稠油降粘與油層滲流特性改善方法?？疾炝薓OSSNa、MOSANa改善界面活性的能力。稠油添加MOSSNa、MOSANa后,表面張力均隨降粘-滲流改善劑的加量增加而降低,但油-水界面張力略有增加;對(duì)于稠油-SAS活性水體系,添加MOSSNa、MOSANa前后稠油-活性水界面張力的降低則比較明顯。將MOSANa/SAS復(fù)合滲流改善劑應(yīng)用于江漢習(xí)口間歇式開(kāi)采稠油井,驗(yàn)證井筒降粘、近井地帶油層降粘-滲流特性改善以及其廣譜適應(yīng)性。現(xiàn)場(chǎng)初步試驗(yàn)的結(jié)果表明:當(dāng)MOSANa/SAS最佳質(zhì)量比為:0.508:0.492時(shí),采出液降粘率達(dá)92.00%,采出液30 min靜置后脫水率為31.60%,穩(wěn)定性適中。每輪次增油0.50 m3,效果良好。這是因?yàn)榻嫡?滲流改善劑MOSSNa、MOSANa具有兩親性質(zhì),對(duì)膠質(zhì)、瀝青質(zhì)、蠟晶等具有良好的分散、乳化作用,并能明顯降低油-水界面張力。最后,以遼河新5井稠油為研究對(duì)象,采用填砂管驅(qū)替實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?添加稠油降粘-滲流改善劑MOSS、MOSA,測(cè)試稠油在熱水驅(qū)條件下的驅(qū)油效率,探討稠油在模擬油層條件下的滲流規(guī)律與滲流特性改善機(jī)理。結(jié)果表明,遼河新5井稠油預(yù)混添加滲流改善劑比段塞注入表現(xiàn)了更佳的驅(qū)替效果,驅(qū)替啟動(dòng)壓力、驅(qū)替壓力和滲流阻力顯著降低。60下預(yù)混1000 mg/L的MOSS、MOSA降粘-滲流改善劑后采收率分別提高了19.70%和20.59%,70預(yù)混500 mg/L的MOSS、MOSA滲流改善劑或者段塞注入采收率增加的幅度略次之。驅(qū)替實(shí)驗(yàn)中,稠油因自身的高粘度以及難熔蠟和瀝青質(zhì)締合聚集體顆粒的流道堵塞作用、巖石表面吸附層的阻滯作用等,表現(xiàn)出明顯的啟動(dòng)壓力和滲流阻力,而添加滲流改善劑得到改善的原因是MOSS、MOSA的加入使稠油分子間氫鍵瓦解、分子間范德華力弱化、稠油分子與巖石礦物之間的吸附作用力減弱。驅(qū)替過(guò)程中稠油組分呈現(xiàn)明顯的色譜分離差異,滲流改善劑使稠油分子與巖石礦物之間的吸附作用力減弱,一部分原本吸附牢固的瀝青質(zhì)、膠質(zhì)分子脫附,被熱水驅(qū)出,稠油采收率得以提高。通過(guò)深入、系統(tǒng)的研究,表明MOSS、MOSA系列聚合物具有防蠟、降凝、降粘、水熱裂解催化、改善油水界面活性等多種功能,在稠油開(kāi)采過(guò)程中通過(guò)降粘、改善油層滲流特性以提高稠油采收率,現(xiàn)場(chǎng)初步應(yīng)用效果良好。本文提出降粘-滲流改善劑這個(gè)概念,針對(duì)稠油組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)研制化學(xué)劑,致力于一劑多效、高效、廣譜的稠油降粘及滲流特性改善研究。此外,在單體的選擇如油酸單體的首次選用與氫鍵受體基團(tuán)的優(yōu)化選擇、在稠油傳統(tǒng)四組分的基礎(chǔ)上對(duì)稠油瀝青質(zhì)中的長(zhǎng)鏈烷烴（難熔蠟）進(jìn)行細(xì)分以探索稠油凝點(diǎn)、粘度突變以及啟動(dòng)壓力產(chǎn)生的原因等方面具有創(chuàng)新性。
陳曉東[10]（2018）在《生物質(zhì)輔助稠油催化改質(zhì)降粘研究》文中研究表明隨著工業(yè)的日益發(fā)展,能源的消耗倍增,常規(guī)石油儲(chǔ)量不斷減少,稠油的開(kāi)采利用逐漸受到關(guān)注。稠油作為石油資源中重要部分,儲(chǔ)存量為常規(guī)石油資源的10倍以上,但因其具有高含量的膠質(zhì)和瀝青質(zhì)而降低了開(kāi)采和運(yùn)輸效率,因此對(duì)稠油進(jìn)行改質(zhì)降粘研究,不可逆地改善稠油品質(zhì)、降低稠油粘度,對(duì)稠油的運(yùn)輸、下游煉化具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義。生物質(zhì)中半纖維素、纖維素和木質(zhì)素?zé)峤饪缮啥喾N復(fù)雜有機(jī)物:纖維素和半纖維素裂解主要生成脫水糖、呋喃類、醛類、酮類和羧酸類等有機(jī)物,木質(zhì)素裂解主要生成苯酚、愈創(chuàng)木酚、對(duì)苯酚、鄰苯酚、酯類、甲氧基苯和甲氧基乙酰苯等其它強(qiáng)極性物質(zhì),利用生物質(zhì)裂解產(chǎn)物作為供氫劑、降粘劑,供氫劑強(qiáng)化稠油裂解深度,降粘劑降低重組分質(zhì)量分?jǐn)?shù),抑制可溶瀝青質(zhì)團(tuán)聚,可有效對(duì)稠油進(jìn)行降粘改質(zhì)。實(shí)驗(yàn)合成6種油溶性金屬催化劑,以棉花秸稈、椰子殼、刺葵、甘蔗渣、廣玉蘭、油餅、老人葵、堿木質(zhì)素、木屑9種廢棄生物質(zhì)為原料,利用高溫高壓反應(yīng)釜輔助遼河稠油進(jìn)行催化降粘研究,分別考察了生物質(zhì)種類、催化劑種類與用量、生物質(zhì)含量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間對(duì)稠油降粘的影響,優(yōu)選出最佳反應(yīng)條件:在木屑用量5%、催化劑PASC用量為0.05%、溫度350℃下反應(yīng)30min后,稠油粘度從22210mPa·s降低至430mPa·s,降粘率為98.06%,飽和分和芳香分含量分別從32.00%和20.46%增加至39.30%和22.37%,膠質(zhì)含量降低13.12%,瀝青質(zhì)質(zhì)含量增加3.91%,稠油平均分子量從942g/mol降低至648g/mol,反應(yīng)后油樣實(shí)沸點(diǎn)餾分中<500℃餾分含量從34%增加至60%,稠油品質(zhì)顯著提高。生物質(zhì)裂解生成的酸類、醛類、呋喃類物質(zhì)提供氫自由基,可部分抑制稠油裂解生成的小分子物質(zhì)縮聚反應(yīng);生成的烷烴類物質(zhì)的稀釋作用降低碳正離子濃度,減少其碰撞機(jī)會(huì);生成酯類物質(zhì)、芳香烴類等物質(zhì)破壞稠油膠體結(jié)構(gòu),瀝青質(zhì)由反應(yīng)前片狀堆疊結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷伤槠Y(jié)構(gòu),減弱膠體結(jié)構(gòu)之間相互作用。研究還發(fā)現(xiàn)生物質(zhì)輔助稠油催化改質(zhì)降粘反應(yīng)中,膠質(zhì)裂解成低分子物質(zhì)和膠質(zhì)縮合成瀝青質(zhì)的反應(yīng)均為擬一級(jí)反應(yīng),根據(jù)阿倫尼烏斯定律得出了生物質(zhì)輔助稠油催化改質(zhì)降粘反應(yīng)過(guò)程中膠質(zhì)裂解表觀活化能Ea為33.5420kJ/mol、膠質(zhì)縮合生成瀝青質(zhì)表觀活化能Ea為29.8256kJ/mol,膠質(zhì)含量的變化對(duì)油樣粘度影響最大。
二、生物降解瀝青砂再次熱作用的實(shí)驗(yàn)?zāi)M（論文開(kāi)題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、生物降解瀝青砂再次熱作用的實(shí)驗(yàn)?zāi)M（論文提綱范文）
（1）生物降解和熱蝕變疊加作用對(duì)原油組成及生烴行為的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1. 選題的意義和目的 |
| 1.2. 研究背景和現(xiàn)狀 |
| 1.3. 存在的問(wèn)題 |
| 1.4. 研究思路、內(nèi)容和技術(shù)路線 |
| 1.4.1. 研究思路 |
| 1.4.2. 主要研究?jī)?nèi)容 |
| 1.4.3. 論文的技術(shù)路線 |
| 1.5. 完成的主要工作量 |
| 第2章 復(fù)雜原油的化學(xué)組成及其生物降解過(guò)程 |
| 2.1. 樣品與實(shí)驗(yàn) |
| 2.1.1. 樣品 |
| 2.1.2. 好氧生物降解模擬實(shí)驗(yàn) |
| 2.1.3. GC-MS分析 |
| 2.1.4. ESI FT-ICR MS分析 |
| 2.1.5. FT-ICR MS數(shù)據(jù)處理方法 |
| 2.2. 復(fù)雜原油化學(xué)組成的表征 |
| 2.2.1 負(fù)離子模式ESI下檢測(cè)到的N_1和N_1S_x類化合物 |
| 2.2.2. 正離子模式ESI下檢測(cè)到的N_1和N_1S_x類化合物 |
| 2.2.3 負(fù)離子模式ESI下檢測(cè)到的O_1和O_1S_x類化合物 |
| 2.2.4 負(fù)離子模式ESI檢測(cè)到的O_2和O_2S_x類化合物 |
| 2.2.5 正離子模式ESI下檢測(cè)到的S_x類化合物 |
| 2.3. 極性有機(jī)硫化物的可能來(lái)源 |
| 2.4. 原油的生物降解過(guò)程及機(jī)理 |
| 2.4.1 原油生物降解程度的劃分 |
| 2.4.2. 含雜原子極性化合物在生物降解過(guò)程中的變化 |
| 2.4.3. S_x類化合物在生物降解過(guò)程中的變化 |
| 2.4.4. O_1和O_1S_1類化合物在生物降解過(guò)程中的變化 |
| 2.4.5. O_2和O_2S_1類化合物在生物降解過(guò)程中的變化 |
| 2.5. 本章小結(jié) |
| 第3章 生物降解對(duì)原油生氣行為的影響 |
| 3.1. 樣品與實(shí)驗(yàn) |
| 3.1.1. 樣品信息及預(yù)處理方法 |
| 3.1.2. 熱模擬實(shí)驗(yàn)及熱解產(chǎn)物定量分析 |
| 3.1.3. GC-MS、GC-FID和Py-GC分析 |
| 3.1.4. 生烴動(dòng)力學(xué)參數(shù)計(jì)算 |
| 3.2. 原油和儲(chǔ)層瀝青的地球化學(xué)特征 |
| 3.3. 可溶有機(jī)質(zhì)和固體瀝青在熱解過(guò)程中的變化 |
| 3.4. 氣態(tài)烴的產(chǎn)率和組成變化 |
| 3.5. 氣態(tài)烴的穩(wěn)定碳同位素組成 |
| 3.6. 生物降解對(duì)殘余原油生氣潛力的影響 |
| 3.7. 氣態(tài)烴的化學(xué)組成以及穩(wěn)定碳同位素組成 |
| 3.8. 生烴動(dòng)力學(xué)模擬及地質(zhì)意義 |
| 3.9. 本章小結(jié) |
| 第4章 疊加次生蝕變作用對(duì)原油生物標(biāo)志化合物的影響 |
| 4.1. 樣品與實(shí)驗(yàn) |
| 4.1.1.樣品信息與預(yù)處理方法 |
| 4.1.2. GC-MS分析 |
| 4.2. 生物降解程度不同的原油及其熱解產(chǎn)物中生物標(biāo)志化合物的分布特征 |
| 4.2.1. 烷烴的分布特征 |
| 4.2.2. 甾烷的分布特征 |
| 4.2.3. 萜烷的分布特征 |
| 4.2.4. 芳烴類生物標(biāo)志化合物 |
| 4.3. 疊合盆地中常見(jiàn)生物標(biāo)志化合物的適用范圍 |
| 4.3.1. 油源對(duì)比指標(biāo) |
| 4.3.2. 熱成熟度指標(biāo) |
| 4.3.3. 早期生物降解程度的判斷 |
| 4.4. 本章小結(jié) |
| 第5章 疊加次生蝕變作用對(duì)含雜原子極性化合物分布的影響 |
| 5.1. 樣品與實(shí)驗(yàn) |
| 5.1.1. 樣品信息 |
| 5.1.2. ESI FT-ICR MS分析 |
| 5.1.3. 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 |
| 5.2. 疊加次生蝕變作用對(duì)原油中含雜原子極性化合物分布的影響 |
| 5.2.1. 含雜原子極性化合物的總體分布 |
| 5.2.2. N_1類化合物的分布 |
| 5.2.3. O_2類化合物的分布 |
| 5.3. 主成分分析 |
| 5.4. 本章小結(jié) |
| 第6章 論文主要結(jié)論及創(chuàng)新 |
| 6.1. 主要結(jié)論和認(rèn)識(shí) |
| 6.2. 論文創(chuàng)新之處 |
| 6.3. 論文不足之處及研究展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 致謝 |
| 作者簡(jiǎn)歷及攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果 |
（2）瀝青成因及反映的油氣成藏過(guò)程（論文提綱范文）
| 1 地質(zhì)體中瀝青成因及賦存方式 |
| 2 四川盆地?zé)崃呀獬梢驗(yàn)r青特征 |
| 2.1 瀝青及其賦存巖石特征 |
| 2.2 瀝青無(wú)機(jī)元素特征 |
| 3 四川盆地古老碳酸鹽巖油氣成藏過(guò)程 |
| 3.1 包裹體及伴生瀝青 |
| 3.2 四川盆地古老碳酸鹽巖油氣生成、成藏過(guò)程 |
| 3.3 四川盆地聚集型和分散型熱裂解成因?yàn)r青實(shí)例 |
| 3.3.1 聚集型熱裂解成因?yàn)r青 |
| 3.3.2 分散型熱裂解成因?yàn)r青 |
| 4 結(jié)論 |
（3）冀北-遼西地區(qū)中元古界分子標(biāo)志物組成及地球化學(xué)意義（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 第1章 前言 |
| 1.1 課題來(lái)源 |
| 1.2 研究目的及意義 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意義 |
| 1.3 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.1 冀北-遼西地區(qū)中-新元古界油氣勘探歷程 |
| 1.3.2 全球中-新元古界油氣勘探現(xiàn)狀 |
| 1.3.3 中-新元古界分子標(biāo)志物研究進(jìn)展 |
| 1.4 存在的主要科學(xué)問(wèn)題 |
| 1.5 主要研究?jī)?nèi)容 |
| 1.5.1 烴源巖評(píng)價(jià) |
| 1.5.2 分子標(biāo)志化合物組成 |
| 1.5.3 古油藏油源剖析 |
| 1.5.4 油氣成藏歷史分析 |
| 1.6 關(guān)鍵技術(shù)及技術(shù)路線 |
| 1.6.1 關(guān)鍵技術(shù)和可行性分析 |
| 1.6.2 技術(shù)路線 |
| 1.7 完成工作量 |
| 第2章 區(qū)域地質(zhì)概況 |
| 2.1 燕遼裂陷帶地理位置及構(gòu)造單元 |
| 2.2 冀北-遼西地區(qū)構(gòu)造單元?jiǎng)澐?/td> |
| 2.3 地層劃分 |
| 2.3.1 下馬嶺組 |
| 2.3.2 高于莊組 |
| 2.3.3 金州系 |
| 2.3.4 長(zhǎng)城系底界年齡 |
| 2.3.5 其它地層的年齡 |
| 2.3.6 駱駝嶺組 |
| 2.3.7 地層劃分方案 |
| 2.4 構(gòu)造演化 |
| 2.4.1 穩(wěn)定的臺(tái)地發(fā)展期 |
| 2.4.2 強(qiáng)烈的造山活動(dòng)階段 |
| 2.5 地層層序 |
| 2.5.1 長(zhǎng)城系(Pt~1_2或Ch) |
| 2.5.2 薊縣系(Pt~2_2或Jx) |
| 2.5.3 金州系(Pt~3_2或Jz) |
| 2.5.4 青白口系(Pt~1_3或Qn) |
| 2.6 古生物化石 |
| 2.6.1 高于莊組 |
| 2.6.2 團(tuán)山子組 |
| 2.6.3 串嶺溝組 |
| 2.6.4 常州溝組 |
| 2.7 生儲(chǔ)蓋組合 |
| 第3章 研究區(qū)烴源巖評(píng)價(jià) |
| 3.1 碳酸鹽巖烴源巖下限 |
| 3.2 樣品分布 |
| 3.3 有機(jī)質(zhì)豐度 |
| 3.3.1 高于莊組 |
| 3.3.2 洪水莊組 |
| 3.3.3 下馬嶺組 |
| 3.3.4 其它地層 |
| 3.4 有機(jī)質(zhì)類型與成熟度 |
| 3.4.1 干酪根元素 |
| 3.4.2 鏡質(zhì)體反射率 |
| 3.5 烴源巖平面分布特征 |
| 3.5.1 高于莊組 |
| 3.5.2 洪水莊組 |
| 3.5.3 下馬嶺組 |
| 3.6 烴源巖評(píng)價(jià)小結(jié) |
| 第4章 烴源巖中分子標(biāo)志化合物組成 |
| 4.1 樣品和實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.2 正構(gòu)烷烴 |
| 4.2.1 分布特征 |
| 4.2.2 “UCM”鼓包 |
| 4.3 單甲基支鏈烷烴 |
| 4.3.1 化合物鑒定 |
| 4.3.2 分布特征 |
| 4.3.3 生物來(lái)源 |
| 4.4 烷基環(huán)己烷和甲基烷基環(huán)己烷 |
| 4.5 無(wú)環(huán)類異戊二烯烷烴 |
| 4.6 二環(huán)倍半萜 |
| 4.7 規(guī)則的三環(huán)萜烷和C_(24)四環(huán)萜烷 |
| 4.7.1 規(guī)則的三環(huán)萜烷 |
| 4.7.2 C_(24)四環(huán)萜烷 |
| 4.8 13α(正烷基)-三環(huán)萜烷 |
| 4.8.1 化合物鑒定 |
| 4.8.2 化合物分布 |
| 4.8.3 化合物的碳數(shù)延伸 |
| 4.8.4 結(jié)構(gòu)特征 |
| 4.8.5 水體鹽度影響 |
| 4.8.6 藻類生源 |
| 4.9 五環(huán)三萜系列化合物 |
| 4.9.1 規(guī)則藿烷 |
| 4.9.2 重排藿烷 |
| 4.9.3 伽馬蠟烷 |
| 4.10 甾烷系列化合物 |
| 4.10.1 分布特征 |
| 4.10.2 甾烷的探討 |
| 4.11 族組分同位素組成特征 |
| 4.12 甲基菲參數(shù) |
| 4.13 沉積古環(huán)境與生物組成 |
| 4.14 防止外源有機(jī)質(zhì)污染 |
| 4.14.1 玻璃器皿清洗 |
| 4.14.2 實(shí)驗(yàn)試劑的提純 |
| 4.14.3 實(shí)驗(yàn)材料的前處理 |
| 4.14.4 巖心樣品前處理 |
| 4.14.5 碎樣實(shí)驗(yàn)過(guò)程 |
| 4.15 低可溶有機(jī)質(zhì)含量 |
| 4.15.1 樣品類型 |
| 4.15.2 樣品豐度 |
| 4.15.3 可溶有機(jī)質(zhì)抽提 |
| 4.16 烴類的原生性 |
| 4.16.1 空白實(shí)驗(yàn) |
| 4.16.2 甾烷分布特征 |
| 4.16.3 成熟度指標(biāo)對(duì)比 |
| 4.16.4 其它分子標(biāo)志物組成特征 |
| 第5章 古油藏特征及油源分析 |
| 5.1 研究區(qū)油苗特征 |
| 5.1.1 油苗的分布 |
| 5.1.2 油苗類型 |
| 5.2 古油藏特征剖析 |
| 5.2.1 凌源LTG剖面下馬嶺組 |
| 5.2.2 平泉SD剖面霧迷山組 |
| 5.2.3 XL1井霧迷山組 |
| 5.2.4 JQ1井鐵嶺組 |
| 5.2.5 H1井駱駝嶺組 |
| 5.3 油源分析 |
| 第6章 烴源巖生烴史 |
| 6.1 地層埋藏史 |
| 6.1.1 地層特征 |
| 6.1.2 埋藏史模擬結(jié)果 |
| 6.2 熱歷史重建 |
| 6.2.1 古溫標(biāo)參數(shù) |
| 6.2.2 熱流演化史 |
| 6.3 生烴史模擬 |
| 6.3.1 高于莊組生烴史 |
| 6.3.2 洪水莊組生烴史 |
| 第7章 油氣成藏歷史 |
| 7.1 儲(chǔ)層特征 |
| 7.1.1 巖石學(xué)特征 |
| 7.1.2 儲(chǔ)層物性 |
| 7.1.3 填隙物特征 |
| 7.1.4 儲(chǔ)層含油性 |
| 7.2 成藏期次與時(shí)間 |
| 7.2.1 包裹體產(chǎn)狀和熒光觀察 |
| 7.2.2 激光拉曼光譜 |
| 7.2.3 包裹體顯微測(cè)溫 |
| 7.2.4 成藏時(shí)間厘定 |
| 7.3 駱駝嶺組儲(chǔ)層油源分析 |
| 7.3.1 13α(正烷基)-三環(huán)萜烷系列 |
| 7.3.2 重排藿烷系列 |
| 7.3.3 規(guī)則甾烷系列 |
| 7.3.4 碳穩(wěn)定同位素組成 |
| 7.3.5 油源對(duì)比結(jié)果 |
| 7.4 油氣藏成藏史與破壞史 |
| 第8章 未來(lái)油氣勘探的啟示 |
| 第9章 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄A 地球化學(xué)分析測(cè)試數(shù)據(jù)表 |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷、在學(xué)期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及研究成果 |
| 學(xué)位論文數(shù)據(jù)集 |
（4）稠油催化改質(zhì)降粘催化劑的制備及其應(yīng)用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 論文的研究意義 |
| 1.2 稠油的基本特征及性質(zhì) |
| 1.2.1 稠油的特征及分類標(biāo)準(zhǔn) |
| 1.2.2 稠油的性質(zhì) |
| 1.3 稠油的常規(guī)開(kāi)采方法 |
| 1.3.1 稠油熱采降粘技術(shù) |
| 1.3.2 稠油物理降粘技術(shù) |
| 1.3.3 稠油微生物降粘技術(shù) |
| 1.3.4 稠油化學(xué)降粘技術(shù) |
| 1.3.5 稠油催化降粘技術(shù) |
| 1.4 稠油催化改質(zhì)降粘催化劑 |
| 1.4.1 油溶性催化劑 |
| 1.4.2 水溶性催化劑 |
| 1.4.3 雙親型催化劑 |
| 1.4.4 納米催化劑 |
| 1.4.5 油藏礦物 |
| 1.5 本文的研究意義與內(nèi)容 |
| 2 納米Fe_3O_4催化劑的性能研究及其在稠油降粘中的應(yīng)用 |
| 2.1 納米Fe_3O_4催化劑的制備 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)藥品及儀器 |
| 2.3 稠油性質(zhì)分析 |
| 2.3.1 稠油含水量測(cè)定 |
| 2.3.2 稠油粘度測(cè)定 |
| 2.3.3 稠油芳烴、飽和烴、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)含量分析 |
| 2.3.4 納米Fe_3O_4催化劑的制備 |
| 2.3.5 納米Fe_3O_4催化劑應(yīng)用于稠油催化改質(zhì)降粘反應(yīng) |
| 2.4 納米Fe_3O_4催化劑的表征與分析 |
| 2.5 納米催化劑的納米效應(yīng) |
| 2.5.1 納米Fe_3O_4催化劑的磁學(xué)性能 |
| 2.5.2 納米Fe_3O_4催化劑的表面效應(yīng) |
| 2.6 Fe_3O_4催化劑(9nm)的表征 |
| 2.6.1 Fe_3O_4 催化劑(9 nm)的X射線衍射(XRD)分析 |
| 2.6.2 Fe_3O_4 催化劑(9 nm)的TEM表征 |
| 2.6.3 Fe_3O_4 催化劑(9 nm)的FT-IR表征 |
| 2.7 稠油催化改質(zhì)降粘實(shí)驗(yàn) |
| 2.8 最佳反應(yīng)條件分析 |
| 2.8.1 催化劑用量對(duì)稠油催化改質(zhì)降粘反應(yīng)的影響 |
| 2.8.2 反應(yīng)溫度對(duì)稠油催化改質(zhì)降粘反應(yīng)的影響 |
| 2.8.3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)稠油催化改質(zhì)降粘反應(yīng)的影響 |
| 2.8.4 水油質(zhì)量比對(duì)稠油催化改質(zhì)降粘反應(yīng)的影響 |
| 2.9 稠油催化改質(zhì)降粘產(chǎn)物分析 |
| 2.9.1 稠油催化改質(zhì)降粘反應(yīng)后四組分變化分析 |
| 2.9.2 稠油催化改質(zhì)降粘反應(yīng)后氣體產(chǎn)物分析 |
| 2.10 稠油催化改質(zhì)降粘機(jī)理分析 |
| 2.11 本章小結(jié) |
| 3 鍺酸鹽Mg_3Y_2Ge_3O_(12):Bi~(3+)的近紫外發(fā)光及其催化性能 |
| 3.1 Mg_3Y_2Ge_3O_(12):Bi~(3+)晶體 |
| 3.2 基本概念 |
| 3.2.1 發(fā)光定義 |
| 3.2.2 光致發(fā)光 |
| 3.2.3 發(fā)光材料 |
| 3.2.4 半導(dǎo)體光催化機(jī)理 |
| 3.3 Bi~(3+)離子的發(fā)光原理 |
| 3.4 Mg_3Y_2Ge_3O_(12):Bi~(3+)晶體的制備 |
| 3.4.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器 |
| 3.4.2 樣品的制備 |
| 3.5 Mg_3Y_2Ge_3O_(12):Bi~(3+)晶體的表征方法 |
| 3.5.1 X射線衍射(XRD) |
| 3.5.2 掃描電子顯微鏡(SEM) |
| 3.5.3 透射電子顯微鏡(TEM) |
| 3.5.4 紫外-可見(jiàn)光漫反射光譜(UV-VisDRS) |
| 3.5.5 光致發(fā)光(PL) |
| 3.6 Mg_3Y_2Ge_3O_(12):Bi~(3+)發(fā)光材料性能研究 |
| 3.7 Mg_3Y_2Ge_3O_(12):Bi~(3+)結(jié)果與討論 |
| 3.7.1 結(jié)構(gòu)與形貌 |
| 3.7.2 光學(xué)性質(zhì)分析 |
| 3.8 Mg_3Y_2Ge_3O_(12):Bi~(3+)/TiO_2 陶瓷基應(yīng)用于稠油降粘 |
| 3.9 本章小結(jié) |
| 4 結(jié)論與展望 |
| 4.1 結(jié)論 |
| 4.2 問(wèn)題與展望 |
| 符號(hào)說(shuō)明 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間參與的科研項(xiàng)目情況 |
（5）塔里木盆地寒武-奧陶系烴源巖及深層原油正構(gòu)烷烴的碳-氫同位素特征（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 選題背景 |
| 1.2 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 塔里木盆地海相油源對(duì)比工作動(dòng)態(tài) |
| 1.2.2 催化加氫熱解技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用 |
| 1.2.3 單體氫同位素的應(yīng)用 |
| 1.3 研究?jī)?nèi)容與研究思路 |
| 1.3.1 研究?jī)?nèi)容 |
| 1.3.2 技術(shù)路線 |
| 1.3.3 論文工作量 |
| 第2章 寒武系—下奧陶統(tǒng)烴源巖的有機(jī)地球化學(xué)特征 |
| 2.1 樣品與方法 |
| 2.1.1 樣品 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.2 抽提產(chǎn)物的分子有機(jī)地球化學(xué)特征 |
| 2.2.1 鏈烷烴分布特征 |
| 2.2.2 萜烷類分布特征 |
| 2.2.3 甾烷類分布特征 |
| 2.3 催化加氫熱解產(chǎn)物的有機(jī)地球化學(xué)特征 |
| 2.3.1 可靠性分析 |
| 2.3.2 催化加氫熱解產(chǎn)物地球化學(xué)特征 |
| 2.4 碳-氫同位素特征 |
| 2.4.1 碳同位素特征 |
| 2.4.2 氫同位素特征 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 第3章 中－上奧陶統(tǒng)烴源巖的有機(jī)地球化學(xué)特征 |
| 3.1 樣品與方法 |
| 3.1.1 樣品 |
| 3.1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.2 抽提產(chǎn)物的有機(jī)地球化學(xué)特征 |
| 3.2.1 鏈烷烴分布特征 |
| 3.2.2 萜烷類分布特征 |
| 3.2.3 甾烷類分布特征 |
| 3.3 催化加氫熱解產(chǎn)物地球化學(xué)特征 |
| 3.4 碳-氫同位素特征 |
| 3.4.1 碳同位素 |
| 3.4.2 氫同位素 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 第4章 塔中地區(qū)深層原油地球化學(xué)特征 |
| 4.1樣品與實(shí)驗(yàn) |
| 4.2 輕烴組成特征 |
| 4.2.1 成熟度評(píng)價(jià) |
| 4.2.2 運(yùn)移分餾作用評(píng)價(jià) |
| 4.2.3 生物降解作用評(píng)價(jià) |
| 4.3 飽和烴與芳烴組成特征 |
| 4.4 正構(gòu)烷烴單體碳-氫同位素 |
| 4.4.1 碳同位素 |
| 4.4.2 氫同位素 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 第5章 油源對(duì)比綜合討論 |
| 5.1 鏈烷烴分布特征討論 |
| 5.2 烴源巖干酪根碳同位素特征 |
| 5.3 正構(gòu)烷烴碳-氫同位素組成 |
| 5.3.1 中-下寒武統(tǒng)烴源巖正構(gòu)烷烴碳-氫同位素組成 |
| 5.3.2 奧陶系烴源巖正構(gòu)烷烴碳-氫同位素組成 |
| 5.3.3 塔中輕質(zhì)油正構(gòu)烷烴碳-氫同位素組成 |
| 5.4 正構(gòu)烷烴碳-氫同位素聯(lián)合分析 |
| 第6章 論文主要結(jié)論及創(chuàng)新 |
| 6.1 主要結(jié)論 |
| 6.2 論文創(chuàng)新點(diǎn) |
| 6.3 研究中的不足 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 作者簡(jiǎn)歷及攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果 |
（6）油砂熱解油氣生成行為研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符號(hào)表 |
| 引言 |
| 1 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 油砂資源儲(chǔ)量及分布 |
| 1.2 油砂的組成及潤(rùn)濕性 |
| 1.2.1 油砂的組成 |
| 1.2.2 油砂的潤(rùn)濕性 |
| 1.3 油砂的開(kāi)采與瀝青質(zhì)的回收 |
| 1.3.1 油砂的露天開(kāi)采與瀝青質(zhì)的回收 |
| 1.3.2 油砂的原位開(kāi)采與瀝青質(zhì)的回收 |
| 1.4 油砂的熱解過(guò)程及機(jī)理研究進(jìn)展 |
| 1.4.1 油砂熱解過(guò)程概述 |
| 1.4.2 油砂熱解動(dòng)力學(xué)研究 |
| 1.4.3 油砂熱解實(shí)驗(yàn)研究 |
| 1.5 研究思路 |
| 2 油砂基礎(chǔ)性質(zhì)分析與表征 |
| 2.1 油砂的組成 |
| 2.1.1 油砂的工業(yè)分析與元素分析 |
| 2.1.2 油砂的組成測(cè)定 |
| 2.2 油砂礦物組成及粒徑分布 |
| 2.2.1 礦物組成 |
| 2.2.2 礦物的粒徑分布 |
| 2.3 油砂瀝青質(zhì)的分子量及碳?xì)浣Y(jié)構(gòu) |
| 2.3.1 油砂有機(jī)質(zhì)的提取 |
| 2.3.2 瀝青質(zhì)的分子量及分布 |
| 2.3.3 瀝青質(zhì)的碳?xì)浣Y(jié)構(gòu) |
| 2.4 油砂熱解失重行為及活化能 |
| 2.4.1 實(shí)驗(yàn)儀器及方法 |
| 2.4.2 油砂的熱失重行為 |
| 2.4.3 油砂熱解活化能計(jì)算 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 3 油砂熱解過(guò)程中揮發(fā)物的釋放 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)儀器及方法 |
| 3.1.1 TG-MS分析 |
| 3.1.2 Py-EGA-MS分析 |
| 3.1.3 中心切割實(shí)驗(yàn) |
| 3.1.4 EGA實(shí)驗(yàn)樣品的制備 |
| 3.2 油砂原樣熱解過(guò)程中揮發(fā)物的釋放 |
| 3.2.1 揮發(fā)產(chǎn)物總離子流圖 |
| 3.2.2 不同質(zhì)量范圍揮發(fā)物強(qiáng)度隨溫度的變化 |
| 3.2.3 油砂熱解各階段揮發(fā)物的組成 |
| 3.3 油砂熱解過(guò)程中各類物質(zhì)的逸出規(guī)律 |
| 3.3.1 氣體產(chǎn)物 |
| 3.3.2 脂肪鏈烴類化合物 |
| 3.3.3 脂肪環(huán)類化合物 |
| 3.3.4 苯類化合物 |
| 3.3.5 多環(huán)生物標(biāo)志物類化合物 |
| 3.4 油砂各有機(jī)組分在熱解過(guò)程中對(duì)油氣生成的貢獻(xiàn) |
| 3.4.1 瀝青質(zhì)組分熱解過(guò)程中揮發(fā)物的釋放 |
| 3.4.2 軟瀝青烯各組分熱解過(guò)程中揮發(fā)物的釋放 |
| 3.4.3 油砂各組分熱解過(guò)程中的相互作用 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 4 油砂熱解過(guò)程中產(chǎn)物的形成及半焦中瀝青質(zhì)的變化 |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)儀器及方法 |
| 4.1.1 固定床熱解實(shí)驗(yàn) |
| 4.1.2 半焦分析方法 |
| 4.1.3 焦油分析方法 |
| 4.1.4 不凝氣分析方法 |
| 4.2 溫度對(duì)熱解產(chǎn)物收率的影響 |
| 4.3 熱解過(guò)程中瀝青質(zhì)的變化 |
| 4.3.1 半焦中瀝青質(zhì)組成的變化 |
| 4.3.2 半焦中瀝青質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化 |
| 4.4 熱解溫度對(duì)油砂焦油組成的影響 |
| 4.4.1 焦油餾分組成的變化 |
| 4.4.2 焦油化合物組成的變化 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 5 油砂的快速熱解及加熱速率對(duì)熱解油氣分布的影響 |
| 5.1 實(shí)驗(yàn)儀器及方法 |
| 5.2 加熱速率對(duì)油砂熱解油氣分布的影響 |
| 5.2.1 加熱速率對(duì)揮發(fā)物釋放的影響 |
| 5.2.2 加熱速率對(duì)油砂熱解油氣產(chǎn)量的影響 |
| 5.2.3 加熱速率對(duì)油氣中各類物質(zhì)分布的影響 |
| 5.3 溫度對(duì)油砂快速熱解油氣分布的影響 |
| 5.3.1 溫度對(duì)油砂快速熱解油氣產(chǎn)量的影響 |
| 5.3.2 溫度對(duì)油氣中各類物質(zhì)分布的影響 |
| 5.4 溫度及加熱速率對(duì)油砂熱解油氣的調(diào)控 |
| 5.5 本章小結(jié) |
| 6 油砂添加高比例氧化鈣熱解特性研究 |
| 6.1 實(shí)驗(yàn)原料及方法 |
| 6.1.1 實(shí)驗(yàn)原料的制備及表征 |
| 6.1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 6.2 熱失重過(guò)程及動(dòng)力學(xué)分析 |
| 6.2.1 熱解失重過(guò)程分析 |
| 6.2.2 熱解動(dòng)力學(xué)分析 |
| 6.3 固定床熱解實(shí)驗(yàn)研究 |
| 6.3.1 高比例氧化鈣的添加對(duì)油砂熱解油氣的影響 |
| 6.3.2 熱解過(guò)程中高比例氧化鈣與油砂的相互作用 |
| 6.4 本章小結(jié) |
| 7 結(jié)論與展望 |
| 7.1 論文主要結(jié)論 |
| 7.2 論文主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn) |
| 7.3 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀博士學(xué)位期間科研項(xiàng)目及科研成果 |
| 致謝 |
| 作者簡(jiǎn)介 |
（7）塔中地區(qū)下古生界不同相態(tài)烴類組分對(duì)比與成藏特征研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 題目來(lái)源 |
| 1.2 研究目的及意義 |
| 1.3 研究現(xiàn)狀與存在的問(wèn)題 |
| 1.3.1 油氣多相態(tài)分布特征及控制因素研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.2 不同相態(tài)油氣源精細(xì)對(duì)比研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.3 油氣成藏主控因素及成藏過(guò)程研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.4 存在的問(wèn)題 |
| 1.4 研究?jī)?nèi)容 |
| 1.5 研究思路及技術(shù)路線 |
| 1.6 論文完成的工作量以及主要結(jié)論與認(rèn)識(shí) |
| 1.6.1 資料收集與整理 |
| 1.6.2 取樣與實(shí)驗(yàn) |
| 1.6.3 圖件編制與文章發(fā)表 |
| 1.6.4 取得的主要結(jié)論與認(rèn)識(shí) |
| 第2章 塔中地區(qū)區(qū)域地質(zhì)概況與地質(zhì)背景 |
| 2.1 區(qū)域概況 |
| 2.1.1 地理位置 |
| 2.1.2 構(gòu)造演化 |
| 2.1.3 沉積地層分布 |
| 2.2 石油地質(zhì)特征 |
| 2.2.1 烴源巖特征 |
| 2.2.2 儲(chǔ)-蓋特征 |
| 2.2.3 油氣勘探現(xiàn)狀 |
| 第3章 塔中地區(qū)下古生界不同相態(tài)烴類劃分及其分布 |
| 3.1 烴類相態(tài)類型劃分標(biāo)準(zhǔn) |
| 3.2 不同相態(tài)烴類分布特征 |
| 3.2.1 平面分布特征 |
| 3.2.2 縱向分布特征 |
| 3.3 天然氣地球化學(xué)特征 |
| 3.3.1 烴類氣體組分特征 |
| 3.3.2 非烴氣體組分特征 |
| 3.3.3 烴類組分碳同位素特征 |
| 3.3.4 天然氣成熟度特征 |
| 3.4 原油地球化學(xué)特征 |
| 3.4.1 原油物性特征與族組分特征 |
| 3.4.2 原油碳同位素特征 |
| 3.4.3 原油氣相色譜特征 |
| 3.4.4 原油色譜-質(zhì)譜特征 |
| 第4章 塔中地區(qū)下古生界不同相態(tài)烴類成因與來(lái)源 |
| 4.1 天然氣烴類組分成因與來(lái)源 |
| 4.1.1 成因類型判別 |
| 4.1.2 成因來(lái)源分析 |
| 4.2 天然氣非烴氣體成因來(lái)源 |
| 4.2.1 H_2S成因及來(lái)源 |
| 4.2.2 CO_2 成因及來(lái)源 |
| 4.2.3 N_2 成因及來(lái)源 |
| 4.3 原油的成因與來(lái)源 |
| 4.3.1 生物標(biāo)志化合物對(duì)比 |
| 4.3.2 全油碳同位素對(duì)比 |
| 4.3.3 單體烴碳同位素對(duì)比 |
| 4.3.4 地質(zhì)條件分析 |
| 第5章 塔中地區(qū)下古生界烴類多相態(tài)的控制因素及形成機(jī)制 |
| 5.1 烴源巖母質(zhì)類型與成熟度 |
| 5.2 生物降解作用 |
| 5.3 原油熱裂解和TSR作用 |
| 5.4 油氣多期充注 |
| 5.5 氣侵作用 |
| 5.5.1 氣侵作用的地質(zhì)條件 |
| 5.5.2 氣侵作用識(shí)別與證據(jù) |
| 第6章 塔中地區(qū)下古生界不同相態(tài)烴類成藏特征 |
| 6.1 油氣垂向運(yùn)移控制因素 |
| 6.1.1 斷裂控制油氣的長(zhǎng)距離運(yùn)移 |
| 6.1.2 源儲(chǔ)接觸關(guān)系控制油氣的短距離運(yùn)移 |
| 6.1.3 蓋層控制油氣垂向運(yùn)移的層位 |
| 6.1.4 油氣垂向運(yùn)移的綜合控制作用 |
| 6.2 油氣側(cè)向運(yùn)移控制因素 |
| 6.2.1 構(gòu)造背景控制油氣的側(cè)向運(yùn)移方向 |
| 6.2.2 不整合面、滲透性輸導(dǎo)層與斷裂構(gòu)成油氣側(cè)向運(yùn)移通道 |
| 6.2.3 油氣側(cè)向運(yùn)移的綜合控制作用 |
| 6.3 油氣分布控制因素 |
| 6.3.1 海平面升降旋回控制油氣的垂向聚集層位 |
| 6.3.2 優(yōu)質(zhì)儲(chǔ)層展布控制油氣的平面分布 |
| 6.4 油氣藏調(diào)整改造 |
| 6.5 塔中地區(qū)下古生界不同相態(tài)烴類成藏模式 |
| 6.5.1 凝析氣藏 |
| 6.5.2 油藏 |
| 第7章 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷、在學(xué)期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及研究成果 |
| 學(xué)位論文數(shù)據(jù)集 |
（8）四氫噻吩水熱裂解生成H2S機(jī)理研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 課題研究背景與意義 |
| 1.1.1 課題研究背景 |
| 1.1.2 課題研究意義 |
| 1.2 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 熱作用下反應(yīng)規(guī)律 |
| 1.2.2 水熱裂解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究 |
| 1.2.3 水熱裂解反應(yīng)機(jī)理研究 |
| 1.3 主要研究?jī)?nèi)容及技術(shù)路線 |
| 1.3.1 研究?jī)?nèi)容 |
| 1.3.2 技術(shù)路線 |
| 1.4 論文創(chuàng)新點(diǎn) |
| 第二章 四氫噻吩水熱裂解熱模擬實(shí)驗(yàn) |
| 2.1 熱模擬實(shí)驗(yàn)方案 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td> |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)藥品及設(shè)備 |
| 2.1.3 實(shí)驗(yàn)步驟與方法 |
| 2.1.4 產(chǎn)物檢測(cè)方法 |
| 2.2 熱模擬實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析 |
| 2.2.1 熱裂解與水熱裂解 |
| 2.2.2 反應(yīng)溫度的影響 |
| 2.2.3 反應(yīng)時(shí)間的影響 |
| 2.2.4 摩爾配比的影響 |
| 2.2.5 溶液pH的影響 |
| 2.3 小結(jié) |
| 第三章 四氫噻吩水熱裂解生成H2S動(dòng)力學(xué)研究 |
| 3.1 動(dòng)力學(xué)方程推導(dǎo) |
| 3.2 動(dòng)力學(xué)熱模擬實(shí)驗(yàn) |
| 3.3 動(dòng)力學(xué)參數(shù)求解 |
| 3.4 動(dòng)力學(xué)模型驗(yàn)證 |
| 3.4.1 動(dòng)力學(xué)參數(shù)驗(yàn)證 |
| 3.4.2 動(dòng)力學(xué)預(yù)測(cè)曲線與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比 |
| 3.5 小結(jié) |
| 第四章 四氫噻吩水熱裂解反應(yīng)機(jī)理研究 |
| 4.1 水熱裂解液相產(chǎn)物分析 |
| 4.1.1 熱裂解與水熱裂解 |
| 4.1.2 溫度對(duì)液相產(chǎn)物的影響 |
| 4.1.3 時(shí)間對(duì)液相產(chǎn)物的影響 |
| 4.2 水熱裂解反應(yīng)理論探究 |
| 4.2.1 化學(xué)鍵理論 |
| 4.2.2 高溫下水的作用 |
| 4.2.3 CO及 CO_2的生成 |
| 4.2.4 水氣轉(zhuǎn)換反應(yīng) |
| 4.2.5 加氫作用 |
| 4.2.6 H_2S的生成及作用機(jī)理 |
| 4.3 四氫噻吩水熱裂解反應(yīng)路徑 |
| 4.4 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
（9）稠油降粘—滲流改善劑的合成、性能評(píng)價(jià)與機(jī)理研究（論文提綱范文）
| 作者簡(jiǎn)歷 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 研究背景及意義 |
| 1.2 稠油的理化特性與開(kāi)采技術(shù) |
| 1.2.1 稠油的物理特性 |
| 1.2.2 稠油的組成與結(jié)構(gòu) |
| 1.2.3 稠油開(kāi)采技術(shù) |
| 1.3 稠油滲流模型 |
| 1.3.1 稠油滲流類型 |
| 1.3.2 喉道堵塞作用 |
| 1.3.3 吸附作用與吸附層 |
| 1.4 稠油降粘-滲流改善技術(shù)原理 |
| 1.4.1 物理降粘 |
| 1.4.2 表面活性劑降粘 |
| 1.4.3 水熱催化裂解機(jī)理 |
| 1.4.4 油溶性降粘劑降粘 |
| 1.5 稠油降粘-滲流改善劑研究進(jìn)展 |
| 1.5.1 油溶性降粘劑 |
| 1.5.2 水熱裂解催化劑 |
| 1.5.3 稠油界面活性改善劑 |
| 1.6 研究目的、內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn) |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究?jī)?nèi)容 |
| 1.6.3 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 第二章 典型稠油的組成、結(jié)構(gòu)和致粘機(jī)理 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)藥劑 |
| 2.1.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.2 結(jié)果與討論 |
| 2.2.1 典型稠油的組成分析 |
| 2.2.2 典型稠油的結(jié)構(gòu)解析 |
| 2.2.3 稠油重組分的結(jié)構(gòu)特征 |
| 2.2.4 稠油致粘機(jī)理 |
| 2.3 小結(jié) |
| 第三章 稠油降粘-滲流改善劑的合成與表征 |
| 3.1 稠油降粘-滲流改善劑的作用機(jī)理與設(shè)計(jì)思路 |
| 3.1.1 降粘-滲流改善機(jī)理 |
| 3.1.2 設(shè)計(jì)思路 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)藥劑 |
| 3.2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 MOSS、MOSA聚合條件優(yōu)選 |
| 3.3.2 MOSS的結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.3.3 MOSACu的結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.4 小結(jié) |
| 第四章 稠油-降粘滲流改善劑的降粘性能 |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 4.1.2 實(shí)驗(yàn)藥劑 |
| 4.1.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.2 結(jié)果與討論 |
| 4.2.1 MOSS、MOSA的防蠟效果分析 |
| 4.2.2 MOSS、MOSA的降凝效果分析 |
| 4.2.3 MOSS、MOSA的降粘效果 |
| 4.2.4 超聲波的協(xié)同增效作用 |
| 4.2.5 降凝、降粘作用機(jī)理分析 |
| 4.3 小結(jié) |
| 第五章 稠油降粘-滲流改善劑的水熱裂解催化性能 |
| 5.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2 水熱催化裂解及效果評(píng)價(jià) |
| 5.2.1 水熱催化裂解最佳反應(yīng)條件 |
| 5.2.2 水熱催化裂解反應(yīng)時(shí)間的影響 |
| 5.2.3 供氫劑的影響 |
| 5.3 水熱催化裂解降粘機(jī)理分析 |
| 5.3.1 水熱催化裂解產(chǎn)物族組分分析 |
| 5.3.2 水熱催化裂解產(chǎn)物重組分元素分析 |
| 5.3.3 水熱催化裂解產(chǎn)物重組分的波譜分析 |
| 5.3.4 水熱催化裂解降粘機(jī)理 |
| 5.4 小結(jié) |
| 第六章 稠油-水界面活性改善與礦場(chǎng)初步試驗(yàn) |
| 6.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 6.1.1 實(shí)驗(yàn)藥劑與油水樣 |
| 6.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 6.1.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 6.1.4 現(xiàn)場(chǎng)初步試驗(yàn)方案 |
| 6.2 結(jié)果與討論 |
| 6.2.1 稠油降粘-滲流改善劑的界面活性 |
| 6.2.2 現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)用稠油滲流改善活性劑的研制 |
| 6.2.3 習(xí)口油區(qū)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn) |
| 6.3 小結(jié) |
| 第七章 稠油驅(qū)替實(shí)驗(yàn)與滲流特性改善機(jī)理 |
| 7.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 7.1.1 儀器與藥劑 |
| 7.1.2 滲流改善試驗(yàn)原理與方法 |
| 7.2 結(jié)果及討論 |
| 7.2.1 滲流特性改善效果 |
| 7.2.2 熱水驅(qū)稠油滲流改善機(jī)理分析 |
| 7.3 小結(jié) |
| 第八章 結(jié)論與展望 |
| 8.1 結(jié)論 |
| 8.2 不足與展望 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
（10）生物質(zhì)輔助稠油催化改質(zhì)降粘研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 稠油概述 |
| 1.2 稠油的組分組成 |
| 1.3 稠油降粘方法 |
| 1.3.1 摻稀降粘技術(shù) |
| 1.3.2 熱裂解降粘技術(shù) |
| 1.3.3 乳化降粘技術(shù) |
| 1.3.4 油溶性降粘劑降粘技術(shù) |
| 1.3.5 離子液體降粘技術(shù) |
| 1.3.6 物理場(chǎng)輔助催化改質(zhì)降粘技術(shù) |
| 1.3.7 催化水熱裂解降粘技術(shù) |
| 1.3.8 催化改質(zhì)降粘技術(shù) |
| 1.3.9 催化供氫改質(zhì)降粘技術(shù) |
| 1.4 論文創(chuàng)新點(diǎn)、研究?jī)?nèi)容及技術(shù)路線 |
| 1.4.1 本文創(chuàng)新點(diǎn) |
| 1.4.2 論文研究的主要內(nèi)容 |
| 1.4.3 論文研究的技術(shù)路線 |
| 第二章 實(shí)驗(yàn)原料基礎(chǔ)物化性質(zhì)分析 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)藥品及儀器 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)藥品 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)分析方法 |
| 2.2.1 元素分析 |
| 2.2.2 紅外光譜分析 |
| 2.2.3 碳?xì)浠衔锓植?/td> |
| 2.2.4 SARA四組分分析 |
| 2.3 原料稠油和生物質(zhì)物化性質(zhì)分析結(jié)果 |
| 2.3.1 基本物性分析 |
| 2.3.2 紅外光譜分析 |
| 2.3.3 碳?xì)浠衔锓植?/td> |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 生物質(zhì)輔助稠油催化改質(zhì)降粘實(shí)驗(yàn) |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)儀器及藥品 |
| 3.2 影響生物質(zhì)輔助稠油催化改質(zhì)降粘反應(yīng)條件分析 |
| 3.2.1 催化劑對(duì)催化改質(zhì)降粘反應(yīng)的影響 |
| 3.2.2 生物質(zhì)種類對(duì)催化改質(zhì)降粘反應(yīng)的影響 |
| 3.2.3 反應(yīng)溫度對(duì)催化改質(zhì)降粘反應(yīng)的影響 |
| 3.2.4 催化劑對(duì)催化改質(zhì)降粘反應(yīng)的影響 |
| 3.2.5 生物質(zhì)用量對(duì)催化改質(zhì)降粘反應(yīng)的影響 |
| 3.2.6 反應(yīng)時(shí)間對(duì)催化改質(zhì)降粘反應(yīng)的影響 |
| 3.3 對(duì)照組實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.4 小結(jié) |
| 第四章 稠油生物質(zhì)催化改質(zhì)降粘機(jī)理研究 |
| 4.1 木屑熱解產(chǎn)物分析 |
| 4.2 生物油對(duì)稠油物理降粘實(shí)驗(yàn) |
| 4.3 飽和烴碳數(shù)分布 |
| 4.4 稠油反應(yīng)前后餾程變化和分子量變化 |
| 4.5 膠質(zhì)、瀝青質(zhì)反應(yīng)前后官能團(tuán)變化 |
| 4.6 反應(yīng)前后稠油膠質(zhì)和瀝青質(zhì)核磁分析 |
| 4.7 反應(yīng)前后瀝青質(zhì)結(jié)構(gòu)變化 |
| 4.8 催化改質(zhì)降粘過(guò)程對(duì)稠油四組分的影響分析 |
| 4.8.1 實(shí)驗(yàn)藥品及儀器 |
| 4.8.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 4.8.3 實(shí)驗(yàn)原理 |
| 4.9 反應(yīng)機(jī)理 |
| 4.10 小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望及建議 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文及科研成果 |
四、生物降解瀝青砂再次熱作用的實(shí)驗(yàn)?zāi)M（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]生物降解和熱蝕變疊加作用對(duì)原油組成及生烴行為的影響[D]. 劉衛(wèi)民. 中國(guó)科學(xué)院大學(xué)(中國(guó)科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所), 2020(01)
- [2]瀝青成因及反映的油氣成藏過(guò)程[J]. 王兆云,馬超,龔德瑜,姜華. 地質(zhì)學(xué)報(bào), 2020(11)
- [3]冀北-遼西地區(qū)中元古界分子標(biāo)志物組成及地球化學(xué)意義[D]. 肖洪. 中國(guó)石油大學(xué)(北京), 2020
- [4]稠油催化改質(zhì)降粘催化劑的制備及其應(yīng)用[D]. 呂文東. 遼寧石油化工大學(xué), 2020(04)
- [5]塔里木盆地寒武-奧陶系烴源巖及深層原油正構(gòu)烷烴的碳-氫同位素特征[D]. 朱信旭. 中國(guó)科學(xué)院大學(xué)(中國(guó)科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所), 2019(07)
- [6]油砂熱解油氣生成行為研究[D]. 聶凡. 大連理工大學(xué), 2018(06)
- [7]塔中地區(qū)下古生界不同相態(tài)烴類組分對(duì)比與成藏特征研究[D]. 王陽(yáng)洋. 中國(guó)石油大學(xué)(北京), 2018
- [8]四氫噻吩水熱裂解生成H2S機(jī)理研究[D]. 苗明強(qiáng). 中國(guó)石油大學(xué)(華東), 2018(07)
- [9]稠油降粘—滲流改善劑的合成、性能評(píng)價(jià)與機(jī)理研究[D]. 劉清云. 中國(guó)地質(zhì)大學(xué), 2018(07)
- [10]生物質(zhì)輔助稠油催化改質(zhì)降粘研究[D]. 陳曉東. 西南石油大學(xué), 2018(02)