一、工業(yè)污廢水處理池防腐蝕材料及結(jié)構(gòu)探討（論文文獻(xiàn)綜述）
吳藝婷[1]（2021）在《關(guān)中民居建筑生態(tài)節(jié)水營建技術(shù)研究》文中提出我國淡水資源緊缺問題日益突出,西北地區(qū)水資源僅占全國10%。關(guān)中地區(qū)三季干旱、夏季暴雨,降雨時(shí)空、地域分配不均,總體水資源較為匱乏。在城鎮(zhèn)化快速發(fā)展的背景下,關(guān)中民居的空間形態(tài)呈現(xiàn)集中化趨勢、用水模式呈現(xiàn)復(fù)雜化趨勢、污水排放呈現(xiàn)管道快排趨勢,導(dǎo)致雨水集用低效、排水層次缺乏、涉水部位耐久性差、水文循環(huán)破壞、缺乏成體系的涉水基礎(chǔ)設(shè)施等問題日益凸顯,發(fā)展與環(huán)境矛盾日益增強(qiáng),節(jié)水行動(dòng)迫在眉睫。為了緩解這一矛盾,關(guān)中民居的生態(tài)節(jié)水營建技術(shù)研究顯得尤為重要。本文基于可持續(xù)發(fā)展的理念,以關(guān)中民居為研究對象,從人居環(huán)境科學(xué)的角度出發(fā),綜合建筑學(xué)、給排水等學(xué)科專業(yè)知識,通過文獻(xiàn)查找、實(shí)地觀察、數(shù)據(jù)測量等形式進(jìn)行涉水現(xiàn)狀分析,從傳統(tǒng)生態(tài)節(jié)水智慧的現(xiàn)代應(yīng)用和現(xiàn)代通用節(jié)水技術(shù)本土化兩個(gè)層面提出解決思路,最后針對典型戶既有民居進(jìn)行生態(tài)節(jié)水設(shè)計(jì)實(shí)踐,整合并應(yīng)用前文提出的生態(tài)節(jié)水技術(shù),營造民居的局部生態(tài)水循環(huán),為今后關(guān)中民居節(jié)水優(yōu)化設(shè)計(jì)提供參考。本文從以下幾個(gè)方面展開研究:第一章:提出問題。緒論,介紹本文的研究背景及意義、國內(nèi)外研究現(xiàn)狀、研究內(nèi)容及目的、研究方法及框架。第二章:分析問題。首先對關(guān)中民居的整體涉水現(xiàn)狀進(jìn)行調(diào)研,根據(jù)不同時(shí)期的雨水利用特點(diǎn)將其分為用水自平衡消解模式和管道優(yōu)先的排水模式兩種。其次從用水現(xiàn)狀、排水現(xiàn)狀、儲(chǔ)水現(xiàn)狀、生態(tài)涉水現(xiàn)狀和節(jié)水現(xiàn)狀五個(gè)方面展開詳細(xì)分析,總結(jié)出用水循環(huán)效率低、排水層次缺失、儲(chǔ)水性能下降、涉水部位耐久性差、生態(tài)節(jié)水效率低等問題,初步提出關(guān)中民居的節(jié)水設(shè)計(jì)目標(biāo)與研究思路。第三、四章:解決問題思路一,傳統(tǒng)生態(tài)節(jié)水智慧提煉及現(xiàn)代應(yīng)用。通過關(guān)中傳統(tǒng)民居生態(tài)節(jié)水營建技術(shù)的分析,總結(jié)出五項(xiàng)建筑節(jié)水設(shè)計(jì)理念——循環(huán)多用的用水理念、逐級匯水的排水理念、優(yōu)先集水的儲(chǔ)水理念、水分微循環(huán)的生態(tài)理念、用水自平衡的節(jié)水理念。由于用水需求的復(fù)雜化轉(zhuǎn)變、空間布局的集中化轉(zhuǎn)變,我們在借鑒傳統(tǒng)生態(tài)節(jié)水智慧時(shí)不是一味的模仿,而是應(yīng)該借鑒其應(yīng)對干旱氣候的方式,分析其與現(xiàn)代建構(gòu)之間的矛盾點(diǎn)及其與現(xiàn)代應(yīng)用之間的聯(lián)系,探索傳統(tǒng)生態(tài)節(jié)水智慧與現(xiàn)代民居結(jié)合的途徑與方法,使其煥發(fā)出新的活力。第五章:解決問題思路二,現(xiàn)代通用節(jié)水技術(shù)的本土化適應(yīng)設(shè)計(jì)。分析關(guān)中民居生態(tài)節(jié)水營建的內(nèi)在需求,融入低影響開發(fā)等雨洪管理思想,將現(xiàn)代通用節(jié)水技術(shù)本土化,從用水、排水、儲(chǔ)水、生態(tài)涉水和節(jié)水五個(gè)方面探究生態(tài)節(jié)水構(gòu)造與民居的結(jié)合方式,優(yōu)化建筑涉水部位,提升涉水循環(huán)的系統(tǒng)性與連貫性。第六章:設(shè)計(jì)實(shí)踐。建立民居內(nèi)部的生態(tài)節(jié)水整體循環(huán)系統(tǒng),應(yīng)用第四、五章的生態(tài)節(jié)水技術(shù),將其與民居進(jìn)行一體化設(shè)計(jì),提出一個(gè)完整的節(jié)水設(shè)計(jì)方案,并對提升要點(diǎn)進(jìn)行圖解分析。第七章:結(jié)論。最后對本文的研究成果進(jìn)行總結(jié)。建筑節(jié)水是綠色建筑發(fā)展中重要一環(huán),生態(tài)技術(shù)投資較小,潛力巨大,前景可觀,有利于節(jié)約水源、提升農(nóng)民生活品質(zhì)、營造理想的生態(tài)民居空間,對于關(guān)中傳統(tǒng)民居生態(tài)節(jié)水經(jīng)驗(yàn)的科學(xué)機(jī)理傳承及現(xiàn)代應(yīng)用、實(shí)現(xiàn)民居生態(tài)節(jié)水性能優(yōu)化、改善農(nóng)村環(huán)境具有一定意義。
朱世俊[2]（2021）在《給水廠鐵泥基催化劑制備及活化過硫酸鹽效能與機(jī)制》文中研究指明給水廠鐵泥是在凈水工藝中使用鐵鹽作為混凝劑所產(chǎn)生的副產(chǎn)物,其主要成分為鐵鹽水解產(chǎn)物[Fe（OH）3]、膠體顆粒、腐殖質(zhì)以及藻類等雜質(zhì)。具有原料來源廣、產(chǎn)量大、化學(xué)官能團(tuán)豐富等特點(diǎn),而不恰當(dāng)?shù)奶幹梅绞胶芸赡軐ι鷳B(tài)環(huán)境造成二次污染,因此,鐵泥具有典型的“污染”與“資源”雙重屬性?；谶^硫酸鹽的高級氧化技術(shù)被認(rèn)為是去除難降解有機(jī)物的有效方法,過渡金屬鐵是活化過硫酸鹽使用最廣泛的催化劑之一。鐵泥中含有大量鐵元素,對于活化過硫酸鹽有較大的應(yīng)用潛能。因此,如何充分利用鐵泥中的有效成分,通過簡單、易行的改性方法進(jìn)行無害化處理的同時(shí)實(shí)現(xiàn)廢物資源化,研制出高效的過硫酸鹽催化劑,目前尚未有研究報(bào)道。針對以上問題,本研究以實(shí)際給水廠鐵泥為原料,充分利用其有效成分和結(jié)構(gòu)形態(tài),通過簡單、易行的改性方法,實(shí)現(xiàn)鐵泥的資源化利用,研制了低成本、高活性的鐵泥基催化劑,構(gòu)建了高效過硫酸鹽催化氧化體系,以典型抗生素——環(huán)丙沙星（CIP）為目標(biāo)污染物,研究了催化劑活化效能與催化機(jī)制。課題首先分析了給水廠鐵泥的元素組成與物化性質(zhì),初步探究了鐵泥對環(huán)丙沙星的吸附去除效果以及活化過硫酸鹽的氧化降解效能,表明原鐵泥的吸附和催化能力均有限,對環(huán)丙沙星的去除效果不佳。通過溶劑熱還原法改性鐵泥成功制備出了磁性催化劑Fe3O4@SiO2,提高了對過一硫酸鹽（PMS）的催化活性,相比原鐵泥,反應(yīng)60 min時(shí)CIP的去除率由44.7%提高至82.8%。這是由于溶劑熱處理使鐵泥中部分Fe（Ⅲ）還原成Fe（Ⅱ）,一定程度上提高了對PMS的催化活性。為了進(jìn)一步提高催化氧化反應(yīng)速率,利用鐵泥作為鐵源和載體,通過溶劑熱法負(fù)載過渡金屬鈷（Co）,制備出了鈷-鐵層狀雙氫氧化物（Co-Fe/SiO2 LDH）。其微觀形貌呈現(xiàn)出中空腔體片層結(jié)構(gòu),擁有較大的比較面積（145.9 m2/g）、較穩(wěn)定的Co/Fe-O和Co/Fe-Si官能團(tuán)結(jié)構(gòu)以及良好磁性特征。對PMS有極強(qiáng)的催化活性,反應(yīng)20 min時(shí)CIP的去除率可達(dá)99.6%,同時(shí)保持較低的金屬流失量。Co-Fe/SiO2LDH在多次循環(huán)利用中保持了較好的穩(wěn)定性,并且在不同p H值、共存陰離子、天然有機(jī)物以及實(shí)際水環(huán)境背景條件下均能保持較好的活化性能。為了更充分利用鐵泥中鐵和有機(jī)碳成分,通過一步碳熱還原法對鐵泥進(jìn)行改性,制備出零價(jià)鐵/碳化鐵（Fe0/Fe3C）催化劑。隨著碳化過程溫度的升高,鐵泥中鐵組分與有機(jī)碳之間發(fā)生自還原反應(yīng),Fe（OH）3被逐步還原為Fe3O4、Fe0和Fe0/Fe3C。其中,Fe0/Fe3C表面形成直徑約為25 nm的微球,納米Fe0均勻地包覆在石墨化碳基材料中,具有良好的磁性特征（35.3 emu/g）。Fe0/Fe3C對PMS表現(xiàn)出最好的催化活性,20 min時(shí)CIP的去除率達(dá)到98.2%。Fe0/Fe3C有著較好的重復(fù)利用性和可再生性,同時(shí)也對多種典型有機(jī)污染物的降解有著較好的普適性。Fe3O4@SiO2中主要通過Fe（Ⅱ）活化PMS產(chǎn)生SO4·-和·OH,實(shí)現(xiàn)有機(jī)物的降解。Co-Fe/SiO2 LDH中的Co（Ⅱ）和Fe（Ⅱ）可直接活化PMS產(chǎn)生SO4·-和·OH。催化劑固體表面Co和Fe之間存在協(xié)同作用,Fe（Ⅱ）與Co（Ⅲ）之間的電子轉(zhuǎn)移促進(jìn)了Co（Ⅱ）的再生。根據(jù)兩種自由基的共同作用機(jī)制,建立了催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型,較好地?cái)M合了有機(jī)物氧化降解規(guī)律。Fe0/Fe3C中Fe0與石墨化碳之間存在協(xié)同作用。Fe0可以直接活化PMS產(chǎn)生自由基,同時(shí)促進(jìn)了Fe（Ⅲ）到Fe（Ⅱ）的轉(zhuǎn)化,維持較高的催化活性。Fe3C中石墨化碳通過電子轉(zhuǎn)移機(jī)制也可以活化PMS。該體系中同時(shí)產(chǎn)生SO4·-、·OH、O2·-和1O2四種氧化活性物種。CIP的降解主要通過哌嗪環(huán)裂解、羥基化反應(yīng)和氟取代反應(yīng),并伴隨脫氨基、脫醛基以及脫羧基等作用機(jī)制。通過對含鐵污泥簡單易行的改性方法實(shí)現(xiàn)了鐵泥的資源化回收再利用,不僅可以減少給水廠對于污泥處理處置費(fèi)用,同時(shí)還可以變廢為寶,節(jié)約原材料及合成制備成本,體現(xiàn)了“以廢物治廢水”的核心理念。為鐵泥資源化提供理論依據(jù)和科學(xué)方案。
孫翔[3]（2021）在《再生水水質(zhì)對兩種材質(zhì)的不銹鋼供熱管網(wǎng)的腐蝕影響研究》文中研究表明太原市作為我國能源和重工業(yè)基地之一,水資源緊缺的問題已經(jīng)嚴(yán)重制約了其經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,再生水的利用顯得尤為重要。將再生水安全穩(wěn)定地輸送給需水用戶就涉及到了配套管網(wǎng)的鋪設(shè)問題,新建再生水輸配管網(wǎng)耗時(shí)長且成本高,短時(shí)間內(nèi)再生水的利用將受到制約。太原市的供熱管網(wǎng)每年采暖期約為5個(gè)月,其余時(shí)間均處于閑置狀態(tài),配套成熟的供熱管網(wǎng)在閑置期可被用來輸配再生水,但必須保證輸配過程中對供熱管網(wǎng)沒有任何損害性的影響。太原市現(xiàn)有供熱管網(wǎng)大多采用碳鋼及不銹鋼材質(zhì),碳鋼長期輸配高溫的供熱介質(zhì)后易被腐蝕,而不銹鋼作為耐腐蝕性更強(qiáng)的管材,更適合承擔(dān)再生水的輸配任務(wù)。不銹鋼供熱管網(wǎng)輸配再生水雖具備理論上的可行性,但輸配過程中再生水水質(zhì)對于不銹鋼管道的腐蝕影響研究迫在眉睫。本文選擇了再生水中影響腐蝕的五種重要的水質(zhì)因子（氯離子、硫酸根、堿度、硬度和p H）,利用電化學(xué)法和重量法兩種方法考察了不同濃度水質(zhì)因子的模擬溶液和再生水原水對304和316L兩種不銹鋼材質(zhì)的耐腐蝕性的影響,同時(shí)還通過SEM等分析表征手段探究其腐蝕影響規(guī)律和作用機(jī)理,得到的結(jié)果與結(jié)論如下:1、通過電化學(xué)法,結(jié)果表明:（1）在氯離子濃度25-400 mg/L的范圍內(nèi),氯離子明顯促進(jìn)了兩種不銹鋼的腐蝕,若將其濃度從200 mg/L控制到25 mg/L以下時(shí),腐蝕性會(huì)被大大削弱;（2）氯離子存在的條件下,硫酸根離子和碳酸氫根離子均會(huì)對氯離子的腐蝕產(chǎn)生一定的影響,隨著離子濃度的升高,硫酸根離子對兩種不銹鋼的腐蝕影響存在臨界濃度值150 mg/L,低于此臨界濃度值時(shí)呈促進(jìn)作用,反之呈抑制作用,而碳酸氫根離子對腐蝕的影響與材質(zhì)有關(guān),濃度低于150 mg/L時(shí)對304不銹鋼呈抑制作用,反之呈促進(jìn)作用,而對316L則一直呈促進(jìn)作用;（3）氯離子存在的條件下,單獨(dú)存在的鈣離子對氯離子的腐蝕幾乎沒有影響,當(dāng)?shù)葷舛鹊奶妓釟涓x子共存時(shí)會(huì)形成碳酸鈣沉淀,沉淀量會(huì)對腐蝕造成影響,其影響同樣存在臨界濃度值,304不銹鋼是150 mg/L,316L是200 mg/L,低于臨界濃度值呈抑制作用,反之呈促進(jìn)作用;（4）兩種不銹鋼在只含氯離子的弱酸性模擬溶液中的耐腐蝕性明顯比在中性和弱堿性環(huán)境下的差,而弱堿性環(huán)境對316L不銹鋼的腐蝕存在明顯的抑制作用;（5）再生水原水的腐蝕性沒有模擬溶液的腐蝕性強(qiáng)。上述結(jié)果的出現(xiàn)是因?yàn)楦邼舛鹊穆入x子能夠一定程度地聚集在不銹鋼的鈍化膜某一脆弱點(diǎn)上,氯離子侵入后引發(fā)一系列電化學(xué)反應(yīng),導(dǎo)致局部腐蝕的蔓延,從而形成點(diǎn)蝕坑,點(diǎn)蝕坑周圍形成的凸起是反應(yīng)物的沉積,但當(dāng)氯離子的濃度被控制在一定范圍內(nèi),水中氯離子便無法在某一點(diǎn)達(dá)到充分聚集,從而達(dá)到緩蝕的效果,其他水質(zhì)因子通過競爭性抑制或者與金屬離子反應(yīng)生成相應(yīng)腐蝕產(chǎn)物等方式影響氯離子的侵蝕過程,從而對不銹鋼腐蝕起到一定作用。2、通過重量法,結(jié)果表明:（1）兩種不銹鋼在模擬溶液中的腐蝕速率在前40天的各時(shí)間段內(nèi)基本穩(wěn)定在較低水平,但存在一定的上升趨勢,在50天這一時(shí)間段內(nèi)呈現(xiàn)顯著的上升,60天這一時(shí)間段內(nèi)出現(xiàn)一定幅度的縮小,這說明氯離子腐蝕過程隨時(shí)間變化存在一定規(guī)律性;（2）不同再生水水質(zhì)因子對腐蝕的影響規(guī)律幾乎與電化學(xué)法下的一致,但也出現(xiàn)了一定誤差范圍內(nèi)的差異,例如重量法下150 mg/L的碳酸氫根離子對304的腐蝕呈抑制作用,而電化學(xué)法下呈促進(jìn)作用;隨著碳酸鈣沉淀量的上升,重量法下兩種不銹鋼的腐蝕速率均下降,而電化學(xué)法下兩種不銹鋼的腐蝕先被抑制再被促進(jìn),這些結(jié)論差異的出現(xiàn)與重量法本身實(shí)驗(yàn)誤差及實(shí)驗(yàn)條件設(shè)置密不可分;（3）兩種不銹鋼在再生水原水中的動(dòng)態(tài)浸泡實(shí)驗(yàn)下的腐蝕速率明顯大于比模擬溶液中的靜態(tài)浸泡實(shí)驗(yàn)下的腐蝕速率,這是由于動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)中再生水的沖刷作用,及時(shí)清理了不銹鋼表面生成的腐蝕產(chǎn)物,使得侵蝕性離子到達(dá)不銹鋼表面的過程更加容易。3、通過對比同種實(shí)驗(yàn)條件下304和316L兩種不銹鋼的腐蝕行為,結(jié)果表明:（1）在電化學(xué)法的大多數(shù)情況下,316L不銹鋼的自腐蝕電位比304的正,腐蝕電流密度小,電荷轉(zhuǎn)移電阻大;（2）在重量法的大多數(shù)情況下,同時(shí)間段內(nèi)的316L不銹鋼的腐蝕速率低于304的腐蝕速率;（3）在宏觀和微觀兩種角度下,316L不銹鋼表面形成的點(diǎn)蝕坑的范圍明顯更小。上述對比均證明了316L不銹鋼的耐腐蝕性更強(qiáng),比304不銹鋼更適合作為供熱管網(wǎng)管材來輸配再生水。
陳毓源[4]（2021）在《氧化還原介體強(qiáng)化焦化廢水深度處理研究》文中指出焦化廢水中夾雜著高濃度的有機(jī)污染物（PAHs）以及大量的有毒有害的有機(jī)物,這些物質(zhì)性質(zhì)特殊且降解困難。氧化還原介體（ROMs）可以通過其本身的還原狀態(tài)和氧化狀態(tài)之間進(jìn)行相互轉(zhuǎn)換來改變其表面電位,加速反應(yīng)中的電子傳遞速率或是轉(zhuǎn)換生物化學(xué)反應(yīng)中的電子傳遞方式,從而促進(jìn)生物化學(xué)反應(yīng)進(jìn)程。本研究利用ROMs對焦化廢水厭氧生物處理進(jìn)行強(qiáng)化,并通過探討不同生態(tài)因子對于ROMs強(qiáng)化焦化廢水深度處理的影響,提高焦化廢水生物處理效果,實(shí)現(xiàn)焦化廢水的深度處理,使得污染物含量達(dá)到達(dá)標(biāo)排放標(biāo)準(zhǔn)。選擇了5種氧化還原介體蒽醌-2-二磺酸（ADS）、蒽醌-2,6-二磺酸（AQDS）、甲萘醌、指甲花醌以及氧化石墨烯（GO）,考察其對焦化廢水生物處理的強(qiáng)化作用。結(jié)果表明,甲萘醌、AQS、AQDS、GO,均可以提高焦化廢水厭氧生物處理過程中COD的去除率,其中AQS的強(qiáng)化效果最佳,其去除率比對照組高出13.8%。甲萘醌對于焦化廢水中TN和濁度厭氧降解的強(qiáng)化作用最為明顯,其TN和濁度的去除率分別為49.8%和69.8%,顯著高于對照系統(tǒng)。GO可以顯著提升焦化廢水進(jìn)水中的色度去除效果。不同濃度AQS對焦化廢水厭氧生物處理影響試驗(yàn)結(jié)果表明,AQS濃度為0.01mmol/L對于焦化廢水COD去除效果強(qiáng)化作用最顯著,COD去除率達(dá)到38.55%。當(dāng)AQS濃度為0.5mmol/L對于焦化廢水中TN厭氧降解的強(qiáng)化作用最為明顯,TN去除率達(dá)到50.23%,比空白高5.37%?；钚晕勰嘀凶冃尉T（Proteobacteria）、擬桿菌門（Bacteroidetes）以及厚壁菌門（Firmicutes）為優(yōu)勢菌門,不動(dòng)桿菌屬（Acinetobacter）、叢毛單胞菌屬（Comamonas）、陶厄式菌屬（Thauera）以及假單胞菌屬（Pseudomonas）為主要菌屬。pH和還原鐵粉對AQS介導(dǎo)焦化廢水深度處理的影響實(shí)驗(yàn)顯示,p H為7.0時(shí),焦化廢水的COD去除率最高,達(dá)到39.4%;而p H為7.5條件下,焦化廢水的TN去除率最高。還原鐵粉投加量為1-6g時(shí)可顯著提高焦化廢水COD降解速率。投加6g還原鐵粉可以顯著促進(jìn)焦化廢水色度及濁度的降解?；钚晕勰嘀胁粍?dòng)桿菌屬（Acinetobacter）、叢毛單胞菌屬（Comamonas）、陶厄式菌屬（Thauera）以及假單胞菌屬（Pseudomonas）為還原鐵粉反應(yīng)系統(tǒng)的優(yōu)勢細(xì)菌屬。
劉明瑋[5]（2020）在《工業(yè)污廢水處理池防腐蝕材料及結(jié)構(gòu)研究》文中認(rèn)為隨著我國工業(yè)的不斷發(fā)展,城市、鄉(xiāng)鎮(zhèn)地區(qū)的工廠逐漸興起,但是在發(fā)展過程中造成的水污染,對于我國生態(tài)環(huán)境建設(shè)影響十分惡劣。為了避免對生態(tài)環(huán)境的威脅逐漸加深,應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)污染的研究和論述,明確問題所在,探究具體成因?；诖?該文對工業(yè)污廢水處理池防腐蝕材料及結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究,并提出了具體的策略,以此促進(jìn)我國土地資源的可持續(xù)使用以及良性發(fā)展。
王偉[6]（2020）在《高中化學(xué)教師學(xué)科理解水平評價(jià)研究》文中提出高中化學(xué)教師對化學(xué)的理解（即學(xué)科理解）是課程與教學(xué)領(lǐng)域一個(gè)業(yè)已存在但容易忽視的研究領(lǐng)域,本輪新課程改革將學(xué)科理解作為一個(gè)核心問題提出,也是因?yàn)槠涫切抡n程改革亟待研究的一個(gè)領(lǐng)域。高中化學(xué)教師的學(xué)科理解是一個(gè)是基礎(chǔ)、典型的教師實(shí)踐活動(dòng),它是教師進(jìn)行深度教學(xué)的前提。本研究結(jié)合科學(xué)教師的學(xué)科知識、科學(xué)本質(zhì)研究成果,從梳理化學(xué)學(xué)科本質(zhì)出發(fā),充分利用文本分析法、訪談法、調(diào)查法、觀察法等多種教育研究方法,對高中化學(xué)教師學(xué)科理解的概念、特點(diǎn)、研究向度等諸多要素進(jìn)行了理論研究,構(gòu)建了高中化學(xué)教師學(xué)科理解水平5個(gè)維度、28個(gè)指標(biāo)的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。并以此為標(biāo)準(zhǔn),從整體調(diào)查、具體內(nèi)容觀察兩個(gè)層面對高中化學(xué)教師學(xué)科理解水平進(jìn)行評價(jià),剖析兩種水平的特點(diǎn),挖掘水平、特點(diǎn)背后的影響因素,對此提出多維度、全方位的高中化學(xué)教師學(xué)科理解水平提升對策。研究認(rèn)為,高中化學(xué)教師學(xué)科理解作為基礎(chǔ)的、典型的教師實(shí)踐活動(dòng),其評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)是多維度、多層次的。高中化學(xué)教師學(xué)科理解整體水平不高、差異較大,其中青年化學(xué)教師的學(xué)科理解水平尤為薄弱;高中化學(xué)教師在對具體知識學(xué)科理解及教學(xué)的水平也不高、差異也較大,且關(guān)系復(fù)雜,受多種因素影響,并以制約因素為主,因此提升高中化學(xué)教師學(xué)科理解水平具有復(fù)雜性。緒論部分主要論述了問題研究的緣起與意義,對教師學(xué)科理解概念進(jìn)行了辨析、界定,通過對已有研究的文獻(xiàn)綜述,確定研究方法和研究思路。第一章論述了高中化學(xué)教師學(xué)科理解研究的理論基礎(chǔ)。通過對PCK理論和深度教學(xué)理論進(jìn)行梳理,研究認(rèn)為教師學(xué)科理解與PCK理論有著緊密的關(guān)聯(lián),教師進(jìn)行全面、系統(tǒng)地學(xué)科理解是其進(jìn)行深度教學(xué)的基礎(chǔ)。在此基礎(chǔ)上,研究確定了教師學(xué)科理解的特點(diǎn)、問題以及研究向度。第二章是建構(gòu)高中化學(xué)教師學(xué)科理解水平的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。首先分析科學(xué)本質(zhì)與學(xué)科本質(zhì)的關(guān)系,提出學(xué)科本質(zhì)的研究展望,并梳理得出感知、解釋、應(yīng)用、評價(jià)四個(gè)理解的進(jìn)程。其次結(jié)合認(rèn)識論、價(jià)值論、方法論、本體論視角,從化學(xué)學(xué)科發(fā)展史中梳理出理解化學(xué)學(xué)科本質(zhì)的5個(gè)維度,將之作為學(xué)科理解的維度,對這些維度的內(nèi)涵進(jìn)行了剖析。最后在此基礎(chǔ)上通過對8位專家進(jìn)行開放式訪談,確定高中化學(xué)學(xué)科理解水平評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的初步指標(biāo),并結(jié)合CVI效度檢驗(yàn)法,向10位專家進(jìn)行內(nèi)容效度咨詢,得到5個(gè)維度、28個(gè)指標(biāo)的高中化學(xué)教師學(xué)科理解水平評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。第三章是對高中化學(xué)教師學(xué)科理解的整體水平及現(xiàn)狀進(jìn)行評價(jià)。研究首先設(shè)計(jì)調(diào)查問卷,根據(jù)問卷對1 1 89名高中化學(xué)教師進(jìn)行調(diào)查,再分析調(diào)查得到的高中化學(xué)教師學(xué)科理解水平及現(xiàn)狀,最后對此提出了宏觀層面的提升對策。第四章是以“原電池”為例,制定高中化學(xué)教師對具體知識學(xué)科理解水平的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。首先,研究對課程標(biāo)準(zhǔn)、高中化學(xué)教科書、高考題以及大學(xué)教科書中有關(guān)“原電池”內(nèi)容的呈現(xiàn)形式和特點(diǎn)進(jìn)行分析。其次,在第一部分的基礎(chǔ)上,跳出以上幾種材料來分析高中化學(xué)教師“原電池”內(nèi)容學(xué)科理解的生長點(diǎn),從而確定每個(gè)指標(biāo)“原電池”學(xué)科理解水平評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。第五章是對以“原電池”為例,對高中化學(xué)教師具體知識層面的學(xué)科理解及其教學(xué)水平進(jìn)行評價(jià)。研究遴選10位高中化學(xué)教師進(jìn)行研究,經(jīng)過29課時(shí)的錄像觀察、1154多分鐘訪談,整理了 31萬余字的訪談資料,最終得出10位教師在28個(gè)指標(biāo)上的“原電池”學(xué)科理解水平和學(xué)科理解教學(xué)水平,分析這兩個(gè)水平的特點(diǎn)以及聯(lián)系。進(jìn)一步通過文本分析法得出其兩個(gè)水平的影響因素及特點(diǎn),得到一些有益的信息。第六章提出提升高中化學(xué)教師學(xué)科理解水平的對策。研究認(rèn)為需要重新審視教師學(xué)科理解與“素養(yǎng)為本”教學(xué)的關(guān)系,并結(jié)合具體案例提出教師“看山是山”、“看山不是山”、“看山還是山”三重認(rèn)識境界。研究認(rèn)為,高中化學(xué)教師只有補(bǔ)足自身學(xué)科理解認(rèn)識上的短板,及時(shí)更新自身的學(xué)科理解認(rèn)識,才有可能在教學(xué)中去實(shí)施相關(guān)內(nèi)容,進(jìn)而真正達(dá)成發(fā)展學(xué)生科學(xué)素養(yǎng)的“素養(yǎng)課”教學(xué)目的。在此基礎(chǔ)上,研究從個(gè)人領(lǐng)域、外部領(lǐng)域、實(shí)踐領(lǐng)域、結(jié)果領(lǐng)域四個(gè)方面提出整合性的提升對策。在這其中,特別地提出了基于學(xué)科理解的教師課堂教學(xué)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和基于學(xué)科理解的教師專業(yè)發(fā)展評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。第七章是本次研究的反思與展望,從理論和實(shí)踐兩個(gè)角度再次簡要介紹了本次研究的結(jié)果,提出了研究可能的創(chuàng)新點(diǎn),并對未來研究進(jìn)行了展望。
張恒[7]（2020）在《萃取法處理模擬含硝酸廢水的應(yīng)用基礎(chǔ)研究》文中研究表明工業(yè)含硝酸廢水大量存在,如采礦、化肥生產(chǎn)、污水灌溉等行業(yè),直接排入自然水體,會(huì)造成水體的富營養(yǎng)化而破壞環(huán)境,并對人體健康造成巨大威脅。盡管對普通硝酸鹽廢水的處理已進(jìn)行了大量的研究,但對含低濃度硝酸廢水的研究仍然十分有限。針對模擬含硝酸廢水,提出使用溶劑萃取法和支撐液膜萃取技術(shù)進(jìn)行硝酸氮的資源化回收,以此達(dá)到對工業(yè)含硝酸廢水的無害化、資源化處置。首先,采用溶劑萃取法對廢水中的硝酸進(jìn)行萃取分離研究,系統(tǒng)考察了萃取劑種類、萃取時(shí)間、萃取劑濃度、相體積比和水相中硝酸的初始濃度等因素對水溶液中硝酸萃取分離效果的影響。研究結(jié)果顯示Alamine 336可以有效的對水中的硝酸進(jìn)行萃取分離,硝酸萃取在60 s內(nèi)可達(dá)到平衡,萃取效率隨著Alamine 336濃度的升高、油水相比的增大、初始硝酸濃度的升高和萃取溫度的下降而升高。通過McCabe Thiele圖解計(jì)算可知,在油水相比為1:2、10.0vol%Alamine 336的條件下,經(jīng)過2個(gè)理論級萃取,理論上可將水中2.0 g·L-1硝酸降低至15 mg·L-1以下。采用0.05 mol·L-1的氫氧化鈉溶液,在油水相比為1:2的條件下,通過兩級反萃,硝酸的反萃率可達(dá)96.7%。研究發(fā)現(xiàn)Alamine 336萃取硝酸是通過離子對締和機(jī)制實(shí)現(xiàn)的,不同酸度下硝酸在有機(jī)相中的存在形式分別為TOA·HNO3和TOA·2HNO3。在溶劑萃取技術(shù)的基礎(chǔ)上,提出支撐液膜萃取體系。采用三腔室連續(xù)溶劑萃取支撐液膜法。系統(tǒng)考察了膜種類、萃取時(shí)間、料液濃度、物料相體積、兩相流量等因素對膜萃取傳質(zhì)性能的影響。結(jié)果表明隨著膜孔隙率的增加和膜厚度的降低,傳質(zhì)性能更優(yōu),且隨著腔室流量的增加,傳質(zhì)性能逐步提升。研究結(jié)果顯示:選用孔徑為0.464μm的親水性PVDF膜,萃取劑Alamine 336濃度為10.0 vol%,物料相硝酸初始濃度為1.0 g·L-1,反萃相使用濃度為0.01 mol·L-1的氫氧化鈉溶液,料液相、有機(jī)相和反萃相流量均為150.0 ml·min-1的條件下,經(jīng)過約270.0 min后可將廢水中硝酸降低至14.4 mg·L-1,達(dá)到一級排放標(biāo)準(zhǔn)。萃取-反萃體系的復(fù)合膜傳質(zhì)系數(shù)KA為1.06×10-5 m·s-1,單獨(dú)萃取的傳質(zhì)系數(shù)KA為5.62×10-6 m·s-1,即復(fù)合膜萃取體系具有較高的傳質(zhì)速率。建立支撐液膜萃取傳質(zhì)模型。通過將傳質(zhì)過程劃分為物料相擴(kuò)散傳質(zhì)步驟、跨膜運(yùn)輸傳質(zhì)步驟、實(shí)驗(yàn)反應(yīng)過程和有機(jī)相擴(kuò)散傳質(zhì)步驟,并依據(jù)經(jīng)典傳質(zhì)阻力模型對總傳質(zhì)系數(shù)進(jìn)行估算。經(jīng)過總傳質(zhì)系數(shù)的實(shí)測值與模擬值相比較,證明所建立的模型能夠有效擬合實(shí)測總傳質(zhì)系數(shù),實(shí)測傳質(zhì)系數(shù)與理論值誤差在10%以內(nèi)。并比較各傳質(zhì)步驟的傳質(zhì)系數(shù),確定了跨膜運(yùn)輸傳質(zhì)步驟為傳質(zhì)控制速率步驟。本文研究結(jié)果可為回收低濃度硝酸和處理工業(yè)含硝酸鹽廢水提供理論依據(jù)和工藝基礎(chǔ)。
張曉穎[8]（2020）在《玄武巖纖維載體表面改性及其污水處理效果研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理生物接觸氧化法是一種兼具活性污泥法和生物膜法優(yōu)點(diǎn)的污水處理技術(shù),被廣泛應(yīng)用于污水治理領(lǐng)域。作為生物接觸氧化法中的關(guān)鍵組成部位,載體的材質(zhì)、形狀和表面特性對附著的生物量、后期生物膜的形成、結(jié)構(gòu)和活性有著重要影響。因此,高性能生物膜載體的研發(fā)是生物接觸氧化法研究的重要熱點(diǎn)。目前,市售常規(guī)的載體材質(zhì)大部分為有機(jī)聚合物,其生產(chǎn)過程和廢棄后的產(chǎn)品易造成二次污染。由天然火山巖石經(jīng)熔融拉絲制備的玄武巖纖維（BF）是一種綠色、高性能的無機(jī)纖維,具有水力特性好、機(jī)械強(qiáng)度大和耐腐蝕等優(yōu)點(diǎn),近期在生物膜載體領(lǐng)域中已取得了初步研究效果。但市售的BF載體表面特性（如疏水性、電負(fù)性）在一定程度上限制了微生物的高效附著。為促進(jìn)BF載體在環(huán)境工程領(lǐng)域的推廣應(yīng)用,高性能的玄武巖纖維載體的研究亟待開展。本論文采用多種改性手段對BF進(jìn)行表面改性處理,以改善其表面性能,制備改性玄武巖纖維（MBF）載體,以達(dá)到增強(qiáng)MBF載體生物親和性的目的。本論文通過結(jié)合表面熱力學(xué)和擴(kuò)展Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek（DLVO）理論闡明了微生物在BF和MBF載體表面附著行為的機(jī)制,初步揭示MBF生物親和性改善的原因。此外,論文還采用生物接觸氧化法評估制備的幾種MBF載體的污水處理效果。本研究的主要內(nèi)容和結(jié)果具體如下:（1）MBF的制備及其表面性能研究采用物理涂覆法、化學(xué)接枝法和液相沉積鐵化合物等手段對BF進(jìn)行表面改性,制備了6種MBF。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,幾種MBF的親水性和表面電負(fù)性較BF（水接觸角,117.46°;Zeta電位,-17.64 mV）相比得到了明顯改善,CTAC-MBF、CPAM-MBF、CMBF、DEA-MBF、Fe-MBF-1和Fe-MBF-2的水接觸角依次為61.64°、68.65°、44.06°、63.08o、56.74°和64.85°,表面電荷也分別轉(zhuǎn)變?yōu)?20.99mV、+12.59 mV、+3.82 mV、+10.58 mV、-5.03 mV和-8.03 mV。（2）MBF載體的生物親和性能研究通過微生物固定實(shí)驗(yàn)對MBF載體的生物親和性能進(jìn)行評估,采用掃描電鏡、光學(xué)顯微鏡等表征了載體表面形成的生物膜結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,MBF載體表面性能的改善增加了載體表面附著的生物量,且對隨后生物膜的形成及發(fā)育都起到了促進(jìn)作用。CTAC-MBF和CMBF載體對活性污泥的固定率分別高達(dá)224.74%和218.40%,依次比BF載體增加了56.77%和52.34%。在培養(yǎng)12 h后,CPAM-MBF和DEA-MBF載體單位面積固定的活性污泥量分別可達(dá)34.53 g/m2和28.07 g/m2,依次約為BF載體（13.92 g/m2）的2.5倍和2倍。其中,CPAM-MBF載體的固定生物量明顯高于DEA-MBF載體。因此,在載體的親水性能差異不大的情況下,載體的表面Zeta電位可對微生物固定能力起到?jīng)Q定性作用。在培養(yǎng)12 h后,Fe-MBF-1和Fe-MBF-2載體表面固定的生物量分別為27.91 g/m2和26.48 g/m2,均明顯高于BF載體同等時(shí)間內(nèi)固定的生物量。在BF、Fe-MBF-1和Fe-MBF-2載體表面固著的活性污泥中提取的胞外聚合物（EPS）總含量分別為14.55 mg/g?VSS、27.16 mg/g?VSS和26.63 mg/g?VSS。EPS含量分析結(jié)果表明,沉積鐵化合物不但可促進(jìn)微生物在載體表面的附著,還增強(qiáng)了載體表面的微生物活性,促進(jìn)了附著微生物的EPS分泌量。（3）基于擴(kuò)展DLVO理論的細(xì)菌與改性玄武巖纖維載體間附著行為機(jī)理分析以CPAM-MBF為改性玄武巖纖維的代表,以大腸桿菌（E.coli）和枯草芽孢桿菌（B.subtilis）為代表菌株,采用擴(kuò)展DLVO理論分析了表面改性對細(xì)菌與玄武巖纖維載體間的相互作用的影響機(jī)理。結(jié)果表明,在相對較短的作用距離處,E.coli與BF載體之間的相互作用表現(xiàn)為較強(qiáng)的排斥力,故E.coli無法在BF載體表面發(fā)生不可逆附著。但由于在長作用距離處二者間存在著第二極小值,所以E.coli在此處存在著可逆附著。E.coli與CPAM-MBF載體間表現(xiàn)出較強(qiáng)的吸引力,二者間不存在能壘障礙,E.coli在CPAM-MBF載體表面的聚集是不可逆附著。由于B.subtilis菌體的親水性高于E.coli菌體,B.subtilis與BF載體之間的Lewis-酸堿作用力表現(xiàn)為吸引力。因此,B.subtilis與BF載體間除了在長作用距離處存在可逆附著,同時(shí)還在短作用距離處存在不可逆附著的可能性。B.subtilis與CPAM-MBF載體之間表現(xiàn)出強(qiáng)吸引力,說明B.subtilis在CPAM-MBF載體表面的聚集是不可逆附著。改善玄武巖纖維的親水性,有利于增強(qiáng)細(xì)菌與載體之間的Lewis-酸堿作用力。改善玄武巖纖維的表面電荷,則有利于增強(qiáng)細(xì)菌與載體之間的靜電引力。因此,CPAM-MBF載體的表面親水性和表面電荷的改善增強(qiáng)了CPAM-MBF載體與細(xì)菌間的Lewis-酸堿作用力和靜電作用引力,進(jìn)而提高了CPAM-MBF載體的生物親和性能。（4）MBF載體的污水處理效果研究為驗(yàn)證制備的MBF載體實(shí)際應(yīng)用的有效性,以人工模擬的市政污水為處理對象,初步評估填充MBF和BF載體的反應(yīng)器的水處理效果。結(jié)果表明,在運(yùn)行穩(wěn)定的條件下,不同載體反應(yīng)器的污染物的去除效果依次為CPAM-MBF>Fe-MBF-1>DEA-MBF>CTAC-MBF>CMBF>BF。填充CPAM-MBF載體的反應(yīng)器的化學(xué)需氧量（COD）、氨氮和總氮去除率比填充BF載體的反應(yīng)器分別相應(yīng)地提高了4.0%、0.5%和20.5%?？偟娜コЧ黠@增高。因此,CPAM-MBF載體在污/廢水處理領(lǐng)域具有較好的發(fā)展前景和應(yīng)用。
許穎[9]（2020）在《太陽能界面蒸發(fā)體的設(shè)計(jì)及其海水淡化特性的研究》文中認(rèn)為可飲用的淡水作為人類賴以生存的自然資源正在面臨嚴(yán)重短缺問題。海水（苦咸水）淡化正在成為獲取淡水的重要途徑。目前已在運(yùn)行的海水淡化方式如熱法和膜法處理過程中存在著消耗化石能源并且產(chǎn)生大量溫室氣體的問題。相比于傳統(tǒng)化石能源,太陽能作為一種可持續(xù)綠色能源,可以為海水淡化提供新型的能量支撐。太陽能蒸發(fā)海水淡化作為直接利用太陽能得到蒸餾凈水的技術(shù),正在逐漸得到廣泛關(guān)注。目前,以界面加熱為基礎(chǔ)的太陽能蒸發(fā)海水淡化技術(shù)存在著太陽能吸收率不佳、產(chǎn)生蒸汽通量較低、鹽結(jié)晶無法處理等問題。針對這些問題,本研究設(shè)計(jì)和制備出了一系列高效且經(jīng)濟(jì)的光熱界面蒸發(fā)體,保證蒸發(fā)體的太陽光的光譜吸收和良好的能量轉(zhuǎn)換,實(shí)現(xiàn)了太陽能蒸發(fā)海水淡化整體效率的提升。目前所取得的研究成果如下:首先,由于疏水膜表面截留空氣使水難以附著,可以降低水的表面張力從而利于蒸發(fā)界面蒸發(fā),設(shè)計(jì)了一種廉價(jià)石墨薄層與纖維紙結(jié)合的疏水膜進(jìn)行太陽能海水淡化處理。通過對石墨含量的優(yōu)化得到了具有高的光譜吸收率（77%）的光熱膜,該膜由于其疏水層性質(zhì)可以自漂浮在水面進(jìn)行界面加熱,并且蒸發(fā)速率是直接光照水的1.5倍。在加入保溫層進(jìn)行熱管理之后,系統(tǒng)熱損失降低,界面蒸發(fā)速率提升,能量轉(zhuǎn)換效率達(dá)到70%。在對其進(jìn)行折疊優(yōu)化處理后,光在兩壁之間重復(fù)吸收使得反射損失減弱,能量轉(zhuǎn)換效率得到進(jìn)一步提升,蒸發(fā)速率為1.16 kg m-2 h-1。鑒于該膜制備方法簡單,可在無需太陽能以外的能源輔助的條件下高效運(yùn)行,極其適用于應(yīng)急條件下的海水淡化及緊急供水。但值得注意的是,在連續(xù)多天的蒸發(fā)實(shí)驗(yàn)過程中,由于蒸發(fā)速率超過鹽的回運(yùn)速率,在疏水膜的表面會(huì)產(chǎn)生鹽結(jié)晶污染并隨著時(shí)間的增長而逐漸積累。鹽結(jié)晶污染會(huì)增加光反射并阻礙膜的水輸運(yùn)通道,導(dǎo)致蒸發(fā)速率逐漸降低。由于疏水膜在界面蒸發(fā)海水淡化過程中面臨著較為嚴(yán)重的鹽結(jié)晶問題且蒸發(fā)通量較低,因此,制備了超親水光熱纖維膜來探究浸潤性及結(jié)構(gòu)對于蒸發(fā)及鹽結(jié)晶過程的影響。首先制備了超親水纖維膜PCF,該膜以超親水纖維膜為基體,以高分子聚合物聚吡咯（PPy）為光熱轉(zhuǎn)換涂層。在對聚合時(shí)間進(jìn)行優(yōu)化后,PCF的光譜吸收率可達(dá)96%。在太陽能界面蒸發(fā)過程中,其蒸發(fā)通量為1.52 kg m-2 h-1,對應(yīng)能量轉(zhuǎn)換效率為90%,較疏水膜有大幅提升。并且,由于超親水性提供了連續(xù)的水通道,高的孔隙度提供了豐富的自由水,在停止光照后,PCF可以在短時(shí)間內(nèi)將膜表面形成的結(jié)晶溶解并運(yùn)回原海水中。在良好的自清潔能力輔助下,PCF可以在25天內(nèi)運(yùn)行穩(wěn)定（平均速率1.42±0.03 kg m-2 h-1）,展現(xiàn)了良好的長期穩(wěn)定運(yùn)行能力。與此同時(shí),制備了超親水光熱纖維膜PDA/PEI/PPy@PI,該膜以靜電紡絲PI膜為疏水內(nèi)核,以PPy為光吸收涂層,以具有超親水性和耐腐蝕性PDA/PEI的涂層作為外殼。在優(yōu)化聚合時(shí)間內(nèi),PDA/PEI/PPy@PI膜具備了低的表面粗糙度和廣譜的太陽能吸收率（93%）,在太陽能蒸發(fā)過程中,其蒸發(fā)通量為1.43 kg m-2 h-1,對應(yīng)能量轉(zhuǎn)換效率為87%,較疏水膜有大幅提升。由于光滑的界面對于鹽結(jié)晶的附著力低,結(jié)晶位置會(huì)隨著水的運(yùn)輸方向變化而變化。在單邊水輸運(yùn)情況下,鹽結(jié)晶會(huì)在水輸運(yùn)方向最遠(yuǎn)端形成結(jié)晶,該鹽結(jié)晶不覆蓋膜表面并且易于清理。該膜在連續(xù)7天的脫鹽過程（10wt%鹽水）中穩(wěn)定運(yùn)行（平均速率1.21 kg m-2 h-1）,同時(shí),鹽結(jié)晶的平均收集率可達(dá)60.2%,展現(xiàn)了良好的鹽資源化回收能力。超親水光熱膜蒸發(fā)體對于界面蒸發(fā)通量有一定程度的提升,但即使二維蒸發(fā)的太陽能量轉(zhuǎn)換效率達(dá)到100%,蒸發(fā)通量也只有1.6 kg m-2 h-1左右。因此,本研究將親水界面拓展至三維空間,制備了以玉米秸稈為基體的三維光熱蒸發(fā)體（PMS）,使其在利用太陽光能的同時(shí)利用集聚在環(huán)境中的熱能,從而提升蒸發(fā)通量。PMS具備了極好的水縱向提升能力和廣譜的太陽能吸收率（97.5%）。在太陽能蒸發(fā)過程中,伸出水面到三維空間的單根PMS三維蒸發(fā)體的蒸發(fā)速率與蒸發(fā)高度成正比,在最優(yōu)高度下的蒸發(fā)量為其在平面狀態(tài)下的蒸發(fā)量的6.4倍。通過調(diào)整蒸發(fā)體之間蒸發(fā)場的相互作用,在組成陣列后,最大蒸發(fā)速率可達(dá)3.0 kg m-2 h-1,遠(yuǎn)高于早期報(bào)道的陣列蒸發(fā)體。在海水淡化應(yīng)用中,PMS可以使鹽離子運(yùn)輸達(dá)到平衡而不產(chǎn)生鹽結(jié)晶問題。在連續(xù)海水淡化運(yùn)行5天后,三維蒸發(fā)體能夠保持穩(wěn)定的通量（8.72 kg m-2 h-1）,具有良好的持續(xù)性和耐久性。本課題的研究工作通過構(gòu)筑不同浸潤性的界面蒸發(fā)體和維度的提升,實(shí)現(xiàn)了太陽能蒸餾凈水通量提升。同時(shí)解決了鹽水分離過程中鹽污染及鹽資源化回收的技術(shù)難題。在接下來的研究過程中可進(jìn)一步優(yōu)化蒸發(fā)體的物理性質(zhì),實(shí)現(xiàn)高通量的太陽能海水淡化,為其實(shí)際應(yīng)用提供可能。
徐龍[10]（2018）在《污水及地表水源熱泵系統(tǒng)回轉(zhuǎn)式兩防裝置設(shè)計(jì)與試驗(yàn)研究》文中指出暖通空調(diào)耗能大約占據(jù)建筑耗能的80%,除此之外,燃煤取暖帶來的環(huán)境污染問題也較為嚴(yán)重,因此,開發(fā)新型低品位清潔能源用以供熱空調(diào),不僅符合國家倡導(dǎo)的“煤改清潔能源供熱”政策,還對實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。營造人類生活的室內(nèi)溫度環(huán)境所需的能源品位是很低的,因?yàn)槭覂?nèi)環(huán)境全年只需18℃27℃,使用任何高品位能源都屬浪費(fèi),充分利用低品位的能源和廢熱是我們解決建筑物供熱空調(diào)的最有效途徑。而污水和地表水作為一種良好的低品位清潔冷熱源,具有量大面廣和溫度適宜的顯著特點(diǎn),作為熱泵冷熱源為建筑物供熱制冷具有巨大的節(jié)能減排效益和廣闊的應(yīng)用前景。然而,污水不僅水質(zhì)差,成分也復(fù)雜,尤其含有大量的雜質(zhì)易造成取熱設(shè)備的堵塞,污垢層的加厚也會(huì)迅速的削減傳熱系數(shù),最終導(dǎo)致設(shè)備無法取熱。本文重點(diǎn)在于研發(fā)了回轉(zhuǎn)式兩防裝置用以解決污水及地表水源熱泵系統(tǒng)的堵塞和結(jié)垢問題,并通過工程實(shí)踐來驗(yàn)證設(shè)備與系統(tǒng)的可行性。首先,研究了污垢的種類,并實(shí)踐調(diào)查了原生生活及工業(yè)污廢水和已處理污廢水對過濾裝置的阻塞情況。在此基礎(chǔ)上,提出了用以解決堵塞和結(jié)垢的回轉(zhuǎn)式兩防技術(shù)。然后,對回轉(zhuǎn)式兩防裝置的數(shù)學(xué)模型進(jìn)行了分析,同時(shí)對比現(xiàn)有的固定式過濾方案,驗(yàn)證其技術(shù)方案可行性,實(shí)踐設(shè)計(jì)并開發(fā)出成熟的回轉(zhuǎn)式兩防裝置。最后,針對采用回轉(zhuǎn)式兩防裝置的某公司湖水源熱泵空調(diào)系統(tǒng)的能耗狀況和運(yùn)行效果進(jìn)行試驗(yàn)。結(jié)果表明,采用了回轉(zhuǎn)式兩防技術(shù)的熱泵系統(tǒng)節(jié)能減排效益顯著,試驗(yàn)運(yùn)行結(jié)果表明該系統(tǒng)全年未發(fā)生換熱裝備堵塞事故,系統(tǒng)全年平均節(jié)能率接近40%,系統(tǒng)整體運(yùn)行穩(wěn)定可靠。
二、工業(yè)污廢水處理池防腐蝕材料及結(jié)構(gòu)探討（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對研究對象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認(rèn)識進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、工業(yè)污廢水處理池防腐蝕材料及結(jié)構(gòu)探討（論文提綱范文）
（1）關(guān)中民居建筑生態(tài)節(jié)水營建技術(shù)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 生態(tài)問題——水資源緊缺與洪澇災(zāi)害頻發(fā)并存 |
| 1.1.2 現(xiàn)實(shí)問題——水循環(huán)破壞與涉水設(shè)施缺乏貫通 |
| 1.1.3 發(fā)展問題——快速的建設(shè)與環(huán)境惡化矛盾增強(qiáng) |
| 1.2 研究范圍與概念界定 |
| 1.2.1 研究范圍 |
| 1.2.2 研究對象 |
| 1.2.3 概念界定 |
| 1.3 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.1 國內(nèi)研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.2 國外研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.3 本研究視角 |
| 1.4 研究內(nèi)容、目的及意義 |
| 1.4.1 研究內(nèi)容 |
| 1.4.2 研究目的 |
| 1.4.3 研究意義 |
| 1.5 研究方法 |
| 1.5.1 文獻(xiàn)歸納法 |
| 1.5.2 實(shí)地調(diào)查法 |
| 1.5.3 歸納對比法 |
| 1.5.4 綜合研究法 |
| 1.6 研究框架 |
| 2 關(guān)中既有民居涉水現(xiàn)狀與問題研究 |
| 2.1 關(guān)中既有民居營建背景 |
| 2.1.1 自然地理概況 |
| 2.1.2 降雨特征概況 |
| 2.2 關(guān)中既有民居涉水現(xiàn)狀調(diào)研 |
| 2.2.1 典型民居整體涉水現(xiàn)狀 |
| 2.2.2 用水現(xiàn)狀調(diào)研 |
| 2.2.3 排水現(xiàn)狀調(diào)研 |
| 2.2.4 儲(chǔ)水現(xiàn)狀調(diào)研 |
| 2.2.5 生態(tài)涉水調(diào)研 |
| 2.2.6 節(jié)水現(xiàn)狀調(diào)研 |
| 2.3 關(guān)中既有民居涉水問題總結(jié) |
| 2.3.1 用水循環(huán)缺乏、集用低效 |
| 2.3.2 排水層級缺失、構(gòu)造不通 |
| 2.3.3 儲(chǔ)水性能下降、缺乏凈化 |
| 2.3.4 生態(tài)涉水缺失、耐久性差 |
| 2.3.5 生態(tài)節(jié)水低效、連貫性差 |
| 2.4 關(guān)中民居節(jié)水設(shè)計(jì)目標(biāo) |
| 2.4.1 改善用水方式 |
| 2.4.2 爭取逐級排水 |
| 2.4.3 改善生態(tài)涉水 |
| 2.4.4 實(shí)現(xiàn)生態(tài)節(jié)水 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 3 關(guān)中傳統(tǒng)民居生態(tài)節(jié)水智慧梳理 |
| 3.1 循環(huán)多用的用水理念 |
| 3.1.1 用水水源 |
| 3.1.2 用水需求 |
| 3.1.3 給水方式 |
| 3.2 逐級匯水的排水理念 |
| 3.2.1 屋面雨水排放 |
| 3.2.2 院落雨水排放 |
| 3.2.3 街巷雨水排放 |
| 3.2.4 生活污廢水排放 |
| 3.3 優(yōu)先集水的儲(chǔ)水理念 |
| 3.3.1 水窖 |
| 3.3.2 水甕 |
| 3.3.3 澇池 |
| 3.4 水分微循環(huán)的生態(tài)理念 |
| 3.4.1 墻體基礎(chǔ)防潮 |
| 3.4.2 地面透水鋪裝 |
| 3.4.3 景觀植被種植 |
| 3.5 用水自平衡的節(jié)水理念 |
| 3.5.1 非傳統(tǒng)水源利用 |
| 3.5.2 涉水設(shè)施連貫性 |
| 3.5.3 生態(tài)性節(jié)水措施 |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 4 傳統(tǒng)生態(tài)節(jié)水智慧的現(xiàn)代應(yīng)用研究 |
| 4.1 傳統(tǒng)生態(tài)節(jié)水智慧與現(xiàn)代建構(gòu)之間的矛盾 |
| 4.1.1 節(jié)水技術(shù)的進(jìn)步 |
| 4.1.2 用水需求的轉(zhuǎn)變 |
| 4.1.3 生態(tài)節(jié)水的要求 |
| 4.2 傳統(tǒng)生態(tài)節(jié)水智慧與現(xiàn)代應(yīng)用之間的聯(lián)系 |
| 4.3 傳統(tǒng)生態(tài)節(jié)水智慧在現(xiàn)代民居中的應(yīng)用研究 |
| 4.3.1 傳統(tǒng)排水智慧的現(xiàn)代應(yīng)用研究 |
| 4.3.2 傳統(tǒng)儲(chǔ)水智慧的現(xiàn)代應(yīng)用研究 |
| 4.3.3 傳統(tǒng)生態(tài)涉水智慧的現(xiàn)代應(yīng)用研究 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 5 現(xiàn)代通用節(jié)水技術(shù)本土適應(yīng)設(shè)計(jì)研究 |
| 5.1 關(guān)中民居生態(tài)節(jié)水營建的內(nèi)在需求 |
| 5.1.1 空間布局向集中式轉(zhuǎn)變 |
| 5.1.2 生態(tài)環(huán)境向綠色性轉(zhuǎn)變 |
| 5.1.3 用水模式向復(fù)雜性轉(zhuǎn)變 |
| 5.2 用水優(yōu)化設(shè)計(jì)研究 |
| 5.2.1 再生水的循環(huán) |
| 5.2.2 給水方式優(yōu)化 |
| 5.2.3 用水需求拓展 |
| 5.3 排水優(yōu)化設(shè)計(jì)研究 |
| 5.3.1 屋面排水優(yōu)化 |
| 5.3.2 院落排水優(yōu)化 |
| 5.3.3 街巷排水優(yōu)化 |
| 5.3.4 庭院生活污廢水處理 |
| 5.3.5 生態(tài)旱廁及污水處理 |
| 5.4 儲(chǔ)水優(yōu)化設(shè)計(jì)研究 |
| 5.4.1 儲(chǔ)水設(shè)施容積計(jì)算 |
| 5.4.2 儲(chǔ)水設(shè)施過濾裝置 |
| 5.4.3 儲(chǔ)水設(shè)施位置優(yōu)化 |
| 5.5 生態(tài)涉水優(yōu)化設(shè)計(jì)研究 |
| 5.5.1 屋頂綠化蓄排水 |
| 5.5.2 墻面綠化蓄排水 |
| 5.5.3 地面透水性鋪裝 |
| 5.5.4 綠地滲透性面層 |
| 5.6 節(jié)水優(yōu)化設(shè)計(jì)研究 |
| 5.6.1 非傳統(tǒng)水源利用 |
| 5.6.2 涉水設(shè)施連貫性 |
| 5.6.3 推廣節(jié)水器具 |
| 5.7 本章小結(jié) |
| 6 關(guān)中民居生態(tài)節(jié)水設(shè)計(jì)實(shí)踐 |
| 6.1 典型戶基本情況與改造思路 |
| 6.2 生態(tài)節(jié)水微循環(huán)系統(tǒng)設(shè)計(jì) |
| 6.3 生態(tài)節(jié)水技術(shù)的集成應(yīng)用 |
| 6.3.1 排水凈水系統(tǒng)優(yōu)化設(shè)計(jì) |
| 6.3.2 綠色儲(chǔ)水系統(tǒng)優(yōu)化設(shè)計(jì) |
| 6.3.3 生態(tài)涉水系統(tǒng)優(yōu)化設(shè)計(jì) |
| 6.3.4 循環(huán)用水系統(tǒng)優(yōu)化設(shè)計(jì) |
| 6.4 本章小結(jié) |
| 7 結(jié)論與展望 |
| 7.1 結(jié)論 |
| 7.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 圖表目錄 |
| 研究生期間所做工作 |
| 致謝 |
（2）給水廠鐵泥基催化劑制備及活化過硫酸鹽效能與機(jī)制（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 課題研究背景 |
| 1.2 過硫酸鹽催化氧化降解有機(jī)污染物的研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 環(huán)丙沙星特性及在水環(huán)境中的污染現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 硫酸根自由基的氧化特性 |
| 1.2.3 硫酸根自由基與有機(jī)物的作用機(jī)制 |
| 1.2.4 硫酸根自由基的產(chǎn)生以及在水處理中的應(yīng)用 |
| 1.3 過硫酸鹽鐵系催化劑的研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 均相催化劑 |
| 1.3.2 非均相催化劑 |
| 1.3.3 協(xié)同輔助工藝 |
| 1.4 給水廠污泥研究現(xiàn)狀 |
| 1.4.1 給水廠污泥的來源與性質(zhì) |
| 1.4.2 給水廠污泥的危害與處置 |
| 1.4.3 含鐵污泥資源化回收與應(yīng)用 |
| 1.5 研究目的、意義及主要研究內(nèi)容 |
| 1.5.1 研究目的及意義 |
| 1.5.2 主要研究內(nèi)容及技術(shù)路線 |
| 第2章 試驗(yàn)材料與方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)藥品 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2 鐵泥基催化劑制備方法 |
| 2.2.1 原鐵污泥預(yù)處理方法 |
| 2.2.2 Fe_3O_4@SiO_2 催化劑的制備 |
| 2.2.3 Co-Fe雙金屬氧化物催化劑的制備 |
| 2.2.4 Fe~0/Fe_3C催化劑的制備 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3.1 儲(chǔ)備液配制 |
| 2.3.2 鐵泥酸洗方法 |
| 2.3.3 環(huán)丙沙星吸附試驗(yàn) |
| 2.3.4 環(huán)丙沙星催化氧化降解試驗(yàn) |
| 2.3.5 氧化活性物質(zhì)捕獲試驗(yàn) |
| 2.3.6 水質(zhì)因素影響試驗(yàn) |
| 2.3.7 催化劑循環(huán)利用試驗(yàn) |
| 2.3.8 催化氧化不同有機(jī)物的選擇性試驗(yàn) |
| 2.4 催化劑物化性質(zhì)分析方法 |
| 2.4.1 物相組成、晶體結(jié)構(gòu)表征 |
| 2.4.2 微觀形貌表征 |
| 2.4.3 元素組成與價(jià)態(tài)分析 |
| 2.4.4 表面電核和官能團(tuán)分析 |
| 2.4.5 比表面積和平均孔徑表征分析 |
| 2.4.6 熱重分析 |
| 2.4.7 磁性特性分析 |
| 2.5 分析檢測方法 |
| 2.5.1 有機(jī)物濃度測定 |
| 2.5.2 總有機(jī)碳濃度測定 |
| 2.5.3 金屬離子測定 |
| 2.5.4 反應(yīng)活性物質(zhì)測定 |
| 2.5.5 氧化中間產(chǎn)物測定 |
| 2.5.6 過一硫酸鹽濃度測定 |
| 第3章 溶劑熱法制備鐵泥基鐵氧化物及活化過硫酸鹽效能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 給水廠鐵泥的產(chǎn)生及理化性質(zhì)分析 |
| 3.2.1 給水廠鐵泥的產(chǎn)生流程 |
| 3.2.2 給水廠鐵泥的組分分析 |
| 3.2.3 給水廠鐵泥的理化性質(zhì)分析 |
| 3.3 原鐵泥對環(huán)丙沙星去除的初步評價(jià) |
| 3.3.1 鐵泥對環(huán)丙沙星的吸附 |
| 3.3.2 鐵泥對過硫酸鹽的活化作用 |
| 3.3.3 鐵泥投加量對環(huán)丙沙星去除效能的影響 |
| 3.3.4 PMS投加量對環(huán)丙沙星去除效能的影響 |
| 3.4 鐵氧化物Fe_3O_4@SiO_2的制備與表征 |
| 3.4.1 催化劑制備過程分析 |
| 3.4.2 催化劑晶體結(jié)構(gòu)分析 |
| 3.4.3 催化劑微觀形貌的分析 |
| 3.4.4 催化劑比表面積與官能團(tuán)分析 |
| 3.4.5 催化劑磁性特征分析 |
| 3.5 鐵氧化物活化過硫酸鹽的效能研究 |
| 3.5.1 不同催化劑活化PMS的效能比較 |
| 3.5.2 Fe_3O_4@SiO_2對PMS和 PDS催化活性的比較 |
| 3.5.3 影響因素分析 |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 第4章 鈷改性鐵泥制備層狀雙金屬氧化物及活化過硫酸鹽效能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 鈷負(fù)載鐵泥制備雙金屬催化劑的探究 |
| 4.2.1 鈷負(fù)載量對催化劑晶體結(jié)構(gòu)的影響 |
| 4.2.2 鈷負(fù)載量對催化劑微觀形貌的影響 |
| 4.2.3 催化劑比表面積及官能團(tuán)分析 |
| 4.2.4 催化劑磁性特征分析 |
| 4.2.5 催化劑對PMS活化性能的初步評價(jià) |
| 4.2.6 溶劑熱溫度對Co-Fe/SiO_2 LDH微觀形貌的影響 |
| 4.2.7 溶劑熱溫度對Co-Fe/SiO_2 LDH活化效能的影響 |
| 4.3 Co-Fe/SiO_2 LDH活化過硫酸鹽的效能研究 |
| 4.3.1 活化過硫酸鹽降解環(huán)丙沙星的效能分析 |
| 4.3.2 PMS投加量對環(huán)丙沙星去除效能的影響 |
| 4.3.3 催化劑投加量對環(huán)丙沙星降解效能及PMS分解速率的影響 |
| 4.3.4 催化劑穩(wěn)定性及反應(yīng)前后理化性質(zhì)變化 |
| 4.3.5 催化氧化體系對不同種類有機(jī)物的普適性研究 |
| 4.4 水質(zhì)因素對環(huán)丙沙星催化氧化降解效能的影響 |
| 4.4.1 初始pH值對催化反應(yīng)的影響 |
| 4.4.2 反應(yīng)溫度對催化反應(yīng)的影響 |
| 4.4.3 共存陰離子對催化反應(yīng)的影響 |
| 4.4.4 天然有機(jī)物對催化反應(yīng)的影響 |
| 4.4.5 實(shí)際水體背景對催化反應(yīng)的影響 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 第5章 碳熱還原改性鐵泥制備零價(jià)鐵/碳化鐵及活化過硫酸鹽效能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 碳熱還原過程中鐵泥理化特性變化分析 |
| 5.2.1 碳化溫度對鐵泥晶體結(jié)構(gòu)及物相變化的影響 |
| 5.2.2 不同碳化溫度下產(chǎn)物微觀形貌的分析 |
| 5.2.3 不同碳化溫度下產(chǎn)物比表面積及官能團(tuán)分析 |
| 5.2.4 不同碳化溫度下產(chǎn)物磁性特征分析 |
| 5.2.5 不同碳化溫度下產(chǎn)物活化PMS效能比較 |
| 5.3 Fe~0/Fe_3C活化過硫酸鹽降解環(huán)丙沙星的效能研究 |
| 5.3.1 Fe~0/Fe_3C對不同過氧化物催化活性的比較 |
| 5.3.2 Fe~0/Fe_3C與不同鐵系催化劑活化PMS的效能比較 |
| 5.3.3 催化劑重復(fù)利用性和穩(wěn)定性研究 |
| 5.3.4 催化氧化體系對不同種類有機(jī)物的普適性研究 |
| 5.4 影響因素對Fe~0/Fe_3C催化效能的分析 |
| 5.4.1 初始p H值對催化反應(yīng)的影響 |
| 5.4.2 反應(yīng)溫度對催化反應(yīng)的影響 |
| 5.4.3 Fe~0/Fe_3C投加量對催化反應(yīng)的影響 |
| 5.4.4 PMS投加量對催化反應(yīng)的影響 |
| 5.5 本章小結(jié) |
| 第6章 鐵泥基催化劑活化過硫酸鹽降解環(huán)丙沙星作用機(jī)制 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 Fe_3O_4@SiO_2活化PMS降解環(huán)丙沙星機(jī)制分析 |
| 6.2.1 自由基的鑒定和分析 |
| 6.2.2 Fe_3O_4@SiO_2活化PMS作用機(jī)制 |
| 6.3 Co-Fe/SiO_2 LDH活化PMS降解環(huán)丙沙星機(jī)制分析 |
| 6.3.1 自由基的鑒定和分析 |
| 6.3.2 氧化降解環(huán)丙沙星動(dòng)力學(xué)分析 |
| 6.3.3 Co和Fe協(xié)同作用機(jī)制 |
| 6.3.4 Co-Fe/SiO_2 LDH活化PMS作用機(jī)制分析 |
| 6.4 Fe~0/Fe_3C活化PMS降解環(huán)丙沙星機(jī)制分析 |
| 6.4.1 氧化活性物種的鑒定和分析 |
| 6.4.2 Fe~0與石墨碳協(xié)同作用機(jī)制 |
| 6.4.3 Fe~0/Fe_3C活化PMS對環(huán)丙沙星去除機(jī)制分析 |
| 6.4.4 環(huán)丙沙星氧化產(chǎn)物及降解路徑分析 |
| 6.5 本章小節(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的論文及其它成果 |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡歷 |
（3）再生水水質(zhì)對兩種材質(zhì)的不銹鋼供熱管網(wǎng)的腐蝕影響研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 課題的研究背景 |
| 1.1.1 太原市水資源概況 |
| 1.1.2 再生水回用概況 |
| 1.1.3 再生水輸配管網(wǎng)概況 |
| 1.2 問題的提出 |
| 1.2.1 再生水輸配管網(wǎng)建設(shè)存在的問題 |
| 1.2.2 閑置期供熱管網(wǎng)用于再生水輸配的可行性分析 |
| 1.3 國內(nèi)外相關(guān)研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 國外關(guān)于管網(wǎng)腐蝕的研究進(jìn)展 |
| 1.3.2 國內(nèi)關(guān)于管網(wǎng)腐蝕的研究進(jìn)展 |
| 1.3.3 國內(nèi)外研究進(jìn)展討論 |
| 1.4 選題的意義和目的 |
| 1.5 本文研究內(nèi)容、創(chuàng)新點(diǎn)和技術(shù)路線 |
| 1.5.1 研究內(nèi)容 |
| 1.5.2 技術(shù)路線 |
| 1.5.3 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 第2章 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料和試劑 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)用水 |
| 2.2.1 再生水原水及水質(zhì)分析 |
| 2.2.2 模擬溶液的配制 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3.1 電化學(xué)法概述 |
| 2.3.2 重量法概述 |
| 2.4 實(shí)驗(yàn)過程 |
| 2.4.1 電化學(xué)法的操作步驟 |
| 2.4.2 重量法的操作步驟 |
| 第3章 利用電化學(xué)極化曲線考察再生水水質(zhì)因子對兩種不銹鋼的腐蝕影響 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 3.2.1 氯離子對304和316L不銹鋼的腐蝕影響 |
| 3.2.2 氯離子存在下,其他水質(zhì)因子對304和316L不銹鋼的腐蝕影響 |
| 3.2.3 再生水原水下304和316L不銹鋼的腐蝕行為 |
| 3.3 本章小結(jié) |
| 第4章 利用電化學(xué)阻抗譜考察再生水水質(zhì)因子對兩種不銹鋼的腐蝕影響 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 4.2.1 氯離子對304和316L不銹鋼的腐蝕影響 |
| 4.2.2 氯離子存在條件下,其他水質(zhì)因子對 304 和 316L 不銹鋼的腐蝕影響 |
| 4.2.3 再生水原水下304和316L不銹鋼的腐蝕行為 |
| 4.3 本章小結(jié) |
| 第5章 利用重量法考察再生水水質(zhì)因子對兩種不銹鋼的腐蝕影響 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 5.2.1 氯離子濃度對304和316L不銹鋼的腐蝕影響 |
| 5.2.2 氯離子存在條件下,其他水質(zhì)因子對 304 和 316L 不銹鋼的腐蝕影響 |
| 5.2.3 再生水原水下304和316L不銹鋼的腐蝕行為和機(jī)理探討 |
| 5.3 本章小結(jié) |
| 第6章 結(jié)論與展望 |
| 6.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 |
| 6.2 論文展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間取得的研究成果 |
| 致謝 |
（4）氧化還原介體強(qiáng)化焦化廢水深度處理研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 焦化廢水來源 |
| 1.3 焦化廢水的組成及危害 |
| 1.4 焦化廢水處理工藝 |
| 1.4.1 SBR工藝 |
| 1.4.2 A/O工藝 |
| 1.5 氧化還原介體研究進(jìn)展 |
| 1.5.1 氧化還原介體概述 |
| 1.5.2 氧化還原介體作用機(jī)理 |
| 1.5.3 氧化還原介體的應(yīng)用 |
| 1.6 研究目的及研究內(nèi)容 |
| 1.6.1 研究目的及意義 |
| 1.6.2 技術(shù)路線 |
| 1.6.3 研究內(nèi)容 |
| 第二章 實(shí)驗(yàn)儀器及實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)裝置 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)儀器及實(shí)驗(yàn)藥品 |
| 2.3.1 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.3.2 實(shí)驗(yàn)藥品 |
| 2.4 實(shí)驗(yàn)分析項(xiàng)目及方法 |
| 2.4.1 污泥采集 |
| 2.4.2 焦化廢水采集與保存方法 |
| 2.4.3 活性污泥的收集與保存 |
| 2.4.4 氧化還原介體的溶解 |
| 2.4.5 微量元素的配置 |
| 2.4.6 焦化廢水相關(guān)分析方法 |
| 2.4.7 活性污泥的培養(yǎng)方法 |
| 2.4.8 活性污泥微生物組成成分分析 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 第三章 不同氧化還原介體強(qiáng)化焦化廢水生物處理 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)材料及實(shí)驗(yàn)設(shè)備 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.2.1 氧化還原介體的溶解 |
| 3.2.2 活性污泥厭氧培養(yǎng) |
| 3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 COD降解效果變化規(guī)律 |
| 3.3.2 TN降解效果 |
| 3.3.3 色度去除效果 |
| 3.3.4 濁度去除效果 |
| 3.3.5 pH變化規(guī)律 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 不同濃度AQS對焦化廢水生物處理的影響 |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)材料及實(shí)驗(yàn)設(shè)備 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.2.1 氧化還原介體的溶解 |
| 4.2.2 活性污泥厭氧培養(yǎng) |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 COD降解效果變化規(guī)律 |
| 4.3.2 TN降解效果對比 |
| 4.3.3 色度去除效果 |
| 4.3.4 濁度去除效果 |
| 4.3.5 pH變化規(guī)律 |
| 4.4 微生物群落結(jié)構(gòu)分析 |
| 4.4.1 微生物群落多樣性 |
| 4.4.2 門水平種群結(jié)構(gòu)分析 |
| 4.4.3 屬水平種群結(jié)構(gòu)分析 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 第五章 不同生態(tài)因子對焦化廢水深度處理的影響 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)材料及實(shí)驗(yàn)設(shè)備 |
| 5.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.3.1 pH對于焦化廢水深度處理的影響 |
| 5.3.2 還原鐵粉對于氧化還原介體強(qiáng)化生物處理的影響 |
| 5.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論 |
| 5.4.1 pH對于焦化廢水深度處理的影響 |
| 5.4.2 還原鐵粉對于氧化還原介體強(qiáng)化生物處理的影響 |
| 5.5 微生物群落結(jié)構(gòu)分析 |
| 5.5.1 微生物群落多樣性 |
| 5.5.2 門水平種群結(jié)構(gòu)分析 |
| 5.5.3 屬水平種群結(jié)構(gòu)分析 |
| 5.6 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡況及聯(lián)系方式 |
（5）工業(yè)污廢水處理池防腐蝕材料及結(jié)構(gòu)研究（論文提綱范文）
| 1 工業(yè)污廢水處理池防腐蝕 |
| 2 工業(yè)污廢水處理池防腐效果下降的原因 |
| 3 工業(yè)污廢水處理池防腐蝕的處理 |
| 4 工業(yè)污廢水處理池防腐蝕材料及結(jié)構(gòu) |
| 4.1 玻璃鋼襯里 |
| 4.1.1 樹脂的選擇 |
| 4.1.2 施工要點(diǎn) |
| 4.2 樹脂鱗片膠泥襯里 |
| 4.2.1 VEGF鱗片膠泥的特點(diǎn) |
| 4.2.2 施工要點(diǎn) |
| 4.3 耐酸塊材砌筑 |
| 4.3.1 應(yīng)用尺寸 |
| 4.3.2 施工要點(diǎn) |
| 5 結(jié)語 |
（6）高中化學(xué)教師學(xué)科理解水平評價(jià)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 緒論 |
| 第一節(jié) 問題研究的緣起與意義 |
| 一、研究緣起 |
| 二、研究意義 |
| 第二節(jié) 教師學(xué)科理解水平的概念界定 |
| 一、理解 |
| 二、學(xué)科 |
| 三、學(xué)科理解 |
| 四、學(xué)科理解水平 |
| 五、學(xué)科理解水平評價(jià) |
| 六、相近概念辨析 |
| 第三節(jié) 文獻(xiàn)綜述 |
| 一、研究現(xiàn)狀框架的確立 |
| 二、化學(xué)等學(xué)科的理解研究 |
| 三、學(xué)科本質(zhì)的理解研究 |
| 四、課程理解的研究 |
| 五、化學(xué)學(xué)科理解及發(fā)展演變 |
| 第四節(jié) 研究的內(nèi)容、思路與方法 |
| 一、研究的內(nèi)容 |
| 二、研究的思路 |
| 二、研究的方法 |
| 第一章 教師學(xué)科理解理論基礎(chǔ)與研究向度 |
| 第一節(jié) PCK理論 |
| 一、學(xué)科知識概念及特點(diǎn) |
| 二、學(xué)科知識與PCK |
| 三、學(xué)科知識與教師資格認(rèn)定 |
| 四、學(xué)科知識與教師發(fā)展 |
| 五、學(xué)科知識測評研究 |
| 六、研究啟示 |
| 第二節(jié) 深度教學(xué)理論 |
| 一、深度教學(xué)的概念 |
| 二、深度教學(xué)的特征 |
| 三、深度教學(xué)的啟示 |
| 第三節(jié) 教師學(xué)科理解的特點(diǎn)及問題檢視 |
| 一、教師學(xué)科理解的特點(diǎn)分析 |
| 二、教師學(xué)科理解的問題檢視 |
| 第四節(jié) 教師學(xué)科理解的研究向度 |
| 一、教師學(xué)科本質(zhì)的特征 |
| 二、教師學(xué)科理解的表征 |
| 三、教師學(xué)科理解的評價(jià) |
| 四、教師學(xué)科理解的價(jià)值 |
| 第二章 化學(xué)學(xué)科理解的內(nèi)涵及水平標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)建 |
| 第一節(jié) 學(xué)科本質(zhì)理解—化學(xué)學(xué)科理解的起點(diǎn) |
| 一、理解緣起: 科學(xué)本質(zhì)理解的研究困境 |
| 二、學(xué)理分析: 理解研究轉(zhuǎn)向的可行依據(jù) |
| 三、研究維度: 學(xué)科本質(zhì)理解的研究展望 |
| 四、結(jié)語 |
| 第二節(jié) 化學(xué)學(xué)科理解水平的標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)建 |
| 一、從化學(xué)史中探尋學(xué)科本質(zhì)的可行性分析 |
| 二、高中化學(xué)學(xué)科理解水平標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)建的原則 |
| 三、高中教師化學(xué)學(xué)科理解水平的要素內(nèi)涵 |
| 四、化學(xué)學(xué)科理解水平標(biāo)準(zhǔn)的歷史探尋與內(nèi)容呈現(xiàn) |
| 五、化學(xué)學(xué)科理解內(nèi)容的其它解讀 |
| 第三節(jié) 高中化學(xué)學(xué)科理解水平標(biāo)準(zhǔn)的效度檢視 |
| 一、學(xué)科理解水平標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)建的一輪專家咨詢過程 |
| 二、學(xué)科理解水平標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)建的二輪專家咨詢過程 |
| 第三章 高中化學(xué)教師學(xué)科理解整體水平的現(xiàn)狀調(diào)查 |
| 第一節(jié) 高中教師化學(xué)學(xué)科理解水平調(diào)查方案設(shè)計(jì) |
| 一、研究目的 |
| 二、研究對象 |
| 三、調(diào)查工具 |
| 第二節(jié) 高中教師化學(xué)學(xué)科理解水平調(diào)查實(shí)施與結(jié)果分析 |
| 一、調(diào)查的過程分析 |
| 二、調(diào)查的分析過程 |
| 三、調(diào)查的主要結(jié)論 |
| 四、調(diào)查的主要啟示 |
| 第四章 高中化學(xué)教師具體知識學(xué)科理解的水平劃分——以“原電池”為例 |
| 第一節(jié) 高中化學(xué)具體知識學(xué)科理解水平的起點(diǎn)分析—以“原電池”為例 |
| 一、高中化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)中的“原電池”內(nèi)容分析 |
| 二、高中化學(xué)教科書中的“原電池”內(nèi)容分析 |
| 三、高考試題中的“原電池”內(nèi)容分析 |
| 四、大學(xué)化學(xué)教科書中的“原電池”內(nèi)容分析 |
| 五、研究小結(jié) |
| 第二節(jié) 高中化學(xué)具體知識學(xué)科理解的水平分析——以“原電池”為例 |
| 一、化學(xué)學(xué)科價(jià)值維度的“原電池”內(nèi)容分析及水平劃分 |
| 二、化學(xué)學(xué)科方法維度的“原電池”內(nèi)容分析與水平劃分 |
| 三、化學(xué)知識結(jié)構(gòu)維度的“原電池”內(nèi)容分析與水平劃分 |
| 四、化學(xué)知識獲取維度的“原電池”內(nèi)容分析與水平劃分 |
| 五、化學(xué)知識本質(zhì)維度的“原電池”內(nèi)容分析與水平劃分 |
| 六、研究小結(jié) |
| 第五章 高中化學(xué)教師具體知識學(xué)科理解水平的測查—一以“原電池”為例 |
| 第一節(jié) 高中化學(xué)教師“原電池”學(xué)科理解水平研究總體設(shè)計(jì) |
| 一、研究目的 |
| 二、研究設(shè)計(jì) |
| 三、研究過程 |
| 第二節(jié) 基于學(xué)科理解的高中化學(xué)教師“原電池”教學(xué)水平分析 |
| 一、研究目的與研究問題 |
| 二、高中化學(xué)教師“原電池”學(xué)科理解教學(xué)水平的解讀與分析 |
| 三、高中化學(xué)教師“原電池”教學(xué)表現(xiàn)水平研究的結(jié)論 |
| 第三節(jié) 高中化學(xué)教師“原電池”學(xué)科理解水平分析 |
| 一、研究目的與研究問題 |
| 二、高中化學(xué)教師“原電池”學(xué)科理解水平的分析過程 |
| 三、高中化學(xué)教師“原電池”學(xué)科理解水平的研究結(jié)論 |
| 第四節(jié) 影響高中化學(xué)教師“原電池”學(xué)科理解的因素分析 |
| 一、研究目的與研究問題 |
| 二、影響高中化學(xué)教師“原電池”學(xué)科理解的因素解讀 |
| 三、高中化學(xué)教師“原電池”學(xué)科理解影響因素分析的結(jié)論 |
| 第六章 提升高中化學(xué)教師學(xué)科理解水平的對策 |
| 第一節(jié) 重新審視教師學(xué)科理解與素養(yǎng)為本的教學(xué) |
| 一、教師要重新審視素養(yǎng)為本的化學(xué)知識教學(xué) |
| 二、教師學(xué)科理解要關(guān)照學(xué)生素養(yǎng)的全面發(fā)展 |
| 三、學(xué)科理解須納入教師成長的專業(yè)發(fā)展指標(biāo) |
| 第二節(jié) 提升高中化學(xué)教師學(xué)科理解水平的對策 |
| 一、個(gè)人領(lǐng)域的提升對策 |
| 二、外部領(lǐng)域的提升對策 |
| 三、實(shí)踐領(lǐng)域的提升對策 |
| 四、結(jié)果領(lǐng)域的提升對策 |
| 五、小結(jié) |
| 第七章 研究結(jié)論與反思 |
| 第一節(jié) 研究結(jié)論 |
| 一、理論研究結(jié)論 |
| (一) 高中化學(xué)教師學(xué)科理解是基礎(chǔ)的、典型的教育實(shí)踐活動(dòng) |
| (二) 高中化學(xué)教師學(xué)科理解水平需要多維、多層的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) |
| 二、實(shí)證研究結(jié)論 |
| (一) 高中化學(xué)教師學(xué)科理解整體水平的差異較大 |
| (二)青年高中化學(xué)教師的學(xué)科理解水平普遍較弱 |
| (三) 高中化學(xué)教師學(xué)科理解的具體水平較為薄弱 |
| (四) 高中化學(xué)教師學(xué)科理解水平受多種因素制約 |
| (五) 提升高中化學(xué)教師學(xué)科理解水平具有復(fù)雜性 |
| 第二節(jié) 研究反思 |
| 一、研究可能的創(chuàng)新點(diǎn) |
| 二、研究反思與展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 附錄一 高中化學(xué)教師化學(xué)學(xué)科理解維度的效度評價(jià)量表 |
| 附錄二 高中化學(xué)教師學(xué)科理解水平評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)建構(gòu)表 |
| 附錄三 高中化學(xué)教師化學(xué)學(xué)科理解水平現(xiàn)狀的問卷調(diào)查 |
| 附錄四 高中化學(xué)教師“原電池”學(xué)科理解水平診斷表 |
| 附錄五 高中化學(xué)教師“原電池”內(nèi)容學(xué)科理解水平的訪談提綱 |
| 附錄六 高中化學(xué)教師具體知識學(xué)科理解水平診斷表 |
| 攻讀學(xué)位期間的研究成果 |
| 致謝 |
（7）萃取法處理模擬含硝酸廢水的應(yīng)用基礎(chǔ)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 工業(yè)含硝酸廢水的來源與危害 |
| 1.3 工業(yè)含硝酸廢水的現(xiàn)有處理技術(shù)及特點(diǎn) |
| 1.3.1 生物反硝化法 |
| 1.3.2 化學(xué)還原法 |
| 1.3.3 離子交換法 |
| 1.4 萃取技術(shù) |
| 1.4.1 溶劑萃取法 |
| 1.4.2 膜萃取技術(shù) |
| 1.5 研究創(chuàng)新點(diǎn) |
| 1.6 研究內(nèi)容及意義 |
| 1.6.1 主要研究內(nèi)容 |
| 1.6.2 技術(shù)路線 |
| 第2章 溶劑萃取處理低濃度硝酸廢水實(shí)驗(yàn) |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)所需試劑 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)所需儀器 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)過程 |
| 2.2.1 溶劑萃取實(shí)驗(yàn)過程 |
| 2.2.2 硝酸檢測方法的建立 |
| 2.3 溶劑萃取實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 硝酸萃取體系的研究 |
| 2.3.2 硝酸反萃體系的研究 |
| 2.3.3 萃取機(jī)理 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第3章 支撐液膜萃取處理低濃度硝酸廢水實(shí)驗(yàn) |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器 |
| 3.1.1 實(shí)驗(yàn)所需試劑 |
| 3.1.2 實(shí)驗(yàn)所需儀器 |
| 3.1.3 膜萃取實(shí)驗(yàn)裝置 |
| 3.1.4 實(shí)驗(yàn)所用平板膜 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)過程 |
| 3.2.1 支撐液膜萃取實(shí)驗(yàn)過程 |
| 3.2.2 硝酸檢測方法的建立 |
| 3.3 支撐液膜萃取實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 萃取傳質(zhì)性能測試實(shí)驗(yàn) |
| 3.3.2 同時(shí)萃取—反萃取與單獨(dú)萃取的傳質(zhì)性能比較實(shí)驗(yàn) |
| 3.3.3 物料相體積對傳質(zhì)性能的影響 |
| 3.3.4 物料相初始濃度對傳質(zhì)性能的影響 |
| 3.3.5 萃取器腔室流量對傳質(zhì)性能的影響 |
| 3.3.6 反萃相濃度對傳質(zhì)性能的影響 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第4章 支撐液膜萃取傳質(zhì)過程數(shù)學(xué)模型 |
| 4.1 支撐液膜膜萃取體系傳質(zhì)模型的建立 |
| 4.1.1 傳質(zhì)模型的分析 |
| 4.1.2 膜反應(yīng)器出口濃度與時(shí)間的關(guān)系 |
| 4.1.3 總傳質(zhì)系數(shù)方程式的建立 |
| 4.1.4 各分傳質(zhì)系數(shù)方程式的建立 |
| 4.2 支撐液膜膜萃取體系傳質(zhì)模型的應(yīng)用 |
| 4.2.1 傳質(zhì)性能測試實(shí)驗(yàn)傳質(zhì)系數(shù)分析 |
| 4.2.2 單獨(dú)萃取與同時(shí)萃取—反萃取傳質(zhì)系數(shù)分析 |
| 4.2.3 傳質(zhì)速率實(shí)驗(yàn)傳質(zhì)系數(shù)分析 |
| 4.2.4 物料相初始濃度實(shí)驗(yàn)傳質(zhì)系數(shù)分析 |
| 4.2.5 腔室流量實(shí)驗(yàn)傳質(zhì)系數(shù)分析 |
| 4.3 傳質(zhì)速率控制步驟的確定 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第5章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 5.2 研究展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 個(gè)人簡介與攻讀碩士期間科研成果 |
| 致謝 |
（8）玄武巖纖維載體表面改性及其污水處理效果研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 選題背景 |
| 1.2 污/廢水生物處理技術(shù)的概述 |
| 1.2.1 污/廢水生物處理技術(shù) |
| 1.2.2 生物接觸氧化法的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.3 生物膜載體的概述 |
| 1.3 玄武巖纖維載體的研究概述 |
| 1.3.1 玄武巖纖維的簡介 |
| 1.3.2 玄武巖纖維載體在污/廢水處理中的應(yīng)用現(xiàn)狀 |
| 1.4 玄武巖纖維載體的表面改性研究概述 |
| 1.4.1 BF表面改性技術(shù)的研究進(jìn)展 |
| 1.4.2 BF載體表面改性方法的研究現(xiàn)狀 |
| 1.4.3 生物膜載體改性方法的研究進(jìn)展 |
| 1.5 改性玄武巖纖維載體與微生物間的相互作用 |
| 1.5.1 微生物在生物膜載體表面附著的影響因素 |
| 1.5.2 微生物與載體間相互作用的理論分析 |
| 1.6 本論文的研究目的和意義 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究意義 |
| 1.7 本論文的研究內(nèi)容、創(chuàng)新點(diǎn)和技術(shù)路線圖 |
| 1.7.1 研究內(nèi)容 |
| 1.7.2 技術(shù)路線圖 |
| 第二章 改性玄武巖纖維的制備及其表面性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 2.2.2 物理涂覆陽離子聚合物改性玄武巖纖維的制備 |
| 2.2.3 化學(xué)接枝改性玄武巖纖維的制備 |
| 2.2.4 液相沉積鐵化合物改性玄武巖纖維的制備 |
| 2.2.5 改性玄武巖纖維的結(jié)構(gòu)測試與性能表征 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 改性玄武巖纖維的化學(xué)組成成分分析 |
| 2.3.2 改性玄武巖纖維的微觀形貌和元素分析 |
| 2.3.3 改性玄武巖纖維的親水性和表面Zeta電位分析 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 改性玄武巖纖維載體的生物親和性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 3.2.2 CTAC-MBF載體的生物親和性能評價(jià) |
| 3.2.3 CPAM-MBF載體的生物親和性能評價(jià) |
| 3.2.4 CMBF載體的生物親和性能評價(jià) |
| 3.2.5 DEA-MBF載體的生物親和性能評價(jià) |
| 3.2.6 Fe-MBF-1和Fe-MBF-2 載體的生物親和性能的評價(jià) |
| 3.2.7 Fe-MBF-1和Fe-MBF-2 載體表面固著的活性污泥內(nèi)EPS的提取與組份成分分析 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 CTAC-MBF載體的生物親和性能分析 |
| 3.3.2 CPAM-MBF載體的生物親和性能分析 |
| 3.3.3 CMBF載體的生物親和性能分析 |
| 3.3.4 DEA-MBF載體的生物親和性能分析 |
| 3.3.5 Fe-MBF-1和Fe-MBF-2 載體的生物親和性能分析 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 基于擴(kuò)展DLVO理論的細(xì)菌與改性玄武巖纖維間附著行為的機(jī)理分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)材料及表征 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 4.2.2 表征分析 |
| 4.3 表面熱力學(xué)分析 |
| 4.4 擴(kuò)展DLVO理論基礎(chǔ) |
| 4.5 結(jié)果與討論 |
| 4.5.1 細(xì)菌附著的表面自由能變(ΔGadh)分析 |
| 4.5.2 E.coli與 BF/CPAM-MBF載體之間的相互作用勢能分析 |
| 4.5.3 B.subtilis與 BF/CPAM-MBF載體之間的相互作用勢能分析 |
| 4.6 本章小結(jié) |
| 第五章 改性玄武巖纖維載體的污水處理效果評價(jià) |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 5.2.2 載體材料的制備 |
| 5.2.3 接種污泥與試驗(yàn)用水 |
| 5.2.4 試驗(yàn)裝置 |
| 5.2.5 分析方法 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 COD去除效果分析 |
| 5.3.2 氨氮去除效果分析 |
| 5.3.3 總氮去除效果分析 |
| 5.3.4 單個(gè)循環(huán)中氮素濃度隨運(yùn)行時(shí)間的變化規(guī)律 |
| 5.3.5 生物相分析 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 第六章 結(jié)論與展望 |
| 6.1 主要研究結(jié)論 |
| 6.2 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 6.3 研究展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀博士學(xué)位期間獲得的主要科研成果 |
| 一、發(fā)表學(xué)術(shù)論文 |
| 二、專利 |
| 三、參加會(huì)議 |
| 四、科研項(xiàng)目 |
| 附錄 |
| 附錄 A 中英文縮寫對照表 |
| 附錄 B 溶液或培養(yǎng)基配方表 |
（9）太陽能界面蒸發(fā)體的設(shè)計(jì)及其海水淡化特性的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 課題研究背景 |
| 1.2 海水淡化技術(shù)概述 |
| 1.2.1 常規(guī)海水淡化技術(shù) |
| 1.2.2 新型海水淡化技術(shù) |
| 1.3 太陽能海水淡化技術(shù) |
| 1.3.1 太陽能利用方式 |
| 1.3.2 常見的太陽能吸收材料 |
| 1.4 太陽能界面蒸發(fā)能量分析及其在海水淡化中的管理 |
| 1.4.1 界面蒸發(fā)能量分布及優(yōu)化 |
| 1.4.2 潤濕性對于界面蒸發(fā)的影響 |
| 1.4.3 海水中結(jié)晶鹽對于界面蒸發(fā)的影響 |
| 1.5 研究內(nèi)容及技術(shù)路線 |
| 1.5.1 課題研究的目的與意義 |
| 1.5.2 課題研究內(nèi)容 |
| 1.5.3 主要的技術(shù)路線 |
| 第2章 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)藥品 |
| 2.1.2 儀器和設(shè)備 |
| 2.2 光熱蒸發(fā)體的表征方法 |
| 2.2.1 光吸收能力分析 |
| 2.2.2 導(dǎo)熱能力分析 |
| 2.2.3 微觀形貌分析 |
| 2.2.4 表面特性分析 |
| 2.2.5 粗糙度分析 |
| 2.2.6 力學(xué)性能分析 |
| 2.2.7 溫度測試 |
| 2.2.8 表面潤濕性分析 |
| 2.3 光熱蒸發(fā)材料制備方法 |
| 2.3.1 疏水光熱纖維膜的制備方法 |
| 2.3.2 超親水光熱纖維蒸發(fā)膜的制備方法 |
| 2.3.3 超親水三維蒸發(fā)體的制備方法 |
| 2.4 海水淡化實(shí)驗(yàn)與裝置 |
| 2.4.1 海水及蒸餾凈水的水質(zhì)檢測 |
| 2.4.2 太陽能蒸餾收集裝置 |
| 第3章 疏水光熱膜蒸發(fā)體的設(shè)計(jì)及其太陽能海水淡化特性 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 疏水光熱膜的制備及表征 |
| 3.2.1 疏水光熱膜制備及優(yōu)化 |
| 3.2.2 疏水光熱膜的物理性質(zhì)表征 |
| 3.3 疏水光熱膜蒸發(fā)體的設(shè)計(jì)與太陽能蒸發(fā)特性 |
| 3.3.1 單層疏水光熱蒸發(fā)體蒸發(fā) |
| 3.3.2 雙層疏水光熱膜蒸發(fā)體蒸發(fā) |
| 3.3.3 雙層疏水膜蒸發(fā)體的光熱轉(zhuǎn)換效率及熱損失分析 |
| 3.4 折紙蒸發(fā)體的優(yōu)化與太陽能蒸發(fā)效能 |
| 3.4.1 折紙蒸發(fā)體的優(yōu)化 |
| 3.4.2 折紙蒸發(fā)體的太陽能蒸發(fā)效能及能量分析 |
| 3.4.3 折紙蒸發(fā)體動(dòng)態(tài)陽光吸收的仿真模擬 |
| 3.5 折紙蒸發(fā)體在應(yīng)急太陽能海水淡化中的應(yīng)用 |
| 3.5.1 折紙蒸發(fā)體的海水蒸發(fā)效果 |
| 3.5.2 折紙蒸發(fā)體的戶外海水淡化實(shí)驗(yàn) |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 第4章 超親水光熱纖維膜蒸發(fā)體的設(shè)計(jì)及其太陽能海水淡化過程研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 超親水纖維膜蒸發(fā)體及其鹽結(jié)晶自清潔能力的設(shè)計(jì) |
| 4.2.1 超親水纖維膜PCF的制備與表征 |
| 4.2.2 浸潤性對于蒸發(fā)過程的影響 |
| 4.2.3 超親水纖維膜PCF的太陽能蒸發(fā)特性 |
| 4.2.4 超親水纖維膜PCF鹽結(jié)晶自清潔特性在海水淡化過程中的探究 |
| 4.3 超親水纖維膜蒸發(fā)體及其鹽結(jié)晶定向運(yùn)輸能力的設(shè)計(jì) |
| 4.3.1 超親水纖維膜PDA/PEI/PPy@PI的制備與表征 |
| 4.3.2 超親水纖維膜PDA/PEI/PPy@PI的太陽能蒸發(fā)特性 |
| 4.3.3 超親水纖維膜PDA/PEI/PPy@PI的鹽結(jié)晶定向運(yùn)輸在海水或廢水淡化過程中的探究 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第5章 超親水光熱三維蒸發(fā)體的設(shè)計(jì)及其太陽能海水淡化特性 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 超親水光熱三維蒸發(fā)體的形貌與特性分析 |
| 5.2.1 三維蒸發(fā)體的表面結(jié)構(gòu)與化學(xué)組分 |
| 5.2.2 三維蒸發(fā)體的光吸收能力分析 |
| 5.2.3 三維蒸發(fā)體的力學(xué)能力分析 |
| 5.2.4 濕態(tài)下的三維蒸發(fā)體的性質(zhì)分析 |
| 5.2.5 三維蒸發(fā)體的垂直水運(yùn)輸能力 |
| 5.3 超親水光熱三維蒸發(fā)體的太陽能蒸發(fā)效能 |
| 5.3.1 單根三維蒸發(fā)體的蒸發(fā)效能 |
| 5.3.2 陣列三維蒸發(fā)體的蒸發(fā)效能 |
| 5.4 超親水光熱三維蒸發(fā)體在太陽能海水淡化中的應(yīng)用 |
| 5.4.1 三維蒸發(fā)體的海水蒸發(fā)效果 |
| 5.4.2 三維蒸發(fā)體的戶外海水淡化實(shí)驗(yàn) |
| 5.5 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的論文及其它成果 |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡介 |
（10）污水及地表水源熱泵系統(tǒng)回轉(zhuǎn)式兩防裝置設(shè)計(jì)與試驗(yàn)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 課題的研究背景及意義 |
| 1.2 污水及地表水源熱泵系統(tǒng)的應(yīng)用現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 熱泵的基本原理 |
| 1.2.2 污水源熱泵技術(shù)發(fā)展存在的問題 |
| 1.3 污水及地表水源熱泵系統(tǒng)防堵防垢的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.1 國外技術(shù)及應(yīng)用現(xiàn)狀 |
| 1.3.2 國內(nèi)技術(shù)及應(yīng)用現(xiàn)狀 |
| 1.4 研究內(nèi)容及方法 |
| 第二章 回轉(zhuǎn)式兩防技術(shù)的實(shí)現(xiàn)方案 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 原生污廢水及地表水的水文條件 |
| 2.2.1 原生污廢水 |
| 2.2.2 地表水 |
| 2.3 懸浮物堵塞 |
| 2.3.1 原生污廢水的堵塞 |
| 2.3.2 已處理污廢水的堵塞 |
| 2.4 固定式過濾 |
| 2.5 污垢的形成 |
| 2.6 回轉(zhuǎn)式兩防 |
| 2.7 回轉(zhuǎn)式兩防技術(shù)實(shí)施方案 |
| 2.8 本章小結(jié) |
| 第三章 回轉(zhuǎn)式兩防裝置的防堵防垢研究 |
| 3.1 固定式過濾和動(dòng)態(tài)連續(xù)過濾 |
| 3.1.1 固定式過濾的數(shù)學(xué)模型 |
| 3.1.2 回轉(zhuǎn)式兩防過濾的數(shù)學(xué)模型 |
| 3.2 回轉(zhuǎn)式兩防裝置 |
| 3.2.1 結(jié)構(gòu)與運(yùn)行參數(shù) |
| 3.2.2 裝置各物理量的關(guān)聯(lián)關(guān)系 |
| 3.3 回轉(zhuǎn)式兩防裝置的運(yùn)行特點(diǎn) |
| 3.4 回轉(zhuǎn)式兩防裝置 |
| 3.4.1 回轉(zhuǎn)式兩防裝置及系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì) |
| 3.4.2 回轉(zhuǎn)式兩防裝置及系統(tǒng)的運(yùn)行原理 |
| 第四章 回轉(zhuǎn)式兩防裝置的具體設(shè)計(jì) |
| 4.1 引言 |
| 4.2 運(yùn)行條件和設(shè)計(jì)要求 |
| 4.3 回轉(zhuǎn)式兩防實(shí)現(xiàn)方案 |
| 4.4 電動(dòng)機(jī)和減速器的選取 |
| 4.4.1 受力分析 |
| 4.4.2 電機(jī)和減速器的選取 |
| 4.5 轉(zhuǎn)軸的設(shè)計(jì) |
| 4.5.1 轉(zhuǎn)軸的受力分析 |
| 4.5.2 轉(zhuǎn)軸的設(shè)計(jì) |
| 4.5.3 轉(zhuǎn)軸的強(qiáng)度校核 |
| 4.6 過濾盤的設(shè)計(jì) |
| 4.7 外筒及外筒端蓋的設(shè)計(jì) |
| 4.8 排污隔水機(jī)構(gòu)設(shè)置 |
| 4.9 本章小結(jié) |
| 第五章 回轉(zhuǎn)式兩防裝置的三維造型及系統(tǒng)設(shè)計(jì) |
| 5.1 回轉(zhuǎn)式兩防裝置的3D造型 |
| 5.1.1 SolidWorks和 KeyShot軟件介紹 |
| 5.1.2 回轉(zhuǎn)式兩防裝置3D造型的裝配 |
| 5.2 回轉(zhuǎn)式兩防裝置在系統(tǒng)中的位置說明 |
| 第六章 工程應(yīng)用案例分析 |
| 6.1 工程概況 |
| 6.2 系統(tǒng)工藝流程 |
| 6.3 設(shè)計(jì)運(yùn)行工況 |
| 6.4 系統(tǒng)能耗分析 |
| 6.4.1 系統(tǒng)年耗能量計(jì)算 |
| 6.4.2 鍋爐供暖、供冷方式年耗能量的計(jì)算 |
| 6.4.3 節(jié)能效率 |
| 6.5 系統(tǒng)的運(yùn)行參數(shù) |
| 6.5.1 制冷運(yùn)行參數(shù) |
| 6.5.2 制熱運(yùn)行參數(shù) |
| 6.6 本章小結(jié) |
| 結(jié)論及展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間的研究成果 |
| 致謝 |
四、工業(yè)污廢水處理池防腐蝕材料及結(jié)構(gòu)探討（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]關(guān)中民居建筑生態(tài)節(jié)水營建技術(shù)研究[D]. 吳藝婷. 西安建筑科技大學(xué), 2021
- [2]給水廠鐵泥基催化劑制備及活化過硫酸鹽效能與機(jī)制[D]. 朱世俊. 哈爾濱工業(yè)大學(xué), 2021(02)
- [3]再生水水質(zhì)對兩種材質(zhì)的不銹鋼供熱管網(wǎng)的腐蝕影響研究[D]. 孫翔. 太原理工大學(xué), 2021(01)
- [4]氧化還原介體強(qiáng)化焦化廢水深度處理研究[D]. 陳毓源. 山西大學(xué), 2021(12)
- [5]工業(yè)污廢水處理池防腐蝕材料及結(jié)構(gòu)研究[J]. 劉明瑋. 中國新技術(shù)新產(chǎn)品, 2020(19)
- [6]高中化學(xué)教師學(xué)科理解水平評價(jià)研究[D]. 王偉. 華中師范大學(xué), 2020(01)
- [7]萃取法處理模擬含硝酸廢水的應(yīng)用基礎(chǔ)研究[D]. 張恒. 河北工程大學(xué), 2020(08)
- [8]玄武巖纖維載體表面改性及其污水處理效果研究[D]. 張曉穎. 江蘇大學(xué), 2020(01)
- [9]太陽能界面蒸發(fā)體的設(shè)計(jì)及其海水淡化特性的研究[D]. 許穎. 哈爾濱工業(yè)大學(xué), 2020(01)
- [10]污水及地表水源熱泵系統(tǒng)回轉(zhuǎn)式兩防裝置設(shè)計(jì)與試驗(yàn)研究[D]. 徐龍. 青島大學(xué), 2018(02)
標(biāo)簽：催化劑載體論文; 金屬腐蝕論文; 廢水處理論文; 高中化學(xué)論文; 化學(xué)反應(yīng)論文;