一、負(fù)載羅丹明B的活性炭吸附富集—分光光度法測(cè)定水中的痕量釩（論文文獻(xiàn)綜述）
湯登科[1]（2021）在《Ce-Fe2O3-AC復(fù)合材料的制備及催化H2O2降解染料的應(yīng)用研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理鐵碳微電解法是在酸性條件下鐵屑為負(fù)極,活性炭做正極,形成原電池組,通過(guò)直接或間接的氧化還原反應(yīng)降解污染物。因?yàn)槠渚哂械统杀尽⒉僮骱?jiǎn)單、脫色能力強(qiáng)、可提高生化性等特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于廢水的預(yù)處理工藝。然而鐵碳填料易板結(jié)而失活、鐵的流失造成污泥的增多、原電池效應(yīng)低、產(chǎn)生的活性物質(zhì)少等問(wèn)題制約鐵碳微電解的進(jìn)一步發(fā)展。本文在鐵碳微電解的基礎(chǔ)上,通過(guò)共沉淀法摻雜稀土鈰,制備了Ce-Fe2O3-AC復(fù)合材料;另外加入H2O2,通過(guò)類芬頓體系增強(qiáng)該復(fù)合材料對(duì)染料的降解能力。通過(guò)對(duì)陽(yáng)離子藍(lán)X-GRL的降解實(shí)驗(yàn),探討了Ce-Fe2O3-AC的最佳制備條件,以及Ce-Fe2O3-AC與H2O2組成的類芬頓降解染料的實(shí)驗(yàn)條件和降解機(jī)理分析,最后通過(guò)甲基橙和羅丹明B的降解實(shí)驗(yàn),研究了材料對(duì)染料廢水的應(yīng)用處理能力。具體研究?jī)?nèi)容及結(jié)論如下:1.通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn),得到制備材料的最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件為:Fe/AC質(zhì)量比為2:1、鈰的添加量為10%、制備液的pH為9.0、陳化時(shí)間定為24h、陳化溫度為30℃,與正交實(shí)驗(yàn)得到的結(jié)果類似。2.通過(guò)SEM、TEM分析可知,成功制備了Ce-Fe2O3-AC材料,且材料仍然具有活性炭的孔隙結(jié)構(gòu),因此材料具有一定的吸附能力。通過(guò)XPS和FTIR的分析可知鐵和鈰的存在形式為Fe2O3、CeO2,部分鈰以碳化物形式存在,存在Ce3+和Ce4+兩個(gè)價(jià)態(tài),且以Ce4+為主。Ce-Fe2O3-AC的一小時(shí)吸水率為45.8%,說(shuō)明材料具有較大的比表面積,有利于反應(yīng)的進(jìn)行;材料的堆積密度為1.42g/cm3,表觀密度為1.56g/cm3,空隙率為55.0%,說(shuō)明材料的抗板結(jié)能力強(qiáng),有利于進(jìn)行反沖洗,利于材料的回收和重復(fù)使用。通過(guò)Zeta電位可知,AC、Fe-AC、Ce-Fe2O3-AC的零點(diǎn)電位pH（pHzpc）分別為3.48、4.21、3.78。3.在有氧和無(wú)氧條件下Ce-Fe2O3-AC對(duì)陽(yáng)離子藍(lán)X-GRL的去除效率類似,說(shuō)明該材料對(duì)染料的去除以吸附作用為主,微電解的作用較弱。在Ce-Fe2O3-AC組合類芬頓降解陽(yáng)離子藍(lán)X-GRL的實(shí)驗(yàn)中,H2O2的適宜濃度為30mmol/L,最適染料初始濃度為20.0mg/L,最佳pH為3.0,此外在pH為7.0、9.0的條件下降解效果能夠達(dá)到72.8%、70.8%,因此所制備的Ce-Fe2O3-AC材料能夠適應(yīng)更寬的pH范圍。同時(shí)Ce-Fe2O3-AC類芬頓降解陽(yáng)離子藍(lán)X-GRL符合表觀一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型。4.CeO2具有良好的氧化還原性能,能夠促進(jìn)Fe3+向Fe2+的轉(zhuǎn)化,同時(shí)Ce3+/Ce4+的存在,提供了較高的化學(xué)勢(shì)能,也能促進(jìn)Fe3+向Fe2+的轉(zhuǎn)化,從而保證了類芬頓反應(yīng)的持續(xù)進(jìn)行,提高了材料的降解能力。經(jīng)過(guò)自由基猝滅實(shí)驗(yàn),可知Ce-Fe2O3-AC類芬頓降解過(guò)程中,H2O2分解產(chǎn)生了·OH和·O2-,且主要選擇性產(chǎn)生了·OH作為主要活性物質(zhì)降解染料,提高了H2O2的利用率。5.Ce-Fe2O3-AC類芬頓體系對(duì)甲基橙和羅丹明B的去除率為95.1%、86.3%。材料重復(fù)利用五次后,仍能保持良好的活性。另外對(duì)陽(yáng)離子藍(lán)X-GRL、甲基橙、羅丹明B三種染料的COD去除率分別達(dá)到67.4%、73.7%、53.0%,因此Ce-Fe2O3-AC對(duì)染料有一定的礦化能力,對(duì)廢水降解具有很好的實(shí)用價(jià)值。
趙妍珺[2]（2021）在《大蒜皮基生物吸附材料的制備及其去除/分離有機(jī)污染物的行為及機(jī)理研究》文中認(rèn)為隨著社會(huì)的發(fā)展與人口的增長(zhǎng),工業(yè)廢水、農(nóng)業(yè)廢水及紡織廢水大量排放,部分有毒有機(jī)污染物隨廢水的排放進(jìn)入水體環(huán)境,對(duì)水生態(tài)系統(tǒng)及人類健康構(gòu)成了不可小覷的威脅。在常用的廢水處理方法中,吸附法由于操作簡(jiǎn)單、成本低廉、處理效果好等優(yōu)點(diǎn),已成為當(dāng)前應(yīng)用最為廣泛的處理技術(shù)之一。由于農(nóng)業(yè)副產(chǎn)物具有可生物降解、可重復(fù)利用、來(lái)源廣泛、成本低廉等優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)開(kāi)發(fā)高效、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保的農(nóng)業(yè)副產(chǎn)物生物吸附材料逐漸成為水生態(tài)環(huán)境領(lǐng)域研究熱點(diǎn)之一。然而,未經(jīng)過(guò)改性處理的農(nóng)業(yè)副產(chǎn)物吸附容量較低,桎梏了其在去除和分離有機(jī)污染物方面的應(yīng)用。本論文以典型農(nóng)業(yè)副產(chǎn)物大蒜皮（GP）為研究對(duì)象,通過(guò)多種改性方法制備改性大蒜皮生物吸附材料,并將其應(yīng)用于有機(jī)污染物的吸附去除和分離技術(shù)當(dāng)中。本研究不僅可以提升農(nóng)業(yè)副產(chǎn)物的利用價(jià)值,降低有機(jī)污染物去除成本,還為設(shè)計(jì)合成更多高效、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保的改性農(nóng)業(yè)副產(chǎn)物吸附材料提供思路。具體研究成果如下:（1）采用氧化法（H2O2）、酸性氧化法（無(wú)機(jī)酸HNO3、有機(jī)酸C6H807）和堿性皂化法（NaOH）對(duì)大蒜皮進(jìn)行改性,制備了四種化學(xué)改性大蒜皮生物吸附材料（分別為H2O2-GP、HNO3-GP、CA-GP和NaOH-GP）。對(duì)比了未改性及化學(xué)改性大蒜皮的理化性質(zhì)及對(duì)羅丹明B（RhB）吸附性能。結(jié)果表明,酸性氧化法改性有利于提高大蒜皮比表面積,同時(shí)增加表面酸性含氧官能團(tuán)。在四種改性大蒜皮中,HNO3-GP具有最高的吸附容量,當(dāng)RhB濃度為15mg L-1時(shí),HNO3-GP對(duì)RhB的吸附容量為未改性大蒜皮的3.5倍。吸附行為研究表明,HNO3-GP吸附RhB的過(guò)程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,Temkin等溫線模型,且吸附過(guò)程為自發(fā)的、吸熱的。此外,溶液pH為7.0時(shí),HNO3-GP對(duì)RhB吸附效果最佳,0.1 mol L-1 NaOH對(duì)RhB的解吸率可達(dá)95.8±1.1%,且HNO3-GP具有可循環(huán)使用性。吸附前后HNO3-GP表面官能團(tuán)及化學(xué)態(tài)的變化表明,HNO3-GP吸附RhB的機(jī)理主要為靜電相互作用及氫鍵作用。本研究系統(tǒng)對(duì)比了氧化法、酸性氧化法和堿性皂化法對(duì)于大蒜皮理化性質(zhì)及吸附容量的影響,證明了采用無(wú)機(jī)強(qiáng)酸進(jìn)行酸性氧化改性可有效提高農(nóng)業(yè)副產(chǎn)物對(duì)有機(jī)染料的吸附能力。（2）在前一研究的基礎(chǔ)上,改進(jìn)硝酸改性方法,制備了可應(yīng)用于喹諾酮類抗生素的吸附去除及固相萃取的硝酸改性大蒜皮吸附材料（HNO3-GPQNs）。以恩諾沙星（ENR）為目標(biāo)污染物,對(duì)比了未改性大蒜皮及HNO3-GPQNs對(duì)喹諾酮類抗生素的吸附性能。結(jié)果表明,HNO3-GPQNs對(duì)喹諾酮類抗生素的吸附性能較改性前有明顯的提升,其對(duì)ENR的Langmuir最大吸附容量為改性前的15.22倍。吸附行為研究表明,HNO3-GPQNs對(duì)ENR的吸附過(guò)程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,Freundlich等溫線模型,且吸附過(guò)程為自發(fā)的、放熱的。將HNO3-GPQNs應(yīng)用于固相萃取技術(shù),通過(guò)優(yōu)化固相萃取過(guò)程中的洗脫液氨含量、洗脫液體積、水樣pH及HNO3-GPQNs用量,建立了以HNO3-GPQNs為吸附劑的固相萃取-高效液相色譜檢測(cè)法,用于環(huán)境水樣中4種喹諾酮類抗生素的檢測(cè)。所建立的方法線性良好（R2>0.9996）,回收率為86.3%～95.1%,檢出限為0.65～0.85μg L-1,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于4.05%（n=3）。本研究可為農(nóng)業(yè)副產(chǎn)物生物吸附材料在固相萃取技術(shù)中的應(yīng)用提供思路,并進(jìn)一步降低固相萃取成本,實(shí)現(xiàn)資源綜合利用。（3）采用離子浸漬法,分別制備了 Tb負(fù)載大蒜皮（Tb@GP）,Eu負(fù)載大蒜皮（Eu@GP）及Tb和Eu同時(shí)負(fù)載大蒜皮（Tb/Eu@GP）,并將其應(yīng)用于吸附去除水溶液中的恩諾沙星。對(duì)Tb@GP、Eu@GP和Tb/Eu@GP的理化性質(zhì)進(jìn)行了表征,結(jié)果表明,Tb、Eu和Tb/Eu的負(fù)載總量約為16.5%,Tb或Eu通過(guò)配位的方式負(fù)載于大蒜皮表面,且呈混合價(jià)態(tài)。吸附性能研究表明,Tb/Eu@GP對(duì)于ENR的Langmuir最大吸附容量可達(dá) 769 mg g-1,明顯高于Tb@GP（580 mg g-1）及Eu@GP（420 mg g-1）。吸附行為研究表明,三種金屬負(fù)載大蒜皮對(duì)ENR的吸附均符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,Langmuir吸附等溫模型,且吸附過(guò)程為自發(fā)的、放熱的。此外,溶液pH為6.0到8.0時(shí),Tb/Eu@GP的吸附效果最優(yōu)。5%氨水-水溶液對(duì)ENR的解吸率可達(dá)98.1±1.5%,且Tb/Eu@GP具有可重復(fù)使用性及再生性。此外,X射線光電子能譜研究表明,配位體交換作用為T(mén)b/Eu@GP吸附ENR的主要機(jī)理。本研究證明了在農(nóng)業(yè)副產(chǎn)物生物吸附材料表面同時(shí)負(fù)載Tb和Eu,是提升其對(duì)氟喹諾酮類抗生素吸附性能的有效改性方法。（4）采用濃硫酸一步法制備大蒜皮生物炭（CSGPB）,并通過(guò)L16（45）正交實(shí)驗(yàn)對(duì)合成條件進(jìn)行優(yōu)化。將CSGPB與采用傳統(tǒng)熱解法合成的大蒜皮生物炭（HTGPB）進(jìn)行理化性質(zhì)及吸附性能對(duì)比,結(jié)果表明,CSCPB具有更多類石墨結(jié)構(gòu),且表面具有更多官能團(tuán)。當(dāng)ENR初始濃度為87.9 mg L-1時(shí),CSGPB的吸附容量（142.3 mg g-1）為HTGPB的13.7倍。CSGPB對(duì)ENR的吸附過(guò)程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,Temkin等溫線模型,且吸附過(guò)程為放熱的、自發(fā)的。在實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上,采用密度泛函理論計(jì)算探究了 CSGPB表面與ENR分子的界面相互作用機(jī)理。結(jié)果表明,CSGPB中類石墨結(jié)構(gòu)與ENR分子中喹諾酮基團(tuán)間的π-π相互作用為主要吸附機(jī)理,此外,CSGPB表面不同官能團(tuán)與ENR分子間的吸附能大小順序?yàn)?SO3H>-OH>-COOH,表明-SO3H可能為吸附過(guò)程中活性最強(qiáng)的官能團(tuán)。本研究提出了一種簡(jiǎn)單且具有應(yīng)有前景的生物炭合成方法,采用實(shí)驗(yàn)與計(jì)算結(jié)合的方式深入探究了生物炭與ENR分子間的界面相互作用,為設(shè)計(jì)合成高效、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保的生物炭吸附材料提供了新思路。
張郅琨[3]（2021）在《金屬氫氧化物改性多壁碳納米管的制備及吸附性能研究》文中研究說(shuō)明因?yàn)樘赜械奈锢砗突瘜W(xué)性質(zhì),碳納米管（CNTs）在電極材料、生物醫(yī)藥和環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域得到了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用,特別是在重金屬污染治理領(lǐng)域,碳納米管吸附劑的制備、應(yīng)用和吸附作用機(jī)理已經(jīng)成為研究的重點(diǎn)?，F(xiàn)有的碳納米管吸附劑在水中的分散性較差,吸附能力有限,且可回收利用性較差。為了改善碳納米管性能,克服現(xiàn)有問(wèn)題,本課題采用雙金屬氧化物對(duì)碳納米管進(jìn)行功能化改性,進(jìn)一步提升材料的性能,并研究此吸附材料對(duì)水中重金屬Cr（Ⅵ）離子和有機(jī)染料羅丹明B的吸附過(guò)程,討論吸附條件對(duì)吸附作用的影響,并分析吸附機(jī)理,為同類型的改性碳納米管吸附劑制備和吸附行為研究提供理論依據(jù)和思路借鑒。本課題采用水熱法在碳納米管（CNTs）上負(fù)載兩種金屬氧化物,嘗試用不同的制備條件、負(fù)載物種類和用量制備改性碳納米管吸附材料,并通過(guò)紅外光譜、掃描電子顯微鏡、X射線光電子衍射等表征手段來(lái)研究改性碳納米管材料的結(jié)構(gòu)性質(zhì)和氧化物負(fù)載情況。對(duì)比了不同吸附劑對(duì)Cr（Ⅵ）離子和羅丹明B的吸附作用,考察體系共存離子、pH值、吸附時(shí)間、吸附溫度等因素對(duì)吸附過(guò)程的影響,采用多種模型對(duì)吸附過(guò)程進(jìn)行擬合,討論吸附機(jī)理,并研究了改性碳納米管吸附劑的循環(huán)利用效果。主要研究工作如下:（1）實(shí)驗(yàn)制備了負(fù)載氫氧化鎂（Mg（OH）2）和氫氧化鋁（Al（OH）3）的Mg-Al-CNTs吸附劑,最優(yōu)制備條件時(shí)氯化鎂（MgC1l2）和氯化鋁（AlCl3）的質(zhì)量比為3:1,煅燒溫度控制在450℃。體系的pH值對(duì)Mg-Al-CNTs吸附Cr（Ⅵ）離子的過(guò)程影響不大,負(fù)電荷較大的共存離子會(huì)顯著影響Mg-Al-CNTs吸附劑對(duì) Cr（Ⅵ）離子的吸附效果。不同溫度,Mg-Al-CNTs下都能非常迅速地達(dá)到吸附平衡,吸附過(guò)程與Langmuir等溫模型和準(zhǔn)二階動(dòng)力學(xué)模型更加相符,熱力學(xué)數(shù)據(jù)表明,吸附過(guò)程是吸熱過(guò)程,整個(gè)過(guò)程的控速步驟是外擴(kuò)散,吸附機(jī)理包含了靜電吸附、化學(xué)氧化還原反應(yīng)和離子交換吸附。使用Na2CO3作為解吸劑,經(jīng)過(guò)7次對(duì)Cr（Ⅵ）離子的循環(huán)吸附,Mg-Al-CNTs的吸附容量仍能保持在初次吸附的 80%以上,重復(fù)利用性能極佳。（2）實(shí)驗(yàn)制備了負(fù)載氫氧化鎂（Mg（OH）2）和氫氧化鐵（Fe（OH）3）的Mg-Fe-CNTs吸附劑,最優(yōu)制備條件時(shí)氯化鎂（MgCl2）和氯化鐵（FeCl3）的質(zhì)量比為3:1,煅燒溫度控制在450℃。體系的pH值對(duì)吸附過(guò)程有較大影響,共存離子對(duì)Mg-Fe-CNTs吸附羅丹明B的過(guò)程的影響不顯著;不同吸附溫度下都能在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到吸附平衡,準(zhǔn)二階動(dòng)力學(xué)模型和Freundlich等溫模型能更好的描述Mg-Fe-CNTs吸附羅丹明B的過(guò)程。吸附過(guò)程的控速步驟是外擴(kuò)散,吸附機(jī)理包含氫鍵絡(luò)合和靜電吸附。使用乙醇和濃鹽酸配制解吸劑,經(jīng)過(guò)10次循環(huán)吸附,Mg-Fe-CNTs對(duì)羅丹明B的吸附容量仍能保持在初次吸附的90%以上,具備極佳重復(fù)利用性能。
張澤[4]（2020）在《黑臭水體環(huán)境調(diào)查評(píng)估與水中污染物催化降解研究》文中指出本文以某黑臭水體污染場(chǎng)地為研究對(duì)象,開(kāi)展場(chǎng)地環(huán)境調(diào)查與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工作,用Surfer軟件核算該場(chǎng)地的水量和泥量,并論證治理方案的可行性;進(jìn)一步,制備了一種負(fù)載鈀納米顆粒的新型海綿復(fù)合納米材料,考察了其對(duì)水體中不同類型污染物的治理行為。（1）某黑臭水體場(chǎng)地環(huán)境調(diào)查與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估參考建設(shè)用地環(huán)境調(diào)查與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的相關(guān)技術(shù)規(guī)范及導(dǎo)則標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合黑臭水體污染場(chǎng)地的特性,對(duì)研究對(duì)象開(kāi)展環(huán)境調(diào)查、污染風(fēng)險(xiǎn)和程度評(píng)估及相關(guān)核算和探究試驗(yàn)工作。結(jié)果表明,該黑臭水體場(chǎng)地底泥中常規(guī)指標(biāo)總氮、氨氮在表層0.3 m和中層0.6 m存在超標(biāo)現(xiàn)象,重金屬存在不同程度的復(fù)合污染,汞最大超標(biāo)61.1倍、砷最大超標(biāo)1.4倍,而地表水大部分屬于重度黑臭水體;底泥中污染物砷的致癌風(fēng)險(xiǎn)和汞的非致癌危害指數(shù)分別為1.9×10-5、1.7,均已超過(guò)人體健康可接受水平;初步核算該場(chǎng)地水量為32.20萬(wàn)m3,泥量為24.62萬(wàn)m3;采用的“土工管袋脫水+活性炭吸附脫色”工藝不僅使底泥含水率降低40%左右,而且余水的各項(xiàng)常規(guī)指標(biāo)也都下降。（2）天然海綿負(fù)載鈀納米顆粒制備及其催化降解水中污染物利用具有多孔結(jié)構(gòu)的天然海綿,制備了一種以天然海綿為載體負(fù)載金屬納米顆粒的新型復(fù)合材料。結(jié)果表明（以催化重鉻酸鉀為例）,在5 min內(nèi)可以將污染物濃度基本上催化降為0,重復(fù)6組實(shí)驗(yàn)后仍具有高效的催化性能;使用新型注入-擠出反應(yīng)形式,重復(fù)20次的轉(zhuǎn)化率均在98%以上;符合擬一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué),該反應(yīng)速率常數(shù)為2.372 min-1;不斷攪拌和提高溫度均可以增強(qiáng)海綿復(fù)合材料的催化效果。此外,新型復(fù)合材料可實(shí)現(xiàn)對(duì)水環(huán)境中4-硝基苯酚及有機(jī)染料等污染物高效催化降解。
肖俊[5]（2020）在《金屬-有機(jī)框架材料對(duì)水中污染物吸附去除性能研究》文中研究指明當(dāng)前環(huán)境污染日益嚴(yán)重,特別是水中的污染物對(duì)生物體的危害最大。水中污染物的去除包括生物法、化學(xué)法和物理法,其中物理法吸附法具有操作簡(jiǎn)單,去除效率高等優(yōu)點(diǎn)。吸附法去除水中污染物的關(guān)鍵是制備比表面積大、富含大量官能團(tuán)的多孔材料,而傳統(tǒng)吸附劑在這兩方面都不具備優(yōu)勢(shì)。MOF作為一類高比表面積、富含大量官能團(tuán)的多孔材料,在吸附領(lǐng)域具有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。本論文選取水中典型的三種污染物Pb2+、羅丹明B（Rh B）和鹽酸四環(huán)素（TC）為目標(biāo)污染物,研究了三個(gè)體系的MOF對(duì)水中污染物的去除性能。本文主要研究?jī)?nèi)容及研究結(jié)果如下所示:（1）通過(guò)溶劑熱法合成了MIL-125（Ti）及NH2-MIL-125（Ti）,并對(duì)其進(jìn)行SEM、XRD、FT-IR、BET分析,通過(guò)改變?nèi)芤簆 H值、吸附時(shí)間、吸附溫度以及初始濃度研究吸附劑對(duì)Pb2+的吸附性能。吸附動(dòng)力學(xué)研究表明MIL-125（Ti）和NH2-MIL-125（Ti）對(duì)Pb2+的吸附符合擬二級(jí)吸附動(dòng)力學(xué)模型;吸附熱力學(xué)研究表明MIL-125（Ti）和NH2-MIL-125（Ti）對(duì)Pb2+的吸附符合Langmuir吸附模型。MIL-125（Ti）對(duì)Pb2+的最大吸附容量Qm為207.04 mg/g,NH2-MIL-125（Ti）的Qm為247.52 mg/g。NH2-MIL-125（Ti）相比MIL-125（Ti）具有更高的穩(wěn)定性,X射線衍射表明MIL-125（Ti）在水中浸泡12 h,結(jié)構(gòu)完全發(fā)生改變,而NH2-MIL-125（Ti）在水中浸泡24 h也能保持其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。（2）采用溶劑熱法合成了MIL-101（Fe）,并對(duì)MIL-101（Fe）的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,對(duì)合成的MIL-101（Fe）進(jìn)行Rh B吸附實(shí)驗(yàn)和活化過(guò)硫酸鹽（PS）催化降解實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明:（1）MIL-101（Fe）對(duì)Rh B的最大吸附容量達(dá)到204.94 mg/g,吸附過(guò)程遵循擬二級(jí)吸附動(dòng)力學(xué)模型和Langmuir等溫吸附模型。（2）溫度的升高有利于吸附過(guò)程,表明吸附過(guò)程是吸熱過(guò)程。（3）MIL-101（Fe）對(duì)Rh B具有類Fenton效應(yīng),可以活化PS催化降解Rh B,表明MIL-101（Fe）是催化型吸附劑。（3）以甲醇為溶劑,采用普通溶液法合成了ZIF-8和ZIF-8@ZIF-67,并研究了這兩種MOF對(duì)TC的吸附性能。本實(shí)驗(yàn)研究了TC溶液p H值,ZIF-8和ZIF-8@ZIF-67投加量、吸附時(shí)間、TC初始溶度以及鹽離子濃度對(duì)吸附性能的影響。研究表明,ZIF-8和ZIF-8@ZIF-67對(duì)TC的吸附符合擬二級(jí)吸附動(dòng)力學(xué)模型和Freundlich等溫吸附模型,溫度的升高有利于TC的吸附。相同條件下,ZIF-8@ZIF-67具有更高的吸附容量,ZIF-8@ZIF-67的最大吸附為613.5mg/g,幾乎是ZIF-8的3倍（212 mg/g）。
陳滿堂[6]（2019）在《高效鐵鈷基類芬頓體系的構(gòu)筑及其在有機(jī)污染物降解中的應(yīng)用》文中認(rèn)為芬頓技術(shù)具有操作簡(jiǎn)單、氧化效率高及環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),在水凈化領(lǐng)域已得到廣泛關(guān)注。但傳統(tǒng)的芬頓技術(shù)具有pH適用范圍窄（2.5-3.5）、Fe3+/Fe2+循環(huán)受阻及反應(yīng)后產(chǎn)生大量鐵泥等缺陷。為了提高芬頓技術(shù)的應(yīng)用性能,研究者們提出了通過(guò)引入光、電、有機(jī)配體以及固載等方式構(gòu)筑的類芬頓體系,還提出了基于硫酸根自由基(SO4·-)的類芬頓體系。Co2+活化過(guò)一硫酸鹽（PMS）是一種高效產(chǎn)生SO4·-的方式。對(duì)于鐵鈷基類芬頓體系而言,如何實(shí)現(xiàn)均相體系中Fe3+/Fe2+和Co3+/Co2+的有效循環(huán),降低鐵鹽和鈷鹽的投入量;進(jìn)一步提高多相體系中類芬頓催化劑的催化活性,抑制甚至避免金屬離子的溶出是仍需解決的關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題。為此,本文構(gòu)筑了HSO3-和小分子有機(jī)酸（SOAs）增強(qiáng)的均相類芬頓體系、基于氮摻雜碳材料限域的鈷基催化劑（Co/N-CNTs）和磁性Fe3O4@ZIF-67復(fù)合材料催化活化PMS的多相類芬頓體系。主要研究?jī)?nèi)容如下:（1）構(gòu)筑了一種Fe3+-HSO3--H2O2均相類芬頓體系并應(yīng)用于環(huán)境激素雙酚A（BPA）的降解。研究結(jié)果表明,HSO3-的加入極大增強(qiáng)了Fe3+-H2O2體系的降解性能。當(dāng)Fe3+、HSO3-和H2O2濃度分別為0.1、0.3和10 mmol L-1時(shí),0.05 mmol L-1 BPA可在2 min內(nèi)被完全降解,其降解速率常數(shù)為2.71 min-1,約為Fe3+-H2O2體系(0.045min-1)的60倍;究其原因是HSO3-與Fe3+之間的配位作用和對(duì)Fe3+的還原作用。另外,HSO3-與Fe3+的配位作用還能抑制Fe3+水解。電子順磁共振（EPR）及淬滅實(shí)驗(yàn)證明·OH、SO3·-和SO4·-均參與了BPA的氧化降解,其中·OH是主要的氧化物種。（2）構(gòu)筑了一種Co2+-SOAs-PMS均相類芬頓體系,并將其應(yīng)用于有機(jī)污染物的降解和水中痕量Co2+的測(cè)定。該體系的最大特征在于,SOAs的加入極大提高了Co2+活化PMS的能力,從而大幅度降低了Co2+的使用量。循環(huán)伏安實(shí)驗(yàn)與密度泛函理論計(jì)算結(jié)果表明,SOAs的增強(qiáng)效應(yīng)源于其配位作用和給電子能力。當(dāng)Co2+、PMS和醋酸鹽（Ac-）濃度分別為2、150和500μmol L-1時(shí),30μmol L-1雙氯芬酸可在20 min內(nèi)被完全降解,其降解速率常數(shù)為0.482 min-1,約為Co2+-PMS體系(0.048min-1)的10倍;該體系對(duì)其它多種有機(jī)污染物的降解也同樣存在加速作用。EPR及淬滅實(shí)驗(yàn)證明該體系的主要氧化物種為SO4·-?；贏c-能夠加速亞甲基藍(lán)在Co2+-PMS體系中的褪色,建立了一種光度法測(cè)定水中痕量Co2+的新方法;在優(yōu)化條件下,該方法的線性范圍為0.20-7.0μg L-1和7.0-50.0μg L-1,檢出限為0.10μg L-1;實(shí)際水樣中的常見(jiàn)共存離子不干擾Co2+的測(cè)定,表明此方法的應(yīng)用性能優(yōu)良。（3）以Co3[Co（CN）6]2為前驅(qū)體,采用簡(jiǎn)單的高溫煅燒及酸處理法制備了氮摻雜碳納米管限域的鈷基催化劑（Co/N-CNTs）,構(gòu)筑了Co/N-CNTs催化活化PMS的多相類芬頓體系,并將其應(yīng)用于有機(jī)污染物的降解。Co/N-CNTs既可吸附、富集有機(jī)污染物,又能催化活化PMS實(shí)現(xiàn)有機(jī)污染物的快速降解。當(dāng)Co/N-CNTs和PMS濃度分別為0.1和0.2 g L-1時(shí),10 mg L-1羅丹明B可在7 min內(nèi)被完全降解。吸附和催化之間的協(xié)同作用以及限域鈷顆粒和Co與N的配位作用實(shí)現(xiàn)≡Co2+/≡Co3+的有效循環(huán)并抑制Co2+的溶出,是其具有高效催化能力的主要原因。在較寬pH范圍（3.3-11.2）及無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)質(zhì)共存的條件下,Co/N-CNTs依然顯示出優(yōu)異的吸附催化性能。此外,Co/N-CNTs具有較好的循環(huán)性能。（4）以Co（NO3）2、2-甲基咪唑和Fe3O4納米顆粒為原料,采用濕化學(xué)法在室溫下制備了Fe3O4@ZIF-67復(fù)合材料,構(gòu)筑了Fe3O4@ZIF-67-PMS多相類芬頓體系,并將其應(yīng)用于溴代阻燃劑四溴雙酚A（TBBPA）的降解。當(dāng)Fe3O4@ZIF-67和PMS用量均為0.1 g L-1時(shí),40 mg L-1 TBBPA在3 min內(nèi)可被完全降解,其降解速率常數(shù)為110.3 L g-1 min-1,約為ZIF-67-PMS體系(11.8 L g-1 min-1)的10倍,Fe3O4-PMS體系(0.06 L g-1 min-1)的2000倍;表明Fe3O4@ZIF-67中的Fe3O4與ZIF-67之間存在協(xié)同催化作用,這可能是由于Fe3O4中的≡Fe2+促進(jìn)了≡Co3+/≡Co2+的循環(huán)。EPR及淬滅實(shí)驗(yàn)表明·OH、SO4·-和1O2均參與了TBBPA的氧化降解,其中1O2是主要的氧化物種。此外,Fe3O4@ZIF-67具有較好的循環(huán)性能,且能夠通過(guò)簡(jiǎn)單的磁分離方式進(jìn)行快速回收。
樊露[7]（2019）在《基于金屬有機(jī)框架復(fù)合材料的制備及在廢水處理應(yīng)用研究》文中認(rèn)為隨著人們生活水平的不斷提升和科技的不斷進(jìn)步,工業(yè)技術(shù)的發(fā)展也越來(lái)越快,有機(jī)染料廢水和重金屬離子污染變得越來(lái)越嚴(yán)重,導(dǎo)致了環(huán)境中的水體質(zhì)量嚴(yán)重下降。因此,近些年環(huán)境水處理的問(wèn)題一直是研究的熱點(diǎn),制備合成環(huán)境友好的材料用于水處理成為非常熱門(mén)的話題。金屬有機(jī)框架（Metal Organic Frameworks,MOFs）是新型多孔材料,因其具有優(yōu)異的吸附性能;因而可以應(yīng)用在廢水處理和定量檢測(cè)的研究中。基于此,本論文合成了MOFs的三種復(fù)合材料,并將其應(yīng)用于處理有機(jī)染料和重金屬離子的廢水。本論文主要的研究結(jié)果如下:（1）使用層層自組裝的技術(shù),以羧基化的普通濾紙作為載體,在濾紙表面上生長(zhǎng)Cu-MOFs材料（記作MOFs/CMFP）,對(duì)該材料進(jìn)行了X射線粉末衍射（XRD）、傅里葉變換紅外掃描（FT-IR）、掃描電子顯微鏡（SEM）和元素圖譜（EDS）分析等一系列表征證實(shí)其結(jié)構(gòu)。并考察了MOFs/CMFP對(duì)有機(jī)染料（亞甲基藍(lán)（Methylene Blue,MB）、孔雀石綠（Malachite Green,MG）和羅丹明B（Rhodamine B,Rho B））和重金屬離子(Pb2+和Cd2+)的吸附性能的研究。對(duì)比研究了自組裝Cu-MOFs材料前后的濾紙對(duì)有機(jī)染料和重金屬離子的去除效率,討論了自組裝MOFs材料的濾紙對(duì)吸附重金屬離子的選擇性的研究。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),對(duì)有機(jī)染料和重金屬離子的吸附主要來(lái)自包裹在濾紙上的MOFs。通過(guò)控制自組裝次數(shù)控制MOFs材料的厚度,增強(qiáng)該材料的吸附效率。結(jié)果表明自組裝30層的Cu-MOFs/CMFP材料對(duì)有機(jī)染料和重金屬離子的去除效率最好。并且發(fā)現(xiàn),該材料對(duì)重金屬離子(Pb2+和Cd2+)有選擇性吸附。另外,我們用自組裝30層的MOFs材料對(duì)實(shí)際樣品（自來(lái)水）進(jìn)行了分析。通過(guò)對(duì)實(shí)際水樣中染料和金屬離子的有效吸附,證明Cu-MOFs/CMFP材料能用于含有有機(jī)染料和金屬離子的混合廢水的處理。（2）采用水熱合成法制備了碳量子點(diǎn)和MOFs的雜化材料（記作CQDs/MOF）,并對(duì)該材料進(jìn)行了XRD、FT-IR和TEM等表征證實(shí)其結(jié)構(gòu)。根據(jù)TEM分析,該材料具有立方相的結(jié)構(gòu),碳量子點(diǎn)均勻的分布在MOFs的表面。初步探究該材料的熒光性能,對(duì)比了CQDs,MOF和CQDs/MOF的熒光性能以及加入金屬離子后的熒光變化。研究發(fā)現(xiàn)CQDs的加入能夠使MOF雜化材料的熒光強(qiáng)度明顯增強(qiáng),加入金屬離子后,熒光發(fā)生了猝滅。通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),Fe3+和Cu2+對(duì)CQDs/MOF雜化材料有明顯的選擇性的猝滅效果,其猝滅程度在0-100 ppm的金屬離子濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的相關(guān)性。基于此,可以定量的檢測(cè)Fe3+和Cu2+,檢測(cè)限分別為0.098 ppm和0.129 ppm。并模擬了實(shí)際樣品分析中,對(duì)Fe3+和Cu2+的回收率均在95%-105%之間。并且,通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了該材料在細(xì)胞毒性小,說(shuō)明CQDs/MOF材料可用于檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的Fe3+和Cu2+。（3）合成并且表征了L-半胱氨酸修飾的磁性Fe3O4和MOFs的雜化材料（記作Fe3O4/MOF/L-Cysteine）,并且分別用吸附法、固相萃取-熒光傳感去除和檢測(cè)重金屬Cd2+離子。討論了吸附時(shí)間,吸附劑的用量和被吸附物質(zhì)的濃度等對(duì)吸附性能的影響,發(fā)現(xiàn)Fe3O4/MOF/L-Cysteine材料對(duì)Cd2+有良好的吸附性能。吸附達(dá)到平衡后,通過(guò)磁分離后用酸解析,進(jìn)行再此吸附實(shí)驗(yàn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)5次循環(huán)后,其吸附率仍然保持在90%以上,最大吸附量為248.24 mg/g。通過(guò)等溫模型和吸附動(dòng)力學(xué)的研究,Fe3O4/MOF/L-Cysteine對(duì)Cd2+的吸附遵循Langmuir等溫模型和二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型?；诹己玫奈叫阅?我們?cè)诖殴滔噍腿》ǎ∕SPE）的基礎(chǔ)上,利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）來(lái)檢測(cè)水中痕量的重金屬離子,該方法對(duì)Cd2+的檢測(cè)限為10.6 ng/m L。同時(shí),我們還研究了該材料用于熒光傳感器檢測(cè)Cd2+的性能,研究發(fā)現(xiàn)Cd2+對(duì)Fe3O4/MOF/L-Cysteine有熒光猝滅效應(yīng),其猝滅程度與Cd2+成正比關(guān)系,可用于檢測(cè)Cd2+,檢測(cè)限為0.94 ng/m L。
莊雨婷[8]（2019）在《碳基復(fù)合材料和功能化納米金顆粒在重金屬吸附和檢測(cè)中的應(yīng)用研究》文中研究表明盡管70%的地球表面被水覆蓋,但僅有約0.14%的水可以作為飲用水使用,因而,清潔水資源的缺乏一直是最為廣泛關(guān)注的問(wèn)題之一。有關(guān)重金屬中毒事件大多是因水中重金屬超標(biāo)所引起的。重金屬是一類重要的致癌物質(zhì),如汞、鉛、鎘、砷、鎳、鉻等,一旦進(jìn)入人體,將在肺部、腎臟等器官中積蓄起來(lái)造成慢性中毒,嚴(yán)重危害人體健康。近年來(lái),有效地吸附分離和檢測(cè)環(huán)境中的重金屬組分已成為化學(xué)、環(huán)境分析及其相關(guān)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。開(kāi)發(fā)新型無(wú)機(jī)納米復(fù)合材料,并將其應(yīng)用于重金屬的吸附及定量分析具有重要意義。本論文旨在通過(guò)功能化或摻雜納米顆粒的方式提高碳基納米復(fù)合材料對(duì)重金屬離子的吸附容量和選擇性,探究了其對(duì)重金屬離子的分離特性及作用機(jī)理;研究其在復(fù)雜環(huán)境中的應(yīng)用潛力;建立原位選擇性檢測(cè)重金屬的新方法。論文的第一章簡(jiǎn)要介紹了水體中重金屬的污染現(xiàn)狀、治理方法和檢測(cè)技術(shù),以及納米復(fù)合材料在重金屬吸附與檢測(cè)領(lǐng)域的研究現(xiàn)狀。論文的第二章以聚氨酯海綿（PU）為三維骨架,通過(guò)引入支鏈淀粉和普魯士藍(lán)納米顆粒,制備了一種三維磁性碳骨架吸附劑（MCF）,并通過(guò)掃描電子顯微鏡（SEM）、N2吸附-解吸等溫曲線（BET）、X射線衍射儀（XRD）、熱重分析儀（TGA）和傅立葉紅外光譜儀（FT-IR）對(duì)吸附劑的生長(zhǎng)機(jī)理進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,聚氨酯海綿的三維結(jié)構(gòu)為普魯士藍(lán)的生長(zhǎng)提供了有效的支持骨架。同時(shí),支鏈淀粉的引入不僅提高了MCF骨架的比表面積,更豐富了其表面的吸附位點(diǎn),因而對(duì)Pb（Ⅱ）表現(xiàn)出良好的吸附性能。在pH 7.0,該吸附劑對(duì)水中Pb（Ⅱ）離子的吸附容量高達(dá)386 mg g-1,且共存離子對(duì)Pb（Ⅱ）的吸附無(wú)明顯影響。MCF對(duì)Pb（Ⅱ）的吸附可在2小時(shí)內(nèi)達(dá)到平衡,其吸附行為符合Langmuir單層吸附和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。MCF憑借其良好的循環(huán)利用性和易于磁分離等優(yōu)點(diǎn),在環(huán)境治理方面呈現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。論文的第三章采用原位共生長(zhǎng)法制備了二維多孔Fe2O3/g-C3N4/石墨烯納米復(fù)合材料（FeCNG）。以亞鐵氰化鉀、尿素和氧化石墨烯為原料,通過(guò)煅燒使普魯士藍(lán)納米顆粒和氮化碳共生長(zhǎng)在氧化石墨烯表面,同時(shí)氧化石墨烯部分被還原。材料表征結(jié)果表明,氮摻雜的石墨烯表面和氮化碳均促進(jìn)了Fe2O3納米顆粒的形成,其平均尺寸為2.3 nm。另外,氮化碳的引入顯著提高了 FeCNG材料的孔隙率和比表面積。所制備的FeCNG材料對(duì)Cr（Ⅵ）表現(xiàn)出優(yōu)異的吸附性能,其吸附容量高達(dá)149 mg g-1,且其吸附行為符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,其熱力學(xué)吸附模型符合Langmuir單層吸附。FeCNG因其獨(dú)特的三元組成,可在吸附Cr（Ⅵ）的同時(shí)將Cr（Ⅵ）還原為低毒性Cr（Ⅲ）。此外,該材料在較寬pH范圍均能對(duì)Cr（Ⅵ）表現(xiàn)出優(yōu)異的吸附性能,證明了其在水污染治理方面的優(yōu)越性。論文的第四章通過(guò)一步水熱還原法制備了三維二硫化鉬（MoS2）/還原氧化石墨烯（rGO）水凝膠（MoS2-rGO）。實(shí)驗(yàn)中采用SEM、BET、XRD、高倍透射電子顯微鏡（HRTEM）、X射線電子能譜分析（XPS）和拉曼光譜儀（Raman spectra）對(duì)MoS2-rGO水凝膠進(jìn)行了表征,結(jié)果表明該水凝膠能有效抑制MoS2與rGO的不可逆堆疊,同時(shí)可通過(guò)對(duì)MoS2與rGO比例的調(diào)節(jié),實(shí)現(xiàn)對(duì)水凝膠異質(zhì)結(jié)面的調(diào)控。由于異質(zhì)結(jié)面和Mo-S的存在,MoS2-rGO對(duì)Hg（Ⅱ）表現(xiàn)出較高的選擇性吸附。當(dāng)MoS2-rGO水凝膠含有70 wt.%MoS2時(shí),其對(duì)Hg（Ⅱ）吸附容量最大且選擇性最佳,分配系數(shù)（Kd）為7.49×106 mL g-1。此外,MoS2-rGO水凝膠憑借其塊狀結(jié)構(gòu)可直接用于固相萃取,經(jīng)處理7 min后,30 mL污染水中的Hg（Ⅱ）濃度可由80 mg L-1降低至2μg L-1以下。鑒于直接接觸吸附的高效性,MoS2-rGO水凝膠在水凈化處理方面表現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。論文的第五章基于催化還原亞甲基藍(lán)（MB）變色,建立了一種超靈敏的Cr（Ⅵ）比色檢測(cè)法。在該化學(xué)傳感器中,MB作為可視信號(hào)放大器和記錄器。在Cr（Ⅵ）離子存在下,沒(méi)食子酸修飾的金納米顆粒與Cr（Ⅵ）作用生成了 Au@Cr2O3薄層,加速了 NaBH4還原MB。在溶液體系中,該化學(xué)傳感器對(duì)Cr（Ⅵ）呈現(xiàn)出優(yōu)異的選擇性和超高的靈敏度,通過(guò)紫外-可見(jiàn)吸收光譜檢測(cè),其檢出限為0.05 nM,線性范圍為0.05-100 nM;還可以對(duì)Cr（Ⅵ）進(jìn)行可視化定量檢測(cè),檢出限可達(dá)0.1 nM。同時(shí),將GA-Au NPs和MB固定在濾紙上可得到紙基化學(xué)傳感器,在0.1-2.0μM濃度范圍內(nèi),隨著Cr（Ⅵ）離子的濃度增大呈現(xiàn)出明顯的色差變化,實(shí)現(xiàn)了 Cr（Ⅵ）離子的可視化定量檢測(cè),檢出限可達(dá)0.1 μM,為Cr（Ⅵ）的低成本、低消耗和快速實(shí)時(shí)檢測(cè)提供了更為便利的方法。本研究中還采用H2O2對(duì)Cr（Ⅲ）進(jìn)行了預(yù)氧化,成功實(shí)現(xiàn)了 Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的形態(tài)分析以及總Cr含量的測(cè)定,并用于標(biāo)準(zhǔn)樣品和環(huán)境水樣中Cr離子的檢測(cè)。此外,GA-Au NPs固定濾膜可應(yīng)用于水中Cr（Ⅵ）的快速去除。論文的第六章總結(jié)了本論文的相關(guān)研究?jī)?nèi)容,并展望了無(wú)機(jī)納米材料在環(huán)境分析、重金屬檢測(cè)以及相關(guān)領(lǐng)域中的進(jìn)一步發(fā)展及應(yīng)用。
關(guān)翠林,張金娥[9]（2006）在《痕量釩的分析進(jìn)展》文中提出綜述近年來(lái)測(cè)定痕量釩的主要方法,包括光度法如常規(guī)光度法、流動(dòng)注射光度法、催化動(dòng)力學(xué)光度法、萃取光度法、導(dǎo)數(shù)光度法以及原子吸收法、熒光法、交流示波極譜法、催化動(dòng)力學(xué)離子選擇電極法和流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法等。
喻德忠[10]（2004）在《金屬氧化物納米材料在污染物處理及環(huán)境分析中的應(yīng)用研究》文中研究表明納米科學(xué)技術(shù)是上世紀(jì)八十年代末誕生并正在蓬勃發(fā)展的一種高新科技,它的內(nèi)容是在納米尺寸范圍內(nèi)認(rèn)識(shí)和改造自然,通過(guò)直接操縱和安排原子分子而創(chuàng)造新物質(zhì)。納米材料是納米科技的基礎(chǔ),被譽(yù)為21世紀(jì)最有前途的材料。納米材料一般是指尺寸在1nm到100nm之間的粒子,是處在原子簇和宏觀物體交界的過(guò)渡區(qū)域。納米材料分為兩個(gè)層次,即納米超微粒子與納米固體材料,納米超微粒子指的是粒子尺寸為1～100nm的超微粒子;納米固體是指由納米超微粒子制成的固體材料。由于納米粒子本身的結(jié)構(gòu)和特性決定了納米固體材料的許多新特性。它所具有的體積效應(yīng)、表面效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)和宏觀量子隧道效應(yīng)使得納米材料在固體力學(xué)、電學(xué)、磁學(xué)、光學(xué)和化學(xué)活性等方面具有奇特的性能,因而在許多方面有著廣闊的應(yīng)用前景。 環(huán)境污染是全世界所關(guān)注的問(wèn)題,能否有效地治理環(huán)境污染,對(duì)于保護(hù)環(huán)境、維持生態(tài)平衡、實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展具有重大意義。半導(dǎo)體納米材料由于具有獨(dú)特的光化學(xué)反應(yīng)活性、雙電層羥基配位吸附特性以及高比表面積,已引起了人們的廣泛興趣。近年來(lái),具有半導(dǎo)體特性的金屬氧化物納米粒子,如納米二氧化鈦、納米硫化鎘等,在光降解處理環(huán)境污染物中得到了廣泛的應(yīng)用.但這類處理方法常需要光催化活性很高的納米’TiO2和人工光源,光量子效率低;光催化劑不易固定;反應(yīng)酸度較高,需在通入O2或N2的條件下進(jìn)行且要求被處理體系具有良好的透光性,在實(shí)際應(yīng)用中受到了限制。因此,如何利用納米材料的獨(dú)特性質(zhì),在較簡(jiǎn)單的工藝條件下,有效地處理環(huán)境污染物,一直是一個(gè)具有挑戰(zhàn)性和開(kāi)拓性的課題。 染料污染處理是目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者所面臨的難點(diǎn)問(wèn)題之一,染料污染主要有偶氮類染料污染、羅丹明染料污染等。近年來(lái),納米二氧化鈦由于其獨(dú)特的性質(zhì),在光催化降解處理染料污染中得到了廣泛的應(yīng)用,但研究對(duì)象多為偶氮類染料,對(duì)羅丹明染料的處理及光解機(jī)理研究,有關(guān)報(bào)道則較少。 環(huán)境分析是環(huán)境污染物治理的眼睛,有著舉足輕重的作用,但在實(shí)際工作中,環(huán)境樣品的成分經(jīng)常非常復(fù)雜,由于基體干擾及分析方法靈敏度等原因,往往不能
二、負(fù)載羅丹明B的活性炭吸附富集—分光光度法測(cè)定水中的痕量釩（論文開(kāi)題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫(xiě)法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、負(fù)載羅丹明B的活性炭吸附富集—分光光度法測(cè)定水中的痕量釩（論文提綱范文）
（1）Ce-Fe2O3-AC復(fù)合材料的制備及催化H2O2降解染料的應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 鐵碳微電解技術(shù)在廢水處理上的發(fā)展 |
| 1.1.1 鐵碳微電解技術(shù)的發(fā)展 |
| 1.1.2 鐵碳微電解的原理 |
| 1.1.3 鐵碳微電解技術(shù)的應(yīng)用及研究進(jìn)展 |
| 1.1.4 制約鐵碳微電解技術(shù)發(fā)展的主要問(wèn)題與相應(yīng)解決方法 |
| 1.2 稀土金屬的特性及在環(huán)境領(lǐng)域的應(yīng)用 |
| 1.2.1 稀土金屬簡(jiǎn)介 |
| 1.2.2 稀土金屬性質(zhì) |
| 1.2.3 稀土金屬在環(huán)境領(lǐng)域的應(yīng)用 |
| 1.3 Fenton法在廢水處理中的應(yīng)用 |
| 1.4 研究的目的與內(nèi)容 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究?jī)?nèi)容 |
| 1.4.3 技術(shù)路線 |
| 第二章 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)材料、試劑和儀器 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2 材料的制備和染料的降解實(shí)驗(yàn) |
| 2.2.1 材料的制備方法 |
| 2.2.2 染料降解實(shí)驗(yàn) |
| 2.2.3 染料的測(cè)定 |
| 2.2.4 材料的重復(fù)性實(shí)驗(yàn) |
| 2.2.5 材料降解染料的機(jī)理性實(shí)驗(yàn) |
| 2.2.6 COD的測(cè)定 |
| 2.3 表征方法 |
| 2.3.1 場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(SEM) |
| 2.3.2 X射線光電子能譜儀(XPS) |
| 2.3.3 透射電子顯微鏡(TEM) |
| 2.3.4 Zeta電位 |
| 2.3.5 傅里葉變換紅外光譜(FTIR) |
| 2.3.6 復(fù)合材料物理性能參數(shù)測(cè)定 |
| 第三章 Ce-Fe_2O_3-AC復(fù)合材料的制備 |
| 3.1 Ce-Fe_2O_3-AC復(fù)合材料的制備條件探究 |
| 3.1.1 Fe/AC配比對(duì)復(fù)合材料的影響 |
| 3.1.2 稀土鈰在復(fù)合材料中的添加量的影響 |
| 3.1.3 制備液的pH對(duì)復(fù)合材料的影響 |
| 3.1.4 陳化時(shí)間對(duì)復(fù)合材料的影響 |
| 3.1.5 陳化溫度對(duì)復(fù)合材料的影響 |
| 3.1.6 影響因素正交實(shí)驗(yàn) |
| 3.2 Ce-Fe_2O_3-AC復(fù)合材料的表征 |
| 3.2.1 Ce-Fe_2O_3-AC復(fù)合材料的SEM、TEM表征 |
| 3.2.2 Ce-Fe_2O_3-AC復(fù)合材料的XPS分析 |
| 3.2.3 Ce-Fe_2O_3-AC復(fù)合材料的FTIR分析 |
| 3.2.4 Ce-Fe_2O_3-AC復(fù)合材料的物理參數(shù) |
| 3.2.5 Ce-Fe_2O_3-AC復(fù)合材料的Zeta電位 |
| 3.3 小結(jié) |
| 第四章 Ce-Fe_2O_3-AC復(fù)合材料對(duì)染料的降解研究 |
| 4.1 Ce-Fe_2O_3-AC復(fù)合材料對(duì)染料的去除效果 |
| 4.1.1 Ce-Fe_2O_3-AC對(duì)陽(yáng)離子藍(lán)X-GRL的降解研究 |
| 4.1.2 溶解氧對(duì)Fe-AC、Ce-Fe_2O_3-AC微電解體系降解染料效果的影響 |
| 4.2 Ce-Fe_2O_3-AC復(fù)合材料類Fenton體系對(duì)染料的降解效果 |
| 4.2.1 Ce-Fe_2O_3-AC類芬頓對(duì)染料的降解效果 |
| 4.2.2 H_2O_2投加量對(duì)陽(yáng)離子藍(lán)X-GRL降解的影響 |
| 4.2.3 染料初始濃度對(duì)陽(yáng)離子藍(lán)X-GRL降解效果的影響 |
| 4.2.4 溶液初始pH對(duì)陽(yáng)離子藍(lán)X-GRL降解效果的影響 |
| 4.3 Ce-Fe_2O_3-AC復(fù)合材料降解染料的機(jī)理驗(yàn)證 |
| 4.4 Ce-Fe_2O_3-AC復(fù)合材料的重復(fù)利用性探究 |
| 4.5 Ce-Fe_2O_3-AC復(fù)合材料降解染料廢水的實(shí)用效果 |
| 4.5.1 模擬染料廢水 |
| 4.5.2 Ce-Fe_2O_3-AC類芬頓體系對(duì)甲基橙和羅丹明B的降解 |
| 4.5.3 重復(fù)利用Ce-Fe_2O_(3-)AC降解甲基橙和羅丹明B |
| 4.5.4 材料的COD去除效率 |
| 4.6 小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間的研究成果 |
| 致謝 |
（2）大蒜皮基生物吸附材料的制備及其去除/分離有機(jī)污染物的行為及機(jī)理研究（論文提綱范文）
| 致謝 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 2 文獻(xiàn)綜述 |
| 2.1 水體有機(jī)污染物 |
| 2.1.1 水體有機(jī)污染物的來(lái)源和危害 |
| 2.1.2 典型水體有機(jī)污染物簡(jiǎn)介 |
| 2.1.3 水體有機(jī)污染物治理技術(shù) |
| 2.2 農(nóng)業(yè)副產(chǎn)物生物吸附材料 |
| 2.2.1 農(nóng)業(yè)副產(chǎn)物生物吸附材料的來(lái)源及分類 |
| 2.2.2 農(nóng)業(yè)副產(chǎn)物生物吸附材料的改性方法 |
| 2.2.3 農(nóng)業(yè)副產(chǎn)物生物吸附材料的應(yīng)用 |
| 2.2.4 大蒜皮生物吸附材料的研究進(jìn)展 |
| 2.3 農(nóng)業(yè)副產(chǎn)物吸附材料的吸附行為及機(jī)理研究 |
| 2.3.1 吸附動(dòng)力學(xué)模型 |
| 2.3.2 吸附等溫線模型 |
| 2.3.3 吸附熱力學(xué)參數(shù) |
| 2.3.4 吸附機(jī)理研究 |
| 2.4 本論文的研究意義及研究?jī)?nèi)容 |
| 2.4.1 研究意義 |
| 2.4.2 研究?jī)?nèi)容 |
| 3 化學(xué)改性大蒜皮的制備及其對(duì)羅丹明B的吸附行為及機(jī)理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料與方法 |
| 3.2.1 試劑及儀器 |
| 3.2.2 化學(xué)改性大蒜皮生物吸附材料的制備 |
| 3.2.3 靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn) |
| 3.2.4 解吸及重復(fù)使用性研究 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 化學(xué)改性大蒜皮生物吸附材料的表征 |
| 3.3.2 不同化學(xué)改性方法對(duì)吸附性能的影響 |
| 3.3.3 吸附動(dòng)力學(xué)研究 |
| 3.3.4 吸附等溫線研究 |
| 3.3.5 吸附熱力學(xué)研究 |
| 3.3.6 溶液pH值對(duì)吸附性能的影響 |
| 3.3.7 解吸條件優(yōu)化及重復(fù)使用實(shí)驗(yàn) |
| 3.3.8 HNO_3-GP吸附RhB的機(jī)理分析 |
| 3.3.9 HNO_3-GP去除RhB的應(yīng)用前景分析 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 4 硝酸改性大蒜皮對(duì)喹諾酮類抗生素的吸附及其在固相萃取中的應(yīng)用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料與方法 |
| 4.2.1 試劑及儀器 |
| 4.2.2 未改性及硝酸改性大蒜皮生物吸附材料的制備 |
| 4.2.3 靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn) |
| 4.2.4 固相萃取實(shí)驗(yàn) |
| 4.2.5 色譜條件 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 未改性及硝酸改性大蒜皮的表征 |
| 4.3.2 吸附動(dòng)力學(xué)研究 |
| 4.3.3 吸附等溫線研究 |
| 4.3.4 吸附熱力學(xué)研究 |
| 4.3.5 固相萃取條件優(yōu)化 |
| 4.3.6 方法評(píng)估 |
| 4.3.7 實(shí)際水樣檢測(cè) |
| 4.4 本章小節(jié) |
| 5 可再生鋱、銪及鋱/銪負(fù)載大蒜皮的制備及其對(duì)恩諾沙星的吸附行為及機(jī)理研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料與方法 |
| 5.2.1 試劑及儀器 |
| 5.2.2 鋱、銪及鋱/銪負(fù)載大蒜皮的制備 |
| 5.2.3 靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn) |
| 5.2.4 解吸及重復(fù)使用性研究 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 鋱、銪及鋱/銪負(fù)載大蒜皮的表征 |
| 5.3.2 吸附動(dòng)力學(xué)研究 |
| 5.3.3 吸附等溫線研究 |
| 5.3.4 吸附熱力學(xué)研究 |
| 5.3.5 溶液pH值對(duì)吸附性能的影響 |
| 5.3.6 解吸條件優(yōu)化及重復(fù)使用實(shí)驗(yàn) |
| 5.3.7 Tb/Eu@GP吸附ENR的機(jī)理研究 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 6 濃硫酸一步法合成大蒜皮生物炭及其對(duì)恩諾沙星的吸附行為及機(jī)理研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料與方法 |
| 6.2.1 試劑與儀器 |
| 6.2.2 濃硫酸一步法及高溫?zé)峤夥ê铣纱笏馄ど锾?/td> |
| 6.2.3 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及極差分析 |
| 6.2.4 靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn) |
| 6.2.5 量子化學(xué)計(jì)算 |
| 6.3 結(jié)果與討論 |
| 6.3.1 濃硫酸一步法制備大蒜皮生物炭的條件優(yōu)化 |
| 6.3.2 炭化方法對(duì)大蒜皮生物炭理化性質(zhì)的影響 |
| 6.3.3 炭化方法對(duì)大蒜皮生物炭吸附性能的影響 |
| 6.3.4 吸附動(dòng)力學(xué)研究 |
| 6.3.5 吸附等溫線研究 |
| 6.3.6 吸附熱力學(xué)研究 |
| 6.3.7 CSGPB吸附ENR的界面相互作用機(jī)理研究 |
| 6.4 本章小結(jié) |
| 7 結(jié)論及展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 作者簡(jiǎn)歷及在學(xué)研究成果 |
| 學(xué)位論文數(shù)據(jù)集 |
（3）金屬氫氧化物改性多壁碳納米管的制備及吸附性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 重金屬與有機(jī)染料對(duì)環(huán)境的污染 |
| 1.2.1 重金屬污染 |
| 1.2.2 有機(jī)染料污染 |
| 1.3 碳納米管的結(jié)構(gòu)、合成及改性方法 |
| 1.3.1 碳納米管的結(jié)構(gòu) |
| 1.3.2 碳納米管的合成方法 |
| 1.3.3 碳納米管的應(yīng)用 |
| 1.4 課題的研究思路與研究?jī)?nèi)容 |
| 1.4.1 課題的研究思路 |
| 1.4.2 課題的研究?jī)?nèi)容 |
| 第二章 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)藥品 |
| 2.2 樣品表征 |
| 2.3.1 掃描電子顯微鏡 |
| 2.3.2 X射線衍射 |
| 2.3.3 熱重量分析 |
| 2.3.4 傅里葉變換紅外光譜分析 |
| 2.3.5 X射線光電子能譜 |
| 2.3.6 比表面及孔徑分析 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3.1 Mg-Al-CNTs和Mg-Fe-CNTs的制備方法 |
| 2.3.2 Cr(Ⅵ)離子的濃度測(cè)定方法 |
| 2.3.3 吸附性能 |
| 2.3.4 循環(huán)吸附實(shí)驗(yàn) |
| 2.4 分析模型 |
| 2.4.1 吸附等溫模型 |
| 2.4.2 吸附動(dòng)力學(xué)模型 |
| 第三章 Mg-Al-CNTs的表征和對(duì)Cr(Ⅵ)離子的吸附效果研究 |
| 3.1 Mg-Al-CNTs材料的表征 |
| 3.2 Mg-Al-CNTs對(duì)Cr(Ⅵ)離子的吸附效果 |
| 3.2.1 不同制備條件Mg-Al-CNTs對(duì)Cr(Ⅵ)離子的吸附效果 |
| 3.2.2 pH值對(duì)吸附的影響 |
| 3.2.3 共存離子對(duì)吸附的影響 |
| 3.2.4 吸附等溫模型的研究 |
| 3.2.5 吸附動(dòng)力學(xué)的研究 |
| 3.2.6 脫附過(guò)程的研究 |
| 3.2.7 Mg-Al-CNTs對(duì)Cr(Ⅵ)離子吸附機(jī)理的研究 |
| 3.2.8 不同吸附劑對(duì)Cr(Ⅵ)離子吸附效果的對(duì)比 |
| 3.3 本章小結(jié) |
| 3.3.1 本課題結(jié)論 |
| 3.3.2 本課題的不足及對(duì)下一步工作的研究設(shè)想 |
| 第四章 Mg-Fe-CNTs的表征和對(duì)RhB的吸附效果研究 |
| 4.1 Mg-Fe-CNTs的表征 |
| 4.2 Mg-Fe-CNTs對(duì)RhB的吸附效果 |
| 4.2.1 不同制備條件Mg-Fe-CNTs對(duì)RhB的吸附效果 |
| 4.2.2 pH對(duì)吸附的影響 |
| 4.2.3 共存離子對(duì)吸附的影響 |
| 4.2.4 吸附等溫模型的研究 |
| 4.2.5 吸附動(dòng)力學(xué)的研究 |
| 4.2.6 脫附過(guò)程的研究 |
| 4.2.7 Mg-Fe-CNTs對(duì)羅丹明B的吸附機(jī)理研究 |
| 4.2.8 不同吸附劑對(duì)羅丹明B的吸附效果的對(duì)比 |
| 4.3 本章小結(jié) |
| 4.3.1 本課題結(jié)論 |
| 4.3.2 本課題的不足及對(duì)下一步工作的研究設(shè)想 |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
（4）黑臭水體環(huán)境調(diào)查評(píng)估與水中污染物催化降解研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 黑臭水體現(xiàn)狀及危害 |
| 1.1.1 黑臭水體分布 |
| 1.1.2 黑臭水體危害 |
| 1.1.3 黑臭水體調(diào)查 |
| 1.2 黑臭水體底泥治理技術(shù) |
| 1.2.1 物理修復(fù)技術(shù) |
| 1.2.2 化學(xué)修復(fù)技術(shù) |
| 1.2.3 生物修復(fù)技術(shù) |
| 1.3 黑臭水體水質(zhì)凈化技術(shù) |
| 1.4 海綿復(fù)合材料合成及催化 |
| 1.4.1 海綿的概述 |
| 1.4.2 海綿復(fù)合材料合成 |
| 1.4.3 海綿復(fù)合材料催化應(yīng)用 |
| 1.5 本論文研究?jī)?nèi)容 |
| 第2章 某黑臭水體場(chǎng)地環(huán)境調(diào)查及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料與方法 |
| 2.2.1 材料與儀器 |
| 2.2.2 調(diào)查采樣方法 |
| 2.2.3 樣品采集方法 |
| 2.2.4 樣品檢測(cè)分析方法 |
| 2.2.5 底泥污染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 |
| 2.2.6 底泥污染程度評(píng)估 |
| 2.2.7 水量及泥量初步核算 |
| 2.2.8 修復(fù)技術(shù)探究 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 污染物檢測(cè)數(shù)據(jù)分析 |
| 2.3.2 污染物分布及分析 |
| 2.3.3 污染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果 |
| 2.3.4 污染程度評(píng)估結(jié)果 |
| 2.3.5 水量和泥量核算結(jié)果 |
| 2.3.6 修復(fù)技術(shù)分析 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第3章 天然海綿負(fù)載鈀納米顆粒制備及其催化降解水中污染物 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料與方法 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器 |
| 3.2.2 復(fù)合材料的制備方法 |
| 3.2.3 復(fù)合材料的表征分析 |
| 3.2.4 催化性能實(shí)驗(yàn) |
| 3.2.5 重復(fù)性注入-擠出催化實(shí)驗(yàn) |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 材料形貌表征 |
| 3.3.2 催化性能評(píng)價(jià) |
| 3.3.3 重復(fù)性注入-擠出催化實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià) |
| 3.4 小結(jié) |
| 第4章 結(jié)論與展望 |
| 4.1 結(jié)論 |
| 4.2 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 4.3 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 發(fā)表論文和參加科研情況說(shuō)明 |
| 致謝 |
（5）金屬-有機(jī)框架材料對(duì)水中污染物吸附去除性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 注釋表 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 Pb~2+來(lái)源及其危害1 |
| 1.1.2 四環(huán)素的來(lái)源及其危害 |
| 1.1.3 有機(jī)染料Rh B的來(lái)源及其危害 |
| 1.2 水中污染物的去除方式 |
| 1.2.1 生物去除法 |
| 1.2.2 物理去除法 |
| 1.2.3 化學(xué)去除法 |
| 1.3 金屬-有機(jī)骨架材料概述 |
| 1.3.1 金屬有機(jī)-框架材料的分類 |
| 1.3.2 MOF在氣相吸附領(lǐng)域的應(yīng)用 |
| 1.3.3 MOF在液相吸附領(lǐng)域的應(yīng)用 |
| 1.4 論文研究目的和主要研究?jī)?nèi)容 |
| 第二章 實(shí)驗(yàn)試劑、儀器及測(cè)試方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)試劑、實(shí)驗(yàn)儀器與檢測(cè)儀器 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2 樣品表征分析方法 |
| 2.2.1 X射線衍射(XRD) |
| 2.2.2 掃描電子顯微鏡(SEM) |
| 2.2.3 紅外光譜分析(FT-IR) |
| 2.2.4 N_2吸附-脫附等溫分析 |
| 2.2.5 熱重分析(TG) |
| 2.2.6 紫外-可見(jiàn)光分光光度法分析(UV-Vis) |
| 2.3 吸附實(shí)驗(yàn)分析方法 |
| 2.3.1 Pb~(2+)的檢測(cè)方法 |
| 2.3.2 四環(huán)素和Rh B的檢測(cè)方法 |
| 2.3.3 污染物去除率的計(jì)算方法 |
| 2.3.4 吸附劑對(duì)污染物吸附容量(Q_e)的計(jì)算方法 |
| 2.4 吸附模型 |
| 2.4.1 吸附動(dòng)力學(xué)模型及吸附活化能 |
| 2.4.2 等溫吸附模型、吸附熱力學(xué)及其公式 |
| 第三章 MIL-125(Ti)和NH_2-MIL-125(Ti)的制備及對(duì)Pb~(2+)吸附性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 MIL-125(Ti)和NH_2-MIL-125(Ti)的制備 |
| 3.2.2 Pb~(2+)溶液的配制和測(cè)定方法 |
| 3.2.3 MIL-125(Ti)和NH_2-MIL-125(Ti)對(duì)Pb~(2+)的吸附實(shí)驗(yàn) |
| 3.3 MIL-125(Ti)和NH_2-MIL-125(Ti)的測(cè)試表征 |
| 3.3.1 MIL-125(Ti)和NH_2-MIL-125(Ti)的XRD圖25 |
| 3.3.2 MIL-125(Ti)和NH_2-MIL-125(Ti)的SEM圖 |
| 3.3.3 MIL-125(Ti)和NH_2-MIL-125(Ti)的FT-IR圖 |
| 3.3.4 MIL-125(Ti)和NH_2-MIL-125(Ti)的熱重圖 |
| 3.3.5 MIL-125(Ti)和NH_2-MIL-125(Ti)的 N_2吸/脫附曲線及孔徑分布圖 |
| 3.4 MIL-125(Ti)和NH_2-MIL-125(Ti)對(duì)Pb~(2+)吸附性能研究 |
| 3.4.1 pH值對(duì)吸附性能的影響 |
| 3.4.2 吸附劑投加量對(duì)吸附性能的影響 |
| 3.4.3 吸附時(shí)間對(duì)吸附性能的影響及吸附動(dòng)力學(xué)研究 |
| 3.4.4 Pb~(2+)初始溶度對(duì)吸附性能的影響及等溫吸附性能研究 |
| 3.5 MIL-125(Ti)和NH_2-MIL-125(Ti)吸附后測(cè)試表征 |
| 3.5.1 MIL-125(Ti)和NH_2-MIL-125(Ti)吸附Pb~(2+)后的SEM圖 |
| 3.5.2 MIL-125(Ti)和NH_2-MIL-125(Ti)吸附Pb~(2+)前后的XRD圖 |
| 3.5.3 MIL-125(Ti)和NH_2-MIL-125(Ti)吸附Pb~(2+)前后的FT-IR圖 |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 第四章 MIL-101(Fe)對(duì)Rh B吸附性能及類Fenton降解性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 MIL-101(Fe)的制備方法 |
| 4.2.2 MIL-101(Fe)對(duì)Rh B的吸附實(shí)驗(yàn) |
| 4.2.3 MIL-101(Fe)活化過(guò)硫酸鹽催化降解Rh B性能研究 |
| 4.3 MIL-101(Fe)的測(cè)試表征 |
| 4.3.1 FT-IR圖 |
| 4.3.2 XRD圖 |
| 4.3.3 SEM圖 |
| 4.4 MIL-101(Fe)對(duì)RhB吸附性能研究 |
| 4.4.1 pH值對(duì)RhB吸附性能的影響 |
| 4.4.2 鹽離子濃度對(duì)RhB吸附性能的研究 |
| 4.4.3 吸附劑濃度對(duì)RhB吸附性能的研究 |
| 4.4.4 吸附時(shí)間對(duì)吸附性能的影響及吸附動(dòng)力學(xué)研究 |
| 4.4.5 吸附等溫線和吸附熱力學(xué)研究 |
| 4.5 MIL-101(Fe)活化PS催化降解RhB研究 |
| 4.5.1 不同溫度下熱活化PS對(duì)RhB降解性能的影響 |
| 4.5.2 PS的用量對(duì)Rh B降解性能的影響 |
| 4.5.3 溶液p H值對(duì)Rh B降解性能的影響 |
| 4.6 本章小結(jié) |
| 第五章 ZIF-8 對(duì)四環(huán)素的吸附性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 ZIF-8 的制備 |
| 5.2.2 ZIF-8@ZIF-67 的制備 |
| 5.2.3 吸附實(shí)驗(yàn) |
| 5.3 ZIF-8和ZIF-8@ZIF-67 的測(cè)試表征 |
| 5.3.1 ZIF-8和ZIF-8@ZIF-67的SEM圖 |
| 5.3.2 ZIF-8和ZIF-8@ZIF-67的XRD圖 |
| 5.3.3 ZIF-8的FT-IR圖 |
| 5.3.4 ZIF-8 的熱重圖 |
| 5.3.5 ZIF-8 N_2吸附/脫附圖 |
| 5.4 ZIF-8和ZIF-8@ZIF-67 吸附性能研究 |
| 5.4.1 pH值的影響 |
| 5.4.2 吸附劑ZIF-8和ZIF-8@ZIF-67 濃度對(duì)四環(huán)素吸附性能的影響 |
| 5.4.3 吸附時(shí)間對(duì)吸附性能的影響及吸附動(dòng)力學(xué) |
| 5.4.4 四環(huán)素初始濃度對(duì)ZIF-8和ZIF-8@ZIF-67 吸附性能影響 |
| 5.4.5 ZIF-8和ZIF-8@ZIF-67 對(duì)四環(huán)素的吸附熱力學(xué)分析 |
| 5.4.6 研究鹽離子濃度對(duì)ZIF-8及ZIF-8@ZIF-67 對(duì)鹽酸四環(huán)素的吸附性能影響 |
| 5.5 ZIF-8和ZIF-8@ZIF-67 對(duì)四環(huán)素的吸附機(jī)理分析 |
| 5.5.1 ZIF-8和ZIF-8@ZIF-67 吸附四環(huán)素前后的FT-IR圖 |
| 5.6 本章小結(jié) |
| 第六章 總結(jié)與展望 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 在學(xué)期間的研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
（6）高效鐵鈷基類芬頓體系的構(gòu)筑及其在有機(jī)污染物降解中的應(yīng)用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 均相鐵鈷基類芬頓體系在有機(jī)污染物降解中的應(yīng)用 |
| 1.2.1 基于羥基自由基的均相類芬頓體系 |
| 1.2.2 基于硫酸根自由基的均相類芬頓體系 |
| 1.3 多相鐵鈷基類芬頓體系在有機(jī)污染物降解中的應(yīng)用 |
| 1.3.1 金屬氧化物 |
| 1.3.2 鐵鈷雙金屬催化劑 |
| 1.3.3 金屬有機(jī)框架化合物 |
| 1.3.4 負(fù)載型催化劑 |
| 1.4 本文研究思路及主要內(nèi)容 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 2 亞硫酸氫鹽增強(qiáng)Fe~(3+)-H_2O_2芬頓過(guò)程氧化降解雙酚A |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 2.2.2 主要儀器 |
| 2.2.3 降解實(shí)驗(yàn) |
| 2.2.4 淬滅實(shí)驗(yàn) |
| 2.2.5 除氧實(shí)驗(yàn) |
| 2.2.6 相關(guān)分析方法 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 HSO_3~-增強(qiáng)Fe~(3+)-H_2O_2體系中BPA的降解 |
| 2.3.2 HSO_3~-濃度對(duì)BPA降解的影響 |
| 2.3.3 H_2O_2濃度及Fe~(3+)濃度對(duì)BPA降解的影響 |
| 2.3.4 反應(yīng)溫度對(duì)BPA降解的影響 |
| 2.3.5 溶液pH對(duì) BPA降解的影響 |
| 2.3.6 活性物種的鑒定 |
| 2.3.7 BPA的礦化 |
| 2.3.8 BPA的降解途徑 |
| 2.3.9 HSO_3~-的增強(qiáng)機(jī)理 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 3 小分子有機(jī)酸增強(qiáng)Co~(2+)活化過(guò)一硫酸鹽氧化降解有機(jī)污染物 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 3.2.2 主要儀器 |
| 3.2.3 降解實(shí)驗(yàn) |
| 3.2.4 淬滅實(shí)驗(yàn) |
| 3.2.5 相關(guān)分析方法 |
| 3.2.6 密度泛函理論計(jì)算 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 Ac~-對(duì)低濃度Co~(2+)活化PMS降解DCF的影響 |
| 3.3.2 Co~(2+)濃度及Ac~-濃度的影響 |
| 3.3.3 Ac~-對(duì)Co~(2+)催化性能的影響 |
| 3.3.4 溶液pH對(duì) DCF降解的影響 |
| 3.3.5 增強(qiáng)體系的普適性 |
| 3.3.6 活性物種的鑒定 |
| 3.3.7 小分子酸的增強(qiáng)機(jī)理 |
| 3.3.8 Co~(2+)-Ac~--PMS體系中MB褪色光度法測(cè)定水中痕量Co~(2+) |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 4 限域型鈷基催化劑活化過(guò)一硫酸鹽降解有機(jī)污染物 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 4.2.2 主要儀器 |
| 4.2.3 Co/N-CNTs的制備 |
| 4.2.4 Co/N-CNTs的表征 |
| 4.2.5 吸附及降解實(shí)驗(yàn) |
| 4.2.6 淬滅實(shí)驗(yàn) |
| 4.2.7 相關(guān)分析方法 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 樣品的表征 |
| 4.3.2 吸附性能 |
| 4.3.3 Co/N-CNTs催化活化PMS的性能 |
| 4.3.4 Co/N-CNTs用量和PMS濃度對(duì)RhB降解的影響 |
| 4.3.5 催化熱力學(xué) |
| 4.3.6 Co/N-CNTs的應(yīng)用性能 |
| 4.3.7 降解過(guò)程中Co~(2+)的溶出 |
| 4.3.8 Co/N-CNTs的循環(huán)性能 |
| 4.3.9 活性物種的鑒定 |
| 4.3.10 吸附-催化機(jī)理 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 5 Fe_3O_4@ZIF-67 復(fù)合材料催化活化過(guò)一硫酸鹽降解四溴雙酚A |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 5.2.2 主要儀器 |
| 5.2.3 Fe_3O_4@ZIF-67的制備 |
| 5.2.4 Fe_3O_4@ZIF-67的表征 |
| 5.2.5 降解實(shí)驗(yàn) |
| 5.2.6 淬滅實(shí)驗(yàn) |
| 5.2.7 相關(guān)分析方法 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 樣品的表征 |
| 5.3.2 Fe_3O_4@ZIF-67催化活化PMS降解TBBPA |
| 5.3.3 Fe_3O_4@ZIF-67中ZIF-67含量的影響 |
| 5.3.4 Fe_3O_4@ZIF-67的循環(huán)性能 |
| 5.3.5 Fe_3O_4@ZIF-67的磁回收性能 |
| 5.3.6 活性物種的鑒定 |
| 5.3.7 XPS分析 |
| 5.3.8 Fe_3O_4@ZIF-67的協(xié)同催化機(jī)理 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 6 全文總結(jié) |
| 6.1 本文的主要研究結(jié)果 |
| 6.2 本文的創(chuàng)新之處 |
| 6.3 課題展望 |
| 致謝 |
| 附錄1 攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表和待發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
| 附錄2 主要縮寫(xiě)詞表(按字母順序) |
（7）基于金屬有機(jī)框架復(fù)合材料的制備及在廢水處理應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 緒論 |
| 第2章 制備一種生長(zhǎng)在羧基化濾紙上的MOFs材料用于吸附染料和選擇性吸附重金屬離子 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑以及儀器 |
| 2.1.2 材料的制備 |
| 2.1.3 材料的表征 |
| 2.1.4 染料和重金屬離子的去除實(shí)驗(yàn) |
| 2.1.5 實(shí)際樣品的分析 |
| 2.2 結(jié)果與討論 |
| 2.2.1 材料的表征 |
| 2.2.2 MOFs/CMFP材料對(duì)染料的去除 |
| 2.2.3 MOFs/CMFP 材料對(duì)重金屬離子的去除效果 |
| 2.2.4 實(shí)際樣品的分析 |
| 2.3 小結(jié) |
| 第3章 碳量子點(diǎn)摻雜的MOFs復(fù)合材料用于選擇性檢測(cè)重金屬離子Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ) |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑以及儀器 |
| 3.1.2 材料的制備 |
| 3.1.3 MOF和 CQDs/MOF的熒光性能探究 |
| 3.1.4 CQDs/MOF復(fù)合材料對(duì)重金屬離子的傳感實(shí)驗(yàn) |
| 3.1.5 CQDs/MOF復(fù)合材料對(duì)Fe~(3+)和 Cu~(2+)的選擇性傳感探究 |
| 3.1.6 實(shí)際樣品分析實(shí)驗(yàn) |
| 3.2 結(jié)果與討論 |
| 3.2.1 材料的表征 |
| 3.2.2 材料的熒光性質(zhì) |
| 3.2.3 CQDs/MOF材料對(duì)金屬離子的選擇性傳感 |
| 3.2.4 共存離子的干擾探究 |
| 3.2.5 實(shí)際樣品分析 |
| 3.2.6 CQDs/MOF材料的細(xì)胞毒性檢測(cè) |
| 3.3 小結(jié) |
| 第4章 Fe_3O_4/MOF/L-cysteine用于Cd(Ⅱ)的去除、磁性固相萃取和熒光傳感檢測(cè)研究 |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器 |
| 4.1.2 材料的制備 |
| 4.1.3 材料的表征 |
| 4.1.4 吸附實(shí)驗(yàn) |
| 4.1.5 最大吸附量的測(cè)試 |
| 4.1.6 磁固相萃取實(shí)驗(yàn) |
| 4.1.7 熒光傳感檢測(cè)實(shí)驗(yàn) |
| 4.1.8 實(shí)際樣品分析 |
| 4.2 結(jié)果與討論 |
| 4.2.1 材料的表征 |
| 4.2.2 吸附性能 |
| 4.2.3 不同吸附劑的吸附性能比較 |
| 4.2.4 不同Cd(Ⅱ)的濃度對(duì)Fe_3O_4/MOF/L-Cysteine吸附效率的影響 |
| 4.2.5 吸附模型研究 |
| 4.2.6 Fe_3O_4/MOF/L-Cysteine的循環(huán)利用研究 |
| 4.2.7 磁固相萃取條件優(yōu)化 |
| 4.2.8 實(shí)際樣品的分析 |
| 4.2.9 熒光傳感實(shí)驗(yàn) |
| 4.3 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄:攻讀碩士學(xué)位期間取得的成果 |
| 致謝 |
（8）碳基復(fù)合材料和功能化納米金顆粒在重金屬吸附和檢測(cè)中的應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 水體中重金屬污染 |
| 1.1.1 概述 |
| 1.1.2 重金屬污染的來(lái)源及危害 |
| 1.2 重金屬污染治理方法 |
| 1.2.1 化學(xué)沉淀法 |
| 1.2.2 離子交換法 |
| 1.2.3 膜過(guò)濾法 |
| 1.2.4 絮凝沉淀法 |
| 1.2.5 電化學(xué)法 |
| 1.2.6 吸附法 |
| 1.3 重金屬檢測(cè)方法 |
| 1.3.1 原子光譜法 |
| 1.3.2 分子光譜法 |
| 1.3.3 質(zhì)譜法 |
| 1.3.4 電化學(xué)法 |
| 1.4 納米材料在重金屬處理和檢測(cè)中研究現(xiàn)狀 |
| 1.4.1 納米材料在重金屬處理中的應(yīng)用 |
| 1.4.2 納米材料在重金屬檢測(cè)中的應(yīng)用 |
| 1.5 選題思路和研究?jī)?nèi)容 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第2章 新型三維磁性碳骨架去除水溶液中重金屬Pb(II)的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2.2 材料與試劑 |
| 2.2.3 三維磁性碳骨架的制備 |
| 2.2.4 吸附研究 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 三維磁性碳骨架的制備與表征 |
| 2.3.2 吸附等溫線 |
| 2.3.3 吸附動(dòng)力學(xué) |
| 2.3.4 pH和共存離子對(duì)吸附的影響 |
| 2.3.5 磁性能和可回收再利用 |
| 2.3.6 吸附機(jī)理 |
| 2.4 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第3章 二維多孔Fe_2O_3/g-C_3N_4/石墨烯復(fù)合材料吸附和降低Cr毒性 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 3.2.2 材料與試劑 |
| 3.2.3 氧化石墨烯(GO)的制備 |
| 3.2.4 Fe_2O_3/g-C_3N_4/石墨烯復(fù)合物的制備 |
| 3.2.5 Cr(Ⅵ)吸附 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 FeCNG表征 |
| 3.3.2 pH對(duì)吸附Cr(Ⅵ)的影響 |
| 3.3.3 吸附等溫線 |
| 3.3.4 吸附動(dòng)力學(xué) |
| 3.3.5 吸附機(jī)理的研究 |
| 3.4 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第4章 二硫化鉬/石墨烯水凝膠的制備及其對(duì)水中Hg(Ⅱ)吸附研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 4.2.2 材料與試劑 |
| 4.2.3 氧化石墨烯的制備 |
| 4.2.4 二硫化鉬的制備 |
| 4.2.5 三維二硫化鉬/石墨烯水凝膠的制備 |
| 4.2.6 Hg(Ⅱ)吸附研究 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 三維二硫化鉬/石墨烯水凝膠的表征 |
| 4.3.2 三維二硫化鉬/石墨烯水凝膠用于重金屬吸附 |
| 4.3.3 吸附重金屬機(jī)理 |
| 4.3.4 三維二硫化鉬/石墨烯水凝膠的應(yīng)用和可回收性實(shí)驗(yàn) |
| 4.4 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第5章 基于催化亞甲基藍(lán)變色原理構(gòu)建比色法檢測(cè)Cr(Ⅵ) |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 5.2.2 材料與試劑 |
| 5.2.3 傳感器的制備 |
| 5.2.4 Cr(Ⅵ)的檢測(cè)和去除 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 化學(xué)傳感器的設(shè)計(jì) |
| 5.3.2 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)參數(shù) |
| 5.3.3 化學(xué)傳感器定量檢測(cè)Cr(Ⅵ)的分析性能 |
| 5.3.4 化學(xué)傳感器檢測(cè)Cr(Ⅵ)機(jī)理 |
| 5.3.5 基于紙傳感器的檢測(cè)和去除 |
| 5.3.6 應(yīng)用于實(shí)際樣品檢測(cè) |
| 5.3.7 傳感器的循環(huán)利用和后處理 |
| 5.4 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第6章 總結(jié)與展望 |
| 致謝 |
| 攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表論文目錄 |
（9）痕量釩的分析進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 光度法 |
| 1.1 常規(guī)吸光光度法 |
| 1.2 催化光度法 |
| 1.2.1 催化褪色光度法 |
| 1.2.2 催化顯色光度法 |
| 1.2.3 萃取催化動(dòng)力學(xué)光度法 |
| 1.2.4 流動(dòng)注射催化光度法 |
| 1.3 活性炭富集分光光度法 |
| 1.4 導(dǎo)數(shù)光度法 |
| 2 原子吸收法 |
| 2.1 石墨爐原子吸收法 |
| 2.2 火焰原子吸收法 |
| 3 熒光法 |
| 4 示波極譜法 |
| 5 其它方法 |
| 5.1 催化離子選擇電極法 |
| 5.2 流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光抑制法 |
| 5.3 原子發(fā)射光譜法 |
| 6 結(jié)語(yǔ) |
（10）金屬氧化物納米材料在污染物處理及環(huán)境分析中的應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一部分 金屬氧化物納米材料的性質(zhì)及制備 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 半導(dǎo)體納米粒子的光催化反應(yīng)及其在環(huán)境污染處理中的應(yīng)用 |
| 1.1.1 光催化反應(yīng) |
| 1.1.2 光催化反應(yīng)在處理環(huán)境污染物中的應(yīng)用 |
| 1.1.3 存在的問(wèn)題及展望 |
| 1.2 半導(dǎo)體納米粒子的吸附性能及其在污染處理中的應(yīng)用 |
| 1.2.1 吸附性能 |
| 1.2.2 分析化學(xué)中常用的無(wú)機(jī)吸附材料 |
| 1.2.3 吸附材料在形態(tài)分析中的應(yīng)用 |
| 1.2.4 納米材料在分離富集中的應(yīng)用 |
| 1.3 論文基本思想 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 納米級(jí)金屬氧化物的合成及其性質(zhì)比較 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液 |
| 2.2.2 主要儀器 |
| 2.2.3 溶膠—凝膠法合成納米級(jí)金屬氧化物 |
| 2.2.4 納米級(jí)氧化鋅對(duì)甲基橙的光解實(shí)驗(yàn) |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 pH值的影響 |
| 2.3.2 硝酸鐵初始濃度的影響 |
| 2.3.3 CTA初始濃度的影響 |
| 2.3.4 灼燒溫度 |
| 2.3.5 灼燒時(shí)間 |
| 2.3.6 三種納米材料合成參數(shù)的比較 |
| 2.3.7 三種納米材料穩(wěn)定性的比較 |
| 2.3.8 三種納米材料光催化活性的比較 |
| 2.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二部分 金屬氧化物納米材料在污染物處理中的應(yīng)用 |
| 第一章 動(dòng)態(tài)分子光譜研究納米ZnO對(duì)羅丹明類染料的光降解機(jī)理 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.2.1 試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液 |
| 1.2.2 主要儀器 |
| 1.2.3 納米ZnO的合成及表征 |
| 1.2.4 納米ZnO／Ag的合成 |
| 1.2.5 光降解實(shí)驗(yàn) |
| 1.3 結(jié)果與討論 |
| 1.3.1 羅丹明染料的光解動(dòng)力學(xué) |
| 1.3.2 納米ZnO的表面修飾 |
| 1.3.3 實(shí)驗(yàn)參數(shù)對(duì)羅丹明染料光解的影響 |
| 1.3.4 納米ZnO羅丹明染料的吸附 |
| 1.3.5 納米ZnO的使用壽命 |
| 1.3.6 光解機(jī)理 |
| 1.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 納米級(jí)二氧化鋯對(duì)染料污染物的吸附脫色作用 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 主要試劑和儀器 |
| 2.2.2 溶膠—凝膠法合成納米ZrO_2微粉 |
| 2.2.3 三種染料溶液的最大吸收波長(zhǎng)的確定 |
| 2.2.4 納米ZrO_2對(duì)染料的吸附 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 染料的初始濃度對(duì)吸附率的影響 |
| 2.3.2 pH對(duì)吸附率的影響 |
| 2.3.3 納米ZrO_2的用量與吸附率的關(guān)系 |
| 2.3.4 吸附時(shí)間的影響 |
| 2.3.5 吸附速率方程 |
| 2.3.6 洗脫劑的選擇 |
| 2.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 納米ZrO_2和Fe_2O_3在處理含鉻(Ⅵ)廢水中的應(yīng)用 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 儀器和試劑 |
| 3.2.2 兩種納米對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附 |
| 3.2.3 環(huán)境水樣中Cr(Ⅵ)的吸附處理實(shí)驗(yàn) |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 吸附酸度 |
| 3.3.2 兩種納米材料的用量 |
| 3.3.3 吸附時(shí)間的選擇 |
| 3.3.4 兩種納米材料對(duì)環(huán)境水樣中Cr(Ⅵ)的吸附效率 |
| 3.3.5 洗脫條件 |
| 3.3.6 回收納米金屬氧化物對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附效率 |
| 3.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三部分 金屬氧化物納米材料的吸附性質(zhì)及其在環(huán)境分析中的應(yīng)用 |
| 第一章 納米二氧化鋯對(duì)金屬離子吸附行為的研究 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.2.1 試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液 |
| 1.2.2 主要儀器 |
| 1.2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 1.3 結(jié)果與討論 |
| 1.3.1 pH對(duì)吸附率的影響 |
| 1.3.2 吸附時(shí)間的影響 |
| 1.3.3 洗脫劑的選擇 |
| 1.3.4 吸附機(jī)理初探 |
| 1.3.5 富集倍數(shù) |
| 1.3.6 靜態(tài)吸附容量 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 納米二氧化鋯對(duì)As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的吸附性質(zhì)及其對(duì)砷的形態(tài)分析 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 試劑與標(biāo)準(zhǔn)溶液 |
| 2.2.2 主要儀器 |
| 2.2.3 納米ZrO_2對(duì)As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的吸附 |
| 2.2.4 洗脫實(shí)驗(yàn) |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 pH值對(duì)吸附率的影響 |
| 2.3.2 吸附時(shí)間對(duì)吸附率的影響 |
| 2.3.3 洗脫條件 |
| 2.3.4 吸附容量與富集倍數(shù) |
| 2.3.5 回收納米級(jí)二氧化鋯的吸附效率 |
| 2.3.6 共存離子的影響 |
| 2.3.7 分析應(yīng)用 |
| 2.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 納米二氧化鋯固相萃取測(cè)定痕量釩(Ⅴ) |
| 3.1 前言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液 |
| 3.2.2 主要儀器 |
| 3.2.3 納米ZrO_2對(duì)釩(Ⅴ)的吸附 |
| 3.2.4 洗脫實(shí)驗(yàn) |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 吸附酸度 |
| 3.3.2 納米ZrO_2的用量 |
| 3.3.3 吸附時(shí)間 |
| 3.3.4 洗脫條件 |
| 3.3.5 吸附容量與富集倍數(shù) |
| 3.3.6 回收納米ZrO_2的吸附效率 |
| 3.3.7 共存離子的影響 |
| 3.3.8 分析應(yīng)用 |
| 3.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 后記 |
四、負(fù)載羅丹明B的活性炭吸附富集—分光光度法測(cè)定水中的痕量釩（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]Ce-Fe2O3-AC復(fù)合材料的制備及催化H2O2降解染料的應(yīng)用研究[D]. 湯登科. 東華大學(xué), 2021(01)
- [2]大蒜皮基生物吸附材料的制備及其去除/分離有機(jī)污染物的行為及機(jī)理研究[D]. 趙妍珺. 北京科技大學(xué), 2021(08)
- [3]金屬氫氧化物改性多壁碳納米管的制備及吸附性能研究[D]. 張郅琨. 蘭州理工大學(xué), 2021(01)
- [4]黑臭水體環(huán)境調(diào)查評(píng)估與水中污染物催化降解研究[D]. 張澤. 天津大學(xué), 2020(02)
- [5]金屬-有機(jī)框架材料對(duì)水中污染物吸附去除性能研究[D]. 肖俊. 南京航空航天大學(xué), 2020(07)
- [6]高效鐵鈷基類芬頓體系的構(gòu)筑及其在有機(jī)污染物降解中的應(yīng)用[D]. 陳滿堂. 華中科技大學(xué), 2019(01)
- [7]基于金屬有機(jī)框架復(fù)合材料的制備及在廢水處理應(yīng)用研究[D]. 樊露. 湖北大學(xué), 2019(05)
- [8]碳基復(fù)合材料和功能化納米金顆粒在重金屬吸附和檢測(cè)中的應(yīng)用研究[D]. 莊雨婷. 東北大學(xué), 2019(01)
- [9]痕量釩的分析進(jìn)展[J]. 關(guān)翠林,張金娥. 化學(xué)分析計(jì)量, 2006(02)
- [10]金屬氧化物納米材料在污染物處理及環(huán)境分析中的應(yīng)用研究[D]. 喻德忠. 武漢大學(xué), 2004(11)
標(biāo)簽：羅丹明論文; 活性炭吸附論文; 顆?；钚蕴空撐?/a>; 反應(yīng)動(dòng)力學(xué)論文; 分光光度法論文;