一、HPLC法測(cè)定鼻咽清膠囊黃芩苷的含量（論文文獻(xiàn)綜述）
譚麗媛[1]（2020）在《賈氏銀柴退熱湯的開(kāi)發(fā)應(yīng)用研究》文中研究指明目的 研究不同處方配比及不同提取方法的賈氏銀柴退熱湯提取物的解熱、鎮(zhèn)痛、抗菌、抗炎作用,驗(yàn)證處方配比并進(jìn)行提取工藝的初探;采用響應(yīng)曲面法從多指標(biāo)、綜合評(píng)價(jià)的角度確定賈氏銀柴退熱湯的最佳提取工藝;優(yōu)選銀柴退熱顆粒的最佳成型工藝并進(jìn)行中試生產(chǎn)研究;制定銀柴退熱顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（草案）;對(duì)中試產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)和穩(wěn)定性考察;研究銀柴退熱顆粒和銀柴退熱口服液在抗菌解熱抗炎鎮(zhèn)痛方面的藥效學(xué)等效性,為臨床合理用藥提供參考;運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究方法探討賈氏銀柴退熱湯治療急性上呼吸道感染的作用機(jī)制。方法 1.考察銀柴退熱湯供試品1-6（供試品1～3處方金銀花:柴胡配比分別為1:1、2:1、1:2,提取方法為水煎煮法;供試品4～6處方金銀花:柴胡配比分別為1:1、2:1、1:2,提取方法為雙提法）對(duì)金黃色葡萄球菌活性、干酵母致大鼠發(fā)熱模型、雞蛋清致大鼠足腫脹模型及醋酸致小鼠扭體反應(yīng)的影響。2.采用HPLC法定量分析,以綠原酸和黃芩苷的轉(zhuǎn)移率為響應(yīng)值,采用響應(yīng)曲面法中的Box-BehnkenDesign（BBD）模式,對(duì)賈氏銀柴退熱湯的提取工藝參數(shù)煎煮時(shí)間（A）、煎煮次數(shù)（B）、加水量（C）進(jìn)行優(yōu)選分析。3.以成型率、溶化性、休止角等參數(shù)為指標(biāo)對(duì)傳統(tǒng)濕法制粒的最佳制劑工藝進(jìn)行篩選;以成型率為指標(biāo)對(duì)噴霧制粒的輔料量、制粒溫度、輔料配比進(jìn)行了優(yōu)選;結(jié)合中試生產(chǎn)試驗(yàn)結(jié)果,建立銀柴退熱顆粒的成型工藝,確定主要技術(shù)參數(shù)及輔料的種類和用量。4.從鑒別、指紋圖譜、檢查（制劑通則檢查、砷鹽檢查、重金屬及有害元素檢查、微生物限度檢查）、含量測(cè)定四個(gè)方面,對(duì)銀柴退熱顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究。鑒別包括性狀和薄層色譜鑒別;采用HPLC法,建立指紋圖譜的測(cè)定方法,使用中國(guó)藥典委員會(huì)“中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)2012A版”,對(duì)11批銀柴退熱顆粒的指紋圖譜進(jìn)行相似度評(píng)價(jià);根據(jù)《中國(guó)藥典》2015年版四部通則0104“顆粒劑”項(xiàng)下要求,對(duì)銀柴退熱顆粒的粒度、水分、干燥失重、溶化性、裝量差異、微生物限度進(jìn)行檢查;重金屬檢查采用第二法（《中國(guó)藥典》2015年版四部通則0821）,砷鹽檢查采用古蔡氏法（《中國(guó)藥典》2015年版四部通則0822）;采用原子吸收分光光度法對(duì)有害元素Cu、Pb、Cd進(jìn)行測(cè)定,其中Cu采用火焰法,Pb、Cd采用石墨爐法;采用HPLC法,對(duì)處方中君藥金銀花、連翹、黃芩和柴胡的有效成分進(jìn)行測(cè)定。5.按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（草案）,在市售包裝條件下,對(duì)銀柴退熱顆粒的3批中試產(chǎn)品進(jìn)行了 6個(gè)月穩(wěn)定性試驗(yàn)和加速試驗(yàn)研究[加速試驗(yàn)條件為溫度（40±2℃）、濕度（75±5%）,長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件為溫度（25±2℃）、濕度（60±10%）]。6.通過(guò)對(duì)金黃色葡萄球菌的抑制作用、干酵母致大鼠發(fā)熱模型、雞蛋清致大鼠足腫脹、二甲苯致小鼠耳腫脹炎癥模型、醋酸致小鼠扭體反應(yīng)和熱板法,比較銀柴退熱顆粒和銀柴退熱口服液在抗菌解熱抗炎鎮(zhèn)痛方面的藥效學(xué)等效性。7.通過(guò)中藥系統(tǒng)藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)（TCMSP）收集賈氏銀柴退熱湯處方所含藥味的相關(guān)活性成分;Swiss靶標(biāo)預(yù)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)（Swiss Target Prediction）各成分靶點(diǎn);通過(guò)治療靶標(biāo)數(shù)據(jù)庫(kù)（TTD）,Drugbank,疾病-基因網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)（DisGeNET）獲取急性上呼吸道相關(guān)靶標(biāo);韋恩圖獲得相關(guān)交集;使用STRING網(wǎng)站進(jìn)行靶點(diǎn)蛋白互作分析,運(yùn)用Cytoscape3.7.1進(jìn)行結(jié)果可視化;利用DAVID數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行基因本體（GO）分析和京都基因與基因組百科全書(shū)（KEGG）通路富集分析,探尋賈氏銀柴退熱湯的活性成分、對(duì)應(yīng)靶標(biāo),作用靶點(diǎn)及信號(hào)通路。結(jié)果 1.供試品1-6組與模型組比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。不同處方配比、不同提取工藝的銀柴退熱湯流浸膏均有一定的抗菌、解熱、抗炎、鎮(zhèn)痛作用,金銀花:柴胡配比為1:1、提取工藝為雙提法時(shí),其抗菌、解熱、抗炎、鎮(zhèn)痛作用更明顯。2.建立了賈氏銀柴退熱湯提取物中綠原酸、黃芩苷的含量測(cè)定方法;賈氏銀柴退熱湯的最優(yōu)提取條件為:煎煮時(shí)間60min、煎煮2次、加12倍量水。3.傳統(tǒng)干法制粒的最佳工藝為:浸膏粉與輔料用量為1:0.3,輔料為糖粉:糊精=2:1,矯味劑阿斯巴甜加入量為1%,噴入90%乙醇適量;噴霧制粒的最佳工藝:浸膏的相對(duì)密度為1.20,進(jìn)風(fēng)口溫度—出風(fēng)口溫度90～40,噴霧速率10 Hz,糖粉:糊精比例為1:1;噴霧制粒工序少,制粒全過(guò)程是密閉操作,粉塵少,有利于減少有效成分損失,更能符合GMP標(biāo)準(zhǔn),且目前藥廠大生產(chǎn)多采用噴霧制粒設(shè)備,故確定制粒方法為噴霧制粒。4.本品為黃棕色至棕褐色的顆粒,味微甜、微苦;薄層色譜鑒別中,最終確定了柴胡、黃芩、金銀花、連翹、紫花地丁、大青葉共6味藥的薄層色譜鑒別方法;指紋圖譜研究中,確定共有峰15個(gè),指認(rèn)出10個(gè)共有峰,分別為:峰1新綠原酸,峰2綠原酸,峰4咖啡酸,峰5隱綠原酸,峰9連翹酯苷A,峰10異綠原酸B,峰11異綠原酸A,峰12異綠原酸C,峰13黃芩苷,峰15漢黃芩苷;銀柴退熱顆粒的粒度、水分、干燥失重、溶化性、裝量差異、微生物限度檢查結(jié)果均符合2015年版四部通則0104“顆粒劑”項(xiàng)下要求;銀柴退熱顆粒三批中試產(chǎn)品砷鹽檢查含量限度均小于2 ppm,重金屬檢查含量限度均小于10 ppm,有害元素檢查中各元素平均含量為:Cu 1.83mg/kg、Pb 0.32mg/kg、Cd0.22mg/kg;建立了銀柴退熱顆粒的多指標(biāo)-HPLC含量測(cè)定方法,最終確定銀柴退熱顆粒每袋含金銀花、牛蒡子以綠原酸（C16H1809）計(jì),不得少于6.3 mg;含連翹以連翹酯苷A（C29H360 15）計(jì),不得少于11.8 mg;含黃芩以黃芩苷（C21H18O11）計(jì),不得少于40.0 mg。建立了銀柴退熱顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（草案）。5.銀柴退熱顆粒的外觀性狀、鑒別、溶化性、水分含量、粒度、含量測(cè)定等均符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（草案）規(guī)定。6.銀柴退熱顆粒和口服液組解熱鎮(zhèn)痛抗菌抗炎藥理作用與模型組比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。銀柴退熱顆粒和口服液組間比較差異不明顯,具有藥效學(xué)等效性。7.賈氏銀柴退熱湯所含中藥活性成分共322個(gè),對(duì)應(yīng)不同的靶標(biāo)1088個(gè),收集與急性上呼吸道感染相關(guān)的靶點(diǎn)623個(gè),賈氏銀柴退熱湯主要作用于TNF、Toll樣受體、NOD樣受體、MAPK、T細(xì)胞受體信號(hào)通路等,主要涉及炎癥與免疫調(diào)控。結(jié)論 不同處方配比、不同提取工藝的賈氏銀柴退熱湯提取物均具有不同程度的抑菌、解熱、抗炎、鎮(zhèn)痛作用,金銀花:柴胡為1:1、提取工藝為雙提法時(shí),抗菌、解熱、抗炎、鎮(zhèn)痛作用更明顯。優(yōu)選得到的提取工藝和成型工藝穩(wěn)定可行,可操作性強(qiáng),適合于批量生產(chǎn)。建立了銀柴退熱顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（草案）并進(jìn)行穩(wěn)定性考察,說(shuō)明銀柴退熱顆粒質(zhì)量及工藝穩(wěn)定、可靠。銀柴退熱顆粒和口服液均有不同程度的抑菌、抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用,組間比較差異不明顯,具有藥效學(xué)等效性。賈氏銀柴退熱湯治療急性上呼吸道感染的各作用通路間相互關(guān)聯(lián),起到消除炎癥、抑制活化的細(xì)胞因子、緩和過(guò)激的免疫反應(yīng)的作用,與傳統(tǒng)中藥復(fù)方所具有的整體調(diào)節(jié)性特征相契合,體現(xiàn)了中醫(yī)藥多成分-多靶點(diǎn)-多通路的作用特點(diǎn),為后續(xù)的作用機(jī)制研究和臨床用藥提供參考。
劉愷,劉海濤,梁俊,曹銀,徐亞運(yùn),戴彪,聶麗娟,夏清榮[2]（2018）在《高效液相色譜法測(cè)定熱炎寧顆粒中野黃芩苷的含量》文中提出目的建立高效液相色譜法（HPLC）測(cè)定熱炎寧顆粒中野黃芩苷含量的測(cè)定方法。方法色譜柱:Ultimate XB-C18柱（4.6×250 mm,5μm）;以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氫鉀溶液（用三乙胺調(diào)節(jié)p H值至5.0）（14∶86）為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng):335 nm;柱溫:30℃;流速:1.0 ml/min;進(jìn)樣量:20μl。結(jié)果野黃芩苷在7.5730.28 mg/L的濃度范圍內(nèi)線性良好,平均加樣回收率為100.11%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.3%。結(jié)論該測(cè)定方法靈敏度高、準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性良好,可作為熱炎寧顆粒測(cè)定野黃芩苷的質(zhì)量控制方法。
王欣,覃瑤,王德江,卿大雙,姚林才,李隆云,羅維早[3]（2016）在《一測(cè)多評(píng)法在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用進(jìn)展》文中研究表明總結(jié)、歸納近年來(lái)一測(cè)多評(píng)法在中藥質(zhì)量控制中的實(shí)例,探討其在中藥不同類型成分定量分析中的最新研究進(jìn)展。該方法采用易得、價(jià)廉的對(duì)照品來(lái)測(cè)定多個(gè)活性成分,適合中藥多成分、多功效作用的評(píng)價(jià)模式,其簡(jiǎn)單、可行,將有利于提高中藥質(zhì)量控制的水平。
婁瓊,舒邁,宋粉云[4]（2014）在《HPLC法測(cè)定鼻咽靈片中野黃芩苷的含量》文中指出目的:建立測(cè)定鼻咽靈片中野黃芩苷含量方法。方法:應(yīng)用RP-HPLC,柱子是Diamonsil-C18柱,流動(dòng)相是甲醇∶0.1%H3PO4（38∶62）,流速為1.0ml·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為335nm。結(jié)果:野黃芩苷濃度在2.641.6g·ml-1間具有良好的線性關(guān)系（r=0.9996）,野黃芩苷平均回收率為100.8%,方法精密度（RSD）為1.49%（n=6）。結(jié)論:該法可用于鼻咽靈片中野黃芩苷的含量測(cè)定。
陳振振[5]（2014）在《醒腦靜中芳香開(kāi)竅藥促進(jìn)梔子有效成分經(jīng)鼻入腦轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制研究》文中提出目的:由于血腦屏障的存在,藥物經(jīng)常規(guī)途徑如口服給藥后在腦內(nèi)的濃度較低,限制了對(duì)腦部疾病的治療。鼻腔在生理解剖上與腦具有天然的聯(lián)系,使鼻腔給藥成為有效治療腦部疾病的一種潛在新途徑。在很多情況下可以作為注射給藥的替代途徑,非常適用于急救、自救。目前,常用的鼻腔制劑評(píng)價(jià)模型多采用牛、羊、豬等大型動(dòng)物的鼻腔黏膜,均存在一定的種屬差異性,且所需給藥劑量較大,因而不適用于藥物的早期篩選。細(xì)胞模型可以從細(xì)胞、分子水平評(píng)估藥物的黏膜滲透特點(diǎn),適用于藥物有效成分的吸收,特別是中藥復(fù)方制劑的吸收機(jī)制研究。因此,本論文建立了原代人鼻黏膜上皮細(xì)胞和血腦屏障細(xì)胞模型,對(duì)醒腦靜處方中芳香開(kāi)竅藥促進(jìn)水溶性成分梔子苷經(jīng)鼻入腦的轉(zhuǎn)運(yùn)方式及其作用機(jī)制進(jìn)行了研究。方法:選用醒腦靜處方中的水溶性有效成分梔子苷為指標(biāo),以原代人鼻黏膜上皮細(xì)胞模型研究梔子苷及其復(fù)方配伍在鼻-腦通路的轉(zhuǎn)運(yùn);以MDCK、MDCK-MDR1細(xì)胞系研究梔子苷及其復(fù)方配伍經(jīng)鼻入血,跨血腦屏障入腦的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù),如細(xì)胞緊密連接蛋白分布、細(xì)胞膜流動(dòng)性、Na+/K+-ATP酶活性、細(xì)胞膜電位和細(xì)胞內(nèi)鈣離子等,研究方中開(kāi)竅藥艾片、麝香促進(jìn)梔子提取物經(jīng)鼻入腦轉(zhuǎn)運(yùn)的作用機(jī)制。鼻黏膜吸收促進(jìn)劑被認(rèn)為普遍存在黏膜毒性,芳香開(kāi)竅藥具有較強(qiáng)的脂溶性,多具辛香走竄之性,因此在研究其促進(jìn)藥物吸收的同時(shí),選用黏蛋白基因（MUC5AC、5B和8 mRNAs）和炎癥細(xì)胞因子IL-8 mRNA為指標(biāo),對(duì)其可能引起的毒性反應(yīng)進(jìn)行研究。結(jié)果:（1）鼻黏膜上皮細(xì)胞和血腦屏障細(xì)胞模型的建立。我們采用酶消化法分離得到鼻黏膜上皮細(xì)胞,使用改良的消化法,得到大量的鼻黏膜單細(xì)胞和許多鼻黏膜組織小碎片,先將其進(jìn)行常規(guī)傳代培養(yǎng),在得到一定數(shù)量細(xì)胞后,再以特異性免疫磁珠法,對(duì)目的細(xì)胞（鼻黏膜上皮細(xì)胞）進(jìn)行純化,最終可以得到99%以上純度細(xì)胞。經(jīng)過(guò)篩選得到含有細(xì)胞添加因子培養(yǎng)基,BEGM和BEGM:DMEM/F12（1:1）培養(yǎng)基有對(duì)HNEC細(xì)胞生長(zhǎng)有明顯促進(jìn)作用。掃描電鏡觀察所獲得的鼻黏膜上皮細(xì)胞纖毛分化良好,形態(tài)和功能與體內(nèi)類似,且操作簡(jiǎn)便、高效、重復(fù)性好。實(shí)驗(yàn)建立了較為穩(wěn)定的MDCK、MDCK-MDR1細(xì)胞培養(yǎng)和傳代方法,細(xì)胞間連接緊密,彼此相嵌排列,透明度較高,折光性強(qiáng),細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好。（2）醒腦靜所含藥物的細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)。梔子苷在0-400 μg·mL-1、艾片在0-200 μg·mL-1、麝香酮在0-40 μg·mL-1、艾片與梔子苷配伍組（梔子苷:艾片=0.9:1）以艾片量計(jì)在0-150 μg·mL-1、麝香酮與梔子苷配伍組（梔子苷:麝香酮=6:1）以麝香酮量計(jì)在0-30μg·mL-1、艾片麝香酮梔子苷配伍組（梔子苷:艾片:麝香酮=0.9:1:0.15）以艾片量計(jì)在0-150 μg·mL-1濃度范圍內(nèi)對(duì)HNEC、MDCK、及MDCK-MDR1細(xì)胞均沒(méi)有毒性。在相同藥物濃度條件下,梔子苷的細(xì)胞毒性明顯小于艾片和麝香酮,三者中麝香酮的毒性最大。（3）梔子苷單獨(dú)及其與開(kāi)竅藥配伍后的單層細(xì)胞跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)實(shí)驗(yàn)研究。不同濃度的梔子苷（25、50、100 μg·mL-1）在HNEC、MDCK、MDCK-MDR1單層細(xì)胞模型上吸收和外排速率相比較無(wú)顯著性差異,梔子苷的吸收速率不受藥物濃度的影響,同時(shí)外排率Re均小于2,提示梔子苷的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式為被動(dòng)擴(kuò)散,無(wú)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。梔子苷在HNEC吸收和外排方向的表觀滲透系數(shù)在1 ×106cm·s-1至10×10-6 cm·s-1范圍內(nèi),具有中等透過(guò)吸收速率;在MDCK、MDCK-MDR1單層細(xì)胞模型上吸收和外排方向的表觀滲透系數(shù)均小于1×10-6 cm·s-1,較難透過(guò)細(xì)胞膜,與梔子苷水溶性性質(zhì)相符,在三種單層細(xì)胞模型上吸收和外排的途徑,主要通過(guò)細(xì)胞間隙孔道進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)。按照醒腦靜處方組成,與開(kāi)竅藥艾片、麝香酮配伍后,梔子苷的轉(zhuǎn)運(yùn)速率較單獨(dú)給藥有所增大,高劑量配伍具有顯著性差異。（4）梔子苷配伍開(kāi)竅藥在單層細(xì)胞模型跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的作用機(jī)理研究。艾片、麝香酮可以使給藥部位細(xì)胞間的緊密連接暫時(shí)疏松,加速藥物通過(guò)。它們主要可以引起骨架蛋白actin結(jié)構(gòu)的改變,細(xì)胞膜及胞核周邊肌動(dòng)蛋白絲帶模糊、部分?jǐn)嗔?細(xì)胞間連接松散,出現(xiàn)細(xì)胞間裂隙,促進(jìn)梔子苷經(jīng)細(xì)胞旁路吸收;還可以作用于細(xì)胞膜的脂質(zhì),增加細(xì)胞膜脂質(zhì)的流動(dòng)性,降低膜的黏度,從而增加梔子苷穿細(xì)胞途徑的轉(zhuǎn)運(yùn)吸收。艾片、麝香酮可以使細(xì)胞膜電位去極化程度增加,進(jìn)而可以降低細(xì)胞膜的黏滯性,提高細(xì)胞膜流動(dòng)性,增強(qiáng)物質(zhì)通透性;此外,還可以調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度促進(jìn)細(xì)胞收縮并相互分離,促進(jìn)梔子苷經(jīng)細(xì)胞旁路轉(zhuǎn)運(yùn)吸收。梔子苷的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)不消耗ATP能量,艾片、麝香酮能夠提高Na+,K+-ATP ase、Ca2+-ATP ase活性,提示其可能對(duì)于一些主動(dòng)載體轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物具有促進(jìn)吸收作用。（5）梔子苷配伍艾片、麝香酮作用HNEC細(xì)胞24h后,可以引起細(xì)胞中MUC5AC、MUC5B和MUC8 mRNA表達(dá)量的增加,隨著藥物劑量的增加表現(xiàn)出作用增強(qiáng)的趨勢(shì),配伍高劑量組的表達(dá)量是對(duì)照組的2-4倍;艾片、麝香酮對(duì)炎癥細(xì)胞因子IL-8 mRNA表達(dá)量也具有增加作用,配伍高劑量組是對(duì)照組的2-2.5倍。我們采用Elisa法測(cè)定了梔子苷配伍艾片、麝香酮作用HNEC細(xì)胞24 h后上清液中黏蛋白和細(xì)胞因子的表達(dá),結(jié)果與PCR一致。可以得出,艾片、麝香酮可能引起正常鼻腔黏蛋白的分泌增加,并導(dǎo)致炎癥因子釋放增加,引起一定的炎癥反應(yīng),提示其對(duì)鼻黏膜具有一定的刺激性,且麝香酮的刺激作用較艾片強(qiáng)。結(jié)論:艾片麝香酮具有芳香開(kāi)竅作用,其作用機(jī)制可能與打開(kāi)細(xì)胞緊密連接、增強(qiáng)細(xì)胞膜的流動(dòng)性和Na+,K+-ATP酶,Ca2+-ATP酶活性、降低細(xì)胞膜電位以及調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度等有關(guān)。艾片、麝香酮對(duì)鼻黏膜具有一定的刺激性,要注意控制給藥濃度和選擇合適的藥物劑型。
陳紅英[6]（2014）在《野菊花清咽含片的制備工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究》文中提出野菊花清咽含片來(lái)源于醫(yī)院制劑,由野菊花、黃芩、射干等藥材組成,具有清熱解毒、利咽止痛之功效。用于熱邪所致之急性咽炎、急性扁桃體炎,癥見(jiàn)咽部灼熱、疼痛,喉核紅腫,吞咽不利或吞咽時(shí)疼痛加劇,發(fā)熱,微惡寒,口渴,舌邊尖紅或鮮紅,苔薄黃,脈浮數(shù)。本課題根據(jù)中醫(yī)藥理論,將應(yīng)用于臨床多年的醫(yī)院制劑,用現(xiàn)代中藥制劑技術(shù),按國(guó)家中藥6類新藥技術(shù)要求進(jìn)行研發(fā),最終目的是獲得野菊花清咽含片新藥證書(shū)和生產(chǎn)批件。本課題研究?jī)?nèi)容主要包括野菊花清咽含片提取工藝研究、制劑成型工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和穩(wěn)定性研究。目的是建立生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),為生產(chǎn)本產(chǎn)品提供可操作、可重復(fù)的大生產(chǎn)工藝,并制定原料、半成品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以全面控制產(chǎn)品的質(zhì)量。1文獻(xiàn)綜述論文分別從中醫(yī)和西醫(yī)的角度對(duì)急性咽炎及急性扁桃體炎的發(fā)病機(jī)制、辨證分型及臨床治療進(jìn)行了綜述;對(duì)處方中各單味藥的主要化學(xué)成分、主要藥效學(xué)作用和臨床應(yīng)用進(jìn)行了綜述。2試驗(yàn)部分2.1制劑工藝研究根據(jù)處方中各藥材所含有效成分與藥效作用,同時(shí)結(jié)合含片能在含化過(guò)程中直接接觸病灶、快速緩解咽部疼痛和喉核紅腫等癥狀的特點(diǎn),選用含片為本品的劑型。分別對(duì)野菊花等多味藥材的乙醇提取、黃芩的水提酸沉工藝、制劑成型工藝等進(jìn)行了詳細(xì)地研究,并根據(jù)研究結(jié)果擬定了生產(chǎn)工藝。對(duì)擬定的生產(chǎn)工藝進(jìn)行中試放大、生產(chǎn)工藝驗(yàn)證和試生產(chǎn)研究,最終確定了適合本品工業(yè)化生產(chǎn)的制法。具體制法如下:黃芩粉碎成粗粉,加水煎煮三次,第一次加沸水煎煮30分鐘,第二、三次每次30分鐘,濾過(guò),濾液合并,用鹽酸調(diào)PH值至2.0,在80℃保溫30分鐘,靜置,濾過(guò),沉淀用水洗至近中性,低溫干燥,粉碎成細(xì)粉,備用。野菊花等多味藥材用70%乙醇提取兩次,每次1.5小時(shí),濾過(guò),濾液回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度1.25-1.30（60℃）的稠膏。蔗糖適量粉碎成細(xì)粉,與黃芩干膏粉混勻,加入野菊花等藥材提取的稠膏,制粒,干燥。噴加薄荷腦乙醇液,加適量甜菊素、硬脂酸鎂和枸櫞酸,混勻,壓片、包薄膜衣即得。2.2質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究根據(jù)處方、制法及功能主治,對(duì)野菊花清咽含片進(jìn)行了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,制訂了野菊花、黃芩、射干和玄參四味藥材的薄層色譜鑒別。對(duì)錦燈籠的薄層色譜鑒別進(jìn)行了研究,但由于專屬性問(wèn)題,暫未列入標(biāo)準(zhǔn)正文。含量測(cè)定研究中,采用HPLC法測(cè)定成品中黃芩苷和蒙花苷的含量,并建立了含量測(cè)定方法。建立了本品的微生物限度檢查法:采用薄膜過(guò)濾法和培養(yǎng)基稀釋法測(cè)定。2.3穩(wěn)定性研究將采用鋁塑泡罩包裝野菊花清咽含片（批號(hào)0804011、0804021、0804031）和高密度聚乙烯瓶包裝野菊花清咽含片（批號(hào)0804012、0804022、0804032）,放置于40℃±2℃、RH75%±5%條件下,考察6個(gè)月,按藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案和微生物限度標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn),六批樣品在性狀、重量差異、鑒別、含量測(cè)定、微生物限度等方面均無(wú)明顯變化。將以上六批樣品放置于25℃±2℃、RH60%±5%條件下,考察24個(gè)月,并按藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案和藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn),六批樣品在性狀、重量差異、含量測(cè)定、鑒別、微生物限度等方面均無(wú)明顯變化。結(jié)果表明本制劑工藝穩(wěn)定,質(zhì)量可控。有效期可以確定為24月,貯藏條件為密封。
楊國(guó)萍[7]（2013）在《芩蒿滴鼻液的制備及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究》文中研究說(shuō)明目的：研制一種治療過(guò)敏性鼻炎的中藥復(fù)方制劑—芩蒿滴鼻液。方法：（1）在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，以一枝蒿中主要活性成分一枝蒿酮酸的含量與出膏率的綜合評(píng)分作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，優(yōu)選一枝蒿藥材的最佳提取工藝。（2）按《中國(guó)藥典》2010版一部中關(guān)于黃芩提取物的提取方法對(duì)黃芩苷進(jìn)行提??；按《中國(guó)藥典》2010版一部中關(guān)于甘草浸膏的提取方法對(duì)甘草進(jìn)行提取。（3）優(yōu)選黃芩提取物和一枝蒿提取物的最佳溶劑；以纖毛毒性和流變學(xué)特性為評(píng)價(jià)指標(biāo)，篩選芩蒿滴鼻液中的增稠劑；以溶解度為評(píng)價(jià)指標(biāo)，優(yōu)選芩蒿滴鼻液中的防腐劑，得到最佳處方。（4）檢查芩蒿滴鼻液制劑外觀、pH值；采用薄層色譜法對(duì)制劑中的黃芩苷、一枝蒿酮酸及甘草酸進(jìn)行定性鑒別；采用HPLC法測(cè)定芩蒿滴鼻液中主要活性成分黃芩苷、一枝蒿酮酸、甘草酸的含量，考察芩蒿滴鼻液制劑的初步穩(wěn)定性。結(jié)果：（1）一枝蒿藥材最佳提取工藝為：10倍量95％乙醇提取3次，0.5h/次。（2）芩蒿滴鼻液的最佳處方為：黃芩，一枝蒿，甘草，卡波姆-980，尼泊金乙酯；（3）制劑中黃芩的TLC鑒別：制劑、黃芩對(duì)照藥材，分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視，在薄層色譜相同位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。制劑中一枝蒿的TLC鑒別：制劑、一枝蒿，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚（6090℃沸程）-乙酸乙酯-冰醋酸（20:10:1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視，在薄層色譜相同位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。制劑中甘草的定性鑒別：制劑、甘草對(duì)照藥材，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15:2:2:3）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。在薄層色譜相同位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。HPLC法分別測(cè)定黃芩苷、一枝蒿酮酸、甘草酸的含量。初步穩(wěn)定性試驗(yàn)表明芩蒿滴鼻液較穩(wěn)定。制定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)便、易行、能夠有效地控制芩蒿滴鼻液的質(zhì)量。結(jié)論：芩蒿滴鼻液的制備工藝合理、可靠，質(zhì)量控制方法切實(shí)可行。
張林林[8]（2010）在《抗感冒新藥甘露消毒膠囊的研究》文中研究說(shuō)明感冒是感受風(fēng)邪或時(shí)行病毒,引起肺衛(wèi)功能失調(diào),出現(xiàn)鼻塞,流涕,噴嚏,頭痛,惡寒,發(fā)熱,全身不適等臨床表現(xiàn)的外感疾病。暑濕感冒的臨床表現(xiàn)有別于一般感冒,且纏綿難愈,治療頗為棘手。甘露消毒丸首載于《醫(yī)效秘傳》卷一,為葉天士所創(chuàng)之方,具有芳香化濁,清熱解毒功用,在臨床上廣泛應(yīng)用于治療暑濕感冒。按照現(xiàn)代中藥新藥的要求,針對(duì)甘露消毒丸的現(xiàn)狀,采用現(xiàn)代提取純化、現(xiàn)代質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)和制劑技術(shù),現(xiàn)代藥效和毒理學(xué)研究方法、對(duì)甘露消毒膠囊進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。通過(guò)對(duì)其提取工藝的研究,以出膏率和連翹苷含量轉(zhuǎn)移率為指標(biāo),采用正交設(shè)計(jì)法對(duì)醇提工藝進(jìn)行了優(yōu)化,以揮發(fā)油得率、出膏率、黃芩苷含量為指標(biāo),采用單因素及正交試驗(yàn)法對(duì)水提醇沉工藝進(jìn)行了優(yōu)化,確定了甘露消毒膠囊的最佳工藝;通過(guò)對(duì)制劑的研究,用倍他環(huán)糊精對(duì)揮發(fā)油進(jìn)行包合,保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定,并對(duì)制劑成型工藝進(jìn)行研究,兼顧服用需要、制劑成型,優(yōu)選出最佳制劑工藝。通過(guò)對(duì)甘露消毒膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究,制定了甘露消毒膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。采用薄層色譜法對(duì)石菖蒲、豆蔻、連翹、川貝母四味藥味建立了薄層定性鑒別,采用高效液相色譜法對(duì)黃芩苷進(jìn)行含量測(cè)定,并對(duì)水分、崩解、重金屬、砷鹽等進(jìn)行檢查,采用留樣觀察法考察甘露消毒膠囊成品的穩(wěn)定性。該標(biāo)準(zhǔn)靈敏度高、準(zhǔn)確性大、重復(fù)性好、專屬性強(qiáng),可以有效控制其產(chǎn)品質(zhì)量。通過(guò)甘露消毒膠囊對(duì)二甲苯所致小鼠耳腫和對(duì)醋酸所致小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增高的影響觀察其抗炎作用;采用熱板法和扭體法觀察其鎮(zhèn)痛作用;通過(guò)對(duì)內(nèi)毒素所致大鼠發(fā)熱和干酵母所致大鼠發(fā)熱的影響評(píng)價(jià)其解熱作用;采用A/PR 8/34型流感病毒評(píng)價(jià)其抗病毒作用,結(jié)果表明甘露消毒膠囊具有明顯抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱、抗病毒的作用,且膠囊與同劑量的原劑型藥物作用相當(dāng)。通過(guò)對(duì)甘露消毒膠囊系統(tǒng)研究,其制劑工藝合理、穩(wěn)定可行,質(zhì)量穩(wěn)定可控,藥理作用明顯,基本符合現(xiàn)代中藥的要求。
張小偉[9]（2009）在《黃芩質(zhì)量控制與化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品制備研究》文中指出目的:通過(guò)對(duì)黃芩中黃酮類成分提取工藝、純化工藝及柱色譜分離精制工藝的研究和探討,優(yōu)選黃芩黃酮類成分化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品的最佳制備方法,旨在為充分合理利用黃芩資源和高質(zhì)量、高效率的制備化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品提供科學(xué)參考,同時(shí)對(duì)山東產(chǎn)黃芩不同部位、不同采收期、不同炮制品進(jìn)行質(zhì)量控制,并對(duì)它們的化學(xué)成分進(jìn)行定性定量分析,旨在為建立黃芩的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)提供科學(xué)依據(jù)。方法:通過(guò)單因素考察、正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),利用HPLC定量分析,確定了黃芩黃酮類成分的最佳提取工藝和黃芩苷的最佳純化工藝。利用柱色譜技術(shù),快速分離出了四種黃酮類成分,并以HPLC現(xiàn)代中藥質(zhì)量控制關(guān)鍵技術(shù)對(duì)山東產(chǎn)黃芩不同部位、不同采收期、不同炮制品的黃酮類成分進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究。結(jié)果:1.建立了黃芩黃酮類成分的最佳提取工藝,可同時(shí)使黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素提取率分別達(dá)到90%、75%、80%以上,該提取工藝效率高,方法可操作性強(qiáng),重現(xiàn)性好。2.建立了黃芩苷的最佳純化工藝,可使黃芩苷轉(zhuǎn)移率和純度分別達(dá)到70%和85%以上,較傳統(tǒng)工藝有顯著提高。3.優(yōu)選出了黃芩黃酮類成分柱色譜分離及純化精制方法,依次可得到制備量大、純度達(dá)98%以上的四種黃芩活性成分,該技術(shù)方法簡(jiǎn)便,快速,可行性強(qiáng)。4.不同時(shí)期采收的黃芩藥材中,以9月17日采收的樣品中黃芩苷、漢黃芩苷、野黃芩苷、漢黃芩素含量最高,六種黃酮類成分總量也最高;黃芩素和漢黃芩素的含量隨采收期的推遲而減小。5.黃芩藥材根皮中黃芩苷含量大于黃芩木部,黃芩地上部分（莖、葉）所含黃芩苷含量遠(yuǎn)低于根部,但野黃芩苷含量卻高達(dá)黃芩苷的10倍,與黃芩根部持平。6.黃芩經(jīng)烘干、蒸或煮后黃芩苷的含量較自然干燥的高,蒸黃芩片較煮黃芩片黃芩苷含量略高,酒炙黃芩黃芩苷含量明顯下降,黃芩素和漢黃芩素含量明顯提高。
許海棠[10]（2008）在《高效液相色譜—質(zhì)譜法在中成藥分析中的應(yīng)用研究》文中研究說(shuō)明本論文綜述了液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)的發(fā)展和在中藥研究中的應(yīng)用,主要在建立中成藥的新分析方法方面做了以下工作:1.分別建立了HPLC/UV、HPLC/MS測(cè)定十味龍膽花顆粒中的龍膽苦苷和鹽酸小檗堿的含量的方法。建立的HPLC/UV法,可以應(yīng)用在成分比較確定的體系中,具有儀器簡(jiǎn)單、方法簡(jiǎn)便的特點(diǎn)。建立的HPLC/MS法,具有靈敏度高、定性能力強(qiáng)的特點(diǎn),已成功用于實(shí)際樣品的分析。2.建立了同時(shí)測(cè)定蒲公英及其制劑中綠原酸、咖啡酸和阿魏酸這3種酚酸類物質(zhì)的含量的分析方法。各組分檢出限分別為0.010,0.006和0.020μg·mL-1,平均加標(biāo)回收率為96.3%～102.0%。3.采用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)建立了同時(shí)測(cè)定桂林西瓜霜噴劑中的苦參堿、小檗堿、黃芩苷和靛玉紅的含量的新分析方法。各組分檢出限分別為0.005、0.001、0.006、0.010μg·mL-1,加標(biāo)回收率均在96.5%～100.7%之間。4.建立了同時(shí)測(cè)定清熱解毒口服液中的綠原酸、梔子苷、黃芩苷、連翹苷和靛玉紅的含量的分析方法。各組分的檢出限分別為0.010、0.005、0.001、0.002和0.003μg·mL-1,加樣回收率均在97.0%～101.7%之間。5.建立了同時(shí)測(cè)定四季感冒膠囊中升麻苷、橙皮苷、5-O-甲基維斯阿米醇苷和連翹苷4種有效成分含量的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜的分析方法。各組分的檢出限分別為0.002,0.006,0.001和0.001μg·mL-1,加標(biāo)回收率為98.3%～101.5%。所建立的分析方法,均已成功用于實(shí)際樣品的分析。
二、HPLC法測(cè)定鼻咽清膠囊黃芩苷的含量（論文開(kāi)題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫(xiě)法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、HPLC法測(cè)定鼻咽清膠囊黃芩苷的含量（論文提綱范文）
（1）賈氏銀柴退熱湯的開(kāi)發(fā)應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 賈氏銀柴退熱湯處方配比的驗(yàn)證及提取工藝初探 |
| 1. 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.1 試藥與試劑 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 1.3 實(shí)驗(yàn)對(duì)象 |
| 2. 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 供試品溶液的制備 |
| 2.2 抗菌實(shí)驗(yàn) |
| 2.3 解熱實(shí)驗(yàn) |
| 2.4 抗炎實(shí)驗(yàn) |
| 2.5 鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn) |
| 2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 |
| 3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.1 抗菌實(shí)驗(yàn) |
| 3.2 解熱實(shí)驗(yàn) |
| 3.3 抗炎實(shí)驗(yàn) |
| 3.4 鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn) |
| 4. 小結(jié) |
| 第二章 賈氏銀柴退熱湯提取工藝研究 |
| 1. 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.1 試藥與試劑 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2. 實(shí)驗(yàn)方法及結(jié)果 |
| 2.1 賈氏銀柴退熱湯提取物中綠原酸、黃芩苷的含量測(cè)定 |
| 2.2 單因素考察 |
| 2.3 Box-Behnken響應(yīng)面法 |
| 2.4 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn) |
| 3. 小結(jié) |
| 第三章 銀柴退熱顆粒成型工藝研究及中試生產(chǎn) |
| 1. 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.1 試藥與試劑 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2. 實(shí)驗(yàn)方法及結(jié)果 |
| 2.1 傳統(tǒng)濕法制粒 |
| 2.2 噴霧制粒 |
| 2.3 銀柴退熱顆粒的中試生產(chǎn) |
| 3. 小結(jié) |
| 第四章 銀柴退熱顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究 |
| 1. 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.1 試藥與試劑 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2. 實(shí)驗(yàn)方法及結(jié)果 |
| 2.1 鑒別 |
| 2.2 指紋圖譜 |
| 2.3 檢查 |
| 2.4 含量測(cè)定 |
| 3. 小結(jié) |
| 第五章 銀柴退熱顆粒的穩(wěn)定性考察 |
| 1. 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2. 實(shí)驗(yàn)方法及結(jié)果 |
| 2.1 長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn) |
| 2.2 加速穩(wěn)定性試驗(yàn) |
| 3. 小結(jié) |
| 第六章 銀柴退熱顆粒和口服液的藥效學(xué)等效性研究 |
| 1. 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.1 試藥與試劑 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 1.3 實(shí)驗(yàn)對(duì)象 |
| 2. 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 抗菌實(shí)驗(yàn) |
| 2.2 解熱實(shí)驗(yàn) |
| 2.3 抗炎實(shí)驗(yàn) |
| 2.4 鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn) |
| 2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 |
| 3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.1 抗菌實(shí)驗(yàn) |
| 3.2 解熱實(shí)驗(yàn) |
| 3.3 抗炎實(shí)驗(yàn) |
| 3.4 鎮(zhèn)痛作用 |
| 4. 小結(jié) |
| 第七章 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討賈氏銀柴退熱湯對(duì)急性上呼吸道感染的作用機(jī)制 |
| 1. 資料與方法 |
| 1.1 賈氏銀柴退熱湯中藥信息的收集和篩選 |
| 1.2 活性成分作用靶標(biāo)的預(yù)測(cè) |
| 1.3 疾病靶標(biāo)的收集 |
| 1.4 有效成分與疾病靶標(biāo)的Venny分析 |
| 1.5 潛在作用靶標(biāo)相互作用網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建與分析 |
| 1.6 關(guān)鍵靶標(biāo)的通路分析 |
| 2. 結(jié)果 |
| 2.1 復(fù)方中包含的化合物及對(duì)應(yīng)靶標(biāo) |
| 2.2 復(fù)方的中藥-歸經(jīng)網(wǎng)絡(luò) |
| 2.3 篩選關(guān)鍵靶標(biāo) |
| 2.4 GO和KEGG通路富集分析 |
| 3. 小結(jié) |
| 討論 |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 (A) 綜述 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 (B)銀柴退熱顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(草案) |
| 致謝 |
| 作者簡(jiǎn)介 |
（2）高效液相色譜法測(cè)定熱炎寧顆粒中野黃芩苷的含量（論文提綱范文）
| 1 儀器與試藥 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 試藥 |
| 2 方法與結(jié)果 |
| 2.1 色譜條件 |
| 2.2 溶液的制備 |
| 2.2.1 對(duì)照品溶液的制備: |
| 2.2.2 供試品溶液的制備: |
| 2.2.3 陰性樣品溶液的制備: |
| 2.3 系統(tǒng)適用性試驗(yàn) |
| 2.4 線性關(guān)系考察 |
| 2.5 精密度考察 |
| 2.6 重復(fù)性試驗(yàn) |
| 2.7 加樣回收率試驗(yàn) |
| 2.8 穩(wěn)定性試驗(yàn) |
| 2.9 三批樣品中野黃芩苷的含量測(cè)定 |
| 3 討論 |
（3）一測(cè)多評(píng)法在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 一測(cè)多評(píng)法的概述 |
| 1.1基本原理[3-4] |
| 1.2一測(cè)多評(píng)法的技術(shù)要求[4-6] |
| 2 一測(cè)多評(píng)法的應(yīng)用 |
| 2. 1 一測(cè)多評(píng)法在藥材及飲片中的應(yīng)用 |
| 2. 2 一測(cè)多評(píng)法在成方制劑中的應(yīng)用 |
| 3 展望 |
（4）HPLC法測(cè)定鼻咽靈片中野黃芩苷的含量（論文提綱范文）
| 1 儀器與試藥 |
| 2 方法與結(jié)果 |
| 2.1 溶液的制備 |
| 2.1.1 對(duì)照品溶液: |
| 2.1.2 供試品溶液: |
| 2.1.3陰性對(duì)照液: |
| 2.2 色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗(yàn): |
| 2.3 方法學(xué)考察 |
| 2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備: |
| 2.3.2 精密度試驗(yàn): |
| 2.3.3 穩(wěn)定性試驗(yàn): |
| 2.3.4 重復(fù)性試驗(yàn): |
| 2.3.5 加樣回收試驗(yàn): |
| 2.4 樣品測(cè)定: |
| 3 討論 |
| 3.1 供試品的提取方法: |
| 3.2 色譜條件的選擇: |
| 3.3 檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇: |
| 4 結(jié)論 |
（5）醒腦靜中芳香開(kāi)竅藥促進(jìn)梔子有效成分經(jīng)鼻入腦轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 縮略語(yǔ) |
| 第一部分 文獻(xiàn)綜述 |
| 綜述一 鼻腔給藥治療腦部疾病的研究進(jìn)展 |
| 綜述二 常用芳香開(kāi)竅藥的研究進(jìn)展 |
| 綜述三 鼻腔制劑評(píng)價(jià)方法研究進(jìn)展 |
| 第二部分 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 |
| 前言 |
| 第一章 細(xì)胞培養(yǎng)方法的建立 |
| 第一節(jié) 原代人鼻黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)方法的建立 |
| 第二節(jié) 血腦屏障MDCK、MDCK-MDR1細(xì)胞培養(yǎng)方法的建立 |
| 討論 |
| 第二章 醒腦靜主要有效成分的細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn) |
| 第一節(jié) 醒腦靜主要有效成分的人鼻黏膜上皮細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn) |
| 第二節(jié) 醒腦靜主要有效成分的MDCK、MDCK-MDR1細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn) |
| 討論 |
| 第三章 梔子苷單獨(dú)及其與艾片、麝香酮配伍后的細(xì)胞跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)實(shí)驗(yàn)研究 |
| 第一節(jié) 細(xì)胞單層模型的建立及完整性評(píng)價(jià) |
| 第二節(jié) 梔子苷含量測(cè)定方法的建立 |
| 第三節(jié) 梔子苷、艾片和麝香酮的P-gp活性測(cè)定 |
| 第四節(jié) 梔子苷與艾片、麝香酮配伍后在HNEC細(xì)胞單層模型的轉(zhuǎn)運(yùn)研究 |
| 第五節(jié) 梔子苷與艾片、麝香酮配伍后在血腦屏障MDCK、MDCK-MDR1細(xì)胞單層模型的轉(zhuǎn)運(yùn)研究 |
| 討論 |
| 第四章 艾片、麝香酮促進(jìn)梔子苷跨細(xì)胞單層模型轉(zhuǎn)運(yùn)作用機(jī)理研究 |
| 第一節(jié) 艾片、麝香酮對(duì)細(xì)胞緊密連接蛋白的影響 |
| 第二節(jié) 艾片、麝香酮對(duì)細(xì)胞膜流動(dòng)性和鈉、鉀、鈣ATP酶活性的影響 |
| 第三節(jié) 艾片、麝香酮對(duì)細(xì)胞膜電位和細(xì)胞內(nèi)鈣離子的影響 |
| 第五章 艾片、麝香酮對(duì)人鼻黏膜上皮細(xì)胞的刺激性研究 |
| 討論 |
| 全文總結(jié) |
| (一) 課題已完成的工作 |
| (二) 創(chuàng)新點(diǎn) |
| (三) 課題展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
（6）野菊花清咽含片的制備工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 文獻(xiàn)綜述 |
| 第一章 急性咽炎、急性扁桃體炎臨床概述 |
| 1 急性咽炎的臨床治療及研究現(xiàn)狀 |
| 2 急性扁桃體炎的臨床治療及研究現(xiàn)狀 |
| 第二章 處方中各單藥味的研究進(jìn)展 |
| 1 野菊花的研究進(jìn)展 |
| 2 黃芩的研究進(jìn)展 |
| 3 射干的研究進(jìn)展 |
| 4 錦燈籠的研究進(jìn)展 |
| 5 玄參的研究進(jìn)展 |
| 前言 |
| 實(shí)驗(yàn)研究 |
| 第一部分 野菊花清咽含片制備工藝研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 儀器與試藥 |
| 1.2 試驗(yàn)方法與結(jié)果 |
| 1.2.1 黃芩提取工藝研究 |
| 1.2.2 野菊花等醇提工藝研究 |
| 1.2.3 成型工藝研究 |
| 1.2.4 中試研究 |
| 1.2.5 工藝驗(yàn)證 |
| 1.2.6 試生產(chǎn)研究 |
| 2 結(jié)果 |
| 3 討論 |
| 第二部分 野菊花清咽含片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 儀器試藥 |
| 1.2 性狀 |
| 1.3 薄層鑒別研究 |
| 1.3.1 野菊花薄層鑒別方法的建立 |
| 1.3.2 黃芩薄層鑒別方法的建立 |
| 1.3.3 射干薄層鑒別方法的建立 |
| 1.3.4 玄參薄層鑒別方法的建立 |
| 1.3.5 錦燈籠的薄層鑒別方法[97-101]的建立 |
| 1.4 檢查項(xiàng) |
| 1.4.1重量差異、溶散時(shí)限 |
| 1.4.2 重金屬檢查 |
| 1.4.3 砷鹽檢查 |
| 1.5 含量測(cè)定 |
| 1.5.1 供試品溶液的制備 |
| 1.5.2 黃芩苷和蒙花苷混合對(duì)照品的制備 |
| 1.5.3 陰性對(duì)照品溶液的制備 |
| 1.5.4 色譜條件的選擇 |
| 1.5.5 系統(tǒng)適用性試驗(yàn) |
| 1.5.6 記錄色譜圖時(shí)間的選定 |
| 1.5.7 方法學(xué)考察 |
| 1.5.8 耐用性考察 |
| 1.5.9 含量測(cè)定結(jié)果 |
| 2 結(jié)果 |
| 3 討論 |
| 第三部分微生物限度檢查方法學(xué)研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 儀器與試藥 |
| 1.2 預(yù)試驗(yàn)研究 |
| 1.3 細(xì)菌、霉菌及酵母菌計(jì)數(shù)方法的研究 |
| 1.3.1 菌液制備 |
| 1.3.3 驗(yàn)證方法 |
| 1.3.4 測(cè)定結(jié)果 |
| 1.4 控制菌檢查 |
| 1.4.1 菌液制備 |
| 1.4.2 供試液的制備 |
| 1.4.3 驗(yàn)證方法 |
| 2 結(jié)果 |
| 3 討論 |
| 第四部分 穩(wěn)定性研究 |
| 1 加速穩(wěn)定性考察 |
| 1.1 儀器與試藥 |
| 1.2 試驗(yàn)方法 |
| 1.3 試驗(yàn)結(jié)果 |
| 2 長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)研究 |
| 2.1 儀器與試藥 |
| 2.2 試驗(yàn)方法 |
| 2.3 試驗(yàn)結(jié)果 |
| 3 討論 |
| 全文總結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
（7）芩蒿滴鼻液的制備及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 研究?jī)?nèi)容 |
| 1 芩蒿滴鼻液的提取工藝研究 |
| 1.1 儀器與試藥 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果 |
| 1.3 討論 |
| 2 芩蒿滴鼻液的成型工藝的研究 |
| 2.1 儀器與試藥 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果 |
| 2.3 討論 |
| 3 芩蒿滴鼻液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究 |
| 3.1 儀器與試藥 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果 |
| 3.3 討論 |
| 小結(jié) |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 綜述 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文 |
| 導(dǎo)師評(píng)閱表 |
（8）抗感冒新藥甘露消毒膠囊的研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 對(duì)感冒的認(rèn)識(shí)及市場(chǎng)分析 |
| 1.1.1 對(duì)暑濕感冒的認(rèn)識(shí) |
| 1.1.2 感冒藥市場(chǎng)分析 |
| 1.2 甘露消毒丸的研究概況 |
| 1.2.1 處方來(lái)源及方解 |
| 1.2.2 臨床應(yīng)用研究進(jìn)展 |
| 1.2.3 現(xiàn)代藥理研究進(jìn)展 |
| 1.3 甘露消毒膠囊的研究意義 |
| 第二章 甘露消毒膠囊的工藝研究 |
| 2.1 試驗(yàn)儀器與材料 |
| 2.1.1 試驗(yàn)材料 |
| 2.1.2 試驗(yàn)儀器 |
| 2.2 試驗(yàn)方法 |
| 2.2.1 提取工藝的篩選 |
| 2.2.2 醇提取工藝的優(yōu)化 |
| 2.2.3 水提工藝的優(yōu)化研究 |
| 2.2.4 干燥工藝的研究 |
| 2.2.5 揮發(fā)油包合工藝的研究 |
| 2.2.6 制劑成型工藝研究 |
| 2.3 試驗(yàn)結(jié)果 |
| 2.3.1 提取工藝的篩選 |
| 2.3.2 醇提取工藝的優(yōu)化 |
| 2.3.3 水提工藝的優(yōu)化研究 |
| 2.3.4 干燥工藝的研究 |
| 2.3.5 揮發(fā)油包合工藝的研究 |
| 2.3.6 制劑成型工藝研究 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 甘露消毒膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究 |
| 3.1 試劑、試藥與儀器 |
| 3.1.1 試劑 |
| 3.1.2 試藥 |
| 3.1.3 儀器 |
| 3.2 試驗(yàn)方法 |
| 3.2.1 甘露消毒膠囊的性狀描述 |
| 3.2.2 甘露消毒膠囊的TLC鑒別 |
| 3.2.3 甘露消毒膠囊的質(zhì)量檢查 |
| 3.2.4 甘露消毒膠囊中黃芩苷的含量測(cè)定研究 |
| 3.2.5 穩(wěn)定性試驗(yàn) |
| 3.3 試驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.3.1 甘露消毒膠囊的性狀描述 |
| 3.3.2 甘露消毒膠囊的TLC鑒別 |
| 3.3.3 甘露消毒膠囊的質(zhì)量檢查 |
| 3.3.4 甘露消毒膠囊中黃芩苷的含量測(cè)定研究 |
| 3.3.5 穩(wěn)定性試驗(yàn) |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 甘露消毒膠囊的藥效及急性毒性研究 |
| 4.1 試驗(yàn)材料 |
| 4.1.1 藥品及試劑 |
| 4.1.2 儀器 |
| 4.1.3 試驗(yàn)動(dòng)物 |
| 4.2 試驗(yàn)方法 |
| 4.2.1 抗炎作用 |
| 4.2.2 鎮(zhèn)痛作用 |
| 4.2.3 解熱作用 |
| 4.2.4 抗病毒作用 |
| 4.2.5 急性毒性實(shí)驗(yàn) |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 4.3.1 抗炎作用 |
| 4.3.2 鎮(zhèn)痛作用 |
| 4.3.3 解熱作用 |
| 4.3.4 抗病毒作用 |
| 4.3.5 急性毒性實(shí)驗(yàn) |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 試驗(yàn)結(jié)論 |
| 5.1 工藝研究 |
| 5.2 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究 |
| 5.3 藥效評(píng)價(jià)及急性毒性研究 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 發(fā)表論文和科研情況說(shuō)明 |
| 致謝 |
（9）黃芩質(zhì)量控制與化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品制備研究（論文提綱范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)綜述 |
| 1 名稱考證 |
| 1.1 黃芩的異名 |
| 1.2 異名由來(lái) |
| 2 品種考證 |
| 3 黃芩資源研究 |
| 3.1 野生資源與分布 |
| 3.2 人工栽培狀況 |
| 4 藥用部位及采收時(shí)間考證 |
| 5 炮制考證 |
| 6 生長(zhǎng)季節(jié)及年限與黃酮類物質(zhì)含量之間的關(guān)系 |
| 7 理化鑒別 |
| 8 化學(xué)成分 |
| 9 提取工藝 |
| 10 藥理研究 |
| 第二部分 黃芩中黃酮類成分的提取工藝研究 |
| 1 儀器、試藥和材料 |
| 2 方法與結(jié)果 |
| 2.1 色譜條件 |
| 2.2 對(duì)照品溶液的制備 |
| 2.3 線性關(guān)系考察 |
| 2.4 精密度試驗(yàn) |
| 2.5 穩(wěn)定性考察 |
| 2.6 重復(fù)性試驗(yàn) |
| 2.7 回收率試驗(yàn) |
| 2.8 水提取工藝研究 |
| 2.9 乙醇提取工藝考察 |
| 3 黃芩藥材含量測(cè)定方法比較 |
| 3.1 供試樣品溶液的制備 |
| 3.2 對(duì)照品溶液的制備 |
| 3.3 測(cè)定法 |
| 4 討論 |
| 第三部分 黃芩中黃酮類成分黃芩苷的純化工藝研究 |
| 1 儀器與試藥 |
| 2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 |
| 2.1 色譜條件 |
| 2.2 對(duì)照品溶液的制備 |
| 2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線 |
| 2.4 精密度試驗(yàn) |
| 2.5 穩(wěn)定性考察 |
| 2.6 重復(fù)性試驗(yàn) |
| 2.7 回收率試驗(yàn) |
| 2.8 水提取液純化工藝研究 |
| 2.9 乙醇提取液純化工藝研究 |
| 3 黃琴苷精制 |
| 4 討論 |
| 第四部分 黃芩化學(xué)成分的分離和純化 |
| 1 儀器、試藥與實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2 提取與分離 |
| 2.1 提取 |
| 2.2 分離 |
| 3 鑒定與結(jié)果 |
| 4 討論 |
| 第五部分 黃芩藥材不同采收期與藥材質(zhì)量的相關(guān)性研究 |
| 1 儀器與試藥 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 色譜分析條件 |
| 2.2 對(duì)照品溶液的制備 |
| 2.3 供試品溶液的制備 |
| 3 系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn) |
| 3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線 |
| 3.2 精密度試驗(yàn) |
| 3.3 穩(wěn)定性考察 |
| 3.4 回收率試驗(yàn) |
| 3.5 重復(fù)性試驗(yàn) |
| 4 樣品測(cè)定 |
| 5 結(jié)果與討論 |
| 第六部分 黃芩不同部位有效成分與藥材質(zhì)量的相關(guān)性研究 |
| 1 黃芩不同部位有效成分分析 |
| 1.1 儀器與試藥 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 |
| 1.3 樣品測(cè)定 |
| 1.4 討論 |
| 2 黃芩莖葉中有效成分的含量測(cè)定 |
| 2.1 儀器與試藥 |
| 2.2 試驗(yàn)方法 |
| 2.3 系統(tǒng)適用性試驗(yàn) |
| 2.4 樣品測(cè)定 |
| 2.5 結(jié)果與討論 |
| 第七部分 黃芩不同炮制品與藥材質(zhì)量的相關(guān)性研究 |
| 1 儀器、試藥和材料 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 黃芩樣品的準(zhǔn)備 |
| 2.2 對(duì)照品溶液的制備 |
| 2.3 供試品溶液的制備 |
| 2.4 色譜條件 |
| 2.5 方法學(xué)考察 |
| 2.6 樣品含量測(cè)定 |
| 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 4 討論 |
| 第八部分 研究創(chuàng)新點(diǎn) |
| 第九部分 社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益分析及推廣應(yīng)用前景 |
| 第十部分 結(jié)語(yǔ) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 致謝 |
| 論文著作 |
| 在校期間參加的科研課題 |
| 詳細(xì)摘要 |
（10）高效液相色譜—質(zhì)譜法在中成藥分析中的應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 中藥及檢測(cè)技術(shù)概述 |
| 1.1.1 中藥現(xiàn)代化進(jìn)程 |
| 1.1.2 中藥檢測(cè)技術(shù) |
| 1.2 HPLC/MS技術(shù) |
| 1.2.1 HPLC/MS接口技術(shù)簡(jiǎn)介 |
| 1.2.2 大氣壓電離接口(API) |
| 1.3 HPLC/MS分析特點(diǎn) |
| 1.4 HPLC/MS技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用 |
| 1.4.1 藥物代謝研究 |
| 1.4.2 中藥材指紋圖譜的研究 |
| 1.4.3 在天然藥物分析中的應(yīng)用 |
| 1.4.4 在復(fù)方中成藥分析中的應(yīng)用 |
| 1.5 本論文研究的目的 |
| 第二章 HPLC及HPLC/MS測(cè)定十味龍膽花顆粒中的龍膽苦苷和鹽酸小檗堿 |
| 2.1 HPLC法測(cè)定十味龍膽花顆粒中的龍膽苦苷和鹽酸小檗堿 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1.2 結(jié)果與討論 |
| 2.2 HPLC/MS法測(cè)定十味龍膽花顆粒中的龍膽苦苷和鹽酸小檗堿 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.2 結(jié)果與討論 |
| 2.3 小結(jié) |
| 第三章 HPLC/MS同時(shí)測(cè)定蒲公英顆粒中綠原酸、咖啡酸和阿魏酸的含量 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.1.1 儀器與試劑 |
| 3.1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 |
| 3.1.3 樣品溶液的制備 |
| 3.1.4 色譜條件 |
| 3.1.5 質(zhì)譜條件 |
| 3.2 結(jié)果與討論 |
| 3.2.1 色譜條件的優(yōu)化 |
| 3.2.2 質(zhì)譜條件的優(yōu)化 |
| 3.2.3 色譜與質(zhì)譜行為 |
| 3.2.4 線性關(guān)系及檢出限 |
| 3.2.5 精密度試驗(yàn) |
| 3.2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn) |
| 3.2.7 回收率試驗(yàn) |
| 3.2.8 樣品分析 |
| 3.3 小結(jié) |
| 第四章 HPLC/MS同時(shí)測(cè)定桂林西瓜霜噴劑中的苦參堿、小檗堿、黃芩苷和靛玉紅的含量 |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.1.1 儀器與試劑 |
| 4.1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 |
| 4.1.3 樣品溶液的制備 |
| 4.1.4 色譜條件 |
| 4.1.5 質(zhì)譜條件 |
| 4.2 結(jié)果與討論 |
| 4.2.1 色譜質(zhì)譜條件的優(yōu)化 |
| 4.2.2 提取劑的選擇 |
| 4.2.3 色譜與質(zhì)譜行為 |
| 4.2.4 線性關(guān)系及檢出限 |
| 4.2.5 精密度試驗(yàn) |
| 4.2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn) |
| 4.2.7 回收率試驗(yàn) |
| 4.2.8 樣品分析 |
| 4.3 小結(jié) |
| 第五章 HPLC/MS同時(shí)測(cè)定清熱解毒口服液中的綠原酸、梔子苷、黃芩苷、連翹苷和靛玉紅 |
| 5.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.1.1 儀器與試劑 |
| 5.1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 |
| 5.1.3 樣品溶液的制備 |
| 5.1.4 色譜條件 |
| 5.1.5 質(zhì)譜條件 |
| 5.2 結(jié)果與討論 |
| 5.2.1 色譜條件的優(yōu)化 |
| 5.2.2 質(zhì)譜條件的優(yōu)化 |
| 5.2.3 色譜與質(zhì)譜行為 |
| 5.2.4 線性關(guān)系及檢出限 |
| 5.2.5 精密度試驗(yàn) |
| 5.2.6 回收率試驗(yàn) |
| 5.2.7 樣品分析 |
| 5.3 小結(jié) |
| 第六章 HPLC/MS/MS同時(shí)測(cè)定四季感冒膠囊中的4種有效成分 |
| 6.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 6.1.1 儀器與試劑 |
| 6.1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 |
| 6.1.3 樣品溶液的制備 |
| 6.1.4 色譜條件 |
| 6.1.5 質(zhì)譜條件 |
| 6.2 結(jié)果與討論 |
| 6.2.1 流動(dòng)相的選擇 |
| 6.2.2 質(zhì)譜條件的優(yōu)化 |
| 6.2.3 質(zhì)譜解析 |
| 6.2.4 色譜與質(zhì)譜行為 |
| 6.2.5 線性關(guān)系及檢出限 |
| 6.2.6 精密度試驗(yàn) |
| 6.2.8 樣品分析 |
| 6.3 小結(jié) |
| 第七章 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
四、HPLC法測(cè)定鼻咽清膠囊黃芩苷的含量（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]賈氏銀柴退熱湯的開(kāi)發(fā)應(yīng)用研究[D]. 譚麗媛. 山西中醫(yī)藥大學(xué), 2020(07)
- [2]高效液相色譜法測(cè)定熱炎寧顆粒中野黃芩苷的含量[J]. 劉愷,劉海濤,梁俊,曹銀,徐亞運(yùn),戴彪,聶麗娟,夏清榮. 臨床合理用藥雜志, 2018(05)
- [3]一測(cè)多評(píng)法在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 王欣,覃瑤,王德江,卿大雙,姚林才,李隆云,羅維早. 中成藥, 2016(02)
- [4]HPLC法測(cè)定鼻咽靈片中野黃芩苷的含量[J]. 婁瓊,舒邁,宋粉云. 北方藥學(xué), 2014(12)
- [5]醒腦靜中芳香開(kāi)竅藥促進(jìn)梔子有效成分經(jīng)鼻入腦轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制研究[D]. 陳振振. 北京中醫(yī)藥大學(xué), 2014(04)
- [6]野菊花清咽含片的制備工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[D]. 陳紅英. 北京中醫(yī)藥大學(xué), 2014(05)
- [7]芩蒿滴鼻液的制備及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[D]. 楊國(guó)萍. 新疆醫(yī)科大學(xué), 2013(02)
- [8]抗感冒新藥甘露消毒膠囊的研究[D]. 張林林. 天津大學(xué), 2010(03)
- [9]黃芩質(zhì)量控制與化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品制備研究[D]. 張小偉. 山東中醫(yī)藥大學(xué), 2009(07)
- [10]高效液相色譜—質(zhì)譜法在中成藥分析中的應(yīng)用研究[D]. 許海棠. 廣西大學(xué), 2008(01)
標(biāo)簽：黃芩苷論文; 黃芩提取物論文; 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)論文;