一、光量子載體透射療法（論文文獻(xiàn)綜述）
劉君君[1]（2021）在《碳化聚合物點(diǎn)及其功能化應(yīng)用》文中認(rèn)為碳化聚合物點(diǎn),作為一種新型的碳基納米材料,憑借簡(jiǎn)單的制備工藝、良好的生物相容性、優(yōu)異的光學(xué)特性、成本低、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)引起了廣泛的研究興趣。而豐富的前驅(qū)體類型賦予了碳化聚合物點(diǎn)結(jié)構(gòu)與性能的多樣性,獨(dú)特的聚合物屬性和核殼結(jié)構(gòu)也為碳化聚合物點(diǎn)帶來(lái)了功能化等方面的優(yōu)勢(shì),進(jìn)一步拓展了碳點(diǎn)材料在生物醫(yī)學(xué)、光電器件、催化等領(lǐng)域的應(yīng)用。但碳化聚合物點(diǎn)快速發(fā)展的同時(shí),也存在一些亟待解決的重要問(wèn)題,包括多功能/高性能碳化聚合物點(diǎn)（比如紅光/近紅外光碳化聚合物點(diǎn)、雙光子碳化聚合物點(diǎn)等）的可控合成、碳化聚合物點(diǎn)精細(xì)結(jié)構(gòu)與聚合物屬性的表征等。本論文基于三種不同類型的前驅(qū)體（藥物小分子、中藥、芳香胺）,設(shè)計(jì)合成了三種多功能/高性能的碳化聚合物點(diǎn),詳細(xì)地探究了碳化聚合物點(diǎn)的結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系,開(kāi)展了這類材料在生物醫(yī)學(xué)及光電顯示方面的應(yīng)用。從關(guān)鍵創(chuàng)新點(diǎn)來(lái)講,本論文在碳基納米材料領(lǐng)域的貢獻(xiàn)如下:率先用“碳化聚合物點(diǎn)”來(lái)闡述通過(guò)“自下而上”合成方法所制備的碳點(diǎn),并深入探究了碳化聚合物點(diǎn)的聚合物特性及核殼結(jié)構(gòu)。以藥物小分子甲硝唑?yàn)榍膀?qū)體,合成了具有熒光和選擇性抑菌性質(zhì)的雙功能碳化聚合物點(diǎn);首次報(bào)道了碳點(diǎn)類材料的肝膽代謝途徑;且率先合成了在血腦屏障保持完整性的狀態(tài)下仍可快速通過(guò)的碳化聚合物點(diǎn);制備了半峰寬20 nm,熒光量子效率高達(dá)59%的深紅光碳化聚合物點(diǎn)。具體來(lái)講,本論文的工作歸納為如下三個(gè)方面。（1）在第二章中,以藥物小分子甲硝唑?yàn)榍膀?qū)體,利用一步水熱法制備了具有藍(lán)色熒光及選擇性抑菌性質(zhì)的雙功能碳化聚合物點(diǎn)（Met-CPDs-250）,并以此為模型體系來(lái)探討碳化聚合物點(diǎn)的結(jié)構(gòu)、性能與前驅(qū)體分子之間的關(guān)系。通過(guò)改變反應(yīng)時(shí)間及反應(yīng)溫度,探究了Met-CPDs-250的形成機(jī)理及發(fā)光機(jī)理。通過(guò)設(shè)計(jì)對(duì)照實(shí)驗(yàn),詳細(xì)分析了Met-CPDs-250的抑菌性能及抑菌機(jī)制,發(fā)現(xiàn)Met-CPDs-250因含有藥效官能團(tuán),而表現(xiàn)出與甲硝唑分子相近的抑菌性能和作用機(jī)制?？梢哉f(shuō),碳化聚合物點(diǎn)的結(jié)構(gòu)及性能與前驅(qū)體分子密切相關(guān)。但重要的是,Met-CPDs-250的生物相容性更好、細(xì)胞毒性更低、水溶性更高、穩(wěn)定性高且具有激發(fā)依賴的熒光性質(zhì),可應(yīng)用于多色細(xì)胞成像方面。（2）在第三章中,高性能紅光/深紅光碳化聚合物點(diǎn)的合成一直是急需的、且富有挑戰(zhàn)性,而這類碳化聚合物點(diǎn)材料往往具有大的sp2共軛域。當(dāng)從第二章藥物碳化聚合物點(diǎn)體系理解到碳化聚合物點(diǎn)的性能可通過(guò)前驅(qū)體分子來(lái)調(diào)控后,本論文選擇含有雜原子的雜環(huán)/芳香環(huán)等共軛化合物作為前驅(qū)體,調(diào)控合適的反應(yīng)條件,以實(shí)現(xiàn)高性能紅光/深紅光碳化聚合物點(diǎn)的可控合成。本章中,選用有機(jī)物含量豐富的中藥紅豆杉樹(shù)葉作為前驅(qū)體,通過(guò)溶劑熱合成方法,柱層析提純技術(shù),制備了半峰寬20 nm,熒光量子效率高達(dá)59%,具有雙光子發(fā)射的深紅光碳化聚合物點(diǎn)（TL-CPDs）。通過(guò)透射電鏡、粘度等一系列表征方法,首次深入探究了碳化聚合物點(diǎn)的聚合物特性及核殼結(jié)構(gòu)。通過(guò)設(shè)計(jì)對(duì)比實(shí)驗(yàn)、分析瞬態(tài)光物理過(guò)程等,詳細(xì)探究了TL-CPDs的發(fā)光機(jī)理。利用TL-CPDs良好的生物相容性、毒性低、熒光量子效率高、組織穿透性強(qiáng)及優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì),開(kāi)發(fā)了TL-CPDs在單光子和雙光子生物成像方面的應(yīng)用,并詳細(xì)分析了其體內(nèi)代謝途徑。此外,通過(guò)與聚合物復(fù)合,探索了TL-CPDs在光電顯示方面的應(yīng)用。（3）在第四章中,選用具有共軛結(jié)構(gòu)的芳香胺小分子鄰苯二胺為前驅(qū)體,利用一步水熱法制備了熒光量子效率可達(dá)31%的紅光碳化聚合物點(diǎn)（o PD-CPDs-50）。通過(guò)調(diào)控反應(yīng)前濃HNO3的含量,詳細(xì)探究了o PD-CPDs-50的形成機(jī)理和發(fā)光機(jī)理。利用o PD-CPDs-50良好的生物相容性、低的毒性、高的水溶性及熒光量子效率、強(qiáng)的組織穿透性,發(fā)展了o PD-CPDs-50在生物成像中的應(yīng)用,并首次報(bào)道了碳點(diǎn)類材料在體內(nèi)的新代謝途徑。此外,腦部成像結(jié)果證明,o PD-CPDs-50可快速通過(guò)健康小鼠的血腦屏障,這也是首個(gè)在血腦屏障保持完整的情況下仍可順利通過(guò)的碳點(diǎn)類材料。進(jìn)一步地,通過(guò)與生物素化葡聚糖胺（BDA,神經(jīng)示蹤劑）結(jié)合,開(kāi)發(fā)了o PD-CPDs-50在神經(jīng)順行可視化示蹤方面的應(yīng)用。綜上所述,我們首次命名了碳化聚合物點(diǎn),并以實(shí)際應(yīng)用為出發(fā)點(diǎn),通過(guò)對(duì)前驅(qū)體分子的調(diào)控,本論文設(shè)計(jì)合成了三種優(yōu)異的多功能/高性能碳化聚合物點(diǎn)。本論文為碳點(diǎn)類材料的應(yīng)用與發(fā)展做出了開(kāi)創(chuàng)性的工作,對(duì)多功能/高性能碳納米材料的可控合成具有借鑒意義。
周靜[2]（2021）在《基于葫蘆脲超分子組裝體的構(gòu)筑及性能研究》文中認(rèn)為超分子化學(xué)側(cè)重于通過(guò)非共價(jià)相互作用（氫鍵、π-π堆積、靜電相互作用、疏水相互作用、金屬配位相互作用以及主客體相互作用）將多個(gè)化學(xué)成分連接起來(lái)開(kāi)發(fā)功能復(fù)雜的體系結(jié)構(gòu)。這些高選擇性、強(qiáng)而動(dòng)態(tài)的相互作用通過(guò)互補(bǔ)組分之間的可逆結(jié)合賦予了超分子材料有趣的動(dòng)力學(xué)性質(zhì),可用于構(gòu)筑可逆的刺激響應(yīng)性材料應(yīng)用于多種領(lǐng)域。大環(huán)化合物是一系列含有重復(fù)單元的環(huán)狀低聚物,包括冠醚、環(huán)糊精、杯芳烴、葫蘆脲和柱芳烴。它們是主客體化學(xué)的基石,也是超分子化學(xué)中十分重要的部分。葫蘆[n]脲是由2n個(gè)亞甲基橋接n個(gè)甘脲單元形成的籠狀化合物。葫蘆[7]脲得益于其良好的水溶性和空腔尺寸使得其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的應(yīng)用得到很好的發(fā)展,如藥物遞送與分子識(shí)別等。葫蘆[8]脲則由于能同時(shí)鍵合兩個(gè)客體分子形成電荷轉(zhuǎn)移（CT）復(fù)合物多用于構(gòu)筑功能材料。在本論文中,我們?cè)谏钊胩骄苛?CB[7]對(duì)客體分子的熒光強(qiáng)度和生物相容性的影響的基礎(chǔ)上,基于CB[7]和CB[8]的主客體相互作用構(gòu)筑了溫敏性熒光水凝膠以及多重刺激響應(yīng)性準(zhǔn)輪烷。同時(shí),我們首次合成了側(cè)鏈型官能化CB[7]的雙親水嵌段聚合物,為CB在藥物遞送、診療一體化等奠定了良好的基礎(chǔ)。主要內(nèi)容包括以下四個(gè)部分。1.研究了葫蘆脲對(duì)雙紫精聯(lián)苯分子（BPV22+）熒光性質(zhì)和生物相容性的影響。CB[7]可以以1:1和2:1的化學(xué)計(jì)量比與BPV22+結(jié)合。通過(guò)熒光光譜,熒光量子產(chǎn)率以及分子模擬等探究了 CB[7]對(duì)BPV22+熒光性能的影響。主客體復(fù)合物BPV22+@CB[7]形成后,BPV22+的熒光發(fā)射強(qiáng)度顯著增加,發(fā)射光譜藍(lán)移28nm。主客體復(fù)合物BPV22+@2CB[7]形成后,熒光發(fā)射強(qiáng)度略有降低。同時(shí),在細(xì)胞毒性研究中,主客體復(fù)合物顯示出比BPV22+更好的生物相容性。本章工作的主要目的是揭示主客體相互作用如何影響客體分子的熒光性質(zhì)和細(xì)胞毒性,通過(guò)主客體組裝拓展熒光分子的生物學(xué)應(yīng)用價(jià)值,為更多的分子用于生物成像和標(biāo)記提供了一個(gè)很好的思路。2.合成了一種側(cè)鏈含有萘酚基團(tuán)的溫敏性聚合物PNIPA-BON,通過(guò)萘酚/紫精/CB[8]的增強(qiáng)電荷轉(zhuǎn)移相互作用自組裝形成超分子水凝膠PCBs。由于熒光分子的引入,該凝膠具有發(fā)光性能。通過(guò)紫外光譜、流變測(cè)試等探究了交聯(lián)度對(duì)聚合物與水凝膠的影響。隨著交聯(lián)度的增大,聚合物的濁點(diǎn)增大,透光率下降。隨著交聯(lián)度的增大,超分子水凝膠的彈性模量和粘性模量均增大。通過(guò)SEM觀察發(fā)現(xiàn)凝膠形成了有序的孔道結(jié)構(gòu),并且隨著交聯(lián)度的增大,凝膠的孔道減小。凝膠的熒光隨著三元絡(luò)合物的形成而產(chǎn)生,溫度與交聯(lián)度均對(duì)凝膠的熒光性能產(chǎn)生影響。并且由于紫精單元的存在,凝膠具有氧化還原響應(yīng)性。該超分子熒光溫敏性水凝膠有望發(fā)展為一種熒光溫度計(jì)。3.合成了一種既能響應(yīng)多種內(nèi)源性刺激又能實(shí)現(xiàn)水溶液中Fe3+熒光檢測(cè)的刺激響應(yīng)性準(zhǔn)輪烷聚合物。首先設(shè)計(jì)并制備了一種兩親性聚合物PEO-SS-PY,它含有聚乙二醇和由二硫鍵連接的芘末端。隨后PEO-SS-PY與CB[7]形成1:1的準(zhǔn)輪烷聚合物（PEO-SS-Py@CB[7]）。PEO-SS-PY可以在水中自組裝成126nm的膠束,形成主客體復(fù)合物后,膠束尺寸增大到136 nm,熒光發(fā)射強(qiáng)度增大。谷胱甘肽會(huì)破壞二硫鍵,導(dǎo)致膠束解離。精胺和鹽酸金剛烷胺會(huì)使主客體復(fù)合物解離,導(dǎo)致膠束大小改變,熒光強(qiáng)度降低。更有趣的是,這種自組裝膠束對(duì)Fe3+表現(xiàn)出高度敏感的熒光猝滅。該聚合物的研究結(jié)果為金屬離子檢測(cè)和藥物控釋的結(jié)合提供了新的思路。4.利用側(cè)鏈型官能化CB[7]（AA1CB[7]）、生物相容性良好的丙烯酰嗎啉和丙烯酸羥乙酯通過(guò)RAFT聚合合成了一系列側(cè)鏈型CB[7]雙親水嵌段聚合物。聚合物是否可組裝成納米尺寸的膠束取決于CB[7]與丙烯酰嗎啉的占比。只有聚合物中含有CB[7],膠束才可形成,并且隨著CB[7]的比例的增加,膠束的尺寸變大。聚合物溶液濃度對(duì)尺寸也有影響,隨著濃度的增大,膠束的尺寸下降。同時(shí)體外毒性實(shí)驗(yàn)表明,嵌段聚合物的生物相容性很好,為官能化CB[7]在生物成像、藥物遞送以及診療一體化等領(lǐng)域的應(yīng)用奠定了良好基礎(chǔ)。
劉亦晨[3]（2020）在《腫瘤同源外泌體納米聲敏劑EXO-DVDMS的構(gòu)建及其聲動(dòng)力殺傷乳腺癌的實(shí)驗(yàn)研究》文中認(rèn)為研究背景及目的癌癥診療是全球范圍的重大公共衛(wèi)生問(wèn)題之一。根據(jù)《Cancer Statistics,2019》的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,乳腺癌高居全球女性常見(jiàn)癌癥的首位,致死率位列前茅。目前以手術(shù)治療、化學(xué)治療、放射治療、內(nèi)分泌治療、靶向治療及中藥治療為主的乳腺癌治療體系雖取得一定療效,但仍面臨治療毒副作用大,腫瘤轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)率高等亟待解決的難題。研究靶向、低毒、微創(chuàng)的乳腺癌治療方式,是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域面臨的重大課題。聲動(dòng)力學(xué)療法（Sonodynamictherapy,SDT）是近年來(lái)逐漸發(fā)展起來(lái)的一種腫瘤治療新方法。SDT利用超聲波固有的組織穿透性強(qiáng),能量衰減小的特點(diǎn),將能量有效的聚焦于深部病灶部位,激活富集于腫瘤組織中的聲敏劑,并通過(guò)超聲空化效應(yīng)、自由基產(chǎn)生、降低耐藥性、介導(dǎo)細(xì)胞凋亡以及免疫調(diào)節(jié)等多種機(jī)制發(fā)揮抗腫瘤作用。該療法將本身低毒/無(wú)毒的聲敏劑在病灶組織的選擇性富集和超聲的精準(zhǔn)聚焦相結(jié)合,可實(shí)現(xiàn)組織靶向性的腫瘤組織殺傷,從而最大程度上降低對(duì)周圍正常組織的影響。因此SDT對(duì)于手術(shù)治療困難,不同癌癥患者個(gè)性化無(wú)創(chuàng)或微創(chuàng)治療,改善愈后生存質(zhì)量具有重要意義。聲敏劑在SDT治療中起著至關(guān)重要的作用。理想的聲敏劑應(yīng)具有良好聲敏性,且能夠在病灶組織內(nèi)特異性滯留,從而實(shí)現(xiàn)高效、安全的聲動(dòng)力治療。傳統(tǒng)聲敏劑使用存在著生物利用度較低,腫瘤部位累積濃度不佳,藥物穩(wěn)定性易受體內(nèi)環(huán)境影響等局限性。因此探索新型高效聲敏劑,克服當(dāng)前聲敏劑存在的缺陷,同時(shí)提升聲敏劑向腫瘤組織的遞送效率是當(dāng)前SDT領(lǐng)域迫切需要探索的科學(xué)問(wèn)題。納米技術(shù)的快速發(fā)展和廣泛應(yīng)用為聲敏劑的高效遞送及SDT治療效果的提升提供了新的機(jī)遇。相較于小分子藥物,納米級(jí)聲敏劑更易通過(guò)實(shí)體瘤的高通透性和滯留效應(yīng)（Enhanced permeability and retention effect,EPR）特性,促使敏化劑被動(dòng)靶向富集于腫瘤組織,可減少在非腫瘤組織的蓄積。通過(guò)納米材料攜載傳統(tǒng)聲敏劑或直接采用具有聲敏特性的納米材料作為聲敏劑,可以有效改善聲敏劑的理化特性或直接參與提升SDT療效。然而,外源性的納米聲敏劑在臨床應(yīng)用方面仍然面臨著許多困難。例如,納米材料及其降解產(chǎn)物存在潛在的免疫原性和積累毒性,且易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（Reticuloendothelial system,RES）識(shí)別清除。此外,由于腫瘤組織的高度異質(zhì)性以及體內(nèi)各種生理病理屏障的存在,在一定程度上削弱了 EPR效應(yīng),進(jìn)一步提升了藥物精準(zhǔn)遞送的難度。近年來(lái),越來(lái)越多的研究開(kāi)始關(guān)注來(lái)源于細(xì)胞自身或亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的內(nèi)源性載體。外泌體（Exosome）是細(xì)胞自身分泌的納米級(jí)（30-150nm）囊泡,可攜帶親本細(xì)胞的信息,廣泛參與細(xì)胞間的通訊,已被開(kāi)發(fā)應(yīng)用于疾病的診斷和治療。由于外泌體的內(nèi)生性特點(diǎn),以其作為載體的敏化劑遞藥系統(tǒng)具有生物相容性好、免疫原性低、具備潛在靶向性等特點(diǎn),可有效規(guī)避外源性材料在治療中的問(wèn)題。為了強(qiáng)化敏化劑在腫瘤組織的靶向富集,在多種促進(jìn)EPR效應(yīng)的嘗試中,發(fā)現(xiàn)超聲靶向微泡爆破（Ultrasound targeted microbubble destruction,UTMD）技術(shù)在促進(jìn)藥物遞送和滲透方面有獨(dú)特的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。本論文選用在前期研究中表現(xiàn)出良好聲活性兼具治療與成像功能的卟啉二聚體鈉鹽華卟啉鈉（Sinoporphyrin sodium,DVDMS）作為聲敏劑,采用同源腫瘤外泌體包裝策略,構(gòu)建了內(nèi)源性的華卟啉鈉外泌體納米聲敏劑（EXO-DVDMS）。通過(guò)引入引導(dǎo)超聲（US1）促進(jìn)EXO-DVDMS在腫瘤部位的蓄積和滲透,隨后采用治療超聲（US2）觸發(fā)SDT作用,論文系統(tǒng)研究了 EXO-DVDMS在生理?xiàng)l件下的藥物保護(hù)作用,超聲介導(dǎo)下的藥物釋放和胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)特征,以及同源腫瘤靶向性;并以離體培養(yǎng)的小鼠乳腺癌4T1細(xì)胞和小鼠乳腺癌荷瘤模型為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,開(kāi)展引導(dǎo)超聲作用下EXO-DVDMS增效SDT抗腫瘤作用的初步分析,旨在為探索運(yùn)用天然外泌體構(gòu)建聲響應(yīng)性納米遞送平臺(tái),提升SDT抗乳腺癌的療效提供有價(jià)值的理論依據(jù)和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。研究方法及結(jié)果:1.華卟啉鈉外泌體納米聲敏劑（EXO-DVDMS）的制備及其鑒定:實(shí)驗(yàn)首先通過(guò)篩選PEG分子量及濃度,增加提取前和提取后處理步驟,對(duì)文獻(xiàn)已報(bào)道的PEG沉降分離法進(jìn)行改良,并將該改良后方法（PEG-8K改良法）提取外泌體與超速離心和商品試劑盒分離的外泌體進(jìn)行比較,以評(píng)估PEG-8K改良方案的適用性;利用熒光酶標(biāo)儀測(cè)定EXO-DVDMS包封率和載藥效率;透射電鏡（TEM）觀察顆粒形貌;NTA和DLS測(cè)定顆粒粒徑、Zeta電位、粒徑穩(wěn)定性;Western blot檢測(cè)外泌體標(biāo)志性蛋白;流式細(xì)胞儀（FCM）和高分辨率激光共聚焦（CLSM）共同驗(yàn)證所制備EXO-DVDMS的純度,以排除未載藥外泌體干擾。結(jié)果顯示:①PEG-8K改良法所提外泌體量為超速離心法10倍以上,粒徑適中,穩(wěn)定性良好,外泌體粒徑和蛋白量均與商品化試劑盒提取樣品相似,且該步驟可擴(kuò)展用于多種細(xì)胞來(lái)源及血液來(lái)源外泌體的分離;②藥質(zhì)比為1:15.5,孵育溫度為28℃,孵育時(shí)間為30分鐘為制備EXO-DVDMS的最佳載藥條件;所制備EXO-DVDMS呈圓形囊泡結(jié)構(gòu),顆粒均一,平均粒徑為（126.71±3.86）nm,Zeta電位為（-10.67±0.52）mV,單分散性優(yōu)良,粒徑穩(wěn)定性良好,外泌體標(biāo)志性蛋白CD9和CD63呈陽(yáng)性,包封率（EE%）約為84.57%,載藥率（DL%）約為5.18%;③EXO-DVDMS顆粒中具有DVDMS熒光信號(hào)的陽(yáng)性顆粒比率高于98.5%,提示EXO-DVDMS具有較高純度。2.模擬生理?xiàng)l件下外泌體對(duì)華卟啉鈉的藥物保護(hù)作用研究:利用DLS測(cè)定EXO-DVDMS在模擬體內(nèi)生理?xiàng)l件（血清、pH、溫度）中的顆粒穩(wěn)定性;采用全波長(zhǎng)熒光酶標(biāo)儀研究不同條件下游離DVDMS（Free-DVDMS）以及EXO-DVDMS的光譜性質(zhì);單線態(tài)氧探針（SOSG）聯(lián)合熒光分光光度計(jì)檢測(cè)EXO-DVDMS在正常/模擬生理?xiàng)l件下經(jīng)超聲刺激后的單線態(tài)氧產(chǎn)量。結(jié)果顯示:①24小時(shí)內(nèi),EXO-DVDMS在模擬生理?xiàng)l件下粒徑穩(wěn)定性良好;②與Free-DVDMS相比,EXO-DVDMS吸收光譜在保留原有369 nm索瑞帶的同時(shí),在430 nm處產(chǎn)生了新的吸收峰,其位于516-631 nm之間的4個(gè)Q帶的峰值均高于Free-DVDMS,而EXO-DVDMS的熒光發(fā)射峰峰位與Free-DVDMS相同（640 nm左右）,峰值顯著提升。在不同pH、溫度及不同存儲(chǔ)時(shí)間條件下,EXO-DVDMS均顯著提升了游離DVDMS的光譜穩(wěn)定性,避免模擬生理?xiàng)l件下低pH和非特異性蛋白結(jié)合對(duì)DVDMS理化性質(zhì)的影響;③在中性條件和酸性條件存放24小時(shí)后,EXO-DVDMS經(jīng)超聲刺激下單線態(tài)氧產(chǎn)量分別是Free-DVDMS的4.74倍和14.4倍,提示EXO-DVDMS有希望顯著提升Free-DVDMS的SDT作用。3.EXO-DVDMS的釋藥行為分析:采用透析法分析EXO-DVDMS中DVDMS在不同血清濃度、不同pH、不同參數(shù)超聲刺激下的釋藥行為;對(duì)苯二甲酸（TA）法檢測(cè)超聲處理后EXO-DVDMS溶液中羥自由基的生成;TEM觀察超聲處理對(duì)EXO-DVDMS形態(tài)的影響:CLSM觀察EXO-DVDMS經(jīng)超聲處理后細(xì)胞水平的藥物釋放行為。結(jié)果顯示:①低pH及超聲可以觸發(fā)EXO-DVDMS中DVDMS的藥物釋放;②EXO-DVDMS的加入可在一定范圍內(nèi)以濃度依賴的方式提升體系內(nèi)羥自由基的產(chǎn)量,說(shuō)明EXO-DVDMS增強(qiáng)了超聲空化作用;③超聲處理對(duì)空白外泌體沒(méi)有顯著影響,但會(huì)造成EXO-DVDMS膜結(jié)構(gòu)變化;④超聲刺激可從細(xì)胞層面時(shí)空可控性觸發(fā)EXO-DVDMS的胞內(nèi)釋藥。4.EXO-DVDMS的細(xì)胞攝取和體外同源靶向性研究:通過(guò)FCM和CLSM檢測(cè)EXO-DVDMS的細(xì)胞攝取情況。結(jié)果顯示:①EXO-DVDMS與4T1細(xì)胞共孵育3小時(shí)即可在胞內(nèi)觀測(cè)到對(duì)EXO-DVDMS的攝取,共同孵育12小時(shí)后,高達(dá)98%左右的細(xì)胞均對(duì)藥物進(jìn)行了內(nèi)化;②在血清存在條件下,相較于游離藥物Free-DVDMS和脂質(zhì)體藥物L(fēng)ipo-DVDMS,外泌體包裝的EXO-DVDMS更容易被其同源腫瘤細(xì)胞攝取,其胞內(nèi)熒光強(qiáng)度分別是Free-DVDMS及Lipo-DVDMS的1.62倍和1.44倍;③EXO-DVDMS在同源4T1細(xì)胞中的富集量是非同源細(xì)胞的1.81-2.35倍,初步從細(xì)胞水平證實(shí)EXO-DVDMS的具有同源腫瘤靶向性;④超聲刺激可進(jìn)一步提升細(xì)胞對(duì)于EXO-DVDMS的攝取,相較于Free-DVDMS,EXO-DVDMS聯(lián)合超聲處理對(duì)4T1細(xì)胞膜通透性的提升更為顯著。5.EXO-DVDMS介導(dǎo)的SDT對(duì)乳腺癌細(xì)胞的體外殺傷效應(yīng):通過(guò)MTT,鈣黃綠素/PI雙染實(shí)驗(yàn)研究EXO-DVDMS介導(dǎo)的SDT對(duì)小鼠乳腺癌4T1細(xì)胞的存活率的影響;DCF及DHE探針聯(lián)合熒光顯微鏡和FCM對(duì)EXO-DVDMS介導(dǎo)的SDT處理后胞內(nèi)活性氧（Reactive oxygen species,ROS）和超氧陰離子的產(chǎn)生進(jìn)行定性及定量分析;CLSM觀察超聲處理對(duì)EXO-DVDMS的亞細(xì)胞定位的影響。結(jié)果顯示:①相較于Free-DVDMS,EXO-DVDMS在相同參數(shù)下表現(xiàn)出更強(qiáng)的體外抗腫瘤作用,且EXO-DVDMS聯(lián)合超聲處理對(duì)腫瘤細(xì)胞的聲動(dòng)力殺傷效應(yīng)具有明顯的劑量依賴性;②EXO-DVDMS聯(lián)合超聲處理后,包括超氧陰離子在內(nèi)的胞內(nèi)ROS水平顯著高于Free-DVDMS-SDT組;③EXO-DVDMS在被細(xì)胞攝取初期首先定位于溶酶體,隨后在超聲刺激下其細(xì)胞定位發(fā)生了一定程度的改變,與溶酶體共定位現(xiàn)象減弱,而與線粒體共定位現(xiàn)象增強(qiáng)。表明外加超聲作用聯(lián)合溶酶體低pH條件共同刺激DVDMS從外泌體膜上及腔內(nèi)分離釋放和胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。6.引導(dǎo)超聲作用下EXO-DVDMS的體內(nèi)代謝及同源腫瘤靶向性研究:尾靜脈注射EXO-DVDMS和Free-DVDMS后,利用全波長(zhǎng)熒光酶標(biāo)儀測(cè)定EXO-DVDMS和Free-DVDMS在小鼠體內(nèi)的長(zhǎng)循環(huán)性能;建立小鼠背部單側(cè)、雙側(cè)同種、雙側(cè)異種荷瘤模型,采用小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)研究EXO-DVDMS的體內(nèi)富集代謝規(guī)律及同源腫瘤靶向能力;采用小鼠背部雙側(cè)腫瘤模型,尾靜脈給藥后,對(duì)一側(cè)移植瘤進(jìn)行超聲處理,小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)觀察引導(dǎo)超聲（1.0 MHz,2W,3 min超聲處理+MBs,US1）處理對(duì)EXO-DVDMS在腫瘤中富集量的影響;對(duì)引導(dǎo)超聲處理后腫瘤進(jìn)行連續(xù)冰凍切片,熒光體視顯微鏡觀察腫瘤組織中EXO-DVDMS的分布情況。結(jié)果顯示:①EXO-DVDMS有效提升了 DVDMS在體內(nèi)的長(zhǎng)循環(huán)性能;②EXO-DVDMS在4T1腫瘤的富集量分別是非同源CT26腫瘤中的2.17倍以及非同源B-EXO-DVDMS的2.04倍,初步在在體水平證實(shí)EXO-DVDMS具有同源腫瘤靶向性;③超聲側(cè)腫瘤中DVDMS的平均光量子強(qiáng)度約為未超聲側(cè)腫瘤的2.05倍,同時(shí),US1處理后,腫瘤組織中EXO-DVDMS的滲透深度和分布均勻性都有顯著提升;④EXO-DVDMS給藥組腫瘤組織中DVDMS平均光量子強(qiáng)度約為Free-DVDMS組的3.22倍。以上結(jié)果表明,EXO-DVDMS聯(lián)合US1處理顯著改善了 DVDMS的生物分布、腫瘤積累和體內(nèi)成像能力。7.多級(jí)超聲聯(lián)合EXO-DVDMS-SDT對(duì)乳腺癌殺傷作用的在體研究:實(shí)驗(yàn)利用4T1移植瘤模型,從在體水平通過(guò)對(duì)腫瘤生長(zhǎng)情況,腫瘤轉(zhuǎn)移情況的研究,分析引導(dǎo)超聲協(xié)同治療超聲作用下EXO-DVDMS聲動(dòng)力抗腫瘤效果,并對(duì)整個(gè)治療的安全性進(jìn)行了初步評(píng)估。結(jié)果顯示:①EXO-DVDMS聯(lián)合US1+US2能夠顯著增效DVDMS-SDT對(duì)小鼠乳腺癌4T1移植瘤的治療效果,H&E染色結(jié)果顯示出EXO-DVDMS聯(lián)合US1+US2可以造成腫瘤組織更大程度的損傷,腫瘤組織內(nèi)TUNEL染色陽(yáng)性率顯著升高,PCNA表達(dá)量顯著降低,說(shuō)明該處理模式可顯著誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,抑制細(xì)胞增殖;②EXO-DVDMS聯(lián)合US1+US2處理組小鼠肺結(jié)節(jié)顯著減少,肺部H&E染色顯示肺組織結(jié)構(gòu)趨于正常,腫瘤組織內(nèi)MMP-9顯著下調(diào),說(shuō)明該處理可顯著降低腫瘤肺轉(zhuǎn)移情況;③EXO-DVDMS聯(lián)合多級(jí)超聲處理對(duì)小鼠體重和主要臟器無(wú)明顯影響,初步證實(shí)這一治療模式具有較高的安全性。研究結(jié)論:本研究通過(guò)將天然納米囊泡引入SDT治療領(lǐng)域,創(chuàng)新性的采用腫瘤同源外泌體裝載兼具成像與治療功能的卟啉二聚體鈉鹽DVDMS,構(gòu)建了具有同源腫瘤尋靶能力的新型內(nèi)源性納米聲敏劑（EXO-DVDMS）。外泌體的包裝成為DVDMS進(jìn)入生物體的“隱形衣”和“保護(hù)傘”,有效避免了模擬生理?xiàng)l件下低pH和非特異性蛋白結(jié)合對(duì)DVDMS理化性質(zhì)的影響,極大提升了 DVDMS的光譜穩(wěn)定性和ROS產(chǎn)量。EXO-DVDMS在超聲刺激下可以實(shí)現(xiàn)時(shí)空性的響應(yīng)性藥物釋放,可作為新型超聲響應(yīng)型遞藥系統(tǒng)。論文所探索的外源超聲引導(dǎo)結(jié)合內(nèi)源外泌體同源靶向的雙重靶向模式,有效改善了因腫瘤異質(zhì)性及生理病理屏障帶來(lái)的EPR作用效果不足的問(wèn)題,提升了 DVDMS的生物分布、腫瘤積累和體內(nèi)成像能力。在多級(jí)超聲治療與EXO-DVDMS的聯(lián)合作用下,有效抑制了同源腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移,實(shí)現(xiàn)了高效、安全性、個(gè)性化的SDT治療。
穆大偉[4]（2017）在《城市建筑農(nóng)業(yè)環(huán)境適應(yīng)性與相關(guān)技術(shù)研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理在城鎮(zhèn)化快速發(fā)展過(guò)程中,我國(guó)耕地緊張局勢(shì)越加嚴(yán)重,城市生態(tài)環(huán)境持續(xù)惡化。開(kāi)展具備農(nóng)業(yè)生產(chǎn)功能的城市建筑環(huán)境適應(yīng)性與種植技術(shù)研究,能夠有效補(bǔ)償耕地面積,減少資源消耗,改善城市生態(tài),使城市產(chǎn)生從單純的資源消耗型向生產(chǎn)型的革新性轉(zhuǎn)變,具有重要的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)、生態(tài)和學(xué)術(shù)意義。課題以居住建筑和辦公建筑為研究對(duì)象,綜合運(yùn)用實(shí)地調(diào)研、理論整合、種植試驗(yàn)、計(jì)算機(jī)模型建構(gòu)等方法進(jìn)行研究。主要研究方面:系統(tǒng)梳理有農(nóng)建筑理論,農(nóng)業(yè)城市環(huán)境適應(yīng)性、建筑環(huán)境適應(yīng)性研究,建筑農(nóng)業(yè)種植技術(shù)、品種選擇技術(shù)研究、屋頂溫室有農(nóng)建筑范式研究。研究?jī)?nèi)容:（1）在生產(chǎn)性城市理論指導(dǎo)下,系統(tǒng)梳理有農(nóng)建筑理論。有農(nóng)建筑是在傳統(tǒng)民用建筑基礎(chǔ)上,采用現(xiàn)代農(nóng)業(yè)技術(shù)和環(huán)境調(diào)控手段,系統(tǒng)耦合人居生活與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動(dòng),構(gòu)筑“建筑—農(nóng)業(yè)—人”一體化生態(tài)系統(tǒng),具備農(nóng)業(yè)生產(chǎn)功能的工業(yè)建筑和民用建筑。（2）城市環(huán)境與傳統(tǒng)農(nóng)田環(huán)境差異較大,論文以城市雨水和城市空氣條件下蔬菜適應(yīng)性為切入點(diǎn)進(jìn)行種植試驗(yàn)研究,測(cè)量蔬菜光合速率、根系活力、維生素含量和重金屬含量等蔬菜品質(zhì)指標(biāo)和生理指標(biāo),探討農(nóng)業(yè)在城市環(huán)境中的適應(yīng)性。（3）對(duì)比分析蔬菜和人體對(duì)環(huán)境的要求,提出人菜共生空間光照、溫度、濕度、氣流等環(huán)境指標(biāo)。測(cè)量客廳、辦公室、陽(yáng)臺(tái)、屋頂?shù)墓庹諒?qiáng)度、溫度、濕度、CO2濃度,分析蔬菜在建筑環(huán)境中的適應(yīng)性。進(jìn)行建筑蔬菜種植試驗(yàn),測(cè)量生理指標(biāo)與產(chǎn)量,計(jì)算蔬菜綠量和固碳吸氧量,探討蔬菜生產(chǎn)建筑環(huán)境適應(yīng)性和生態(tài)效益。（4）結(jié)合設(shè)施農(nóng)業(yè)技術(shù)和立體綠化技術(shù),篩選建筑農(nóng)業(yè)種植技術(shù):覆土種植、栽培槽種植、栽培塊種植、水培種植。提出建筑農(nóng)業(yè)新技術(shù):透氣型砂栽培技術(shù)。該技術(shù)可實(shí)現(xiàn)不更換栽培基質(zhì)持續(xù)生產(chǎn),是更加適宜建筑環(huán)境的農(nóng)業(yè)種植技術(shù)。進(jìn)行透氣型砂栽培生菜種植試驗(yàn)研究,論證透氣型砂栽培技術(shù)可行性。（5）提出建筑農(nóng)業(yè)品種選擇基本原則,系統(tǒng)整理120種蔬菜環(huán)境要求數(shù)據(jù),建立建筑蔬菜品種選擇專家系統(tǒng)。以建筑農(nóng)業(yè)微空間和中國(guó)農(nóng)業(yè)氣候區(qū)劃為基礎(chǔ),進(jìn)行建筑農(nóng)業(yè)氣候區(qū)劃。（6）進(jìn)行屋頂溫室有農(nóng)建筑專題研究,探索日光溫室、現(xiàn)代溫室和建筑屋頂結(jié)合的具體模式,并將光伏與屋頂溫室進(jìn)行結(jié)合,使建筑具備能源生產(chǎn)和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的功能。利用Design Builder模擬屋頂溫室、屋頂農(nóng)業(yè)和普通建筑的能耗,探討屋頂溫室的節(jié)能性。論文闡述了有農(nóng)建筑的內(nèi)涵,通過(guò)調(diào)查研究、理論研究、試驗(yàn)研究、模擬研究對(duì)農(nóng)業(yè)城市適應(yīng)性、建筑適應(yīng)性、建筑農(nóng)業(yè)種植技術(shù)、建筑蔬菜品種選擇技術(shù)、屋頂溫室有農(nóng)建筑模型與能耗進(jìn)行了研究。結(jié)論如下:（1）城市雨水和城市空氣環(huán)境下的蔬菜生長(zhǎng)勢(shì)弱,商品產(chǎn)量低,營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)較好,重金屬As、Cd、Pb含量滿足國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品安全要求,城市雨水可作為農(nóng)業(yè)灌溉用水,交通路口不宜進(jìn)行蔬菜商品生產(chǎn);在人菜共生建筑空間中,蔬菜要求光照強(qiáng)度3000lux以上,遠(yuǎn)高于人居環(huán)境要求,需要解決補(bǔ)光而不產(chǎn)生眩光的問(wèn)題,人菜溫度、濕度、通風(fēng)環(huán)境要求范圍較為接近,人菜CO2和O2具有互補(bǔ)作用;通過(guò)辦公建筑和居住建筑環(huán)境測(cè)量試驗(yàn)和種植試驗(yàn)研究證明人菜共生是可行的,種植試驗(yàn)表明,南向窗臺(tái)、南向陽(yáng)臺(tái)和西向陽(yáng)臺(tái)單株生物量分別為163.15g、138.08g、132.42g,顯著高于北向窗臺(tái)19.01g和屋頂31.67g,不同空間蔬菜葉綠素含量、凈光合速率、固碳吸氧量和綠量差異明顯。（2）提出建筑農(nóng)業(yè)三原則:對(duì)人工作和生活影響小、對(duì)建筑環(huán)境影響小、種植管理簡(jiǎn)單,篩選出建筑農(nóng)業(yè)適宜技術(shù):覆土栽培技術(shù)、栽培槽技術(shù)、栽培塊種植技術(shù)、栽培箱種植技術(shù)、水培技術(shù);提供新的建筑農(nóng)業(yè)種植技術(shù):透氣型砂栽培技術(shù),試驗(yàn)證明透氣型砂栽培技術(shù)是可行的;建立120種蔬菜環(huán)境指標(biāo)數(shù)據(jù)庫(kù),建立品種選擇專家系統(tǒng),進(jìn)行建筑農(nóng)業(yè)氣候區(qū)劃,解決了建筑蔬菜品種選擇問(wèn)題。（3）探索通過(guò)屋頂溫室進(jìn)行農(nóng)業(yè)、能源復(fù)合式生產(chǎn)的有農(nóng)建筑范式;Design Builder軟件模擬表明屋頂現(xiàn)代溫室和相連建筑頂層的全年能耗為80802 Kwh,露地現(xiàn)代溫室+沒(méi)有屋頂溫室的建筑頂層全年能耗為90429 Kwh,全年節(jié)能9627 Kwh,露地日光溫室+普通建筑頂層全年能耗為48806 Kwh,屋頂日光溫室和建筑頂層全年能耗為46924 Kwh,全年節(jié)能1882 Kwh,證明屋頂溫室是節(jié)能的。論文為有農(nóng)建筑和生產(chǎn)型建筑系統(tǒng)構(gòu)筑做了部分工作,屬于生產(chǎn)性城市理論體系研究,是國(guó)家自然科學(xué)基金《基于垂直農(nóng)業(yè)的生產(chǎn)型民用建筑系統(tǒng)構(gòu)筑》（項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào):51568017）的部分研究成果,為生態(tài)建筑設(shè)計(jì)探索新方法,為可持續(xù)城鎮(zhèn)建設(shè)提供新思路。
文俊日[5]（2016）在《甲基化嗎啉酞菁配合物@金納米棒復(fù)合納米粒子自組裝、光激活控制釋放和光降解DNA》文中認(rèn)為本論文首先合成非離子型和甲基化嗎啉鋅（II）/硅（IV）酞菁配合物即二-[N-（嗎啉基）乙氧基]硅（IV）酞菁（MLSiPc）、二-[N-（甲基碘代嗎啉基）乙氧基]硅（IV）酞菁（MLSIPCl2）四-[N-（嗎啉基）乙氧基]鋅（II）酞菁（MLZnPc）和四-[N-（甲基碘代嗎啉基）乙氧基]鋅（1I）酞菁（MLZnPcI4）.它們結(jié)構(gòu)均用元素分析、1HNMR、IR、ESI-MS和MALDI-TOF等方法進(jìn)行表征。采用紫外可見(jiàn)光譜、穩(wěn)態(tài)熒光光譜和瞬態(tài)熒光光譜法比較研究了非離子型和甲基化嗎啉鋅（Ⅱ）/硅（IV）酞菁的光物理性質(zhì)。非離子型和甲基化嗎啉取代酞菁（MLSiPc、 MLSiPcI2、MLZnPc和MLZnPcI4）均溶于有機(jī)溶劑,在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中主要以單體的形式存在。在相同濃度條件下,MLSiPc和MLSiPcI2在DMF中的Q帶最大吸收峰位置和強(qiáng)度均相似,但MLZnPcI4的Q帶吸收強(qiáng)度明顯比MLZnPc的低。MLSiPcI2在水中主要以單體形式存在,而MLZnPcI4在水中主要以二聚體形式存在。這說(shuō)明軸向取代比周邊取代可以有效抑制聚集體形成。甲基化嗎啉硅酞菁在DMF中熒光強(qiáng)度,熒光量子產(chǎn)率和單線態(tài)氧量子產(chǎn)率均明顯高于相應(yīng)的非離子型硅酞菁,而甲基化嗎啉鋅酞菁具有相反規(guī)律,其在DMF中熒光強(qiáng)度,熒光量子產(chǎn)率和單線態(tài)氧量子產(chǎn)率明顯低于相應(yīng)非離子型鋅酞菁。相同中心離子,甲基化嗎啉硅酞菁的熒光壽命明顯長(zhǎng)于非離子型嗎啉硅酞菁。而在相應(yīng)的鋅酞菁表現(xiàn)出完全相反的規(guī)律,這可能與其容易形成聚集體有關(guān)。采用循環(huán)伏安法研究了它們電化學(xué)行為。相同中心離子,甲基化嗎啉取代酞菁的HOMO-LUMO能級(jí)均要小于相應(yīng)的非離子型酞菁。這與甲基化嗎啉硅酞菁的吸收強(qiáng)度、熒光強(qiáng)度和量子產(chǎn)率高于非離子型嗎啉硅酞菁一致；但是,與甲基化嗎啉鋅酞菁的吸收強(qiáng)度、熒光強(qiáng)度和量子產(chǎn)率低于非離子型嗎啉鋅酞菁的結(jié)論相反,也表明酞菁配合物的聚集行為對(duì)其光物理性質(zhì)影響占主導(dǎo)因素。采用種子生長(zhǎng)法合成金納米棒,通過(guò)層層自組裝將水溶性甲基化嗎啉鋅酞菁（MLZnPcI4）靜電作用吸附到聚電解質(zhì)包覆的金納米棒（GNR-PSS）表面,制備出甲基化嗎啉鋅酞菁@金納米棒復(fù)合納米粒子（GNR-PSS-MLZnPcI4）。GNR-PSS-MLZnPcI4的形貌呈棒形,長(zhǎng)徑比約為2.87。AFM發(fā)現(xiàn)隨著自組裝進(jìn)行,復(fù)合物的厚度增加；EDS的元素分析確認(rèn)了MLZnPcI4成功負(fù)載在GNR-PSS表面。當(dāng)激光（670 nm,60 mW）照射GNR-PSS-MLZnPcI4,由于金納米棒吸收光能并轉(zhuǎn)化為熱能,會(huì)控制GNR-PSS-MLZnPcI4中MLZnPcI4的釋放,當(dāng)無(wú)激光照射時(shí),MLZnPcI4的釋放也隨之減慢。GNR-PSS, MLZnPcI4和GNR-PSS-MLZnPcI4對(duì)DNA質(zhì)粒光降解實(shí)驗(yàn)表明：GNR-PSS, MLZnPcI4和GNR-PSS-MLZnPcI4對(duì)DNA質(zhì)粒均具有光降解作用。GNR-PSS-MLZnPcI4對(duì)DNA質(zhì)粒的光降解能力最強(qiáng)。這個(gè)結(jié)論與GNR-PSS-MLZnPcI4單線態(tài)氧產(chǎn)生能力最強(qiáng)相一致。采用種子生長(zhǎng)法,通過(guò)改變加入硝酸銀的比例制備出三種長(zhǎng)徑比分別為2.0,2.8和3.2的金納米棒。采用層層自組裝法制備了甲基化嗎啉鋅（II）/硅（iV）酞菁@聚電解質(zhì)包裹的不同長(zhǎng)徑比金納米棒復(fù)合納米粒子。透射電鏡表征它們均為棒形。將甲基化嗎啉酞菁負(fù)載到聚電解質(zhì)包裹的不同長(zhǎng)徑比金納米棒體系,甲基化嗎啉酞菁最大吸收峰紅移,吸收強(qiáng)度增強(qiáng),表明金納米棒對(duì)甲基化嗎啉酞菁均有不同程度解聚作用。長(zhǎng)徑比增大,解聚作用更明顯。甲基化嗎啉酞菁@聚電解質(zhì)包裹金納米棒復(fù)合納米粒子的酞菁熒光強(qiáng)度有所降低,熒光量子產(chǎn)率也降低。甲基化嗎啉酞菁@聚電解質(zhì)包裹金納米棒復(fù)合納米粒子可觀測(cè)到2個(gè)壽命,與自由酞菁相比較,復(fù)合納米粒子的熒光壽命均有所降低,而且,甲基化嗎啉鋅酞菁@金納米棒復(fù)合納米粒子的熒光壽命低于甲基化嗎啉硅酞菁@金納米棒復(fù)合納米粒子；改變金納米棒的長(zhǎng)徑比增大了甲基化嗎啉酞菁@金納米棒復(fù)合納米粒子的熒光壽命。
劉梨[6]（2015）在《基于磁靶向熒光示蹤和fac-[Re（CO）3（H2O）3]+標(biāo)記的磁性納米復(fù)合材料的制備和研究》文中研究指明本文基于磁靶向熒光示蹤和錸標(biāo)記系統(tǒng)的開(kāi)展了以Fe304磁性納米粒子（MNPs）為基礎(chǔ)的一系列多功能性的磁性納米復(fù)合粒子的制備、修飾改性以及基礎(chǔ)性應(yīng)用等方面的研究工作。內(nèi)容涉及具有不同形貌的親水性Fe3O4 MNPs和親油性Fe3O4 MNPs的制備、磁性熒光Fe3O4@ZnS和Fe3O4/CdSe異質(zhì)結(jié)構(gòu)的制備、碳納米管基Fe3O4/CNTs磁性復(fù)合粒子和ZnS/Fe3O4/CNTs磁性熒光復(fù)合粒子的制備以及基于磁靶向熱療和放療的普通錸模擬標(biāo)記磁性納米復(fù)合粒子的制備,這些復(fù)合材料均具有多功能性如磁靶向、熒光可視化、熱療、放療（放射性錸標(biāo)記）或載藥等,為腫瘤的磁靶向治療奠定了良好的研究基礎(chǔ)。主要內(nèi)容如下：首先,采用改進(jìn)的多元醇法和高溫?zé)峤夥ǚ謩e制備親水性Fe3O4 MNPs和親油性Fe3O4 MNPs,并通過(guò)X-射線粉末衍射（XRD）、透射電鏡（TEM）、傅立葉紅外光譜（FTIR）、X-射線光電子能譜（XPS）、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)（VSM）等分析手段對(duì)所制備的產(chǎn)物進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,不加任何改性劑時(shí),粒子為規(guī)則的球形,其晶型為立方晶系,磁響應(yīng)性較高,在室溫下為超順磁性,但是有輕微的團(tuán)聚現(xiàn)象,而以聚丙烯酸（PAA）為改性劑時(shí)得到了單分散的羧基化Fe3O4 MNPs,水溶性好。將反應(yīng)轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中進(jìn)行時(shí),其中不加任何改性劑時(shí)得到的粒子團(tuán)聚嚴(yán)重,加入PAA后,一次粒子團(tuán)聚成規(guī)則的二次粒子,而加入聚乙二醇（PEG）后,高壓條件使得Fe3O4 MNPs的生長(zhǎng)更加完全,粒徑增大,飽和磁化強(qiáng)度增加；高溫?zé)峤夥ㄖ频玫挠H油性Fe3O4 MNPs均為一次粒子,其表面帶有大量的油胺基團(tuán),分散性好,可以儲(chǔ)存于密封的正己烷溶液中長(zhǎng)達(dá)數(shù)月。當(dāng)改變油酸／油胺體積比時(shí),Fe3O4 MNPs的形貌發(fā)生了變化,并且在高溫高壓條件下尤為明顯。隨著油酸／油胺體積比逐漸減小,Fe3O4 MNPs的形貌向球形過(guò)渡；隨著油酸／油胺體積比增大,Fe3O4 MNPs的形貌逐漸由不規(guī)則狀向四邊形、立方體過(guò)渡,結(jié)晶度增大,飽和磁化強(qiáng)度也隨之增強(qiáng)。其次,以親油性Fe3O4 MNPs作為“種晶”,采用熱注入法分別制備Fe3O4@ZnS、“棗核狀”和“釘子狀”Fe3O4-CdSe異質(zhì)結(jié)構(gòu),通過(guò)TEM、FTIR、XRD、XPS、VSM等分析表征手段進(jìn)行表征,表征結(jié)果顯示Fe3O4@ZnS異質(zhì)結(jié)構(gòu)的形貌較好、分散均勻,其中ZnS為纖維鋅礦；以CdO或CdO的硬脂酸溶液為鎘源則制得了“棗核狀”和“釘子狀”Fe3O4-CdSe異質(zhì)結(jié)構(gòu),其中“棗核狀”Fe3O4-CdSe異質(zhì)結(jié)構(gòu)中的CdSe為纖維鋅礦,“釘子狀”Fe3O4-CdSe異質(zhì)結(jié)構(gòu)主要是由“釘帽”和“釘身”組成,“釘帽”為Fe304納米粒子,“釘身”為CdSe棒狀結(jié)構(gòu),其晶型為六方晶系。這些異質(zhì)結(jié)構(gòu)均具有較好的磁性和熒光性,而且隨著異質(zhì)結(jié)構(gòu)中量子點(diǎn)比重的增大,飽和磁化強(qiáng)度降低,熒光性能提高,因此可以通過(guò)控制Fe304和ZnS或CdSe的摩爾比來(lái)控制復(fù)合粒子的磁性能和熒光性能。為了制得分散性好的磁性熒光復(fù)合材料,選擇碳納米管作為基體,采用多元醇法和乙二醇法分兩步制備磁性熒光碳納米管ZnS/Fe3O4/CNTs復(fù)合材料,通過(guò)TEM、FTIR、拉曼、XRD、XPS、VSM等分析表征手段進(jìn)行表征,表征結(jié)果顯示利用綜合氧化法進(jìn)行純化得到的CNTs表面純凈、無(wú)雜質(zhì),而且經(jīng)過(guò)強(qiáng)氧化酸處理之后,其表面生成了一些活性點(diǎn)和含氧基團(tuán)如-COOH、-OH、-OSO3-等,這些含氧基團(tuán)使得CNTs表面呈負(fù)電性,有利于Fe3O4納米粒子的吸附,以PVP為分散劑時(shí),則形成包覆更均勻、致密的Fe3O4/CNTs復(fù)合粒子,沒(méi)有任何裸露的表面；以經(jīng)過(guò)陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉預(yù)先改性的Fe3O4/CNTs為載體,其表面呈電負(fù)性,利于Zn2+離子的吸附,繼而原位合成ZnS納米晶,得到的ZnS/Fe3O4/CNTs不僅包覆均勻而且致密,其中ZnS為纖維鋅礦結(jié)構(gòu)。此外還可以通過(guò)改變前軀體的用量實(shí)現(xiàn)Fe3O4和ZnS的可控負(fù)載,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)合材料的磁性能和熒光性能的可控操作。采用一步法制備fac-[Re（CO）3（H2O）3]+標(biāo)記的磁性納米復(fù)合粒子。其中中間體fac-[Re（CO）3（H2O）3]+是利用硼烷氨還原高錸酸鈉而制得,磁性納米復(fù)合粒子則是由不同的改性劑（如聚丙烯酸、谷胱甘肽（GSH）及葉酸（FA））對(duì)Fe3O4進(jìn)行修飾而得到。采用XPS對(duì)復(fù)合粒子的元素以及錸的價(jià)態(tài)進(jìn)行表征和分析。fac-[Re（CO）3（H2O）3]+的XPS能譜檢測(cè)出Re4f、Re4d5、Re4d3、Re4p3、Re4p1、Ols和Cls的光電子譜線,此外還檢測(cè)到羰基類化合物的特征光電子線。由于反應(yīng)過(guò)程中除了CO氣體外沒(méi)有任何含碳元素的原料參與反應(yīng),說(shuō)明成功制得錸的羰基化合物；以Fe3O4-PAA為磁性載藥體時(shí),標(biāo)記效果不好；以Fe3O4-GSH為磁性載藥體時(shí),Re4f7/2光電子譜線的結(jié)合能所對(duì)應(yīng)的價(jià)態(tài)為+4價(jià),與fac-[Re（CO）3（H2O）3]+的+1價(jià)不符；改用Fe3O4-FA為磁性載藥體時(shí),XPS能譜同樣檢測(cè)出錸的相關(guān)光電子譜線,Re4f7/2光電子譜線的結(jié)合能所對(duì)應(yīng)的價(jià)態(tài)為+1價(jià),說(shuō)明成功制得三羰基錸并成功標(biāo)記。標(biāo)記后復(fù)合粒子仍保持了較好的磁響應(yīng)性能,為實(shí)現(xiàn)后續(xù)放射性核素188Re對(duì)磁性納米復(fù)合粒子的成功標(biāo)記提供了理論依據(jù)和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
張?zhí)鹛?sup>[7]（2014）在《芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅（Ⅳ）酞菁納米光敏劑的合成及其離體抗瘤活性》文中研究表明論文首先合成了三種不同端基（甲氧羰基,氰基,二苯甲酮）芳基芐酯樹(shù)枝配體,然后將它們分別與二氯硅（IV）酞菁通過(guò)軸向取代反應(yīng)合成出三種新型不同端基芳基芐酯樹(shù)枝軸向取代硅（IV）酞菁,即：二-（3-甲氧羰基-5-（4-甲氧羰基苯甲氧基）苯氧基）軸向取代硅（IV）酞菁（SiPc-E-E）、二-（3-甲氧羰基-5（4-氰基苯甲氧基）苯氧基）軸向取代硅（IV）酞菁（SiPc-E-CN）、二-（3-甲氧羰基-5-（4-苯?；郊籽趸┍窖趸┹S向取代硅（Ⅳ）酞菁（SiPc-E-BP）；作為參照樣品,還合成了二-（3-甲氧羰基-5-羥基苯氧基）軸向取代硅（IV）酞菁（SiPc-OH）。分別用IR、1HNMR、 ESI-MS對(duì)上述不同端基的芐酯樹(shù)枝配體及其相應(yīng)的軸向取代硅（IV）酞菁的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。通過(guò)紫外光譜研究了不同端基芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅（Ⅳ）酞菁配合物的紫外吸收光譜。不同端基芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅（IV）酞菁配合物在DMF中主要以單體形式存在。端基性質(zhì)對(duì)芳基芐酯樹(shù)枝配體和芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅（IV）酞菁配合物的最大吸收峰位置、吸收強(qiáng)度和摩爾吸光系數(shù)均有一定影響；端基拉電子能力越強(qiáng),酞菁硅氧環(huán)境電子云密度越小,Q帶紅移位移越小。相對(duì)于SiPc-OH, SiPc-E-E、 SiPc-E-CN、 SiPc-E-BP的熒光發(fā)射峰明顯增強(qiáng)并且明顯紅移,其強(qiáng)度變化順序?yàn)镾iPc-E-CN> SiPc-E-BP> SiPc-E-E。這可能是由于芐氧取代基與苯環(huán)形成了共軛體系,π電子容易激發(fā),產(chǎn)生更多的激發(fā)態(tài)分子,因此熒光強(qiáng)度增強(qiáng)。相對(duì)于SiPc-OH,引入不同端基的芳基芐氧取代基SiPc-E、 SiPc-E-CN、 SiPc-E-BP的熒光壽命和熒光量子產(chǎn)率大大增長(zhǎng)。這可能是由于大的樹(shù)枝結(jié)構(gòu)的引入以及不同端基的芳基芐氧取代基與苯環(huán)形成了共軛π體系的緣故。但是,端基性質(zhì)對(duì)SiPc-E-E、 SiPc-E-CN、 SiPc-E-BP熒光壽命影響不明顯。采用紫外吸收光譜法和穩(wěn)態(tài)熒光光譜法研究了該系列不同端基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅（Ⅳ）酞菁與苯醌分子間的光誘導(dǎo)分子間電子轉(zhuǎn)移。相對(duì)于SiPc-OH,引入不同端基的芳基芐氧取代基的SiPc-E-E、 SiPc-E-CN、 SiPc-E-BP的猝滅常數(shù)增大了。這可能由于含不同端基的芳基芐氧取代基與苯環(huán)形成了共軛π體系,電子通過(guò)共軛π體系從酞菁傳遞苯醌。采用循環(huán)伏安法分別測(cè)得SiPc-E-E、 SiPc-E-CN、 SiPc-E-BP和SiPc-OH具有比苯醌更負(fù)的氧化電位,進(jìn)一步證實(shí)了電子是由樹(shù)枝配體硅（IV）酞菁SiPc-E-E、 SiPc-E-CN、 SiPc-E-BP和SiPc-OH轉(zhuǎn)移到苯醌分子中的熱力學(xué)可行性。選用了四個(gè)不同親疏水比例的聚乙二醇-聚己內(nèi)酯兩親性嵌段共聚物為載體分別與SiPc-E-E、 SiPc-E-CN、 SiPc-E-BP和SiPc-OH通過(guò)共溶劑法自組裝合成了一系列負(fù)載不同端基芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅（IV）酞菁的聚合物納米粒子。通過(guò)透射電鏡和激光粒度儀分別研究了其形態(tài)和粒徑分布情況。該系列聚合物納米粒均為球形,直徑約50-100nm左右。分別采用紫外吸收光譜法、穩(wěn)態(tài)和瞬態(tài)熒光光譜法研究了不同端基芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅（Ⅳ）酞菁SiPc-E-E、 SiPc-E-CN. SiPc-E-BP和SiPc-OH聚合物納米粒子的光物理性質(zhì)。相對(duì)于自由酞菁,聚合物納米粒子的吸光度、熒光強(qiáng)度和熒光壽命均有所下降。其中由親疏水比例約1：3的MPEG-PCL兩親性嵌段共聚物對(duì)不同端基芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅（Ⅳ）酞菁SiPc-E-E、 SiPc-E-CN、 SiPc-E-BP和SiPc-OH的負(fù)載量最大,熒光強(qiáng)度最強(qiáng),是一種性能優(yōu)異的靶向藥物載體。測(cè)定并計(jì)算了不同端基芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅（IV）酞菁及其聚合物納米粒子的單線態(tài)氧生成速率、單線態(tài)氧生成速率常數(shù)及單線態(tài)氧量子產(chǎn)率。不同端基芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅（Ⅳ）酞菁的單線態(tài)氧生成速率常數(shù)、單線態(tài)氧生成速率常數(shù)以及單線態(tài)氧量子產(chǎn)率的大小順序?yàn)椋篠iPc-E-E> SiPc-E-CN> SiPc-OH> SiPc-E-BP,相對(duì)于SiPc-OH, SiPc-E-E和SiPc-E-CN的不同端基的芳基芐氧取代基與苯環(huán)形成共軛π體系,激發(fā)態(tài)能量低,熒光量子產(chǎn)率高,易與氧作用,因此單線態(tài)氧生成速率常數(shù)大；而SiPc-E-BP的二苯甲酮取代端基三線態(tài)的量子產(chǎn)率幾乎100%,因此單線態(tài)氧生成速率常數(shù)較低。聚合物納米粒子的單線態(tài)氧生成速率、單線態(tài)氧生成速率常數(shù)及其單線態(tài)氧量子產(chǎn)率明顯高于自由酞菁。這可能是由于形成聚合物納米粒子后,熒光強(qiáng)度減弱,系間竄躍增強(qiáng),導(dǎo)致單線態(tài)氧的生成速率增強(qiáng)。因此,負(fù)載不同端基芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅（IV）酞菁聚合物納米粒子是一類性能優(yōu)良的第三代光敏劑。優(yōu)選單線態(tài)熒光量子產(chǎn)率和單線態(tài)氧量子產(chǎn)率最大的納米酞菁SiPc-E-E/MPEG3000-PCL7000為光敏劑,研究U251神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞對(duì)SiPc-E-E/MPEG3000-PCL7000的細(xì)胞攝取率、光毒性和離體光動(dòng)力活性。U251神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞對(duì)納米酞菁SiPc-E-E/MPEG3000-PCL7000的攝取量在4h達(dá)到最大值。無(wú)激光輻射時(shí),單獨(dú)的納米酞菁對(duì)U251神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞無(wú)明顯光毒性。在納米酞菁SiPc-E-E/MPEG3000-PCL7000介導(dǎo)下,隨著光敏劑濃度增加,細(xì)胞抑制率增加,IC50為0.18mmol/L。光鏡下見(jiàn)腫瘤細(xì)胞數(shù)量大幅減少,殘留腫瘤細(xì)胞失去正常形態(tài),胞體皺縮,胞漿顏色變淺,細(xì)胞核固縮,培養(yǎng)皿內(nèi)雜質(zhì)增多。因此,SiPc-E-E/MPEG3000-PCL7000是一類性能優(yōu)良的第三代光敏劑。
周帥[8]（2012）在《基于磁性納米粒子的多功能復(fù)合材料制備及其生物醫(yī)學(xué)研究》文中認(rèn)為超順磁性納米粒子因其特有的小尺寸、磁響應(yīng)快速等特點(diǎn)在生物及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中有著顯著的應(yīng)用優(yōu)勢(shì),在特定細(xì)胞分離、藥物的靶向輸運(yùn)、核磁共振成像造影劑、磁熱療等方面,具有非常廣闊的應(yīng)用前景。而熒光量子點(diǎn)與貴金屬（Au、Ag）納米粒子在生物醫(yī)學(xué)成像方面展現(xiàn)出了廣闊的應(yīng)用前景。近年來(lái)的研究熱點(diǎn)之一即是具有熒光與磁性雙重功能或多重功能的復(fù)合納米結(jié)構(gòu)的制備及其生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用?，F(xiàn)有的合成方法往往過(guò)分關(guān)注納米粒子的結(jié)晶性、分散性,而忽視了制備方法的簡(jiǎn)便性、安全性以及對(duì)環(huán)境的影響。本論文圍繞基于超順磁性納米粒子的熒光-磁性雙功能納米復(fù)合結(jié)構(gòu)制備及其應(yīng)用這一課題,力圖發(fā)展一種簡(jiǎn)便、綠色、通用的水相制備方法,主要研究超順磁性納米粒子的簡(jiǎn)便合成工藝、熒光量子點(diǎn)-超順磁性納米粒子復(fù)合結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)便制備及其生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用、Ag-Fe3O4復(fù)合納米結(jié)構(gòu)的一步法制備、核殼結(jié)構(gòu)磁性納米粒子自組裝成環(huán)機(jī)理研究及其在核磁共振成像領(lǐng)域的應(yīng)用等。主要內(nèi)容包括：1、共沉淀法與氧化還原法制備超順磁性Fe3O4納米粒子：利用水合肼作為還原劑和沉淀劑,采用共沉淀法制備了磁性Fe3O4納米粒子；在檸檬酸三鈉的水溶液中加入Fe（NO）3溶液,在120℃下利用水合肼還原Fe（Ⅲ）來(lái)制備粒徑分布在7-9nm的超順磁性Fe304納米粒子；將制備的超順磁性Fe3O4納米粒子成功封裝進(jìn)了脂質(zhì)體之中；獲得的脂質(zhì)體囊泡尺寸分布主要集中在200nm-400nm之間。2、利用水合肼作為還原劑與沉淀劑、檸檬酸三鈉作為表面活性劑在90℃下水熱法成功合成了5nm粒徑的超順磁性Fe304納米粒子,以該納米粒子作為種子,經(jīng)由一個(gè)簡(jiǎn)單的水相反應(yīng)、使用檸檬酸三鈉作為表活劑與偶聯(lián)劑,成功制備了Fe3O4-CdSe/CdS復(fù)合納米結(jié)構(gòu),其中Cd2+與Se2+和S2+的摩爾比是量子點(diǎn)形成的關(guān)鍵。X-射線衍射花樣（XRD）與高分辨透射電子顯微鏡（HRTEM）照片、吸收譜證實(shí)了核殼結(jié)構(gòu)CdSe/CdS量子點(diǎn)的生成,熒光譜證明了產(chǎn)物在584nm附近有較強(qiáng)的熒光發(fā)射,同時(shí)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)CdS的發(fā)光峰也說(shuō)明了CdS并未單獨(dú)形核；激發(fā)譜則表明不同能量的激發(fā)光對(duì)熒光量子點(diǎn)發(fā)射的熒光強(qiáng)度有極大影響,熒光顯微鏡觀察結(jié)果也說(shuō)明了這一點(diǎn)；磁測(cè)量數(shù)據(jù)證明產(chǎn)物為超順磁性。檸檬酸三鈉本身既作為表面活性劑、偶聯(lián)劑,同時(shí)又起到了生物修飾的作用。這一復(fù)合納米結(jié)構(gòu)可以被外磁場(chǎng)操控,并且具備雙光子成像能力與T2核磁共振成像能力,細(xì)胞實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步表明這一復(fù)合納米結(jié)構(gòu)可以被用于細(xì)胞標(biāo)記與熒光成像。3、使用檸檬酸三鈉作為表面活性劑與偶聯(lián)劑、水合肼為還原劑和沉淀劑,AgNO3與Fe（NO）3溶液為反應(yīng)物,在90℃條件下,通過(guò)簡(jiǎn)單的一步法水熱反應(yīng)12小時(shí)制備了Ag-Fe3O4復(fù)合納米材料,避免了繁瑣的多步反應(yīng),XRD、HRTEM數(shù)據(jù)證明了產(chǎn)物由Ag納米粒子與Fe3O4納米粒子偶聯(lián)成復(fù)合結(jié)構(gòu)。同時(shí)我們研究了表面活性劑、Ag+與Fe3+比例、水合肼用量等對(duì)最終產(chǎn)物形貌的影響,并發(fā)現(xiàn)了幾種有趣的復(fù)合結(jié)構(gòu),而且發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物在800nm雙光子激發(fā)下有明顯熒光發(fā)射,證明了這種雙組分復(fù)合納米結(jié)構(gòu)具備雙光子成像能力。核磁共振成像（MRI）測(cè)試發(fā)現(xiàn)即便產(chǎn)物濃度在25μg/mL時(shí)其T2弛豫時(shí)間仍然小于2毫秒,而水的T2弛豫時(shí)間則為300毫秒左右,這表明這種雙組分復(fù)合納米結(jié)構(gòu)可用作T2核磁成像造影劑。4、在水熱體系中,通過(guò)調(diào)節(jié)Ag+與Fe3+離子的比例,利用簡(jiǎn)單的一步反應(yīng)大量制備了自組裝形成的納米環(huán)結(jié)構(gòu),XRD數(shù)據(jù)證明產(chǎn)物之中同時(shí)含有Ag與Fe304兩種物質(zhì),HRTEM數(shù)據(jù)和電子能譜（EDS）線掃描數(shù)據(jù)則證明了構(gòu)成納米環(huán)的粒子是Ag核Fe304殼層結(jié)構(gòu),在此基礎(chǔ)上我們分析了該反應(yīng)的機(jī)理并進(jìn)一步研究了Ag+和水合肼用量對(duì)產(chǎn)物的影響,發(fā)現(xiàn)Ag+的存在與否決定了核殼結(jié)構(gòu)納米粒子與納米環(huán)能否形成,而其用量是影響納米環(huán)形貌的關(guān)鍵因素。磁測(cè)量數(shù)據(jù)表明我們的產(chǎn)物是鐵磁性,環(huán)狀結(jié)構(gòu)增強(qiáng)了納米粒子的磁性能,而MRI數(shù)據(jù)則表明這種納米環(huán)具有更好的信號(hào)增強(qiáng)效果,可以用作T2核磁共振成像造影劑。
高懷娥[9]（2010）在《光量子氧透射治療腦血管病》文中研究指明
潘強(qiáng),凌芝蘭[10]（2009）在《光量子氧透射液體療法治療急性腦梗死36例》文中研究說(shuō)明2002-01～2002-07筆者所在科收治急性腦梗死患者66例。隨機(jī)分為光量子氧透射液體療法組36例（治療組）,男22例,女14例,年齡45～73歲,平均（57.5±6.3）歲;常規(guī)組30
二、光量子載體透射療法（論文開(kāi)題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫(xiě)法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、光量子載體透射療法（論文提綱范文）
（1）碳化聚合物點(diǎn)及其功能化應(yīng)用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 緒論 |
| 第一節(jié) 碳點(diǎn)的發(fā)展與分類 |
| 1.1.1 石墨烯量子點(diǎn) |
| 1.1.2 碳量子點(diǎn) |
| 1.1.3 碳化聚合物點(diǎn) |
| 第二節(jié) 碳化聚合物點(diǎn)的結(jié)構(gòu)與性能調(diào)控 |
| 1.2.1 前驅(qū)體 |
| 1.2.2 合成條件 |
| 1.2.3 后處理/修飾 |
| 第三節(jié) 碳化聚合物點(diǎn)的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用 |
| 1.3.1 生物成像 |
| 1.3.2 光治療 |
| 1.3.3 藥物/基因載體 |
| 1.3.4 納米藥 |
| 第四節(jié) 紅光/近紅外光碳點(diǎn)的研究進(jìn)展 |
| 1.4.1 合成及光學(xué)性質(zhì) |
| 1.4.2 應(yīng)用 |
| 第五節(jié) 本論文的設(shè)計(jì)思路與研究?jī)?nèi)容 |
| 第二章 藍(lán)光、抑菌雙功能碳化聚合物點(diǎn) |
| 第一節(jié) 引言 |
| 第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 2.2.2 表征儀器 |
| 2.2.3 甲硝唑碳化聚合物點(diǎn)-250(Met-CPDs-250)的制備 |
| 2.2.4 調(diào)控反應(yīng)溫度合成甲硝唑碳化聚合物點(diǎn) |
| 2.2.5 調(diào)控反應(yīng)時(shí)間合成甲硝唑碳化聚合物點(diǎn) |
| 2.2.6 檸檬酸碳化聚合物點(diǎn)(CA-CPDs)的制備 |
| 2.2.7 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) |
| 2.2.8 Met-CPDs-250的抑菌實(shí)驗(yàn) |
| 2.2.9 測(cè)量Met-CPDs的熒光量子效率 |
| 2.2.10 Met-CPDs的輻射速率常數(shù)(k_r)和非輻射速率常數(shù)(k_nr) |
| 第三節(jié) 一步水熱法制備Met-CPDs-250 |
| 2.3.1 Met-CPDs-250的形貌 |
| 2.3.2 Met-CPDs-250的熒光行為 |
| 2.3.3 Met-CPDs-250的微納結(jié)構(gòu) |
| 第四節(jié) Met-CPDs的形成機(jī)理 |
| 第五節(jié) Met-CPDs的發(fā)光機(jī)理 |
| 第六節(jié) Met-CPDs-250的抑菌性質(zhì) |
| 2.6.1 細(xì)胞毒性 |
| 2.6.2 Met-CPDs-250的抑菌機(jī)制 |
| 2.6.3 Met-CPDs-250的選擇性抑菌性質(zhì) |
| 第七節(jié) Met-CPDs-250用于多色細(xì)胞成像 |
| 第八節(jié) 本章小結(jié) |
| 第三章 高性能深紅光碳化聚合物點(diǎn) |
| 第一節(jié) 引言 |
| 第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 3.2.2 表征儀器 |
| 3.2.3 飛秒瞬態(tài)吸收裝置 |
| 3.2.4 TL-CPDs的制備 |
| 3.2.5 c-TL-CPDs的制備 |
| 3.2.6 TL-CPDs的體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn) |
| 3.2.7 TL-CPDs的體內(nèi)毒性評(píng)估 |
| 3.2.8 TL-CPDs的體內(nèi)成像實(shí)驗(yàn) |
| 第三節(jié) TL-CPDs的下轉(zhuǎn)換及雙光子光學(xué)性質(zhì) |
| 3.3.1 下轉(zhuǎn)換熒光性質(zhì) |
| 3.3.2 雙光子熒光性質(zhì) |
| 第四節(jié) TL-CPDs的聚合物特性 |
| 3.4.1 形貌 |
| 3.4.2 核殼結(jié)構(gòu) |
| 3.4.3 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 |
| 3.4.4 粘度 |
| 第五節(jié) TL-CPDs的發(fā)光機(jī)理 |
| 3.5.1 半峰寬窄 |
| 3.5.2 發(fā)光基元 |
| 第六節(jié) TL-CPDs的生物成像應(yīng)用 |
| 3.6.1 生物毒性 |
| 3.6.2 單光子及雙光子細(xì)胞成像 |
| 3.6.3 活體成像 |
| 3.6.4 體內(nèi)代謝 |
| 3.6.5 光電顯示 |
| 第七節(jié) 本章小結(jié) |
| 第四章 多功能紅光碳化聚合物點(diǎn) |
| 第一節(jié) 引言 |
| 第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 4.2.2 表征儀器 |
| 4.2.3 鄰苯二胺碳化聚合物點(diǎn)-50(o PD-CPDs-50)的制備 |
| 4.2.4 調(diào)控濃硝酸含量合成不同的鄰苯二胺碳化聚合物點(diǎn) |
| 4.2.5 oPD-CPDs-50的體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn) |
| 4.2.6 oPD-CPDs-50的體內(nèi)毒性評(píng)估 |
| 4.2.7 oPD-CPDs-50的體內(nèi)成像實(shí)驗(yàn) |
| 第三節(jié) 一步水熱法制備oPD-CPDs-50 |
| 4.3.1 熒光性質(zhì) |
| 4.3.2 形貌 |
| 4.3.3 結(jié)構(gòu) |
| 第四節(jié) oPD-CPDs的發(fā)光機(jī)理和形成機(jī)理 |
| 4.4.1 濃HNO3的作用 |
| 4.4.2 發(fā)光機(jī)理 |
| 第五節(jié) oPD-CPDs-50的生物應(yīng)用 |
| 4.5.1 生物毒性 |
| 4.5.2 生物成像 |
| 4.5.3 體內(nèi)代謝 |
| 4.5.4 血腦屏障 |
| 4.5.5 神經(jīng)示蹤 |
| 第六節(jié) 本章小結(jié) |
| 第五章 總結(jié)與展望 |
| 第一節(jié) 全文總結(jié) |
| 第二節(jié) 本論文的關(guān)鍵創(chuàng)新點(diǎn) |
| 第三節(jié) 研究展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 作者簡(jiǎn)介 |
| 攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表論文 |
| 致謝 |
（2）基于葫蘆脲超分子組裝體的構(gòu)筑及性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 主客體超分子化學(xué)概述 |
| 1.2 葫蘆脲概述 |
| 1.2.1 葫蘆脲的基本性質(zhì)與主客體識(shí)別性能 |
| 1.2.2 葫蘆脲衍生物 |
| 1.3 基于葫蘆脲組裝的超分子發(fā)光材料 |
| 1.3.1 基于聚集誘導(dǎo)發(fā)光組件(AIEgens)的超分子發(fā)光材料 |
| 1.3.2 室溫磷光材料 |
| 1.3.3 可調(diào)諧多色發(fā)光和白光材料 |
| 1.4 基于葫蘆脲組裝的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用材料 |
| 1.4.1 用于藥物遞送的超分子材料 |
| 1.4.2 用于細(xì)胞成像的超分子材料 |
| 1.5 本論文的提出及研究?jī)?nèi)容 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 葫蘆[7]脲增強(qiáng)雙紫精聯(lián)苯分子的熒光強(qiáng)度且降低細(xì)胞毒性 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 原料與試劑 |
| 2.2.2 測(cè)試方法 |
| 2.2.3 合成與表征 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 葫蘆[7]脲與雙紫精聯(lián)苯的主客體相互作用 |
| 2.3.2 葫蘆[7]脲對(duì)BPV2~(2+)光學(xué)性能的影響 |
| 2.3.3 葫蘆[7]脲對(duì)BPV2~(2+)生物相容性的影響 |
| 2.3.4 葫蘆[7]脲與BPV2~(2+)組裝體用于細(xì)胞成像 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 基于CB[8]主客體作用構(gòu)筑的溫敏性熒光水凝膠 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 原料與試劑 |
| 3.2.2 測(cè)試方法 |
| 3.2.3 合成與表征 |
| 3.2.4 凝膠的制備 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 PCBs的主客體相互作用表征 |
| 3.3.2 PCBs的溫度可逆響應(yīng)凝膠化過(guò)程 |
| 3.3.3 不同交聯(lián)度對(duì)PCBs溫敏性的影響 |
| 3.3.4 超分子水凝膠PCBs的流變性質(zhì) |
| 3.3.5 水凝膠PCBs的微觀形貌 |
| 3.3.6 超分子水凝膠PCBs的熒光性能 |
| 3.3.7 超分子水凝膠PCBs的氧化還原性 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第四章 兩親性聚合物和葫蘆[7]脲組裝的準(zhǔn)輪烷聚合物在水溶液中的三重刺激-響應(yīng)行為 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 原料與試劑 |
| 4.2.2 測(cè)試方法 |
| 4.2.3 合成與表征 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 兩親性聚合物PEO-SS-PY的結(jié)構(gòu)表征 |
| 4.3.2 PEO-SS-PY和CB[7]在水溶液中的相互作用 |
| 4.3.3 CB[7]對(duì)PEO-SS-PY熒光性能與組裝形貌的影響 |
| 4.3.4 準(zhǔn)輪烷聚合物PEO-SS-PY@CB[7]的刺激響應(yīng)性 |
| 4.3.5 PEO-SS-PY@CB[7]用作水溶液中的Fe~(3+)離子探針 |
| 4.3.6 PEO-SS-PY與PEO-SS-PY@CB[7]的生物相容性 |
| 4.4. 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第五章 含有側(cè)鏈型箱蘆[7]脲的雙親水嵌段聚合物的合成與性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 原料與試劑 |
| 5.2.2 測(cè)試方法 |
| 5.2.3 合成與表征 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 側(cè)鏈型官能化葫蘆[7]脲基雙親水嵌段聚合物 |
| 5.3.2 雙親水嵌段共聚物的臨界膠束濃度 |
| 5.3.3 聚合物各組分對(duì)嵌段共聚物尺寸的影響 |
| 5.3.4 濃度對(duì)嵌段共聚物尺寸的影響 |
| 5.3.5 嵌段共聚物組裝的聚集形貌 |
| 5.3.6 嵌段共聚物的主客體識(shí)別性能 |
| 5.3.7 嵌段共聚物的細(xì)胞毒性 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第六章 總結(jié)與展望 |
| 6.1 工作總結(jié) |
| 6.2 展望 |
| 致謝 |
| 攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及專利 |
| 學(xué)位論文評(píng)鬩及答辯情況表 |
（3）腫瘤同源外泌體納米聲敏劑EXO-DVDMS的構(gòu)建及其聲動(dòng)力殺傷乳腺癌的實(shí)驗(yàn)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文縮略詞表 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 乳腺癌發(fā)展趨勢(shì)及治療現(xiàn)狀概述 |
| 1.2 聲動(dòng)力療法與聲敏劑研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 超聲在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用的概述 |
| 1.2.2 聲動(dòng)力學(xué)療法抗腫瘤機(jī)制 |
| 1.2.3 聲敏劑 |
| 1.3 外泌體作為藥物遞送系統(tǒng)的研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 外泌體的生物發(fā)生和基本特性 |
| 1.3.2 外泌體的細(xì)胞攝取 |
| 1.3.3 外泌體的分離純化 |
| 1.3.4 外泌體的功能化修飾與藥物裝載 |
| 1.3.5 基于外泌體的治療平臺(tái) |
| 1.4 本研究的立論依據(jù)、研究?jī)?nèi)容、目的及意義 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 華卟啉鈉外泌體納米聲敏劑的構(gòu)筑及其鑒定 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料與方法 |
| 2.2.1 儀器與設(shè)備 |
| 2.2.2 試劑與配制 |
| 2.2.3 細(xì)胞及動(dòng)物來(lái)源 |
| 2.2.4 無(wú)外泌體血清的制備 |
| 2.2.5 外泌體提取試劑配制條件的篩選及外泌體分離純化方法的建立 |
| 2.2.6 華卟啉鈉外泌體的制備 |
| 2.2.7 華卟啉鈉外泌體熒光測(cè)定 |
| 2.2.8 華卟啉鈉外泌體包封率及載藥率測(cè)定 |
| 2.2.9 外泌體粒徑、分散性、蛋白濃度測(cè)定 |
| 2.2.10 NTA測(cè)定EXO-DVDMS粒徑及Zeta電位 |
| 2.2.11 TEM觀察EXO-DVDMS形貌 |
| 2.2.12 細(xì)胞、外泌體中蛋白的提取和定量 |
| 2.2.13 Western blot檢測(cè)EXO-DVDMS的外泌體標(biāo)志性蛋白 |
| 2.2.14 EXO-DVDMS樣品中載華卟啉鈉外泌體的比率測(cè)定 |
| 2.2.15 數(shù)據(jù)分析 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 PEG-8K改良法提取純化細(xì)胞外泌體及血液外泌體 |
| 2.3.2 DVDMS熒光測(cè)定及標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 |
| 2.3.3 影響直接孵育法制備EXO-DVDMS的因素 |
| 2.3.4 不同載藥方式制備的EXO-DVDMS |
| 2.3.5 EXO-DVDMS的表征 |
| 2.3.6 EXO-DVDMS樣品載華卟啉鈉外泌體的比率測(cè)定 |
| 2.4 討論 |
| 2.5 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 模擬生理?xiàng)l件下外泌體對(duì)華卟啉鈉的藥物保護(hù)作用及EXO-DVDMS釋藥特性研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 儀器與設(shè)備 |
| 3.2.2 試劑與配制 |
| 3.2.3 細(xì)胞來(lái)源培養(yǎng) |
| 3.2.4 超聲裝置 |
| 3.2.5 EXO-DVDMS的制備 |
| 3.2.6 EXO-DVDMS在模擬生理?xiàng)l件下粒徑穩(wěn)定性 |
| 3.2.7 EXO-DVDMS在模擬生理?xiàng)l件下光譜性質(zhì)穩(wěn)定性 |
| 3.2.8 超聲聯(lián)合EXO-DVDMS模擬生理?xiàng)l件下的單線態(tài)氧產(chǎn)率 |
| 3.2.9 不同條件下EXO-DVDMS中DVDMS釋放規(guī)律 |
| 3.2.10 TA法檢測(cè)超聲空化效應(yīng) |
| 3.2.11 超聲對(duì)EXO-DVDMS形態(tài)的影響 |
| 3.2.12 超聲對(duì)EXO-DVDMS胞內(nèi)釋放的影響 |
| 3.2.13 數(shù)據(jù)分析 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 不同濃度血清溶液中Blank-EXO和EXO-DVDMS的粒徑變化 |
| 3.3.2 Free-DVDMS和EXO-DVDMS光譜性質(zhì)研究 |
| 3.3.3 模擬生理?xiàng)l件下超聲聯(lián)合EXO-DVDMS的單線態(tài)氧產(chǎn)率測(cè)定 |
| 3.3.4 不同條件下EXO-DVDMS中DVDMS釋放規(guī)律 |
| 3.3.5 超聲聯(lián)合EXO-DVDMS的空化效應(yīng)測(cè)定 |
| 3.3.6 超聲對(duì)EXO-DVDMS形態(tài)的影響 |
| 3.3.7 超聲對(duì)EXO-DVDMS胞內(nèi)釋放的影響 |
| 3.4 討論 |
| 3.5 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第四章 超聲聯(lián)合華卟啉鈉外泌體對(duì)乳腺癌細(xì)胞的體外殺傷效應(yīng)研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 儀器與設(shè)備 |
| 4.2.2 試劑與配制 |
| 4.2.3 細(xì)胞來(lái)源及培養(yǎng) |
| 4.2.4 超聲裝置 |
| 4.2.5 EXO-DVDMS的制備 |
| 4.2.6 Lipo-DVDMS的制備 |
| 4.2.7 EXO-DVDMS在4T1細(xì)胞中的攝取規(guī)律分析 |
| 4.2.8 EXO-DVDMS細(xì)胞水平的同源靶向性評(píng)估 |
| 4.2.9 超聲作用下4T1細(xì)胞對(duì)Free-DVDMS和EXO-DVDMS的攝取 |
| 4.2.10 FD500攝取法檢測(cè)超聲聯(lián)合EXO-DVDMS對(duì)4T1細(xì)胞膜通透性的影響 |
| 4.2.11 MTT法檢測(cè)不同處理后4T1細(xì)胞存活率 |
| 4.2.12 CalceinAM/PI雙染檢測(cè)細(xì)胞存活情況 |
| 4.2.13 超聲聯(lián)合EXO-DVDMS在4T1細(xì)胞內(nèi)的活性氧產(chǎn)率測(cè)定 |
| 4.2.14 超聲對(duì)EXO-DVDMS胞內(nèi)定位及胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的影響 |
| 4.2.15 數(shù)據(jù)分析 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 EXO-DVDMS在4T1細(xì)胞中的攝取規(guī)律 |
| 4.3.2 4T1細(xì)胞對(duì)不同形式DVDMS的攝取 |
| 4.3.3 EXO-DVDMS細(xì)胞水平的同源靶向性評(píng)估 |
| 4.3.4 超聲聯(lián)合EXO-DVDMS對(duì)4T1細(xì)胞攝取DVDMS的影響 |
| 4.3.5 超聲聯(lián)合EXO-DVDMS對(duì)4T1細(xì)胞膜通透性的影響 |
| 4.3.6 超聲聯(lián)合EXO-DVDMS對(duì)4T1細(xì)胞的體外殺傷效應(yīng) |
| 4.3.7 超聲聯(lián)合EXO-DVDMS在4T1細(xì)胞內(nèi)的活性氧產(chǎn)率測(cè)定 |
| 4.3.8 超聲對(duì)EXO-DVDMS胞內(nèi)定位及胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的影響 |
| 4.4 討論 |
| 4.5 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第五章 引導(dǎo)超聲作用下華卟啉鈉外泌體的體內(nèi)代謝及同源腫瘤富集研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 儀器與設(shè)備 |
| 5.2.2 試劑與配制 |
| 5.2.3 細(xì)胞來(lái)源、細(xì)胞培養(yǎng)及動(dòng)物模型 |
| 5.2.4 超聲裝置與處理模式 |
| 5.2.5 DiR-EXO和EXO-DVDMS的制備 |
| 5.2.6 微泡的制備 |
| 5.2.7 游離DVDMS及EXO-DVDMS的血液長(zhǎng)循性能測(cè)定 |
| 5.2.8 EXO-DVDMS在4T1荷瘤小鼠腫瘤組織的富集規(guī)律 |
| 5.2.9 EXO-DVDMS的體內(nèi)同源腫瘤尋靶能力研究 |
| 5.2.10 引導(dǎo)超聲聯(lián)合EXO-DVDMS處理后4T1荷瘤小鼠腫瘤組織中EXO-DVDMS富集量測(cè)定 |
| 5.2.11 引導(dǎo)超聲聯(lián)合EXO-DVDMS處理后EXO-DVDMS在4T1荷瘤小鼠腫瘤組織分布及滲透性研究 |
| 5.2.12 數(shù)據(jù)分析 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 EXO-DVDMS血液長(zhǎng)循性能測(cè)定 |
| 5.3.2 同源外泌體在4T1荷瘤小鼠腫瘤組織的富集 |
| 5.3.3 EXO-DVDMS在體水平同源腫瘤靶向性研究 |
| 5.3.4 引導(dǎo)超聲聯(lián)合EXO-DVDMS作用后4T1荷瘤小鼠腫瘤組織中EXO-DVDMS代謝及富集研究 |
| 5.3.5 引導(dǎo)超聲聯(lián)合EXO-DVDMS處理后EXO-DVDMS在4T1荷瘤小鼠腫瘤組織分布及滲透性研究 |
| 5.3.6 引導(dǎo)超聲聯(lián)合Free-DVDMS/EXO-DVDMS處理后DVDMS在4T1荷瘤小鼠腫瘤組織分布及代謝規(guī)律 |
| 5.4 討論 |
| 5.5 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第六章 多級(jí)超聲聯(lián)合華卟啉鈉外泌體納米聲敏劑對(duì)乳腺癌殺傷作用的在體研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料和方法 |
| 6.2.1 儀器與設(shè)備 |
| 6.2.2 試劑與配制 |
| 6.2.3 細(xì)胞來(lái)源、細(xì)胞培養(yǎng)及動(dòng)物模型 |
| 6.2.4 超聲裝置與處理模式 |
| 6.2.5 EXO-DVDMS的制備 |
| 6.2.6 微泡的制備 |
| 6.2.7 多級(jí)超聲聯(lián)合EXO-DVDMS對(duì)小鼠4T1腫瘤生長(zhǎng)抑制效應(yīng)研究 |
| 6.2.8 腫瘤組織與各器官形態(tài)學(xué)觀察 |
| 6.2.9 腫瘤組織TUNEL染色分析 |
| 6.2.10 免疫組織化學(xué)法檢測(cè)腫瘤組織增殖細(xì)胞核抗原PCNA及基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-9的表達(dá)變化 |
| 6.2.11 小鼠肝腎生化指標(biāo)檢測(cè) |
| 6.2.12 數(shù)據(jù)分析 |
| 6.3 結(jié)果與討論 |
| 6.3.1 多級(jí)超聲聯(lián)合EXO-DVDMS對(duì)小鼠4T1腫瘤生長(zhǎng)的影響 |
| 6.3.2 不同處理后腫瘤組織PCNA表達(dá)變化 |
| 6.3.3 不同處理后TUNEL染色觀察腫瘤組織的細(xì)胞凋亡情況 |
| 6.3.4 多級(jí)超聲聯(lián)合EXO-DVDMS對(duì)小鼠4T1腫瘤肺轉(zhuǎn)移的影響 |
| 6.3.5 不同處理后腫瘤組織MMP-9的表達(dá)變化 |
| 6.3.6 多級(jí)超聲聯(lián)合EXO-DVDMS對(duì)荷瘤小鼠體重及主要臟器的影響 |
| 6.4 討論 |
| 6.5 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 總結(jié)與展望 |
| 致謝 |
| 攻讀博士學(xué)位期間科研成果 |
（4）城市建筑農(nóng)業(yè)環(huán)境適應(yīng)性與相關(guān)技術(shù)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 研究背景與研究意義 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意義 |
| 1.2 研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 都市農(nóng)業(yè) |
| 1.2.2 設(shè)施農(nóng)業(yè) |
| 1.2.3 立體綠化 |
| 1.3 研究范圍的界定 |
| 1.4 研究方法 |
| 1.5 研究框架 |
| 1.6 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 第2章 有農(nóng)建筑與產(chǎn)能建筑 |
| 2.1 有農(nóng)建筑 |
| 2.1.1 垂直農(nóng)場(chǎng) |
| 2.1.2 有農(nóng)建筑 |
| 2.2 產(chǎn)能建筑 |
| 2.2.1 被動(dòng)房 |
| 2.2.2 產(chǎn)能房 |
| 2.3 生產(chǎn)型建筑 |
| 第3章 農(nóng)業(yè)的城市環(huán)境適應(yīng)性研究 |
| 3.1 城市雨水種菜可行性試驗(yàn)研究 |
| 3.1.1 國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展 |
| 3.1.2 材料與方法 |
| 3.1.3 結(jié)果與分析 |
| 3.1.4 結(jié)論 |
| 3.2 城市道路環(huán)境生菜環(huán)境適應(yīng)性研究 |
| 3.2.1 材料與方法 |
| 3.2.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.3 討論 |
| 3.2.4 結(jié)論 |
| 第4章 農(nóng)業(yè)的建筑環(huán)境適應(yīng)性研究 |
| 4.1 建筑農(nóng)業(yè)環(huán)境理論分析 |
| 4.1.1 蔬菜對(duì)環(huán)境的要求 |
| 4.1.2 人菜共生環(huán)境研究 |
| 4.2 建筑農(nóng)業(yè)環(huán)境試驗(yàn)研究 |
| 4.2.1 材料與方法 |
| 4.2.2 結(jié)果與分析 |
| 4.3 建筑農(nóng)業(yè)環(huán)境適應(yīng)性和生態(tài)效益研究 |
| 4.3.1 材料與方法 |
| 4.3.2 結(jié)果與分析 |
| 4.3.3 討論 |
| 4.3.4 結(jié)論 |
| 第5章 建筑農(nóng)業(yè)種植技術(shù)研究 |
| 5.1 建筑農(nóng)業(yè)蔬菜種植技術(shù) |
| 5.1.1 覆土種植 |
| 5.1.2 栽培槽 |
| 5.1.3 栽培塊 |
| 5.1.4 栽培箱 |
| 5.1.5 水培 |
| 5.1.6 栽培基質(zhì) |
| 5.2 建筑農(nóng)業(yè)新技術(shù):透氣型砂栽培技術(shù) |
| 5.2.1 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 5.2.2 透氣型砂栽培床 |
| 5.2.3 砂的理化指標(biāo)研究 |
| 5.2.4 水肥控制技術(shù)研究 |
| 5.2.5 砂栽培的特點(diǎn) |
| 5.3 透氣型砂栽培技術(shù)試驗(yàn)研究 |
| 5.3.1 研究現(xiàn)狀 |
| 5.3.2 材料與方法 |
| 5.3.3 結(jié)果與分析 |
| 5.3.4 討論與結(jié)論 |
| 第6章 建筑農(nóng)業(yè)品種選擇技術(shù)研究 |
| 6.1 品種選擇原則 |
| 6.1.1 研究現(xiàn)狀 |
| 6.1.2 品種選擇原則 |
| 6.2 品種選擇專家系統(tǒng) |
| 6.2.1 蔬菜品種數(shù)據(jù)庫(kù) |
| 6.2.2 品種選擇專家系統(tǒng) |
| 6.3 建筑農(nóng)業(yè)氣候區(qū)劃 |
| 6.3.1 建筑農(nóng)業(yè)空間微氣候類型 |
| 6.3.2 建筑農(nóng)業(yè)氣候區(qū)劃 |
| 6.3.3 建筑農(nóng)業(yè)氣候區(qū)評(píng)述 |
| 第7章 溫室與屋頂溫室 |
| 7.1 溫室 |
| 7.1.1 日光溫室 |
| 7.1.2 現(xiàn)代溫室 |
| 7.1.3 溫室環(huán)境調(diào)控系統(tǒng) |
| 7.2 光伏溫室:農(nóng)業(yè)與能源復(fù)合式生產(chǎn) |
| 7.2.1 研究現(xiàn)狀 |
| 7.2.2 農(nóng)業(yè)光伏電池 |
| 7.2.3 光伏溫室的光環(huán)境 |
| 7.2.4 光伏溫室設(shè)計(jì) |
| 7.2.5 實(shí)踐案例 |
| 7.3 溫室環(huán)境試驗(yàn)研究 |
| 7.3.1 材料與方法 |
| 7.3.2 結(jié)果與分析 |
| 7.3.3 結(jié)論 |
| 7.4 屋頂溫室 |
| 7.4.1 研究現(xiàn)狀 |
| 7.4.2 實(shí)踐案例 |
| 7.4.3 屋頂溫室類型 |
| 7.5 屋頂溫室模型構(gòu)建 |
| 7.5.1 生產(chǎn)性設(shè)計(jì)理念 |
| 7.5.2 屋頂日光溫室 |
| 7.5.3 屋頂現(xiàn)代溫室 |
| 7.5.4 屋頂溫室透明覆蓋材料 |
| 7.6 屋頂溫室生產(chǎn)潛力研究 |
| 7.6.1 評(píng)估模型的建立 |
| 7.6.2 天津市屋頂溫室面積 |
| 7.6.3 屋頂溫室的生產(chǎn)潛力 |
| 7.6.4 自給率分析 |
| 7.6.5 結(jié)果與討論 |
| 7.7 屋頂溫室能耗模擬研究 |
| 7.7.1 能耗模擬分析軟件 |
| 7.7.2 建筑能耗模型 |
| 7.7.3 能耗模擬參數(shù)設(shè)置 |
| 7.7.4 能耗模擬結(jié)果與分析 |
| 7.7.5 能耗模擬結(jié)論 |
| 總結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 發(fā)表論文和參加科研情況說(shuō)明 |
| 致謝 |
（5）甲基化嗎啉酞菁配合物@金納米棒復(fù)合納米粒子自組裝、光激活控制釋放和光降解DNA（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中文文摘 |
| 緒論 |
| 1. 引言 |
| 2. 光動(dòng)力療法 |
| 2.1 歷史發(fā)展 |
| 2.2 作用機(jī)理 |
| 3. 光敏劑 |
| 3.1 第一代光敏劑 |
| 3.2 第二代光敏劑 |
| 3.3 第三代光敏劑 |
| 4. 金納米材料 |
| 5. 酞菁/金納米棒復(fù)合體系 |
| 6. 本論文的立題依據(jù)和主要工作 |
| 6.1 本論文的立題依據(jù) |
| 6.2 本論文的主要工作 |
| 第一章 非離子型和甲基化嗎啉取代酞菁配合物的合成、光物理性質(zhì)及電化學(xué)性質(zhì) |
| 1. 引言 |
| 2. 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1 水溶性甲基化嗎啉取代鋅(Ⅱ)/硅(Ⅳ)酞菁的合成路線 |
| 2.2 水溶性甲基化嗎啉取代鋅(Ⅱ)/硅(Ⅳ)酞菁的合成步驟 |
| 2.3 光物理性質(zhì)測(cè)定 |
| 2.4 電化學(xué)性質(zhì)的測(cè)定 |
| 2.5 單線態(tài)氧量子產(chǎn)率的測(cè)定 |
| 3. 結(jié)果與討論 |
| 3.1 目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.2 非離子型和甲基化嗎啉取代酞菁配合物的光物理性質(zhì) |
| 3.3 非離子型和甲基化嗎啉取代酞菁配合物的單線態(tài)氧量子產(chǎn)率 |
| 3.4 非離子型和甲基化嗎啉取代酞菁配合物的電化學(xué)性質(zhì) |
| 4. 小結(jié) |
| 第二章 甲基化嗎啉鋅酞菁@聚電解質(zhì)包裹金納米棒復(fù)合納米粒子的自組裝制備、光激活控制釋放及其對(duì)DNA的光降解作用 |
| 1. 引言 |
| 2. 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1 溶液的配制 |
| 2.2 金納米棒(GNR)的制備 |
| 2.3 甲基化嗎啉鋅酞菁@金納米棒復(fù)合物(GNR-PSS-MLZnPcI_4)的制備 |
| 2.4 表征與測(cè)試 |
| 2.5 光激活控制MLZnPcI_4釋放實(shí)驗(yàn) |
| 2.6 單線態(tài)氧測(cè)定 |
| 2.7 甲基化嗎啉鋅酞菁@金納米棒復(fù)合物對(duì)DNA的光降解作用 |
| 3. 結(jié)果與討論 |
| 3.1 甲基化嗎啉鋅酞菁@金納米棒復(fù)合納米粒子的紫外可見(jiàn)光譜和形貌表征 |
| 3.2 光激活控制MLZnPcI_4釋放 |
| 3.3 單線態(tài)氧產(chǎn)生能力 |
| 3.4 水溶性嗎啉鋅酞菁與DNA相互作用的紫外可見(jiàn)吸收光譜和熒光光譜 |
| 3.5 甲基化嗎啉鋅酞菁@金納米棒復(fù)合納米粒子對(duì)DNA的光降解能力 |
| 4. 小結(jié) |
| 第三章 水溶性甲基化嗎啉酞菁@聚電解質(zhì)包裹不同長(zhǎng)徑比金納米棒復(fù)合納米粒子的自組裝及光物理性質(zhì) |
| 1. 引言 |
| 2. 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1 三種不同長(zhǎng)徑比金納米棒顆粒的制備 |
| 2.2 水溶性甲基化嗎啉酞菁@聚電解質(zhì)包裹不同長(zhǎng)徑比金納米棒復(fù)合納米粒子的制備 |
| 2.3 表征與測(cè)試 |
| 3. 結(jié)果與討論 |
| 3.1 不同長(zhǎng)徑比金納米棒的紫外可見(jiàn)吸收光譜和熒光光譜及形貌 |
| 3.2 水溶性甲基化嗎啉酞菁@聚電解質(zhì)包裹不同長(zhǎng)徑比金納米棒復(fù)合納米粒子的形貌 |
| 3.3 水溶性甲基化嗎啉酞菁@聚電解質(zhì)包裹不同長(zhǎng)徑比金納米棒的光物理性質(zhì) |
| 4. 小結(jié) |
| 第四章 結(jié)論 |
| 附錄1 |
| 附錄2 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間承擔(dān)的科研任務(wù)與主要成果 |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
（6）基于磁靶向熒光示蹤和fac-[Re（CO）3（H2O）3]+標(biāo)記的磁性納米復(fù)合材料的制備和研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 緒論 |
| 1.1 磁性納米材料的概述 |
| 1.1.1 磁性納米材料的制備 |
| 1.1.2 磁性納米材料的表面修飾 |
| 1.1.3 磁性納米材料的應(yīng)用前景 |
| 1.2 磁靶向給藥系統(tǒng)的概述 |
| 1.2.1 磁靶向給藥系統(tǒng)的組成 |
| 1.2.2 磁靶向給藥系統(tǒng)的分類 |
| 1.2.3 磁靶向給藥的磁場(chǎng)裝置 |
| 1.2.4 磁靶向給藥系統(tǒng)的應(yīng)用前景 |
| 1.3 磁性熒光復(fù)合材料的概述 |
| 1.3.1 熒光量子點(diǎn)的研究進(jìn)展 |
| 1.3.2 磁性熒光復(fù)合材料的研究進(jìn)展 |
| 1.3.3 磁性熒光復(fù)合材料的應(yīng)用及展望 |
| 1.4 本課題的研究背景、研究思路和主要研究的內(nèi)容 |
| 1.4.1 研究背景 |
| 1.4.2 研究思路 |
| 1.4.3 研究?jī)?nèi)容 |
| 2 磁性納米粒子的制備和性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)試劑、儀器與分析手段 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器 |
| 2.2.2 分析表征手段 |
| 2.3 多元醇法制備親水性Fe_3O_4 MNPs |
| 2.3.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表征與分析 |
| 2.3.3 親水性Fe_3O_4 MNPs的制備機(jī)理 |
| 2.4 高溫?zé)岱纸夥ㄖ苽溆H油性Fe_3O_4 MNPs |
| 2.4.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.4.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表征與分析 |
| 2.4.3 制備機(jī)理 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 3 磁性熒光異質(zhì)結(jié)構(gòu)的制備和性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)試劑、儀器與分析手段 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器 |
| 3.2.2 分析表征手段 |
| 3.3 磁性Fe_3O_4@ZnS異質(zhì)結(jié)構(gòu)的制備 |
| 3.3.1 制備原理及流程圖 |
| 3.3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表征與分析 |
| 3.3.4 機(jī)理分析 |
| 3.4 磁性Fe_3O_4-CdSe異質(zhì)結(jié)構(gòu)的制備 |
| 3.4.1 制備原理及流程圖 |
| 3.4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表征與分析 |
| 3.4.4 機(jī)理分析 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 4 磁性熒光碳納米管復(fù)合材料的制備和性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)試劑、儀器與分析手段 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器 |
| 4.2.2 分析表征手段 |
| 4.3 磁性碳納米管復(fù)合材料的制備 |
| 4.3.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.3.2 制備原理及流程圖 |
| 4.3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表征與分析 |
| 4.3.4 機(jī)理分析 |
| 4.4 磁性熒光碳納米管復(fù)合材料的制備 |
| 4.4.1 制備原理及流程圖 |
| 4.4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表征與分析 |
| 4.4.4 機(jī)理分析 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 5 普通錸標(biāo)記磁性納米復(fù)合粒子的制備和性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)試劑、儀器與分析手段 |
| 5.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器 |
| 5.2.2 分析表征手段 |
| 5.3 fac-[Re(CO)_3(H_2O)_3]~+標(biāo)記磁性納米復(fù)合粒子 |
| 5.3.1 制備原理及流程圖 |
| 5.3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表征與分析 |
| 5.4 機(jī)理分析 |
| 5.5 本章小結(jié) |
| 6 全文結(jié)論及主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn) |
| 6.1 全文結(jié)論 |
| 6.2 全文主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn) |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
（7）芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅（Ⅳ）酞菁納米光敏劑的合成及其離體抗瘤活性（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中文文摘 |
| 目錄 |
| 緒論 |
| 0.1 光動(dòng)力療法歷史 |
| 0.2 光動(dòng)力療法作用機(jī)理 |
| 0.3 光動(dòng)力療法的影響因素 |
| 0.3.1 單線態(tài)氧 |
| 0.3.2 腫瘤組織中氧含量 |
| 0.3.3 激發(fā)光和光劑量 |
| 0.3.4 光敏劑 |
| 0.4 光敏劑的研究進(jìn)展 |
| 0.4.1 第一代光敏劑 |
| 0.4.2 第二代光敏劑 |
| 0.4.3 第三代光敏劑 |
| 0.5 本課題的選題依據(jù)和主要工作 |
| 0.5.1 本課題的選題依據(jù) |
| 0.5.2 主要工作 |
| 第一章 不同端基芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅(Ⅳ)酞菁的合成和表征 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 合成 |
| 1.2.1 合成路線 |
| 1.2.2 合成步驟 |
| 1.3 表征 |
| 1.3.1 芳基芐酯樹(shù)枝配體D-E的表征 |
| 1.3.2 芳基芐酯樹(shù)枝配體D-CN的表征 |
| 1.3.3 芳基芐酯樹(shù)枝配體D-BP的表征 |
| 1.3.4 SiPc-E-E的表征 |
| 1.3.5 SiPc-E-CN的表征 |
| 1.3.6 SiPc-E-BP的表征 |
| 1.3.7 SiPc-OH的表征 |
| 1.4 小結(jié) |
| 第二章 不同端基芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅(Ⅳ)酞菁的光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移和電化學(xué)研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn) |
| 2.2.1 不同端基芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅(Ⅳ)酞菁的光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移 |
| 2.2.2 不同端基芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅(Ⅳ)酞菁的電化學(xué)測(cè)試 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 不同端基的芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅(Ⅳ)酞菁的UV/Vis吸收光譜 |
| 2.3.2 不同端基的芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅(Ⅳ）酞菁的熒光光譜 |
| 2.3.3 不同端基的芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅(Ⅳ）酞菁的熒光壽命 |
| 2.3.4 熒光量子產(chǎn)率 |
| 2.3.5 不同端基的芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅(Ⅳ)酞菁與苯醌間的光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移 |
| 2.3.6 不同端基的芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅(Ⅳ)酞菁的電化學(xué) |
| 2.4 小結(jié) |
| 第三章 負(fù)載不同端基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅(Ⅳ)酞菁聚合物納米粒子的自組裝、形態(tài)和光物理性質(zhì) |
| 3.1 前言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料和試劑 |
| 3.2.2 兩親嵌段共聚物MPEG-PCL臨界膠束濃度(CMC)的測(cè)定 |
| 3.2.3 聚合物納米粒子的自組裝 |
| 3.3 結(jié)果和討論 |
| 3.3.1 兩親嵌段共聚物的親疏水性比例和臨界膠束濃度的測(cè)定 |
| 3.3.2 聚合物納米粒子形貌和粒徑分布 |
| 3.3.3 負(fù)載不同端基的芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅(Ⅳ)酞菁的聚合物納米粒子的紫外可見(jiàn)光譜 |
| 3.3.4 負(fù)載不同端基的芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅(Ⅳ)酞菁的聚合物納米粒子的熒光光譜 |
| 3.3.5 負(fù)載不同端基的芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅(Ⅳ)酞菁的聚合物納米粒子的熒光壽命 |
| 3.4 小結(jié) |
| 第四章 不同端基芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅(Ⅳ)酞菁配合物及其聚合物納米粒子產(chǎn)生單線態(tài)氧能力的研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線 |
| 4.2.2 DMFU的檢測(cè)條件 |
| 4.2.3 實(shí)驗(yàn)原理和方法 |
| 4.3 結(jié)果和討論 |
| 4.3.1 單線態(tài)氧生成速率 |
| 4.3.2 單線態(tài)氧生成速率常數(shù) |
| 4.3.3 單線態(tài)氧量子產(chǎn)率 |
| 4.4 小結(jié) |
| 第五章 負(fù)載芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅(Ⅳ)酞菁聚合物納米粒子治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤的離體光動(dòng)力活性 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 主要儀器與材料 |
| 5.2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.3 結(jié)果和討論 |
| 5.3.1 U251神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞對(duì)SiPc-E-E/MPEG-PCL2的藥代動(dòng)力學(xué) |
| 5.3.2 細(xì)胞光毒性 |
| 5.3.3 離體光動(dòng)力活性 |
| 5.4 小結(jié) |
| 第六章 結(jié)論 |
| 附錄1 |
| 附錄2 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間承擔(dān)的科研任務(wù)與主要成果 |
| 致謝 |
| 索引 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
（8）基于磁性納米粒子的多功能復(fù)合材料制備及其生物醫(yī)學(xué)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 磁性納米粒子的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用 |
| 1.1.1 磁性納米粒子的化學(xué)制備方法 |
| 1.1.2 磁性納米粒子的表面修飾 |
| 1.1.3 磁性納米粒子的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用 |
| 1.2 無(wú)機(jī)納米發(fā)光材料的制備與生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用 |
| 1.2.1 熒光量子點(diǎn)的制備及其生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用 |
| 1.2.2 金、銀貴金屬納米粒子的制備及其生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用 |
| 1.3 磁性與發(fā)光雙功能復(fù)合納米材料的制備及生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用 |
| 1.3.1 熒光量子點(diǎn)與磁性納米粒子復(fù)合結(jié)構(gòu)的制備及其生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用 |
| 1.3.2 Au、Ag納米粒子與磁性納米粒子復(fù)合結(jié)構(gòu)的制備及其生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用 |
| 1.4 本論文的選題背景與研究?jī)?nèi)容 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 Fe_3O_4納米粒子制備及其脂質(zhì)體封裝 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1.1 試劑和材料 |
| 2.1.2 樣品制備 |
| 2.1.3 樣品表征 |
| 2.2 結(jié)果與討論 |
| 2.2.1 磁性粒子X(jué)RD結(jié)果 |
| 2.2.2 磁性粒子形貌表征 |
| 2.2.3 磁性脂質(zhì)體形貌表征 |
| 2.3 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 熒光與磁性雙功能納米復(fù)合材料制備及其生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 試劑和材料 |
| 3.2.2 超順磁性Fe_3O_4納米粒子的合成 |
| 3.2.3 Fe_3O_4-CdSe/CdS復(fù)合納米結(jié)構(gòu)的合成 |
| 3.2.4 細(xì)胞培養(yǎng)與成像實(shí)驗(yàn) |
| 3.2.5 樣品表征與細(xì)胞熒光成像 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 XRD結(jié)果 |
| 3.3.2 透射電鏡分析 |
| 3.3.3 熒光性能分析 |
| 3.3.4 磁學(xué)性質(zhì)分析 |
| 3.3.5 細(xì)胞熒光成像 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第四章 超順磁性納米粒子與銀納米粒子復(fù)合結(jié)構(gòu)制備及其應(yīng)用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 試劑和材料 |
| 4.2.2 樣品制備 |
| 4.2.3 樣品表征 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 XRD結(jié)果 |
| 4.3.2 透射電鏡分析 |
| 4.3.3 反應(yīng)機(jī)理分析 |
| 4.3.4 離子比對(duì)反應(yīng)的影響 |
| 4.3.5 磁性能分析 |
| 4.3.6 表面活性劑對(duì)產(chǎn)物的影響 |
| 4.3.7 反應(yīng)物濃度對(duì)產(chǎn)物的影響 |
| 4.3.8 Ag-Fe_3O_4復(fù)合納米結(jié)構(gòu)的雙光子顯微鏡表征 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第五章 Ag/Fe_3O_4核殼結(jié)構(gòu)單元的納米環(huán)組裝及其應(yīng)用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 試劑和材料 |
| 5.2.2 樣品制備 |
| 5.2.3 樣品表征 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與取得的其他研究成果 |
（9）光量子氧透射治療腦血管?。ㄕ撐奶峋V范文）
| 一般資料 |
| 治療方法 |
| 治療結(jié)果 |
| 討論 |
四、光量子載體透射療法（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]碳化聚合物點(diǎn)及其功能化應(yīng)用[D]. 劉君君. 吉林大學(xué), 2021(01)
- [2]基于葫蘆脲超分子組裝體的構(gòu)筑及性能研究[D]. 周靜. 山東大學(xué), 2021(11)
- [3]腫瘤同源外泌體納米聲敏劑EXO-DVDMS的構(gòu)建及其聲動(dòng)力殺傷乳腺癌的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 劉亦晨. 陜西師范大學(xué), 2020(02)
- [4]城市建筑農(nóng)業(yè)環(huán)境適應(yīng)性與相關(guān)技術(shù)研究[D]. 穆大偉. 天津大學(xué), 2017
- [5]甲基化嗎啉酞菁配合物@金納米棒復(fù)合納米粒子自組裝、光激活控制釋放和光降解DNA[D]. 文俊日. 福建師范大學(xué), 2016(04)
- [6]基于磁靶向熒光示蹤和fac-[Re（CO）3（H2O）3]+標(biāo)記的磁性納米復(fù)合材料的制備和研究[D]. 劉梨. 南京理工大學(xué), 2015(12)
- [7]芳基芐酯樹(shù)枝配體軸向取代硅（Ⅳ）酞菁納米光敏劑的合成及其離體抗瘤活性[D]. 張?zhí)鹛? 福建師范大學(xué), 2014(04)
- [8]基于磁性納米粒子的多功能復(fù)合材料制備及其生物醫(yī)學(xué)研究[D]. 周帥. 中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué), 2012(01)
- [9]光量子氧透射治療腦血管病[J]. 高懷娥. 中國(guó)民間療法, 2010(07)
- [10]光量子氧透射液體療法治療急性腦梗死36例[J]. 潘強(qiáng),凌芝蘭. 實(shí)用醫(yī)藥雜志, 2009(02)
標(biāo)簽：納米粒子論文; 熒光猝滅論文; 納米效應(yīng)論文; 熒光材料論文; 超聲成像論文;