一、金雀花堿異構(gòu)物的旋光性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系（論文文獻(xiàn)綜述）
陳方梅[1]（2020）在《新型抗腫瘤化合物CNF2的成藥性初討》文中指出金雀花堿N-亞甲基-（5,7-二羥基-4’-甲氧基）異黃酮（CNF2）是由我們課題小組從中草藥苦豆子中提取分離出來的,這是一種具有新穎結(jié)構(gòu)的天然活性化合物。經(jīng)前期的藥效學(xué)研究證明,CNF2具有明顯的抗腫瘤活性,并且可以抑制MDA-MB-231和4T1兩種乳腺癌細(xì)胞遷移。為了進(jìn)一步考察其成藥性,本文主要測定了CNF2的基本理化性質(zhì),建立了HPLC生物樣品的定量分析方法以及研究了CNF2在Sprague-Dawley（SD）大鼠體內(nèi)的吸收和組織分布規(guī)律,最后對該化合物的成藥性進(jìn)行初步評價。本文的工作主要包括以下幾個部分:1.CNF2的理化性質(zhì)考察本文通過紫外可見分光光度法進(jìn)行了CNF2的含量測定,測定CNF2在不同有機(jī)溶劑和不同PH緩沖液中的平衡溶解度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,CNF2易溶于丙酮、甲醇等有機(jī)溶劑,微溶于水,它在不同溶劑中的溶解度大小順序?yàn)?丙酮>甲醇>乙醇>異丙醇>乙腈>正辛醇>乙酸乙酯>水;CNF2在酸性和弱堿性緩沖液中的溶解度較大,這說明該化合物易被人體的胃腸吸收消化,適合被開發(fā)成口服制劑。此外,還測定了CNF2的表觀油水分配系數(shù)（log P）以及解離常數(shù)（p Ka）,結(jié)果顯示CNF2的log P為1.24±0.08,p Ka為7.18。2.生物樣品中CNF2的HPLC分析方法的建立與驗(yàn)證本文對生物樣品的前處理以乙腈作為蛋白沉淀劑和提取劑,蛋白質(zhì)去除含量達(dá)97%以上。HPLC色譜分離條件為:色譜柱:Hypersil ODS C18（4.6×250 mm,5μm）;流動相:甲醇和三乙胺磷酸鹽緩沖液（p H=7.30±0.05）（48/52,V/V）,等度洗脫,流速為1 m L/min;柱溫:35℃;檢測器波長:290 nm;進(jìn)樣體積:20μL。本文建立的HPLC體內(nèi)定量分析方法靈敏度良好,定量下限為0.4μg/m L,線性范圍在0.4～40μg/m L之間呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.999,提取回收率范圍在90%～96%之間,分析方法的精密度和準(zhǔn)確度均在±15%以內(nèi),符合美國FDA指南的要求。該方法首次成功應(yīng)用于金雀花堿N-異黃酮類衍生物在大鼠體內(nèi)的血漿藥代動力學(xué)和組織分布研究。3.CNF2在大鼠體內(nèi)的藥代動力學(xué)和組織分布研究本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)為SD大鼠通過灌胃（60 mg/kg）和尾靜脈注射（6 mg/kg）兩種途徑給藥后,在不同時間點(diǎn)采集眼眶靜脈叢的全血進(jìn)行藥代動力學(xué)研究。通過建立并驗(yàn)證的HPLC分析方法測定不同時間點(diǎn)的血藥濃度,繪制血藥濃度-時間曲線。根據(jù)非隔室模型（Win Nonlin 5.2）獲得血漿藥代動力學(xué)參數(shù),并通過計(jì)算公式獲得絕對口服生物利用度。藥代動力學(xué)參數(shù)統(tǒng)計(jì)如下:（1）灌胃給藥:AUC（0-t）為2302.825±67.269μg/m L·min,AUC（0-∞）為2507.903±67.988μg/m L·min,MRT（0-t）為109.110±0.955 min,MRTinf為611.236±0.94 min,Tmax為15 min,Cmax為7.72±0.86μg/m L;（2）尾靜脈給藥:AUC（0-t）為3480.91±173.66μg/m L·min,AUC（0-∞）為3588.56±201.4μg/m L·min,MRT（0-t）為184.470±3.4 min,MRTinf為650.440±4.8 min,Cmax為12.43±2.47μg/m L。CNF2在大鼠體內(nèi)的絕對生物利用度為6.6%。CNF2通過單劑量（60 mg/kg）灌胃給藥于SD大鼠,分別在給藥后5 min,15 min和40 min將大鼠摘眼球處死,并快速摘除心、肝、脾、肺、腎、胃、腦、腸、胰、肌肉、脂肪和子宮十二個器官組織,用生理鹽水沖洗組織表面上的血液,然后用濾紙擦干,稱量后與生理鹽水混合進(jìn)行勻漿處理,通過已建立并驗(yàn)證的HPLC分析方法測定上述組織中CNF2的濃度。結(jié)果顯示,CNF2主要分布在胃、腸和肺組織中,其次為肝、脂肪、子宮和腎組織,少數(shù)分布在心和脾臟中,而在腦組織中無分布。4.CNF2的分子對接模擬及成藥性評價本文通過Auto Dock Tools-1.5.6程序?qū)衔顲NF2與人類表皮生長因子受體2（HER2）進(jìn)行對接分析,利用ACD/Percepta軟件基于定量構(gòu)效關(guān)系（QSAR）預(yù)測CNF2的理化性質(zhì)和ADME性質(zhì),再結(jié)合實(shí)驗(yàn)結(jié)果對CNF2的成藥性進(jìn)行評估。理論研究表明,CNF2與HER2結(jié)合的親和力要強(qiáng)于陽性對照抑制劑SYR127063,這說明CNF2可能對HER2具有一定的抑制作用。同時,依據(jù)類藥五原則篩選出CNF2具有一定的成藥性。因此,CNF2可開發(fā)成具有特定結(jié)構(gòu)和抗腫瘤活性的先導(dǎo)化合物。但是,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明CNF2具有較低的絕對生物利用度,這可能與CNF2的首過效應(yīng)有關(guān)。
郭婷婷[2]（2007）在《中藥青風(fēng)藤、川芎中生物堿的分析研究》文中研究指明本文利用GC-MS和FAB-MS對中藥青風(fēng)藤和川芎中的生物堿進(jìn)行了研究。全文共分為四章：第1章主要闡述了生物堿的類型、理化性質(zhì)、測定方法,以及GC-MS和FAB-MS在生物堿分析中的應(yīng)用。第2章采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法,分析中草藥青風(fēng)藤中的生物堿。共分離鑒定出生物堿,稠環(huán)類和酚類物質(zhì)等22種化合物。其中青藤堿含量較高,并具有一種同分異構(gòu)體,它的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比青藤堿約高2.69%,其它種生物堿含量較低。第3章利用自制的樹脂與鹽酸川芎嗪制備分子印跡吸附樹脂,該樹脂對鹽酸川芎嗪的吸附率達(dá)到85%；用這種具有川芎嗪識別點(diǎn)的樹脂,制成固相萃取柱分析川芎中的川芎嗪,川芎嗪的提取率比常規(guī)處理樣品的提取率提高了近30倍。實(shí)驗(yàn)中還根據(jù)溶劑的極性分別用水、丙酮和三氯甲烷等三種溶劑對固相萃取柱的洗脫效果進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)丙酮在三者中具有最好的洗脫效果。第4章利用在FAB-MS分析中,離子峰強(qiáng)度隨時間衰減的關(guān)系,建立了一種用FAB-MS定量分析川芎嗪的方法。在FAB-MS分析中,被測樣品的分子離子峰強(qiáng)度呈指數(shù)衰減。對其作非線性擬合,發(fā)現(xiàn)其初始峰強(qiáng)的比值與樣品濃度呈線性,選擇合適的內(nèi)標(biāo)物,就可對樣品定量分析。實(shí)驗(yàn)中以激光照射0.5h下,川芎嗪的氘代產(chǎn)物為內(nèi)標(biāo)物,得到川芎嗪定量分析的工作曲線的線性方程為y=6.75+2.24 x（R=0.99084）,精密度RSD=2.86%。并用此方法對藥品磷酸川芎嗪片劑進(jìn)行了分析。
鄒姝姝[3]（2007）在《苦參堿的分離純化及其初步藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理苦參（Radix Sophorae flavescentis）別名野槐,屬于豆科（Leguminosae）。除我國海南、新疆、青海以外,其余各省區(qū)均有分布?？鄥⒆鳛橐晃秱鹘y(tǒng)中藥材,一直受到人們的廣泛關(guān)注。目前,國內(nèi)外許多學(xué)者對苦參的化學(xué)成分、藥理作用以及臨床應(yīng)用均進(jìn)行了較為詳細(xì)的研究,從中分離出生物堿類、黃酮類化合物等多種成分,并獲得許多有效成分以及對其功能主治的認(rèn)識。據(jù)大量文獻(xiàn)報道,其中苦參堿及氧化苦參堿是苦參中提取的重要成分,具有殺蟲抑菌,抗炎及免疫抑制,抗心率不齊,抗腫瘤等多種活性。心腦血管疾病是現(xiàn)代社會嚴(yán)重危害人類身心健康和安全的多發(fā)病和常見病,在傳統(tǒng)的支架植入術(shù)后20—30%的病人出現(xiàn)了血管再狹窄。因此,本課題希望從中藥苦參中分離提取出具有抗血管內(nèi)膜增生的單體物,并對其進(jìn)行初步的藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究。首先,采用了超聲波技術(shù)提取苦參堿,通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)料液比、苦參浸泡時間、提取劑體積分?jǐn)?shù)、超聲時間都能影響苦參堿的提取量,并且其影響都是明顯的。影響的主次順序?yàn)?料液比（苦參質(zhì)量與乙醇體積比）>苦參浸泡時間>乙醇體積分?jǐn)?shù)>超聲時間。在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化苦參堿提取的最適宜提取方案是料液比1:10,乙醇體積分?jǐn)?shù)90%,苦參浸泡時間3h,超聲時間20min。接著,在純化實(shí)驗(yàn)中,采用了AB-8大孔吸附樹脂對苦參堿進(jìn)行了分離純化。苦參堿初提物濕法上柱后用80%乙醇溶液洗脫,收集醇洗脫液,濃縮萃取,干燥,得到純度為47.26%的苦參堿。為了了解苦參堿的理化性質(zhì),研究了pH、溫度、氧化劑、還原劑、NaCl對其穩(wěn)定性的影響。苦參堿在酸性條件下是比較穩(wěn)定的,而在堿性條件下是較不穩(wěn)定的。溫度≤60℃時,苦參堿是較穩(wěn)定的;溫度≥80℃時,苦參堿有一定的降解作用。因此,苦參堿在保存和使用中應(yīng)避免高溫和長時間加熱?？鄥A的抗氧化劑能力低,在保存和使用中,應(yīng)該注意防止氧化。但還原劑Na2SO3對苦參堿的影響不明顯。NaCl對苦參堿溶液的吸光度值影響也不明顯。還針對苦參堿對大腸桿菌（Escherichia coli）、金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）的抑菌作用進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。發(fā)現(xiàn)苦參堿是很有前途的抑菌劑,抑菌效果明顯,但其抑菌機(jī)理有待于進(jìn)一步研究。本試驗(yàn)為天然食品防腐劑的開發(fā)和中藥苦參的綜合利用開辟了一條奚徑。最后,在藥理藥效活性研究中,探討了苦參堿對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（ECV-304）的影響。首先建立了H2O2誘導(dǎo)氧化損傷模型。再用25μg/ml、50μg/ml、75μg/ml、100μg/ml的苦參堿處理氧化損傷的細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞存活率由H2O2損傷組的20.60%分別上升至38.20%、58.87%、72.30%和40.10%。與對照組相比苦參堿在50μg/ml、75μg/ml這2個濃度表現(xiàn)出了對內(nèi)皮細(xì)胞明顯的保護(hù)作用,細(xì)胞存活率較高。該結(jié)果顯示,苦參堿具有開發(fā)成為治療血管再狹窄藥品的潛力和可能。
尹玉英,劉春蘊(yùn)[4]（2004）在《金雀花堿異構(gòu)物的旋光性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系》文中提出金雀花堿類化合物的結(jié)構(gòu)特殊,它們是由4個六元環(huán)稠合而成。其結(jié)構(gòu)中包含許多二面角螺旋,而且具有旋光性的異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)的整體骨架也構(gòu)成一個大的螺旋。利用螺旋理論的規(guī)律可以準(zhǔn)確預(yù)測其旋光方向,也可以計(jì)算其旋光度。但因它們的結(jié)構(gòu)相似,其中包含的螺旋結(jié)構(gòu)種類相同,具有相同旋光度者不只一種異構(gòu)體。故通過旋光度數(shù)值不能準(zhǔn)確推斷出其立體結(jié)構(gòu)。這一點(diǎn)和其它化合物是不同的。
二、金雀花堿異構(gòu)物的旋光性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對研究對象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認(rèn)識進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、金雀花堿異構(gòu)物的旋光性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系（論文提綱范文）
（1）新型抗腫瘤化合物CNF2的成藥性初討（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符號和縮略詞說明 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 金雀花堿型生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)及修飾 |
| 1.2.1 金雀花堿型生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu) |
| 1.2.2 金雀花堿型生物堿的結(jié)構(gòu)修飾 |
| 1.3 金雀花堿型生物堿的藥理活性 |
| 1.3.1 抑菌殺蟲 |
| 1.3.2 神經(jīng)保護(hù) |
| 1.3.3 對心腦血管的影響 |
| 1.4 金雀花堿型生物堿的臨床前藥代動力學(xué)研究進(jìn)展 |
| 1.4.1 吸收 |
| 1.4.2 分布 |
| 1.5 本論文的研究思路及工作內(nèi)容 |
| 第二章 CNF2理化性質(zhì)的測定 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器 |
| 2.1.1 儀器設(shè)備 |
| 2.1.2 試劑與藥品 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.2.1 溶液的制備 |
| 2.2.2 檢測波長的確定 |
| 2.2.3 CNF2在不同有機(jī)溶劑中的平衡溶解度測定 |
| 2.2.4 CNF2在不同pH磷酸鹽溶液中的溶解度測定 |
| 2.2.5 油水分配系數(shù)的測定 |
| 2.2.6 解離常數(shù)的測定 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 方法學(xué)考察 |
| 2.3.2 有機(jī)溶劑中的平衡溶解度 |
| 2.3.3 磷酸緩沖溶液中的平衡溶解度 |
| 2.3.4 油水分配系數(shù) |
| 2.3.5 解離常數(shù) |
| 2.4 實(shí)驗(yàn)小結(jié) |
| 第三章 生物樣品中CNF2的HPLC分析方法的建立與驗(yàn)證 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器 |
| 3.1.1 儀器設(shè)備 |
| 3.1.2 生物樣品來源 |
| 3.1.3 試劑與藥品 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.2.1 生物樣品前處理 |
| 3.2.2 色譜分離條件 |
| 3.2.3 方法學(xué)考察 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 生物樣品預(yù)處理方法的選擇 |
| 3.3.2 流動相條件的優(yōu)化 |
| 3.3.3 分析方法的驗(yàn)證 |
| 3.4 實(shí)驗(yàn)小結(jié) |
| 第四章 CNF2在大鼠體內(nèi)的藥代動力學(xué)和組織分布研究 |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器 |
| 4.1.1 儀器設(shè)備 |
| 4.1.2 試劑與藥品 |
| 4.1.3 實(shí)驗(yàn)動物 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.2.1 動物給藥方案和生物樣品采集 |
| 4.2.2 色譜分離條件 |
| 4.2.3 生物樣品處理與分析 |
| 4.2.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 灌胃后不同個體大鼠的血藥濃度-時間曲線 |
| 4.3.2 灌胃和靜脈給藥后的血藥濃度-時間數(shù)據(jù) |
| 4.3.3 藥代動力學(xué)參數(shù)的計(jì)算 |
| 4.3.4 CNF2在各組織中的分布 |
| 4.4 實(shí)驗(yàn)小結(jié) |
| 第五章 CNF2的分子對接模擬及成藥性評價 |
| 5.1 實(shí)驗(yàn)所用程序與在線工具 |
| 5.1.1 實(shí)驗(yàn)所用程序 |
| 5.1.2 在線工具 |
| 5.2 計(jì)算方法 |
| 5.2.1 分子對接 |
| 5.2.2 成藥性預(yù)測 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 分子對接 |
| 5.3.2 成藥性預(yù)測 |
| 5.4 實(shí)驗(yàn)小結(jié) |
| 第六章 總結(jié)與展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及取得的相關(guān)科研成果 |
| 致謝 |
（2）中藥青風(fēng)藤、川芎中生物堿的分析研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 生物堿的研究概況 |
| 1.2 近十年氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在生物堿分析中的應(yīng)用 |
| 1.3 快原子轟擊質(zhì)譜技術(shù)在生物堿分析中的應(yīng)用 |
| 1.4 青風(fēng)藤中生物堿的研究進(jìn)展 |
| 1.5 川芎中的生物堿成分 |
| 1.6 本文的研究內(nèi)容、目的及意義 |
| 第2章 氣-質(zhì)聯(lián)用分析青風(fēng)藤中的生物堿 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2 結(jié)果與討論 |
| 2.3 結(jié)論 |
| 第3章 分子印跡吸附樹脂固相吸附分析川芎嗪 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.4 結(jié)論 |
| 第4章 快原子轟擊質(zhì)譜總離子流非線性擬合法分析川芎嗪 |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2 結(jié)果與討論 |
| 4.3 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 致謝 |
（3）苦參堿的分離純化及其初步藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 苦參研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 苦參化學(xué)成分研究 |
| 1.2.2 苦參及其生物堿藥理研究 |
| 1.2.3 苦參堿提取分離及測定技術(shù)研究 |
| 1.3 選題背景 |
| 1.4 研究目的與內(nèi)容 |
| 1.4.1 課題研究目的 |
| 1.4.2 課題的研究內(nèi)容 |
| 1.4.3 實(shí)驗(yàn)技術(shù)路線 |
| 1.5 課題的創(chuàng)新點(diǎn) |
| 2 苦參堿提取工藝研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)材料和儀器 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 儀器 |
| 2.2.3 化學(xué)試劑 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)流程圖 |
| 2.4 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.4.1 單因素實(shí)驗(yàn) |
| 2.4.2 正交實(shí)驗(yàn) |
| 2.4.3 苦參堿含量的測定 |
| 2.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 2.5.1 單因素實(shí)驗(yàn) |
| 2.5.2 正交實(shí)驗(yàn) |
| 2.6 本章小節(jié) |
| 3 苦參堿純化工藝研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)材料和儀器 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 儀器 |
| 3.2.3 化學(xué)試劑 |
| 3.3 實(shí)驗(yàn)流程圖 |
| 3.4 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.4.1 薄層檢測試驗(yàn) |
| 3.4.2 樹脂吸附實(shí)驗(yàn) |
| 3.4.3 苦參堿含量的測定方法 |
| 3.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 3.5.1 薄層檢測結(jié)果 |
| 3.5.2 樹脂吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.5.3 苦參堿純化品的制得 |
| 3.6 本章小節(jié) |
| 4 苦參堿穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)材料和儀器 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 儀器 |
| 4.2.3 化學(xué)試劑 |
| 4.3 試驗(yàn)方法 |
| 4.3.1 pH 值對苦參堿穩(wěn)定性的影響 |
| 4.3.2 溫度對苦參堿穩(wěn)定性的影響 |
| 4.3.3 氧化劑對苦參堿穩(wěn)定性的影響 |
| 4.3.4 還原劑對苦參堿穩(wěn)定性的影響 |
| 4.3.5 NaCl 對苦參堿穩(wěn)定性的影響 |
| 4.3.6 苦參堿含量的衡量方法 |
| 4.3.7 苦參堿保存率的計(jì)算 |
| 4.4 試驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 4.4.1 pH 值對苦參堿穩(wěn)定性的影響 |
| 4.4.2 溫度對苦參堿穩(wěn)定性的影響 |
| 4.4.3 氧化劑對苦參堿穩(wěn)定性的影響 |
| 4.4.4 還原劑對苦參堿穩(wěn)定性的影響 |
| 4.4.5 NaCl 對苦參堿穩(wěn)定性的影響 |
| 4.5 本章小節(jié) |
| 5 苦參堿抑菌實(shí)驗(yàn)研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)材料和儀器 |
| 5.2.1 材料 |
| 5.2.2 儀器 |
| 5.2.3 試劑與配制 |
| 5.3 試驗(yàn)方法 |
| 5.3.1 原液濃度測定 |
| 5.3.2 最小抑菌濃度（MIC）的測定 |
| 5.3.3 最小殺菌濃度（MBC）的測定 |
| 5.3.4 抑菌圈的測定 |
| 5.3.5 抑菌百分率的測定 |
| 5.4 試驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 5.4.1 最小抑菌濃度（MIC）的測定 |
| 5.4.2 最小殺菌濃度(MBC)的測定 |
| 5.4.3 抑菌圈的測定 |
| 5.4.4 抑菌百分率的測定 |
| 5.5 本章小節(jié) |
| 6 苦參堿對內(nèi)皮細(xì)胞作用的實(shí)驗(yàn)研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 試驗(yàn)材料和儀器 |
| 6.2.1 材料 |
| 6.2.2 儀器 |
| 6.2.3 試劑與配制 |
| 6.3 試驗(yàn)方法 |
| 6.3.1 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞ECV-304 的培養(yǎng) |
| 6.3.2 活細(xì)胞數(shù)量的測定方法 |
| 6.3.3 ECV-304 細(xì)胞生長曲線的測定方法 |
| 6.3.4 苦參堿對ECV-304 細(xì)胞的影響 |
| 6.3.5 H202 對內(nèi)皮細(xì)胞的損傷試驗(yàn) |
| 6.3.6 苦參堿對H202 損傷內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用 |
| 6.4 試驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 6.4.1 ECV-304 細(xì)胞生長曲線 |
| 6.4.2 苦參堿對ECV-304 細(xì)胞的影響 |
| 6.4.3 H202 細(xì)胞損傷試驗(yàn) |
| 6.4.4 苦參堿對ECV-304 細(xì)胞氧化損傷保護(hù)作用 |
| 6.5 本章小節(jié) |
| 7 小結(jié)與展望 |
| 7.1 小結(jié) |
| 7.1.1 苦參堿提取工藝研究 |
| 7.1.2 苦參堿純化研究 |
| 7.1.3 苦參堿穩(wěn)定性研究 |
| 7.1.4 苦參堿抑菌實(shí)驗(yàn)研究 |
| 7.1.5 藥理藥效活性研究 |
| 7.2 后續(xù)工作建議 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
（4）金雀花堿異構(gòu)物的旋光性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系（論文提綱范文）
| 1 分析和討論 |
| 1.1 α-(+)-異金雀花堿 |
| 1.2 (一)一金雀花堿 |
| 1.3 一個不旋光的金雀花堿 |
| 2 結(jié)論 |
四、金雀花堿異構(gòu)物的旋光性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]新型抗腫瘤化合物CNF2的成藥性初討[D]. 陳方梅. 上海工程技術(shù)大學(xué), 2020(04)
- [2]中藥青風(fēng)藤、川芎中生物堿的分析研究[D]. 郭婷婷. 河北大學(xué), 2007(S1)
- [3]苦參堿的分離純化及其初步藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究[D]. 鄒姝姝. 重慶大學(xué), 2007(06)
- [4]金雀花堿異構(gòu)物的旋光性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系[J]. 尹玉英,劉春蘊(yùn). 北京石油化工學(xué)院學(xué)報, 2004(04)