一、腦得生中三七最佳用量的研究（論文文獻(xiàn)綜述）
許佳[1]（2021）在《茶與中國(guó)醫(yī)藥文化 ——以宋代為中心的考察》文中研究表明在中國(guó)廣袤的大地上,茶自誕生之日起就與醫(yī)藥文化有著千絲萬(wàn)縷的聯(lián)系。作為藥食同源的突出代表,茶的醫(yī)藥屬性猶如人之骨骼,是茶存在的基礎(chǔ)與根本。而自唐代之后逐漸發(fā)展興盛的茶文化則猶如人之皮肉精血,承載推動(dòng)茶醫(yī)藥的不斷向前發(fā)展。正是源自于茶本身所具有的醫(yī)藥與文化雙重屬性,本文擬將研究的主題設(shè)定為茶與中國(guó)醫(yī)藥文化。為了能夠充分厘清茶與中國(guó)醫(yī)藥文化之間的關(guān)聯(lián)性,明晰茶的醫(yī)藥文化體現(xiàn),本文選擇以宋代為立足點(diǎn),展開(kāi)回溯。緊緊圍繞茶的醫(yī)藥與文化雙重屬性及其關(guān)系開(kāi)展研究,主要探究了四個(gè)方面內(nèi)容。一是從起源與傳播的角度,探究茶與醫(yī)藥文化的關(guān)聯(lián)性。以茶發(fā)乎神農(nóng)作為問(wèn)題的起點(diǎn),考察神農(nóng)是否發(fā)現(xiàn)茶這一論斷的同時(shí),也是對(duì)茶是否因藥用而起源的另一種思考。從文字訓(xùn)詁學(xué)的角度梳理了茶的稱謂,在討論茶為何用、歸納總結(jié)茶的品種沿革與發(fā)展傳播等內(nèi)容時(shí),發(fā)現(xiàn)茶的醫(yī)藥屬性始終伴隨其中,使其不斷的被接受并得以推廣。二是重點(diǎn)研析茶在宋代醫(yī)藥文獻(xiàn)中所體現(xiàn)的雙重屬性。將醫(yī)藥文獻(xiàn)分為本草、方書(shū)、養(yǎng)生三大類,通過(guò)對(duì)于不同文獻(xiàn)中關(guān)于茶的醫(yī)藥記載,梳理出宋茶的性味、功效主治、組方配伍規(guī)律以及養(yǎng)生療效等內(nèi)容,從而較為全面的了解在茶文化發(fā)展高峰的宋代,茶在醫(yī)藥領(lǐng)域被界定、運(yùn)用的基本情況。在與前朝后世的比對(duì)中,明確宋代茶醫(yī)藥所處的重要地位。同時(shí)也將以醫(yī)藥的視角審視宋代茶文化發(fā)展帶給茶醫(yī)藥的影響。三是以宋代茶書(shū)、茶詩(shī)詞、儒道佛傳統(tǒng)思想和民俗文化為落腳點(diǎn)探尋茶文化中的醫(yī)藥體現(xiàn)。從文化視角看醫(yī)藥,一方面彌補(bǔ)了醫(yī)藥文獻(xiàn)中茶的藥性層面關(guān)于炮制色味等內(nèi)容記載的不足,延展了茶醫(yī)藥涵蓋的內(nèi)容;另一方面重點(diǎn)分析茶借助不同文化載體推動(dòng)促進(jìn)茶醫(yī)藥發(fā)展?fàn)顩r。進(jìn)而深入思考宋代茶醫(yī)藥在茶文化蓬勃發(fā)展過(guò)程中所發(fā)揮的助力作用。四是對(duì)宋茶的醫(yī)藥與文化關(guān)聯(lián)性進(jìn)行深入討論。從醫(yī)療角度的療身與療神層面總結(jié)花開(kāi)并蒂的茶醫(yī)藥與茶文化在宋代時(shí)期發(fā)展的關(guān)聯(lián)性。從文化層面探討“以物載文”中以茶為媒介的文化熱現(xiàn)象與“以文傳物”中文化載體下的醫(yī)藥冷思考。兼顧討論在宋代以茶道形象出現(xiàn)的點(diǎn)茶之技中所體現(xiàn)的文化與醫(yī)藥雙重屬性。通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)茶作為藥食同源的突出代表,在漫長(zhǎng)的歷史更迭中卻走出了一條特殊的發(fā)展軌跡。伴隨著茶飲在中國(guó)的不同地域、不同民族食用、祭祀、飲用的逐漸推廣,在醫(yī)藥領(lǐng)域,茶的身份也從晉·陶弘景《本草經(jīng)集注》中“苦菜是否為茶”的模糊不確定的討論正式發(fā)展成為唐·蘇敬《新修本草》中植物本草的一份子,分別從藥和食的雙重角度,記載了茶的功效以及為飲的方法,總體突出治,強(qiáng)調(diào)茶的藥性,進(jìn)而延伸至唐·孫思邈《備急千金要方》中對(duì)茶方的記載以及唐·孟詵《食療本草》中飲與食的禁忌等內(nèi)容。與之相比茶在文化領(lǐng)域出現(xiàn)較早,身份界定也更為明確,三國(guó)·張揖辭書(shū)《廣雅》不僅介紹了荊巴兩地品飲茶的方法,還明確指出了其藥效。隨后自唐·陸羽《茶書(shū)》問(wèn)世,不僅茶文化上升到新高度,茶醫(yī)藥也找到了施展拳腳的獨(dú)一無(wú)二的新平臺(tái)。以茶醫(yī)藥為基礎(chǔ)的茶文化出現(xiàn)了蓬勃發(fā)展的態(tài)勢(shì)。宋代是將這一態(tài)勢(shì)發(fā)展到更高程度的一個(gè)重要時(shí)期。以宋代為分界點(diǎn),打破了茶醫(yī)藥兼書(shū)茶文化的局面,形式各異的茶文化載體如雨后春筍般涌現(xiàn),既說(shuō)明宋代及以后民眾對(duì)于茶文化的接受與認(rèn)可度,也體現(xiàn)了茶文化的飛速發(fā)展之勢(shì)。但也不能否定這一時(shí)期在本草、醫(yī)方著作中有關(guān)茶醫(yī)藥記載出現(xiàn)了繼承中創(chuàng)新的局面,比如組方用藥中,茶方種類增多,更突出臘茶入藥,豐富了主治劑型,拓展了應(yīng)用范圍等。茶醫(yī)藥雖然失去了主導(dǎo)地位,但作為保證茶文化不斷發(fā)展的物質(zhì)屬性,茶醫(yī)藥是茶本根的身份沒(méi)有變。自宋代以后茶文化與茶醫(yī)藥在相扶相攜中,雖彼此支撐,互為促進(jìn),但茶文化的熠熠生輝似乎更具有吸引力,在形式發(fā)展上出現(xiàn)了百花齊放。茶醫(yī)藥則伴隨著茶學(xué)理論的逐漸豐富,與其相結(jié)合,在醫(yī)藥養(yǎng)生領(lǐng)域形成了新興學(xué)科——茶療學(xué),即以茶學(xué)為基礎(chǔ),以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),以養(yǎng)生為目標(biāo),可視為是茶醫(yī)藥文化體現(xiàn)的新載體。
孫潤(rùn)[2]（2021）在《燈銀腦通膠囊提取工藝研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升》文中研究指明[目 的]確定燈銀腦通膠囊提取工藝并在此工藝條件下制備出成品;利用制備出的成品膠囊進(jìn)行鑒別、指紋圖譜、含量測(cè)定等質(zhì)量研究,為燈銀腦通膠囊的質(zhì)量控制提供重要依據(jù)。[方 法]1、以出膏率、野黃芩苷轉(zhuǎn)移率、總黃酮含量為參考指標(biāo),分別考察提取過(guò)程中濃縮液醇沉密度、醇沉溫度、攪拌時(shí)間、靜置溫度的具體參數(shù),從而確定燈銀腦通膠囊提取工藝。2、以色譜峰總數(shù)及總峰面積為參考指標(biāo),分別從提取溶劑、提取時(shí)間、內(nèi)容物用量三個(gè)方面對(duì)內(nèi)容物提取條件進(jìn)行篩選,從而優(yōu)化燈銀腦通膠囊前處理方法。3、以燈銀腦通膠囊高效液相色譜峰峰形、基線、分離度、保留時(shí)間為參考指標(biāo),分別從檢測(cè)波長(zhǎng)、流動(dòng)相、梯度條件、流速、柱溫、固定相、進(jìn)樣量七個(gè)方面對(duì)色譜條件進(jìn)行篩選,從而確定燈銀腦通膠囊內(nèi)容物HPLC指紋圖譜。4、通過(guò)相同色譜條件下對(duì)照品保留時(shí)間比較的方法,對(duì)HPLC指紋圖譜中部分共有峰進(jìn)行標(biāo)識(shí)指認(rèn)。5、以HPLC指紋圖譜的色譜條件為基礎(chǔ),采用HPLC法檢測(cè)野黃芩苷含量并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。6、采用紫外分光光度法測(cè)定總黃酮含量并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。[結(jié) 果]1、確定提取過(guò)程中的工藝參數(shù)為濃縮液醇沉密度1.10-1.20（不含）、醇沉溫度40℃、攪拌時(shí)間1h、靜置溫度30℃。2、建立了燈銀腦通膠囊處方中四味藥材的薄層鑒別方法,并對(duì)鑒別方法進(jìn)行了耐用性試驗(yàn),結(jié)果良好。3、確定前處理超聲提取方法為甲醇提取、提取30min、內(nèi)容物用量0.2g。4、建立了燈銀腦通膠囊HPLC指紋圖譜并選取了 10個(gè)共有峰作為特征峰;HPLC指紋圖譜色譜條件:COSMOSIL C18（4.6mm×250mm,5nm）為固定相,乙腈（A）-0.12%（v/v）磷酸水溶液（B）為流動(dòng)相,柱溫為40℃,流速為1.0ml/min,進(jìn)樣量為10μl,梯度條件為 0-2min,5%A-5%A;2-5min,5%A-10%A;5-20min,10%A-17%A;20-45min,17%A-17%A;45-55min,17%A-25%A;55-75min,25%A-55%A;75-80min,55%A-55%A。5、通過(guò)相同色譜條件下對(duì)照品保留時(shí)間的比較,指認(rèn)出5個(gè)共有峰;峰1為綠原酸,峰2為野黃芩苷,峰4為3、4-二咖啡?；鼘幩?峰7為4、5-二咖啡?；鼘幩?峰10為芹菜素。6、在HPLC指紋圖譜的色譜條件下對(duì)野黃芩苷進(jìn)行含量測(cè)定,方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果符合要求。7、采用紫外分光光度法測(cè)定總黃酮含量,方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果符合要求。[結(jié) 論]研究表明,燈銀腦通膠囊提取工藝穩(wěn)定可行,質(zhì)量可控;可以通過(guò)初擬質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（草案）控制本品質(zhì)量,進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制的提升。
朱海林[3]（2020）在《野山參化學(xué)成分及抗慢性阻塞性肺疾病活性的研究》文中研究說(shuō)明在綜述人參種類、野山參研究進(jìn)展及人參化學(xué)成分研究技術(shù)等基礎(chǔ)上,本論文綜合運(yùn)用多種手段深入研究了野山參的小分子化學(xué)成分、野山參與園參的化學(xué)組成異同、野山參抗慢性阻塞性肺疾?。–hronic obstructive pulmonary disease,COPD）的生物活性及作用機(jī)制。取得了以下創(chuàng)新性成果:（一）野山參的化學(xué)成分研究1、野山參化學(xué)成分的分離與鑒定利用硅膠柱色譜、大孔吸附樹(shù)脂色譜、葡聚糖凝膠色譜、ODS柱色譜、高效液相色譜等多種手段,從20年生野山參95%乙醇提取物中分離了55個(gè)化合物,通過(guò)理化性質(zhì)分析、核磁共振譜（Nuclear magnetic resonance,NMR）及高分辨率質(zhì)譜（High resolution mass spectrometry,HR-MS）解析鑒定了其結(jié)構(gòu),包括47個(gè)三萜、2個(gè)炔醇、4個(gè)甾體及2個(gè)烷烴。其中,化合物14為新化合物,化合物516為首次從人參中分離得到的成分。研究為闡明野山參的化學(xué)組成提供了新的物質(zhì)基礎(chǔ)和科學(xué)數(shù)據(jù)。2、野山參化學(xué)成分的LC-MS分析與鑒定采用超高效液相-四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜（Ultra performance liquid chromatogra-phy quadrupole-time of flight mass spectrometry,UPLC-Q/TOF-MS）結(jié)合UNIFI天然產(chǎn)物解析平臺(tái),首次對(duì)30年生野山參80%甲醇提取物中小分子化學(xué)成分（分子量為1001500 Da）進(jìn)行了快速分析與鑒定。結(jié)果顯示30年生野山參80%甲醇提取物中富含各種結(jié)構(gòu)類型的成分。通過(guò)與對(duì)照品比對(duì),或通過(guò)精確分子量和典型碎片分析,鑒定了101種化合物。結(jié)構(gòu)類型包括三萜、有機(jī)酸和有機(jī)酸酯、甾醇和炔醇、氨基酸和醛酮類等,以三萜類成分為主。研究為闡明野山參的化學(xué)組成提供了新的思路和理論基礎(chǔ)。3、野山參根、根莖指紋圖譜及化學(xué)模式識(shí)別研究首次建立了30年生野山參的根及根莖HPLC指紋圖譜。篩選出19個(gè)共有峰,指認(rèn)了其中的12個(gè)成分。40批野山參根及根莖樣本的相似度為0.7140.892。聚類分析和主成分分析結(jié)果表明,40批野山參樣本被分成野山參根和野山參根莖兩類。正交偏最小二乘判別分析結(jié)果表明,人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc和人參環(huán)氧炔醇等5個(gè)成分是造成根和根莖化學(xué)組成差異的主要物質(zhì)。該研究為完善野山參質(zhì)量評(píng)價(jià)的指標(biāo)選擇提供了理論依據(jù)。4、野山參根、莖、葉和籽中人參皂苷的測(cè)定與分析首次對(duì)20年生野山參根、莖、葉和籽4個(gè)部位中的總皂苷和12種單體皂苷進(jìn)行了測(cè)定。紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定結(jié)果表明,葉中總皂苷含量最高（20.3%）,其次為根（6.8%）、莖（5.0%）和籽（3.8%）。HPLC-UV法測(cè)定結(jié)果顯示,各部位單體皂苷含量差異較大:根中以Rg1、Rb1、Rc、Re和Rd為主;莖中以PPT、Re、Rb1、Rb3和Rd為主;葉中以Re、Rd、Rg1、Rb3、Rc和Rb2為主;籽中以Re、Rg1和Rc為主。該結(jié)果可為野山參各部位的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考,同時(shí)也為野山參地上部分的開(kāi)發(fā)與利用提供了科學(xué)依據(jù)。5、野山參根、莖、葉和籽中揮發(fā)性成分分析采用頂空-固相微萃?。℉eadspace solid-phase microextraction,HS-SPME）與氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（Gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS）聯(lián)用技術(shù),首次測(cè)定了20年生野山參根、莖、葉和籽4個(gè)部位中的揮發(fā)性成分。共鑒定184個(gè)揮發(fā)性成分。其中,根中鑒定了54個(gè)成分,含烴（23.4%）、醇/酚（21.4%）、酯（16.3%）及醛（6.8%）等結(jié)構(gòu)類型;莖中84個(gè)成分,含烴（80.5%）、醇/酚（4.0%）及酯（4.8%）等結(jié)構(gòu)類型;葉中68個(gè)成分,含烴（86.5%）、醛（3.7%）、酮（2.0%）及酯（2.2%）等結(jié)構(gòu)類型;籽中81個(gè)成分,含烴（81.6%）、酯（4.5%）、醇/酚（3.4%）及醛（2.0%）等結(jié)構(gòu)類型。根、莖、葉和籽揮發(fā)性成分在種類和含量上存在較大差異:分別含有27、37、19和35種特有成分,而共有成分僅為9種。本研究不僅可為野山參各部位的化學(xué)成分研究提供數(shù)據(jù)支持,也可為各部位的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和合理利用提供參考。（二）野山參與園參的化學(xué)組成對(duì)比研究1、野山參與園參的代謝組學(xué)研究采用UPLC-Q/TOF-MS技術(shù)結(jié)合多元統(tǒng)計(jì)分析,首次開(kāi)展了30年生野山參和5年生園參的非靶標(biāo)代謝組學(xué)研究。發(fā)現(xiàn)二者在化學(xué)組成上存在明顯差異。通過(guò)與對(duì)照品比對(duì),或進(jìn)行精確分子量和典型碎片分析,鑒定了14種潛在的化學(xué)標(biāo)志物。野山參中含量高于園參的標(biāo)志物有人參皂苷Rg1、Re2、Rf、Rg4、絞股藍(lán)皂苷Ⅸ、XVII和人參環(huán)氧炔醇,其中除Rg1和人參中特征成分Rf外,多為側(cè)鏈變化的稀有皂苷。園參中含量高于野山參的標(biāo)志物有人參皂苷Re、Rb3、Rd、三七皂苷R1、西洋參皂苷L10、（E,E）-9-羥十八烷基-10,12-二烯酸、12,13,15-三羥基-9-十八烯酸及正十五醛,其中常見(jiàn)皂苷較多,且有烷烴類物質(zhì)。研究可為建立區(qū)別于園參的野山參質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供科學(xué)依據(jù)。2、野山參與園參單體成分化學(xué)模式識(shí)別分析基于高效液相色譜-紫外檢測(cè)器（High performance liquid chromatography-UV detector,HPLC-UV）法首次開(kāi)展了30年生野山參與5年生園參中單體成分的化學(xué)模式識(shí)別與分析。檢測(cè)波長(zhǎng)為203 nm。計(jì)算任意兩個(gè)色譜峰面積的比值,利用聚類分析和多元統(tǒng)計(jì)分析,識(shí)別了30年野山參與5年園參中峰面積比值具有明顯差異的6種組合物,分別是:人參環(huán)氧炔醇/齊墩果酸、人參炔醇/齊墩果酸、人參炔醇/人參皂苷Re、人參炔醇/人參皂苷Rd、人參環(huán)氧炔醇/人參皂苷Re及人參皂苷Rf/人參皂苷Rd。研究結(jié)果為識(shí)別野山參特征組分提供了新的思路和方法。3、野山參與園參揮發(fā)性成分的比較研究基于HS-SPME與GC-MS聯(lián)用技術(shù),首次開(kāi)展了園參（5年生）和野山參（30年生）揮發(fā)性成分的比較研究。共鑒定了69種揮發(fā)性成分,包括53個(gè)倍半萜、8個(gè)單萜、3個(gè)醛、2個(gè)酯、1個(gè)酸、1個(gè)酮、1個(gè)醚。其中,從園參中鑒定了（E）-β-金合歡烯（23.12%）、白菖油萜（12.22%）和β-欖香烯（11.98%）等50個(gè)成分;從野山參中鑒定了白菖油萜（19.95%）、α-新丁香三環(huán)烯（12.54%）和α-愈創(chuàng)木烯（10.47%）等38個(gè)成分。園參和野山參有12個(gè)共有成分,同時(shí)也含有差異性的成分。園參中含有17個(gè)特征成分,占總揮發(fā)性成分的29.91%,其中（E）-β-金合歡烯（23.12%）的含量較高;野山參中含有15個(gè)特征成分,占總揮發(fā)性成分的19.35%,其中4,11,11-三甲基-8-亞甲基-[1R-（1R*,4Z,9S*）]-雙環(huán)[7,2,0]十一碳-4-烯（10.24%）的含量較高。（三）野山參抗COPD的生物活性及相關(guān)機(jī)制研究1、野山參各萃取部位對(duì)CSE誘導(dǎo)的A549細(xì)胞炎性損傷的影響以外源性香煙煙霧提取物（Cigarette smoke extract,CSE）刺激A549細(xì)胞,建立了體外香煙煙霧損傷模型,首次評(píng)價(jià)了20年生野山參石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取物對(duì)CSE誘導(dǎo)A549細(xì)胞炎性損傷的作用。結(jié)果表明,正丁醇萃取物可以降低A549細(xì)胞上清液中TNF-α,IL-1β和IL-6的水平,對(duì)CSE誘導(dǎo)的A549細(xì)胞炎性損傷具有保護(hù)作用。2、野山參中單體人參皂苷對(duì)CSE誘導(dǎo)的A549細(xì)胞炎性損傷的影響首次評(píng)價(jià)了野山參正丁醇萃取物中4種新人參皂苷Rm1、Rm2、Rm3和Rm4,以及3種已知人參皂苷Rb2、Rd、Rg3對(duì)CSE誘導(dǎo)的COPD保護(hù)作用。該7個(gè)單體人參皂苷均可不同程度地降低TNF-α,IL-1β和IL-6在CSE誘導(dǎo)的A549細(xì)胞上清液中的水平,改善相關(guān)的炎癥反應(yīng),以人參皂苷Rg3、Rb2的作用最強(qiáng)。HDAC2途徑可能參與了針對(duì)A549細(xì)胞中CSE介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)的保護(hù)作用。3、野山參正丁醇萃取物對(duì)COPD模型小鼠的干預(yù)作用采用小鼠鼻吸吸煙法建立了香煙煙霧誘導(dǎo)的COPD模型,灌胃給予野山參正丁醇萃取物3周,首次評(píng)價(jià)了野山參正丁醇萃取物對(duì)COPD小鼠的干預(yù)作用。結(jié)果表明,與模型組比較,野山參正丁醇萃取物高劑量組（40 mg/kg/d）和中劑量組（20 mg/kg/d）可增加COPD小鼠體重;增大用力呼氣容積（FEV100/FVC）,減少靜態(tài)順應(yīng)性（Cchord）和氣道阻力（RI）;降低促炎因子TNF-α、IL-1β和IL-6水平;增加SOD含量,降低MDA含量;改善肺組織病理?yè)p傷。證明野山參正丁醇萃取物可呈劑量依賴性地改善小鼠肺功能、減輕炎性反應(yīng)和氧化損傷、增強(qiáng)抗氧化能力。野山參具有較好的抗COPD作用。4、野山參抗COPD的血清藥物化學(xué)及網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究基于UPLC-Q/TOF-MS技術(shù)結(jié)合主成分分析（Principle component analysis,PCA）、正交偏最小二乘判別分析（Orthogonal projections to latent structures discriminant analysis,OPLS-DA）等多元統(tǒng)計(jì)分析,首次開(kāi)展了20年生野山參正丁醇萃取物在COPD小鼠血清中移行成分的研究。通過(guò)與對(duì)照品比對(duì),或根據(jù)精確分子量以及典型碎片,辨識(shí)了17個(gè)移行成分,包括原型和代謝產(chǎn)物,分別為:人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Ro、Rh1、Rd、Rg3、Rh2、CK、Rs3、原人參三醇、越南人參皂苷R4、齊墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、人參炔醇及人參環(huán)氧炔醇。將以上17個(gè)血中移行成分作為“候選化合物”,應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)首次構(gòu)建了“野山參血中移行成分-COPD靶點(diǎn)-通路”相互作用網(wǎng)絡(luò)。預(yù)測(cè)了IL6、IL1B、TNF、MMP9及MAPK1等是野山參抗COPD的潛在關(guān)鍵靶蛋白,前3個(gè)靶蛋白已經(jīng)在藥理活性研究中得到了驗(yàn)證。還預(yù)測(cè)了可能是通過(guò)調(diào)控Pathways in cancer、TNF、PI3K-Akt等信號(hào)通路以及花生四烯酸代謝、亞油酸代謝、類固醇激素生物合成等代謝途徑而發(fā)揮抗COPD作用。研究為進(jìn)一步探討野山參抗COPD的作用機(jī)制提供了科學(xué)依據(jù)。5、野山參抗COPD的代謝組學(xué)研究利用基于UPLC-Q/TOF-MS的代謝組學(xué)技術(shù),首次研究了野山參正丁醇萃取物對(duì)香煙煙霧誘導(dǎo)的COPD模型小鼠內(nèi)源性代謝物及相關(guān)代謝途徑的影響。結(jié)果表明,與正常小鼠比較,COPD模型組小鼠血清中許多內(nèi)源性代謝物含量發(fā)生了明顯改變。經(jīng)野山參正丁醇萃取物干預(yù)后,L-色氨酸、花生四烯酸,亞油酸,卵磷脂,白細(xì)胞三烯A4等20種內(nèi)源性代謝物水平可顯著回調(diào)。由此推斷野山參是通過(guò)干預(yù)亞油酸代謝、花生四烯酸代謝、類固醇激素生物合成、視黃醇代謝、醚脂代謝、甘油磷脂代謝以及色氨酸代謝等7條代謝途徑而發(fā)揮抗COPD作用。該部分研究也驗(yàn)證了網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)預(yù)測(cè)的3條代謝途徑。綜上,本論文對(duì)野山參的化學(xué)成分及藥理活性進(jìn)行了較深入的研究?？蔀殛U明野山參化學(xué)組成及與園參的差異提供科學(xué)依據(jù),也為擴(kuò)大野山參的藥用范圍提供理論支持。
程建強(qiáng)[4]（2020）在《三七花含片配方工藝研究及質(zhì)量、清咽功能初步評(píng)價(jià)》文中研究表明三七花富含人參皂苷、三七皂苷等活性成分,其作為一種高安全性的藥食兩用資源,在云南有相當(dāng)長(zhǎng)的使用歷史。三七花有清咽潤(rùn)喉、護(hù)肝、抗炎、活血化瘀、降血壓、降血脂等功效,具有很高的藥用食用價(jià)值。然而,目前三七花主要以“初級(jí)農(nóng)產(chǎn)品”的形式食用,其產(chǎn)品存在加工簡(jiǎn)單粗糙,標(biāo)準(zhǔn)不明確,原料未充分利用和質(zhì)量差異大等問(wèn)題。研究表明,我國(guó)市場(chǎng)上三七花深加工產(chǎn)品數(shù)量有限,且其口感不佳,顧客接受度較低,銷量不好。本研究系統(tǒng)地探討了配方工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),開(kāi)發(fā)了一款口感好、無(wú)糖、易攜帶、食用方便的三七花含片。本研究按云南省干制三七花質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)了原料感官、水分、總灰分、人參皂苷Rb3四個(gè)項(xiàng)目,其感官品質(zhì)優(yōu)良,水分7.45%、總灰分5.8%、人參皂苷Rb36.34%,結(jié)果表明原料均符合規(guī)定。本研究圍繞口感好、工藝簡(jiǎn)化、無(wú)干擾檢測(cè)、漸進(jìn)式加工的要求,分別對(duì)三七花前處理粉碎目數(shù)、苦澀味掩蓋、檢測(cè)干擾、片重、壓片方法、單因素配方篩選、配方優(yōu)化等進(jìn)行研究,并對(duì)優(yōu)化后的配方進(jìn)行驗(yàn)證。篩選出的最優(yōu)配方為:三七花16%、γ-環(huán)狀糊精32%、異麥芽酮糖醇50.25%、天然薄荷腦0.75%、硬脂酸鎂1%。對(duì)最優(yōu)配方進(jìn)行3批次的配方工藝驗(yàn)證,三次驗(yàn)證結(jié)果基本一致,驗(yàn)證結(jié)果符合要求。通過(guò)研究,結(jié)果表明,該含片配方工藝合理、所檢項(xiàng)目質(zhì)量合格且重現(xiàn)性好。參照衛(wèi)生部《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范實(shí)施手冊(cè)》（2003年版）,清咽人體試食試驗(yàn)表明本項(xiàng)目研發(fā)三七花含片具有清咽的功能效果,能緩解咽炎導(dǎo)致的咽部不適。
張濟(jì)周[5]（2020）在《基于活血化瘀法探討三七粉抗肺癌的機(jī)制研究》文中研究說(shuō)明目的:本項(xiàng)目在臨床療效的基礎(chǔ)上通過(guò)理論研究、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn),探討三七對(duì)肺癌的干預(yù)作用及其抗腫瘤的可能機(jī)制,為臨床使用中藥飲片三七治療肺癌提供理論基礎(chǔ)。方法:1.理論研究:通過(guò)查閱大量的參考文獻(xiàn),了解肺癌的發(fā)病機(jī)理、三七的藥用機(jī)制、血瘀與肺癌發(fā)病的關(guān)系及腫瘤治療基因?qū)W研究進(jìn)展。2.臨床研究（回顧性分析）:通過(guò)臨床資料回顧性分析,得出三七在治療肺癌上可能起作用;結(jié)合臨床數(shù)據(jù)收集統(tǒng)計(jì)結(jié)果,進(jìn)一步從細(xì)胞水平及動(dòng)物水平兩個(gè)層面進(jìn)行研究認(rèn)證。3.細(xì)胞實(shí)驗(yàn):1)篩選最佳目的基因CTSB干擾組;2)三七含藥血清低、中、高劑量進(jìn)行干預(yù)實(shí)驗(yàn),并于目的基因CTSB干擾組進(jìn)行對(duì)比,從細(xì)胞水平研究三七粉對(duì)肺腺癌細(xì)胞系的作用及其對(duì)Cathepsin B的作用關(guān)系及機(jī)制。4.動(dòng)物實(shí)驗(yàn):用A549肺腺癌細(xì)胞進(jìn)行皮下成瘤,分為5組,正常對(duì)照組、荷瘤模型組、三七低劑量干預(yù)組、三七中劑量干預(yù)組、三七高劑量干預(yù)組,用三七粉低、中、高劑量進(jìn)行瘤體干預(yù)實(shí)驗(yàn),與正常肺組織及腫瘤肺組織進(jìn)行對(duì)比,從動(dòng)物水平研究三七粉對(duì)CTSB基因表達(dá)的調(diào)控作用及抑制肺癌生長(zhǎng)的機(jī)制。結(jié)果:1.理論研究:查閱大量的參考文獻(xiàn)后,結(jié)果分析:1)中醫(yī)認(rèn)為血瘀與肺癌發(fā)病存在一定的相關(guān)性;2)活血化瘀藥治療腫瘤存在一定的爭(zhēng)議:“爭(zhēng)對(duì)血瘀的病因治療腫瘤”和“活血化瘀促進(jìn)腫瘤的擴(kuò)散”;3)腫瘤治療基因?qū)W研究發(fā)現(xiàn)cathepsin B在腫瘤組織中高表達(dá),可能與腫瘤發(fā)病相關(guān),并確定其對(duì)應(yīng)基因?yàn)镃TSB。2.臨床研究（回顧性分析）:對(duì)2組肺癌患者進(jìn)行臨床觀察,發(fā)現(xiàn)使用三七粉治療后可不同程度降低觀察期患者體內(nèi)CEA、NSE和CYFRA21的含量、纖維蛋白原、活化部分凝血酶原時(shí)間及凝血酶原時(shí)間水平,并且可降低患者血清中D-二聚體的水平,其中,CYFRA21、D-二聚體、纖維蛋白原三項(xiàng)指標(biāo)改善比較明顯,CT結(jié)果無(wú)進(jìn)展,患者體內(nèi)腫瘤情況穩(wěn)定,生活質(zhì)量改善。3.細(xì)胞實(shí)驗(yàn):1)轉(zhuǎn)染后針對(duì)cathepsin B的小干擾RNA能夠有效抑制A549細(xì)胞中cathepsin B的表達(dá),通過(guò)熒光定量PCR和western blot檢測(cè),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中cathepsin B的mRNA和蛋白表達(dá)水平均顯著下降,并篩選出CTSB最佳干擾組;2)三七含藥血清低、中、高劑量干預(yù)實(shí)驗(yàn):三七含藥血清處理后肺癌A549細(xì)胞的細(xì)胞增殖能力下降、凋亡能力上升,且細(xì)胞的增殖能力與凋亡能力改變具有劑量依賴性。熒光定量PCR檢測(cè)三七含藥血清能夠下調(diào)A549細(xì)胞中CTSB mRNA表達(dá),以高劑量組更為明顯。4.動(dòng)物實(shí)驗(yàn):1)荷瘤模型組與正常對(duì)照組相比,cathepsin B的mRNA和蛋白表達(dá)水平呈高表達(dá)狀態(tài);2)三七干預(yù)組與荷瘤模型組相比瘤子生長(zhǎng)速度明顯減慢,且具有劑量依耐性,不同組間瘤子體積差異有顯著性（P<0.05）;三七干預(yù)后不同組瘤體的CTSB mRNA的表達(dá)量及CTSB蛋白的表達(dá)水平均有不同程度的下降,且具有劑量依賴性;三七干預(yù)后能夠不同程度影響小鼠血清中腫瘤標(biāo)志物（CEA、NSE和CYFRA21）的水平、降低荷瘤小鼠血清中D-二聚體的含量,可不同程度延長(zhǎng)小鼠總生存期,且高劑量組更為明顯。結(jié)論:通過(guò)理論研究、臨床回顧性分析及體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)證實(shí)三七能夠作用于CTSB基因、下調(diào)肺癌細(xì)胞cathepsin B（CTSB）mRNA及蛋白表達(dá)、降低D-二聚體、改變血液粘度等方式抑制肺癌生長(zhǎng),實(shí)現(xiàn)抗腫瘤作用,為臨床三七（粉）運(yùn)用于肺癌的治療提供了一定的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
陳雅慧[6]（2019）在《SQ宮內(nèi)緩釋藥棒制備工藝及釋藥動(dòng)力學(xué)研究》文中研究表明目的:研制用于防治宮內(nèi)節(jié)育器出血副反應(yīng)的婦科外用制劑“三七-茜草宮內(nèi)緩釋藥棒”（簡(jiǎn)稱SQ宮內(nèi)緩釋藥棒）,對(duì)其提取純化工藝、制備工藝及釋藥動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究與考察,以期為其綜合開(kāi)發(fā)奠定基礎(chǔ)。方法:1.以大葉茜草素、羥基茜草素含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用正交試驗(yàn)優(yōu)選茜草的提取工藝,采用單因素試驗(yàn)、正交試驗(yàn)優(yōu)選茜草的大孔樹(shù)脂純化工藝。2.通過(guò)大鼠體外凝血試驗(yàn),優(yōu)選SQ宮內(nèi)緩釋藥棒的處方主藥配比;采用單因素試驗(yàn)、正交試驗(yàn)、星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)選SQ宮內(nèi)緩釋藥棒的塑煉、混煉、硫化工藝參數(shù),確定SQ宮內(nèi)緩釋藥棒的處方組成與制備工藝。3.建立SQ宮內(nèi)緩釋藥棒中三七皂苷R1、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1、大葉茜草素、羥基茜草素的高效液相色譜含量測(cè)定方法;采用高效液相色譜法對(duì)SQ宮內(nèi)緩釋藥棒在模擬宮腔液及大鼠體內(nèi)的藥物累積釋放率進(jìn)行測(cè)定,運(yùn)用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程、一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程、Higuchi方程擬合SQ宮內(nèi)緩釋藥棒的體外、體內(nèi)釋藥過(guò)程,進(jìn)行釋藥動(dòng)力學(xué)初步研究。結(jié)果:1.茜草的最佳提取工藝為:以0.2mol/L鹽酸乙醇溶液為溶劑,料液比1:8,回流提取2次,每次1.5h。茜草的大孔樹(shù)脂最佳純化工藝為:取0.5g生藥/ml茜草提取液以1.5ml/min的速度通過(guò)AB-8大孔樹(shù)脂柱（徑高比1:8）,上樣體積4BV,以3BV水洗除雜,再以8BV 95%乙醇以1.5ml/min的洗脫速率進(jìn)行洗脫,收集洗脫液。2.SQ宮內(nèi)緩釋藥棒的最佳處方主藥配比為三七總皂苷原料藥:茜草純化物=3:1;醫(yī)用硅橡膠最佳塑煉工藝為輥距0.2cm,前輥溫55～60℃,后輥溫50～55℃,速比1:1.25,塑煉時(shí)間10min;最佳混煉工藝為塑煉硅橡膠:主藥=1:1,輥距0.2cm,前輥溫56～61℃,后輥溫51～56℃,速比1:1.25,混煉時(shí)間19min;最佳硫化工藝為硫化溫度90℃,硫化時(shí)間70min。3.建立了科學(xué)、準(zhǔn)確的SQ宮內(nèi)緩釋藥棒高效液相色譜含量測(cè)定方法;SQ宮內(nèi)緩釋藥棒在模擬宮腔液及大鼠體內(nèi)的藥物釋放過(guò)程經(jīng)模型擬合均符合Higuchi方程,在藥物釋放初期釋藥速率較快,之后隨著時(shí)間的延長(zhǎng)釋藥速率有所降低并逐漸趨于穩(wěn)定,具有較好的緩釋效果。結(jié)論:茜草提取純化工藝合理可行,SQ宮內(nèi)緩釋藥棒制備工藝穩(wěn)定可靠,含量測(cè)定方法科學(xué)準(zhǔn)確,成品制劑具有較好的緩釋作用,是值得進(jìn)一步深入研究的IUD出血副反應(yīng)防治制劑。
艾佳佳[7]（2019）在《復(fù)方丹參復(fù)合膠囊的制備及初步評(píng)價(jià)》文中認(rèn)為揮發(fā)性物質(zhì)是許多中藥制劑重要的有效組分,其固有的不穩(wěn)定特性是影響含揮發(fā)性物質(zhì)的中藥制劑質(zhì)量的關(guān)鍵所在,解決其在中藥制劑中的穩(wěn)定性問(wèn)題是當(dāng)前藥劑學(xué)領(lǐng)域的難點(diǎn)。采用現(xiàn)代制劑工藝解決揮發(fā)性物質(zhì)的穩(wěn)定性問(wèn)題,并保持工藝處理后的揮發(fā)性物質(zhì)的釋藥行為與常規(guī)湯劑、片劑、膠囊劑一致,是當(dāng)前制劑工藝難點(diǎn)和關(guān)鍵所在。針對(duì)上述問(wèn)題,本課題以復(fù)方丹參制劑為模型藥物,根據(jù)制劑中各組分的理化性質(zhì),分別將丹參水溶性提取物、丹參脂溶性提取物、三七總皂苷提取物及冰片制備成不同劑型,按一定比例裝入硬膠囊中,制備成多種成分同時(shí)釋放的復(fù)方丹參復(fù)合膠囊。具體內(nèi)容如下:1.復(fù)方丹參復(fù)合膠囊制劑工藝的指標(biāo)性成分含量測(cè)定方法的構(gòu)建建立復(fù)方丹參復(fù)合膠囊中指標(biāo)性成分{單酚酸B、丹參酮ⅡA、三七皂苷R1、人參皂苷（Rg1、Rb1、Re）、龍腦及異龍腦}含量測(cè)定方法,并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。2.丹參水溶性提取物顆粒制備工藝的研究測(cè)定丹參水溶性提取物中丹酚酸B含量為47.89%,篩選丹參水溶性提取物顆粒處方組成為:25%丹參水溶性提取物與75%糊精,并測(cè)定其在45min的累積溶出率約為96%。3.丹參脂溶性提取物固體分散體制備工藝的研究測(cè)定丹參脂溶性提取物中丹參酮ⅡA的含量為96.13%,篩選丹參脂溶性提取物固體分散體處方組成:丹參脂溶性提取物∶P188∶SDS為1∶6∶1,并測(cè)定其在45min的累積溶出率約為80%。固體分散體采用傅里葉紅外光譜（FT-IR）及掃描電子顯微鏡（SEM）進(jìn)行物相分析,表明丹參酮ⅡA與輔料泊洛沙姆188（P188）和十二烷基硫酸鈉（SDS）未發(fā)生配伍變化。4.三七總皂苷顆粒制備工藝的研究測(cè)定三七總皂苷提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1平均含量分別為8.73、31.03、4.47、28.92%,篩選三七總皂苷顆粒處方組成:三七總皂苷提取物∶糊精為1∶2,并測(cè)定各物質(zhì)在45min的累積溶出率均在95%以上。5.冰片軟膠囊制備工藝的研究膠皮的質(zhì)量是影響軟膠囊釋藥的關(guān)鍵因素之一,本課題在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,采用Box-Behnken響應(yīng)面法,對(duì)甘油、山梨醇、聚乙二醇400（PEG400）以及明膠的用量進(jìn)行考察,以膠皮的溶出速率為指標(biāo)進(jìn)行膠皮處方優(yōu)化研究,膠皮最優(yōu)處方為明膠:甘油:山梨醇:PEG400=1.00∶0.67∶1.00∶0.11,膠皮溶出速率為4923.27 mg/（min.cm2）。采用差示掃描量熱法（DSC）、水蒸氣滲透性（WVP）、水吸附等溫線（GAB方程）對(duì)最優(yōu)處方膠皮進(jìn)行特性分析。測(cè)定冰片中龍腦及異龍腦的含量分別為34.44、24.38%,篩選內(nèi)容物處方組成為冰片∶聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40∶PEG400=3∶1∶3,并測(cè)定龍腦及異龍腦在45min的累積溶出率均在80%以上。6.復(fù)方丹參復(fù)合膠囊各組分釋藥行為的初步評(píng)價(jià)建立溶出度測(cè)定方法,考察復(fù)方丹參復(fù)合膠囊處方及制備工藝,對(duì)復(fù)方丹參復(fù)合膠囊各成分的體外釋藥進(jìn)行初步評(píng)價(jià),結(jié)果得出丹參酮ⅡA、龍腦、異龍腦、三七皂苷R1、人參皂苷（Rg1、Rb1、Re）與丹酚酸B的溶出較好,均能快速溶出。7.結(jié)論依據(jù)《中國(guó)藥典》及相關(guān)文獻(xiàn),本課題建立了復(fù)方丹參復(fù)合膠囊中各指標(biāo)成分含量測(cè)定方法。通過(guò)固體分散技術(shù),有效的提高了難溶性成分丹參酮ⅡA的溶出度,此外,復(fù)方丹參復(fù)合膠囊的制備,以及改善了冰片的穩(wěn)定性。本課題的研究為中藥制劑,特別是含揮發(fā)性中藥制劑的制備提供了一定的基礎(chǔ)。
刁宇[8]（2018）在《復(fù)方丹參膜劑的制備工藝及質(zhì)量控制研究》文中提出目的:制備一種復(fù)方丹參膜劑,提取丹參,三七的主要有效成分,輔以冰片為組方,配以可食用高分子材料為膜劑基質(zhì),制備一種具有能夠在口腔溶解,吸收的膜劑。篩選最優(yōu)膜劑制備工藝;借助精密儀器設(shè)備,建立簡(jiǎn)潔,高效,準(zhǔn)確的復(fù)方丹參膜劑質(zhì)量控制方法。在完善了制備工藝及質(zhì)量控制的基礎(chǔ)之上,觀察并測(cè)定復(fù)方丹參膜劑的的各項(xiàng)指標(biāo)的穩(wěn)定性,為實(shí)際生產(chǎn)打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),并為未來(lái)研究提供理論支持。方法:在提取工藝中,通過(guò)對(duì)2015版《中國(guó)藥典》的丹參,三七的提取工藝的優(yōu)化,并確定最終提取方案。在制備工藝中,以復(fù)方丹參膜劑的成膜時(shí)間,外觀性狀,韌度和厚度,溶解時(shí)間為指標(biāo),通過(guò)正交試驗(yàn)進(jìn)行處方優(yōu)化,考察PVA17-88,CMC-Na及甘油的用量,并得出最佳方案,并進(jìn)行驗(yàn)證。在復(fù)方丹參膜劑的含量測(cè)定中,其主要成分丹參酮ⅡA,丹酚酸B使用RP-HPLC的外標(biāo)法進(jìn)行測(cè)定,在復(fù)方丹參膜劑中的三七的主要成分含量測(cè)定中使用一測(cè)多評(píng)法。在薄層鑒別中,對(duì)膜劑中的丹參,三七成分進(jìn)行了鑒別。在膜劑穩(wěn)定性考察中,以膜劑的外觀性狀,薄層鑒別,含量為指標(biāo),進(jìn)行加速試驗(yàn),考察復(fù)方丹參膜劑的穩(wěn)定性。結(jié)果:復(fù)方丹參膜劑的提取工藝可較好地提取丹參,三七的主要有效成分。正交試驗(yàn)結(jié)果表明,以15%PVA17-88、2%CMC-Na、15%甘油為處方的復(fù)方丹參膜劑具有良好的性質(zhì)。建立的RP-HPLC外標(biāo)法用于復(fù)方丹參膜劑主要成分丹參酮ⅡA,丹酚酸B的含量測(cè)定結(jié)果確切,所創(chuàng)建的一測(cè)多評(píng)法用于復(fù)方丹參膜劑的皂苷類成分的含量測(cè)定重現(xiàn)性好,外標(biāo)法測(cè)得的含量與采用相對(duì)校正因子計(jì)算的含量無(wú)顯著性差異。對(duì)復(fù)方丹參膜劑進(jìn)行6個(gè)月的穩(wěn)定性試驗(yàn),考察各種指標(biāo)發(fā)現(xiàn)復(fù)方丹參膜劑無(wú)明顯變化,有效成分含量在可接受范圍之內(nèi)。經(jīng)過(guò)初步研究討論,所制備的復(fù)方丹參膜劑穩(wěn)定性好,質(zhì)量可控。結(jié)論:本課題制備的復(fù)方丹參膜劑具有良好性質(zhì),工藝簡(jiǎn)單易行,滿足膜劑各項(xiàng)質(zhì)量要求。所建立的該制劑多項(xiàng)質(zhì)量控制方法,簡(jiǎn)單有效、客觀易行,有效的保證了復(fù)方丹參膜劑的質(zhì)量。本課題拓展并豐富了復(fù)方丹參方的劑型,為其膜劑的應(yīng)用提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)及研究依據(jù)。
朱雨薇,陳超,王淑美,梁生旺,成金樂(lè)[9]（2017）在《D-最優(yōu)設(shè)計(jì)響應(yīng)面法優(yōu)選復(fù)方腦得生提取工藝》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理目的采用D-最優(yōu)設(shè)計(jì)響應(yīng)面法,優(yōu)選腦得生方提取工藝。方法以腦得生方提取工藝的關(guān)鍵參數(shù)乙醇濃度、乙醇用量和提取時(shí)間為自變量,進(jìn)行D-最優(yōu)設(shè)計(jì);采用可見(jiàn)分光光度法和高效液相色譜法,測(cè)定腦得生方中主要指標(biāo)成分總皂苷、總黃酮和阿魏酸的含量,并以它們的加權(quán)含量為因變量,進(jìn)行響應(yīng)面分析,優(yōu)選出腦得生方提取的最佳工藝。結(jié)果以10.81倍用量、濃度為80%的乙醇回流提取45 min,作為提取的最佳工藝。結(jié)論利用D-最優(yōu)設(shè)計(jì)響應(yīng)面法能夠優(yōu)選腦得生方提取工藝參數(shù),提高了有效成分的提取效率,有助于腦得生方的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。
胡洋洋[10]（2016）在《活血止痛兩種劑型的制劑工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究》文中研究說(shuō)明活血止痛膠囊,采用藥材打粉后直接灌裝膠囊為原工藝,此工藝相對(duì)粗獷,并且還存在穩(wěn)定性差,裝量差異大,質(zhì)量不易控制等問(wèn)題,根據(jù)活血止痛膠囊市場(chǎng)使用情況反映,其藥物療效顯著,針對(duì)我國(guó)目前醫(yī)療狀況,適用范圍廣泛。故本課題對(duì)活血止痛膠囊進(jìn)行劑型改進(jìn)研究,在原劑型膠囊劑的傳統(tǒng)工藝基礎(chǔ)上,改進(jìn)為將藥材提取后加輔料分別制劑為滴丸劑和濃縮膠囊劑,二者均為具有劑型優(yōu)勢(shì)的現(xiàn)代中藥劑型。通過(guò)研究確定了最佳制劑工藝。為保障各環(huán)節(jié)提取物和制劑的質(zhì)量,研究制定了相對(duì)簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、可控的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),并對(duì)滴丸和濃縮膠囊產(chǎn)品進(jìn)行初步穩(wěn)定性考察。主要內(nèi)容為:本實(shí)驗(yàn)采用單因素實(shí)驗(yàn)法對(duì)活血止痛滴丸劑的制劑工藝進(jìn)行優(yōu)化,分別考察基質(zhì)種類、主藥與基質(zhì)配比、熔藥溫度、冷凝液種類、冷凝柱長(zhǎng)、冷凝液上部溫度、滴距等因素的影響,在此基礎(chǔ)上通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)法,以主輔比、熔藥溫度、冷凝液上部溫度為考察因素,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較,確定活血止痛滴丸最佳制劑工藝。結(jié)果表明:最佳制劑工藝為主輔比為1:2.1,熔藥溫度70℃,冷凝液上部溫度50℃。并對(duì)處方中三七、當(dāng)歸、冰片等分別薄層色譜（TLC）鑒別的方法等進(jìn)行定性鑒別研究,經(jīng)過(guò)高效液相色譜法（HPLC）對(duì)三七中的三七總苷以及當(dāng)歸中的有效成分阿魏酸進(jìn)行了定量測(cè)定,建立了活血止痛滴丸制劑中各組成成分的定性、定量分析方法,制定了活血止痛滴丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。自制三批樣品經(jīng)檢驗(yàn)均符合規(guī)范。對(duì)滴丸進(jìn)行初期穩(wěn)定性考察,經(jīng)驗(yàn)證其在三個(gè)月內(nèi)穩(wěn)定性良好?；钛雇礉饪s膠囊的制劑工藝研究首先采用單因素實(shí)驗(yàn)進(jìn)行制劑工藝優(yōu)化,分別考察填充劑的選擇、潤(rùn)濕劑乙醇濃度、干燥溫度等因素影響,并通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)法,以輔料種類、輔料用量、乙醇濃度為考察因素,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較,從而優(yōu)化出最佳制劑工藝。結(jié)果表明:最佳制劑工藝為輔料種類為淀粉加5%微粉硅膠,輔料用量為20%,乙醇濃度為95%。選用TLC法對(duì)處方中三七、冰片及當(dāng)歸做定性鑒別研究,通過(guò)HPLC法分別對(duì)三七中成分三七總苷以及當(dāng)歸中成分阿魏酸展開(kāi)定量測(cè)定,確立了活血止痛滴丸制劑中各組成成分的定性、定量分析方法,制定了活血止痛濃縮膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。自制三批樣品經(jīng)檢驗(yàn)均符合規(guī)范。對(duì)制劑進(jìn)行初期穩(wěn)定性考察,經(jīng)驗(yàn)證其在三個(gè)月內(nèi)穩(wěn)定性良好。與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)活血止痛膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測(cè)定項(xiàng)下的內(nèi)容相比,本標(biāo)準(zhǔn)中增加HPLC法對(duì)當(dāng)歸中阿魏酸的定量測(cè)定,結(jié)果表明具有較強(qiáng)的專屬性,線性關(guān)系良好,穩(wěn)定性強(qiáng)等。
二、腦得生中三七最佳用量的研究（論文開(kāi)題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、腦得生中三七最佳用量的研究（論文提綱范文）
（1）茶與中國(guó)醫(yī)藥文化 ——以宋代為中心的考察（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 導(dǎo)言 |
| 緒論 |
| 一、研究范圍與相關(guān)術(shù)語(yǔ)釋義 |
| 二、研究目的與意義 |
| 三、研究?jī)?nèi)容與方法 |
| 四、相關(guān)學(xué)術(shù)史回顧 |
| (一)國(guó)內(nèi)研究綜述 |
| (二)國(guó)外研究綜述 |
| 第一章 茶的源起與發(fā)展傳播評(píng)述 |
| 一、茶的源起 |
| (一)誰(shuí)發(fā)現(xiàn)了茶 |
| (二)茶為何用 |
| (三)茶之稱謂、關(guān)系及藥用記載 |
| 二、茶的發(fā)展與區(qū)域傳播緣起 |
| (一)茶的種類沿革與品種藥效 |
| (二)茶的區(qū)域傳播緣起 |
| 第二章 宋代茶的醫(yī)藥文獻(xiàn)研究 |
| 一、本草著作中的茶 |
| (一)植物屬性與特征 |
| (二)宋代本草著作之茶考 |
| 二、方書(shū)著作中的茶 |
| (一)宋代茶方概況 |
| (二)茶的組方用藥 |
| 三、養(yǎng)生專著中的茶 |
| (一)養(yǎng)生思想與茶的發(fā)展 |
| (二)宋代養(yǎng)生專著中的茶 |
| 第三章 宋代文化中的茶醫(yī)藥 |
| 一、茶書(shū)中的茶 |
| (一)獨(dú)具特色的宋代茶書(shū) |
| (二)茶書(shū)中的醫(yī)藥體現(xiàn) |
| (三)茶書(shū)與茶醫(yī)藥的關(guān)系 |
| 二、詩(shī)詞中的茶 |
| (一)量多面廣的茶詩(shī)詞 |
| (二)詩(shī)詞中茶效的梳爬整理 |
| (三)醫(yī)藥類茶詩(shī)詞的特點(diǎn) |
| 三、傳統(tǒng)思想與茶醫(yī)藥文化 |
| (一)儒家思想——因儒識(shí)茶 |
| (二)道家思想——以茶修心 |
| (三)佛家思想——茶禪一味 |
| 四、民俗中的茶醫(yī)藥 |
| (一)品飲習(xí)俗中的醫(yī)藥觀 |
| (二)敬茶賜茶的醫(yī)藥體現(xiàn) |
| (三)時(shí)令飲茶的醫(yī)藥體現(xiàn) |
| 第四章 宋代茶醫(yī)藥與文化的內(nèi)在關(guān)聯(lián) |
| 一、療身與療神——茶醫(yī)藥體現(xiàn) |
| (一)療身功效的發(fā)展軌跡 |
| (二)療神功效的嶄露頭角 |
| (三)療身與療神花開(kāi)并蒂 |
| 二、茶的醫(yī)藥文化載體——宋代茶道 |
| (一)宋代的點(diǎn)茶與斗茶 |
| (二)點(diǎn)茶中的茶醫(yī)藥文化體現(xiàn) |
| 三、以物載文與以文傳物——茶文化思辨 |
| (一)以物載文——以茶為媒介的文化熱現(xiàn)象 |
| (二)以文傳物——茶文化載體中茶的冷思考 |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 查閱文獻(xiàn)選錄 |
| 致謝 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
（2）燈銀腦通膠囊提取工藝研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升（論文提綱范文）
| 縮略詞表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 腦卒中發(fā)病機(jī)制及中醫(yī)治療 |
| 1.2 燈銀腦通單味藥材及其制劑在腦卒中治療中的研究進(jìn)展 |
| 1.3 燈銀腦通膠囊提取工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究概況 |
| 1.4 課題意義及創(chuàng)新點(diǎn) |
| 第二章 燈銀腦通膠囊的提取工藝研究及成品制備 |
| 2.1 儀器與藥材、試藥試劑 |
| 2.1.1 儀器 |
| 2.1.2 藥材、試藥試劑 |
| 2.2 提取工藝參數(shù)單因素考查 |
| 2.2.1 濃縮液醇沉密度考察 |
| 2.2.2 醇沉溫度考察 |
| 2.2.3 醇沉攪拌時(shí)間考察 |
| 2.2.4 靜置溫度考察 |
| 2.3 正交試驗(yàn)優(yōu)化 |
| 2.4 提取工藝確定 |
| 2.5 多批次藥材小試驗(yàn)證 |
| 2.6 中試放大 |
| 2.7 燈銀腦通膠囊成品制備 |
| 2.8 檢查項(xiàng)目 |
| 2.8.1 外觀性狀 |
| 2.8.2 水分 |
| 2.8.3 崩解時(shí)限 |
| 2.8.4 裝量差異 |
| 2.8.5 微生物限度 |
| 2.9 討論 |
| 第三章 燈銀腦通膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究 |
| 3.1 薄層鑒別 |
| 3.1.1 儀器與試藥試劑 |
| 3.1.2 三七藥味薄層鑒別及耐用性考察 |
| 3.1.3 銀杏葉藥味薄層鑒別及耐用性考察 |
| 3.1.4 燈盞細(xì)辛藥味薄層鑒別及耐用性考察 |
| 3.1.5 滿山香藥味薄層鑒別及耐用性考察 |
| 3.2 燈銀腦通膠囊中有效成分的提取 |
| 3.2.1 引言 |
| 3.2.2 儀器與試藥試劑 |
| 3.2.3 色譜條件 |
| 3.2.4 提取溶劑的選擇 |
| 3.2.5 提取時(shí)間的選擇 |
| 3.2.6 燈銀腦通膠囊內(nèi)容物用量選擇 |
| 3.2.7 結(jié)果 |
| 3.3 燈銀腦通膠囊指紋圖譜的建立 |
| 3.3.1 引言 |
| 3.3.2 儀器與試藥試劑 |
| 3.3.3 樣品溶液的制備 |
| 3.3.4 檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇 |
| 3.3.5 流動(dòng)相的選擇 |
| 3.3.6 固定相的選擇 |
| 3.3.7 梯度條件的選擇 |
| 3.3.8 流速的選擇 |
| 3.3.9 柱溫的選擇 |
| 3.3.10 進(jìn)樣量的選擇 |
| 3.3.11 結(jié)果 |
| 3.3.12 指紋圖譜的建立 |
| 3.3.13 指紋圖譜中部分共有峰的標(biāo)記 |
| 3.3.14 方法學(xué)驗(yàn)證 |
| 3.4 含量測(cè)定 |
| 3.4.1 儀器與試藥試劑 |
| 3.4.2 野黃芩苷含量測(cè)定 |
| 3.4.3 總黃酮含量測(cè)定 |
| 3.5 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案 |
| 3.6 討論 |
| 第四章 總結(jié)與展望 |
| 5.1 總結(jié) |
| 5.2 展望 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 綜述 燈銀腦通藥物的研究進(jìn)展 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
（3）野山參化學(xué)成分及抗慢性阻塞性肺疾病活性的研究（論文提綱范文）
| 前言 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 縮略詞說(shuō)明 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 人參的種類 |
| 1.1.1 按生長(zhǎng)環(huán)境分類 |
| 1.1.2 按炮制方法分類 |
| 1.2 野山參概述 |
| 1.2.1 分布 |
| 1.2.2 化學(xué)成分 |
| 1.2.3 藥理活性 |
| 1.3 人參化學(xué)成分研究的技術(shù) |
| 1.3.1 液質(zhì)聯(lián)用技術(shù) |
| 1.3.2 核磁共振技術(shù) |
| 1.3.3 氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù) |
| 1.3.4 高效液相色譜技術(shù) |
| 1.3.5 紫外-可見(jiàn)分光光度技術(shù) |
| 1.4 立題依據(jù) |
| 1.5 本論文擬解決的科學(xué)問(wèn)題以及研究?jī)?nèi)容 |
| 第二章 野山參的化學(xué)成分研究 |
| 第一節(jié) 野山參化學(xué)成分的分離與鑒定 |
| 2.1.1 研究背景 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.1.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 2.1.5 結(jié)論與討論 |
| 第二節(jié) 野山參化學(xué)成分的LC-MS分析與鑒定 |
| 2.2.1 研究背景 |
| 2.2.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.2.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 2.2.5 結(jié)論與討論 |
| 第三節(jié) 野山參根、根莖指紋圖譜及化學(xué)模式識(shí)別研究 |
| 2.3.1 研究背景 |
| 2.3.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.3.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 2.3.5 結(jié)論與討論 |
| 第四節(jié) 野山參根、莖、葉和籽中人參皂苷的測(cè)定與分析 |
| 2.4.1 研究背景 |
| 2.4.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.4.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.4.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 2.4.5 結(jié)論與討論 |
| 第五節(jié) 野山參根、莖、葉和籽中揮發(fā)性成分分析 |
| 2.5.1 研究背景 |
| 2.5.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.5.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.5.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 2.5.5 結(jié)論與討論 |
| 第三章 野山參與園參的化學(xué)組成對(duì)比研究 |
| 第一節(jié) 野山參與園參的代謝組學(xué)研究 |
| 3.1.1 研究背景 |
| 3.1.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 3.1.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.1.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.1.5 結(jié)論與討論 |
| 第二節(jié) 野山參與園參單體成分化學(xué)模式識(shí)別分析 |
| 3.2.1 研究背景 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 3.2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.2.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.2.5 結(jié)論與討論 |
| 第三節(jié) 野山參與園參揮發(fā)性成分的比較研究 |
| 3.3.1 研究背景 |
| 3.3.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 3.3.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.3.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.3.5 結(jié)論與討論 |
| 第四章 野山參抗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的活性研究 |
| 第一節(jié) 野山參各萃取部位對(duì)CSE誘導(dǎo)A549 細(xì)胞炎性損傷的影響 |
| 4.1.1 研究背景 |
| 4.1.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 4.1.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.1.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 4.1.5 結(jié)論與討論 |
| 第二節(jié) 野山參中單體皂苷對(duì)CSE誘導(dǎo)A549 細(xì)胞炎性損傷的影響 |
| 4.2.1 研究背景 |
| 4.2.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 4.2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.2.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 4.2.5 結(jié)論與討論 |
| 第三節(jié) 野山參正丁醇萃取物對(duì)COPD模型小鼠的干預(yù)作用研究 |
| 4.3.1 研究背景 |
| 4.3.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 4.3.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.3.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 4.3.5 結(jié)論與討論 |
| 第五章 野山參抗COPD的作用機(jī)制探討 |
| 第一節(jié) 野山參抗COPD的血清藥物化學(xué)及網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究 |
| 5.1.1 研究背景 |
| 5.1.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 5.1.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.1.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 5.1.5 結(jié)論與討論 |
| 第二節(jié) 野山參抗COPD的代謝組學(xué)研究 |
| 5.2.1 研究背景 |
| 5.2.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 5.2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.2.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 5.2.5 結(jié)論與討論 |
| 第六章 總結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附圖 |
| 作者簡(jiǎn)介及在學(xué)期間所取得的科研成果 |
| 致謝 |
（4）三七花含片配方工藝研究及質(zhì)量、清咽功能初步評(píng)價(jià)（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 三七花研究進(jìn)展 |
| 1.1.1 三七花概述 |
| 1.1.2 三七花化學(xué)成分研究進(jìn)展 |
| 1.1.3 三七花藥理活性研究進(jìn)展 |
| 1.1.3.1 清咽潤(rùn)喉作用 |
| 1.1.3.2 抗炎作用 |
| 1.1.3.3 護(hù)肝作用 |
| 1.1.3.4 抑制細(xì)胞增殖作用 |
| 1.1.3.5 活血化瘀作用 |
| 1.1.3.6 治療心律失常作用 |
| 1.1.3.7 降血脂作用 |
| 1.1.3.8 降血壓作用 |
| 1.1.3.9 中樞神經(jīng)、心腦血管系統(tǒng)方面作用 |
| 1.2 含片研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 含片的特點(diǎn) |
| 1.2.2 含片制備方法 |
| 1.2.3 含片常用輔料 |
| 1.2.3.1 填充劑 |
| 1.2.3.2 粘合劑和潤(rùn)濕劑 |
| 1.2.3.3 潤(rùn)滑劑 |
| 1.2.3.4 矯味劑和清涼劑 |
| 1.2.3.5 環(huán)狀糊精 |
| 1.2.4 含片質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo) |
| 1.2.4.1 口感 |
| 1.2.4.2 溶化性 |
| 1.3 研究?jī)?nèi)容目的和意義 |
| 1.3.1 研究?jī)?nèi)容 |
| 1.3.2 目的和意義 |
| 1.4 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 1.5 技術(shù)路線 |
| 第二章 三七花常規(guī)指標(biāo)的測(cè)定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)儀器與材料 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備 |
| 2.2.2 實(shí)驗(yàn)材料與試劑 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3.1 水分的測(cè)定 |
| 2.3.2 總灰分的測(cè)定 |
| 2.3.3 人參皂苷Rb3的測(cè)定 |
| 2.3.3.1 色譜分析條件 |
| 2.3.3.2 供試品溶液的制備 |
| 2.3.3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 |
| 2.3.4 感官評(píng)價(jià) |
| 2.4 結(jié)果與分析 |
| 2.4.1 感官要求 |
| 2.4.2 水分的測(cè)定 |
| 2.4.3 總灰分的測(cè)定 |
| 2.4.4 人參皂苷Rb3的測(cè)定 |
| 2.5 小結(jié) |
| 第三章 三七花含片配方工藝研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)儀器與材料 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)材料與試劑 |
| 3.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.3.1 三七花前處理粉碎目數(shù)研究 |
| 3.3.2 三七花苦澀味掩蓋研究 |
| 3.3.2.1 環(huán)狀糊精種類選擇及復(fù)配比例選擇 |
| 3.3.2.2 包埋前后三七花功效成分化學(xué)性質(zhì)變化 |
| 3.3.3 三七花含片片重的確定及壓片方法篩選 |
| 3.3.3.1 三七花含片片重確定 |
| 3.3.3.2 壓片方法的篩選 |
| 3.3.4 確定考察指標(biāo) |
| 3.3.5 配方篩選及優(yōu)化 |
| 3.3.5.1 稀釋劑篩選 |
| 3.3.5.2 潤(rùn)滑劑篩選 |
| 3.3.6 主料及清涼劑配比單因素實(shí)驗(yàn) |
| 3.3.6.1 主料配比單因素實(shí)驗(yàn) |
| 3.3.6.2 主料與清涼劑配比單因素實(shí)驗(yàn) |
| 3.3.6.3 主料加清涼劑與潤(rùn)滑劑配比單因素實(shí)驗(yàn) |
| 3.3.7 配方工藝預(yù)實(shí)驗(yàn) |
| 3.3.8 配方工藝優(yōu)化 |
| 3.3.9 實(shí)驗(yàn)室條件下工藝配方驗(yàn)證 |
| 3.4 結(jié)果與分析 |
| 3.4.1 三七花前處理粉碎目數(shù)研究 |
| 3.4.2 三七花苦澀味掩蓋研究 |
| 3.4.2.1 環(huán)狀糊精種類選擇及復(fù)配比例選擇 |
| 3.4.2.2 包埋前后三七花功效成分化學(xué)性質(zhì)變化 |
| 3.4.3 三七花含片片重的確定及壓片方法篩選 |
| 3.4.3.1 三七花含片片重確定 |
| 3.4.3.2 壓片方法的篩選 |
| 3.4.4 確定考察指標(biāo) |
| 3.4.5 配方篩選及優(yōu)化 |
| 3.4.5.1 稀釋劑篩選 |
| 3.4.5.2 潤(rùn)滑劑篩選 |
| 3.4.5.3 矯味劑篩選 |
| 3.4.6 主料及清涼劑配比單因素實(shí)驗(yàn) |
| 3.4.6.1 主料配比單因素實(shí)驗(yàn) |
| 3.4.6.2 主料與清涼劑配比單因素實(shí)驗(yàn) |
| 3.4.6.3 主料加清涼劑與潤(rùn)滑劑配比單因素實(shí)驗(yàn) |
| 3.4.7 配方工藝預(yù)實(shí)驗(yàn) |
| 3.4.8 配方工藝優(yōu)化 |
| 3.4.9 實(shí)驗(yàn)室條件下工藝配方驗(yàn)證 |
| 3.5 工藝規(guī)程 |
| 3.6 小結(jié) |
| 第四章 建立三七花含片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 三七花含片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立 |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)儀器與材料 |
| 4.3.1 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備 |
| 4.3.2 實(shí)驗(yàn)材料與試劑 |
| 4.4 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.4.1 標(biāo)志性成分人參皂苷Rb3測(cè)定方法驗(yàn)證 |
| 4.4.1.1 線性關(guān)系考察 |
| 4.4.1.2 系統(tǒng)適用性 |
| 4.4.1.3 穩(wěn)定性考察 |
| 4.4.1.4 重復(fù)性考察 |
| 4.4.2 不同批次三七花含片質(zhì)量指標(biāo) |
| 4.5 結(jié)果與分析 |
| 4.5.1 標(biāo)志性成分人參皂苷Rb3測(cè)定方法驗(yàn)證 |
| 4.5.1.1 線性關(guān)系考察 |
| 4.5.1.2 系統(tǒng)適用性 |
| 4.5.1.3 穩(wěn)定性考察 |
| 4.5.1.4 重復(fù)性考察 |
| 4.5.2 不同批次三七花含片質(zhì)量指標(biāo) |
| 4.6 小結(jié) |
| 第五章 三七花含片清咽功能初步評(píng)價(jià) |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)儀器與材料 |
| 5.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.3.1 受試對(duì)象 |
| 5.3.1.1 受試對(duì)象的納入標(biāo)準(zhǔn) |
| 5.3.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) |
| 5.3.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.3.2.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)及分組要求 |
| 5.3.2.2 受試樣品的劑量和食用方法 |
| 5.3.2.3 安全性與功效指標(biāo)觀察 |
| 5.3.2.4 體征觀察及判定 |
| 5.4 結(jié)果與分析 |
| 結(jié)論 |
| 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 附錄1 三七花含片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
| 附錄2 三七花含片工藝規(guī)程 |
（5）基于活血化瘀法探討三七粉抗肺癌的機(jī)制研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 縮略語(yǔ) |
| 前言 |
| 第一部分 理論研究 |
| 1. 對(duì)“血瘀理論”及“活血化瘀法”的認(rèn)識(shí) |
| 1.1 “瘀”是體內(nèi)一種狀態(tài)(高凝狀態(tài)) |
| 1.2 “致瘀”是一個(gè)致病過(guò)程(血栓形成) |
| 1.3 “瘀血”是病理結(jié)果(血栓栓塞) |
| 1.4 “瘀”與D-二聚體的相關(guān)研究 |
| 1.5 活血化瘀法的中醫(yī)溯源 |
| 1.6 活血化瘀藥治療腫瘤的爭(zhēng)議與思考 |
| 2. 中醫(yī)學(xué)對(duì)肺癌的認(rèn)識(shí)及治療 |
| 2.1 肺癌的中醫(yī)病名認(rèn)識(shí) |
| 2.2 肺癌的中醫(yī)病因認(rèn)識(shí) |
| 2.3 肺癌的中醫(yī)主要病機(jī)認(rèn)識(shí) |
| 3. 肺癌的中醫(yī)治療 |
| 3.1 藥物治療 |
| 3.2 食物治療 |
| 3.3 康復(fù)治療 |
| 3.4 中醫(yī)特色適宜技術(shù)治療 |
| 4. 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)肺癌的認(rèn)識(shí)及治療 |
| 4.1 肺癌的定義及臨床分型 |
| 4.2 肺癌的分期 |
| 4.3 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)肺癌的病因認(rèn)識(shí) |
| 5. 肺癌的西醫(yī)治療 |
| 5.1 手術(shù) |
| 5.2 放射治療 |
| 5.3 化學(xué)治療 |
| 5.4 靶向治療 |
| 5.5 免疫治療 |
| 6. 三七的研究進(jìn)展 |
| 6.1 三七的中醫(yī)研究概述 |
| 6.2 三七的現(xiàn)代藥理學(xué)研究進(jìn)展 |
| 6.3 三七的前期基礎(chǔ)研究 |
| 7. 立項(xiàng)依據(jù)及意義 |
| 7.1 肺癌的流行病學(xué)概況及治療現(xiàn)狀 |
| 7.2 血瘀與肺癌發(fā)病的相關(guān)性 |
| 7.3 組織蛋白酶B(Cathepsin B,CTSB)與腫瘤的相關(guān)性 |
| 7.4 立項(xiàng)思路與科學(xué)假說(shuō) |
| 8. 小結(jié) |
| 第二部分 回顧性臨床研究 |
| 1. 目的 |
| 2. 臨床資料與方法 |
| 2.1 一般資料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 觀察指標(biāo) |
| 2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 |
| 3. 結(jié)果 |
| 4. 討論 |
| 5. 不足之處 |
| 6. 典型病例舉例1例 |
| 7. 結(jié)論 |
| 第三部分 實(shí)驗(yàn)研究 |
| 1. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) |
| 1.1 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 2. 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3. 討論 |
| 3.1 肺癌研究中“中醫(yī)藥治療”介入的必要性 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)中三七劑量組設(shè)定及其效量關(guān)系探討 |
| 3.3 三七粉與三七含藥血清藥效成分探討 |
| 3.4 三七在肺癌及腫瘤治療中的藥用機(jī)制探討 |
| 3.5 CSTB在肺癌及腫瘤治療中的研究?jī)r(jià)值 |
| 3.6 活血化瘀法在肺癌及腫瘤治療中應(yīng)用的思考 |
| 4. 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 附錄1: 綜述 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄2: 臨床研究倫理批件 |
| 附錄3: 三七質(zhì)檢報(bào)告 |
| 附錄4: 體力狀態(tài)評(píng)分表 |
| 附錄5: 壓力指數(shù)評(píng)分表 |
| 攻讀博士學(xué)位期間獲得的學(xué)術(shù)成果 |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
（6）SQ宮內(nèi)緩釋藥棒制備工藝及釋藥動(dòng)力學(xué)研究（論文提綱范文）
| 提要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1 IUD出血副反應(yīng)研究進(jìn)展 |
| 1.1 中醫(yī)對(duì)IUD出血副反應(yīng)的認(rèn)識(shí)與研究 |
| 1.2 西醫(yī)對(duì)IUD出血副反應(yīng)的認(rèn)識(shí)與研究 |
| 1.3 中西醫(yī)結(jié)合對(duì)IUD出血副反應(yīng)的治療 |
| 2 棒劑研究進(jìn)展 |
| 2.1 “藥棒”療法 |
| 2.2 海螵蛸棒 |
| 2.3 甲硝唑藥棒 |
| 2.4 吲哚美辛緩釋藥棒 |
| 2.5 吡喹酮藥棒 |
| 3 中藥有效組分配伍研究進(jìn)展 |
| 4 處方中各藥味研究進(jìn)展 |
| 4.1 三七 |
| 4.2 茜草 |
| 第二章 茜草提取純化工藝研究 |
| 1 儀器與試藥 |
| 1.1 試驗(yàn)儀器 |
| 1.2 原料與試藥 |
| 2 方法與結(jié)果 |
| 2.1 茜草提取工藝研究 |
| 2.2 茜草純化工藝研究 |
| 3 小結(jié) |
| 第三章 SQ宮內(nèi)緩釋藥棒制備工藝研究 |
| 1 儀器與試藥 |
| 1.1 試驗(yàn)儀器 |
| 1.2 原料與試藥 |
| 2 方法與結(jié)果 |
| 2.1 評(píng)價(jià)指標(biāo)的測(cè)定方法 |
| 2.2 主藥配比研究 |
| 2.3 塑煉工藝優(yōu)選 |
| 2.4 混煉工藝優(yōu)選 |
| 2.5 含藥混煉膠的擠出 |
| 2.6 硫化工藝優(yōu)選 |
| 3 小結(jié) |
| 第四章 SQ宮內(nèi)緩釋藥棒釋藥動(dòng)力學(xué)研究 |
| 1 儀器與試藥 |
| 1.1 試驗(yàn)儀器 |
| 1.2 原料與試藥 |
| 2 方法與結(jié)果 |
| 2.1 SQ宮內(nèi)緩釋藥棒含量測(cè)定方法 |
| 2.2 SQ宮內(nèi)緩釋藥棒體外釋放研究 |
| 2.3 SQ宮內(nèi)緩釋藥棒體內(nèi)釋放研究 |
| 3 小結(jié) |
| 結(jié)語(yǔ) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 論文著作 |
（7）復(fù)方丹參復(fù)合膠囊的制備及初步評(píng)價(jià)（論文提綱范文）
| 致謝 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 注釋表 |
| 引言 |
| 文獻(xiàn)綜述 |
| 1 復(fù)方丹參方中各組分的化學(xué)成分及藥理作用 |
| 2 復(fù)方丹參制劑研究進(jìn)展 |
| 3 復(fù)方丹參制劑配方優(yōu)化 |
| 4 復(fù)方丹參提取工藝的優(yōu)化 |
| 5 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第一章 制劑工藝指標(biāo)成分含量測(cè)定方法的建立 |
| 1 儀器與材料 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 材料 |
| 2 丹酚酸B含量測(cè)定方法 |
| 2.1 色譜條件 |
| 2.2 溶液的制備 |
| 2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性范圍的考察 |
| 2.4 精密度考察 |
| 2.5 穩(wěn)定性考察 |
| 2.6 重復(fù)性實(shí)驗(yàn) |
| 2.7 加樣回收實(shí)驗(yàn) |
| 3 丹參酮ⅡA含量測(cè)定方法 |
| 3.1 色譜條件 |
| 3.2 溶液的制備 |
| 3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性范圍的考察 |
| 3.4 精密度考察 |
| 3.5 穩(wěn)定性考察 |
| 3.6 重復(fù)性實(shí)驗(yàn) |
| 3.7 加樣回收實(shí)驗(yàn) |
| 4 三七皂苷R_1、人參皂苷(Rg_1、Rb_1、Re)含量測(cè)定方法 |
| 4.1 色譜條件 |
| 4.2 溶液的制備 |
| 4.3 線性范圍的考察 |
| 4.4 精密度考察 |
| 4.5 穩(wěn)定性考察 |
| 4.6 重復(fù)性實(shí)驗(yàn) |
| 4.7 加樣回收實(shí)驗(yàn) |
| 5 冰片含量測(cè)定方法 |
| 5.1 GC色譜條件 |
| 5.2 溶液的制備 |
| 5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性范圍的考察 |
| 5.4 精密度考察 |
| 5.5 穩(wěn)定性考察 |
| 5.6 重復(fù)性實(shí)驗(yàn) |
| 5.7 加樣回收實(shí)驗(yàn) |
| 6 小結(jié) |
| 第二章 丹參水溶性提取物顆粒制備工藝的研究 |
| 1 儀器與材料 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 材料 |
| 2 方法與結(jié)果 |
| 2.1 丹酚酸B溶出曲線測(cè)定方法 |
| 2.2 丹參水溶性提取物含量測(cè)定及丹參水溶性提取物服用劑量 |
| 2.3 顆粒劑處方及工藝研究 |
| 2.4 顆粒質(zhì)量檢查 |
| 2.5 丹參水溶性提取物膠囊處方及工藝確定 |
| 3 小結(jié) |
| 第三章 丹參脂溶性提取物固體分散體制備工藝的研究 |
| 1 儀器與材料 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 材料 |
| 2 方法與結(jié)果 |
| 2.1 丹參酮ⅡA溶出曲線測(cè)定方法 |
| 2.2 丹參脂溶性提取物含量測(cè)定及服用劑量 |
| 2.3 丹參脂溶性固體分散體(SD)的制備 |
| 2.4 SD處方篩選及溶出曲線的測(cè)定 |
| 2.5 物相表征 |
| 2.6 丹參脂溶性提取物膠囊的處方及工藝確定 |
| 3 小結(jié) |
| 第四章 三七總皂苷顆粒制備工藝的研究 |
| 1 儀器與材料 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 材料 |
| 2 方法與結(jié)果 |
| 2.1 三七總皂苷溶出曲線測(cè)定方法 |
| 2.2 三七總皂苷含量測(cè)定及服用劑量 |
| 2.3 三七總皂苷顆粒的處方及工藝研究 |
| 2.4 三七總皂苷顆粒質(zhì)量檢查 |
| 2.5 三七總皂苷膠囊處方及工藝確定 |
| 3 小結(jié) |
| 第五章 冰片軟膠囊制備工藝的研究 |
| 1 儀器與材料 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 材料 |
| 2 方法與結(jié)果 |
| 2.1 軟膠囊膠皮的處方優(yōu)化及性能研究 |
| 2.2 冰片軟膠囊內(nèi)容物的制備 |
| 2.3 冰片軟膠囊的處方組成 |
| 2.4 溶出度測(cè)定方法及溶出曲線 |
| 2.5 冰片軟膠囊處方及工藝確定 |
| 3 小結(jié) |
| 第六章 復(fù)方丹參復(fù)合膠囊體外釋藥的初步評(píng)價(jià) |
| 1 儀器與材料 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 材料 |
| 2 方法與結(jié)果 |
| 2.1 復(fù)方丹參復(fù)合膠囊溶出度測(cè)定方法及溶出曲線 |
| 2.2 復(fù)方丹參復(fù)合膠囊的處方及工藝 |
| 2.3 復(fù)方丹參復(fù)合膠囊體外釋藥初步評(píng)價(jià) |
| 3 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 個(gè)人簡(jiǎn)介 |
| 學(xué)位論文答辯委員會(huì)成員名單 |
（8）復(fù)方丹參膜劑的制備工藝及質(zhì)量控制研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 復(fù)方丹參膜劑的提取工藝研究 |
| 第一節(jié) 丹參提取工藝 |
| 1 儀器和試藥 |
| 2 丹參提取工藝 |
| 2.1 丹參提取工藝的選擇及依據(jù) |
| 2.2 不同濃度乙醇加熱回流提取對(duì)丹參酮ⅡA含量的影響 |
| 2.2.1 方法 |
| 2.2.2 結(jié)果 |
| 2.3 不同液料比對(duì)丹參酮ⅡA提取的影響 |
| 2.3.1 方法 |
| 2.3.2 結(jié)果 |
| 第二節(jié) 三七提取工藝 |
| 3.1 三七提取工藝的選擇及依據(jù) |
| 3.2 不同濃度乙醇加熱回流提取對(duì)三七總皂苷含量的影響 |
| 3.2.1 方法 |
| 3.2.2 結(jié)果 |
| 3.3 不同液料比對(duì)三七總皂苷的提取的影響 |
| 3.3.1 方法 |
| 3.3.2 結(jié)果 |
| 3.4 提取工藝結(jié)論 |
| 第二章 復(fù)方丹參膜劑制備工藝研究 |
| 5 儀器和試藥 |
| 5.1 膜劑基質(zhì)材料處方的初步篩選 |
| 5.1.1 方法及指標(biāo) |
| 5.1.2 篩選結(jié)果 |
| 5.2 復(fù)合膜劑基質(zhì)材料處方的篩選 |
| 5.2.1 復(fù)合膜劑基質(zhì)材料處方篩選的方法及結(jié)果 |
| 5.3 處方單因素考察實(shí)驗(yàn) |
| 5.3.1 單因素考察溶液配制及考察內(nèi)容設(shè)定 |
| 5.3.2 PVA17-88含量單因素考察實(shí)驗(yàn) |
| 5.3.3 CMC-Na含量單因素實(shí)驗(yàn) |
| 5.3.4 甘油含量單因素考察實(shí)驗(yàn) |
| 5.4 正交試驗(yàn) |
| 5.4.1 正交試驗(yàn)制備方案 |
| 5.4.2 正交試驗(yàn)評(píng)分設(shè)計(jì) |
| 5.4.3 處方評(píng)分要求及記錄內(nèi)容: |
| 5.4.4 正交試驗(yàn)安排及結(jié)果 |
| 5.4.5 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn) |
| 5.5 復(fù)方丹參膜劑工藝流程圖 |
| 5.6 總結(jié)及討論 |
| 第三章 復(fù)方丹參膜劑的質(zhì)量控制研究 |
| 第一節(jié) 復(fù)方丹參膜劑的質(zhì)量檢查 |
| 6.1 儀器及試藥 |
| 6.2 復(fù)方丹參膜劑的質(zhì)量檢查 |
| 第二節(jié) 復(fù)方丹參膜劑的薄層鑒別 |
| 7.1 儀器及試藥 |
| 7.2 復(fù)方丹參膜劑中丹參的主要成分鑒別 |
| 7.2.1 丹參酮ⅡA對(duì)照品溶液的制備 |
| 7.2.2 供試品溶液及丹參對(duì)照藥材溶液的制備 |
| 7.2.3 陰性對(duì)照溶液的配置 |
| 7.2.4 薄層層析條件 |
| 7.2.5 結(jié)果 |
| 7.3 復(fù)方丹參膜劑中三七的薄層鑒別 |
| 7.3.1 復(fù)方丹參膜劑中三七的主要成分的對(duì)照品溶液的制備 |
| 7.3.2 供試品溶液的制備 |
| 7.3.3 陰性對(duì)照溶液的制備 |
| 7.3.4 薄層層析條件 |
| 7.3.5 結(jié)果 |
| 7.4 討論 |
| 第三節(jié) 復(fù)方丹參膜劑的含量測(cè)定 |
| 8.1 儀器及試藥 |
| 8.2 丹參酮IIA含量測(cè)定 |
| 8.3 供試品及色譜條件考察 |
| 8.3.1 供試品溶液制備條件考察 |
| 8.3.2 色譜條件考察 |
| 8.4 丹參酮IIA含量測(cè)定的方法學(xué)考察試驗(yàn)及結(jié)果 |
| 8.4.1 色譜條件 |
| 8.4.2 對(duì)照品制備 |
| 8.4.3 供試品溶液制備 |
| 8.4.4 陰性對(duì)照品的制備 |
| 8.4.5 丹參酮ⅡA的標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性范圍 |
| 8.4.6 日內(nèi)精密度及日間精密度測(cè)定 |
| 8.4.7 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) |
| 8.4.8 重復(fù)性實(shí)驗(yàn) |
| 8.4.9 加樣回收率實(shí)驗(yàn) |
| 8.4.10 樣品含量測(cè)定 |
| 8.5 丹酚酸B的含量測(cè)定 |
| 8.6 供試品溶液制備條件及色譜條件考察 |
| 8.6.1 供試品溶液制備條件考察 |
| 8.6.2 色譜條件考察 |
| 8.7 丹酚酸B含量測(cè)定的方法學(xué)考察試驗(yàn)及結(jié)果 |
| 8.7.1 色譜條件 |
| 8.7.2 對(duì)照品制備 |
| 8.7.3 供試品溶液制備 |
| 8.7.4 陰性對(duì)照品的制備 |
| 8.7.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性范圍 |
| 8.7.6 日內(nèi)精密度及日間精密度測(cè)定 |
| 8.7.7 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) |
| 8.7.8 重復(fù)性實(shí)驗(yàn) |
| 8.7.9 加樣回收率實(shí)驗(yàn) |
| 8.7.10 樣品含量測(cè)定 |
| 8.8 復(fù)方丹參膜劑中三七的主要成分含量測(cè)定 |
| 8.9 供試品溶液制備條件考察及色譜條件考察 |
| 8.9.1 供試品溶液制備條件考察 |
| 8.9.2 色譜條件考察 |
| 8.10 皂苷類含量測(cè)定方法學(xué)考察試驗(yàn)及結(jié)果 |
| 8.10.1 色譜條件 |
| 8.10.2 對(duì)照品溶液制備 |
| 8.10.3 供試品溶液制備 |
| 8.10.4 陰性對(duì)照品制備 |
| 8.10.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性范圍 |
| 8.10.6 校正因子計(jì)算 |
| 8.10.7 日內(nèi)精密度及日間精密度測(cè)定 |
| 8.10.8 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) |
| 8.10.9 重復(fù)性實(shí)驗(yàn) |
| 8.10.10 加樣回收率實(shí)驗(yàn) |
| 8.10.11 常規(guī)外標(biāo)法(ESTD)與一測(cè)多評(píng)法(QAMS)測(cè)定結(jié)果比較 |
| 8.11 結(jié)論及討論 |
| 第四節(jié) 復(fù)方丹參膜劑的初步穩(wěn)定性研究 |
| 9 復(fù)方丹參膜劑的初步穩(wěn)定性研究 |
| 9.1 儀器與試藥 |
| 9.2 復(fù)方丹參膜劑的初步穩(wěn)定性研究 |
| 第五節(jié) 復(fù)方丹參膜劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂 |
| 10 復(fù)方丹參膜劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
| 10.1 復(fù)方丹參膜劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(草案) |
| 10.2 復(fù)方丹參膜劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(草案)說(shuō)明 |
| 第四章 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 綜述 近十年間復(fù)方丹參方制劑的研究 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷及攻讀學(xué)位期間獲得的科研成果 |
（9）D-最優(yōu)設(shè)計(jì)響應(yīng)面法優(yōu)選復(fù)方腦得生提取工藝（論文提綱范文）
| 1儀器與試藥 |
| 1.1儀器 |
| 1.2試藥 |
| 2方法與結(jié)果 |
| 2.1指標(biāo)成分的含量測(cè)定方法 |
| 2.2提取工藝設(shè)計(jì) |
| 2.2.1 D-最優(yōu)設(shè)計(jì)方案 |
| 2.2.2 D-最優(yōu)設(shè)計(jì)結(jié)果 |
| 2.2.3模擬擬合與響應(yīng)面分析 |
| 2.3驗(yàn)證試驗(yàn) |
| 3討論 |
| 3.1提取工藝的指標(biāo)成分選擇 |
| 3.2 D-最優(yōu)設(shè)計(jì)響應(yīng)面法的結(jié)果分析 |
（10）活血止痛兩種劑型的制劑工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 緒論 |
| 1.1 處方的學(xué)術(shù)背景及意義 |
| 1.2 處方方解和藥理現(xiàn)代研究 |
| 1.2.1 當(dāng)歸 |
| 1.2.2 土鱉蟲(chóng) |
| 1.2.3 三七 |
| 1.2.4 煅自然銅 |
| 1.2.5 醋乳香 |
| 1.3 滴丸劑與濃縮膠囊劑研究概況 |
| 1.3.1 滴丸劑發(fā)展歷史 |
| 1.3.2 滴丸劑的特點(diǎn)與發(fā)展前景 |
| 1.3.3 濃縮膠囊的特點(diǎn) |
| 1.4 本課題來(lái)源、主要研究?jī)?nèi)容及意義 |
| 2 活血止痛滴丸制劑工藝研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 活血止痛滴丸制劑工藝路線 |
| 2.3 儀器與試藥 |
| 2.3.1 實(shí)驗(yàn)試藥 |
| 2.3.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.4 活血止痛滴丸實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果分析 |
| 2.4.1 滴丸制劑工藝單因素考察 |
| 2.4.2 滴丸成型工藝的正交試驗(yàn)優(yōu)化 |
| 2.4.3 中試放大 |
| 2.4.4 活血止痛滴丸制劑相容性研究 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 3 活血止痛滴丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和初步穩(wěn)定性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)儀器及藥材、試劑 |
| 3.2.1 主要實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)試藥 |
| 3.2.3 主要實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 3.3 性狀 |
| 3.4 活血止痛滴丸的薄層鑒別研究 |
| 3.4.1 當(dāng)歸的薄層鑒別 |
| 3.4.2 三七薄層鑒別 |
| 3.4.3 冰片薄層鑒別 |
| 3.5 檢查 |
| 3.5.1 外觀 |
| 3.5.2 重量差異 |
| 3.5.3 溶散時(shí)限 |
| 3.6 含量測(cè)定 |
| 3.6.1 阿魏酸含量測(cè)定 |
| 3.6.2 三七總皂苷含量測(cè)定 |
| 3.7 活血止痛滴丸初步穩(wěn)定性的研究 |
| 3.8 本章小結(jié) |
| 4 活血止痛濃縮膠囊制劑工藝研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)試藥 |
| 4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 4.3 濃縮干燥工藝研究 |
| 4.3.1 濃縮方法 |
| 4.3.2 干燥 |
| 4.4 成型工藝初步研究 |
| 4.4.1 單因素考察實(shí)驗(yàn) |
| 4.4.2 休止角的測(cè)定 |
| 4.4.3 干燥溫度考察 |
| 4.5 正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化成型工藝 |
| 4.5.1 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 4.5.2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程 |
| 4.5.3 實(shí)驗(yàn)綜合評(píng)分 |
| 4.5.4 試驗(yàn)方案和試驗(yàn)結(jié)果分析表 |
| 4.5.5 吸濕百分率 |
| 4.5.6 臨界相對(duì)濕度 |
| 4.5.7 優(yōu)化處方及工藝重現(xiàn)性試驗(yàn) |
| 4.6 中試放大 |
| 4.7 活血止痛膠囊制劑相容性研究 |
| 4.7.1 阿魏酸制劑相容性 |
| 4.7.2 三七總皂苷制劑相容性 |
| 4.8 本章小結(jié) |
| 5 活血止痛濃縮膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和初步穩(wěn)定性研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 5.2.1 主要實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 5.2.2 實(shí)驗(yàn)試藥 |
| 5.2.3 主要實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 5.3 性狀 |
| 5.4 活血止痛濃縮膠囊的薄層鑒別研究 |
| 5.4.1 當(dāng)歸的薄層鑒別 |
| 5.4.2 三七薄層鑒別 |
| 5.4.3 冰片薄層鑒別 |
| 5.5 檢查 |
| 5.5.1 裝量差異 |
| 5.5.2 水分檢查 |
| 5.5.3 崩解時(shí)限 |
| 5.6 含量測(cè)定 |
| 5.6.1 阿魏酸含量測(cè)定 |
| 5.6.2 三七總皂苷含量測(cè)定 |
| 5.7 活血止痛膠囊初步穩(wěn)定性的研究 |
| 5.8 本章小結(jié) |
| 討論 |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
| 致謝 |
四、腦得生中三七最佳用量的研究（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]茶與中國(guó)醫(yī)藥文化 ——以宋代為中心的考察[D]. 許佳. 黑龍江中醫(yī)藥大學(xué), 2021(01)
- [2]燈銀腦通膠囊提取工藝研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升[D]. 孫潤(rùn). 昆明醫(yī)科大學(xué), 2021(01)
- [3]野山參化學(xué)成分及抗慢性阻塞性肺疾病活性的研究[D]. 朱海林. 吉林大學(xué), 2020(08)
- [4]三七花含片配方工藝研究及質(zhì)量、清咽功能初步評(píng)價(jià)[D]. 程建強(qiáng). 暨南大學(xué), 2020(07)
- [5]基于活血化瘀法探討三七粉抗肺癌的機(jī)制研究[D]. 張濟(jì)周. 南京中醫(yī)藥大學(xué), 2020(08)
- [6]SQ宮內(nèi)緩釋藥棒制備工藝及釋藥動(dòng)力學(xué)研究[D]. 陳雅慧. 山東中醫(yī)藥大學(xué), 2019(05)
- [7]復(fù)方丹參復(fù)合膠囊的制備及初步評(píng)價(jià)[D]. 艾佳佳. 江西中醫(yī)藥大學(xué), 2019(02)
- [8]復(fù)方丹參膜劑的制備工藝及質(zhì)量控制研究[D]. 刁宇. 廣西中醫(yī)藥大學(xué), 2018(02)
- [9]D-最優(yōu)設(shè)計(jì)響應(yīng)面法優(yōu)選復(fù)方腦得生提取工藝[J]. 朱雨薇,陳超,王淑美,梁生旺,成金樂(lè). 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥, 2017(01)
- [10]活血止痛兩種劑型的制劑工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[D]. 胡洋洋. 哈爾濱商業(yè)大學(xué), 2016(05)