一、四磺化酞菁鋅摻雜二氧化硅復(fù)合干凝膠的制備及微結(jié)構(gòu)的研究（論文文獻(xiàn)綜述）
殷煥順[1]（2012）在《納米材料修飾電極對(duì)土壤及水中酚類污染物的檢測(cè)研究》文中指出酚類化合物是一類毒性大、難降解的持久性有機(jī)污染物，具有環(huán)境持久性、生物累積性、長(zhǎng)距離遷移能力和生物危害性，能導(dǎo)致生物體內(nèi)分泌紊亂、生殖及免疫機(jī)能失調(diào)、神經(jīng)行為和發(fā)育紊亂以及致癌、致畸、致突變，因此，部分酚類化合物也稱為環(huán)境激素。隨著經(jīng)濟(jì)的迅速發(fā)展，酚類化合物的使用量逐年上升。目前，酚類化合物是造成土壤和水環(huán)境嚴(yán)重污染的有機(jī)化合物之一，主要來源于塑料、染料、殺蟲劑、造紙和石化產(chǎn)品。因此，對(duì)它們?cè)谒⑼寥乐械臍埩魻顩r進(jìn)行分析研究有實(shí)際意義。電化學(xué)分析方法具有操作簡(jiǎn)單、快速、方便、靈敏、價(jià)格低廉、綠色環(huán)保及易于微型化等優(yōu)點(diǎn)，已被廣泛應(yīng)用于疾病診斷、藥物分析和環(huán)境監(jiān)測(cè)等方面。本文研究了部分酚類物質(zhì)在納米材料修飾電極上的電化學(xué)行為，并對(duì)其在土壤及水體中的殘留水平進(jìn)行了分析檢測(cè)。主要分為以下六個(gè)方面：（1）制備了酪氨酸酶-絲素-多壁碳納米管-酞菁鈷修飾玻碳電極，并研究了雙酚A在該電極上的電化學(xué)氧化反應(yīng)。絲素能夠保持酪氨酸酶的生物活性，多壁碳納米管能夠提高電極表面的電子轉(zhuǎn)移速率，酞菁鈷能催化雙酚A的電化學(xué)氧化。雙酚A在電極表面的反應(yīng)為完全不可逆反應(yīng)。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，雙酚A的氧化電流與濃度在5.0×10-8-3.0×10-6mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，檢出限為3.0×10-8mol/L。該電極具有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和抗干擾性。對(duì)土壤試樣中的雙酚A檢測(cè)的回收率在96.5%-105.5%之間。（2）合成了Mg-Al層狀類水滑石，并用X-射線衍射、傅里葉變換紅外光譜、掃描電子顯微鏡等對(duì)其進(jìn)行了表征。利用循環(huán)伏安、示差脈沖伏安、線性掃描伏安、計(jì)時(shí)庫侖等電化學(xué)技術(shù)研究了雙酚A在Mg-Al層狀類水滑石修飾玻碳電極上的電化學(xué)行為。循環(huán)伏安結(jié)果顯示雙酚A在修飾電極上于0.454V處出現(xiàn)一個(gè)不可逆的氧化峰，說明雙酚A在電極表面的氧化過程屬于完全不可逆過程。在優(yōu)化條件下，雙酚A的氧化電流與濃度在1.0×10-8-1.05×10-6mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.9959，檢出限為5.0×10-9mol/L。制備的電極具有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和抗干擾性。對(duì)土壤試樣中的雙酚A檢測(cè)的回收率在95%-107%之間。（3）制備了碲化鈷-聚酰胺胺修飾玻碳電極，運(yùn)用循環(huán)伏安、示差脈沖伏安、線性掃描伏安、計(jì)時(shí)庫侖、時(shí)間-電流等電化學(xué)技術(shù)研究了雙酚A在其表面的電化學(xué)行為。循環(huán)伏安結(jié)果顯示，雙酚A在0.49V具有一個(gè)不可逆的氧化峰。對(duì)實(shí)驗(yàn)條件，如pH、掃速、富集時(shí)間等，進(jìn)行了優(yōu)化。機(jī)理研究表明，雙酚A在電極表面的氧化反應(yīng)屬于兩電子兩質(zhì)子過程。在優(yōu)化條件下，BPA的氧化電流與濃度在1.3×10-8-9.89×10-6mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，檢出限為1.0×10-9mol/L。制備的電極具有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和抗干擾性。對(duì)水樣中的BPA檢測(cè)的回收率在97%to107.2%之間。（4）制備了納米羥基磷灰石修飾玻碳電極，并用掃描電子顯微鏡對(duì)電極表面進(jìn)行了表征。然后，分別研究了4-硝基苯酚和2,4-二硝基苯酚在電極表面的電化學(xué)行為。循環(huán)伏安研究表明，4-硝基苯酚和2,4-二硝基苯酚在電極表面均屬于完全不可逆氧化過程，納米羥基磷灰石能提高4-硝基苯酚和2,4-二硝基苯酚在電極表面的氧化信號(hào)。對(duì)影響電化學(xué)行為的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化，如納米羥基磷灰石的固定量、pH、掃速、富集條件等。在優(yōu)化條件下，4-硝基苯酚和2,4-二硝基苯酚的氧化電流與濃度分別在1.0×10-6-3.0×10-4mol/L和2.0×10-6-6.0×10-4μmol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，檢出限為6.0×10-7mol/L和7.5×10-7mol/L。該方法具有簡(jiǎn)單、選擇性高和靈敏性高的優(yōu)點(diǎn)。對(duì)水樣中的4-硝基苯酚和2,4-二硝基苯酚進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果令人滿意。（5）制備了石墨烯納米片，并用掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、原子力顯微鏡對(duì)其進(jìn)行了表征。將石墨烯分散于殼聚糖中，制得石墨烯-殼聚糖復(fù)合物。研究了4-氨基苯酚在石墨烯-殼聚糖復(fù)合物修飾的玻碳電極上的電化學(xué)行為。循環(huán)伏安研究證明，石墨烯能夠增強(qiáng)4-氨基苯酚在電極上的電化學(xué)響應(yīng)，并對(duì)其氧化還原過程具有催化作用。對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化，對(duì)部分電化學(xué)動(dòng)力學(xué)參數(shù)進(jìn)行了研究，對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了探討。在優(yōu)化條件下，4-氨基苯酚的氧化電流與濃度別在2.0×10-7-5.5×10-4mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.993，檢出限為5.7×10-8mol/L。對(duì)水樣中的4-氨基苯酚進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果令人滿意。（6）通過電解法制備了石墨烯-碳納米球混合物，該混合物在溶液中具有很好的穩(wěn)定性。用透射電子顯微鏡、傅里葉變換紅外光譜、x-射線衍射、拉曼光譜、.X射線光電子能譜、熱重分析等對(duì)制備的混合物進(jìn)行了表征。研究了對(duì)苯二酚在石墨烯-碳納米球混合物修飾玻碳電極表面的電化學(xué)行為。循環(huán)伏安研究證明，該混合物能夠提高對(duì)苯二酚在玻碳電極表面的氧化還原信號(hào)。對(duì)pH、掃速、富集電位、富集時(shí)間等實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化。計(jì)時(shí)庫侖研究表明，石墨烯-碳納米球混合物能夠提高電極的有效表面積。在優(yōu)化條件下，對(duì)苯二酚的氧化電流與濃度分別在1.0×10-7-1.0×10-4mol/L和1.0×10-4-6.0×10-4mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，檢出限為1.0×10-8mol/L。對(duì)土壤樣品中的對(duì)苯二酚進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果令人滿意。
王芳[2]（2006）在《SnO2基酞菁敏化納米復(fù)合光催化材料的制備、結(jié)構(gòu)與性能研究》文中研究說明金紅石相SnO2半導(dǎo)體材料禁帶寬度為3.6eV,只能被紫外光激發(fā)才具有光催化活性,大大限制了其在可見光下的應(yīng)用,但其所具有的特殊氧化還原電位,有利于深度降解待降解物,可望成為新一類光催化劑。SnO2在光催化方面的研究文獻(xiàn)報(bào)道較少。金屬酞菁化合物染料很早就被用作光敏劑,具有良好的光、電、熱等特性,在可見光區(qū)有強(qiáng)吸收。目前制備MPc/金屬氧化物復(fù)合材料的方法主要有機(jī)械混合、浸漬、化學(xué)修飾等,均存在不足。本文在合成納米級(jí)SnO2粉體基礎(chǔ)上,首次采用原位合成方法合成酞菁/SnO2復(fù)合材料,對(duì)其進(jìn)行表征,應(yīng)用于可見光光催化,并對(duì)其敏化機(jī)理進(jìn)行探討,實(shí)驗(yàn)獲得的主要結(jié)果如下:1、在SnO2合成方法上,以SnCl4·5H2O為源材料,分別采用溶膠-凝膠法和尿素-氨水沉淀法制備了納米SnO2粉體,所得粉體晶粒尺寸在4～5nm左右。2、通過先期用溶膠-凝膠法和尿素-氨水沉淀法合成Sn（OH）4,再分別采用鄰苯二腈、4-硝基鄰苯二腈、4-磺基鄰苯二睛單鉀鹽為碎片、Co（II）為模板,在納米顆粒表面直接原位合成CoPc/SnO2、CoTSPc/SnO2、CoTNPc/SnO2納米復(fù)合材料。且其中有機(jī)無機(jī)相間形成了Co-O鍵,提高了配合物的穩(wěn)定性。3、原位合成的CoPc/SnO2復(fù)合材料中,CoPc在SnO2表面未形成晶相,復(fù)合比例≤8mol%或表面覆蓋率θ≤1時(shí),CoPc分子以單分散形式存在。4、在原位合成的CoPc/SnO2復(fù)合材料中,CoPc與SnO2分子的結(jié)合位點(diǎn)約為1.2,結(jié)合平衡常數(shù)為104數(shù)量級(jí),其中范德華力影響較小,即SnO2粒子的pH值對(duì)結(jié)合平衡常數(shù)影響不大,而主要是存在的Co-O化學(xué)鍵合起決定作用。5、本實(shí)驗(yàn)方法合成出的CoPc/SnO2、CoTSPc/SnO2、CoTNPc/SnO2納米復(fù)合材料,與純SnO2及浸漬法合成CoPc/SnO2復(fù)合材料相比,在可見光（15W節(jié)能燈）照射下,150min內(nèi)羅丹明B降解率都有較大提高,光催化活性較好。其中,8mol%的CoPc/ SnO2循環(huán)十次使用25h后,平均降解率87.1%,具有較好的光催化穩(wěn)定性,具有較理想的應(yīng)用前景。6、在可見光降解反應(yīng)中,催化劑CoPc/SnO2復(fù)合比例為8mol%,催化劑用量為1g/L,羅丹明B水溶液的pH=6時(shí),光催化效果最好,為88.2%。7、該復(fù)合材料的光敏化機(jī)理在于,首先位于SnO2顆粒表面的酞菁分子吸收可見光并激發(fā)產(chǎn)生電子,之后通過Co-O鍵注入到SnO2的導(dǎo)帶,形成了光生電荷的有效分離;并與空氣中氧氣形成超氧自由基,實(shí)現(xiàn)可見光光催化。
陳建春[3]（2004）在《無機(jī)基質(zhì)酞菁摻雜復(fù)合光限幅材料的研究》文中研究說明金屬酞菁配合物是一種具有平面共軛π電子結(jié)構(gòu)的大環(huán)配合物。研究表明，酞菁配合物在可見及近紅外波段具有良好的非線性光限幅性能。從實(shí)用化的角度，選擇理化性能穩(wěn)定、光學(xué)透明性好的無機(jī)介質(zhì)作為金屬酞菁配合物的載體，制備無機(jī)基質(zhì)酞菁摻雜復(fù)合固態(tài)材料，不僅對(duì)酞菁本身的穩(wěn)定性，而且對(duì)實(shí)現(xiàn)酞菁分子的材料化進(jìn)而器件化有重要意義。 本文綜述了基于非線性理論光限幅材料的研究進(jìn)展、前景和面臨的主要問題。利用溶膠-凝膠濕化學(xué)工藝將金屬酞菁配合物均勻摻入二氧化硅干凝膠基質(zhì)，實(shí)現(xiàn)了有機(jī)活性分子在無機(jī)基質(zhì)中的分子水平復(fù)合和結(jié)構(gòu)調(diào)控。著重研究了無機(jī)基復(fù)合金屬酞菁材料的制備技術(shù)及其成分、結(jié)構(gòu)與光譜學(xué)性能的關(guān)聯(lián)、影響和控制規(guī)律，并以光限幅性能為應(yīng)用背景拓展研究，取得了一系列結(jié)論和創(chuàng)新性成果，為制備新型高效有機(jī)無機(jī)復(fù)合光限幅材料提供了理論依據(jù)和物質(zhì)基礎(chǔ)。 研究、建立了無機(jī)基金屬酞菁復(fù)合固態(tài)光限幅材料的濕化學(xué)制備方法。應(yīng)用孔結(jié)構(gòu)測(cè)試技術(shù)，系統(tǒng)地研究了不同溶膠-凝膠工藝條件下SiO2凝膠基質(zhì)孔結(jié)構(gòu)的變化規(guī)律，實(shí)現(xiàn)了對(duì)無機(jī)基質(zhì)的裁剪與設(shè)計(jì)，并依據(jù)此結(jié)果成功地設(shè)計(jì)了適合酞菁摻雜的凝膠基質(zhì)配方。鑒于酞菁二聚化是影響其非線性性能和光限幅效應(yīng)的重要因素，應(yīng)用紫外-可見吸收光譜，研究了復(fù)合體系中摻雜酞菁二聚化的變化規(guī)律，提出了對(duì)酞菁分子結(jié)構(gòu)特征和無機(jī)基質(zhì)進(jìn)行雙重設(shè)計(jì)的可能有效抑制二聚的技術(shù)途徑。研究結(jié)果揭示了復(fù)合體系中物理摻雜酞菁譜學(xué)性能和二聚行為的宏觀可調(diào)控性，證明物理摻雜工藝不失為一種制備有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料的簡(jiǎn)便、可行方法。在此基礎(chǔ)上，應(yīng)用光限幅測(cè)試技術(shù)，系統(tǒng)地研究了無機(jī)基金屬酞菁復(fù)合固態(tài)材料的光限幅性能和金屬酞菁配合物在復(fù)合體系中的光限幅機(jī)理，揭示了復(fù)合體系光限幅性能的酞菁濃度效應(yīng)、中心離子效應(yīng)、取代基效應(yīng)和基質(zhì)效應(yīng)，為金屬酞菁分子設(shè)計(jì)和復(fù)合制備工藝優(yōu)化提供了可靠參考依據(jù)和可能。
李廣慧[4]（2004）在《無機(jī)凝膠基質(zhì)中原位合成金屬酞菁的研究》文中指出酞菁配合物是一種具有平面共軛π電子的大環(huán)配合物。因其骨架結(jié)構(gòu)特征和可通過選擇中心離子、軸向配體和在酞菁環(huán)上引入功能性取代基等方法進(jìn)行分子篩選與組裝得到具有特殊的物理化學(xué)性質(zhì)和光、電、催化等功能的材料，而引起化學(xué)家和材料學(xué)家的濃厚興趣。將酞菁及其金屬配合物引入具有優(yōu)良理化性能和光學(xué)透明性的無機(jī)玻璃基質(zhì)，對(duì)于開拓一類新型有機(jī)/無機(jī)復(fù)合光電功能材料、實(shí)現(xiàn)酞菁的材料化和器件化意義重大。然而，酞菁的非水溶性使其難以采用基于物理分散的溶膠-凝膠技術(shù)制備復(fù)合材料。雖然可以采用化學(xué)方法通過引入水溶性或醇溶性取代基以提高其在水或醇中的溶解度，但在膠束系統(tǒng)中以單體形式存在的濃度仍受到限制，極大地影響了復(fù)合材料的光學(xué)性能。本文基于原位合成的思路，應(yīng)用紫外-可見吸收光譜、紅外光譜、元素分析等測(cè)試技術(shù)系統(tǒng)地研究了金屬酞菁配合物在無機(jī)固相基質(zhì)中的原位合成條件、機(jī)理及動(dòng)力學(xué)過程。經(jīng)綜合研究、表征，確認(rèn)在SiO2凝膠玻璃基質(zhì)中成功地合成了以單體形式存在的金屬鈷、鎳、銅的酞菁配合物，且最高合成濃度可接近5×10-4（MPc/SiO2摩爾數(shù)比），實(shí)現(xiàn)了金屬酞菁在基質(zhì)中的重?fù)诫s和低二聚化。探討了金屬酞菁在SiO2凝膠玻璃基質(zhì)中原位合成的機(jī)理，表明可以通過選擇和設(shè)計(jì)凝膠玻璃基質(zhì)和中心金屬離子有目的地合成目標(biāo)酞菁配合物，進(jìn)一步證實(shí)原位合成的化學(xué)復(fù)合方法具有可設(shè)計(jì)性和良好適用性，為研制、開發(fā)一系列新型、高效的有機(jī)/無機(jī)復(fù)合光功能材料提供了新思路，具有重要的創(chuàng)新性和應(yīng)用價(jià)值。采用紫外-可見吸收光譜對(duì)金屬酞菁原位合成的動(dòng)力學(xué)過程進(jìn)行了跟蹤研究，并借助標(biāo)準(zhǔn)濃度曲線確定了復(fù)合體系在不同溫度和熱處理時(shí)間條件下金屬酞菁的產(chǎn)率。在此基礎(chǔ)上，采用演繹法和擬合法對(duì)不同名義摻雜濃度分別建立動(dòng)力學(xué)理論模型，求得反應(yīng)級(jí)數(shù)及速率常數(shù)等動(dòng)力學(xué)參數(shù)，并對(duì)其進(jìn)行了自洽解釋。
陳建春,李軍,李福山,詹紅兵[5]（2002）在《四磺化酞菁鋅摻雜二氧化硅復(fù)合干凝膠的制備及微結(jié)構(gòu)的研究》文中研究說明本文采用Sol-gel濕化學(xué)工藝將水溶性的四磺化酞菁鋅 （ZnTSPc）均勻摻入二氧化硅干凝膠基質(zhì) ,并研究凝膠基質(zhì)在溶膠 -凝膠的轉(zhuǎn)化過程中化學(xué)組成和粘度變化的相關(guān)規(guī)律及最終所獲得的干凝膠在摻雜前后孔結(jié)構(gòu)的不同特征 ,為制備性能優(yōu)良的有機(jī) /無機(jī)復(fù)合光功能材料提供理論依據(jù)和工藝條件
李福山[6]（2002）在《酞菁摻雜SiO2凝膠玻璃的光譜特征及非線性光限幅性能研究》文中提出利用有機(jī)／無機(jī)復(fù)合材料的功能互補(bǔ)和協(xié)同優(yōu)化來開發(fā)一類高性能新型非線性光功能材料及器件，是十多年來不斷發(fā)展的信息材料研究的新領(lǐng)域，引起了國(guó)際學(xué)術(shù)界的廣泛關(guān)注。本文采用溶膠-凝膠濕化學(xué)技術(shù)成功地將一系列具有優(yōu)良非線性光學(xué)性能的金屬酞菁配合物引入到二氧化硅凝膠玻璃基質(zhì)中，制備了一批均勻摻雜、具有良好理化性質(zhì)的復(fù)合非線性光學(xué)材料；采用紅外光譜等手段研究了二氧化硅凝膠玻璃的結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成的變化，揭示了金屬酞菁配合物摻雜微化學(xué)環(huán)境的變化規(guī)律；系統(tǒng)地研究了金屬酞菁配合物在無機(jī)基質(zhì)中的光譜特征和存在狀態(tài)隨溶膠-凝膠過程的變化規(guī)律，分析了影響酞菁配合物聚合行為的一系列因素，為降低金屬酞菁配合物在復(fù)合體系中的聚合傾向、提高以單體形式存在的濃度從而提高其光學(xué)活性提供理論依據(jù)；著重研究了酞菁配合物的存在狀態(tài)對(duì)復(fù)合體系非線性光限幅性能的影響，并研究不同種類、不同酞菁摻雜濃度二氧化硅凝膠玻璃的非線性光限幅性能及其物理起因，取得了一系列有意義的新成果。 跟蹤了復(fù)合體系在溶膠凝膠過程中的組成變化，發(fā)現(xiàn)隨著時(shí)間的延長(zhǎng)體系中的溶劑總量不斷減少，同時(shí)水醇比越來越大；比表面積與孔徑分析的結(jié)果證實(shí)，在凝膠玻璃中存在著大量納米級(jí)的微孔，為有機(jī)物質(zhì)的摻雜提供了有利條件。 采用紫外可見吸收光譜、熒光發(fā)射光譜等手段研究了復(fù)合體系中四磺化酞菁鋅（ZnTSPc）、四磺化酞菁鎳（NiTSPc）、四磺化酞菁鋁（AlTSPcCl）及酞菁鈀（ArOPcPd）的光譜特征，發(fā)現(xiàn)分子結(jié)構(gòu)是影響其聚合行為的最主要因素，本文采用的幾種不同類型酞菁配合物在復(fù)合體系中的聚合傾向大小依次為：ZnTSPc>NiTSPc>AlTSPcCl>ArOPcPd；隨著溶膠凝膠化進(jìn)程，溶膠微化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)的變化將對(duì)酞菁的聚合產(chǎn)生相反的作用，前者促進(jìn)酞菁分子聚合，而后者將抑制酞菁分子二聚。首次在溶膠先驅(qū)液中加入藥物分散劑DIS，結(jié)果表明DIS的加入可以有效抑制酞菁分子聚合，保證酞菁分子在體系中以單體形式存在。 研究了摻雜酞菁摻雜凝膠玻璃的非線性光限幅性能，分析了酞菁分子的存在狀態(tài)對(duì)凝膠玻璃非線性光限幅性能的影響，證實(shí)了提高酞菁單體的濃度對(duì)改善材料光限幅性能的重要意義。同時(shí)發(fā)現(xiàn)，由于中心金屬離子對(duì)系際躍遷貢獻(xiàn)大小不同，ArOPcPd的光限幅性能大大優(yōu)于其它酞菁；藥物分散劑DIS的引入可以提高凝膠玻璃的光限幅性能；此外，隨著酞菁摻雜濃度的增大，凝膠玻璃的光限幅特性亦隨之增強(qiáng)。
二、四磺化酞菁鋅摻雜二氧化硅復(fù)合干凝膠的制備及微結(jié)構(gòu)的研究（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級(jí)分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對(duì)象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、四磺化酞菁鋅摻雜二氧化硅復(fù)合干凝膠的制備及微結(jié)構(gòu)的研究（論文提綱范文）
（1）納米材料修飾電極對(duì)土壤及水中酚類污染物的檢測(cè)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1. 土壤及水的污染 |
| 2. 酚類污染物的環(huán)境危害 |
| 2.1 酚類化合物 |
| 2.2 國(guó)內(nèi)外土壤及水中酚類污染物污染的現(xiàn)狀 |
| 2.3 土壤及水中酚類污染物污染的特點(diǎn) |
| 2.3.1 具有很強(qiáng)的隱蔽性 |
| 2.3.2 具有很強(qiáng)的遷移性 |
| 2.3.3 具有累積性 |
| 2.3.4 具有難治理性 |
| 2.4 土壤及水中酚類污染物污染的危害 |
| 2.4.1 對(duì)人體的危害 |
| 2.4.2 對(duì)土壤及水環(huán)境的影響 |
| 2.4.3 對(duì)環(huán)境的影響 |
| 2.4.4 對(duì)食品安全的影響 |
| 2.4.5 對(duì)生態(tài)環(huán)境的影響 |
| 3. 酚類污染物的檢測(cè)分析現(xiàn)狀 |
| 3.1 色譜分析法 |
| 3.2 光譜分析法 |
| 3.3 免疫分析法 |
| 3.4 電化學(xué)分析法 |
| 4. 化學(xué)修飾電極 |
| 4.1 化學(xué)修飾電極簡(jiǎn)介 |
| 4.2 化學(xué)修飾電極的制備方法 |
| 4.2.1 共價(jià)鍵合法 |
| 4.2.1.1 碳基電極的化學(xué)修飾 |
| 4.2.1.2 金屬和金屬氧化物基電極的化學(xué)修飾 |
| 4.2.2 吸附法 |
| 4.2.2.1 化學(xué)吸附法 |
| 4.2.2.2 自組裝成膜法 |
| 4.2.3 電化學(xué)沉積法 |
| 4.2.4 電化學(xué)聚合法 |
| 4.2.5 混合摻入法 |
| 4.2.6 直接滴涂法 |
| 5. 納米材料及其在在化學(xué)修飾電極中的應(yīng)用 |
| 5.1 納米材料簡(jiǎn)介 |
| 5.2 納米材料分類 |
| 5.3 納米材料制備與表征 |
| 5.3.1 納米材料制備 |
| 5.3.1.1 物理氣相合成 |
| 5.3.1.2 化學(xué)氣相合成 |
| 5.3.1.3 沉淀法 |
| 5.3.1.4 溶膠-凝膠法 |
| 5.3.1.5 水熱合成法 |
| 5.3.1.6 醇鹽水解法 |
| 5.3.2 納米材料表征 |
| 5.4 納米材料在化學(xué)修飾電極中的應(yīng)用 |
| 6. 本論文研究工作及意義 |
| 2. 材料與方法 |
| 2.1 試劑與儀器 |
| 2.1.1 試劑 |
| 2.1.2 儀器 |
| 2.2 試劑配制 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3.1 基于多壁碳納米管-酞菁鈷-絲素復(fù)合材料的安培酪氨酸酶?jìng)鞲衅鲗?duì)土壤中雙酚 A 的電化學(xué)檢測(cè) |
| 2.3.1.1 多壁碳納米管的羧基化處理 |
| 2.3.1.2 絲素的制備 |
| 2.3.1.3 修飾電極的制備 |
| 2.3.1.4 電化學(xué)檢測(cè) |
| 2.3.1.5 高效液相色譜檢測(cè) |
| 2.3.1.6 樣品處理 |
| 2.3.2 基于 Mg-Al-CO_3層狀類水滑石修飾玻碳電極檢測(cè)土壤中雙酚 A |
| 2.3.2.1 Mg-Al-CO_3層狀類水滑石的制備 |
| 2.3.2.2 Mg-Al-CO_3層狀類水滑石修飾玻碳電極的制備 |
| 2.3.2.3 電化學(xué)檢測(cè) |
| 2.3.2.4 土壤樣品處理及檢測(cè) |
| 2.3.3 基于 PAMAM-CoTe 納米材料修飾玻碳電極檢測(cè)水樣中雙酚 A |
| 2.3.3.1 CoTe 納米材料的制備 |
| 2.3.3.2 PAMAM-CoTe 納米材料修飾玻碳電極的制備 |
| 2.3.3.3 電化學(xué)檢測(cè) |
| 2.3.3.4 水樣處理及檢測(cè) |
| 2.3.4 基于納米羥基磷灰石修飾玻碳電極電化學(xué)氧化檢測(cè)水樣中 4-硝基苯酚和 2,4-二硝基苯酚 |
| 2.3.4.1 納米羥基磷灰石修飾玻碳電極的制備 |
| 2.3.4.2 電化學(xué)檢測(cè) |
| 2.3.4.3 水樣處理及檢測(cè) |
| 2.3.5 基于石墨烯-殼聚糖復(fù)合膜修飾玻碳電極檢測(cè)土壤中的 4-氨基苯酚 |
| 2.3.5.1 石墨烯的制備 |
| 2.3.5.2 石墨烯-殼聚糖復(fù)合膜修飾玻碳電極的制備 |
| 2.3.5.3 電化學(xué)檢測(cè) |
| 2.3.5.4 土壤樣品處理及檢測(cè) |
| 2.3.6 基于石墨烯-碳納米球修飾玻碳電極檢測(cè)土壤中對(duì)苯二酚 |
| 2.3.6.1 石墨烯-碳納米球混合物的制備 |
| 2.3.6.2 石墨烯-碳納米球修飾玻碳電極的制備 |
| 2.3.6.3 電化學(xué)檢測(cè) |
| 2.3.6.4 土壤樣品處理及檢測(cè) |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 基于多壁碳納米管-酞菁鈷-絲素復(fù)合材料的安培酪氨酸酶?jìng)鞲衅鲗?duì)土壤中雙酚 A 的電化學(xué)檢測(cè) |
| 3.1.1 修飾電極在 Fe(CN)_6~(3-/4-)中的電化學(xué)行為 |
| 3.1.2 BPA 的循環(huán)伏安行為 |
| 3.1.3 檢測(cè)條件的優(yōu)化 |
| 3.1.4 電化學(xué)有效表面積和速率常數(shù) ks |
| 3.1.5 安培響應(yīng) |
| 3.1.6 干擾研究 |
| 3.1.7 生物傳感器的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性 |
| 3.1.8 實(shí)際樣品測(cè)定 |
| 3.2 基于 Mg-Al-CO_3層狀類水滑石修飾玻碳電極檢測(cè)土壤中雙酚 A |
| 3.2.1 Mg-Al-CO_3層狀類水滑石的 FT-IR 和 XRD 表征 |
| 3.2.2 Mg-Al-CO_3類水滑石修飾玻碳電極的 SEM 圖 |
| 3.2.3 修飾電極在[Fe(CN)_6]~(3-/4-)中的電化學(xué)行為 |
| 3.2.4 BPA 在不同電極上的電化學(xué)行為 |
| 3.2.5 LDH 修飾量對(duì) BPA 電化學(xué)行為的影響 |
| 3.2.6 pH 值對(duì) BPA 電化學(xué)行為的影響 |
| 3.2.7 掃速對(duì) BPA 電化學(xué)行為的影響 |
| 3.2.8 富集條件對(duì) BPA 電化學(xué)行為的影響 |
| 3.2.9 計(jì)時(shí)庫侖研究 |
| 3.2.10 校正曲線 |
| 3.2.11 干擾研究 |
| 3.2.12 電極重現(xiàn)性和穩(wěn)定性 |
| 3.2.13 土壤樣品檢測(cè) |
| 3.3 基于 PAMAM-CoTe 納米材料修飾玻碳電極檢測(cè)水樣中雙酚 A |
| 3.3.1 不同修飾電極在[Fe(CN)_6]~(3-/4-)中的電化學(xué)行為 |
| 3.3.2 BPA 在不同電極上的循環(huán)伏安行為 |
| 3.3.3 pH 值對(duì) BPA 氧化行為的影響 |
| 3.3.4 掃速對(duì) BPA 氧化行為的影響 |
| 3.3.5 氧化機(jī)理探討 |
| 3.3.6 富集時(shí)間對(duì) BPA 氧化行為的影響 |
| 3.3.7 計(jì)時(shí)庫侖研究 |
| 3.3.8 校正曲線 |
| 3.3.9 重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和干擾研究 |
| 3.3.10 水樣檢測(cè) |
| 3.4 基于納米羥基磷灰石修飾玻碳電極電化學(xué)氧化檢測(cè)水樣中硝基苯酚 |
| 3.4.1 納米羥基磷灰石及其修飾電極的 SEM 和 TEM 表征 |
| 3.4.2 不同電極在[Fe(CN)_6]~(3-/4-)中的電化學(xué)行為 |
| 3.4.3 檢測(cè) 4-硝基苯酚(4-NP) |
| 3.4.3.1 4-硝基苯酚的電化學(xué)行為 |
| 3.4.3.2 檢測(cè)條件優(yōu)化 |
| 3.4.3.3 計(jì)時(shí)安培和計(jì)時(shí)庫侖研究 |
| 3.4.3.4 校正曲線和檢出限 |
| 3.4.3.5 重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和抗干擾性 |
| 3.4.3.6 樣品檢測(cè) |
| 3.4.4 檢測(cè) 2,4-硝基苯酚(2,4-DNP) |
| 3.4.4.1 2,4-硝基苯酚的電化學(xué)行為 |
| 3.4.4.2 檢測(cè)條件優(yōu)化 |
| 3.4.4.3 計(jì)時(shí)庫侖研究 |
| 3.4.4.4 氧化機(jī)理研究 |
| 3.4.4.5 校正曲線和檢出限 |
| 3.4.4.6 重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和抗干擾性 |
| 3.4.4.7 樣品檢測(cè) |
| 3.5 基于石墨烯-殼聚糖復(fù)合膜修飾玻碳電極檢測(cè)土壤中的 4-氨基苯酚 |
| 3.5.1 石墨烯的表征 |
| 3.5.2 4-氨基苯酚的電化學(xué)行為 |
| 3.5.3 緩沖溶液 pH 值的影響 |
| 3.5.4 掃速的影響 |
| 3.5.5 計(jì)時(shí)安培研究 |
| 3.5.6 校正曲線和檢出限 |
| 3.5.7 樣品檢測(cè) |
| 3.6 基于石墨烯-碳納米球修飾玻碳電極檢測(cè)土壤中對(duì)苯二酚 |
| 3.6.1 石墨烯-碳納米球的表征 |
| 3.6.2 對(duì)苯二酚在不同修飾電極上的電化學(xué)行為 |
| 3.6.3 pH 影響 |
| 3.6.4 掃速影響 |
| 3.6.5 富集影響 |
| 3.6.6 校正曲線 |
| 3.6.7 樣品檢測(cè) |
| 4 討論 |
| 4.1 基于多壁碳納米管-酞菁鈷-絲素復(fù)合材料的安培酪氨酸酶?jìng)鞲衅鲗?duì)土壤中雙酚 A 的電化學(xué)檢測(cè) |
| 4.2 基于 Mg-Al-CO_3層狀類水滑石修飾玻碳電極檢測(cè)土壤中雙酚 A |
| 4.3 基于 PAMAM-CoTe 納米材料修飾玻碳電極檢測(cè)水樣中雙酚 A |
| 4.4 基于納米羥基磷灰石修飾玻碳電極電化學(xué)氧化檢測(cè)水樣中 4-硝基苯酚和 2,4-二硝苯酚 |
| 4.5 基于石墨烯-殼聚糖復(fù)合膜修飾玻碳電極檢測(cè)土壤中的 4-氨基苯酚 |
| 4.6 基于石墨烯-碳納米球修飾玻碳電極檢測(cè)土壤中對(duì)苯二酚 |
| 5 結(jié)論 |
| 5.1 多壁碳納米管-酞菁鈷-絲素復(fù)合材料的安培酪氨酸酶?jìng)鞲衅鲗?duì)土壤中 BPA 的電化學(xué)檢測(cè) |
| 5.2 Mg-Al-CO_3層狀類水滑石修飾玻碳電極檢測(cè)土壤中 BPA |
| 5.3 PAMAM-CoTe 納米材料修飾玻碳電極檢測(cè)水樣中 BPA |
| 5.4 納米羥基磷灰石修飾玻碳電極電化學(xué)氧化檢測(cè)水樣中 4-NP 和 2,4-DNP |
| 5.5 石墨烯-殼聚糖復(fù)合膜修飾玻碳電極檢測(cè)土壤中的 4-AP |
| 5.6 石墨烯-碳納米球修飾玻碳電極檢測(cè)土壤中 HQ |
| 6 創(chuàng)新之處 |
| 7 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的論文 |
（2）SnO2基酞菁敏化納米復(fù)合光催化材料的制備、結(jié)構(gòu)與性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 SNO_2半導(dǎo)體材料 |
| 1.1.1 SnO_2結(jié)構(gòu)特性 |
| 1.1.2 SnO_2粉體的制備方法 |
| 1.1.3 SnO_2應(yīng)用簡(jiǎn)介 |
| 1.1.4 半導(dǎo)體光催化性能 |
| 1.2 光敏化染料的特性 |
| 1.2.1 光敏化染料的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 酞菁類染料的特性 |
| 1.3 染料敏化SNO_2納米材料研究發(fā)展現(xiàn)狀 |
| 1.3.1 氣敏性研究及化學(xué)傳感器 |
| 1.3.2 光電化學(xué)行為 |
| 1.3.3 染料/半導(dǎo)體納米體系的界面電子轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué) |
| 1.4 酞菁/金屬氧化物納米復(fù)合材研究發(fā)展現(xiàn)狀 |
| 1.4.1 有機(jī)/無機(jī)納米復(fù)合材料 |
| 1.4.2 酞菁/金屬氧化物納米復(fù)合材料制備 |
| 1.4.3 酞菁/金屬氧化物納米復(fù)合材料的應(yīng)用 |
| 1.5 選題依據(jù)與工作設(shè)想 |
| 1.5.1 選題依據(jù) |
| 1.5.2 工作設(shè)想 |
| 第二章 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1 主要試劑與儀器 |
| 2.1.1 主要實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及測(cè)試儀器 |
| 2.2 SNO_2納米粉體的合成 |
| 2.2.1 溶膠－凝膠法 |
| 2.2.2 尿素－氨水沉淀法 |
| 2.3 CoPc/SNO_2納米復(fù)合材料的合成 |
| 2.3.1 原位合成法 |
| 2.3.2 浸漬法 |
| 2.4 CoTSPc/SNO_2、CoTNPc/SNO_2納米復(fù)合材料的合成 |
| 2.5 結(jié)構(gòu)及特性表征 |
| 2.5.1 物相與晶粒尺寸的分析 |
| 2.5.2 紅外（IR）光譜 |
| 2.5.3 紫外－可見吸收譜 |
| 2.5.4 熒光光譜測(cè)量 |
| 2.5.5 熱分析 |
| 2.6 可見光光催化 |
| 2.6.1 可見光光催化實(shí)驗(yàn) |
| 2.6.2 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) |
| 第三章 溶膠－凝膠法制備納米SNO_2粉體、COPC/SNO_2的原位合成及其可見光光催化 |
| 3.1 溶膠－凝膠法制備納米 SNO_2粉體 |
| 3.1.1 SnO_2干凝膠的熱重－差熱分析 |
| 3.1.2 不同燒結(jié)溫度對(duì) SnO_2粉體 XRD 的影響 |
| 3.1.3 SnO_2粉體的紅外（IR）分析 |
| 3.1.4 SnO_2粉體的可見光光催化 |
| 3.2 CoPc/SNO_2的原位合成及其表征 |
| 3.2.1 CoPc/SnO_2的原位合成 |
| 3.2.2 熱重-差熱分析 |
| 3.2.3 XRD 分析 |
| 3.2.4 紫外-可見光吸收光譜分析 |
| 3.2.5 紅外光譜分析 |
| 3.3 可見光光催化反應(yīng) |
| 3.3.1 可見光光催化活性及光催化敏化機(jī)理 |
| 3.3.2 可見光光催化反應(yīng)影響因素分析 |
| 3.3.3 可見光降解穩(wěn)定性 |
| 3.4 小結(jié) |
| 第四章 尿素－氨水沉淀法制備納米 SNO_2粉體、COPC/SNO_2的原位合成及其可見光光催化 |
| 4.1 尿素-氨水沉淀法制備納米 SNO_2粉體 |
| 4.1.1 pH 值對(duì) SnO_2顆粒分散性的影響 |
| 4.1.2 SnO_2的 XRD 測(cè)定 |
| 4.2 CoPc/SNO_2的原位合成及其表征 |
| 4.2.1 CoPc/SnO_2的原位合成 |
| 4.2.2 XRD 分析 |
| 4.2.3 紫外-可見光吸收光譜分析 |
| 4.2.4 熒光光譜分析 |
| 4.2.5 紅外光譜分析 |
| 4.3 可見光光催化反應(yīng) |
| 4.3.1 可見光光催化活性及光催化敏化機(jī)理 |
| 4.3.2 SnO_2的不同 pH 值對(duì)降解率的影響 |
| 4.3.3 可見光降解穩(wěn)定性 |
| 4.4 小結(jié) |
| 第五章 COTSPC/SNO_2、COTNPC/SNO_2的原位合成及其可見光光催化 |
| 5.1 CoTSPc/SNO_2、CoTNPc/SNO_2的原位合成及其表征 |
| 5.1.1 CoTSPc/SnO_2、CoTNPC/SnO_2的原位合成 |
| 5.1.2 XRD 分析 |
| 5.1.3 紫外-可見光吸收光譜分析 |
| 5.1.4 紅外光譜分析 |
| 5.2 CoTSPc/SNO_2、CoTNPc/SNO_2的可見光光催化反應(yīng) |
| 5.3 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 碩士期間論文發(fā)表情況 |
| 致謝 |
（3）無機(jī)基質(zhì)酞菁摻雜復(fù)合光限幅材料的研究（論文提綱范文）
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 問題的提出 |
| 1.3 本文的工作 |
| 第二章 文獻(xiàn)綜述 |
| 2.1 非線性光學(xué)及非線性光學(xué)材料的研究進(jìn)展 |
| 2.1.1 非線性光學(xué) |
| 2.1.2 非線性光學(xué)材料的研究進(jìn)展 |
| 2.2 基于非線性理論的光限幅材料 |
| 2.2.1 非線性光限幅效應(yīng) |
| 2.2.2 非線性光限幅機(jī)理 |
| 2.2.3 非線性光限幅材料的研究進(jìn)展 |
| 2.3 酞菁化學(xué)的研究進(jìn)展及酞菁在材料科學(xué)中的應(yīng)用 |
| 2.3.1 酞菁化學(xué)的研究進(jìn)展 |
| 2.3.2 金屬酞菁配合物的分類 |
| 2.3.3 金屬酞菁配合物在材料科學(xué)中的應(yīng)用 |
| 2.3.4 金屬酞菁配合物的非線性光學(xué)效應(yīng)及光限幅性能 |
| 第三章 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.1 研究方法確定依據(jù) |
| 3.2 金屬酞菁配合物摻雜SiO_2干凝膠的制備 |
| 3.2.1 采用金屬酞菁配合物的種類及化學(xué)試劑 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)配方 |
| 3.2.3 金屬酞菁配合物摻雜SiO_2干凝膠的制備過程 |
| 3.3 分析測(cè)試 |
| 3.3.1 紫外可見吸收光譜分析 |
| 3.3.2 比表面積及孔徑分析 |
| 3.3.3 光限幅實(shí)驗(yàn) |
| 第四章 無機(jī)凝膠基質(zhì)孔結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 催化劑的種類對(duì)干凝膠基質(zhì)孔結(jié)構(gòu)的影響 |
| 4.3 溶劑的種類對(duì)干凝膠基質(zhì)孔結(jié)構(gòu)的影響 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 摻雜酞菁的譜學(xué)特征及二聚行為研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 無取代酞菁的譜學(xué)特征及二聚行為 |
| 5.3 軸向取代酞菁的譜學(xué)特征及二聚行為 |
| 5.4 周環(huán)取代酞菁的譜學(xué)特征及二聚行為 |
| 5.5 水溶性酞菁的譜學(xué)特征及二聚行為 |
| 5.6 本章小結(jié) |
| 第六章 復(fù)合體系光限幅性能的研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 光限幅的機(jī)理研究 |
| 6.2.1 激發(fā)態(tài)的基本物理化學(xué)過程 |
| 6.2.2 激發(fā)態(tài)吸收的動(dòng)力學(xué)過程 |
| 6.3 摻雜酞菁濃度對(duì)復(fù)合體系光限幅性能的影響 |
| 6.4 中心金屬離子對(duì)摻雜酞菁光限幅性能的影響 |
| 6.5 周環(huán)取代基對(duì)摻雜酞菁光限幅性能的影響 |
| 6.6 基質(zhì)對(duì)摻雜酞菁光限幅性能的影響 |
| 6.7 熒光酞菁的光限幅性能 |
| 6.8 酞菁在液態(tài)與固態(tài)體系中的光限幅性能 |
| 6.9 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
（4）無機(jī)凝膠基質(zhì)中原位合成金屬酞菁的研究（論文提綱范文）
| 第一章 引言 |
| 第二章 文獻(xiàn)綜述 |
| 2.1 有機(jī)-無機(jī)復(fù)合光功能材料的研究進(jìn)展 |
| 2.1.1 復(fù)合制備技術(shù)在光功能材料領(lǐng)域的應(yīng)用 |
| 2.1.2 復(fù)合材料制備方法 |
| 2.1.3 復(fù)合材料結(jié)構(gòu)的研究 |
| 2.2 溶膠-凝膠工藝 |
| 2.2.1 溶膠-凝膠法的基本原理 |
| 2.2.2 溶膠-凝膠基質(zhì)的特點(diǎn) |
| 2.2.3 溶膠-凝膠法在復(fù)合光功能材料制備領(lǐng)域的應(yīng)用 |
| 2.2.4 溶膠-凝膠法的不足及改進(jìn) |
| 2.3 酞菁及酞菁化學(xué)的研究進(jìn)展及應(yīng)用 |
| 2.3.1 酞菁及酞菁化學(xué)的研究進(jìn)展 |
| 2.3.2 酞菁摻雜復(fù)合材料的研究進(jìn)展 |
| 2.3.3 酞菁類材料的應(yīng)用 |
| 2.3.4 結(jié)束語 |
| 第三章 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)方案的確定 |
| 3.2 原位合成樣品的制備 |
| 3.2.1 配方計(jì)算 |
| 3.2.2 原位合成工藝流程 |
| 3.3 原位合成樣品的表征 |
| 3.3.1 紫外-可見（UV/Vis）吸收光譜 |
| 3.3.2 紅外（IR）透射光譜 |
| 3.3.3 元素分析 |
| 第四章 無機(jī)凝膠基質(zhì)中原位合成金屬酞菁的機(jī)理研究 |
| 4.1 原位合成金屬酞菁的表征 |
| 4.1.1 紫外-可見（UV/Vis）吸收光譜的表征 |
| 4.1.2 紅外（IR）透射光譜 |
| 4.1.3 元素分析 |
| 4.2 原位合成NiPc的譜學(xué)特征及二聚行為 |
| 4.3 原位合成機(jī)理 |
| 4.4 本章結(jié)論 |
| 第五章 無機(jī)基質(zhì)中原位合成金屬酞菁的動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)研究 |
| 5.1 標(biāo)準(zhǔn)濃度曲線的確立 |
| 5.2 NiPc名義摻雜濃度為0.1％的原位合成動(dòng)力學(xué)過程 |
| 5.3 NiPc名義摻雜濃度為0.2％的原位合成動(dòng)力學(xué)過程 |
| 5.4 NiPc名義摻雜濃度為0.3％的原位合成動(dòng)力學(xué)過程 |
| 5.5 本章結(jié)論 |
| 第六章 無機(jī)凝膠基質(zhì)中原位合成金屬酞菁的動(dòng)力學(xué)理論模型 |
| 6.1 動(dòng)力學(xué)理論模型的建立 |
| 6.2 演繹法推導(dǎo)鎳酞菁原位合成動(dòng)力學(xué)方程 |
| 6.2.1 演繹法理論模型的建立 |
| 6.2.2 NiPc名義摻雜濃度為0.1％的原位合成動(dòng)力學(xué)方程 |
| 6.2.3 NiPc名義摻雜濃度為0.2％的原位合成動(dòng)力學(xué)方程 |
| 6.2.4 NiPc名義摻雜濃度為0.3％的原位合成動(dòng)力學(xué)方程 |
| 6.2.5 演驛法計(jì)算結(jié)果分析 |
| 6.3 擬合法推導(dǎo)金屬酞菁原位合成動(dòng)力學(xué)方程 |
| 6.3.1 擬合法理論模型的建立 |
| 6.3.2 NiPc名義摻雜濃度為0.1％的原位合成動(dòng)力學(xué)方程 |
| 6.3.3 NiPc名義摻雜濃度為0.2％的原位合成動(dòng)力學(xué)方程 |
| 6.3.4 NiPc名義摻雜濃度為0.3％的原位合成動(dòng)力學(xué)方程 |
| 6.4 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
（5）四磺化酞菁鋅摻雜二氧化硅復(fù)合干凝膠的制備及微結(jié)構(gòu)的研究（論文提綱范文）
| 1 引 言 |
| 2 實(shí) 驗(yàn) |
| 2.1 復(fù)合干凝膠樣品的制備 |
| 2.2 紅外光譜測(cè)試 |
| 2.3 粘度測(cè)試 |
| 2.4 比表面積及孔徑分析 |
| 3 結(jié)果與討論 |
| 3.1 SiO2凝膠基質(zhì)在溶膠—凝膠過程中紅外 光譜的變化 |
| 3.2 SiO2凝膠基質(zhì)在溶膠—凝膠過程中粘度的變化 |
| 3.3 摻雜前后干凝膠的孔結(jié)構(gòu)分析 |
| 4 結(jié) 論 |
（6）酞菁摻雜SiO2凝膠玻璃的光譜特征及非線性光限幅性能研究（論文提綱范文）
| 第一章 緒論 |
| 第二章 文獻(xiàn)綜述 |
| 2.1 非線性光學(xué)材料發(fā)展現(xiàn)狀 |
| 2.1.1 無機(jī)晶體材料 |
| 2.1.2 有機(jī)非線性光學(xué)材料 |
| 2.1.3 非線性光學(xué)玻璃 |
| 2.1.4 有機(jī)/無機(jī)復(fù)合非線性光學(xué)材料 |
| 2.2 非線性光限幅效應(yīng) |
| 2.2.1 激光防護(hù)與光限幅技術(shù) |
| 2.2.2 光限幅機(jī)理 |
| 2.3 金屬酞菁配合物 |
| 2.3.1 金屬酞菁化合物的基本結(jié)構(gòu) |
| 2.3.2 金屬酞菁配合物的分類 |
| 2.3.3 金屬酞菁配合物非線性光學(xué)性能 |
| 2.4 溶膠—凝膠工藝簡(jiǎn)介 |
| 第三章 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.1 研究方法確定依據(jù) |
| 3.2 酞菁摻雜Si0_2凝膠玻璃的制備 |
| 3.2.1 采用的化學(xué)試劑 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)配方的計(jì)算 |
| 3.2.3 SiO_2玻璃的制備過程 |
| 3.3 分析測(cè)試 |
| 第四章 二氧化硅凝膠玻璃基質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 SiO_2凝膠形成過程及其結(jié)構(gòu)變化 |
| 4.3 凝膠玻璃的孔結(jié)構(gòu)分析 |
| 小結(jié) |
| 第五章 復(fù)合體系中酞菁配合物的光譜特性及摻雜環(huán)境相關(guān)規(guī)律研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 ZnTSPc的光譜特征分析 |
| 5.2.1 ZnTSPc在溶液中的紫外可見吸收光譜 |
| 5.2.2 ZnTSPc在溶膠凝膠體系中的光譜特征 |
| 5.2.3 摻雜酞菁的熒光發(fā)射光譜 |
| 5.3 NiTSPc@的紫外可見吸收光譜分析 |
| 5.3.1 NiTSPc在溶液中的紫外可見吸收光譜 |
| 5.3.2 NiTSPc在溶膠凝膠體系中的紫外可見吸收光譜 |
| 5.4 AlTSPcCl的紫外可見吸收光譜分析 |
| 5.5 ArOPcPd的紫外可見吸收光譜分析 |
| 5.5.1 ArOPcPd在溶液中的紫外可見吸收光譜 |
| 5.5.2 摻雜ArOPcPd的紫外可見吸收光譜 |
| 5.6 藥物分散劑DIS對(duì)磺化酞菁紫外可見吸收光譜的影響 |
| 5.7 溶膠凝膠中磺化酞菁聚合能力的比較 |
| 小結(jié) |
| 第六章 酞菁摻雜凝膠玻璃的光限幅特性 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 摻雜ZnTSPc二氧化硅凝膠玻璃的光限幅特性 |
| 6.2.1 摻雜ZnTSPc（未添加DIS）凝膠玻璃的非線性光限幅性能 |
| 6.2.2 添加藥物分散劑DIS對(duì)凝膠玻璃光限幅性能的影響 |
| 6.3 摻雜NiTSPc的凝膠玻璃的光限幅特性 |
| 6.4 摻雜AlTSPcCl凝膠玻璃的光限幅特性 |
| 6.5 摻雜ArOPcPd凝膠玻璃的光限幅特性 |
| 6.6 不同酞菁摻雜體系光限幅性能的比較 |
| 小結(jié) |
| 第七章 總結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附表 |
四、四磺化酞菁鋅摻雜二氧化硅復(fù)合干凝膠的制備及微結(jié)構(gòu)的研究（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]納米材料修飾電極對(duì)土壤及水中酚類污染物的檢測(cè)研究[D]. 殷煥順. 山東農(nóng)業(yè)大學(xué), 2012(01)
- [2]SnO2基酞菁敏化納米復(fù)合光催化材料的制備、結(jié)構(gòu)與性能研究[D]. 王芳. 福州大學(xué), 2006(12)
- [3]無機(jī)基質(zhì)酞菁摻雜復(fù)合光限幅材料的研究[D]. 陳建春. 福州大學(xué), 2004(02)
- [4]無機(jī)凝膠基質(zhì)中原位合成金屬酞菁的研究[D]. 李廣慧. 福州大學(xué), 2004(03)
- [5]四磺化酞菁鋅摻雜二氧化硅復(fù)合干凝膠的制備及微結(jié)構(gòu)的研究[J]. 陳建春,李軍,李福山,詹紅兵. 中國(guó)陶瓷, 2002(06)
- [6]酞菁摻雜SiO2凝膠玻璃的光譜特征及非線性光限幅性能研究[D]. 李福山. 福州大學(xué), 2002(02)
標(biāo)簽：電化學(xué)論文; 玻碳電極論文; 配合物論文; 納米二氧化硅論文; 溶膠凝膠法論文;