一、草莓病毒病研究現(xiàn)狀、脫毒技術(shù)及病毒鑒定研究進(jìn)展（論文文獻(xiàn)綜述）
陳晗,徐洪國,白婧,德青曲珍,錢立娟,祁宏英[1]（2022）在《草莓病毒病及脫毒技術(shù)研究現(xiàn)狀》文中研究表明草莓富含營養(yǎng)物質(zhì),且口感極佳,深受人們的喜愛,但因病毒病害不斷加重,導(dǎo)致產(chǎn)量降低、效益下降。為提高經(jīng)濟(jì)效益,生產(chǎn)上常采用栽培脫毒苗實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)高效。本文綜述了危害草莓的四大病毒病,并介紹了3種主要的脫毒技術(shù),旨在為草莓栽培提供理論依據(jù)。
馬秀明,繆軍,王俊峰,韓偉,孫楊[2]（2021）在《草莓莖尖脫毒繁育體系研究進(jìn)展》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理草莓莖尖脫毒技術(shù)能夠從生產(chǎn)上解決草莓因長期無性繁殖,易受到多種病毒的侵染,從而導(dǎo)致植株長勢變?nèi)酢⒐麑?shí)品質(zhì)劣化、產(chǎn)量下降等品種退化現(xiàn)象。從草莓莖尖消毒、莖尖選取、培養(yǎng)基的篩選、多種脫毒方式結(jié)合、病毒檢測、馴化移栽、種苗繁育等方面綜述了草莓莖尖脫毒繁育體系的研究進(jìn)展,以期為草莓莖尖脫毒繁育體系的建立提供參考。
王佳[3]（2021）在《我國部分省市草莓種苗病毒種類檢測與序列分析》文中指出隨著草莓保護(hù)地栽培面積的增加和無性繁殖種苗的繁殖與調(diào)運(yùn),草莓病毒病的發(fā)生與流行日益嚴(yán)重。為明確侵染我國部分省市草莓種苗的病毒種類,本文應(yīng)用小RNA深度測序技術(shù)對來自北京、河北、內(nèi)蒙古、四川、遼寧、云南和陜西7個省市草莓種苗病毒病進(jìn)行檢測,經(jīng)RT-PCR驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)僅在‘紅顏’種苗中檢出草莓鑲脈病毒（strawberry vein banding virus,SVBV）、草莓斑駁病毒（strawberry mottle virus,SMo V）和草莓輕型黃邊病毒（strawberry mild yellow edge virus,SMYEV）3種病毒,病毒復(fù)合侵染普遍發(fā)生。不同省市的‘紅顏’種苗病毒檢出率和病毒種類具有明顯差異,且檢出的SVBV和SMo V分離物的部分核苷酸序列同源性分別為97.98%～99.8%和98.12%～99.34%。SMYEV遼寧分離物lnhy26的cp基因核苷酸序列與中國甘肅分離物sy02的同源性高達(dá)99.02%。為進(jìn)一步明確不同品種草莓種苗病毒病發(fā)生情況,對來自北京和河北的33個品種草莓種苗病毒病進(jìn)行調(diào)查及RT-PCR檢測,明確侵染不同草莓品種的主要病毒種類是SVBV、SMo V、SMYEV和黃瓜花葉病毒（cucumber mosaic virus,CMV）4種病毒,且存在8種不同的病毒復(fù)合侵染類型。不同品種的草莓種苗病毒檢出率和病毒種類具有明顯差異。不同品種草莓種苗上檢出的SVBV和SMo V分離物的部分核苷酸序列同源性分別為98.51%～100%和91.11%～100%。SMYEV北京愛莎分離物bjash6的cp基因核苷酸序列與中國甘肅分離物sy02同源性為98.31%。2個CMV不同品種分離物的部分cp基因核苷酸序列同源性為100%,隸屬亞組ⅠA。為明確SMYEV遼寧分離物lnhy26的分子變異情況,擴(kuò)增獲得SMYEV遼寧分離物lnhy26約5 890 nt的核苷酸序列,其ORF1～ORF5基因核苷酸序列與Gen Bank上已登錄的分離物的同源性為84.29%～99.02%,氨基酸序列同源性為86.87%～99.17%,基因重組分析均未發(fā)現(xiàn)重組事件。利用實(shí)時熒光定量PCR檢測發(fā)現(xiàn)同一植株不同葉片中的SVBV和SMo V的含量差異顯著,距離生長點(diǎn)較遠(yuǎn)的葉片SVBV含量較多,而SMo V與之相反。
夏冰[4]（2021）在《草莓病毒病的發(fā)生及綠色防控》文中研究表明草莓生產(chǎn)效益高,在我國栽培面積迅速擴(kuò)大,但由于種苗管理和植保措施不到位,草莓病毒病發(fā)生呈蔓延趨勢,為害逐漸加重,造成植株生長不正常,產(chǎn)量和品質(zhì)下降,嚴(yán)重制約了草莓產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。本文介紹了幾種主要草莓病毒的分類地位、發(fā)病癥狀、傳播方式、檢測技術(shù)和綠色防控技術(shù),為草莓病毒病的科學(xué)診斷和防治提供借鑒。
霍辰思,樊新萍,劉偉[5]（2020）在《草莓病毒病、脫毒技術(shù)及病毒檢測研究進(jìn)展》文中認(rèn)為針對草莓主要病毒病及其為害特點(diǎn)、草莓脫毒主要技術(shù)及病毒檢測技術(shù)進(jìn)行綜述,介紹了近年來草莓脫毒苗繁育技術(shù),以期對草莓生產(chǎn)提供理論指導(dǎo)作用。
楊涵,關(guān)統(tǒng)偉,徐紅星,靳芙蓉,胡小朋[6]（2020）在《草莓有害病毒種類與防治技術(shù)》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理草莓營養(yǎng)價值豐富,是世界上廣泛栽培的重要經(jīng)濟(jì)作物,但由病毒侵染引起的草莓病害給生產(chǎn)帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)損失,嚴(yán)重制約了草莓產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。本文對目前已報道的22種主要草莓病毒進(jìn)行了分類,詳細(xì)介紹了草莓斑駁病毒、草莓鑲脈病毒、草莓輕型黃邊病毒和草莓皺縮病毒等4種在生產(chǎn)上危害最為嚴(yán)重的病毒,并綜述了國內(nèi)外草莓病毒性病害的防治方法,同時對未來草莓病毒性病害的防治工作進(jìn)行了展望,以期為從事草莓栽培工作的生產(chǎn)技術(shù)人員提供參考。
蘇代發(fā),童江云,楊俊譽(yù),陳杉艷,羅志偉,沈雪梅,賴泳紅,Jamil Arslan,魏世杰,崔曉龍[7]（2019）在《草莓病毒病及其研究進(jìn)展》文中提出對草莓鑲脈病毒（strawberry vein banding virus, SVBV）、草莓斑駁病毒（strawberry mottle virus, SMoV）、草莓皺縮病毒（strawberry crinkle virus, SCV）、草莓輕型黃邊病毒（strawberry mild yellow edge virus, SMYEV）和草莓潛隱環(huán)斑病毒（strawberry latent ringspot virus, SLRSV）等5種草莓主要病毒的分類、分布及生物學(xué)特性進(jìn)行了綜述.在此基礎(chǔ)上,對草莓病毒的檢測方法（指示植物檢測、電鏡檢測、血清學(xué)檢測和分子生物學(xué)檢測）、傳播媒介（蚜蟲、薊馬、粉虱、線蟲和真菌）、脫毒方法（高溫脫毒、化學(xué)試劑脫毒、莖尖脫毒、高溫-莖尖結(jié)合脫毒和超低溫脫毒）及草莓病毒病的防治（脫毒苗運(yùn)用、田間管理、抗病毒品種和阻斷傳播媒介）等方面進(jìn)行了論述,以期為草莓生產(chǎn)中病毒病的防治提供科學(xué)依據(jù).
韓曉玉[8]（2019）在《河南省草莓病毒病病原的鑒定及病毒cDNA克隆侵染體系的探索》文中提出草萄（Fragaria ×ananassa,DDuch.）是一種經(jīng)濟(jì)價值較高的園藝植物,目前已在世界各地廣泛種植,由于草莓栽培主要依靠匍匐莖及其分枝進(jìn)行無性繁殖,容易引起草莓衰退病,導(dǎo)致草莓葉片畸形、葉脈皺縮、植株矮化等癥狀,從而大大降低了草莓果實(shí)的產(chǎn)量和品質(zhì),嚴(yán)重影響了草莓的經(jīng)濟(jì)價值。目前河南省草莓病毒病的發(fā)生分布情況尚不清楚,鑒于此,本研究通過采集河南省5個地區(qū)的草莓病葉,確定了河南省引起草莓病毒病的主要病原,建立了5種草莓病毒病的多重PCR檢測體系,同時探索了實(shí)驗(yàn)室已有的兩種主要草莓病毒的cDNA克隆接種體系,為河南省草莓病毒病的防控提供了理論依據(jù)和技術(shù)支撐。主要實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:通過采集河南省鄭州市、新鄉(xiāng)市、洛陽市、焦作市和平頂山市的草莓葉片病樣,利用設(shè)計的草莓病毒病特異性引物進(jìn)行RT-PCR檢測,結(jié)果表明鄭州市引起草莓病毒病的病原主要是草莓鑲脈病毒（Strawberry vein banding virus,SVBV）、草莓壞死休克病毒（Strawberrynecrotic shock virus,SNSV）和草萄白化病毒（Strawberry pallidosiis-assodatedd virus,SPaV）。新鄉(xiāng)市引起草莓病毒病的病原主要有草萄斑駁病毒（Strawberry mottle virus,SMoV）、SVBV、SPaV。洛陽市引起草莓病毒病的病原主要有草莓輕型黃邊病毒（Strawberry virus,SMYEV）、SVBV 和 SMoV。平頂山市引起草莓病毒病的病原主要有SVBV、SMYEV。焦作市引起草莓病毒病的病原主要有SVBV。在五個地區(qū)中都能檢測到SVBV,在洛陽市發(fā)現(xiàn)了 SMoV和SVBV的復(fù)合侵染,在平頂山市發(fā)現(xiàn)了 SVBV和SMYEV的復(fù)合侵染?；赟PaV為國內(nèi)首次發(fā)現(xiàn),通過分段擴(kuò)增的方式獲得了 SPaV的全長序列,RNA1 為 8066 bp,RNA2 為 7978 bp。通過擴(kuò)增SVBV不同分離物的cp全長閱讀框,進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化分析,結(jié)果表明,5個分離物與中國的其他分離物都聚為一個大支,加拿大分離物單獨(dú)一支,鄭州分離物與合肥分離物的親緣關(guān)系最近。通過擴(kuò)增SNSV的cp全長閱讀框,進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化分析,結(jié)果表明鄭州市的SNSV分離物與美國的弗羅里達(dá)州（GenBank No.AY363235.1）的SNSV分離物親緣關(guān)系最近,與美國和澳大利亞的分離物聚為一個大支,而日本分離物單獨(dú)形成一個分支。此外,根據(jù)已獲得的5種草莓病毒的序列,設(shè)計特異性引物,通過摸索退火溫度和時間,建立了5種草莓病毒的多重PCR擴(kuò)增體系,擴(kuò)增長度分別為SVBV 816 bp、SMoV 620 bp、SMYEV 444 bp、SPaV 276 bp和SNSV 134 bp。通過真空抽濾和摩擦接種SMYEV和SMoV,結(jié)果表明兩次摩擦接種SMoV的接種效率分別為2/3和1/3,兩次真空抽濾SMoV接種效率分別為1/4和1/2,兩次真空抽濾SMYEV接種效率分別為1/6和2/11。通過農(nóng)桿菌浸潤本生煙表明兩種病毒在接種葉上都能侵染,而在系統(tǒng)葉片中未能檢測到。
楊波,趙寶龍,郝小軍,都業(yè)娟,何旺[9]（2018）在《新疆地區(qū)四種草莓病毒病原的檢測》文中指出【目的】研究新疆草莓病毒病病源種類及田間發(fā)生情況,建立主要病毒病原多重RT-PCR檢測體系,為無病毒草莓生產(chǎn)提供理論和技術(shù)支持?！痉椒ā坷靡褕蟮赖?種草莓主要病毒病原4對特異性引物,分別對新疆主要草莓種植區(qū)采集表現(xiàn)疑似病毒病癥狀的草莓樣品共450份,采用單一反轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）及多重PCR對采集的樣品進(jìn)行檢測,分析新疆草莓病毒病的發(fā)生情況?！窘Y(jié)果】感染新疆草莓有3種主要病毒,南北疆15個不同栽培區(qū)均能檢測出這3種病毒,每個采集地的病毒檢出率均在26%以上。所有樣品中病毒總檢出率為64. 22%;其中,草莓鑲脈病毒（strawberry vein banding virus,SVBV）檢出率最高,為51. 78%;草莓斑駁病毒（strawberry mottle virus,SMoV）檢出率為23. 78%,草莓輕型黃邊病毒（strawberry mild yellow edge virus,SMYEV）檢出率為9. 33%,草莓皺縮病毒（Strawberry crinkle virus,SCV）沒有檢出。病毒復(fù)合侵染率達(dá)18. 45%,兩種病毒病復(fù)合侵染檢出率為16. 67%,三種病毒病復(fù)合侵染檢出率為1. 78%;所有樣品中對3種病毒的多重RT-PCR與單一RT-PCR檢測結(jié)果一致?！窘Y(jié)論】新疆草莓受SVBV、SMoV和SMYEV三種病毒危害,單一病毒病感染率以及兩種以上病毒復(fù)合侵染侵染率都較高,在無病毒種苗的培育和生產(chǎn)中加強(qiáng)病毒檢測。
楊波[10]（2018）在《新疆草莓病毒病檢測及脫毒繁育體系建立》文中提出本實(shí)驗(yàn)在調(diào)查新疆草莓病毒病感染的基礎(chǔ)上,對新疆草莓主要病毒病進(jìn)行分子檢測,并建立草莓主要病毒病原多重RT-PCR檢測體系,為新疆無病毒草莓生產(chǎn)提供理論和技術(shù)支持。同時本實(shí)驗(yàn)采用‘紅顏’、‘甜查理’和‘京藏香’三種草莓品種的莖尖為試驗(yàn)材料篩選其適合的初代、繼代和生根培養(yǎng)基配方;通過熱處理結(jié)合莖尖組培篩選出適合‘紅顏’、‘甜查理’和‘京藏香’三種草莓品種脫毒的溫度,研究內(nèi)容如下:1、新疆草莓主要病毒分子檢測利用已報道的4種草莓主要病毒病原4對特異性引物,分別對新疆主要草莓種植區(qū)隨機(jī)采集草莓樣品共450份樣品,采用單一反轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）及多重PCR對采集的樣品進(jìn)行檢測,分析新疆草莓病毒病的發(fā)生情況。檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn)感染新疆草莓有3種主要病毒。所有樣品中病毒總檢出率為64.22%;其中,SVBV檢出率最高,為51.78%;SMoV檢出率為23.78%,SMYEV檢出率為9.33%,SCV沒有檢出。通過對復(fù)合侵染情況分析,病毒復(fù)合侵染率達(dá)18.45%,兩種病毒病復(fù)合侵染檢出率為16.67%,三種病毒病復(fù)合侵染檢出率為1.78%;所有樣品中對3種病毒的多重RT-PCR與單一RT-PCR檢測結(jié)果一致,說明該多重RT-PCR檢測方法可靠。多重RT-PCR采用20μl體系,所用SMoV（219 bp）、SMYEV（271 bp）、SVBV（574 bp）引物濃度分別為:0.4μl、0.35μl、0.25μl;最適退火溫度為55℃。新疆草莓受SVBV、SMo V和SMYEV三種病毒危害,病毒病感染率總體較高,在草莓生產(chǎn)中需要生產(chǎn)中加強(qiáng)病毒檢測和無病毒種苗的繁育。2、新疆草莓無病毒苗繁育體系建立（1）適合‘紅顏’、‘甜查理’和‘京藏香’三個草莓品種的初代培養(yǎng)基分別為:‘紅顏’MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;‘甜查理’MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA;‘京藏香’MS+0.6 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IAA。（2）適合‘紅顏’、‘甜查理’和‘京藏香’三個草莓品種的繼代培養(yǎng)基分別為:‘紅顏’MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;‘甜查理’MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA;‘京藏香’MS+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA。（3）適合‘紅顏’、‘甜查理’和‘京藏香’三個草莓品種的生根培養(yǎng)基為1/2MS+0.1mg/L IBA。（4）‘隨著溫度的不斷升高成活率在不斷下降,SMoV和SMYEV熱處理容易脫除。‘紅顏’、‘甜查理’和‘京藏香’三個草莓品種,熱處理結(jié)合莖尖組培病毒病脫除率為100%的溫度分別為:‘紅顏’39℃熱水中處理4個小時;‘甜查理’40℃熱水中處理4個小時;‘京藏香’40℃熱水中處理4個小時。
二、草莓病毒病研究現(xiàn)狀、脫毒技術(shù)及病毒鑒定研究進(jìn)展（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認(rèn)識進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、草莓病毒病研究現(xiàn)狀、脫毒技術(shù)及病毒鑒定研究進(jìn)展（論文提綱范文）
（1）草莓病毒病及脫毒技術(shù)研究現(xiàn)狀（論文提綱范文）
| 1 草莓病毒病的發(fā)現(xiàn)及危害 |
| 2 脫毒技術(shù) |
| 2.1 草莓組織培養(yǎng)脫毒 |
| 2.1.1 草莓莖尖組培脫毒 |
| 2.1.2 草莓花藥組培脫毒 |
| 2.2 超低溫脫毒 |
| 2.3 熱處理鈍化脫毒 |
| 3 小結(jié) |
（2）草莓莖尖脫毒繁育體系研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 莖尖消毒 |
| 2 莖尖選取 |
| 3 培養(yǎng)基篩選 |
| 3.1 誘導(dǎo)培養(yǎng)基篩選 |
| 3.2 增殖培養(yǎng)基篩選 |
| 3.3 生根培養(yǎng)基篩選 |
| 4 多種脫毒方式結(jié)合 |
| 5 病毒檢測 |
| 6 馴化移栽 |
| 7 種苗繁育 |
| 8 其他 |
| 9 小結(jié)與展望 |
（3）我國部分省市草莓種苗病毒種類檢測與序列分析（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1 我國草莓病毒病的發(fā)生現(xiàn)狀 |
| 2 侵染草莓的主要病毒分子變異和株系劃分研究進(jìn)展 |
| 2.1 草莓鑲脈病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV) |
| 2.2 草莓斑駁病毒(Strawberry mottle virus,SMo V) |
| 2.3 草莓輕型黃邊病毒(Strawberry mild yellow edge virus,SMYEV) |
| 2.4 草莓皺縮病毒(Strawberry crinkle virus,SCV) |
| 2.5 黃瓜花葉病毒(Cucumber mosaic virus,CMV) |
| 3 小RNA深度測序技術(shù)在植物病毒學(xué)研究中的應(yīng)用 |
| 4 實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)在植物病毒學(xué)研究中的應(yīng)用 |
| 5 本研究的目的及意義 |
| 第二章 基于小RNA深度測序技術(shù)鑒定侵染我國部分省市草莓種苗的病毒種類 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 樣品采集 |
| 1.2 主要試劑和儀器 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 病毒檢出率計算 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 小RNA深度測序檢測結(jié)果 |
| 2.2 RT-PCR檢測結(jié)果 |
| 2.3 草莓病毒病典型癥狀 |
| 2.4 不同產(chǎn)地草莓種苗感染病毒的情況 |
| 3 討論 |
| 第三章 不同品種的草莓種苗病毒病調(diào)查與檢測分析 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 樣品采集 |
| 1.2 草莓組織總RNA的提取和RT-PCR檢測 |
| 1.3 序列測定和分析比較 |
| 1.4 病毒檢出率計算 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 RT-PCR檢測結(jié)果 |
| 2.2 草莓病毒病典型癥狀 |
| 2.3 不同品種的草莓種苗感染病毒情況 |
| 3 討論 |
| 第四章 SMYEV遼寧分離物lnhy26 基因序列分析 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 供試材料 |
| 1.2 草莓組織總RNA的提取和RT-PCR檢測 |
| 1.3 序列測定和拼接 |
| 1.4 序列分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 SMYEV遼寧分離物lnhy26 基因序列測定 |
| 2.2 基因序列同源性與系統(tǒng)進(jìn)化樹分析 |
| 2.3 基因序列重組分析 |
| 2.4 田間癥狀 |
| 3 討論 |
| 第五章 實(shí)時熒光定量PCR檢測SVBV和 SMo V的含量 |
| 1 材料及方法 |
| 1.1 供試材料 |
| 1.2 主要試劑和儀器 |
| 1.3 草莓組織總RNA的提取和反轉(zhuǎn)錄體系 |
| 1.4 重組質(zhì)粒的稀釋和拷貝數(shù)計算 |
| 1.5 實(shí)時熒光定量PCR檢測 |
| 1.6 引物 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 SVBV和 SMo V重組質(zhì)粒的濃度和純度測定 |
| 2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立 |
| 2.3 草莓葉片總RNA的濃度和純度檢測 |
| 2.4 草莓葉片中SVBV和 SMo V的實(shí)時熒光定量PCR檢測結(jié)果 |
| 3 討論 |
| 第六章 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 附錄一 大豆黑斑病病原菌鑒定 |
| 作者簡介 |
（4）草莓病毒病的發(fā)生及綠色防控（論文提綱范文）
| 1 主要病毒病原及發(fā)病癥狀 |
| 2 傳播方式 |
| 2.1 主要病毒傳播方式 |
| 2.2 其他病毒傳播方式 |
| 3 草莓病毒的檢測方法 |
| 4 綠色防控技術(shù) |
| 4.1 培育無毒健康草莓苗 |
| 4.2 切斷傳播途徑 |
（5）草莓病毒病、脫毒技術(shù)及病毒檢測研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 草莓主要病毒病類型 |
| 1.1 草莓斑駁病毒（strawberry mottle vi-rus,SMoV) |
| 1.2 草莓鑲脈病毒（strawberry vein band virus,SVBV) |
| 1.3 草莓皺縮病毒（strawberry crinkle vi-rus,SCV) |
| 1.4 草莓潛環(huán)斑病毒（strawberry latent ringspot virus,SLRSV) |
| 1.5 草莓輕型黃邊病毒（strawberry mild yellow edge virus,SMYEV) |
| 2 草莓脫毒技術(shù) |
| 2.1 草莓莖尖培養(yǎng)脫毒 |
| 2.2 熱處理脫病毒 |
| 2.3 化學(xué)試劑脫毒 |
| 2.4 熱處理與莖尖培養(yǎng)相結(jié)合脫毒 |
| 2.5 超低溫脫毒 |
| 3 草莓無病毒苗鑒定與繁殖 |
| 3.1 草莓病毒病檢測方法 |
| 3.2 草莓脫毒苗繁育技術(shù) |
| 4 展望 |
（6）草莓有害病毒種類與防治技術(shù)（論文提綱范文）
| 1 草莓病毒性病害種類 |
| 1.1 草莓斑駁病毒(SMoV) |
| 1.2 草莓鑲脈病毒(SVBV) |
| 1.3 草莓輕型黃邊病毒(SMYEV) |
| 1.4 草莓皺縮病毒(SCV) |
| 2 防治方法 |
| 2.1 建立高效靈敏的病毒檢測技術(shù) |
| 2.2 培育脫毒苗 |
| 2.3 控制傳播介體 |
| 3 展望 |
（8）河南省草莓病毒病病原的鑒定及病毒cDNA克隆侵染體系的探索（論文提綱范文）
| 致謝 |
| 摘要 |
| 1 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 草莓的價值 |
| 1.2 草莓病毒病的研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 草莓病毒病的發(fā)生特點(diǎn)與危害 |
| 1.2.2 草莓病毒病的種類 |
| 1.2.3 草莓主要病毒的生物特性 |
| 1.2.3.1 草莓斑駁病毒 |
| 1.2.3.2 草莓鑲脈病毒 |
| 1.2.3.3 草莓輕型黃邊病毒 |
| 1.2.3.4 草莓皺縮病毒 |
| 1.2.4 草莓病毒病的檢測方法 |
| 1.2.4.1 指示植物接種鑒定法 |
| 1.2.4.2 血清學(xué)檢測法 |
| 1.2.4.3 電鏡鑒定法 |
| 1.2.4.4 分子生物學(xué)檢測 |
| 1.2.5 草莓病毒病的防治 |
| 1.2.5.1 培養(yǎng)草莓無毒苗 |
| 1.2.5.2 建立幼苗脫毒體系 |
| 1.2.5.3 選育抗病品種 |
| 1.2.5.4 防治傳播病毒介體 |
| 1.3 植物病毒接種方式 |
| 2 引言 |
| 3 材料與方法 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 供試植株 |
| 3.1.2 菌株與載體 |
| 3.1.3 試劑和儀器 |
| 3.1.4 常用培養(yǎng)基與溶液 |
| 3.1.5 引物 |
| 3.1.5.1 RT-PCR大田檢測引物 |
| 3.1.5.2 cp閱讀框擴(kuò)增引物 |
| 3.1.5.3 SPaV全長基因組擴(kuò)增引物 |
| 3.1.5.4 草莓病毒病多重PCR引物 |
| 3.1.5.5 SMoV與SMYEV侵染檢測引物 |
| 3.1.5.6 SMoV與SMYEV的qRT-PCR檢測引物 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 大田草莓病毒病的鑒定 |
| 3.2.1.1 大田草莓病葉的采集 |
| 3.2.1.2 草莓病葉總RNA的提取 |
| 3.2.1.3 RT-PCR擴(kuò)增 |
| 3.2.1.4 qRT-PCR分析 |
| 3.2.1.5 PCR產(chǎn)物的回收與驗(yàn)證 |
| 3.2.1.6 載體與片段的連接 |
| 3.2.1.7 大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞DH5α的制備 |
| 3.2.1.8 連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化 |
| 3.2.1.9 菌落PCR驗(yàn)證及測序 |
| 3.2.1.10 測序結(jié)果的比對 |
| 3.2.2 多重PCR檢測體系 |
| 3.2.3 病毒侵染體系的摸索 |
| 3.2.3.1 農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞GV3101的制備 |
| 3.2.3.2 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化 |
| 3.2.3.3 農(nóng)桿菌單菌落的驗(yàn)證 |
| 3.2.3.4 農(nóng)桿菌浸潤接種本生煙 |
| 3.2.3.5 摩擦接種 |
| 3.2.3.6 真空抽濾接種 |
| 4 結(jié)果與分析 |
| 4.1 草莓病毒病病原的鑒定及分析 |
| 4.1.1 草莓病毒病樣品的采集 |
| 4.1.1.1 鄭州市草莓病毒病病原的鑒定 |
| 4.1.1.2 新鄉(xiāng)市草莓病毒病病原的鑒定 |
| 4.1.1.3 洛陽市草莓病毒病病原的鑒定 |
| 4.1.1.4 平頂山市草莓病毒病病原的鑒定 |
| 4.1.1.5 焦作市草莓病毒病病原的鑒定 |
| 4.1.2 草莓病毒病的復(fù)合侵染 |
| 4.1.3 SVBV與SNSVcp序列的遺傳進(jìn)化分析 |
| 4.1.3.1 SVBVcp序列的遺傳進(jìn)化分析 |
| 4.1.3.2 SNSVcp序列的遺傳進(jìn)化分析 |
| 4.1.4 SPaV全長基因組的擴(kuò)增 |
| 4.1.5 多重RT-PCR檢測體系的建立 |
| 4.2 CDNA克隆侵染體系的探索 |
| 4.2.1 SMoV侵染體系的探索 |
| 4.2.2 SMYEV侵染體系的探索 |
| 4.2.3 SMoV與SMYEV在本生煙中的侵染情況 |
| 5 結(jié)論與討論 |
| 5.1 草莓病毒病的鑒定與分析 |
| 5.2 SMoV與SMYEV的cDNA克隆侵染體系的探索 |
| 參考文獻(xiàn) |
| ABSTRACT |
（9）新疆地區(qū)四種草莓病毒病原的檢測（論文提綱范文）
| 0 引言 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 引物設(shè)計 |
| 1.2.2 草莓總RNA提取和cDNA合成 |
| 1.2.3 草莓病毒病單一RT-PCR檢測 |
| 1.2.4 三種病毒多重PCR體系建立 |
| 1.2.5 新疆草莓主栽區(qū)病毒病調(diào)查 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 草莓總RNA的提取和檢測 |
| 2.2 單一RT-PCR檢測草莓病毒病 |
| 2.3 多重RT-PCR檢測草莓病毒病檢測體系建立 |
| 2.4 多重RT-PCR檢測 |
| 2.5 新疆草莓主栽區(qū)草莓病毒病檢測 |
| 3 討論 |
| 4 結(jié)論 |
（10）新疆草莓病毒病檢測及脫毒繁育體系建立（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 縮略詞 |
| 引言 |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 草莓生產(chǎn)狀況 |
| 1.1.1 我國草莓生產(chǎn)狀況 |
| 1.1.2 新疆草莓生產(chǎn)狀況 |
| 1.2 草莓脫毒研究狀況 |
| 1.2.1 草莓常用病毒病檢測方法 |
| 1.2.2 草莓常用的脫毒方法 |
| 1.2.3 草莓脫毒意義 |
| 第二章 新疆草莓主要病毒病分子檢測及調(diào)查分析 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 供試材料 |
| 2.1.2 草莓總RNA提取和cDNA合成 |
| 2.1.3 草莓病毒病單一RT-PCR檢測 |
| 2.1.4 三種病毒多重PCR體系建立 |
| 2.1.5 新疆草莓主栽區(qū)病毒病調(diào)查 |
| 2.2 結(jié)果與分析 |
| 2.2.1 草莓總RNA的提取和檢測 |
| 2.2.2 單一RT-PCR檢測草莓病毒病 |
| 2.2.3 多重RT-PCR檢測草莓病毒病檢測體系建立 |
| 2.2.4 多重RT-PCR檢測結(jié)果 |
| 2.2.5 新疆草莓主栽區(qū)草莓病毒病檢測結(jié)果 |
| 2.3 討論與結(jié)論 |
| 第三章 新疆無病毒草莓快繁體系的建立 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 莖尖消毒及防褐化處理 |
| 3.1.3 初代培養(yǎng)6-BA濃度的篩選 |
| 3.1.4 初代培養(yǎng)與6-BA組合的最適激素篩選 |
| 3.1.5 繼代培養(yǎng)6-BA濃度的篩選 |
| 3.1.6 繼代培養(yǎng)與6-BA組合的最適激素篩選 |
| 3.1.7 生根培養(yǎng) |
| 3.1.8 三個品種的脫毒效果檢測 |
| 3.1.9 熱處理與莖尖消毒及防褐化處理 |
| 3.1.10 三個品種的熱處理結(jié)合莖尖組培脫毒效果檢測 |
| 3.1.11 三個品種無病毒植株煉苗 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 ‘紅顏’脫毒快繁 |
| 3.2.2 ‘甜查理’脫毒快繁 |
| 3.2.3 ‘京藏香’脫毒快繁 |
| 3.2.4 三個品種熱處理和莖尖組培結(jié)合成活率 |
| 3.3 討論與結(jié)論 |
| 3.3.1 三個品種初代培養(yǎng)討論與結(jié)論 |
| 3.3.2 三個品種繼代培養(yǎng)討論與結(jié)論 |
| 3.3.3 三個品種生根培養(yǎng)討論與結(jié)論 |
| 3.3.4 三個品種熱處理結(jié)合莖尖組培討論與結(jié)論 |
| 第四章 全文總結(jié)與展望 |
| 4.1 全文總結(jié) |
| 4.1.1 RT-PCR檢測體系 |
| 4.1.2 新疆草莓無病毒苗繁育體系建立 |
| 4.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 作者簡介 |
| 導(dǎo)師評閱表 |
四、草莓病毒病研究現(xiàn)狀、脫毒技術(shù)及病毒鑒定研究進(jìn)展（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]草莓病毒病及脫毒技術(shù)研究現(xiàn)狀[J]. 陳晗,徐洪國,白婧,德青曲珍,錢立娟,祁宏英. 煙臺果樹, 2022(01)
- [2]草莓莖尖脫毒繁育體系研究進(jìn)展[J]. 馬秀明,繆軍,王俊峰,韓偉,孫楊. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué), 2021(24)
- [3]我國部分省市草莓種苗病毒種類檢測與序列分析[D]. 王佳. 北京農(nóng)學(xué)院, 2021(08)
- [4]草莓病毒病的發(fā)生及綠色防控[J]. 夏冰. 中國植保導(dǎo)刊, 2021(04)
- [5]草莓病毒病、脫毒技術(shù)及病毒檢測研究進(jìn)展[J]. 霍辰思,樊新萍,劉偉. 果樹資源學(xué)報, 2020(04)
- [6]草莓有害病毒種類與防治技術(shù)[J]. 楊涵,關(guān)統(tǒng)偉,徐紅星,靳芙蓉,胡小朋. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技, 2020(02)
- [7]草莓病毒病及其研究進(jìn)展[J]. 蘇代發(fā),童江云,楊俊譽(yù),陳杉艷,羅志偉,沈雪梅,賴泳紅,Jamil Arslan,魏世杰,崔曉龍. 云南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2019(06)
- [8]河南省草莓病毒病病原的鑒定及病毒cDNA克隆侵染體系的探索[D]. 韓曉玉. 河南農(nóng)業(yè)大學(xué), 2019(04)
- [9]新疆地區(qū)四種草莓病毒病原的檢測[J]. 楊波,趙寶龍,郝小軍,都業(yè)娟,何旺. 新疆農(nóng)業(yè)科學(xué), 2018(09)
- [10]新疆草莓病毒病檢測及脫毒繁育體系建立[D]. 楊波. 石河子大學(xué), 2018(12)
標(biāo)簽：草莓論文; 紅顏草莓苗論文; 引物設(shè)計論文;