一、葛根素的藥理作用及其臨床應(yīng)用（論文文獻綜述）
付旭冉,葉永麗,趙曉聯(lián),孫秀蘭[1]（2021）在《葛根功效活性及其在食品中的應(yīng)用進展》文中研究表明葛根是一種營養(yǎng)豐富的藥食同源植物,富含異黃酮、葛根素、皂苷類、葛根多糖、生物堿等活性組分,具有緩解人體氧化、抗炎、抗腫瘤、預防"三高"、降"三高"、解酒護肝、保護神經(jīng)、雌激素樣活性等功效。該文綜述近年來國內(nèi)外關(guān)于葛根功能性成分及其生物功效的研究進展,總結(jié)葛根在食品方面的應(yīng)用現(xiàn)狀,以期為葛根資源的綜合利用和相關(guān)食品開發(fā)提供一定的指導。
張明月[2]（2021）在《葛根與粉葛解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥效學研究及代謝組學分析》文中認為目的:明確葛根與粉葛對發(fā)熱,疼痛,炎癥模型大鼠的藥理作用,探討葛根與粉葛在解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎上的藥效區(qū)別;結(jié)合LC-MS技術(shù)探討葛根與粉葛干預炎癥模型,對其差異代謝物和代謝通路的調(diào)控作用,并且對可能影響代謝通路的相關(guān)靶點進行驗證,以期對葛根與粉葛的臨床應(yīng)用提供科學依據(jù)。方法:1.葛根與粉葛的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥效學研究解熱實驗實驗正式開始前,連續(xù)5 d,測量大鼠直腸溫兩次,將兩次直腸溫波動超過0.5℃及單次體溫大于38℃的大鼠剔除,不作正式實驗大鼠使用。實驗前1 h測2次直腸溫度,取平均值作為基礎(chǔ)溫度。分別用尾靜脈注射脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）（20μg/kg）和皮下注射酵母混懸液（5m L/kg）復制發(fā)熱模型,在兩種發(fā)熱模型上觀察葛根與粉葛的解熱效應(yīng)。將大鼠隨機分組,每組20只,分別為對照組、LPS/酵母組、對乙酰氨基酚組、葛根6.4g/kg組、葛根3.2g/kg組、葛根1.6g/kg組、粉葛6.4g/kg組、粉葛3.2g/kg組、粉葛1.6g/kg組。每隔半小時測量大鼠體溫,發(fā)熱達到高峰,立即對每組中10只大鼠進行腹主動脈取血、取下丘腦組織,另外10只繼續(xù)測量體溫至恢復正常。在LPS致熱模型中,計算體溫上升的最大值ΔTmax（體溫最大值與基礎(chǔ)體溫之差）;ELISA法（enzyme linked immunosorbent assay）檢測LPS致熱模型大鼠血漿中的白介素1β（Interleukin-1β,IL-1β）,環(huán)磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate,c AMP）,前列腺素E2（Prostaglandin E2,PGE2）的含量。在酵母致熱模型中,計算體溫上升的最大值ΔTmax（體溫最大值與基礎(chǔ)體溫之差）;ELISA法檢測酵母菌致熱模型大鼠血漿中的IL-1β,環(huán)加氧酶1（Cyclooxygenase-1,PTGS1）,PGE2的水平。鎮(zhèn)痛實驗熱輻射甩尾實驗:本實驗采用熱輻射刺激大鼠尾部后三分之一處,通過測量大鼠甩尾的時間來檢測大鼠用藥前與用藥后對于傷害性刺激的敏感度的變化,以考察葛根與粉葛的鎮(zhèn)痛效果。取90只大鼠,稱重、編號,隨機分成對照組、模型組、阿司匹林組、葛根6.4g/kg組、葛根3.2g/kg組、葛根1.6g/kg組、粉葛6.4g/kg組、粉葛3.2g/kg組、粉葛1.6g/kg組,每組10只。在鼠尾光照測痛儀上測其基礎(chǔ)痛閾,測量三次,若三次測得的基礎(chǔ)痛閾值穩(wěn)定,方可進入后續(xù)試驗。觀察甩尾潛伏期的變化,計算ΔT=甩尾潛伏期-基礎(chǔ)痛閾;角叉菜膠致大鼠足腫脹實驗:造模前5天,將大鼠置于步態(tài)儀中反復訓練,使之形成條件反射。分別對90只大鼠稱重并且編號,隨機分成對照組、模型組、阿司匹林組、葛根6.4g/kg組、葛根3.2g/kg組、葛根1.6g/kg組、粉葛6.4g/kg組、粉葛3.2g/kg組、粉葛1.6g/kg組。每組10只;于每天上午灌胃給藥,對照組與模型組灌胃生理鹽水（10m L/kg）,其他組灌胃相應(yīng)劑量葛根與粉葛溶液,連續(xù)灌胃7天,正式造模當天,末次給藥后30min,除對照組外,其他組大鼠均在右后肢足趾中部皮下注入0.1m L的角叉菜膠（1%）,于3h后腫脹到達高峰,使用步態(tài)儀測量,得到停留時間、接觸面積、平均接觸壓力等指標。抗炎實驗二甲苯致小鼠耳廓腫脹實驗:雄性昆明小鼠90只,隨機分為:對照組、模型組、阿司匹林組、葛根7.8g/kg組、葛根3.9g/kg組、葛根1.95g/kg組、粉葛7.8g/kg組、粉葛3.9g/kg組、粉葛1.95g/kg組。于每天上午灌胃給藥,對照組與模型組灌胃生理鹽水（10 m L/kg）,其他組灌胃相應(yīng)劑量葛根與粉葛溶液,連續(xù)灌胃7天,正式造模當天,給藥后1 h,于除對照組外其余小鼠的右耳內(nèi),外兩側(cè)各涂20μL的二甲苯,采用各自的左耳作對照,0.5 h后斷椎處死小鼠,沿耳廓基線剪下左、右耳片,鼠耳打孔器在其耳廓的相同位置各打下一圓耳片,稱左、右耳片質(zhì)量。計算腫脹度與腫脹率;大鼠棉球肉芽腫法:雄性SD大鼠80只,每組10只,隨機分為:模型組、阿司匹林組、葛根6.4g/kg組、葛根3.2g/kg組、葛根1.6g/kg組、粉葛6.4g/kg組、粉葛3.2g/kg組、粉葛1.6g/kg組。所有大鼠麻醉,背部植入相同質(zhì)量的滅菌棉球,隨即縫合皮膚。手術(shù)當天計作D0,連續(xù)灌胃給藥7 d。于第9 d腹主動脈取血,分離血漿。隨后處死大鼠,將棉球連同周圍包裹的結(jié)締組織一起取出,剔除脂肪,烘干,稱重。稱量肉芽腫重量,酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血漿中的IL-1β,腫瘤壞死因子（tumor necrosis factor-α,TNF-α）的含量。2.葛根與粉葛抗炎代謝組學分析代謝通路的篩選基于LC-MS代謝組學技術(shù),研究葛根與粉葛對棉球肉芽腫炎癥模型大鼠的血漿的代謝輪廓的影響,分析葛根與粉葛對炎癥模型大鼠血漿中相關(guān)生物標志物的調(diào)節(jié),結(jié)合多元統(tǒng)計分析方法從代謝物角度探討葛根與粉葛對炎癥模型大鼠的改善作用;并且對差異代謝物進行KEGG Pathway富集的生物信息學分析,得到葛根與粉葛調(diào)節(jié)的差異代謝物的相關(guān)代謝通路,探討葛根與粉葛對炎癥相關(guān)的代謝通路的調(diào)節(jié)作用。代謝通路的驗證對上一步得到的與葛根和粉葛調(diào)控炎癥相關(guān)的代謝通路進行驗證,明確葛根與粉葛對炎癥模型的代謝通路的調(diào)控作用是通過某一靶點來進行的。結(jié)果:1.葛根與粉葛解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥效學研究解熱藥理作用結(jié)果:在LPS致熱實驗中,與對照組相比,LPS組大鼠體溫明顯升高,血漿中IL-1β、c AMP、PGE2的含量與對照組相比均有所升高,表明大鼠發(fā)熱模型造模成功。而葛根與粉葛干預后,葛根3.2g/kg組與粉葛6.4g/kg組在發(fā)熱高峰（6h）時,ΔTmax對比LPS組均有所下降（P<0.05）,并且葛根3.2g/kg組抑制體溫升高效果強于粉葛3.2g/kg組（P<0.05）;粉葛6.4g/kg、3.2g/kg組與LPS組相比,IL-1β含量顯著下降（P<0.05）,粉葛6.4g/kg、3.2g/kg組降低IL-1β含量強于葛根6.4g/kg、3.2g/kg組（P<0.05）。而葛根6.4g/kg、3.2g/kg組和粉葛的6.4g/kg、3.2g/kg、1.6g/kg組中c AMP含量對比LPS組則有所上升,且差異較大,對比葛根粉葛同劑量組,粉葛6.4g/kg、1.6g/kg組的c AMP高于葛根6.4g/kg、1.6g/kg組（P<0.05）;對于血漿中PGE2含量來看,葛根6.4g/kg組與粉葛1.6g/kg組對比LPS組,PGE2水平下降明顯（P<0.05）。葛根與粉葛對于LPS致熱模型大鼠在發(fā)熱高峰時間點（6h）具有一定的降溫作用;在酵母致熱實驗中,與對照組相比,酵母組大鼠的體溫顯著升高,血漿樣本中的PTGS1、IL-1β和下丘腦組織勻漿中的PGE2明顯升高（P<0.05）,表明大鼠發(fā)熱模型造模成功。葛根與粉葛干預之后,在發(fā)熱高峰（7.5h）時,葛根6.4g/kg、3.2g/kg組和粉葛6.4g/kg組對發(fā)熱大鼠具有較好的降溫作用,ΔTmax對比酵母組均有所下降（P<0.05）,并且葛根6.4g/kg組降溫效果強于粉葛6.4g/kg組（P<0.05）;葛根的6.4g/kg、3.2g/kg、1.6g/kg組和粉葛的6.4g/kg、3.2g/kg組與酵母組對比,PTGS1水平顯著下降（P<0.05）,并且葛根6.4g/kg組降低PTGS1水平強于粉葛6.4g/kg組（P<0.05）;葛根6.4g/kg、3.2g/kg、1.6g/kg組,粉葛6.4g/kg、3.2g/kg、1.6g/kg組的IL-1β含量水平對比酵母組均有所下降（P<0.05）;對于大鼠下丘腦組織勻漿測量PGE2水平,葛根3.2g/kg組與粉葛6.4g/kg、3.2g/kg組對比酵母組有統(tǒng)計學差異（P<0.05）,并且葛根3.2g/kg組相較于粉葛3.2g/kg組,下降趨勢明顯（P<0.05）。葛根與粉葛在發(fā)熱高峰期具有一定的降溫和抑制發(fā)熱模型大鼠細胞因子表達。鎮(zhèn)痛藥理作用結(jié)果:在熱輻射甩尾實驗中,葛根與粉葛干預后,葛根6.4g/kg、3.2g/kg、1.6g/kg組,粉葛6.4g/kg、3.2g/kg、1.6g/kg組與模型組相比較,甩尾時間與基礎(chǔ)痛域之間的差值（ΔT）均有所增加（P<0.05）,其中除葛根1.6g/kg組效果比粉葛1.6g/kg組差,葛根6.4g/kg、3.2g/kg組與粉葛6.4g/kg、3.2g/kg組相比,ΔT顯著增加（P<0.05）,鎮(zhèn)痛效果明顯強于粉葛;在角叉菜膠致大鼠足腫脹實驗中,與對照組相比較,模型組大鼠在步態(tài)儀上的平均接觸壓力顯著降低（P<0.05）,說明模型組大鼠足腫脹嚴重,疼痛明顯,不敢下腳走動。葛根的6.4g/kg、3.2g/kg組與粉葛的6.4g/kg、3.2g/kg、1.6g/kg組與模型組相比較,平均接觸壓力均有所升高（P<0.05）,將葛根與粉葛同劑量組對比,發(fā)現(xiàn)粉葛6.4g/kg、3.2g/kg、1.6g/kg組的平均接觸壓力顯著上升（P<0.05）,說明葛根與粉葛均具有一定的鎮(zhèn)痛能力,粉葛鎮(zhèn)痛效果強于葛根?？寡姿幚碜饔媒Y(jié)果:在二甲苯致小鼠耳廓腫脹實驗中,與對照組相比,模型組小鼠耳廓腫脹度明顯升高（P<0.05）,說明造模成功。給予葛根與粉葛干預后,葛根7.8g/kg組與粉葛的7.8g/kg、3.9g/kg、1.95g/kg組與模型組對比,均具有統(tǒng)計學差異（P<0.05）,其中粉葛7.8g/kg組抑制小鼠耳廓腫脹效果強于葛根7.8g/kg組（P<0.05）,說明粉葛抗炎效果強于葛根;在大鼠棉球肉芽腫實驗中,模型組的肉芽腫重量增加,血漿中IL-1β、TNF-α水平也明顯升高,說明棉球肉芽腫模型造模成功;與模型組相比,葛根6.4g/kg組和粉葛6.4g/kg、3.2g/kg、1.6g/kg組的肉芽腫重量顯著降低（P<0.05）,其中粉葛6.4g/kg、1.6g/kg組抑制肉芽腫增長效果強于葛根6.4g/kg、1.6g/kg組（P<0.05）;對于大鼠血漿中的IL-1β含量,葛根6.4g/kg、3.2g/kg組,粉葛的6.4g/kg、3.2g/kg、1.6g/kg組與對模型組相比,IL-1β水平下降顯著（P<0.05）,并且粉葛的6.4g/kg、3.2g/kg、1.6g/kg組降低IL-1β含量效果強于葛根各劑量組（P<0.05）;葛根與粉葛干預后,葛根6.4g/kg、3.2g/kg、1.6g/kg組,粉葛6.4g/kg、3.2g/kg、1.6g/kg組與模型組相比,均能減少血漿中的TNF-α的含量（P<0.05）,并且粉葛3.2g/kg組降低TNF-α含量效果強于葛根3.2g/kg組（P<0.05）。與葛根相比,粉葛更能減輕肉芽腫重量,降低血漿中IL-1β,TNF-α的含量,由此可以說明,在大鼠棉球肉芽腫模型中,粉葛抗炎效果好于葛根。2.葛根與粉葛抗炎的代謝組學分析多元統(tǒng)計分析結(jié)果顯示對照組與模型組,模型組與葛根粉葛各劑量組均呈現(xiàn)出較為明顯的分離趨勢,表明葛根與粉葛可以調(diào)控炎癥大鼠的代謝輪廓。血漿代謝組學共鑒定出21個與葛根調(diào)控炎癥相關(guān)的生物標志物,其中葛根上調(diào)15個生物標志物的表達,下調(diào)6個生物標志物的表達。通過代謝通路富集出6條代謝通路,分別是:花生四烯酸代謝途徑,戊糖和葡萄糖醛酸的相互轉(zhuǎn)化途徑,谷胱甘肽代謝途徑,嘌呤代謝途徑,膽汁酸的生物合成途徑,不飽和脂肪酸的生物合成;代謝組學共鑒定出17個與粉葛調(diào)控炎癥相關(guān)的血漿生物標志物,其中粉葛上調(diào)10個生物標志物表達,下調(diào)7個生物標志物的表達。共富集篩選出3條代謝通路,包括谷胱甘肽代謝途徑,葉酸一碳庫代謝途徑,氨酰基-t RNA的生物合成途徑。選出與炎癥密切相關(guān)的兩條代謝通路分別為:花生四烯酸代謝途徑和谷胱甘肽代謝途徑。對兩條代謝通路進行相關(guān)靶點的驗證。對花生四烯酸代謝途徑進行5-脂氧合酶（5-lipoxygenase,5-LOX）和環(huán)氧化酶-2（Cyclooxygenase-2,COX-2）兩個靶點的驗證:酶聯(lián)免疫法檢測血漿中的COX-2的濃度,可以得到:與對照組相比,模型組COX-2濃度升高,葛根與粉葛干預后,與模型組相比,COX-2水平降低,有下降的趨勢,但沒有統(tǒng)計學意義;酶聯(lián)免疫法檢測血漿中5-LOX的濃度,從得到的數(shù)據(jù)可以看出,與對照組相比,模型組5-LOX濃度顯著升高（P<0.05）,葛根與粉葛干預后,與模型組相比,葛根6.4g/kg組與粉葛的6.4g/kg、3.2g/kg、1.6g/kg組5-LOX水平降低（P<0.05）,并且粉葛3.2g/kg、1.6g/kg組抑制5-LOX水平升高能力強于葛根3.2g/kg、1.6g/kg組（P<0.05）,說明5-LOX可能是粉葛調(diào)控花生四烯酸代謝途徑的重要靶點。谷胱甘肽代謝途徑檢測還原型谷胱甘肽（Glutathione,GSH）,氧化型谷胱甘肽（L-Glutathione oxidized,GSSG）的含量變化,GSH/GSSG的比值變化,γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶（γ-Glutamate-cysteine ligase,γ-GCL）的活性驗證。對血漿中GSH含量進行檢測可知:與對照組相比,模型組GSH含量降低（P<0.05）,葛根與粉葛干預可以升高模型中的GSH含量（P<0.05）。對GSSG含量檢測可知,與對照組相比,模型組GSSG含量升高（P<0.05）,葛根與粉葛可以有效降低炎癥模型中GSSG的濃度（P<0.05）。對GSH與GSSG的比值進行分析:與對照組相比,模型組比值降低（P<0.05）,葛根、粉葛干預后,能有效升高GSH/GSSG且粉葛3.2g/kg組GSH/GSSG比值顯著高于葛根3.2g/kg組（P<0.05）。對血漿樣本中的γ-GCL的活性進行檢測可知:與對照組相比,模型組γ-GCL的活性降低（P<0.05）,葛根、粉葛干預后,能有效增強γ-GCL的活性（P<0.05）,并且粉葛3.2g/kg、1.6g/kg組γ-GCL活性均高于葛根3.2g/kg、1.6g/kg組（P<0.05）。葛根與粉葛均可以顯著增加棉球肉芽腫模型大鼠血漿中的GSH的含量,降低GSSG的含量,顯著升高GSH/GSSG的比值,增加γ-GCL的活性,粉葛對于GSH/GSSG比值和γ-GCL的活性的調(diào)控強于葛根,可以得到粉葛是通過調(diào)節(jié)γ-GCL限速酶的活性來調(diào)控GSH的合成來發(fā)揮其對谷胱甘肽代謝的調(diào)節(jié)作用。結(jié)論1.發(fā)熱模型中,葛根解熱和抑制體內(nèi)炎癥細胞因子水平效果強于粉葛;熱輻射甩尾實驗中,葛根鎮(zhèn)痛作用強于粉葛;角叉菜膠致大鼠足腫脹實驗中,粉葛鎮(zhèn)痛效果強于葛根;炎癥模型中,粉葛抗炎效果強于葛根。2.葛根富集出6條代謝通路,分別是:花生四烯酸代謝途徑,戊糖和葡萄糖醛酸的相互轉(zhuǎn)化途徑,谷胱甘肽代謝途徑,嘌呤代謝途徑,膽汁酸的生物合成途徑,不飽和脂肪酸的生物合成。粉葛共富集出3條代謝通路,包括谷胱甘肽代謝途徑,葉酸一碳庫代謝途徑,氨酰基-t RNA的生物合成途徑;對花生四烯酸代謝途徑進行驗證:粉葛調(diào)控5-LOX濃度能力強于葛根。說明粉葛可能通過5-LOX來調(diào)控花生四烯酸通路;對谷胱甘肽代謝通路進行驗證,粉葛對于GSH/GSSG和γ-GCL活性的調(diào)控能力強于葛根。說明粉葛可能通過影響GSH的合成來進而調(diào)控谷胱甘肽代謝途徑。
鞠娜[3]（2021）在《玉液湯顆粒劑的制備工藝及質(zhì)量標準研究》文中提出目的:本研究基于經(jīng)典名方玉液湯的文獻記載進行系統(tǒng)考證,對其提取工藝、成型工藝進行系統(tǒng)研究,制備玉液湯顆粒劑,并進行質(zhì)量標準研究,為經(jīng)典名方的研究開發(fā)及臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。方法:查閱古籍文獻,對玉液湯的處方來源,用法用量,功效主治,方中藥材基源以及處方劑量等內(nèi)容進行考證。提取工藝研究:通過吸水性試驗,考查處方中藥材的吸水率及浸泡時間;以黃芪甲苷、葛根素總提取量為考察指標,通過L9（34）正交試驗法考察提取時間、提取次數(shù)和加水量三因素對指標的影響,優(yōu)選玉液湯顆粒最佳水提工藝。成型工藝研究:以軟材性狀為指標篩選潤濕劑乙醇的濃度;以成型率、吸濕率、融化時間、休止角為指標綜合評價篩選輔料種類以及藥輔比例,制備玉液湯顆粒。質(zhì)量標準研究:參照《中國藥典》顆粒劑的檢查項對玉液湯顆粒進行相應(yīng)檢查;采用TLC法對玉液湯顆粒中的葛根、山藥、五味子、天花粉進行鑒別;應(yīng)用HPLC法對玉液湯顆粒中黃芪甲苷、葛根素進行含量測定,進而確定玉液湯顆粒的質(zhì)量標準。結(jié)果:1.處方考證:經(jīng)文獻考證玉液湯方中七味藥材均與《中國藥典》收錄藥材基源一致,且根據(jù)張錫純治療消渴的理論思想及玉液湯處方藥材的配伍分析,方中葛根選用野葛,五味子選用北五味子。處方現(xiàn)代劑量為生山藥36g,生黃芪18g,知母21.6g,生雞內(nèi)金7.2g,葛根5.4g,五味子10.8g,天花粉10.8g。2.提取工藝:加10倍量水（首次加水量12倍）煎煮3次,每次90min。3.成型工藝:按干膏粉與糊精1:1.5的比例進行投料,加入80%～85%的乙醇制備軟材,過篩制粒,60℃干燥,整粒,包裝,15g/袋。4.質(zhì)量標準研究:采用TLC法對處方中的葛根、山藥、天花粉以及五味子進行薄層鑒別,所建立的薄層鑒別方法斑點清晰,科學可行,可用于玉液湯顆粒中各味藥材的鑒別;HPLC法對玉液湯顆粒中的黃芪甲苷、葛根素進行含量測定,明確每袋玉液湯顆粒含黃芪甲苷、葛根素分別不得低于0.74mg、19.0mg;建立玉液湯顆粒的指紋圖譜,并指認葛根素、芒果苷、毛蕊異黃酮苷、五味子醇甲4個峰,所建立的方法穩(wěn)定、可行,10批樣品相似度在98%以內(nèi),可用于玉液湯顆粒的質(zhì)量評價。結(jié)論:玉液湯為清代經(jīng)典名方,本研究通過文獻考證確定處方藥材基源及古今藥量換算,通過提取工藝以及成型工藝的系統(tǒng)研究,優(yōu)選了玉液湯顆粒劑穩(wěn)定可行的制備工藝,并且通過質(zhì)量標準研究制定科學可行的質(zhì)量標準,為玉液湯的開發(fā)研究提供科學依據(jù)。
陳艷,文佳玉,謝曉芳,彭成[4]（2021）在《葛根的化學成分及藥理作用研究進展》文中研究說明葛根是我國傳統(tǒng)的藥食同源中藥材,具有解肌退熱、透疹、生津止渴、升陽止瀉等功效。葛根富含多種化學成分,主要有異黃酮類、三萜類、皂苷類、生物堿類、香豆素類化合物和多糖類,其中異黃酮類和三萜類化合物為主要的藥理活性成分?，F(xiàn)代藥理研究表明,葛根具有改善心腦血管疾病、抗糖尿病、抗腫瘤、抗病毒、抗炎、抗自由基、預防骨質(zhì)疏松、保護肝臟、調(diào)節(jié)免疫、解酒、解熱等多種藥理作用。基于近年來公開發(fā)表的文獻,本文對葛根的化學成分及其藥理作用進行綜述,以期為葛根的合理用藥和產(chǎn)品開發(fā)利用提供參考。
李修剛,張玲鈺[5]（2020）在《葛根素治療糖尿病的應(yīng)用研究進展》文中認為本文綜述了葛根素在糖尿病方面的應(yīng)用。通過對葛根素有效治療糖尿病方面的相關(guān)文獻的分析,得出葛根素在有效治療糖尿病中發(fā)揮了重要作用,分析表明葛根素通過抗氧化、抑制非酶糖基化、降血糖、降血脂、增強胰島素受體敏感性、抗炎等方面來有效應(yīng)對糖尿病。
樊紅波,郭晶,辛斌全[6]（2020）在《葛根素的現(xiàn)代分子藥理學作用機制及臨床應(yīng)用進展》文中進行了進一步梳理葛根素為我國傳統(tǒng)中藥葛根的提取成分,主要用于治療心血管系統(tǒng)疾病、糖尿病腎病、痛風、視網(wǎng)膜病變及骨質(zhì)疏松等。本文就葛根素對不同疾病的現(xiàn)代分子藥理學治療機制做一綜述,并對其臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)進行簡要分析,以期為臨床的應(yīng)用提供理論參考。
馬金秋[7]（2020）在《預防大鼠低壓低氧腦損傷的葛根素鼻用溫敏凝膠的研究》文中研究說明目的:制備葛根素溫敏凝膠,通過鼻腔給藥提高葛根素生物利用度和腦靶向性,用于預防低壓低氧腦損傷。方法:首先通過大鼠在體鼻腔灌流篩選葛根素及其衍生物中透鼻黏膜能力最強的藥物,以丙二醇為溶劑、以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188為基質(zhì)制備載藥凝膠。以膠凝溫度和膠凝時間作為評價指標,采用正交實驗設(shè)計優(yōu)化處方。通過體外透析法考察藥物的釋放行為并通過釋藥方程模擬探究釋放機制,通過Franz擴散池考察載藥凝膠透黏膜吸收能力。采用流變儀考察溫敏凝膠的膠凝溫度及流變學性質(zhì),通過離體蟾蜍上顎黏膜纖毛毒性評價制劑安全性。考察葛根素溫敏凝膠鼻腔給藥后小鼠在急性減壓缺氧條件下的攜氧能力改變及死亡率。建立大鼠低壓低氧腦損傷模型,通過行為學、腦組織病理及免疫組化染色評價葛根素溫敏凝膠預防腦損傷的作用。利用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù),比較口服和鼻腔給藥后大鼠血漿和組織分布,評價其腦靶向性。結(jié)果:鼻腔灌流實驗顯示葛根素透鼻黏膜吸收能力最好。葛根素鼻用溫敏凝膠最優(yōu)處方為23%泊洛沙姆407,4%泊洛沙姆188和10%丙二醇,膠凝溫度為34.3℃,膠凝時間為2.9 min,適于鼻腔內(nèi)給藥。6 h內(nèi),葛根素累積釋放率及單位面積累積滲透量分別為55.5±6.0%和151.9±21.0μg/cm2,具有一定緩釋作用,符合一級動力學方程。流變學試驗表明,葛根素鼻用溫敏凝膠模量與溫度成正比,當高于30℃時,儲能模量大于損耗模量,此時可形成黏附性較好的凝膠。在鼻腔溫度（34℃）下,儲能模量始終高于損耗模量,說明凝膠態(tài)能較好滯留于鼻腔。葛根素鼻用溫敏凝膠可顯著提高小鼠血液中紅細胞數(shù)量和血紅蛋白含量,增加攜氧能力,并降低急性低壓低氧條件下小鼠死亡率。通過低壓氧艙成功建立穩(wěn)定的大鼠低壓低氧腦損傷模型。水迷宮實驗表明,中、高劑量葛根素鼻用溫敏凝膠可顯著縮短低壓低氧腦損傷大鼠逃避潛伏期,增加大鼠穿越平臺次數(shù),提高腦損傷大鼠學習記憶和空間探索能力。曠場實驗表明,葛根素中、高劑量組腦損傷大鼠運動平均速度和直立次數(shù)顯著增加,與模型組相比提高了大鼠自主探索能力。葛根素高劑量組可降低丙二醛含量減輕氧化應(yīng)激,通過提高谷胱甘肽含量增加抗氧化能力。葛根素中、高劑量減輕了低壓低氧條件下大鼠神經(jīng)細胞損傷,下調(diào)缺氧誘導因子-1α表達。血漿藥代動力學表明,與口服給藥葛根素組相比,鼻腔給藥葛根素溫敏凝膠達峰時間縮短(口服給藥Tmax=36±13.4 min,鼻腔給藥Tmax=10.0±5.7 min),相對生物利用度是口服給藥的300%。相同劑量下,口服給藥組在腦中未檢出葛根素,鼻腔給藥組AUC為954.5±335.1 h*ng/m L,說明鼻腔用葛根素溫敏凝膠具有較好的腦靶向作用。結(jié)論:本研究成功制備葛根素鼻用溫敏凝膠,能提高葛根素的生物利用度和腦靶向作用,有效預防大鼠低壓低氧腦損傷,將為急進高原等特殊環(huán)境下低壓低氧腦損傷的預防提供新思路。
周昊楠[8]（2020）在《葛根素聯(lián)合ADSCs支架修復絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松大鼠脛骨缺損的實驗研究及機制初探》文中提出目的:通過SD（Sprague Dawley,SD）大鼠體內(nèi)實驗,探索葛根素聯(lián)合脂肪干細胞（adipose-derived stem cells,ADSCs）支架修復絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松（postmenopausal osteoporosis,PMOP）大鼠脛骨缺損的能力。方法:（1）將36只3月齡雌性SD大鼠,采用雙側(cè)卵巢切除法進行絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松大鼠造模,造模成功3個月后,均實施雙側(cè)脛骨近端骨缺損造模,之后按干預措施不同隨機分為3組:A組右側(cè)脛骨缺損處植入載ADSCs羥基磷灰石支架,左側(cè)脛骨缺損處未行特殊處理作為對照,腹腔注射葛根素注射液,2g/d;B組右側(cè)脛骨缺損處植入載ADSCs羥基磷灰石支架,左側(cè)未處理作為對照,腹腔注射生理鹽水;C組右側(cè)骨缺損處植入普通羥基磷灰石支架,左側(cè)未處理作為對照,腹腔注射生理鹽水。3組分別于骨缺損術(shù)后第2、4、8、12周行體重測量、體脂率檢測、骨密度掃描及處死后進行大體觀察、左右兩側(cè)脛骨缺損處病理切片觀察。（2）計算機檢索MEDLINE、Web of Science、EBSCO、The Cochrane Library等數(shù)據(jù)庫,篩選葛根素治療骨質(zhì)疏松癥的相關(guān)基因靶點,對其進行生物信息學分析。結(jié)果:（1）8周后A組大鼠骨密度高于B、C兩組,體重輕于B、C兩組,體脂率低于B、C兩組,差異具有統(tǒng)計學意義;脛骨缺損大體觀察可見,2周時A、B、C三組無明顯差異,4周以后可見骨缺損修復情況A組>B組>C組;病理切片可見,相同時間節(jié)點,A組炎癥細胞聚集、浸潤及新生成骨均高于B、C組。（2）葛根素治療骨質(zhì)疏松癥,可能與催乳素信號通路、甲狀腺激素信號通路、自噬調(diào)節(jié)、雌激素信號通路、破骨細胞分化以及子宮內(nèi)膜癌相關(guān)通路等相關(guān)信號通路有關(guān)。結(jié)論:（1）葛根素聯(lián)合載ADSCs羥基磷灰石支架能有效促進絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松大鼠脛骨缺損愈合,應(yīng)用8周以上能有效提高骨密度,降低體脂率,改善絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥。（2）生物信息學分析結(jié)果顯示,葛根素治療骨質(zhì)疏松癥,可能與催乳素信號通路、甲狀腺激素信號通路、自噬調(diào)節(jié)、雌激素信號通路、破骨細胞分化以及子宮內(nèi)膜癌相關(guān)通路等信號通路有關(guān)。
王雪姣[9]（2020）在《葛根素誘導骨髓間充質(zhì)干細胞分化為心肌樣細胞的研究》文中指出背景:心血管疾病（cardiovascular disease,CVD）作為世界上危害人類尤其是中老年人生命健康的主要疾患之一,因其極高的發(fā)病率以及近年來的年輕化趨勢,而備受廣大醫(yī)者和學者的關(guān)注。急性心肌梗死（acute myocardial infarction,AMI）作為心血管疾病中重要一員,其科學實驗及臨床治療的研究更是成為熱點和難點。已經(jīng)發(fā)育成熟的心肌細胞作為終末分化細胞,當發(fā)生心肌梗死時,心肌細胞不同程度受損甚至壞死,功能喪失。臨床對于AMI的治療方法主要包括藥物治療、介入治療等,都是針對心肌梗死早期用于挽救受損但是還未凋亡的心肌細胞及其功能,但對于已經(jīng)壞死或凋亡的心肌細胞卻是回天乏術(shù)。心肌細胞壞死或凋亡,功能性心肌細胞由無功能的成纖維細胞取代進而形成瘢痕組織,心室重構(gòu),心臟功能下降,最終導致心力衰竭,導致患者生活質(zhì)量下降,嚴重的威脅患者生命。由于心肌細胞損傷的不可逆性,解決心肌細胞的缺失成為心肌梗死治療的根本問題。隨著科學技術(shù)的進步,細胞生物工程學的發(fā)展使干細胞替代療法成為治療心肌梗死的一種新的具有前景的治療方法。干細胞具有自我復制和多向分化的能力,使干細胞移植治療心肌梗死成為研究熱點。多項基礎(chǔ)實驗和臨床試驗已經(jīng)表明干細胞移植能夠修復受損的心肌細胞,促進血管新生,減少梗死面積,促進心臟功能的恢復。自2003年美國FDA率先批準對心肌梗死等疾病采用自體骨髓干細胞移植進行治療,此后全球范圍內(nèi)開始了干細胞治療的相關(guān)研究,骨髓間充質(zhì)干細胞是其中應(yīng)用最為廣泛和成熟的。骨髓間充質(zhì)干細胞（bone marrowmesenchymal stem cells,BMSCs）與胚胎干細胞等其他干細胞相比以下優(yōu)點:具有容易獲取,容易分離,體外培養(yǎng)及擴增具有穩(wěn)定性,沒有免疫排斥問題,不涉及醫(yī)學倫理道德問題,具有多向分化潛能,運用恰當?shù)恼T導劑在適當條件下可以分化為骨細胞、軟骨細胞、神經(jīng)細胞、脂肪細胞、內(nèi)皮細胞、干細胞、平滑肌細胞、心肌樣細胞,上述優(yōu)點使其成為了干細胞移植治療心肌梗死等心血管疾病的重要種子細胞。BMSCs可以通過與心肌細胞共培養(yǎng),基因修飾及藥物誘導等方法分化為心肌細胞,但其分化率及安全性有待進一步提高。葛根素是葛根的重要成分,它可以影響骨髓間充質(zhì)干細胞的分化。葛根素及其多種制劑已經(jīng)通過各種藥劑形式廣泛應(yīng)用于臨床各種心血管疾病的治療。葛根素作為中藥有效成分,與西藥相比,毒副作用更小,使用更安全,臨床推廣價值顯著。目前已有研究發(fā)現(xiàn),葛根素不僅能保護受損心肌細胞、保護心血管,還能在體外誘導胚胎干細胞分化為心肌樣細胞,提高心室細胞分化效率。目的:本實驗應(yīng)用葛根素體外誘導骨髓間充質(zhì)干細胞定向分化為心肌樣細胞,從形態(tài)學和分子生物學層面探討葛根素對骨髓間充質(zhì)干細胞分化為心肌樣細胞的誘導能力,通過其誘導分化最適濃度的篩選提高分化率,為心肌梗死等心血管疾病的干細胞移植治療提供理論基礎(chǔ)。方法與結(jié)果:為了探討葛根素誘導BMSCs分化為心肌樣細胞的可行性,運用全骨髓貼壁法分離培養(yǎng)SD大鼠的四肢骨的BMSCs。對第2代BMSCs分別運用0（對照組）、50、100、200μmol/L葛根素進行體外定向誘導。觀察培養(yǎng)細胞的形態(tài),結(jié)果可見,BMSCs由0小時的懸浮狀態(tài)到24小時時均勻貼壁;3天后可見細胞圓鈍突起;7天后細胞呈現(xiàn)長梭形等不規(guī)則狀態(tài)。葛根素誘導7天后,細胞增殖加快,細胞形態(tài)更加修長;誘導28天后,細胞呈現(xiàn)方向性的緊密排列狀態(tài)。BMSCs的形態(tài)經(jīng)過不同濃度葛根素誘導無差異。運用流式細胞技術(shù)對第3代BMSCs進行表面抗原鑒定,結(jié)果顯示,CD29、CD45、CD90的陽性率表達分別為95.1%、7.4%和93.4%。表明細胞為純化的BMSCs。運用免疫細胞化學檢測法檢測間隙連接蛋白43（Cx43）、心肌肌鈣蛋白I（c Tn I）、心肌肌鈣蛋白T（c Tn T）在誘導4周后各組的表達。結(jié)果顯示,各誘導組均可見Cx43、c Tn I及c Tn T的陽性表達,空白對照組表達呈陰性,其中100μmol/L誘導組較其他組的陽性表達最高,差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。運用激光共聚焦熒光技術(shù)檢測間隙連接蛋白43（Cx43）、心肌肌鈣蛋白I（c Tn I）、心肌肌鈣蛋白T（c Tn T）,對比誘導4周后對照組與100μmol/L誘導組的表達,提示100μmol/L誘導組呈陽性表達,對照組呈陰性表達,差異顯著。運用Western blotting檢測法檢測間隙連接蛋白43（Cx43）、心肌肌鈣蛋白I（c Tn I）、心肌肌鈣蛋白T（c Tn T）在各組誘導4周的BMSCs的表達。結(jié)果顯示,各組均在蛋白水平表達Cx43、c Tn I及c Tn T,其中100μmol/L誘導組的表達最高,對照組最低,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。實時熒光定量PCR（RT-q PCR）技術(shù)檢測心肌早期轉(zhuǎn)錄因子GATA-4和心肌細胞增強因子2c（MEF2c）在各誘導組誘導分化1周、2周、4周細胞的表達,檢測T-box5和amphiphysin-2（Bin1）在空白對照組與100μmol/L誘導組誘導分化1周、2周、4周細胞的表達。結(jié)果顯示,經(jīng)葛根素誘導后,各個基因的表達與對照組相比整體呈現(xiàn)上升趨勢。雖然各個基因的最高表達量呈現(xiàn)在不同時間段,但都出現(xiàn)在100μmol/L誘導組。各誘導組相比,GATA-4的最高表達量出現(xiàn)在100μmol/L誘導組誘導4周時,MEF2c的最高表達量出現(xiàn)在100μmol/L誘導組誘導2周時。100μmol/L誘導組與空白對照組相比,T-box5的最高表達量出現(xiàn)在100μmol/L誘導組誘導1周時,Bin1的最高表達量出現(xiàn)在100μmol/L誘導組誘導4周時。相較于其他誘導組,100μmol/L組表達最高（P<0.05）。結(jié)論:1.采用全骨髓貼壁法分離培養(yǎng)的SD大鼠四肢骨髓細胞可以純化為骨髓間充質(zhì)干細胞。2.不同濃度葛根素可以在體外誘導骨髓間充質(zhì)干細胞向心肌樣細胞分化。3.100μmol/L為葛根素體外誘導骨髓間充質(zhì)干細胞分化為心肌樣細胞的最佳濃度。
倪樹玲[10]（2020）在《復方葛五靈片的藥學研究》文中研究表明當今社會,人們生活節(jié)奏不斷加快,作息變得不規(guī)律,經(jīng)常性的熬夜、大量的飲酒以及飲食不規(guī)律等不良的習慣增加了肝臟代謝負擔,以及臨床上的多種藥物也可以增加肝臟負擔,都會導致肝臟的損傷。肝臟損傷已經(jīng)成為現(xiàn)代普遍存在的疾病,影響著人們的生活,因此,尋找能夠保護和預防肝臟疾病,并且沒有副作用的天然藥物十分必要。本復方葛五靈片處方中包含葛根、五味子和靈芝,具有提升機體免疫能力、改善肝組織損傷、保護心臟及腦部血管等的功能,對預防及保護肝臟不受損傷具有一定的效果,且副作用小。本處方是以葛根、五味子和靈芝入藥,通過對其有效成分在不同溶劑中的溶解度,溫度及時間的影響等設(shè)計正交試驗,篩選出三種藥材混合在一起的最佳提取條件。根據(jù)藥材提取物的特性選擇使用輔料的種類,用量以及對得到成型的制劑檢測各相關(guān)檢查項,綜合所有結(jié)果選擇出最優(yōu)的制劑成型工藝。對使用該最優(yōu)成型工藝制成的復方葛五靈片進行質(zhì)量標準研究,通過薄層色譜法對本品的葛根、五味子等進行定性鑒別;再使用高效液相色譜法,測定復方葛五靈片中葛根素、五味子醇甲的含量,考察其方法學,并建立本品的含量測定方法。根據(jù)中國藥典片劑考察項對本處方進行初步穩(wěn)定性研究。通過正交試驗,篩選出的三種混合藥材最佳提取條件是:依照已定的處方比例稱取葛根、五味子和靈芝藥材,加入藥材質(zhì)量8倍的60%乙醇濃度的水溶液,重復提取3次,每次時間為3小時,濾過,將過濾液合并到一起?；厥找掖?將提取液濃縮至稠狀放于烘干箱里進行干燥處理,即得提取物干膏。將所得干膏粉碎,加入微晶纖維素:淀粉（1:2）,定量噴以含有1%聚維酮k30的75%乙醇水溶液,制粒,在50℃真空烘干箱中干燥60分鐘,整粒,加入顆粒質(zhì)量1%的硬脂酸鎂,壓片,即得復方葛五靈片。本處方片劑的硬度、脆碎度、崩解度等基本檢查項都在標準規(guī)定的范圍內(nèi)。本文在檢測葛根素和五味子醇甲含量時使用的含量測定方法所得到的各考察結(jié)果都符合要求。依據(jù)薄層鑒別法可對葛根、五味子、靈芝進行定性鑒別。根據(jù)初步穩(wěn)定性試驗的結(jié)果可以得出本品穩(wěn)定性良好,易于保存。本文不僅確定了復方葛五靈片的最佳提取制備工藝,研究了其有效成分的方建立了其質(zhì)量標準,為后續(xù)進行的試驗提供了研究基礎(chǔ)。根據(jù)最優(yōu)制型工藝制得的復方葛五靈片具有良好的穩(wěn)定性,各檢查項結(jié)果均符合標準,說明本品易于儲存運輸。本文建立的質(zhì)量標準對復方葛五靈片的質(zhì)量能夠起到準確、快速及穩(wěn)定的控制,而且操作簡單方便,對以后更深入研究發(fā)展及應(yīng)用具有一定的參考價值。
二、葛根素的藥理作用及其臨床應(yīng)用（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關(guān)系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學科研究法：運用多學科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、葛根素的藥理作用及其臨床應(yīng)用（論文提綱范文）
（1）葛根功效活性及其在食品中的應(yīng)用進展（論文提綱范文）
| 1 葛根活性組分 |
| 2 葛根功效活性 |
| 2.1 抗氧化 |
| 2.2 抗炎 |
| 2.3 抗癌和抗腫瘤 |
| 2.4 降血糖、血脂、血壓作用 |
| 2.5 心血管保護 |
| 2.6 解酒護肝 |
| 2.7 神經(jīng)保護作用 |
| 2.8 雌激素樣作用 |
| 3 葛根食品開發(fā)現(xiàn)狀 |
| 4 總結(jié)與展望 |
（2）葛根與粉葛解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥效學研究及代謝組學分析（論文提綱范文）
| 致謝 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 文獻綜述 |
| 第一章 葛根與粉葛解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥效學研究 |
| 第一節(jié) 葛根與粉葛對發(fā)熱模型大鼠的藥效學研究 |
| 引言 |
| 1.材料與儀器 |
| 2.實驗方法 |
| 3.實驗結(jié)果 |
| 4.討論 |
| 第二節(jié) 葛根與粉葛對疼痛模型大鼠的藥效學研究 |
| 引言 |
| 1.材料與儀器 |
| 2.實驗方法 |
| 3 實驗結(jié)果 |
| 4.討論 |
| 第三節(jié) 葛根與粉葛對炎癥模型大鼠的藥效學研究 |
| 引言 |
| 1.材料與儀器 |
| 2.實驗方法 |
| 3.實驗結(jié)果 |
| 4.討論 |
| 小結(jié) |
| 第二章 葛根與粉葛抗炎代謝組學分析 |
| 第一節(jié) 葛根與粉葛抗炎代謝通路篩選 |
| 引言 |
| 1.材料與儀器 |
| 2.實驗方法 |
| 3.實驗結(jié)果 |
| 4.討論 |
| 第二節(jié) 葛根與粉葛的抗炎代謝通路驗證 |
| 引言 |
| 1.材料與儀器 |
| 2.實驗方法 |
| 3.實驗結(jié)果 |
| 4.討論 |
| 小結(jié) |
| 總結(jié) |
| 參考文獻 |
| 作者簡介 |
（3）玉液湯顆粒劑的制備工藝及質(zhì)量標準研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文縮略語 |
| 引言 |
| 文獻綜述 |
| 第一章 醫(yī)藥典籍考證研究 |
| 1 處方考證 |
| 2 本草考證 |
| 3 劑量考證 |
| 4 現(xiàn)代數(shù)據(jù)化轉(zhuǎn)換 |
| 5 小結(jié)與討論 |
| 第二章 玉液湯顆粒的提取工藝研究 |
| 1 儀器與試藥 |
| 2 實驗內(nèi)容 |
| 2.1 評價指標的選擇 |
| 2.2 黃芪甲苷含量測定 |
| 2.3 葛根素含量測定 |
| 2.4 吸水率考察 |
| 2.5 正交實驗 |
| 3 小結(jié)與討論 |
| 第三章 玉液湯顆粒的成型工藝研究 |
| 1 儀器與試藥 |
| 2 實驗內(nèi)容 |
| 2.1 制劑方法的選擇 |
| 2.2 干膏粉的制備 |
| 2.3 輔料篩選 |
| 2.4 玉液湯顆粒中試工藝驗證 |
| 3 小結(jié)與討論 |
| 第四章 玉液湯顆粒劑質(zhì)量標準研究 |
| 1 儀器與試藥 |
| 2 顆粒性狀 |
| 3 鑒別 |
| 3.1 葛根薄層鑒別 |
| 3.2 山藥薄層鑒別 |
| 3.3 天花粉薄層鑒別 |
| 3.4 五味子薄層鑒別 |
| 4 檢查 |
| 5 含量測定 |
| 5.1 黃芪甲苷含量測定 |
| 5.2 葛根素含量測定方法的建立 |
| 6 玉液湯顆粒劑指紋圖譜的建立 |
| 6.1 測定方法的建立 |
| 6.2 參照物的選擇及相關(guān)成分確認 |
| 6.3 方法學試驗 |
| 6.4 指紋圖譜建立 |
| 7 小結(jié)與討論 |
| 結(jié)論 |
| 本文創(chuàng)新點 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 在學期間主要研究成果 |
| 個人簡介 |
（5）葛根素治療糖尿病的應(yīng)用研究進展（論文提綱范文）
| 1 葛根素在治療糖尿病中的應(yīng)用 |
| 1.1 葛根素的化學結(jié)構(gòu)及性質(zhì) |
| 1.2 增強抗氧化能力 |
| 1.3 抑制蛋白質(zhì)非酶糖基化 |
| 1.4 降血糖、血脂作用 |
| 1.5 提高胰島素受體敏感性 |
| 1.6 血管方面的作用 |
| 2 總結(jié)與展望 |
（6）葛根素的現(xiàn)代分子藥理學作用機制及臨床應(yīng)用進展（論文提綱范文）
| 1 葛根素現(xiàn)代藥理學作用機制 |
| 1.1 治療心血管系統(tǒng)疾病 |
| 1.1.1 抑制血管平滑肌細胞的異常增殖。 |
| 1.1.2 內(nèi)皮功能保護作用。 |
| 1.1.3 對離子通道的影響作用。 |
| 1.1.4 舒張血管作用。 |
| 1.1.5 調(diào)節(jié)血脂及對凝血系統(tǒng)作用。 |
| 1.2治療糖尿病腎病作用 |
| 1.3 抗炎抗痛風作用 |
| 1.4 抑制癌細胞增殖作用 |
| 1.5 對腦神經(jīng)保護作用 |
| 1.6防治骨質(zhì)疏松癥的作用 |
| 1.7 降低眼內(nèi)壓及視網(wǎng)膜保護作用 |
| 2 葛根素臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)分析 |
| 2.1 葛根素的臨床應(yīng)用 |
| 2.2 不良反應(yīng)分析 |
| 3 展望 |
（7）預防大鼠低壓低氧腦損傷的葛根素鼻用溫敏凝膠的研究（論文提綱范文）
| 提要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 文獻綜述 |
| 1 急進高原與認知功能損傷 |
| 2 葛根素藥理作用 |
| 2.1 保護腦血管及神經(jīng)系統(tǒng) |
| 2.2 治療糖尿病并發(fā)癥 |
| 2.3 抗腫瘤 |
| 3 腦靶向遞藥系統(tǒng) |
| 3.1 血腦屏障結(jié)構(gòu)功能 |
| 3.2 腦靶向方式 |
| 3.3 鼻腔-大腦遞藥系統(tǒng) |
| 4 原位凝膠研究進展 |
| 5 本課題研究思路 |
| 第二章 葛根素及其衍生物透鼻黏膜特性 |
| 1 實驗材料 |
| 1.1 藥物與試劑 |
| 1.2 儀器 |
| 1.3 動物 |
| 2 實驗方法 |
| 2.1 HPLC含量測定方法的建立 |
| 2.2 葛根素及其衍生物透鼻黏膜能力考察 |
| 3 結(jié)果與討論 |
| 3.1 色譜圖及線性范圍 |
| 3.2 葛根素及衍生物透鼻粘膜能力 |
| 4 本章小結(jié) |
| 第三章 葛根素溫敏凝膠處方篩選及性質(zhì)評價 |
| 1 實驗材料 |
| 1.1 藥物與試劑 |
| 1.2 儀器 |
| 1.3 動物 |
| 2 實驗方法 |
| 2.1 葛根素鼻用溫敏凝膠處方篩選 |
| 2.2 葛根素鼻用溫敏凝膠體外釋放考察 |
| 2.3 葛根素鼻用溫敏凝膠流變學測定 |
| 2.4 葛根素鼻用溫敏凝膠纖毛毒性考察 |
| 3 結(jié)果與討論 |
| 3.1 葛根素鼻用溫敏凝膠優(yōu)化處方 |
| 3.2 葛根素鼻用溫敏凝膠體外釋放特性 |
| 3.3 葛根素鼻用溫敏凝膠流變學特性 |
| 3.4 葛根素鼻用溫敏凝膠纖毛毒性 |
| 4 本章小結(jié) |
| 第四章 葛根素溫敏凝膠預防低壓低氧性腦損傷藥效學研究 |
| 第一節(jié) 葛根素溫敏凝膠抗缺氧能力評價 |
| 1.實驗材料 |
| 1.1 藥物與試劑 |
| 1.2 儀器 |
| 1.3 動物 |
| 2 實驗方法 |
| 2.1 分組及給藥 |
| 2.2 小鼠血象指標 |
| 2.3 小鼠急性減壓缺氧實驗 |
| 2.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 3 結(jié)果與討論 |
| 3.1 葛根素鼻用溫敏凝膠對小鼠血象的影響 |
| 3.2 葛根素鼻用溫敏凝膠對小鼠死亡率的影響 |
| 4 小結(jié) |
| 第二節(jié) 大鼠低壓低氧腦損傷模型建立 |
| 1 實驗材料 |
| 1.1 藥物與試劑 |
| 1.2 儀器 |
| 1.3 動物 |
| 2 實驗方法 |
| 2.1 水迷宮訓練 |
| 2.2 低壓低氧腦損傷模型建立 |
| 3 結(jié)果與討論 |
| 3.1 大鼠低壓氧艙中狀態(tài) |
| 3.2 急性低壓低氧對大鼠認知功能的影響 |
| 3.3 急性低壓低氧對大鼠腦含水量的影響 |
| 3.4 急性低壓低氧對大鼠海馬區(qū)神經(jīng)元的影響 |
| 4 小結(jié) |
| 第三節(jié) 葛根素鼻用溫敏凝膠預防大鼠低壓低氧腦損傷藥效學研究 |
| 1 實驗材料 |
| 1.1 藥物與試劑 |
| 1.2 儀器 |
| 1.3 動物 |
| 2 實驗方法 |
| 2.1 動物分組與給藥 |
| 2.2 大鼠低壓低氧模型建立 |
| 2.3 水迷宮測試 |
| 2.4 曠場測試 |
| 2.5 動物取材 |
| 2.6 相關(guān)指標檢測 |
| 2.7 數(shù)據(jù)處理 |
| 3 結(jié)果與討論 |
| 3.1 葛根素對低壓低氧腦損傷大鼠學習記憶能力的影響 |
| 3.2 葛根素對低壓低氧腦損傷大鼠自主探索行為的影響 |
| 3.3 葛根素對低壓低氧腦損傷大鼠MDA和 GSH含量的影響 |
| 3.4 葛根素對低壓低氧腦損傷大鼠腦組織H.E.病理改變的影響 |
| 3.5 葛根素對低壓低氧腦損傷大鼠HIF-1α表達的影響 |
| 4 小結(jié) |
| 第五章 葛根素溫敏凝膠藥代動力學研究 |
| 第一節(jié) 葛根素溫敏凝膠血漿藥代動力學研究 |
| 1 實驗材料 |
| 1.1 藥物與試劑 |
| 1.2 儀器 |
| 1.3 動物 |
| 2 實驗方法 |
| 2.1 色譜質(zhì)譜條件 |
| 2.2 動物分組及給藥 |
| 2.3 血漿樣品處理 |
| 2.4 標準曲線制備 |
| 2.5 精密度和準確度考察 |
| 2.6 數(shù)據(jù)分析 |
| 3 結(jié)果與討論 |
| 3.1 色譜圖及標準曲線 |
| 3.2 準確度與精密度 |
| 3.3 葛根素在血漿中藥時曲線及藥動學參數(shù) |
| 4 小結(jié) |
| 第二節(jié) 葛根素經(jīng)鼻腔、口服給藥后在腦和肝臟中的分布 |
| 1 實驗材料 |
| 1.1 藥物與試劑 |
| 1.2 儀器 |
| 1.3 動物 |
| 2 實驗方法 |
| 2.1 色譜質(zhì)譜條件 |
| 2.2 動物分組及給藥 |
| 2.3 腦和肝臟組織樣品處理 |
| 2.4 標準曲線制備 |
| 2.5 精密度和準確度考察 |
| 2.6 數(shù)據(jù)分析 |
| 3 結(jié)果與討論 |
| 3.1 色譜圖及標準曲線 |
| 3.2 準確度與精密度 |
| 3.3 葛根素在腦和肝臟中藥時曲線及藥動學參數(shù) |
| 4 小結(jié) |
| 全文總結(jié) |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 主要成果 |
（8）葛根素聯(lián)合ADSCs支架修復絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松大鼠脛骨缺損的實驗研究及機制初探（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 1 研究背景 |
| 2 絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松大鼠ADSCs的提取、鑒定 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 實驗動物、儀器及材料 |
| 2.1.2 實驗方法 |
| 2.2 結(jié)果 |
| 2.2.1 ADSCs形態(tài)觀察 |
| 2.2.2 ADSCs免疫表型 |
| 2.2.3 ADSCs成骨誘導實驗 |
| 2.2.4 ADSCs成脂誘導實驗 |
| 3 葛根素聯(lián)合載ADSCs支架修復絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松大鼠脛骨缺損 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 實驗動物、儀器及材料 |
| 3.1.2 實驗方法 |
| 3.2 結(jié)果 |
| 3.2.1 雙側(cè)脛骨骨缺損造模結(jié)果及支架填充情況 |
| 3.2.2 各干預時間節(jié)點大鼠體重結(jié)果 |
| 3.2.3 大鼠體脂率 |
| 3.2.4 大鼠骨密度 |
| 3.2.5 各量化數(shù)據(jù)的Pearson相關(guān)分析 |
| 3.2.6 大鼠下肢骨大體觀察 |
| 3.2.7 大鼠脛骨缺損組織切片 |
| 4 葛根素治療骨質(zhì)疏松癥的生物信息學分析 |
| 4.1 資料和方法 |
| 4.2 結(jié)果 |
| 5 討論 |
| 5.1 研究現(xiàn)狀 |
| 5.2 本研究的意義 |
| 5.3 研究的不足與展望 |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 綜述 葛根素防治絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的研究進展 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 個人簡歷及攻讀學位期間獲得的科研成果 |
（9）葛根素誘導骨髓間充質(zhì)干細胞分化為心肌樣細胞的研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文縮寫 |
| 前言 |
| 材料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 附圖 |
| 附表 |
| 討論 |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 綜述 間充質(zhì)干細胞適用于心血管疾病治療的特性及其發(fā)揮作用的機制研究進展 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 個人簡歷 |
（10）復方葛五靈片的藥學研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 肝臟及肝臟損傷發(fā)病研究 |
| 1.1.2 肝損傷治療研究 |
| 1.2 處方藥材 |
| 1.2.1 處方分析 |
| 1.2.2 葛根的研究進展 |
| 1.2.3 五味子的研究進展 |
| 1.2.4 靈芝的研究進展 |
| 第2章 復方葛五靈片的處方工藝研究 |
| 2.1 處方組成 |
| 2.2 處方工藝的研究 |
| 2.2.1 提取工藝研究 |
| 2.2.2 成型工藝研究 |
| 2.3 儀器與材料 |
| 2.3.1 儀器 |
| 2.3.2 材料 |
| 2.4 實驗內(nèi)容 |
| 2.4.1 葛根素的含量測定 |
| 2.4.2 工藝提取篩選 |
| 2.4.3 提取物干燥工藝參數(shù)篩選 |
| 2.4.4 制劑成型工藝 |
| 2.4.5 處方確定 |
| 2.4.6 片劑成型工藝 |
| 第3章 復方葛五靈片的質(zhì)量標準研究 |
| 3.1 儀器與材料 |
| 3.1.1 儀器 |
| 3.1.2 材料 |
| 3.2 片劑常規(guī)檢查項 |
| 3.2.1 片重差異 |
| 3.2.2 崩解時限 |
| 3.2.3 微生物限度 |
| 3.3 藥材薄層鑒別 |
| 3.3.1 復方葛五靈片中葛根的薄層鑒別 |
| 3.3.2 復方葛五靈片中的五味子薄層鑒別 |
| 3.3.3 復方葛五靈片中靈芝的薄層鑒別 |
| 3.4 含量測定 |
| 3.4.1 色譜條件 |
| 3.4.2 供試品溶液的制備 |
| 3.4.3 對照品溶液的制備 |
| 3.4.4 陰性樣品的制備 |
| 3.4.5 含量測定的方法學考察 |
| 3.5 小結(jié) |
| 第4章 復方葛五靈片的初步穩(wěn)定性研究 |
| 4.1 儀器 |
| 4.2 常規(guī)檢查項 |
| 4.2.1 性狀 |
| 4.2.2 水分 |
| 4.2.3 脆碎度 |
| 4.2.4 崩解時限 |
| 4.2.5 含量 |
| 4.3 長期穩(wěn)定性試驗 |
| 4.4 加速性試驗 |
| 4.5 小結(jié) |
| 第5章 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 作者簡介及在學期間所取得的科研成果 |
| 致謝 |
四、葛根素的藥理作用及其臨床應(yīng)用（論文參考文獻）
- [1]葛根功效活性及其在食品中的應(yīng)用進展[J]. 付旭冉,葉永麗,趙曉聯(lián),孫秀蘭. 食品研究與開發(fā), 2021(13)
- [2]葛根與粉葛解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥效學研究及代謝組學分析[D]. 張明月. 江西中醫(yī)藥大學, 2021(01)
- [3]玉液湯顆粒劑的制備工藝及質(zhì)量標準研究[D]. 鞠娜. 長春中醫(yī)藥大學, 2021(01)
- [4]葛根的化學成分及藥理作用研究進展[J]. 陳艷,文佳玉,謝曉芳,彭成. 中藥與臨床, 2021(01)
- [5]葛根素治療糖尿病的應(yīng)用研究進展[J]. 李修剛,張玲鈺. 山東化工, 2020(18)
- [6]葛根素的現(xiàn)代分子藥理學作用機制及臨床應(yīng)用進展[J]. 樊紅波,郭晶,辛斌全. 甘肅醫(yī)藥, 2020(08)
- [7]預防大鼠低壓低氧腦損傷的葛根素鼻用溫敏凝膠的研究[D]. 馬金秋. 山東中醫(yī)藥大學, 2020(01)
- [8]葛根素聯(lián)合ADSCs支架修復絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松大鼠脛骨缺損的實驗研究及機制初探[D]. 周昊楠. 廣西中醫(yī)藥大學, 2020(02)
- [9]葛根素誘導骨髓間充質(zhì)干細胞分化為心肌樣細胞的研究[D]. 王雪姣. 河北北方學院, 2020(06)
- [10]復方葛五靈片的藥學研究[D]. 倪樹玲. 吉林大學, 2020(08)