一、環(huán)境激素的危害及研究進(jìn)展簡述（論文文獻(xiàn)綜述）
王壯[1]（2021）在《丙環(huán)唑和苯醚甲環(huán)唑在禾花鯉體內(nèi)的富集與激素干擾效應(yīng)的研究》文中研究表明三唑類殺菌劑屬于全球殺菌劑類別中品種最多的一個(gè)大類,是近幾年來最常用的農(nóng)藥之一。自20世紀(jì)70年代開始進(jìn)入農(nóng)藥市場,隨后戊唑醇、烯唑醇、腈菌唑、苯醚甲環(huán)唑、丙環(huán)唑等諸多三唑類殺菌劑也都陸續(xù)應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。由于三唑類殺菌劑在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上被廣泛使用,其在自然環(huán)境中的殘留量逐年增加,從而給環(huán)境生物帶來的潛在毒性風(fēng)險(xiǎn)同步升高。其中,三唑類殺菌劑在水環(huán)境中的毒性風(fēng)險(xiǎn)受到越來越多的關(guān)注,然而目前這方面的研究十分有限。本論文以丙環(huán)唑和苯醚甲環(huán)唑作為研究對象,以禾花鯉為試驗(yàn)生物,分別從田間殘留、急性毒性、生物富集、氧化應(yīng)激反應(yīng)和甲狀腺激素調(diào)控等多方面系統(tǒng)研究了丙環(huán)唑及苯醚甲環(huán)唑的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)及對禾花鯉的毒性效應(yīng)。為進(jìn)一步系統(tǒng)評估三唑類殺菌劑在水體環(huán)境中的潛在毒性風(fēng)險(xiǎn)提供了理論指導(dǎo)。主要研究結(jié)果如下:（1）為獲得農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中由于丙環(huán)唑及苯醚甲環(huán)唑的使用而造成的農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)水體環(huán)境中的殘留風(fēng)險(xiǎn)數(shù)據(jù),先依據(jù)其標(biāo)簽信息進(jìn)行了良好農(nóng)業(yè)生產(chǎn)規(guī)范GAP下的稻田田間殘留試驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)共設(shè)計(jì)了五個(gè)小區(qū)和一個(gè)池塘,按其推薦劑量進(jìn)行田間施藥,試驗(yàn)期30天內(nèi)進(jìn)行了7次采樣檢測水體中丙環(huán)唑及苯醚甲環(huán)唑殘留濃度及動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,評價(jià)田間施用后的水體殘留風(fēng)險(xiǎn)。試驗(yàn)結(jié)果表明,水體中丙環(huán)唑的田間濃度為0.09μg/L-12.11μg/L;苯醚甲環(huán)唑濃度為0.01μg/L-6.86μg/L。（2）采用半靜態(tài)試驗(yàn)法研究了丙環(huán)唑和苯醚甲環(huán)唑?qū)袒幊婶~的急性毒性,結(jié)果表明丙環(huán)唑及苯醚甲環(huán)唑?qū)袒?6h-LC50值分別為11.3 mg/L、31.2 mg/L,表明對禾花鯉的毒性均為低毒,但丙環(huán)唑的毒性高于苯醚甲環(huán)唑。（3）成功開發(fā)了禾花鯉體內(nèi)五種組織（肉、鰓、肝、腸、腎）的LC-MS/MS痕量檢測方法,并研究了丙環(huán)唑和苯醚甲環(huán)唑在五種組織中的富集行為。研究結(jié)果表明丙環(huán)唑在禾花鯉體內(nèi)的生物富集系數(shù)為0.66～27.08,苯醚甲環(huán)唑在禾花鯉體內(nèi)的生物富集系數(shù)為2.43～22.72,均屬于中等富集型農(nóng)藥,生物富集系數(shù)隨染毒濃度的增加而減小。（4）通過設(shè)定高低2個(gè)濃度處理組考察了丙環(huán)唑和苯醚甲環(huán)唑?qū)︳~體內(nèi)的氧化物歧化酶（SOD）、過氧化物酶（POD）、過氧化氫酶（CAT）的活性試驗(yàn),研究兩種環(huán)境激素對魚體氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響,其中內(nèi)臟組織三種抗氧化酶活性變化最為顯著,0.113 mg/L丙環(huán)唑144 h處理組中SOD活性相比對照組降低28.2%、POD活性相比對照組降低30.2%、CAT活性相比對照組下降7.0%;1.13 mg/L丙環(huán)唑144 h處理組中SOD活性相比對照組降低56.9%、POD活性相比對照組降低54.9%、CAT活性相比對照組下降29.2%;0.312 mg/L苯醚甲環(huán)唑144 h處理組中SOD活性相比對照組下降18.8%、POD活性相比對照組下降37.2%、CAT活性相比對照組升高6.2%;3.12 mg/L苯醚甲環(huán)唑144h處理組中SOD活性相比對照組下降48.9%、POD活性相比對照組下降43.5%、CAT活性相比對照組下降14.8%;結(jié)果表明兩種殺菌劑均會導(dǎo)致禾花鯉的三個(gè)組織（肉、內(nèi)臟、鰓）產(chǎn)生氧化應(yīng)激反應(yīng)且三種抗氧化酶活性變化隨著兩種殺菌劑暴露時(shí)間的延長呈明顯的劑量-效應(yīng)關(guān)系,丙環(huán)唑與苯醚甲環(huán)唑?qū)OD、POD產(chǎn)生顯著抑制作用,丙環(huán)唑和苯醚甲環(huán)唑?qū)袒庴w內(nèi)魚鰓組織CAT活性有顯著誘導(dǎo)作用。（5）用1.13 mg/L的丙環(huán)唑以及3.12 mg/L苯醚甲環(huán)唑脅迫禾花鯉的三個(gè)組織部分肉、內(nèi)臟、鰓)后,丙環(huán)唑處理組甲狀腺原氨酸（T3）含量與對照組相比分別提升了229.3%、219.9%、167.0%;苯醚甲環(huán)唑處理組T3含量與對照組相比分別提升了488.1%、408.1%、395.2%;二元混合處理組T3含量與對照組相比分別提升了652.0%、490.8%、106.2%;丙環(huán)唑處理組甲狀腺素（T4）含量與對照組相比,魚肉組織下降7.2%、內(nèi)臟和魚鰓組織無顯著變化;苯醚甲環(huán)唑處理組T4含量與對照組相比分別下降了13.0%、20.7%、18.9%;二元混合處理組T4含量與對照組相比,魚肉組織下降39%,內(nèi)臟和魚鰓組織無顯著變化;結(jié)果表明兩種殺菌劑在禾花鯉體內(nèi)均存在明顯的激素效應(yīng),苯醚甲環(huán)唑相較丙環(huán)唑而言,對T3、T4含量的影響更為顯著,且所監(jiān)測的三種組織中,魚肉組織相比于其他組織,甲狀腺激素含量變化更為顯著,且聯(lián)合暴露條件下T3、T4含量的變化相對于單一農(nóng)藥處理組更為明顯,禾花鯉體內(nèi)魚肉組織的T3含量隨著時(shí)間變化明顯升高,而T4的含量則是隨著時(shí)間的變化顯著下降,T3的上升趨勢相較于T4的下降趨勢更為明顯。上述研究結(jié)果表明丙環(huán)唑和苯醚甲環(huán)唑均能在禾花鯉體內(nèi)產(chǎn)生富集作用,并且能對禾花鯉產(chǎn)生不同程度的毒性效應(yīng),此研究將為闡明丙環(huán)唑和苯醚甲環(huán)唑?qū)λ鷳B(tài)系統(tǒng)的潛在風(fēng)險(xiǎn)性奠定研究基礎(chǔ),為系統(tǒng)評估兩種殺菌劑的水生生物環(huán)境安全性提供重要的理論依據(jù)。
肖芳[2]（2020）在《貴陽城市污水處理廠微量有機(jī)污染物去除效果及風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)》文中研究說明微量有機(jī)污染物具有低濃度、有毒有害、難降解的特征,在污水處理系統(tǒng)中難以去除進(jìn)而對水環(huán)境和人體健康產(chǎn)生影響備受關(guān)注。城市污水處理廠尾水作為水環(huán)境中微量有機(jī)污染物的重要輸入源,隨著水環(huán)境中微量有機(jī)污染物的頻繁檢出,微量有機(jī)污染物的源頭減排及污水處理廠的高效去除成為環(huán)境科學(xué)與工程領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。本研究選擇貴陽4座城市污水處理廠作為研究對象,探究污水中10種抗生素和6種鄰苯二甲酸酯（PAEs）、2種烷基酚（APs）以及2種雙酚A共計(jì)20種微量有機(jī)污染物在污水處理系統(tǒng)中的分布特征、去除特征及對受納水體的風(fēng)險(xiǎn)評估。研究結(jié)果可為在掌握污水處理廠對微量有機(jī)污染物的去除規(guī)律基礎(chǔ)上探索如何高效去除微量有機(jī)污染物的措施提供支撐,也為我國水環(huán)境中微量有機(jī)污染物的標(biāo)準(zhǔn)制定提供重要參考。貴陽市4座污水處理廠進(jìn)水中抗生素總濃度平均值為652.16±80.11ng/L,氧氟沙星是檢出濃度最高的抗生素。4座污水處理廠對抗生素平均去除率為61.64±22.20%。4座污水處理廠抗生素去除率表現(xiàn)為一級處理（物理沉淀）<二級處理（生化處理階段）<三級處理（絮凝沉淀+消毒）。貴陽市4座污水處理廠對EDCs總?cè)コ蔬_(dá)到57.71%以上。EDCs的平均去除率表現(xiàn)為一級處理（物理沉淀）<三級處理（絮凝沉淀+消毒）<二級處理（生化處理階段）?？股睾虴DCs的去除率表現(xiàn)為冬季高于夏季。W1廠、W3廠以及W4廠的生物降解對總體抗生素去除效果較差,W2中總體抗生素以生物降解為主要去除途徑,污泥吸附為次要去除途徑。W1生物降解對EDCs的去除效果較差。W2和W4中EDCs以污泥吸附為主要去除途徑,以生物降解為次要去除途徑。W3中EDCs污泥吸附和生物降解去除比例相近?？股刂型撩顾貙κ芗{水體水生生物有中等風(fēng)險(xiǎn),氧氟沙星對受納水體有高風(fēng)險(xiǎn)。納污河流中對受納水體水生生物具有高風(fēng)險(xiǎn)EDCs種類為辛基酚。
王孟龍[3]（2020）在《基于分子印跡電化學(xué)傳感檢測水體痕量環(huán)境激素的研究》文中提出環(huán)境激素是人類在生產(chǎn)、生活活動(dòng)中向自然環(huán)境釋放的以及自然界本身存在的,會對人體或動(dòng)物體內(nèi)自身正常激素分泌產(chǎn)生影響的外源性干擾物質(zhì)。隨著工業(yè)的不斷發(fā)展,大量的環(huán)境激素被釋放到環(huán)境中。由于環(huán)境激素特殊的物化性質(zhì),其具有很高的環(huán)境滯留性,能借助食物鏈不斷富集。環(huán)境激素對人體各大系統(tǒng)均具有較大危害,且有致癌作用。因此,開展環(huán)境激素檢測方法的研究具有重要意義。本論文以環(huán)境激素中內(nèi)分泌活性最高的17β-雌二醇為研究對象,建立了一種基于分子印跡技術(shù)的電化學(xué)傳感檢測平臺。檢測平臺分別從液體傳輸管路、電化學(xué)檢測池結(jié)構(gòu)以及平臺自動(dòng)進(jìn)樣功能實(shí)現(xiàn)等方面展開設(shè)計(jì)。平臺核心部件電化學(xué)傳感器采用電聚合法進(jìn)行制備,并對其制備參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。采用傳感器性能優(yōu)化后的檢測平臺試驗(yàn),研究了電化學(xué)傳感器對環(huán)境激素的傳感特性。通過使用實(shí)際食品樣品進(jìn)行加標(biāo)回收法檢測,驗(yàn)證了檢測平臺的可行性和穩(wěn)定性。本研究的主要結(jié)論如下:1)建立電化學(xué)傳感檢測平臺。從液體傳輸管路、電化學(xué)檢測池等部分對硬件系統(tǒng)進(jìn)行設(shè)計(jì)。電化學(xué)檢測池可以合理安放循環(huán)伏安法三電極,并采用壓力密封以及螺紋加密封膠帶密封,確保檢測池具有良好的密封性,使檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性更高。根據(jù)檢測工作流程設(shè)計(jì)液體傳輸管路,管路包含檢測支路以及干燥支路。軟件部分以LabVIEW軟件作為開發(fā)平臺,編寫了檢測系統(tǒng)的人機(jī)交互控制界面。軟件主要功能包括系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置、按鍵控制和液體傳輸管路控制。2)采用電聚合法制備電化學(xué)傳感器中的敏感元件17β-雌二醇分子印跡聚合物,通過納米多孔金膜修飾敏感元件載體電極,提高電化學(xué)傳感器性能。以電化學(xué)傳感器對標(biāo)準(zhǔn)濃度17β-雌二醇的響應(yīng)作為評價(jià)指標(biāo),優(yōu)選出溶劑為乙腈,模板分子與功能單體的比例為1:10,循環(huán)掃描次數(shù)為75次等制備條件。優(yōu)化后,傳感器對標(biāo)準(zhǔn)濃度17β-雌二醇的響應(yīng)從0.09μA提升到了 0.913μA。通過完成平臺檢測時(shí)長優(yōu)化試驗(yàn),得出傳感器最優(yōu)吸附時(shí)長為35分鐘,最優(yōu)洗脫時(shí)長為30分鐘。采用循環(huán)伏安法、電化學(xué)阻抗譜以及掃描電鏡與能譜對傳感器進(jìn)行表征,結(jié)果顯示傳感器的電化學(xué)行為、表面形貌以及表層元素含量均符合理論分析。3)使用檢測平臺對傳感器性能進(jìn)行檢測。傳感器在17β-雌二醇濃度為1×10-12至1 × 10-5 mol/L范圍內(nèi),傳感器響應(yīng)值與17β-雌二醇濃度對數(shù)成正相關(guān)關(guān)系。信噪比為3時(shí),傳感器檢測限約為1 ×10-13mol/L。分子印跡傳感器對壬基酚、炔雌醇以及雙酚A的選擇因子分別為8.7、14和7.0,對比非分子印跡傳感器,分子印跡傳感器相對選擇因子分別為5.1、8.4和9.6,分子印跡傳感器選擇因子與相對選擇因子都遠(yuǎn)大于1。在重復(fù)性與可重用性試驗(yàn)中,傳感器重復(fù)性評價(jià)指標(biāo)R分別為98.86%、98.59%以及99.01%。傳感器在第二周和第三周仍保持在89.81%和81.54%的響應(yīng)值。上述結(jié)果表明,電化學(xué)傳感器具有良好的靈敏度、選擇性以及穩(wěn)定性與可重用性。在實(shí)際食品樣品加標(biāo)回收法檢測中,三種樣品的加標(biāo)回收率均在95.1%～106.0%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差都小于6.09%。本論文研制的基于分子印跡技術(shù)的電化學(xué)傳感檢測平臺應(yīng)用于食品樣品中17β-雌二醇的檢測中具有較高的可行性。可為后續(xù)環(huán)境激素檢測提供參考和技術(shù)支撐。
張勝婷[4]（2019）在《基于熒光標(biāo)記G蛋白偶聯(lián)受體細(xì)胞模型的環(huán)境雌激素檢測及新藥篩選研究》文中提出G蛋白偶聯(lián)受體（G protein coupled receptors,GPCRs）是細(xì)胞表面最重要的受體之一,它涉及到一系列細(xì)胞的代謝和信號傳導(dǎo)過程,與許多重大疾病相關(guān),同時(shí)也是許多環(huán)境激素的靶點(diǎn),也是藥物開發(fā)的重要靶點(diǎn)。目前利用GPCRs也開發(fā)了一些的檢測和藥物篩選技術(shù)和方法,但它們都存在敏感性不高、自動(dòng)化程度低等缺點(diǎn),因此如何利用不同受體的特點(diǎn)開發(fā)特異性強(qiáng)、靈敏性高和穩(wěn)定性好的檢測和篩選技術(shù)是我們亟待解決的問題。本論文為更好地避免N末端標(biāo)記可能會對受體配件結(jié)合的影響,通過基因工程技術(shù)構(gòu)建以綠色熒光蛋白（Green fluorescence protein,GFP）標(biāo)記受體C末端的重組細(xì)胞系的策略,以期最大限度地降低融合蛋白對受體與配體結(jié)合的影響;又利用高內(nèi)涵篩選（High Content Screening,HCS）技術(shù),建立起可對樣品進(jìn)行可視化和自動(dòng)化的檢測和篩選系統(tǒng)。首先,論文選擇將綠色熒光蛋白（tGFP）直接標(biāo)記在雌激素受體α（Estrogen Receptorα,ERα）受體的C末端的重組細(xì)胞系構(gòu)建策略。首先構(gòu)建了ERα/pCMV6穿梭質(zhì)粒,其中含CMV真核啟動(dòng),而SV40 ori是真核復(fù)制起始子。成功構(gòu)建的質(zhì)粒經(jīng)轉(zhuǎn)染導(dǎo)入人骨肉瘤細(xì)胞U2OS中獲得了穩(wěn)定的轉(zhuǎn)染細(xì)胞株ERα/U2OS,其個(gè)體大、形態(tài)完整,非常有利于后期開展高內(nèi)涵檢測體系的建立。研究證明新構(gòu)建的細(xì)胞系能與雌二醇（Estrogen 2,E2）產(chǎn)生特異性的反應(yīng)產(chǎn)生熒光聚集現(xiàn)象,通過與高內(nèi)涵技術(shù)相結(jié)合還定量分析了細(xì)胞模型對E2反應(yīng)的參數(shù),研究表明其EC50為0.1 nM,也能被抑制劑他莫西酚（TAM）所抑制,IC50為1.5 nM,該方法對E2檢測的下限接近1x10-33 nM,初步滿足了環(huán)境中部分污染物中E2類樣品的生物學(xué)效應(yīng)檢測要求;同時(shí)對人工混合樣品的檢測表明其只能專一性地檢測E2或其類似物,表明該系統(tǒng)可以用于將來對環(huán)境樣品中E2或其類似的檢測。其次,為了篩選天然產(chǎn)物中的活性成分,避免受體N端修飾后對活性的潛在干擾,我們構(gòu)建了C末端用tGFP標(biāo)記的hGLP-1R-tGFP/U2OS重組細(xì)胞系,經(jīng)Exendin 4激活GLP-1受體后,觀察到熒光斑點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)胞膜上,并隨后內(nèi)化形成細(xì)胞內(nèi)的熒光聚集體（囊泡）,結(jié)合高含量篩選（HCS）技術(shù)定量分析重組細(xì)胞中在激動(dòng)劑刺激下標(biāo)記的熒光受體從聚集、內(nèi)化、脫敏和復(fù)敏的過程。證實(shí)了hGLP-1R-tGFP/U2OS對GLP-1及其類似物的高活性、敏感性和特異性,這一活性可被GLP-1R的特異性拮抗劑Exendin9-39所阻斷。同時(shí)研究也表明,在重組細(xì)胞系中GLP-1通路的下游,腺苷酸環(huán)化酶的激活和細(xì)胞cAMP水平的升高并沒有受到C末端修飾的影響,表明該方法也可以進(jìn)一步用于其它GPCR信號通路的研究。結(jié)合HCS技術(shù)的自動(dòng)圖像采集和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),我們建立一種全新的GLP-1活性成分篩選檢測的方法,利用該方法對云南省藥物研究所提供的約100份中藥粗提物進(jìn)行了篩選,結(jié)果表明,黃芪、三七提取物均具有GLP-1R激動(dòng)劑活性,部分粗提物中具有調(diào)節(jié)劑和抑制劑的成分,為從中藥中尋找新糖尿病藥物提供了重要參考。最后,為解析P2Y1R的信號傳導(dǎo)通路,我們構(gòu)建了直接受體標(biāo)記和間接標(biāo)記b-arrestin的兩個(gè)細(xì)胞系hP2Y1R-tGFP/U2OS和hP2Y1R-?-AR2-tGFP/U2OS。研究表明:雖然兩個(gè)細(xì)胞系都可被100?M的ADP激活形成熒光囊泡,并可通過高內(nèi)涵技術(shù)進(jìn)行自動(dòng)的記錄和分析,但二者表現(xiàn)又有所不同,其形成最大熒光值的時(shí)間分別為15和20 min,EC50值分別為35.72和71.8 nM。所有的反應(yīng)都可以被特異性拮抗劑MRS2179所阻斷。證明了P2Y1R途徑是通過耦合Gq蛋白質(zhì)而激活PKC途徑進(jìn)而激活磷脂酰膽堿具體的PLC,最后由磷脂酶D啟動(dòng)?-arrestin2介導(dǎo)的信號通路。這兩個(gè)細(xì)胞系實(shí)現(xiàn)受體的再敏化時(shí)間顯然不同,分別為30和45 min。這些研究首次證明了P2Y1R不僅可通過異源三聚體Gq途徑,也可以通過β-arrestin2途徑激活和引發(fā)下游的信號傳導(dǎo)。本論文通過構(gòu)建熒光標(biāo)記不同受體的細(xì)胞模型并結(jié)合高內(nèi)涵技術(shù)建立了一個(gè)對天然樣品進(jìn)行檢測或篩選的平臺。這個(gè)平臺能夠與靶標(biāo)高親和力特異性的結(jié)合,與傳統(tǒng)檢測/篩選方法相比,具有靶標(biāo)范圍廣、可視化、特異強(qiáng)、自動(dòng)化、穩(wěn)定性高等特點(diǎn),因而可望在將來廣泛被用于環(huán)境雌激素的檢測以及糖尿病和心血管疾病的天然藥物篩選及受體信號通路的研究等領(lǐng)域。
任杰,劉曉文,李杰[5]（2019）在《飲用水/水源環(huán)境激素現(xiàn)狀與防控模式初探》文中指出分析了我國生活飲用水/水源環(huán)境激素的現(xiàn)狀,綜述了生活飲用水源環(huán)境激素的來源、特點(diǎn),以及環(huán)境激素對人體健康和環(huán)境安全構(gòu)成的潛在風(fēng)險(xiǎn),指出短期內(nèi)建成大規(guī)模、高效率和高水平的凈水處理模式較為困難,建議采用以精準(zhǔn)監(jiān)控為核心的生活飲用水/水源環(huán)境激素的防控治理模式。
幺孟穎[6]（2019）在《DBP、MBP單一及聯(lián)合暴露對龍須菜的毒性研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理大型海藻龍須菜（Gracilaria lemaneiformis）作為海洋生態(tài)系中的生產(chǎn)者,其具有生態(tài)修復(fù)、抗腫瘤活性、瓊膠提取等多重作用,為海洋生態(tài)圈貢獻(xiàn)了一定的力量。DBP是一種典型的環(huán)境激素,由于其化學(xué)性質(zhì),較容易在環(huán)境中擴(kuò)散、遷移,在海洋水體以及海洋生物體內(nèi)常被檢出,近些年來DBP的一級代謝物MBP也受到了廣泛關(guān)注,且目前關(guān)于DBP和MBP聯(lián)合作用于龍須菜的毒性研究較少。本文以大型海藻龍須菜作為實(shí)驗(yàn)研究對象,探究了DBP、MBP在單一和聯(lián)合作用下,對其生長、光合作用、抗氧化系統(tǒng)、抗氧化活性以及抗腫瘤活性方面進(jìn)行了毒性效應(yīng)研究,主要研究結(jié)果如下:DBP、MBP在5-100 mg/L濃度范圍內(nèi)均能夠抑制龍須菜的生長,在100 mg/L濃度下經(jīng)15天的單一暴露后,DBP比MBP暴露組龍須菜的相對生長速率低4.78倍,且均呈現(xiàn)負(fù)增長速率,毒性作用DBP>MBP。在聯(lián)合暴露下,低濃度聯(lián)合暴露組（DBP 5 mg/L+MBP5 mg/L）顯示為加和效應(yīng),其余濃度聯(lián)合暴露組顯示為拮抗效應(yīng)。DBP、MBP單一及聯(lián)合暴露對龍須菜光合系統(tǒng)有一定程度的損傷,在單一暴露第3天時(shí),濃度為5 mg/L的DBP、MBP單一暴露組的葉綠素a含量較對照組分別升高了6.9%、11.70%,藻紅蛋白含量分別升高了30.15%、7.41%;在單一暴露第15天時(shí),DBP、MBP各濃度暴露組與對照組相比葉綠素a含量分別降低了17.89%-56.38%、20.45%-42.02%,藻紅蛋白含量分別降低了6.6%-54.10%、4.49%-35.94%。在聯(lián)合暴露條件下,葉綠素a在低濃度聯(lián)合暴露組（DBP 5 mg/L+MBP 5 mg/L）顯示為加和效應(yīng),其余濃度聯(lián)合暴露組顯示為拮抗效應(yīng);藻紅蛋白在所有聯(lián)合濃度暴露組中均顯示為拮抗效應(yīng)。可溶性蛋白的含量能夠反應(yīng)DBP、MBP單一及聯(lián)合暴露對龍須菜代謝能力的影響,單一暴露第3天時(shí),DBP、MBP暴露組龍須菜可溶性蛋白含量與對照組相比最高分別有1.03%、3.10%的上升幅度,第15天時(shí),DBP與MBP暴露組可溶性蛋白含量分別下降至1.05-1.95 mg/g、1.66-2.11 mg/g。在聯(lián)合暴露條件下,對龍須菜可溶性蛋白含量的作用顯示為加和效應(yīng)。紫外吸收物質(zhì)（UVACs）和硝酸還原酶（NR）含量隨DBP與MBP暴露濃度的增大而降低,在聯(lián)合暴露下,對龍須菜紫外吸收物質(zhì)含量和硝酸還原酶活性的作用顯示為拮抗效應(yīng)。DBP、MBP單一及聯(lián)合暴露對龍須菜能夠造成一定程度的氧化損傷,經(jīng)15天暴露后,DBP單一暴露組超氧陰離子自由基與MDA含量較對照組相比分別升高35.71%-246.19%、31.07%-127.15%;MBP單一暴露組超氧陰離子自由基與MDA含量較對照組相比分別升高24.29%-126.67%、9.45%-108.75%。在聯(lián)合暴露下,對超氧陰離子自由基的含量作用顯示為加和效應(yīng),對MDA的含量作用在高濃度聯(lián)合暴露組顯示為拮抗效應(yīng),其余濃度聯(lián)合暴露組顯示為加和效應(yīng)。在龍須菜暴露受損非常嚴(yán)重時(shí),超氧陰離子自由基與MDA含量會有所下降。龍須菜藻體受到損傷后會激發(fā)體內(nèi)抗氧化酶（SOD、CAT）的活性,在DBP、MBP單一暴露下,SOD和CAT最大活性分別為對照組的2.09和2.30倍、1.64和1.57倍。在聯(lián)合暴露條件下,對SOD活性的作用在低濃度聯(lián)合暴露組顯示為加和效應(yīng),其余聯(lián)合濃度組顯示為拮抗效應(yīng);對CAT活性的作用在DBP 100 mg/L+MBP 5 mg/L聯(lián)合暴露組顯示為加和效應(yīng),其余聯(lián)合濃度組顯示為拮抗效應(yīng)。當(dāng)龍須菜暴露于DBP、MBP后,MEGT清除自由基能力以及抗腫瘤活性均受到了抑制。
張瑞[7]（2019）在《熏煮香腸制品、嬰幼兒配方奶粉和蜂蜜中18種環(huán)境激素類物質(zhì)檢測方法的改進(jìn)及優(yōu)化》文中研究說明本研究改進(jìn)及優(yōu)化超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（UPLC-MS/MS）正負(fù)源同時(shí)監(jiān)測模式對熏煮香腸制品、嬰幼兒配方奶粉和蜂蜜中18種環(huán)境激素同時(shí)進(jìn)行檢測的方法。樣品經(jīng)含有10%異丙醇的乙腈均質(zhì)提取,并采用HLB型固相萃取柱凈化后進(jìn)行UPLC-MS/MS儀器分析。提取凈化后的溶液經(jīng)超高效液相色譜柱Atlantis T3（2.1×100mm,1.7μm）分離后,用甲醇-0.02%甲酸水進(jìn)行梯度洗脫。其中鄰苯二甲酸二甲酯（DMP）、鄰苯二甲酸二（2-甲氧基）乙酯（DMEP）、鄰苯二甲酸二（2-乙氧基）乙酯（DEEP）、鄰苯二甲酸二乙酯（DEP）、鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）、鄰苯二甲酸丁基芐基酯（BBP）、鄰苯二甲酸二（2-丁氧基）乙酯（DBEP）、鄰苯二甲酸二戊酯（DPP）、鄰苯二甲酸二己酯（DHXP）、鄰苯二甲酸二（2-乙基）己酯（DEHP）、壬基酚、雙酚A、黃體酮在0ng/mL800ng/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)0.99660.9991。睪酮、雌二醇、雌三醇、氫化可的松、氟氫可的松在0.00ng/mL200ng/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)0.99880.9995。對三類樣品已知高、中、低含量的陽性樣品20次測定的平均準(zhǔn)確率（以中位值計(jì)）為80.2%94.8%,相對偏差為3.09%9.99%。該方法回收率高、重復(fù)性好,可用于熏煮香腸制品、嬰幼兒配方奶粉和蜂蜜中18種環(huán)境激素的檢測。
張俊,袁媛,宗華麗,劉存,王乙震[8]（2017）在《地表水中新型有毒有機(jī)污染物研究進(jìn)展》文中研究表明近10 a來,抗生素、環(huán)境激素和微囊藻毒素等新型有毒有機(jī)污染物在水體中污染程度逐漸加重,極大地危害人類健康,已經(jīng)受到國內(nèi)外學(xué)者廣泛關(guān)注。綜述了抗生素、環(huán)境激素和微囊藻毒素3類典型新型有毒有機(jī)污染物的來源、危害、檢測技術(shù)方法和研究現(xiàn)狀;根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道調(diào)查了中國部分地區(qū)地表水中這3類有機(jī)污染物的污染水平,提出應(yīng)該從科學(xué)研究和水環(huán)境監(jiān)測2個(gè)角度重視這3類新型有毒有機(jī)污染物,保障人民群眾飲水安全和身體健康。
鄭飛[9]（2017）在《東方栓孔菌漆酶的純化及對環(huán)境激素的降解》文中研究指明環(huán)境激素（EDCs）是一種外源性有毒化合物,釋放到環(huán)境中會對人類及動(dòng)物的健康和繁衍造成嚴(yán)重危害。近年來,漆酶作為一種綠色化學(xué)技術(shù),可降解包括環(huán)境激素在內(nèi)的多種芳香族化合物,引起了諸多科學(xué)家和工業(yè)的極大興趣。本研究主要探究了白腐真菌東方栓孔菌Trametes orientalis漆酶Tolacc的純化、固定化,并將其應(yīng)用到環(huán)境激素類化合物鄰苯二甲酸丁芐酯（BBP）、雙酚A（BPA）、4-壬基苯酚（4-NP）和4-辛基苯酚（4-OP）的降解中。主要研究工作如下:首先,采用液體培養(yǎng)的方法分析東方栓孔菌在產(chǎn)漆酶過程中生理學(xué)指標(biāo)的變化,即對菌絲體生物量、漆酶活性、還原糖含量、多酚含量、丙二醛（MDA）含量、總抗氧化能力（T-AOC）、超氧化物歧化酶（SOD）活性、過氧化氫酶（CAT）活性、過氧化氫（H202）水平、抗壞血酸（AA）含量、抑制羥自由基能力（RAHFR）和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基清除能力等12項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行了測定。結(jié)果表明,漆酶能夠直接影響白腐真菌對于營養(yǎng)物質(zhì)的利用情況,其活性大小與菌株的生長狀況及次級代謝密切相關(guān);且漆酶活性與多酚含量、MDA含量、CAT活性和AA含量呈正相關(guān),與H202水平和RAHFR呈負(fù)相關(guān)。對比了兩種培養(yǎng)基Ⅰ（富營養(yǎng)）和Ⅱ（缺營養(yǎng)）條件下測得的生理學(xué)指標(biāo),發(fā)現(xiàn)在液體培養(yǎng)基Ⅱ中東方栓孔菌具有較高的菌絲體生物量、SOD活性、RAHFR和DPPH自由基清除能力及較低的H202水平,說明液體培養(yǎng)基Ⅱ的缺營養(yǎng)條件可以在一定程度上激發(fā)菌株的抗氧化能力以保護(hù)機(jī)體免受氧化損傷。其次,通過硫酸銨分級沉淀、陰離子交換柱層析（DEAE-cellulose DE52）和瓊脂糖凝膠柱層析（Sepharose CL-6B）三步純化的方法得到了漆酶Tolacc,其比活力達(dá)20.667 U/mg,是純化前粗酶液的20.282倍,回收率為47.33%。十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰氨凝膠電泳（SDS-PAGE）顯示Tolacc呈現(xiàn)單一條帶,是一類單體蛋白,分子量為44.0 kDa。Tolacc的最適pH和溫度分別為4.0和800C,且在10℃-50℃下處理2 h后仍能保持初始酶活的80%以上。該酶對2,2’-連氮-雙（3-乙基苯并噻唑-6-磺酸）（ABTS）表現(xiàn)出嚴(yán)格的底物專一性,而對其他底物并未檢測到活性。在多種金屬離子中,Mn2+可作為提高Tolacc活性的激活劑。金屬螯合劑疊氮化鈉（NaN3）、半胱氨酸和二硫蘇糖醇（DTT）可顯著抑制Tolacc活性,而乙二胺四乙酸（EDTA）的添加對其酶活的抑制作用卻較低。此外,對于不同結(jié)構(gòu)的染料,純化的酶蛋白在未添加介體條件下具有較好的脫色效果。此外,為提高上述純化漆酶Tolacc的穩(wěn)定性及回收率,采用載體殼聚糖、交聯(lián)劑戊二醛對Tolacc進(jìn)行固定化處理,發(fā)現(xiàn)其固定化的最佳工藝條件為0.6%（v/v）交聯(lián)劑戊二醛濃度、3 h交聯(lián)時(shí)間、3.0 mL給酶量、6 h固定時(shí)間。相較于游離漆酶,經(jīng)過固定化處理后的漆酶pH和溫度的適應(yīng)能力均有所增強(qiáng)。穩(wěn)定性上,比游離漆酶更顯優(yōu)勢,且具有良好的連續(xù)使用穩(wěn)定性,被循環(huán)使用5次后,活性仍保持45%以上。通過傅里葉紅外光譜（FT-IR）分析和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）分析得到固定化漆酶Tolacc對環(huán)境激素類化合物均有一定程度的降解作用。通過本研究,得到了性質(zhì)優(yōu)良穩(wěn)定的酶蛋白,為漆酶在更多領(lǐng)域的應(yīng)用提供了可靠的理論指導(dǎo),并為環(huán)境激素類化合物的無污染化處理奠定基礎(chǔ),同時(shí)也為白腐真菌新資源的開發(fā)利用提供技術(shù)手段。
杜艷,郝華[10]（2017）在《安徽省環(huán)境激素類化學(xué)品調(diào)查成果及對策建議》文中提出根據(jù)安徽省2016年9月-12月開展的全省化學(xué)品生產(chǎn)使用情況調(diào)查工作,統(tǒng)計(jì)出安徽省環(huán)境激素類生產(chǎn)使用狀況,分析了環(huán)境激素類化學(xué)品區(qū)域、行業(yè)分布特征,探討化學(xué)品調(diào)查等環(huán)境管理方面存在的問題,并據(jù)此提出相應(yīng)的對策及建議。
二、環(huán)境激素的危害及研究進(jìn)展簡述（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對研究對象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認(rèn)識進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、環(huán)境激素的危害及研究進(jìn)展簡述（論文提綱范文）
（1）丙環(huán)唑和苯醚甲環(huán)唑在禾花鯉體內(nèi)的富集與激素干擾效應(yīng)的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 環(huán)境激素效應(yīng)類農(nóng)藥 |
| 1.2 環(huán)境激素效應(yīng)類農(nóng)藥對魚類毒性的研究進(jìn)展 |
| 1.3 丙環(huán)唑與苯醚甲環(huán)唑簡介及三唑類殺菌劑環(huán)境毒理學(xué)研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 丙環(huán)唑與苯醚甲環(huán)唑簡介 |
| 1.3.2 三唑類殺菌劑環(huán)境毒性效應(yīng) |
| 1.4 禾花鯉簡介 |
| 1.5 本研究目的及意義 |
| 1.6 研究內(nèi)容 |
| 1.7 技術(shù)路線 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)備和材料 |
| 2.1.1 儀器設(shè)備 |
| 2.1.2 試劑 |
| 2.1.3 供試生物 |
| 2.2 試驗(yàn)方法 |
| 2.2.1 田間試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.2.2 水體中丙環(huán)唑和苯醚甲環(huán)唑檢測方法 |
| 2.2.3 急性毒性與聯(lián)合毒性試驗(yàn)方法 |
| 2.2.4 富集試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.2.5 毒性效應(yīng)試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.3 數(shù)據(jù)分析 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 丙環(huán)唑與苯醚甲環(huán)唑LC-MS/MS檢測條件優(yōu)化 |
| 3.2 丙環(huán)唑與苯醚甲環(huán)唑在水中的添加回收率 |
| 3.3 丙環(huán)唑與苯醚甲環(huán)唑在田間水樣中的濃度分析 |
| 3.4 毒性試驗(yàn)溶液中丙環(huán)唑和苯醚甲環(huán)唑的濃度檢測結(jié)果 |
| 3.5 丙環(huán)唑和苯醚甲環(huán)唑?qū)袒幍募毙远拘?/td> |
| 3.6 丙環(huán)唑和苯醚甲環(huán)唑?qū)袒幍穆?lián)合毒性 |
| 3.7 丙環(huán)唑與苯醚甲環(huán)唑在禾花鯉各組織部分中的添加回收率 |
| 3.8 丙環(huán)唑和苯醚甲環(huán)唑在禾花鯉體內(nèi)的富集 |
| 3.9 兩種殺菌劑對禾花鯉抗氧化酶系的影響 |
| 3.9.1 丙環(huán)唑與苯醚甲環(huán)唑?qū)袒庴w內(nèi)超氧化物歧化酶活性的影響 |
| 3.9.2 丙環(huán)唑與苯醚甲環(huán)唑?qū)袒庴w內(nèi)過氧化物酶活性的影響 |
| 3.9.3 丙環(huán)唑與苯醚甲環(huán)唑?qū)袒庴w內(nèi)過氧化氫酶活性的影響 |
| 3.10 兩種殺菌劑對禾花鯉甲狀腺激素的影響 |
| 3.10.1 丙環(huán)唑與苯醚甲環(huán)唑?qū)袒庴w內(nèi)三碘甲狀腺原氨酸含量的影響 |
| 3.10.2 丙環(huán)唑與苯醚甲環(huán)唑?qū)袒庴w內(nèi)四碘甲狀腺原氨酸含量的影響 |
| 4 討論 |
| 4.1 丙環(huán)唑和苯醚甲環(huán)唑在稻田水體中的殘留 |
| 4.2 丙環(huán)唑和苯醚甲環(huán)唑?qū)袒幍募毙远拘院吐?lián)合毒性 |
| 4.3 丙環(huán)唑與苯醚甲環(huán)唑在禾花鯉體內(nèi)的富集 |
| 4.4 丙環(huán)唑與苯醚甲環(huán)唑?qū)袒幍亩拘孕?yīng) |
| 5 論文總結(jié) |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 5.3 有待進(jìn)一步研究的問題 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文及專利情況 |
（2）貴陽城市污水處理廠微量有機(jī)污染物去除效果及風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 環(huán)境中微量有機(jī)污染物來源及危害 |
| 1.2 污水中微量有機(jī)污染物的殘留及去除 |
| 1.2.1 抗生素在污水廠中的殘留及去除 |
| 1.2.2 EDCs在污水廠中殘留及去除 |
| 1.3 污水廠尾水中微量有機(jī)污染物的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn) |
| 1.4 研究目的與內(nèi)容 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究內(nèi)容 |
| 1.5 研究技術(shù)路線 |
| 第2章 材料與方法 |
| 2.1 樣品采集 |
| 2.2 樣品前處理 |
| 2.2.1 儀器與材料 |
| 2.2.2 樣品中抗生素前處理 |
| 2.2.3 樣品中EDCs前處理 |
| 2.3 樣品分析方法 |
| 2.3.1 微量有機(jī)污染物檢測方法 |
| 2.3.2 常規(guī)指標(biāo)檢測方法 |
| 2.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì) |
| 第3章 污水處理廠對抗生素與EDCs的去除 |
| 3.1 污水中抗生素與EDCs的污染特征 |
| 3.1.1 污水中抗生素的污染特征 |
| 3.1.2 污水中EDCs的污染特征 |
| 3.2 抗生素與EDCs的去除效果 |
| 3.2.1 各處理單元中抗生素的去除效果 |
| 3.2.2 各處理單元中EDCs的去除效果 |
| 3.2.3 微量有機(jī)污染物的去除路徑 |
| 3.3 微量有機(jī)污染物和常規(guī)水質(zhì)參數(shù)去除的相關(guān)性分析 |
| 3.4 季節(jié)變化對微量有機(jī)污染物去除的影響 |
| 3.4.1 冬季典型微量有機(jī)污染物濃度分布特征 |
| 3.4.2 典型有機(jī)污染物去除效果的季節(jié)性分析 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 第4章 污水處理工藝對微量有機(jī)污染物去除的影響 |
| 4.1 抗生素在污水處理廠中去除途徑分析 |
| 4.2 EDCs在污水處理廠中去除途徑分析 |
| 4.3 本章小結(jié) |
| 第5章 污水廠受納水體抗生素與EDCs的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評估 |
| 5.1 受納水體中抗生素濃度水平及風(fēng)險(xiǎn)評價(jià) |
| 5.1.1 受納水體中抗生素濃度水平 |
| 5.1.2 受納水體抗生素風(fēng)險(xiǎn)評價(jià) |
| 5.2 受納水體中EDCs濃度水平及風(fēng)險(xiǎn)評價(jià) |
| 5.2.1 受納水體中EDCs濃度水平 |
| 5.2.2 受納水體EDCs風(fēng)險(xiǎn)評價(jià) |
| 5.3 本章小結(jié) |
| 第6章 結(jié)論與展望 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.2 展望 |
| 索引 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
（3）基于分子印跡電化學(xué)傳感檢測水體痕量環(huán)境激素的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 緒論 |
| 1.1 研究的背景及意義 |
| 1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 分子印跡電化學(xué)傳感技術(shù)國內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 研究內(nèi)容 |
| 1.4 技術(shù)路線 |
| 2 電化學(xué)傳感檢測平臺的建立 |
| 2.1 電化學(xué)傳感檢測原理 |
| 2.2 電化學(xué)傳感檢測平臺總體設(shè)計(jì) |
| 2.3 電化學(xué)檢測平臺關(guān)鍵部件設(shè)計(jì) |
| 2.3.1 液體傳輸管路設(shè)計(jì) |
| 2.3.2 電化學(xué)檢測池設(shè)計(jì) |
| 2.3.3 電化學(xué)檢測平臺軟件設(shè)計(jì) |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 3 電化學(xué)傳感器分子印跡聚合物的制備與表征 |
| 3.1 電化學(xué)傳感器分子印跡聚合物的制備 |
| 3.1.1 制備方案的確定 |
| 3.1.2 試驗(yàn)材料與設(shè)備 |
| 3.1.3 制備工藝 |
| 3.2 電化學(xué)傳感器性能優(yōu)化 |
| 3.2.1 電化學(xué)傳感器的性能評估 |
| 3.2.2 納米多孔金膜修飾圓盤鍺電極 |
| 3.2.3 電聚合參數(shù)優(yōu)化 |
| 3.2.4 電化學(xué)傳感器檢測時(shí)長優(yōu)化 |
| 3.3 電化學(xué)傳感器的表征 |
| 3.3.1 電化學(xué)表征 |
| 3.3.2 掃描電子顯微鏡和能量色散光譜儀表征 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 4 電化學(xué)傳感器傳感特性研究 |
| 4.1 試驗(yàn)材料與設(shè)備 |
| 4.2 試驗(yàn)過程 |
| 4.3 傳感器性能分析 |
| 4.3.1 靈敏度 |
| 4.3.2 選擇性 |
| 4.3.3 重復(fù)性與可重用性 |
| 4.3.4 傳感器在實(shí)際食品樣品中的應(yīng)用 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 5 總結(jié)與展望 |
| 5.1 總結(jié) |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄A (攻讀學(xué)位期間的主要學(xué)術(shù)成果) |
| 致謝 |
（4）基于熒光標(biāo)記G蛋白偶聯(lián)受體細(xì)胞模型的環(huán)境雌激素檢測及新藥篩選研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 縮略詞表 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 G蛋白偶聯(lián)受體 |
| 1.1.1 G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRS)的分類 |
| 1.1.2 重要的生物效應(yīng)靶標(biāo) |
| 1.1.3 G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)的信號傳導(dǎo) |
| 1.1.4 G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)研究熱點(diǎn) |
| 1.2 高內(nèi)涵篩選技術(shù)及其應(yīng)用 |
| 1.2.1 高內(nèi)涵篩選技術(shù)在檢測中的應(yīng)用 |
| 1.2.2 高內(nèi)涵技術(shù)在分子機(jī)制研究中的應(yīng)用 |
| 1.2.3 高內(nèi)涵靶向藥物篩選技術(shù) |
| 1.3 環(huán)境激素及其檢測 |
| 1.3.1 環(huán)境及環(huán)境污染的定義及種類 |
| 1.3.2 化學(xué)污染物及其分類 |
| 1.3.3 環(huán)境荷爾蒙 |
| 1.3.4 環(huán)境雌激素及其危害 |
| 1.4 天然產(chǎn)物(中藥)活性成分的篩選技術(shù) |
| 1.4.1 天然產(chǎn)物的高通量篩選技術(shù) |
| 1.4.2 基于GPCRs的新藥篩選 |
| 1.4.3 藥物HCS分析用于中藥和天然藥物現(xiàn)代化的優(yōu)勢 |
| 1.5 研究內(nèi)容與技術(shù)路線 |
| 1.5.1 研究內(nèi)容 |
| 1.5.2 研究路線 |
| 1.6 論文的意義 |
| 第二章 ERα熒光標(biāo)記細(xì)胞系的建立及雌激素的檢測 |
| 2.1 重組質(zhì)粒的構(gòu)建 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.1.3 結(jié)果 |
| 2.2 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染ERα的 U2OS細(xì)胞系建立 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 方法 |
| 2.2.3 結(jié)果 |
| 2.3 ERα受體激動(dòng)劑的高通量篩選模型建立 |
| 2.3.1 材料 |
| 2.3.2 方法 |
| 2.3.3 結(jié)果 |
| 2.4 本章總結(jié)與討論 |
| 第三章 熒光標(biāo)記GLP-1R高內(nèi)涵細(xì)胞篩選平臺的建立及天然活性成分的篩選 |
| 3.1 重組pCMV6-GFP-GLP-1R質(zhì)粒的構(gòu)建 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.1.3 結(jié)果 |
| 3.1.4 小結(jié) |
| 3.2 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染pCMV6-GFP-GLP-1R的 U2OS細(xì)胞系的建立 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 方法 |
| 3.2.3 結(jié)果 |
| 3.2.4 小結(jié) |
| 3.3 重組細(xì)胞hGLP-1R-tGFP高內(nèi)涵藥物篩選體系的建立 |
| 3.3.1 材料 |
| 3.3.2 方法 |
| 3.3.3 結(jié)果 |
| 3.3.4 小結(jié) |
| 3.4 基于高內(nèi)涵系統(tǒng)GLP-1R/U2OS對天然產(chǎn)物活性成分的初篩 |
| 3.4.1 材料 |
| 3.4.2 方法 |
| 3.4.3 結(jié)果 |
| 3.4.4 小結(jié) |
| 3.5 本章總結(jié)與討論 |
| 第四章 基于熒光標(biāo)記P2Y1R高內(nèi)涵系統(tǒng)對P2Y1 信號通路的解析 |
| 4.1 重組質(zhì)粒p CMV6-t GFP-P2Y1、p CMV6-t GFP-barresin2 和p S100024-P2Y1R的構(gòu)建 |
| 4.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.1.3 結(jié)果 |
| 4.1.4 小結(jié) |
| 4.2 p CMV6-t GFP- P2Y1R、barresin2 和p S100024-P2Y1R細(xì)胞系的構(gòu)建 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 4.2.2 方法 |
| 4.2.3 結(jié)果 |
| 4.2.4 小結(jié) |
| 4.3 P2Y1R受體、配體相互作用機(jī)制及信號通路的解析 |
| 4.3.1 材料 |
| 4.3.2 方法 |
| 4.3.3 結(jié)果 |
| 4.3.4 小結(jié) |
| 4.4 本章總結(jié)與討論 |
| 第五章 總結(jié)及展望 |
| 5.1 總結(jié) |
| 5.2 論文的創(chuàng)新性 |
| 5.3 展望 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄A攻讀博士期間取得的科研成果及獎(jiǎng)勵(lì) |
（5）飲用水/水源環(huán)境激素現(xiàn)狀與防控模式初探（論文提綱范文）
| 1 生活飲用水環(huán)境激素現(xiàn)狀 |
| 1.1 成因分析 |
| 1.2 殘留組分的威脅共性 |
| 2 飲用水源環(huán)境激素的現(xiàn)狀分析 |
| 2.1 水源污染引發(fā)凈水工藝壓力 |
| 2.2 飲用水源環(huán)境激素的風(fēng)險(xiǎn)分析 |
| 2.2.1 環(huán)境激素的來源、特點(diǎn) |
| 2.2.2 潛在風(fēng)險(xiǎn) |
| 3 以精準(zhǔn)監(jiān)控為核心的防控模式 |
| 3.1 輸入方式和人為影響 |
| 3.2 循環(huán)關(guān)系 |
| 3.3 高品質(zhì)生活飲用水生產(chǎn)模式 |
| 3.3.1 大規(guī)模、高效率和高水平凈水處理模式 |
| 3.3.2 小區(qū)-家庭型飲水深度處理設(shè)備 |
| 3.4 生活飲用水/水源精準(zhǔn)監(jiān)測模式 |
| 4 小結(jié) |
（6）DBP、MBP單一及聯(lián)合暴露對龍須菜的毒性研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 環(huán)境激素 |
| 1.1.1 環(huán)境激素概述 |
| 1.1.2 環(huán)境激素的污染現(xiàn)狀及其危害 |
| 1.2 鄰苯二甲酸酯(PAES) |
| 1.2.1 鄰苯二甲酸酯(PAEs)概述 |
| 1.2.2 鄰苯二甲酸酯污染現(xiàn)狀 |
| 1.3 鄰苯二甲酸二丁酯及其代謝物 |
| 1.3.1 鄰苯二甲酸二丁酯 |
| 1.3.2 鄰苯二甲酸單丁酯 |
| 1.4 大型海藻龍須菜的生物學(xué)特征及其應(yīng)用 |
| 1.4.1 大型海藻龍須菜的生物學(xué)特性 |
| 1.4.2 大型海藻龍須菜的生物修復(fù)作用 |
| 1.4.3 大型海藻龍須菜的經(jīng)濟(jì)價(jià)值 |
| 1.4.4 大型海藻龍須菜的藥用價(jià)值 |
| 1.5 大型海藻對環(huán)境污染的響應(yīng) |
| 1.6 聯(lián)合毒性評價(jià)方法 |
| 1.7 本研究的目的及意義 |
| 1.8 研究內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn) |
| 1.8.1 研究內(nèi)容 |
| 1.8.2 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 1.8.3 技術(shù)路線 |
| 第二章 DBP、MBP單一及聯(lián)合暴露對龍須菜生長及生理特性的影響 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)材料與儀器 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2.3 試劑配制 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3.1 暴露濃度的確定 |
| 2.3.2 暴露實(shí)驗(yàn) |
| 2.3.3 相對生長速率的測定 |
| 2.3.4 葉綠素a含量的測定 |
| 2.3.5 藻紅蛋白含量的測定 |
| 2.3.6 可溶性蛋白含量的測定 |
| 2.3.7 紫外吸收物質(zhì)含量的測定 |
| 2.3.8 統(tǒng)計(jì)與分析 |
| 2.4 結(jié)果與討論 |
| 2.4.1 DBP、MBP單一及聯(lián)合暴露對龍須菜生長的影響 |
| 2.4.2 DBP、MBP單一及聯(lián)合暴露對龍須菜葉綠素的影響 |
| 2.4.3 DBP、MBP單一及聯(lián)合暴露對龍須菜藻紅蛋白的影響 |
| 2.4.4 DBP、MBP單一及聯(lián)合暴露對龍須菜可溶性蛋白的影響 |
| 2.4.5 DBP、MBP單一聯(lián)合暴露對龍須菜紫外吸收物質(zhì)的影響 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 第三章 DBP、MBP單一及聯(lián)合暴露對龍須菜抗氧化系統(tǒng)的影響 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)材料與儀器 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 3.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.3.1 硝酸還原酶測定 |
| 3.3.2 超氧自由基測定 |
| 3.3.3 MDA測定 |
| 3.3.4 SOD測定 |
| 3.3.5 CAT測定 |
| 3.3.6 統(tǒng)計(jì)與分析 |
| 3.4 結(jié)果與討論 |
| 3.4.1 DBP、MBP單一聯(lián)合暴露對龍須菜硝酸還原酶的影響 |
| 3.4.2 DBP、MBP單一聯(lián)合暴露對龍須菜超氧自由基的影響 |
| 3.4.3 DBP、MBP單一聯(lián)合暴露對龍須菜MDA的影響 |
| 3.4.4 DBP、MBP單一聯(lián)合暴露對龍須菜SOD的影響 |
| 3.4.5 DBP、MBP單一聯(lián)合暴露對龍須菜CAT的影響 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 第四章 DBP、MBP單一及聯(lián)合暴露對龍須菜抗氧化活性、抗腫瘤活性的影響 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)材料與儀器 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 4.2.3 試劑配制 |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.3.1 龍須菜甲醇提取物的提取 |
| 4.3.2 MEGT清除超氧自由基(O_2~-?)活性的測定 |
| 4.3.3 MEGT清除羥基自由基(?OH)活性的測定 |
| 4.3.4 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) |
| 4.3.5 統(tǒng)計(jì)與分析 |
| 4.4 結(jié)果與討論 |
| 4.4.1 DBP、MBP單一聯(lián)合暴露對MEGT清除O_2~?-的影響 |
| 4.4.2 DBP、MBP單一聯(lián)合暴露對MEGT清除?OH的影響 |
| 4.4.3 DBP、MBP單一聯(lián)合暴露對MEGT細(xì)胞毒性的影響 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
（7）熏煮香腸制品、嬰幼兒配方奶粉和蜂蜜中18種環(huán)境激素類物質(zhì)檢測方法的改進(jìn)及優(yōu)化（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 環(huán)境激素的概述 |
| 1.1.1 環(huán)境激素的概念 |
| 1.1.2 環(huán)境激素的種類 |
| 1.1.3 環(huán)境激素污染途徑 |
| 1.2 環(huán)境激素的作用機(jī)理和危害 |
| 1.2.1 環(huán)境激素的作用機(jī)理 |
| 1.2.2 環(huán)境激素的危害 |
| 1.3 食品中環(huán)境激素檢測方法的研究現(xiàn)狀 |
| 1.4 研究的目的和意義 |
| 第2章 材料與方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)備 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)試劑和器材 |
| 2.3 標(biāo)準(zhǔn)品 |
| 2.4 陽性樣品和陰性對照樣品 |
| 2.5 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置 |
| 2.6 色譜-質(zhì)譜條件 |
| 2.7 樣品處理 |
| 2.7.1 樣品選擇與制備 |
| 2.7.2 提取方法 |
| 2.7.3 凈化方法 |
| 第3章 實(shí)驗(yàn)過程的分析及討論 |
| 3.1 色譜條件的選擇和優(yōu)化 |
| 3.1.1 色譜柱的選擇 |
| 3.1.2 流動(dòng)相體系的選擇 |
| 3.1.3 流動(dòng)相體系的優(yōu)化 |
| 3.2 質(zhì)譜條件的選擇和優(yōu)化 |
| 3.3 樣品提取試劑的選擇和優(yōu)化 |
| 3.3.1 提取試劑選擇 |
| 3.3.2 提取試劑的優(yōu)化 |
| 3.4 凈化條件的選擇和優(yōu)化 |
| 3.4.1 固相萃取柱的選擇 |
| 3.4.2 固相萃取柱洗脫液選擇 |
| 3.4.3 固相萃取柱淋洗液確定 |
| 第4章 實(shí)驗(yàn)方法的驗(yàn)證 |
| 4.1 儀器方法的驗(yàn)證 |
| 4.1.1 儀器靈敏度 |
| 4.1.2 線性范圍 |
| 4.1.3 精密度 |
| 4.2 樣品處理方法的驗(yàn)證 |
| 4.2.1 基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線 |
| 4.2.2 基質(zhì)效應(yīng) |
| 4.2.4 準(zhǔn)確率和精密度 |
| 4.2.5 方法檢出限和定量限 |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)方法與指定國家標(biāo)準(zhǔn)方法的比較 |
| 4.3.1 與《GB5009.271-2016第一法》的對比 |
| 4.3.3 與《農(nóng)業(yè)部1031 號公告-1-2008》的對比 |
| 4.3.4 與《GB/T21981-2008》的對比 |
| 4.3.5 與《農(nóng)業(yè)部1031 號公告-2-2008》的對比 |
| 4.3.6 與雙酚A和壬基酚指定檢測方法對比 |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 致謝 |
（8）地表水中新型有毒有機(jī)污染物研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 水體中抗生素 |
| 1.1 水體中抗生素的來源與危害 |
| 1.2 水體中抗生素的檢測技術(shù) |
| 1.3 水體中抗生素的研究現(xiàn)狀 |
| 2 水體中環(huán)境激素 |
| 2.1 水體中環(huán)境激素的來源與危害 |
| 2.2 水體中環(huán)境激素的檢測技術(shù) |
| 2.3 水體中環(huán)境激素的研究現(xiàn)狀 |
| 3 水體中微囊藻毒素 |
| 3.1 水體中微囊藻毒素的來源與危害 |
| 3.2 水體中微囊藻毒素的檢測技術(shù) |
| 3.3 水體中微囊藻毒素的研究現(xiàn)狀 |
| 4 國內(nèi)研究成果現(xiàn)狀及討論 |
| 5 總結(jié) |
（9）東方栓孔菌漆酶的純化及對環(huán)境激素的降解（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 1 緒論 |
| 1.1 環(huán)境激素的研究進(jìn)展 |
| 1.1.1 環(huán)境激素的定義 |
| 1.1.2 環(huán)境激素的分類 |
| 1.1.3 環(huán)境激素的危害 |
| 1.2 鄰苯二甲酸丁芐酯、雙酚A、4-壬基苯酚和4-辛基苯酚的基本概況 |
| 1.2.1 鄰苯二甲酸丁芐酯 |
| 1.2.2 雙酚A |
| 1.2.3 4-壬基苯酚 |
| 1.2.4 4-辛基苯酚 |
| 1.3 環(huán)境激素的降解 |
| 1.3.1 光催化降解法 |
| 1.3.2 親核取代-熱分解法 |
| 1.3.3 活性炭纖維吸附處理 |
| 1.3.4 微生物降解法 |
| 1.4 白腐真菌簡介 |
| 1.4.1 白腐真菌概念 |
| 1.4.2 白腐真菌的木質(zhì)纖維素降解酶系 |
| 1.5 漆酶概述 |
| 1.5.1 漆酶的定義 |
| 1.5.2 漆酶的結(jié)構(gòu)特征 |
| 1.5.3 漆酶的理化性質(zhì) |
| 1.5.4 漆酶的應(yīng)用 |
| 1.6 漆酶的純化 |
| 1.6.1 酶純化的意義 |
| 1.6.2 純化的方法 |
| 1.7 漆酶的固定化技術(shù) |
| 1.7.1 固定化技術(shù)的發(fā)展歷程 |
| 1.7.2 固定化處理的方法 |
| 1.7.3 固定化技術(shù)的應(yīng)用 |
| 1.8 選題的目的、意義和研究內(nèi)容 |
| 2 白腐真菌東方栓孔菌在兩種液體培養(yǎng)基中產(chǎn)漆酶過程的生理學(xué)研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 試驗(yàn)材料 |
| 2.2.1 供試菌株 |
| 2.2.2 供試培養(yǎng)基 |
| 2.2.3 試劑 |
| 2.2.4 儀器和耗材 |
| 2.2.5 溶液的配制 |
| 2.3 試驗(yàn)方法 |
| 2.3.1 菌種活化 |
| 2.3.2 種子發(fā)酵 |
| 2.3.3 樣品制備 |
| 2.3.4 東方栓孔菌在液體培養(yǎng)條件下產(chǎn)漆酶過程中生理學(xué)指標(biāo)的測定 |
| 2.3.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2.4 結(jié)果與討論 |
| 2.4.1 液體培養(yǎng)基Ⅰ和Ⅱ中東方栓孔菌的菌絲體生物量比較 |
| 2.4.2 液體培養(yǎng)基Ⅰ和Ⅱ中東方栓孔菌的漆酶活性比較 |
| 2.4.3 液體培養(yǎng)基Ⅰ和Ⅱ中東方栓孔菌的還原糖含量比較 |
| 2.4.4 液體培養(yǎng)基Ⅰ和Ⅱ中東方栓孔菌的多酚含量比較 |
| 2.4.5 液體培養(yǎng)基Ⅰ和Ⅱ中東方栓孔菌的丙二醛含量比較 |
| 2.4.6 液體培養(yǎng)基Ⅰ和Ⅱ中東方栓孔菌的總抗氧化能力比較 |
| 2.4.7 液體培養(yǎng)基Ⅰ和Ⅱ中東方栓孔菌的超氧化物歧化酶活性比較 |
| 2.4.8 液體培養(yǎng)基Ⅰ和Ⅱ中東方栓孔菌的過氧化氫酶活性比較 |
| 2.4.9 液體培養(yǎng)基Ⅰ和Ⅱ中東方栓孔菌的過氧化氫水平比較 |
| 2.4.10 液體培養(yǎng)基Ⅰ和Ⅱ中東方栓孔菌的抗壞血酸含量比較 |
| 2.4.11 液體培養(yǎng)基Ⅰ和Ⅱ中東方栓孔菌的抑制羥自由基能力比較 |
| 2.4.12 液體培養(yǎng)基Ⅰ和Ⅱ中東方栓孔菌的DPPH自由基清除能力比較 |
| 2.5 小結(jié) |
| 3 東方栓孔菌漆酶的純化及其性質(zhì)探索 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 試驗(yàn)材料 |
| 3.2.1 供試菌株 |
| 3.2.2 供試培養(yǎng)基 |
| 3.2.3 試劑 |
| 3.2.4 儀器和耗材 |
| 3.2.5 溶液的配制 |
| 3.3 試驗(yàn)方法 |
| 3.3.1 菌種活化 |
| 3.3.2 種子發(fā)酵 |
| 3.3.3 粗酶液制備 |
| 3.3.4 東方栓孔菌漆酶的純化 |
| 3.3.5 漆酶活性和蛋白質(zhì)含量的測定 |
| 3.3.6 純化倍數(shù)和回收率的計(jì)算 |
| 3.3.7 東方栓孔菌純化漆酶Tolacc的酶學(xué)性質(zhì)分析 |
| 3.3.8 東方栓孔菌純化漆酶Tolacc對染料的脫色作用 |
| 3.3.9 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 |
| 3.4 結(jié)果與討論 |
| 3.4.1 東方栓孔菌漆酶的純化 |
| 3.4.2 東方栓孔菌純化漆酶Tolacc的酶學(xué)性質(zhì)分析 |
| 3.4.3 東方栓孔菌純化漆酶Tolacc對染料的脫色作用 |
| 3.5 小結(jié) |
| 4 東方栓孔菌漆酶的固定化及其對環(huán)境激素的降解 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 試驗(yàn)材料 |
| 4.2.1 供試菌株 |
| 4.2.2 供試培養(yǎng)基 |
| 4.2.3 試劑 |
| 4.2.4 儀器和耗材 |
| 4.2.5 溶液的配制 |
| 4.3 試驗(yàn)方法 |
| 4.3.1 菌種活化 |
| 4.3.2 種子發(fā)酵 |
| 4.3.3 漆酶活性的測定 |
| 4.3.4 東方栓孔菌漆酶Tolacc的純化 |
| 4.3.5 殼聚糖載體的制備 |
| 4.3.6 東方栓孔菌漆酶Tolacc的固定化 |
| 4.3.7 東方栓孔菌漆酶Tolacc固定化條件的優(yōu)化 |
| 4.3.8 東方栓孔菌游離和固定化漆酶Tolacc的酶學(xué)性質(zhì)比較 |
| 4.3.9 東方栓孔菌固定化漆酶Tolacc的連續(xù)使用性 |
| 4.3.10 游離漆酶和固定化漆酶Tolacc對環(huán)境激素類化合物的降解 |
| 4.3.11 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 |
| 4.4 結(jié)果與討論 |
| 4.4.1 東方栓孔菌漆酶Tolacc固定化條件的優(yōu)化 |
| 4.4.2 東方栓孔菌游離和固定化漆酶Tolacc的酶學(xué)性質(zhì)比較 |
| 4.4.3 東方栓孔菌固定化漆酶Tolacc的連續(xù)使用性 |
| 4.4.4 游離和固定化漆酶Tolacc對環(huán)境激素類化合物的降解 |
| 4.5 小結(jié) |
| 5 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 本論文的創(chuàng)新點(diǎn) |
| 5.3 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 個(gè)人簡介 |
| 導(dǎo)師簡介1 |
| 導(dǎo)師簡介2 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間學(xué)術(shù)成果清單 |
| 致謝 |
四、環(huán)境激素的危害及研究進(jìn)展簡述（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]丙環(huán)唑和苯醚甲環(huán)唑在禾花鯉體內(nèi)的富集與激素干擾效應(yīng)的研究[D]. 王壯. 廣西大學(xué), 2021(12)
- [2]貴陽城市污水處理廠微量有機(jī)污染物去除效果及風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)[D]. 肖芳. 貴州大學(xué), 2020(04)
- [3]基于分子印跡電化學(xué)傳感檢測水體痕量環(huán)境激素的研究[D]. 王孟龍. 中南林業(yè)科技大學(xué), 2020
- [4]基于熒光標(biāo)記G蛋白偶聯(lián)受體細(xì)胞模型的環(huán)境雌激素檢測及新藥篩選研究[D]. 張勝婷. 昆明理工大學(xué), 2019(06)
- [5]飲用水/水源環(huán)境激素現(xiàn)狀與防控模式初探[J]. 任杰,劉曉文,李杰. 現(xiàn)代化工, 2019(07)
- [6]DBP、MBP單一及聯(lián)合暴露對龍須菜的毒性研究[D]. 幺孟穎. 暨南大學(xué), 2019(05)
- [7]熏煮香腸制品、嬰幼兒配方奶粉和蜂蜜中18種環(huán)境激素類物質(zhì)檢測方法的改進(jìn)及優(yōu)化[D]. 張瑞. 黑龍江大學(xué), 2019(03)
- [8]地表水中新型有毒有機(jī)污染物研究進(jìn)展[J]. 張俊,袁媛,宗華麗,劉存,王乙震. 海河水利, 2017(04)
- [9]東方栓孔菌漆酶的純化及對環(huán)境激素的降解[D]. 鄭飛. 北京林業(yè)大學(xué), 2017(04)
- [10]安徽省環(huán)境激素類化學(xué)品調(diào)查成果及對策建議[J]. 杜艷,郝華. 廣東化工, 2017(06)
標(biāo)簽：環(huán)境激素論文; 苯醚甲環(huán)唑論文; 龍須菜論文; 丙環(huán)唑論文; 禾花鯉論文;