一、唐古特大黃葉柄的營養(yǎng)成分分析（論文文獻(xiàn)綜述）
馮銀平,苗小樓,張?jiān)弃Q,辛國雄,賈春艷,張文廣,王丹,李蕓[1]（2022）在《大黃地上部分化學(xué)成分與藥理作用研究進(jìn)展》文中研究指明大黃為傳統(tǒng)大宗中藥材,臨床應(yīng)用廣泛,國內(nèi)外需求量極大,但其傳統(tǒng)藥用部位為根及根莖,而占大黃總生物資源二分之一以上的地上部分作為非藥用部位被丟棄,浪費(fèi)資源的同時(shí)造成一定的環(huán)境壓力。研究表明,大黃地上部分富含蛋白質(zhì)、粗纖維、果膠、氨基酸等營養(yǎng)成分,以及蒽醌類、黃酮類、二苯乙烯類等化合物,具有瀉下、抗炎、止血、抗氧化、降血糖、降血脂等藥理活性。在查閱國內(nèi)外文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,本文對(duì)大黃地上部分的化學(xué)成分和藥理作用進(jìn)行綜述,并對(duì)其開發(fā)前景進(jìn)行展望,為其深入研究和綜合開發(fā)利用提供參考。
張文廣,賈春艷,王丹,張?jiān)弃Q,苗小樓,馮銀平,帖曉燕,胡芳弟,李蕓[2]（2021）在《大黃產(chǎn)業(yè)化過程廢棄物的資源價(jià)值發(fā)現(xiàn)與利用探討》文中指出中藥廢棄物的循環(huán)再利用是當(dāng)前中藥資源產(chǎn)業(yè)化過程中亟待解決的重要研究課題。大黃作為我國傳統(tǒng)大宗中藥材,主要來源于掌葉大黃、唐古特大黃和藥用大黃。目前,3種大黃均已實(shí)現(xiàn)規(guī)?；耘?廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、保健、食品、化妝品和獸藥等領(lǐng)域,年需求量達(dá)5 500余噸（1噸=1 000 kg）。然而,在生產(chǎn)及深加工過程中產(chǎn)生的大量非藥用部位和藥渣等廢棄物,因無有效利用途徑而廢棄,造成了嚴(yán)重的資源浪費(fèi)和環(huán)境污染。大黃非藥用部位有類似于根及根莖的化學(xué)成分和藥理作用,還富含多種氨基酸、礦物質(zhì)元素和常規(guī)營養(yǎng)成分,且使用歷史悠久,某些資源性成分含量較根及根莖高,尤其是大黃莖葉安全性高、藥食用價(jià)值潛力巨大;大黃藥渣蒽醌類成分含量較高,具良好的抗菌活性?？梢?大黃產(chǎn)業(yè)化過程廢棄物具有較高的利用價(jià)值。鑒于此,筆者在查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)和產(chǎn)地應(yīng)用調(diào)研的基礎(chǔ)上,對(duì)大黃藥用部位和非藥用部位的利用狀況進(jìn)行總結(jié),對(duì)其產(chǎn)業(yè)化過程廢棄物的產(chǎn)生及其資源性物質(zhì)和利用途徑進(jìn)行綜述,并提出大黃廢棄物多層次和多途徑的資源化利用策略,以期為大黃資源的合理開發(fā)和應(yīng)用提供參考,促進(jìn)大黃廢棄物的有效利用和綠色發(fā)展。
張?jiān)弃Q,帖曉燕,馮銀平,張文廣,王丹,辛國雄,李蕓[3]（2021）在《新鮮唐古特大黃莖急性毒性及瀉下作用研究》文中認(rèn)為目的:研究新鮮唐古特大黃莖對(duì)小鼠的急性毒性及瀉下作用,為大黃莖的安全性評(píng)價(jià)和后續(xù)毒理藥效實(shí)驗(yàn)提供參考。方法:以SPF級(jí)KM種小鼠為受試對(duì)象,測(cè)定其最大耐受量。給藥后觀察小鼠在14 d內(nèi)所產(chǎn)生的毒性反應(yīng)（死亡、中毒癥狀）及恢復(fù)情況等,同時(shí)記錄各組動(dòng)物給藥后的體質(zhì)量變化和攝食飲水情況;14 d后,測(cè)定血清中尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、總膽紅素（TBIL）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、堿性磷酸酶（ALP）的水平,稱量各組織質(zhì)量并計(jì)算其臟器系數(shù),蘇木素-伊紅（HE）染色觀察各組織臟器的病理學(xué)變化,評(píng)價(jià)其急性毒性。采用炭末排出時(shí)間、排便頻率和小腸推進(jìn)試驗(yàn)共同評(píng)價(jià)其瀉下作用。結(jié)果:急性毒性試驗(yàn)表明,唐古特大黃莖水提物的最大耐受量為300 g/kg,為成人日用劑量的2 333倍,且未見小鼠死亡、明顯中毒癥狀和肉眼可見的臟器異常。與正常對(duì)照組比較,唐古特大黃莖300 g/kg組體質(zhì)量、攝食攝水量、食物利用率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）;雄鼠肺臟指數(shù)明顯降低,大腸指數(shù)明顯增加（P<0.05）;雌鼠血清中Cr、TBIL、ALT、ALP含量明顯降低（P<0.05）,雄鼠血清中BUN、 AST含量明顯降低（P<0.05）;唐古特大黃莖300 g/kg組雄鼠大腸組織有明顯炎癥。瀉下作用研究結(jié)果表明,與正常對(duì)照組比較,唐古特大黃莖667 mg/kg組炭末排出時(shí)間明顯減少（P<0.05）,排便頻率明顯增加（P<0.05）;唐古特大黃莖667、2 000 mg/kg組小腸推進(jìn)率明顯減少（P<0.05）。結(jié)論:唐古特大黃莖安全劑量大,屬無毒級(jí),具一定的通便作用,提示唐古特大黃莖具有一定的安全范圍,可供藥用。
張小惠[4]（2021）在《青海大黃組織培養(yǎng)關(guān)鍵技術(shù)研究》文中認(rèn)為大黃是蓼科（Polygonaceae）大黃屬（Rheum L.）的多年生草本植物,是我國傳統(tǒng)中草藥,具有極高的藥用價(jià)值。近年來,大黃的需求量日益增長(zhǎng),由于自然種植條件存在局限性,傳統(tǒng)的播種育苗手段已不能滿足市場(chǎng)的需求。青海大黃是大黃眾多優(yōu)質(zhì)品種中的上品,而掌葉大黃是青海大黃的常見品種,本研究采用的青海大黃為掌葉大黃（Rheum palmatum L.）。目前,對(duì)于青海大黃組織培養(yǎng)的研究數(shù)據(jù)匱乏,因此,本文為適應(yīng)大黃市場(chǎng)的發(fā)展需求,對(duì)青海大黃種子特性研究、滅菌處理方案篩選、青海大黃下胚軸、子葉、葉片等植物部分進(jìn)行愈傷組織誘導(dǎo)、增殖及分化,以及對(duì)克服愈傷組織褐變現(xiàn)象展開系統(tǒng)研究。研究結(jié)果表明:（1）利用SPSS19.0對(duì)6類指標(biāo)進(jìn)行K均值聚類分析,依據(jù)F值大小進(jìn)行排序,發(fā)芽勢(shì)（241.015）>千粒質(zhì)量（30.182）>發(fā)芽率（17.998）>凈度（17.785）>生活力（16.966）>含水量（4.93）,發(fā)芽勢(shì)、千粒質(zhì)量與發(fā)芽率為青海大黃種子質(zhì)量分類主要指標(biāo),實(shí)驗(yàn)用青海大黃種子可分為3類,QHDH2為第1類,QHDH1為第2類、QHDH3為第3類。（2）種子的最佳的消毒方式為:75%乙醇30s+2%次氯酸鈉8 min;青海大黃外植體的最佳的消毒方式為:75%乙醇20 s+2%次氯酸鈉8 min。（3）無菌芽最佳培養(yǎng)基為（4.43 g/L）MS+（1.0 mg/L）6-BA+（0.1 mg/L）NAA+30 g/L蔗糖+3g/L瓊脂,發(fā)芽率為（96.667±5.774）%。（4）青海大黃組織培養(yǎng)最適p H為5.8。（5）愈傷組織誘導(dǎo)最適培養(yǎng)基為（4.43 g/L）MS+（1.5 mg/L）6-BA+（1.5 mg/L）NAA+30 g/L蔗糖+3 g/L瓊脂。（6）愈傷組織增殖的最佳培養(yǎng)基為（4.43 g/L）MS+（1 mg/L）KT+（0.5 mg/L）6-BA+（1.5g/L）NAA+3 g/L瓊脂+30 g/L蔗糖。（7）最佳芽分化培養(yǎng)基為（4.43 g/L）MS+（1.5 mg/L）6-BA+（0.5 mg/L）NAA+3 g/L瓊脂+30g/L蔗糖。（8）根分化培養(yǎng)基為（2.215 g/L）MS+15 g/L蔗糖+5 g/L瓊脂,生根情況相對(duì)較好,但生根率較低,為（6.667±2.887）%。（9）添加100 mg/L Vc、500 mg/L活性炭時(shí),能夠有效減輕青海大黃下胚軸的褐化程度,褐化率為（48.333±2.887）%。本研究首次用組培技術(shù)對(duì)青海大黃無菌體系的建立開展全面系統(tǒng)研究,并且探討褐化問題的解決方案,以加快青海大黃人工快速繁育進(jìn)程,打破自然環(huán)境限制,為青海大黃快繁快育的深入研究提供理論依據(jù)。
Osei Duah Matthew[5]（2021）在《Analysis of Chemical Components and Bioactivity Evaluation of the Inflorescence Stem of Rheum Tanguticum》文中研究表明中藥材大黃是蓼科大黃屬植物的地下部分,以其根莖入藥。大黃屬植物種類多樣,常見的包括藥用大黃（Rheum officinale）、掌葉大黃（R.palmatum）、唐古特大黃（R.tanguticum）、食用大黃（R.rhaponticum）、華北大黃（R.franzenbachii）和波葉大黃（R.rhabarbarum）等,具有多種藥理活性。中國藥典收載的大黃基源植物主要是藥用大黃、掌葉大黃和唐古特大黃。在世界上一些地區(qū)包括中國,食用大黃和波葉大黃的葉柄可以直接作為蔬菜食用。一些大黃品種的可食用部位也已被加工成沙拉、果醬以及果凍等食品。唐古特大黃與其它兩種被中國藥典收載的大黃品種一樣,主要是以地下根莖部位作為藥用部位,其地上部分包括葉、花莖、花和種子除少量種子外,幾乎都未加利用而被廢棄。有人對(duì)唐古特大黃的葉柄作了分析測(cè)定,發(fā)現(xiàn)葉柄含有蛋白質(zhì)、粗脂肪、粗纖維、氨基酸和礦質(zhì)元素等營養(yǎng)成分。在四川唐古特大黃生長(zhǎng)區(qū),當(dāng)?shù)孛癖娪兄苯邮秤么簏S嫩莖和葉柄的習(xí)慣,也有將其簡(jiǎn)單加工成大黃糖蜜或大黃泡菜再食用的傳統(tǒng)。基于此,以及大黃花莖中可能存在的活性成分,本研究主要對(duì)唐古特大黃花莖的營養(yǎng)成分含量、次生代謝產(chǎn)物化學(xué)成分含量進(jìn)行分析測(cè)定,同時(shí)對(duì)不同溶劑提取物的抗菌活性和抗氧化活性進(jìn)行評(píng)價(jià)。本研究的主要目的是探究唐古特大黃花莖安全食用以及加工成食品的物質(zhì)基礎(chǔ),以及是否具有抗菌、抗氧化等潛在的生物活性。通過這些研究,為唐古特大黃生產(chǎn)豐富的副產(chǎn)物之一（即花莖）的開發(fā)利用奠定一定的基礎(chǔ)。本研究的主要內(nèi)容,應(yīng)用的方法和研究結(jié)果如下:1、唐古特大黃花莖中化學(xué)成分含量的分析測(cè)定:參考AOAC相關(guān)分析方法,對(duì)唐古特大黃花莖的總蛋白、粗脂肪、粗纖維、維生素C、灰分和干品水分含量進(jìn)行的分析測(cè)定。結(jié)果表明,唐古特大黃花莖粗纖維含量為89.14%,維生素C含量為16.96%,蛋白和粗脂肪含量較低,分別為8.49%和1.34%。HPLC分析表明,唐古特大黃花莖中的總蒽醌含量為0.694 mg/g（其中蘆薈大黃素為0.160 mg/g,大黃素為0.351 mg/g,大黃酚為0.183 mg/g）,游離蒽醌含量為0.240 mg/g（其中蘆薈大黃素為0.021 mg/g,大黃素為0.182 mg/g,大黃酚為0.024 mg/g,大黃素甲醚為0.013 mg/g）。未從大黃花莖中測(cè)得大黃酸。大黃花莖中的總酚含量和總黃酮含量分別為4.138 mg/g和0.022mg/g。2、唐古特花莖不同溶劑提取物的抗氧化活性分析:采用索氏提取法制備7種溶劑（水、55%、75%和99.5%的甲醇和乙醇）提取物,測(cè)得粗提物得率和清除DPPH自由基活性。結(jié)果表明,粗提物的得率在6.6%到12.3%之間。不同溶劑提取物的抗氧化活性具有明顯差異,99.5%甲醇提取物對(duì)DPPH自由基的清除率最高,為81.4%,其次為75%甲醇和99.5%乙醇,DPPH清除率分別為68.5%和52%,水提物對(duì)DPPH的清除率最低,僅為21%。3、提取物制備及抗氧化活性測(cè)定的單因素試驗(yàn):應(yīng)用超聲輔助提取法,以99.5%甲醇為溶劑,研究了提取溫度（50℃,55℃和60℃）、提取時(shí)間（1、2和3 h）和超聲波功率（0、35和53KHz）對(duì)提取物得率和提取物抗氧化活性的影響。結(jié)果表明提取條件的變化對(duì)提取物得率沒有明顯影響,三種提取條件處理分別在提取1 h、用50℃提取和53KHz輔助提取時(shí)所得提取物的DPPH清除率最高,然而,同一條件不同水平處理之間幾乎都無顯著性差異,唯一的例外是,提取時(shí)間為1h的提取物在DPPH清除率上顯著高于提取時(shí)間為2 h的提取物。4、正交試驗(yàn)優(yōu)化提取條件:采用三因素三水平正交試驗(yàn)建立提取物制備優(yōu)化條件,結(jié)果表明提取時(shí)間相比提取溫度和超聲功率對(duì)提取物的得率和抗氧化活性的影響更大。優(yōu)化的提取條件為用甲醇作溶劑,在55℃和53KHz超聲功率下提取3小時(shí)。5、不同濃度提取物的抗氧化活性測(cè)定:采用優(yōu)化后的提取條件制備的唐古特大黃花莖甲醇提取物,測(cè)定了0.5～2.5 mg/m L提取物溶液對(duì)DPPH的清除活性,結(jié)果表明抗氧化活性隨樣品濃度升高而增大,在2.5 mg/m L濃度時(shí)對(duì)DPPH的清除率為91.96%,即使在0.5 mg/m L濃度,清除率也接近70%。6、不同溶劑提取物的抗菌活性:采用濾紙片法和瓊脂大孔法測(cè)定了6種溶劑提取物對(duì)大腸桿菌（Escherichia coli）、金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、柑橘潰瘍病菌（Xanthomonas campestris）、水稻白葉枯病菌（Xanthomonas oryzae）和姜瘟病菌（Pseudomonas solanacarum）的抑制效應(yīng),采用菌絲生長(zhǎng)速率法測(cè)定了5中溶劑提取物對(duì)油菜菌核病菌（Sclerotinia sclerotiorum）的抑制率。結(jié)果表明,采用濾紙片法在5 mg/m L樣品濃度進(jìn)行測(cè)定,石油醚和正己烷提取物比其它4種溶劑提取物具有更大的抑菌圈,甲醇提取物和乙醇提取物僅僅對(duì)大腸桿菌具有一定的抑制作用,抑菌圈分別為7.6和7.3 mm。瓊脂打孔法測(cè)定未見明顯的抑菌圈。抑制真菌活性測(cè)定結(jié)果表明,5種溶劑提取物在0.5 mg/m L樣品濃度均只有微弱的抑制效應(yīng)。綜上所述,本研究結(jié)果證實(shí)唐古特大黃花莖中含有豐富的營養(yǎng)成分和具有生物活性的次生代謝成分,該藥用植物的花莖作為可食用部位或加工后制作的食品對(duì)人體健康有益。生物活性評(píng)價(jià)結(jié)果也表明,唐古特花莖是一種潛在的天然抗氧化劑和抗菌劑資源,這可能為唐古特大黃非藥用部位的開發(fā)利用提供一種可行的解決方案。
馬幸福[6]（2018）在《唐古特大黃莖降血脂顆粒的制備、質(zhì)量控制及初步藥效學(xué)研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理目的以甘肅道地藥材唐古特大黃非藥用部位（地上莖）為研究對(duì)象,研究其降血脂活性并制備唐古特大黃莖降血脂顆粒（GSRT）,為唐古特大黃莖的資源開發(fā)奠定基礎(chǔ)。方法1.選取種植基地中唐古特大黃莖,采用L9（34）正交試驗(yàn),對(duì)提取次數(shù)、提取時(shí)間及液固比等因素進(jìn)行考察,以浸膏得率、多糖、蘋果酸含量為綜合評(píng)價(jià)指標(biāo),確定最優(yōu)提取工藝。2.雄性SD大鼠,共60只,隨機(jī)分組:正常組和造模組,其中正常組10只,造模組50只。造模組大鼠喂食高脂飼料,10 d后眼眶采血,分離血清,測(cè)定血脂水平。按血脂水平再將造模組大鼠隨機(jī)分為:模型組、唐古特大黃莖提取物高、中、低劑量（1000、500、250 mg/Kg）組和陽性藥（辛伐他汀7.3 mg/Kg）組。各組連續(xù)灌胃給予相應(yīng)受試物,每隔10d測(cè)定大鼠血清TG、TC、HDL-C以及LDL-C。3.以軟材和顆粒性狀為評(píng)價(jià)指標(biāo),篩選適宜的輔料及用量制備唐古特大黃莖降血脂顆粒（GSRT）,并對(duì)顆粒的溶解性、粒度、含水量、休止角、裝量差異及吸濕性進(jìn)行考察。4.建立GSRT中多糖、蘋果酸、總蒽醌（以大黃素計(jì)）測(cè)定方法,結(jié)合《中國藥典》顆粒劑相關(guān)規(guī)定,初步制定GSRT的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。5.雄性SD大鼠60只,按上述方法造模成功后,再按照隨機(jī)法予以分組:模型組,GSRT高、中、低劑量（2000、1000、500 mg/Kg按顆粒質(zhì)量計(jì)）組和陽性藥（辛伐他汀7.3 mg/Kg）組,并記錄大鼠每天的飲水量、攝食量以及體重。灌胃30 d后,測(cè)定大鼠血清中的TG、TC、HDL-C、LDL-C;肝功指標(biāo)（AST、ALT）及抗氧化相關(guān)指標(biāo)（SOD、MDA、GSH-PX）;取大鼠肝臟、腎臟進(jìn)行病理學(xué)檢查。結(jié)果1.正交試驗(yàn)優(yōu)選最優(yōu)提取工藝:加12倍量蒸餾水,提取3次,每次1小時(shí)。2.SD大鼠喂食高脂飼料10 d后,血清TG和TC以及HDL-C、LDL-C均顯著性增高。各組分別灌胃給予相應(yīng)的受試物后d10、d20時(shí),唐古特大黃莖提取物高、中、低以及陽性藥（辛伐他?。┙MTC、TG、LDL-C有下降的趨勢(shì);d30時(shí),與正常組比較,模型組TC、TG以及LDL-C顯著升高（88.59%、76.61%、128.21%）,HDL-C下降了29.63%（P<0.01）;與模型組比較,高、中劑量組及辛伐他汀組TC下降明顯（18.16%、16.14%、19.02%）,低劑量組下降不明顯;與模型組比較,高、中、低劑量組TG分別下降了19.54%、26.82%、20.20%,辛伐他汀組有下降趨勢(shì);與模型組比較,高劑量組及辛伐他汀組LDL-C顯著下降（26.97%、31.46%）,中、低劑量組有下降趨勢(shì)。3.選擇淀粉為輔料,按干膏:淀粉=1:1混合均勻,采用50%乙醇制粒,制得GSRT。4.比色法測(cè)得3批GSRT中多糖含量為3.13%,HPLC測(cè)得蘋果酸含量為8.57%,總蒽醌（以大黃素計(jì)）含量為0.0051%。同時(shí)含水量為3.78%,5分鐘內(nèi)完全溶解。5.灌胃30 d后,與正常組比較,模型組大鼠TG、TC、LDL-C顯著提高（91.62%、94.92%、125.58%）,HDL-C下降31.47%;與模型組比較,GSRT高、中劑量組及辛伐他汀組大鼠TC下降明顯（16.03%、14.87%、16.62%）,低劑量組有下降趨勢(shì);與模型組比較,GSRT高、中、低劑量組TG分別下降了20.58%、20.87%、11.30%,辛伐他汀組有下降趨勢(shì);與模型組比較,GSRT高劑量組及辛伐他汀組LDL-C分別下降了27.84%和29.90%,中、低劑量組下降不明顯。大鼠血清抗氧化指標(biāo)結(jié)果顯示:與正常組比較,模型組MDA含量顯著增加（126.07%,P<0.01）;與模型組比較,GSRT高、中劑量組明顯下降（36.33%,31.79%）;與正常組比較,模型組GSH-PX明顯下降（19.91%,P<0.01）,與模型組比較,GSRT高劑量組顯著增加（22.24%,P<0.05）,中、低劑量組有升高趨勢(shì)。肝功指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果顯示:與正常組比較,模型組大鼠血清ALT有升高趨勢(shì);與模型組比較,GSRT高、中、低劑量組ALT下降明顯（31.11%、22.96%、16.17%）。病理檢測(cè)結(jié)果顯示:GSRT各組大鼠肝臟、腎臟結(jié)構(gòu)完整清晰,細(xì)胞排列規(guī)律、細(xì)胞間隙均勻。與正常組比較,各組大鼠攝食量、飲水量均有所下降,但體重增長(zhǎng)趨勢(shì)相似,實(shí)驗(yàn)過程中未發(fā)現(xiàn)大鼠行為學(xué)方面的差異,無死亡發(fā)生。結(jié)論:1.唐古特大黃莖提取物具備良好的降血脂活性。2.唐古特大黃莖降血脂顆粒（GSRT）制備工藝穩(wěn)定,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)便,易行。3.唐古特大黃莖降血脂顆粒（GSRT）降脂功效明確,安全性好。
陳麗萍,李茂星,馬幸福[7]（2017）在《HPLC同時(shí)測(cè)定唐古特大黃地上部分6種化學(xué)成分含量》文中提出目的建立HPLC同時(shí)測(cè)定唐古特大黃地上部分中大黃酚、大黃素、大黃素甲醚、蘆薈大黃素、番瀉苷A和番瀉苷B共6種成分含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流動(dòng)相為甲醇（A）-0.1%磷酸水溶液（B）,梯度洗脫（0 min,70%B;5 min,65%B;816 min,60%B;1823 min,55%B;2530 min,45%B;3239 min,35%B;4957 min,24%B;6572 min,20%B）;流速1.0 m L/min,檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm,柱溫為室溫,按外標(biāo)法定量分析。結(jié)果大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、蘆薈大黃素、番瀉苷A、番瀉苷B在一定范圍內(nèi)與峰面積積分值線性關(guān)系良好（r≥0.999 5）,方法的精密度RSD為0.75%1.17%,重復(fù)性RSD為0.99%2.06%,穩(wěn)定性RSD為0.971.76%,平均加樣回收率為99.7%100.4%。唐古特大黃根和地上部分6種化學(xué)成分含量存在差異。結(jié)論所建立的方法能同時(shí)測(cè)定唐古特大黃地上部分6種成分的含量,可作為大黃地上部分化學(xué)成分含量測(cè)定的參考方法。
李楨[8]（2016）在《不同品種大黃生物活性物質(zhì)分析及其親緣關(guān)系鑒定》文中認(rèn)為為了研究川產(chǎn)道地藥材大黃的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以及為當(dāng)?shù)卮簏S種植戶提供種植理論依據(jù),本文建立了簡(jiǎn)單有效的大黃指紋圖譜,對(duì)四種大黃的五種活性物質(zhì)進(jìn)行了分析,并且鑒定了四種大黃的親緣關(guān)系。食用、掌葉、唐古特、藥用等四種大黃三個(gè)批次共12個(gè)樣品的高效液相色譜圖被用來建立大黃的指紋圖譜。選擇了1個(gè)特征峰對(duì)指紋圖譜進(jìn)行了相似度評(píng)價(jià),共有峰的相對(duì)保留時(shí)間的RSD為0.05%4.63%,相對(duì)峰面積的RSD為1.74%151.19%。說明12個(gè)樣品組成成分較為一致,但各成分的含量差異較大。相似度評(píng)價(jià)結(jié)果表明:整體相似度為:0.97、0.97、0.96、0.94、0.9、0.97、0.93、0.92、0.9、0.97、0.91、0.95,表明指紋圖譜整體相似度良好,可對(duì)大黃進(jìn)行定性分析、真?zhèn)舞b別。采用建立的大黃指紋圖譜對(duì)市售的四種大黃進(jìn)行了鑒定,此外利用高效液相色譜對(duì)四種大黃中大黃素、大黃酚、大黃酸、大黃素甲醚、蘆薈大黃素等五種活性物質(zhì)進(jìn)行了質(zhì)量評(píng)價(jià),結(jié)果表明:市售的四種大黃色譜圖峰型與指紋圖譜吻合,為正品大黃。大黃素含量最高的是掌葉大黃,大黃酚含量最高的是食用大黃,大黃酸含量最高的是唐古特大黃,大黃素甲醚含量最高的是食用大黃,蘆薈大黃素含量最高的是藥用大黃。由于食用大黃與掌葉大黃高效液相色譜圖峰型比較相似,食用大黃未進(jìn)入藥典,而在市場(chǎng)上食用大黃被大量使用。為探討食用大黃為何未進(jìn)入藥典,從分子水平對(duì)四種大黃進(jìn)行了親緣關(guān)系鑒定。結(jié)果表明:食用大黃與掌葉大黃親緣關(guān)系最近,與食用大黃與掌葉大黃峰型比較相似相吻合,為食用大黃未進(jìn)入藥典,而在市場(chǎng)上食用大黃被大量使用提供了理論依據(jù),也為食用大黃進(jìn)入藥典提供了數(shù)據(jù)支撐。
齊浩[9]（2015）在《唐古特大黃規(guī)范化栽培關(guān)鍵技術(shù)研究》文中提出唐古特大黃（Rheum tanguticum）藥源主要依賴野生資源,甘肅甘南高原適宜人工栽培,但缺乏關(guān)鍵栽培技術(shù),導(dǎo)致藥材產(chǎn)量和質(zhì)量參差不齊。針對(duì)上述問題,本研究在甘肅卓尼縣田間試驗(yàn)基礎(chǔ)上,系統(tǒng)研究了唐古特大黃栽培環(huán)節(jié)關(guān)鍵技術(shù),旨在探尋其規(guī)范化栽培關(guān)鍵技術(shù),為GAP基地建設(shè)提供科學(xué)依據(jù)。研究結(jié)果歸納如下:1.經(jīng)采用不同播種量（3050 kg/hm2）播種育苗和移栽研究表明,播種量為40 kg/hm2播種,育成種苗根長(zhǎng)、藥材個(gè)體指標(biāo)、藥材產(chǎn)量和總蒽醌含量（2.42%）最佳;播種量為45 kg/hm2播種,育成種苗根粗、單根苗重、小區(qū)苗數(shù)最大。從育苗質(zhì)量、藥材產(chǎn)量和質(zhì)量綜合考慮,該地的適宜播種量為4045 kg/hm2。2.經(jīng)采用不同播種期（4月1日至5月10日）播種育苗和移栽研究表明,苗栽鮮重、藥材單株鮮重、藥材產(chǎn)量隨播種期的推遲逐漸降低。4月1日播種育成苗栽根粗壯,移栽后藥材Ⅰ級(jí)根數(shù)最多,總蒽醌含量最高;4月10日育成苗栽移栽后藥材單根長(zhǎng)和根粗最大,4月20日的產(chǎn)苗數(shù)最多,早播育成苗栽有利于大黃質(zhì)量和有效成分的積累。從育苗質(zhì)量、藥材產(chǎn)量和質(zhì)量綜合考慮,該地的適宜播種時(shí)間為4月1日4月10日。3.經(jīng)采用“3414”氮、磷、鉀配比施肥方案栽培唐古特大黃結(jié)果表明,各施肥處理對(duì)唐古特大黃的產(chǎn)量和經(jīng)濟(jì)效益的影響表現(xiàn)依次為施肥>不施肥,NPK>P>N>K;兩兩互作對(duì)唐古特大黃產(chǎn)量、經(jīng)濟(jì)效益的影響表現(xiàn)為NP>PK>NK、PK>NP>NK。除高氮處理（N3P2K2）外,其余施肥處理?xiàng)l件下唐古特大黃總蒽醌含量均優(yōu)于《藥典》標(biāo)準(zhǔn),總灰分及水分均達(dá)標(biāo)。經(jīng)擬合方程估測(cè),本試驗(yàn)條件下唐古特大黃最高產(chǎn)量施肥方案為氮74.06 kg/hm2,磷55.07 kg/hm2,鉀36.56 kg/hm2,產(chǎn)量可達(dá)12384.3 kg/hm2。最佳經(jīng)濟(jì)施肥方案為氮73.33 kg/hm2、磷54.58 kg/hm2、鉀36.37 kg/hm2,產(chǎn)量為12012.6kg/hm2。建議施肥量為N為7390 kg/hm2,P為5360 kg/hm2,K為3237 kg/hm2。4.經(jīng)采用不同密度栽培唐古特大黃研究表明,行距90 cm,株距75 cm條件下,群體葉面積指數(shù)最高,藥材單根產(chǎn)量高,質(zhì)量?jī)?yōu)異,藥材商品性好,總蒽醌含量2.97%。5.通過不同時(shí)期采挖藥材經(jīng)高效液相法測(cè)定表明,2年生唐古特大黃藥材根含量未達(dá)到藥典標(biāo)準(zhǔn),3年生唐古特大黃從7月25日開始達(dá)到藥典標(biāo)準(zhǔn),4年生和5年生均能達(dá)到藥典標(biāo)準(zhǔn)。4年生唐古特大黃在生育后期含量較高,根莖內(nèi)未出現(xiàn)虛糠,說明唐古特大黃最佳的采收年限是4年,采收時(shí)間為10月25日后采為好。
劉何春,徐文華,沈建偉,宋文珠,臧黎黎,周國英[10]（2014）在《DNFB柱前衍生化RP-HPLC測(cè)定大黃種子氨基酸的含量》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理采用柱前衍生RP-HPLC法測(cè)定大黃種子中氨基酸的含量。6 mol/L鹽酸水解得到氨基酸,以2,4-二硝基氟苯（DNFB）為柱前衍生化試劑,梯度洗脫。色譜柱為Gemimi-NX C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流動(dòng)相A相為0.1 M乙酸鈉水溶液,B相為乙腈-水（1∶1）,柱溫37℃,檢測(cè)波長(zhǎng)360 nm。結(jié)果表明,三種正品大黃種子中均含有17種氨基酸,總量在11.30%19.26%。該方法靈敏、準(zhǔn)確,有良好的重復(fù)性和穩(wěn)定性。
二、唐古特大黃葉柄的營養(yǎng)成分分析（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級(jí)分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對(duì)象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、唐古特大黃葉柄的營養(yǎng)成分分析（論文提綱范文）
（1）大黃地上部分化學(xué)成分與藥理作用研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 營養(yǎng)成分 |
| 2 化學(xué)成分 |
| 2.1 蒽醌類 |
| 2.2 多糖類 |
| 2.3 其他 |
| 3 藥理作用 |
| 3.1 瀉下 |
| 3.2 抗炎 |
| 3.3 止血 |
| 3.4 抗氧化 |
| 3.5 降血糖 |
| 3.6 降血脂 |
| 4 毒性研究 |
| 5 展望 |
（2）大黃產(chǎn)業(yè)化過程廢棄物的資源價(jià)值發(fā)現(xiàn)與利用探討（論文提綱范文）
| 1 大黃資源利用狀況 |
| 1.1 傳統(tǒng)藥用部位的利用 |
| 1.2 非藥用部位的利用 |
| 1.2.1 文獻(xiàn)記載 |
| 1.2.2 產(chǎn)地應(yīng)用調(diào)研 |
| 2 大黃產(chǎn)業(yè)化過程廢棄物的產(chǎn)生及其資源性物質(zhì) |
| 2.1種植過程 |
| 2.1.1莖 |
| 2.1.2葉片及葉柄 |
| 2.1.3花序及種子 |
| 2.2 產(chǎn)地加工過程 |
| 2.3制藥過程 |
| 3 大黃產(chǎn)業(yè)化過程廢棄物的利用途徑 |
| 3.1 大黃地上部分利用途徑 |
| 3.1.1 加強(qiáng)莖葉藥食用價(jià)值挖掘 |
| 3.1.2 安全性評(píng)價(jià) |
| 3.1.3 以活性為導(dǎo)向開發(fā)系列產(chǎn)品 |
| 3.2 大黃根頭、支根、根皮及細(xì)根利用途徑 |
| 3.3 大黃藥渣利用途徑 |
| 4 小結(jié)與展望 |
（3）新鮮唐古特大黃莖急性毒性及瀉下作用研究（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗(yàn)藥物 |
| 1.2 動(dòng)物 |
| 1.3 試劑 |
| 1.4 儀器 |
| 1.5 方法 |
| 1.5.1 急性毒性實(shí)驗(yàn)方法[9, 10] |
| 1.5.1.1 預(yù)實(shí)驗(yàn) |
| 1.5.1.2 最大耐受量試驗(yàn) |
| 1.5.2 瀉下作用試驗(yàn)方法 |
| 1.5.2.1 小鼠炭末排出時(shí)間、排便頻率試驗(yàn) |
| 1.5.2.2 小鼠腸推進(jìn)試驗(yàn) |
| 1.5.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 唐古特大黃莖最大耐受量試驗(yàn) |
| 2.1.1 唐古特大黃莖對(duì)小鼠一般狀態(tài)、攝食飲水量及體重增長(zhǎng)的影響 |
| 2.1.2 唐古特大黃莖對(duì)小鼠肝腎功能指標(biāo)的影響 |
| 2.1.3 唐古特大黃莖對(duì)小鼠各臟器指數(shù)的影響 |
| 2.1.4 唐古特大黃莖對(duì)小鼠各臟器病理形態(tài)的影響 |
| 2.2 瀉下作用研究 |
| 2.2.1 唐古特大黃莖對(duì)小鼠炭末排出時(shí)間和排便頻率的影響 |
| 2.2.2 唐古特大黃莖對(duì)小鼠小腸推進(jìn)的影響 |
| 3 討論 |
（4）青海大黃組織培養(yǎng)關(guān)鍵技術(shù)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 化學(xué)試劑中英文縮略詞表 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 大黃生物學(xué)特性、資源分布及繁殖概況 |
| 1.1.1 生物學(xué)特性 |
| 1.1.2 資源分布概況 |
| 1.1.3 繁殖概況 |
| 1.2 大黃生物活性成分及藥理作用的研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 主要生物活性成分 |
| 1.2.2 主要藥理作用 |
| 1.3 藥用植物組織培養(yǎng)的研究 |
| 1.3.1 藥用植物組織培養(yǎng)技術(shù)簡(jiǎn)介 |
| 1.3.2 愈傷組織培養(yǎng)簡(jiǎn)介 |
| 1.3.3 植物激素對(duì)植物生長(zhǎng)的影響 |
| 1.3.4 藥用植物組織培養(yǎng)概況 |
| 1.3.5 藥用植物組織培養(yǎng)過程中存在的問題 |
| 1.4 大黃組織培養(yǎng)的研究進(jìn)展 |
| 1.4.1 大黃外植體的選擇及消毒 |
| 1.4.2 大黃初代培養(yǎng)研究 |
| 1.4.3 大黃繼代培養(yǎng)研究 |
| 1.4.4 大黃生根培養(yǎng)研究 |
| 1.4.5 大黃的移植 |
| 1.4.6 大黃組織培養(yǎng)中常見問題 |
| 1.5 本課題研究?jī)?nèi)容意義及實(shí)驗(yàn)技術(shù)路線 |
| 1.5.1 研究?jī)?nèi)容目的意義 |
| 1.5.2 實(shí)驗(yàn)技術(shù)路線 |
| 第2章 青海大黃種子特性研究 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 試驗(yàn)材料 |
| 2.1.2 外觀形態(tài)觀測(cè) |
| 2.1.3 種子凈度測(cè)定 |
| 2.1.4 千粒質(zhì)量測(cè)定 |
| 2.1.5 含水量測(cè)定 |
| 2.1.6 生活力測(cè)定 |
| 2.1.7 發(fā)芽率測(cè)定 |
| 2.1.8 發(fā)芽勢(shì)測(cè)定 |
| 2.2 結(jié)果與分析 |
| 2.2.1 青海大黃外觀形態(tài)的比較 |
| 2.2.2 青海大黃種子特性的比較 |
| 第3章 青海大黃外植體消毒 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 3.1.1 植物材料 |
| 3.1.2 實(shí)驗(yàn)器材及儀器 |
| 3.1.3 主要藥品及試劑配置 |
| 3.1.4 培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件 |
| 3.2 試驗(yàn)方法 |
| 3.2.1 青海大黃外植體的采集和準(zhǔn)備 |
| 3.2.2 青海大黃外植體消毒 |
| 3.2.3 外植體滅菌途徑的篩選 |
| 3.2.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 3.3 結(jié)果與分析 |
| 3.3.1 不同消毒液對(duì)青海大黃種子的消毒效果 |
| 3.3.2 不同消毒液對(duì)青海大黃盆栽苗的消毒效果 |
| 第4章 青海大黃愈傷組織培養(yǎng)體系的建立 |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 4.1.1 植物材料 |
| 4.1.2 實(shí)驗(yàn)器材及儀器 |
| 4.1.3 主要藥品及試劑 |
| 4.1.4 培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.2.1 無菌芽最佳培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件篩選 |
| 4.2.2 pH篩選 |
| 4.2.3 子葉、葉片、下胚軸愈傷組織誘導(dǎo) |
| 4.2.4 子葉、葉片、下胚軸愈傷組織增殖 |
| 4.2.5 下胚軸愈傷組織芽分化 |
| 4.2.6 下胚軸愈傷組織根分化 |
| 4.2.7 數(shù)據(jù)處理 |
| 4.3 結(jié)果與分析 |
| 4.3.1 無菌芽最佳培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件篩選 |
| 4.3.2 不同pH的培養(yǎng)效果 |
| 4.3.3 子葉、葉片、下胚軸愈傷組織誘導(dǎo) |
| 4.3.4 子葉、葉片、下胚軸愈傷組織增殖 |
| 4.3.5 下胚軸愈傷組織芽分化 |
| 4.3.6 下胚軸愈傷組織根分化 |
| 第5章 青海大黃愈傷組織培養(yǎng)去褐化探討 |
| 5.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 5.1.1 植物材料 |
| 5.1.2 實(shí)驗(yàn)器材及儀器 |
| 5.1.3 主要藥品及試劑 |
| 5.1.4 基本培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.2.1 數(shù)據(jù)處理 |
| 5.2.2 褐化描述 |
| 5.3 結(jié)果與分析 |
| 第6章 討論 |
| 6.1 青海大黃種子特性研究 |
| 6.2 不同消毒液對(duì)青海大黃外植體消毒的影響 |
| 6.3 青海大黃愈傷組織培養(yǎng)體系的建立 |
| 6.4 青海大黃愈傷組織培養(yǎng)去褐化探討 |
| 第7章 結(jié)論 |
| 7.1 青海大黃種子特性研究 |
| 7.2 不同消毒液對(duì)大黃外植體消毒的影響 |
| 7.3 青海大黃愈傷組織培養(yǎng)體系的建立 |
| 7.4 青海大黃愈傷組織培養(yǎng)去褐化探討 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 附表 |
| 攻讀碩士期間所開展的科研項(xiàng)目和發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
（5）Analysis of Chemical Components and Bioactivity Evaluation of the Inflorescence Stem of Rheum Tanguticum（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| CHAPTER 1 INTRODUCTION |
| 1.1 Botanical information of rhubarb |
| 1.1.1 Taxonomy of rhubarb |
| 1.1.2.Species and distribution |
| 1.2 Rhubarb species contained in the Chinese Pharmacopoeia |
| 1.3 Edible rhubarb species and their processing products |
| 1.4 Medicinal parts and non-medicinal parts of Rheum tanguticum |
| 1.4.1 Medicinal parts |
| 1.4.2 Non-medicinal parts |
| 1.5 Chemical components of Rheum tanguticum |
| 1.5.1 Nutritional components |
| 1.5.2 Secondary metabolism constituents |
| 1.5.2.1 Anthraquinones and their glycoside |
| 1.5.2.2 Anthrones and their glycoside |
| 1.5.2.3 Stilbenes compounds |
| 1.5.2.4 Tannins |
| 1.5.2.5 Other chemical constituents of rhubarb |
| 1.6 Pharmacological activity of Rheum tanguticum |
| 1.6.1 Antioxidant activity |
| 1.6.2 Antimicrobial Activity |
| 1.6.3 Other pharmacological activities |
| 1.7 Purpose and significance of this study |
| CHAPTER 2 MATERIALS AND METHODS |
| 2.1 Materials |
| 2.1.1 Plant materials |
| 2.1.2 Bacteria and fungi |
| 2.1.3 Chemical reagents |
| 2.1.4 Instruments |
| 2.2 Methods |
| 2.2.1 Pre-treatment of Rheum tanguticum |
| 2.2.2 Determination of nutritional components |
| 2.2.2.1 Ash content |
| 2.2.2.2 Moisture content |
| 2.2.2.3 Crude fiber content |
| 2.2.2.4 Crude fat content |
| 2.2.2.5 Protein content |
| 2.2.2.6 Vitamin C content |
| 2.2.3 Determination of secondary metabolism components |
| 2.2.3.1 Total anthraquinone content |
| 2.2.3.2 Free anthraquinone |
| 2.2.3.3 Total flavone content |
| 2.2.3.4 Total phenols content |
| 2.2.4 Preparation of plant extracts |
| 2.2.4.1 Preparation of extracts with different solvents |
| 2.2.4.2 Single-factor experiment with ultrasonic-assisted extraction using methanol |
| 2.2.4.3 Orthogonal experiment with ultrasonic-assisted extraction using methanol |
| 2.2.5 Antioxidant activity determination |
| 2.2.5.1 Test with the extracts from different solvent |
| 2.2.5.2 Test with methanol extracts prepared from different conditions |
| 2.2.5.3 Test with methanol extract from optimal conditions |
| 2.2.6 Antibacterial activity determination |
| 2.2.6.1 Preparation of plant extracts for antibacterial determination |
| 2.2.6.2 Test with paper disk method |
| 2.2.6.3 Test with agar well diffusion method |
| 2.2.7 Antifungal activity determination |
| 2.2.8 Statistical analysis |
| CHAPTER 3 RESULTS AND DISCUSSIONS |
| 3.1 Chemical components of the inflorescence stem of Rheum tanguticum |
| 3.1.1 Nutritional components content |
| 3.1.2 Secondary metabolism components content |
| 3.1.2.1 Free Anthraquinone |
| 3.1.2.2 Total anthraquinone |
| 3.1.2.3 Total flavone content |
| 3.1.2.4 Total phenol content |
| 3.2 Effect of extract conditions on crude extract yield and DPPH free radical scavenging rate |
| 3.2.1 Effect of the extracts prepared from different solvents |
| 3.2.2 Effect of extraction temperature |
| 3.2.3 Effect of extraction time |
| 3.2.4 Effect of ultrasonic power |
| 3.2.5 Effect of extracts prepared from the orthogonal experiment |
| 3.2.6 Effect of methanol extract from optimal conditions |
| 3.3 Antibacterial activity of Rheum tanguticum inflorescence stems |
| 3.3.1 Test by paper disk diffusion |
| 3.3.2 Test with agar well-diffusion method |
| 3.4 Antifungal activity of Rheum tanguticum inflorescence stems |
| CHAPTER 4 CONCLUSION AND FUTURE RESEARCH |
| 4.1 Conclusion |
| 4.2 Future research |
| Acknowledgement |
| References |
（6）唐古特大黃莖降血脂顆粒的制備、質(zhì)量控制及初步藥效學(xué)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 唐古特大黃莖提取工藝研究 |
| 材料及儀器 |
| 方法與結(jié)果 |
| 討論 |
| 本章小結(jié) |
| 第二章 唐古特大黃莖提取物降血脂活性研究 |
| 材料及儀器 |
| 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 討論 |
| 本章小結(jié) |
| 第三章 唐古特大黃莖降血脂顆粒（GSRT）的制備 |
| 材料與儀器 |
| 方法與結(jié)果 |
| 討論 |
| 本章小結(jié) |
| 第四章 唐古特大黃莖降血脂顆粒（GSRT）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究 |
| 試劑及儀器 |
| 方法與結(jié)果 |
| 討論 |
| 本章小結(jié) |
| 唐古特大黃莖降血脂顆粒（GSRT）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案 |
| 第五章 唐古特大黃莖降血脂顆粒（GSRT）的藥效學(xué)驗(yàn)證 |
| 材料及儀器 |
| 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 討論 |
| 本章小結(jié) |
| 結(jié)語 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 文獻(xiàn)綜述 |
| 綜述參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)介 |
| 開題、中期及學(xué)位論文答辯委員組成 |
（8）不同品種大黃生物活性物質(zhì)分析及其親緣關(guān)系鑒定（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 大黃的簡(jiǎn)介 |
| 1.2 大黃的種類 |
| 1.2.1 掌葉大黃 |
| 1.2.2 唐古特大黃 |
| 1.2.3 藥用大黃 |
| 1.2.4 食用大黃 |
| 1.3 大黃中化學(xué)成分 |
| 1.3.1 大黃素(C_(15)H_(10)O_5) |
| 1.3.2 大黃酚(C_(15)H_(10)O_4) |
| 1.3.3 大黃酸(C_(15)H_8O_6) |
| 1.3.4 大黃素甲醚(C_(16)H_(12)O_5) |
| 1.3.5 蘆薈大黃素(C_(15)H_(10)O_5) |
| 1.4 大黃藥理作用 |
| 1.5 大黃的研究現(xiàn)狀 |
| 1.6 本課題的目的與意義 |
| 1.7 研究?jī)?nèi)容 |
| 1.7.1 大黃指紋圖譜的建立 |
| 1.7.2 大黃樣品質(zhì)量分析 |
| 1.7.3 四種大黃的親緣關(guān)系 |
| 2 大黃指紋圖譜的建立 |
| 2.1 材料和試劑 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.2.1 樣品處理 |
| 2.2.2 色譜條件 |
| 2.2.3 方法學(xué)驗(yàn)證 |
| 2.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定 |
| 2.2.5 指紋圖譜的建立 |
| 2.3 結(jié)果與分析 |
| 2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定 |
| 2.3.2 指紋圖譜的建立 |
| 2.4 小結(jié) |
| 3 大黃樣品質(zhì)量分析 |
| 3.1 材料和試劑 |
| 3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 3.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 3.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.2.1 樣品處理 |
| 3.2.2 色譜條件 |
| 3.2.3 四種大黃中活性物質(zhì)的測(cè)定 |
| 3.3 結(jié)果與分析 |
| 3.3.1 食用大黃 |
| 3.3.2 掌葉大黃 |
| 3.3.3 唐古特大黃 |
| 3.3.4 藥用大黃 |
| 3.3.5 五種活性物質(zhì)含量對(duì)比 |
| 3.4 小結(jié) |
| 4 四種大黃的親緣關(guān)系 |
| 4.1 材料和試劑 |
| 4.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 4.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 4.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.2.1 大黃總DNA提取 |
| 4.2.2 PCR擴(kuò)增 |
| 4.2.3 測(cè)序 |
| 4.2.4 親緣關(guān)系分析 |
| 4.3 結(jié)果與分析 |
| 4.3.1 大黃總DNA的提取 |
| 4.3.2 PCR擴(kuò)增 |
| 4.3.3 測(cè)序 |
| 4.3.4 親緣關(guān)系分析 |
| 4.4 小結(jié) |
| 5 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文及科研結(jié)果 |
| 致謝 |
（9）唐古特大黃規(guī)范化栽培關(guān)鍵技術(shù)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 中英文縮略詞（ABBREVIATION） |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1 國內(nèi)外研究概況 |
| 1.1 大黃屬植物資源與分布研究 |
| 1.2 唐古特大黃的生物學(xué)特性 |
| 1.3 化學(xué)成分研究 |
| 1.4 大黃的藥理藥效研究 |
| 1.5 大黃的組織培養(yǎng)和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù) |
| 1.6 大黃屬植物地上生物資源的開發(fā)應(yīng)用研究 |
| 1.7 大黃的栽培技術(shù)研究 |
| 2 研究目的與意義 |
| 第二章 不同播量和播期對(duì)唐古特大黃產(chǎn)量和質(zhì)量的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料來源及試驗(yàn)地概況 |
| 1.2 不同播種量育苗試驗(yàn) |
| 1.3 不同播種量育苗移栽試驗(yàn) |
| 1.4 不同播種期育苗試驗(yàn) |
| 1.5 不同播種期育苗移栽試驗(yàn) |
| 1.6 測(cè)定項(xiàng)目及方法 |
| 1.7 統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 不同播種量對(duì)唐古特大黃種苗產(chǎn)量和質(zhì)量的影響 |
| 2.2 不同播種量育苗移栽對(duì)唐古特大黃藥材產(chǎn)量和質(zhì)量的影響 |
| 2.3 不同播種期對(duì)唐古特大黃種苗產(chǎn)量和質(zhì)量的影響 |
| 2.4 不同播種期育苗移栽對(duì)唐古特大黃藥材產(chǎn)量和質(zhì)量的影響 |
| 3 討論與結(jié)論 |
| 3.1 適宜播種量可提高唐古特大黃育苗質(zhì)量和藥材品質(zhì) |
| 3.2 適宜播種期可提高唐古特大黃育苗質(zhì)量和藥材品質(zhì) |
| 第三章 移栽密度對(duì)唐古特大黃產(chǎn)量和質(zhì)量的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗(yàn)材料與試驗(yàn)地概況 |
| 1.2 移栽密度試驗(yàn)設(shè)計(jì)及方法 |
| 1.3 測(cè)定項(xiàng)目及方法 |
| 1.4 統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 密度對(duì)唐古特大黃成活率的影響 |
| 2.2 不同密度對(duì)唐古特大黃生育期性狀的影響 |
| 2.3 不同種植密度對(duì)唐古特大黃葉面積指數(shù)和葉面積持續(xù)期的影響 |
| 2.4 不同移栽密度對(duì)唐古特大黃藥材質(zhì)量的影響 |
| 2.5 不同株距對(duì)唐古特大黃含量的影響 |
| 3 討論與結(jié)論 |
| 第四章 氮磷鉀配施對(duì)唐古特大黃產(chǎn)量和質(zhì)量的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗(yàn)地概況 |
| 1.2 供試材料 |
| 1.3 試驗(yàn)方案 |
| 1.4 測(cè)定項(xiàng)目與方法 |
| 1.5 統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 施肥對(duì)唐古特大黃出苗率的影響 |
| 2.2 施肥對(duì)二年生唐古特大黃地上部分生長(zhǎng)的影響 |
| 2.3 施肥對(duì)三年生唐古特大黃地上部分生長(zhǎng)的影響 |
| 2.4 施肥對(duì)唐古特大黃根個(gè)體質(zhì)量指標(biāo)的影響 |
| 2.5 不同施肥方案下唐古特大黃產(chǎn)量和效益分析 |
| 2.6 單種肥料的增產(chǎn)效應(yīng)分析 |
| 2.7 交互效應(yīng)及最佳施肥量 |
| 2.8 三因子肥料效應(yīng)模型和最佳施肥量 |
| 2.9 不同施肥量對(duì)唐古特大黃藥材品質(zhì)的影響 |
| 3 討論與結(jié)論 |
| 3.1 唐古特大黃最佳肥料配比為N2P2K1或N2P2K2 |
| 3.2 合理施肥有利于唐古特大黃有效成分的積累 |
| 3.3 唐古特大黃施肥應(yīng)綜合考慮產(chǎn)量和經(jīng)濟(jì)效益 |
| 第五章 采收年限和采收季節(jié)對(duì)唐古特大黃品質(zhì)的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗(yàn)材料 |
| 1.2 測(cè)定項(xiàng)目與方法 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 二、三、四、五年生唐古特大黃蒽醌類化合物含量動(dòng)態(tài)變化 |
| 2.2 二年生唐古特大黃不同采收季節(jié)蒽醌類化合物含量變化 |
| 2.3 三年生唐古特大黃不同采收季節(jié)蒽醌類化合物含量變化 |
| 2.4 四年年生唐古特大黃不同采收季節(jié)蒽醌類化合物含量變化 |
| 2.5 五年生唐古特大黃不同采收季節(jié)蒽醌類化合物含量變化 |
| 2.6 二、三、四和五生唐古特大黃總蒽醌含量變化 |
| 3 討論與結(jié)論 |
| 結(jié)論與展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 導(dǎo)師簡(jiǎn)介 |
| 作者簡(jiǎn)介 |
（10）DNFB柱前衍生化RP-HPLC測(cè)定大黃種子氨基酸的含量（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.3 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 1.4 完全酸水解氨基酸樣品的制備 |
| 1.5 溶劑的配制 |
| 1.5.1 緩沖溶液的配制 |
| 1.5.2 衍生試劑的配制 |
| 1.5.3 十七種氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液配制 |
| 1.5.4 樣品氨基酸的配制 |
| 1.6 柱前衍生化 |
| 1.7 色譜分析方法 |
| 1.7.1 色譜條件 |
| 1.7.2 線性關(guān)系考察 |
| 1.7.3 精密度實(shí)驗(yàn) |
| 1.7.4 重復(fù)性實(shí)驗(yàn) |
| 1.7.5 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) |
| 1.7.6 加樣回收率實(shí)驗(yàn) |
| 1.8 氨基酸的測(cè)定 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 未去除種翅的大黃種子氨基酸含量的測(cè)定 |
| 2.2 去除種翅的大黃種子氨基酸含量的測(cè)定 |
| 3 討論 |
| 3.1 大黃種子氨基酸在實(shí)踐領(lǐng)域中的應(yīng)用前景 |
| 3.2 大黃種子氨基酸在大黃種子質(zhì)量分級(jí)中的應(yīng)用前景 |
| 4 結(jié)論 |
四、唐古特大黃葉柄的營養(yǎng)成分分析（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]大黃地上部分化學(xué)成分與藥理作用研究進(jìn)展[J]. 馮銀平,苗小樓,張?jiān)弃Q,辛國雄,賈春艷,張文廣,王丹,李蕓. 中國中醫(yī)藥信息雜志, 2022
- [2]大黃產(chǎn)業(yè)化過程廢棄物的資源價(jià)值發(fā)現(xiàn)與利用探討[J]. 張文廣,賈春艷,王丹,張?jiān)弃Q,苗小樓,馮銀平,帖曉燕,胡芳弟,李蕓. 中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志, 2021(21)
- [3]新鮮唐古特大黃莖急性毒性及瀉下作用研究[J]. 張?jiān)弃Q,帖曉燕,馮銀平,張文廣,王丹,辛國雄,李蕓. 中藥藥理與臨床, 2021(04)
- [4]青海大黃組織培養(yǎng)關(guān)鍵技術(shù)研究[D]. 張小惠. 上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué), 2021
- [5]Analysis of Chemical Components and Bioactivity Evaluation of the Inflorescence Stem of Rheum Tanguticum[D]. Osei Duah Matthew. 西南科技大學(xué), 2021(08)
- [6]唐古特大黃莖降血脂顆粒的制備、質(zhì)量控制及初步藥效學(xué)研究[D]. 馬幸福. 寧夏醫(yī)科大學(xué), 2018(10)
- [7]HPLC同時(shí)測(cè)定唐古特大黃地上部分6種化學(xué)成分含量[J]. 陳麗萍,李茂星,馬幸福. 中國中醫(yī)藥信息雜志, 2017(10)
- [8]不同品種大黃生物活性物質(zhì)分析及其親緣關(guān)系鑒定[D]. 李楨. 西華大學(xué), 2016(05)
- [9]唐古特大黃規(guī)范化栽培關(guān)鍵技術(shù)研究[D]. 齊浩. 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué), 2015(03)
- [10]DNFB柱前衍生化RP-HPLC測(cè)定大黃種子氨基酸的含量[J]. 劉何春,徐文華,沈建偉,宋文珠,臧黎黎,周國英. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā), 2014(07)
標(biāo)簽：唐古論文; 成分分析論文; 大黃的作用與功效論文; 種子植物論文; 營養(yǎng)成分論文;