一、川參通治療老年前列腺肥大的體會(huì)（論文文獻(xiàn)綜述）
鄭入文[1]（2016）在《電針治療良性前列腺增生的隨機(jī)對(duì)照研究及電針干預(yù)的MRS探討》文中認(rèn)為背景：良性前列腺增生（BPH）是中老年男性常見的泌尿系統(tǒng)疾病,是引起排尿障礙的常見病因之一,其臨床表現(xiàn)有尿頻、尿急、夜尿增多等膀胱刺激癥狀以及尿線變細(xì)、尿流中斷、進(jìn)行性排尿困難的梗阻癥狀,可伴有小腹或會(huì)陰部脹痛、下墜感、腰痛等其他癥狀,嚴(yán)重者可引起急性尿潴留或上尿路病變等繼發(fā)癥。50歲男性發(fā)病率高達(dá)50%以上,本病嚴(yán)重影響男性的身心健康和生活質(zhì)量,隨著對(duì)本病防治意識(shí)及需求的提高,加強(qiáng)BPH的研究成為臨床迫切需要解決的問題。臨床上應(yīng)用針灸治療BPH較為普遍,驗(yàn)證有效的針灸治療方法利于臨床推廣；磁共振波譜（MRS）技術(shù)的不斷進(jìn)步為評(píng)價(jià)BPH的臨床療效和探索其發(fā)生和恢復(fù)機(jī)制提供了契機(jī)。本研究針對(duì)BPH的中西醫(yī)研究現(xiàn)狀對(duì)BPH患者進(jìn)行了臨床隨機(jī)對(duì)照研究和電針相關(guān)組穴的MRS實(shí)驗(yàn)研究。1臨床研究目的：通過電針中極與曲骨組穴與鹽酸坦洛新緩釋膠囊對(duì)照進(jìn)行治療BPH的療效觀察,比較電針組穴與口服藥物的療效。觀察BPH的中醫(yī)證候和癥狀學(xué)分布特點(diǎn),以指導(dǎo)臨床對(duì)證與癥關(guān)聯(lián)治療。分析雌雄激素與癥狀指標(biāo)的相關(guān)性以及兩組治療前后激素水平的變化及差異,探求電針組穴治療本病的可行性與科學(xué)性。方法：將納入病例隨機(jī)分入試驗(yàn)組26例和對(duì)照組24例,試驗(yàn)組采用電針中極與曲骨組穴治療,對(duì)照組采用口服鹽酸坦洛新緩釋膠囊治療。療程為6周。分別在療前與療程后兩時(shí)點(diǎn)進(jìn)行臨床調(diào)查,兩時(shí)點(diǎn)相同的測(cè)評(píng)項(xiàng)目為：國(guó)際前列腺癥狀評(píng)分（IPSS）、生活質(zhì)量評(píng)分（QOL）、最大尿流率測(cè)定、殘余尿測(cè)定、前列腺體積、前列腺特異性抗原（PSA）、雌二醇（E2）、血清睪酮（T）、肝功能、腎功能、尿常規(guī)、國(guó)際勃起功能評(píng)分表（IIEF5）。其中入組當(dāng)天還要進(jìn)行一般資料、體重指數(shù)（BMI）、中醫(yī)四診信息及證候判斷。觀察數(shù)據(jù)采用SPSS22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用描述性分析、t檢驗(yàn)、方差分析、秩和檢驗(yàn)、相關(guān)分析等方法。試驗(yàn)一進(jìn)行電針組穴組與藥物組治療的臨床療效指標(biāo)及安全性指標(biāo)的對(duì)比；試驗(yàn)二以療前時(shí)點(diǎn)中醫(yī)虛、實(shí)證候分組,進(jìn)行兩組的臨床檢測(cè)指標(biāo)的對(duì)比以及虛、實(shí)證候兩組電針組穴前后的療效指標(biāo)對(duì)比；試驗(yàn)三進(jìn)行療前時(shí)點(diǎn)T、E2、 E2/T及年齡與其它臨床檢驗(yàn)指標(biāo)、癥狀評(píng)分的相關(guān)性分析,同時(shí)進(jìn)行電針組穴組與藥物組治療前后T、E2、 E2/T的對(duì)比觀察。結(jié)果：①試驗(yàn)組治療后的IPSS總評(píng)分顯著低于治療前（P<0.01）,試驗(yàn)組治療后的IPSS亞項(xiàng)3評(píng)分與治療前無明顯差異（P>0.05）,余IPSS各亞項(xiàng)評(píng)分與治療前有差異（P<0.05）。在治療前后差值的組間比較中,IPSS總評(píng)分試驗(yàn)組與對(duì)照組存在明顯差異（P<0.01）,IPSS亞項(xiàng)3與亞項(xiàng)6評(píng)分兩組無明顯差異（P>0.05）；余IPSS各亞項(xiàng)評(píng)分兩組間有差異（P<0.05）。②試驗(yàn)組患者治療后的QOL分值顯著低于治療前（P<0.01）。在治療前后差值的組間比較中,QOL分值試驗(yàn)組好于對(duì)照組（P<0.05）。③試驗(yàn)組治療后的最大尿流率、殘余尿量及前列腺體積與治療前均無明顯差異（P>0.05）。④兩組患者治療后的IIEF5評(píng)分與治療前無明顯差異（P>0.05）,治療前后未出現(xiàn)肝腎功、尿常規(guī)的指標(biāo)異常變化,少數(shù)病例出現(xiàn)初次服藥后頭暈現(xiàn)象。⑤療前時(shí)點(diǎn)中醫(yī)證候虛證組與實(shí)證組的前列腺體積存在差異（P<0.05）,實(shí)證組的平均前列腺體積大于虛證組。電針治療前后實(shí)證組與虛證組的IPSS總分、各亞項(xiàng)分、QOL值、前列腺體積、最大尿流率及殘余尿量變化均無差異（P>0.05）。⑥療前時(shí)點(diǎn),T與E2、年齡、前列腺體積及IPSS亞項(xiàng)3、7評(píng)分呈正相關(guān)。E2與PSA抗原呈正相關(guān)。E2/T與最大尿流率呈負(fù)相關(guān)。年齡與殘余尿量、IPSS亞項(xiàng)4、7評(píng)分呈正相關(guān),年齡與IPSS亞項(xiàng)5評(píng)分呈負(fù)相關(guān)。BMI與電針組穴治療前后T變化呈正相關(guān)。⑦試驗(yàn)組治療后的T、E2及E2/T值與治療前無明顯差異（P>0.05）,對(duì)照組E2/T值治療后與治療前有差異（P<0.05）。兩組差值的比較中,試驗(yàn)組與對(duì)照組對(duì)T、E2及E2/T值的改變無差異（P>0.05）。結(jié)論：①電針組穴能明顯提高患者生活質(zhì)量滿意度,整體改善BPH患者的下尿路的癥狀,短期內(nèi)改善排尿癥狀的效果明顯好于口服坦洛新緩釋膠囊。對(duì)間斷性排尿的癥狀的改善,電針并未取得明顯效果,對(duì)于間斷性排尿及用力排尿的癥狀改善電針組穴并未優(yōu)于坦洛新。電針組穴比口服坦洛新可能更好的改善患者的最大尿流率。除初次服用坦洛新偶有體位性低血壓的癥狀外,兩種治療方法均安全。②實(shí)證患者平均前列腺體積大于虛證患者,電針組穴對(duì)實(shí)證與虛證的癥狀及指標(biāo)改善程度并無明顯差別,中極穴與曲骨穴可以作為臨床治療本病的主穴。③口服坦洛新能夠升高E2/T值,電針組穴對(duì)雌雄激素水平無明顯影響,但BMI越高的BPH患者,電針治療后其T降低越多。雌雄激素水平與年齡、前列腺體積、最大尿流率及癥狀存在相關(guān)性,激素水平的變化在BPH癥狀與病理進(jìn)展中起了重要作用。④年輕患者以尿路梗阻癥狀表現(xiàn)為多見,高齡患者以尿路刺激癥狀表現(xiàn)為多見。2實(shí)驗(yàn)研究目的：通過MRS成像觀察電針組穴對(duì)增生前列腺組織的代謝變化效應(yīng),探索針刺抗增生的機(jī)制。方法：實(shí)驗(yàn)一對(duì)3例無BPH病史的受試者進(jìn)行MRS檢測(cè),選取前列腺中央?yún)^(qū)與外周帶各一特征性體素,觀察其波譜形態(tài)、Cit峰值、Cho峰值及（Cho+Cre）/Cit值。實(shí)驗(yàn)二選取3例臨床研究部分對(duì)照組患者,在治療前后兩個(gè)時(shí)點(diǎn)分別進(jìn)行MRS檢測(cè),包含中央?yún)^(qū)與外周帶,各取兩時(shí)點(diǎn)位置一致的特征性體素,觀察其波譜形態(tài)、Cit峰值、Cho峰值及（Cho+Cre）/Cit值。實(shí)驗(yàn)三選取3例臨床研究部分試驗(yàn)組患者,治療前后兩個(gè)時(shí)點(diǎn)分別進(jìn)行MRS檢測(cè),包含中央?yún)^(qū)與外周帶,各取兩時(shí)點(diǎn)位置一致的特征性體素,觀察其波譜形態(tài)、Cit峰值、Cho峰值及（Cho+Cre）/Cit值。結(jié)果：①3例正常外周帶前列腺組織的Cit峰位于2.6ppm,有些呈高聳的雙葉峰,Cho峰位于3.2ppm,部分可出現(xiàn)與Cre峰融合。中央?yún)^(qū)與外周帶（Cho+Cre）/Cit均值分別為0.35和0.57。②3例對(duì)照組病例波譜分析治療后中央?yún)^(qū)Cit、 （Cho+Cre）/Cit值均降低,外周帶（Cho+Cre）/Cit值不同程度增高。③3例試驗(yàn)組病例波譜分析治療后中央?yún)^(qū)Cit、Cho及（Cho+Cre）/Cit值均有不同程度增高,1例治療后外周帶Cit、Cho及（Cho+Cre） /Cit值有不同程度的降低。結(jié)論：①正常前列腺M(fèi)RS應(yīng)表現(xiàn)：Cit單峰外周帶高于中央?yún)^(qū);同體素Cit單峰應(yīng)高于Cho單峰；中央?yún)^(qū)與外周帶（Cho+Cre）/Cit值應(yīng)小于1。②口服坦洛新能夠引起前列腺中央?yún)^(qū)代謝改變,可能是其抑制腺體增生及改善癥狀的作用機(jī)制之一。但對(duì)外周帶組織代謝并無明確作用。③電針組穴治療后并未顯示有阻止中央?yún)^(qū)增生的代謝變化,但其可能對(duì)外周帶細(xì)胞增生有抑制作用。3創(chuàng)新點(diǎn)：①選用了中極、曲骨組穴和運(yùn)用電針療法治療BPH并進(jìn)行評(píng)價(jià)；進(jìn)行電針組穴對(duì)BPH臨床證與癥的療效關(guān)聯(lián)研究。②首次探討將MRS檢測(cè)應(yīng)用于BPH的療效判定方面,采用自身前后對(duì)照方法進(jìn)行電針組穴治療的MRS代謝變化的探討。
趙凡[2]（2016）在《前列通竅膠囊對(duì)前列腺增生大鼠膀胱逼尿肌Bax和Bcl-2表達(dá)的影響與臨床觀察》文中指出目的:通過臨床試驗(yàn)研究前列通竅膠囊治療腎虛瘀阻型良性前列腺增生癥的療效;并通過實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)一步探尋前列通竅膠囊對(duì)前列腺增生大鼠膀胱逼尿肌Bax mRNA和Bcl-2 mRNA表達(dá)的影響,以期揭示前列通竅膠囊治療良性前列腺增生的可能機(jī)制。方法:1.臨床試驗(yàn):將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者90例隨機(jī)分為治療組（前列通竅膠囊組）和對(duì)照組（癃閉舒膠囊組）各45例。治療組服用前列通竅膠囊,對(duì)照組服用癃閉舒膠囊,8周后觀察兩組總體療效及治療前后國(guó)際前列腺癥狀評(píng)分、生活質(zhì)量、最大尿流率、膀胱殘余尿量、前列腺體積、中醫(yī)證候積分的變化。2.實(shí)驗(yàn)研究:取SD大鼠140只,隨機(jī)取其中20只作為假手術(shù)組,其余的采用去勢(shì)加丙酸睪酮注射法復(fù)制大鼠前列腺增生模型,將造模成功的120只大鼠隨機(jī)分為模型組、坦索羅辛對(duì)照組、癃閉舒膠囊對(duì)照組和前列通竅膠囊低、中、高劑量組,每組20只。模型組予0.9%氯化鈉注射液灌胃給藥,其他各組分別予以相應(yīng)藥品混懸液灌胃給藥,同時(shí)灌胃給藥30天后,處死大鼠取膀胱逼尿肌待測(cè)。采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)法（RT-PCR）測(cè)定膀胱逼尿肌細(xì)胞中bax mRNA、bcl-2mRNA的表達(dá)強(qiáng)度并計(jì)算其比值。結(jié)果:1.臨床試驗(yàn):治療組總有效率為77.78%,對(duì)照組總有效率為62.22%,兩組療效比較差異有顯著性（P<0.01）;兩組患者治療前I-PSS、QoL、Qmax、膀胱殘余尿量、中醫(yī)證候積分和前列腺體積差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;治療后I-PSS、QoL、Qmax、膀胱殘余尿量、中醫(yī)證候積分均有明顯改善（P<0.01）,而前列腺體積治療前后無明顯變化（P>0.05）。治療組在改善BPH患者I-PSS、QoL、Qmax、中醫(yī)證候積分方面更優(yōu)于對(duì)照組,兩組之間有顯著性差異（P<0.01）,在減少膀胱殘余尿量方面,兩種藥物無顯著性差別（P>0.05）。2.實(shí)驗(yàn)研究:坦索羅辛對(duì)照組、癃閉舒膠囊對(duì)照組和前列通竅膠囊各劑量組bax mRNA、bcl-2 mRNA表達(dá)和bax/bcl-2與模型組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;前列通竅膠囊低劑量組bax mRNA、bcl-2 mRNA表達(dá)和bax/bcl-2與坦索羅辛對(duì)照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;前列通竅膠囊中、高劑量組bax mRNA、bcl-2 mRNA表達(dá)和bax/bcl-2與坦索羅辛對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05或P<0.01）;前列通竅膠囊各劑量組bax mRNA、bcl-2 mRNA表達(dá)和bax/bcl-2與癃閉舒膠囊對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05或P<0.01）。結(jié)論:1.前列通竅膠囊可明顯改善腎虛瘀阻型BPH患者國(guó)際前列腺癥狀評(píng)分、生活質(zhì)量、最大尿流率、膀胱殘余尿量及中醫(yī)證候積分。2.前列通竅膠囊可以提高前列腺增生大鼠膀胱逼尿肌細(xì)胞調(diào)控基因bax mRNA的表達(dá),降低bcl-2 mRNA的表達(dá),并能提高bax/bcl-2的比值,可促進(jìn)膀胱逼尿肌細(xì)胞凋亡,揭示了前列通竅膠囊治療BPH的部分作用機(jī)制。
吳棟[3]（2014）在《金匱腎氣丸化裁方對(duì)前列腺增生大鼠血清E2、T濃度及前列腺組織中VEGF影響的研究》文中研究指明目的：通過觀察金匱腎氣丸化裁方對(duì)良性前列腺增生大鼠血清性激素水平及前列腺組織中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）的表達(dá)的影響,探討本化裁方的相關(guān)作用機(jī)制,為臨床辨治BPH提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法：取60只雄性Wistar大鼠,隨機(jī)取10只為空白對(duì)照組（Ⅰ組）,另外50只進(jìn)行造模。造模采用大鼠去勢(shì)后注射丙酮酸的方法。去勢(shì)第7天50只造模大鼠隨機(jī)分為病理模型組、非那雄胺片及中藥低劑量組、中藥中劑量組、中藥高劑量組,每組10只。Ⅰ、Ⅱ組給予生理鹽水,Ⅲ-Ⅳ組分別給予非那雄胺、低劑量中藥、中劑量中藥、高劑量中藥灌胃治療。同時(shí),造模大鼠每日皮下注射丙酸睪丸酮5mg/（kg·d）誘導(dǎo)前列腺增生,空白對(duì)照組每日皮下注射等量生理鹽水。經(jīng)過28天治療后,稱量其前列腺濕重,計(jì)算出前列腺指數(shù),檢測(cè)血清雌二醇（E2）、睪酮（T）及E2/T水平,光鏡下觀察前列腺細(xì)胞形態(tài)變化/前列腺組織中VEGF的表達(dá)。結(jié)果：1、與模型組相比,金匱腎氣丸化裁方中劑量組、高劑量組、非那雄胺組均能降低大鼠前列腺組織濕重、前列腺指數(shù)（P<0.01或P<0.05）,但金匱腎氣丸化裁方中劑量組更為顯著（P<0.01）；2、與模型組比較,非那雄胺組、金匱腎氣丸化裁方低劑量組、中劑量組、高劑量組血清中T含量均有下降（P<0.01或P<0.05）,血清E2含量均有上升（P<0.01或P<0.05）,E2/T值除低劑量組外均顯著升高（P<0.01）；3、非那雄胺組、金匱腎氣丸化裁方低、高劑量組能抑制VEGF表達(dá),但效果不佳（P<0.05）；而金匱腎氣丸化裁方中劑量組能明顯抑制VEGF的表達(dá)（P<0.01）,且趨近于空白對(duì)照組的表現(xiàn)。4、與空白組相比,模型組各指標(biāo)均有顯著差異(P（0.01）。結(jié)論：1、金匱腎氣丸化裁方中、高劑量組對(duì)BPH大鼠模型有良好療效,其中以中劑量組療效最佳；2、金匱腎氣丸化裁方具有抗大鼠前列腺增生作用,其機(jī)理可能與調(diào)節(jié)大鼠血清性激素水平,改善雌、雄激素比例,抑制細(xì)胞生長(zhǎng)因子VEGF的表達(dá)有關(guān)。
劉越強(qiáng)[4]（2014）在《八正散合桃紅四物湯加減治療濕熱瘀阻型慢性前列腺炎臨床觀察》文中提出背景慢性前列腺炎是青、中年男性泌尿生殖系統(tǒng)的常見病、多發(fā)病,其病情頑固,反復(fù)發(fā)作,難以治愈。除排尿異常及局部疼痛不適外,還可以引發(fā)性功能障礙,甚者可導(dǎo)致不育,嚴(yán)重影響患者身心健康。近年發(fā)病率有上升趨勢(shì),西藥治療尚無特效療法,多以消炎止痛抗焦慮藥物為主,副作用大,療效不理想且病情易反復(fù)。中醫(yī)治療本病有一定的優(yōu)原勢(shì)。治法則多以清熱解毒利濕,活血化瘀法為主,除了口服藥,還有直腸給藥、坐浴、針灸等其他療法,總體療效還比較滿意,尤其在癥狀改善方面。但研究報(bào)道不多,缺乏中醫(yī)公認(rèn)一個(gè)診斷和判斷標(biāo)準(zhǔn)。八正散治療濕熱注下型急慢性前列腺炎有確切的療效,臨床報(bào)道較多；桃紅四物湯乃著名的活血化瘀的方劑,臨床應(yīng)用極其廣泛。對(duì)于濕熱合并有瘀阻證型的慢性前列腺炎的治療,臨床多以清熱利濕類中藥聯(lián)合活血化瘀類中藥隨證加減,而以成方八正散合桃紅四物湯加減治療濕熱瘀阻型慢性前列腺炎的系統(tǒng)研究較少。目的通過臨床觀察應(yīng)用八正散合桃紅四物湯加減治療濕熱瘀阻型慢性前列腺炎,評(píng)價(jià)八正散合桃紅四物湯加減治療濕熱瘀阻型慢性前列腺炎的臨床療效。方法選取在廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院男科門診2013年3月到2014年3月就診的辨證為濕熱瘀阻型慢性前列腺炎患者100例,采用隨機(jī)化分組的方法分為治療組（八正散合桃紅四物湯組）和對(duì)照組（前列通瘀膠囊組）各50例。觀察并記錄指標(biāo),包括治療前后中醫(yī)證候量化評(píng)分、疼痛評(píng)分、排尿評(píng)分、生活質(zhì)量評(píng)分、療效等,經(jīng)過統(tǒng)計(jì)分析,得出結(jié)論。結(jié)果1.兩組組內(nèi)治療前后各項(xiàng)量化評(píng)分（包括治療前后中醫(yī)證候量化評(píng)分、疼痛評(píng)分、排尿評(píng)分、生活質(zhì)量評(píng)分等）的比較配對(duì)t檢驗(yàn),p都<0.05,說明兩組經(jīng)治療均能明顯改善患者主觀及客觀評(píng)分；兩組治療后各項(xiàng)量化評(píng)分（包括治療前后中醫(yī)證候量化評(píng)分、疼痛評(píng)分、排尿評(píng)分、生活質(zhì)量評(píng)分等）經(jīng)獨(dú)立樣本的t檢驗(yàn),p<0.05,表明在改善中醫(yī)癥狀評(píng)分上治療組優(yōu)于對(duì)照組。2.中醫(yī)療效判定：治療組（八正散合桃紅四物湯組）臨床治愈12例,顯效20例,有效13例,臨床治愈率、顯效率、有效率、總有效率分別為24%、40%、26%、90%,對(duì)照組（前列通瘀膠囊組）臨床治愈7例,顯效16例,有效18例,臨床治愈率、顯效率、有效率,總有效率分別為14%、32%、36%、82%。結(jié)論本研究表明,八正散合桃紅四物湯加減治療慢性濕熱瘀阻型前列腺炎療效確切,癥狀改善明顯,有效率優(yōu)于前列通瘀膠囊。
孫偉光[5]（2013）在《通癃湯治療癃閉（下焦?jié)駸狃鲎栊停┑呐R床研究》文中研究表明目的：通過對(duì)“通癃湯”治療癃閉（下焦?jié)駸狃鲎栊停┑呐R床觀察，探討“通癃湯”的臨床療效。方法：采用隨機(jī)對(duì)照方法，將90名前列腺增生患者分成兩組，治療組（通癃湯）和對(duì)照組（前列舒通膠囊）各45例，治療組口服“通癃湯”每日2次，每次150ml；對(duì)照組口服“前列舒通膠囊”每次3粒，每日3次。4周為一療程。服藥期間不加服其它藥物。兩組經(jīng)過一個(gè)療程治療后觀察治療前后的臨床癥狀、IPSS、QOL、Qmax、殘余尿量、前列腺體積、內(nèi)腺動(dòng)脈血流RI變化。結(jié)果：服藥一療程后，治療組與對(duì)照組于治療后綜合療效及各項(xiàng)觀察指標(biāo)均有明顯改善。治療組臨床控制2例（4.4%），顯效14例（31.1%），有效21例（46.6%），無效8例（17.7%）；總有效率82.2%；對(duì)照組臨床控制1例（2.2%），顯效13例（28.8%），有效20例（44.4%），無效11例（24.4%）；總有效率75.5%。兩組治療后總有效率無顯著差異（經(jīng)秩和檢驗(yàn)，P＞0.05）。兩組治療后，臨床癥狀、IPSS、QOL、殘余尿量、前列腺體積較治療前均有明顯改善（P<0.05），兩組間經(jīng)t檢驗(yàn)分析（P＞0.05），治療后兩組療效無顯著差異。Qmax治療前后兩組均有提高，經(jīng)t檢驗(yàn)得知，以治療組最為明顯P<0.01；兩組間比較P<0.05。內(nèi)腺動(dòng)脈血流RI治療前后兩組均有減低，治療組動(dòng)脈RI平均下降0.07，治療前后動(dòng)脈RI有極顯著性差異P<0.01,對(duì)照組動(dòng)脈RI平均下降0.04治療前后動(dòng)脈RI有顯著性差異P<0.05，經(jīng)t檢驗(yàn)得知，兩組間比較P＜0.05。結(jié)論：“通癃湯”是治療癃閉（下焦?jié)駸狃鲎栊停┌踩行У臏珓?，能明顯改善BPH所引起臨床癥狀、IPSS、QOL，減少殘余尿量，縮小前列腺體積，且在提高最大尿流率方面及減低前列腺內(nèi)腺動(dòng)脈血流阻力指數(shù)方面優(yōu)于對(duì)照組。
黃江濤,潘章宇[6]（2012）在《前列腺增生癥中醫(yī)治療概況》文中認(rèn)為良性前列腺增生癥（BPH）主要表現(xiàn)為尿頻,尿急,排尿困難呈進(jìn)行性加重,排尿無力,尿程縮短,尿不盡或淋漓[1]。目前經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)被認(rèn)為是治療BPH的主要方法或金標(biāo)準(zhǔn)[2]。中醫(yī)治療BPH有一定的優(yōu)勢(shì),現(xiàn)將其近年來中醫(yī)治療BPH的研究如下。
張智勇[7]（2012）在《前列通爽膠囊治療良性前列腺增生（瘀血阻滯證）的臨床研究》文中研究表明目的：通過試驗(yàn)探討前列通爽膠囊治療良性前列腺增生的作用。方法：隨機(jī)單盲法，將80名良性前列腺增生患者分成兩組（治療組40例，對(duì)照組40例），用澤桂癃爽膠囊對(duì)照治療良性前列腺增生，觀察其療效。結(jié)果：治療組顯效10例，有效28例，總有效率95%；對(duì)照組顯效3例，有效26例，總有效率72.5%。結(jié)論：前列通爽膠囊治療良性前列腺增生癥瘀血阻滯型取得滿意效果。
方海燕,方學(xué)勤,劉元?jiǎng)?sup>[8]（2011）在《右旋酮洛芬氨丁三醇中細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)方法學(xué)研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理細(xì)菌內(nèi)毒素檢查是藥品一個(gè)非常重要的安全指標(biāo)。特別對(duì)注射用原料藥和注射用制劑藥?！吨袊?guó)藥典》2005年版尚未收載該品種。我們對(duì)3批樣品進(jìn)行了細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè),以考察該方法的可行性。1藥品與試劑右旋酮洛芬氨丁三醇（黃石世星藥業(yè)有限責(zé)任公司,批號(hào):20100301、20100601、20100801）;細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品（中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào):150601-210169）;細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水(湛
陳芳[9]（2009）在《B超對(duì)前列腺疾病的診斷價(jià)值》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理前列腺疾病為男性的專有疾病,常見前列腺疾病有慢性前列腺炎、良性前列腺增生（又稱前列腺肥大）、前列腺癌等。我院自2005年元月至2008年12月四
董佳晨[10]（2009）在《癃必消膠囊對(duì)前列腺中內(nèi)皮素及血管緊張素系統(tǒng)表達(dá)的影響》文中研究表明良性前列腺增生（benign prostatic hyperplasia,BPH）是一種特殊的組織病理疾病,其病理特征是前列腺間質(zhì)和上皮細(xì)胞增生,結(jié)締組織及平滑肌呈結(jié)節(jié)樣增生。為老年男性的多發(fā)病、常見病。BPH引起的下尿路癥狀（lower urinary tractsymptoms,LUTS）可影響泌尿系統(tǒng)的正常功能,最終引起膀胱及腎臟病變,導(dǎo)致腎功能損害,甚至危及生命。近年來,隨著人類預(yù)期壽命延長(zhǎng),BPH發(fā)病率有逐年增高的趨勢(shì),據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,60歲以上男性BPH的發(fā)病率超過50%,其中15%—30%可出現(xiàn)LUTS。BPH已成為國(guó)際性關(guān)注的重大疾病。BPH引起的臨床癥狀主要表現(xiàn)在兩方面:①不能很好地儲(chǔ)存尿液的刺激性癥狀,如尿頻、尿急、尿痛,夜尿次數(shù)增多,急迫性尿失禁等;②不能很順暢地排出尿液的梗阻性癥狀,如尿線細(xì)或排尿困難躊躇、間斷、滴瀝不能成線,不能排凈尿液,甚至發(fā)生急性尿潴留。BPH在病理生理方面,則表現(xiàn)為膀胱出口梗阻（bladder outlet obstruction,BOO）,膀胱出口梗阻的病因主要包括兩方面,首先是靜力因素,即前列腺的間質(zhì)和上皮組織增生,直接擠壓后尿道而引起機(jī)械性梗阻;其次是動(dòng)力因素,即分布在膀胱頸、前列腺包膜和腺體平滑肌中α1腎上腺素能受體被活化,平滑肌收縮、肌張力增強(qiáng),膀胱頸及尿道內(nèi)壓增高,排尿阻力增加而引起動(dòng)力性梗阻。以益氣活血為治則組方的癃必消（消癃通閉）膠囊,經(jīng)臨床觀察可使部分患者前列腺體積縮小,抑制前列腺的進(jìn)一步增生,改善排尿癥狀,提高生活質(zhì)量。在癃必消膠囊治療BPH的作用機(jī)理方面的研究表明癃必消膠囊可縮小動(dòng)物自發(fā)及誘導(dǎo)BPH的前列腺體積,降低動(dòng)物后尿道壓力。進(jìn)一步機(jī)理研究發(fā)現(xiàn),該藥可以阻滯犬大腦皮層α1受體,抑制前列腺5α-還原酶活性,增加前列腺組織NOS神經(jīng)含量,降低堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）表達(dá),抑制大鼠前列腺上皮細(xì)胞分裂及DNA合成,促進(jìn)前列腺上皮細(xì)胞凋亡,重建前列腺增生細(xì)胞動(dòng)力學(xué)平衡,抑制前列腺間質(zhì)細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞增殖或減少成纖維細(xì)胞向平滑肌細(xì)胞轉(zhuǎn)化,能有效改善BPH引起的動(dòng)力性、靜力性BOO。近年來研究表明,內(nèi)皮素、血管緊張素系統(tǒng)在BPH的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用,本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用免疫組化方法、酶聯(lián)免疫吸附分析方法、定量RT-PCR方法對(duì)癃必消膠囊對(duì)大鼠前列腺組織及體外培養(yǎng)的人前列腺間質(zhì)細(xì)胞系中的內(nèi)皮素-1、內(nèi)皮素受體A、血管緊張素Ⅱ、血管緊張素受體1、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶定位表達(dá)、含量及基因表達(dá)的影響進(jìn)行了研究,實(shí)驗(yàn)得出如下結(jié)論:1.應(yīng)用免疫組化方法研究表明,ET-1、AngⅡ在正常及增生大鼠前列腺組織中均有表達(dá),表現(xiàn)為胞漿表達(dá),主要定位于腺上皮及部分間質(zhì)細(xì)胞,在增生大鼠前列腺組織中表達(dá)明顯增高。2.應(yīng)用ELISA方法研究表明,增生大鼠前列腺組織中ET-1含量明顯增高,癃必消膠囊可顯著降低增生大鼠前列腺組織中ET-1含量,提示癃必消膠囊可抑制大鼠前列腺組織中ET-1分泌,從整體上降低ET-1的生物學(xué)效應(yīng)。3.應(yīng)用定量RT-PCR方法研究表明,增生前列腺大鼠組織中ETAR基因表達(dá)水平明顯增高,癃必消膠囊可降低ETAR基因表達(dá)水平,提示癃必消膠囊可抑制ETAR的表達(dá)而降低ET-1與ETAR的結(jié)合率,從而減低二者結(jié)合所發(fā)揮的生物學(xué)效應(yīng)。4.應(yīng)用定量RT-PCR方法研究表明,癃必消藥物血清可顯著降低體外培養(yǎng)的人前列腺間質(zhì)細(xì)胞系wpmy-1中ETAR基因表達(dá)水平,提示益氣活血藥物血清可抑制人前列腺間質(zhì)細(xì)胞中ETAR的生成。5.應(yīng)用ELISA方法研究表明,增生大鼠前列腺組織中AngⅡ含量明顯增高,癃必消膠囊可顯著降低增生大鼠前列腺組織中AngⅡ含量,提示癃必消膠囊可抑制大鼠前列腺組織中AngⅡ的分泌。6.應(yīng)用定量RT-PCR方法研究表明,增生前列腺大鼠組織中AT1、ACE基因表達(dá)明顯增高,癃必消膠囊可降低AT1、ACE基因表達(dá)水平,提示癃必消膠囊可通過降低受體表達(dá),從而降低AngⅡ與AT1結(jié)合率以減少二者結(jié)合發(fā)揮的生物學(xué)效應(yīng),同時(shí)也可通過降低ACE減少AngⅡ的生成。7.應(yīng)用定量RT-PCR方法研究表明,癃必消藥物血清可顯著降低體外培養(yǎng)的人前列腺間質(zhì)細(xì)胞系wpmy-1中AT1、ACE基因表達(dá)水平,提示益氣活血藥物血清可抑制人前列腺間質(zhì)細(xì)胞中AT1、ACE的生成。
二、川參通治療老年前列腺肥大的體會(huì)（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對(duì)象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、川參通治療老年前列腺肥大的體會(huì)（論文提綱范文）
（1）電針治療良性前列腺增生的隨機(jī)對(duì)照研究及電針干預(yù)的MRS探討（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符號(hào)說明 |
| 上篇 文獻(xiàn)綜述 |
| 綜述一 良性前列腺增生的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究現(xiàn)狀 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 綜述二 中醫(yī)對(duì)良性前列腺增生的認(rèn)識(shí)及治療概況 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 綜述三 磁共振波譜分析及在前列腺疾病中的應(yīng)用 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 中篇 臨床研究 |
| 前言 |
| 第一部分 電針與藥物治療良性前列腺增生的隨機(jī)對(duì)照研究 |
| 資料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
| 第二部分 良性前列腺增生患者的中醫(yī)虛實(shí)證候與療效評(píng)價(jià)研究 |
| 資料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
| 第三部分 良性前列腺增生患者雌雄激素水平的相關(guān)研究 |
| 資料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
| 結(jié)語 |
| 結(jié)論 |
| 創(chuàng)新與不足 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 下篇 實(shí)驗(yàn)研究 |
| 前言 |
| 實(shí)驗(yàn)一 3例健康人前列腺M(fèi)RS初步觀察與探討 |
| 材料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
| 實(shí)驗(yàn)二 藥物對(duì)良性前列腺增生患者前列腺M(fèi)RS改變的初步探討 |
| 材料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
| 實(shí)驗(yàn)三 電針組穴對(duì)良性前列腺增生患者前列腺M(fèi)RS改變的初步探討 |
| 材料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
| 結(jié)語 |
| 結(jié)論 |
| 創(chuàng)新與不足 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 附錄1 國(guó)際前列腺癥狀評(píng)分(IPSS) |
| 附錄2 生活質(zhì)量評(píng)分(QOL) |
| 附錄3 國(guó)際勃起功能評(píng)分表(IIEF5) |
| 附錄4 中醫(yī)證候記錄表 |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
（2）前列通竅膠囊對(duì)前列腺增生大鼠膀胱逼尿肌Bax和Bcl-2表達(dá)的影響與臨床觀察（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文對(duì)照表 |
| 引言 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第一部分：臨床研究 |
| 第一節(jié) 研究目的與方案 |
| 1 研究?jī)?nèi)容 |
| 2 研究方案 |
| 2.1 臨床研究 |
| 2.1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.1.2 納入病例標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.1.3 排除病例標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.1.4 剔除病例標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.1.5 臨床觀察方法 |
| 2.2 病例來源 |
| 2.3 采用藥物 |
| 2.4 試驗(yàn)分組與給藥方法 |
| 2.5 觀察療程 |
| 2.6 觀察內(nèi)容 |
| 2.6.1 療效性觀察 |
| 2.6.2 不良反應(yīng)觀察 |
| 2.7 療效判定標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.7.1 綜合療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.7.2 國(guó)際前列腺癥狀評(píng)分（IPSS） |
| 2.7.3 膀胱殘余尿量改善程度評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.7.4 最大尿流率改善評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) |
| 3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理 |
| 4 技術(shù)路線 |
| 5 關(guān)鍵技術(shù) |
| 第二節(jié) 研究結(jié)果 |
| 1 總體療效 |
| 2 兩組患者治療前后療效比較 |
| 2.1 治療前后I-PSS比較 |
| 2.2 治療前后Qo L比較 |
| 2.3 治療前后Qmax比較 |
| 2.4 治療前后膀胱殘余尿量比較 |
| 2.5 治療前后前列腺體積比較 |
| 2.6 治療前后中醫(yī)證候積分比較 |
| 3 用藥安全性分析 |
| 第三節(jié) 討論 |
| 第四節(jié) 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二部分：實(shí)驗(yàn)研究 |
| 第一節(jié) 研究方案 |
| 1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)藥品 |
| 1.3 實(shí)驗(yàn)主要試劑 |
| 1.4 實(shí)驗(yàn)引物設(shè)計(jì)：引物序列 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 前列腺增生模型的建立 |
| 2.2 分組及給藥 |
| 2.3 標(biāo)本取下后即刻清除表面的殘留血液和脂肪結(jié)締組織 |
| 2.4 流式細(xì)胞儀檢測(cè)膀胱逼尿肌細(xì)胞凋亡及分裂周期 |
| 2.5 用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測(cè)膀胱逼尿肌細(xì)胞中bcl-2 m RNA、baxm RNA的表達(dá) |
| 2.5.1 提取樣本總RNA |
| 2.5.2 逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA |
| 2.5.3 Real Time PCR |
| 3 統(tǒng)計(jì)方法 |
| 4 技術(shù)路線 |
| 5 關(guān)鍵技術(shù) |
| 第二節(jié) 研究結(jié)果 |
| 1 前列通竅膠囊對(duì)膀胱逼尿肌細(xì)胞凋亡的影響 |
| 2 前列通竅膠囊對(duì)膀胱逼尿肌中bax mRNA表達(dá)影響 |
| 3 前列通竅膠囊對(duì)膀胱逼尿肌中bcl-2 mRNA表達(dá)影響 |
| 4 前列通竅膠囊對(duì)膀胱逼尿肌中bax/bcl-2 的影響 |
| 5 前列通竅膠囊對(duì)膀胱逼尿肌組織形態(tài)的影響 |
| 第三節(jié) 討論 |
| 第四節(jié) 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三部分：理論探討 |
| 一、前列通竅膠囊治療前列腺增生癥的理論探討 |
| 二、膀胱逼尿肌功能異常的研究進(jìn)展 |
| 三、藥物治療前列腺增生癥的機(jī)制研究進(jìn)展 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 結(jié)論 |
| 文獻(xiàn)綜述 |
| 文獻(xiàn)綜述 1 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 文獻(xiàn)綜述 2 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 附錄 1 |
| 附錄 2 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間主要的研究成果 |
| 致謝 |
（3）金匱腎氣丸化裁方對(duì)前列腺增生大鼠血清E2、T濃度及前列腺組織中VEGF影響的研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 理論探討 |
| 1. 中醫(yī)學(xué)對(duì)BPH的認(rèn)識(shí) |
| 1.1 BPH與癃閉相關(guān)性探討 |
| 1.2 BPH病因病機(jī)分析 |
| 1.3 BPH的治則治法 |
| 1.4 本研究選方用藥分析 |
| 1.5 小結(jié) |
| 2. 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)BPH的認(rèn)識(shí) |
| 2.1 發(fā)病機(jī)制相關(guān)學(xué)說 |
| 2.2 診斷與治療 |
| 2.3 本研究指標(biāo)的選擇 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第二部分 實(shí)驗(yàn)研究 |
| 1. 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 |
| 1.2 主要藥物與試劑 |
| 1.3 主要儀器 |
| 2. 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 模型建立與分組 |
| 2.2 給藥干預(yù) |
| 2.3 標(biāo)本采集 |
| 2.4 觀測(cè)指標(biāo)及檢測(cè)方法 |
| 2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法與評(píng)價(jià) |
| 3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.1 一般情況觀察 |
| 3.2 各組大鼠前列腺組織平均濕重、前列腺指數(shù)比較 |
| 3.3 各組大鼠光鏡下前列腺組織形態(tài)觀察 |
| 3.4 各組大鼠血清E_2、T濃度及E_2/T比較 |
| 3.5 各組大鼠前列腺組織VEGF的表達(dá)比較 |
| 4. 討論 |
| 4.1 動(dòng)物模型的評(píng)價(jià) |
| 4.2 前列腺濕重、指數(shù)比較差異在實(shí)驗(yàn)中的意義 |
| 4.3 血清E_2、T及E_2/T比較差異在實(shí)驗(yàn)中的意義 |
| 4.4 前列腺組織中VEGF表達(dá)比較差異在實(shí)驗(yàn)中的意義 |
| 4.5 病理學(xué)觀察結(jié)果與意義 |
| 4.6 中藥各劑量組實(shí)驗(yàn)結(jié)果差異探討 |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 致謝 |
| 文獻(xiàn)綜述 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 作者簡(jiǎn)歷 |
（4）八正散合桃紅四物湯加減治療濕熱瘀阻型慢性前列腺炎臨床觀察（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文獻(xiàn)綜述 |
| 1. 慢性前列腺炎中醫(yī)研究 |
| 1.1 中醫(yī)對(duì)前列腺炎病名的記載 |
| 1.2 中醫(yī)對(duì)病因的認(rèn)識(shí) |
| 1.3 對(duì)慢性前列腺炎病機(jī)的探討 |
| 1.4 慢性前列腺炎中醫(yī)治療近況 |
| 1.5 中醫(yī)治療前列腺作用的機(jī)理探討 |
| 2. 前列腺炎的西醫(yī)研究近況 |
| 2.1 前列腺的流行病學(xué) |
| 2.2 前列腺炎的分類 |
| 2.3 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)CP病因及發(fā)病機(jī)制的認(rèn)識(shí) |
| 2.4 慢性前列腺炎的治療現(xiàn)狀 |
| 2.5 問題與展望 |
| 第二部分 臨床研究 |
| 1. 臨床資料 |
| 1.1 病例來源 |
| 1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) |
| 1.3 選擇病例標(biāo)準(zhǔn) |
| 2. 研究方法 |
| 2.1 治療方法 |
| 2.2 臨床觀察指標(biāo) |
| 2.3 工作步驟 |
| 2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 |
| 3. 研究結(jié)果 |
| 3.1 一般情況 |
| 3.2 療效分析 |
| 3.3 依從性和合并用藥 |
| 3.4 安全性評(píng)價(jià) |
| 4. 討論 |
| 4.1 中醫(yī)對(duì)CP的知識(shí) |
| 4.2 方藥分析 |
| 5. 結(jié)論 |
| 6. 本研究的中存在問題 |
| 7. 結(jié)語 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 致謝 |
| 詳細(xì)摘要 |
（5）通癃湯治療癃閉（下焦?jié)駸狃鲎栊停┑呐R床研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文縮略語 |
| 前言 |
| 文獻(xiàn)綜述 |
| 1 祖國(guó)醫(yī)學(xué)對(duì)前列腺增生癥的研究進(jìn)展 |
| 2 前列腺增生的西醫(yī)研究現(xiàn)狀 |
| 臨床研究 |
| 1 資料來源 |
| 1.1 病例來源 |
| 1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) |
| 1.3 納入病例標(biāo)準(zhǔn) |
| 1.4 排除病例標(biāo)準(zhǔn) |
| 1.5 脫落病例標(biāo)準(zhǔn) |
| 1.6 一般資料 |
| 2 治療與觀察方法 |
| 3 治療結(jié)果分析 |
| 典型病例 |
| 討論 |
| 1 癃閉概述 |
| 2 癃閉病因病機(jī) |
| 3 癃閉下焦?jié)駸狃鲎栊妥C候解析 |
| 4 通癃湯用藥特點(diǎn) |
| 5 通癃湯組方特點(diǎn) |
| 6 經(jīng)直腸超聲對(duì)治療前后前列腺內(nèi)腺動(dòng)脈血流阻力指數(shù)評(píng)價(jià) |
| 7 通癃湯療效評(píng)估 |
| 結(jié)語 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
（6）前列腺增生癥中醫(yī)治療概況（論文提綱范文）
| 1 中藥灌腸與坐浴 |
| 2 中藥局部注射 |
| 3 針灸治療 |
| 4 中藥敷貼治療 |
| 5 推拿按摩及其它治療 |
| 6 小 結(jié) |
（7）前列通爽膠囊治療良性前列腺增生（瘀血阻滯證）的臨床研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文縮略語 |
| 前言 |
| 文獻(xiàn)綜述 |
| 1 良性前列腺增生的發(fā)病機(jī)理 |
| 1.1 中醫(yī)對(duì)良性前列腺增生的認(rèn)識(shí) |
| 1.2 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)良性前列腺增生的認(rèn)識(shí) |
| 2 良性前列腺增生的治療研究進(jìn)展 |
| 2.1 中醫(yī)藥治療研究進(jìn)展 |
| 2.1.1 中藥內(nèi)服法 |
| 2.1.1.1 中醫(yī)辨證分型治療 |
| 2.1.1.2 食療方治療 |
| 2.1.1.3 中成藥治療 |
| 2.1.2 針灸、外治療法 |
| 2.1.2.1 針灸療法 |
| 2.1.2.2 中藥外治療法 |
| 2.1.3 日常調(diào)護(hù) |
| 2.1.3.1 生活護(hù)理 |
| 2.1.3.2 飲食療法 |
| 2.2 西醫(yī)治療 |
| 2.2.1 藥物治療 |
| 2.2.2 外科治療 |
| 2.2.3 激光治療 |
| 2.2.4 其他療法 |
| 實(shí)驗(yàn)研究 |
| 1 臨床資料 |
| 2 診斷標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.2 中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.3 癥狀分級(jí)量化標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.3.1 國(guó)際前列腺增生癥狀評(píng)分表 |
| 2.3.2 排尿癥狀對(duì)生活質(zhì)量的影響評(píng)分 |
| 2.3.3 良性前列腺增生病情評(píng)分表 |
| 2.3.4 中醫(yī)證候輕重分級(jí) |
| 2.4 試驗(yàn)病例標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.4.1 納入病例標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.4.2 排除病例標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.4.3 受試者退出試驗(yàn)的條件 |
| 3 試驗(yàn)方法及實(shí)施方案 |
| 3.1 分組 |
| 3.2 服用方法 |
| 3.3 觀察方法與指標(biāo) |
| 3.3.1 觀察方法 |
| 3.3.2 觀察指標(biāo) |
| 4 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) |
| 4.1 I-PSS檢查指標(biāo)療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) |
| 4.2 中醫(yī)癥候療效判定標(biāo)準(zhǔn) |
| 4.3 單項(xiàng)癥狀療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) |
| 5 統(tǒng)計(jì)方法 |
| 6 結(jié)果與分析 |
| 討論 |
| 結(jié)論 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
（8）右旋酮洛芬氨丁三醇中細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)方法學(xué)研究（論文提綱范文）
| 1 藥品與試劑 |
| 2 方法與結(jié)果 |
| 2.1 鱟試劑靈敏度的復(fù)核 |
| 2.2 樣品細(xì)菌內(nèi)毒素限值的確定 |
| 2.3 樣品的干擾實(shí)驗(yàn) |
| 2.4 樣品中細(xì)菌內(nèi)毒素的常規(guī)檢查 |
| 3 討論 |
（10）癃必消膠囊對(duì)前列腺中內(nèi)皮素及血管緊張素系統(tǒng)表達(dá)的影響（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文縮略詞 |
| 綜述一、中醫(yī)藥治療良性前列腺增生癥研究進(jìn)展 |
| 綜述二、內(nèi)皮素及其受體與前列腺增生 |
| 綜述三、腎素-血管緊張素系統(tǒng)與前列腺增生 |
| 前言 |
| 第一部分、中藥癃必消(消癃通閉)膠囊對(duì)大鼠BPH前列腺組織及體外培養(yǎng)的人前列腺間質(zhì)細(xì)胞系內(nèi)皮素-1及其受體A的影響 |
| 一、BPH大鼠前列腺組織實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.動(dòng)物 |
| 2.實(shí)驗(yàn)藥物 |
| 3.實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 |
| 5.實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 5.1 免疫組化方法測(cè)定大鼠前列腺組織中ET-1定位表達(dá)及半定量分析 |
| 5.1.1 動(dòng)物標(biāo)本的制備 |
| 5.1.2 免疫組化實(shí)驗(yàn) |
| 5.2 ELISA方法測(cè)定大鼠前列腺組織勻漿中ET-1含量 |
| 5.3 定量RT-PCR方法檢測(cè)大鼠前列腺組織勻漿中的ETAR基因表達(dá) |
| 5.3.1 動(dòng)物標(biāo)本的制備 |
| 5.3.2 Trizol方法提取大鼠前列腺組織總RNA |
| 5.3.3 反轉(zhuǎn)錄(reverse transcription,RT)合成cDNA第一鏈 |
| 5.3.4 定量PCR |
| 6.結(jié)果 |
| 6.1 免疫組化實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 6.2 ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 6.3 定量RT-PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 二、癃必消藥物血清對(duì)體外培養(yǎng)的人前列腺間質(zhì)細(xì)胞系中ETAR基因表達(dá)的影響 |
| 1.動(dòng)物 |
| 2.實(shí)驗(yàn)藥物 |
| 3.實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 |
| 5.實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 5.1 藥物血清的制備 |
| 5.2 試驗(yàn)材料 |
| 5.3 人前列腺間質(zhì)細(xì)胞系wpmy-1的常規(guī)培養(yǎng) |
| 5.3.1 細(xì)胞復(fù)蘇 |
| 5.3.2 細(xì)胞傳代 |
| 5.4 藥物血清處理人前列腺間質(zhì)細(xì)胞系 |
| 5.5 細(xì)胞總RNA的提取 |
| 5.6 反轉(zhuǎn)錄(reverse transcription,RT)合成cDNA第一鏈 |
| 5.6.1 主要試劑 |
| 5.6.2 主要器材 |
| 5.6.3 操作步驟 |
| 5.7 定量PCR檢測(cè) |
| 5.7.1 試劑 |
| 5.7.2 主要儀器 |
| 5.7.3 操作步驟 |
| 6.結(jié)果 |
| 三、討論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二部分、中藥癃必消(消癃通閉)膠囊對(duì)BPH大鼠前列腺組織及體外培養(yǎng)的人前列腺間質(zhì)細(xì)胞系血管緊張素Ⅱ及其受體1、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的影響 |
| 一、BPH大鼠前列腺組織實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.動(dòng)物 |
| 2.實(shí)驗(yàn)藥物 |
| 3.實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 |
| 5.實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 5.1 免疫組化方法測(cè)定大鼠前列腺組織中AngⅡ定位表達(dá)及半定量分析 |
| 5.1.1 動(dòng)物標(biāo)本的制備 |
| 5.1.2 免疫組化實(shí)驗(yàn) |
| 5.2 ELISA方法測(cè)定大鼠前列腺組織勻漿中AngⅡ含量 |
| 5.2.1 動(dòng)物標(biāo)本的制備 |
| 5.2.2 ELISA實(shí)驗(yàn) |
| 5.3 定量RT-PCR方法檢測(cè)大鼠前列腺組織勻漿中的AT1、ACE基因表達(dá) |
| 5.3.1 動(dòng)物標(biāo)本的制備 |
| 5.3.2 Trizol方法提取大鼠前列腺組織總RNA |
| 5.3.3 反轉(zhuǎn)錄(reverse transcription,RT)合成cDNA第一鏈 |
| 6.結(jié)果 |
| 6.1 免疫組化實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 6.2 ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 6.3 定量RT-PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 二、癃必消藥物血清對(duì)體外培養(yǎng)的人前列腺間質(zhì)細(xì)胞系A(chǔ)CE及AT1基因表達(dá)的影響 |
| 1.動(dòng)物 |
| 2.實(shí)驗(yàn)藥物 |
| 3.實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 |
| 5.實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 5.1 藥物血清的制備 |
| 5.2 試驗(yàn)材料 |
| 5.3 人前列腺間質(zhì)細(xì)胞系wpmy-1的常規(guī)培養(yǎng) |
| 5.4 藥物血清處理人前列腺間質(zhì)細(xì)胞系 |
| 5.5 細(xì)胞總RNA的提取 |
| 5.6 反轉(zhuǎn)錄(reverse transcription,RT)合成cDNA第一鏈 |
| 5.7 定量PCR檢測(cè) |
| 5.7.1 試劑 |
| 5.7.2 主要儀器 |
| 5.7.3 操作步驟 |
| 6.結(jié)果 |
| 三、討論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 全文總結(jié) |
| 本課題創(chuàng)新點(diǎn) |
| 問題與展望 |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
四、川參通治療老年前列腺肥大的體會(huì)（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]電針治療良性前列腺增生的隨機(jī)對(duì)照研究及電針干預(yù)的MRS探討[D]. 鄭入文. 北京中醫(yī)藥大學(xué), 2016(08)
- [2]前列通竅膠囊對(duì)前列腺增生大鼠膀胱逼尿肌Bax和Bcl-2表達(dá)的影響與臨床觀察[D]. 趙凡. 云南中醫(yī)學(xué)院, 2016(11)
- [3]金匱腎氣丸化裁方對(duì)前列腺增生大鼠血清E2、T濃度及前列腺組織中VEGF影響的研究[D]. 吳棟. 福建中醫(yī)藥大學(xué), 2014(09)
- [4]八正散合桃紅四物湯加減治療濕熱瘀阻型慢性前列腺炎臨床觀察[D]. 劉越強(qiáng). 廣州中醫(yī)藥大學(xué), 2014(01)
- [5]通癃湯治療癃閉（下焦?jié)駸狃鲎栊停┑呐R床研究[D]. 孫偉光. 長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué), 2013(07)
- [6]前列腺增生癥中醫(yī)治療概況[J]. 黃江濤,潘章宇. 實(shí)用中醫(yī)藥雜志, 2012(06)
- [7]前列通爽膠囊治療良性前列腺增生（瘀血阻滯證）的臨床研究[D]. 張智勇. 長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué), 2012(10)
- [8]右旋酮洛芬氨丁三醇中細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)方法學(xué)研究[J]. 方海燕,方學(xué)勤,劉元?jiǎng)? 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥, 2011(12)
- [9]B超對(duì)前列腺疾病的診斷價(jià)值[A]. 陳芳. 第二屆貴州省中西醫(yī)結(jié)合男科學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編, 2009
- [10]癃必消膠囊對(duì)前列腺中內(nèi)皮素及血管緊張素系統(tǒng)表達(dá)的影響[D]. 董佳晨. 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院, 2009(11)
標(biāo)簽：前列腺論文; 前列腺特異性抗原論文; 前列腺檢查論文; 中醫(yī)論文; 膀胱炎論文;