一、影響硅膠質(zhì)量因素的探索（論文文獻綜述）
崔彥[1]（2021）在《智能形變調(diào)溫服裝設(shè)計及舒適性測評研究》文中認為自我國發(fā)布“十二五”科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃以來,國家提出大力支持、培育和發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè),推動智能制造和新材料的發(fā)展。“十四五”計劃再次強調(diào)需要加快、壯大新材料和綠色環(huán)保等產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。本文結(jié)合高性能服裝設(shè)計、節(jié)能環(huán)保材料、智能可穿戴設(shè)備和服裝熱舒適性研究,為智能調(diào)溫服裝領(lǐng)域的相關(guān)研究提供數(shù)據(jù)和理論支持。人類作為恒溫動物,體溫需保持在一個非常窄的變化范圍內(nèi),然而當(dāng)環(huán)境變化太頻繁或超出人體的調(diào)節(jié)能力時,人類需要通過適當(dāng)?shù)卦鰷p衣服以平衡周圍氣候的變化,保持身體熱平衡,否則,人體將面臨過熱或過冷的危險。此外,頻繁的冷熱變化可能會導(dǎo)致免疫力降低。因此,服裝對于人體的熱調(diào)節(jié)起著至關(guān)重要的作用,但傳統(tǒng)服裝由于其恒定的隔熱性能,對于人體的熱調(diào)節(jié)能力有限。在許多情況下,人類依賴供熱通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)（HVAC）來達到熱平衡,然而使用HVAC會造成極大的能源浪費,引發(fā)溫室效應(yīng)。近年來,紡織和服裝研究領(lǐng)域的學(xué)者致力于開發(fā)各種新型材料和高性能紡織品,已經(jīng)研發(fā)的熱調(diào)節(jié)材料包括碳納米材料、形狀記憶合金（SMA）、相變材料（PCM）、具有生物力學(xué)響應(yīng)的紡織品、連續(xù)片狀式的充氣服裝等。盡管相關(guān)領(lǐng)域已經(jīng)取得了重大進展,但開發(fā)具有高舒適度、靈活響應(yīng)、低成本、環(huán)保、可以快速制造的調(diào)溫服裝仍具有挑戰(zhàn)。在過去的15年中,有關(guān)軟體機器人（Soft Robotic）技術(shù)和機制的研究快速發(fā)展,該方向涉及許多領(lǐng)域,如可穿戴設(shè)備、醫(yī)療設(shè)備和物品抓取等,軟體機器人具有更大的靈活性和人機交互安全性,流體驅(qū)動是主要的驅(qū)動原理之一。受流體驅(qū)動軟機器人技術(shù)的啟發(fā),本文提出了一種充氣形變智能調(diào)溫服裝,利用調(diào)節(jié)衣間靜止空氣層厚度來改變服裝的隔熱性能?？諝庾鳛橐环N無窮無盡的綠色資源,具有無成本、無重量、綠色環(huán)保等多種優(yōu)點。與現(xiàn)有的充氣式調(diào)溫服裝相比,本研究中設(shè)計的氣動調(diào)溫結(jié)構(gòu)具有良好的隔熱性、透氣性和舒適性,制作成本低并且適用于大規(guī)模工業(yè)制造,具體的主要內(nèi)容和結(jié)論包含以下幾點:（1）柔性氣動結(jié)構(gòu)的設(shè)計與制備首先,本課題建立了柔性氣動結(jié)構(gòu)的設(shè)計和制備方法,基于靜止空氣層隔熱原理和自然、人造結(jié)構(gòu)作為形變靈感,設(shè)計開發(fā)了多種氣動形變結(jié)構(gòu),分別為單向形變、雙向形變、一體化氣動結(jié)構(gòu),以及由負泊松比結(jié)構(gòu)衍生的表面氣動結(jié)構(gòu)和柔性支架氣動結(jié)構(gòu);基于Rhino和Grasshopper構(gòu)建了氣動形變結(jié)構(gòu)的參數(shù)化設(shè)計模型,結(jié)合人體熱分布地圖,優(yōu)化氣動結(jié)構(gòu)的設(shè)計方法;通過實驗確定柔性氣動結(jié)構(gòu)的最優(yōu)制造參數(shù)。研究比較了不同參數(shù)硅膠材料的特性,確定最終的硅膠材料為Ecoflex00-30和Ecoflex 00-50;針對一體化氣動結(jié)構(gòu)的制造,鏤空孔洞間隙不可小于7mm;硅膠澆筑的黏連時間需控制在55-65min之間;最后討論了中間隔離層材料的選擇和氣動結(jié)構(gòu)大規(guī)模制造的潛力。（2）充氣調(diào)溫材料基礎(chǔ)性能測試與表征基于柔性氣動結(jié)構(gòu)設(shè)計、制造了 5種不同配置的充氣調(diào)溫材料,并選擇了典型的保暖材料進行對比實驗。實驗比較在不同配置下,充氣調(diào)溫材料基本性能、手感舒適性、抗壓性和耐水洗性方面的差異。研究分別分析了充氣調(diào)溫材料的厚度變化率、透濕率、回潮率、抗彎剛度、手感舒適性、保形性和耐用性的結(jié)果。結(jié)果表明,充氣調(diào)溫材料厚度變化可達4-23倍;充氣和外層面料的增加對調(diào)溫結(jié)構(gòu)的透濕性有影響;鏤空比例越大的結(jié)構(gòu)透濕性越好;結(jié)構(gòu)的回潮率優(yōu)于羊毛混紡面料,與化纖保暖填充棉相近;抗彎剛度和手感舒適性結(jié)果表明高鏤空比充氣結(jié)構(gòu)手感優(yōu)于低鏤空比結(jié)構(gòu),單層和雙層試樣的手感優(yōu)于復(fù)合試樣;相比傳統(tǒng)的隔熱材料,充氣調(diào)溫材料具有極好的抗壓性,可以抵抗重于自身27倍的外部應(yīng)力;耐用性實驗表明,氣動調(diào)溫結(jié)構(gòu)可以至少清洗100次而不會損壞。（3）充氣調(diào)溫材料及服裝熱濕舒適性測評本文運用出汗熱護式熱板儀和出汗暖體假人對充氣調(diào)溫材料的熱濕性能進行分析和對比,并利用CBE Thermal Comfort在線工具研究充氣結(jié)構(gòu)的調(diào)溫能力,最后利用傅里葉紅外線光譜測試材料反光隔熱性。研究表明,充氣會增加調(diào)溫結(jié)構(gòu)的隔熱性能,減小透濕性能,不同類型的充氣調(diào)溫試樣具體熱濕舒適性變化不一。外層面料會在充氣期間增強結(jié)構(gòu)的隔熱性;熱阻結(jié)果表明硅膠的鏤空率與熱阻成反比;隨著充氣量上升,調(diào)溫結(jié)構(gòu)的熱阻越高;在充氣之前,多層充氣調(diào)溫試樣的熱阻保持在非常低的水平,但充氣后熱阻顯著提高（15倍）,明顯高于普通試樣。濕阻變化與熱阻相似,多層織物的濕阻要比單層織物更高;硅膠的鏤空率與濕阻成反比;控制硅膠鏤空率可以同時實現(xiàn)低濕阻和高保溫性能;不同的充氣調(diào)溫材料可用于不同的保暖服裝設(shè)計中,具有靈活的應(yīng)用可能性。在氣動調(diào)溫服裝的設(shè)計中,包覆氣動結(jié)構(gòu)的外層面料應(yīng)該選取防風(fēng)且透氣、透濕材質(zhì),以減小由充氣帶來的濕阻上升;研究還針對充氣結(jié)構(gòu)熱濕參數(shù)的變化給出了充氣調(diào)溫服裝的設(shè)計建議。同時,與已有的充氣調(diào)溫服裝的熱濕舒適性對比發(fā)現(xiàn),本文開發(fā)的充氣調(diào)溫材料熱舒適性優(yōu)于已有市售的充氣服裝。根據(jù)PMV-PPD模型計算,充氣調(diào)溫材料具有良好的調(diào)溫能力和節(jié)能潛力,充氣調(diào)溫材料可覆蓋的熱舒適范圍高于普通隔熱材料,是傳統(tǒng)隔熱材料的3-4倍;標準有效溫度（SET）和熱舒適范圍（TCR）分析結(jié)果發(fā)現(xiàn),充氣調(diào)溫材料可以在更寬的溫度范圍內(nèi)保持人體的熱舒適性。（4）智能充氣系統(tǒng)設(shè)計與開發(fā)智能充氣形變調(diào)溫服裝開發(fā)離不開智能充氣系統(tǒng),本文基于充氣調(diào)溫材料,為其開發(fā)了針對性的智能控制系統(tǒng)。首先研究構(gòu)建了智能充氣系統(tǒng)的理論基礎(chǔ),討論了服裝隔熱性、工作強度與新陳代謝三者的關(guān)系,其次建立了充氣量與隔熱性能,以及充氣時間與環(huán)境溫度的函數(shù)關(guān)系。各參數(shù)的函數(shù)關(guān)系構(gòu)建為智能充氣系統(tǒng)的設(shè)計提供了理論基礎(chǔ),在此基礎(chǔ)上本文設(shè)計了智能充氣系統(tǒng)的程序流程,介紹了系統(tǒng)的主要組件參數(shù),并進行了電路設(shè)計。研究搭建的智能充氣系統(tǒng)可實現(xiàn)系統(tǒng)的智能控制和數(shù)據(jù)可視化,系統(tǒng)可以根據(jù)環(huán)境溫濕度的變化調(diào)節(jié)智能充氣服裝的充氣量,還可以實現(xiàn)對穿著者環(huán)境參數(shù)的收集和讀取。依照充氣系統(tǒng)的程序,開發(fā)人員可以在源代碼中自由調(diào)節(jié)系統(tǒng)的充氣時長,充氣/放氣的溫、濕度激活點。最后,研究對智能充氣系統(tǒng)未來的發(fā)展方向進行了展望。本課題對于流體驅(qū)動的柔性結(jié)構(gòu)進行了多維度的設(shè)計,構(gòu)建了充氣形變結(jié)構(gòu)的設(shè)計體系;對充氣形變調(diào)溫材料的基本特性、表征和熱濕舒適性進行了深入研究;分析了充氣對于形變結(jié)構(gòu)的各項參數(shù)影響,并總結(jié)了變化規(guī)律,為后續(xù)調(diào)溫服裝的設(shè)計提供理論依據(jù)和指導(dǎo);建立了充氣時長和環(huán)境參數(shù)之間的關(guān)系;研發(fā)了智能充氣系統(tǒng)。本課題結(jié)合了服裝設(shè)計、紡織先進材料、智能可穿戴設(shè)備、服裝熱濕舒適性和參數(shù)化設(shè)計等多個研究方向。研究結(jié)論和方法為新興調(diào)溫材料和智能調(diào)溫服裝研發(fā)提供了數(shù)據(jù)和理論支持,對于智能服裝設(shè)計、個人熱管理系統(tǒng)、節(jié)能環(huán)保材料的研究具有重要意義。
李飛[2]（2021）在《荷青花中皂苷類化合物的研究（Ⅱ）》文中認為研究背景:荷青花[Hylomecon japonica（Thunb.）Prantl&Kundig],為罌粟科白屈菜族荷青花屬植物,多年生草本,廣泛分布于我國東北、華中及華東地區(qū),作為一種傳統(tǒng)中藥,多以根或根莖入藥,用于治療勞傷過度、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病。荷青花富含生物堿類、黃酮類、紫羅烷類、酚類、皂苷等生物活性成分,具有抗菌、抗炎、抗腫瘤等多種生物活性。目的:1.建立測定荷青花中總皂苷與Hylomeconoside A的含量的實驗方法;優(yōu)化總皂苷的提取工藝。2.探索荷青花中的主要皂苷成分,鑒定荷青花中主要皂苷成分的結(jié)構(gòu)。3.探索荷青花中皂苷類化合物的生物活性,篩選主要活性成分。方法:1.在單因素試驗的基礎(chǔ)上,以乙醇濃度、提取時間、提取次數(shù)、液固比為考察因子,以荷青花總皂苷和Hylomeconoside A提取率為響應(yīng)值,運用Box-Benhnken試驗設(shè)計對荷青花總皂苷提取工藝進行優(yōu)化研究,初步探索荷青花總皂苷的提取工藝。2.荷青花中單體皂苷的分離與鑒定:荷青花干燥全草以50%乙醇（液固比12:1）冷浸2次,每次3天進行冷浸提取。所得浸膏溶解于蒸餾水,通過D101大孔樹脂初步分離,收集50%乙醇洗脫部分溶液,為荷青花總皂苷。將總皂苷溶解于蒸餾水,通過HP20大孔樹脂分離,用20%-45%乙醇洗脫分離。組分采用不同的展開體系進行薄層制備或硅膠柱層析分離,產(chǎn)物用半制備型HPLC制備與純化,得到皂苷單體。通過酸水解、堿水解制備皂苷元和次生皂苷,并通過GC檢測單糖種類。結(jié)合分析NMR、HRESI-MS數(shù)據(jù),鑒定化合物結(jié)構(gòu)。3.采用MTT法研究荷青花皂苷對A549、AGS、Hela、Huh7、HT-29和K562細胞株活力的影響,篩選各皂苷的細胞毒活性。采用Annexin V/FITC-PI法研究荷青花皂苷對細胞凋亡的影響,并利用流式細胞術(shù)分析細胞凋亡情況。結(jié)果:1.得出荷青花總皂苷的最佳提取工藝:乙醇濃度（50%）、提取時間（3天）、提取次數(shù)（2次）、液固比（12:1）。2.從荷青花全草中分離得到18個單體皂苷,通過分析NMR、HRESI-MS光譜數(shù)據(jù)和GC色譜數(shù)據(jù),結(jié)合相關(guān)文獻,鑒定了 17個化合物結(jié)構(gòu),其中化合物1-15為新化合物,命名為Hylomeconoside C-Q,化合物16-17為從荷青花中首次分離提取,17個化合物結(jié)構(gòu)分別為:Hylomeconoside C:3-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基絲石竹皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-L-吡喃阿拉伯糖苷。Hylomeconoside D:3-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基絲石竹皂苷元28-O-β-D-吡喃木糖基-（1→4）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-L-吡喃阿拉伯糖苷。Hylomeconoside E:3-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→2）-[α-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→3）]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基絲石竹皂苷元 28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-[β-D-吡喃木糖基-（1→4）]-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-L-吡喃阿拉伯糖苷。Hylomeconoside F:3-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基絲石竹皂苷元28-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→3）-[β-D-吡喃木糖基-（1→4）]-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃巖藻糖苷。Hylomeconoside G:3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→3）-[β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基皂皮酸皂苷元 28-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→3）-[β-D-吡喃木糖基-（1→4）]-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃巖藻糖苷。Hylomeconoside H:3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→3）-[β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基皂皮酸皂苷元28-O-β-D-吡喃木糖基-（1→3）-β-D-吡喃木糖基-（1→4）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃雞納糖苷。Hylomeconoside Ⅰ:3-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基絲石竹皂苷元28-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→3）-[β-D-吡喃木糖基-(（→4）]-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-L-吡喃阿拉伯糖苷Hylomeconoside J:3-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基絲石竹皂苷元28-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→3）-[β-D-吡喃木糖基-（1→4）]-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃半乳糖苷。Hylomeconoside K:3-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基絲石竹皂苷元28-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-L-吡喃阿拉伯糖苷。Hylomeconoside L:3-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基絲石竹皂苷元28-O-β-D-吡喃木糖基-（1→4）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃雞納糖苷。Hylomeconoside M:3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基絲石竹皂苷元28-O-β-D-吡喃木糖基-（1→3）-β-D-吡喃木糖基（1→4）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃雞納糖苷。Hylomeconoside N:3-O-β-D-吡喃木糖基-（1→3）-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基絲石竹皂苷元28-O-β-D-吡喃木糖基-（1→4）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃雞納糖苷。Hylomeconoside O:3-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→2）-[α-L-吡喃鼠李糖基-（1→3）]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基皂皮酸皂苷元28-O-β-D-吡喃木糖基-（1→3）-β-D-吡喃木糖基（1→4）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃巖藻糖苷。Hylomeconoside P:3-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→2）-[α-L-吡喃鼠李糖基-（1→3）]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基皂皮酸皂苷元28-O-β-D-吡喃木糖基-（1→3）-β-D-吡喃木糖基（1→4）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃半乳糖苷。Hylomeconoside Q:3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基絲石竹皂苷元28-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→3）-[β-D-吡喃木糖基-（1→4）]-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-L-吡喃阿拉伯糖苷Saponins 16:3-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→2）-[α-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→3）]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基絲石竹皂苷元 28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-[β-D-吡喃木糖基-（1→4）]-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃巖藻糖苷。Saponins 17:3-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基絲石竹皂苷元28-O-β-D-吡喃萄糖基-（1→3）-[β-D-吡喃木糖基-（1→4）]-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃巖藻糖苷。3.荷青花總皂苷對A549、AGS、Hela、Huh7、HT-29和K562細胞株活性有中等強度的抑制作用,各單體皂苷對腫瘤細胞的細胞毒活性具有選擇性,部分單體皂苷對六種腫瘤細胞中的一種或幾種具有較明顯的抑制活性,其中,Hylomeconoside J和Saponins 16對AGS細胞株活性的抑制效果最為明顯,IC50值分別為6.01 μM和3.66 μM。而部分單體皂苷在（10-100 μM）濃度范圍內(nèi)對這六種腫瘤細胞的增殖沒有影響,流式細胞術(shù)檢測腫瘤細胞的凋亡情況表明,給藥皂苷能有效誘導(dǎo)所試腫瘤細胞的凋亡,且具有劑量依賴性。結(jié)論:1.運用Box-Benhnken試驗設(shè)計對荷青花總皂苷提取工藝進行優(yōu)化試驗科學(xué)合理,所得最佳提取工藝條件可用于指導(dǎo)實踐。2.從荷青花全草中分離得到18個皂苷單體,通過分析與鑒定,確定了 17個單體的結(jié)構(gòu),其中有15個為新化合物,2個為已知化合物,為荷青花中皂苷的后續(xù)研究提供理論依據(jù)。3.體外試驗表明荷青花皂苷具有良好的細胞毒活性,為進一步研究荷青花的藥理活性提供實驗基礎(chǔ)。
王霈菲[3]（2021）在《酯型沒食子酸功能分子設(shè)計制備及性質(zhì)研究》文中進行了進一步梳理本研究對具有顯著抗氧化活性的植物多酚沒食子酸進行分子修飾,制備了界面抗氧化劑和蛋白載體增效劑,研究了界面抗氧化劑（沒食子酸十二烷基雙子物（GG））在O/W乳液中的抗氧化性能與作用機理以及蛋白載體增效劑（沒食子酸聚乙二醇酯（GAP））用于玉米醇溶蛋白-姜黃素溶液體系中的穩(wěn)定性與消化情況研究,主要結(jié)果如下:（1）開發(fā)了以硅膠預(yù)填充柱和蠕動泵為基礎(chǔ)的半自動純化過柱系統(tǒng),實現(xiàn)了雙子界面抗氧化劑的原料十二烷基雙子鏈的高效純化,并通過Steglich酯化反應(yīng)制備了沒食子酸十二烷基單子物（MG）和沒食子酸十二烷基雙子物（GG）。在對十二烷基雙子鏈的合成優(yōu)化中,發(fā)現(xiàn)催化劑氯化鋅雖然對反應(yīng)催化效果明顯,但是產(chǎn)物純化分離難度較大。因此,最終采用前期合成路線（以乙二醇二縮水甘油醚和十二醇為原料、氫氧化鉀為催化劑、DMSO為溶劑）制備了十二烷基雙子鏈,并對純化分離方法進行了優(yōu)化,設(shè)計開發(fā)了硅膠預(yù)柱蠕動泵純化系統(tǒng),設(shè)定蠕動泵泵送石油醚和乙酸乙酯的泵送速率分別為16.5 m L/min和3 m L/min,再將提純得到的產(chǎn)物與三異丁酰沒食子酸偶聯(lián),最后使用水合聯(lián)氨脫保護獲得GG,并按照此方案合成了MG進行對比。（2）DPPH自由基清除實驗和ORAC抗氧化能力實驗表明,MG和GG均保留了沒食子酸的抗氧化活性,且MG與GG在體系中的抗氧化能力與其沒食子?；哪柋瘸烧壤P(guān)系。但在O/W乳液中,GG比MG具有更強的自由基清除能力與更好的抗氧化活性,且這種差異在減少乳化劑添加量的情況下更為明顯。當(dāng)乳化劑加入量為其臨界膠束濃度（CMC）值時,GG和MG的抗氧化活性比值為5:1,顯著高于兩者的沒食子?；柋?:1。機理研究結(jié)果表明GG的優(yōu)異的抗氧化活性源于其獨特的雙子結(jié)構(gòu)所引起的界面自組裝行為,雙子抗氧化劑的結(jié)構(gòu)可能使其更容易聚集在界面層,從而增加其界面濃度,最終體現(xiàn)為抗氧化活性的差異。（3）通過Steglich酯化反應(yīng)探索了沒食子酸三乙二醇酯的合成條件,并根據(jù)該條件制備了蛋白載體增效劑沒食子酸聚乙二醇酯（GAP）。最終的反應(yīng)原料摩爾比為三異丁酰沒食子酸:聚乙二醇單甲醚:DCC:DMAP=1.5:1:1.5:0.1,石油醚乙酸乙酯梯度沉淀法分離純化GAP的體積比為石油醚:乙酸乙酯=3:1～1:4～0:1。（4）將GAP用于玉米醇溶蛋白對姜黃素的載運,通過測定對姜黃素的包封率,發(fā)現(xiàn)添加有GAP的納米載體包封率得到了明顯提高,當(dāng)GAP:玉米醇溶蛋白:姜黃素質(zhì)量比為24:8:1時,包封率為91.3%。由FT-IR光譜、熒光光譜、DSC、激光共聚焦顯微圖像確認了GAP-玉米醇溶蛋白-姜黃素納米顆粒中姜黃素的包封。與玉米醇溶蛋白-姜黃素納米分散體系相比,GAP-玉米醇溶蛋白-姜黃素納米顆粒的穩(wěn)定性效果更好,溶液也更為澄清,模擬胃腸道消化的生物可給率也更高,當(dāng)GAP:玉米醇溶蛋白:姜黃素的質(zhì)量比為60:20:1時,其生物可給率約是僅玉米醇溶蛋白包封的納米顆粒的5～6倍。
薛抗勝[4]（2021）在《基于整體質(zhì)量控制的秦皮多成分定量研究及其查耳酮對抗腫瘤新靶標的作用研究》文中研究說明目的:本課題擬對秦皮的質(zhì)量控制以及抗腫瘤活性開展研究,一方面運用一標多測法對秦皮總香豆素含量進行測定,建立了基于秦皮多成分定量分析整體質(zhì)量控制方法,同時對秦皮中成分及其類似物針對新的抗腫瘤靶標開展活性研究。方法:本課題以白蠟樹皮為目標進行供試品溶液提取方法考察和色譜條件考察。采用一標多測法對白蠟樹皮進行多成分定量分析研究,以秦皮甲素Esculin為對照品,選擇3個指標性成分,分別計算其校正因子,利用校正因子進行含量計算。最后采用一標多測法測定17批白蠟樹皮中總香豆素的含量,建立驗收標準,構(gòu)建秦皮整體質(zhì)量控制標準。在建立了秦皮質(zhì)量控制的基礎(chǔ)上,我們對秦皮中主要香豆素及黃酮類成分,開展了抗腫瘤新靶標的活性研究,發(fā)現(xiàn)黃酮類物質(zhì)對新靶標有一定的抑制作用,進一步拓展結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)黃酮類似物查耳酮具有更強的抑制活性,尤其是長春花中提取的119化合物對非小細胞肺癌A549新靶標具有抑制作用。但是查耳酮類化合物在植物中含量較低,為了有效地得到查耳酮類化合物,我們建立了在PPh3/I2作用下的苯乙酮和苯甲醛的縮合反應(yīng)得到查耳酮類化合物。結(jié)果:1)優(yōu)化后的供試品制備方法為:準確稱量500 mg秦皮粉末,置于100 m L圓底燒瓶中,加入提取溶劑25 m L（乙醇:水=75:25,v/v）,回流加熱,提取時間為90 min,提取1次。冷卻,補足失重,搖勻,離心,用0.45μm微孔濾膜進行濾過,取續(xù)濾液,即得。當(dāng)進樣量為2μL時,溶劑效應(yīng)不明顯。當(dāng)進樣量為5μL時,色譜圖中溶劑效應(yīng)較為明顯。因此在制備供試品溶液之后增加了用水稀釋的步驟。最后準確地將1 m L濾液轉(zhuǎn)移至2 m L容量瓶中,用水調(diào)節(jié)至體積,混合。2)優(yōu)化后的色譜條件為:紫外波長334nm;色譜柱為Agilent ZORBAX SB C18（4.6×100mm,3.5μm）;流動相系統(tǒng)為甲醇-0.1%H3PO4溶液;流動相酸度為0.1%的磷酸水溶液;流動相中甲醇比例為17%,梯度如下（0-10 min,17%-17%甲醇;10-20 min,17%-50%甲醇）;流速為1.5 m L/min;柱溫為35℃;進樣量為5μL時,達到最佳色譜分離條件。3)采用該SSDMC法測定17批白蠟樹皮中總香豆素的含量,建立驗收標準,其中總香豆素含量達到2.50%為合格標準。結(jié)果顯示,13批白蠟樹皮的總香豆素含量達到要求,合格率為76.5%。通過計算SSDMC/ESM的值表明兩種方法之間沒有顯著性差異。通過對119化合物的結(jié)構(gòu)分析和結(jié)構(gòu)改造,將合成并分離純化得到的16個119類似物進行抗非小細胞肺癌A549活性評價體外活性篩選,得到抗腫瘤活性提高的化合物。體外活性評價結(jié)果顯示,新合成的化合物具有較好的抑制活性。以苯乙酮和苯甲醛作為模型反應(yīng),以PPh3/I2為催化劑,以Me CN為溶劑,在溫度80℃下合成了目標化合物查耳酮,產(chǎn)率為26%,證明了該方法的可行性。接下來通過篩選反應(yīng)條件,探討了溶劑,催化劑的量和反應(yīng)溫度等條件對反應(yīng)產(chǎn)率的影響,總結(jié)出最優(yōu)化的反應(yīng)條件:在1,4-二氧六環(huán)為溶劑,PPh3/I2為1.0 equiv,在回流條件下發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)率為60%。另外,我們還考察了在不加PPh3/I2催化劑的情況下,以1,4-二氧六環(huán)為溶劑,在回流條件下發(fā)生反應(yīng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)期望產(chǎn)物查耳酮的產(chǎn)率僅為20%。結(jié)論:本課題采用一標多測法進行秦皮總香豆素含量計算,建立秦皮的多成分定量分析方法,并構(gòu)建秦皮整體質(zhì)量控制體系。將建立的一標多測法應(yīng)用于17批白蠟樹皮含量測定,通過SSDMC/ESM的值表明兩種方法之間沒有顯著性差異。說明采用該SSDMC方法對秦皮進行多成分定量分析是切實可行的。同時,建立驗收標準,總香豆素含量達到2.50%為合格標準。該方法可以為相近中藥的統(tǒng)一整體質(zhì)量控制體系建立提供示范性研究。通過系統(tǒng)的條件優(yōu)化,建立了一種PPh3/I2作用下的苯乙酮和苯甲醛的縮合反應(yīng)的方法,我們首次報道這種合成方法,可以避免苯乙酮和苯甲醛在強堿條件下的縮合,對常見化學(xué)基團,具有良好的耐受性。同時,對一系列的查耳酮化合物進行新靶標的抑制作用進行評價發(fā)現(xiàn)了多個活性顯著提高的化合物。
陸燕婷[5]（2021）在《富含α-亞麻酸的中長碳鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯合成及精制工藝研究》文中認為中長碳鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯（Medium and long chain triacylglycerols,MLCT）是一種甘油三酯骨架上同時存在中鏈脂肪酸和長鏈脂肪酸的功能脂質(zhì),通過人工合成制得,目前商業(yè)化的MLCT產(chǎn)品多為國外公司生產(chǎn),合成原料之一多為大豆油,故產(chǎn)品的長鏈脂肪酸以n-6多不飽和脂肪酸為主,缺乏必須脂肪酸α-亞麻酸（Alpha-Linolenic acid,ALA）。為了使MLCT更好地滿足人體營養(yǎng)需求,論文圍繞富含ALA的MLCT制備和精制開展研究,探索出一套簡單方便、實際生產(chǎn)操作性強的加工工藝。論文研究可以為MLCT產(chǎn)品的升級制造提供參考。主要研究內(nèi)容如下:一、以中鏈脂肪酸甘油三酯和亞麻籽油為原料,采用甲醇鈉催化化學(xué)酯交換法制備MLCT。測定了原料的主要質(zhì)量指標,確保原料的質(zhì)量合格,可用于MLCT的生產(chǎn)。在此基礎(chǔ)上,優(yōu)化了底物配比、催化劑添加量、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間這四個重要的制備工藝參數(shù),得到最佳制備條件為:底物配比60%（以亞麻籽油質(zhì)量占底物總質(zhì)量計）,催化劑添加量0.3%,反應(yīng)溫度為60℃,反應(yīng)15 min。該條件下進行放大實驗制得產(chǎn)物,其MLCT含量為75.36%,甘油二酯（Diacylglycerols,DAG）含量為11.71%。二、建立多元回歸模型,預(yù)測不同工藝參數(shù)所制備產(chǎn)品的主要質(zhì)量指標。通過SPSS軟件分析,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的MLCT含量和DAG含量與底物配比、催化劑添加量、反應(yīng)溫度及反應(yīng)時間這四個工藝參數(shù)之間存在多元非線性關(guān)系。對所得方程進行擬合優(yōu)度檢驗和殘差檢驗,結(jié)果顯示MLCT含量和DAG含量的決定系數(shù)R2分別為0.914和0.933,F值分別為676.954和1119.7,大于F值在p=0.01和p=0.05水平的臨界值,說明方程擬合良好。多元回歸方程殘差呈正態(tài)分布,滿足方差齊性檢驗要求,符合獨立性假設(shè),通過殘差檢驗,通過放大實驗數(shù)據(jù)對模型進行驗證,模型預(yù)測值和實際檢測值差異較小,模型預(yù)測效果較好。三、測定比較酯交換制備反應(yīng)前后樣品的組成和理化指標。酯交換后的粗產(chǎn)品含有豐富的ALA,含量高達35.36%,超過許多其他油脂產(chǎn)品;微量伴隨物減少,生育酚含量顯著降低,甾醇含量沒有顯著變化。酸價升高至0.87 mg KOH/g,過氧化值未發(fā)生顯著變化,未見脂肪酸顯著氧化,氧化誘導(dǎo)時間在酯交換后得到了提升,從9.91 h提升至11.39 h。由此可見,化學(xué)酯交換反應(yīng)改變了產(chǎn)品的理化性質(zhì)和組成,酯交換粗產(chǎn)品的部分質(zhì)量指標與藥用產(chǎn)品標準間有一定差距。四、采用硅膠對酯交換粗產(chǎn)品進行精制,脫除中間副產(chǎn)物DAG并提高產(chǎn)品質(zhì)量指標。硅膠吸附后,產(chǎn)品DAG含量、酸價和過氧化值雖有不同程度降低,但其DAG含量仍高達9.01%,酸價高達0.54 mg KOH/g,達不到藥用產(chǎn)品標準。硅膠柱層析可更好地脫除粗產(chǎn)品中的DAG。以DAG脫除率和產(chǎn)品回收率為評價指標結(jié)合薄層層析和洗脫曲線,優(yōu)化硅膠柱層析工藝參數(shù),得到優(yōu)化的工藝參數(shù)為:40 g柱層析硅膠,上樣量為4g,洗脫劑為正己烷/無水乙醚（5:1）,等梯度洗脫500 m L,洗脫流速為2.0 m L/min。該條件下,幾乎可完全脫除粗產(chǎn)品中的DAG,使產(chǎn)品的DAG含量下降至0.07%,達到藥用產(chǎn)品標準要求,且產(chǎn)品回收率達95%以上。進一步分析了精制前后樣品的組成和理化指標,發(fā)現(xiàn)硅膠柱層析精制后,樣品的酸價和過氧化值降至極低水平,分別為0.04mg KOH/g和0.00 g/100g;微量伴隨物含量降低,其中,甾醇含量降低顯著,生育酚略有降低。精制后產(chǎn)品的主要質(zhì)量指標均達到了藥用產(chǎn)品標準要求。綜上所述,本研究成功探索得到了一套富含ALA的MLCT的制備和精制工藝,最終產(chǎn)品MLCT含量高達75%以上,ALA含量超過30%,酸價低,過氧化值低,DAG含量低,基本滿足結(jié)構(gòu)酯應(yīng)用的標準要求,為新型MLCT產(chǎn)品的生產(chǎn)提供參考。
黃銳宇[6]（2021）在《聚硅氧烷硅膠的黏超彈性與多孔結(jié)構(gòu)力學(xué)行為研究》文中研究說明聚硅氧烷硅膠是一類以Si-O鍵為主鏈、硅原子上直接連接有機基團的無色透明高分子聚合物,因其具有優(yōu)異的超彈性性能而廣泛應(yīng)用于精密減震結(jié)構(gòu)、柔性電子器件等領(lǐng)域。在聚硅氧烷硅膠減震結(jié)構(gòu)和柔性電子器件的設(shè)計中,材料在大變形和動態(tài)加載下的黏超彈性力學(xué)行為的精確描述至關(guān)重要。此外,多孔結(jié)構(gòu)材料因其獨特的內(nèi)部構(gòu)造而具有優(yōu)良的減震性能,在電子材料等應(yīng)用潛力巨大。而結(jié)構(gòu)幾何參數(shù)對多孔材料的減震性能有較大影響,需要對其進行優(yōu)化設(shè)計以達到精密減震的要求。因此,針對上述問題,本文選取典型商用聚硅氧烷硅膠作為研究對象,采用理論、實驗和數(shù)值分析的方法,對聚硅氧烷硅膠的動靜態(tài)黏超彈性力學(xué)行為,以及基于該材料制備的多孔結(jié)構(gòu)幾何參數(shù)優(yōu)化展開研究。本文主要研究內(nèi)容和結(jié)果總結(jié)如下:在本構(gòu)模型方面,首先將該硅膠的超彈性和黏彈性行為進行解耦,確定其黏超彈性本構(gòu)方程的基本框架;其次,基于單軸拉壓、平面拉伸試驗確定其準靜態(tài)超彈性模型的各項參數(shù);隨后,利用霍普金森壓桿沖擊試驗確定其黏彈性模型的各項參數(shù);在此基礎(chǔ)上,將超彈性和黏彈性模型合并為適用于大應(yīng)變和大應(yīng)變率的黏超彈性動態(tài)本構(gòu)模型;最后,利用落錘沖擊試驗對該硅膠薄片的沖擊變形行為進行了研究,并利用上述建立的動態(tài)本構(gòu)模型對落錘沖擊過程進行了有限元模擬。在多孔結(jié)構(gòu)材料方面,首先利用直書寫打印技術(shù)打印聚硅氧烷多孔材料;再通過單軸壓縮實驗和落錘沖擊實驗研究其動靜態(tài)力學(xué)性能;其次使用數(shù)值分析的方法驗證黏超彈性本構(gòu)模型的可靠性;最后利用有限元分析軟件,研究了結(jié)構(gòu)參數(shù)對該結(jié)構(gòu)多孔材料力學(xué)性能的影響?；谏鲜鲅芯?建立了聚硅氧烷硅膠在大應(yīng)變大應(yīng)變率下的黏超彈性本構(gòu)模型,研究了結(jié)構(gòu)幾何參數(shù)對硅膠多孔材料力學(xué)性能的影響,建立了理想吸能效率圖和能量吸收圖。本文得到的結(jié)果為聚硅氧烷硅膠的減震結(jié)構(gòu)和柔性電子器件的優(yōu)化設(shè)計提供了理論和應(yīng)用基礎(chǔ)。
李志濤[7]（2021）在《新型仿生胃腸道生物反應(yīng)器研制與應(yīng)用》文中指出胃腸道生物反應(yīng)器是通過體外模擬人體胃腸道生理條件（如溫度、動態(tài)p H、消化酶分泌、食物停留時間、流動混合和胃腸壁蠕動等）來研究食物消化的裝備。可篩選大量物質(zhì),包括膳食成分、病原體,藥物活性成分以及毒性或放射性化合物,評估它們?nèi)绾胃淖兾改c環(huán)境,并且取樣過程不受倫理約束。然而,與國外先進的設(shè)備相比,國內(nèi)胃腸道反應(yīng)器研制還處于起步階段,難以達到模擬真實胃腸道消化過程的目標,限制了我國食品消化的跨學(xué)科研究。本文采用仿生學(xué)技術(shù),模擬了胃腸道幾何形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu),制備了仿生硅膠胃、小腸和大腸;利用內(nèi)環(huán)境模擬技術(shù),控制溫度、p H、蠕動頻率和內(nèi)分泌等參數(shù);通過發(fā)酵工程技術(shù),建立了腸道微生物的高效率定植模型。在此基礎(chǔ)上,集成腸道氣體陣列傳感器和智能控制系統(tǒng),研制了仿生胃生物反應(yīng)器、仿生小腸生物反應(yīng)器和仿生大腸生物反應(yīng)器。通過腸道微生物Akkermansiamuciniphila動態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)、糞便體外定植培養(yǎng)、高抗性淀粉大米體外消化、抗性淀粉對糞便發(fā)酵影響和膳食脂肪酸對腸道氣體分布影響等對反應(yīng)器進行了逐步應(yīng)用。本論文的主要研究成果如下:（1）仿生胃和小腸生物反應(yīng)器研制及其體外消化研究研制了最多可以具有9個腔室的仿生胃和小腸組合生物反應(yīng)器。在胃腸道幾何形態(tài)方面,可分別模擬胃底、胃體、胃竇、十二指腸、空腸和回腸隔室反應(yīng)器,隔室易于拆卸、方便滅菌,可獨立或串聯(lián)使用;在智能控制系統(tǒng)方面,開發(fā)了線下控制系統(tǒng)和線上云平臺控制系統(tǒng),可實現(xiàn)蠕動頻率、分泌速率和p H等的檢測和控制,歷史數(shù)據(jù)導(dǎo)出和運行狀態(tài)報警等功能;在模擬胃腸內(nèi)部結(jié)構(gòu)方面,分別制備了光滑型硅膠胃和硅膠小腸、褶皺型硅膠胃和絨毛型硅膠小腸,增大了腸道內(nèi)的表面積,改變了食糜流變熵力,可促進食物破碎;在混合效果方面,反應(yīng)器對牛頓流體和非牛頓流體都具有較好的混合效果,同等條件下優(yōu)于傳統(tǒng)釜式攪拌反應(yīng)器;在胃內(nèi)壓方面,通過基本運動模式和強力運動模式控制,可實現(xiàn)胃的蠕動收縮階段以及強力收縮階段,收縮強度分別達到18-22 mm Hg、120-220 mm Hg;在破碎力方面,反應(yīng)器最大破碎力大于0.72N,可以模擬固體食物在胃內(nèi)的破碎功能;在p H控制方面,可根據(jù)食物的消化過程進行p H動態(tài)調(diào)節(jié),還原了胃和小腸內(nèi)酶活力動態(tài)調(diào)節(jié);在排空速率方面,與已公開發(fā)布仔豬胃的排空相比,無顯著性差異;在應(yīng)用方面,將小麥粉、土豆粉、玉米粉、紅薯粉、蓮藕粉和大米粉在仿生胃和小腸反應(yīng)器中模擬淀粉和蛋白質(zhì)動態(tài)消化,在胃和小腸消化階段均具有明顯的差異。（2）仿生大腸生物反應(yīng)器研制及其糞便定植研究研制了最多可以具有6個腔室的仿生大腸生物反應(yīng)器,集成的線下控制系統(tǒng)和線上云平臺智能控制系統(tǒng),可有效控制反應(yīng)器的發(fā)酵過程關(guān)鍵參數(shù)（蠕動頻率、分泌速率、吸收速率、p H實時曲線等）。在大腸結(jié)構(gòu)方面,制備了光滑型和褶皺型硅膠大腸;在混合效果方面,優(yōu)于同等條件下的釜式攪拌反應(yīng)器;在腸內(nèi)壓方面,模擬了低頻和高頻兩種蠕動頻率,腸內(nèi)收縮強度分別達到60-90 mm Hg和100-150 mm Hg;在模擬吸收方面,可保持發(fā)酵液中短鏈脂肪酸在正常生理濃度內(nèi),使微生物生長不受抑制;在無菌驗證方面,長時間運行后不易染菌,保證了實驗的準確性;在p H控制方面,具有良好的酸堿平衡調(diào)節(jié)能力,維持大腸內(nèi)環(huán)境,保證了微生物正常生長;在定植糞便微生物方面,微生物群落相似率大于85.17%,定植效果比較穩(wěn)定。（3）仿生大腸生物反應(yīng)器中Akkermansia muciniphila的生長和代謝研究基于研制的仿生大腸生物反應(yīng)器,利用腦心浸出液肉湯（Brain heart infusion,BHI）培養(yǎng)基、豬粘蛋白（Porcine mucin,PM）培養(yǎng)基、人粘蛋白（Human mucin,PM）培養(yǎng)基、BHI+PM（BPM）培養(yǎng)基和BHI+HM（BHM）培養(yǎng)基對A.muciniphila進行體外動態(tài)發(fā)酵培養(yǎng),并與傳統(tǒng)靜態(tài)培養(yǎng)對比。研究發(fā)現(xiàn):在生物量方面,BHI動態(tài)培養(yǎng)的生物量為1.92 g·L-1,比靜態(tài)培養(yǎng)提高了44.36%。利用HM動態(tài)培養(yǎng),生物量進一步增加,達到2.89 g·L-1。在代謝產(chǎn)物方面,利用PM和HM動態(tài)培養(yǎng),主要代謝產(chǎn)物為短鏈脂肪酸（乙酸和丁酸）,而其他3種培養(yǎng)基,則有相當(dāng)數(shù)量的支鏈脂肪酸（異丁酸和異戊酸）產(chǎn)生。在外觀形態(tài)方面,利用HM動態(tài)培養(yǎng),細胞直徑達999nm,外膜蛋白濃度最高,達到26.26μg·mg-1。結(jié)果表明,培養(yǎng)基營養(yǎng)成分和培養(yǎng)條件可直接影響仿生大腸培養(yǎng)A.muciniphila的生物量、外膜蛋白濃度和厚度以及細胞直徑。（4）高抗性淀粉大米的不同加工方式對體外消化和腸道菌群影響研究以高抗性淀粉大米為原料,通過蒸煮、粉碎、發(fā)酵和高溫高壓處理,加工成米飯、米漿、米糕和爆米花,分別對其體外消化和糞便微生物發(fā)酵過程進行分析。研究發(fā)現(xiàn):4種食物在胃和小腸反應(yīng)器中淀粉消化率均符合一級兩相方程,其中米糕中抗性淀粉含量最高（11.98%）。在仿生大腸發(fā)酵過程中,未消化米糕與菊粉相比,發(fā)酵速度較慢,丁酸濃度提高67.85%,促進短鏈脂肪酸合成的普雷沃氏菌科（Prevotellaceae）和具有抗炎功能的糞桿菌屬（Faecalibacterium）豐度增加,腸道微生物群失衡標志物變形桿菌門（Proteobacteria）和巨單胞菌屬（Megamonas）豐度減少。結(jié)果表明,高抗性淀粉大米能調(diào)節(jié)腸道微生物群的發(fā)酵代謝產(chǎn)物和生態(tài)組成,有助于為糖尿病和肥胖患者的功能性食品設(shè)計提供參考。（5）膳食脂肪酸對腸道氣體分布影響研究基于研制的仿生大腸生物反應(yīng)器,通過腸道氣體陣列傳感器作為實時監(jiān)測腸道氣體為工具,配置基礎(chǔ)培養(yǎng)基和膳食脂肪酸培養(yǎng)基作為營養(yǎng)基質(zhì),利用人體糞便微生物作為發(fā)酵菌株進行體外糞便發(fā)酵,分析基礎(chǔ)營養(yǎng)和脂肪酸對腸道氣體成分、濃度和體積影響變化,探討膳食脂肪酸對腸道氣體分布動力學(xué)。研究發(fā)現(xiàn):糞便微生物利用膳食脂肪酸產(chǎn)生的氣體成分主要為CO2、H2、H2S和VOC,其中CO2含量最高;可調(diào)控微生物發(fā)酵提高H2、H2S和VOC的濃度和體積。結(jié)果表明,膳食脂肪酸可刺激腸內(nèi)H2S和VOC濃度升高,對高脂飲食造成腸道疾病的患病率增加提供一定參考,并可對降低腸內(nèi)H2S和VOC濃度提供飲食指導(dǎo)。
黃鑫[8]（2021）在《氨基功能化重金屬吸附材料的構(gòu)建及其脫除茶多酚中重金屬的研究》文中研究說明茶多酚是茶葉中的主要功能成分,具有良好的抗氧化、抗炎、抗病毒、降血脂、抗癌等生理活性,應(yīng)用十分廣泛。然而,茶葉在種植、加工、儲存或運輸過程中會造成重金屬（如Pb、As、Hg、Cd、Cu等）的污染,最終殘留在茶多酚中,不僅對人體健康造成潛在的不可逆損傷,而且會造成銷售尤其是國際貿(mào)易中的限制和經(jīng)濟損失,給我國茶產(chǎn)業(yè)的發(fā)展帶來了較大的阻礙和挑戰(zhàn)。然而,目前國內(nèi)外在茶多酚等天然植物提取物工業(yè)化生產(chǎn)中脫除重金屬的研究較少。本研究考察了茶多酚中重金屬的含量和分布,基于固相吸附技術(shù)開發(fā)了一系列高效、綠色、安全、環(huán)境友好的氨基功能化材料,用于茶多酚中重金屬的脫除,并評估了功能化材料對茶多酚的損耗和品質(zhì)的影響,為茶多酚的減害弱毒化提供了技術(shù)支持和防控方案。主要結(jié)果如下:1.茶多酚中重金屬的測定及其吸附劑的篩選采用濕法消解結(jié)合電感耦合等離子體質(zhì)譜測定了茶葉中Pb、Cu、Cd、Hg、As等有害重金屬的含量,并分析了茶多酚提取過程中重金屬的含量分布。結(jié)果顯示,茶葉中有約23.36%以上的重金屬會殘留在茶多酚中,且茶多酚中5種有毒重金屬的總殘留量在2.61～3.44 mg/kg,具有潛在的聯(lián)合暴露風(fēng)險;通過對4種吸附劑進行篩選,結(jié)果證明硅膠對茶多酚中Pb、Cu、Cd、Hg、As的脫除率分別為43.21%、32.17%、38.55%、28.62%、0.65%,且其對茶多酚幾乎沒有吸附,損耗率僅為0.15±0.03%;因此,本研究選擇硅膠作為脫除茶多酚中重金屬的材料,但其對茶多酚中重金屬的吸附容量較小,實際應(yīng)用價值較低。2.氨基改性硅膠脫除茶多酚中重金屬為了增強硅膠材料的吸附容量和選擇性吸附,本研究以（3-氨基丙基）三乙氧基硅烷（APTS）作為氨基供體,成功合成了氨基功能化硅膠（AFSG）材料,并對其物理化學(xué)性質(zhì)進行表征;吸附實驗表明:相比硅膠,AFSG對Pb、Cu、Cd的最大吸附容量分別為140.226、100.753、48.032 mg/g,且重復(fù)循環(huán)吸附6次后吸附率和解吸附率均保持在90%以上。將AFSG制備成吸附柱脫除茶多酚中的重金屬,結(jié)果表明AFSG吸附柱對茶多酚中Pb、Cu和Cd的總脫除率分別為82.54%～84.19%、90.09%～92.65%和70.29%～77.15%,且對茶多酚的損耗小于6.31%。采用吸附模型分析與紅外譜圖結(jié)合的方式闡釋了AFSG的吸附機理,其機理是AFSG上的氨基與重金屬離子間形成較強的配位鍵,從而將其從茶多酚溶液中脫除。3.聚賴氨酸改性介孔硅膠脫除茶多酚中重金屬本研究將天然來源的聚氨基化合物聚賴氨酸（PL）化學(xué)接枝在比表面積更大的介孔硅膠（MSG）表面,成功獲得MSG-PL,并對其物理化學(xué)性質(zhì)進行了表征。MSG-PL大的比表面積和豐富的氨基基團為重金屬吸附提供了更多的吸附位點。吸附實驗結(jié)果表明MSG-PL對重金屬Pb、Cu、Cd、Hg有較高的脫除能力和可重復(fù)性,吸附容量分別為117.01、132.88、67.32、109.27 mg/g;吸附前后紅外表征的結(jié)果顯示,重金屬主要是與氨基、酰胺基形成配位絡(luò)合物。將MSG-PL制備成吸附柱后脫除茶多酚中的重金屬,結(jié)果顯示MSG-PL吸附柱對茶多酚中Pb、Cu、Cd、Hg的脫除率分別在80.99%～85.89%、90.82～94.66%、77.98%～88.24%和75.91%～80.36%,且對茶多酚的損耗較小,僅為5.09%～7.96%;但是該材料制備程序較多,工藝復(fù)雜,成本相對較高。4.聚賴氨酸/海藻酸鈉靜電自組裝纖維脫除茶多酚中重金屬為了提高材料的制備效率和環(huán)境友好的綠色工藝,本課題采用靜電自組裝技術(shù)在水溶液中將陽離子聚電解質(zhì)PL與陰離子聚電解質(zhì)海藻酸鈉（SA）,通過牽引拉絲的方法高效制備成SA/PL纖維;表征結(jié)果顯示,通過控制制備工藝參數(shù)可以調(diào)控SA/PL纖維的直徑和機械性能。X射線光電子能譜（XPS）分析結(jié)果表明,SA/PL纖維中豐富的羧基、氨基和酰胺基與重金屬離子能形成較強的配位鍵,為其吸附重金屬提供了大量的吸附位點。吸附實驗表明,SA/PL纖維對Pb、Cu、Cd具有較好的選擇吸附性,最大吸附容量分別為380.05、169.94、72.95 mg/g,SA/PL纖維重復(fù)吸附9次后仍具有良好的吸附效率（89.46%～99.08%）。SA/PL纖維對茶多酚中Pb、Cu、Cd的脫除率分別為90.34%～94.29%、94.71%～97.11%和93.26%～96.67%,對茶多酚的損耗為5.84%～9.04%。5.聚賴氨酸改性茶渣微晶纖維素雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠脫除茶多酚中重金屬為了充分利用茶多酚提取過程中產(chǎn)生的大量茶渣廢料,我們以茶渣纖維素為原料制備成粒徑更小的茶葉微晶纖維素（MCC）,并將PL共價接枝在MCC上,然后與N,N-亞甲基雙丙烯酰胺/丙烯酸交聯(lián)制備成MCC-PL雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠（MCC-PLH）;并對水凝膠的物理化學(xué)性質(zhì)、溶脹特性等進行表征;吸附實驗結(jié)果顯示其對重金屬Pb和Cu具有較高的吸附性能和重復(fù)利用性,最大吸附容量分別可達366.29 mg/g和195.09 mg/g。吸附動力學(xué)結(jié)合XPS分析闡明了其吸附機理,MCC-PLH上的氨基、羧基和酰胺基參與了重金屬的吸附,此外,MCC-PLH對茶多酚中的Pb和Cu的脫除率為93.03%～96.15%和95.72%～97.11%,且對茶多酚的損耗為8.44%～11.66%。最后,經(jīng)過4種重金屬吸附材料AFSG、MSG-PL、SA/PL和MCC-PLH處理后,所有的茶多酚產(chǎn)品均符合現(xiàn)有標準下的各項指標,屬于合格產(chǎn)品。
蘇婷[9]（2021）在《烏拉草抑菌活性物質(zhì)及作用機制研究》文中研究指明目的:念珠菌是最常見的人類真菌病原體,既可引起皮膚和粘膜的淺表感染,也可誘發(fā)全身感染,嚴重影響患者生活質(zhì)量,甚至危及生命?，F(xiàn)有抗真菌藥物作用機制單一,長期使用引起耐藥激增,多途徑治療念珠病的臨床需求日益提高。現(xiàn)代研究表明烏拉草具有良好抑菌活性,其抑菌產(chǎn)品應(yīng)用廣泛,但其抑菌活性物質(zhì)及作用機制研究匱乏。本研究通過開展烏拉草抑制白色念珠菌活性生物導(dǎo)向分離,篩選抑菌活性組分,并開展活性組分抑制白色念珠菌的作用機制、體內(nèi)外活性、作用靶點研究,挖掘烏拉草抗白色念珠菌主要活性物質(zhì)及作用機理,為烏拉草藥用資源開發(fā)、抗菌制劑成型相關(guān)研究提供支撐。方法:1.考察烏拉草70%乙醇提取物（CM-70）對大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌的抑菌活性;采用大孔樹脂柱層析分離CM-70提取物,篩選抗白色念珠菌活性組分,并初步分析該組分成分;采用硅膠柱層析分離CM-D90組分,篩選抑制白色念珠菌主要活性組分。2.通過測定活性組分90%乙醇洗脫組分（CM-D90）作用于白色念珠菌最低抑菌濃度、生長曲線,考察其對白色念珠菌生長、增殖影響。通過測定胞外蛋白、麥角甾醇含量,比較黏附作用、芽管生成、胞外磷脂酶分泌,測定最低抑制生物膜濃度、觀察生物膜細胞形態(tài),分別考察CM-D90組分對白色念珠菌細胞膜、毒力因子以及生物膜細胞的影響,進而明確該組分抑制白色念珠菌體外活性及作用機制。隨后考察硅膠分離活性組分對胞外蛋白含量、芽管生長、生物膜形成的影響,進一步篩選改變白色念珠菌細胞通透性、抑制菌絲生長、破壞生物膜作用機制的主要活性物質(zhì)。3.分別構(gòu)建小鼠口腔念珠病、系統(tǒng)性念珠病模型,考察CM-D90組分、G-20組分干預(yù)后小鼠生存及感染情況、靶器官損傷及菌絲定植狀態(tài)、血清細胞因子水平,明確該組分抑制白色念珠菌體內(nèi)活性及作用機制。4.分析并初步鑒定G-20組分成分,并通過Label-free蛋白質(zhì)組定量分析該組分處理前后白色念珠菌蛋白質(zhì)差異,根據(jù)差異蛋白功能,明確G-20組分抑制白色念珠菌生存、增殖及菌絲形成的通路和靶點。采用掃描電鏡觀察驗證G-20組分處理后白色念珠菌菌絲抑制情況。采用qrt-PCR技術(shù)考察G-20組分對白念珠菌菌絲形成相關(guān)基因表達的影響。開展非同源蛋白分析,采用分子對接比較G-20組分中主要成分與菌絲形成關(guān)鍵蛋白結(jié)合能力,分析最佳結(jié)合成分與靶蛋白結(jié)合模式。結(jié)果:1.烏拉草CM-70提取物作用于金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌白色念珠菌的最低抑菌濃度（MIC）分別為125、125、500、62.5μg/m L。篩選發(fā)現(xiàn)大孔樹脂分離組分中CM-D90具有顯著抑制白色念珠菌的活性,并推測指認出該組分中脂肪酸、黃酮等類的94個化合物。通過凝膠柱層析共從CM-D90組分分離獲得57個組分,其中45個組分具有抑制白色念珠菌活性,篩選并確定G-20、G-32、G-46、G-51組分為主要抑菌活性組分。2.作用機制研究表明,CM-D90組分能夠抑制白色念珠菌生長,并對24 h內(nèi)增殖產(chǎn)生抑制;能夠抑制麥角甾醇的生物合成（≥31.25μg/m L）破壞細胞膜結(jié)構(gòu)、改變細胞通透性引起胞內(nèi)蛋白泄漏（≥62.5μg/m L）;能夠抑制白色念珠菌粘附性、芽管生長（≥62.5μg/m L）等毒力因子,并使白色念珠菌致密網(wǎng)狀的生物膜結(jié)構(gòu)變得松散,從而抑制生物膜細胞(SMIC50為125μg/m L)。進一步分析主要活性組分機制發(fā)現(xiàn),G-51組分改變細胞通透性作用最強,G-20組分抑制芽管生成作用最為顯著,且抑制生物膜能力最強(SMIC50為15.625μg/m L)。G-20組分為CM-D90組分抑制菌絲形成的主要活性組分。3.體內(nèi)活性研究表明,濃度為65、130、260 mg/Kg的CM-D90組分干預(yù)口腔念珠病小鼠后,其舌背偽膜面積減小、菌絲定植降低,口腔內(nèi)菌量減少,舌乳頭損傷被修復(fù),小鼠脾臟萎縮得到控制;而干預(yù)系統(tǒng)性念珠病小鼠后,其體重恢復(fù),腎臟累積菌量降低、菌絲定植減少、結(jié)構(gòu)恢復(fù),炎性細胞侵潤降低。32.5、65、130 mg/Kg的G-20組分能夠抑制小鼠口腔、系統(tǒng)白色念珠菌感染,清除靶器官菌落,緩解菌絲侵入,修復(fù)靶器官損傷,減少炎癥細胞浸潤。CM-D90組分、G-20組分治療后兩模型的小鼠血清中IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-10、IL-17和IL-22等細胞因子水平均顯著低于模型組,降低體內(nèi)炎癥介質(zhì)殘留,緩解炎癥損傷。3.Label-free蛋白質(zhì)組定量分析發(fā)現(xiàn)G-20組分處理后白色念珠菌的354個蛋白表達存在差異,差異蛋白功能顯示G-20組分通過影響核糖體合成、葉酸循環(huán)、丙氨酸-天冬氨酸-谷氨酸代謝等途徑抑制白色念珠菌生長、增殖,通過環(huán)磷酸腺苷（c AMP）-蛋白激酶A（PKA）途徑影響白色念珠菌菌絲形成。經(jīng)掃描電鏡觀察G-20組分處理后白色念珠菌菌絲形成受到極顯著抑制,該組分為烏拉草抑制白色念珠菌毒力因子的主要活性組分。經(jīng)qrt-PCR技術(shù)驗證了G-20組分通過下調(diào)Asr2、Efg1、Sun41、Sec2的表達,影響菌絲形成及伸長,從而抑制菌絲生長。G-20組分主要成分與成藥性較好的菌絲形成相關(guān)蛋白Efg1、Sun41、Sec2能夠不同程度結(jié)合,熱點殘基具有相似性,呈現(xiàn)協(xié)同互補共同調(diào)控的特點,其中靛玉紅、染料木素、α-亞麻酸、亞麻酸乙酯、亞油酸等具有潛在阻斷活性。結(jié)論:本研究表明烏拉草提取物具有良好的體內(nèi)外抗白色念珠菌活性,G-20組分為其主要活性組分。該組分主要包含脂肪酸、黃酮、生物堿等成分,可以通過抑制核糖體合成影響翻譯過程,通過葉酸循環(huán)途徑抑制核苷酸合成影響DNA復(fù)制,并引起氨基酸代謝異常,抑制白色念珠菌生存及增殖;該組分可以通過阻斷Efg1對菌絲特異蛋白啟動和抑制菌絲特異蛋白Sun41、Sec2的表達,抑制菌絲形成及伸長,降低致病性。本研究挖掘烏拉草抑菌活性物質(zhì)及作用機制,初步篩選出烏拉草可用于治療口腔、系統(tǒng)性念珠病的成藥靶點,為烏拉草抗真菌制劑開發(fā)提供研究基礎(chǔ),為烏拉草綜合利用開發(fā)提供依據(jù)。
吳柯燁[10]（2021）在《硅膠按鍵的結(jié)構(gòu)、材料性能和吸嘴對其自動化貼組安裝的影響》文中指出硅膠按鍵是電子產(chǎn)品中重要的電子器件,但硅膠按鍵的組裝目前還是人工插裝,組裝效率低下,人工成本較高。針對硅膠按鍵組裝的困境,本文結(jié)合SMT、過盈配合原理提出一種硅膠按鍵可自動化組裝的貼組技術(shù),設(shè)計出其硅膠按鍵結(jié)構(gòu)及對應(yīng)的吸嘴,通過ANSYS、FLUENT有限元分析軟件,研究硅膠按鍵的結(jié)構(gòu)參數(shù)、材料力學(xué)性能及吸嘴對該組裝技術(shù)的影響。研究的主要內(nèi)容包含以下幾個方面:（1）設(shè)計出可自動化組裝的硅膠按鍵結(jié)構(gòu)及其對應(yīng)的吸嘴模型。利用ANSYS軟件對硅膠按鍵凸體進行按壓仿真,驗證所設(shè)計硅膠按鍵結(jié)構(gòu)的合理性。（2）研究硅膠按鍵的結(jié)構(gòu)參數(shù)、材料性能等5種單一變量對其自動化組裝的影響。分別把過盈量、錐度、內(nèi)孔直徑、彈性模量和摩擦系數(shù)設(shè)置為單一變量,對硅膠按鍵組裝插進PCB孔過程進行非線性接觸仿真,研究其貼組力、最大貼組力的大小變化及其規(guī)律。（3）把過盈量、錐度、內(nèi)孔直徑、彈性模量這四個變量作為因素進行正交試驗極差分析,分析這四種因素對最大貼組力的影響程度排序。制作出不同過盈量的硅膠按鍵實物,并進行實物組裝測試,得出合適的過盈量范圍。（4）研究吸嘴對自動化組裝技術(shù)的影響。根據(jù)吸取部位和壓裝部位不同,設(shè)計出12款不同的硅膠按鍵吸嘴,通過FLUENT有限元軟件對吸嘴內(nèi)部進行流體力學(xué)仿真,對比分析不同吸嘴的吸取效果和使用性能。對不同吸嘴吸取硅膠按鍵導(dǎo)致按鍵發(fā)生形變進行結(jié)構(gòu)變形仿真,比較按鍵引腳彎曲形變大小。對吸力較優(yōu)的吸嘴進行結(jié)構(gòu)靜應(yīng)力仿真,分析吸嘴按壓硅膠按鍵的應(yīng)力分布情況。研究結(jié)果表明,在硅膠按鍵貼組的整個過程中,貼組力的大小分別隨著過盈量、摩擦系數(shù)、彈性模量的增大而增大。對最大貼組力影響的程度大小的因素排序為彈性模量>摩擦系數(shù)>過盈量>內(nèi)孔直徑。實物測試結(jié)果表明,當(dāng)過盈量超過0.15mm的時候,硅膠按鍵插不進PCB孔中。當(dāng)過盈量為0.1mm的時候,硅膠按鍵部分插不進PCB孔中。當(dāng)過盈量為0.05mm的時候,硅膠按鍵均能插進PCB孔中,組裝效果最好。表面吸取式吸嘴中,圓柱腔吸嘴吸力效果較好。整體吸取式吸嘴中,圓臺腔吸嘴吸力效果最好。當(dāng)吸嘴吸取按鍵時,整體吸取式吸嘴引起硅膠按鍵引腳彎曲的變形量比面吸取式吸嘴的大,面吸取式吸嘴在這方面更可靠、性能更好。將按鍵引腳插進PCB孔時,面吸取壓入式、整體吸取壓入式吸嘴的應(yīng)力分布比較均勻合理,沒有出現(xiàn)應(yīng)力集中現(xiàn)象。
二、影響硅膠質(zhì)量因素的探索（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關(guān)系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、影響硅膠質(zhì)量因素的探索（論文提綱范文）
（1）智能形變調(diào)溫服裝設(shè)計及舒適性測評研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 研究背景與課題意義 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意義 |
| 1.2 研究現(xiàn)狀和前沿 |
| 1.2.1 智能可穿戴設(shè)備及智能服裝 |
| 1.2.2 調(diào)溫服裝和材料分類及前沿 |
| 1.2.3 服裝熱濕舒適性測評方法 |
| 1.3 研究創(chuàng)新點 |
| 1.4 技術(shù)路線與研究方法 |
| 1.4.1 研究方法 |
| 1.4.2 技術(shù)路線 |
| 第2章 柔性氣動結(jié)構(gòu)設(shè)計與制備 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 柔性氣動結(jié)構(gòu)的靈感來源 |
| 2.2.1 隔熱性能靈感來源 |
| 2.2.2 形變結(jié)構(gòu)靈感來源 |
| 2.3 柔性氣動結(jié)構(gòu)設(shè)計與制備 |
| 2.3.1 單向氣動結(jié)構(gòu)設(shè)計與制備 |
| 2.3.2 雙向氣動結(jié)構(gòu)設(shè)計與制備 |
| 2.3.3 表面氣動結(jié)構(gòu)設(shè)計與制備 |
| 2.3.4 柔性支架氣動結(jié)構(gòu)設(shè)計與制備 |
| 2.3.5 柔性支架氣動結(jié)構(gòu)設(shè)計與制備 |
| 2.3.6 氣動形變結(jié)構(gòu)的參數(shù)化設(shè)計 |
| 2.4 柔性氣動結(jié)構(gòu)的制造參數(shù) |
| 2.4.1 氣動結(jié)構(gòu)材料的選擇 |
| 2.4.2 鏤空孔洞間距及排列方式 |
| 2.4.3 硅膠層黏結(jié)時間測定 |
| 2.4.4 硅膠澆注工具開發(fā) |
| 2.4.5 中間層材料的選擇 |
| 2.4.6 大規(guī)模制造潛力分析 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 第3章 充氣調(diào)溫材料基礎(chǔ)性能與表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實驗設(shè)計 |
| 3.2.1 實驗樣本設(shè)計 |
| 3.2.2 基本性能測試實驗方案 |
| 3.2.3 手感舒適性測試實驗方案 |
| 3.2.4 保形性測試實驗方案 |
| 3.2.5 耐用性測試實驗方案 |
| 3.3 結(jié)果與分析 |
| 3.3.1 充氣調(diào)溫材料厚度變化率分析 |
| 3.3.2 充氣調(diào)溫材料透濕率分析 |
| 3.3.3 充氣調(diào)溫材料回潮率分析 |
| 3.3.4 充氣調(diào)溫材料抗彎剛度分析 |
| 3.3.5 充氣調(diào)溫材料手感舒適性分析 |
| 3.3.6 充氣調(diào)溫材料保形性分析 |
| 3.3.7 充氣調(diào)溫材料耐用性分析 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第4章 充氣調(diào)溫材料及服裝熱濕舒適性測評 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實驗設(shè)計 |
| 4.2.1 出汗熱護式熱板儀實驗方案 |
| 4.2.2 出汗暖體假人測試實驗方案 |
| 4.2.3 充氣調(diào)溫能力測試實驗方案 |
| 4.2.4 紅外線透過率實驗方案 |
| 4.3 結(jié)果與分析 |
| 4.3.1 充氣對調(diào)溫材料隔熱性能的影響 |
| 4.3.2 充氣對調(diào)溫材料透濕性能的影響 |
| 4.3.3 充氣對調(diào)溫材料蒸發(fā)傳熱效率的影響 |
| 4.3.4 充氣調(diào)溫服裝熱濕舒適性對比分析 |
| 4.3.5 調(diào)溫材料調(diào)溫能力與節(jié)能潛力分析 |
| 4.3.6 充氣調(diào)溫材料反光隔熱性能分析 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第5章 智能充氣系統(tǒng)設(shè)計與開發(fā) |
| 5.1 引言 |
| 5.2 智能充氣系統(tǒng)的理論基礎(chǔ) |
| 5.2.1 服裝隔熱性、工作強度與新陳代謝的關(guān)系 |
| 5.2.2 充氣調(diào)溫服裝充氣量與隔熱性能的關(guān)系 |
| 5.2.3 智能充氣系統(tǒng)充氣時間與環(huán)境溫度的關(guān)系 |
| 5.3 智能充氣系統(tǒng)的設(shè)計與測試 |
| 5.3.1 智能充氣系統(tǒng)程序流程 |
| 5.3.2 智能充氣系統(tǒng)程序主要組件 |
| 5.3.3 智能充氣系統(tǒng)電路介紹 |
| 5.3.4 智能充氣系統(tǒng)的實際應(yīng)用 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 第6章 結(jié)論和展望 |
| 6.1 主要結(jié)論 |
| 6.2 研究展望 |
| 參考文獻 |
| 附錄 |
| 附錄1 出汗暖體假人測試結(jié)果 |
| 附錄2 智能充氣系統(tǒng)程序源代碼 |
| 附件3 智能充氣系統(tǒng)主板參數(shù) |
| 攻讀學(xué)位期間學(xué)術(shù)科研情況 |
| 致謝 |
（2）荷青花中皂苷類化合物的研究（Ⅱ）（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 荷青花概述 |
| 1.2 荷青花化學(xué)成分的研究 |
| 1.2.1 生物堿類化合物 |
| 1.2.2 黃酮類化合物 |
| 1.2.3 紫羅烷類化合物 |
| 1.2.4 酚類化合物 |
| 1.2.5 皂苷類化合物 |
| 1.2.6 其它類化合物 |
| 1.3 荷青花藥理活性 |
| 1.3.1 荷青花的傳統(tǒng)藥用狀況 |
| 1.3.2 荷青花的現(xiàn)代藥理活性 |
| 1.4 絲石竹型皂苷與皂皮酸型皂苷的研究概況 |
| 1.4.1 絲石竹型皂苷與皂皮酸型皂苷的分布 |
| 1.4.2 絲石竹型和皂皮酸型皂苷的藥理活性 |
| 1.5 皂苷的提取分離與定量分析方法的研究進展 |
| 1.5.1 皂苷的提取研究進展 |
| 1.5.2 皂苷的分離純化研究進展 |
| 1.5.3 皂苷的定量分析方法研究進展 |
| 1.6 選題依據(jù) |
| 第2章 荷青花中總皂苷的提取工藝研究 |
| 2.1 實驗材料 |
| 2.1.1 實驗原料 |
| 2.1.2 實驗儀器 |
| 2.1.3 實驗試劑 |
| 2.1.4 Hylomeconoside A標準品溶液配制 |
| 2.1.5 供試品溶液配制 |
| 2.2 荷青花提取物的提取 |
| 2.3 比色法測荷青花提取物中總皂苷含量 |
| 2.3.1 香草醛-硫酸體系溶液配制 |
| 2.3.2 比色體系選擇 |
| 2.3.3 比色體系優(yōu)化 |
| 2.3.4 比色體系優(yōu)化結(jié)果 |
| 2.3.5 優(yōu)化后的比色法操作 |
| 2.3.6 Hylomeconoside A標準曲線繪制 |
| 2.3.7 穩(wěn)定性實驗 |
| 2.3.8 精密度實驗 |
| 2.3.9 重復(fù)性實驗 |
| 2.3.10 加樣回收率試驗 |
| 2.3.11 荷青花提取物中THS含量測定 |
| 2.3.12 方差分析 |
| 2.3.13 響應(yīng)面和等高線圖分析 |
| 2.3.14 總皂苷提取參數(shù)的優(yōu)化與模型驗證 |
| 2.4 HPLC法測荷青花提取物中Hylomeconoside A含量 |
| 2.4.1 高效液相色譜條件設(shè)置 |
| 2.4.2 Hylomeconoside A標準曲線繪制 |
| 2.4.3 穩(wěn)定性試驗結(jié)果 |
| 2.4.4 精密度實驗結(jié)果 |
| 2.4.5 重復(fù)性實驗結(jié)果 |
| 2.4.6 加樣回收率實驗結(jié)果 |
| 2.4.7 荷青花提取物中Hylomeconoside A含量測定結(jié)果 |
| 2.4.8 方差分析 |
| 2.4.9 響應(yīng)面和等高線圖分析 |
| 2.4.10 Hylomeconoside A提取參數(shù)的優(yōu)化與模型驗證 |
| 2.5 討論 |
| 第3章 荷青花中皂苷成分的分離純化及結(jié)構(gòu)鑒定 |
| 3.1 實驗材料 |
| 3.1.1 實驗藥材 |
| 3.1.2 實驗儀器 |
| 3.1.3 實驗試劑 |
| 3.2 實驗方法 |
| 3.2.1 薄層色譜法操作條件 |
| 3.2.2 正相硅膠柱色譜法操作條件 |
| 3.2.3 高效液相色譜法操作條件 |
| 3.2.4 荷青花中皂苷成分的提取 |
| 3.2.5 荷青花中皂苷成分的分離 |
| 3.2.6 化合物1-18的理化性質(zhì)鑒定 |
| 3.2.7 化合物1-18的光譜鑒定 |
| 3.2.8 化合物1-18的質(zhì)譜鑒定 |
| 3.2.9 化合物1-18的旋光度檢測 |
| 3.2.10 化合物1-18的酸水解及糖的GC檢測 |
| 3.2.11 荷青花中皂苷成分的酸水解及皂苷元的光譜檢測 |
| 3.2.12 荷青花中皂苷成分的堿水解及次生皂苷的光譜與質(zhì)譜檢測 |
| 3.2.13 次生皂苷的酸水解及單糖的檢測 |
| 3.3 實驗結(jié)果 |
| 3.4 荷青花中各皂苷的結(jié)構(gòu)解析 |
| 3.5 單體皂苷的結(jié)構(gòu)與色譜圖 |
| 3.5.1 單體皂苷的結(jié)構(gòu)與命名 |
| 3.5.2 單體皂苷在總皂苷HPLC圖中的位置 |
| 3.5.3 單體皂苷的TLC圖 |
| 3.6 討論 |
| 第4章 荷青花中皂苷成分的細胞毒活性研究 |
| 4.1 實驗材料 |
| 4.1.1 總皂苷及單體皂苷 |
| 4.1.2 實驗細胞 |
| 4.1.3 實驗儀器 |
| 4.1.4 實驗試劑 |
| 4.2 實驗方法 |
| 4.2.1 試劑配制 |
| 4.2.2 細胞培養(yǎng) |
| 4.2.3 藥物分組 |
| 4.2.4 MTT法檢測細胞活力 |
| 4.2.5 流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡 |
| 4.2.6 統(tǒng)計學(xué)分析 |
| 4.3 實驗結(jié)果 |
| 4.3.1 藥物對多種腫瘤細胞增殖具有抑制作用 |
| 4.3.2 藥物對細胞凋亡的影響 |
| 4.4 討論 |
| 第5章 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 附錄 |
| 作者簡介及在學(xué)期間所取得的科研成果 |
| 致謝 |
（3）酯型沒食子酸功能分子設(shè)計制備及性質(zhì)研究（論文提綱范文）
| 致謝 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 縮寫術(shù)語表 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 界面抗氧化劑概述 |
| 1.1.1 界面抗氧化劑的由來與定義 |
| 1.1.2 界面抗氧化劑的作用機制 |
| 1.1.3 界面抗氧化劑的分類 |
| 1.2 沒食子酸酯合成研究進展 |
| 1.2.1 化學(xué)催化合成 |
| 1.2.2 酶催化合成 |
| 1.3 多酚-蛋白相互作用研究進展 |
| 1.3.1 共價相互作用 |
| 1.3.2 非共價相互作用 |
| 1.3.3 蛋白-多酚納米顆粒的自組裝 |
| 1.4 納米封裝遞送活性物質(zhì)的研究進展 |
| 1.4.1 乳化納米封裝 |
| 1.4.2 凝聚納米封裝 |
| 1.4.3 包結(jié)絡(luò)合納米封裝 |
| 1.4.4 納米沉淀封裝 |
| 1.4.5 乳化-溶劑蒸發(fā)納米封裝 |
| 1.4.6 超臨界流體納米封裝 |
| 1.5 本研究的內(nèi)容、目的和意義 |
| 1.5.1 研究內(nèi)容 |
| 1.5.2 研究目的與意義 |
| 1.6 本研究的技術(shù)路線 |
| 第二章 雙子界面抗氧化劑設(shè)計制備 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料與設(shè)備 |
| 2.2.1 實驗試劑 |
| 2.2.2 儀器設(shè)備 |
| 2.3 實驗方法 |
| 2.3.1 十二烷基雙子鏈的氯化鋅催化合成路線探索 |
| 2.3.2 十二烷基雙子鏈純化方法優(yōu)化 |
| 2.3.3 沒食子酸十二烷基雙子物(GG)的制備方法 |
| 2.3.4 薄層色譜(TLC)分析 |
| 2.4 結(jié)果與討論 |
| 2.4.1 十二烷基雙子鏈的氯化鋅合成探索 |
| 2.4.2 十二烷基雙子鏈的純化方法優(yōu)化 |
| 2.4.3 沒食子酸十二烷基雙子物(GG)的合成 |
| 2.4.4 沒食子酸十二烷基單子物(MG)的合成 |
| 2.5 小結(jié) |
| 第三章 雙子界面抗氧化劑的結(jié)構(gòu)分析與抗氧化活性探究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料與設(shè)備 |
| 3.2.1 實驗試劑 |
| 3.2.2 實驗設(shè)備 |
| 3.3 實驗方法 |
| 3.3.1 沒食子酸十二烷基單子物和雙子物的質(zhì)譜分析 |
| 3.3.2 傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)分析 |
| 3.3.3 核磁共振(NMR)分析 |
| 3.3.4 液質(zhì)聯(lián)用(HPLC-MS)分析 |
| 3.3.5 抗氧化活性分析 |
| 3.3.6 O/W乳液中β-胡蘿卜素AAPH漂白實驗 |
| 3.3.7 用熒光探針測定臨界膠束濃度(CMC) |
| 3.3.8 顯微鏡和透射電鏡(TEM)分析 |
| 3.3.9 數(shù)據(jù)處理 |
| 3.4 結(jié)果與討論 |
| 3.4.1 MG和GG的分子量測定分析 |
| 3.4.2 MG和 GG的 NMR分析 |
| 3.4.3 MG和 GG的 FT-IR分析 |
| 3.4.4 MG和 GG的 HPLC-MS分析 |
| 3.4.5 MG和 GG的 DPPH自由基清除活性分析 |
| 3.4.6 MG和 GG的 ORAC分析 |
| 3.4.7 MG和 GG在 O/W乳液中對b-胡蘿卜素氧化的抑制作用 |
| 3.4.8 MG和GG在較低乳化劑濃度乳液中產(chǎn)生差異的機理分析 |
| 3.5 小結(jié) |
| 第四章 沒食子酸聚乙二醇酯設(shè)計與制備 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料與設(shè)備 |
| 4.2.1 實驗試劑 |
| 4.2.2 實驗設(shè)備 |
| 4.3 實驗方法 |
| 4.3.1 三異丁酰沒食子酸的制備 |
| 4.3.2 Steglich酯化反應(yīng)合成沒食子酸三乙二醇酯(GAT) |
| 4.3.3 沒食子酸聚乙二醇酯(GAP)的制備 |
| 4.3.4 薄層色譜(TLC)分析 |
| 4.3.5 飛行時間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)分析 |
| 4.3.6 傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)分析 |
| 4.4 結(jié)果與討論 |
| 4.4.1 沒食子酸聚乙二醇酯的合成探索 |
| 4.4.2 沒食子酸聚乙二醇酯(GAP)的結(jié)構(gòu)分析 |
| 4.5 小結(jié) |
| 第五章 沒食子酸聚乙二醇酯促進玉米醇溶蛋白對姜黃素載運的作用探究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料與設(shè)備 |
| 5.2.1 實驗試劑 |
| 5.2.2 實驗設(shè)備 |
| 5.3 實驗方法 |
| 5.3.1 沒食子酸聚乙二醇酯-玉米醇溶蛋白-姜黃素(GAP-Zein-Cur)復(fù)合物制備 |
| 5.3.2 顯微鏡與掃描電鏡(SEM)分析 |
| 5.3.3 激光共聚焦顯微鏡(LCM)分析 |
| 5.3.4 傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)分析 |
| 5.3.5 差示掃描量熱儀(DSC)分析 |
| 5.3.6 熒光吸收光譜 |
| 5.3.7 穩(wěn)定性分析 |
| 5.3.8 胃腸道消化分析 |
| 5.3.9 數(shù)據(jù)分析 |
| 5.4 結(jié)果與討論 |
| 5.4.1 GAP-Zein、Zein-Cur配比優(yōu)化 |
| 5.4.2 FT-IR分析 |
| 5.4.3 不同比例GAP-Zein-Cur的微觀形貌研究 |
| 5.4.4 性質(zhì)分析 |
| 5.4.5 納米顆粒穩(wěn)定性分析 |
| 5.4.6 模擬胃腸道消化分析 |
| 5.5 小結(jié) |
| 第六章 結(jié)論與展望 |
| 6.1 本論文主要結(jié)論 |
| 6.2 本論文主要創(chuàng)新點 |
| 6.3 后續(xù)研究與展望 |
| 參考文獻 |
| 作者簡歷及在學(xué)期間所取得的科研成果 |
（4）基于整體質(zhì)量控制的秦皮多成分定量研究及其查耳酮對抗腫瘤新靶標的作用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文縮略語 |
| 引言 |
| 文獻綜述 |
| 第一章 基于整體質(zhì)量控制的秦皮多成分定量研究 |
| 1 實驗材料 |
| 2 實驗方法 |
| 3 實驗結(jié)果 |
| 4 討論 |
| 5 小結(jié) |
| 第二章 查耳酮對抗腫瘤新靶標的作用研究(一) |
| 1 實驗材料 |
| 2 實驗方法 |
| 3 實驗結(jié)果 |
| 4 討論 |
| 5 小結(jié) |
| 第三章 查耳酮對抗腫瘤新靶標的作用研究(二) |
| 1 實驗材料 |
| 2 實驗方法 |
| 3 實驗結(jié)果 |
| 4 討論 |
| 5 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 本文創(chuàng)新點 |
| 參考文獻 |
| 附錄 |
| 致謝 |
| 在學(xué)期間主要研究成果 |
| 項目支持 |
| 個人簡介 |
（5）富含α-亞麻酸的中長碳鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯合成及精制工藝研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文縮略詞對照表 |
| 1 緒論 |
| 1.1 中長碳鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯(MLCT) |
| 1.1.1 中長碳鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯的特點 |
| 1.1.2 中長碳鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯商業(yè)產(chǎn)品 |
| 1.1.3 中長碳鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯相關(guān)質(zhì)量標準 |
| 1.2 α-亞麻酸(ALA) |
| 1.3 中長碳鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯的合成方法 |
| 1.3.1 化學(xué)催化法 |
| 1.3.2 生物酶催化法 |
| 1.4 中長碳鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯的精制方法 |
| 1.4.1 分子蒸餾法 |
| 1.4.2 硅膠吸附法 |
| 1.4.3 硅膠柱層析法 |
| 1.4.4 溶劑結(jié)晶法 |
| 1.5 本論文的立題依據(jù)與主要研究內(nèi)容 |
| 1.5.1 立題依據(jù) |
| 1.5.2 主要研究內(nèi)容 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 實驗材料 |
| 2.1.1 主要材料與試劑 |
| 2.1.2 主要儀器設(shè)備 |
| 2.2 實驗方法 |
| 2.2.1 化學(xué)酯交換法合成MLCT |
| 2.2.2 硅膠精制 |
| 2.2.3 脂肪酸組成及sn-2 位脂肪酸組成測定 |
| 2.2.4 甘油三酯組成及MLCT含量計算 |
| 2.2.5 甘油酯組成測定 |
| 2.2.6 微量伴隨物含量及氧化誘導(dǎo)時間測定 |
| 2.2.7 甘油三酯構(gòu)型鑒定 |
| 2.2.8 理化指標的測定 |
| 2.2.9 數(shù)據(jù)分析 |
| 3 結(jié)果與討論 |
| 3.1 富含α-亞麻酸MLCT的化學(xué)酯交換合成工藝優(yōu)化 |
| 3.1.1 合成原料質(zhì)量指標 |
| 3.1.2 底物配比的優(yōu)化 |
| 3.1.3 催化劑添加量的優(yōu)化 |
| 3.1.4 反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間的優(yōu)化 |
| 3.2 多元回歸模型預(yù)測化學(xué)法合成MLCT的質(zhì)量指標 |
| 3.2.1 多元非線性回歸模型的建立 |
| 3.2.2 多元非線性回歸模型驗證 |
| 3.3 酯交換前后產(chǎn)物組成及理化指標 |
| 3.3.1 脂肪酸組成 |
| 3.3.2 甘油酯組成 |
| 3.3.3 微量伴隨物含量 |
| 3.3.4 酸價及過氧化值 |
| 3.3.5 氧化穩(wěn)定性 |
| 3.4 化學(xué)法合成MLCT的硅膠精制 |
| 3.4.1 硅膠吸附精制 |
| 3.4.2 硅膠柱層析精制的優(yōu)化 |
| 3.5 精制前后產(chǎn)物組成及理化指標 |
| 3.5.1 脂肪酸組成 |
| 3.5.2 甘油酯組成 |
| 3.5.3 甘油三酯組成 |
| 3.5.4 微量伴隨物含量 |
| 3.5.5 主要理化指標 |
| 3.5.6 氧化穩(wěn)定性 |
| 主要結(jié)論與展望 |
| 致謝 |
| 參考文獻 |
| 附錄:作者在攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文及成果 |
（6）聚硅氧烷硅膠的黏超彈性與多孔結(jié)構(gòu)力學(xué)行為研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 課題研究的背景及意義 |
| 1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 超彈性本構(gòu)模型的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 黏彈性本構(gòu)模型的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.3 直書寫打印多孔材料的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 本文的主要研究內(nèi)容 |
| 第二章 聚硅氧烷硅膠的動靜態(tài)實驗研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 動靜態(tài)實驗試樣的準備 |
| 2.2.1 流變性能測試 |
| 2.2.2 動靜態(tài)實驗試件的制作 |
| 2.3 靜態(tài)實驗內(nèi)容 |
| 2.3.1 單軸拉伸實驗 |
| 2.3.2 平面拉伸實驗 |
| 2.3.3 單軸壓縮實驗 |
| 2.4 霍普金森壓桿實驗技術(shù)基本原理 |
| 2.4.1 霍普金森壓桿(SHPB)實驗裝置 |
| 2.4.2 實驗數(shù)據(jù)處理 |
| 2.5 聚硅氧烷硅膠動態(tài)實驗測試 |
| 2.6 本章小結(jié) |
| 第三章 黏超彈性本構(gòu)模型的建立及數(shù)值分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 超彈性本構(gòu)模型的基礎(chǔ)理論 |
| 3.2.1 單軸拉伸和單軸壓縮下的工程應(yīng)力應(yīng)變關(guān)系 |
| 3.2.2 平面拉伸下的工程應(yīng)力應(yīng)變關(guān)系 |
| 3.3 三種超彈性本構(gòu)模型的參數(shù)確定與選用 |
| 3.3.1 Yeoh超彈性本構(gòu)模型參數(shù)的確定 |
| 3.3.2 Moony-Rivlin超彈性本構(gòu)模型參數(shù)的確定 |
| 3.3.3 Ogden超彈性本構(gòu)模型參數(shù)的確定 |
| 3.3.4 超彈性本構(gòu)模型的選用 |
| 3.4 聚硅氧烷硅膠的靜態(tài)實驗數(shù)值模擬 |
| 3.4.1 顯示分析法 |
| 3.4.2 基于單軸拉伸實驗的數(shù)值模擬與結(jié)果分析 |
| 3.4.3 基于單軸拉伸實驗的數(shù)值模擬與結(jié)果分析 |
| 3.4.4 基于單軸拉伸實驗的數(shù)值模擬與結(jié)果分析 |
| 3.5 黏超彈性本構(gòu)模型及參數(shù)擬合 |
| 3.5.1 黏彈性本構(gòu)模型 |
| 3.5.2 黏超彈性本構(gòu)模型 |
| 3.5.3 參數(shù)擬合 |
| 3.6 落錘沖擊實驗及數(shù)值模擬 |
| 3.6.1 落錘沖擊實驗準備 |
| 3.6.2 落錘沖擊大變形模擬與分析 |
| 3.7 本章小結(jié) |
| 第四章 多孔材料的制備及其力學(xué)性能分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 直書寫打印SC結(jié)構(gòu)多孔材料 |
| 4.3 動靜態(tài)試驗及數(shù)值分析 |
| 4.3.1 單軸壓縮實驗及數(shù)值分析 |
| 4.3.2 落錘沖擊實驗及數(shù)值分析 |
| 4.4 不同層間角SC結(jié)構(gòu)多孔材料的數(shù)值模擬 |
| 4.4.1 不同層間角SC結(jié)構(gòu)多孔材料的有限元分析 |
| 4.4.2 不同層間角SC結(jié)構(gòu)多孔材料的吸能性能研究 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 第五章 總結(jié)與展望 |
| 5.1 總結(jié) |
| 5.2 創(chuàng)新點 |
| 5.3 展望 |
| 參考文獻 |
| 附錄:作者在攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文及申請專利 |
| 致謝 |
（7）新型仿生胃腸道生物反應(yīng)器研制與應(yīng)用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 人體胃腸道消化系統(tǒng)概述 |
| 1.2.1 口腔階段 |
| 1.2.2 胃階段 |
| 1.2.3 小腸階段 |
| 1.2.4 大腸階段 |
| 1.3 腸道微生物概述 |
| 1.3.1 人體共生微生物 |
| 1.3.2 腸道微生物與疾病 |
| 1.3.3 腸道微生物的營養(yǎng)偏好性 |
| 1.4 飲食成分與腸道氣體概述 |
| 1.4.1 腸道氣體簡介 |
| 1.4.2 飲食成分簡介 |
| 1.4.3 飲食成分與腸道氣體關(guān)聯(lián)特性 |
| 1.5 胃腸道生物反應(yīng)器概述 |
| 1.5.1 靜態(tài)和動態(tài)生物反應(yīng)器 |
| 1.5.2 國內(nèi)外胃腸道生物反應(yīng)器研究進展 |
| 1.5.3 胃腸道生物反應(yīng)器的特定應(yīng)用程序 |
| 1.6 本論文研究意義和主要研究內(nèi)容 |
| 1.6.1 立題依據(jù)及研究意義 |
| 1.6.2 主要研究內(nèi)容 |
| 第二章 仿生胃和小腸生物反應(yīng)器研制及其體外消化研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仿生胃生物反應(yīng)器的設(shè)計與制作 |
| 2.2.1 仿生胃和小腸生物反應(yīng)器結(jié)構(gòu)外觀 |
| 2.2.2 仿生硅膠胃和小腸的制作 |
| 2.2.3 反應(yīng)器密封裝置 |
| 2.2.4 仿生胃和小腸生物反應(yīng)器控制系統(tǒng) |
| 2.2.5 恒溫控制系統(tǒng) |
| 2.2.6 蠕動控制系統(tǒng) |
| 2.2.7 補料和排空系統(tǒng) |
| 2.2.8 p H控制系統(tǒng) |
| 2.2.9 模擬吸收裝置 |
| 2.3 仿生胃和小腸生物反應(yīng)器的調(diào)試 |
| 2.3.1 材料與設(shè)備 |
| 2.3.2 混合時間的測定 |
| 2.3.3 胃內(nèi)壓的測定 |
| 2.3.4 硅膠胃破碎力的測定 |
| 2.3.5 排空能力的測定 |
| 2.3.6 食物在仿生胃和小腸生物反應(yīng)器中的消化過程 |
| 2.4 結(jié)果與討論 |
| 2.4.1 仿生胃和小腸生物反應(yīng)器樣機的集成結(jié)構(gòu) |
| 2.4.2 仿生硅膠胃和小腸外觀與結(jié)構(gòu) |
| 2.4.3 反應(yīng)器智能化控制系統(tǒng)和云平臺系統(tǒng) |
| 2.4.4 混合時間評價 |
| 2.4.5 胃內(nèi)壓評價 |
| 2.4.6 破碎力評價 |
| 2.4.7 p H控制評價 |
| 2.4.8 排空效率評價 |
| 2.4.9 胃腸內(nèi)表面積評價 |
| 2.4.10 食物在胃和小腸生物反應(yīng)器中消化過程評價 |
| 2.4.11 本章小結(jié) |
| 第三章 仿生大腸生物反應(yīng)器研制及其糞便定植研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 仿生大腸生物反應(yīng)器的設(shè)計與制作 |
| 3.2.1 仿生大腸生物反應(yīng)器外觀結(jié)構(gòu) |
| 3.2.2 仿生硅膠大腸的制作 |
| 3.2.3 反應(yīng)器密封裝置 |
| 3.2.4 仿生大腸生物反應(yīng)器控制系統(tǒng) |
| 3.2.5 恒溫控制系統(tǒng) |
| 3.2.6 蠕動控制系統(tǒng) |
| 3.2.7 補料和排空系統(tǒng) |
| 3.2.8 p H控制系統(tǒng) |
| 3.2.9 模擬吸收裝置 |
| 3.2.10 模擬吸水裝置 |
| 3.3 仿生大腸生物反應(yīng)器的調(diào)試 |
| 3.3.1 材料與設(shè)備 |
| 3.3.2 混合時間的測定 |
| 3.3.3 大腸內(nèi)壓的測定 |
| 3.3.4 發(fā)酵前氣密性測定 |
| 3.3.5 無菌測定 |
| 3.3.6 酸堿平衡調(diào)節(jié)能力測定 |
| 3.3.7 糞便樣本培養(yǎng) |
| 3.3.8 OD_(600)測定和氣體采集 |
| 3.3.9 有機酸含量測定 |
| 3.3.10 DNA提取和16S r RNA基因測序 |
| 3.3.11 統(tǒng)計方法 |
| 3.4 結(jié)果與討論 |
| 3.4.1 仿生大腸生物反應(yīng)器樣機的集成結(jié)構(gòu) |
| 3.4.2 仿生硅膠大腸外觀與結(jié)構(gòu) |
| 3.4.3 智能化控制系統(tǒng)和云平臺系統(tǒng) |
| 3.4.4 混合時間評價 |
| 3.4.5 腸內(nèi)壓評價 |
| 3.4.6 模擬吸收評價 |
| 3.4.7 無菌驗證評價 |
| 3.4.8 酸堿平衡能力評價 |
| 3.4.9 糞便微生物定植效果評價 |
| 3.4.10 本章小結(jié) |
| 第四章 仿生大腸生物反應(yīng)器中Akkermansia muciniphila的生長和代謝研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料與方法 |
| 4.2.1 菌株和培養(yǎng)基 |
| 4.2.2 靜態(tài)培養(yǎng)方法 |
| 4.2.3 動態(tài)培養(yǎng)方法 |
| 4.2.4 生物量測定 |
| 4.2.5 代謝產(chǎn)物短鏈脂肪酸測定 |
| 4.2.6 細菌外膜蛋白提取方法和濃度測定 |
| 4.2.7 掃描電鏡和透射電鏡 |
| 4.2.8 細菌外膜相對厚度和直徑測量 |
| 4.2.9 統(tǒng)計分析 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 靜態(tài)培養(yǎng)與動態(tài)培養(yǎng)對A.muciniphila生物量及代謝產(chǎn)物的影響 |
| 4.3.2 靜態(tài)培養(yǎng)和動態(tài)培養(yǎng)對A.muciniphila外觀形態(tài)的影響 |
| 4.3.3 不同培養(yǎng)基對A.muciniphila生物量的影響 |
| 4.3.4 不同培養(yǎng)基對A.muciniphila代謝產(chǎn)物的影響 |
| 4.3.5 不同培養(yǎng)基對A.muciniphila外膜蛋白濃度的影響 |
| 4.3.6 不同培養(yǎng)基對A.muciniphila外膜厚度和直徑長度的影響 |
| 4.3.7 本章小結(jié) |
| 第五章 高抗性淀粉大米的不同加工方式對體外消化和腸道菌群影響研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料與方法 |
| 5.2.1 材料和試劑 |
| 5.2.2 制備米飯、米漿、米糕和爆米花 |
| 5.2.3 體外模擬消化 |
| 5.2.4 抗性淀粉和葡萄糖含量測定 |
| 5.2.5 淀粉消化的一階動力學(xué)模型和LOS曲線 |
| 5.2.6 OD_(600)測定和氣體采集 |
| 5.2.7 短鏈脂肪酸測定 |
| 5.2.8 DNA提取和16S r RNA基因測序 |
| 5.2.9 統(tǒng)計分析 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 不同加工方式對大米中抗性淀粉含量的影響 |
| 5.3.2 大米在體外胃和小腸消化過程中淀粉消化率曲線和LOS分析 |
| 5.3.3 OD_(600)和產(chǎn)氣量變化 |
| 5.3.4 體外糞便發(fā)酵后SCFA變化 |
| 5.3.5 糞便微生物的多樣性和相對豐度分析 |
| 5.3.6 本章小結(jié) |
| 第六章 膳食脂肪酸對腸道氣體分布的影響研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料與方法 |
| 6.2.1 模擬膳食培養(yǎng)基 |
| 6.2.2 氣體檢測系統(tǒng) |
| 6.2.3 多腔室仿生大腸反應(yīng)器發(fā)酵 |
| 6.3 結(jié)果與討論 |
| 6.3.1 基礎(chǔ)和脂肪酸培養(yǎng)基對總氣體分布的影響 |
| 6.3.2 基礎(chǔ)和脂肪酸培養(yǎng)基對CO_2分布的影響 |
| 6.3.3 基礎(chǔ)和脂肪酸培養(yǎng)基對H_2分布的影響 |
| 6.3.4 基礎(chǔ)和脂肪酸培養(yǎng)基對H_2S分布的影響 |
| 6.3.5 基礎(chǔ)和脂肪酸培養(yǎng)基對VOC分布的影響 |
| 6.3.6 本章小結(jié) |
| 主要結(jié)論與展望 |
| 主要結(jié)論 |
| 展望 |
| 論文創(chuàng)新點 |
| 致謝 |
| 參考文獻 |
| 附錄:作者在攻讀博士學(xué)位期間相關(guān)成果清單 |
（8）氨基功能化重金屬吸附材料的構(gòu)建及其脫除茶多酚中重金屬的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要縮略詞總匯 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 茶多酚中重金屬的殘留、危害及其防控現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 茶多酚中重金屬的殘留 |
| 1.2.2 茶多酚中重金屬的危害 |
| 1.2.3 茶多酚中重金屬的防控現(xiàn)狀 |
| 1.3 食品中重金屬的吸附材料 |
| 1.3.1 物理吸附劑 |
| 1.3.2 化學(xué)吸附劑 |
| 1.3.3 生物吸附劑 |
| 1.4 氨基功能化的重金屬吸附材料 |
| 1.4.1 氨基功能化有機合成吸附材料 |
| 1.4.2 氨基功能化天然吸附材料 |
| 1.5 本課題研究主要內(nèi)容 |
| 1.5.1 立題依據(jù)及意義 |
| 1.5.2 主要內(nèi)容 |
| 1.5.3 研究技術(shù)路線 |
| 第二章 茶多酚中重金屬的含量分布及吸附劑篩選 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料與儀器 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 儀器 |
| 2.3 實驗材料與方法 |
| 2.3.1 茶葉中重金屬的檢測方法 |
| 2.3.2 茶多酚提取物的制備及重金屬檢測 |
| 2.3.3 茶多酚提取過程中各組分重金屬占比 |
| 2.3.4 茶多酚中重金屬吸附劑的篩選 |
| 2.3.5 茶多酚含量測定 |
| 2.4 結(jié)果與討論 |
| 2.4.1 茶葉中重金屬的含量 |
| 2.4.2 茶多酚中重金屬含量 |
| 2.4.3 茶多酚提取過程中各組分重金屬分布 |
| 2.4.4 吸附劑的篩選 |
| 2.5 結(jié)論 |
| 第三章 氨基功能化硅膠高效脫除茶多酚溶液中的重金屬 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料與儀器 |
| 3.2.1 實驗材料 |
| 3.2.2 實驗儀器 |
| 3.3 實驗方法 |
| 3.3.1 AFSG的制備 |
| 3.3.2 AFSG的表征 |
| 3.3.3 影響AFSG吸附性能的因素 |
| 3.3.4 吸附模型 |
| 3.3.5 動態(tài)吸附-解吸附實驗 |
| 3.3.6 模擬循環(huán)吸附實驗 |
| 3.3.7 茶多酚中重金屬的脫除應(yīng)用 |
| 3.4 結(jié)果與討論 |
| 3.4.1 表征 |
| 3.4.2 吸附因素對AFSG吸附重金屬的影響 |
| 3.4.3 AFSG吸附重金屬的吸附機理 |
| 3.4.4 動態(tài)吸附-解吸附實驗 |
| 3.4.5 循環(huán)吸附實驗 |
| 3.4.6 茶多酚中重金屬的脫除應(yīng)用 |
| 3.5 結(jié)論 |
| 第四章 ε-聚賴氨酸介孔硅膠高效脫除茶多酚中的重金屬 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 實驗材料與儀器 |
| 4.2.1 實驗材料 |
| 4.2.2 實驗儀器 |
| 4.3 實驗方法 |
| 4.3.1 MSG-PL的制備 |
| 4.3.2 制備材料的表征 |
| 4.3.3 MSG-PL的吸附選擇性 |
| 4.3.4 MSG-PL的靜態(tài)吸附測試 |
| 4.3.5 MSG-PL對重金屬模型擬合 |
| 4.3.6 MSG-PL吸附柱的動態(tài)吸附與洗脫 |
| 4.3.7 MSG-PL的重復(fù)利用測試 |
| 4.3.8 茶多酚樣品中重金屬的脫除測試 |
| 4.4 結(jié)果與討論 |
| 4.4.1 MSG-PL的制備 |
| 4.4.2 MSG-PLL的表征 |
| 4.4.3 MSG-PL對重金屬的吸附 |
| 4.4.4 MSG-PL對重金屬的吸附機理 |
| 4.4.5 MSG-PL吸附柱的動態(tài)吸附與洗脫 |
| 4.4.6 MSG-PL吸附柱對茶多酚中重金屬的脫除能力 |
| 4.5 結(jié)論 |
| 第五章 基于靜電自組裝海藻酸鈉/ε-聚賴氨酸纖維脫除茶多酚中的重金屬 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料與儀器 |
| 5.2.1 實驗材料 |
| 5.2.2 實驗儀器 |
| 5.3 實驗方法 |
| 5.3.1 SA/PL纖維的制備 |
| 5.3.2 結(jié)構(gòu)表征 |
| 5.3.3 重金屬吸附研究 |
| 5.3.4 重金屬吸附模型擬合 |
| 5.3.5 循環(huán)吸附實驗 |
| 5.3.6 脫除茶多酚中重金屬 |
| 5.4 結(jié)果與討論 |
| 5.4.1 SA/PL纖維的制備 |
| 5.4.2 SA/PL纖維的結(jié)構(gòu)表征 |
| 5.4.3 吸附因素對SA/PL纖維吸附性能的影響 |
| 5.4.4 SA/PL纖維對Pb~(2+)、Cu~(2+)、Cd~(2+)的吸附機理 |
| 5.4.5 SA/PL纖維的循環(huán)利用 |
| 5.4.6 茶多酚中重金屬的吸附 |
| 5.5 結(jié)論 |
| 第六章 ε-聚賴氨酸修飾的茶葉微晶纖維素基雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠脫除茶多酚中的重金屬 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料與儀器 |
| 6.2.1 實驗材料 |
| 6.2.2 實驗儀器 |
| 6.3 實驗方法 |
| 6.3.1 茶葉纖維的提取 |
| 6.3.2 茶葉纖維素的純度測定 |
| 6.3.3 茶葉微晶纖維素的制備 |
| 6.3.4 TEMPO氧化茶葉微晶纖維素 |
| 6.3.5 聚賴氨酸/茶葉微晶纖維素的制備 |
| 6.3.6 聚賴氨酸/茶葉微晶纖維素雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備 |
| 6.3.7 材料結(jié)構(gòu)表征 |
| 6.3.8 吸脹行為 |
| 6.3.9 重金屬的吸附 |
| 6.3.10 重金屬吸附模型擬合 |
| 6.3.11 循環(huán)吸附實驗 |
| 6.3.12 茶多酚中重金屬的脫除應(yīng)用 |
| 6.3.13 脫除重金屬對茶多酚品質(zhì)的影響 |
| 6.4 研究結(jié)果與分析 |
| 6.4.1 MCC-PL水凝膠的結(jié)構(gòu)表征 |
| 6.4.2 MCC-PLH的吸脹性能 |
| 6.4.3 吸附因素對MCC-PLH吸附重金屬的影響 |
| 6.4.4 MCC-PLH吸附機理 |
| 6.4.5 循環(huán)吸附實驗 |
| 6.4.6 MCC-PLH在茶多酚中重金屬的脫除應(yīng)用 |
| 6.4.7 吸附前后茶多酚品質(zhì)的變化 |
| 6.5 結(jié)論 |
| 論文主要結(jié)論與展望 |
| 論文主要結(jié)論 |
| 不足與展望 |
| 論文主要創(chuàng)新點 |
| 致謝 |
| 參考文獻 |
| 附錄:作者在攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的論文 |
（9）烏拉草抑菌活性物質(zhì)及作用機制研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文縮略語 |
| 引言 |
| 文獻綜述 |
| 1 烏拉草傳統(tǒng)應(yīng)用及現(xiàn)代研究進展 |
| 1.1 烏拉草化學(xué)成分研究進展 |
| 1.2 烏拉草藥理活性研究進展 |
| 2 常見念珠病研究進展 |
| 2.1 口腔念珠病研究進展 |
| 2.2 系統(tǒng)性念珠病研究進展 |
| 3 白色念珠菌與宿主作用研究進展 |
| 3.1 白色念珠菌毒力因素 |
| 3.2 宿主對白色念珠菌的識別 |
| 3.3 宿主對白色念珠菌的反應(yīng) |
| 3.4 白色念珠菌免疫逃避策略 |
| 4 念珠病臨床用藥及作用機制 |
| 4.1 一線抗真菌藥物及作用機制 |
| 4.2 中藥抗真菌藥物及作用機制 |
| 實驗研究 |
| 第一章 烏拉草抑菌活性組分分離及篩選 |
| 1 實驗材料 |
| 1.1 實驗菌株 |
| 1.2 儀器設(shè)備 |
| 1.3 實驗材料 |
| 2 實驗方法 |
| 2.1 烏拉草提取物制備 |
| 2.2 烏拉草提取物抑菌活性研究 |
| 2.3 烏拉草抑菌活性成分分析 |
| 3 實驗結(jié)果 |
| 3.1 烏拉草CM-70 提取物抑菌活性研究 |
| 3.2 烏拉草抑菌活性組分篩選 |
| 3.3 烏拉草抑菌活性成分分析 |
| 3.4 CM-D90 組分硅膠柱層析分離 |
| 3.5 硅膠分離組分抑制白色念珠菌活性比較 |
| 4 討論 |
| 5 小結(jié) |
| 第二章 烏拉草提取物體外抑菌活性及作用機制研究 |
| 1 實驗材料 |
| 1.1 實驗材料 |
| 1.2 儀器設(shè)備 |
| 2 實驗方法 |
| 2.1 CM-D90 組分抑制白色念珠菌作用機制研究 |
| 2.2 主要作用機制的活性物質(zhì)篩選 |
| 3 實驗結(jié)果 |
| 3.1 CM-D90 組分抑制白色念珠菌作用機制研究 |
| 3.2 主要作用機制的活性物質(zhì)篩選 |
| 4 討論 |
| 5 小結(jié) |
| 第三章 烏拉草活性組分體內(nèi)抑菌活性研究 |
| 1 實驗材料 |
| 1.1 實驗動物 |
| 1.2 實驗試劑 |
| 2 實驗方法 |
| 2.1 CM-D90 組分與氟康唑聯(lián)合抗白色念珠菌活性研究 |
| 2.2 活性組分對口腔念珠菌病影響 |
| 2.3 活性組分對系統(tǒng)性念珠菌病的影響 |
| 3 實驗結(jié)果 |
| 3.1 CM-D90 組分與氟康唑聯(lián)合抗白色念珠菌活性研究 |
| 3.2 活性組分對口腔念珠菌病的影響 |
| 3.3 活性組分對系統(tǒng)性念珠菌病的影響 |
| 4 討論 |
| 5 小結(jié) |
| 第四章 烏拉草活性物質(zhì)及作用靶點研究 |
| 1 實驗材料 |
| 1.1 儀器設(shè)備 |
| 1.2 實驗材料 |
| 2 實驗方法 |
| 2.1 G-20 組分成分分析 |
| 2.2 G-20 組分蛋白質(zhì)組學(xué)研究 |
| 2.3 G-20 組分影響菌絲形成活性及靶點驗證 |
| 2.4 成藥靶點考察 |
| 3 實驗結(jié)果 |
| 3.1 G-20 組分成分分析 |
| 3.2 G-20 組分蛋白質(zhì)組學(xué)研究 |
| 3.3 G-20 組分影響菌絲形成活性及靶點驗證 |
| 3.4 成藥靶點考察 |
| 4 討論 |
| 5 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 本文創(chuàng)新點 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 在學(xué)期間主要研究成果 |
| 個人簡介 |
（10）硅膠按鍵的結(jié)構(gòu)、材料性能和吸嘴對其自動化貼組安裝的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| §1.1 課題的研究背景與意義 |
| §1.2 課題研究現(xiàn)狀 |
| §1.3 課題主要研究內(nèi)容 |
| 第二章 基礎(chǔ)理論及仿真工具 |
| §2.1 表面貼裝技術(shù) |
| §2.2 過盈配合理論 |
| §2.3 接觸問題的有限元法 |
| §2.4 正交試驗極差分析理論 |
| §2.5 計算流體力學(xué) |
| §2.6 本章小結(jié) |
| 第三章 硅膠按鍵結(jié)構(gòu)的設(shè)計及按壓仿真 |
| §3.1 貼組式硅膠按鍵的組裝原理 |
| §3.2 貼組式硅膠按鍵的結(jié)構(gòu)設(shè)計 |
| §3.3 貼組式硅膠按鍵凸體的按壓仿真分析 |
| §3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 硅膠按鍵結(jié)構(gòu)、材料特性對組裝技術(shù)的影響 |
| §4.1 貼組式硅膠按鍵組裝的插裝仿真 |
| §4.2 貼組式硅膠按鍵的結(jié)構(gòu)參數(shù)對組裝的影響 |
| §4.2.1 過盈量對硅膠按鍵組裝的影響 |
| §4.2.2 錐度對硅膠按鍵組裝的影響 |
| §4.2.3 內(nèi)孔直徑大小對硅膠按鍵組裝的影響 |
| §4.3 硅膠按鍵材料的力學(xué)性能對其自動化組裝的影響 |
| §4.3.1 彈性模量對硅膠按鍵組裝的影響 |
| §4.3.2 摩擦系數(shù)對硅膠按鍵組裝的影響 |
| §4.4 硅膠按鍵結(jié)構(gòu)、材料特性綜合因素對組裝的影響 |
| §4.5 硅膠按鍵過盈量的實驗測試 |
| §4.6 本章小結(jié) |
| 第五章 吸嘴對硅膠按鍵組裝的影響 |
| §5.1 硅膠按鍵吸嘴的介紹 |
| §5.2 吸嘴設(shè)計:表面吸取插入式、表面吸取壓入式、整體吸取壓入式 |
| §5.3 吸嘴的流體力學(xué)仿真 |
| §5.4 吸嘴吸取硅膠按鍵的結(jié)構(gòu)變形仿真 |
| §5.5 吸嘴的結(jié)構(gòu)靜應(yīng)力仿真 |
| §5.6 本章小結(jié) |
| 第六章 總結(jié)與展望 |
| §6.1 總結(jié) |
| §6.2 展望 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 作者在攻讀碩士期間的主要研究成果 |
四、影響硅膠質(zhì)量因素的探索（論文參考文獻）
- [1]智能形變調(diào)溫服裝設(shè)計及舒適性測評研究[D]. 崔彥. 東華大學(xué), 2021(01)
- [2]荷青花中皂苷類化合物的研究（Ⅱ）[D]. 李飛. 吉林大學(xué), 2021(01)
- [3]酯型沒食子酸功能分子設(shè)計制備及性質(zhì)研究[D]. 王霈菲. 浙江大學(xué), 2021
- [4]基于整體質(zhì)量控制的秦皮多成分定量研究及其查耳酮對抗腫瘤新靶標的作用研究[D]. 薛抗勝. 長春中醫(yī)藥大學(xué), 2021(01)
- [5]富含α-亞麻酸的中長碳鏈結(jié)構(gòu)甘油三酯合成及精制工藝研究[D]. 陸燕婷. 江南大學(xué), 2021(01)
- [6]聚硅氧烷硅膠的黏超彈性與多孔結(jié)構(gòu)力學(xué)行為研究[D]. 黃銳宇. 江南大學(xué), 2021
- [7]新型仿生胃腸道生物反應(yīng)器研制與應(yīng)用[D]. 李志濤. 江南大學(xué), 2021(01)
- [8]氨基功能化重金屬吸附材料的構(gòu)建及其脫除茶多酚中重金屬的研究[D]. 黃鑫. 江南大學(xué), 2021(01)
- [9]烏拉草抑菌活性物質(zhì)及作用機制研究[D]. 蘇婷. 長春中醫(yī)藥大學(xué), 2021(01)
- [10]硅膠按鍵的結(jié)構(gòu)、材料性能和吸嘴對其自動化貼組安裝的影響[D]. 吳柯燁. 桂林電子科技大學(xué), 2021(02)