一、健乳靈對(duì)乳腺增生癥大鼠作用的實(shí)驗(yàn)研究（論文文獻(xiàn)綜述）
梁歡,孫宇建,付娜,黃巧,趙文潔,王純,張董曉[1]（2021）在《中醫(yī)藥補(bǔ)腎調(diào)沖法治療乳腺增生癥研究進(jìn)展》文中指出中醫(yī)學(xué)認(rèn)為腎虛、沖任失和與乳腺增生癥的形成及發(fā)展關(guān)系密切,在中醫(yī)治則治法中重視補(bǔ)腎調(diào)沖法。查閱相關(guān)中醫(yī)內(nèi)治法、外治法、聯(lián)合應(yīng)用、心理療法等中醫(yī)藥補(bǔ)腎調(diào)沖法治療乳腺增生癥的文獻(xiàn),對(duì)中醫(yī)藥補(bǔ)腎調(diào)沖法治療乳腺增生癥的現(xiàn)狀進(jìn)行評(píng)述,為臨床運(yùn)用補(bǔ)腎調(diào)沖法治療乳腺增生癥提供依據(jù)。
連小龍,韓濤[2]（2017）在《中藥抗乳腺增生作用機(jī)制研究進(jìn)展》文中研究表明目的:探討中藥及復(fù)方抗乳腺增生的作用機(jī)制,為乳腺增生進(jìn)一步研究提供理論依據(jù)。方法:以"乳腺增生"為關(guān)鍵詞,在"知網(wǎng)"、"萬(wàn)方"、"維普"數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,選擇相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果:中藥通過(guò)調(diào)節(jié)激素和受體水平、抗新生血管生成、抗氧化、改善血液黏稠度、調(diào)節(jié)免疫功能、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、調(diào)控微量元素來(lái)達(dá)到治療乳腺增生的作用。結(jié)論:乳腺增生實(shí)驗(yàn)研究中,抗乳腺增生作用機(jī)制研究缺少系統(tǒng)性,只注重單個(gè)方面的研究。因此,今后應(yīng)當(dāng)圍繞Kisspeptin/GPR54系統(tǒng)以及下丘腦-垂體-卵巢軸來(lái)研究抗乳腺增生作用機(jī)制。
張穎[3]（2017）在《止痛消結(jié)湯對(duì)乳腺增生模型大鼠性激素T及FSH的作用研究》文中研究表明目的:通過(guò)研究止痛消結(jié)湯對(duì)實(shí)驗(yàn)性乳腺增生癥大鼠血清中的卵泡雌激素（FSH）、睪酮（T）水平的影響,從激素作用的角度探討止痛消結(jié)湯治療乳腺增生癥的作用機(jī)理。方法:將70只健康未孕的雌性大鼠,隨機(jī)分為空白組、模型組、乳癖消對(duì)照組、止痛消結(jié)湯高劑量組、止痛消結(jié)湯中劑量組和止痛消結(jié)湯低劑量組。肌注苯甲酸雌二醇注射液連續(xù)25天后,改肌注黃體酮注射液連續(xù)5天,建立乳腺增生癥動(dòng)物模型,顯微鏡下觀察模型大鼠乳腺組織形態(tài)學(xué)變化。證實(shí)造模成功后,分別進(jìn)行藥物治療。止痛消結(jié)湯高、中、低劑量組分別按高、中、低劑量濃度給實(shí)驗(yàn)大鼠灌胃,乳癖消組給予乳癖消混懸液灌胃。正常組及模型組給予蒸餾水灌胃,連續(xù)30天。大鼠末次給藥后禁食不禁水12小時(shí),腹腔注射10%的水合氯醛對(duì)大鼠進(jìn)行麻醉,楔形取下大鼠第2對(duì)右側(cè)乳房,在光學(xué)顯微鏡下觀察各組大鼠乳腺組織病理變化,并采用酶聯(lián)免疫吸附法,測(cè)定大鼠血清中的卵泡雌激素（FSH）和睪酮（T）的含量。結(jié)果:1.對(duì)大鼠一般情況的影響:造模前經(jīng)肉眼觀察,各組大鼠的乳頭直徑、乳頭高度基本相近。造模30天后,造模大鼠與空白組大鼠比較,乳頭直徑與高度顯著增大。給予藥物灌胃治療結(jié)束后,各治療組大鼠乳頭高度和乳頭直徑比模型組明顯縮小,止痛消結(jié)湯低劑量組尤為顯著。止痛消結(jié)湯低劑量組優(yōu)于乳癖消組及止痛消結(jié)湯中、高劑量組。2.止痛消結(jié)湯對(duì)大鼠乳腺組織形態(tài)學(xué)的影響:造模第30天隨機(jī)處死空白組和模型組大鼠各5只,取第2對(duì)右側(cè)乳腺做病理切片。大鼠乳腺組織切片HE染色后鏡下觀察可見(jiàn),大鼠乳腺小葉增多、增大,腺泡數(shù)量增多、腺泡間相互融合成團(tuán),導(dǎo)管數(shù)目增多,導(dǎo)管擴(kuò)張,小葉間及導(dǎo)管周?chē)w維結(jié)締組織增生。3.止痛消結(jié)湯對(duì)大鼠血清中FSH、T水平的影響:與正常組大鼠相比,模型組大鼠血清中FSH含量升高,T含量降低（P<0.001）。經(jīng)藥物灌胃治療后,止痛消結(jié)湯低劑量組顯著降低乳腺增生病大鼠血清中FSH含量,升高T的含量,且優(yōu)于乳癖消組（P<0.001）。結(jié)論:止痛消結(jié)湯可以通過(guò)減輕乳腺結(jié)締組織的炎癥、水鈉潴留狀態(tài),進(jìn)一步減輕乳腺小葉間水腫來(lái)緩解乳腺增生;止痛消結(jié)湯可調(diào)節(jié)乳腺增生癥大鼠血清中FSH、T含量,從而減輕大鼠乳腺組織增生性損傷。
尹小強(qiáng)[4]（2016）在《艾灸對(duì)實(shí)驗(yàn)性乳腺增生癥療效及其機(jī)制的初步研究》文中指出目的:乳腺增生癥（Mammary gland hyperplasia,MGH）是一種既非炎癥也非腫瘤的增生性乳腺疾病,多見(jiàn)中青年婦女發(fā)病,其發(fā)病率居全部乳腺疾病的首位。乳腺增生癥的本質(zhì)是一種生理增生與復(fù)舊不全造成的乳腺正常結(jié)構(gòu)的紊亂,臨床以乳房腫塊和疼痛為主要表現(xiàn),并隨著月經(jīng)周期或情緒的波動(dòng)呈現(xiàn)周期性變化。目前,乳腺增生癥的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為其發(fā)病與內(nèi)分泌激素失調(diào)有關(guān),西醫(yī)臨床以?xún)?nèi)服激素和手術(shù)治療為主,激素藥物副作用大、服用療程長(zhǎng)、而且可能加重人體內(nèi)分泌的失調(diào)。艾灸是中醫(yī)學(xué)傳統(tǒng)的外治療法之一,具有調(diào)和陰陽(yáng)、溫通經(jīng)絡(luò)、消瘀散結(jié)、補(bǔ)中益氣等諸多功效。艾灸已被廣泛應(yīng)用于乳腺增生癥的臨床,并取得良好的治療效果。本課題通過(guò)艾灸肝俞穴、足三里穴、三陰交穴治療乳腺增生癥模型大鼠,觀察艾灸對(duì)乳腺增生癥模型大鼠乳頭直徑、乳腺組織形態(tài)病理學(xué)變化、下丘腦弓狀核區(qū)促性腺激素釋放激素（Gonadotropin-Releasing Hormone,GnRH）陽(yáng)性神經(jīng)元表達(dá)、垂體促黃體生成素（Luteinizing Hormone,LH）mRNA表達(dá)及血清雌二醇（Estradiol,E2）、孕酮（Progesterone,P）水平的影響,觀察艾灸對(duì)實(shí)驗(yàn)性乳腺增生癥的療效,初步探討艾灸治療乳腺增生癥的機(jī)理,以期為研究艾灸治療乳腺增生癥作用機(jī)理提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:雌性清潔級(jí)SD大鼠60只,隨機(jī)分為正常組、模型組、艾灸組和抓握組,每組15只,模型組和艾灸組大鼠以雌孕激素聯(lián)合肌肉注射法制備乳腺增生癥模型,正常組不作任何處理,艾灸組在造模成功后取肝俞穴、足三里穴、三陰交穴行艾灸治療、每日1次,每次15min;抓握組采用與艾灸組相同方式抓握動(dòng)物,但不施灸。14天后治療結(jié)束,觀察大鼠乳頭直徑、HE染色觀察大鼠乳腺組織形態(tài)結(jié)構(gòu)病理學(xué)變化、采用免疫熒光染色法檢測(cè)大鼠下丘腦弓狀核區(qū)GnRH陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)、RT-PCR法檢測(cè)大鼠垂體LH mRNA表達(dá)、ELISA法檢測(cè)大鼠血清E2、P水平。結(jié)果:（1）與正常組比較,模型組大鼠乳頭直徑明顯增大,乳腺組織增生明顯,經(jīng)艾灸治療后,艾灸組大鼠乳頭直徑較模型組明顯減?。≒<0.05）,乳腺組織增生情況極大改善,正常組及抓握組乳頭直徑無(wú)明顯改變;（2）與正常組比較,模型組大鼠下丘腦弓狀核區(qū)GnRH陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)明顯增多,與模型組比較,艾灸組大鼠下丘腦弓狀核區(qū)GnRH陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)顯著減少;（3）與正常組比較,模型組大鼠垂體LHmRNA表達(dá)顯著升高,與模型組比較,艾灸組大鼠垂體LHmRNA表達(dá)顯著降低;（4）與正常組比較,模型組大鼠血清E2含量明顯升高,血清P含量明顯降低,與模型組比較,艾灸組大鼠血清E2含量明顯降低,血清P含量明顯升高（均P<0.05）。結(jié)論:艾灸療法能明顯改善乳腺增生癥模型大鼠乳腺組織形態(tài)結(jié)構(gòu),縮減乳腺增生腫塊大小,降低下丘腦弓狀核區(qū)GnRH陽(yáng)性細(xì)胞和垂體LHmRNA表達(dá),并能夠調(diào)整血清E2、P含量,提示艾灸對(duì)乳腺增生癥有良好的治療作用,推測(cè)艾灸作用機(jī)制可能是通過(guò)調(diào)控下丘腦弓狀核區(qū)GnRH分泌來(lái)調(diào)節(jié)下丘腦-垂體-卵巢軸（Hypothalamic-pituitary-ovarian axis,HPOA）,進(jìn)而使雌孕激素水平恢復(fù)正常,達(dá)到治療乳腺增生癥的目的。
李文娜[5]（2016）在《止痛消結(jié)湯對(duì)大鼠乳腺增生組織性激素受體（AR、ER、PR）表達(dá)的影響》文中研究說(shuō)明目的:通過(guò)研究止痛消結(jié)湯對(duì)實(shí)驗(yàn)性乳腺增生癥大鼠乳腺組織中的雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）、雄激素受體（AR）表達(dá)水平的觀察及半定量分析,從調(diào)節(jié)性激素受體表達(dá)的角度探討止痛消結(jié)湯治療乳腺增生癥的作用機(jī)理。方法:將70只SPF級(jí)雌性健康成年未孕SD大鼠,隨機(jī)分為空白對(duì)照組、模型對(duì)照組、乳癖消對(duì)照組、止痛消結(jié)湯高劑量組、止痛消結(jié)湯中劑量組和止痛消結(jié)湯低劑量組。肌注苯甲酸雌二醇注射液連續(xù)25天后,改肌注黃體酮注射液連續(xù)5天,建立乳腺增生癥動(dòng)物模型,顯微鏡下觀察模型大鼠乳腺組織形態(tài)學(xué)變化。證實(shí)造模成功后,分別進(jìn)行藥物治療。止痛消結(jié)湯高、中、低劑量組分別按高、中、低劑量濃度給實(shí)驗(yàn)大鼠灌胃,乳癖消組給予乳癖消混懸液灌胃。正常組及模型組給予蒸餾水灌胃,連續(xù)30天。大鼠末次給藥后禁食不禁水12小時(shí),腹腔注射10%的水合氯醛對(duì)大鼠進(jìn)行麻醉,楔形取下大鼠第2對(duì)右側(cè)乳房,在光學(xué)顯微鏡下觀察各組大鼠乳腺組織病理變化,并采用免疫組化法染色,觀察大鼠乳腺組織中雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）和雄激素受體（AR）的表達(dá)情況同時(shí)對(duì)受體含量進(jìn)行半定量分析。結(jié)果:1.止痛消結(jié)湯對(duì)大鼠一般情況的影響:模型組大鼠與空白組大鼠比較,其第2對(duì)乳房乳頭高度和乳頭直徑有顯著增加（P<0.01）;給予藥物灌胃治療結(jié)束后,各治療組大鼠乳頭高度和乳頭直徑比模型組明顯縮小,止痛消結(jié)湯高劑量組尤為顯著（P<0.01）。止痛消結(jié)湯高劑量組優(yōu)于乳癖消組及止痛消結(jié)湯中、低劑量組（P<0.05）。乳癖消組與止痛消結(jié)湯低劑量組比較,無(wú)顯著差異（P>0.05）。2.止痛消結(jié)湯對(duì)大鼠乳腺組織形態(tài)學(xué)的影響:大鼠乳腺組織切片HE染色后鏡下觀察可見(jiàn),空白組大鼠乳腺導(dǎo)管上皮排列規(guī)則,導(dǎo)管腔、腺泡腔無(wú)擴(kuò)張,小葉及小葉中腺泡數(shù)極少。模型組大鼠乳腺組織的腺泡及導(dǎo)管大量增生,小葉內(nèi)腺泡密集,腺泡腔和腺導(dǎo)管腔明顯擴(kuò)張,腔內(nèi)出現(xiàn)大量分泌物。經(jīng)藥物灌胃治療后,止痛消結(jié)湯低劑量組變化不明顯,高劑量組與模型組比較,前者乳腺導(dǎo)管上皮排列較規(guī)則,腺泡數(shù)量不多,導(dǎo)管腔無(wú)擴(kuò)張,腔內(nèi)分泌物較少或無(wú)分泌物。乳癖消組可見(jiàn)不同程度的腺泡增生,腺泡腔和腺導(dǎo)管腔輕度擴(kuò)張,腔內(nèi)分泌物不多。3.止痛消結(jié)湯對(duì)大鼠乳腺組織中ER、PR及AR蛋白表達(dá)的影響:與正常組大鼠相比,模型組大鼠乳腺組織中ER、PR、AR表達(dá)明顯增多（P<0.01）。經(jīng)藥物灌胃治療后,止痛消結(jié)湯高劑量組顯著降低乳腺增生癥大鼠乳腺組織中ER、PR及AR蛋白的表達(dá)（P<0.05或P<0.01）,且優(yōu)于乳癖消組（P<0.05）。結(jié)論:止痛消結(jié)湯能夠減輕乳腺增生癥大鼠乳房的充血、水腫狀態(tài),改善乳腺組織增生程度;止痛消結(jié)湯可調(diào)節(jié)乳腺增生癥大鼠乳腺組織中ER、PR及AR蛋白的表達(dá),從而減輕大鼠乳腺組織增生性損傷。
凃乾,尹小強(qiáng),王彥春,萬(wàn)明,師海容,楊榮,陳小青,張文娟[6]（2016）在《不同選穴艾灸對(duì)乳腺增生癥大鼠下丘腦GnRH mRNA及乳腺ER亞型表達(dá)的影響》文中指出目的研究不同穴位艾灸對(duì)乳腺增生癥模型大鼠下丘腦促性腺激素釋放激素及相關(guān)受體表達(dá)的影響。方法采用雌孕激素肌肉注射法制備大鼠乳腺增生癥模型;將50只健康雌性SD大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、艾灸局部取穴組、艾灸遠(yuǎn)端取穴組及抓握組共5組,每組10只;除正常組及抗抓握組外,其他組造模,分別行艾灸治療,治療結(jié)束后分別測(cè)量大鼠第2、3對(duì)乳頭直徑;取下丘腦和第2對(duì)左側(cè)乳腺組織,采用RT-PCR法檢測(cè)下丘腦GnRH mRNA表達(dá),免疫組化法檢測(cè)乳腺ERα、ERβ的表達(dá)。結(jié)果與正常組、抓握組比較,其余各組大鼠乳頭直徑明顯增大,下丘腦GnRH mRNA、乳腺ERα和ERβ表達(dá)均升高（P<0.05）;與模型組比較,艾灸局部取穴組和艾灸遠(yuǎn)端取穴組大鼠乳頭直徑明顯減小、下丘腦GnRH mRNA和乳腺ERα表達(dá)均下降,ERβ表達(dá)均增高（P<0.05）;與艾灸局部取穴組比較,艾灸遠(yuǎn)端取穴組大鼠乳頭直徑明顯減小、下丘腦GnRH mRNA和乳腺ERα表達(dá)下降,ERβ表達(dá)增高（P<0.05）。結(jié)論艾灸能夠顯著減小增生組織體積、下調(diào)乳腺增生癥大鼠下丘腦GnRH mRNA和乳腺ERα表達(dá),上調(diào)ERβ表達(dá),這可能是艾灸治療乳腺增生癥的機(jī)制之一;在上述效應(yīng)上,艾灸遠(yuǎn)端取穴具有優(yōu)于艾灸近端取穴的優(yōu)勢(shì)。
白淑,何濤,白鴻,史建國(guó)[7]（2015）在《乳腺增生病的研究概況》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理從中醫(yī)和西醫(yī)上介紹乳腺增生病的病因及發(fā)病機(jī)制,從乳腺增生對(duì)激素、神經(jīng)遞質(zhì)、免疫功能、血液流變改變等方面闡述了乳腺增生對(duì)機(jī)體的影響;從年齡、月經(jīng)、生殖因素、職業(yè)、文化程度、膳食等方面介紹近年來(lái)乳腺增生相關(guān)因素的研究進(jìn)展,為中醫(yī)藥治療乳腺增生及防治乳腺癌提供依據(jù)。
劉琴[8]（2013）在《瓜蔞消癖顆粒防治乳腺增生病的實(shí)驗(yàn)研究》文中研究表明目的：研究瓜蔞消癖顆粒對(duì)實(shí)驗(yàn)性乳腺增生病的防治作用及其作用機(jī)制，為瓜蔞消癖顆粒的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法：對(duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性乳腺增生的防治作用雌性健康未孕SD大鼠60只，隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型組、乳癖消組（0.48g/kg）、瓜蔞消癖顆粒高、中、低劑量組（8.6、4.3、2.2g生藥/kg），每組10只。除正常組外，每只大鼠皮下注射苯甲酸雌二醇注射液（E2）0.5mg/kg，1日1次，連續(xù)25天，隨后皮下注射黃體酮（P）注射液4mg/kg，1日1次，連續(xù)5天，建立大鼠乳腺增生病模型。停藥10天，第41天開(kāi)始模型組和各給藥組繼續(xù)皮下注射E2（0.5mg/kg），隔1日1次，連續(xù)30天，以維持乳腺增生模型。正常組皮下注射等量溶媒。同時(shí)于造模第41天各組開(kāi)始灌胃給藥，正常對(duì)照組和模型對(duì)照組給予等量蒸餾水，1日1次，連續(xù)30天。觀察大鼠的一般狀況，每周測(cè)定體重一次；分別于造模前、造模20天、給藥前、給藥15天和給藥30天，測(cè)量大鼠第3對(duì)乳頭高度和直徑；末次給藥后取血，測(cè)定大鼠血清中E2、P、PRL、T水平；取大鼠子宮、乳腺，稱(chēng)重、計(jì)算臟器系數(shù)；取大鼠第3對(duì)乳房送病理學(xué)檢查；免疫組化法測(cè)定各組大鼠的ER、PR表達(dá)情況。對(duì)家兔實(shí)驗(yàn)性乳腺增生的防治作用雌性健康未孕家兔49只，隨機(jī)分為7組，正常對(duì)照組、模型組、乳癖消組（0.28g/kg）、瓜蔞消癖顆粒高、中、低劑量組（10、3、1g生藥/kg）、瓜蔞消癖水提物組（3g生藥/kg），每組7只。除正常組外，每只家兔皮下注射雌二醇（E2）注射液0.25mg/kg，1日1次，連續(xù)25天，隨后皮下注射黃體酮（P）注射液1mg/kg，1日1次，連續(xù)5天，建立家兔乳腺增生病模型。第31天起，模型組及各給藥組繼續(xù)注射E2（0.25mg/kg），隔1日1次，正常組注射等量溶媒。同時(shí)各組開(kāi)始灌胃給藥（5ml/kg），正常組和模型組給予等量蒸餾水，每日1次，連續(xù)30天。觀察家兔的一般狀況，每周稱(chēng)重一次；分別于造模前，造模10天、20天、30天，給藥10天、20天、30天測(cè)量第3對(duì)乳頭高度和直徑；末次給藥后取血，檢測(cè)血清中E2、P、PRL、T水平；血液肝素抗凝，測(cè)定全血粘度、血漿粘度；取子宮、乳腺，稱(chēng)重、計(jì)算臟器系數(shù)；取第3對(duì)乳房，用中性甲醛溶液固定，石蠟包埋、切片，HE染色，光鏡下觀察乳腺組織的病理變化。結(jié)果：對(duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性乳腺增生的防治作用與正常組比較，模型組大鼠乳頭明顯豎起，堅(jiān)實(shí)充血，高度和直徑顯著增大（P<0.01），血清E2和PRL水平顯著升高（pg/ml, uIU/ml,24.95±7.59vs74.26±19.12，262.62±55.34vs405.40±83.93，P<0.01），P和T水平明顯降低（ng/ml,ng/ml,3.76±0.87vs2.22±0.82，0.06±0.05vs0.02±0.03，P<0.05～<0.01），乳腺系數(shù)和子宮系數(shù)增大（P<0.01）。乳腺小葉及腺泡數(shù)目增多，腺泡和導(dǎo)管增生、擴(kuò)張，腔內(nèi)有分泌物，ER與PR陽(yáng)性表達(dá)增多。與模型組比較，瓜蔞消癖各劑量組和乳癖消組大鼠乳頭高度明顯降低（P<0.05～<0.01），高、中劑量組和乳癖消組大鼠乳頭直徑明顯縮?。≒<0.05～<0.01），高劑量組和乳癖消組血清中E2明顯降低（55.14±16.38，50.83±20.57，P<0.05），高、中劑量組和乳癖消組血清PRL水平明顯降低（318.76±88.43，310.67±58.68，300.61±91.94，P<0.05），P水平明顯升高（3.11±0.80，3.34±1.12，3.21±1.17，P<0.05），乳腺系數(shù)明顯降低（P<0.05），高劑量組和乳癖消組子宮系數(shù)降低（P<0.05）。瓜蔞消癖各劑量組乳腺組織形態(tài)學(xué)改變較模型組減輕，高、中劑量組和乳癖消組ER、PR陽(yáng)性表達(dá)明顯降低（P<0.05～<0.01）。對(duì)家兔實(shí)驗(yàn)性乳腺增生的防治作用與正常組比較，模型組家兔乳頭呈紅色、豎起，乳頭明顯增大，乳頭高度直徑顯著增大（P<0.01），血清E2,PRL水平顯著升高（pmol/L, uIU/ml，90.43±37.79vs871.86±267.44，7.26±1.05vs37.45±12.06，P<0.01），P和T水平顯著降低（nmol/L,nmol/L，29.38±9.41vs7.55±3.73，1.37±0.43vs0.81±0.09，P<0.01）。乳腺和子宮重量增加，乳腺系數(shù)及子宮系數(shù)增大（P<0.01）。腺泡和導(dǎo)管增生、擴(kuò)張，乳腺小葉及腺泡數(shù)目增多，腺泡腔、導(dǎo)管腔內(nèi)有分泌物。與模型組比較，瓜蔞消癖各劑量組、水提組和乳癖消組乳頭高度均明顯縮?。≒<0.05～<0.01），高、中劑量組和水提組乳頭直徑縮?。≒<0.05），高、中劑量組和乳癖消組血清E2水平明顯降低（P<0.05），P水平明顯升高（P<0.05～<0.01）。高、中劑量組、水提組和乳癖消組PRL水平明顯降低（P<0.05～<0.01），乳腺系數(shù)降低，高、中劑量組和乳癖消組子宮系數(shù)降低，瓜蔞消癖各劑量組乳腺組織病理形態(tài)學(xué)改變減輕。結(jié)論：瓜蔞消癖顆粒對(duì)實(shí)驗(yàn)性乳腺增生病有一定的防治作用，其作用機(jī)制可能與調(diào)節(jié)內(nèi)分泌激素紊亂，降低雌孕激素受體表達(dá)有關(guān)。
劉琴,李莉,陳光亮[9]（2012）在《乳腺增生病的辨證論治研究概況》文中認(rèn)為乳腺增生病是一種生理增生與復(fù)舊不全造成的乳腺正常結(jié)構(gòu)的紊亂,以乳房腫塊和疼痛為主要表現(xiàn)。臨床上多采用辨證論治:肝郁氣滯型用疏肝通絡(luò)方、疏郁散結(jié)湯等,痰凝血瘀型用逍遙蔞貝散、桂枝茯苓膠囊等,沖任失調(diào)型用乳痛安膠囊、消癖湯、健乳靈等,脾虛型用歸脾湯、健脾行氣補(bǔ)腎方、乳癖消膠囊聯(lián)合逍遙丸等,此外還有在月經(jīng)周期不同階段采用周期療法、中藥內(nèi)外合治法、中西藥結(jié)合治法等,均取得了良好的療效。其作用機(jī)制可能是調(diào)節(jié)體內(nèi)激素水平以及乳腺組織中激素受體的表達(dá),改善血流變及微循環(huán),影響相關(guān)基因及生長(zhǎng)因子等。
李德輝[10]（2010）在《乳癖方外用對(duì)乳腺增生模型大鼠干預(yù)研究》文中研究指明目的：在前期的研究基礎(chǔ)上,研究乳癖方外用對(duì)乳腺增生病大鼠乳腺組織AP-2α、C-erbB-2的表達(dá)的影響及AP-2α、C-erbB-2的相關(guān)性。探討乳癖方外用對(duì)乳腺增生病大鼠的微觀作用機(jī)制。方法：實(shí)驗(yàn)采用苯甲酸雌二醇和黃體酮復(fù)制乳腺增生大鼠模型,在單純疾病造?；A(chǔ)上添加夾尾方式復(fù)制乳腺增生肝郁氣滯病證結(jié)合模型。48只Wistar雌性大鼠同時(shí)隨機(jī)分為正常對(duì)照組、單純疾病模型組、病證結(jié)合模型組、三苯氧胺軟膏組、乳癖方大、中、小劑量組和病證結(jié)合乳癖方組,分別進(jìn)行乳房局部給藥干預(yù),觀察各組大鼠乳房外形、乳腺組織形態(tài)學(xué)改變,放射免疫法檢測(cè)血清性激素的變化,免疫印跡法檢測(cè)乳腺組織AP-2a的表達(dá)水平,免疫組化檢測(cè)C-erbB-2的表達(dá)情況。結(jié)果：1.體重變化：大鼠經(jīng)雌二醇、黃體酮聯(lián)合造模并用藥干預(yù)后,第二周內(nèi)各組大鼠體重均有所下降,病證結(jié)合模型組和病證結(jié)合乳癖方組下降更明顯。正常對(duì)照組與其它組比較體重下降不明顯。第三、四周各組大鼠體重有所增長(zhǎng),第四周除病證結(jié)合模型組和病證結(jié)合乳癖方組外,其余各組都基本恢復(fù)到實(shí)驗(yàn)前水平,正常對(duì)照組與其它各組比較差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。2.乳頭高度、直徑變化：與正常對(duì)照組相比,疾病模型組大鼠和病證結(jié)合模型組大鼠第2、3對(duì)乳頭高度、直徑明顯增加（P<0.01）；經(jīng)藥物干預(yù)后,各組大鼠的乳頭高度、直徑明顯小于疾病模型組大鼠和病證結(jié)合模型組（P<0.05或P<0.01）。3.臟器系數(shù)變化：與正常對(duì)照組比較,疾病模型組大鼠和病證結(jié)合模型組的大鼠子宮系數(shù)和肝臟系數(shù)顯著增加（P<0.01）,脾臟系數(shù)無(wú)明顯變化。經(jīng)藥物干預(yù)后,各組大鼠子宮系數(shù)降低（P<0.05或P<0.01）,各組肝臟系數(shù)也有所降低,各組脾臟系數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。4.性激素變化：與正常對(duì)照組大鼠相比,疾病模型組大鼠和病證結(jié)合模型組大鼠血清E2含量顯著增高,血清P含量明顯降低,血清E2含量單純疾病模型組與病證結(jié)合模型組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05或P<0.01）。經(jīng)藥物干預(yù)后,各組大鼠血清E2含量降低、P含量升高（P<0.05或P<0.01）。但三苯氧胺軟膏組血清E2含量降低到正常以下,并和正常對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。5.病理形態(tài)學(xué)變化：?jiǎn)渭兗膊∧Ｐ徒M和病證結(jié)合模型組大鼠的乳腺組織病理形態(tài)都為重度增生,與正常對(duì)照組比有非常顯著差異（P<0.01）；經(jīng)藥物干預(yù)后,各組能夠顯著改善模型大鼠乳腺組織病理形態(tài)學(xué)變化（P<0.01）。6. C-erbB-2表達(dá)變化：C-erbB-2在正常對(duì)照組中無(wú)表達(dá),復(fù)制乳腺增生模型后顯著增高（P<0.01）；經(jīng)藥物干預(yù)后,與模型組比較,各組能夠顯著降低C-erbB-2在大鼠乳腺組織中的表達(dá)水平（P<0.05或P<0.01）。將大鼠乳腺組織按病理分級(jí)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)：隨著乳腺組織增生程度的加重,C-erbB-2的表達(dá)陽(yáng)性率逐漸升高,病理分級(jí)與C-erbB-2的表達(dá)關(guān)系密切（x2=38.72, P=0.000, Pearson列聯(lián)系數(shù)C=0.432,P=0.000）。7.AP-2α表達(dá)變化：AP-2α在正常大鼠乳腺組織及乳腺增生模型大鼠乳腺組織中均表達(dá)。復(fù)制乳腺增生模型后顯著增高（P<0.01）；經(jīng)藥物干預(yù)后,與模型組比較,各組能夠顯著能夠降低AP-2α在大鼠乳腺增生組織中的表達(dá)水平（P<0.05或P<0.01）。將大鼠乳腺組織按病理分級(jí)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)：隨著乳腺增生病理級(jí)別的增高,AP-2a的表達(dá)水平呈升高趨勢(shì),AP-2α的表達(dá)與病理分級(jí)有顯著的相關(guān)性（相關(guān)系數(shù)r=0.904, P<0.01）。AP-2α與C-erbB-2在大鼠乳腺增生組織的表達(dá)水平呈正相關(guān)（相關(guān)系數(shù)r=0.882,P<0.01）。結(jié)論：1.采用“苯甲酸雌二醇+黃體酮”方法,成功建立大鼠乳腺增生模型。在以上基礎(chǔ)上采用夾尾方式成功建立肝郁型乳腺增生病證結(jié)合動(dòng)物模型。2.乳癖方對(duì)實(shí)驗(yàn)性乳腺增生模型大鼠及肝郁型乳腺增生病證結(jié)合模型大鼠均具有較好的治療作用。其機(jī)理可能是通過(guò)降低乳腺增生大鼠血清雌二醇含量,升高孕酮含量,調(diào)節(jié)血液中雌孕激素的相對(duì)平衡而實(shí)現(xiàn)的。3.乳癖方可使大鼠乳腺增生組織AP-2α、C-erbB-2的表達(dá)降低,說(shuō)明通過(guò)轉(zhuǎn)錄因子AP-2α下調(diào)原癌基因C-erbB-2的表達(dá)也可能是防治乳腺增生病的機(jī)理之一。
二、健乳靈對(duì)乳腺增生癥大鼠作用的實(shí)驗(yàn)研究（論文開(kāi)題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫(xiě)法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、健乳靈對(duì)乳腺增生癥大鼠作用的實(shí)驗(yàn)研究（論文提綱范文）
（1）中醫(yī)藥補(bǔ)腎調(diào)沖法治療乳腺增生癥研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 理論依據(jù) |
| 1.1 乳房與腎、沖任二脈生理上的關(guān)系 |
| 1.2 乳房與腎、沖任二脈病理上的關(guān)系 |
| 2 中醫(yī)內(nèi)治法 |
| 2.1 分期論治 |
| 2.2 辨證治療 |
| 2.3 專(zhuān)方治療 |
| 3 中醫(yī)外治法 |
| 3.1 針刺治療 |
| 3.2 中藥外用 |
| 4 聯(lián)合應(yīng)用 |
| 5 心理療法 |
| 6 小結(jié) |
（2）中藥抗乳腺增生作用機(jī)制研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 模型建立 |
| 2 抗乳腺增生作用 |
| 2.1 調(diào)節(jié)激素水平 |
| 2.2 調(diào)節(jié)受體表達(dá)量 |
| 2.3 抗新生血管生成 |
| 2.4 抗氧化 |
| 2.5 改善血液黏稠度 |
| 2.6 調(diào)節(jié)免疫功能 |
| 2.7 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 |
| 2.8 調(diào)控微量元素 |
| 3 討論 |
（3）止痛消結(jié)湯對(duì)乳腺增生模型大鼠性激素T及FSH的作用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 文獻(xiàn)研究 |
| 1.祖國(guó)醫(yī)學(xué)對(duì)乳腺增生癥的認(rèn)識(shí) |
| 1.1 有關(guān)概念的認(rèn)識(shí) |
| 1.2 對(duì)乳房生理功能和病理變化的認(rèn)識(shí) |
| 1.3 祖國(guó)醫(yī)學(xué)對(duì)乳癖病因病機(jī)的認(rèn)識(shí) |
| 1.4 乳癖的中醫(yī)辨證分型及規(guī)范化研究 |
| 1.5 乳癖的中醫(yī)藥治療概況 |
| 1.6 乳癖的現(xiàn)代中醫(yī)診療思路與體會(huì) |
| 2. 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)乳腺增生癥的認(rèn)識(shí) |
| 2.1 關(guān)于病名的認(rèn)識(shí) |
| 2.2 乳腺增生癥的發(fā)病機(jī)制 |
| 2.3 乳腺增生癥的診斷 |
| 2.4 乳腺增生癥與乳腺癌的關(guān)系 |
| 2.5 乳腺增生癥的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療 |
| 2.6 乳腺增生癥的檢查和預(yù)防 |
| 3.止痛消結(jié)湯的研究積累 |
| 3.1 止痛消結(jié)湯的成方解析 |
| 3.2 止痛消結(jié)湯的現(xiàn)代藥理學(xué)探究 |
| 3.3 止痛消結(jié)湯治療乳腺增生癥的作用機(jī)理研究 |
| 實(shí)驗(yàn)研究 |
| 1.實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.實(shí)驗(yàn)過(guò)程 |
| 4.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 |
| 5.實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 5.1 大鼠乳腺組織病理形態(tài)學(xué)的變化 |
| 5.2 止痛消結(jié)湯對(duì)大鼠血清中FSH、T水平的影響 |
| 6.實(shí)驗(yàn)結(jié)論 |
| 7.討論 |
| 結(jié)語(yǔ) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 附錄A:中英文縮略詞對(duì)照 |
| 附錄B:大鼠乳腺組織病理形態(tài)學(xué)的變化 |
| 致謝 |
（4）艾灸對(duì)實(shí)驗(yàn)性乳腺增生癥療效及其機(jī)制的初步研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文縮略詞對(duì)照表 |
| 前言 |
| 實(shí)驗(yàn)研究 |
| 1 材料 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 |
| 結(jié)果 |
| 1 各組大鼠乳頭直徑的變化 |
| 2 各組大鼠乳腺組織形態(tài)結(jié)構(gòu)病理學(xué)變化 |
| 3 各組大鼠下丘腦弓狀核GnRH神經(jīng)元表達(dá)變化 |
| 4 各組大鼠垂體LH mRNA表達(dá)變化 |
| 5 各組大鼠血清E2、P含量變化 |
| 討論 |
| 1 中醫(yī)學(xué)對(duì)乳腺增生癥的認(rèn)識(shí) |
| 2 西醫(yī)學(xué)對(duì)乳腺增生癥的認(rèn)識(shí) |
| 3 動(dòng)物模型評(píng)價(jià) |
| 4 選穴依據(jù) |
| 5 HPOA與乳腺增生癥的關(guān)系 |
| 6 GnRH與HPOA軸及乳腺增生癥的關(guān)系 |
| 7 艾灸發(fā)揮作用的機(jī)制 |
| 結(jié)語(yǔ) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 綜述 乳腺增生癥研究進(jìn)展 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
（5）止痛消結(jié)湯對(duì)大鼠乳腺增生組織性激素受體（AR、ER、PR）表達(dá)的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 文獻(xiàn)研究 |
| 1.祖國(guó)醫(yī)學(xué)對(duì)乳腺增生癥的認(rèn)識(shí) |
| 1.1 關(guān)于概念的認(rèn)識(shí) |
| 1.2 對(duì)乳房生理功能和病理變化的認(rèn)識(shí) |
| 1.3 中醫(yī)對(duì)乳癖病因病機(jī)的認(rèn)識(shí) |
| 1.4 乳癖的中醫(yī)辯證分型及規(guī)范化研究 |
| 1.5 乳癖的中醫(yī)藥治療概況4 |
| 2.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)乳腺增生癥的認(rèn)識(shí) |
| 2.1 關(guān)于乳腺增生癥的命名 |
| 2.2 乳腺增生癥的致病因素 |
| 2.3 乳腺增生癥的發(fā)病機(jī)制 |
| 2.4 乳腺增生癥的病理分類(lèi)及病理表現(xiàn) |
| 2.5 乳腺增生癥的診斷 |
| 2.6 乳腺增生癥與乳腺癌的關(guān)系 |
| 2.7 乳腺增生癥的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療 |
| 2.8 乳腺增生癥的預(yù)防和護(hù)理 |
| 3.止痛消結(jié)湯的研究積累 |
| 3.1 止痛消結(jié)湯組方分析 |
| 3.2 止痛消結(jié)湯現(xiàn)代藥理研究 |
| 3.3 止痛消結(jié)湯治療乳腺增生的作用機(jī)理探討 |
| 實(shí)驗(yàn)研究 |
| 1.實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)藥物 |
| 1.3 主要實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 1.4 主要實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組 |
| 2.2 造模方法 |
| 2.3 給藥方法 |
| 2.4 灌胃方法 |
| 2.5 標(biāo)本的采集 |
| 2.6 各項(xiàng)指標(biāo)觀測(cè) |
| 3. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程 |
| 4. 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 |
| 5. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 5.1 大鼠乳頭直徑、乳頭高度的變化 |
| 5.2 大鼠乳腺組織病理形態(tài)學(xué)的變化 |
| 5.3 大鼠乳腺組織中ER、PR及AR蛋白表達(dá)含量的變化 |
| 6.實(shí)驗(yàn)結(jié)論 |
| 7.討論 |
| 7.1 關(guān)于動(dòng)物模型的評(píng)價(jià) |
| 7.2 止痛消結(jié)湯對(duì)乳腺增生癥大鼠一般情況的影響 |
| 7.3 止痛消結(jié)湯對(duì)乳腺組織 ER、PR、AR 表達(dá)的影響 |
| 結(jié)語(yǔ) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 致謝 |
（6）不同選穴艾灸對(duì)乳腺增生癥大鼠下丘腦GnRH mRNA及乳腺ER亞型表達(dá)的影響（論文提綱范文）
| 1 材料與儀器 |
| 1.1動(dòng)物 |
| 1.2試劑與儀器 |
| 2 方法 |
| 2.1造模 |
| 2.2治療 |
| 2.3取材 |
| 2.4指標(biāo)檢測(cè) |
| 2.4.1免疫組化法觀察乳腺組織ERα和ERβ表達(dá) |
| 2.4.2 RT-PCR法檢測(cè)下丘腦GnRH mRNA表達(dá) |
| 2.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 |
| 3 結(jié)果 |
| 3.1各組大鼠乳頭直徑比較 |
| 3.2各組大鼠下丘腦GnRH mRNA表達(dá)的比較 |
| 3.3各組大鼠乳腺組織ERα和ERβ表達(dá)的比較 |
| 4 討論 |
（7）乳腺增生病的研究概況（論文提綱范文）
| 1 乳腺增生病的病因 |
| 1.1 中醫(yī)學(xué)上的病因 |
| 1.2 西醫(yī)學(xué)上的病因及發(fā)病機(jī)制 |
| 2 乳腺增生病對(duì)身體的影響 |
| 2.1 乳腺增生對(duì)激素的影響 |
| 2.2 乳腺增生對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)的影響 |
| 2.3 乳腺增生對(duì)免疫功能的影響 |
| 2.4 乳腺增生對(duì)血液流變學(xué)的影響 |
| 2.5 其他藥效學(xué)指標(biāo)的影響 |
| 3 影響乳腺增生的相關(guān)因素 |
| 3.1 年齡與乳腺增生的關(guān)系 |
| 3.2 月經(jīng)、生殖因素與乳腺增生的關(guān)系 |
| 3.3 職業(yè)、文化程度與乳腺增生的關(guān)系 |
| 3.4 膳食與乳腺增生的關(guān)系 |
| 3.5 乳腺良性疾病史、乳腺囊性增生顯示與乳腺增生有密切的關(guān)系 |
| 3.6 其他因素佩戴胸衣過(guò)緊甚至用鋼圈固定而致乳房血液淋巴循環(huán)不暢也是導(dǎo)致此病的一個(gè)因素[24]。此外,隨著現(xiàn)代化、工業(yè)化進(jìn)展,在多達(dá)8 5 000種以上與人們衣食住行密切相關(guān)工業(yè)產(chǎn)品中,不少含有酚A環(huán)的基本化學(xué)結(jié)構(gòu),被稱(chēng)為外源性雌激素(Xenoestrogen)或環(huán)境雌激素。當(dāng)它們進(jìn)入人體后,可降解為類(lèi)似雌二醇的甾體激素,因此可能成為乳腺增生癥和乳腺癌的致病因素。 |
（8）瓜蔞消癖顆粒防治乳腺增生病的實(shí)驗(yàn)研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文縮略詞對(duì)照表 |
| 1 前言 |
| 實(shí)驗(yàn)一 瓜蔞消癖顆粒對(duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性乳腺增生的防治作用 |
| 1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 |
| 1.2 藥物與試劑 |
| 1.3 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 模型制備、分組及給藥 |
| 2.2 動(dòng)物一般狀態(tài)觀察 |
| 2.3 大鼠乳頭高度、直徑的測(cè)定 |
| 2.4 大鼠血清激素水平的測(cè)定 |
| 2.5 大鼠乳腺、子宮重量及系數(shù) |
| 2.6 大鼠乳腺病理學(xué)觀察 |
| 2.7 雌激素受體、孕激素受體的測(cè)定 |
| 2.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 |
| 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.1 對(duì)大鼠一般狀況的影響 |
| 3.2 對(duì)乳腺增生模型大鼠乳頭高度、直徑的影響 |
| 3.3 對(duì)乳腺增生模型大鼠血清激素水平的影響 |
| 3.4 對(duì)乳腺增生模型大鼠乳腺、子宮系數(shù)的影響 |
| 3.5 對(duì)乳腺增生模型大鼠乳腺病理組織的影響 |
| 3.5.1 各組大鼠乳腺肉眼下觀察 |
| 3.5.2 各組大鼠乳腺光鏡下觀察 |
| 3.6 對(duì)乳腺增生模型大鼠激素受體的影響 |
| 實(shí)驗(yàn)二 瓜蔞消癖顆粒對(duì)家兔實(shí)驗(yàn)性乳腺增生的防治作用 |
| 1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 |
| 1.2 藥物與試劑 |
| 1.3 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 模型制備、分組及給藥 |
| 2.2 動(dòng)物一般狀態(tài)觀察 |
| 2.3 家兔乳頭高度、直徑的測(cè)定 |
| 2.4 家兔血清激素水平的測(cè)定 |
| 2.5 家兔血液流變學(xué)指標(biāo)的測(cè)定 |
| 2.6 家兔乳腺、子宮重量及系數(shù) |
| 2.7 家兔乳腺病理學(xué)觀察 |
| 2.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 |
| 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.1 對(duì)家兔一般狀況的影響 |
| 3.2 對(duì)乳腺增生模型家兔乳頭高度、直徑的影響 |
| 3.3 對(duì)乳腺增生模型家兔血清激素水平的影響 |
| 3.4 對(duì)乳腺增生模型家兔血液流變學(xué)的影響 |
| 3.5 對(duì)乳腺增生模型家兔乳腺、子宮系數(shù)的影響 |
| 3.6 對(duì)乳腺增生模型家兔乳腺病理組織的影響 |
| 3.6.1 各組家兔乳腺肉眼下觀察 |
| 3.6.2 各組家兔乳腺光鏡下觀察 |
| 討論 |
| 4.1 乳腺的組織結(jié)構(gòu) |
| 4.2 乳腺的發(fā)育與內(nèi)分泌激素的關(guān)系 |
| 4.3 傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)對(duì)乳腺增生的認(rèn)識(shí) |
| 4.3.1 乳腺增生病的中醫(yī)病因病機(jī) |
| 4.3.2 中藥治療 |
| 4.4 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)乳腺增生的認(rèn)識(shí) |
| 4.4.1 病因與發(fā)病機(jī)制 |
| 4.4.2 病癥分型及病理生理的改變 |
| 4.4.3 藥物治療 |
| 4.5 乳腺增生動(dòng)物模型的復(fù)制 |
| 4.6 陽(yáng)性藥物的選擇 |
| 4.7 瓜蔞消癖顆粒組方的合理性 |
| 4.8 瓜蔞消癖顆粒對(duì)實(shí)驗(yàn)性乳腺增生的防治作用及其作用機(jī)制探討 |
| 4.8.1 瓜蔞消癖顆粒對(duì)乳頭高度直徑的影響 |
| 4.8.2 瓜蔞消癖顆粒對(duì)血清激素水平的影響 |
| 4.8.3 瓜蔞消癖顆粒對(duì)血液流變學(xué)的影響 |
| 4.8.4 瓜蔞消癖顆粒對(duì)雌激素受體、孕激素受體的影響 |
| 4.8.5 瓜蔞消癖顆粒對(duì)乳腺病理組織形態(tài)的影響 |
| 小結(jié)與展望 |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 綜述 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 個(gè)人簡(jiǎn)介 |
| 致謝 |
（9）乳腺增生病的辨證論治研究概況（論文提綱范文）
| 1 辨證論治 |
| 1.1 肝郁氣滯型 |
| 1.2 痰凝血瘀型 |
| 1.3 沖任失調(diào)型 |
| 1.4 脾虛型 |
| 2 周期療法 |
| 3 中藥內(nèi)外合治 |
| 4 中西藥結(jié)合 |
（10）乳癖方外用對(duì)乳腺增生模型大鼠干預(yù)研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要縮略詞中英文對(duì)照表 |
| 目錄 |
| 一 前言 |
| 二 理論研究 |
| 1 中醫(yī)對(duì)乳腺增生病的認(rèn)識(shí) |
| 2 西醫(yī)對(duì)乳腺增生病的認(rèn)識(shí) |
| 3 中醫(yī)藥對(duì)乳腺增生病動(dòng)物模型作用機(jī)制的研究 |
| 4 乳腺增生病中醫(yī)藥外治的實(shí)驗(yàn)研究 |
| 三 實(shí)驗(yàn)研究 |
| 1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 4 討論 |
| 結(jié)論 |
| 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附圖一 大鼠乳腺組織病理圖片 |
| 附圖二 大鼠乳腺組織免疫組織化學(xué)圖片 |
| 在學(xué)期間發(fā)表論文 |
| 參與課題 |
| 致謝 |
四、健乳靈對(duì)乳腺增生癥大鼠作用的實(shí)驗(yàn)研究（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]中醫(yī)藥補(bǔ)腎調(diào)沖法治療乳腺增生癥研究進(jìn)展[J]. 梁歡,孫宇建,付娜,黃巧,趙文潔,王純,張董曉. 北京中醫(yī)藥, 2021
- [2]中藥抗乳腺增生作用機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 連小龍,韓濤. 中獸醫(yī)醫(yī)藥雜志, 2017(03)
- [3]止痛消結(jié)湯對(duì)乳腺增生模型大鼠性激素T及FSH的作用研究[D]. 張穎. 陜西中醫(yī)藥大學(xué), 2017(04)
- [4]艾灸對(duì)實(shí)驗(yàn)性乳腺增生癥療效及其機(jī)制的初步研究[D]. 尹小強(qiáng). 湖北中醫(yī)藥大學(xué), 2016(04)
- [5]止痛消結(jié)湯對(duì)大鼠乳腺增生組織性激素受體（AR、ER、PR）表達(dá)的影響[D]. 李文娜. 陜西中醫(yī)藥大學(xué), 2016(10)
- [6]不同選穴艾灸對(duì)乳腺增生癥大鼠下丘腦GnRH mRNA及乳腺ER亞型表達(dá)的影響[J]. 凃乾,尹小強(qiáng),王彥春,萬(wàn)明,師海容,楊榮,陳小青,張文娟. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥, 2016(04)
- [7]乳腺增生病的研究概況[J]. 白淑,何濤,白鴻,史建國(guó). 中國(guó)療養(yǎng)醫(yī)學(xué), 2015(01)
- [8]瓜蔞消癖顆粒防治乳腺增生病的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 劉琴. 安徽中醫(yī)藥大學(xué), 2013(07)
- [9]乳腺增生病的辨證論治研究概況[J]. 劉琴,李莉,陳光亮. 安徽醫(yī)藥, 2012(12)
- [10]乳癖方外用對(duì)乳腺增生模型大鼠干預(yù)研究[D]. 李德輝. 暨南大學(xué), 2010(09)
標(biāo)簽：乳癖消論文; 乳腺增生論文; 乳腺導(dǎo)管擴(kuò)張論文; 乳腺腫塊論文; 病理檢查論文;