一、一種簡易有效的種子春化法（論文文獻(xiàn)綜述）
王宇飛[1]（2020）在《蕎麥害蟲西伯利亞龜象和西花薊馬的綜合防控技術(shù)研究》文中研究說明蕎麥?zhǔn)俏覈饕碾s糧作物,內(nèi)蒙古的氣候條件和地理環(huán)境都非常適合蕎麥的生長,因此蕎麥在內(nèi)蒙古地區(qū)廣泛種植,其中甜蕎種植面積約占全國的80%～90%。西伯利亞龜象是蕎麥上2013年新發(fā)現(xiàn)的重要害蟲,西花薊馬對蕎麥的危害也很大,給蕎麥生產(chǎn)帶來巨大的危害,必須加以有效防治。本論文主要研究了蕎麥這兩種害蟲的防治措施。主要結(jié)果如下:1.蕎麥不同播期對西伯利亞龜象蛀莖率及蕎麥產(chǎn)量的影響。從5月27日到7月11日,西伯利亞龜象對甜蕎和苦蕎的蛀莖率隨著播期的推后呈現(xiàn)下降趨勢,甜蕎產(chǎn)量隨播期延后增加,苦蕎產(chǎn)量變化不明顯。因此,建議包頭地區(qū)蕎麥的播期最好在6月中上旬,赤峰地區(qū)蕎麥的最佳播期在6月20號之后。2.西伯利亞龜象對蕎麥不同品種的蛀莖率。西伯利亞龜象對苦蕎的蛀莖率高于甜蕎。從不同品種看,甜蕎中,呼市清水河蕎麥蛀莖率最高,陜西榆林紅花蕎最低;苦蕎中,迪苦二號蛀莖率最高,云苦三號蛀莖率最低。3.不同地區(qū)和前茬作物對西伯利亞龜象蛀莖率的影響。大田試驗(yàn)表明,蕎麥連作西伯利亞龜象蛀莖率要高于馬鈴薯前茬;從不同地區(qū)看,西伯利亞龜象在赤峰對蕎麥蛀莖率高于烏蘭察布和包頭市,呈現(xiàn)由東到西逐漸降低的趨勢,另外也有逐漸蔓延擴(kuò)散的趨勢。4.不同殺蟲劑對西伯利亞龜象及西花薊馬的毒力及作用機(jī)制。供試的菊酯類殺蟲劑對西伯利亞龜象的毒力大于有機(jī)磷、氨基甲酸酯類和煙堿類殺蟲劑。菊酯類藥劑中毒力最大的是高效氯氰菊酯,LC50為17.367 mg/L;氨基甲酸酯類藥劑中丁硫克百威毒力最大,LC50為29.556mg/L,噻蟲嗪和吡蟲啉的LC50分別為42.140mg/L和46.191mg/L。滅多威對西花薊馬的毒力最大,LC50為6.659mg/L;菊酯類殺蟲劑中聯(lián)苯菊酯對西花薊馬的毒力最大,LC50為17.144 mg/L,高效氯氟氰菊酯毒力最小LC50為37.284mg/L。有機(jī)磷和氨基甲酸酯類殺蟲劑對乙酰膽堿酯酶和羧酸酯酶有抑制作用,菊酯類殺蟲劑對ATPase有抑制作用。5.噻蟲嗪拌種對薊馬的防效及對蕎麥幼苗生長及生理生化的影響。噻蟲嗪拌種在蕎麥花期對薊馬的防治效果為35.59～62.50%,拌種可降低蕎麥種子的發(fā)芽率,但與對照無顯著差異,其中5.0 g/kg劑量拌種處理可顯著提高蕎麥種子的發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)。噻蟲嗪拌種對蕎麥生長發(fā)育有影響,出苗2周后蕎麥株高、根長、鮮重和干重比對照都有增加,劑量越大影響越大。噻蟲嗪5.0 g/kg拌種處理顯著提高了蕎麥植株葉片過氧化氫酶（CAT）活性。蕎麥出苗前2周,7.5 g/kg噻蟲嗪拌種顯著降低了蕎麥超氧化物歧化酶（SOD）的活性,5.0 g/kg處理在前3周顯著提高了 SOD的活性,2.5 g/kg在測定時間內(nèi)對SOD活性無顯著影響。噻蟲嗪拌種后蕎麥丙二醛（MDA）的含量隨著噻蟲嗪拌種量的增加呈現(xiàn)出上升的趨勢,第五周時MDA含量與對照無顯著差異。
楊璐嘉[2]（2016）在《吡蟲啉和甲基硫菌靈對油菜和光葉紫花苕的生理脅迫研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理油菜（Brassica napus L.）和光葉紫花苕（Vicia sativa L.）是云南及其他省區(qū)的主要春季蜜源植物。在這兩種蜜源植物的種植中,極易受到植物病蟲害的危害。目前生產(chǎn)上主要依賴農(nóng)藥對病蟲害進(jìn)行控制。鑒于農(nóng)藥對蜜源植物生理和化感作用的專門研究較少,本研究通過測定吡蟲啉和甲基硫菌靈脅迫下油菜和光葉紫花苕種子活力、幼苗生長量、抗氧化酶活性及過氧化產(chǎn)物丙二醛（MDA）的含量和可溶性糖含量的變化,探討吡蟲啉和甲基硫菌靈對油菜和光葉紫花苕生理的影響,具有一定理論價(jià)值和實(shí)際意義。吡蟲啉和甲基硫菌靈是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的常用農(nóng)藥,前者為殺蚜蟲藥,后者為殺菌藥。本研究采用室內(nèi)培養(yǎng)皿濾紙脅迫試驗(yàn)方法,測定了不同濃度（20mg/L、40mg/L、60mg/L、80mg/L、100mg/L）吡蟲啉和（200mg/L、400mg/L、600mg/L、800mg/L、1000mg/L）甲基硫菌靈脅迫下油菜和光葉紫花苕種子活力、幼苗抗氧化酶活性及MDA含量的變化。同時,用室外盆栽試驗(yàn)法測定4d內(nèi)噴灑不同濃度（60mg/L、80mg/L、100mg/L、120mg/L、140mg/L）吡蟲啉和（600mg/L、800mg/L、1000mg/L、1200mg/L、1400mg/L）甲基硫菌靈脅迫下油菜和光葉紫花苕葉片的抗氧化酶系、MDA及可溶性糖含量的變化。結(jié)果表明,（1）種子活力和幼苗生長方面:吡蟲啉和甲基硫菌靈對油菜和光葉紫花苕種子活力及幼苗生長產(chǎn)生不同的化感效應(yīng)。A.吡蟲啉對光葉紫花苕種子的化感作用表現(xiàn)為低濃度時提高種子活力,高濃度時降低種子活力。B.吡蟲啉對油菜種子活性表現(xiàn)為抑制作用。C.甲基硫菌靈降低了油菜和光葉紫花苕種子活力,化感作用表現(xiàn)為抑制作用。D.吡蟲啉和甲基硫菌靈對油菜幼苗生長的化感作用均表現(xiàn)為抑制作用。E.吡蟲啉對光葉紫花苕幼苗生長的化感作用表現(xiàn)為低濃度促進(jìn)幼苗生長,高濃度時抑制幼苗生長。甲基硫菌靈對光葉紫花苕幼苗生長的化感作用表現(xiàn)為抑制作用。（2）吡蟲啉對油菜幼苗SOD、CAT、POD活性的影響表現(xiàn)為先升后降,對光葉紫花苕的表現(xiàn)為先降后升。（3）甲基硫菌靈對油菜幼苗SOD、CAT、POD活性的影響表現(xiàn)為隨著農(nóng)藥濃度的增加而下降,對光葉紫花苕的表現(xiàn)則為先降后升趨勢。（4）油菜和苕子幼苗中MDA含量與抗氧化酶活性相對應(yīng)。（5）在吡蟲啉和甲基硫菌靈影響下,油菜和光葉紫花苕葉片中可溶性糖含量總趨勢是隨農(nóng)藥濃度的上升而下降。
楊璐嘉,和紹禹,田學(xué)軍[3]（2015）在《吡蟲啉和甲基硫菌靈對油菜（Brassica napus L.）和光葉紫花苕（Vicia sativa L.）的化感作用》文中提出油菜（Brassica napus L.）和光葉紫花苕（Vicia sativa L.）為重要蜜源植物。以這2種植物種子為受體,用不同濃度（20 mg/L、40 mg/L、60 mg/L、80 mg/L、100 mg/L）的吡蟲啉和（200 mg/L、400 mg/L、600 mg/L、800 mg/L、1000 mg/L）的甲基硫菌靈采取室內(nèi)培養(yǎng)皿濾紙法脅迫處理,以探討這2種農(nóng)藥對油菜和光葉紫花苕的化感作用。結(jié)果表明,吡蟲啉和甲基硫菌靈明顯降低了油菜種子活力,抑制幼苗生長;吡蟲啉總體上提高了苕子種子活力,促進(jìn)幼苗生長,而甲基硫菌靈則降低苕子種子活力,抑制幼苗生長。總之,吡蟲啉和甲基硫菌靈對上述2種蜜源植物均有強(qiáng)烈的化感作用。
王成社[4]（2006）在《小麥速效育種模式研究》文中認(rèn)為小麥?zhǔn)俏覈饕Z食作物之一，在提高人民生活水平和保障國家安定團(tuán)結(jié)方面具有舉足輕重的作用。小麥育種是提高小麥產(chǎn)量、品質(zhì)和抗逆性的主要途經(jīng)，開展小麥育種技術(shù)研究無疑對提高我國小麥生產(chǎn)具有積極的促進(jìn)作用。本文通過對小麥花培育種效率與不同雜種世代取材的關(guān)系研究、小麥幼胚萌芽研究、以及與小麥溫室加代等技術(shù)的集成，試圖探尋出一種育種新技術(shù)，使小麥育種工作能在一年內(nèi)完成創(chuàng)造變異、穩(wěn)定變異和選擇變異的工作，提高小麥育種的效率。主要取得以下幾點(diǎn)結(jié)果： 1．通過對小麥花培育種效率與不同雜種世代取材的關(guān)系研究表明：用Fl代材料進(jìn)行花藥培養(yǎng)育種的效率非常低，特別是在目前的花培苗群體較小的情況下幾乎是不可能的，這也可能就是過去幾十年小麥花培育種效率低的主要原因。根據(jù)本實(shí)驗(yàn)結(jié)果及理論分析認(rèn)為：目前花培育種應(yīng)結(jié)合常規(guī)育種的田間選擇工作，取F2或F3代（特別是F3代）材料進(jìn)行花藥培養(yǎng)，育種效果較好。 2．小麥胚的發(fā)育從合子開始，一般在小麥?zhǔn)芫?天左右，在胚柄和胚芽鞘形成的開口之間，形成一突起，以后這個突起慢慢向前延伸，定型為一外胚葉結(jié)構(gòu)。在胚形成12天左右，培根原基開始出現(xiàn)。小麥幼胚培養(yǎng)一般在受粉后15天左右效果較好，在此時進(jìn)行幼胚萌芽可以縮短生育期25天左右，萌芽率可以達(dá)到90％以上。通過對小麥幼胚萌芽的試驗(yàn)研究表明：①小麥在受精后8天就可以萌芽，但萌芽率僅為28.33％（反正旋轉(zhuǎn)化后為：22.8％），12天的為52.13％（62.3％），16天的為72％（90.5％），20天的為76.94％（94.9％）：②培養(yǎng)基對幼胚萌芽的作用不太明顯，MS和改良MS的作用基本相同；③先暗培養(yǎng)，再光培養(yǎng)的效果高于直接光培養(yǎng)的效果；④加激素的得苗率為56.38％，不加激素的得苗率為58.39％。不加激素的得苗率比加激素的得苗率高1.94％。 3．根據(jù)在陜西關(guān)中地區(qū)的氣候特點(diǎn)，結(jié)合花藥培養(yǎng)、幼胚萌芽和溫室加代，設(shè)計(jì)了速效育種模式，并進(jìn)行了全過程研究。結(jié)果表明：在一年時間內(nèi)，不管是冬小麥還是春小麥都可以收獲4代，完成小麥從雜交到穩(wěn)定的過程。繁殖四代的累計(jì)天數(shù)隨材料不同而不同，平均累計(jì)天數(shù)為336.63，春性材料C161-2的累計(jì)天數(shù)較少，僅290天，冬性材料陜229的累計(jì)天數(shù)較多，達(dá)到383天。采用幼胚萌芽可以縮短累計(jì)天數(shù)。用種子得苗，四代平均累計(jì)天數(shù)為341天，幼胚培養(yǎng)為332天，二者相差9天。 4．速效育種模式的株穗數(shù)較少，平均為1.51；穗粒數(shù)隨代數(shù)而不同，平均穗粒數(shù)為9.76粒；世代之間差異較大，第一世代四個處理平均19.22粒，第二世代14.22粒，第四世代6.28粒；第一世代授粉后17天的出苗率平均是61.41％，第二代是55.17％，第四代由于是完熟的，出苗率較高，達(dá)到95.1％，總平均82.84％。 5．根據(jù)本試驗(yàn)結(jié)果，結(jié)合前人的研究，我們提出適宜陜西省關(guān)中的速效育種方法
侯金星,張自坤,曹辰興,武立舉[5]（2005）在《春化條件對大白菜花芽分化的影響》文中研究表明以4個冬性不同的大白菜品種為試材,研究了人工春化溫度、春化時間對花芽分化和抽薹開花的影 響,試驗(yàn)結(jié)果表明,在4～8 C處理下,大白菜花芽發(fā)育早,速度快;10C下大白菜種子也可以通過春化,但春化 所需時間相對延長。通過對低溫誘導(dǎo)花芽分化溫度、誘導(dǎo)持續(xù)時間及誘導(dǎo)后花芽生長速度的研究,初步選定 在6C低溫下誘導(dǎo)20 d為大白菜的最佳春化溫度和時間。
侯金星[6]（2004）在《春化條件對大白菜花芽分化的影響》文中認(rèn)為以四個冬性不同的大白菜品種為試驗(yàn),研究了人工春化溫度、春化時間和不同濃度赤霉素及赤霉素的噴施時期對花芽分化、抽薹、開花的影響,為大白菜小株采種加代提供了理論依據(jù)及技術(shù)指導(dǎo),取得的主要研究結(jié)果如下: 大白菜的花芽形態(tài)分化過程可分為花原基未分化期、花原基預(yù)分化期、花原基分化始期、萼片分化期、雄蕊和雌蕊分化期、花瓣分化期6個時期。主枝花芽先分化而側(cè)枝花芽后分化。 大白菜經(jīng)種子春化處理后表現(xiàn)出,在4～8℃溫度范圍的處理下,發(fā)育時間早,發(fā)育速度快;10℃下大白菜種子也可以通過春化,但春化所需時間相對延長。在低溫處理的基礎(chǔ)上,長日照條件對植株的花芽分化和抽薹過程均有促進(jìn)效應(yīng),但較春化溫度影響較小。 通過對低溫誘導(dǎo)花芽分化溫度、誘導(dǎo)持續(xù)時間及誘導(dǎo)后花芽生長溫度的研究,初步選定在6℃低溫下誘導(dǎo)20d為大白菜的最佳春化溫度和時間。但從縮短生育期,提高加代效率方面分析,春化處理15天是比較合適的時間。 采用1500mg/L濃度的赤霉素在大白菜二葉期、五葉期噴施,能顯著促進(jìn)大白菜提早抽薹開花,提高大白菜種株的一次分枝數(shù),進(jìn)而提高種子的產(chǎn)量和質(zhì)量。
惠麥俠[7]（2002）在《大白菜耐抽薹性及其鑒定方法的研究》文中研究說明為了解決春大白菜生產(chǎn)中存在的未熟抽薹問題，開展了大白菜耐抽薹性及其鑒定方法的研究。 以6個抽薹性不同的大白菜品種為試材，研究了人工春化溫度、春化時間及光周期對花芽分化、抽薹、開花的影響及花芽分化過程中，可溶性蛋白質(zhì)含量POD活性變化。分析了與耐抽薹性有關(guān)的形態(tài)和生理指標(biāo)，建立了快速、簡便的耐抽薹性鑒定方法，取得的主要研究結(jié)果如下： 大白菜經(jīng)種子春化處理后表現(xiàn)出，3～9℃的處理下，發(fā)育時間早，發(fā)育速度快，11℃下大白菜種子也可以通過春化，但春化所需時間相對延長。在低溫處理的基礎(chǔ)上，長日條件對植株的花芽分化和抽薹過程均有促進(jìn)效應(yīng)，但較春化溫度的影響小。 耐抽薹性不同的大白菜品種在花芽分化和抽薹上存在著很大的遺傳差異性，春化17天時，所有的處理溫度均不能使耐抽薹性強(qiáng)的材料的植株引起抽薹；在11℃下春化時間達(dá)到30d時，耐抽薹性強(qiáng)的材料也不能發(fā)生抽薹。耐抽薹性強(qiáng)大白菜品種表現(xiàn)出花芽分化開始晚，而且發(fā)育速度極慢的特性。 通過對低溫誘導(dǎo)花芽分化溫度、誘導(dǎo)持續(xù)時間及誘導(dǎo)后花芽生長溫度的研究，初步選定在7℃下低溫誘導(dǎo)20d，而后轉(zhuǎn)入晝溫／夜溫為25℃／18℃環(huán)境下生長，第38天統(tǒng)計(jì)花芽分化級數(shù)，計(jì)算花芽分化指數(shù)，為鑒別大白菜耐抽薹性適宜選擇壓力。 通過相關(guān)分析表明，在標(biāo)準(zhǔn)條件下，花芽分化臨界期、顯蕾始期、抽薹始期、開花始期、播種后第38天各品種薹高和花芽分化指數(shù)與耐抽薹性顯著相關(guān)。可依據(jù)這些性狀鑒定和評價(jià)大白菜的耐抽薹性。綜合分析認(rèn)為花芽分化指數(shù)、薹高只需調(diào)查一次，具有簡便、快速、可靠等優(yōu)點(diǎn)。 春化處理20天大白菜幼芽中可溶性蛋白質(zhì)的含量可做為耐抽薹性鑒定的一項(xiàng)參考生理指標(biāo)。耐抽薹性強(qiáng)的品種中可溶性蛋白質(zhì)含量低于耐抽薹性弱的品種中的可溶性蛋白質(zhì)含量。 大白菜的花芽形態(tài)分化過程可分為花原基未分化期、花原基預(yù)分化期、花原基分化始期、萼片分化期、雄蕊和雌蕊分化期、花瓣分化期6個時期。主枝花芽先分化而側(cè)花后分化。
史公軍,侯喜林[8]（2001）在《一種簡易有效的種子春化法》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理
二、一種簡易有效的種子春化法（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對研究對象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認(rèn)識進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、一種簡易有效的種子春化法（論文提綱范文）
（1）蕎麥害蟲西伯利亞龜象和西花薊馬的綜合防控技術(shù)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 蕎麥簡介 |
| 1.2 蕎麥病蟲害簡介 |
| 1.3 西伯利亞龜象和西花薊馬的危害及防治現(xiàn)狀 |
| 1.4 蕎麥害蟲的綜合防治措施 |
| 1.5 研究意義 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 供試養(yǎng)麥品種 |
| 2.2 供試?yán)ハx |
| 2.3 供試藥劑及儀器 |
| 2.4 農(nóng)業(yè)栽培措施對西伯利亞龜象發(fā)生為害的影響 |
| 2.4.1 試驗(yàn)地概況 |
| 2.4.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.5 不同殺蟲劑對兩種害蟲的毒力測定 |
| 2.6 有機(jī)磷和氨基甲酸酯類殺蟲劑對兩種害蟲乙酰膽堿酯酶(AChE)活性抑制 |
| 2.6.1 乙酰膽堿酯酶(AChE)的提取 |
| 2.6.2 乙酰膽堿酯酶(AChE)活性的測定 |
| 2.6.3 殺蟲劑對兩種害蟲AChE的體外抑制作用 |
| 2.6.4 殺蟲劑對AChE抑制的時間動力學(xué)曲線 |
| 2.7 有機(jī)磷和氨基甲酸酯類殺蟲劑對兩種害蟲羧酸酯酶(CarE)的抑制 |
| 2.7.1 羧酸酯酶(CarE)酶液的提取 |
| 2.7.2 羧酸酯酶(CarE)活性的測定 |
| 2.7.3 羧酸酯酶(CarE)動力學(xué)性質(zhì)的測定 |
| 2.7.4 不同殺蟲劑對羧酸酯酶(CarE)的抑制作用 |
| 2.7.5 殺蟲劑對羧酸酯酶(CarE)時間抑制動力學(xué)曲線 |
| 2.8 菊酯類殺蟲劑對兩種害蟲線粒體腺苷三磷酸酶(ATPase)的抑制 |
| 2.8.1 腺苷三磷酸酶(ATPase)酶液的制備 |
| 2.8.2 腺苷三磷酸酶(ATPase)活性測定 |
| 2.8.3 擬除蟲菊酯類殺蟲劑對腺苷三磷酸酶(ATPase)活性的抑制 |
| 2.9 噻蟲嗪拌種對蕎麥幼苗生長和生理生化的影響 |
| 2.9.1 拌種處理 |
| 2.9.2 蕎麥種子活力的測定 |
| 2.9.3 盆栽幼苗的培養(yǎng)及蕎麥農(nóng)藝性狀的測定 |
| 2.9.4 噻蟲嗪拌種對蕎麥幼苗生理生化的影響 |
| 2.10 大田藥劑防治實(shí)驗(yàn) |
| 2.10.1 大田噴施噻蟲嗪對西花薊馬的防治實(shí)驗(yàn) |
| 2.10.2 苗期噴施不同藥劑對蕎麥產(chǎn)量的影響 |
| 2.11 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 |
| 3 結(jié)果 |
| 3.1 農(nóng)業(yè)栽培措施對西伯利亞龜象的影響 |
| 3.1.1 不同播期對西伯利亞龜象蕎麥蛀莖率和產(chǎn)量的影響 |
| 3.1.2 蕎麥不同品種對西伯利亞龜象蛀莖率的影響 |
| 3.1.3 前茬作物對蕎麥西伯利亞龜象蛀莖率影響 |
| 3.1.4 不同種植區(qū)對蕎麥西伯利亞龜象蛀莖率和產(chǎn)量的影響 |
| 3.1.5 討論 |
| 3.2 不同殺蟲劑對蕎麥西伯利亞龜象和西花薊馬的毒力測定 |
| 3.2.1 不同殺蟲劑對蕎麥西伯利亞龜象的毒力測定 |
| 3.2.2 不同殺蟲劑對蕎麥西花薊馬毒力測定 |
| 3.2.3 討論 |
| 3.3 有機(jī)磷和氨基甲酸酯類殺蟲劑對西伯利亞龜象和西花薊馬乙酰膽堿酯酶(AChE)抑制 |
| 3.3.1 西伯利亞龜象和西花薊馬乙酰膽堿酯酶(AChE)的特性 |
| 3.3.2 有機(jī)磷和氨基甲酸酯類殺蟲劑對西伯利亞龜象和西花薊馬AChE的抑制 |
| 3.4 有機(jī)磷和氨基甲酸酯類殺蟲劑對蕎麥西伯利亞龜象和西花薊馬羧酸酯酶(CarE)的抑制 |
| 3.4.1 西伯利亞龜象和西花薊馬羧酸酯酶(CarE)動力學(xué)曲線 |
| 3.4.2 有機(jī)磷和氨基甲酸酯類藥劑對西伯利亞龜象和西花薊馬羧酸酯酶(CarE)的抑制效應(yīng) |
| 3.5 菊酯類殺蟲劑對蕎麥西伯利亞龜象和西花薊馬線粒體腺苷三磷酸酶(ATPase)的抑制 |
| 3.5.1 菊酯類殺蟲劑對西伯利亞龜象ATPase抑制作用 |
| 3.5.2 討論 |
| 3.6 噻蟲嗪拌種對西伯利亞龜象和薊馬防效及蕎麥幼苗生長和生理生化的影響 |
| 3.6.1 噻蟲嗪拌種對蕎麥種子活力的影響 |
| 3.6.2 噻蟲嗪拌種對蕎麥生長的影響 |
| 3.6.3 噻蟲嗪拌種對蕎麥花期薊馬數(shù)量的影響 |
| 3.6.4 噻蟲嗪拌種對大田蕎麥西伯利亞龜象蛀莖率的影響 |
| 3.6.5 噻蟲嗪拌種對大田蕎麥產(chǎn)量的影響 |
| 3.6.6 噻蟲嗪拌種對蕎麥幼苗生理生化的影響 |
| 3.7 大田噴施藥劑對蕎麥兩種害蟲和產(chǎn)量的影響 |
| 3.7.1 噴施噻蟲嗪對西花薊馬的防治效果和產(chǎn)量的影響 |
| 3.7.2 苗期噴施不同藥劑后蕎麥的產(chǎn)量 |
| 3.8 討論 |
| 4 總結(jié) |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 作者簡介 |
（2）吡蟲啉和甲基硫菌靈對油菜和光葉紫花苕的生理脅迫研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符號及縮寫語說明 |
| 1.前言 |
| 1.1 本研究的選題背景 |
| 1.1.1 油菜和光葉紫花苕概述 |
| 1.1.2 吡蟲啉概述 |
| 1.1.3 甲基硫菌靈概述 |
| 1.2 國內(nèi)外有關(guān)農(nóng)藥對蜜源植物影響的研究概述 |
| 1.3 農(nóng)藥對蜜源植物化感作用的研究 |
| 1.4 農(nóng)藥對植物保護(hù)酶活性變化研究 |
| 1.5 過氧化產(chǎn)物——丙二醛（MDA） |
| 1.6 農(nóng)藥對蜜源植物可溶性糖的研究概述 |
| 1.7 本研究的目的和意義 |
| 2.材料與方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.2 主要試劑 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)備 |
| 2.4 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.4.1 油菜和苕子種子活力的測定 |
| 2.4.3 MDA含量測定 |
| 2.4.4 油菜和苕子葉片中可溶性糖含量測定 |
| 2.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 |
| 3.結(jié)果與分析 |
| 3.1 吡蟲啉和甲基硫菌靈對油菜和苕子種子活力的影響 |
| 3.1.1 吡蟲啉對油菜和苕子種子活力的影響 |
| 3.1.2 甲基硫菌靈對油菜和苕子種子活力的影響 |
| 3.1.3 吡蟲啉和甲基硫菌靈對油菜和苕子幼苗生長的影響 |
| 3.2 吡蟲啉和甲基硫菌靈對油菜和苕子保護(hù)酶活性和MDA含量的影響 |
| 3.2.1 吡蟲啉脅迫對油菜幼苗SOD、CAT、POD活性及MDA含量的影響 |
| 3.2.2 吡蟲啉脅迫對苕子幼苗SOD、CAT、POD活性及MDA含量的影響 |
| 3.2.3 甲基硫菌靈脅迫對油菜幼苗SOD、CAT、POD活性及MDA含量的影響 |
| 3.2.4 甲基硫菌靈脅迫對苕子幼苗SOD、CAT、POD活性及MDA含量的影響 |
| 3.3 吡蟲啉和甲基硫菌靈對油菜和苕子可溶性糖含量的影響 |
| 3.3.1 吡蟲啉和甲基硫菌靈對油菜葉片中可溶性糖含量的影響 |
| 3.3.2 吡蟲啉和甲基硫菌靈對苕子葉片中可溶性糖含量的影響 |
| 4.小結(jié)與討論 |
| 4.1 吡蟲啉和甲基硫菌靈對油菜和苕子種子活力的化感效應(yīng) |
| 4.2 吡蟲啉和甲基硫菌靈脅迫對油菜和苕子保護(hù)酶活性及MDA含量的影響 |
| 4.3 吡蟲啉和甲基硫菌靈對油菜和苕子葉片中可溶性糖含量的影響 |
| 5.結(jié)論 |
| 6.創(chuàng)新點(diǎn) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 作者簡介 |
（3）吡蟲啉和甲基硫菌靈對油菜（Brassica napus L.）和光葉紫花苕（Vicia sativa L.）的化感作用（論文提綱范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 試驗(yàn)材料 |
| 1.2 種子培養(yǎng)和化感處理 |
| 1.2.1 農(nóng)藥處理濃度設(shè)置 |
| 1.2.2 種子春化與農(nóng)藥脅迫培養(yǎng) |
| 1.2.3 記錄 |
| 1.2.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 吡蟲啉對油菜和光葉紫花苕種子活力的影響及化感效應(yīng) |
| 2.2 甲基硫菌靈對油菜和光葉紫花苕種子活力的影響及化感效應(yīng) |
| 2.3 吡蟲啉和甲基硫菌靈對油菜和光葉紫花苕幼苗生長的影響 |
| 3 討論 |
（4）小麥速效育種模式研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 小麥生產(chǎn)的重要性 |
| 1.2 小麥的分布 |
| 1.3 優(yōu)良品種在小麥生產(chǎn)中的作用 |
| 1.4 目前小麥育種的主要方法簡介 |
| 1.4.1 系統(tǒng)育種 |
| 1.4.2 品種間雜交育種 |
| 1.4.3 回交育種 |
| 1.4.4 誘變育種 |
| 1.4.5 遠(yuǎn)絳雜交育種 |
| 1.4.6 細(xì)胞工程育種 |
| 1.4.7 染色體工程育種 |
| 1.4.8 分子標(biāo)記輔助育種及基因工程育種 |
| 1.4.9 雜種優(yōu)勢利用 |
| 1.5 小麥常規(guī)育種方法存在的主要問題 |
| 1.6 小麥速效育種在小麥新品種選育中的價(jià)值 |
| 1.7 小麥速效育種研究概述 |
| 1.7.1 小麥速效育種方法研究進(jìn)展 |
| 1.7.2 提高小麥育種選擇效率的研究 |
| 1.8 本研究的主要內(nèi)容 |
| 第二章 小麥花培育種效率與從不同雜種世代取材關(guān)系的研究 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 結(jié)果與分析 |
| 2.2.1 從常規(guī)雜交系統(tǒng)選育的不同世代以及品種取材與花培后代選擇效果的關(guān)系 |
| 2.2.2 利用標(biāo)記性狀基因研究花培育種的選擇效果 |
| 2.2.3 花培新品種選育的實(shí)踐 |
| 2.3 討論 |
| 2.3.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論分析結(jié)果一致 |
| 2.3.2 F_1取材育種效率較低，不宜作為花培育種的主要取材代數(shù): F_2、F_3(特別是F_3) 代材料花培育種效率較高，應(yīng)作為花培育種的主要取材世代 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第三章 小麥幼胚萌苗試驗(yàn)研究 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 試驗(yàn)材料 |
| 3.1.2 試驗(yàn)方法 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 不同胚齡的幼胚萌芽效果比較 |
| 3.2.2 光培養(yǎng)和暗培養(yǎng)的萌苗效果比較 |
| 3.2.3 MS和改良MS培養(yǎng)基對萌苗的作用 |
| 3.2.4 激素處理對小麥幼胚萌苗的作用 |
| 3.3 討論 |
| 3.4 小結(jié) |
| 第四章 小麥速效育種模式研究 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.1.1 小麥速效育種模式的設(shè)計(jì) |
| 4.1.2 基本技術(shù) |
| 4.1.3 試驗(yàn)處理設(shè)計(jì) |
| 4.2 結(jié)果與分析 |
| 4.2.1 不同材料春化天數(shù)的比較 |
| 4.2.2 不同處理繁殖四代的總天數(shù)比較 |
| 4.2.3 穗粒數(shù)的比較 |
| 4.3 討論 |
| 4.3.1 小麥速效育種的可行性 |
| 4.3.2 小麥速效育種模式存在的問題及今后發(fā)展的方向 |
| 4.3.3 小麥速效育種模式的發(fā)展方向 |
| 4.4 小結(jié) |
| 第五章 速效育種模式在小麥材料創(chuàng)新上的應(yīng)用之一 |
| 5.1 材料與方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 選育方法 |
| 5.1.3 淀粉檢測方法 |
| 5.2 結(jié)果與分析 |
| 5.2.1 試驗(yàn)過程概述 |
| 5.2.2 不同黑粒材料糯性的碘-碘化鉀染色鑒定 |
| 5.2.3 不同黑粒材料糯性的半籽粒淀粉糊化法染色鑒定 |
| 5.3 小結(jié) |
| 第六章 速效育種模式在小麥材料創(chuàng)新上的應(yīng)用之二 |
| 6.1 抗病基因的供給材料 |
| 6.2 選育方法 |
| 6.3 選育的結(jié)果 |
| 6.4 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 作者簡介 |
（5）春化條件對大白菜花芽分化的影響（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗(yàn)材料 |
| 1.2 試驗(yàn)方法 |
| 1.2.1 不同低溫對大白菜春化的影響 |
| 1.2.2 花芽分化過程的顯微觀察 |
| 1.2.3 生殖階段有關(guān)概念及記載方法 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1、春化溫度對大白菜花芽分化和抽薹開花的影響 |
| 2.1.1 不同春化溫度處理對大白菜花芽分化的影響 |
| 2.1.2 春化溫度對大白菜現(xiàn)蕾的影響 |
| 2.1.3 春化溫度對大白菜抽薹開花的影響 |
| 2.2 春化時間對大白菜花芽分化和抽薹的影響 |
| 2.2.1 不同春化時間對大白菜花芽分化的影響 |
| 2.2.2 不同春化時間對大白菜現(xiàn)蕾的影響 |
| 3 結(jié)論 |
（6）春化條件對大白菜花芽分化的影響（論文提綱范文）
| 英文縮寫符號及中英文對照表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 種株分枝及結(jié)實(shí)習(xí)性 |
| 1.2 影響大白菜花芽分化及抽薹的生態(tài)條件的研究 |
| 1.2.1 溫度對大白菜花芽分化及抽薹的影響 |
| 1.2.2 光照對大白菜花芽分化及抽薹的影響 |
| 1.3 光周期與溫度互作對抽薹開花的影響 |
| 1.4 不同品種生殖發(fā)育對溫光條件的需求 |
| 1.5 大白菜花芽分化及抽薹的生理生化基礎(chǔ) |
| 1.6 本試驗(yàn)研究的內(nèi)容、目的和意義 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 試驗(yàn)材料 |
| 2.2 試驗(yàn)方法 |
| 2.2.1 不同處理天數(shù)對抽薹開花的影響 |
| 2.2.2 赤霉素處理 |
| 2.2.3 不同低溫對大白菜春化的影響 |
| 2.2.4 花芽分化過程的顯微觀察 |
| 2.2.5 生殖階段幾個時期的有關(guān)概念及記載方法 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 不同春化天數(shù)對大白菜抽薹開花的影響 |
| 3.2 不同濃度赤霉素對大白菜抽薹開花的影響 |
| 3.3 相同濃度赤霉素噴施次數(shù)對大白菜抽薹開花的影響 |
| 3.4 春化后移入溫室對大白菜抽薹開花的影響 |
| 3.5 大白菜花芽分化時期及特征 |
| 3.6 春化溫度及時間對大白菜抽薹開花的影響 |
| 3.6.1 春化溫度對大白菜抽薹開花的影響 |
| 3.6.2 春化時間對大白菜抽薹開花的影響 |
| 4 結(jié)論 |
| 4.1 大白菜花芽分化時期的劃分及花序分化的特點(diǎn) |
| 4.2 溫度對大白菜花芽分化及抽薹開花的影響 |
| 4.3 加代技術(shù)的選擇 |
| 5 結(jié)論 |
| 6 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
（7）大白菜耐抽薹性及其鑒定方法的研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| ζ1.1 大白菜春化及抽薹特性的研究進(jìn)展 |
| ζ1.2 大白菜抽薹的生理生化基礎(chǔ) |
| ζ1.3 耐抽薹性遺傳規(guī)律的研究現(xiàn)狀 |
| ζ1.4 大白菜耐抽薹育種研究進(jìn)展 |
| ζ1.5 大白菜耐抽薹性鑒定方法研究現(xiàn)狀 |
| ζ1.6 本研究的目的、意義及主要內(nèi)容 |
| 第二章 材料與方法 |
| ζ2.1 材料 |
| ζ2.2 方法 |
| 第三章 結(jié)果與分析 |
| ζ3.1 大白菜花芽分化時期及主要形態(tài)特征 |
| ζ3.2 春化溫度及時間對大白菜花芽分化及抽薹開花的影響 |
| ζ3.2.1 春化溫度對大白菜花芽分化和抽薹開花的影響 |
| ζ3.2.2 春化時間對大白菜花芽分化和抽薹的影響 |
| ζ3.2.3 溫度、時間及品種間春化效應(yīng)分析 |
| ζ3.2.4 大白菜不同品種生殖階段發(fā)育的差異 |
| ζ3.3 光周期對春化大白菜開花的影響 |
| ζ3.4 大白菜春化及花芽分化過程中的生理生化指標(biāo)研究 |
| ζ3.4.1 大白菜春化及花芽分化過程中的可溶性蛋白質(zhì)的變化 |
| ζ3.4.2 大白菜春化及花芽分化過程中的過氧化物酶變化 |
| ζ3.5 大白菜耐抽薹性鑒定方法的研究 |
| ζ3.5.1 田間自然鑒定方法 |
| ζ3.5.2 室內(nèi)人工種子春化早期鑒定方法 |
| 第四章 討論 |
| ζ4.1 關(guān)于大白菜花芽分化時期的劃分及花序分化特點(diǎn)的探討 |
| ζ4.2 溫度對大白菜花芽分化及抽薹開花的影響 |
| ζ4.3 光照對大白菜花芽分化及抽薹開花的影響 |
| ζ4.4 耐抽薹性不同的大白菜品種生殖階段發(fā)育的差異 |
| ζ4.5 大白菜耐抽性薹性鑒定方法的篩選 |
| ζ4.6 大白菜耐抽薹性鑒定的生理生化指標(biāo) |
| ζ4.7 關(guān)于大白菜強(qiáng)冬性、抗抽薹性、晚抽薹性、耐抽薹性幾個概念的關(guān)系 |
| 第五章 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 附圖 |
四、一種簡易有效的種子春化法（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]蕎麥害蟲西伯利亞龜象和西花薊馬的綜合防控技術(shù)研究[D]. 王宇飛. 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué), 2020(02)
- [2]吡蟲啉和甲基硫菌靈對油菜和光葉紫花苕的生理脅迫研究[D]. 楊璐嘉. 云南農(nóng)業(yè)大學(xué), 2016(02)
- [3]吡蟲啉和甲基硫菌靈對油菜（Brassica napus L.）和光葉紫花苕（Vicia sativa L.）的化感作用[J]. 楊璐嘉,和紹禹,田學(xué)軍. 蜜蜂雜志, 2015(11)
- [4]小麥速效育種模式研究[D]. 王成社. 西北農(nóng)林科技大學(xué), 2006(06)
- [5]春化條件對大白菜花芽分化的影響[J]. 侯金星,張自坤,曹辰興,武立舉. 西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào), 2005(04)
- [6]春化條件對大白菜花芽分化的影響[D]. 侯金星. 山東農(nóng)業(yè)大學(xué), 2004(01)
- [7]大白菜耐抽薹性及其鑒定方法的研究[D]. 惠麥俠. 西北農(nóng)林科技大學(xué), 2002(02)
- [8]一種簡易有效的種子春化法[J]. 史公軍,侯喜林. 長江蔬菜, 2001(01)