一、兩種轉(zhuǎn)基因大米的營(yíng)養(yǎng)成分（論文文獻(xiàn)綜述）
趙金鵬,石麗麗,韓超,毛宏梅,陳晨,李巖[1]（2020）在《耐除草劑轉(zhuǎn)基因大豆ZH10-6和親本大豆中黃10的營(yíng)養(yǎng)成分比較》文中提出目的:比較北京、石家莊、三亞三個(gè)產(chǎn)地的耐除草劑轉(zhuǎn)基因大豆ZH10-6和親本大豆中黃10的營(yíng)養(yǎng)成分。方法:對(duì)三產(chǎn)地耐除草劑轉(zhuǎn)基因大豆ZH10-6和親本大豆中黃10的營(yíng)養(yǎng)成分:水分、灰分、蛋白質(zhì)、脂肪、膳食纖維、氨基酸、維生素、礦物質(zhì)、脂肪酸等進(jìn)行檢測(cè)和分析。結(jié)果:三產(chǎn)地轉(zhuǎn)基因大豆的鈣、鉀、葉酸含量高于親本大豆,但均在ILSI推薦的參考范圍內(nèi);個(gè)別產(chǎn)地、個(gè)別營(yíng)養(yǎng)成分轉(zhuǎn)基因大豆與親本大豆?fàn)I養(yǎng)成分存在差異,但屬于自然變異;其余各營(yíng)養(yǎng)成分轉(zhuǎn)基因大豆和親本大豆之間均無顯著性差異。結(jié)論:耐除草劑轉(zhuǎn)基因大豆ZH10-6和親本大豆中黃10在營(yíng)養(yǎng)成分上具有實(shí)質(zhì)等同性。
肖然[2]（2020）在《基于生物標(biāo)識(shí)物的有機(jī)大米與普通大米鑒別方法研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理有機(jī)大米是指在種植過程中,不使用轉(zhuǎn)基因種子、不施用合成化學(xué)肥料、殺蟲劑和除草劑,采用綠色肥料及生物病蟲害防治措施等可持續(xù)種植方法產(chǎn)出的大米產(chǎn)品。目前對(duì)有機(jī)大米的鑒定仍然停留在對(duì)有機(jī)種植過程的通用規(guī)范和認(rèn)證流程的基本規(guī)定上,缺少對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行定性和定量的鑒別方法和標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范。本論文以黑龍江省有機(jī)大米和普通大米為原材料,基于Label-free蛋白組學(xué)技術(shù)和非靶向代謝組學(xué)技術(shù),結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)和生物信息學(xué)方法,從大米蛋白質(zhì)組和代謝物組中篩選出具有實(shí)現(xiàn)有機(jī)大米和普通大米分類和鑒別能力的生物標(biāo)識(shí)物,建立了基于生物標(biāo)識(shí)物鑒別有機(jī)大米和普通大米的判定模型和方法。首先建立了大米中代謝物的提取方法和UPLC-Q-TOF MS/MS測(cè)定大米中代謝物的分析方法;采用甲醇-水（7:3）和乙腈-水（3:7）兩次超聲輔助提取（24k Hz,55 W,30 min）大米中代謝物;UPLC色譜柱為ACQUITY BEH AMIDE柱（1.7μm,2.1 mm×100 mm）,柱溫30℃,流速0.3 m L/min,以25 mmol/L氨水-乙酸銨水溶液為A相,乙腈為B相進(jìn)行23 min的梯度洗脫;Q-TOF MS/MS采用電噴霧電離源,采用正負(fù)離子模式分析,正離子模式下QC樣品獲得9443個(gè)特征峰,負(fù)離子模式下QC樣品獲得8795個(gè)特征峰;所建立方法的精密度、重復(fù)性及線性范圍較好,能夠滿足非靶向代謝物快速分析要求。基于Label-free蛋白質(zhì)組分析技術(shù),研究了10個(gè)有機(jī)大米和10個(gè)普通大米蛋白質(zhì)水平的差異;共鑒定出1660個(gè)蛋白質(zhì),兩組之間共表達(dá)的核心蛋白質(zhì)共418個(gè);根據(jù)t檢驗(yàn)和倍數(shù)分析,篩選出114個(gè)差異蛋白質(zhì),其中有機(jī)大米上調(diào)蛋白質(zhì)56個(gè),下調(diào)蛋白質(zhì)58個(gè);采用主成分分析、聚類層次分析和相似度分析對(duì)114個(gè)豐度差異蛋白質(zhì)建立有機(jī)大米與普通大米的分類和鑒別模型,證明可以通過兩組的差異蛋白質(zhì)進(jìn)行大米樣品的分類;采用正交偏最小二乘判別分析模型篩選出30個(gè)對(duì)有機(jī)大米和普通大米判別具有較大貢獻(xiàn)率的潛在標(biāo)識(shí)蛋白質(zhì);根據(jù)蛋白質(zhì)KEGG分析,從30個(gè)潛在標(biāo)識(shí)蛋白質(zhì)中篩選出21個(gè)參與水稻主要代謝過程的蛋白質(zhì),所參與的生物學(xué)過程包括淀粉合成、糖酵解、三羧酸循環(huán)、植物應(yīng)激反應(yīng)、核糖體合成等。采用所建立的UPLC-Q-TOF MS/MS方法對(duì)20個(gè)有機(jī)大米和20個(gè)普通大米進(jìn)行非靶向代謝物分析,正負(fù)離子模式下共識(shí)別出16814個(gè)代謝物,兩組樣品共有核心代謝物為8614個(gè)（ESI+）和7526個(gè)（ESI-）;采用t檢驗(yàn)和倍數(shù)分析從共有核心代謝物中篩選出差異性代謝物3665個(gè)（ESI+）和3376個(gè)（ESI-）。采用主成分分析法、偏最小二乘判別分析法和正交偏最小二乘判別分析法,建立基于差異代謝物的有機(jī)大米與普通大米的分類和判別模型,根據(jù)模型篩選出100個(gè)對(duì)兩組樣品判別貢獻(xiàn)率較大的代謝物;采用KEGG代謝通路富集分析篩選出參與水稻主要代謝過程的37個(gè)潛在標(biāo)識(shí)代謝物,其涉及的生物學(xué)過程包括糖代謝、氨基酸代謝、脂肪酸代謝、核苷酸代謝等。基于潛在標(biāo)識(shí)蛋白質(zhì)和潛在標(biāo)識(shí)代謝物的代謝途徑相關(guān)性,以及有機(jī)大米與普通大米之間分類貢獻(xiàn)率和豐度倍數(shù),從21個(gè)潛在標(biāo)識(shí)蛋白質(zhì)和37個(gè)潛在標(biāo)識(shí)代謝物中篩選出6個(gè)蛋白質(zhì)和9個(gè)代謝物作為有機(jī)大米和普通大米鑒別的生物標(biāo)識(shí)物,6個(gè)蛋白質(zhì)為烯醇化酶、磷酸葡萄糖異構(gòu)酶、乙醇脫氫酶、過氧化氫酶A、HSP 70和HSP16.9,9個(gè)代謝物為硫胺素、亞葉酸、琥珀酸、甜菜堿、棉子糖、前列腺素D2、氨基環(huán)丙烷羧酸、5-羥色胺和壬二酸;根據(jù)15個(gè)生物標(biāo)識(shí)物的豐度范圍和概率統(tǒng)計(jì)分析建立有機(jī)大米與普通大米的判別標(biāo)準(zhǔn),符合有機(jī)大米的可識(shí)別生物標(biāo)識(shí)物個(gè)數(shù)為11～15的樣品視為有機(jī)大米,符合普通大米的可識(shí)別生物標(biāo)識(shí)物個(gè)數(shù)為10～15的樣品視為普通大米;采用18個(gè)來源已知的大米樣品（9個(gè)有機(jī)大米和9個(gè)普通大米）對(duì)所建立的方法進(jìn)行驗(yàn)證,大米生物標(biāo)識(shí)物的測(cè)定精密度和準(zhǔn)確率符合方法學(xué)要求,樣本識(shí)別準(zhǔn)確率為88.89%;盲樣分析可以鑒別出有機(jī)大米和普通大米,但不能有效地識(shí)別摻假的有機(jī)大米。
鐘儒清[3]（2019）在《長(zhǎng)期多代飼喂轉(zhuǎn)Bt基因玉米對(duì)第三代白來航蛋雞生長(zhǎng)與健康的影響》文中研究說明本論文是以轉(zhuǎn)Bt基因玉米為試驗(yàn)材料,以純系白來航蛋雞為模型動(dòng)物,開展兩個(gè)批次的長(zhǎng)期多代飼養(yǎng)試驗(yàn),系統(tǒng)探討長(zhǎng)期多代飼喂轉(zhuǎn)基因玉米對(duì)第三代母雞和公雞的生長(zhǎng)和健康的影響。同時(shí)使用體外仿生技術(shù)模擬轉(zhuǎn)Bt基因玉米在雞體內(nèi)的消化,評(píng)價(jià)其酶水解物能值。旨在為轉(zhuǎn)基因作物飼用安全性評(píng)價(jià)體系的完善和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的制訂提供數(shù)據(jù)支撐。論文首先分析了轉(zhuǎn)Bt基因玉米（BTC）、同產(chǎn)地同批次的同源非轉(zhuǎn)基因玉米（CTC）和商業(yè)玉米（RFC）的營(yíng)養(yǎng)成分含量,并利用仿生法測(cè)定三種玉米及對(duì)應(yīng)蛋雞飼糧的酶水解物能值。結(jié)果顯示,BTC和CTC玉米及對(duì)應(yīng)的飼糧具有相似的養(yǎng)分含量。BTC玉米的體外全消化道能量消化率要比CTC玉米低0.86個(gè)百分點(diǎn)（P=0.02）,對(duì)應(yīng)的變異系數(shù)為0.72%,小于SDS-II單胃動(dòng)物仿生消化系統(tǒng)測(cè)定同批次玉米及餅粕原料的最大變異系數(shù)（CV≤1.64%）。對(duì)應(yīng)BTC玉米飼糧的體外酶水解物能值則比CTC飼糧高0.26 MJ/kg（P=0.04,CV=1.62%）。在其他養(yǎng)分效價(jià)指標(biāo)上沒有發(fā)現(xiàn)BTC與CTC組存在統(tǒng)計(jì)意義上的差別。論文同步開展了兩批次的長(zhǎng)期多代飼喂試驗(yàn),系統(tǒng)評(píng)價(jià)了轉(zhuǎn)Bt基因玉米對(duì)第三代母雞和公雞的生長(zhǎng)和健康的影響。在生產(chǎn)性能上,與CTC玉米相比,飼喂BTC玉米飼糧提高了母雞17-28周的料重比（P<0.05）,但是對(duì)母雞屠體率、半凈膛率、全凈膛率和腿肌率等屠宰性能指標(biāo)沒有顯著影響。飼喂BTC玉米飼糧也沒有對(duì)公雞的生長(zhǎng)性能和屠宰性能產(chǎn)生影響。與CTC相比,飼喂BTC玉米飼糧僅提高了雞蛋的蛋黃色澤（P<0.05）,對(duì)其他產(chǎn)蛋性能及蛋品質(zhì)指標(biāo)均沒有差異性影響。在血液生化指標(biāo)上,與CTC玉米相比,飼喂BTC玉米飼糧提高了母雞的肌酐水平（6.53 vs 5.88μmol/L,P<0.05）,降低了公雞的血清總蛋白（32.50 vs 37.67 g/L）、球蛋白（14.58vs 18.83 g/L）、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（23.00 vs 25.67 U/L）和血鈣水平（2.34 vs 2.42 mmol/L,P<0.05）,但是以上差異均沒有負(fù)面性,數(shù)值間差值微小,且均在健康禽類的正常生理波動(dòng)范圍之內(nèi)。在繁殖性能上,與CTC相比,飼喂BTC玉米飼糧僅提高了公雞的雞髯長(zhǎng)度值（P<0.05）,對(duì)性激素水平、睪丸顯微結(jié)構(gòu)、精液品質(zhì)等都沒有顯著性差異。沒有發(fā)現(xiàn)飼喂BTC玉米飼糧對(duì)蛋雞的肝臟、脾臟和腎臟等主要器官健康造成影響。在對(duì)腸道健康的分析中,與CTC玉米相比,飼喂BTC玉米僅提高了母雞的空腸絨毛高度、公雞的十二指腸和空腸隱窩深度（P<0.05）,但是以上差異對(duì)蛋雞健康均沒有負(fù)面性。飼喂BTC玉米對(duì)蛋雞盲腸微生物的多樣性、豐度和COG功能均沒有產(chǎn)生顯著性影響。綜合以上結(jié)果,少數(shù)存在的差異指標(biāo),均沒有在兩個(gè)批次蛋雞間顯示出相同的差異規(guī)律,差異的原因也有可能源自儀器的測(cè)定精度、動(dòng)物個(gè)體的差異、人為操作誤差等因素。轉(zhuǎn)Bt基因玉米與同源非轉(zhuǎn)基因玉米在營(yíng)養(yǎng)成分含量和體外酶水解物能值上具相似性,沒有指標(biāo)顯示長(zhǎng)期多代飼喂轉(zhuǎn)Bt基因玉米會(huì)對(duì)第三代母雞和公雞的生長(zhǎng)和健康產(chǎn)生亞慢性負(fù)面累積效應(yīng)。
王國(guó)義,賀曉云,許文濤,羅云波[4]（2019）在《轉(zhuǎn)基因植物食用安全性評(píng)估與監(jiān)管研究進(jìn)展》文中研究表明轉(zhuǎn)基因植物已商業(yè)化20年,其為農(nóng)民乃至全社會(huì)帶來了巨大的農(nóng)業(yè)、經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。但轉(zhuǎn)基因植物的安全性,尤其是食用安全性受到公眾極大關(guān)注。本文從關(guān)鍵成分分析、營(yíng)養(yǎng)學(xué)、毒理學(xué)、致敏性等方面系統(tǒng)總結(jié)了轉(zhuǎn)基因植物食用安全性評(píng)估,并綜述了轉(zhuǎn)基因植物產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀以及國(guó)內(nèi)外安全性評(píng)估與監(jiān)管,以期為我國(guó)的轉(zhuǎn)基因植物食用安全性評(píng)估與監(jiān)管提供借鑒。
張麗[5]（2017）在《喂養(yǎng)轉(zhuǎn)Cry1Ab1Ac大米對(duì)食蟹猴生殖和內(nèi)分泌功能的影響》文中指出本研究以食蟹猴為動(dòng)物模型,喂養(yǎng)轉(zhuǎn)基因大米12個(gè)月,從生殖和內(nèi)分泌功能方面對(duì)新型Cry1Ac/Cry1Ab抗蟲基因修飾水稻“華恢1號(hào)”的食用安全性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。選取3～5歲,體重3～5kg的食蟹猴70只,隨機(jī)分為7組,每組10只食蟹猴,雌雄各半。分別用常規(guī)料,常規(guī)料+血清白蛋白,常規(guī)料+Bt蛋白,20%親本大米,20%轉(zhuǎn)基因大米,60%親本大米和60%轉(zhuǎn)基因大米喂養(yǎng)食蟹猴,并分別在飼喂-1天、30天、90天、182天、209天和365天時(shí)采集70只食蟹猴的血液,并用放射免疫學(xué)方法測(cè)定血清睪酮、ACTH、T3、T4、胰島素、胰高血糖素、褪黑素和瘦素的水平。在喂養(yǎng)轉(zhuǎn)基因大米期間,定期觀察動(dòng)物生理特征和稱重。喂養(yǎng)轉(zhuǎn)Cry1Ac/Cry1Ab基因大米12月后,稱重后采集血液,使食蟹猴麻醉致死,并收集卵巢,睪丸,附睪,子宮,輸卵管,垂體,腎上腺,甲狀腺,松果體,稱重后一半固定用于檢測(cè)各組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)和蛋白表達(dá)檢測(cè),另一半液氮凍存,用于檢測(cè)各組織相關(guān)基因表達(dá)。詳細(xì)的結(jié)果由以下四個(gè)方面組成。1,喂養(yǎng)轉(zhuǎn)基因大米12個(gè)月對(duì)雄性食蟹猴生殖功能的影響對(duì)于雄性食蟹猴生殖功能的檢測(cè),主要測(cè)定了體重,器官重,血清睪酮水平,睪丸和附睪的顯微結(jié)構(gòu)觀察,睪丸的電鏡觀察和精子質(zhì)量檢測(cè)。結(jié)果表明各組食蟹猴之間的體重,器官重,血清睪酮水平,雄激素受體mRNA的表達(dá)以及精子質(zhì)量均沒有顯著差異（P>0.05）。另外,沒有觀察到睪丸和附睪顯微結(jié)構(gòu)和超微結(jié)構(gòu)發(fā)生異常。2,喂養(yǎng)轉(zhuǎn)基因大米12個(gè)月對(duì)雄性食蟹猴內(nèi)分泌功能的影響對(duì)于雄性食蟹猴內(nèi)分泌功能的檢測(cè),主要測(cè)定了內(nèi)分泌器官腎上腺和甲狀腺重,血清ACTH,T3,T4,胰島素,胰高血糖素,褪黑素和瘦素水平,腎上腺和垂體顯微結(jié)構(gòu)觀察,松果體的電鏡觀察。結(jié)果表明各組食蟹猴之間器官重,血清激素水平?jīng)]有顯著差異（P>0.05）。另外,沒有觀察到垂體和腎上腺顯微結(jié)構(gòu)發(fā)生異常,松果體的超微結(jié)構(gòu)也沒有任何異常。3,喂養(yǎng)轉(zhuǎn)基因大米12個(gè)月對(duì)雌性食蟹猴生殖功能的影響喂養(yǎng)轉(zhuǎn)Cry1Ac/Cry1Ab基因大米6個(gè)月和10個(gè)月時(shí)對(duì)雌性食蟹猴進(jìn)行月經(jīng)周期鑒定,并分別在食蟹猴的月經(jīng)期、卵泡期、排卵期和黃體期進(jìn)行采血,并測(cè)定這四個(gè)時(shí)期的雌激素、孕酮、卵泡刺激素和黃體生成素的水平。結(jié)果表明喂養(yǎng)轉(zhuǎn)基因大米12個(gè)月對(duì)雌性食蟹猴的月經(jīng)周期和血清性激素水平?jīng)]有顯著影響（P>0.05）。另外,對(duì)卵巢的顯微結(jié)構(gòu)和超微結(jié)構(gòu)觀察,沒有發(fā)現(xiàn)任何異常。雌激素受體的表達(dá)在各組食蟹猴之間也沒有顯著差異。4,喂養(yǎng)轉(zhuǎn)基因大米12個(gè)月對(duì)雌性食蟹猴內(nèi)分泌功能的影響對(duì)于雌性食蟹猴內(nèi)分泌功能的檢測(cè),主要測(cè)定了內(nèi)分泌器官腎上腺和甲狀腺重,血清ACTH,T3,T4,胰島素,胰高血糖素,褪黑素和瘦素水平,腎上腺和垂體顯微結(jié)構(gòu)觀察,垂體LH和FSH陽(yáng)性細(xì)胞統(tǒng)計(jì),松果體的電鏡觀察。結(jié)果表明各組食蟹猴之間器官重,血清激素水平?jīng)]有顯著差異（P>0.05）。各組食蟹猴垂體LH和FSH 陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。另外,沒有觀察到垂體和腎上腺顯微結(jié)構(gòu)發(fā)生異常,松果體的超微結(jié)構(gòu)也沒有任何異常。綜上所述,喂養(yǎng)轉(zhuǎn)基因大米12個(gè)月對(duì)食蟹猴的生殖和內(nèi)分泌功能沒有不利影響。本研究為轉(zhuǎn)基因水稻食用安全性評(píng)價(jià)提供新的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。
程娟獻(xiàn),夏晴,桑志紅,毛劼,王心正,董方霆,何昆[6]（2016）在《轉(zhuǎn)Bt基因大米與相應(yīng)親本大米差異蛋白質(zhì)組學(xué)研究》文中研究說明目的利用差異蛋白質(zhì)組學(xué)及生物信息學(xué)等技術(shù)方法,探討外源Bt基因的導(dǎo)入對(duì)大米表達(dá)蛋白質(zhì)組的影響,深化轉(zhuǎn)基因大米在蛋白質(zhì)組學(xué)方面的研究。方法在轉(zhuǎn)基因大米"華恢1號(hào)"和親本大米"明恢63"樣品中提取大米總蛋白,通過二維聚丙烯酰胺凝膠電泳（2D-PAGE）實(shí)驗(yàn)方法,得到相應(yīng)的蛋白質(zhì)組2D-PAGE譜,再選擇差異明顯的蛋白質(zhì)點(diǎn)進(jìn)行質(zhì)譜鑒定及生物信息學(xué)分析。結(jié)果對(duì)轉(zhuǎn)Bt（cry1Ab/1Ac）基因大米和親本大米2D-PAGE圖譜的蛋白質(zhì)點(diǎn)進(jìn)行了對(duì)比匹配,識(shí)別出明顯的差異蛋白質(zhì)點(diǎn)28個(gè),以親本大米為參照,轉(zhuǎn)Bt基因大米相對(duì)高表達(dá)的18個(gè),相對(duì)低表達(dá)的10個(gè);選擇轉(zhuǎn)基因大米凝膠上的差異蛋白質(zhì)點(diǎn)進(jìn)行了質(zhì)譜鑒定和生物信息學(xué)檢索,發(fā)現(xiàn)差異蛋白質(zhì)主要參與能量代謝,蛋白質(zhì)合成、氧化還原和應(yīng)激響應(yīng)等生物過程。結(jié)論轉(zhuǎn)Bt基因"華恢1號(hào)"及其親本大米"明恢63"表達(dá)的蛋白質(zhì)組存在一定差異,但未發(fā)現(xiàn)這些差異蛋白質(zhì)具有抗?fàn)I養(yǎng)性和致敏性,也未發(fā)現(xiàn)新蛋白和毒蛋白的表達(dá)。
劉婷[7]（2016）在《國(guó)際貿(mào)易中的轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)問題研究 ——以美歐轉(zhuǎn)基因食品貿(mào)易爭(zhēng)端為切入點(diǎn)》文中提出本文以美國(guó)和歐盟的轉(zhuǎn)基因食品貿(mào)易爭(zhēng)端為切入點(diǎn),提出國(guó)際貿(mào)易中轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)制度差異問題。美國(guó)法對(duì)轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)的規(guī)定與歐盟法的規(guī)定有顯著不同,這些差異已經(jīng)突破國(guó)內(nèi)法的層面,上升并演變?yōu)閲?guó)際法問題。因此,本文對(duì)美國(guó)倡導(dǎo)的自愿標(biāo)識(shí)制度和歐盟倡導(dǎo)的強(qiáng)制標(biāo)識(shí)制度進(jìn)行了多方面、深層次的剖析并進(jìn)一步揭示出轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)制度差異導(dǎo)致的嚴(yán)重問題。轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)制度差異不僅使得有關(guān)轉(zhuǎn)基因食品貿(mào)易的國(guó)際爭(zhēng)端凸顯,非關(guān)稅壁壘增加;還導(dǎo)致地理標(biāo)志失去其原有的意義,影響消費(fèi)者的選擇與判斷;更嚴(yán)重影響了經(jīng)濟(jì)自由化和貿(mào)易的公平性?；趪?guó)際貿(mào)易中現(xiàn)有的轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)問題,本文通過對(duì)美國(guó)的轉(zhuǎn)基因食品監(jiān)管路徑的歷史演變進(jìn)行梳理,以及對(duì)美國(guó)轉(zhuǎn)基因食品規(guī)制的現(xiàn)狀的分析,進(jìn)而揭示出美國(guó)自愿標(biāo)識(shí)制度的理論基礎(chǔ)和特點(diǎn),最后對(duì)美國(guó)轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)制度進(jìn)行了深層的總結(jié)與剖析。與美國(guó)不同,歐盟的轉(zhuǎn)基因食品強(qiáng)制標(biāo)識(shí)制度建立在歐盟的轉(zhuǎn)基因生物監(jiān)管框架下,強(qiáng)制標(biāo)識(shí)制度的形成有著多方面的深刻原因,制度本身特點(diǎn)鮮明。目前,國(guó)際貿(mào)易中轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)的國(guó)際協(xié)調(diào)存在著一些棘手的問題。在WTO框架下,轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)問題的解決仍然存在著很多障礙,諸如同類產(chǎn)品的認(rèn)定問題、WTO規(guī)則與多邊環(huán)境協(xié)議的優(yōu)先性問題和SPS協(xié)議與《生物安全議定書》的適用問題。雖然國(guó)際協(xié)調(diào)乏力,但是多種規(guī)則的協(xié)同與差異還是為轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)問題解決留有一定的商榷空間。WTO的法律制度為國(guó)際貿(mào)易中的食品標(biāo)識(shí)問題的解決提供了可能性。無論是限定地理標(biāo)志,還是基于SPS協(xié)議建立一套新的監(jiān)管評(píng)級(jí)制度,都是力求通過完善WTO規(guī)則來解決問題。2015年TPP協(xié)議達(dá)成,TPP協(xié)議中對(duì)于SPS措施的規(guī)定,為WTO的SPS協(xié)議的完善帶來了一些新的思考。從目前各國(guó)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的標(biāo)識(shí)與監(jiān)管中,可以看出盡管各國(guó)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)的立法和規(guī)則并不相同,但總體來說,無論是美國(guó)還是歐盟,他們?cè)谵D(zhuǎn)基因食品的監(jiān)管問題上都持有謹(jǐn)慎態(tài)度。我國(guó)的轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)立法并不完善,轉(zhuǎn)基因食品發(fā)展中也存在著較多問題。因此,完善我國(guó)的轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)制度,建立可追溯的監(jiān)管機(jī)制勢(shì)在必行。
宋歡,王坤立,許文濤,賀曉云,羅云波,黃昆侖[8]（2014）在《轉(zhuǎn)基因食品安全性評(píng)價(jià)研究進(jìn)展》文中提出自1996年以來,轉(zhuǎn)基因作物的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)為人們帶來了巨大的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益,但是轉(zhuǎn)基因技術(shù)存在一定的風(fēng)險(xiǎn)性,因此加強(qiáng)轉(zhuǎn)基因食品的安全性評(píng)價(jià)和標(biāo)準(zhǔn)化管理顯得尤為迫切和重要。本文從營(yíng)養(yǎng)學(xué)、毒理學(xué)、過敏性等方面綜述了轉(zhuǎn)基因食品的食用安全性評(píng)價(jià),并多角度探討了轉(zhuǎn)基因食品安全性評(píng)價(jià)的關(guān)鍵問題,包括用不同動(dòng)物實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)基因食品的食用安全性,新型轉(zhuǎn)基因植物的安全性評(píng)價(jià),以及轉(zhuǎn)基因食品的食用安全標(biāo)準(zhǔn)化等,以期使讀者對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的食用安全性有更加系統(tǒng)、全面的了解。
曹正輝[9]（2014）在《轉(zhuǎn)Bt基因糙米作為生長(zhǎng)豬日糧原料的安全性評(píng)價(jià)》文中研究指明轉(zhuǎn)蘇云金芽孢桿菌（Bacillus thuringiensis,Bt）基因抗蟲水稻就是通過基因工程技術(shù)將Bt內(nèi)毒素晶體蛋白基因?qū)氲剿净蚪M中獲得具有抗鱗翅目昆蟲特性的轉(zhuǎn)基因生物新品種。本文主要研究了轉(zhuǎn)Bt基因糙米作為生長(zhǎng)豬日糧原料對(duì)生長(zhǎng)豬的生長(zhǎng)性能、胴體性能、肉品質(zhì)及免疫功能的影響，本研究以生長(zhǎng)豬作為對(duì)象，評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)Bt基因水稻的飼用價(jià)值，旨在為完善轉(zhuǎn)Bt基因稻米的安全性評(píng)價(jià)體系提供科學(xué)依據(jù)。本研究以轉(zhuǎn)Bt基因糙米作為生長(zhǎng)豬的日糧原料對(duì)生長(zhǎng)豬生長(zhǎng)性能、胴體性能、肉品質(zhì)及免疫功能的影響，采用試驗(yàn)選用30頭體重為35.76±2.52kg的大白仔豬，隨機(jī)分為對(duì)照組和試驗(yàn)組，每組15頭。對(duì)照組（control group, CG）飼喂基礎(chǔ)日糧＋70%非轉(zhuǎn)基因糙米；試驗(yàn)組（test group, TG）飼喂基礎(chǔ)日糧＋70%轉(zhuǎn)Bt基因糙米，試驗(yàn)期90d。1.轉(zhuǎn)Bt基因糙米作為生長(zhǎng)豬日糧原料對(duì)生長(zhǎng)豬生長(zhǎng)性能的影響轉(zhuǎn)Bt基因糙米和對(duì)照組糙米營(yíng)養(yǎng)水平相似無顯著差異（P＞0.05）；分別作為生長(zhǎng)豬的日糧原料，從全期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看，轉(zhuǎn)基因組的平均日增重和飼料轉(zhuǎn)化率均有提高，以46d-90d較為明顯，但均未達(dá)到顯著水平（P＞0.05）。2.轉(zhuǎn)Bt基因糙米作為生長(zhǎng)豬日糧原料對(duì)生長(zhǎng)豬胴體性能和肉品質(zhì)的影響轉(zhuǎn)基因組豬只的屠宰率和眼肌面積分別高于對(duì)照組組0.58%和2.54%，但均未達(dá)到顯著水平（P＞0.05），胴體性能的其他指標(biāo)也無顯著影響（P＞0.05）。轉(zhuǎn)Bt基因糙米對(duì)于肌肉PH、肉色亮度（lightness,L*）、紅度（redness,a*）、黃度（yellowness,b*）、電導(dǎo)率、滴水損失等均無顯著影響（P＞0.05）。3.轉(zhuǎn)Bt基因糙米作為生長(zhǎng)豬日糧原料對(duì)生長(zhǎng)豬免疫功能的影響轉(zhuǎn)Bt基因糙米組與對(duì)照組相比在血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM含量及補(bǔ)體C3和C4水平差異均不顯著（P＞0.05）；兩組間肝臟和脾臟組織亞顯微結(jié)構(gòu)均無病理變化、免疫器官指數(shù)也無顯著差異（P＞0.05）。4.轉(zhuǎn)Bt基因糙米中外源蛋白和外源基因在生長(zhǎng)豬體內(nèi)的殘留及對(duì)組織器官損傷的研究日糧中添加轉(zhuǎn)Bt基因糙米的生長(zhǎng)豬組織器官的亞顯微結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生明顯病理變化；通過PCR和ELISA方法也未在生長(zhǎng)豬的組織器官、體液及排泄物中檢測(cè)出外源蛋白和外源基因的殘留。結(jié)論：轉(zhuǎn)Bt基因糙米以70%的比例添加到飼糧中飼喂生長(zhǎng)豬進(jìn)行90d的試驗(yàn)。轉(zhuǎn)Bt基因糙米與非轉(zhuǎn)基因親本糙米營(yíng)養(yǎng)價(jià)值基本相同，使用轉(zhuǎn)Bt基因糙米作為飼料原料對(duì)生長(zhǎng)豬的生長(zhǎng)性能、胴體性能、肉品質(zhì)等均未產(chǎn)生顯著影響，同時(shí)對(duì)豬只機(jī)體的體液免疫等免疫功能也未造成影響，可以認(rèn)為轉(zhuǎn)Bt基因糙米在動(dòng)物體內(nèi)消化過程和親本非轉(zhuǎn)基因的糙米相似，不會(huì)對(duì)機(jī)體免疫系統(tǒng)造成影響。轉(zhuǎn)Bt基因糙米以70%的比例添加到飼糧中飼喂生長(zhǎng)豬，糙米中的外源基因及表達(dá)的外源蛋白通過動(dòng)物的消化道會(huì)被完全的分解消化，沒有在動(dòng)物體內(nèi)殘留，也未損傷組織器官。提示轉(zhuǎn)Bt基因糙米可替代非轉(zhuǎn)基因糙米作為生長(zhǎng)豬日糧的能量原料。由于試驗(yàn)動(dòng)物的品系和試驗(yàn)時(shí)間的限制，轉(zhuǎn)Bt基因稻米對(duì)生長(zhǎng)豬其他方面的影響還需要深入的試驗(yàn)研究。
王二輝[10]（2014）在《轉(zhuǎn)Cry1Ab/Ac大米對(duì)大鼠生殖和神經(jīng)發(fā)育的影響》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理目的轉(zhuǎn)CrylAb/Ac水稻（TT51）是華中農(nóng)業(yè)大學(xué)于近年將CrylAb/Ac導(dǎo)入親本水稻明恢63（MingHui63）后培育獲得的具有我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的一種新型轉(zhuǎn)Bt基因水稻,其在前期田間試驗(yàn)中表現(xiàn)出優(yōu)異的抗蟲特性,并于2009年底獲得農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的安全生產(chǎn)證書。由于近年來人們對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的食用安全性一直較為關(guān)注,因此本課題中開展了TT51對(duì)大鼠兩代繁殖和神經(jīng)發(fā)育影響的研究,并初步建立轉(zhuǎn)基因作物生殖發(fā)育毒性的評(píng)價(jià)方案和技術(shù)方法,從而進(jìn)一步豐富TT51的食用安全性資料,為轉(zhuǎn)基因水稻的發(fā)展提供科學(xué)依據(jù)。方法1TT51大鼠兩代繁殖試驗(yàn)研究1.1TT51中CrylAb/Ac蛋白定性定量檢測(cè)及TT51和飼料成分分析采用Quickstix kit for CryAb/Corn Leaf&seed試劑盒以及ELISA半定量法測(cè)定對(duì)TT51、MingHui63和Control （Control）三種大米進(jìn)行Cry1Ab/Ac蛋白定性定量測(cè)定。采用國(guó)標(biāo)方法測(cè)定TT51、MingHui63和Control的蛋白質(zhì)、碳水化合物、脂肪、纖維素、維生素、礦物質(zhì)含量并進(jìn)行重金屬、農(nóng)藥和黃曲霉毒素B1等成分檢測(cè)。1.2TT51大鼠兩代繁殖試驗(yàn)研究4周齡F0代Wistar大鼠給以基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng)適應(yīng)一周后,隨機(jī)分為Control組、MingHui63組和TT51組,每組30只雌鼠15只雄鼠。各組動(dòng)物給予將相應(yīng)受試大米以60%比例摻入的飼料飼喂,喂養(yǎng)70d后各組雌雄大鼠于每晚18：00按雌雄比1：1合籠交配,次日清晨7：00做陰道涂片或者觀察陰栓,以在光學(xué)顯微鏡下觀察到精子或者發(fā)現(xiàn)陰栓當(dāng)天記為孕0d,孕鼠單籠飼養(yǎng)。兩周的交配期結(jié)束后處死FO代雄鼠,并進(jìn)行相關(guān)檢查。子鼠出生后第4天進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,調(diào)整至8只／窩,雌雄各半。至F1代斷乳應(yīng)保證每組不少于20窩。在交配期、妊娠期,直至子代Fl斷乳期間,F0代雌鼠持續(xù)給予受試物。F1代斷乳后,給予相應(yīng)受試物,重復(fù)上述過程并將一直延續(xù)到F2代70天。觀察指標(biāo)：觀察各代大鼠的生長(zhǎng)發(fā)育狀況；記錄大鼠生長(zhǎng)發(fā)育期及雌鼠妊娠期和哺乳期體重、進(jìn)食量并計(jì)算食物利用率；記錄各代大鼠生殖相關(guān)指標(biāo)（雌性大鼠動(dòng)情周期、交配成功率、受孕率、妊娠時(shí)間、活產(chǎn)率、子鼠出生成活率、窩平均子鼠數(shù)、子鼠雌雄比率、子鼠出生平均體重、雄性大鼠精子數(shù)量和畸形率）；觀察子代大鼠早期生理發(fā)育觀察指標(biāo),子鼠出生后子鼠以窩為單位,檢查全部Fl和F2代子鼠生理發(fā)育指標(biāo)（耳廓分離時(shí)間、門齒萌出時(shí)間、睜眼時(shí)間、陰道開放時(shí)間、睪丸下降時(shí)間）檢查。各組發(fā)育指標(biāo)達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)為同窩所有子鼠該項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)標(biāo)的天數(shù),每組觀察20窩以上。試驗(yàn)?zāi)┢?腹腔注射1%戊巴比妥鈉（60mg/kg）麻醉取血分離血清檢測(cè)成年大鼠血常規(guī)、血生化指標(biāo)、雌雄大鼠性激素水平；組織器官取材,稱重測(cè)定器官臟器系數(shù),10%甲醛固定進(jìn)行組織病理學(xué)檢查,HE染色對(duì)親代和子代大鼠進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。1.3TT51暴露對(duì)子代大鼠生殖系統(tǒng)的影響1.3.1F1代雌性子鼠子宮增重試驗(yàn)于F1代大鼠斷乳后,從各組（Control組、MingHui63組和TT51組）隨機(jī)抽取8只,每窩至多1只雌鼠進(jìn)入下一輪試驗(yàn)。按1mL/kg的容積經(jīng)腹腔注射給與3μg/（kg·d）雌二醇（E2）,連續(xù)3d,最后一次注射6h后,將子鼠脫頸椎處死,解剖分離子宮及卵巢,剔除子宮多余脂肪,稱量子宮濕重和子宮干重,計(jì)算子宮的臟器系數(shù)。1.3.2TT51暴露對(duì)F1代雄性大鼠生殖系統(tǒng)的影響于F1代大鼠斷乳后,從各組（Control組、MingHui63組和TT51組）隨機(jī)抽取8只,每窩至多1只雄鼠進(jìn)入下一輪試驗(yàn)。各組均給予普通飼料至70日齡,其間每周稱量體重并記錄食物消耗量和動(dòng)物生長(zhǎng)發(fā)育狀況。腹腔注射1%戊巴比妥鈉（60mg/kg）麻醉處死,進(jìn)行血常規(guī)、血生化、血清性激素水平、生殖器官重量以及精子參數(shù)等指標(biāo)檢測(cè)。1.4TT51暴露對(duì)子代雄性大鼠下丘腦-垂體-睪丸軸相關(guān)mRNA相對(duì)表達(dá)的影響于Fl代交配完畢后,各組（Control組、MingHui63組和TT51組）隨機(jī)挑選8只F1代雄性大鼠麻醉取血后,迅速分離睪丸、下丘腦和垂體；測(cè)定睪丸標(biāo)志酶ACP、LD和SDH活性,實(shí)時(shí)熒光定量PCR法分析GnRH、FSH、LH和Ar mRNA相對(duì)表達(dá)情況。2TT51暴露對(duì)子代大鼠神經(jīng)行為和學(xué)習(xí)記憶能力的影響2.1子代早期神經(jīng)發(fā)育指標(biāo)子鼠出生后子鼠以窩為單位,檢查全部F1和F2代子鼠早期神經(jīng)發(fā)育指標(biāo)（平面翻正、懸崖回避、空中翻正、前肢懸掛）檢查。各發(fā)育指標(biāo)達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)為：同窩所有子鼠該項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)標(biāo)的天數(shù)。每組觀察20窩以上。2.2F2代感覺運(yùn)動(dòng)組合測(cè)試于PND28從各組（Control組、MingHui63組和TT51組）隨機(jī)挑選雌雄大鼠各10只動(dòng)物,選擇傷害性知覺測(cè)試、平衡能力測(cè)試、抓力測(cè)試、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)能力測(cè)試、自主活動(dòng)能力測(cè)試作為感覺-運(yùn)動(dòng)行為測(cè)試組合對(duì)F2代雌雄大鼠進(jìn)行測(cè)試。以上所有試驗(yàn)測(cè)試3次,每次間隔30min,結(jié)果取平均值。2.3F2代學(xué)習(xí)記憶組合測(cè)試分別從各組（Control組、MingHui63組和TT51組）隨機(jī)選取的雌雄大鼠各10只進(jìn)行學(xué)習(xí)-記憶相關(guān)的行為學(xué)檢測(cè),包括避暗箱試驗(yàn)、跳臺(tái)試驗(yàn)、曠場(chǎng)試驗(yàn)和Morris水迷宮試驗(yàn),通過上述實(shí)驗(yàn)檢測(cè)大鼠的被動(dòng)回避和主動(dòng)回避能力、自主活動(dòng)能力和空間學(xué)習(xí)記憶能力,觀察TT51對(duì)子代大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響。其中避暗箱試驗(yàn)、跳臺(tái)試驗(yàn)于于PND35進(jìn)行,曠場(chǎng)試驗(yàn)和Morris水迷宮試驗(yàn)于PND70開始進(jìn)行。結(jié)果1TT51大鼠兩代繁殖試驗(yàn)研究1.1TT51中Cry1Ab/Ac蛋白定性定量檢測(cè)及TT51和飼料成分分析Cry1Ab/Ac蛋白定性測(cè)試結(jié)果顯示,Cry1Ab/Ac蛋白僅在TT51中陽(yáng)性表達(dá),ELISA半定量檢測(cè)方法測(cè)得,TT51中CrylAb/Ac蛋白含量為0.03187μg/g。營(yíng)養(yǎng)成分分析檢測(cè)結(jié)果表明,TT51、MingHui63和Control大米在主要營(yíng)養(yǎng)成分上含量相近,均在文獻(xiàn)報(bào)道的范圍之內(nèi)。在礦物質(zhì)和維生素上,除個(gè)別元素如銅和磷外,大部分含量相近;三種大米主要營(yíng)養(yǎng)成分含量差別不大,均在文獻(xiàn)報(bào)道的正常范圍之內(nèi)。此外,測(cè)定了三種飼料在重金屬、農(nóng)藥和黃曲霉毒素含量,以排除飼料成分對(duì)試驗(yàn)結(jié)果可能造成的干擾和影響。1.2TT51大鼠兩代繁殖試驗(yàn)研究大鼠兩代繁殖試驗(yàn)研究結(jié)果表明,與Control組和MingHui63組相比,TT51對(duì)大鼠生長(zhǎng)發(fā)育及妊娠哺乳期的體重、進(jìn)食量及食物利用率；繁殖指標(biāo)(雌性大鼠動(dòng)情周期、交配成功率、受孕率、妊娠時(shí)間和活產(chǎn)率、出生成活率、窩平均子鼠數(shù)、子鼠雌雄比率、出生窩總重、子鼠出生體重、雄性大鼠精子數(shù)量和畸形率1；Fl和F2代子鼠生理發(fā)育指標(biāo)（耳廓分離時(shí)間、門齒萌出時(shí)間、睜眼時(shí)間、陰道開放時(shí)間、睪丸下降時(shí)間）的影響不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義差異（p>0.05）；雌雄成年大鼠部分血液和生化指標(biāo)存在顯著差異,這些指標(biāo)主要集中在TT51和Control之間,同時(shí)這些差異均在正常范圍之內(nèi),所以不具有生物學(xué)意義。各組成年雌雄大鼠血清性激素水平未見顯著性差異（p>0.05）。各組成年大鼠臟器系數(shù)組織病理學(xué)檢查均未見異常改變,及病理切片,均未見病理學(xué)意義的異常。1.3TT51暴露對(duì)子代大鼠生殖系統(tǒng)的影響1.3.1F1代雌性子鼠子宮增重試驗(yàn)各組（Control組、MingHui63組和TT51組）各未處理組子宮濕重和子宮干重系數(shù)未見顯著性差異（p>0.05）;與未處理組相比,各組雌二醇處理組子宮濕重和子宮干重系數(shù)顯著性增加（p<0.05）,各組雌二醇處理組之間子宮濕重和子宮干重系數(shù)未見顯著性差異（p>0.05）。與Contro組和MingHui63組相比,TT51暴露后未見對(duì)F1代雌性大鼠對(duì)雌二醇的敏感性的影響具有顯著性差異（p>0.05）。1.3.2TT51暴露對(duì)F1代雄性大鼠生殖系統(tǒng)的影響Fl代雄性大鼠斷乳后,各組（Control組、MingHui63組和TT51組）均給予普通飼料至70日齡,在此期間未見每周稱量體重增長(zhǎng)和食物消耗量變化有顯著差異（p>0.05）和各組動(dòng)物生長(zhǎng)發(fā)育狀況未見異常。未見各組動(dòng)物血常規(guī)、血生化、血清性激素水平、生殖器官重量以及精子參數(shù)等指標(biāo)檢測(cè)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的顯著差異（p>0.05）。1.4TT51對(duì)F1代雄性大鼠下丘腦-垂體-睪丸軸相關(guān)mRNA表達(dá)的影響測(cè)定結(jié)果顯示未見各組（Control組、MingHui63組和TT51組）之間F1代雄性大鼠睪丸標(biāo)志酶ACP、LD和SDH活性變化有顯著性差異（p>0.05）；未見各組GnRH、FSH、LH和Ar mRNA相對(duì)表達(dá)水平有顯著性差異（p>0.05）。2TT51暴露對(duì)子代大鼠神經(jīng)行為和學(xué)習(xí)記憶能力的影響2.1子代早期神經(jīng)發(fā)育指標(biāo)子鼠出生后子鼠以窩為單位,檢查了全部F1和F2代子鼠早期神經(jīng)發(fā)育指標(biāo)（平面翻正、懸崖回避、空中翻正、前肢懸掛）,檢查結(jié)果顯示,未見各組（Control組、MingHui63組和TT51組）之間子鼠早期神經(jīng)發(fā)育指標(biāo)顯著性差異（p>0.05）。2.2F2代感覺運(yùn)動(dòng)組合測(cè)試選擇傷害性知覺測(cè)試、平衡能力測(cè)試、抓力測(cè)試、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)能力測(cè)試、自主活動(dòng)能力測(cè)試作為感覺-運(yùn)動(dòng)行為測(cè)試組合于PND28對(duì)F2代雌雄大鼠進(jìn)行了感覺-運(yùn)動(dòng)行為學(xué)測(cè)試,測(cè)試結(jié)果顯示未見各組（Control組、MingHui63組和TT51組）雌雄大鼠上述指標(biāo)有顯著性差異（p>0.05）。2.3F2代學(xué)習(xí)記憶組合測(cè)試分別對(duì)各組（Control組、MingHui63組和TT51組）雌雄大鼠各12只進(jìn)行學(xué)習(xí)記憶相關(guān)的行為學(xué)檢測(cè),包括避暗箱試驗(yàn)、跳臺(tái)試驗(yàn)、曠場(chǎng)試驗(yàn)和Morris水迷宮試驗(yàn),通過上述實(shí)驗(yàn)檢測(cè)大鼠的主動(dòng)回避能力和被動(dòng)回避、自主活動(dòng)能力和空間學(xué)習(xí)記憶能力,測(cè)試結(jié)果顯示未見各組雌雄大鼠上述指標(biāo)顯著性差異（p>0.05）。結(jié)論1.大鼠給予受試物繁殖兩代后,各組（Control組、MingHui63組和TT51組）大鼠及子代健康狀態(tài)良好、行為正常,未出現(xiàn)死亡及中毒癥狀,也未發(fā)現(xiàn)動(dòng)物畸形。與Control組、MingHui63組相比,未見TT51暴露對(duì)大鼠生殖和發(fā)育指標(biāo)的影響具有顯著性（p>0.05）。2.本研究首次通過對(duì)下丘腦-垂體-睪丸軸探討了TT51暴露對(duì)F1代雄性大鼠生殖能力的影響,與Control組、MingHui63組相比,未見TT51暴露對(duì)F1代雄性大鼠睪丸標(biāo)志酶活力和下丘腦-垂體-睪丸軸相關(guān)mRNA （GnRH、FSH、LH和Ar）相對(duì)表達(dá)水平的影響具有顯著性差異（p>0.05）。3.本論文首次結(jié)合兩代繁殖毒性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),研究TT51暴露對(duì)子代大鼠神經(jīng)發(fā)育的影響,與Control組、MingHui63組相比,未見TT51暴露對(duì)F1和F2代大鼠神經(jīng)發(fā)育指標(biāo)、F2代大鼠感覺-運(yùn)動(dòng)功能和學(xué)習(xí)-記憶能力的影響具有顯著性差異（p>0.05）。
二、兩種轉(zhuǎn)基因大米的營(yíng)養(yǎng)成分（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對(duì)象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、兩種轉(zhuǎn)基因大米的營(yíng)養(yǎng)成分（論文提綱范文）
（1）耐除草劑轉(zhuǎn)基因大豆ZH10-6和親本大豆中黃10的營(yíng)養(yǎng)成分比較（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 數(shù)據(jù)處理和結(jié)果判定 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 主要營(yíng)養(yǎng)成分 |
| 2.2 維生素含量 |
| 2.3 礦物質(zhì)含量 |
| 2.4 脂肪酸 |
| 2.5 氨基酸含量 |
| 3 結(jié)論與討論 |
（2）基于生物標(biāo)識(shí)物的有機(jī)大米與普通大米鑒別方法研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 課題背景及研究的目的和意義 |
| 1.2 有機(jī)大米 |
| 1.2.1 大米與有機(jī)大米 |
| 1.2.2 有機(jī)大米的認(rèn)證 |
| 1.2.3 有機(jī)大米的質(zhì)量 |
| 1.3 有機(jī)食品鑒別技術(shù)的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.1 標(biāo)識(shí)食品鑒定的意義 |
| 1.3.2 有機(jī)食品的鑒定技術(shù) |
| 1.4 系統(tǒng)生物學(xué)技術(shù)用于食品的鑒定 |
| 1.4.1 基因組學(xué)技術(shù)在食品鑒定領(lǐng)域的應(yīng)用 |
| 1.4.2 蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)在食品鑒定領(lǐng)域的應(yīng)用 |
| 1.4.3 代謝組學(xué)技術(shù)在食品鑒定領(lǐng)域的應(yīng)用 |
| 1.5 本論文的主要研究?jī)?nèi)容 |
| 1.6 技術(shù)路線 |
| 第2章 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)材料和設(shè)備 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 2.1.2 主要試劑 |
| 2.1.3 主要儀器設(shè)備 |
| 2.2 大米營(yíng)養(yǎng)成分測(cè)定 |
| 2.3 大米蛋白質(zhì)SDS-PAGE電泳分析 |
| 2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 |
| 2.4.1 單變量統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2.4.2 化學(xué)計(jì)量學(xué)分析 |
| 2.5 UPLC-Q-TOF MS/MS法測(cè)定大米中代謝物方法的建立 |
| 2.5.1 大米中代謝物提取方法的建立 |
| 2.5.2 UPLC色譜條件的建立 |
| 2.5.3 UPLC-Q-TOF MS/MS測(cè)定大米中代謝物的方法學(xué)研究 |
| 2.6 大米蛋白質(zhì)組分析 |
| 2.6.1 大米蛋白質(zhì)的提取 |
| 2.6.2 大米蛋白質(zhì)Trypsin酶解 |
| 2.6.3 大米蛋白質(zhì)的LC-MS/MS分析 |
| 2.6.4 原始數(shù)據(jù)處理 |
| 2.6.5 大米蛋白質(zhì)的化學(xué)計(jì)量學(xué)分析 |
| 2.6.6 潛在標(biāo)識(shí)蛋白質(zhì)的篩選 |
| 2.6.7 潛在標(biāo)識(shí)蛋白質(zhì)的生物功能分析 |
| 2.7 大米中代謝物組分析 |
| 2.7.1 大米中代謝物的提取 |
| 2.7.2 大米中代謝物的UPLC-Q-TOF MS/MS分析 |
| 2.7.3 原始數(shù)據(jù)處理 |
| 2.7.4 大米中代謝物的化學(xué)計(jì)量學(xué)分析 |
| 2.7.5 潛在標(biāo)識(shí)代謝物的篩選 |
| 2.7.6 潛在標(biāo)識(shí)代謝物的鑒定 |
| 2.8 有機(jī)大米與普通大米生物標(biāo)識(shí)物的確定 |
| 2.9 基于生物標(biāo)識(shí)物的有機(jī)大米與普通大米鑒別方法的驗(yàn)證 |
| 2.10 基于生物標(biāo)識(shí)物的有機(jī)大米的鑒別 |
| 第3章 大米中代謝物UPLC-MS/MS分析方法的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 大米中代謝物提取方法的研究 |
| 3.2.1 提取溶劑的選擇 |
| 3.2.2 提取溶劑配比的確定 |
| 3.2.3 料液比的確定 |
| 3.2.4 輔助提取方法的選擇 |
| 3.2.5 超聲輔助提取時(shí)間的確定 |
| 3.3 大米中代謝物UPLC-Q-TOF MS/MS分析方法的建立 |
| 3.3.1 液相色譜柱的選擇 |
| 3.3.2 梯度洗脫條件的確定 |
| 3.3.3 色譜柱溫的確定 |
| 3.3.4 UPLC-Q-TOF MS/MS對(duì)大米中代謝物的分析 |
| 3.4 UPLC-Q-TOF MS/MS分析方法學(xué)的驗(yàn)證 |
| 3.4.1 精密度 |
| 3.4.2 重復(fù)性 |
| 3.4.3 線性范圍 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 第4章 有機(jī)大米與普通大米差異性表達(dá)蛋白質(zhì)研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 大米營(yíng)養(yǎng)成分含量及主要蛋白質(zhì)組成 |
| 4.2.1 大米的主要營(yíng)養(yǎng)成分含量 |
| 4.2.2 SDS-PAGE分析大米主要蛋白質(zhì)組成 |
| 4.3 有機(jī)大米與普通大米蛋白質(zhì)組 |
| 4.3.1 有機(jī)大米與普通大米蛋白質(zhì)基本信息 |
| 4.3.2 有機(jī)大米的特征蛋白質(zhì) |
| 4.3.3 普通大米的特征蛋白質(zhì) |
| 4.4 有機(jī)大米與普通大米的差異性蛋白 |
| 4.4.1 有機(jī)大米與普通大米的特異性蛋白質(zhì)篩選 |
| 4.4.2 有機(jī)大米與普通大米上調(diào)蛋白和下調(diào)蛋白的篩選 |
| 4.5 有機(jī)大米與普通大米潛在標(biāo)識(shí)蛋白質(zhì)的篩選 |
| 4.5.1 基于差異性蛋白質(zhì)組的有機(jī)大米與普通大米的分類 |
| 4.5.2 基于差異性蛋白質(zhì)組的有機(jī)大米與普通大米的聚類 |
| 4.5.3 有機(jī)大米與普通大米潛在標(biāo)識(shí)蛋白質(zhì)的篩選 |
| 4.6 有機(jī)大米與普通大米潛在標(biāo)識(shí)蛋白酶的生物學(xué)作用 |
| 4.6.1 淀粉合成相關(guān)酶 |
| 4.6.2 糖酵解途徑和三羧酸循環(huán)相關(guān)酶 |
| 4.6.3 乙醇脫氫酶和丙酮酸正磷酸二激酶 |
| 4.6.4 過氧化氫酶 |
| 4.7 有機(jī)大米與普通大米潛在標(biāo)識(shí)蛋白質(zhì)的生物學(xué)作用 |
| 4.7.1 核糖體蛋白 |
| 4.7.2 熱休克蛋白 |
| 4.8 本章小結(jié) |
| 第5章 有機(jī)大米與普通大米中代謝物的特征 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 有機(jī)大米與普通大米的代謝物組 |
| 5.3 有機(jī)大米與普通大米中差異性代謝物的篩選 |
| 5.3.1 有機(jī)大米與普通大米中代謝物的單變量統(tǒng)計(jì) |
| 5.3.2 有機(jī)大米與普通大米中上調(diào)和下調(diào)代謝物的篩選 |
| 5.4 有機(jī)大米與普通大米中潛在標(biāo)識(shí)代謝物的篩選 |
| 5.4.1 基于差異性代謝物的有機(jī)大米與普通大米樣本的分類 |
| 5.4.2 基于差異性代謝物的有機(jī)大米與普通大米的判別 |
| 5.4.3 有機(jī)大米與普通大米潛在標(biāo)識(shí)代謝物的篩選 |
| 5.4.4 有機(jī)大米與普通大米中潛在標(biāo)識(shí)代謝物生物學(xué)途徑 |
| 5.5 有機(jī)大米與普通大米潛在標(biāo)識(shí)代謝物的生物學(xué)作用 |
| 5.5.1 糖代謝 |
| 5.5.2 糖酵解及三羧酸循環(huán) |
| 5.5.3 氨基酸代謝 |
| 5.5.4 脂肪酸代謝 |
| 5.5.5 核苷酸代謝 |
| 5.5.6 其他代謝途徑 |
| 5.6 本章小結(jié) |
| 第6章 基于生物標(biāo)識(shí)物的有機(jī)大米與普通大米鑒別 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 大米潛在標(biāo)識(shí)蛋白質(zhì)與潛在標(biāo)識(shí)代謝物的相關(guān)性分析 |
| 6.2.1 與淀粉合成酶和淀粉分支酶相關(guān)的代謝 |
| 6.2.2 與磷酸葡萄糖異構(gòu)酶、烯醇化酶和丙酮酸激酶相關(guān)的代謝 |
| 6.2.3 與乙醇脫氫酶相關(guān)的代謝 |
| 6.2.4 與熱休克蛋白相關(guān)的代謝 |
| 6.3 大米生物標(biāo)識(shí)物及大米鑒別判別標(biāo)準(zhǔn)的確定 |
| 6.3.1 有機(jī)大米與普通大米生物標(biāo)識(shí)物的確定 |
| 6.3.2 有機(jī)大米與普通大米鑒別分析判別標(biāo)準(zhǔn)的確定 |
| 6.4 基于生物標(biāo)識(shí)物的有機(jī)大米與普通大米鑒別方法驗(yàn)證 |
| 6.4.1 生物標(biāo)識(shí)物鑒別的準(zhǔn)確性 |
| 6.4.2 生物標(biāo)識(shí)物鑒別的精密度 |
| 6.4.3 大米樣品鑒別判定標(biāo)準(zhǔn)的驗(yàn)證 |
| 6.5 基于生物標(biāo)識(shí)物的有機(jī)大米的鑒別 |
| 6.6 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的論文及其它成果 |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
（3）長(zhǎng)期多代飼喂轉(zhuǎn)Bt基因玉米對(duì)第三代白來航蛋雞生長(zhǎng)與健康的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文縮略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 立題依據(jù) |
| 1.2 轉(zhuǎn)基因作物 |
| 1.2.1 常見轉(zhuǎn)基因作物 |
| 1.2.2 轉(zhuǎn)基因作物評(píng)價(jià)的原則 |
| 1.3 轉(zhuǎn)基因作物飼用安全性評(píng)價(jià) |
| 1.3.1 飼用安全性評(píng)價(jià)的必要性 |
| 1.3.2 飼用安全性評(píng)價(jià)的內(nèi)容 |
| 1.4 總結(jié) |
| 1.5 研究?jī)?nèi)容與技術(shù)路線 |
| 1.5.1 研究?jī)?nèi)容 |
| 1.5.2 技術(shù)路線 |
| 第二章 仿生消化系統(tǒng)評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)BT基因玉米的酶水解物能值 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 玉米原料和飼糧 |
| 2.1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.1.3 樣品分析 |
| 2.1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析 |
| 2.2 結(jié)果與分析 |
| 2.2.1 玉米及飼糧的常規(guī)營(yíng)養(yǎng)成分分析 |
| 2.2.2 玉米原料的體外干物質(zhì)消化率、能量消化率和酶水解物能值 |
| 2.2.3 玉米飼糧的體外干物質(zhì)消化率、能量消化率和酶水解物能值 |
| 2.3 討論 |
| 2.3.1 玉米的營(yíng)養(yǎng)成分含量分析 |
| 2.3.2 玉米的養(yǎng)分效價(jià)評(píng)定 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第三章 長(zhǎng)期多代飼喂轉(zhuǎn)BT基因玉米對(duì)第三代蛋雞生產(chǎn)性能的影響 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 玉米原料的采集和制備 |
| 3.1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)及飼糧配方 |
| 3.1.3 試驗(yàn)樣品的采集和檢測(cè) |
| 3.1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 飼糧的常規(guī)營(yíng)養(yǎng)成分分析 |
| 3.2.2 母雞的生長(zhǎng)性能 |
| 3.2.3 公雞的生長(zhǎng)性能 |
| 3.2.4 母雞的屠宰性能和器官指數(shù) |
| 3.2.5 公雞的屠宰性能和器官指數(shù) |
| 3.2.6 母雞的產(chǎn)蛋性能和蛋品質(zhì) |
| 3.3 討論 |
| 3.3.1 生長(zhǎng)性能 |
| 3.3.2 產(chǎn)蛋性能和蛋品質(zhì) |
| 3.4 小結(jié) |
| 第四章 長(zhǎng)期多代飼喂轉(zhuǎn)BT基因玉米對(duì)第三代蛋雞血液生化、器官健康及繁殖性能的影響 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.1.1 玉米原料的采集和制備 |
| 4.1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)及飼糧配方 |
| 4.1.3 樣品的采集和檢測(cè) |
| 4.1.4 數(shù)據(jù)分析和統(tǒng)計(jì) |
| 4.2 結(jié)果與分析 |
| 4.2.1 母雞和公雞的血常規(guī) |
| 4.2.2 母雞和公雞的血液生化 |
| 4.2.3 母雞和公雞的器官顯微結(jié)構(gòu) |
| 4.2.4 母雞和公雞的脾臟淋巴細(xì)胞亞群 |
| 4.2.5 母雞和公雞的血清性激素水平 |
| 4.2.6 公雞的第二性征 |
| 4.2.7 公雞的睪丸組織病理學(xué)分析 |
| 4.2.8 公雞的精液品質(zhì) |
| 4.3 討論 |
| 4.3.1 血液生化 |
| 4.3.2 器官健康 |
| 4.3.3 繁殖性能 |
| 4.4 小結(jié) |
| 第五章 長(zhǎng)期多代飼喂轉(zhuǎn)BT基因玉米對(duì)第三代蛋雞腸道健康的影響 |
| 5.1 材料與方法 |
| 5.1.1 玉米原料的采集和制備 |
| 5.1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)及飼糧配方 |
| 5.1.3 樣品的采集和檢測(cè) |
| 5.1.4 數(shù)據(jù)分析和統(tǒng)計(jì) |
| 5.2 結(jié)果與分析 |
| 5.2.1 母雞和公雞的腸道發(fā)育 |
| 5.2.2 母雞和公雞的腸道顯微結(jié)構(gòu) |
| 5.2.3 母雞和公雞的盲腸微生物稀釋曲線 |
| 5.2.4 母雞和公雞的盲腸微生物α多樣性和β多樣性 |
| 5.2.5 母雞和公雞的盲腸微生物不同分類水平組成分析 |
| 5.2.6 母雞和公雞的盲腸微生物群落功能 |
| 5.3 討論 |
| 5.3.1 腸道發(fā)育及組織健康 |
| 5.3.2 盲腸微生態(tài) |
| 5.4 小結(jié) |
| 第六章 全文結(jié)論 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.2 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 6.3 有待深入研究的問題 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 作者簡(jiǎn)歷 |
（4）轉(zhuǎn)基因植物食用安全性評(píng)估與監(jiān)管研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 轉(zhuǎn)基因植物的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀 |
| 2 轉(zhuǎn)基因植物的食用安全性評(píng)估 |
| 2.1 關(guān)鍵成分分析 |
| 2.2 營(yíng)養(yǎng)學(xué)評(píng)估 |
| 2.3 毒理學(xué)評(píng)估 |
| 2.4 致敏性評(píng)估 |
| 3 國(guó)外轉(zhuǎn)基因植物食用安全性評(píng)估與監(jiān)管 |
| 4 我國(guó)轉(zhuǎn)基因植物食用安全性評(píng)估與監(jiān)管 |
| 5 結(jié)語 |
（5）喂養(yǎng)轉(zhuǎn)Cry1Ab1Ac大米對(duì)食蟹猴生殖和內(nèi)分泌功能的影響（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 縮略詞表(ABBREVIATIONS) |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1 轉(zhuǎn)Bt水稻及其食用安全性評(píng)價(jià)研究進(jìn)展 |
| 2 本研究意義 |
| 3 本研究主要內(nèi)容及技術(shù)路線 |
| 第二章 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3 主要儀器和設(shè)備 |
| 2.4 主要試劑 |
| 2.5 溶液配制 |
| 第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果和分析 |
| 3.1 喂養(yǎng)轉(zhuǎn)Cry1Ab/1Ac基因大米12個(gè)月對(duì)雄性食蟹猴生殖功能的影響 |
| 3.2 喂養(yǎng)轉(zhuǎn)Cry1Ab/1Ac基因大米12個(gè)月對(duì)雄性食蟹猴內(nèi)分泌功能的影響 |
| 3.3 喂養(yǎng)轉(zhuǎn)Cry1Ab/1Ac基因大米12個(gè)月對(duì)雌性食蟹猴生殖功能的影響 |
| 3.4 喂養(yǎng)轉(zhuǎn)Cry1Ab/1Ac基因大米12個(gè)月對(duì)雌性食蟹猴內(nèi)分泌功能的影響 |
| 第四章 討論 |
| 第五章 結(jié)論和展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
（6）轉(zhuǎn)Bt基因大米與相應(yīng)親本大米差異蛋白質(zhì)組學(xué)研究（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 受試大米 |
| 1.2 儀器 |
| 1.3 試劑 |
| 1.4 大米蛋白質(zhì)的提取 |
| 1.5 二維凝膠電泳及圖像分析 |
| 1.6 免疫印跡檢測(cè)轉(zhuǎn)基因大米中的Bt蛋白 |
| 1.7 蛋白質(zhì)鑒定 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 免疫印跡實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 2.2 二維凝膠電泳圖譜差異蛋白質(zhì)組學(xué)分析 |
| 2.3 差異蛋白質(zhì)點(diǎn)的質(zhì)譜鑒定結(jié)果 |
| 3 討論 |
| 3.1 轉(zhuǎn)Bt基因大米與親本大米蛋白質(zhì)組學(xué)的差異 |
| 3.2 差異蛋白質(zhì)的生物學(xué)功能 |
| 3.3 本實(shí)驗(yàn)需要說明問題 |
| 4 結(jié)論 |
（7）國(guó)際貿(mào)易中的轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)問題研究 ——以美歐轉(zhuǎn)基因食品貿(mào)易爭(zhēng)端為切入點(diǎn)（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要縮略語與專有名詞對(duì)照表 |
| 導(dǎo)論 |
| 一、本文的研究背景 |
| 二、研究現(xiàn)狀 |
| 三、本文的研究?jī)?nèi)容與方法 |
| 第一章 國(guó)際貿(mào)易中的轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)問題——影響與成因 |
| 第一節(jié) 國(guó)際貿(mào)易中轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)問題的影響:爭(zhēng)端與壁壘 |
| 一、國(guó)際貿(mào)易爭(zhēng)端凸顯 |
| 二、非關(guān)稅壁壘的增加 |
| 第二節(jié) 國(guó)際貿(mào)易中轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)問題的成因 |
| 一、農(nóng)業(yè)貿(mào)易政策的分歧 |
| 二、對(duì)待轉(zhuǎn)基因食品的立場(chǎng)分歧 |
| 三、復(fù)雜的農(nóng)產(chǎn)品貿(mào)易關(guān)系 |
| 第三節(jié) 轉(zhuǎn)基因食品的國(guó)內(nèi)法標(biāo)識(shí):自愿與強(qiáng)制 |
| 一、自愿標(biāo)識(shí)制度 |
| 二、強(qiáng)制標(biāo)識(shí)制度 |
| 三、制度差異協(xié)調(diào)乏力 |
| 第二章 國(guó)際貿(mào)易中轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)問題的國(guó)際協(xié)調(diào)——WTO規(guī)則與《生物安全議定書》的協(xié)同與差異 |
| 第一節(jié) WTO框架下的轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)問題的解決 |
| 一、問題解決的障礙之同類產(chǎn)品認(rèn)定 |
| 二、問題解決的障礙之WTO與 MEA的優(yōu)先適用 |
| 三、SPS協(xié)議的適用 |
| 第二節(jié) 《生物安全議定書》框架下轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)問題的解決 |
| 一、問題解決的障礙性——《生物安全議定書》的適用范圍 |
| 二、問題解決的可能性 |
| 第三節(jié) 多種國(guó)際規(guī)則的協(xié)同與差異 |
| 一、《生物安全議定書》與WTO規(guī)則的差異點(diǎn) |
| 二、《生物安全議定書》與WTO規(guī)則的相同點(diǎn) |
| 三、《生物安全議定書》與WTO規(guī)則的優(yōu)先性 |
| 四、多種規(guī)則與轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)問題的解決 |
| 第三章 自愿標(biāo)識(shí)的倡導(dǎo)—美國(guó)的侵權(quán)保障與聯(lián)邦法制 |
| 第一節(jié) 美國(guó)的轉(zhuǎn)基因食品監(jiān)管路徑演進(jìn):從過程到產(chǎn)品 |
| 一、美國(guó)對(duì)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品規(guī)制的早期:EPA主導(dǎo)下的基于過程的監(jiān)管 |
| 二、美國(guó)對(duì)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品規(guī)制的中期:OSTP下基于產(chǎn)品的監(jiān)管 |
| 三、美國(guó)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品規(guī)制的近期:FDA的主要權(quán)責(zé) |
| 第二節(jié) 美國(guó)的轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)制度:從自愿標(biāo)識(shí)到強(qiáng)制標(biāo)識(shí) |
| 一、美國(guó)的轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)制度的理論基礎(chǔ) |
| 二、《聯(lián)邦食品、藥品、化妝品法案》與自愿標(biāo)識(shí)制度的特點(diǎn)剖析 |
| 三、美國(guó)轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)制度的綜合評(píng)述 |
| 第三節(jié) 美國(guó)的轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)制度:侵權(quán)保障與聯(lián)邦法律 |
| 一、侵權(quán)保障 |
| 二、聯(lián)邦法制 |
| 第四章 強(qiáng)制標(biāo)識(shí)的代表—?dú)W盟的層級(jí)監(jiān)管與政治考量 |
| 第一節(jié) 歐盟對(duì)于GMO的安全立法框架 |
| 一、初期監(jiān)管 |
| 二、中期監(jiān)管 |
| 三、公約義務(wù) |
| 第二節(jié) 歐盟的轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)制度分析 |
| 一、歐盟的轉(zhuǎn)基因食品管制的理論基礎(chǔ) |
| 二、強(qiáng)制標(biāo)識(shí)制度與1829/2003 條例 |
| 三、強(qiáng)制標(biāo)識(shí)制度與1830/2003 條例 |
| 第三節(jié) 歐盟的轉(zhuǎn)基因食品強(qiáng)制標(biāo)識(shí)制度特點(diǎn)評(píng)析 |
| 一、標(biāo)識(shí)的性質(zhì) |
| 二、標(biāo)識(shí)的特點(diǎn) |
| 三、鏈條式監(jiān)管 |
| 第四節(jié) 歐盟的轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)制度:層級(jí)監(jiān)管的政治考量 |
| 一、層級(jí)監(jiān)管 |
| 二、政治考量 |
| 第五章 國(guó)際貿(mào)易中轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)問題解決——WTO框架下的可行性方案探討 |
| 第一節(jié) 地理標(biāo)志的限定 |
| 一、地理標(biāo)志在國(guó)際貿(mào)易中的意義 |
| 二、地理標(biāo)志與轉(zhuǎn)基因食品 |
| 三、地理標(biāo)志的限定與轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)問題的解決 |
| 第二節(jié) SPS協(xié)議框架下的轉(zhuǎn)基因食品監(jiān)管評(píng)級(jí) |
| 一、轉(zhuǎn)基因食品監(jiān)管評(píng)級(jí)制度構(gòu)建概述 |
| 二、轉(zhuǎn)基因食品監(jiān)管評(píng)級(jí)制度構(gòu)建的目標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn) |
| 三、轉(zhuǎn)基因食品監(jiān)管評(píng)級(jí)制度的基本內(nèi)容 |
| 第三節(jié) TPP協(xié)議帶來的新思考 |
| 一、TPP衛(wèi)生和植物檢疫措施文本解讀 |
| 二、TPP的 SPS措施與歐盟轉(zhuǎn)基因案 |
| 三、TPP對(duì) SPS協(xié)議的發(fā)展是否適用于轉(zhuǎn)基因食品? |
| 第六章 國(guó)際貿(mào)易中轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)的問題解決與中國(guó)路徑 |
| 第一節(jié) 我國(guó)的轉(zhuǎn)基因食品立法與問題 |
| 一、我國(guó)的轉(zhuǎn)基因食品發(fā)展存在的問題 |
| 二、我國(guó)關(guān)于GMO的立法框架 |
| 三、我國(guó)的轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)制度 |
| 四、我國(guó)GMO立法與標(biāo)識(shí)制度的特點(diǎn)與缺憾 |
| 第二節(jié) 國(guó)際貿(mào)易中轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)問題對(duì)中國(guó)的啟示 |
| 一、各國(guó)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品及標(biāo)識(shí)管制嚴(yán)格 |
| 二、各國(guó)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)管制差異明顯 |
| 三、三種模式與中國(guó)選擇 |
| 第三節(jié) 中國(guó)路徑 |
| 一、我國(guó)轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)立法完善的基本思路 |
| 二、我國(guó)轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)制度的完善 |
| 三、我國(guó)轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)制度的法律保障 |
| 結(jié)語 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄 |
（8）轉(zhuǎn)基因食品安全性評(píng)價(jià)研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 轉(zhuǎn)基因食品的發(fā)展趨勢(shì) |
| 2 轉(zhuǎn)基因食品的食用安全性評(píng)價(jià) |
| 2.1 營(yíng)養(yǎng)學(xué)評(píng)價(jià) |
| 2.2 毒理學(xué)評(píng)價(jià) |
| 2.3 過敏性評(píng)價(jià) |
| 2.4 非預(yù)期效應(yīng) |
| 2.5 標(biāo)記基因的安全評(píng)價(jià) |
| 3 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)基因食品食用安全性的研究進(jìn)展 |
| 4 新型轉(zhuǎn)基因植物安全性評(píng)價(jià) |
| 5 轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻的食用安全性評(píng)價(jià) |
| 6 轉(zhuǎn)基因生物食用安全標(biāo)準(zhǔn)化 |
| 7 結(jié)語 |
（9）轉(zhuǎn)Bt基因糙米作為生長(zhǎng)豬日糧原料的安全性評(píng)價(jià)（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 研究背景和意義 |
| 1.2 國(guó)內(nèi)外的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 轉(zhuǎn)基因水稻的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 轉(zhuǎn)基因作物作為食物和動(dòng)物飼料可能存在的安全性問題 |
| 1.2.3 轉(zhuǎn)基因作物安全性評(píng)價(jià)的原則和方法 |
| 1.2.4 轉(zhuǎn)基因水稻的飼用安全現(xiàn)狀 |
| 1.3 研究?jī)?nèi)容和方法 |
| 1.3.1 研究?jī)?nèi)容 |
| 1.3.2 技術(shù)路線 |
| 第2章 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米作為日糧原料對(duì)生長(zhǎng)豬生長(zhǎng)性能的影響 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物與材料 |
| 2.1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.1.3 日糧配制 |
| 2.1.4 樣品采集與制備 |
| 2.1.5 檢測(cè)指標(biāo)與方法 |
| 2.2 統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2.3 結(jié)果與分析 |
| 2.3.1 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米與親本非轉(zhuǎn)基因糙米中營(yíng)養(yǎng)成分含量的對(duì)比 |
| 2.3.2 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米對(duì)生長(zhǎng)豬生長(zhǎng)性能的影響 |
| 2.4 討論 |
| 2.4.1 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米營(yíng)養(yǎng)成分含量對(duì)比 |
| 2.4.2 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米對(duì)生長(zhǎng)豬生長(zhǎng)性能的影響 |
| 2.5 結(jié)論 |
| 第3章 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米作為日糧原料對(duì)生長(zhǎng)豬胴體性能和肉品質(zhì)的影響 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物及材料 |
| 3.1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 3.1.3 日糧配制 |
| 3.1.4 樣品采集與制備 |
| 3.1.5 檢測(cè)指標(biāo)與方法 |
| 3.2 統(tǒng)計(jì)分析 |
| 3.3 結(jié)果與分析 |
| 3.3.1 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米對(duì)生長(zhǎng)豬胴體性能的影響 |
| 3.3.2 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米對(duì)生長(zhǎng)豬肉品質(zhì)的影響 |
| 3.4 討論 |
| 3.4.1 轉(zhuǎn) Bt 基因稻米對(duì)生長(zhǎng)豬胴體性能和肉品質(zhì)的影響 |
| 第4章 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米作為日糧原料對(duì)生長(zhǎng)豬免疫功能的影響 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與飼養(yǎng)管理 |
| 4.1.3 試驗(yàn)日糧 |
| 4.1.4 樣品采集與制備 |
| 4.1.5 測(cè)定指標(biāo)與方法 |
| 4.2 統(tǒng)計(jì)分析 |
| 4.3 結(jié)果與分析 |
| 4.3.1 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米對(duì)生長(zhǎng)豬血液免疫指標(biāo)的影響 |
| 4.3.2 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米對(duì)生長(zhǎng)豬免疫器官指數(shù)的影響 |
| 4.3.3 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米對(duì)生長(zhǎng)豬免疫器官組織結(jié)構(gòu)的影響 |
| 4.4 討論 |
| 4.4.1 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米對(duì)生長(zhǎng)豬血液免疫指標(biāo)的影響 |
| 4.4.2 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米對(duì)生長(zhǎng)豬免疫器官指數(shù)的影響 |
| 4.4.3 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米對(duì)生長(zhǎng)豬免疫器官組織結(jié)構(gòu)的影響 |
| 4.5 結(jié)論 |
| 第5章 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米中外源蛋白和外源基因在生長(zhǎng)豬體內(nèi)的殘留及對(duì)組織器官損傷的研究 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物與材料 |
| 5.1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 5.1.3 飼糧配制 |
| 5.1.4 樣品的采集與制備 |
| 5.1.5 組織切片的制作和觀察 |
| 5.1.6 外源蛋白的殘留檢測(cè) |
| 5.1.7 外源基因的殘留檢測(cè) |
| 5.1.8 統(tǒng)計(jì)分析 |
| 5.2 結(jié)果與分析 |
| 5.2.1 飼用轉(zhuǎn) Bt 基因糙米對(duì)生長(zhǎng)豬組織器官形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響 |
| 5.2.2 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米表達(dá)的外源蛋白在生長(zhǎng)豬組織器官、體液及排泄物中的殘留 |
| 5.2.3 轉(zhuǎn)入糙米中的 Cry1Ac/Cry1Ab 基因在生長(zhǎng)豬組織器官、體液及排泄物中的殘留 |
| 5.3 討論 |
| 5.3.1 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米飼用對(duì)生長(zhǎng)豬的組織器官的影響 |
| 5.3.2 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米中的 Cry1Ac/Cry1Ab 基因在生長(zhǎng)豬組織器官及糞便中的殘留 |
| 5.3.3 轉(zhuǎn) Bt 基因糙米表達(dá)的外源蛋白在生長(zhǎng)豬組織器官及糞便中的殘留 |
| 5.4 結(jié)論 |
| 第6章 結(jié)論 |
| 6.1 本研究的主要結(jié)論 |
| 6.2 本研究的創(chuàng)新點(diǎn) |
| 6.3 研究不足及展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 縮略語詞匯表 |
| 致謝 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間的研究成果 |
（10）轉(zhuǎn)Cry1Ab/Ac大米對(duì)大鼠生殖和神經(jīng)發(fā)育的影響（論文提綱范文）
| 目錄 |
| 中英文縮略詞表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 第一節(jié) 轉(zhuǎn)Bt水稻及其食用安全性評(píng)價(jià)研究進(jìn)展 |
| 1 轉(zhuǎn)BT抗蟲水稻的研究進(jìn)展 |
| 2 轉(zhuǎn)BT水稻食用安全性問題 |
| 3 轉(zhuǎn)BT水稻發(fā)展展望 |
| 第二節(jié) 本研究的目的和意義 |
| 第三節(jié) 本課題主要研究?jī)?nèi)容以及技術(shù)路線 |
| 第二章 TT51大鼠兩代繁殖試驗(yàn) |
| 第一節(jié) TT51樣品中Cry1Ab/Ac蛋白定性及定量測(cè)定 |
| 1. 材料與方法 |
| 2. 結(jié)果 |
| 3. 小結(jié) |
| 第二節(jié) TT51和飼料成分分析 |
| 1. 材料與方法 |
| 2. 結(jié)果 |
| 3. 小結(jié) |
| 第三節(jié) TT51大鼠兩代繁殖試驗(yàn) |
| 1 材料與方法 |
| 2. 結(jié)果 |
| 3. 討論 |
| 4. 小結(jié) |
| 第四節(jié) TT51暴露對(duì)子代大鼠生殖系統(tǒng)的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 2. 結(jié)果 |
| 3. 討論 |
| 4. 小結(jié) |
| 第五節(jié) TT51對(duì)大鼠下丘腦-垂體-睪丸軸的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 2. 結(jié)果 |
| 3. 討論 |
| 4. 小結(jié) |
| 第三章 TT51對(duì)子代大鼠神經(jīng)行為和學(xué)習(xí)記憶能力的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 2. 結(jié)果 |
| 3. 討論 |
| 4. 小結(jié) |
| 研究結(jié)論與創(chuàng)新點(diǎn) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
| 發(fā)表文章附錄 |
四、兩種轉(zhuǎn)基因大米的營(yíng)養(yǎng)成分（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]耐除草劑轉(zhuǎn)基因大豆ZH10-6和親本大豆中黃10的營(yíng)養(yǎng)成分比較[J]. 趙金鵬,石麗麗,韓超,毛宏梅,陳晨,李巖. 中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng), 2020(04)
- [2]基于生物標(biāo)識(shí)物的有機(jī)大米與普通大米鑒別方法研究[D]. 肖然. 哈爾濱工業(yè)大學(xué), 2020(01)
- [3]長(zhǎng)期多代飼喂轉(zhuǎn)Bt基因玉米對(duì)第三代白來航蛋雞生長(zhǎng)與健康的影響[D]. 鐘儒清. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院, 2019(08)
- [4]轉(zhuǎn)基因植物食用安全性評(píng)估與監(jiān)管研究進(jìn)展[J]. 王國(guó)義,賀曉云,許文濤,羅云波. 食品科學(xué), 2019(11)
- [5]喂養(yǎng)轉(zhuǎn)Cry1Ab1Ac大米對(duì)食蟹猴生殖和內(nèi)分泌功能的影響[D]. 張麗. 中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué), 2017(05)
- [6]轉(zhuǎn)Bt基因大米與相應(yīng)親本大米差異蛋白質(zhì)組學(xué)研究[J]. 程娟獻(xiàn),夏晴,桑志紅,毛劼,王心正,董方霆,何昆. 國(guó)際藥學(xué)研究雜志, 2016(04)
- [7]國(guó)際貿(mào)易中的轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)問題研究 ——以美歐轉(zhuǎn)基因食品貿(mào)易爭(zhēng)端為切入點(diǎn)[D]. 劉婷. 上海交通大學(xué), 2016(03)
- [8]轉(zhuǎn)基因食品安全性評(píng)價(jià)研究進(jìn)展[J]. 宋歡,王坤立,許文濤,賀曉云,羅云波,黃昆侖. 食品科學(xué), 2014(15)
- [9]轉(zhuǎn)Bt基因糙米作為生長(zhǎng)豬日糧原料的安全性評(píng)價(jià)[D]. 曹正輝. 河南科技大學(xué), 2014(02)
- [10]轉(zhuǎn)Cry1Ab/Ac大米對(duì)大鼠生殖和神經(jīng)發(fā)育的影響[D]. 王二輝. 中國(guó)疾病預(yù)防控制中心, 2014(04)
標(biāo)簽：大米論文; 轉(zhuǎn)基因食品論文; 轉(zhuǎn)基因大米論文; 轉(zhuǎn)基因植物論文; 基因合成論文;